DD298471A5 - MEANS OF INFLUENCING THE SHEET-ROOT-RIVER IN SUGAR BEETS - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Beeinflussung des Blatt-Wurzel-Verhaeltnisses bei Zuckerrueben. Erfindungsgemaesz werden auf Zuckerruebenpflanzen Mittel appliziert, die mindestens ein Phenoxyalkansaeureamid der allgemeinen Formel I, beispielsweise ein Bis-phenoxyalkansaeureamid oder ein Phenoxyalkansaeureanilid, neben ueblichen Hilfs- und Zusatzstoffen enthalten. In der allgemeinen Formel I bedeuten R Phenyl, substituiertes Phenyl (z. B. 4-Methoxyphenyl), Pyridyl, substituiertes Pyridyl (z. B. 6-Methyl-pyrid-2-yl) oder eine Phenoxyalkansaeureamidoalkylgruppierung der Struktur, in welcher n fuer 2 bis 10 steht und R1 und R2 unabhaengig voneinander H oder CH3 bedeuten. Die erfindungsgemaeszen Mittel veraendern das Blatt-Wurzel-Verhaeltnis bei Zuckerrueben zugunsten des Ruebenkoerpers und sind zur Steigerung des Weiszzuckerertrags fuer die Landwirtschaft von Bedeutung. Formel{Pflanzliche Wachstumsregulatoren; Zuckerrueben; Blatt-Wurzel-Verhaeltnis; Zuckerertragssteigerung; Phenoxyalkansaeureamide; Bis-phenoxyalkansaeureamide; Phenoxyalkansaeureanilide; * *}The invention relates to a means for influencing the leaf-root ratio in sugar beet. According to the invention, sugar beet plants are applied with agents which contain at least one phenoxyalkanoic acid amide of the general formula I, for example a bisphenoxalkane acid amide or a phenoxyalkane acid anilide, in addition to conventional auxiliaries and additives. In the general formula I R is phenyl, substituted phenyl (eg 4-methoxyphenyl), pyridyl, substituted pyridyl (eg 6-methyl-pyrid-2-yl) or a phenoxyalkanesaeureamidoalkyl moiety of the structure in which n is 2 to 10 and R1 and R2 independently of one another denote H or CH3. The agents according to the invention change the leaf-root ratio in sugar beet in favor of the Ruebenkoerper and are important for increasing the Weiszzuckerertrags for agriculture. Formula {Plant growth regulators; sugar beets; Blade root ratio; Sugar yield increase; Phenoxyalkansaeureamide; Until phenoxyalkansaeureamide; Phenoxyalkansaeureanilide; * *}
Description
Hierzu 1 Seite FormelnFor this 1 page formulas
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Veränderung des Blatt-Wurzel-Verhältnisses bei Zuckerrüben zugunsten des Rübenkörpers. Die Erfindung ist für den Zuckerrübenanbau von Bedeutung.The invention relates to a means for changing the leaf-root ratio in sugar beets in favor of the beet body. The invention is important for sugar beet cultivation.
Es ist bekannt, daß Kombinationen von 2,3-Dichlorisobutyrat mit Chlorcholinchlorid und/oder 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D) das Blatt-Wurzel-Verhältnis bei Wurzelfrüchten, z.B. Betarüben, zugunsten des Rübenkörpers verändern und dadurch Ertragssteigerungen dieser Kulturpflanzen ermöglichen (DD-PS 145880, Int. Cl.3: A01N 37/02). Der Nachteil dieser Wirkstoffkombination besteht vorrangig darin, daß die 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure-Komponente zwar den Wurzelkörperertrag bsi Zuckerrüben erhöht, aber zugleich epinastisches Wachsturn der Blätter hervorruft. Das kann zu einer Senkung des Saccharosegehaltes im Rübenkörper führen (vgl. S. OTTO und G. SCHILLING, Tag.-ber., Akad. Landwirtsch.-Wiss. DDR 231,65-73 [1985]). Epinastiebildungen der Blätter und Absenkungen der Saccharosegehalte bei alleiniger Anwendung von 2/-D bei Zuckerrüben wurden auch von E.V. LESCENKO und A.S. OKANENKO (Aktivnost' i napravlennost dejstvija sacharozosintotazy ν Korneplodach svekly. V. Kn.: GRODZINSKOGO, D. M.: Sovremennye problem-/ fiziologii i biochemii sacharnoj svekly, Kiev, Naukova Dumka, 87-931198 j j) beobachtetIt is known that combinations of 2,3-dichloroisobutyrate with chlorocholine chloride and / or 2,4-dichloro-phenoxyacetic acid (2,4-D) change the leaf root ratio in root crops, eg beets, in favor of the beet body and thereby increase yields enable these crops (DD-PS 145880, Int Cl: 3 : A01N 37/02). The disadvantage of this combination of active ingredients is primarily that the 2,4-dichloro-phenoxyacetic acid component increases the rootstock yield of sugar beets, but at the same time causes epinastic growth of the leaves. This can lead to a reduction of the sucrose content in the beet body (see S. OTTO and G. SCHILLING, Tag.-ber., Akad. Agricultural Science-Wiss., DDR 231, 65-73 [1985]). Epinasties of the leaves and reductions of sucrose contents with sole use of 2 / -D in sugar beets were also reported by EV LESCENKO and AS OKANENKO (Aktivnost 'i napravlennost dejstvija sacharozosintotazy ν Korneplodach svekly V. Kn .: GRODZINSKOGO, DM: Sovremennye problem- / fiziologii i biochemii sacharnoj svekly, Kiev, Naukova Dumka, 87-931198 jj)
So waren die Zuckerertragssteigerungen -trotz hoher Wurzelmehrerträge - unsicher. Thus, the sugar yield increases - despite high root crop yields - were uncertain.
-2- 298 471 Darlegung des Wesens der Erfindung-2- 298 471 Presentation of the Essence of the Invention
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, 2,4-D-Derivate zu entwickeln, die eine 2,4-D-„Stoßwirkung" und folglich epinastieauslösende überhöhte 2,4-D-Konzentrationen im Blatt vermeiden, durch schrittweise 2,4-D-Freisetzung aber die gewünschte Umsteuerung des Wachstums zugunsten der Wurzelkörperbildung bei Ausschaltung der nachteiligen Nebenwirkungen auf den Saccharosegehalt bewerkstelligen.The invention has for its object to develop 2,4-D derivatives which avoid a 2,4-D "impact" and thus epinastieauslösende excessive 2,4-D concentrations in the leaf, by gradual 2,4-D But accomplish the desired reversal of growth in favor of root formation when eliminating the adverse side effects on the sucrose content.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man Mittel auf die Zuckerrübenpflanzen appliziert, die mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I neben üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen enthalten. Es handelt sich dabei um spezielle Phenoxyalkansäureamide, beispielsweise Ris-phenoxyalkansäureamid9 oder Phenoxyalkansäureanilide. In der allgemeinen Formel I bedeuten R Phenyl, substituiertes Phenyl (ζ. B. 4-Methoxyphenyl), Pyridyl, substituiertes Pyridyl (ζ. B. 6-Methylpyrid-2-yl) oder eine Phenoxyalkansäureamidoalkylgruppiorung der StrukturThe object is achieved in that means are applied to the sugar beet plants containing at least one compound of general formula I in addition to conventional auxiliaries and additives. These are special Phenoxyalkansäureamide, for example, Ris-phenoxyalkansäureamid9 or Phenoxyalkansäureanilide. In the general formula I R is phenyl, substituted phenyl (ζ B. 4-methoxyphenyl), pyridyl, substituted pyridyl (ζ B. 6-methylpyrid-2-yl) or a Phenoxyalkansäureamidoalkylgruppiorung the structure
=< ι- H = <- H
CLCL
in welcher η für 2 bis 10 steht, und R1 und R2 unabhängig voneinander H oder CH3.in which η is 2 to 10, and R 1 and R 2 are independently H or CH 3 .
Die in den erfindungsgemaßen Mitteln enthaltenen üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere flüssige oder feste Streckoder Verdünnungsmittel und/oder oberflächenaktive Stoffe.The customary auxiliaries and additives contained in the compositions according to the invention are, in particular, liquid or solid extenders or diluents and / or surface-active substances.
Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel I in Kombination mit 2,3-Dichlorisobuttersäure (OCiB) oder anderen Wachstumsregulatoren und/oder Phytohormones Düngemitteln oder Pflanzenschutzmitteln formuliert sein oder gemeinsam mit solchen Stoffen appliziert werden.In addition, the compounds of general formula I may be formulated in combination with 2,3-dichloroisobutyric acid (OCiB) or other growth regulators and / or phytohormones fertilizers or crop protection agents or applied together with such substances.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden durch Vermischen der Verbindungen der allgemeinen Formel I mit den Zusätzen hergestellt und liegen dann als Lösung, Emulsion oder Suspension vor.The compositions according to the invention are prepared by mixing the compounds of general formula I with the additives and are then present as solution, emulsion or suspension.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden auf die oberirdischen Teile der Zuckerrübenpflanzen appliziert. Der effektive Anwendungszeitraum liegt zwischen Mitte Juni und Ende August.The compositions according to the invention are applied to the aerial parts of the sugar beet plants. The effective period of application is between mid-June and the end of August.
In Abhängigkeit von den eingesetzten Verbindungen der allgemeinen Formel I liegt die erforderliche Aufwand.nenge an Wirkstoff zwischen 5 und 1000 g/ha. Im Falle von DCiB enthaltenden Kombinationspräparaten werden 0,25 bis 1 kg/ha DCiB eingesetzt. Die Wirkstoffe werden in Form ihrer Formulierungen bzw. der daraus bereiteten Applikationsformen in üblicher Weise angewendet, z. B. durch Gießen, Verspritzen oder Versprühen. Geeignete Applikationsformen sind beispielsweise wäßrige Lösungen, durch übliche Dispergiermittel stabilisierte Suspensionen oder Emulsionen, im allgemeinen 100 bis 600l/ha. Durch die erfindungsgemäßen Mittel wird das Blatt-Wurzel-Verhältnis zugunsten des Wurzelkörperanteils beeinflußt und eine Assimilatumverteilung zugunsten des Rübenkörpers erreicht. Die Wirkstoffe der allgemeinen Formel I rufen bei Einhaltung des spezifischen Dosierungsbereiches keine 2,4-D-„Stoßwirkung" und keine epinastieauslösenden überhöhten 2,4-D-Konzentrationen im Blatt hervor. Deshalb wird durch die erfindungsgemäßen Mittel der Weißzuckerertrag von Zuckerrüben gesteigert.Depending on the compounds of the general formula I used, the required expenditure on the active ingredient is between 5 and 1000 g / ha. In the case of combination preparations containing DCiB 0.25 to 1 kg / ha DCiB are used. The active ingredients are used in the form of their formulations or the preparation forms prepared therefrom in a conventional manner, for. B. by casting, spraying or spraying. Suitable application forms are, for example, aqueous solutions, suspensions or emulsions stabilized by customary dispersants, generally from 100 to 600 l / ha. By means of the invention, the leaf-root ratio is influenced in favor of the root body portion and achieved an assimilate distribution in favor of the beet body. The active compounds of the general formula I cause no 2,4-D "impact effect" and no epinasti-inducing excessive 2,4-D concentrations in the leaf when the specific dosage range is observed.
Die Erfindung soll nachstehend an einigen Ausführungsbeispielen nähor erläutert v/erden, ohne sie danach einzuschränken:The invention will be explained in more detail below with reference to some embodiments, without limiting it afterwards:
Gefäßversuche mit Zuckerrüben:Vessel experiments with sugar beets:
Die Versuche wurden in Mitscherlichgefäßen durchgeführt, wobei fdgende Versuchsanordnung galt:The experiments were carried out in Mitscherlichgefäßen, fdgende experimental design was:
Boden/Quarzsand-Gemisch (1 kg/5 kg) je Gefäß mit schwach saurem pH-Wert, Nährstoffversorgung in Form von 2,8g CaHPO4 · 2H20,1,6g K2SO4,3g MgSO4 · 7H20,2ml 5%ige FeCI3-Lösung, 1 ml A-Z-Lösung (a) nach Hoagland, 3g N als NH4NO3 und/oder KNO3 in mehreren Einzelgaben. Wasserversorgung durch tägliches Gießen nach Gewicht (55% der maximalen Wasserkapazität). Die Applikation erfolgte Ende Juli durch Spritzen wäßriger Lösungen auf den Blattapparat. Die erzielten Ergebnisse gehen aus der nachstehenden Tabelle hervor.Soil / quartz sand mixture (1 kg / 5 kg) per vessel with weakly acidic pH, nutrient supply in the form of 2.8 g CaHPO 4 .2H 2 .1, 6,6 K 2 SO 4 , 3 g MgSO 4 .7H 2 0 , 2 ml 5% FeCl 3 solution, 1 ml AZ solution (a) according to Hoagland, 3 g N as NH 4 NO 3 and / or KNO 3 in several single doses. Water supply by daily watering by weight (55% of maximum water capacity). The application was made at the end of July by spraying aqueous solutions on the leaf apparatus. The results obtained are shown in the table below.
Tauelle 1Tauelle 1
Zuckerertrag bei Zuckerrüben der Sorte Ponemo im Gefäßversuch (Aufwandmenge/ha über die Pflanzenzahl (10Vha) errechnet)Sugar yield of sugar beet of the variety Ponemo in a pot experiment (application rate / ha calculated on the number of plants (10Vha))
Variante"Variant"
Gesamtbiomassetotal biomass
g/Gef.g / Found.
FMFM
Wurzelertrag gesamtTotal root yield
g/Gef.g / Found.
Saccharose gehalt in der FM 0SSucrose content in the FM 0 S.
Zuckerertragsugar yield
g/Gef.g / Found.
1) Bemessung der Aufwandmenge nach Vorversuchen * Gesichert Im t-Test gegenüber der Kontrolle (α £ 0,05) A = N,N'-Bl8-(2,4-dlchlor-phenoxyacetyl)-1,2-diamtnoethan B = N.N'-Bis-U^-dichlor-phenoxyacetyU-i.e-diamlnohexan FM = Frischmasse1) Estimated application rate * Assured In t-test versus control (α £ 0.05) A = N, N'-Bl8- (2,4-dlchloro-phenoxyacetyl) -1,2-diamtnoethane B = N .N'-bis-U ^ -dichloro-phenoxyacetyU-ie-diaminohexane FM = fresh mass
Feldversuche mit Zuckerrüben:Field trials with sugar beets:
Die Versuche erfolgten auf einem Lößstandort (sL4 Lö D58/61, D5c3). Die Mittel wurden als wäßrige Lösungen (Tankmischungen) auf trockene Pflanzenbestände gespritzt, wobei die Behandlung Ende Juli/Anfang August erfolgte. Jede Wirkstoffvariante wurde bei einer Parzellengröße von 20m2 (Ernteparzelle) in vierfacher Wiederholung geprüft. Aussaat, Pflöge und Düngung erfolgten zu den agrotechnisch günstigen Terminen. Die Ergebnisse werden in Tab. 2 gezeigt.The experiments were carried out on a loess site (sL4 Lö D58 / 61, D5c3). The agents were sprayed as aqueous solutions (tank mixes) on dry plant stocks, the treatment was carried out in late July / early August. Each drug variant was tested in a parcel size of 20m 2 (harvest plot) in quadruple repetition. Sowing, plowing and fertilization took place at the agrotechnical favorable dates. The results are shown in Tab.
Weißzuckerertrag bei Zuckerrüben Ponemo im FeldversuchWhite sugar yield in sugar beet ponemo in field trial
* signifikant im t-Test gegenüber der Kontrolle (a £ 0,05)* significant in t-test versus control (a £ 0.05)
1) errechnet nach der Formel von E. Sommer, Z. Zuckerindustrie, Berlin (West), 8,323-325 (1958)1) calculated according to the formula of E. Sommer, Z. Zuckerindustrie, Berlin (West), 8,323-325 (1958)
-V--V-
"φ"φ
LLLL
Claims (8)
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