DD133885B1 - AGENTS FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC BACTERIA AND MUSHROOMS - Google Patents
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Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft raikrobizide Wirkstoffe, deren Formulierung und Korabinationen zur Bekämpfung von Bakterien und Pilzen in der Landwirtschaft und im Gartenbau. Die erfindungsgemäßen Mittel können vor oder während der Vegetationsperiode der jeweiligen Kulturpflanze bzw. zur Bekämpfung von Lagerungsverlusten von Ernteprodukten bei Applikationen zwischen Ernte und Lagerung angewendet werden.The invention relates to raikrobizide agents, their formulation and Korabinationen for controlling bacteria and fungi in agriculture and horticulture. The compositions according to the invention can be used before or during the vegetation period of the respective crop or for controlling storage losses of harvested products in applications between harvesting and storage.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen Zur Bekämpfung von Bakterienkrankheiten im Pflanzenbestand stehen im internationalen Maßstab kaum ausreichend spezifisch wirksame Bakterizide zur Verfügung. Man greift zum Beispiel auf Fungizide mit bakterizider Nebenwirkung, wie Kupfer-, Quecksilber-, quarternäre Ammonium-Verbindungen, Natriumhypochlorit und Malachitgrün zurück« Der Wirkungsgrad ist jedoch nicht ausreichend bzw. rufen sie unerwünschte Nebenwirkungen (Phytotoxizität, Warmblütertoxizität u. a.) hervor« Als aussichtsreich erwiesen sich Antibiotika, wie Streptomycin, Terramycin, Neomycin und Cycloheximid. Jedoch sind die gegen Bakterien wirksamen Konzentrationen in verschiedenen Kulturen nicht pflanzenverträglich. Außerdem sind ,sie aus ökonomischen Gründen nur eingeschränkt einsatzfähig. Ferner haben sich bei verschiedenen Erregern Resistenzerscheinungen entwickelt (CROSSS, \J.E*:"Prospects for the use of· bactericides for the control of bacterial diseases." 6. Brit. Insect. & Fungicid. Conf, 1971 in Brighton, Proceedings 1971, 694...705; DEKKER, J.:»Agricultural use of antibiotics.» World Rev. of Pest Control, Cambridge JO, 19?1, 9...23).Characteristic of the Known Technical Solutions For the control of bacterial diseases in the plant population, there are scarcely any sufficiently specifically effective bactericides available on an international scale. For example, fungicides with a bactericidal side effect such as copper, mercury, quaternary ammonium compounds, sodium hypochlorite and malachite green are used. "However, the efficiency is insufficient or they cause unwanted side effects (phytotoxicity, warm-blooded toxicity, etc.)." Proved to be promising antibiotics such as streptomycin, terramycin, neomycin and cycloheximide. However, the concentrations effective against bacteria in different crops are not plant compatible. Moreover, they are only partially operational for economic reasons. Resistance phenomena have also developed in various pathogens (CROSSS, \ JE *: "Prospects for the use of · bactericides for the control of bacterial diseases.") 6. Brit. Insect. & Fungicid. Conf, 1971 in Brighton, Proceedings 1971, 694 ... 705; DEKKER, J.: "Agricultural use of antibiotics." World Rev. of Pest Control, Cambridge JO, 19-1, 9-23).
Die Bekämpfung von Bakterienkrankheiten in der Lagerhaltung, insbesondere bei der Lagerung von Ernteprodukten mit hohem Wassergehalt, hat in den letzten Jahren an Bedeutung stark zugenommen. Bakterielle Weichfäulen der Kopfkohlarten müssen immer noch durch indirekte Maßnahmen (mechanische Auslese kranken Lagergutes, Lagerräume vor Einlagerung mit Formalin oder CuSO. desinfizieren, Temperaturregulierung u. a.) bekämpft werden (TARNOW, W.: Gartenbau,Berlin Jj), 1972, 202..,203)· Zur Bekämpfung bakterieller Fäulen weiterer Gemüsearten (Möhre, Zwiebel, Sellerie u. a.), von Obst sowie Zierpflanzenpflanzgut (Zwiebeln, Knollen, Stolonen u.a.) stehen ebenfalls keine spezifischen Bakterizide zur Verfugung. Besonders kritisch ist die Situation bei der Lagerung von Kartoffelknollen. Die mit Fungiziden, wie Polycarbazin (VOLOVIK, A.S. & BORISENOK, A.B.: "Prinenenio polikarbacina dlja protravlivanija semennogo Kartofolja protiv rizoktonicza i parsi obyknovennoj", Chim. selsk. choz. Moskau 14, 1976, 51···53)» Benomyl und Thiabendazol (MEREDITH, D.S.: »Control of fungal diseases of seed potatoes with thiabendazole" 8. Brit. Insect. 8c Fungicide Conf, I975 Brighton, Proceedings 1975, 581...587j LEACH, S,S.г »Postharvest treatments for the control of Fusarium dry rot development in potatoes", Plant Dis. Reporter, Washington^, 1971, 723...726), Alkylen-bis-dithiocarbamate und Thiram (DDR-WP IO5 708), empfohlene und praktizierte Behandlung der Kartoffelknollen wirkt nur gegen pilzliche Lagerfäulen und Auflaufkrankheiten, nicht gegen Bakteriosen.The control of bacterial diseases in the storage, especially in the storage of harvest products with high water content, has increased in importance in recent years. Bacterial soft rots of the head cabbage species must still be combated by indirect measures (mechanical selection of diseased storage goods, storage rooms before storage with formalin or CuSO, disinfection of temperature, etc.) (TARNOW, W .: Gartenbau, Berlin Jj), 1972, 202 .., 203 ) · For the control of bacterial rot of other types of vegetables (carrots, onions, celery, etc.), fruit and ornamental plant propagation (onions, tubers, stolons, etc.) are also no specific bactericides available. Particularly critical is the situation with the storage of potato tubers. Those with fungicides, such as polycarbazine (VOLOVIK, AS & BORISENOK, AB: "Prinenenio polikarbacina dlja protravlivanija semennogo Kartofolja protiv rizoktonicza i parsi obyknovennoj", Chim. Selsk. Choz. Moscow 14, 1976, 51 ··· 53) »Benomyl and thiabendazole (MEREDITH, DS: "Control of fungal diseases of seed potatoes with thiabendazole" 8. Brit. Insect 8c Fungicide Conf, 1975, Brighton, Proceedings 1975, 581 ... 587j LEACH, S, S. "Postharvest treatments for the control of Fusarium dry red development in potatoes ", Plant Dis. Reporter, Washington, 1971, 723 ... 726), alkylene-bis-dithiocarbamate and thiram (DDR-WP IO5 708), recommended and practiced treatment of potato tubers only counteracts fungal bedpads and casserole diseases, not against bacterial diseases.
In der Absicht, diese Lücke zu schließen, wurden fungizide Wirkstoffe mit Chloramphenicol als bakterizides Antibiotikum kombiniert (DDR-VP 78 423 und DDR-WP 84 958 als Zusatzpatent, DDR-WP 107 204 und DDR-WP 110 423 als Zusatzpatent),With the intention of closing this gap, fungicidal active ingredients were combined with chloramphenicol as a bactericidal antibiotic (DDR-VP 78 423 and DDR-WP 84 958 as a supplementary patent, DDR-WP 107 204 and DDR-WP 110 423 as an additional patent),
Von der Medizin wurden aber folgende Forderungen erhoben:The following demands were raised by the medicine:
1, Die in der Humanmedizin verwendeten Antibiotika sollten für die Humanmedizin reserviert bleiben,1, The antibiotics used in human medicine should be reserved for human medicine,
2· außerhalb der Humanmedizin sollten nur Antibiotika zugelassen werden, die keine Kreuzresistenz mit in der Humanmedizin gebrauchten Stoffen und möglichst keine ähnlichen Wirkungsspektren aufweisen und2 · outside human medicine, only antibiotics should be authorized which do not exhibit cross-resistance with substances used in human medicine and as far as possible have no similar effects
3» in der Nahrungsmittelkonservierung ist die Antibiotikaverwendung ganz zu untersagen (ZÄHNER, H.: "Verwendung von Antibiotika", 33· Tagung Dt· Ges. Hygiene und Mikrobiol. 1971 Freiburg/Brsg.)· Speziell im Fall von Chloramphenicol wurde festgestellt, daß es während der Lagerperiode nicht entscheidend abgebaut wird (BEITZ,H.; DUNSING, M. & SEEFELD, F.: "Rückstandstoxikologische Probleme bei der Beizung von Pflanzkartoffeln" Nachrichtenblatt Pflanzenschutz DDR, Berlin 1974-, 203...207).In food preservation, the use of antibiotics should be prohibited altogether (ZÄHNER, H .: "Use of antibiotics", 33 · Conference Dt · Ges. Hygiene and Mikrobiol. 1971 Freiburg / Brsg.) · Especially in the case of chloramphenicol it was found that It is not significantly degraded during the storage period (BEITZ, H., DUNSING, M. & SEEFELD, F .: "residue-toxicological problems in the dressing of seed potatoes" Newsblatt Pflanzenschutz DDR, Berlin 1974-, 203-207).
Es ist bekannt, daß bestimmte Nitroalkanole antibakterielle und antifungale Eigenschaften besitzen, die als Desinfektionsmittel (GB-PS 1.057·13Ί) sowie zur Bekämpfung von Xanthomonas malvacearum und Erwinia amylovora (GB-PS 1.193·954·) vorgeschlagen wurden· Desweiteren wurden Bromnitroäthanol- und Bromnitropropanol-Derivate und deren Verwendung als antimikrobiell Substanzen in Badeanstalten, Nahrungsmittelbetrioben, Molkereien, Brauereien sowie als Konservierungsmittel für Kosmetika, Leiae, Kleister, Emulsionsfarben und Metallbearbeitungsöle beschrieben (BRD-OS 2.215.290). Ferner wurden halogeniert© Nitroalkanole und ihre Ester mit Halogencarbonsäure als Fungizide für den Pf 1-anzenschutz vorgeschlagen (BRD-OS 2.Ο54-.887) , Schließlich ist bekannt, daß 1-Brom-1-nitro-3,3,3-trichlorpropanol-(2) als antimikrobielles Mittel für die kosmetische und Reinigungsmittel-Industrie geschützt wurde (BRD-AS 1.2б1.2?8| BRD-AS 1.284.039} BRD-AS 1,287.259 und BRD-AS І.297.8І3).It is known that certain nitroalkanols have antibacterial and antifungal properties which have been proposed as disinfectants (British Pat. No. 1,057.times.135) and for the control of Xanthomonas malvacearum and Erwinia amylovora (British Pat. No. 1,193,954). In addition, bromonitroethanol and Bromonitropropanol derivatives and their use as antimicrobial substances in baths, Lebensmittelbetrioben, dairies, breweries and as a preservative for cosmetics, Leiae, pastes, emulsion paints and metalworking oils described (Federal Republic of Germany 2,215,290). Furthermore, halogenated © nitroalkanols and their esters with halocarboxylic acid have been proposed as fungicides for Pf 1 -endene protection (Federal Republic of Germany OS-2 .54- .887). Finally, it is known that 1-bromo-1-nitro-3,3,3- trichloropropanol- (2) has been protected as an antimicrobial agent for the cosmetic and cleaning industry (BRD-AS 1.2b1.2? 8 | BRD-AS 1.284.039} BRD-AS 1.287.259 and BRD-AS І.297.8І3).
Ziel der ErfindungObject of the invention
Die Erfindung verfolgt das Ziel, bakterielle Erkrankungen von Kulturpflanzen während der Vegetationsperiode sowie bakteriell bedingte Verluste während der Lagerung von Ernteprodukten zu verhindern. Gleichzeitig ist beabsichtigt, die bakterizide Wirkung mit einer fungiziden zu kombinieren, so daß auch pilzliche Erkrankungen ausgeschaltet werden können. Dabei sollen die Mittel pflanzenverträglich sein sowie deren Applikation und Rückstände warrablütertoxikologische Probleme vermeiden.The invention aims to prevent bacterial diseases of crops during the growing season and bacterial losses during storage of harvested products. At the same time it is intended to combine the bactericidal action with a fungicidal, so that also fungal diseases can be eliminated. In the process, the agents should be plant-compatible and their application and residues should avoid problems with the risk of tetracycline.
Darlegung des Wesens, der ErfindungPresentation of the essence, the invention
Ee wurde gefunden, daß eine Kombination von Nitroalkanolen der allgemeinen Formel IEe has been found that a combination of nitroalkanols of general formula I
R1R" R-C-CH-OH IR 1 R "RC-CH-OH I
in welcherin which
R für Wasserstoff oder HydroxyalkylR is hydrogen or hydroxyalkyl
fc1 für Wasserstoff, Chlor, Brom oder Hydroxyalkyl undfc 1 represents hydrogen, chlorine, bromine or hydroxyalkyl and
R" für Wasserstoff, Alkyl oder Trichlormethyl stehen,R "are hydrogen, alkyl or trichloromethyl,
mit Fungiziden die Mängel der bisher bekannten technischen Lösungen tiberwindet· Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zur Bekämpfung von bakteriellen und pilzlichen Krankheitserregern an wachsenden Pflanzen, an gelagerten Ernteprodukten und im Materialschutz. Die Applikation kann zum Beispiel im Feldbestand, im Gewächshaus bzw· vor der Einlagerung von Erntegut nach entsprechender Formulierung der Wirkstoffe durch Stäuben, Spritzen, Sprühen, Tauchen und anderen geeigneten Verfahren erfolgen»Fungicides overcome the deficiencies of the technical solutions known hitherto. The compositions according to the invention are suitable for controlling bacterial and fungal pathogens on growing plants, on stored harvest products and in the protection of materials. The application can take place, for example, in the field stock, in the greenhouse or before the storage of crop material after appropriate formulation of the active ingredients by dusting, spraying, spraying, dipping and other suitable methods.
Dadurch werden folgende technische Mängel bereits bekannter Lösungen beseitigt.This eliminates the following technical deficiencies of already known solutions.
"1. Phytotoxische und warmblütertoxische Nebenwirkungen sowie humanmedizinische Bedenken, die bisher in Kauf genommen werden mußten, werden weitgehend ausgeschaltet,"1. Phytotoxic and warm-blood-toxic side effects as well as human medical concerns, which until now had to be accepted, are largely eliminated,
2. Durch Kombination von bakteriziden und fungiziden Wirkstoffen mit verschiedenen Eigenschaften können Wirkungsgrad und Wirkungsspektrum der Präparate auf die entsprechenden Verwendungszwecke eingestellt werden·2. Combination of bactericidal and fungicidal agents with different properties, the efficiency and spectrum of action of the preparations can be adjusted to the appropriate uses ·
3» Durch die kombinierte Anwendung der verschiedenen Wirkstoffe ergibt sich ein hoher volkswirtschaftlicher Nutzen·3 »The combined use of the various active ingredients results in a high economic benefit ·
Als fungizide Kombinationspartner im Sinne dieser Erfindung eignen sich bekannte Fungizide, die eine deutliche oder ausgeprägte Wirkung gegen Basidiomyceten, Phycomyceten, Ascomyceten, Fungi imperfecti u· a. haben· Insbesondere eignen sich dafür Fungizide aus den Ver-Suitable fungicidal combination partners for the purposes of this invention are known fungicides which have a marked or pronounced action against Basidiomycetes, Phycomycetes, Ascomycetes, fungi imperfecti, and the like. In particular, fungicides derived from the
bindungsklassen der Benzimidazole oder der Benzimidazolbildner, der Phthalimide, der Dithiocarbamate und der Anilide von heterocyclischen und aronatischen Carbonsäuren. Folgende Wirkstoffe können als Beispiele für die angeführten Verbindungsklassen angesehen und als Einzelwirkstoffe oder in Kombination miteinander im Sinne der Erfindung eingesetzt werden:bonding classes of the benzimidazoles or the benzimidazole, the phthalimides, the dithiocarbamates and the anilides of heterocyclic and aronatic carboxylic acids. The following active compounds can be regarded as examples of the listed classes of compounds and used as individual active substances or in combination with one another in the sense of the invention:
1-(N~Butylcarbamoyl)-2-(methoxy-carboxamido)—benzimidazol 2-(Methoxy-carboxanido)-benzimidazol1- (N-butylcarbamoyl) -2- (methoxy-carboxamido) -benzimidazole 2- (methoxy-carboxanido) -benzimidazole
1t1t~o-Phenylen-bis-(3,3l-äthoxycarbonyl-thioharnstoff) 1,1'-o-Phenylen-bis-(3f3l-methoxycarbonyl-thioharnstoff) 2-(A-Thiazolyl)-benzimidazol 2-(2-Furyl)-benzimidazol N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid N-Trichlormethylthio-phthalimid1 t of 1- t- o-phenylene-bis (3,3 l -ethoxycarbonyl-thiourea) 1,1'-o-phenylene-bis (3 f 3 l -methoxycarbonyl-thiourea) 2- (A-thiazolyl) - benzimidazole 2- (2-furyl) benzimidazole N-trichloromethylthio-tetrahydrophthalimide N-trichloromethylthio-phthalimide
N-(1,1,2,2-Tetrachloräthylthio)-tetrahydrophthalimid o-Jodbenzoesäure-anilidN- (1,1,2,2-tetrachloroethylthio) tetrahydrophthalimide o-iodobenzoic acid anilide
2t3~Dihydro-6-nethyl~1,4-oxathiin-5-carbonsäure-anilid 2,3~Dihydro-6-methy1-1,4—oxathiin-5-carbonsäure-aniIid-S,S-dioxyd 2-Methyl-benzoesäure-anilid 2,5~Dinethylfuran-3-carbonsäure-anilid 2-Methyl-5,6-dihydro-4-H-pyran-3-carbonsäure-anilid Zink-äthylen-1,2-bis~dithiocarbaaat Tetraaethylthiuramdisulfid Mangan-äthylen-i^-bis-dithiocarbamat 3t5~r>imethyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-thion-(2) Zink-propylen-bis-dithiocarbaoat2 t 3-dihydro-6-ethyl-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid anilide 2,3-dihydro-6-methyl-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid anilide-S, S-dioxyd 2- Methyl-benzoic acid anilide 2.5 ~ Dinethylfuran-3-carboxylic acid anilide 2-Methyl-5,6-dihydro-4-H-pyran-3-carboxylic acid anilide Zinc-ethylene-1,2-bis ~ dithiocarbaaat Tetraethylthiuram disulfide Manganese -ethylene-i ^ -bis-dithiocarbamate 3t5 ~ r> imethyl-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-thione (2) zinc propylene-bis-dithiocarbaoate
Die bakterizid wirkenden Kombinationspartner der allgeaeinen Formel I sind zum Teil neu und können nach in der Literatur bekannten Syntheseverfahren hergestellt werden (zum Beispiel Ber. dtsch. Chem. Ges» ^2, 395 (1919); Rocznicki Chem. 26, 571 (1952)·, J. org. Chera. 8, 1 (Ί94-3) J. Chem. Soc. (London) 1947, 1518; BRD-OS 1 768 976, BRD-OS 1 804 068, BRD-OS 1 954 173, BRD-OS 1 ?68 778)·The bactericidally acting combination partners of general formula I are in part new and can be prepared by synthesis methods known in the literature (for example Bersch. Chem. Ges. 2 , 395 (1919); Rocznicki Chem. 26, 571 (1952). 8, 1 (1994) J. Chem. Soc. (London) 1947, 1518, BRD-OS 1 768 976, BRD-OS 1 804 068, BRD-OS 1 954 173, BRD-OS 1? 68 778) ·
Als Fungizid wirkende Komponenten dienen handelsübliche Wirkstoffe. As fungicidal components are commercially available active ingredients.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß mittels fester und/oder flüssiger Trägerstoffe Präparate formuliert werden, die im allgemeinen 0,1-2 % des bakteriziden und 20-80 % der/des fungiziden Wirkstoffe/s enthalten.According to the invention the object is achieved in that by means of solid and / or liquid carriers preparations are formulated containing generally 0.1-2 % of the bactericidal and 20-80 % of / the fungicidal active ingredients / s.
Ausführungsbeispieleembodiments
1. Aus diesem Beispiel geht die gute bakterizide und fungizide Wirkung einiger Präparate hervor· Zur Versuchsdurchführung wurden die Wirkstoffe in einer Konzentration von 0,05 % in einen Agar— Nährboden homogen eingemischt,und anschließend wurden die sterilen Agarplatten mit definierten Bakterien und Pilzen verschiedener systematischer Stellung beimpft· Nach entsprechender Inkubation іш Thermostaten erfolgte die Ermittlung der bakteriostatischon und fungistatischen Wirkung. Die Ergebnisse einiger ausgewählter Versuche sind in Tabelle 1 dargestellt.1. From this example, the good bactericidal and fungicidal activity of some preparations emerges · To carry out the experiment, the active ingredients were homogeneously mixed in a concentration of 0.05 % in an agar medium, and then the sterile agar plates with defined bacteria and fungi of various systematic Position inoculated · After appropriate incubation іsh thermostats, the determination of the bacteriostatic and fungistatic effect. The results of some selected experiments are shown in Table 1.
Die in den Tabellen 1 und 2 verwendeten Symbole haben folgende Bedeutung:The symbols used in Tables 1 and 2 have the following meaning:
Wirkstoffedrugs
A 1-Brom-1-nitro-3,3,3~trichlor-propanol-(2)A 1-Bromo-1-nitro-3,3,3-trichloro-propanol (2)
B 2-Brom-2-nitro-äthanolB 2-bromo-2-nitro-ethanol
C ChloramphenicolC chloramphenicol
D 2-Nitro-1,3-dipiperidino-propanD 2-nitro-1,3-dipiperidino-propane
E 2-Brom-2-nitro-1,3-bis(phenylcarbamoyloxy)-propanE 2-bromo-2-nitro-1,3-bis (phenylcarbamoyloxy) -propane
F 2-Brom~2-nitro-propandiol-(1,3)F 2-bromo ~ 2-nitro-propanediol- (1,3)
G 2-(Methoxy-carboxamido)-benzinidazolG 2- (methoxy-carboxamido) -benzididazole
H N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimidH N-trichloromethylthio-tetrahydrophthalimide
I letramethylthiuraradisulfidI letramethylthiuraradisulfide
J 2,3~Dihydro-6-methyl-1,4—oxathiin-5-carbonsäure-anilidJ 2,3-dihydro-6-methyl-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid anilide
K Zink-äthylen-i^-bis-dithiocarbamidatK Zinc-ethylene-i-bis-dithiocarbamidate
L 2-(4-Thiazolyl)-benzimldazolL 2- (4-thiazolyl) benzimidazole
Bewertung der WirkungEvaluation of the effect
+++ totale Hemmung des Wachstums+++ total inhibition of growth
++ starke Hemming des Wachsturas++ strong inhibition of the growth
+ geringe Hemmung des Wachstums+ little inhibition of growth
0 keine Wirkung0 no effect
- nicht geprüft- not tested
2« Formulierung eines Spritzpulvers2 «Formulation of a wettable powder
60 % fungizide(r) Wirkstoffe)60 % fungicidal active ingredients)
0,4 % bakterizider Wirkstoff 20,6 % Kaolin % Amorphe Kieselsäure0.4 % bactericidal active ingredient 20.6 % kaolin % amorphous silica
5 % Sulfitablauge-Pulver5 % sulphite waste liquor powder
4- % Alkylsulfonat4 % alkyl sulfonate
Die Komponenten werden vermischt und anschließend fein vermählen·The components are mixed and then finely ground ·
3· Bekämpfung der bakteriellen Knollennaßfäule und der pilzlichen Trockenfäule vor der Einlagerung3 · Control of bacterial bulbous rot and fungal rot before storage
Die Knollen wurden unmittelbar nach der Ernte durch Besprühen mit einem erfindungsgcneßen Mittel behandelt. Dazu wurden 200 g des Mittels in 300 ml Wasser suspendiert und auf 100 kg Knollen appliziert» Die Knollen wurden bis zum Frühjahr gelagert. Am Ende der Lagerperiode wurde der Anteil an L^seriäulen bestimmt. Die Ergebnisse der Versuche sind in Tabelle 2 zusammengestellt.The tubers were treated immediately after harvest by spraying with an agent of the invention. 200 g of the product were suspended in 300 ml of water and applied to 100 kg of tubers. The tubers were stored until spring. At the end of the storage period, the proportion of L ^ seriäulen was determined. The test results are summarized in T a ble second
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