DD300605A7 - COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF TEXTILE MATERIAL - Google Patents
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Abstract
Es wird eine Zusammensetzung zur Behandlung von textilem Material beschrieben, die als Weichmacher in der Textilindustrie und als Waeschenachbehandlungsmittel im Haushalt zur Anwendung kommen kann. Die Zusammensetzung enthaelt bis zu 25% einer Kombination aus quaterniertem Fettsaeuretriethanolaminester und Fettsaeurediethanolamid, die in unterschiedlichen Verhaeltnissen vorliegen koennen, sowie hochoxethyliertes Alkylphenol und hochoxethylierten Fettalkohol. Diese Zusammensetzungen sind trotz hoher Konzentration an weichmachender Substanz dispersionsstabil und aufgrund ihrer niedrigen Viskositaet leicht mit Wasser verduennbar. Die zur Erzielung bestimmter weichmachender Effekte notwendigen Anwendungskonzentrationen sind gering. Daraus ergeben sich kostenmaeszige und oekologische Vorteile.{Weichmacher; Waeschenachbehandlungsmittel; quaternierter Fettsaeuretriethanolaminester; Fettsaeurediethanolamid; Alkylphenol-EO-Addukt; Fettalkohol-EO-Addukt, dispersionsstabil, fluessig}It describes a composition for the treatment of textile material, which can be used as a softener in the textile industry and as a household laundry aftertreatment. The composition contains up to 25% of a combination of quaternized fatty acid triethanolamine ester and fatty acid diethanolamide, which may be present in different ratios, as well as highly oxyethylated alkylphenol and highly oxyethylated fatty alcohol. These compositions, despite the high concentration of plasticizing substance, are dispersion-stable and readily water-dilutable due to their low viscosity. The application concentrations necessary to achieve certain softening effects are low. This results in cost-effective and ecological benefits {plasticizer; Waeschenachbehandlungsmittel; quaternized fatty acid triethanolamine ester; fatty acid diethanolamide; Alkylphenol-EO adduct; Fatty alcohol EO adduct, dispersion stable, liquid}
Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die sowohl als Weichmacher für die Textilindustrie wie auch in konzentrierter oder verdünnter wäßriger Einstellung als Wäschenachbehandlungsmittel im Haushalt geeignet ist.The invention relates to a composition which is suitable both as a plasticizer for the textile industry as well as in concentrated or dilute aqueous adjustment as a laundry treatment agent in the household.
Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art
Als Substanzen, die textilem Material verschiedener Art einen angenehmen weichen Griff sowie weitere vorteilhafte Gebrauchseigenschaften wie antielektrostatische Eigenschaften und Saugvermögen verleihen, werden bevorzugt kationische Verbindungen eingesetzt. Diese Substanzen sind im allgemeinen in Form mehr oder weniger konzentrierter wäßriger Dispersionen handelsüblich, die durch Verdünnen mit Wasser auf die gewünschte Anwendungskonzentration eingestellt werden.As substances imparting a pleasant soft feel to textile material of various types, as well as further advantageous use properties such as anti-electrostatic properties and absorbency, it is preferred to use cationic compounds. These substances are generally commercially available in the form of more or less concentrated aqueous dispersions which are adjusted to the desired use concentration by dilution with water.
Zu den bevorzugten kationischen Ausrüstungsmitteln für den genannten Zweck zählen quaternierte Fettsäuretriethanolaminester, die technisch leicht herstellbar sind und im Vergleich zum vorwiegend eingesetzten Distearyldimethylammoniumchlorid günstige hydrophile Eigenschaften aufweisen.Preferred cationic finishing agents for this purpose include quaternized triethanolamine fatty acid esters, which are technically easy to prepare and have favorable hydrophilic properties compared to the distearyldimethylammonium chloride used predominantly.
Ein Nachteil der genannten quaternierten Fettsäureester wie auch ande-er kationischer Verbindungen besteht darin, daß es nicht möglich ist, sie in die im Interesse einer günstigen Transportökonomie gewünschten hochkonzentrierten Dispersionen zu überführen, da sie selbst bei einem Wassergehalt von ca. 80% nach kurzer Lagerung pastöse Massen bilden, deren Handhabung beim Herstellen einer anwendungsbereiten Flotte mit hohem technologischen Aufwand verbunden ist. Darüber hinaus kann die Homogenität und Stabilität der entstandenen Flotten nicht in allen Fällen befriedigen.A disadvantage of said quaternized fatty acid esters as well as other cationic compounds is that it is not possible to convert them into the highly concentrated dispersions desired in the interest of a favorable transport economy, since even with a water content of about 80% after a short storage form pasty masses, the handling of which is associated with the production of an application-ready fleet with high technological complexity. In addition, the homogeneity and stability of the resulting fleets can not be satisfied in all cases.
Es gibt daher eine Reihe von Vorschlägen, diese Fettsäureaster in eine für die Verwendungspraxis ökonomisch vorteilhafte Zusammensetzung zu überführen, d. h. in möglichst hochkonzentrierte Produkte, die gute Stabilität zeigen und in wenig aufwendiger Weise zum Einsatz gebracht werden können.There are, therefore, a number of proposals to convert these fatty acid esters into an economically advantageous composition for the practice of use, i. H. in as highly concentrated products as possible, which show good stability and can be used in a low-cost manner.
Die DD-PS 159 263 schlägt zur Lösung des Problems der Verdünnbarkeit von hochkonzentrierten quaternären' FeUsäuretriethanolaminester-Formulierungen den Zusatz von Glycol oder Glycolgemischen vor.DD-PS 159 263 proposes the addition of glycol or glycol mixtures to solve the problem of thinnability of highly concentrated quaternary 'FeUsäuretriethanolaminester formulations.
In der DE-OS 2 525 610 werden alkoxylierte quaternäre Ammoniumverbindungen als Verflüssiger für kationische Avivagemittel auf Basis quaternärer Fettsäurealkanolaminester beschrieben.In DE-OS 2,525,610, alkoxylated quaternary ammonium compounds are described as plasticizers for cationic softening compositions based on quaternary fatty acid alkanolamine esters.
Gemäß DD-PS 230 711 erhält man konzentrierte Wäscheweichspülmittel aus der genannten Wirksubstanz durch Zusatz primärer Fettamine sowie geringer Mengen Alkansäuredialkanolamid und wasserlöslicher Salze der Alkali-, Erdalkali- und Erdmetalle.According to DD-PS 230 711 is obtained concentrated laundry softeners from the said active substance by adding primary fatty amines and small amounts of alkanoic acid and alkanols of water-soluble salts of alkali, alkaline earth and earth metals.
Eine Kombination aus primärem Fettamin sowie niedrig oxethyliertem und quatemiertem primärem Fettamin schlägt die DD-PS 230 434 zur Herstellung stabiler flüssiger wäßriger Dispersionen von quaternären Fettsäuretriethanolaminestern vor.A combination of primary fatty amine and low ethoxylated and quaternized primary fatty amine is proposed by DD-PS 230 434 for the preparation of stable aqueous liquid dispersions of quaternary fatty acid triethanolamine esters.
Ebenfalls diesem Ziel dient entsprechend DD-PS 234 687 oxethyliertes primäres Alkylamin in Verbindung mit einer Polyethyldispersion.Also according to DD-PS 234,687 oxyethylated primary alkylamine in conjunction with a polyethyl dispersion serves this purpose.
Salze primärer Fettamine zusammen mit Fettsäuredialkanolamiden und Glycolen kommen nach der DD-PS 270 638 als Mittel zur Herstellung wäßriger Dispersionen von quaternären Fettsäuretriethanolaminestern zur Verwendung.Salts of primary fatty amines together with fatty acid dialkanolamides and glycols are used according to DD-PS 270 638 as agents for the preparation of aqueous dispersions of quaternary fatty acid triethanolamine esters.
Die aufgeführten Vorschläge lösen weitgehend die Aufgabe, quaternäre Fettsäuretrialkanolaminester in Dispersionen zu überführen, die trotz der angestrebten relativ hohen Konzentration hinsichtlich Konsistenz, Lagerstabilität und Handhabbarkeit beim nachfolgenden Einsatz zufriedenstellende Eigenschaften aufweisen.The listed proposals largely solve the task of converting quaternary Fettsäuretrialkanolaminester in dispersions which despite the desired relatively high concentration in terms of consistency, storage stability and handling in the subsequent use have satisfactory properties.
Aber entweder erreicht dia Konzentration an textiltechnisch wichtigem Wirkstoff in diesen Dispersionen nur relativ niedrige Werte (DD-PS 270 638:10%) oder die Dispersionen erweisen sich infolge des Gehaltes an notwendigen Zusatzstoffen kostenseitig oder anwendungstechnisch als nachteilig, da die eingearbeiteten Verflüssiger. Emulgatoren und paraffinierten Komponenten nicht zum weichmachenden Effekt beitragen oder sogar dazu führen, daß dieser Effekt nur unter gleichzeitiger Inkaufnahme nachteiliger Nebenwirkungen wie Hydrophobierung und daraus resultierende Verschlechterung der Saugfähigkeit des Textilmaterial erzeugt werden kann.However, either the concentration of textile-technically important active ingredient in these dispersions only reaches relatively low values (DD-PS 270 638: 10%) or the dispersions prove to be disadvantageous in terms of costs or performance due to the content of necessary additives, since the incorporated plasticizers. Emulgatoren and paraffinated components do not contribute to the plasticizing effect or even cause this effect can be produced only with the simultaneous acceptance of adverse side effects such as water repellency and consequent deterioration of the absorbency of the textile material.
Im Hinblick auf die weichmachende Wirkung als Ballaststoffe anzusehende Zusatzstoffe verursachen darüber hinaus einen unnötig hohen Einsatz der Produkte und eine dementsprechende Belastung von Abwässern.In addition, with regard to the softening effect as fiber to be regarded additives cause an unnecessarily high use of the products and a corresponding burden of wastewater.
quaternären kationischen Verbindungen deutlich geringeren weichmachenden Wirkung keine Rolle hinsichtlich desQuaternary cationic compounds significantly lower plasticizing effect no matter in terms of
Ziel der Erfindung war eine Zusammensetzung, die vorteilhafte anwendungstechnische und ökologische Eigenschaften aufweist.The aim of the invention was a composition which has advantageous performance and ecological properties.
Es bestand die Aufgabe, eine Zusammensetzung auf der Basis quaternierter Fettsäuretriethanolaminester für die Behandlung von textilem. -laterial zu finden, die bei hohen Anteilen an textilweichmachenden Verbindungen große Thermo- und Lagerstabilität aufweist, mit Wasser in wenig aufwendiger Weise auf beliebige Anwendungskonzentrationen verdünnt werden kann und mit der sehr gute weichmachonde und andere gebrauchswertsteigende Effekte erzielt werden. Diese sollen im Interesse der Ökologie mit niedrigen Anwendungskonzentrationen erreicht und nicht durch nachteilige Nebeneffekte beeinträchtigt werden.It was the object of a composition based on quaternized fatty acid triethanolamine esters for the treatment of textile. To find -laterial, which has high thermal and storage stability at high levels of fabric softening compounds, can be diluted with water in a costly manner to any application concentrations and can be achieved with the very good softening and other useful value-increasing effects. These should be achieved in the interest of ecology with low use concentrations and not be adversely affected by adverse side effects.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch eine Zusammensetzung, die folgende Bestandteile enthält: 17 bis 25% einer Kombination aus quaterniertem C14- bis C2o-Fettsäuretriethanolaminester und C14- bis C2o-Fettsäurediothanolarr,id, die im Verhältnis 2:1 bis 1:5 vorliegen können, 1,0 bis 5,0% oxethyliertes Alkylphenol mit Alkylresten einer Kettenlänge von C8 bis Ci2 und einem Oxethylierungsgrad von 20 bis 60 und 1,0 bis 3,5% oxethylierten Fettalkohol einer Kettenlänge von Ci2 bis C22 und mit einem Oxethylierungsgrad von 50 bis 100, wobei das Verhältnis Alkylphenol-EO-Addukt zu Fettalkohol-EO-Addukt zwischen 2:1 und 1:1 liegt und beide Substanzen zusammen in einem Anteil von 2 bis 8% vorhanden sein können. Gemäß der Erfindung kommt als C14- bis Cjo-Fettsäure vorzugsweise Stearinsäure, auch technischer Art, zur Verwendung. Zusammensetzungen dieser Art bilden dispersionsstabile flüssige Produkte bei Umgebungstemperaturen zwischen 0 und 500C und sind, begünstigt durch ihre niedrige Viskosität, problemlos mit Wasser auf beliebige Konzentrationen einstellbar. Überraschend ist der mit erfindungsgemäß zusammengesetzten Mitteln erzielte Weichgriff besser als der bereits als gut zu beurteilende Weichgriff, der mit der katonischen Verbindung allein bei gleicher Wirkstoffkonzentration erreicht wird. Im Vergleich zu anderen Zusammensetzungen aur Basis des gleichen kationischen Wirkstoffs werden gleichgute oder ebenfalls bessere Gebrauchseigenschaften bei geringeren Einsatzmengen an Wirkstoff erzielt. Das trifft auch dann zu, wenn das in seiner weichmachenden Wirkung gegenüber der kationischen Verbindung deutlich unterlegene Säureamid im Überschuß vorhanden ist. Die gegenüber Distearyldimethylammoniumchlorid vorteilhaften hydrophilen Eigenschaften des quaternären Fettsäuretriethanolaminester bleiben erhalten.According to the invention the object is achieved by a composition containing the following components: 17 to 25% of a combination of quaternized C 14 - to C 2 o fatty acid triethanolamine and C 14 - to C 2 o-fatty acid diothanolarr, id, in the ratio 2: 1 to 1: 5 may be present, 1.0 to 5.0% of ethoxylated alkylphenol having alkyl groups of chain length C 8 to Ci 2 and a degree of ethoxylation of 20 to 60 and 1.0 to 3.5% ethoxylated fatty alcohol having a chain length of C 2 to C 22 and having a degree of ethoxylation of 50 to 100, wherein the ratio alkylphenol-EO adduct to fatty alcohol-EO adduct between 2: 1 and both substances may be present in a proportion of 2 to 8% together: 1 and 1 , According to the invention, stearic acid, also of a technical nature, is preferably used as C 14 - to C 16 -fatty acid. Compositions of this type form dispersion-stable liquid products at ambient temperatures between 0 and 50 0 C and, favored by their low viscosity, easily adjustable with water to any concentration. Surprisingly, the softening achieved with compositions composed according to the invention is better than the softness already judged to be good, which is achieved with the cationic compound alone with the same active ingredient concentration. In comparison to other compositions based on the same cationic active ingredient, good or even better performance properties are achieved with lower amounts of active ingredient. This is true even if in its plasticizing action against the cationic compound clearly inferior acid amide is present in excess. The hydrophilic properties of the quaternary fatty acid triethanolamine ester which are advantageous over distearyldimethylammonium chloride are retained.
Insgesamt ermöglichen die günstigen anwendungstechnischen Wirkungen der erfindungsgemäßcn Zusammensetzungen bei der Erzielung der angestrebten Weichgriff- und anderer Gebrauchswerteffekte am textlien Material eine wesentliche Verringerung der Anwendungskonzentration, was sowohl hinsichtlich der Kosten wie auch der Ökologie von Vorteil ist.Overall, the favorable performance effects of the compositions of the present invention in achieving desired softness and other utility value effects on the textile material enable a substantial reduction in application concentration, which is beneficial in terms of both cost and ecology.
1. 28,5g quaternärerStearinsäuretriethanolaminester 142,5g Cte-bis C20-Fettsäurediethanolamid1. 28,5g quaternärerStearinsäuretriethanolaminester 142,5g C te -C 20 fatty acid diethanolamide
19,0g oxethyliertes Dodecylphenol mit 40 mol Enthylenoxid19.0 g of ethoxylated dodecylphenol with 40 mol of Enthylenoxid
19,0g oxethyliorter C16-bis C18-Fettalkohol mit 60 mol Ethylenoxid 791,0g Wasser19.0 g of oxethylated C 16 to C 18 fatty alcohol with 60 mol of ethylene oxide 791.0 g of water
werden durch Rühren homogen vermischt. Vorteilhaft wird so verfahren, daß zunächst eine wäßrige Γ spersion des Fettsäurediethanolamids unter Zugabe der nichtionogenen Emulgatoren hergestellt und der quaternäre Stearinsäuretriethanolaminester, bevorzugt als konzentrierte wäßrige Paste, bei 50 bis 550C durch Rühren homogen in dieser Dispersion verteilt wird.are mixed homogeneously by stirring. The procedure is advantageously such that initially an aqueous suspension of fatty acid diethanolamide is prepared with the addition of the nonionic emulsifiers and the quaternary stearic acid triethanolamine ester, preferably as concentrated aqueous paste, is homogeneously distributed in this dispersion at 50 to 55 ° C. by stirring.
2. 66,0g quaternärerStearinsäuretriethanolaminester 132.0g Stearinsäuradiethanolamid2. 66.0 g of stearic triethanolamine quaternary ester 132.0 g of stearic acid diethanolamide
33,0g oxethyliertes Nonylphenol mit 55 mol Ethylenoxid33.0 g of ethoxylated nonylphenol with 55 moles of ethylene oxide
25,0g oxethylierter C16-bis C19-Fettalkohol mit 70 mol Ethylenoxid25.0 g of ethoxylated C 16 to C 19 fatty alcohol with 70 mol of ethylene oxide
744,0 g Wasser744.0 g of water
3. 115,0g quaternärerTriethanolaminestervonhydrierterTalgfettsäure 115,0g C14- bis C20-FeUsMu rediethanolamid3. 115.0 g of quaternary triethanolamine ester of hydrogenated tallow fatty acid 115.0 g of C 14 -C 20 FeUsMu rediethanolamide
40,8g oxethyliertes Nonylphenol mit 35 mol Ethylenoxid40.8 g of ethoxylated nonylphenol with 35 moles of ethylene oxide
30,4g oxethylierter C16- bis C18-Fettalkohol mit 90 mol Ethylenoxid30.4 g of ethoxylated C 16 - to C 18 fatty alcohol with 90 mol of ethylene oxide
698,8 g Wasser698.8 g of water
4. 150,0g quatemärer C16-bis Cro-Fettsäure'.rietfianolaminester4. 150.0 g of quaternary C 16 to Cro fatty acid triethanolamine ester
75,0g Cu-blsde-Fettsäurediethanolamid75.0g Cu-blsde fatty acid diethanolamide
40,0g oxethyliertes Dodecylphenol mit 60 mol Ethylenoxid40.0 g of ethoxylated dodecylphenol with 60 mol of ethylene oxide
20,0g oxethyliertes CM- bis C20-FeHaIkOhOl mit 80 mol Ethylenoxid20.0 g of ethoxylated C M - to C 20 -FeHaIkOhOl with 80 mol of ethylene oxide
715,0 g Wasser715.0 g of water
5. 47,5g quaternärerStearinsäuretriethanolaminester 142,5g Stearinsäurediethanolamid5. 47.5 g of stearic triethanolamine quaternary ester 142.5 g of stearic acid diethanolamide
14,1 g oxethyliertes Nonylphenol mit 50 mol Ethylenoxid14.1 g of ethoxylated nonylphenol with 50 moles of ethylene oxide
14,1 g oxethylierter C,6- bis C|8-Fettalkohol mit 70 mol Ethylenoxid14.1 g of ethoxylated C, 6 - to C | 8 fatty alcohol with 70 moles of ethylene oxide
781,8g Wasser781.8g of water
6. 95,0 g quaternärer Triethanolaminester eines C14- bis C^-FeUsäuregemisches 95,0g Stearinsäurediethanolamid6. 95.0 g of quaternary triethanolamine ester of a C 14 -C to -FeUsäuregemisches 95.0 g stearic acid diethanolamide
14,2g oxethyliertea Dodecylphenol mit 55 mol Ethylenoxid 10,0g oxethylierter C,4- bis C22-FeUalkohol mit 100 mol Ethylenoxid 785,8g Wasser14.2 g oxethyliertea dodecylphenol with 55 mol of ethylene oxide 10.0 g of ethoxylated C, 4 - to C 22 -FEUalkohol with 100 mol of ethylene oxide 785.8 g of water
In allen Fällen werden flüssige, niedrigviskose Mischungen erhalten, die im Temperaturbereich zwischen 0 und 500C hohe Dispersionsstabilität aufweisen.In all cases, liquid, low viscosity mixtures are obtained which have high dispersion stability in the temperature range between 0 and 50 0 C.
7. Anwendungsbeispiel7. Application example
2 g der gemäß Beispiel 2 hergestellten Zusammensetzung werden in 11 Wasser unter leichtem Rühren dispergiert. In dieser Flotte (Wirksubstanzgehalt ca. 0,04%) wird bei einer Temperatur von 40°C und einem Flottenverhältnis von 1:20 ein Strang aus Polyacrylnitrilgarn 20 min leicht bewegt, danach auf 100% Restfeuchte abgeschleudert und luftgetrocknet.2 g of the composition prepared according to Example 2 are dispersed in 11 water with gentle stirring. In this liquor (active substance content approx. 0.04%) a strand of polyacrylonitrile yarn is gently agitated for 20 minutes at a temperature of 40 ° C. and a liquor ratio of 1:20, then centrifuged to 100% residual moisture and air-dried.
In gleicher Weise wird die Behandlung eines Stranges mit einer Flotte durchgeführt, die ca. 0,04% des quaternierten Stearinsäuretriethanolaminester allein enthält.In the same way, the treatment of a strand is carried out with a liquor containing about 0.04% of the quaternized Stearinsäuretriethanolaminester alone.
Die organoleptische Prüfung dsr auf diese Weise behandelten Garne erbrachte für die zweite Probe eine deutliche Verbesserung der Weichheit gegenüber dem unbehandelten Garn. Die erste Probe zeigte gegenüber der zweiten eine weitere signifikante Verbesserung des Weichgriffes.The organoleptic testing of yarns treated in this manner provided a significant improvement in softness over the untreated yarn for the second sample. The first sample showed a further significant improvement in softness over the second.
8. Anwendungbeispiel8. Application example
Von einer verdünnten Einstellung der nach Beispiel 2 hergestellten Zusammensetzung mit 1,1 % quaterniertem Stearinsäuretriethanolaminester und 2,2% Stearinsäurediethanolamid (Gesamtkonzentration an Tonsiden: 4,3%) wird eine Flotte hergestellt, die 2,5g/l dieser Einstellung enthält. In dieser Flotte wird textiles Material bei Zimmertemperatur 10 min bewegt. Ohne Spülen erfolgt danach das Entfernen der Hauptmenge der Flotte durch Zentrifugieren, Abquetschen o.a. und anschließend das Trocknen.From a dilute setting of the composition prepared according to Example 2 with 1.1% quaternized stearic triethanolamine ester and 2.2% stearic acid diethanolamide (total concentration of tonsides: 4.3%), a liquor is prepared which contains 2.5 g / l of this setting. In this fleet, textile material is moved at room temperature for 10 min. Without rinsing, the removal of the bulk of the liquor by centrifugation, squeezing o.a. and then drying.
In einem Vergleichsversuch kommt anstelle der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein handelsübliches Produkt mit einem Gehalt von 4,7% kationaktiver Substanzen und einem Gesamtgehalt an Tensiden von 6,5% ebenfalls in einer Konzentration von 2,5g/l zur Verwendung.In a comparative experiment, instead of the composition according to the invention, a commercial product having a content of 4.7% of cation-active substances and a total content of surfactants of 6.5% is likewise used in a concentration of 2.5 g / l.
Alle anderen Versuchsbedingungen bleiben gleich.All other experimental conditions remain the same.
Die Prüfung erbrachte die erste Probe gegenüber der zweiten eine etwas bessere Weichheit, bessere antistatische Eigenschaften und höheres Saugvermögen.The test gave the first sample a slightly better softness than the second, better antistatic properties and higher absorbency.
In Betracht gezogene Druckschriften DD-PS 230 711/C11D 1/62 DD-PS 284 113/B 01F 17/00Considered documents DD-PS 230 711 / C11D 1/62 DD-PS 284 113 / B 01F 17/00
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Publications (1)
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| DD300605A7 true DD300605A7 (en) | 1992-06-25 |
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ID=5619462
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| DD34206590A DD300605A7 (en) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF TEXTILE MATERIAL |
Country Status (1)
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| DD (1) | DD300605A7 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| EP0848103A3 (en) * | 1996-12-11 | 1999-01-20 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Treatment agent for textile and keratin fibers |
| EP0861938A3 (en) * | 1997-02-28 | 1999-01-20 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Composition for finishing of textile- and keratin fibers |
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-
1990
- 1990-06-26 DD DD34206590A patent/DD300605A7/en unknown
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|---|---|---|---|
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