CZ87699A3 - Způsob bělení textilií a tekutý prostředek vhodný pro bělení textilií - Google Patents

Description

Řešení se dotýká bělení textilií tekutými prostředky zahrnujícími peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující hydrofilní roupouštědlo a hydrofobmí rozpouštědlo. Tyto prostředky zvyšují účinky odstranění skvrn proti řadě různých skvrn zahrnující bělitelné skvrny, mastné skvrny, enzymatické skrvny a skvrny od jílu/bláta.

CZ 876-99 A3 (ία • · • · · • ···

ZPŮSOB BĚLENÍ TEXTILIÍ A TEKUTÝ PROSTŘEDEK VHODNÝ PRO BĚLENÍ TEXTILIÍ

Oblast techniky — ----------Předložený vynález se týká bělení textilu.

Dosavadní stav techniky

V současném stavu techniky je uváděna a popisována široká škála čistících prostředků. Otázka spojovaná s běžnými Čistícími prostředky používanými pro praní k ošetření různých typů textilií, včetně bavlny a synthetických vláken, takových jako polyesterových, polyamidových a podobné, spočívá v jejich neefektivních účincích, které by splňovaly potřeby spotřebitelů, tedy v problému efektivních účinků na všechny typy skvrn zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od bláta/jílu a podobné.

Předmětnou podstatou předloženého vynálezu je zajistit celkové zvýšení/zkvalitnění čistících účinků na celou řadu skvrn a současně vynikající účinky bělení.

V současné době bylo shledáno, že tato podstata vynálezu může být splněna bělením textilií tekutým prostředkem obsahujícím peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel zahrnující hydrofobní rozpouštědlo, tj. rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, a hydrofilní rozpouštědlo, tj. rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18, pro který je hydrofilní index definován následující rovnicí:

molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla - x 100 celková molekulární hmotnost rozpouštědla

Samozřejmě bylo shledáno, že tekuté prostředky obsahující peroxidové bělidlo a tento systém rozpouštědel, jestliže jsou použity při paní, podporují čistící účinky proti řadě skvrn zahrnující skvrny od mastnoty, skvrny od bláta a jílu, enzymatické skvrny, stejně jako skvrny, které je nutné vybělit. Výhodou předloženého vynálezu jsou vynikající účinky zajištěné při různých typech čistících aplikací, např. prací prostředek nebo přídavná látka dodávaná při praní a výhodně prostředky určené pro předběžnou úpravu.

Výhodné složení tekutých prostředků předloženého vynálezu může také zahrnovat aktivátor bělící složky, který bude reagovat ve vodné prostředí s peroxidem vodíku za vzniku odpovídající perkyseliny. Bylo zjištěno, že tato perkyselina je efektivnější při nižších teplotách, např. při • · ·· · φφ ·· ··· φ · φ · · · · • φ φ φ · φ φ φφφφ φ Φ·ΦΦ · φ · φφφφ · ··· ··· • φ · · φ · · φφφ φ φφ φ ·· ·· takových teplotách, pň kterých jsou obvykle prováděny předběžné úpravy (20 °C až 25 °C), a tím umožňuje efektivnější bělící účinky prostředků podle vynálezu ve širokém rozmezí teplot.

Další výhodou jednotlivého složení předloženého vynálezu je dodání systému rozpouštědel, podle výše-uvedeného popisu, do tekutého bělícího-prostředku předloženého - vynálezu formulovaného jako emulze nebo mikroemulze, čímž se snižuje viskozita uvedeného prostředku, nehledě na to, jaká byla hodnota viskozity před dodáním uvedeného systému rozpouštědel. Předložený vynález v jednom složení tedy zajišťuje tekuté emulze nebo mikroemulze obsahující peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel, podle popisu uvedeném v textu, ve kterých viskozita může být vhodně kontrolována, pňčemž zůstává zachována odpovídající fyzikální stabilita, bez potřeby dodání jakéhokoliv kontrolního činidla viskozity, které by zvyšovalo náklady na složení a tudíž zvyšovalo objem prostředků, bez podílu na bělících/čistících účincích uvedených prostředků.

EP-A-126 545 odhaluje tekuté prací čistící prostředky obsahující abrazívum, alespoň 0,1 % terpenu (např. d-limonen), alespoň 0,1 % benzylalkoholu a volitelně povrchově aktivní látky, plnidla a podobné. Prostředky mají čistící účinky jak na mastné skvrny, tak i na špínu vzniklou sypkými hmotami na pevných plochách. Nejsou odhalena žádná bělidla. Není odhalena žádná aplikace praní.

EP-A-216 416 odhaluje tekuté prací čistící prostředky (pH 8 až 12) s obsahem parafinsulfonátu a alkylbenzensulfonátu, 0,5 % až 10 % mono- nebo seskvi-terpenu, 0,5 % až 3 % polárního rozpouštědla, akrylového polymerního zahušťovadla, abrazíva a sloučeniny zvyšující viskozitu. Nejsou odhalena žádná bělidla. Není odhalena žádná aplikace praní.

EP-A-137 616 odhaluje tekuté prací prostředky formulované ve formě emulze mající pH 6,5 nebo vyšší a obsahující alespoň 5 % hmotn. rozpouštědla. Tyto rozpouštědla zahrnují terpenoná a terpenoidová rozpouštědla (např. pinen, d-limonem) stejně jako jiná rozpouštědla, jako benzylalkohol, n-hexanol, parafiny. Směsi oranžových terpenů a benzylalkoholu jsou velmi vhodné pro odstranění jistých typů skvrn, jako skvrn od motorového oleje., dodání nepolárního rozpouštědla, jako benzylalkoholu, n-hexanolu, smíšených mastných alkoholů, zvyšuje stabilitu. Předběžná úprava textilii a úprava během praní takovými prostředky jsou odhaleny. Nejsou odhalena žádná bělidla.

Podstata vynálezu

Předložený vynález zahrnuje způsob bělení textilií tekutým prostředkem obsahujícím peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, pňčemž hydrofilní index je definován rovnicí:

• · • · ·· ·· molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla

- _{χ 1θθ} celková molekulární hmotnost rozpouštědla uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku v jeho nezředěné formě na uvedenou textilii, výhodně pouze na její ušpiněné části před opláchnutím nebo praním s následným opláchnutím uvedené textilie.

Předložený vynález také popisuje způsob bělení textilií, který zahrnuje kroky zředění tekutého prostředku obsahujícího peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel v jeho nezředěné formě, podle výše uvedené definice, ve vodné lázni, ponoření uvedených textilií do uvedené vodní lázně obsahující uvedený tekutý prostředek s následným mácháním nebo praním a následným mácháním uvedených textilií.

Konečně, předložený vynález zahrnuje tekutý prostředek vhodný pro bělení textilií zahrnující peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující od 0,05 % do 20 % hmotn. celkového prostředku hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a od 0,05 % do 10 % hmotn. celkového prostředku hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, přičemž hydrofilní index je definován rovnicí:

molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla

- _{χ 1θθ} celková molekulární hmotnost rozpouštědla

Způsob bělení textilií

Předložený vynález zahrnuje způsob bělení textilií vycházející z tekutého bělícího prostředku zahrnujícího peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující hydrofobní rozpouštědlo a hydrofilní rozpouštědlo, jak je uvedeno výše v textu.

Samozřejmě, předložený vynález je založen na objevu, že dodáním navrženého systému rozpouštědel do tekutého prostředku obsahujícího peroxidové bělidlo je dosaženo zvýšení účinků odstranění skvrn uvedeným prostředkem, pokud je použit pro úpravu znečištěné textilie, zejména při předběžné úpravě, v porovnání s účinky odstranění skvrn dosaženými stejným prostředkem neobsahujícím uvedený systém rozpouštědel nebo obsahujícím pouze jeden typ rozpouštědla, tj. hydrofilní rozpouštědlo nebo hydrofobní rozpouštědlo, podle výše uvedeného popisu, místo uvedeného systému rozpouštědel obsahujícího jak hydrofilní rozpouštědlo, tak i hydrofobní rozpouštědlo.

• 4

4 ·· · 44 •« · · · · ·

4 4 4 4 4 4 · « 4444 · · · ···· 4 444 444

4 4 4 4 · · • 44 4 44 4 44 44

Pojmem „účinky odstranění skvrn“ je v textu označeno působení proti skvrnám a odstranění různých skvrn/špíny, takových jako mastné/olejové skvrny a/nebo enzymatické skvrny a/nebo skvrny od bláta/jílu, stejně jako bělitelné skvrny.

Pojem ,_rmastné/o!ejové skvrny“, tak jak je~uveden -íextu, označuje špí-Ru-a-skvwy mastného — charakteru, které mohou vzniknout na textiliích, takového původu, jako špinavý motorový olej, minerální olej, líčidla, rtěnky, špagetová omáčka, majonéza a podobné. Tekuté prostředky podle vynálezu byly samozřejmě shledány jako velmi efektivní proti skvrnách z líčidel a špagetové omáčky.

Příklady původu enzymatických skvrn zahrnují traviny, čokoládu a krev. Příklady původu bělitelných skvrn zahrnují čaj, kávu, víno a podobné.

Účinky odstranění skvrn uvedeným prostředkem z ušpiněných textilií, např. při podmínkách předběžné úpravy, mohou být ohodnoceny následující zkouškovou metodou. Prostředek podle předloženého vynálezu je nejdříve neředěný aplikován na ušpiněnou část textilie, ponechán působit na této textilii po dobu přibližně od 1 přibližně do 10 minut, výhodně 5 minut, předem upravená textilie je následně ošetřena praním vhodným pracím prostředkem při běžných podmínkách praní za teploty od 30 °C do 70 °C po dobu dostatečnou pro uvedenou bělenou textilii. Běžné znečištěné textilie určené k úpravě v této zkoušce účinků odstranění špíny mohou být obchodně dostupné např. od EMC (Empirical Manufacturing Company (Výrobní společnost pokusného artiklu)), Cincinnati, Ohio, USA, dva různé substráty: bavlna (CW 120) a bavlna (PCW 28) znečištěné skvrnami od jílu, travin, špagetové omáčky, masové omáčky, špinavého motorového oleje, líčidel, omáčky z opékaného masa, čaje, krve.

Účinky odstranění skvrn mohou být ohodnoceny vzájemným porovnáním znečištěných textilií předem upravených prostředkem v souladu s předloženým vynálezem s textiliemi předem upravenými srovnávacím prostředkem, např. stejným prostředkem neobsahujícím uvedený systém rozpouštědel v souladu s předloženým vynálezem. Pro určení rozdílů může být použita optická stupnice klasifikace podle tabulky klasifikačních jednotek (psu) v rozmezí od 0 do 4.

Způsob bělení textilií předloženého vynálezu zahrnuje kroky nanesení neředěného nebo zředěného bělícího prostředku obsahujícího peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel, podle výše uvedeného popisu, na textilie a následné opláchnutí uvedených textilií. Pokud jsou textilie „předem upraveny“, je prostředek podle výhodného složení aplikován na textilie neředěný a textilie jsou následně opláchnuty nebo prány a následně máchány při běžných cyklech praní. Pozorovali jsme, že zvýšení účinků odstranění skvrn je zvláště patrné s prostředky použitými na tomto místě, jestliže jsou tyto naneseny přímo na ušpiněnou část textilií, dříve než jsou textilie prány/máchány.

Tekuté prostředky použité v souladu s předloženým vynálezem obsahují jako první základní složku peroxidové bělidlo nebo jeho směsi. Taková peroxidová bělidla zahrnují peroxid vodíku • · ·· · ·· ·· • · Μ · · · · · · · • · · · · · · · · · 9 • ···· · · · ···· · ··· ··· • 9 9 · · 9 9 ··· * 99 9 99 99 nebo jeho zdroje rozpustné ve vodě nebo jeho směsi. Samozřejmě, přítomnost peroxidového bělidla, výhodně peroxidu vodíku a/nebo hydroperoxidu a/nebo alifatického diacylperoxidu, zvyšuje vynikající čistící a bělící účinky prostředků předloženého vynálezu. Zdroj peroxidu vodíku, jak je použit v tomto textu, označujejakoukoliv sloučeninu, kterývytvářTperhydroxylové ionty, jakmile je uvedená sloučenina kontaktována s vodou.

Zdoje peroxidu vodíku rozpustné ve vodě vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují peruhličitany, perkřemičitany, persírany takové jako monopersíran, perboritany, perkyseliny takové jako kyselina diperoxydodekandiová (DPDA), perftalová kyselina hořčíku, kyselina perbenzoová a alkylperbenzoová, alkylhydroperoxidy, peroxidy, alifatické diacylperoxidy a jejich směsi. Peroxid vodíku a/nebo alkylhydroperoxidy a/nebo alifatické diacylperoxidy jsou pro použití v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem výhodné.

Hydroperoxidy vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují terč. butyl hydroperoxid, kumylhydroperoxid, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydroperoxid, diisopropylbenzen-monohydroperoxid, terc.amylhydroperoxid a 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxid. Výhoda těchto peroxidů spočívá v jejich bezpečném použití na textilie a jejich barevnost, přičemž dovolují vnikající bělící účinky.

Alifatické diacylperoxidy vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují dilauroylperoxid, didekanoylperoxid, dimyristoylperoxid nebo jejich směsi. Výhodou takových alifatických diacylperoxidů je jejich bezpečné použití na textilie a jejich barevnost, zatímco zajišťují vynikající bělící účinky.

Prostředky uváděné ve vynálezu obvykle obsahují od 0,1 % do 20 % hmotn. celkového prostředku peroxidové bělidlo nebo jeho směs, výhodně od 1 % do 10 % hmotn., výhodněji od 4 % do 7 % hmotn.

Tekuté prostředky používané v souladu s předloženým vynálezem obsahují jako druhou základní složku systém rozpouštědel obsahující hydrofobní rozpouštědlo a hydrofilní rozpouštědlo.

Pojem „rozpouštědlo“, jak je použit v textu, označuje jakýkoliv uhlovodík zahrnující alifatické nasycené nebo nenasycené uhlovodíky nebo aromatické uhlovodíky, které obsahují nebo neobsahují jednu nebo více alkoholových skupin, jednu nebo více etherových skupin a/nebo jednu nebo více ketonových skupin.

Pro definici hydrofilního nebo hydrofobního charakteru rozpouštědla je pro účely vynálezu použit následující hydrofilní index (Hl):

• to ·· · · to to to · to » • · to · to · to · ·· · to ···« ·· · to··· · ··· ··· • · · · · ·· ·· · · ·· · ·· ·· molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla - x 100 celková molekulární hmotnost rozpouštědla

Pojem „hydrofilní část“ uvedeného rozpouštědla označuje na tomto místě všechny skupiny O, CO, OH daného rozpouštědla.

Pojem „molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla“ označuje na tomto místě celkovou molekulární hmotnost všech hydrofilních částí uvedeného rozpouštědla.

Hydrofilní rozpouštědla určená pro použití ve vynálezu mají hydrofilní index vyšší než 18, výhodně vyšší než 25 a výhodněji vyšší než 30, hydrofobní rozpouštědla určená pro použití ve vynálezu mají hydrofilní index nižší než 18, výhodně nižší než 17 a výhodněji 16 nebo nižší.

V případě, že jsou tyto rozpouštědla dodána do tekutého prostředku obsahujícího peroxidové bělidlo, kombinace uvedených rozpouštědel zajišťuje zvýšení celkových účinků odstranění špíny na řadu různých typů skvrn, takových jako mastné skvrny (např. špinavý motorový olej), enzymatické skvrny (např. krev) a skvrny od jílu. Více, tento systém rozpouštědel, pokud je dodán do tekutého prostředku obsahujícího peroxidového bělidlo, zajišťuje dále zvýšenou účinnost bělení. Uvažuje se, že uvedená rozpouštědla mohou být nosným rozpouštědlem jiných aktivních příměsí přítomných v uvedených tekutých prostředcích, takto přispívajícím k jejich průniku do skvrn. Samozřejmě, hydrofobní rozpouštědlo může být nosným rozpouštědlem hydrofobních aktivních příměsí, takových jako hydrofobních bělidel (např. dilauroylperoxid), zatímco hydrofilní rozpouštědlo může být nosným rozpouštědlem hydrofilních bělidel, takových jako peroxid vodíku.

Hydrofobní rozpouštědla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují parafin, terpeny nebo deriváty terpenů, stejně jako alkoxylované alifatické nebo aromatické alkoholy, alifatické nebo aromatické alkoholy, glykoly nebo alkoxylované glykoly a jejich směsi, všechna uvedená rozpouštědla mají hydrofilní index nižší než 18.

Vhodné terpeny (hydrofilní index 0) představují mono- a bi-cyklické monoterpeny, především monoterpeny třídy uhlovodíků, které zahrnují terpineny, terpinoleny, limoneny a pineny a jejich směsi. Velmi výhodné materiály tohoto typu představují d-limonen, dipenten, α-pinen a/nebo βpinen. Pinen je dostupný v obchodní síti např. od společnosti SCM Glidco (Jacksonville) pod názvem Alpha Pinene P&F®.

Pro účely vynálezu mohou být také použity deriváty terpenu, takové jako alkoholy, aldehydy, estery a ketony, které mají hydrofilní index nižší než 18. Takové materiály jsou obchodně dostupné např. jako aa β isomery terpineolů a linaloolů.

• » »4 · ·· 44 • 4 « · » * ♦ · 4 · • · · ···« ···· • ·«·· · · · ···· · *·· ··· • · · · · « ·

9 « ·· * ·* ··

Pro účely vynálezu mohou být použity všechny typy parafinů (hydrofilní index 0), jak lineární, tak i nelineární, obsahující od 2 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 4 do 10, výhodněji od 6 do 8. Pro účely vynálezu je výhodným oktan. Oktan je obchodně dostupný např. od společnosti BASF. Hydrofobní alkoxylované alifatické nebo aromatické alkoholy-vhodné-pre-použití ve vynálezu představují alkoholy znázorněné vzorcem R(A)_n-OH, ve kterém R je lineární nebo větvená nasycená nebo nenasycená alkylová skupina nebo arylová skupina mající od 1 do 20 atomů uhlíku substituovaná nebo nesubstituovaná alkylem, výhodně mající od 2 do 15 a výhodněji od 2do 10 atomů uhlíku, A je alkoxy skupina, výhodně butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 5, výhodně 1 a 2. Hydrofobní alkoxylovaný alkohol vhodný pro použití ve vynálezu představuje 1-methoxy-11-dodekanol (Hl = 15).

Hydrofobní alifatické nebo aromatické alkoholy vhodné pro použití ve vynálezu představují alkoholy podle vzorce R-OH, ve kterém R je lineární nebo větvená nasycená nebo nenasycená alkylová skupina nebo arylová skupina mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a nejvýhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku substituovaná nebo nesubstituovaná alkylem. Alifatické alkoholy vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují lineární alkoholy, jako dekanol (Hl = 7). Aromatický alkohol vhodný pro použití ve vynálezu představuje benzylalkohol (Hl = 16).

Hydrofobní glykoly vhodné pro použití ve vynálezu představují glykoly podle vzorce HO-CR¹R²OH, ve kterém R¹ a R² nezávisle představují vodík nebo C2-C₁₀ nasycený nebo nenasycený alifatický uhlovodíkový řetězec a/nebo cyklický uhlovodíkový řetězec. Glykol vhodný pro použití ve vynálezu představuje dodekanglykol (Hl = 16).

Hydrofobní alkoxylované glykoly vhodné pro použití ve vynálezu představují glykoly podle vzorce R-(A)_n-R¹-OH, ve kterém R je vodík, OH, lineární nasycený nebo nenasycený alkyl mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku, R¹ je vodík nebo lineární nasycený nebo nenasycený alkyl mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku a A je alkoxy skupina, výhodně ethoxy, rnethoxy a/nebo propoxy a n je od 1 do 5, výhodně 1 a 2. Alkoxylovaný glykol vhodný pro použití ve vynálezu představuje methoxyoktadekanol (HJ = 11).

Velmi výhodná hydrofobní rozpouštědla určená pro použití ve vynálezu zahrnují d-limonen, dipenten, a-pinen, β-pinen, oktan, benzylalkohol nebo jejich směsi.

Hydrofilní rozpouštědla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují alkoxylované alifatické nebo aromatické alkoholy, alifatické nebo aromatické alkoholy, glykoly nebo alkoxylované glykoly a jejich směsi, všechna tyto rozpouštědla mají hydrofilní index vyšší než 18.

Hydrofilní alkoxylované alifatické nebo aromatické alkoholy vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují glykoly podle vzorce R(A)_n-OH, ve kterém R je lineární nebo větvená nasycená nebo nenasycená alkylová skupina nebo arylová skupina substituovaná nebo nesubstituovaná • · 99 · · »9

Β·· 9 9 9 9 9 · 9

9 9 9 9 9 9 9 99 9

999· 99 9 9999 9 «9« 9«9

9 9 9 « 99

999 9 99 9 «9 99 alkylem mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku, A je alkoxy skupina, výhodně butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 5, výhodně 1 a 2. Alkoxylované alkoholy obzvláště vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují methoxypropanol (Hl — 37), ethoxyprQpanol/HÍ —S^a/R&bo-butexypronaloI (Hl =-27).

Hydrofilní alifatické nebo aromatické alkoholy vhodné pro použití ve vynálezu představují alkoholy podle vzorce R-OH, ve kterém R je lineární nebo větvená nasycená nebo nenasycená alkylová skupina nebo alkylové nebo nealkylově substituovaná arylová skupina mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku. Alifatické alkoholy velmi vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují lineární alkoholy, jako ethanol (Hl = 37) a/nebo propanol (Hl = 28).

Hydrofilní glykoly vhodné pro použití ve vynálezu představují glykoly mající vzorec H0-CR¹R²OH, ve kterém R¹ a R² nezávisle představují vodík nebo C2-C₁₀ nasycený nebo nenasycený alifatický uhlovodíkový řetězec a/nebo cyklický uhlovodíkový řetězec. Glykol velmi výhodný pro použití ve vynálezu představuje propandiol (Hl = 45).

Hydrofilní alkoxylované glykoly vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují glykoly podle vzorce R(A)_n-R¹-OH, ve kterém R je vodík, OH, lineární nasycená nebo nenasycená alkylová skupina mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku, R¹ je vodík nebo lineární nasycená nebo nenasycená alkylová skupina mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 2 do 15 atomů uhlíku a výhodněji od 2 do 10 atomů uhlíku, A je alkoxy skupina, výhodně ethoxy, methoxy a/nebo propoxy a n je od 1 do 5, výhodně 1 a 2. Alkoxylovaný glykol vhodný pro použití ve vynálezu představuje diethoxyethanol (Hl = 37). Prostředky určené pro použití ve vynálezu obvykle obsahují od 0,05 % do 10 % hmotn. celkového prostředku uvedené hydrofobní rozpouštědlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,1 % do 5 % a výhodněji od 0,2 % do 2 % hmotn., a od 0,05 % do 20 % hmotn. celkového prostředku uvedené hydrofilní rozpouštědlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,5 % do 15 % hmotn. a výhodněji od 1 % do 10 % hmotn. Samozřejmě, nejvyšší celkové účinky odstranění skvrn byly dosaženy proti různým skvrnám zahrnujícím bělitelné skvrny, mastné skvrny, skvrny od bláta/jílu a enzymatické typy skvrn, pokud uvedená rozpouštědla jsou přítomna v hmotnostním poměru uvedeného hydrofobního rozpouštědla k uvedenému hydrofilnímu rozpouštědlu od 1:20 do 1:1, výhodněji od 1:14 do 1:2.

Prostředky určené pro použití v souladu s předloženým vynálezem musí být tekuté. Pojem „tekuté“, jak je použit v textu, zahrnuje „pastovité“ prostředky, tekuté prostředky podle vynálezu mají výhodně viskozitu při rychlosti 50 rpm (otáčky za minutu) a teplotě 20 °C od 1 cps do 10 000 cps, výhodně od 100 cps do 1 000 cps, výhodněji od 200 cps do 600 cps.

Prostředky určené pro použití ve vynálezu jsou výhodně vodné. Uvedené vodné prostředky mají skutečnou hodnotu pH od 1 do 12, výhodně od 2 do 6 a výhodněji od 3 do 5, pňčemž je • · ·· · ·· ·· ··· · · · ···· ··· ···· ···· • ···· · · · ···· · ··· ··· • · · · · · · • ·· · «· · ·· >· dosažena optimální chemická stabilita. Hodnota pH prostředků může být upravena, např. použitím organických nebo anorganických kyselin nebo alkalizujících činidel.

— Prostředky používané v soulad us předloženým vynálezem—mohou-dále obsahovat volitelné příměsi, jako povrchově aktivní látky, které zahrnují neiontové, aniontové, kationtové povrchově aktivní látky, povrchově aktivní látky obojetných iontů a/nebo amfoterní povrchově aktivní látky, plnidla, stabilizátory, chelatační činidla, suspendační polyaminové polymery špíny, polymerní činidla uvolňující špínu, barevné ustalovače, akceptory radikálů, rozpouštědla, opticky zjasňující prostředky, katalyzátory, supresory pěnění, aktivátory bělidel, parfémy a barviva.

Tekuté bělící prostředky uvedené v předloženém vynálezu obsahující peroxidové bělidlo a uvedený systém rozpouštědel musí být naneseny na bělenou textilii. Tento krok může být proveden buď tzv. „předběžnou úpravou“, ve které je neředěný prostředek aplikován přímo na uvedenou textilii, která je následně opláchnuta nebo prána a následně máchána, nebo „smáčením“, kdy tekutý prostředek je nejdříve zředěn ve vodné lázni a textilie jsou ponořeny a namáčeny v lázni, dříve než jsou opláchnuty nebo „způsobem během praní“, ve kterém je tekutý prostředek dodán do pracího roztoku připraveného rozpuštěním nebo disperzí obvyklého pracího prostředku. Jak je diskutováno dříve v textu, prostředek zajištující metody popsané výše v textu je ve formě tekutiny, na rozdíl od tuhé látky nebo plynu.

V těchto metodách v souladu s předloženým vynálezem je také velmi podstatné, aby textilie byly máchány po nanesení uvedeného prostředku dříve, než uvedený prostředek zcela zaschne. Při způsobu předběžné úpravy bylo zjištěno, že odpařování vody přispívá ke zvýšení koncentrace volných radikálů na povrchu textilií a v důsledku toho k rychlosti řetězové reakce. Samozřejmě, volné radikály vznikají následkem rozkladu peroxidového bělidla, které může být katalyzováno díky přítomnosti kovových iontů na povrchu textilie a/nebo díky vlivu ultrafialového slunečního záření na textilie. Bylo také uvažováno, že reakce autooxidace vzniká po odpaření vody, kdy tekuté prostředky obsahující peroxidové bělidlo jsou ponechány zaschnout na textiliích. Uvedená reakce autooxidace dává zniku peroxy radikálů, které mohou přispívat k rozložení celulózy. Pokud tedy tekuté prostředky, popsané výše v textu, nejsou ponechány zaschnout na textilii během metody předběžné úpravy ušpiněných textilií, toto přispívá k redukci ztrát tahové pevnosti pokud textilií předem upravených tekutými prostředky obsahujícími peroxidové bělidlo.

Proces předběžné úpravy zahrnuje kroky aplikace uvedeného tekutého prostředku v jeho neředěné formě na uvedené textilie nebo alespoň na její znečištěné části (tj. přímou aplikaci uvedeného tekutého prostředku, podle výše uvedeného popisu, na uvedené textilie bez provedení jakéhokoliv ředění) a následně opláchnutí nebo praní s následným mácháním uvedených textilií. Neředěné prostředky mohou být v této metodě ponechány volitelně působit na uvedených textiliích po dobu pohybující se v rozmezí od 1 minuty do 1 hodiny, výhodně od 1

minuty do 30 minut, před opláchnutím textilií nebo praním a následným mácháním za předpokladu, že prostředek není ponechán zaschnout na uvedených textiliích. Pro jednotlivé uvažované skvrny může být vhodné další drhnutí nebo kartáčování uvedených textilií pomocí mycí houby nebo kartáče nebo vzájemným drbnuttevdvotukusů textilií. —

Podle jiné metody všeobecně označované jako „smáčení“, proces zahrnuje kroky ředění uvedeného tekutého prostředku v jeho neředěné formě ve vodné lázni k přípravě zředěného prostředku. Úroveň zředění uvedeného tekutého prostředku ve vodní lázni je obvykle až 1:85, výhodně až 1:50 a výhodněji pňbližně 1:25 (prostředek:voda). Textilie jsou následně ponořeny do vodné lázně obsahující tekutý prostředek, textilie jsou nakonec opláchnuty nebo prány a následně máchány. V této metodě jsou textilie výhodně ponořeny do vodné lázně obsahující tekutý prostředek a ponechány namáčet v tomto roztoku po dobu z rozmezí od 30 minut do 48 hodin, výhodně od 1 do 24 hodin.

Podle další metody, která může být považována za část „smáčení“, všeobecně označované jako „bělení během praní“, je použit tekutý prostředek jako tzv. dodatečný prací prostředek. V souladu s touto metodou je vodná lázeň připravena rozpuštěním nebo disperzí vhodného pracího prostředku ve vodě. Tekutý prostředek v jeho neředěné formě je dodán do vodné lázně a textilie jsou následně ponořeny do vodné lázně obsahující tekutý prostředek. Textilie jsou nakonec máchány.

Tekuté prostředky

Předložený vynález také zahrnuje tekutý prostředek vhodný pro bělení textilií zahrnující peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující od 0,05 % do 20 % hmotn. celkového prostředku hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a od 0,05 % do 10 % hmotn. celkového prostředku hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, přičemž hydrofilní index je definován rovnicí:

molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla - x 100 celková molekulární hmotnost rozpouštědla

Uvedené peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel jsou popsány výše v textu.

Tekuté prostředky předloženého vynálezu výhodně dále obsahují povrchově aktivní látku nebo její směs. Jakákoliv povrchově aktivní látka známá pracovníkům zkušeným v oboru může být vhodná pro účely vynálezu, tyto zahrnují neiontové, aniontové, kationtové, amfoterní povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky mající obojetné ionty v úrovni až 50 % hmotn. celkového • ·

prostředku. Povrchově aktivní látky dovolují zvyšovat schopnost odstranění skvrn prostředky v souladu s předloženým vynálezem.

Neiontové povrchově aktivní látky jsou pro účely vynálezu velmi výhodné z důvodů efektivnosti. Tekuté prostředky podJe-vynálezu-mohou obsahov3f-až-59-%-neiontové powehově aktivní látky nebo její směsi, výhodně od 0,3 % do 30 % hmotn. a výhodněji od 0,4 % do 25 % hmotn. Neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují mastné ethoxyalkoholy a/nebo propoxyalkoholy, které jsou dostupné v obchodní síti s různými délkami řetězců mastných alkoholů a různými stupni ethoxlace. Samozřejmě, HLB (hydrofilní-lipofilní rovnováha) hodnota takových alkoxylovaných neiontových povrchově aktivních látek závisí v podstatě na délce řetězce mastného alkoholu, charakteru alkoxylace a stupni alkoxylace. Katalogy povrchově aktivních látek jsou dostupné, tyto uvádí řadu povrchově aktivních látek, včetně neiontových, společně s jejich jednotlivými HLB hodnotami.

Vhodné chemické metody přípravy neiontových povrchově aktivních látek určených pro použití ve vynálezu zahrnují kondenzaci odpovídajících alkoholů alkenoxidem v požadovaných podílech. Takové metody jsou pracovníkům zkušeným v oboru bodře známé a byly v současném stavu techniky široce popsány. Velká škála alkoxylovaných alkoholů vhodných pro použití ve vynálezu je alternativně obchodně dostupná od různých dodavatelů.

Neiontové povrchově aktivní látky velmi výhodné pro použití ve vynálezu představují hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky mající HLB (hydrofilní-lipofilní rovnováha) nižší než 16, výhodně nižší než 15, výhodněji nižší než 12 a nejvýhodněji nižší než 10. Tyto hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky byly shledány jako velmi účinné proti mastné špině.

Hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem představují povrchově aktivní látky mající HLB nižší než 16 definované vzorcem RO-(C2H₄O)_n(C₃H₆O)_mH, ve kterém R je C₆-C22 alkylový řetězec nebo C6C28 alkylbenzenový řetězec, n+m je od Odo 20 a n je od 0 do 15 a m je od 0 do 20, výhodně je n+m od 1 do 15, n a m jsou od 0,5 do 15, výhodněji n+m je od 1 do 10 a n a m jsou od 0 do 10. R řetězce výhodné pro použití ve vynálezu představují C₈-C22 alkylové řetězce. V souladu s tím vhodné hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují Dobanol^R 91-2,5 (HLB = 8,1; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců; n je 2,5; a m je 0); Lutensol^R TO3 (HLB = 8; R je C13 alkylový řetězec; n je 3 a m je 0); Lutensol^R AO3 (HLB = 8; R je směsí Ci3 a C15 alkylových řetězců; n je 3 a m je 0); Tergitol^R 25L3 (HLB = 7,7; R je C12-C₁₅ alkylový řetězec; n je 3 a m je 0); Dobanol^R 23-3 (HLB = 8,1; R je směsí C12 a C13 alkylových řetězců; n je 3 a m je 0); Dobanol^R 23-2 (HLB = 6,2; R je směsí C12 a C₁₃ alkylových řetězců; n je 2 a m je 0); Dobanol” 45-7 (HLB = 11,6; R je směsí Ci₄ a C₁₅ alkylových řetězců; n je 7 a m je 0); Dobanol^R 23-6.5 (HLB = 11,9; R je směsí C12 a C13 alkylových řetězců; n je 6,5 a m je 0); Dobanol^R 25-7 (HLB = 12; R je směsí C12 a Ο_Ί5 alkylových řetězců; n je 7 a m je 0); Dobanol” 91-5 (HLB = 11,6;

• · • · • ·

R je směsí C₉ a Cn alkylových řetězců; n je 5 a m je 0); Dobanof 91-6 (HLB = 12,5; R je směsí C₉ a C,i alkylových řetězců; n je 6 a m je 0); Dobanol^R 91-8 (HLB = 13,7; R je směsí C9 a Cn alkylových řetězců; n je 8 a m je 0). Dobanol^R 91-10 (HLB = 14,2; R je směsí C9 a Cn alkylových řetězců; n je JQjajn4^0);mebajejiclxsměJ5iJZýhod.né pro účely vynálezu jsou DobanoE 91-2.5; LutensoE TO3; Lutensol^R AO3; Tergitol^R 25L3; Dobanol^R 23-3; Dobanol^R 23-2 nebo jejich směsi. Tyto Dobanol^R povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od společnosti SHELL. Tyto Lutensol^R povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od společnosti BASF a tyto Tergitol^R povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od společnosti UNION CARBIDE.

Další neiontové povrchové aktivní látky vhodné pro účely vynálezu zahrnují povrchově aktivní látky amidů polyhydroxy mastných kyselin nebo jejich směsi v souladu se vzorcem; R² - C(O) N(R¹) - Z, ve kterém R¹ je vodík nebo Cí - C4 alkyl, Cí - C4 hydrokarbyl, 2-hydroxyethyl, 2hydroxypropyl nebo jejich směsi, R² je C5 - C₃₁ hydrokarbyl a Z je polyhydroxyhydrokarbyl mající lineární hydrokarbylový řetězec obsahující alespoň 3 hydroxylové skupiny napojené na řetězec nebo jejich alkoxylované deriváty.

R¹ je výhodně C4 - C4 alkyl, výhodněji Cí nebo C2 alkyl a nejvýhodněji methyl, R² je výhodně přímý C7 - C₁₉ alkylový řetězec nebo alkenylový řetězec, výhodně přímý C₉ - C₁₈ alkylový nebo alkenylový řetězec, výhodněji přímý Cn - C₁₈ alkylový nebo alkenylový řetězec a nejvýhodněji přímý Cn - C₁₄ alkylový nebo alkenylový řetězec nebo jejich směsi. Z bude výhodně odvozeno z redukujícího cukru při reakci redukční aminace; Z je výhodněji glycityl. Vhodné redukující cukry zahrnují glukózu, fruktózu, maltózu, laktózu, galaktózu, mannózu a xylózu. Kukuřičný sirup s vysokým obsahem dextrózy, kukuřičný sirup s vysokým obsahem fruktózy a kukuřičný sirup s vysokým obsahem maltózy mohou být výhodně použity jako základní materiály. Z bude výhodně voleno ze skupiny zahrnující -CHz-íCHOHL-C^OH; -CH(CH₂OH)-(CHOH)_n-i-CH₂OH; CH₂-(CHOH)₂-(CHOR')(CHOH)-CH₂OH; ve kterých n je celé číslo od 3 do 5, včetně, a R' je vodík nebo cyklický nebo alifatický monosacharid a jeho alkoxylované deriváty. Nejvýhodnější jsou glycityly, ve kterých n je 4, především CH^CHOHL-CHí-OH.

R¹, ve vzorci R²-C(O)-N(R¹)-Z může být, např. N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl nebo N-2-hydroxypropyl. R²-C(O)-N< může být, např. amid kokosový, amid kyseliny stearové, amid kyseliny olejové, amid kyseliny laurové, amid kyseliny myristové, amid kyseliny kaprinové, amid kyseliny palmitové, amid loje a podobné. Z může být 1-deoxyglucityl, 2deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1-deoxygalaktityl, 1-deoxymannityl, 1deoxymaltotrityl a podobné.

Povrchově aktivní látky amidů polyhydroxy mastných kyselin vhodné pro použití ve vynálezu mohou být obchodně dostupné pod obchodním jménem HOE® od společnosti Hoechst.

Metody přípravy povrchové aktivních látek amidů polyhydroxy mastných kyselin jsou v současném stavu techniky velmi známé. Povrchově aktivní látky mohu být připraveny reakcí • · • · · ·· ··· · · · ···· ··· ···· 0 · · · • ···· 0 · · ···· 0 ··· ··· 0 0··· · · 000 · · · · ·· · · alkylaminu s redukujícím cukrem při reakci redukční aminace za vzniku odpovídajícího Nalkylpolyhydroxyaminu a následnou reakcí N-alkylpolyhydroxyaminu s esterem alifatické mastné kyseliny nebo triglyceridem v kroku kondenzace/amidace za vzniku amidového produktu N-alkylN-polyhydroxy mastnýchkyselin. Metody přípravy-prostředků obsahujících amidy polyhydroxy mastných kyselin jsou odhaleny, např. v GB patentové žádosti 809 060, publikované 18. února, 1959 od Thomas Hedley & Co., Ltd., U.S. Patentu 2 965 576, vydaném 20. prosince, 1960 od E.R. Wilson, U.S. Patentu 2 703 798 od Anthony M. Schwartz, vydaném 8. března, 1955, U.S. Patentu 1 985 424, vydaném 25. prosince, 1934 od Piggott a WO 92/06070, které jsou jednotlivě v textu zahrnuty poznámkami.

Tekuté prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou dále obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako aniontovou povrchově aktivní látku nebo její směsi v dodatku k neiontovým povrchově aktivním látkám. Aniontové povrchově aktivní látky jsou výhodné pro účely vynálezu jako volitelná příměs, protože tyto působí jako smáčecí činidlo, tj. během praní tyto zvlhčují skvrny na textiliích, zejména na hydrofilních textiliích a takto napomáhají peroxidovému bělidlu zajišťovat jeho bělící účinky, čímž přispívají ke zvýšení účinků praní bělitelných skvrn. Dále, aniontové povrchově aktivní látky dovolují formulovat čiré prostředky, i když uvedené prostředky obsahují hydrofobní příměsi, takové jako hydrofobní povrchově aktivní látky. Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat od 0,1 % do 20 % hmotn. celkového prostředku uvedenou aniontovou povrchově aktivní látku nebo její směsi, výhodně od 0,2 % do 15 % hmotn. a výhodněji od 0,5 % do 13 % hmotn.

Pro účely vynálezu jsou velmi výhodnými sulfonátové a síranové povrchově aktivní látky. Podobné aniontové povrchově aktivní látky jsou v současném stavu techniky velmi známé a v čistících prostředcích určených pro obchodní účely našly široké uplatnění. Tyto aniontové povrchově aktivní látky zahrnují C₈-C_?2 alkylbenzensulfonáty (LAS), C₈-C₂₂ alkylsírany (AS), nenasycené sírany, jakové jako oleylsíran, C₁₀-C₁₈ alkylalkoxysírany (AES) a C_1(rC₁₈ alkylalkoxykarboxyláty. Neutralizující kationt aniontových synthetických sulfonátů a/nebo síranů představuje obvyklé kationty, které jsou v technologii čistících prostředků široce používané, takové jako sodík, draslík nebo alkanolamonium. Pro účely vynálezu jsou výhodné alkylsírany, zejména (kokosový alkyl)síran mající od 6 do 18 atomů uhlíku v alkylovém řetězci, výhodně od 8 do 15 nebo jeho směsi.

Další aniontové povrchově aktivní látky použitelné pro výrobu čistících prostředků mohou být také použity pro účely vynálezu. Tyto mohou zahrnovat soli (včetně např. sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí, takových jako mono-, di- a tri-ethanolaminové soli) mýdel, C₈-C22 primární nebo sekundární alkansulfonáty, C₈-C₂₄ olefinsulfonáty, sulfonované kyseliny polykárboxylové pňpravené sulfonací pyrolýzovaného produktu citrátů alkalických zemních kovů, např. jak je uvedeno v britské patentové specifikaci č. 1 082 179, Ce-C₂₄ • · alkylpolyglykolethersírany (obsahující až 10 molů ethylenoxidu); alkylestersulfonáty, takové jako C₁₄-Ci₆ methylestersulfonáty; acylglycerolsulfonáty, mastné oleylglycerolsírany, alkylfenolethylenoxidethersírany, parafinsulfonáty, alkylfosforečnany, isethionany, takové jako acylisethionany, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfojantarany, monoestery sulfojantaranů (zejména nasycené a nenasycené C₁₂-C₁₈ monoestery), diestery sulfojantaranů (zejména nasycené a nenasycené Ce-C^ diestery), sírany alkylpolysacharidů, takové jako sírany alkylpolyglukosidu (neiontové nesulfátované sloučeniny, které jsou popsány dále v textu). Kyseliny pryskyřičné a hydrogenované kyseliny pryskyřičné jsou také výhodné, takové jako pryskyřice, hydrogenované pryskyřice a kyseliny pryskyřičné a hydrogenované kyseliny pryskyřičné přítomné nebo získané z tálového oleje. Další příklady jsou uvedeny v „Surface Active Agents and Detergents (Povrchově aktivní činidla a čistící prostředky)“ (odd. I a II od Schwartz, Perry a Berch). Řada takových povrchově aktivních látek je také všeobecně popsána v U.S. Patentu 3 929 678, vydaném 30. prosince, 1975 od Laughlin a spol., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23 (v textu uvedený poznámkami).

Další vhodné aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují také acylsarkosináty nebo jejich směsi, ve formě kyseliny nebo soli, výhodně acylsarkosináty tvořené dlouhým řetězcem mající následující vzorec:

,OM

CH3 ve kterém M je vodík nebo kationtová část a R je alkylová skupina mající od 11 do 15 atomů uhlíku, výhodně od 11 do 13 atomů uhlíku. M výhodně představuje vodík a alkalické kovové soli, zejména sodné a draselné. Uvedené acylsarkosinátové povrchově aktivní látky jsou odvozeny z přírodních mastných kyselin a amino-sarkosinu (N-methylglycin). Tyto jsou pro použití ve vynálezu výhodné jako vodné roztoky jejich solí nebo v jejich kyselé formě jako sypké hmoty. Uvedené acylsarkosináty jsou jako deriváty přírodních mastných kyselin velmi rychle a zcela biodegradovatelné a jsou velmi jemné vůči pokožce.

Acylsarkosináty mající dlouhý řetězec velmi výhodné pro použití ve vynálezu v souladu s tím zahrnují C₁₂ acylsarkosinát (tj. acylsarkosinát podle výše uvedeného vzorce, ve kterém M je vodík a R je alkylová skupina mající 11 atomů uhlíku) a C₁₄ acylsarkosinát (tj. acylsarkosinát podle výše uvedeného vzorce, ve kterém M je vodík a R je alkylová skupina mající 13 atomů

uhlíku). C₁₂ acylsarkosinát je dostupný v obchodní síti, např. jako Hamposyl L-30® dodávaný od Hampshire. C₁₄ acylsarkosinát je dostupný v obchodní síti, např. jako Hamposyl M-30®, dodávaný od Hampshire.

Tekuté prostFedkyv^etíladu-s-přcdloženým-vyRélezem mohou -dáte obsahovat další povrchověaktivní látky pracovníkům zkušeným v oboru známé jako aminoxidové povrchově aktivní látky ve shodě se vzorcem R¹R²R³NO, ve kterém R¹, R² a R³ nezávisle představují C1-C30, výhodně C,C20, nejvýhodněji C_rC₁₆ uhlovodíkový řetězec. Aminoxidy mohu být přítomny v množství až 10 % hmotn. celkového prostředku, výhodněji od 1 % do 3 % hmotn.

Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou dále obsahovat další volitelné příměsi, jako plnidla, stabilizátory, chelatační činidla, ustalovací prostředky možného zabarvování, akceptory radikálů, rozpouštědla, opticky zjasňující prostředky, supresory zpěnění, bělící aktivátory, parfémy, suspendační polyaminové polymery špíny, polymerní činidla uvolňující špínu, katalyzátory a barviva.

Prostředky v souladu s předloženým vynálezem obsahují, jako volitelné, ale výhodné příměsi, bělící aktivátory nebo jejich směsi. Pojem „bělící aktivátor“, tak jak je uveden v textu, označuje sloučeninu, která reaguje a peroxidem vodíku za vzniku perkyseliny. Takto vytvořená perkyselina tvoří aktivované bělidlo. Velmi výhodné bělící aktivátory pro použití ve vynálezu představují hydrofobní bělící aktivátory, tj. bělící aktivátor, který není podstatně a stále smísitelný s vodou. Také hydrofobní bělící aktivátory obvykle mají sekundární HLB (hydrofilní - lipofilní rovnováhu nižší než 11, výhodné nižší než 10. Sekundární HLB je pracovníkům zkušeným v oboru dobře známá a je definovaná, např. v „Emulsions theory and practice (Emulze - teorie a praxe)“ od P. Becher, Reinhold, New York, 1957 nebo v „Emulsion science (Věda o emulzích)“ od P. Sherman, Academie Press (Akademický tisk), London, 1969.

Bělící aktivátory vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují aktivátory náležející do třídy esterů, amidů, imidů nebo anhydridů. Příklady vhodných sloučenin tohoto typu jsou odhaleny v Britském Patentu GB 1 586 769 a GB 2 143 231 a metoda jejich přípravy ve formě sypké hmoty „prill (částečka sypké hmoty - pojmenovaná podle technologie - např. nové typy pracích prášků)“ je popsaná v Evropské publikované Patentové Žádosti EP-A-62 523. Vhodné příklady takových sloučenin vhodných pro použití ve vynálezu představují tetraacetylethylendiamin (TAED), 3,5,5trimethylhexanoyloxybenzensulfonát sodný, kyselinu diperoxylaurovou podle popisu např. v U.S. 4 818 425 a nonylamid kyseliny peroxyadipové podle popisu, např. v U.S. 4 259 201 a nnonanoyloxybenzensulfonát (NOBS). Výhodnými jsou také N-acyl-kaprolaktamy volené ze skupiny zahrnující substituovaný nebo nesubstituovaňý benzoylkaprolaktam, oktanoylkaprolaktam, nonanoylkaprolaktam, hexanoylkaprolaktam, dekanoylkaprolaktam, undecenoylkaprolaktam, formylkaprolaktam, acetylkaprolaktam, propanoylkapolaktam,

butanoylkaprolaktam, pentanoylkaprolaktam nebo jejich směsi. Velmi zajímavá skupina bělících aktivátorů byla odhalena vEP 624 154, která jako zvláště výhodný uvádí acetyltriethylcitrát (ATC). Výhodou acetyltriethylcitrátu je jeho snášenlivost s prostředím, jelikož tento se případně _ . rozkládána kyselinu-citrónovou s-alkohol. Dále, acetyltriethylcitrát má dobrou hydroJytiekeu stabilitu v produktu během skladování a je účinným bělícím aktivátorem. Konečně, prostředkům dodává i dobré vlastnosti plnidel.

Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou obsahovat od 0,1 % do 20 % hmotn. celkového prostředku uvedený bělící aktivátor nebo jeho směs, výhodně od 1 % do 10 % hmotn. a výhodněji od 2 % do 7 % hmotn.

Prostředky podle vynálezu mohou být formulované jako roztoky, emulze nebo mikroemulze podle jednotlivých přítomných volitelných příměsí a jejich jednotlivých inkorporovaných úrovních. Např. z důvodů stability jsou prostředky v souladu s předloženým vynálezem, které obvykle obsahují bělící aktivátor, podle výše uvedeného popisu, výhodně formulované buď jako vodné emulze uvedeného bělícího aktivátoru v základní látce obsahující vodu, peroxidové bělidlo, systém rozpouštědel a emulgační systém povrchové aktivních látek, nebo jako mikroemulze uvedeného bělícího aktivátoru v základní látce obsahující vodu, peroxidového bělidlo, systém rozpouštědel a hydrofilní systém povrchově aktivních látek.

Výhodné emulze obsahující proxidové bělidlo obsahují emulgační systém povrchově aktivních látek tvořený alespoň dvěma různými povrchově aktivními látkami. Uvedené dvě různé povrchově aktivní látky vhodné pro účely vynálezu by měly mít různé hodnoty HLB (hydrofilní/lipofilní rovnováha) tak, aby bylo možné připravit stálé emulze a rozdíl hodnot HLB těchto dvou povrchově aktivních látek výhodně alespoň 1, výhodněji alespoň 2. Samozřejmě, vhodnou kombinací alespoň dvou povrchově aktivních látek majících různé hodnoty HLB ve vodě budou připraveny emulze, které látkově nebudou vytvářet oddělené vrstvy při skladování za teploty 40 °C po dobu alespoň dva týdny.

Emulze v souladu s vynálezem mohou dále obsahovat jiné povrchově aktivní látky k uvedenému emulgačnímu systému povrchově aktivních látek, která by však neměla výrazně měnit váženou střední HLB hodnotu celkové emulze.

Velmi výhodné složení emulzí předloženého vynálezu, ve kterém emulze obsahuje acetyltriethylcitrát jako bělící aktivátor, vhodný systém povrchově aktivních látek by měl obsahovat hydrofobní neiontovou povrchově aktivní látku mající HLB např. 5, takovou jako Dobanol^R 23-2 a hydrofilní neiontovou povrchově aktivní látku mající např. hodnotu HLB 15, takovou jako Dobanol^R 91-10. Jiný vhodný systém neiontových povrchově aktivních látek obsahuje např. Dobanol^R 23-6.5 (HLB přibližně 12) a Dobanol^R 23 (HLB nižší než 6) nebo Dobanol^R 45-7 (HLB = 11,6) a Dobanol^R 23-3 (HLB = 8,1).

··· · · 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 9 9999 9 999 999

9 9 9 9 9 9

9· 9 9 9 9 · 99 9 9

Jestliže jsou prostředky formulované jako emulze, potom podle složení předloženého vynálezu jsou uvedené prostředky neprůzračné. Při zkoušce odstřeďováním bylo zjištěno, že uvedené emulze po 15 minutách při rychlosti 6000 rpm (otáčky za minutu) neprojevují žádné oddělení fází. Uvedené- emulze-se-ηpři -mikroskopické zkoušce jevily jako disperze drobných kapek v základním materiálu.

Prostředky předloženého vynálezu jsou podle složení předloženého vynálezu formulované jako mikroemulze, uvedené bělící mikroemulze v souladu s předloženým vynálezem obsahují hydrofilní systém povrchově aktivních látek obsahující alespoň dvě různé povrchově aktivní látky, takové jako neiontovou povrchově aktivní látku a aniontovou povrchově aktivní látku. Vhodné hydrofilní povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují ty hydrofilní povrchově aktivní látky zmíněné v textu. Ve složení, ve kterém mikroemulze podle vynálezu obsahují peroxidové bělidlo a bělící aktivátor, je klíčový faktor stálé inkorporace bělícího aktivátoru v uvedených mikroemulzích takový, že alespoň jedna z uvedených povrchově aktivních látek hydrofilního systému povrchově aktivních látek musí mít různou hodnotu HLB než je tato hodnota bělícího aktivátoru. Samozřejmě, jestliže všechny uvedené povrchově aktivní látky měly stejnou HLB hodnotu jako je hodnota aktivátoru, vzniká spojitá jednotná fáze, takto snižující chemickou stabilitu systému bělidlo/bělící aktivátor. Alespoň jedna z povrchově aktivních látek má výhodně hodnotu HLB, která je různá alespoň o 1,0 jednotky HLB, výhodně 2,0 než je tato hodnota bělícího aktivátoru.

Ve složení předloženého vynálezu, ve kterém jsou prostředky formulované jako mikroemulze, uvedené prostředky jsou při nepřítomnosti kalidel a barviv makroskopicky průhledné. Při zkoušce odstřeďování bylo zjištěno, že uvedené mikroemulze podle vynálezu neukazují po 15 minutách při rychlostí 6000 rpm žádné oddělení fází. Při mikroskopické zkoušce se uvedené mikroemulze jeví jako disperze jemných kapiček v základní látce. Pozorovali jsme, že částice měly velikost, která je obvykle přibližně nebo nižší než 3 mikrony v průměru.

Bělící prostředky předloženého vynálezu, především prostředky formulované ve formě emulzí nebo mikroemulzí, jsou chemicky stálé. Pojem „chemicky stálé“, tak jak je použit v tetu, označuje prostředky předloženého vynálezu obsahující peroxidové bělidlo, které nepodléhají ztrátám dostupného kyslíku při teplotě 50 °C během 2 týdnů větším než 10 %. Koncentrace dostupného kyslíku může být měřena chemickými titračními metodami, v současném stavu techniky známými, metodou měření manganistanového čísla (manganometrie) a metodou měření ceričitého čísla (cerimetrie). Uvedené metody a kriteria volby vhodné metody jsou popsány např. v „Hydrogen Peroxide (Peroxid vodíku)“, W. C. Schumb, C. N. Satterfield a R. L. Wentworth, od společnosti Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 a „Organic Peroxides (Oganické peroxidy)“ Daniel Swern, vydavatel Wiley Int. Science, 1970. Stabilita uvedených prostředků může být také alternativně ohodnocena zkouškovou metodou „vyboulení“.

V souladu stím uvedené bělící prostředky předloženého vynálezu mohou být plněny do příslušných deformovatelných obalů/láhví, bez ztrát stability uvedených obalů/láhví obsahujících prostředky skladovaných delší dobu.

--Chelatační činidla yhoďnápro použití ve vynálezu zahrnují chelatační činidla volená ze-skupiny-------zahrnující fosforitanová chelatační činidla, aminokarboxylátová chelatační činidla, polyfunkčně substituovaná chelatační činidla a další chelatační činidla, jako glycin, kyselina salicylová, kyselina asparagová, kyselina glutamová, kyselina malonová a jejich směsi. Chelatační činidla, pokud jsou použita, jsou obvykle přítomna podle vynálezu v množstvích z rozmezí od 0,001 % do 5 % hmotn. celkového prostředku a výhodně od 0,05 % do 2 % hmotn. celkového prostředku. Fosforitanová chelatační činidla vhodná pro použití ve vynálezu mohou zahrnovat kyselinu „ethydronovou“, stejně jako aminofosforitanové sloučeniny zahrnující aminoalkenpoly(alkenfosforitan), alkalické kovové ethan-1-hydroxydifosforitany, nitrilotrimethylenfosforitany, ethylendiamintetramethylenfosforitany a diethylentriaminpentamethylenfosforitany. Fosforitanové sloučeniny mohou být přítomny buď v jejich kyselé formě nebo ve formě solí různých kationtů na některých nebo všech jejich kyselých funkčních částech. Fosforitanová chelatační činidla vhodná pro použití ve vynálezu představují diethylentriamin-pentamethylenfosforitany. Tyto fosforitanová chelatační činidla jsou dostupná v obchodní síti od společnosti Monsanto pod obchodním názvem DEQUEST®. Aminotri(methylenfosforitan) je pro použití ve vynálezu nejvýhodnější, v textu označovaný jako ATMP. Samozřejmě, bylo zjištěno, že dodání ATMP, tj. sloučeniny vzorce:

CH2-PO₃H₂

N / \

PO₃H2-CH₂ CH₂-PO₃H₂ do tekutých prostředků předloženého vynálezu znatelně snižuje poškození jinak spojené s předběžnou úpravou textilií prostředky obsahujícími peroxidové bělidlo, zejména takových textilií, které zadržují kovové ionty, takové jako měď, železo, chrom a mangan.

V uváděných prostředcích činidla mohou také být použita polyfunkčně-substituovaná aromatická chelatační. Viz U.S. Patent 3 812 044, vydaný 21. května, 1974 od Connor a spol. Výhodné sloučeniny tohoto typu mající formu kyseliny jsou dihydroxydisulfobenzeny, takové jako 1,2dihydroxy-3,5-disulfobenzen.

Biodegradovatelné chelatační činidlo výhodné pro použití ve vynálezu je kyselina ethylendiaminΝ,Ν'-dijantarová nebo její alkalické kovové, alkalické zemních kovů, amonné nebo • · • · • · substituované amonné soli nebo její směsi. Ethylendiamin-N.N-dijantarové kyseliny, zejména (S,S) izomer, byly rozsáhle popsány v U.S. Patentu 4 704 233, 3. listopadu, 1987 od Hartman a Perkins. Kyseliny ethylendiamin-N,N'-dijantarové jsou, např. obchodně dostupné pod obchodní značkou ssEDDS® od společnosti Palmer Research Laboratories.

Aminokarboxyláty vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentaacetáty (DTPA), N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitriloacetáty, ethylendiamintetrapropionany, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanol-diglyciny, kyselinu propylendiamintetraoctovou (PDTA) a kyselinu methylglycindioctovou (MGDA), bud ve formě kyseliny nebo ve formě alkalické kovové, amonné a substituované amonné soli. Aminokarboxyláty velmi výhodné pro účely vynálezu představují kyselinu diethylentriaminpentaoctovou, kyselinu propylendiamintetraoctovou (PDTA), která je např. dostupná v obchodní síti od společnosti BASF pod obchodním názvem Trilon FS® a kyselinu methylglycindioctovou (MGDA).

Další chelatační činidla výhodná pro použití ve vynálezu mají vzorec;

ve ktrém R_1t R₂, R₃ a R₄ jsou nezávisle voleny ze skupiny zahrnující vodík, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, -Cl, -Br, -NO₂, C(O)R' a -SO₂R; ve kterých R' je voleno ze skupiny zahrnující -H, -OH, alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy; R je voleno ze skupiny zahrnující alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy; a R₅, R₆, R₇ a Re jsou nezávisle voleny ze skupiny zahrnující -H a alkyl.

Chelatační činidla velmi výhodná pro použití ve vynálezu představují ATMP, diethylentriaminmethylenfosforitan, kyselinu ethylen-N,N'-dijantarovou, diethylentriaminpentaacetát, glycin, kyselinu salicylovou, kyselinu asparagovou, kyselinu glutamovou, kyselinu malonovou nebo jejich směsi, velmi výhodným činidlem je ATMP.

Akceptory radikálů vhodné pro použití za účely vynálezu zahrnují bodře známé substituované mono- a di-hydroxybenzeny a jejich analogy, alkyl- a aryl- karboxyláty a jejich směsi. Takové akceptory radikálů výhodné pro použití ve vynálezu zahrnují di-terc.butylhydroxytoluen (BHT), hydrochinon, di-terc.butylhydrochinon, mono-terc.butylhydrochinon, terc.butylhydroxyanisol, kyselinu benzoovou, kyselinu toluovou, katechol, terc.butylkatechol, benzylamin, 1,1,3-tris(2methyl-4-hydroxy-5-terc.butylfenyl)butan, n-propylgallát nebo jejich směsi, velmi výhodným je di• · • · • · (terc.butyl)hydroxytoluen. Akceptory radikálů, pokud jsou použity, jsou obvykle přítomné podle vynálezu v množstvích pohybujících se v rozmezí od 0,001 % do 2 % hmotn. celkového prostředku a výhodně od 0,001 % do 0,5 % hmotn.

—Přítomnost cheíatačních činidel, především ATMP, a /nebo akceptorů radikálů- přispívá k bezpečnému použití prostředků předloženého vynálezu vhodných pro předběžnou úpravu znečištěných barevných textilií při delší době působení před praním uvedených textilií.

Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou dále obsahovat suspendační polyaminové polymery špíny nebo jejich směsi, jako volitelnou příměs. Pro účely vynálezu může být také použit jakýkoliv suspendační polyaminový polymer špíny známý pracovníkům zkušeným v oboru. Polyaminové polymery, pro použití ve vynálezu velmi výhodné, představují polyalkoxylované polyaminy. Takové materiály mohou být výhodně přítomné jako molekuly mající empirickou strukturu s opakujícími se jednotkami:

-[N

R] _n forma aminu (alkoxy)_y

R¹ _[N⁺_ R] _n nX kvartérní forma (alkoxy)_y ve kterých R je hydrokarbylová skupina mající obvykle 2 až 6 atomů uhlíku; R může být uhlovodík; alkoxy skupiny jsou ethoxy, propoxy a podobné a y je 2 až 30, výhodněji 10 až 20; n je celé číslo mající hodnotu alespoň 2, výhodně 2 až 20, nejvýhodněji 3 až 5; a X' je aniont, takový jako halid nebo methylsíran vyplývající z reakce kvarterizace.

Polyaminy, pro použití ve vynálezu nejvýhodnější, jsou tzv. ethoxylované polyethylenaminy, tj. polymerizovaný reakční produkt ethylenoxidu s ethyleniminem mající všeobecný vzorec:

• · ·· · (EtO)_ [Ν_ CH₂_CH₂_ ]_n_N_ (EtO)_y (EtO)_y (EtO)_y ve kterém n = 2 až 30. Pro použití ve vynálezu je velmi výhodným ethoxylovaný polyethylenamin, zejména ethoxylovaný tetraethylenpentaamin a kvartérní ethoxylovaný hexamethylendiamin.

Bylo překvapivě zjištěno, že uvedené suspendační polyaminové polymery špíny přispívají k výhodám předloženého vynálezu, tj. pokud jsou dodány k uvedenému systému rozpouštědel do tekutých prostředků obsahujících peroxidové bělidlo, tyto dále zvyšují účinky odstranění špíny uvedeného prostředku, zejména při podmínkách předběžné úpravy. Samozřejmě, tyto polymery dovolují zvýšení účinků odstranění špíny na různé skvrny zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílu/bláta, stejně jako na bělitelné skvrny.

Prostředky obvykle obsahují až 10 % hmotn. celkového prostředku takového suspendačního polyaminového polymeru špíny nebo jeho směsi, výhodně od 0,1 % do 5 % hmotn., výhodněji od 0,3 % do 2 % hmotn.

Prostředky podle vynálezu mohou dále obsahovat jiná polymerní činidla uvolňující špínu, pracovníkům zkušeným v oboru bodře známá. Taková polymerní činidla uvolňující špínu jsou charakterizovaná tím, že mají jak hydrofilní části, které hydrolyzují povrch hydrofobních vláken, takových jako polyester a nylon, tak i hydrofobní části, které se usazují na hydrofobních vláknech a zde zůstávají ulpěné během dokončení praní a cyklů máchání a takto slouží jako „uchycení“ hydrofilních segmentů. Toto může umožnit snadnější praní skvrn, které vznikají následně po úpravě činidlem odstraňujícím špínu v pozdějších procedurách praní.

Polymerní činidla působící proti špíně použitelná ve vynálezu zahrnují zejména ty činidla působící proti špíně mající: (a) jednu nebo více neiontových hydrofilních složek tvořených v podstatě z: (i) polyoxyethylenových částí se stupněm polymerizace alespoň 2 nebo (ii) oxypropylenových nebo polyoxypropylenových částí se stupněm polymerizace od 2 do 10, ve kterých uvedená hydrofilní část nezahrnuje žádnou oxypropylenovou jednotku, aniž by tato byla vázána na pomocné části v každém konci etherovou vazbou nebo (iii) směsi oxyalkenových jednotek obsahujících oxyethylen a od 1 do 30 oxypropylenových jednotek, ve které uvedená směs obsahuje dostatečné množství oxyethylenových jednotek, aby hydrofilnost hydrofilní složky byla dostatečně velká pro zvýšení hydrofilnosti běžných polyesterových synthetických vláken (jejich povrchu) po nanesení činidla působícího proti špíně na takový povrch, uvedené hydrofilní složky výhodně obsahující alespoň 25 % oxyethylenových jednotek a výhodněji, zejména pro takové složky mající přibližně 20 až 30 oxypropylenových jednotek, alespoň přibližně 50 % • ·

9 9 9 99

9 9 9 9 9 9

9 9 9 · · · · • 9 · 9 9 · 9

9 9 · 9· 9 9 9 9 9 oxyethylenových jednotek; nebo (b) jednu nebo více hydrofobních složek tvořených (i) C₃ oxyalkentereftalátovými částmi, ve kterých pokud uvedené hydrofobní složky také obsahují oxyethylentereftalát, poměr oxyethylentereftalátu : C₃ oxyalkentereftalátovým jednotkám je přibližně 2:1-ncbe-rMŽší, (ii) C₄-C₆ alkenovými nebo oxy-(C₄-C₆ alkenovými) -ěástmi-nebo jejieh směsmi, (iii) poly(vinylesterovými) částmi, výhodně polyvinylacetátem majícím stupeň polymerizace alespoň 2 nebo (iv) Ci-C₄ alkyletherovými nebo C₄ hydroxyalkyletherovými substituenty nebo jejich směsmi, ve kterých uvedené substituenty jsou přítomny ve formě C_rC₄ alkyletheru nebo derivátů C₄ hydroxyalkylethercelulózy nebo jejich směsi, tyto deriváty celulózy jsou amfifilní, čímž tyto mají dostatečnou úroveň C_rC₄ alkyletheru a/nebo C₄ hydroxyalkyletherových jednotek tak, aby zůstávaly na povrchu běžných polyesterových synthetických vláken, kde zachycují dostatečnou úroveň hydroxylů, jakmile ulpívají na povrchu těchto běžných synthetických vláknech, čímž zvyšují hydrofilnost povrchu vláken nebo kombinaci (a) a (b).

Polyoxyethylenové části z (a)(i) budou mít obvykle stupeň polymerizace přibližně od 1 přibližně do 200, ačkoliv použity mohou být i vyšší úrovně, výhodně od 3 přibližně do 150, výhodněji od 6 přibližně do 100. Vhodné oxy-(C₄-C₆ alkenové) hydrofobní části zahrnují, ale nejsou tímto výčtem omezeny, koncově uzavřená polymerní činidla působící proti špíně, taková jako MO₃S(CH2)nOCH₂CH₂O-, ve kterém M je sodík a n je celé číslo od 4 do 6, podle popisu U.S. Patentu 4 721 580, vydaném 26. ledna, 1988 od Gosselink.

Polymerní činidla působící proti špíně použitelná v předloženém vynálezu také zahrnují deriváty celulózy, takové jako hydroxyetherové polymery celulózy, blokové kopolymery ethylentereftalátu nebo propylentereftalátu s polyethylenoxid- nebo polypropylenoxid- tereftalátem a podobné. Taková činidla jsou obchodně dostupná a zahrnují hydroxyethery celulózy, takové jako METHOCEL (Dow). Činidla působící proti špíně na bázi derivátů celulózy vhodná pro použití ve vynálezu také zahrnují činidla volená ze skupiny zahrnující C_rC₄ alkyl- a C₄ hydroxyalkylcelulózu; viz U.S. patent 4 000 093, vydaný 28. prosince, 1976 od Nicol a spol.

Činidla působící proti špíně charakteristická poly(vinylesterovými) hydrofobními částmi zahrnují roubované kopolymery poly(vinylesteru), např. 0_ν0₆ vinylestery, výhodně poly(vinylacetát) roubovaný do polyalkenoxidových hlavních řetězců, takové jako polyethylenoxidové hlavní řetězce. Viz Evropská Patentová Žádost 0 219 048, publikované 22. dubna, 1987 od Kud a spol. Obchodně dostupná činidla působící proti špíně tohoto typu zahrnují typ materiálu SOKALAN, např. SOKALAN HP-22, dostupný od BASF (Německo).

Výhodným typem činidla působícího proti špíně je kopolymer mající nepravidelné bloky ethylentereftalátu a polyethylenoxid- (PEO) tereftalátu. Molekulární hmotnost polymerního činidla uvolňujícího špínu se pohybuje v rozmezí přibližně od 25 000 přibližně do 55 000. Viz U.S.

• · * · · · · ·· ··· · · · ···· ··· · · · · · · · · • ···· ♦ · · ···· · ··· ··· • · · · · · ·

...........

Patent 3 959 230 od Hays, vydaný 25. května, 1976 a U.S. Patent 3 893 929 od Basadur, vydaný 8. července, 1975.

Další výhodné polymerní činidlo uvolňující špínu s opakujícími se jednotkami, které jsou -ethyíentereftaíátovými-jednotkami, které obsahuje 10 % až 15 % hmotn. ethyleniereftaíátových jednotek společně s 90 % až 80 % hmotn. polyoxyethylentereftalátových jednotek, je získané z polyoxyethylenglykolů s průměrnou molekulární hmotností 300 až 5 000. Příklady takového polymeru zahrnují materiály dostupné v obchodní síti jako ZELCON 5126 (od Dupont) a MILEASE T (od ICI). Viz také U.S. Patent 4 702 857, vydaný 27. října, 1987 od Gosselink.

Další výhodné polymerní činidlo uvolňující špínu představuje sulfonovaný produkt v podstatě lineárního oligomerního esteru tvořený oligomerním esterovým hlavním řetězcem tereftaloylu, oxyalkenoxy opakujícími se jednotkami a koncovými částmi kovalentně pňpojenými na hlavní řetězec. Tato činidla uvolňující špínu jsou plně popsána v U.S. Patentu 4 968 451, vydaném 6. listopadu, 1990 od J. J. Scheibel a E. P. Gosselink. Další vhodná polymerní činidla uvolňující špínu zahrnují tereftalátové polyestery U.S. Patentu 4 711 730, vydaného 8. prosince, 1987 od Gosselink a spol., aniontové koncově uzavřené oligomerní estery U.S. Patentu 4 721 580, vydaného 26. ledna, 1988 od Gosselink a blokové polyesterové oligomerní sloučeniny popsané v U.S. Patentu 4 702 857, vydaný 27. října, 1987 od Gosselink.

Výhodná polymerní činidla uvolňující špínu také zahrnují činidla uvolňující špínu popsaná v U.S. Patentu 4 877 896, vydaném 31. října, 1989 od Maldonado a spol., ve kterém jsou popsány aniontové, především sulfoaroylově koncově uzavřené estery tereftalátu.

Další výhodné činidlo uvolňující špínu představuje oligomer tvořený opakujícími se jednotkami tereftaloylu, sulfoisotereftaloylu, oxyethylenoxy a oxy-1,2-propylenovými jednotkami. Opakující se jednotky tvoří hlavní řetězec oligomeru a jsou výhodně zakončeny modifikovanými isethionanovými koncovými uzavřeními. Velmi výhodné činidlo uvolňující špínu tohoto typu obsahuje přibližně 1 sulfoisoftaloylovou jednotku, 5 tereftaloylových jednotek, oxyethylenoxy a oxy-1,2-propylenoxy jednotky v poměru přibližně od 1,7 přibližně do 1,8, a dvě koncové uzavírající jednotky 2-(2-hydroxyethoxy)-ethansulfonátu sodného. Uvedené činidlo uvolňující špínu také obsahuje přibližně od 0,5 % přibližně do 20 % hmotn. oligomeru stabilizátor redukující krystalizací výhodně volený ze skupiny zahrnující xylensulfonát, kumensulfonát toluensulfonát a jejich směsi. Viz U.S. Patent 5 415 807, vydaný 16. května, 1995 od Gosselink a spol.

Činidla uvolňující špínu, pokud jsou použita, budou všeobecně tvořit přibližně od 0,01 % přibližně do 10,0 % hmotn. čistících prostředků podle vynálezu, obvykle přibližně od 0,1 % pňbližně do 5 % hmotn., výhodně pňbližně od 0,2 % pňbližně do 3,0 % hmotn.

Prostředky předloženého vynálezu mohou také obsahovat jeden nebo více materiálů vhodných jako barevné ustalovače a činidla zabraňující vzájemnému přenosu barev z jednoho barevného povrchu na jiný během čištění. Tato inhibični činidla zabarvování všeobecně zahrnují • 44 4 *4 44

444 4444

4444 4444 • 444 4 4

44 4 44 44 polyvinylpyrolidonové polymery, polyamin-N-oxidové polymery, kopolymery N-vinylpyrolidonu a N-vinylimidazolu, ftalocyanin manganu, peroxidázy a jejich směsi. Tato činidla, pokud jsou použita, obvykle tvoří přibližně od 0,01 % přibližně do 10 % hmotn. prostředku, výhodně přibližně od 0-01-% phbližně do 5 % hmotn. a výhodněji přibližně od 0,05 % pnbliŽRědQ-2-% hmotn —---Podrobněji, polyamin-N-oxidové polymery výhodné pro použití ve vynálezu obsahují jednotky mající následující strukturální vzorec: R-A_x-P; ve kterém P je polymerizovatelné jednotka, ke které může být připojena N-0 skupina nebo N-0 skupina může tvořit část polymerizovatelné jednotky nebo N-0 skupina může být připojena k oběma jednotkám; A představuje jednu z následujících struktur: -NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -Ο-, -N=; x je 0 nebo 1; a R je alifatická, ethoxylovaná alifatická, aromatická, heterocyklická nebo alicyklické skupina nebo jakákoliv jejich kombinace, ke které může být připojen dusík skupiny N-0 nebo je N-0 skupina částí těchto skupin. Výhodné polyamin-N-oxidy jsou takové, ve kterých R je heterocyklická skupina, taková jako pyridin, pyrrol, imidazol, pyrolidin, piperidin a jejich směsi.

N-0 skupina může být popsána následujícími všeobecnými strukturami:

O O

I I (R_l)x_ _N _ (R₂)_y; == N — (ROx (R₃)₂ ve kterých R_1t R₂, R₃ představují alifatické, aromatické, heterocyklické nebo acyklické skupiny nebo jejich kombinace; x, y a z jsou 0 nebo 1; a dusík skupiny N-0 může být připojen nebo tvořit část kterékoliv z výše uvedených skupin.

Aminoxidová jednotka polyamin-N-oxidů má hodnotu pKa <10, výhodně pKa < 7, výhodněji pKa <6.

Aminoxidový polymer může mít jakýkoliv hlavní řetězec, pokud zůstává jeho vlastnost rozpustnost ve vodě a schopnosti redukce a omezení přenosu barev. Příklady vhodných hlavních řetězců polymeru zahrnují polyvinyly, polyalkeny, polyestery, polyethery, polyamidy, polyimidy, polyakryláty a jejich směsi. Polymery představují nepravidelné a blokové kopolymery, ve kterých jedním typem monomeru je amin-N-oxid a druhým typem monomeru je N-oxid. AminN-oxidové polymery mají obvykle poměr aminu k amin-N-oxidu od 10:1 do 1:1 000 000. Avšak počet aminoxidových skupin přítomných v polyaminoxidovém polymeru se může měnit podle vhodné kopolymerizace nebo podle vhodného stupně N-oxidace. Polyaminoxidy mohou být získány téměř v jakémkoliv stupni polymerizace. Průměrná molekulární hmotnost se obvykle • · »♦ · 9 · · · • · · · · · • · · · · · ·

9 9 9 9 9 9

9 9 99 9 99 9 9 pohybuje v rozmezí od 500 do 1 000 000; výhodněji od 1 000 do 500 000; nejvýhodněji od 5 000 do 100 000. Tato třída výhodných materiálů může být označena jako „PVNO“. Nejvýhodnějším polyamin-N-oxidem použitelným v čistících prostředcích vynálezu je poly(4vinylpyridiR-N-Gxidf, který má průměrnou molekulární hmotnost přibližně 50 000-a poměr aminu k amin-N-oxidu přibližně 1:4.

Pro účely vynálezu jsou také vhodné kopolymery N-vinylpyrolidonových a N-vinylimidazolových polymerů (označované jako třída „PVPVI“). PVPVI má výhodně průměrnou molekulární hmotnost pohybující se v rozmezí od 5 000 do 1 000 000, výhodněji od 5 000 do 200 000 a nejvýhodněji od 10 000 do 20 000. (Rozmezí průměrné molekulární hmotnosti je určeno rozptylem světla podle popisu vBarth a spol., Chemical Analysis (Chemická analýza), díl 113. Popis objevů v „Modern Methods of Polymer Characterization“ (Moderní metody charakterizace polymerů), které jsou v textu zahrnuty poznámkami). PVPVI kopolymery mají obvykle molární poměr N-vinylimidazolu k N-vinylpyrolidonu od 1.1 do 0,2:1, výhodněji od 0,8:1 do 0,3:1, výhodněji od 0,6:1 do 0,4:1. Tyto kopolymery mohou být lineární nebo větvené.

V prostředcích předloženého vynálezu je možné také použít polyvinylpyrolidon („PVP“) mající průměrnou molekulární hmotnost přibližně od 5 000 přibližně do 400 000, výhodně přibližně od 5 000 přibližně do 200 000 a výhodněji přibližně od 5 000 přibližně do 50 000. PVP jsou pracovníkům zkušeným v oboru čistících prostředků známé; viz, např. EP-A-262 897 a EP-A256 696, v textu zahrnuty poznámkami. Prostředky obsahující PVP mohou také obsahovat polyethylenglykol („PEG“) mající průměrnou molekulární hmotnost přibližně od 500 přibližně do 100 000, výhodně přibližně od 1 000 přibližně do 10 000. Poměr PEG kPVP na základě ppm dodávaných do vodného roztoku je výhodně přibližně od 2:1 přibližně do 50:1, výhodněji přibližně od 3:1 přibližně do 10:1.

Aktivátory pěnivosti, takové jako C₁₀-C₁₆ alkanolamidy, mohou být inkorporovány do prostředků, jestliže je vyžadována jejich vysoká pěnivost, obvykle v úrovních 1 % až 10 %. C₁₀-C₁₄ monoethanol- a diathanol- -amidy představují obvyklou třídu takových aktivátorů pěnivosti. Použití těchto aktivátorů pěnivosti s doplňkovou velmi pěnivou povrchově aktivní látkou, takovou jako aminoxidy, betainy a sultainy poznačené výše, je také výhodné. V případě požadavku mohou být dodávány rozpustné soli hořčíku, takové jako MgCI₂, MgSO₄ a podobné, v úrovních, např. od 0,1 % do 2 %, zajišťujících dodatečné pěnění a zvyšující účinky proti mastným skvrnám.

Do přímých prostředků mohou být inkorporovány jakékoliv opticky zjasňující prostředky, fluorescenční bělící činidla nebo jiná zjasňující a bělící činidla známá ze současného stavu techniky, jestliže tyto jsou určena pro předběžnou úpravu nebo praní textilií, v úrovních obvykle přibližně od 0,05 % přibližně do 1,2 % hrnotn. uváděných čistících prostředků. Opticky zjasňující prostředky určené pro obchodní účely a použitelné pro účely předloženého vynálezu mohou být ·· · 9 · 9 9 · 9 ··· · · · · · · · • 9 r 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 >·· 9 99 9 99 99 klasifikovány do podskupin, které zahrnují, ale nejsou nutně tímto seznamem omezeny, deriváty stilbenu, pyrazolinu, kumarinu, kyselin karboxylových, methincyaninů, dibenzothiofen-5,5,dioxidu, azolů, 5- a 6- člennné kruhové heterocyklické opticky zjasňující prostředky, tento -seznam je pouze ilustrativní a není nikterak ve svém rozsabu-omezen.-Příklady-takových-eptickyzjasňujících prostředků jsou odhaleny v „The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents“(Produkce a aplikace fluorescenčních opticky zjasňujících činidel), od M. Zahradník, publikováno John Wiley & Sons, New York (1982).

Specifické příklady opticky zjasňujících prostředků použitelných v předložených prostředcích zahrnují prostředky popsané v U.S. Patentu 4 790 856, vydaném 13. prosince, 1988 od Wixon. Tyto opticky zjasňující prostředky zahrnují PHORWHITE řady opticky zjasňujících prostředků od společnosti Verona. Další opticky zjasňující prostředky uvedené v těchto odkazech zahrnují: Tinopal UNPA, Tinopal CBS a Tinopal 5BM; dostupné od společnosti Ciba-Geigy; Artic White CC a Artic White CWD dostupné od společnosti Hilton-Davis, Itálie; 2-(4-styrylfenyl)-2H-naftol[1,2djtriazoly; 4,4'-bis-(1,2,3-triazol-2-yl)stilbeny, 4,4'-bis(styryl)bisfenyly; a aminokumariny. Specifické příklady těchto opticky zjasňujících prostředků zahrnují 4-methyl-7-diethylaminokumarin; 1,2-bis(benzimidazol-2-yl)ethylen; 2,5-bis(benzoxazol-2-yl)thiofen; 2-stryryl-naft[1,2-d]oxazol; a 2-(stilben-4-yl)-2H-nafto-[1,2-d]triazol. Viz také U.S. Patent 3 646 015, vydaný 29. února, 1972 od Hamilton. Aniontové opticky zjasňující prostředky jsou obvykle pro účely vynálezu výhodné.

Prostředky vynálezu, v případě požadavku, mohou dodatečně obsahovat katalyzátor nebo „urychlovač“ dále zvyšující účinky bělení nebo uvolnění špíny. Použit může být jakýkoliv katalyzátor bělidla. Pokud jde čistící o prostředky použité v celkové úrovni přibližně od 1 000 přibližně do 5 000 ppm ve vodě, prostředek bude obvykle dodávat koncentraci přibližně od 0,1 ppm přibližně do 700 ppm, výhodněji přibližně od 1 ppm přibližně do 50 ppm nebo nižší látek katalyzátoru v pracím roztoku.

Pro účely vynálezu mohou být také použity katalyzátory bělidel. Obvyklé katalyzátory bělidel obsahují komplex přechodových kovů, např. katalyzátor, ve kterém jsou kovové koordinační ligandy zcela odolné vůči labilitě a které při obvyklých alkalických podmínkách praní nenanáší nikterak výrazné množství kovových oxidů nebo hydroxidů. Takové katalyzátory zahrnují katalyzátory založené na manganu popsané v U.S. Patentu 5 246 621; U.S. Patentu 5 244 594; U.S. Patentu 5 194 416; U.S. Patentu 5 114 606; a EP č. 549 271 A1; 549 272 A1; 544 440 A2; a 544 490 A1; výhodné příklady těchto katalyzátorů zahrnují Mn^lv2(p-O)₃(TACN)2-(PF₆)2; Μη'₂(μO)₁(p-OAc)₂(TACN)₂-(CIO₄)₂; Mn^lv4(_M-O)₆(TACN)₄-(CIO₄)₄; Μη^ιΜη^ιν4-(μ-Ο)₁(μ-ΟΑο)₂(ΤΑΟΝ)₂(CIO₄)₃; Mn^lv-(TACN)-(OCH₃)₃(PF₆); a jejich směsi, ve kterých TACN je trimethyl-1,4,7triazacyklononan nebo ekvivalentní makrocyklus; nicméně, jiné kovové koordinační ligandy, stejně jako jedno jaderné komplexy jsou také možné a mono- kovové, stejně jako di- a

9 9 · 9 ·· · ·

9 9 · · · 9 9 9 9

9 9 · 9 · · 9 9 · 9 • 999« · » · 999« · ··· 999 « 9 · 9 · · ·

9·· 9 99 9 99 99 polykovové komplexy a komplexy jiných kovů, takových jako železo nebo ruthenium, zapadají do prezentované řady možných komplexů. Další katalyzátory bělidel založené na kovech zahrnují katalyzátory odhalené v U.S. Patentu 4 430 243 a U.S. Patentu 5 114 611. Použití -manganu s různými komplexními ligandy zvyšující bělení je 4aké—uvedeno—v-následujíeíebpatentech Spojených států: 4 728 455; 5 284 944; 5 246 612; 5 256 779; 5 280 117; 5 274 147; 5 153 161; a 5 227 084.

Přechodové kovy mohou předem tvořit komplex nebo vytvořit komplex „na místě“ s vhodnými donorovými ligandy volenými pro podle funkce voleného kovu, jeho oxidačním stupni a „rozvětvení“ ligandů. Další komplexy, které mohou být zahrnuty v rámci vynálezu, představují komplexy uvedené v U.S. Žádosti ser. č. 08/210 186, vydané 17. března, 1994.

Podle předpokládaného konečného použití mohou být prostředky předloženého vynálezu přechovávány v různých obalech zahrnující typické lahve, obaly opatřené „roll-on“ kuličkou, houbou, kuličku nebo rozprašovačem nebo rozprašovač.

Ačkoliv, výhodnou aplikací tekutých prostředků popsaných ve vynálezu je praní, tyto prostředky mohou být také použity jako prací čistící prostředky nebo prací pomocné prostředky a především jako prostředky určené pro předběžnou úpravu pn čištění pevných ploch.

Vynález je dále doplněn následujícími názornými příklady.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Byl připraven tekutý prostředek obsahující:

	% hmotn.
Peroxid vodíku	6%
ATC	2 %
Benzylalkohol (Hl = 16)	2%
Pinen (Hl = 0)	1 %
Diethoxyethanol (Hl = 37)	4 %
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C12 alkylsíran	2%
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou ··

·· ·· • · · · • ·· · •·· to·* e · • · ··

Pň předběžné úpravě byl tento prostředek aplikován neředěný na část textilie znečištěnou skvrnami a ponechán působit na tomto místě 5 minut. Textilie byla následně prána běžným —čistícím prostředkem a máchána. Tímto prostředkem bylo-dosaženo vynikajíeích-úěiftků uvolnění špíny proti různým skvrnám zahrnujícím mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílu a bělitelné skvrny.

Příklad 2

Byl pňpraven tekutý prostředek obsahující:

	% hmotn.
Peroxid vodíku	4%
ATC	3,5 %
Benzylalkohol (HI = 16)	2%
Methoxypropanol (HI = 37)	5%
Limonen (HI = 0)	1 %
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C12 alkylsíran	2%
Voda a minoritní podíly	do 100 %

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Pň předběžné úpravě byl tento prostředek aplikován neředěný na část textilie ušpiněnou skvrnami a na této ponechán působit 5 minut. Textilie byla následně prána běžným čistícím prostředkem a máchána. Tímto prostředkem bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

• 0 00 0 00 00 00 0 000 0000

000 0 000 0 00 0 0 0000 0 0 0 0··0 0 000 000 • 0 0 0 0 0 0

000 < 0« 0 00 *9

Příklad 3

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
Peroxid vodíku	6,0 %
ATC	3,5 %
Benzylalkohol (Hl = 16)	1 %
Pinen (Hl = 0)	0,5 %
Propoxypropanol (Hl = 28)	5%
Dobanol® 45.7	6,0 %
Dobanol® 23.6,5	6,0 %
C25-AE2,5-S (ethoxylovaný	12,0 %
alkylsíran)
Voda a minoritní podíly	do 100 %

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Při metodě „bělení během praní“ byl tento prostředek dodán do vodné lázně připravené rozpuštěním běžného čistícího prostředku ve vodě. Textilie byly ponořeny do vodné lázně obsahující tekutý čistící prostředek a následně máchány. Tento prostředek také může být použit při předběžné úpravě, ve které je neředěný nanesen na skvrny textilie a ponechán působit 5 minut, textilie jsou následně prány. Bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění různých skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

« · • ·

Příklad 4

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
Terc.butyl-hydroperoxid	5%
Diethoxyethanol (Hl = 37)	8%
Limonen (Hl = 0)	2%
Dobanol® 91.10	1,6%
Dobanol® 23.3	1,5%
C10 alkylsíran	1,7 %
Isofol 12®	0,5 %
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Tento prostředek může být použit při předběžné úpravě nebo ve způsobu „bělení během praní“, podle popisu předešlých příkladů. Prostředek může být také použit ve způsobu „smáčení“, ve kterém 100 ml tekutých prostředků je zředěno v 10 litrech vody. Textilie jsou následně ponořeny do vodné lázně obsahující prostředek a ponechány namáčet v této lázni po dobu 24 hodin. Textilie jsou nakonec opláchnuty. Bylo dosaženo vynikajících účinků proti celé řadě různých skvrn zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílu a bělitelné skvrny.

• · » · ► · • · ·

Příklad 5

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
T erc. butyl-hyd roperoxid	5%
Diethoxyethanol (Hl = 37)	8%
Pinen (Hl = 0)	2%
Dobanol® 91.10	1,6%
Dobanol® 23.3	1,5%
C10 alkylsíran	1,7%
Isofol 12®	0,5 %
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Prostředek může být použit pn předběžné úpravě nebo ve způsobu „bělení během praní“, podle popisu předcházejících příkladů. Prostředek může být také použit ve způsobu „smáčení“, ve i kterém je 100 ml tekutého prostředku ředěno v 10 litrech vody. Textilie jsou ponořeny do této vodní lázně obsahující prostředek, ponechány namáčet v lázni po dobu 24 hodin. Textilie jsou nakonec opláchnuty. Bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění řady různých skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

• · • ·

Příklad 6 • · · ··· ···· • · · · · · · · ·· · • ···· · · · ···· · ··· ··· • · · · · · · ··· · ·· · ·· ·· 32

Byl připraven následující tekutý prostředek.

	% hmotn.
Peroxid vodíku	7%
Diethoxyethanol (Hl = 37)	1 %
Limonen (Hl = 0)	0,2 %
Dobanol® 91.10	1,6%
Dobanol® 23.3	1,5 %
Cw alkylsíran	1,7 %
Isofol 12®	0,5 %
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Prostředek může být použit při předběžné úpravě nebo ve způsobu „bělení během praní“, podle popisu v příkladech 1 a 2. Prostředek může být také použit ve způsobu „smáčení“, ve kterém je 100 ml tekutého prostředku ředěno v 10 lotrech vody. Textilie jsou ponořeny do této vodní lázně obsahující prostředek, ponechány namáčet v lázni po dobu 24 hodin. Textilie jsou nakonec opláchnuty. Tímto prostředkem bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění řady různých skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

Příklad 7 • · · · • · · · ·· ···· ···· ···· · · · ···· * ··· ··· • · · · · · • ·· · ·· ··

Byl připraven tekutý čistící prostředek obsahující:

	% hmotn.
Kumylhydroperoxid	10%
Diethoxyethanol (Hl = 37)	4,0 %
Benzylalkohol (Hl = 16)	1,5%
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C12 alkylsíran	2%
Voda a minoritní podíly	do 100 %

pH = 6, upraveno kyselinou sírovou

Prostředek byl použit při předběžné úpravě, podle popisu předcházejících příkladů. Bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění špíny proti řadě různých skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

Příklad 8

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
2,5-dimethylhexan-2,5dihydro-	5%
peroxid
Propoxypropanol (Hl = 28)	8%
Pinen (Hl = 0)	1,0%
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C25-2.5-EO-S	2%
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 5, upraveno kyselinou sírovou • ·

Prostředek byl použit při předběžné úpravě, podle popisu předcházejících příkladů. Bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění špíny proti řadě různých skvrn zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílua bělitelné skvrny.

Příklad 9

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
Dilauroylperoxid	2,0 %
Methoxypropanol (Hl = 37)	4,0 %
Benzylalkohol (Hl = 16)	1,0%
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C12 alkylsíran	1,0 %
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 5, upraveno kyselinou sírovou

Prostředek byl použit při předběžné úpravě, podle popisu předcházejících příkladů. Tímto prostředkem bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění špíny proti řadě různých skvrn, včetně mastných skvrn, enzymatických skvrn, skvrn od jílu a bělitelných skvrn.

• · • ·

Příklad 10 • · • · · · · · · · ·· · · · · ···· • · · · · · ····· 9 ··· ··· • · · · · · • · ·· · · · ··

Byl připraven následující tekutý prostředek:-----------

	% hmotn.
Dilauroylperoxid	0,5 %
Peroxid vodíku	4,0 %
ATC	2,0 %
Methoxypropanol (Hl - 37)	5,0 %
Benzylalkohol (Hl = 16)	2,0 %
Limonen (Hl = 0)	0,5 %
Dobanol® 23.3	8,6 %
Dobanol® 45.7	6,4 %
C25-2.5EO-S	2%
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 5, upraveno kyselinou sírovou

ATC v předešlých příkladech znamená acetyltriethylcitrát.

Prostředek byl použit při předběžné úpravě, podle popisu předcházejících příkladů. Tímto prostředkem bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění špíny proti řadě různých skvrn zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílu a bělitelné skvrny.

• ·

Příklad 11

Byl připraven následující tekutý prostředek:

	% hmotn.
Didekanoylperoxid	0,5 %
Peroxid vodíku	7,0 %
Ethoxypropanol (Hl = 32)	1,0%
Limonen (Hl = 0)	0,2 %
Dobanol® 91.10	1,5%
C10 alkylsíran	1,7%
Voda a minoritní podíly	do 100%

pH = 4, upraveno kyselinou sírovou

Prostředek byl použit při předběžné úpravě nebo ve způsobu „bělení během praní“, podle popisu předcházejících příkladů. Tímto prostředkem bylo dosaženo vynikajících účinků odstranění špíny proti řadě různých skvrn zahrnující mastné skvrny, enzymatické skvrny, skvrny od jílu a bělitelné skvrny.

• 0 ·· · 0 0 0 0

0 0 ··· 0 0 0 0 ··· 0 0 0 0 0 0 0 · • 0 0 0 0 0 0 • · · 0 0 · 0 · · 00

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (13)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Způsob bělení textilií tekutým prostředkem zahrnujícím peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, přičemž hydrofilní index je definován rovnicí molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla - _{χ 10Q} celková molekulární hmotnost rozpouštědla uvedený způsob zahrnuje kroky aplikace uvedeného prostředku v jeho neředěné formě na uvedenou textilii, výhodně pouze její znečištěnou část a následné mácháním nebo praní s následným mácháním uvedené textilie.
2. 2. Způsob podle nároku 1 vyznačující se tím, že uvedený neředěný prostředek je ponechán působit na uvedené textilii po dobu v rozmezí od 1 minuty do 1 hodiny, výhodně od 1 minuty do 30 minut.
3. 3. Způsob bělení textilií zahrnující kroky zředění tekutého prostředku v jeho neředěné formě ve vodné lázni, uvedený prostředek obsahuje peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, přičemž hydrofilní index je definován rovnicí molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla

   - _{χ 1θ0} celková molekulární hmotnost rozpouštědla ponoření uvedených textilií do uvedené vodní lázně obsahující uvedený tekutý prostředek a následné máchání nebo praní s následným mácháním.
4. 4. Způsob podle nároku 3 vyznačující se tím, že textilie jsou ponechány namáčet ve vodné lázni obsahující uvedený tekutý prostředek po dobu z rozmezí od 30 minut do 48 hodin, výhodně od 1 hodiny do 24 hodin.

   • ·
5. 5. Způsob podle nároku 3 nebo 4 vyznačující se tím, že uvedená vodná lázeň je pnpravena rozpuštěním nebo disperzí běžného pracího prostředku ve vodě.
6. 6. Tekutý prostředek vhodný pro bělení textilií vyznačující se tím, že zahrnuje peroxidové bělidlo a systém rozpouštědel obsahující od 0,05 % do 20 % hmotn. celkového prostředku hydrofilní rozpouštědlo mající hydrofilní index vyšší než 18 a od 0,05 % do 10 % hmotn. celkového prostředku hydrofobní rozpouštědlo mající hydrofilní index nižší než 18, přičemž hydrofilní index je definován rovnicí:

   molekulární hmotnost hydrofilní části rozpouštědla -- _{χ 1θ0} celková molekulární hmotnost rozpouštědla
7. 7. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 až 5 nebo prostředek podle nároku 6 vyznačující se tím, že uvedený neředěný prostředek obsahuje od 0,01 % do 20 % hmotn. celkového prostředku peroxidové bělidlo nebo jeho směs, výhodně od 1 % do 10 % hmotn., výhodněji od 4 % do 7 % hmotn.
8. 8. Způsob nebo prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedené peroxidové bělidlo je voleno ze skupiny zahrnující peruhličitany, perkřemičitany, perboritany, perkyseliny, alkylhydroperoxidy, peroxidy, alifatické diacylperoxidy a jejich směsi a výhodně představuje peroxid vodíku, terc.butylhydroperoxid, kumylhydroperoxid, 2,5dimethylhexan-2,5-dihydroperoxid, 2,4,4-trimethylfenyl-2-hydroperoxid, diisopropylbenzenmonohydroperoxid, terc.amylhydroperoxid, didokanoylperoxid, dilauroylperoxid a/nebo dimyristoylperoxid.
9. 9. Způsob nebo prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedené hydrofilní rozpouštědlo představuje alkoxylovaný alifatický nebo aromatický alkohol mající hydrofilní index vyšší než 18, alifatický nebo aromatický alkohol mající hydrofilní index vyšší než 18, glykol nebo alkoxylovaný glykol mající hydrofilní index vyšší než 18 nebo jejich směsi a výhodně představuje ethanol, propanol, methoxypropanol, ethoxypropanol, propoxypropanol, butoxypropanol, propandiol, ethoxy-ethoxy-ethanol a jejich směsi.
10. 10. Způsob nebo prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedené hydrofobní rozpouštědlo představuje parafin, terpen nebo deriváty terpenu mající hydrofilní index nižší než 18, alkoxylovaný alifatický nebo aromatický alkohol mající hydrofilní • · · · ···· • ··· · · · · 9 4 ···· ···· • · · · · · · • · · · 4 9 4 44 44 index nižší než 18, alifatický nebo aromatický alkohol mající hydrofilní index nižší než 18, glykol nebo alkoxylovaný glykol mající hydrofilní index nižší než 18 nebo jejich směsi a výhodně představuje d-limonen, dipenten, a-pinen, β-pinen, oktan, benzylalkohol nebo jejich směsi.
11. 11. Způsob nebo prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedený prostředek obsahuje od 0,1 % do 5 % hmotn. celkového prostředku hydrofobní rozpouštědlo nebo jeho směs, výhodně od 0,2 % do 2 % hmotn., a od 0,5 % do 15 % hmotn. celkového prostředku hydrofilní rozpouštědlo nebo jeho směs, výhodně od 1 % do 10 % hmotn.
12. 12. Způsob nebo prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že prostředek dále obsahuje neiontovou povrchově aktivní látku nebo její směsi v úrovni až 50 % hmotn., výhodně od 0,3 % do 30 % hmotn. a výhodněji od 0,4 % do 25 % hmotn. a uvedená neiontová povrchově aktivní látka je hydrofobní neiontovou povrchově aktivní látkou mající HLB nižší než 16 nebo její směsi, výhodněji je alkoxylovanou neiontovou povrchově aktivní látkou podle vzorce RO-(C₂H4O)_n(C3H₆O)_m, ve kterém R je C_G-C₂₂ alkylový řetězec nebo CeC₂₈ alkylbenzenový řetězec a n+m je od 0 do 20, n je od 0 do 15 a m je od 0 do 20, výhodně n+m je od 1 do 15 a n a m jsou od 0,5 do 15, výhodněji n+m je od 1 do 10 a n a m jsou od 0 do 10 nebo její směsi.
13. 13. Způsob nebo prostředek podle předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedený prostředek má pH hodnotu v rozmezí od 1 do 12, výhodně od 2 do 6 a výhodněji od 3 do 5.