DD219655A1 - HERBICIDE MEDIUM - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft herbizide Mittel, insbesondere zur Unkrautbekaempfung in Gemuesekulturen. Als Wirkstoffe enthalten sie eine Kombination aus 1,1-Dimethyl-3-phenylthioharnstoff (I) und 2-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxyaethylamino)-4-phenylamino- bzw. -4-(m-methyl-phenylamino)-1,3,5-triazin (II), wobei das Mischungsverhaeltnis der Wirkstoffe I:II vorzugsweise 2:1 betraegt.The invention relates to herbicidal agents, in particular for weed control in vegetable crops. As active ingredients, they contain a combination of 1,1-dimethyl-3-phenylthiourea (I) and 2- (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylamino) -4-phenylamino or -4- (m-methyl) phenylamino) -1,3,5-triazine (II), wherein the mixing ratio of the active ingredients I: II is preferably 2: 1.
Description
VEB GHBMIEKOMBIMT BITTERJ/ELD Bitter*eld, 25. 7. 1983 /VEB GHBMIEKOMBIMT BITTERJ v ELD Bitter * eld, 25. 7. 1983 /
24612461
Herbizide Mittel Anwendungsgebiet der Erfindung. Herbicidal agent Field of application of the invention .
Die Erfindung icann zur Bekämpfung mono- und dikotyler Unkräuter in Kulturpflanzenbeständen, insbesondere in Gemüsekulturen, genutzt werden· ,The invention can be used for controlling monocotyledonous and dicotyledonous weeds in cultivated plant stands, in particular in vegetable crops.
1-Phenyl-3,3-dimethyl-thioharnstoff (i'enthiuron) ist als herbizider Wirkstoff seit längerem bekannt (DD-PS 110 155, US-PS 2891 855).1-Phenyl-3,3-dimethylthiourea (i'enthiuron) has long been known as herbicidal active ingredient (DD-PS 110 155, US-PS 2891 855).
Herbizide auf Thioharnstoffbasis haben aber den Nachteil, daß relativ hohe Aufwandmengen benötigt werden und ihr Wirkungsspektrum zudem erhebliche Lücken aufweist, insbesondere hinsichtlich ihrer Wirkung gegen monokotyle Unkräuter /""Nachrichtenblatt für den Pflanzenschutz in der DDR, j£, Heft "Ί 16 - 19 (1979)J^.However, thiourea-based herbicides have the disadvantage that relatively high application rates are required and their spectrum of action also has considerable gaps, in particular with regard to their action against monocotyledonous weeds "" Gazette for Plant Protection in the GDR, p. 1979) J ^.
Auch die Verwendung unterschiedlich substituierter Triazine als herbizide Wirkstoffe ist schon länger bekannt. Triazine mit ' chloralsubstituierten ^aminogruppen als Substituenten sind beispielsweise zur Unkrautbekämpfung in Maiskulturen vorgeschlagen worden (BG-UHS 16210).The use of differently substituted triazines as herbicidal active ingredients has also been known for some time. Triazines with 'chloralsubstituted' amino groups as substituents have been proposed, for example, for weed control in maize crops (BG-UHS 16210).
— 2 - 2461- 2 - 2461
Ziel der Erfindung ist es, neue herbizide Mittel, insbesondere zur Unkrautbekämpfung in Gemüsekulturen, zu entwickeln, die bei niedrigen Aufwandmengen zugleich gegen mono- und dikotyle Unkräuter wirken·The aim of the invention is to develop new herbicidal compositions, in particular for weed control in vegetable crops, which act at low application rates at the same time against mono- and dicotyledonous weeds.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die herbiziden Mittel neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff eine Kombination aus iji-Dimethyl-3-phenylthioharnstoff (I) und einem 1,3,5-Triazin der allgemeinen Formel IIThis object is achieved in that the herbicidal composition in addition to conventional excipients and carriers as the active ingredient is a combination of iji-dimethyl-3-phenylthiourea (I) and a 1,3,5-triazine of the general formula II
R - C6H4HN-U sy-^ - ÖE - CC13 C11)R - C 6 H 4 HN-U sy- ^ - OE - CC1 3 C 11 )
in der RsH oder CHo bedeutet, enthalten.in which RsH or CHo means contain.
Das Mischungsverhältnis des Wirkstoffs I : II beträgt dabei vorzugsweise 2 s 1; die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mittel liegen zwischen 2,5 und 4 kg AS/ha·The mixing ratio of the active ingredient I: II is preferably 2 s 1; the application rates of the agents according to the invention are between 2.5 and 4 kg AS / ha ·
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die Kombination der beiden Wirkstoffe eine synergistische Wirkung zeigt und zudem Lücken im Wirkungsspektrum geschlossen werden.It has surprisingly been found that the combination of the two active ingredients has a synergistic effect and, in addition, gaps in the activity spectrum are closed.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel erfolgt in 3?orm der üblichen PSM-Pormulierungen (Spritzpulver, Emulsionen, Suspensionen), die durch die Zugabe von Trägerstoffen und von Ten· siden zu den Aktivsubstanzen mit nachfolgender Homogenisierung hergestellt werden und vor der Applikation in Wasser dispergiert werden.The application of the herbicidal compositions according to the invention is carried out in 3% of the usual PSM formulations (wettable powders, emulsions, suspensions) which are prepared by the addition of excipients and surfactants to the active substances with subsequent homogenization and dispersed in water before administration become.
Die jeweiligen Anwendungsformen hängen von dem Anwendungszweck ab· Die Zubereitung der festen Präparate wird in bekannter Weise durch Vermählen und Mischen vorgenommen·The particular application forms depend on the intended use. The preparation of the solid preparations is carried out in a known manner by grinding and mixing.
Die Versuche wurden unter Feldbedingungen auf sandigem Lehm auf 20-m -Parzellen mit 4 Wiederholungen durchgeführt· Die Behandlung erfolgte nach der Anpflanzung der Tomaten;)ungpflanzen bzw· vor dem Kartoffelauflauf. Die Aktivsubstanzen, als 50%ige Spritzpulver formuliert, wurden in Wasser (1 000 l/ha) suspendiert· Die Spritzung erfolgte mittels einer Rückenspritze. Geprüft wurden die Kombinationen von 1-Phenyl-3,3-dimetbyl-thioharnstoff mit 2-(Phenylamino)-4-(2f,2»,2'-trichlor-ithydroxyäthylamino)sym.-triazin bzw· mit 2-(m-Methyl-Phenylamino)-4-(2',2»^'-trichlor-1'~hydroxyäthylam*ino)-sym,triazin und mit der Wirkung der einzelnen Komponenten verglichen. In den Tabellen Ϊ und II sind die Mittelwerte des Unkrautbesatzes bei 10 dikotylen und 3 monokotylen Unkräutern in Tomaten- und Kartoffelanpflanzungen angegeben.The experiments were carried out under field conditions on sandy loam on 20-m -pats with 4 repetitions. The treatment took place after the planting of the tomatoes;) ungrafted or before the potato casserole. The active substances, formulated as 50% wettable powders, were suspended in water (1000 l / ha). The spraying was carried out by means of a backpack sprayer. The combinations of 1-phenyl-3,3-dimetyl-thiourea were tested with 2- (phenylamino) -4- (2 f , 2 », 2'-trichloro-i t hydroxyethylamino) sym-triazine or with 2- (m-methyl-phenylamino) -4- (2 ', 2 ", 3'-trichloro-1'-hydroxyethylamino) -ozyme, triazine and compared with the effect of the individual components. Tables Ϊ and II give the mean values of weed stocking for 10 dicotyledonous and 3 monocotyledonous weeds in tomato and potato plantations.
In die Untersuchung wurden folgende Unkräuter einbezogen:The study included the following weeds:
Amaranthus retroflexus Atriplex patula Galinsoga parviflora Hibiscus trionum Portulaca oleracea Sonchus arvensis Sinapis arvensis Capsella bursa-pastoris Cirsium arvense Convulvulus arvensis Echinochloa crus-galli Panicum sanguinale Setaria viridisAmaranthus retroflexus Atriplex patula Galinsoga parviflora Hibiscus trionum Portulaca oleracea Sonchus arvensis Sinapis arvensis Capsella bursa-pastoris Cirsium arvense Convulvulus arvensis Echinochloa crus-galli Panicum sanguinale Setaria viridis
- Krummer Fuchsschwanz- Krummer Foxtail
- Spreizende Melde- Spreading message
- Kleinblütiges Knopfkraut- Small flowered buttonweed
- Gelbe Stundenblume- Yellow hour flower
- Gemüse Portulac- vegetables Portulac
- Ackergänsedistel- Field foxing thistle
- Ackersenf- Ackersenf
- Hirtentäschel- Shepherd's purse
- Ackerkratzdistel- Field scratch thistle
- Ackerwinde- field winch
- Hübnerhirse- European millet
- Bluthirse- Blackthorn
- Grüne Borstenhirse- Green bristle millet
- 4- - 2461- 4 - 2461
Die Verbesserung der herbiziden Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel beruht auf einem synergistischen Effekt·The improvement in the herbicidal action of the compositions according to the invention is based on a synergistic effect.
Nach der Berechnungsmethode von Colby (Weeds 15, 1, 20 - 22, 1967) kann ein Synergismus wie folgt nachgewiesen werden:According to Colby's method of calculation (Weeds 15, 1, 20-22, 1967) synergism can be demonstrated as follows:
1 100 wobei 1 100 where
a Unkräuterbesatz bei Verbindung A mit Dosis ρ »Unkräuterbesatz bei Verbindung B mit Dosis qa weeds on compound A with dose ρ »Weed on compound B with dose q
s erwarteter additiver Unkräuterbesatz nach der Anwendung der Verbindungen A + B in Dosis ρ + qs expected additive weed population after application of compounds A + B in dose ρ + q
= experimentell ermittelter Unkräuterbesatz nach der Anwendung der Verbindungen A + B in Dosis ρ + q ,= experimentally determined weed stocking after the application of compounds A + B in dose ρ + q,
Ist Exj E^, so liegt Synergismus vor, ist E^1 = ERf so ist die Wirkung additiv, ist E^ Er» s0 liegt· ein Antagonismus vor.Is EXj E ^, then there is synergism, E ^ 1 = E Rf so the effect is additive, E ^ is is He "is s0 · antagonism before.
Für die Berechnung wurden die Angaben des Unkräuterbesatzes am 30· Tag nach der Behandlung verwendet·For the calculation, the data of the weed stock on 30 days after the treatment were used.
Die Kulturpflanzen (Tomaten bzw· Kartoffeln) blieben in allen Fällen ungeschädigt·The crops (tomatoes or potatoes) remained undamaged in all cases.
Tabelle I!'Herbizide Wirksamkeit der erfindungagemäßen Mittel A + B im Vergleich zu Linaron (G)Table I! 'Herbicidal Activity of Invention Agents A + B vs. Linarone (G)
A - 2-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxyäthylamino)-4-phenylamino-1,3,5-triazin B= 1,1-Dimethyl-3-phenylthioharnstoffA - 2- (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylamino) -4-phenylamino-1,3,5-triazine B = 1,1-dimethyl-3-phenylthiourea
C = Nt-25»4-Dichlor-pheny<l7-N-methoxy-N-methylharnstoffC = N t -25 »4-dichloro-phenyl < 17-N-methoxy-N-methylurea
Tabelle II: Herbizide Wirksamkeit der erf indungs gemäßen Kombination A + B im Vergleich zu Linuron (G) ' Table II: Herbicidal efficacy of the combination A + B according to the invention compared to linuron (G) '
Aufwandmenge (ig/ha)Application rate (ig / ha)
A B CA B C
MisChungs- Testpflanzen verhältnis (Unkräuter) AsBMisCh. Test plants ratio (weeds) AsB
Unkrautbesatz £*%J7 Weed stock £ *% J7
A + BA + B
-Er-He
gefunden berechnetfound calculated
1,666 0,833 1,5 2 : 11,666 0.833 1.5 2: 1
monokotyle dikotylemonocot dikotyle
mono- + dikotylemono- + dicots
90,36 56,97 19,2 10,64 50,93 +40,2990.36 56.97 19.2 10.64 50.93 + 40.29
18,14 49,25 6,8 1,45 8,93 + 7,4818.14 49.25 6.8 1.45 8.93 + 7.48
43,10 51,90 10,66 4,33 22,37 + 18,0443.10 51.90 10.66 4.33 22.37 + 18.04
A = 2-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxyäthylamino)-4-(m-methyl-phenylamino)-1,3,5-triazinA = 2- (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylamino) -4- (m-methylphenylamino) -1,3,5-triazine
B s 1,1-Dimethyl-3-phenylthioharnstoffB s 1,1-dimethyl-3-phenylthiourea
C s Nf-^"3,4-Dicblor-phenylJ7-N-methoxy-N-methylharnstoffC s N f - ^ "3,4-Dicblor-phenyl-J7-N-methoxy-N-methylurea
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Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD25391683A DD219655A1 (en) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | HERBICIDE MEDIUM |
Applications Claiming Priority (1)
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Family Applications (1)
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1983
- 1983-08-12 DD DD25391683A patent/DD219655A1/en not_active IP Right Cessation
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