DD242351A1 - METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES - Google Patents
METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES Download PDFInfo
- Publication number
- DD242351A1 DD242351A1 DD28116685A DD28116685A DD242351A1 DD 242351 A1 DD242351 A1 DD 242351A1 DD 28116685 A DD28116685 A DD 28116685A DD 28116685 A DD28116685 A DD 28116685A DD 242351 A1 DD242351 A1 DD 242351A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- adsorber
- desorption
- hydrogen sulfide
- gas
- successively
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
Das Ziel der Erfindung besteht in der Erhoehung der Adsorptionskapazitaet, in der Verbesserung des Umweltschutzes bei gleichzeitiger Senkung des Schwefelverlustes fuer die Elementarschwefelgewinnung, der Herabsetzung der Korrosionsgefahr und in der Einsparung von Energie, Material und Kosten. Dieses Ziel wird dadurch erreicht, dass das Rohgas sukzessiv auf eine Vielzahl kleiner, in Reihe verschalteter, raeumlich getrennter Adsorber derart gelenkt wird, dass im Moment des Durchbruches von Schwefelwasserstoff bzw. Kohlenoxisulfid des zunaechst durchstroemten Adsorbers das Rohgas auf den naechstfolgenden unbeladenen Adsorber geleitet wird und gleichzeitig die Desorption der bereits beladenen Adsorber sukzessiv beginnt, wobei die Phasen der Adsorption, Desorption und Abkuehlung im Kreislauf ueber alle Adsorber gefuehrt werden. FigurThe object of the invention is to increase the Adsorptionskapazitaet, in improving the environmental protection while reducing the sulfur loss for the elemental sulfur, the reduction of the risk of corrosion and in the saving of energy, materials and costs. This goal is achieved by the fact that the raw gas is successively directed to a plurality of small, serially connected, spatially separated adsorber such that at the moment of the breakthrough of hydrogen sulfide or Kohlenoxisulfid the initially durchroemten adsorber, the raw gas is passed to the next unloaded adsorber and at the same time the desorption of the already loaded adsorber successively begins, the phases of adsorption, desorption and Abkuehlung be circulated over all adsorbers. figure
Description
Hierzu 1 Seite ZeichnungFor this 1 page drawing
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verhinderung der Kohlenoxisulfidbildung in sorptiven Trennprozessen, insbesondere bei der Aufbereitung natürlicher und/oder technischer Gase, die Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid in beliebigen Mengen und Verhältnissen enthalten, bei dem zeolithische Molekularsiebe der NaA-Modifikation mit einem Austauschgrad von 45% an Kationen der Erdalkaligruppe als Adsorbens verwendet, und das Adsorbens nach Beladung thermisch regeneriert wird. Das erfindungsgemäße Verfahren ist besonders für Sauergase geeignet.The invention relates to a method for preventing Kohlenoxisulfidbildung in sorptive separation processes, in particular in the treatment of natural and / or industrial gases containing hydrogen sulfide and carbon dioxide in any amount and proportions, in the zeolitic molecular sieves NaA modification with a degree of exchange of 45% Cations of the alkaline earth group used as an adsorbent, and the adsorbent is thermally regenerated after loading. The process according to the invention is particularly suitable for sour gases.
Es ist bekannt, daß Molekularsiebe die Reaktion zwischen H2S und CO2ZU COS und H2O in unterschiedlichem Maße katalysieren.It is known that molecular sieves catalyze the reaction between H 2 S and CO 2 ZU COS and H 2 O to varying degrees.
Die DE-OS 2530091 schlägt zur Unterdrückung der Kohlenoxisulfidbildung vor, kristalline Zeolithe mit einem Porendurchmesser von mindestens 5Ä einzusetzen, bei dem mindestens 45% der Aluminiumatome des Gerüstes mit wenigstens einer Sorte von Erdalkalikationen einer Atomzahl unter 56 verbunden sind, und der im adsorbierten Zustand 0,7 bis 3 Gew.-% Wasser enthält. Als besonders geeignet werden die Kalziumformen der A-und X-Zeolithen angesehen. Das Verfahren nach DE-OS 2530091 wird bei Temperaturen von 15,6 bis 48,9°C und bei Drücken von 14 bis84atm in konventionellen Dreibettadsorber durchgeführt. Die Wasservorbeladung erfolgt durch Einspritzen von Wasser in das heiße Regeneriergas.DE-OS 2530091 proposes to suppress the formation of Kohlenoxisulfidbildung to use crystalline zeolites having a pore diameter of at least 5Ä, in which at least 45% of the aluminum atoms of the skeleton are connected to at least one kind of alkaline earth cations of an atomic number less than 56, and in the adsorbed state 0 , 7 to 3 wt .-% water. Particularly suitable are the calcium forms of the A and X zeolites. The process according to DE-OS 2530091 is carried out at temperatures of 15.6 to 48.9 ° C and at pressures of 14 to 84atm in conventional three-bed adsorber. The water pre-charging takes place by injecting water into the hot regeneration gas.
Dieses bekannte Verfahren hat den Nachteil, daß die COS-Bildung an den vorgeschlagenen Zeolithen durch Wasservorbeladung unterdrückt werden muß, was Einbußen in der Adsorptionskapazität und Selektivität für die H2S-Adsorption am Zeolithen und eine komplizierte Verfahrensführung zur Folge hat.This known process has the disadvantage that the COS formation on the proposed zeolites must be suppressed by water pre-loading, resulting in losses in the adsorption capacity and selectivity for the H 2 S adsorption on the zeolite and a complicated process result.
Ohne Wasservorbeladung ist die COS-Bildung an diesen Zeolithen noch zu hoch. Bei einer Wasservorbeladung unter 0,7 Gew.-% eines CaA-Siebes wird gemäß DE-OS 2530091 ein Reingas mit maximal 45 ppm an COS aus einem Rohgas mit einem Ausgangsgehalt von 60 ppm H2S erhalten.Without water pre-loading, COS formation on these zeolites is still too high. At a water pre-charge below 0.7 wt .-% of a CaA sieve is obtained according to DE-OS 2530091 a clean gas with a maximum of 45 ppm of COS from a crude gas with a starting content of 60 ppm H 2 S.
Weitere Untersuchungen haben an den in der DE-OS 2530091 vorgeschlagenen Molekularsieben H2S-Umsätze von 17% ergeben (Cines, M. L. et al, Chem. Engng. Progr. 72 [1976] S.89 bis 93).Further investigations have shown H 2 S conversions of 17% on the molecular sieves proposed in DE-OS 2530091 (Cines, ML et al., Chem. Eng. Progr. 72 [1976], pp. 89 to 93).
Das Kohlenoxisulfid wird ähnlich dem Kohlendioxid weniger stark sorbiert als Schwefelwasserstoff. Das bedeutet, daß das am Molekularsieb gebildete Kohlenoxisulfid Bestandteil des Rein- oder Abgases wird, was zu einer erheblichen Belastung der Umwelt infolge der mit Schwefelwasserstoff vergleichbaren Toxizität des Kohlenoxisulfids führt und der maximal zulässige Gehalt an Gesamtschwefel im Reingas dann überschritten wird, wenn im Rohgas ein hoher H2S-Gehalt auftritt.The Kohlenoxisulfid similar to the carbon dioxide sorbed less than hydrogen sulfide. This means that the Kohlenoxisulfid formed on the molecular sieve is part of the pure or exhaust gas, which leads to a significant burden on the environment as a result of comparable with hydrogen sulfide toxicity of Kohlenoxisulfids and the maximum permissible content of total sulfur in the clean gas is then exceeded when in the raw gas high H 2 S content occurs.
Des weiteren tritt der Nachteil auf, daß im Fall der Gewinnung von Elementarschwefel aus dem Schwefelwasserstoff durch die Bildung von COS dieser für die Gewinnung verlorengeht.Furthermore, there is the disadvantage that in the case of recovering elemental sulfur from the hydrogen sulfide by the formation of COS, it is lost for recovery.
Wird das gereinigte Erdgas fraktioniert, so wirkt sich die bei der Molekularsiebentschwefelung erfolgte COS-Bildung durch Anreicherung in der Propanfraktion nachteilig aus.If the purified natural gas is fractionated, the formation of COS by molecular sieve desulfurization by enrichment in the propane fraction has an adverse effect.
Weiterhin hat die COS-Bildung den Nachteil, daß eine Rückbildung des COS zu H2S bei Kontakt des Gases mit Feuchtigkeit nicht auszuschließen ist, was Korrosionsprobleme nach sich zieht.Furthermore, the COS formation has the disadvantage that a regression of the COS to H 2 S upon contact of the gas with moisture can not be excluded, which causes corrosion problems.
Aus der DE-OS 3232134 ist ein Verfahren zur adsorptiven Reinigung eines Gasstromes von dampf-oder gasförmigen Verunreinigungen in einem Sorptionsfilter bekannt, bei dem der zu reinigende Gasstrom durch mindestens zwei Sorbentmaterialschichten geführt wird, wobei diese Schichten gleichzeitig parallel durchströmt werden. Als Desorptionsmittel wird inertes Gas eingesetzt, das die beladenen Sorbentmaterialschichten zunächst hintereinander durchströmt, dann aber die Schichten mit fortschreitender Desorption nacheinander umgeht bis die letzte Schicht erreicht ist. Dieses bekannte Verfahren hat den Nachteil, daß die gemeinsame Sorption von Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid nicht verhindert wird, was zur Bildung von Kohlenoxisulfid und damit zur toxischen Verunreinigung des gewonnenen Reingases führt. Aufwendige.und kostenintensive Nachbereitungen sind die Folge.From DE-OS 3232134 a method for adsorptive cleaning of a gas stream of vapor or gaseous impurities in a sorption filter is known, in which the gas stream to be purified is passed through at least two sorbent material layers, wherein these layers are simultaneously flowed through in parallel. The desorbent used is inert gas, which initially flows through the loaded sorbent material layers in succession, but then bypasses the layers in succession as the desorption proceeds, until the last layer has been reached. This known method has the disadvantage that the joint sorption of hydrogen sulfide and carbon dioxide is not prevented, resulting in the formation of carbon oxysulfide and thus the toxic contamination of the recovered clean gas. Elaborate and costly follow-up are the result.
Das Ziel der Erfindung besteht in der Erhöhung der Adsorptionskapazität, in der Verbesserung des Umweltschutzes bei gleichzeitiger Senkung des Schwefelverlustes für die Elementarschwefelgewinnung, der Herabsetzung der Korrosionsgefahr und in der Einsparung von Energie, Material und Kosten.The object of the invention is to increase the adsorption capacity, to improve the environmental protection while reducing the sulfur loss for the elemental sulfur recovery, the reduction of the risk of corrosion and in the saving of energy, material and costs.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Kontaktzeit an den Molekularsieben zu verkürzen.The invention has for its object to shorten the contact time at the molecular sieves.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß das Rohgas sukzessiv auf eine Vielzahl kleineren Reihe verschalteter, räumlich getrennter Adsorber derart gelenkt wird, daß im Moment des Durchbruches von Schwefelwasserstoff bzw. Kohlendioxid des zunächst durchströmten Adsorbers das Rohgas auf den nächstfolgenden unbeladenen Adsorber geleitet wird und gleichzeitig die Desorption der bereits beladenen Adsorber sukzessiv beginnt, wobei die Phasen der Adsorption, Desorption und Abkühlung im Kreislauf über alle Adsorber geführt werden.According to the invention, this object is achieved in that the raw gas is successively directed to a plurality of smaller series, spatially separated adsorber such that at the moment of the breakthrough of hydrogen sulfide or carbon dioxide of the adsorber initially flowed, the raw gas is passed to the next unloaded adsorber and at the same time The desorption of the already loaded adsorber begins successively, the phases of adsorption, desorption and cooling are conducted in the circulation over all adsorbers.
Die technisch-ökonomischen Auswirkungen der Erfindung bestehen in der Erhöhung der Adsorptionskapazität.The technical-economic effects of the invention consist in increasing the adsorption capacity.
Gleichzeitig führt das erfindungsgemäße Verfahren zur Verbesserung des Umweltschutzes durch die Senkung der Schwefelemissionen. Es ermöglicht ferner die Verringerung der Schwefelverluste für die η ach geschaltete Elementarentschwefelung.At the same time, the process according to the invention leads to the improvement of environmental protection by reducing sulfur emissions. It also allows the reduction of sulfur losses for the η switched elemental desulphurization.
Des weiteren zeichnet sich das erfindungsgemäße Verfahren dadurch aus, daß die Gefahr der Rückbildung von COS zu H2S bei Kontakt des Reingases mit Feuchtigkeit und damit die Korrosionsgefahr eingeschränkt wird.Furthermore, the method according to the invention is characterized by the fact that the risk of regression of COS to H 2 S upon contact of the clean gas with moisture and thus the risk of corrosion is limited.
Darüber hinaus gestattet die Erfindung die Einsparung ganzer Verfahrensstufen zur Nachbereitung, was zur Senkung der Energie- und Materialkosten sowie zur Reduzierung der Investkosten führt.In addition, the invention allows the saving of entire process stages for post-processing, which leads to a reduction in energy and material costs and to reduce investment costs.
Die Erfindungsoll nachstehend an drei Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.The invention will be explained in more detail below with reference to three embodiments.
Die dazugehörige Zeichnung zeigt eine schematische Darstellung des Ablaufes des erfindungsgemäßen Verfahrens.The accompanying drawing shows a schematic representation of the sequence of the method according to the invention.
Ein wesentlicher Gesichtspunkt bei der Abtrennung von Schwefelwasserstoff aus kohlendioxidhaltigen Gasen blieb bisher unbeachtet oder unberücksichtigt.An important aspect in the separation of hydrogen sulfide from carbon dioxide-containing gases has been ignored or ignored.
In mehr oder weniger großem Umfang wird bei gemeinsamer Sorption von Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid in Abhängigkeit des verwendeten Molekularsiebes und der Kontaktzeit gemäß ReaktionsgleichungTo a greater or lesser extent is the common sorption of hydrogen sulfide and carbon dioxide, depending on the molecular sieve used and the contact time according to the reaction equation
H2S + CO2 ^ COS + H2OH 2 S + CO 2 COS + H 2 O
Kohlenoxisulfid gebildet. Das Kohlenoxisulfid wird ähnlich dem Kohlendioxid weniger stark sorbiert als Schwefelwasserstoff.Carbon Oxysulfide formed. The Kohlenoxisulfid similar to the carbon dioxide sorbed less than hydrogen sulfide.
Die Bildung von Kohlenoxisulfid wird durch den Zeolithtyp auf Grund seiner katalytischen Aktivität, der Bindung des Zeolithen gegenüber dem Reaktionswasser, der Kontaktzeit von Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid im Sorptionsschritt und der steigenden Differenz in Vol.-% Schwefelwasserstoff zu Vol.-% Kohlendioxid beeinflußt. Es wurde überraschend gefunden, daß vor allem die hochselektiven Zeolithe der Α-Modifikation (NaCaA, NaMgA) eine hohe Reaktivität in Abhängigkeit vom Austauschgrad zeigen.The formation of carbon oxysulfide is influenced by the type of zeolite due to its catalytic activity, the binding of the zeolite to the water of reaction, the contact time of hydrogen sulfide and carbon dioxide in the sorption step and the increasing difference in vol.% Hydrogen sulfide to vol.% Carbon dioxide. It has surprisingly been found that above all the highly selective zeolites of the Α-modification (NaCaA, NaMgA) show a high reactivity as a function of the degree of exchange.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in einer Vielzahl kleiner, in Reihe verschalteter, aber räumlich voneinander getrennter Adsorber 1 bis 3 durchgeführt. Die Anzahl der Adsorber ist jedoch nicht auf 3 begrenzt. Die Sorbentmasse der Adsorber 1 bis 3 entspricht der eines konventionellen Adsorbers.The inventive method is carried out in a plurality of small, connected in series, but spatially separate adsorber 1 to 3. However, the number of adsorbers is not limited to 3. The sorbent mass of the adsorber 1 to 3 corresponds to that of a conventional adsorber.
Überdie Leitung 16strömt das Rohgas bei geöffneten Ventilen 4und 7 durch den Adsorber 1. Das Reingas geht über die Leitung 17 ab. Nach Durchbruch von Schwefelwasserstoff oder Kohlenoxisulfid im Adsorber 1 wird der Rohgasstrom auf den Adsorber 2 umgelenkt und die Sorption an diesem weitergeführt.Via line 16, the raw gas flows with open valves 4 and 7 through the adsorber 1. The clean gas passes via the line 17 from. After breakthrough of hydrogen sulfide or Kohlenoxisulfid in the adsorber 1, the crude gas stream is deflected onto the adsorber 2 and the sorption continues on this.
Adsorber 1 wird bei geschlossenen Ventilen 4 und 7 sowie geöffneten Ventilen 10 und 13 der Desorption unterworfen, wobei über Leitung 18 Spülgas zugeführt wird. Das Desorbat wird über Leitung 19 abgeführt.Adsorber 1 is subjected to closed valves 4 and 7 and open valves 10 and 13 of the desorption, via line 18 purge gas is supplied. The desorbate is removed via line 19.
Nach Beladung des Adsorbers 2 geht Adsorber 3 in die Sorptionsphase, Adsorber 2 wird aktiviert und Adsorber 1 befindet sich bei geschlossenen Ventilen 4 und 7 sowie 10 und 13 in der Phase der Abkühlung.After loading of the adsorber 2, adsorber 3 goes into the sorption phase, adsorber 2 is activated and adsorber 1 is in closed valves 4 and 7 and 10 and 13 in the cooling phase.
Im Falle eines größeren Zeitaufwandes für die Desorption können aber auch mehrere Adsorber gleichzeitig aktiviert werden, wobei entgegen der Beladungsrichtung innerhalb der Adsorberreihe sich die Desorptionszeit gemäß der Anzahl der in der Desorptionsphase befindlichen Adsorber um den dieser Zahl entsprechenden Faktor erhöht. Im letzteren Fall endet die Aktivierung jedes Adsorbers, gemessen an ihrem zeitlichen Beginn, sukzessiv. In gleicher Weise vollzieht sich die Phase der Abkühlung.In the case of a greater expenditure of time for the desorption, however, it is also possible to activate a plurality of adsorbers simultaneously, the desorption time being increased according to the number of adsorbers in the desorption phase by the factor corresponding to this number, contrary to the loading direction within the adsorber row. In the latter case, the activation of each adsorber ends successively, measured at its beginning in time. In the same way, the phase of cooling takes place.
Nach dem der letzte Adsorber mit Schwefelwasserstoff beladen ist, wird das Rohgas erneut in den ersten Adsorber geleitet. Das Desorptionsgas, das neben Anteilen des Desorptionsmittels Schwefelwasserstoff, Restmengen von Kohlendioxid und Spuren von Kohlenoxisulfid sowie Wasser enthält, wird zur Weiterverarbeitung einer Claus-Anlage zugeführt.After the last adsorber is loaded with hydrogen sulfide, the raw gas is passed again into the first adsorber. The desorption gas, which in addition to portions of the desorbent hydrogen sulfide, residual amounts of carbon dioxide and traces of Kohlenoxisulfid and water, is fed to a Claus plant for further processing.
ist bis auf einen Restgehalt von weniger als 0,00033 Vol.-% Schwefelwasserstoff zu entschwefeln. Als Molekularsieb wurde ein Zeolith des Typs NaCaA mit einem Kationenaustauschgrad von 66% eingesetzt. 7 in Reihe geschaltete Adsorber wurden zu je D,4kg Sorbentmasse bei Umgebungstemperatur mit 51 x min"1 Rohgas beaufschlagt. Die Sorptionszeit war auf 40 min Festgelegt. Während ein Adsorber sorbierte, befanden sich gleichzeitig je 3 in der Phase der Aktivierung bzw. Abkühlung, woraus für beide Vorgänge eine Prozeßdauer von 120 min je Adsorber resultiert.is desulphurised to a residual content of less than 0.00033% by volume of hydrogen sulphide. The molecular sieve used was a zeolite of the NaCaA type with a degree of cation exchange of 66%. 7 connected in series adsorber were 4kg Sorbentmasse applied to each D, at ambient temperature with 51 x min "1 raw gas. The sorption was sorbed to 40 min Set. While one adsorber, 3 each were simultaneously in the phase of activation and cooling, resulting in a process time of 120 minutes per adsorber for both processes.
Zur Aktivierung wurde, wie auch zur Abkühlung, Inertgas eingesetzt. Das Reingas enthielt weniger als 0,0002 Vol.-% H2SFor activation, as well as for cooling, inert gas was used. The clean gas contained less than 0.0002 vol.% H 2 S
Kohlenoxisulfid war nicht nachweisbar. Carbon Oxysulfide was undetectable.
Seispiel 2Example 2
Das im Beispiel 1 verwendete Rohgas wurde unter gleichen Bedingungen sukzessiv durch die Adsorber geleitet und der Schwefelwasserstoff abgetrennt. Die Desorption erfolgte bei 673 K unter Verwendung von Inertgas in nur einem Adsorber, womit sich die Zahl der Adsorber insgesamt auf 5 verringerte. Das Reingas enthielt weniger als 0,00033 Vol.-% Schwefelwasserstoff. Kohlenoxisulfid war in Spuren Bestandteil des Desorptionsgases.The crude gas used in Example 1 was passed under the same conditions successively through the adsorber and the hydrogen sulfide separated. The desorption was carried out at 673 K using inert gas in only one adsorber, reducing the total number of adsorbers to 5. The clean gas contained less than 0.00033 vol% hydrogen sulfide. Carbonoxysulfide was in trace part of the desorption gas.
Ein Gasgemisch mit der ZusammensetzungA gas mixture with the composition
CO2 97Vol.-%CO 2 97% by volume
H2S 3Vol.-%H 2 S 3Vol .-%
soll unter Verwendung eines Molekularsiebes vom Typ NaCaA mit einem Austauschgrad von 46% bis auf einen Restgehalt von deiner 0,00033Vol.-% aufbereitet werden.should be prepared using a molecular sieve of the type NaCaA with a degree of exchange of 46% to a residual content of your 0.00033Vol .-%.
Das Molekularsieb, zu je 0,4kg je Adsorber, wurde mit 1,21 χ min"1 sukzessiv beaufschlagt. Bei einer Sorptionszeit von 30 min Defanden sich gleichzeitig je 3 Adsorber in der Phase der Aktivierung bzw. Abkühlung. Zur Desorption bei 573 K, wie auch zur ^kühlung wurde Inertgas eingesetzt. Das Reingas enthielt weniger als 250,00033 Vol.-% H2S bzw. COS und entsprach der geforderten Qualität. Im Desorptionsgas war COS enthalten.The molecular sieve, in each case 0.4 kg per adsorber, was successively charged with 1.21 χ min -1 . At a sorption time of 30 min, 3 adsorbers were simultaneously in the phase of activation or cooling for desorption at 573 K, Inert gas was used for the cooling, the clean gas contained less than 250,00033% by volume of H 2 S or COS and corresponded to the required quality, and the desorption gas contained COS.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD28116685A DD242351A1 (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD28116685A DD242351A1 (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD242351A1 true DD242351A1 (en) | 1987-01-28 |
Family
ID=5571705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD28116685A DD242351A1 (en) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD242351A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1078673A2 (en) * | 1999-08-20 | 2001-02-28 | Organo Corporation | Method and apparatus for separating, removing, and recovering gas components |
-
1985
- 1985-09-30 DD DD28116685A patent/DD242351A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1078673A2 (en) * | 1999-08-20 | 2001-02-28 | Organo Corporation | Method and apparatus for separating, removing, and recovering gas components |
| EP1078673A3 (en) * | 1999-08-20 | 2002-05-29 | Organo Corporation | Method and apparatus for separating, removing, and recovering gas components |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69526042T2 (en) | Removal of carbon dioxide from gas flows | |
| DE2319532C2 (en) | Process for the desulphurization of exhaust gases | |
| DE69213037T2 (en) | Simultaneous removal of residual impurities and moisture from gases | |
| DE2519236A1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING GAS-FORM MIXTURES | |
| DE69405850T2 (en) | Process and apparatus for the production of high purity liquid nitrogen | |
| DE69406613T2 (en) | Process for the recovery of ethylene from exhaust gases from ethylene oxide production | |
| DE60311689T2 (en) | Recovery of ammonia from a purge gas stream | |
| DE2556388C3 (en) | Process for removing sulfur dioxide from a gas stream | |
| DE2530674A1 (en) | PROCESS FOR DESULFURIZATION OF GASES CONTAINING HYDROGEN SULFUR | |
| DE2530091B2 (en) | Process for the selective removal of hydrogen sulfide from hydrocarbons | |
| DE3307087A1 (en) | Process for the elimination of nitrogen oxides from gas mixtures containing them by means of pressure swing adsorption | |
| EP0729778B1 (en) | Process for desulphurisation of a H2S containing gas | |
| DD242351A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| DE2643756C2 (en) | A method of purifying a hydrocarbon feedstock containing gaseous oxygen and impurities | |
| DD241195A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| DD241197A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| EP0203408B1 (en) | Process for cleaning a gas stream containing oxygen and sulfur compounds | |
| DD241198A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| DD241200A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| DD241201A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| DD241199A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN SORPTIVE SEPARATION PROCESSES | |
| EP0740642B1 (en) | Process for regenerating activated carbon | |
| DE2041360C3 (en) | Process for the selective removal of sulphides from gases | |
| DD241196A1 (en) | METHOD FOR PREVENTING THE CARBOX OXISULFIDE FORMATION IN DEGREASING PROCESSES | |
| DE1544123B2 (en) | PROCESS FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM GASEOUS MIXTURES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |