DD297762A5 - HERBICIDAL AGENT - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine synergistisch wirkende Kombination aus den bekannten Herbiziden Buminafos * Isoproturon (II) und Bromoxynil (III) sowie deren Anwendung als Nachauflaufherbizid. Das Mischungsverhaeltnis der Wirkstoffe liegt in den Grenzen von 25 bis 80% * 15 bis 55% (II) und 5 bis 20% (III).{Pflanzenschutzmittel; Herbizid; synergistische Wirkung; Wirkstoffe; Buminafos; Isoproturon; Bromoxynil}The invention relates to a synergistic combination of the known herbicides Buminafos * isoproturon (II) and bromoxynil (III) and their use as Nachauflaufherbizid. The mixing ratio of the active substances is within the limits of 25 to 80% * 15 to 55% (II) and 5 to 20% (III). {Pesticides; Herbicide; synergistic effect; agents; buminafos; isoproturon; bromoxynil}
Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Kombination von bekannten herbiziden Wirkstoffen und deren Einsatz als Nachauflaufherbizid.The present invention relates to a novel combination of known herbicidal active ingredients and their use as post-emergence herbicides.
Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions
Es !st bekannt, daß sowohl 3-(4-lsopropylphenyl)-1,1 -dimethylharnstoff (OE 2107774) als auch 3,5-Dibrom-4-hydroxybonzonitril (GB 1067031) als Selektivherbizid besonder« zur Unkrautbekämpfung im Getreide verwendbar ist. Eine Kombination beider Wirkstoffe hat sich zwecks Verbreiterung des herbiziden Wirkungsspektrums als vorteilhaft erwiesen (DE 2924403). Ebenso ist bekannt, daß I-Butylaminocyclohexanphosphonsäuredibutylesterzur Hemmung und Beeinflussung unerwünschten Pflanzenwachstums und zur selektiven Unkrautbekämpfung in Kulturpflanzen geeignet ist (DD 33344), wobei auch hier durch Kombination mit bekannten Herbiziden Vorteilswirkungen erzielt werden können (DD 223624 u.a.). Ein für die landwirtschaftliche Praxis wesentlicher Nachteil bei der Anwendung der genannten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen besteht in einer nicht immer ausreichenden Wirkung gegenüber bestimmten schwer bekämpfbaren Unkiäutarn wie z. B. Echinochloa crus-galli, Matricaria spec, Galium aparine.It is known that both 3- (4-isopropylphenyl) -1,1-dimethylurea (OE 2107774) and 3,5-dibromo-4-hydroxybonzonitrile (GB 1067031) are useful as a selective herbicide for weed control in cereals. A combination of the two active ingredients has proved to be advantageous in order to broaden the herbicidal activity spectrum (DE 2924403). It is also known that dibutyl I-butylaminocyclohexanephosphonate is suitable for inhibiting and influencing undesired plant growth and for selective weed control in crop plants (DD 33344), in which case advantageous effects can also be achieved by combination with known herbicides (DD 223624 et al.). A major disadvantage in agricultural practice in the application of the above-mentioned active ingredients or drug combinations is not always sufficient effect against certain hard-to-control Unkiäutarn such. Echinochloa crus-galli, Matricaria spec., Galium aparine.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Ziel der Erfindung ist es, den Stand der Technik durch eine neue Herbizidkombination mit guten Gebrauchseigenschaften zu bereichern.The aim of the invention is to enrich the state of the art by a new combination of herbicides with good performance characteristics.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Suche nach geeigneten Kombinationspartnern für den herbiziden Wirkstoff Buminafos, die zu einer synergistisch gesteigerten Aktivität führen und die Bekämpfung von Problemunkräutern ermöglichen.The object of the present invention is to find suitable combination partners for the herbicidal active ingredient Buminafos, which lead to a synergistically increased activity and enable the control of problem weeds.
Überraschenderweise hat sich nun gezeigt, daß eine Mischung aus i-Butylaminocyclohexanphosphonsäure-dibutylestjr (Buminafos) (I), 3-(4-lsopropylphenyl)-1,1-dimethylharnstoff (Isoproturon) (II) und 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril (Bromoxynil) (III) in ihrer herbiziden Wirkung im Vergleich zu den Einzelkomponenten bzw. Zweierkombinationen nicht nur eine additive, sondern eine deutlich synergistisch gesteigerte Wirksamkeit entfaltet.Surprisingly, it has now been found that a mixture of i-butylaminocyclohexanephosphonic acid dibutyl ester (Buminafos) (I), 3- (4-isopropylphenyl) -1,1-dimethylurea (isoproturon) (II) and 3,5-dibromo-4- Hydroxybenzonitrile (bromoxynil) (III) unfolds in their herbicidal action in comparison to the individual components or combinations of two not only an additive, but a significantly synergistically increased activity.
Dadurch ist eine Reduzierung der Wirkstoffaufwandmenge möglich. Für die praktische Anwendung ist darüber hinaus die keinesfalls vorhersehbare Tatsache von außerordentlicher Bedeutung, daß sich Problemunkräuter, wie Chenopodium album, Stellaria media, Matricaria spec, Galium aparine, Polygonum spec, Apera spica-venti und insbesondere Echinochloa crus-galli, mit der erfindungsgemäßen Herbizidmischung sicher bekämpfen lassen.As a result, a reduction of the amount of active ingredient is possible. In addition, for practical use, the unpredictable fact is of paramount importance that problem weeds such as Chenopodium album, Stellaria media, Matricaria spec, Galium aparine, Polygonum spec, Apera spica-venti and especially Echinochloa crus-galli, with the herbicide mixture according to the invention fight safely.
Das Masseverhältnis der Wirkstoffe kann sich in dar Kombination in den Grenzen von 25 bis 80% Buminafos (I), 15 bis 55% Isoproturon (II) und 5 bis 20% Bromoxynil (III), bevorzugt von 30 bis 70% Buminafos (I), 25 bis 50% Isoproturon (II) und 5 bis 20% Bromoxynil (III), insbesondere von 35 bis 60% Buminafos (I), 30 bis 45% Isoproturon (II) und 10 bis 20% Bromoxynil (III) bewegen.The mass ratio of the active ingredients may be in combination within the limits of 25 to 80% Buminafos (I), 15 to 55% isoproturon (II) and 5 to 20% Bromoxynil (III), preferably from 30 to 70% Buminafos (I) , 25 to 50% isoproturon (II) and 5 to 20% bromoxynil (III), in particular from 35 to 60% Buminafos (I), 30 to 45% isoproturon (II) and 10 to 20% Bromoxynil (III) move.
Das erfindungsgemäße Mittel kann vorteilhaft im Nachauflaufverfahren oder während des Auflaufens der KuItu-pflanzen zur Anwendung kommen.The composition according to the invention can advantageously be used post-emergence or during emergence of the Kuytu plants.
Die Wirkstoffkombination besitzt eine gute Kulturpflanzenverträglichkeit und ist besonders geeignet für den Einsatz im Getreide-, Kartoffel-, Obst- und Maisanbau, ohne damit jedoch das Anwendungsgebiet einzuschränken.The combination of active ingredients has a good compatibility with crop plants and is particularly suitable for use in cereal, potato, fruit and maize cultivation, but without limiting the field of application.
Bei Bedarf kann das erfindungsgemäße Mittel als Totalherbizid auch auf Ödland ausgebracht werden.If necessary, the agent of the invention can be applied as a total herbicide also on wasteland.
Die Herbizidkombination kann in die üblichen Formulierungen, wie Emulsionskonzentrate, Mikroemulsionen, Suspensionen, Pulver, Spritzpulver, Granulate usw. überführt werden. Dazu wird sie in bekannter Weise mit gebräuchlichen Streckmitteln, wie flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln,The herbicide combination can be converted into the usual formulations, such as emulsion concentrates, microemulsions, suspensions, powders, wettable powders, granules, etc. For this purpose, it is in a known manner with conventional extenders, such as liquid solvents and / or solid carriers, optionally with the use of surfactants,
gelöst bzw. dispergiert oder gemeinsam varmahlen oder nach anderen bekannten Verfahren formuliert. Der Wirkstoffgehalt dererfindungsgemäßen Herbizidkombination beträgt je nach Verwendungszweck 10 bis 90Ma.-%. Die Applikation erfolgt in üblicherdissolved or dispersed or varmahlen together or formulated by other known methods. The active ingredient content of the herbicide combination according to the invention is from 10 to 90% by mass, depending on the intended use. The application is in usual
dem Entwicklungsstadium der Kulturpflanzen und Unkräuter sowie den klimatischen Bedingungen. Im allgemeinen liegt siezwischen 0,5 und 2 kg/ho.the developmental stage of crops and weeds, as well as climatic conditions. In general, it is between 0.5 and 2 kg / ho.
Zusammensetzung eines 25%igen Emulsionskonzentrates 12,5Ma.-%Buminafos{l) 8,5Ma.-% Isoproturon (II) 4,0Ma.-%Bromoxynil(lll) 5,0Ma.-% Ca-SaIz der Dodecylbenzensulfonsäure 5,0Ma.-% Anlagerungsprodukt von 40MoI Ethylenoxid an 1 Mol Rizinusöl 40,0Ma.-% Dimethylformamid 25,0 Ma.-% CyclohexanonComposition of a 25% emulsion concentrate 12.5Ma .-% Buminafos {l) 8.5Ma .-% Isoproturon (II) 4.0Ma .-% Bromoxynil (III) 5.0Ma .-% Ca salt of dodecylbenzenesulfonic acid 5.0Ma % Adduct of 40 mole of ethylene oxide with 1 mole of castor oil 40.0% by weight of dimethylformamide 25.0% by weight of cyclohexanone
9 Pflanzenarten (Unkräuter und Kulturpflanzen) werden in Plasteschalen in reihenförmiger Anordnung in einem Klimaraum bei20°C und 12stündigem Wechsel von Licht und Dunkelheit angezogen. Als Substrat dient Industriekomposterde mitNine plant species (weeds and crops) are grown in plastic cups in a row in a climatic room at 20 ° C with 12 hours of light and dark change. The substrate used is Industriekomposterde
Stellaria media Galiumaparine Matricariaspec. Apera spica-venti Echinochloa crus-galliStellaria media Galiumaparine Matricariaspec. Apera spica-venti Echinochloa crus-galli
6 bis 8 Blattstadium6 to 8 leaf stage
3 Wirtel3 whorled
4 Blattstadium4 leaf stage
3 bis 4 Blattstadium 3 Blatt stadium3 to 4 leaf stage 3 leaf stadium
für jede Art festgestellt wird.is determined for each species.
E=X+Y-E = X + Y
100100
bzw. E=X + Y + Z-or E = X + Y + Z-
(X x Y)+ (X x Z)+ (Y x Z) . XxYxZ (X x Y) + (X x Z) + (Y x Z) . XxYxZ
100100
1000010000
in der E die erwartete prozentuale Wuchshemmung durch ein Gemisch aus 2 bzw. 3 Herbiziden bei definierten Dosen und X, Y und Z die prozentuale Wuchshemmung durch das Herbizid I, Il und III bei definierten Dosen ist, berechnet werden. Die ermittelten Ergebnisse (E) und das theoretisch berechnete additive Ausmaß (th) der Unkrautbekämpfung für die Kombination der Komponenten sind in TaL j 1 dargestellt.in which E is the expected percentage inhibition of growth by a mixture of 2 or 3 herbicides at defined doses and X, Y and Z are the percentage growth inhibition by the herbicide I, II and III at defined doses. The determined results (E) and the theoretically calculated additive degree (th) of weed control for the combination of the components are shown in TaL j 1.
Die tabellarisch aufgeführten Ergebnisse zeigen deutlich, daß die Dreierkombination synergistisch wirkt, da die beobachtete Unkrautvertilgung der erfindungsgemäßen Dreiermischung sehr viel stärker ist als der berechnete additive Wert.The results tabulated clearly show that the tripartite combination acts synergistically since the observed weed kill of the tri-blend according to the invention is much stronger than the calculated additive value.
Nachweis der selektiven Wirkung und Kulturpfianzenverträglichkeit des Herbizidgemisches in Getreide und Mais Plastetöpfe (10cm Durchmesser) werden mit Substrat (Industriekomposterde wie im Beispiel 2 beschrieben) gefüllt und die entsprechenden Kulturpflanzenarten 1 bis 2cm tief In geeigneter Anzahl für eine gleichmäßige Pflanzenpopulation ausgesät. Die Anzucht erfolgt im Gewächshaus. Für jede Variante werden jeweils 4 Töpfe in einer willkürlich verteilten Blockanlage vorgesehen.Detection of the selective action and Kulturpfingenkompatibility of the herbicide mixture in corn and maize plastic pots (10cm diameter) are filled with substrate (Industriekomposterde as described in Example 2 ) and the corresponding crop species 1 to 2cm deep Sown in a suitable number for a uniform plant population. The cultivation takes place in the greenhouse. For each variant, 4 pots each are provided in an arbitrarily distributed block system.
Die Applikation und Bonitur der Schadwirkung erfolgt gemäß Beispiel 2.The application and rating of the harmful effect is carried out according to Example 2.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt.The results are shown in Table 2.
th - theoretisch berechnetes additives Ausmaß der Schädigungth - theoretically calculated additive degree of injury
Die Ergebnisse zeigen einen bemerkenswerten Synergismus speziell gegenüber Echinochloa crus-galli, während die Nutzpflanzen praktisch nicht stärker geschädigt werden.The results show a remarkable synergism specifically against Echinochloa crus-galli, while the crops are practically not damaged more.
5 m2 Parzellen in randomisierter Blockanlage mit 4facher Wiederholung durchgeführt. Die Wirkstoffe bzw. Gemische wurden als25 EC mit einer Brüheaufwandmenge von 40ml/m2 im Nachauflauf appliziert.5 m 2 plots in randomized block with 4x repeats. The active substances or mixtures were applied as 25 EC with a Brüheaufwandmenge of 40 ml / m 2 postemergence.
th - theoretisch berechnetes additives Ausmaß der Schädigungth - theoretically calculated additive degree of injury
Die Ergebnisse belegen, daß die erfindungsgemäße Dreierkombination eine unerwartet hohe selektive synergistische Wirkung im Freiland aufweist.The results show that the triple combination according to the invention has an unexpectedly high selective synergistic effect in the field.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD32285488A DD297762A5 (en) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | HERBICIDAL AGENT |
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Publications (1)
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DD297762A5 true DD297762A5 (en) | 1992-01-23 |
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
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DD (1) | DD297762A5 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001003506A1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Yongkang Qian | Herbicide |
-
1988
- 1988-12-08 DD DD32285488A patent/DD297762A5/en not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2001003506A1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Yongkang Qian | Herbicide |
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