DE1816279A1

DE1816279A1 - Textile softener used in rinsing

Info

Publication number: DE1816279A1
Application number: DE19681816279
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Dr Hans-Werne Eckert; Dipl-Chem Dr Arnold Heins
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1968-12-21
Filing date: 1968-12-21
Publication date: 1970-07-16

Abstract

Textile softener used in rinsing. Softener comprises cpds. of formula (I) (where R1 is C8-22 alkyl opt. interrupted by oxygen and R2 is C6-20 alkyl, wherein the sum of C-atoms in R1 and R2 is 24-42, and Z is C5-6 polyhydroxyalkyl). The softener is also easily removed from fibres.

Description

"Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Wäsche" Nach dem Trocknen nasser Textilien, bevorzugt solcher aus Baumwolle oder ähnlichen Cellulosefasern» ist eine deutliche Verhärtung des Griffes festzustellen. Dies ist vor allen Dingen bei Leibwäsche, Tischwäsche und Handtüchern unangenehm, d.h. bei Wäschestücken, die einer häufig wiederholten Wäsche unterworfen sind, insbesondere wenn sie in Trommelwaschmaschinen gewaschen wurden, wobei diese Wäsche sowohl im Haushalt als auch in gewerblichen Betrieben stattgefunden haben kann. "Agent for the aftertreatment of washed laundry" After drying, wet Textiles, preferably those made of cotton or similar cellulose fibers »is one noticeable hardening of the handle. This is especially true for underwear, Table linen and towels are uncomfortable, i.e. with items of laundry that you often use are subjected to repeated washing, especially when they are in drum washing machines washed, both in the household and in the commercial Operations may have taken place.

Diese unerwünschte Verschlechterung des Griffes bei der Wäsche läßt sich vermeiden, wenn man das letzte Spülbad mit kationischen Substanzen versetzt, die eine oder zwei langkettige Alkylgruppen im Molekül haben. In der Praxis haben sich für diesen Zweck in Wasser dispergierbare Dialkyldimethylammoniumsalze eingeführt, in denen Jeder der beiden Alkylreste 16 - 18 C-Atome enthält. Diese Textilweichmacher werden meist in Form ihrer wäßrigen Dispersionen in den Handel gebracht.This undesirable deterioration in the handle when washing leaves avoid adding cationic substances to the last rinsing bath, that have one or two long-chain alkyl groups in the molecule. Have in practice dialkyldimethylammonium salts dispersible in water were introduced for this purpose, in which each of the two alkyl radicals contains 16-18 carbon atoms. These fabric softeners are mostly marketed in the form of their aqueous dispersions.

Wenn auch die so nachbehandelte und getrocknete-Wäsche nicht mehr die unerwünschte Härte aufweist, so ist doch die Verwendung dieser Produkte mit gewissen Nachteilen verbunden.Even if the laundry that has been treated and dried in this way is no longer which exhibits undesirable hardness, so is the use of these products with associated with certain disadvantages.

Ist das im letzten Waschbad gelöste Waschmittel nicht vollständig aus der Wäsche entfernt worden, was vor allen Dingen beim Arbeiten in Bottichwaschmaschinen vorkommen kann, dann bilden sich aus den kationischen Wirkstoffen und den anionischen Waschaktivsubstanzen Fällungen, wodurch die angestrebte Weichheit verringert oder gar nicht erreicht wird. Ferner können sich diese Fällungen auf der Faser ablagern und zu Vergilbungen Anlaß geben. Weiterhin führt die Anwendung der genannten Substanzen grundsätzlich, d.h. auch bei Verwendung von Trommelwaschmaschinen, in denen der Spüleffekt im allgemeinen besser ist als in Bottichwaschmaschinen, zu einer Verringerung des Saugvermögens der nachbehandelten Wäsche.If the detergent dissolved in the last wash bath is not complete has been removed from the laundry, especially when working in tub washing machines can occur, then form from the cationic active ingredients and the anionic Active washing substances precipitations, thereby reducing or reducing the desired softness is not achieved at all. Further can get these precipitations on deposit on the fiber and cause yellowing. The application continues to perform of the substances mentioned in principle, i.e. also when using drum washing machines, in which the rinsing effect is generally better than in tub washing machines, to a reduction in the pumping speed of the after-treated laundry.

Es ist nun das Ziel dieser Erfindung, dem Verbraucher ein Wäschenachbehandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, bei dessen Anwendung die Nachteile der bekannten Mittel nicht mehr auftreten. Beim Einbringen dieser Mittel soll der Textilweichmacher innerhalb kurzer Zeit im Spülwasser dispergiert werden und, gegebenenfalls zusammen mit anderen Wirkstoffen, auf die Textilien einwirken, so daß ein weiches, saugfähiges Textilgut erhalten wird.It is now the object of this invention to provide the consumer with a laundry aftertreatment agent to make available, when using the disadvantages of the known means no longer occur. When introducing these agents, the fabric softener should be within be dispersed in the rinse water for a short time and, if necessary, together with others Active ingredients on the textiles, so that a soft, absorbent textile material is obtained.

Die erfindungsgemäßen Wäschenachbehandlungsmittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 einen gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochenen Alkylrest mit 8 - 22 C-Atomen und R. einen Alkylrest mit 6 - 20 C-Atomen bedeuten, wobei die Summe der in den Resten R1 und R2 vorhandenen C-Atome 24 - 42 beträgt, und Z einen 5 - 6 C-AtOmE enthaltenden Polyhydroxyalkylrest darstellen, sowie durch einen weiteren Gehalt an Trägersustanzen bzw Verdünnungsmitteln. Diese Nachbehandlungsmittel können außerdem die folgenden Zusätze enthalten: optische Aufheller, Absäuerungs- bzw. Exkrustiermittel, nicht oxydierende, schwermetallfreie antimikrobielle Wirkstoffe, Tenside sowie Emulsions- bzw. Dispersionsstabilisatoren.The laundry aftertreatment agents according to the invention are characterized by a content of compounds of the general formula where R1 is an alkyl radical with 8-22 carbon atoms, optionally interrupted by an oxygen atom, and R. is an alkyl radical with 6-20 carbon atoms, the sum of the carbon atoms present in the radicals R1 and R2 being 24-42, and Z represent a polyhydroxyalkyl radical containing 5-6 C atoms, as well as a further content of carriers or diluents. These aftertreatment agents can also contain the following additives: optical brighteners, acidulants or excrustants, non-oxidizing, heavy metal-free antimicrobial agents, surfactants and emulsion or dispersion stabilizers.

Bei den bevorzugt zu verwendenden Verbindungen beträgt die Summe der in den Resten R1 und R2 vorhandenen C-Atome 28 bis 38. In dem Rest R1 sind vorzugsweise 16 bis 22 und bzw oder im Rest R2 14 bis 20 C-Atome enthalten.In the case of the compounds to be used with preference, the sum is the 28 to 38 carbon atoms present in the radicals R1 and R2. In the radical R1, preference is given to 16 to 22 and or or in the radical R2 contain 14 to 20 carbon atoms.

Die Zahl der in Z vorhandenen Hydroxylgruppen ist vorzugsweise um 1 kleiner als die Zahl der darin enthaltenen C-Atome. Für Z kommen z.B. Reste der Konstitutionen infrage» worin m die ganzen Zahlen 3 und 4 und n die ganzen Zahlen 2 und 3 bedeuten.The number of hydroxyl groups present in Z is preferably 1 less than the number of carbon atoms contained therein. For Z, for example, there are residues of the constitutions in question »where m is the whole numbers 3 and 4 and n is the whole numbers 2 and 3.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist in dem älteren Patent (Patentanmeldung P 15 93 894.0 .(D 3326)) beschrieben..In derartigen Verbindungen kann der Rest Z von Hexosen oder Pentosen abstammen. Derartige Hexosen sind beispielsweise Glucose, Mannose, Galactose, Fructose, Sorbose oder deren Gemische, wie z.B. Invertzucker. Es lassen sich aber auch doren Oligomere, wie beispielsweise Maltose, verwenden. Der Rest Z kann auch von Gemischen aus Hexosen und Pentosen abstammen.The preparation of the active ingredients according to the invention is in the older Patent (patent application P 15 93 894.0. (D 3326)) described .. In such compounds the radical Z can be derived from hexoses or pentoses. Such hexoses are for example Glucose, mannose, galactose, fructose, sorbose or their mixtures, such as invert sugar. However, oligomers such as, for example, maltose can also be used. The radical Z can also be derived from mixtures of hexoses and pentoses.

Die in den erfindungsgemäßen Wirkstoffen vorhandenen Reste R können gesättigt oder ungesättigt, gerad- oder verzweigtkettig, synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Derartige Reste sind beispielsweise der Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Oetyl-. Stearyl- oder Oleylrest.The radicals R present in the active compounds according to the invention can saturated or unsaturated, straight or branched chain, synthetic or natural Be of origin. Such radicals are, for example, the octyl, decyl, dodecyl, Tetradecyl, oetyl. Stearyl or oleyl radical.

Diese Reste stammen vielfach aus den natürlichen Fetten ab, deren Fettsäuren auf dem Wege über die Nitrile zu den entsprechenden Aminen hydriert werden. Demnach können die ResteR1 als Homologengemische vorliegen, wie sie z.B. aus Fetten natürlichen Ursprungs erhältlich sind, z.B. aus den Fetten von Pflanzen, Land- oder Meerestieren, beispielsweise aus Palmöl, leinsamenöl, Baumwollsamenöl, Erdnußöl, Olivenöl usw., aus Schweineschmalz, Talg oder von Fisch-bzw. Walölen. Auch Fraktionen der in allen diesen Fetten enthaltenen Fettsäuren können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe dienen. Die Reste R1 sind zweckmäßigerweise nicht zu stark ungesättigt, d.h. die Jodzahlen der zur Herstellung entsprechender Amine verwendeten Ausgangsfettsäuren sollen vorzugsweise nicht über 50 und insbesondere nicht über )0 liegen. Es lassen sich auch Amine aus weitgehend gehärteten Fettsäuren mit Jodzahlen unterhalb von 10 und vorzugsweise unterhalb von 5 verarbeiten.These residues often come from the natural fats, whose Fatty acids are hydrogenated to the corresponding amines by way of the nitriles. Accordingly, the residues R1 can be present as mixtures of homologues, such as those from fats of natural origin, e.g. from the fats of plants, land or Marine animals, for example from palm oil, linseed oil, cottonseed oil, peanut oil, Olive oil, etc., from lard, tallow or from fish or. Whale oils. Political groups too of the fatty acids contained in all these fats can be used to produce the Serving active ingredients. The radicals R1 are expediently not too strongly unsaturated, i.e. the iodine numbers of the starting fatty acids used to produce the corresponding amines should preferably not be more than 50 and in particular not more than) 0. Leave it amines from largely hardened fatty acids with iodine numbers below Process 10 and preferably below 5.

Alle diese natürlichen oder synthetischen Fettsäuren bzw.All of these natural or synthetic fatty acids or

Fettsäuregemische kommen auch als Ausgangsmaterialien für die Herstellung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit einem Athersauerstoffatom im Rest R1 infrage. Durch Reduktion der Fettsäuren erhält man die entsprechenden Fettalkohole, die man durch Anlagern von Acrylnitril und Reduktion der Nitrilgruppe in Atheramine überführt.Fatty acid mixtures are also used as starting materials for the production of the active ingredients according to the invention with an ether oxygen atom in the radical R1. By reducing the fatty acids one obtains the corresponding fatty alcohols, which one converted into atheramines by adding acrylonitrile and reducing the nitrile group.

Die bei der Synthese der erfindungsgemäßen Wirkstoffe verwendeten endständigen Alkylenoxide sind in einfacher Weise durch Oxydation endständiger Olefine zugänglich, die sich wiederum z.B. durch-Kracken von Erdölparaffinen herstellen lassen.Those used in the synthesis of the active ingredients according to the invention Terminal alkylene oxides are easily obtained by oxidation of terminal olefins accessible, which in turn are produced, for example, by cracking petroleum paraffins permit.

Die beschriebenen Substanzen sind je nach dem Reinheitsgrad und der Beschaffenheit der Reste R1 und bzw. oder R2 und bzw.The substances described are depending on the degree of purity and the Nature of the radicals R1 and or or R2 and or

oder Z meist flüssig bis wachsartig bzw. pastös. Sie lassen sich als freie Basen, aber auch als wasserloslichebzw. in Wasser dispergierbare Salze in das zur Nachbehandlung der gewaschenen Textilien bestimmte Wasser einbringen.or Z mostly liquid to waxy or pasty. You can be as free bases, but also as water-soluble or water-dispersible salts in bring in the water intended for post-treatment of the washed textiles.

Im folgenden werden diese Textilweichmacher der Einfachheit halber als "Wirkstoffe" bezeichnet. Nur wenn eine Verwechslung zwischen den Textilweichmachern und anderen, beispielsweise antimikrobiellen Wirkstoffen vermieden werden soll, wird der Ausdruck XTextilweichmacher"t benutzt.These fabric softeners are described below for the sake of simplicity referred to as "active ingredients". Only if there is a mix-up between the textile softeners and other agents, such as antimicrobial agents, should be avoided, the term X fabric softener is used.

Da die beschriebenen Wirkstoffe bei ihrer Anwendung in Waschautomaten nur während der relativ kurzen, für einen Spülgang zur Verfügung stehenden Zeit auf die Textilien einwirken, enthalten die erfindungsgemäßen, in fester oder flüssiger Form vorliegenden Nachbehandlungsmittel den feinverteilten Wirkstoff zusammen mit den üblichen festen Trägersubstanzen oder flüssigen Verdünnungsmitteln, so daß sich der Wirkstoff nach Zusatz des Mittels zum Spülwasser schnell darin verteilt bzw. auflöst.As the active ingredients described are used in washing machines only during the relatively short time available for a wash cycle act on the textiles, contain the invention, in solid or liquid Form present aftertreatment agent together with the finely divided active ingredient the usual solid carriers or liquid diluents, so that after adding the agent to the rinse water, the active ingredient is quickly distributed or dissolves.

Als feste Verdünnungsmittel sind wasserlösliche anorganische oder organische, vorzugsweise schwach alkalische, neutral oder schwach sauer reagierende Substanzen geeignet. Zur Herstellung fester Präparate kommen z.B. anorganische Salze infrage, wie beispielsweise die Alkalisalze der Schwefelsäure oder der Kohlensäure. Es sind auch Salze von organischen Säuren brauchbar, z.B. nicht kapillaraktive Salze von Carbonsäuren, wie der Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Gluconsäure, Glykolsäure, Weinsäure usw.As solid diluents are water-soluble inorganic or organic, preferably weakly alkaline, neutral or weakly acidic Substances suitable. Inorganic salts, for example, are used in the manufacture of solid preparations in question, such as the alkali salts of sulfuric acid or carbonic acid. Salts of organic acids such as non-capillary active salts can also be used of carboxylic acids, such as acetic acid, propionic acid, lactic acid, citric acid, gluconic acid, Glycolic acid, tartaric acid, etc.

Außerdem können als feste Verdünnungsmittel wasserlösliche anorganische oder organische Säureamide bzw. deren Salze vorhanden sein, wie beispielsweise amidosulfonsaure Salze, amidophosphonsaure Salze und wasserlösliche Amide von Oarbonsäuren, wie beispielsweise flarnstoff, Acetamid u.a. Auch feste Polyäthylenglykole sind als Trägersubstanzen brauchbar.In addition, water-soluble inorganic diluents can be used as solid diluents or organic acid amides or their salts, such as amidosulfonic acid, for example Salts, amidophosphonic acid salts and water-soluble amides of carboxylic acids, such as Flarnea, acetamide, etc. Solid polyethylene glycols are also used as carrier substances useful.

Diese festen Nachbehandlungsmittel lassen sich z.B. durch Auf sprühen einer Lösung oder Dispersion der Wirkstoffe in einer geeigneten Flüssigkeit auf die feinverteilten, in festem Zustand vorliegenden Trägerstoffe herstellen. Man kann aber auch wäßrige Lösungen bzw. Suspensionen der Wirkstoffe mit einem Gehalt an darin gelösten oder dispergierten Trägerstoffen in an sich bekannter Weise zerstäuben und erhält so leicht lsliche Pulver oder Granulate. Schließlich kann man Lösungen oder Dispersionen der Wirkstoffe in geschmolzenem Harnstoff oder in geschmolzenen Polyäthylenglykolen zerstäuben oder auf andere Weise in leicht lösliche Pulver oder Granulate überführen.These solid aftertreatment agents can be sprayed on, for example a solution or dispersion of the active ingredients in a suitable liquid produce the finely divided, solid carrier substances. Man but can also contain aqueous solutions or suspensions of the active ingredients atomise dissolved or dispersed therein carrier substances in a manner known per se and thus obtain easily soluble powders or granulates. In the end can one solutions or dispersions of the active ingredients in molten urea or in atomize molten polyethylene glycols or otherwise in easily soluble Transfer powder or granules.

Wenn die Nachbehandlungsmittel Lösungen oder Dispersionen der Wirkstoffe in einem Lösungsmittel, in Wasser oder in einem Gemisch beider darstellen, läßt sich die Zeit, innerhalb derer die dem Spülbad als Konzentrate zugesetzten Wirkstoffe die gewünschte Anwendungskonzentration erreichen, im Vergleich zu festen Nachbehandlungsmitteln-noch weiter verringern, weil dann keine Zeit für das Auflösen eines festen Trägers verlorengeht, sondern die gewünschte Anwendungskonzentration sich unmittelbar nach Zusatz des flüssigen Konzentrates zum Spülwasser einstellt.If the aftertreatment agents are solutions or dispersions of the active ingredients in a solvent, in water or in a mixture of both, can the time within which the active ingredients added to the rinsing bath as concentrates achieve the desired application concentration, compared to solid aftertreatment agents further reduce, because then no time is lost in dissolving a solid carrier, but the desired application concentration is immediately after the addition of the liquid concentrate to the rinse water.

Zur Herstellung flüssiger» wäßriger Konzentrate werden die in Wasser mäßig löslichen Wirkstoffe in einer wäßrigen Phase dispergiert oder in einem wasserlöslichen organischen Lösungsmittel bzw. dessen Gemisch mit Wasser gelöst. Als wasserlösliche Ldsungsmittel eignen sich beispielsweise ein- oder'mehrwertige Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Atheralkohole, wie beispielsweise die Monoäther der genannten einwertigen Alkohole mit Athylenglykol, Athylendiglykol, Propylenglykol, Butylenglykol oder die Mono.- oder Diäther der genannten einwertigen Alkohole mit Glycerin. Auch in niederen wasserlöslichen Ketonen sind die Wirkstoffe löslich.For the production of liquid, aqueous concentrates, they are in water moderately soluble active ingredients dispersed in an aqueous phase or in a water-soluble one organic solvent or its mixture dissolved with water. As water soluble Solvents are suitable, for example, monohydric or polyhydric alcohols with 1 to 4 carbon atoms or ether alcohols, such as, for example, the monoethers mentioned monohydric alcohols with ethylene glycol, ethylene diglycol, propylene glycol, butylene glycol or the monohydric or dieters of the monohydric alcohols mentioned with glycerol. Even The active ingredients are soluble in lower water-soluble ketones.

Zur Herstellung von Dispersionen der Wirkstoffe empfiehlt es sich, diese zunächst in einem der oben genannten wasserlöslichen organischen Lösungsmittel zu lösen und die gelösten Wirkstoffe durch Vermischen der Lösung mit Wasser in feinverteilter Form abzuscheiden. Diese wäßrigen Dispersionen können selbstverständlich die oben genannten festen Verdünnungsmittel enthalten, sofern die Dispersionsstabilität dadurch nicht beeinträchtigt wird.For the preparation of dispersions of the active ingredients, it is advisable to this first in one of the above-mentioned water-soluble organic solvents to dissolve and the dissolved active ingredients by mixing the solution with water in finely divided Form to be deposited. These aqueous dispersions can, of course, be as above Contain said solid diluents, provided that the dispersion stability thereby is not affected.

Die erfindungsgemäßen flüssigen oder festen Nachbehandlungsmittel können zur Stabilisierung der in den wäßrigen Nachbehandlungsmitteln oder in den Spülbädern dispergierten Wirkstoffe an sich bekannte Dispergiermittel oder Emulsionsstabilisatoren enthalten.The liquid or solid aftertreatment agents according to the invention can be used to stabilize the in the aqueous aftertreatment agents or in the Rinsing baths dispersed active ingredients known per se dispersants or emulsion stabilizers contain.

Als Dispergiermittel eignen sich die bekannten nichtionischen Tenside, die im Molekül als hydrophobe Gruppierung einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und als hydrophobe nichtionische Gruppierung Anhäufungen von Hydroxylgruppen oder Polyäthylenglykolätherketten enthalten. Demnach sind für diesen Zweck Fettsäuremonoglyceride, Polyäthylenglykoläther von Fettalkoholen oder Alkylphenolen mit 5 bis 20 ÄthylenglykolStherresten im Molekül, Fettsäurezuckerester, Fettalkoholzuckeräther usw.The known nonionic surfactants are suitable as dispersants, The hydrophobic group in the molecule is an aliphatic hydrocarbon radical with 8 to 20, preferably 12 to 18 carbon atoms and as hydrophobic nonionic Grouping contain clusters of hydroxyl groups or polyethylene glycol ether chains. Accordingly, fatty acid monoglycerides, polyethylene glycol ethers are used for this purpose Fatty alcohols or alkylphenols with 5 to 20 ethylene glycol starch residues in the molecule, Fatty acid sugar esters, fatty alcohol sugar ethers, etc.

brauchbar. Die Menge dieser Dispergiermittel und Emulgiermittel soll aber in keinem Fall größer sein als die Menge der weichmachenden Wirkstoffe, vorzugsweise soll sie wesentlich kleiner sein und höchstens 50%, vorzugsweise 5 bis 25% dieser Wirkstoffe betragen.useful. The amount of these dispersants and emulsifiers should be but in no case be greater than the amount of the softening active ingredients, preferably it should be significantly smaller and at most 50%, preferably 5 to 25% of this Active ingredients.

Als Emulsionsstabilisatoren eignen sich die bekannten wasserlöslichen Kolloide, wie beispielsweise die Salze von Athercarbonsäuren oder Athersulfonsäuren der Zellulose, Cellulosesulraute, wasserlösliche Polyacrylamide sowie Pdlyäthylenglykole, vorzugsweise mit einem Molekulargewicht oberhalb von 300 und insbesondere die festen Polyäthylenglykole. Auch äthoxyliertes Polydimethylsiloxan ist brauchbar. Viele dieser Emulsionsstabilisatoren bewirken eine starke Viskositätserhöhung der wäßrigen Lösungen und werden daher in solchen, unterhalb von 2 und vorzugsweise unterhalb von 1% liegenden Mengen eingesetzt, daß die Nachbehandlungsmittel noch leicht gießbar sind. Andere, insbesondere die Polyäthylenglykole, können in wesentlich größeren Mengen eingesetzt werden, ohne die Viskosität in unerwünschte Bereiche zu erhöhen.The known water-soluble ones are suitable as emulsion stabilizers Colloids, such as the salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of cellulose, cellulose sulcus, water-soluble polyacrylamides and polyethylene glycols, preferably with a molecular weight above 300 and especially the solid ones Polyethylene glycols. Ethoxylated polydimethylsiloxane can also be used. Many these emulsion stabilizers cause a strong increase in viscosity of the aqueous Solutions and are therefore in such, below 2 and preferably below amounts of 1% are used so that the aftertreatment agent can still be easily poured are. Others, especially the polyethylene glycols, can be much larger Quantities can be used without increasing the viscosity in undesirable ranges.

Die erfindungsgemäßen festen oder flüssigen Nachbehandlungsmittel können außer den Textilweichmachern noch andere Stoffe enthalten, die eine zusätzliche vorteilhafte Wirkung auf die gewaschenen Textilien ausüben. Dazu gehören beispielsweise optische Aufheller, antimikrobielle Wirkstoffe, Absäuerungs-und Exkrustiermittel, Farbstoffe, Parfums usw.The solid or liquid aftertreatment agents according to the invention In addition to the textile softeners, they may contain other substances that make an additional have a beneficial effect on the washed textiles. These include, for example optical brighteners, antimicrobial agents, acidulants and excrustants, Dyes, perfumes, etc.

Die kombinierte Anwendung der beschriebenen Textilweichmacher mit optischen Aufhellern und bzw. oder antimikrobiellen Wirkstoffen ist als weitere wesentliche Ausgestaltung der Erfindung anzusehen.The combined use of the textile softeners described with optical brighteners and / or antimicrobial agents is as further view essential embodiment of the invention.

Als Aufheller kommen vor allem die für den Einsatz bei Cellulosefasern bestimmten Typen infrage; es können auch Aufheller eingesetzt werden, die sowohl auf Cellulose als auch bzw. nur auf synthetische Fasern aufziehen. Zu den verwendbaren Aufhellertypen gehören z.B. Substanzen folgender Konstitution: Als Absäuerungsmittel können in den erfindungsgemäßen Präparaten nicht oxydierende, gegenüber den Textilfasern unschädliche Säuren oder saure Salze vorhanden sein. Zu diesen gehören die Säuren, deren Salze oben als Trägersubstanzen für die Wirkstoffe aufgezählt wurden. Sind die freien Säuren oder die sauren Salze fest, dann können sie gleichzeitig auch als Trägerstoff dienen.The types intended for use in cellulose fibers are particularly suitable as brighteners; It is also possible to use brighteners which are absorbed both on cellulose and, or only on, synthetic fibers. The types of brightener that can be used include substances of the following constitution: In the preparations according to the invention, non-oxidizing acids or acidic salts which are harmless to textile fibers can be present as acidifying agents. These include the acids, the salts of which were listed above as carrier substances for the active ingredients. If the free acids or the acidic salts are solid, then they can also serve as a carrier at the same time.

Zur Entfernung von Faserinkrustierungen lassen sich, ggf.To remove fiber incrustations, if necessary

zusammen mit Absäuerungsmitteln, Komplexbildner für Erdalkalimetalle verwenden. Dazu gehören insbesondere solche vom Typ der Aminopolycarbonsäuren, wie z.B. Nitrilotriessigsäure, Athylendiamintetraessigs-äure, N-Oxäthyl-äthylendiamin-triessigsäure, Polyalkylenpolyamin-N-polyessigsäuren und andere bekannte organische Komplexbildner, wobei auch Kombinationen verschiedener Komplexbildner brauchbar sind. Alle diese Komplexbildner können als freie Säuren, bevorzugt aber als Alkalisalze vorhanden sein. In festn Präparaten können die Komplexbildner auch als Trägerstoffe dienen.together with acidulants, complexing agents for alkaline earth metals use. These include in particular those of the aminopolycarboxylic acid type, such as e.g. nitrilotriacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, N-oxethyl-ethylenediamine-triacetic acid, Polyalkylenepolyamine-N-polyacetic acids and other known organic complexing agents, combinations of different complexing agents can also be used. All these Complexing agents can be present as free acids, but preferably as alkali salts be. The complexing agents can also serve as carriers in solid preparations.

Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können auch schwermetallfreie, nicht oxydierende antimikrobielle Wirkstoffe enthalten, wobei hier nicht zwischen baktericid und/ oder bakteriostatisch wirkenden Substanzen unterschieden werden soll. Auch fungistatische bzw. fungicide Produkte sind zu den antimikrobiellen Wirkstoffen zu rechnen.The aftertreatment agents according to the invention can also be heavy metal-free, contain non-oxidizing antimicrobial agents, but not between bactericidal and / or bacteriostatic substances can be distinguished target. Fungistatic or fungicidal products are also antimicrobial active ingredients to be expected.

Diese Wirkstoffe sollen entweder als solche oder in Form ihrer Salze wasserlöslich sein. Als Beispiele seien Formaldehyd, halogenierte Phenole, nitrierte Mono- oder Polyalkohole und antimikrobielle Tenside -genannt; -zu den halogenierten Phenolen gehörenzum Beispiel chlorierte und bzw. oder bromierte Phenole, wie Pentachlorphenol, weiterhin halogenierte Kresole, Xylenole, wie z.B. 4-Brom-3,5-xylenol oder halogenierte Cyclohexyl-, Nethylcyclohexyl- oder Benzylphenole. Die antimikrobiellen Tenside können kationisch oder zwitterionisch sein; sie wirken in den erfindungsgemäßen Produkten als Emulgier- oder Dispergiermittel.These active ingredients are said to be either as such or in the form of their salts be water soluble. Examples are formaldehyde, halogenated phenols and nitrated ones Mono- or polyalcohols and antimicrobial surfactants - mentioned; -to the halogenated Phenols include chlorinated ones, for example and / or brominated Phenols, such as pentachlorophenol, also halogenated cresols, xylenols, such as e.g. 4-bromo-3,5-xylenol or halogenated cyclohexyl, methylcyclohexyl or benzyl phenols. The antimicrobial surfactants can be cationic or zwitterionic; they seem in the products according to the invention as emulsifying or dispersing agents.

Zu den kationischen Wirkstoffen gehören quaternäre Ammoniumverbindungen, die am Stickstoffatom einerseits einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 - 18, vorzugsweise 10 - 14 C-Atomen, andererseits mindestens einen aromatischen oder einen Doppelbindungen aufweisenden Rest gebunden enthalten, wobei der letztere mit dem Stickstoffatom über ein aliphatisches C-Atom verknüpft sein soll. Als Beispiele für derartige Verbindungen seien genannt: Diäthyl-benzyl-dodecylammoniumchlorid, Diäthylbenzyl-octylammoniumchlorid, Dibutyl-allyl-, Methyl-äthylbenzyl-, Athyl-cyclohexyl-allyl- und A'thyi-crotyi-diäthyiaminoäthyl-dodecylammoniumchlorid.The cationic active ingredients include quaternary ammonium compounds, on the one hand an aliphatic hydrocarbon residue with 8 on the nitrogen atom - 18, preferably 10-14 carbon atoms, on the other hand at least one aromatic or contain a radical having double bonds, the latter to be linked to the nitrogen atom via an aliphatic carbon atom. As examples for such compounds are mentioned: Diethyl-benzyl-dodecylammonium chloride, Diethylbenzyl-octylammonium chloride, dibutyl-allyl-, methyl-ethylbenzyl-, ethyl-cyclohexyl-allyl- and A'thyi-crotyi-diethyiaminoethyl-dodecylammonium chloride.

Es sind auch tertiäre Amine brauchbar, die aus primären oder sekundEren, bis zu vier basische Stickstoffatome und einen aliphatischen oder alkylaromatischen Rest mit 8 - 18, vorzugsweise 8 - 14, aliphatischen C-Atomen enthaltendenAminen durch Kondensation mit Phenolen und niederen, aliphatischen Aldehyden, insbesondre Formaldehyd und Acetaldehyd erhältlich sind. Die Phenole können im Molekül mehrere kondensationsfähige Stellen besitzen und durch niedere, bis zu 4 C-Atome enthaltende Alkyl-, Alkoxyl- oder Benzylrestesubstituiert sein, außerdem können die Phenol-, Alkyl-, Alkoxyl- und Benzylreste durch Chlor oder Bromatome sowie durch Nitrogruppen substituiert sein. Zu den-tftigen Kondensationsprodukten gehören z.B.It is also possible to use tertiary amines which are composed of primary or secondary up to four basic nitrogen atoms and one aliphatic or alkyl aromatic Remainder with amines containing 8-18, preferably 8-14, aliphatic carbon atoms by condensation with phenols and lower, aliphatic aldehydes, in particular Formaldehyde and acetaldehyde are available. There can be several phenols in the molecule Have condensable sites and by lower, containing up to 4 carbon atoms Be substituted by alkyl, alkoxyl or benzyl radicals, and the phenol, Alkyl, alkoxyl and benzyl radicals through chlorine or bromine atoms and through nitro groups be substituted. The condensation products include e.g.

folgende Verbindungen: Oxybenzyl-octyl-amin, Oxybenzyl-dodecyldiäthylentriamin, (2-Oxy-5-chlor-6-methyl-benzyl)-dodecyl-diäthylentriamin, (2-Oxy-5-methyl-benzyl)-octyl-diäthylentriamin (2-Oxy-5-chlor-4,6-dimethyl-benzyl)-octyl-diäthylen-triamin (Tris-oxybenzyl)-dodecyl-triäthylentetramin, o,o-Bis-(tetradecyl-aminomethyl)-phenol, o,o-Bis-(octylldiäthylentriaminomethyl)-p-kresol, o,o-Bis-(dodecyl-diäthylentriaminomethyl)-p-chlor-m-kresol, m,m-Bis-(dodecyl-diäthylentriaminomethyl)-p-oxybenzoesäure, 2,2-Bis-p=oxy-m,m-di-(dodecyldiäthylentriaminomethyl)-phenol-propan, o,o-Bis-(dodecyl-diäthylentriaminomethyl)-p-nitrophenol, o,o-Bis-(dodeoyl-propylendiaminomethyl)-p-chlor-m,m-dimethyl-phenol usw. Diese Verbindungen besitzen eine schwach sauer reagierende Hydroxylgruppe und stellen damit einen Übergangstyp zwischen den rein kationischen und den zwitterionischen Tensiden dar.the following compounds: oxybenzyl octyl amine, oxybenzyl dodecyl diethylenetriamine, (2-Oxy-5-chloro-6-methyl-benzyl) -dodecyl-diethylenetriamine, (2-Oxy-5-methyl-benzyl) -octyl-diethylenetriamine (2-Oxy-5-chloro-4,6-dimethyl-benzyl) -octyl-diethylenetriamine (Tris-oxybenzyl) -dodecyl-triethylenetetramine, o, o-bis- (tetradecyl-aminomethyl) -phenol, o, o-bis- (octylldiethylenetriaminomethyl) -p-cresol, o, o-bis (dodecyl-diethylenetriaminomethyl) -p-chloro-m-cresol, m, m-bis (dodecyl-diethylenetriaminomethyl) -p-oxybenzoic acid, 2,2-bis-p = oxy-m, m-di- (dodecyldiethylenetriaminomethyl) -phenol-propane, o, o-bis- (dodecyl-diethylenetriaminomethyl) -p-nitrophenol, o, o-bis (dodeoyl-propylenediaminomethyl) -p-chloro-m, m-dimethyl-phenol, etc. These compounds have a weakly acidic hydroxyl group and thus represent a transition type between the purely cationic and the zwitterionic surfactants.

Von den antimikrobiell brauchbaren zwitterionischen Tensiden haben Verbindungen vom Typ der Aminocarbonsäuren, der Polyaminocarbonsäuren und der Betaine praktische Bedeutung erlangt.Of the antimicrobially useful zwitterionic surfactants Compounds of the aminocarboxylic acid, polyaminocarboxylic acid and betaine type gained practical importance.

Als Beispiel für Amino- und Polyaminocarbonsäuren seien Verbindungen folgender allgemeiner Formel genannt: R1-NH-(R2-NH-)x-R3-COOH wobei R1einen höhermolekularen Alkyl- oder Alkylarylrest, insbesondere einen entsprechenden Kohlenwasserstoffrest mit 6 - 18, vorzugsweise 8 - 14 aliphatischen C-Atomen, R2 einen Athylen- oder Propylenrest, x eine ganze Zahl von 1 - 6 und R ein aliphatisch-aromatisches oder aromatisches Brücken-3 glied mit 1 - 6 C-Atomen darstellt. Als Beispiele seien folgende Verbindungen genannt: Dodecyl-aminopropyl-glycin, Tetradecyl-aminoäthyl-B-alanin, Dodecyl-di-(amino-äthyllycin, Dodecyl-aminoisopropyl-amino-methylsalicyl-säure, Hexadecyl-tri-(aminoäthyl)-ß-aminobuttersäure, Dodecyl-benzyl-aminopropyl-ßalanin, Octyl-phenoxy-äthyl-d-(amino-äthyl)-glycin, Dodecylaminoäthyl-phenylalanin, Dodecyl-aminoäthyl-aminobenzoesäure.Examples of amino and polyaminocarboxylic acids are compounds called the following general formula: R1-NH- (R2-NH-) x-R3-COOH where R1 is a higher molecular weight Alkyl or alkylaryl radical, in particular a corresponding hydrocarbon radical with 6-18, preferably 8-14 aliphatic carbon atoms, R2 is an ethylene or propylene radical, x is an integer from 1 to 6 and R is an aliphatic-aromatic or aromatic 3 bridges with 1 - 6 carbon atoms. The following compounds are examples called: dodecyl-aminopropyl-glycine, tetradecyl-aminoethyl-B-alanine, dodecyl-di- (amino-ethyllycine, Dodecyl-aminoisopropyl-aminomethylsalicylic acid, hexadecyl-tri- (aminoethyl) -ß-aminobutyric acid, Dodecyl-benzyl-aminopropyl-ßalanine, octyl-phenoxy-ethyl-d- (amino-ethyl) -glycine, Dodecylaminoethyl-phenylalanine, dodecyl-aminoethyl-aminobenzoic acid.

Der Rest R1 kann auch durch ein Äthersauerstoffatom unterbrochen sein, wie das z.B. in den folgenden Verbindungen der Fall ist: Dodecyl-oxypropyl-aminopropionsäure, Lauryl-i , 3-oxypropyl-ßaminobuttersäure, C12-14-Alkyl-oxäthyl-aminoessigsäure, Dodecyl-1,2-oxypropyl-aminomethylsalicylsäure, Octyl-phenoxyäthylaminobenzoesäure.The radical R1 can also be interrupted by an ether oxygen atom, as is the case, for example, in the following compounds: dodecyl-oxypropyl-aminopropionic acid, Lauryl-i, 3-oxypropyl-ßaminobutyric acid, C12-14-alkyl-oxethyl-aminoacetic acid, Dodecyl-1,2-oxypropyl-aminomethylsalicylic acid, octyl-phenoxyethylaminobenzoic acid.

Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen gehören weiterhin Carboxybetaine der allgemeinen Formel die sowohl in Betainform, d.h. als innere Salze, als auch als Salze mit Säuren oder Basen verwendet werden können. R1 hat die gleiche Bedeutung wie in der vorhergehenden Formel, R2 stellt eine Xthylen- oder Propylengruppe dar, R3 und R4 bedeuten niedermolekulare aliphatische Reste, R5 ein niedermolekulares aliphatisches Brückenglied und X ein Äthersauerstoffatom oder die -CONH-Gruppe. Beispiele für derartige Verbindungen sind Lauryl-1,3-amidopropyl-dimethyl-aminoessigsäure, Lauryl-oxäthyl-di-(hydroxy äthyl)-aminopropionsäure, Octyl-phenoxyäthyl-di-(hydroxy-äthyl)-aminoessigsäure und andere.The compounds which can be used according to the invention also include carboxy betaines of the general formula which can be used both in betaine form, ie as internal salts, and as salts with acids or bases. R1 has the same meaning as in the preceding formula, R2 represents an ethylene or propylene group, R3 and R4 represent low molecular weight aliphatic radicals, R5 a low molecular weight aliphatic bridge member and X an ether oxygen atom or the -CONH group. Examples of such compounds are lauryl-1,3-amidopropyl-dimethyl-aminoacetic acid, lauryl-oxethyl-di- (hydroxy-ethyl) -aminopropionic acid, octyl-phenoxy-ethyl-di (hydroxy-ethyl) -aminoacetic acid and others.

Soweit es sich bei den erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmitteln um feste Produkte handelt, liegt deren Zusammensetzung meist innerhalb der folgenden Rezeptur: 70 - 5, vorzugsweise 30 - 10 Gew.-% Textilwei chmaoher 30 - 95, vorzugsweise 70 - 90 Gew.-% feste Trägersubstanz, wobei die folgenden Bestandteile, soweit sie Feststoffe sind, den Trägersubstanzen zugereohnet werden können, 0 - 20, vorzugsweise 1 - 15 Gew.-% optischer Aufheller, jedoch insbesondere soviel, daß dessen Menge 5 - 25 von der vorhandenen Menge der Textilweichmacher beträgt.As far as the aftertreatment agents according to the invention are solid products, their composition is usually within the following Recipe: 70-5, preferably 30-10% by weight textile softener 30-95, preferably 70-90% by weight of solid carrier, with the following ingredients, insofar as they are Are solids to which carrier substances can be added, 0 - 20, preferably 1-15% by weight of optical brighteners, but in particular so much that its amount is 5 - 25 of the amount of fabric softener present.

0 - 30, vorzugsweise 2 - 20 Gew.-.% an nicht oxydierenden, schwermetallfreien antimikrobiellen Wirkstoffen, wobei die Menge evtl. vorhandener zwitterionischer kapillaraktiver antimikrobieller Wirkstoffe stets geringer ist als die Menge des Textilweichmachers und vorzugsweise höchstens 50% von dessen Menge beträgt. 0-30, preferably 2-20% by weight of non-oxidizing, heavy metal-free antimicrobial agents, whereby the amount of any zwitterionic capillary-active antimicrobial agents is always less than the amount of Textile softener and preferably at most 50% of its amount.

0 - 30, vorzugsweise 1 - 15 Gew.-kapillaraktiver Dispergier- oder Emulgiermittel, wobei deren Mengen aber stets geringer sind als die Menge des Textilweichmachers, vorzugsweise höchstens 50% und insbesondere 5 - 25 dessen Menge beträgt. 0-30, preferably 1-15 wt. Capillary-active dispersing agent or Emulsifiers, but their amounts are always less than the amount of fabric softener, preferably at most 50% and in particular 5-25% of the amount.

Q - 20, vorzugsweise 0 - 10 Gew. -Emulsionsstabilisatoren bzw0 Verdickungsmittel, wobei deren Menge aber höchstens so groß ist, daß eine 10%ige wäßrige Lösung bzw. Dispersion des gesamten festen Präparates noch eine gut gießbare Flüssigkeit darstellt. Q - 20, preferably 0 - 10 wt. Emulsion stabilizers or thickeners, but their amount is at most so large that a 10% aqueous solution or Dispersion of the entire solid preparation is still a readily pourable liquid.

Die Zusammensetzung flüssiger Präparate kann innerhalb der folgenden Rezeptur liegen: 2 - 30, vorzugsweise 5 = 15 Gew.-Textilweichmacher 0 - 10, vorzugsweise 0,5 - 5 GewO-% optischer Aufheller, jedoch insbesondere soviel, daß dessen Menge 5 - 25 der Menge des Textilweichmachers beträgt.The composition of liquid preparations can be within the following Recipes are: 2 - 30, preferably 5 = 15% by weight textile softener 0 - 10, preferably 0.5-5% by weight of optical brightener, but in particular so much that its amount 5 - 25 of the amount of fabric softener.

0 - 50, vorzugsweise 0 - 20 Gew.-% feste wasserlösliche hydrotrope Substanz 0 - 20, varzugsweise O - 10 Gew.-% an wasserlöslichem Emulsionsstabilisator bzw. Ver dickungsmitteln, jedoch höchstens soviel, daß das Präparat noch als leicht gießbare Flüssigkeit vorliegt. 0-50, preferably 0-20% by weight of solid, water-soluble hydrotropes Substance 0 - 20, preferably 0 - 10% by weight of water-soluble emulsion stabilizer or Ver thickeners, but at most so much that the preparation is still as light pourable liquid is present.

O - 30, vorzugsweise 0 - 20 Gew.-% an nicht oxydierenden, schwermetallfreien antimikrobiellen Wirkstoffen, wobei die Menge evtl. vorhandener zwitterionischer kapillaraktiver antimikrobieller Wirkstoffe stets geringer ist als die Menge des Textilweichmachers und vorzugsweise höchstens 50% von dessen Menge beträgt. O - 30, preferably 0 - 20% by weight of non-oxidizing, heavy metal-free antimicrobial agents, whereby the amount of any zwitterionic capillary-active antimicrobial agents is always less than the amount of Fabric softener and preferably at most 50% of its amount.

0 - 30, vorzugsweise 0 - 10 Gew.-% kapillaraktiver Dispergier- oder Emulgiermittel, wobei deren Menge aber stets geringer ist als die Menge des Textilweichmachers, vorzugsweise höchstens 50% und insbesondere 5 - 25 dessen Menge beträgt. 0-30, preferably 0-10% by weight of capillary-active dispersing or Emulsifiers, but their amount is always less than the amount of fabric softener, preferably at most 50% and in particular 5-25% of the amount.

0 - 25, vorzugsweise 0 - 15 Gew.-% Absäuerusngs- und/oder Exkrustiermittel, wie z.B. 0-25, preferably 0-15% by weight acidifying and / or excrusting agent, such as.

organische Komplexbildner0 Rest Wasser und/oder wasserlösliche organische Lösungsmittel. organic complexing agents0 remainder water and / or water-soluble organic Solvent.

Durch Variieren der Mengen von Wasser und/oder wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln läßt sich der Lösungszustand der Bestandteile, insbesondere des Textilweichmachers, beeinflussen, so daß das Präparat als klare Lösung oder als mehr oder weniger trübe Dispersion vorliegt.By varying the amounts of water and / or water-soluble organic Solvents can be used to determine the state of solution of the constituents, in particular of the textile softener, influence, so that the preparation as a clear solution or as more or less cloudy Dispersion is present.

Beispiele Zur Herstellung der in den Beispielen beschriebenen Präparate (die Prozentangaben der Rezeptur sind Gew.-ß) wurde das Glucamin, der Emulgator und das Lösungsmittel bis zur Bildung einer homogenen Flüssigkeit auf 700 C erwärmt. Das erhaltene Gemisch wurde anschließend langsam in Wasser von 70° C eingerührt, in dem die Säure gelöst worden war. Es entstanden Dispersionen von unterschiedlichen Viskositäten, die sich alle sehr gut in Wasser verteilen ließen. Examples For the production of the preparations described in the examples (The percentages in the recipe are by weight) was the glucamine, the emulsifier and the solvent is heated to 700 ° C. until a homogeneous liquid is formed. The resulting mixture was then slowly stirred into water at 70 ° C, in which the acid had been dissolved. There were dispersions of different Viscosities that can all be distributed very easily in water.

In einigen Beispielen wurde als Emulgator ein äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan verwendet; es handelt sich um ein von der Firma Wacker-Chemie, München, unter der Handelsbezeichnung "DC 202" vertriebenes Produkt.In some examples, an ethoxylated dimethylpolysiloxane was used as the emulsifier used; it is one from Wacker-Chemie, Munich, under the Product sold under trade name "DC 202".

Setzt man beim Waschen von Baumwolltextilien in einer Trommelwaschmaschine dem letzten Spülwasser die in den Beispielen beschriebenen Nachbehandlungsmittel in einer Menge von 0,2 bis 2 g Textilweichmacher pro liter Spülwasser zu, so haben die Textilien nach dem Trocknen einen angenehmen weichen Griff; Frottierware erweist sich als besonders locker.Set when washing cotton textiles in a drum washing machine the final rinse water with the aftertreatment agents described in the examples in an amount of 0.2 to 2 g fabric softener per liter of rinse water the textiles have a pleasant soft feel after drying; Terrycloth proves prove to be particularly relaxed.

Dieser Effekt läßt sich zwar auch mit bekannten handelsüblichen Nachspülmitteln auf Basis von Dioctadecyl-dimethylammoniumchlorid erreichen, jedoch haben die damit behandelten Textilien eine viel geringere Saugfähigkeit als die mit den erfindungsgemäßen Präparaten nachbehandelten. Enthalten die erfindungsgemäßen Präparate Aufheller, dann sind die damit behandelten Textilien deutlich weißer als die mit den aufhellerfreien Präparaten behandelten, insbesondere dann, wenn die Waschmittel selbst keine Aufheller enthalten. In den Nachbehandlungsmitteln vorhandene antimikrobielle Wirkstoffe erteilen den behandelten Textilien antimikrobielle Eigenschaften.This effect can also be achieved with known commercially available rinsing agents on the basis of dioctadecyl-dimethylammonium chloride, but they have with it treated textiles have a much lower absorbency than that with the inventive After-treated preparations. If the preparations according to the invention contain brighteners, then the textiles treated with it are significantly whiter than those with the brightener-free ones Preparations treated, especially when the detergents themselves do not have any brighteners contain. Apply antimicrobial agents present in the aftertreatment agents the treated textiles have antimicrobial properties.

Der Griff der getrockneten Gewebe wurde von vier Personen beurteilt, wobei die Noten 1 voller und sehr weicher Griff bis 4 harter Griff vergeben wurden. Die mit den einzelnen Präparaten erzielten Griffnoten sind in den Beispielen angegeben.The feel of the dried fabric was assessed by four people, The grades 1 full and very soft handle to 4 hard handle were given. The handle grades achieved with the individual preparations are given in the examples.

Die mit den erfindungsgemäßen Produkten zu erzielende höhere Saugfähigkeit. wurde an üblichen Baumwollgeweben demonstriert, Zu diesem Zweck wurden die Gewebe 15 mal nacheinander in einer Trommelwaschmaschine unter Verwendung eines handelsüblichen, für Waschmaschinen bestimmten Waschmittels gewaschen. Die Waschaktivsubstanz dieses Waschmittels bestand im wesentlichen aus einer Kombination von kapillaraktiven Sulfonaten und Seife. Die höchste im Kochvorgang erreichte Temperatur lag zwischen 95 und 100° C. Einige dieser Gewebeproben wurden zu Vergleichszwecken ohne Zusatz eines Avivagemitteis zum Spülwasser gespült und getrocknet, bei anderen Versuchen wurden dem letzten Spülwasser einige der in den Beispielen beschriebenen Präparate in solchen Mengen zugesetzt, daß die Konzentration im Spülbad 0,5 g/l Textilweichmacher betrug. Der Spülvorgang lief jeweils 5 Minuten; anschließend wurden die Gewebe eine halbe Minute geschleudert, dann getrocknet und klimatisiert. Die so vorbehandelten Gewebe dienten zur Bestimmung der Saugfähigkeit nach der Steig-Methode.The higher absorbency to be achieved with the products according to the invention. was demonstrated on conventional cotton fabrics. For this purpose, the fabrics 15 times in a row in a drum washing machine using a commercially available, detergent intended for washing machines. The washing active ingredient this Detergent consisted essentially of a combination of capillary active sulfonates and soap. The highest temperature reached during the cooking process was between 95 and 100 ° C. Some of these fabric samples were made for comparison purposes without the addition of a softener rinsed to the rinse water and dried, other attempts were the last Rinse water some of the preparations described in the examples in such amounts added so that the concentration in the rinsing bath was 0.5 g / l fabric softener. Of the The rinsing process ran for 5 minutes each time; then the tissues were half a minute spun, then dried and conditioned. The fabrics pretreated in this way were used to determine the absorbency according to the climbing method.

Hierzu dienten 20 cm lange und 25 cm breite Streifen des in oben beschriebener Weise vorbehandelten Baumwollgewebes.For this purpose, 20 cm long and 25 cm wide strips of the one described above were used Wise pretreated cotton fabric.

Die zur Bestimmung der Steigsaugrähigkeit verwendete Apparatur ist in Figur 1 schematisch dargestellt. Sie besteht im wesentlichen aus in Millimetern geteilten Meßstäben 1 und einem gegen diese Meßstäbe in der Höhe verstellbaren Querbalken 2 mit den Einspannvorriohtungen 3 rur die ZU prüfenden Textilstreifen 4. Darunter befindet sich eine Wanne 5 mit destilliertem Wasser. Die Meßstäbe 1 werden so eingestellt, daß ihre Nullmarkierung mit der Wasseroberfläche übereinstimmt. Die zu prüfenden Gewebestreifen 4 werden durch ein unten angebrachtes Gewicht, beispielsweise durch einen oder zwei Ausstanzungen geführten Glasstab 6, straff gehalten. Zur Messung senkt man nun den Querbalken 2 mit den Streifen so weit ab, daß die Gewebestreifen 1 in das Wasser eintauchen und liest nach 1, 2, 5, 10, 20 und 30 Minuten die Steighöhe des Wassers an den Meßstäben ab.The apparatus used to determine the climbing ability is shown schematically in FIG. It essentially consists of in millimeters divided measuring rods 1 and a crossbar adjustable in height against these measuring rods 2 with the clamping devices 3 for the ZU testing textile strips 4. Below is a tub 5 with distilled water. The measuring rods 1 are adjusted so that their zero mark coincides with the surface of the water. The tissue strips to be tested 4 are attached by a weight, for example through one or two punched-out glass rods 6, held taut. For measurement one now lowers the crossbeam 2 with the strips so far that the fabric strips 1 immerse in the water and reads the height of rise after 1, 2, 5, 10, 20 and 30 minutes of the water on the measuring rods.

Man erhält pro Textilstreifen sechs Werte für die Steighöhe St; diese Werte sind der Dimension nach (cm/min) Geschwindigkeiten; eine Erhöhung des Wertes weist demnach eine Verbesserung der Saugfähigkeit aus.Six values for the height of rise St are obtained for each textile strip; these Values are in terms of dimensions (cm / min) speeds; an increase in value accordingly shows an improvement in absorbency.

Bezeichnet man die Steighöhe des nicht weichgespülten Materials als Sth> die Steighöhe des mit den erfindungsgemäßen Präparaten weichgespülten Materials als Stw und die Steighöhe des mit Dioctadecyl-dimethyl-ammoniumchlorid weichgespülten Materials als Stv, so ergibt sich die prozentuale Steighöhe Stx bezogen auf Sth - 100 ß zu: Stx = 100 Stw : Sth (%) und die prozentuale Verbesserung der Steighöhe tSty, bezogen auf die mit Dioctadecyl-dimethyl-ammoniumchlorid erzielte Steighöhe Stv = 100 ffi ast 100 Stw : Stv - -100 (%) y -Aus den für jeden Textilstreifen errechneten Werten wurde das Mittel gebildet; diese Mittelwerte sind in den Beispielen angegeben.The height of rise of the non-softened material is called Sth> the height of rise of the material rinsed soft with the preparations according to the invention as Stw and the height of rise of the softened with dioctadecyl-dimethyl-ammonium chloride Materials as Stv, the percentage rise Stx results in relation to Sth - 100 ß zu: Stx = 100 Stw: Sth (%) and the percentage improvement in the climbing height tSty, based on the height of rise achieved with dioctadecyl dimethyl ammonium chloride Stv = 100 ffi ast 100 Stw: Stv - -100 (%) y -from the calculated for each textile strip Values were the mean; these mean values are given in the examples.

Beispiel 1 10 % N-Talgalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C11-C14))-glucamin 2 ß Nonylphenol + 9,5 ÄO 2 ß Zitronensäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,0 Saugwerte: Stx = 27,7 % # Sty = 110 % y Beispiel 2 10 % N-Talgalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C11-C14))-glucamin 2 ß äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 % Weinsäure 6 ß Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,0 Saugwerte: Stx = 63,0 X Sty = 380 % Beispiel 7 10 % N-Talgalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C11-C14))-glucamin 2 % Nonylphenol + 9,5 Ao 2 ffi Amidosulfonsäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,1 Saugwerte: Stx = 43,2 % # Sty = 230 % Beispiel 4 10 % N-Talgalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C11-C14))-glucamin 2 % Anlagerungsprodukt von 5 Mol Ao an 1 Mol eines technischen Oleylalkohols 2 % Weinsäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,1 Saugwerte: Stx = 31,7 % #Sty = 140 % Beispiel 5 10 % N-Talgalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C11-C14))-glucamin 2 % äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 % Gluconsäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,4 Saugwerte: Stx = 80,5 % #Sty = 500 % y Beispiel 6 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 ffi äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 % Weinsäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 1,9 Saugwerte: Stx = 27,1 % #Sty = 100 % Beispiel 7 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 % Nonylphenol + 9,5 ÄO 2 ß Amidosulfonsäure 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,0 Saugwert: Stx = 17,9 ß #St = 38 ß y Beispiel 8 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 % äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 % Glycolsäure 1 % Aufheller gem. Seite 25, Formel Ib 6 ß Isopropanol Rest Wasser Griff: 1,9 Saugwert: Stx = 26,8 % Ast = 100 % y Beispiel 9 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 ß äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 ß Weinsäure l % Aufheller gem. Seite 25, Formel I b 6 ß Athylenglycolmonomethyläther Rest Wasser Griff: 1,9 Saugwert: Stx = 31,7 #Sty = 140 % Beispiel 10 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 ß äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 ß Essigsäure 1 ffi Aufheller gem. Seite 25, Formel I b 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 1,9 Saugwerte: Stx = 29,0 % iSty = 120 ß Beispiel 11 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 % äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 ffi Glykolsäure 1 % N-Dodecyl-N-benzyl-N,N-dimethyl-ammoniumchlorid 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 1,9 Saugwerte: Stx = 31,3 % #Sty = 140 % y Beispiel 12 10 % N-Kokosalkyl-N-(ß-hydroxyalkyl(C15-C18))-glucamin 2 % äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 2 % Weinsäure 1 ß Aufheller gem. Seite. 25, Formel I b 1 % N-Dodecyl-N-benzyl-N,N-dimethyl-ammoniumchlorid 6 % Isopropanol Rest Wasser Griff: 2,0 Saugwerte: Stx = 27,6 % #Sty = 110 % Vergleichsversuch A Kein Textilweichmacher im Spülwasser Griff: 4,0 Saugwerte: Stx = 100,0 X Vergleichsversuch B Mit 0,2 g/l N,N-Dioctadecyl-N,N-dimethylammoniumchlorid Griff: 1,8 Saugwerte: Stx = 13,0 % #Sty = 0 %Example 1 10% N-tallow alkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C11-C14)) -glucamine 2 ß nonylphenol + 9.5 ÄO 2 ß citric acid 6% isopropanol remainder water handle: 2.0 Absorption values: Stx = 27.7% # Sty = 110% y Example 2 10% N-tallowalkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C11-C14)) -glucamine 2 ß ethoxylated dimethylpolysiloxane 2% tartaric acid 6 ß isopropanol remainder water Handle: 2.0 Absorbency values: Stx = 63.0 X Sty = 380% Example 7 10% N-tallowalkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C11-C14)) -glucamine 2% nonylphenol + 9.5 Ao 2 ffi amidosulfonic acid 6% isopropanol rest water handle: 2.1 suction values: Stx = 43.2% # Sty = 230% Example 4 10% N-tallow alkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C11-C14)) -glucamine 2% adduct of 5 moles of Ao with 1 mole of a technical oleyl alcohol 2% Tartaric acid 6% isopropanol remainder water handle: 2.1 suction values: Stx = 31.7% #Sty = 140% Example 5 10% N-tallow alkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C11-C14)) -glucamine 2% ethoxylated Dimethylpolysiloxane 2% gluconic acid 6% isopropanol rest water handle: 2.4 absorbency values: Stx = 80.5% #Sty = 500% y Example 6 10% N-cocoalkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C15-C18)) -glucamine 2 ffi ethoxylated dimethylpolysiloxane 2% tartaric acid 6% isopropanol remainder water Grip: 1.9 Suction values: Stx = 27.1% #Sty = 100% Example 7 10% N-cocoalkyl-N- (ß-hydroxyalkyl (C15-C18)) - glucamine 2% nonylphenol + 9.5 ÄO 2 ß amidosulfonic acid 6% isopropanol rest water handle: 2.0 suction value: Stx = 17.9 ß #St = 38 ß y example 8 10% N-cocoalkyl-N- (ß-hydroxyalkyl (C15-C18)) - glucamine 2% ethoxylated dimethylpolysiloxane 2% glycolic acid 1% brightener according to page 25, formula Ib 6 ß isopropanol, remainder water Handle: 1.9 Absorption value: Stx = 26.8% Ast = 100% y Example 9 10% N-coconut alkyl-N- (ß hydroxyalkyl (C15-C18)) - glucamine 2 ß ethoxylated dimethylpolysiloxane 2 ß tartaric acid 1% brightener according to page 25, formula I b 6 ß ethylene glycol monomethyl ether, remainder water Handle: 1.9 Suction value: Stx = 31.7 #Sty = 140% Example 10 10% N-cocoalkyl-N- (β-hydroxyalkyl (C15-C18)) -glucamine 2 ß ethoxylated dimethylpolysiloxane 2 ß acetic acid 1 ffi brightener according to page 25, formula I b 6% isopropanol, remainder water handle: 1.9 suction values: Stx = 29.0% iSty = 120 ß Example 11 10% N-cocoalkyl-N- (ß-hydroxyalkyl (C15-C18)) -glucamine 2% ethoxylated Dimethylpolysiloxane 2 ffi glycolic acid 1% N-dodecyl-N-benzyl-N, N-dimethylammonium chloride 6% isopropanol residual water handle: 1.9 suction values: Stx = 31.3% #Sty = 140% y example 12 10% N-coconut alkyl-N- (ß-hydroxyalkyl (C15-C18)) - glucamine 2% ethoxylated dimethylpolysiloxane 2% tartaric acid 1 ß brightener according to page. 25, formula I b 1% N-dodecyl-N-benzyl-N, N-dimethylammonium chloride 6% isopropanol rest water handle: 2.0 suction values: Stx = 27.6% #Sty = 110% Comparative experiment A No fabric softener in the rinse water Handle: 4.0 Absorption values: Stx = 100.0 X Comparative test B With 0.2 g / l N, N-dioctadecyl-N, N-dimethylammonium chloride handle: 1.8 suction values: Stx = 13.0% #Sty = 0%

Claims

P atent claims 1) Laundry aftertreatment agents, characterized by a content of compounds of the general formula where R1 is an alkyl radical with 8 to 22 carbon atoms interrupted by an oxygen atom and R2 is an alkyl radical with 6 to 20 carbon atoms, the sum of the 0 atoms present in the radicals R1 and R2 being 24 to 42, and Z represents a polyhydroxyalkyl radical containing 5 to 6 carbon atoms, as well as a further content of carrier substances or

Thinners.

2) laundry treatment agent according to claim 1, characterized in that that the radical R1 contains 16 to 22 and / or the radical R2 14 to 20 carbon atoms and / or the sum of the carbon atoms present in R1 and R2 is 28 to 38.

3) laundry aftertreatment agent according to claim 1 and 2, characterized in that that the number of hydroxyl groups present in the radical Z is 1 less than that Number of carbon atoms it contains.

4) laundry aftertreatment agent according to claim 1 to 3, characterized in that that radicals Z are those of the constitution -CH- (CHOH) m-CH2OH or CH2OH-CH- (CHOH) n-CH2OH are present, where m the integers 3 and 4 and n the integers 2 and 3 mean.

5) laundry aftertreatment agent according to claims 1-4, characterized by a further content of at least one of the following substances: optical Brighteners, acidulants or excrustants, non-oxidizing heavy metal-free antimicrobial agents, surfactants and emulsion or dispersion stabilizers.

6) Liquid laundry aftertreatment agent according to claims 1-5, characterized characterized in that their composition is within the following recipe: 2 - 30, preferably 5-15% by weight of textile softener 0-10, preferably 0> 5-5 % By weight of optical brightener, but in particular so much that its amount is 5-25 % of the amount of the text softener is 0-50, preferably 0-20% by weight solids water-soluble hydrotropic substance 0-20, preferably 0-10% by weight of water-soluble Emulsion stabilizers or

Thickeners, but not more than enough that the preparation is still as an easily pourable liquid, 0-30% by weight, preferably 0-9% by weight, is not present oxidizing, heavy metal-free antimicrobial agents, the amount even swelling existing active ingredients zwitterionic capillary-active antimicrobial nature always is less than the amount of fabric softener and preferably at most 50 % of its amount is 0-30, preferably 0-10% by weight of capillary-active dispersing agent or emulsifiers, but their amount is always less than the amount of Textile softener, preferably at most 50 ffi and in particular 5-25% thereof The amount is O - 25, preferably 0 - 15% by weight of acidifying and / or excrusting agent, such as organic complexing agents 7) Liquid laundry treatment agents according to claim 1 to 6, characterized in that they are dispersions of the at least partially neutralized with water-soluble inorganic or organic acids Fabric softener in an aqueous, preferably in a dispersing or emulsifying agent and / or free acid and, if appropriate, solid water-soluble hydrotropic substances and / or optical brighteners and / or non-oxidizing, heavy metal-free ant1-microbial Active ingredients and / or emulsion stabilizers or thickeners and / or organic Represent phase containing complexing agents.

8) Process for the production of liquid laundry aftertreatment agents according to claim 1 to 7, characterized in that the textile softener in dispersed in the aqueous phase, which contains the acid used for salt formation in dissolved form.

9) Method according to claim 8, characterized in that the textile softener melted and / or dissolved in the water-soluble organic solvent> preferably together with the emulsifier, if necessary in a

Dispersed heated aqueous solution of the acid used for salt formation. > 10) Solid laundry aftertreatment agents according to claims 1 - 4, characterized in that their compositions are within the following formulations are: 70-5, preferably 30-10 wt .-% fabric softener 30-95, preferably 70-90% by weight of solid carrier, with the following ingredients, insofar as they are Are solids, the carrier substances can be assigned 0 - 20, preferably 1-15% by weight of optical brightener, but in particular so much that its amount 5-25% of the amount of fabric softener present is 0-30, preferably 2 - 20% by weight of non-oxidizing, heavy metal-free antimicrobial agents, being the amount of zwitterionic capillary active antimicrobial that may be present Active ingredients is always less than the amount of fabric softener and preferably at most 50% of its amount is 0-30, preferably 1-15% by weight, more capillary-active Dispersants or emulsifiers, but their amount is always less than that Amount of fabric softener, preferably at most 50% and in particular 5-25 % of its amount is 0-20, preferably 0-10% by weight of emulsion stabilizers or thickeners, but their amount is at most so large that a 10 % aqueous solution or dispersion of the entire solid preparation is still good pourable liquid