CZ5902U1 - Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky - Google Patents
Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5902U1 CZ5902U1 CZ19966027U CZ602796U CZ5902U1 CZ 5902 U1 CZ5902 U1 CZ 5902U1 CZ 19966027 U CZ19966027 U CZ 19966027U CZ 602796 U CZ602796 U CZ 602796U CZ 5902 U1 CZ5902 U1 CZ 5902U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- amount
- skin
- weight
- alcohol
- lower limbs
- Prior art date
Links
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 title claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 6
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 39
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 4
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 3
- 101001061807 Homo sapiens Rab-like protein 6 Proteins 0.000 description 3
- 102100029618 Rab-like protein 6 Human genes 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- PERLTXCUPZSJTA-YTXTXJHMSA-N propan-2-yl (2e,4e)-hexa-2,4-dienoate Chemical compound C\C=C\C=C\C(=O)OC(C)C PERLTXCUPZSJTA-YTXTXJHMSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N 2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-3-{[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-2-yl]oxy}-4h-chromen-4-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(OCCO)C=C3OC=2C=2C=C(OCCO)C(OCCO)=CC=2)=O)O1 IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 2
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 2
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- ULLNJSBQMBKOJH-JPHCZMGXSA-N (2s,3r,4r,5r)-5-[(1r)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2-ethoxy-4-phenylmethoxyoxolan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H]1O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OCC=1C=CC=CC=1)O)OCC)OCC=1C=CC=CC=1)OCC1=CC=CC=C1 ULLNJSBQMBKOJH-JPHCZMGXSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQPBZDSDFCDSAO-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yloxyethanol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCCO)=CC=C21 BQPBZDSDFCDSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- 206010061666 Autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010037083 Prurigo Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- 208000006981 Skin Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- CEVCTNCUIVEQOY-STXHBLNNSA-N fumagillol Chemical compound C([C@@H](O)[C@H](C1[C@]2(C)[C@H](O2)CC=C(C)C)OC)C[C@@]21CO2 CEVCTNCUIVEQOY-STXHBLNNSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- JMOLZNNXZPAGBH-UHFFFAOYSA-N hexyldecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C(O)=O)CCCCCC JMOLZNNXZPAGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- ZBJWWKFMHOAPNS-UHFFFAOYSA-N loretin Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 ZBJWWKFMHOAPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000037392 palmar hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 206010034754 petechiae Diseases 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N phytantriol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC[C@@](C)(O)[C@H](O)CO CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N phytantriol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)C(O)CO CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- -1 saturated fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003567 tribenoside Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká kosmetického přípravku pro péči - o kůži dolních končetin, jako prostředku systematické a racionální péče o kůži nemocných cukrovkou. Z hlediska použití je přípraI vek určen jako masážní s regeneračním účinkem.
Dosavadní stav techniky
Průvodním jevem onemocnění cukrovkou jsou nežádoucí projevy na kůži diabetiků především v oblasti největší ohroženosti a to dolních končetin. Na nich se vyvíjejí chorobné projevy spojené s postižením malých a větších cév (angiopatie), poruchy nervových struktur (neuropatie) a dále projevy, vyvolávané mikrobiální a plísňovou infekcí.
Navíc je u lidí, postižených cukrovkou, značně omezená schopnost zamezit šíření infekce. Jejich kožní povrch, zvláště na dolních končetinách, je suchý, méně pevný, takže je vůči infekčním původcům méně odolný a je podstatně více traumatibilní (např. traumata po škrabání a mechanickém tření). Nejrizikovější část dolních končetin, oblast chodidla a prstů, je trvale vystavena nefyziologickým rizikům, klimatickým podmínkám v botě a event, v punčochách ze syntetických materiálů (Gfesser, M., Worret, W. T. a spol.: Das diabetische Fusssyndrom. H+G, 69, 9, 1994, 581 - 584; Hódl, S.: Der diabetische Fuss. ln: Partchs (Hrsg),
Facultas Wien 204 - 212, 1990; Strnad, M.: Syndrom kritické ischemie. Ami-Report 4/93, 11 - 17; Vodičková, L.: Onemocnění dolních končetin u diabetika. Ami-Report 4/93, 18-20; Záhejský, J.: Die Bedeutung der grenzfláchenaktiven Stoffe in Kórperpflegemitteln fůr Kinder. Goldschmidt informiert 1979, 20 - 23).
Kombinace výše uvedených faktorů (angiopatie, neuropatie, traumatizace, event, macerace, infekce) vede k vývoji častých chorobných projevů v oblasti dolních končetin, které mohou mít pro pacienta závažné důsledky (např. gangrény, amputace).
* Proto diabetologové na základě deklarace formulované r.
’ 1989 na sjezdu v Saint Vincent vytýčili hromadné cíle k vytvoření ( účinného systému péče o pacienty s tzv. diabetickou nohou na principu včasné diagnostiky a adekvátní léčby zřizováním středisek tzv. diabetické nohy (diabetic foot). Tato střediska vznikají i v tuzemsku (Záhumenský, E., Rybka, J.: Problematika diabetické nohy z pohledu Saint - vincentské deklarace. Ami - Report
4-5/94).
V České republice je v současnosti téměř 550 000 lidí nemocných cukrovkou, tj. více než 4,6 % populace. Z výše uvedeného počtu nemocných cukrovkou byla u více než 4000 osob provedena amputace dolní končetiny. Počet nemocných vzrůstá a během 15 let se téměř zdvojnásobil (Strnad, M.: Výskyt a diagnostika ischemické choroby dolních končetin. Ami-Report 4/93, 6 - 15; Záhejský, J.: Die Bedeutung der grenzfláchenaktiven Stoffe in Kórperpflegemitteln fůr Kinder. Goldschmidt informiert 1979, 20 - 23), např. v r. 1980 to bylo 317 000 osob a v roce 1995 již 530 000 osob.
-1CZ 5902 Ul
Nemocní cukrovkou s více než pravděpodobným postižením dolních končetin tvoří poměrně velkou rizikovou skupinu v populaci. Literární údaje svědčí o patologických změnách na kůži asi u 1/3 nemocných cukrovkou.
Jde o změny různého klinického charakteru a různě časově se rozvíjející na základě chronické metabolické poruchy, způsobené , porušenou funkcí inzulínových receptorů.
Kůže jako orgán vysoce metabolicky a imunologicky aktivní 1 a pro podmínky přežití situací hraničních, život ohrožujících, do jisté míry autonomní, je vybavena specializovanými buněčnými strukturami v koriu a podkoží, které podmiňují trvale obnovování druhově specifické pokožky, zajišťující ochrannou t. zn. bariérovou funkci regulující průnik vody a chemických látek oběma směry a chránící před vniknutím infekcí (Fischer, A. A.: Contact Dermatitis /Cutaneous Reactions for Cosmetics/, Philadelphia, Lea and Febiger Ed. 1973; Hódl, S.: Diabetes mellitus und Haut. Schrifttum und Praxis (Schering Wien), 22, 2, 1991,73 - 80; Hódl, S.:
Der diabetische Fuss. In: Partchs (Hrsg), Facultas Wien 204
- 212, 1990; Kalkoff, K. W.: Diabetes und Haut. Hexagon Roche,
9, 5, 1981, 1 - 9; Klaschka, F.: Empfindliche Haut (Sborník Berliner Hornschichts-symposium), Diesbach 1992; Stúttgen, G., Starý, Z., Schultze, W.: Normále und pathologische Physiologie der Haut I., podle Handbuch der Haut - und Geschlechtskrankheiten J. Jadasson, Ergánzungswerk, Springer Verlag 1963; Notkins, A. L.:
The Causes of Diabetes. Scientific American 241, 5, 1979, 56-67).
Energetickým zdrojem pro trvale regenerační procesy a udržování funkčních schopností je glukosa. Tato přechází na kapilární úrovni do kůže volnou difúzí. Z mezibuněčných prostorů je glukosa nepřetržitě transportována do buněk, kde se podílí kromě jiného na tvorbě glykogenu a na mitotické aktivitě buněk pokožky. Hladina glukosy v kůži je tedy závislá na rychlosti utilizace v buněčném systému, na rychlosti změny na glykogen.
Při nedostatku inzulínu dochází ke zpomalení nebo zástavě utilizace glukosy, její obsah v kůži se zvyšuje. Dlouhotrvající hyperglykemie navozuje tvorbu glukozoproteinových komplexů, které mohou v pojivu, na cévách kožních i na úrovni pokožky vyvolat změny ve struktuře proteinů a tím vést k chorobným změnám na těchto kožních strukturách (Nowak, G. A.: Generelle Entwicklungs- «' tendenzen in der Kosmetik, Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344 j
- 349 a 352 - 354; Stúttgen, G. , Starý, Z., Schultze, W.: Normále ' und pathologische Physiologie der Haut I., podle Handbuch der Haut - und Geschlechtskrankheiten J. Jadasson, Ergánzungswerk, Springer Verlag 1963).
Klinickými projevy jsou hlavně suchá, ztenčená kůže, afinita k mykotickým a mikrobiálním infekcím, sklerotizující projevy v podkoží, postižení drobných kožních cév. Jako příznak počínající neuropatie lze pozorovat projevy zvýšeného pocení, v pokročilejších stádiích autonomní neuropatie naopak snížení pocení až jeho vymizení.
Výše popsané diabetické změny na kůži se týkají celého kožního povrchu. Jako zvlášť riziková se považuje kůže dolních končetin, kde se uplatňují ještě další a trvalé zátěže jako
-2CZ 5902 Ul prochlazení, tlakové faktory, macerace a infekce v zápařkových prostorách, venósní a arteriální změny, projevy senzorické a motorické neuropatie a další (Marples, R. R.: The Ekology of the human skin. Ch. c. Thomas Publ., Springlield USA 1965; Sulzberger, Μ. B.: The effect of heat and humidity on human skin. Arch. Environment. Health., 11, 1965, 400 - 406).
V současné koncepci diabetologie se považuje za terapeuticky nejcennější navozeni optimálního životního standardu, který by snižoval na nejmenší míru možnost rozvoje nežádoucích projevů diabetického onemocnění. K tomuto účelu se vytváří systém specielnězaměřené výchovy v režimu výživovém, hygienickém a psychogenním, nyní i sexuologickém.
Do rámce tohoto optimálního životního režimu zapadá tedy i koncepce racionální denní péče o kůži diabetiků se zvláštním zaměřením na oblast dolních končetin (Fiedler, Η. P.: Sinnvolle Hautpflege des Genitoanalbereiches, Arbeits. Sociál und Preventionmedizin, 6, 1974, 122 - 123; Fiedler, Η. P.: Lexikon der
Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete. Ed. Cantor, Aulendorf 1971; Gloor, M. : Pharmatologie dermatologischer Externa, Springer Verlag, Berlín 1982; Nowak, G. A.: Generelle Entwicklungstendenzen in der Kosmetik; Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344 - 349 a 352 - 354; Orfanos, E., Garbe, C.: Therapie der Hautkrankheiten. Springer Verlag 1995).
Látky a prostředky dosud užívané k úpravě kožních obtíží při cukrovce (diabetes mellitus).
V současnosti se k úpravě kožních obtíží při cukrovce (diabetes mellitus) používají níže uvedené látky a prostředky. V oblasti indikace - masážní s regeneračním účinkem jsou charakteristické následující kožní obtíže:
- zvýšená tendence k tvorbě otoků na bércích, zvýšená propustnost drobných kožních cév;
- snížení biologických a regeneračních vlastností kůže (důsledek dlouhodobé hyperglykemie na úrovni kůže.
K řešení těchto stavů se dosud používají tyto látky a prostředky:
- venotonika farmaceutická - hlavně celkově podávaná (Venoruton, Anavenol, Glyvenol, Cilkanol),
- venotonika farmaceutická k zevnímu užití (Venoruton gel, Yellon gel) z
- nesteroidní antiflogistika - např. Dolgit krém,
- separátní používání různých zevních léčiv - Erevitmast, Pantenol pěna, lnfadolan mast,
- koupele v odvaru bylin - heřmánek, arnika,
- propolis a jiné včelí produkty v různých formách.
-3CZ 5902 Ul
Nežádoucí účinky z jejich používání lze spatřovat především v tom, že prostředky mastné, gelové a lihové roztoky zhoršují suchost a lomivost kůže. Masti mají okludující účinek a je vysoké riziko vzniku přecitlivělosti na obsahové látky.
Podstata technického řešení
Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky, ve formě emulze typu olej ve vodě, podle technického řešení obsahuje vyšší mastný alkohol etoxylovaný 6 mol. ethylenoxidu a stearylalkohol v množství 1,5 až 2,5 % hmotn., vyšší nasycený mastný alkohol etoxylovaný 25 mol. ethylenoxidu v množství 0,5 až 1,5 % hmotn., fenyldimetikon v množství 0,8 až 1,2 % hmotn., neutrální olej, typu ester nasycené mastné kyseliny Cg a alkoholu Cg v množství 2,0 až 4,0 % hmotn., cetylalkohol v množsví 1,2 až 1,6 % hmotn., minerální olej medicinální v množství 5,5 až 6,5 % hmotn., propylenglykol v množství 3 až 7 % hmotn., aluminium chlorhydroxialantoinát v množství 0,1 až 0,5 % hmotn., aluminium chlorhydrát v množství 2,7 až 2,9 % hmotn., tokoferolacetát v množství 0,5 až 1,5 % hmotn., pantenol v množství 0,5 až 3,0 % hmotn., extrakt z jírovce madalu v množství 3 až 5 % hmotn., čištěnou vodu v množství do 100 % hmotn. a případně látky zabezpečující stabilitu, protimikrobiální účinnost nebo vůni přípravku.
Význam technického řešení spočívá:
- ve vytvoření vědecky podloženého systému kosmetického přípravku pro denní péči o kůži diabetiků hlavně v rizikové oblasti dolních končetin;
- ve výběru a obsahu účinných látek s objektivně prokazatelným působením a v obsahu pomocných látek složení, které je podstatou účinků ochranných a preventivních, upravujících abnormality kůže diabetiků na úrovni kosmetické péče;
- ve vzájemné podpoře účinnosti jednotlivých druhů emulzí. Kombinace účinných látek v jednotlivých emulzích se v účinnosti vzájemně pozitivně ovlivňují;
- v možnosti využití systému DIA kosmetiky pro denní péči o kůži jak v rámci osobní hygieny, tak i cíleně pro dosažení konkrétního efektu: čištění kůže, úprava nadměrného rohovatění, úprava traumatibilní kůže a drobných kožních cév, použitím pro tento účel určené emulze.
Tato tonizující nemastná emulze olej ve vodě (o/v) obsahuje účinné látky vitamin E, vitamin B5 (Erlemann, G. A.: Efficacy of Vitamins in Cosmetic Products. Firem, lit. Hoffmann - La Roche, Basel, Swiss (1988); Korner, W. F., Saldeld, R. M.: Significance of Vitamins for Healthy and Diseased Skin Cosmetic and Perfomery, Vol. 89, 35 - 39, (1974); Erlemann, G. A., Merkle, R.: Panthenol, Phytantriol, Vitamin E and Vitamin A in der Kosmetik. Seifen - Ole - Fette - Wachse 117, Nr 10, 379 - 383 (1991)), zlepšující regeneraci kůže, glykolový extrakt jírovce maďálu s účinkem venotonickým, zvyšujícím odolnost stěny cévní snížením propustnosti (Gelbe - Liste - Pharmindex Hermal 1992; Nowak, G. A.: Generelle
-4CZ 5902 Ul
Entwicklungstepdenzen in der Kosmetik. Parf. u. Kosmetik., 68, 1987, 344 - 349 a 352 - 354; Orfanos, E., Garbe, C.: Therapie der Hautkrankheiten. Springer Verlag 1995), Aluminium chlorhydrát a Aluminium kyslíkové radikály a jejich scavengery. Klín. Biochem. Metab., 1 (22), 1993, 57-61; Záhejský, J., Rovenský, J.: A. comparisson of the effectiveness of several external antiperspirants. J. Soc. Cosm. Chem., 23, 1992, 775 - 789).
Emulzní vehikulum tvoří směs pomocných látek ceteareth-6stearylalkoholu, ceteareth-25, oktyloktanoátu, dimetikonu, cetylalkoholu, propylenglykolu, medicinálního minerálního oleje a čištěné vody. Jako konzervační látka působí směs parabenů, kyseliny dehydrooctové a imidazolidinyl močoviny v trietylenglykolu. Přípravek je mírně parfemován.
Výhody používání této tonizující emulze, spočívají v příznivé reakci na tendence k otokům bérců, na postižení drobných kožních cév, na jejich zvýšenou propustnost (projevy purpurické), na porušení biologických vlastností kůže (regenerace, odolnost vůči infekcím).
Klinické vyhodnocení účinnosti:
Emulze tonizující s indikací: masážní s regeneračním účinkem.
Klinické hodnocení tonizujícího účinku bylo prováděno u petechií na bércích: varikózní změny, hemosiderozující chronické purpury bérce, prurigo diabetica na bérci, atrofické olupující se kůže bérců (DM), atrofie kůže obličeje po aplikaci steroidů, hyperhidroza palmární.
Masážní aplikace do postižených míst vedla ke zpevnění, zvýšené tonizaci kůže na bércích (pohmatem) v místě purpurických změn k dobré resorpci krevních výronů. Příznivě byly ovlivněny erodující pruriginózní projevy na bércích jakož i atrofické změny na obličeji po steroidech. Přitom hyperhydróza na dlaních se výrazně neovlivnila. Při aplikaci do třísel byl pozorován vysoušeči a desodorizační efekt.
Klinické ověřování účinnosti prokázalo příznivé účinky na * urychlené hojení a resorpci purpurických projevů a na zpevněni kožního povrchu na bércích. Nebyly shledány žádné nežádoucí účin” ky (Záhejský, J.: Výzkumná zpráva I. Dermatovenerologické kliniky FN, Brno 1995).
Emulze tonizující byla používaná též pro současnou masáž zejména bérců, oblastí kotníků a prstů DK bez vedlejších nepříznivých účinků, přičemž byl pozorován i úbytek stesků pacientů, týkajících se polyneuropatických a cévních obtíží.
Soubor přípravků zvyšuje standard a komfort denního ošetřování kůže diabetiků zejména na dolních končetinách, které jsou nejožehavější oblastí kůže u diabetiků (Olšovský, J.: Výzkumná zpráva II. interní kliniky endokrinologicko metabolického odd. FN, Brno 1995).
-5CZ 5902 Ul
Příklady provedení
Dále je předmět objasněn na dvou příkladech bez toho, že by se na tyto výlučně omezoval. Množství jednotlivých složek se uvádí v hmotn. %.
Příklad č.l
| Cremophor A6 (cetostearylalkohol,etoxylovaný 6 mol.EO a stearylalkohol) | 2,00 | % | 2,25 |
| Cremophor A25 (cetylalkohol etoxylovaný 25 mol EO) | 1,00 | % | 0,85 |
| Lukooil MF (metylfenylpolysiloxan) | 1,00 | % | 1,15 |
| Tegosoft EE (oktylester kyseliny kaprylové) | 3,00 | % | 3,80 |
| Cetylalkohol | 1,40 | % | 1,55 |
| Minerální olej | 6,00 | % | 5,60 |
| Tokoferolacetát | 1,00 | % | 0,70 |
| Propylenglykol | 5,00 | % | 6,10 |
| Aluminium Chlorhydroxyalantoinát | 0,20 | % | 0,35 |
| Panthenol | 1,00 | % | 1,40 |
| Locron P (aluminium chlorhydrát) | 2,80 | % | 2,70 |
| Extrakt z kaštanu (Extrapon Rosskastanie) | 5,00 | % | 4,20 |
| Neo Dragocid flussig | 0,20 | % | 0,25 |
| Parfémová kompozice | 0,30 | % | 0,25 |
| Trietanolamin | 0,20 | % | 0,20 |
| Voda demineralizovaná do | 100,00 | % | do 100,00 |
| * Neo Dragocid flúsig - Imidazolidinylmočovina | + | methylparab |
+ propylparaben + dehydrooctová kyselina. EO značí ethylenoxid.
Příklad č. 1 a 2 - Způsob přípravy:
V duplikátorovém homogenizačnim, procesním zařízení s kombinací míchadel a možností výroby za podtlaku, se za pomalého míchání zahřívají suroviny vodné fáze: voda, propylenglykol, aluminium chlorhydrát, panthenol, aluminium chlorhydroxialantoinát, Neo Dragocid flussig a Extrakt z kaštanu až do úplného rozpuštění na teplotu 75 C až 80 'C.
V oddělené duplikátorové nádobě s míchadlem se zahřívají suroviny tukové fáze na teplotě 75 °C až 80 °C:
Cremophor A6, Cremophor A25, silikonový olej, Tegosoft EE, lehký minerální olej medicinální, tokoferol acetát (vitamin E)
-6CZ 5902 Ul a cetylalkohol. Při dosažení uvedeného rozmezí teplot se za stálého míšení přidává tuková fáze do fáze vodné za vzniku emulze olej ve vodě (o/v), která se zhomogenizuje a po zchlazení, přidání parfumu, úpravy hodnoty pH trietanolaminem, kontrole jakosti, se přípravek adjustuje. Uchovává se při teplotě + 5 ’C až 25 °C za nepřístupu světla.
Claims (2)
- NÁROKY NA OCHRANU * 1. Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky, ve formě emulze typu olej ve vodě, vyznačující se tím, že obsahuje vyšší mastný alkohol etoxylovaný 6 mol. ethylenoxidu a stearylalkohol v množství 1,5 až 2,5 % hmotn., vyšší nasycený mastný alkohol etoxylovaný 25 mol. ethylenoxidu v množství 0,5 až 1,5 % hmotn., fenyldimetikon v množství 0,8 až 1,2 % hmotn., neutrální olej, typu ester nasycené mastné kyseliny Cg a alkoholu Cg v množství 2,0 až 4,0 % hmotn., cetylalkohol v množsví 1,2 až 1,6 % hmotn., minerální olej medicinální v množství 5,5 až 6,5 % hmotn., propylenglykol v množství 3 až 7 % hmotn., aluminium chlorhydroxialantoinát v množství 0,1 až 0,5 % hmotn., aluminium chlorhydrát v množství 2,7 až 2,9 % hmotn., tokoferolacetát v množství 0,5 až 1,5 % hmotn., pantenol v množství 0,5 až 3,0 % hmotn., extrakt z jírovce madálu v množství 3 až 5 % hmotn. a čištěnou vodu v množství do 100 % hmotn.fc • <
- | 2. Kosmetický přípravek podle nároku 1, vyznačující » f se tím, že navíc obsahuje alespoň jednu látku ze skupiny látek zabezpečujících stabilitu, protimikrobiální účinnost nebo vůni přípravku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19966027U CZ5902U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19966027U CZ5902U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5902U1 true CZ5902U1 (cs) | 1997-04-01 |
Family
ID=38827213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19966027U CZ5902U1 (cs) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ5902U1 (cs) |
-
1996
- 1996-11-26 CZ CZ19966027U patent/CZ5902U1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10017731B2 (en) | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of eczema | |
| ES2507070T3 (es) | Tratamiento antienvejecimiento utilizando composiciones de cobre y zinc | |
| ES2217983B1 (es) | Agente con un contenido de grasa (aceite), que contiene un extracto de cebolla, su preparacion y su uso para el cuidado, la prevencion o el tratamiento de un tejido cutaneo dañado, en particular de cicatrices. | |
| AU2016288256B2 (en) | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of acne | |
| EP2763686A1 (en) | Composition for the treatment of skin lesions | |
| JP2000511168A (ja) | 局所的適用のための製品としてのビタミンｅのエステル | |
| US11225640B2 (en) | Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis | |
| CN119818548A (zh) | 包含滨海刺芹培养物的皮肤改善用组合物 | |
| RU2496476C1 (ru) | Средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом | |
| KR20090108847A (ko) | 튼살 치료 및 예방용 조성물 | |
| US10960011B2 (en) | Compositions for the treatment of ischemic ulcers and stretch marks | |
| CZ5902U1 (cs) | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky | |
| CN105982882B (zh) | 一种光学活性原料组合物组方治疗痔疮的外用药及制备工艺 | |
| CN108025020A (zh) | 止痒剂 | |
| US20190365735A1 (en) | Compositions and methods for treating varicose veins | |
| CN105326700A (zh) | 一种皮肤快速滋养剂及其应用 | |
| RU2829491C1 (ru) | Гель для лечения целлюлита | |
| JP2011020973A (ja) | 難治性の皮膚潰瘍治療用の医薬組成物、及び、皮膚潰瘍予防用化粧料 | |
| Shepard | The Impact of Diabetes Mellitus on Burns and Standard Burn Treatments | |
| CZ5901U1 (cs) | Kosmetický přípravek pro péči o kůži dolních končetin, zejména pro diabetiky | |
| Jain | Development and Characterization of Topical Herbal Formulation For Treatment of Atopic Dermatitisand Dermatophytosis | |
| WO2009024680A1 (fr) | Utilisation de l'oleocanthal dans le traitement de l'inflammation cutannee | |
| Abakumova et al. | CLINICAL EFFECTS OF SODERM®-FORTE CREAM FOR PSORIASIS: PILOT PROJECT | |
| KR20230057788A (ko) | 멍 완화 또는 제거용 조성물 | |
| Thool | DEVELOPMENT AND EVALUATION OF TOPICAL PREPARATION TO RESTORE DRY SKIN |