CZ300193B6 - Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost - Google Patents
Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300193B6 CZ300193B6 CZ20030888A CZ2003888A CZ300193B6 CZ 300193 B6 CZ300193 B6 CZ 300193B6 CZ 20030888 A CZ20030888 A CZ 20030888A CZ 2003888 A CZ2003888 A CZ 2003888A CZ 300193 B6 CZ300193 B6 CZ 300193B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- adjuvant
- agrochemical composition
- agrochemical
- composition according
- groups
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Agrochemická kompozice mající zvýšenou úcinnost asníženou ekotoxicitu, která obsahuje: (i) agrochemickou úcinnou složku, (ii) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a aminoxidy, kde skupiny R znamenají jednu nebo více alkylenových skupin s prímým nebo vetveným retezcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, soucet a, a´ se pohybuje od1 do 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn. roztok ve vode, jehož dynamické povrchové napetí není vyšší než 50 mN m.sup.-1.n. pri 40 ms.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká agrochemické kompozice, a zejména agrochemické kompozice obsahující adjuvansy zesilující účinnost.
io Dpsavadní stav techniky
Agrochemikálie se pro dosažení optimální biologické účinnosti zpravidla používají s adjuvansem nebo s kombinací adjuvansů. Stále probíhá výzkum zaměřený na poskytnutí adjuvansů sc zvýšenou účinností. Bylo publikováno velké množství článků, které se týkají volby adjuvansů pro dosažení konkrétních účinků v kombinaci s jednotlivými agrochemikáliemi a třídami agrochemikálií. Jednotí konkrétní třídou adjuvansů jsou alkylaminethoxyláty. Zvláště známými příklady těchto adjuvansů jsou lújaminethoxyláty a kakaoaminethoxyláty. které jsou například prodávány pod obchodním označením Ethomeen. Vzhledem k tomu, že tyto sloučeniny jsou odvozeny z přírodních zdrojů, představují směsi sloučenin s různou délkou aIkýlových řetězců, které obsahují průměrně 12 až 20 atomů uhlíku. Jedním z problémů těchto známých alkylaminethoxylátú je, že mají poměrně vysoký toxikologieký profil, zejména ve smyslu ekotoxicity. Je zřejmé, že v případě agrochemikálií, kterc je třeba aplikovat na pole, toto může představovat závažný nedostatek. Zjistilo se, že existuje třída alkylaminalkoxy lato vých adjuvansů, které lze použít v kombinaci se zvoleným druhým adjuvansem a dosáhnout tak synergického zvýšení účinnosti a rovněž překva25 pivě velmi nízkého toxického profilu, a zejména vynikajících ekcloxických charakteristik, a poskytnout kompozice, které jsou v podstatě neškodné pro okolní prostředí. Je výjimečné nalézt adjuvansy, které by umožnily kombinaci vysoké úrovně zesílení účinnosti s nízkou toxicitou.
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje agrochemickou kompozici obsahující (i) agrochemickou účinnou složku, (Íi) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce 1 a jeho soli a aminoxidy [H-(OR),]
N CH2CH(CH2CHj)CH2CH2CH2CHj (I) (H-(OR),·) ' kde skupiny R znamenají jednu nebo více alkylenovýeh skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, součet a a a' je 1 až 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn. roztok ve vodě, jehož dynamické povrchové napětí není vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
Další aspekt vynálezu se týká agrochemické kompozice obsahující (i) agrochemickou účinnou složku,
- I CZ 300193 B6 (i i) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a aminoxidy [H4OR)J2-N<'H2CH(CH2CH?)CH2CH2CH2CH5 (I), kde skupiny R znamenají jednu nebo více alky lenových skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, a znamená 1 až 30 a (iii) druhý adjuvans, 0.5 % hmotn. roztok ve vodě. jehož dynamické povrchové napětí není vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
κι
Příklady agrochemikálií jsou insekticidy, fungicidy a herbicidy. Výhodnými agrochemikáliemi jsou herbicidy a fungicidy, zejména herbicidy. Zjistilo se, že účinek adjuvansú. ve smyslu zvyšování účinnosti kompozice podle vynálezu, jc zvláště významný a překvapivý, pokud je agrochemická účinná složka rozpustná ve vodě. Agrochemikálií pro použití v kompozici podle vynále15 zu jc výhodné ve vodě rozpustný elektrolyt, jakým je například agrochemikálie ve formě soli. zejména herbicidně nebo fungicidně účinná agrochemikálie ve formě soli. Příklady herbicidně účinných agrochemikálií ve formě solí jsou soli glyfosátu. fomesafenu. glufosínátu, mecopropup nebo kyseliny mclhylchlorfcnoxyoctové (MCPA). Typickými, běžné dostupnými solemi glyfosátu jsou isopropylamonné soli. trimethylsulfoniové soli, sodné soli, draselné soli, amonné soli a
2o ethanolamonné soli. Fomesafen je zpravidla formulován jako sodná sůl. Glufosinát je zpravidla formulován jako amonná sul. Mecoprop-p je zpravidla formulován jako draselná sul. Příklady fungicidně účinných solí jsou propamoearb, zpravidla prodávaný ve formě hydroehloridové soli. a fosetyl, zpravidla prodávaný ve formě hlinité soli.
Skupiny -(OR)- mohou být stejné nebo různé. Výhodně skupiny -(OR)- znamenají jednu nebo více skupin zvolených z.-OCH2CH2-, -OC1Í2CI l2CH2- nebo -OCH2CH(CH-()-, výhodněji znamenají jednu nebo více skupin zvolených z -OCH2CH2- nebo -OCH-CH(G F)-. tj. oxyethylenovou skupinu nebo oxyisopropylenovou skupinu.
κι Skupiny -{OR):- a —(OR)a— mohou být homopolymery nebo nahodilé nebo blokové kopolymery. Například ledy definice skupiny -(ORý- a -(OR);1- zahrnuje skupinu
4OCH2CH?K-(OCH2-CH(CHA)v-, kde a nebo a' jsou reprezentovány součtem x a y. Definice -{OR)a- nebo -f()R)a stejně tak zahrnuje další kombinace, například oxyethylenovč skupiny, oxypropylenové skupiny a oxybutylcnové skupiny, a to v libovolném požadovaném pořadí, Pokud jsou skupiny -(OR);- a -(OR);1nahodilé nebo blokové kopolymery, potom výhodně obsahují alespoň 50% oxy ethylenových skupin -(OCHjCH:)-. Nej výhodněji všechny (OR) znamenají oxyethylenovč skupiny.
4(1
Hodnoty součtu a a a' reprezentují průměr v celém produktu jako celku, a součet a a ar nemusí být tedy nezbytně celé číslo. I když rozsah vynálezu zahrnuje monosubstituci na atomu dusíku (a nebo a' znamená 0), bude alkoxylace zpravidla probíhal tak, aby ani a ani a' neznamenalo 0. V mnoha případech budou průměrné hodnoty a a a' stejné nebo podobné, ačkoliv, jak již bylo poznamenáno výše, se může vzor substituce mezi jednotlivými molekulami lišit. Nicméně pro účely vynálezu je relevantní (průměrný) součet a a a' a výhodné hodnoty součtu a a af se pohybují od 1 do 30, například od 2 do 15 a zejména od 5 do 10.
Příklady soli alkylaminalkoxylátového adjuvansu zahrnují fosfát, sulfát, karboxylát, acetát, ťor50 miát a chlorid, nicméně odborníkům v daném oboru je známo, že existuje mnoho dalších vhodných solí. Alternativně může mít alkylaminalkoxylátový adjuvans formu soli s kyselinovou agrochemikálií, jako je například glyfosát. Soli alkylaminalkoxylátového adjuvansu lze snadno připravit z kyselinových povrchově aktivních činidel, například z případně ethoxy lovaných derivátů alkyl esteru nebo alkylenesteru kyseliny fosforečné nebo kyseliny fosfonové nebo z připadne ά cthoxylovaných alkylkarboxylových kyselin nebo alkylenkarboxylových kyselin nebo sulfono. i
CZ 300193 Bó vých kyselin. Je zřejmé, že pokud má relevantní kyselina více než jednu funkční skupinu, potom mohou vznikat soli s různou stechiometriL přičemž jejich smčsi a všechny tyto stechiomelrické varianty rovněž spadají do rozsahu vynálezu.
? Aminoxidy alkylaminethoxylátů jsou sloučeniny obecného vzorce 1, ve kterých aminová skupina rovněž nese atom kyslíku a má obecný vzorec li [,í% (OR), 1 0‘ \:
N-CřJCH (CH2CH3) CH2Cn-,CH?CH3 (II) .
/ [H-ÍQRhJ
V případě určitých úporných plevelu je třeba pro dosažení dostatečné povrchové aktivity a získání synergického zesílení účinnosti použít druhý adjuvans. Výhodně má 0.2% hmotu, roztok druhého adjuvansu ve vodě dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms. Ještě výhodněji má 0.1 % hmotn. roztok druhého adjuvansu ve vodě dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
Dynamické povrchové napětí lze měřit za použití metody maximálního tlakij bubliny. Pro měření i5 dynamického povrchového napětí metodou maximálního tlaku bubliny je dostupná celá řada různých komerčních přístrojů, například přístroj Lauda MP1-2. Dynamické povrchové napětí při ms se určí z maximálního tlaku v bublině vyfouknuté z kapiláry zavedené do roztoku povrchově aktivního činidla pro dobu životnosti povrchu bubliny 40 ms.
Pro získání vynikajících ekotoxických vlastností aminethoxylátu je rovněž nezbytné, aby mělo druhé povrchově aktivní činidlo dobré ekotoxiekč vlastnosti.
Druhým adjuvansem může být jedno nebo více kationtových povrchově aktivních činidel, aniontových povrchově aktivních činidel, ani fotem íeh povrchově aktivních činidel nebo neiontových povrchově aktivních činidel, přičemž tato povrchově aktivní činidla jsou v daném oboru známa. Příklady neiontových povrchově aktivních činidel zahrnují alkylglukosidy (mono nebo póly), alkylestery cukru, glycerolalkylestery. alkoxylované alkoholy, alkoxylované karboxylové kyseliny, alkoxylované alkylaryly; alkoxylované sorbitanestery; alkoxylované amidy, alkoxylované acetylenové dtoly a alkoxylované polysiloxany, kde může být alkoxyskupinami ethoxyskupina.
propoxvskupina nebo butoxyskupina nebo jejich směs. Nciontová povrchově aktivní činidla mohou rovněž zahrnovat blokové kopolymery obsahující alkoxyskupiny; jakými jsou například blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu (nebo butylenoxidu) a blokové kopolymery získané póly kondenzací ethylenoxidu a propylenoxidu (nebo butylenoxidu) na ethy lendiam inu.
Příklady am fotem íeh povrchové aktivních činidel zahrnují alkyl beta iny a alkylamfokarboxyláty.
Možná an iontová povrchově aktivní činidla zahrnují případně ethoxylované a/nebo propoxylované alkyl fosfáty, alkyl sul fáty, alkylsulfosukcináty. alkylkarboxyláty, alkylbenzensulfonáty a alky Isarkosináty.
-to
Možná kat iontová povrchově aktivní činidla zahrnují případně ethoxylované a/nebo propoxylovanč aminy, kvartemí amoniovč soli a aminoxidy.
Výhodnými druhými adjuvansy jsou alkylglukosidy; ethoxylované primární nebo sekundární alkoholy; ethoxylované karboxylové kyseliny; ethoxylované sorbitan-estery; blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu, alkylbetainy, případně ethoxylované alkylfosfáty; připadne ethoxylované alkylsulfosukcináty, případně ethoxylované alkylsulfáty a případně ethoxylované alkylkarboxyláty. Zvláště výhodnými druhými adjuvansy jsou alkylglukosidy, popsané například v EP 220 902.
- j *
Kromě druhého adjuvansu lze do kompozice zahrnout další adjuvansy, jakými jsou například síran amonný, močovina nebo zvlhčovadla. jakými jsou například glycerol, polyethylenglykol, sorbitoL ethylenglvkol, propylenglykol a soli laktátu.
Vzájemná množství alkylaminalkoxylátového adjuvansu, druhého adjuvansu a agrochemikálie, například glyfosátu (vyjádřeno jako kyselina), se mohou v širokém rozsahu lišit, v závislosti na požadované úrovni aktivace. Poměr alkylaminalkoxylátu ku druhému adjuvansu se výhodné pohybuje od 1:20 do 8:1. například 1:10 až 6:1, zejména od 1:6 do 4:1 a nej výhodněji od 1:2 do io 2:1. Hmotnostní poměr alkylaminalkoxylátového adjuvansu ku agrochemikálii se pohybuje od ] ;40 do 3:1, například od 1:20 do 3:1 a zejména od 1: 10 do 1:1.
Kompozice podle vynálezu lze použít jako takové, ale výhodně se používají ve formě kompozice obsahující nosič, jehož součástí je pevné nebo kapalné ředidlo. Výhodně je ředidlem voda, která is poskytuje v podstatě vodnou kompozici.
Kompozice podle vynálezu zahrnují jak kompozice, které jsou připraveny k okamžitému použití, tak koncentrované kompozice, které je třeba před použitím naředit, zprav idla vodou. Koncentrace kompozice bude záviset na povaze účinné složky. Zpravidla, a zejména v případě, kdy je účinnou
2u složkou herbicid, kompozice obsahují 0,01 až 90 % hmotn. účinné složky. Ředěné kompozice připravené pro okamžité použití výhodně obsahují 0,01 až 2 % hmotn, účinné složky, zatímco koncentrované kompozice mohou obsahovat 20 až 90 % hmotn. účinné složky, ačkoliv zpravidla je výhodná koncentrace 20 až 70 % hmotn.
Pevné kompozice mohou mít formu granulí nebo popráší, ve kterých jsou agrochemická účinná složka, alky lam i na Ikoxy lát a druhý adjuvans smí seny s jemně rozptýleným pevným ředidlem, jakým je například kaolin, bentonit. křemenná hlinka, dolomit, uhličitan vápenatý, mastek, práškový hořčík, diatomická hlinka, močovina a sádra. V některých případech, a zejména pokud je účinnou složkou glyfosál, lze jako adjuvans i pevný nosič použít anorganické soli. například síran
3o amonný. Ty mohou mít rovněž formu dispergovatelných prášků nebo zrnek obsahujících smáěecí činidlo pro usnadnění dispergace prášku nebo zrnek v kapalině. Pevné kompozice ve formě prášku lze aplikovat jako poprase listů.
Aplikační dávka kompozic podle vynálezu bude záviset na celé řadě faktorů závisejících zejména na povaze účinné složky. Pokud je účinnou složkou herbicid, potom tyto faktory zahrnují sloučeninu zvolenou pro použili, identitu rostlin, jejichž růst má být inhibován, formulace zvolené pro použili a i to, zda-li sc sloučenina aplikuje na listy nebo zda-li je absorbována kořeny. Nicméně jako obecné vodítko lze zmínit jako vhodnou aplikační dávku 0,001 až 20 kg účinné složky na 1 ha a jako výhodnou dávku lze zmínit 0,025 až 10 kg na I ha.
io
Pokud je účinnou složkou herbicid, potom vynález v dalším aspektu poskytuje způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích rostlin, přičemž tento způsob zahrnuje aplikaci herbieidnč účinného množství zde definované kompozice na rostliny nebo do růstového prostředí rostlin.
Pokud je účinnou složkou fungicid, potom vynález v dalším aspektu poskytuje způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích hub, přičemž tento způsob zahrnuje aplikaci fungicidně účinného množství zde definované kompozice na houby nebo do růstového prostředí rostlin.
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu.
který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky. Všechny díly a procenta je třeba, pokud není stanoveno jinak, považovat za hmotnostní.
-4CZ 300193 B6
Příklady provedení vynálezu s Příklad 1
Ekotoxická data
Následující hodnoty ekotoxicity se získaly pro alkylaminalkoxyláty následující testovací metoio dou. Z kultur sc získaly organismy Daphnia magna v prvním instaru (mladší než 24 h) a vystavily různým koncentracím různých aniinethoxylátů v tvrdé vodě (160 až 180 mg CaCOýlitr).
Deset jedinců Daphnia magna se přidalo do každé nádoby, která se následně umístila do prostředí majícího teplotu přibližně 20 °C, kde se dodržoval denní režim 16 h světla a 8 h tmy. Organismy se hodnotily po 24 h a 48 h. Po mírném promíchání byla pozorována imobilizace. i? Pomocí statistického paketu se vypočetly EC50 hodnoty, přičemž v tabulkách jsou uvedeny mezní hodnoty s 95% spolehlivostí.
Všechny testované alkylaminalkoxyláty měly obecný vzorec I; přičemž podrobnosti týkající se každého testovaného alkylaminalkoxylátu jsou uvedeny v tabulce 1. Ve snaze protonovat amin se aniinethoxyláty testovaly v přítomnosti glyfosátu draselného. Samotný glyfosát draselný nikterak významně nepřispívá k toxicitě vůči Daphnia magna. Zbývající adjuvansy se testovaly za absence glyfosátu draselného. Je patrné, že ekotoxicita alkylaminalkoxylátu 3 až 6 podle vynálezu je mnohem nižší než ekotoxicita nejbližších, již známých sloučenin 1 až 2. Je zřejmé, že čím vyšší je hodnota EC50, lim nižší jc toxicita.
labulka 1
Čísl o | Alkylami na 1koxylát | Toxicita Daphnla EC50 mg adjuvans/1(48 h) | ||
- | Ethomeet T25; LČ - lůj (<% přímým řetězcem, průměrně atomy uhlíku); a + a' = I | k y .1. s s 18 5 | * f | (1 r 1 až 2,0) |
2 | Etkcmcon C25; R1 - kakao ( přímým řetězcem, průměrně atomy uhlíku); a t a' 1 | aíky_ s s 12 5 | I 5,4 | (4,1 až 7,3) |
3 | P.1 - 2-ethylhexyíi ; a + ď | - 8 | > 400 | |
4 | IV - 2-ethylhexyl ; a + a1 | - 2 | 50 1 | (35 až 70) |
5 | R1 - 2-ethylhexyl; a ta’ | - 6 | i | > 100 |
δ | R1 = 2-ethylhexyl; a + a' | - 12 | > 100 | |
t | Aqrinul PG20C7 | 51 | (48 až 54) | |
i 8 | Eynperonic PEI, 62 | 50-100 1 | ||
q | j \'át r iumdodecyl sulfát | 1 lřj | (11 az 23) |
AGRIMUL PG2067 Je atkylpolyglykosid, který má stupeň polymerace 1,7 a smísený alky lový řetězec tvořený 45 % ok tylového řetězce a 55 % decylového řetězce. AGRIMUL Je obchodní označení produktu společnosti Cognis.
- 5 CZ 300193 B6
SYN PERON 1C PE E62 Je blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu mající molekulovou hmotnost 2400 a obsahující 20 % ethylenoxidu. SYN PERON 1C Je obchodní označení produktu společnosti Uniquema.
Přiklad 2
Dynamické povrchové napětí io Měření dynamického povrchového napětí se provádělo za použití tenzometru Lauda MPT-2 pro měření maximálního tlaku bubliny. Dynamické povrchové napětí při 40 ms se určilo z maximálního tlaku v bublině vyfouknuté z kapiláry zavedené do roztoku povrchově aktivního činidla pro životnost povrchu bubliny 40 ms. Dynamické povrchové napětí se určilo pro roztoky obsahující OJ % hmotn.. 0.2% hmotn. nebo 0,5 % hmotn. druhého adjuvansu v deionizované vodě při
20 °C. Pro srovnání se rovněž při 20 °C určilo dynamické povrchové napětí 0.5 % hinotn. roztoku 2-ethylhexy laminu 8EO nastaveného na hodnotu pH 4 pomocí naředěné kyseliny chlorovodíkové (za účelem protonaee aminu).
?o Tabulka 2
i Vzorek j | % hmotn. | Dynam;cké povrchové napětí mNiré1 při 4 0 ms |
2-Ethylhexylamin 8EO | 0,5 | 04 |
Aqrimul FC206? | 0/1 | 5 9 |
Acrimul PG2G67 | 0/2 | 4 7 i r |
Aqrmu: PG2067 | 0/5 | 32 |
Synpcronic PE L62 | 0,1 | 48 |
Synpcronic PE L62 | 0,2 | 4 6 |
Syi ipe rond c PE L62 | 0,5 | 42 |
Natřinmd od acy1s υ1f át | 0/1 | žádný údaj |
N ή t r i omel o g c c y 1 s u 1 £ á t | 0,,? | 53 |
j Ká l. e i úrodode cy 1 su 1 i 5 L | 0/5 | 39 |
Příklad 3
Testování účinnosti
Glyfosát draselný v kombinaci s adjuvansy specifikovanými výše. v tabulce 3. se aplikoval postřikem na rostliny Loilum peremie (EOEPE), Avena fatua (AVEFA) a Chenopodium album (CHEAL). které byly vysázeny do řádků na poli, při objemu postřiku 200 1/ha. Aplikační dávky činily 100 g, 200 g, 400 g a 600 g glyfosálu v kyselinově formě na 1 ha a každé ošetření se třikrát opakovalo. Údaje (průměr tří opakování pro všechny dávky) představují hodnoty vizuálního hodnocení procentické kontroly, které se provádělo 33 dnů po aplikaci, přičemž 0 = neovlivněný a 100 = zcela zahubený.
-6CZ 300193 Bó
Tabulka 3
Adjuvans | LCLPE | AVE FA | CHEAL | |
: 0,2% | Ethotneen T25 (suandard) | 51 | 83 | 90 |
I 0,2% | 2 - Ethylhexylamin 3ΞΟ | 17 | 68 | 74 |
0,2% | 2-Ethylnexylamin 8EO t | t 71 | ' 85 | |
0,1% | Agrimul PG2067 | j 93 |
2—Ethy Ihexylamínet boxy lát v kombinaci s Agrimul PG2067 poskytl účinnost odpovídající účin> nosli Elhomeen T25.
Příklad 4 io Srovnávací testy účinnosti
Glyfosát draselný se aplikoval v dávce 240 g kyselinového ekvivalentu glyfosátu na 1 ba na rostliny Chenopodium album (CHEAL). Echinochlaa crus-ga/ti (ECHCG) a Sorgham haiepense (SORHA) rostoucí ve skleníku. Všechna ošetření se prováděla v de ionizované vodě a aplikovala i? za použití postřikovacího stroje s 11 002 tryskami při aplikačním objemu postřiku 200 l/ha.
Všechna ošetření se opakovala čtyřikrát. Po postřiku se rostliny nechaly ve skleníku a udržovaly při teplotě 24 °C ve dne a 16 °C v noci. Agrimul PG2067 a Synperonic PEE62 adjuvansy se použily v koncentraci 0,2 % hmotn./obj. Adjuvans 2 cthvlhexylamin 8EO se použil v koncentracích 0,2 % hmotn./obj. a 0,3 % hmotn./obj. Adjuvans nátriumdodecy Isul lat se použil v koncentraci 0,3
2o % hmotn./obj,. Při aplikaci ve formě dvousložkových směsí se všechny adjuvansy použily v koncentraci 0.1 % hmotn./obj. s výjimkou nátriumdodecylsulfátu, který se aplikoval v koncentraci 0,2 % hmotn./obj. Vizuální hodnocení procentické kontroly, při kterém 0 = neovlivněný a 100 ~ zcela zahubený, se provádělo 21 dnů po ošetření.
Tabulka 4
í 2“Ethylhexyl~ arnin 3EO | Adjuvans 2 | ECHCG | SORHAi | íCHEAL 1 |
0,1% | Agrimul P6.306? (0,1%) | 98 | 94 | 3 9 |
- | Agrimul PG2067 (0,2%) | 65 | 84 | 78 |
0,2% | - | 63 | 7 4 | stý |
Kontrolní (bez adj uvansu) | Kontrolní (bez adjuvansu) | 48 | 1 1 21 | 3 |
Je patrné, že kombinace 2-ethylhexylaminu 8EO s Agrimul PG2067 podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,2 % hmotn./obj., je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,2 % hmotn./obj.
-7CY 300193 B6
Tabulka 5
2-Ethylhexylamin 8ΓΌ v kombinaci s Synperoníc PEL62 (celkem 0,2 % hmotn./obj. adjuvansu)
2-Ethyihexylamin 8EO | Adjuvans 2 | SORHAjCHEAň | ||
0,1% | Synperonrc PEL 62 <0,1%) | 21 | 9] | i 71 |
Synperoníc PEL | 1 29 | 68 | 50 | |
62 (0,2%) | [ | |||
0,2% | - | 63 | 7 4 | 1 59 |
Kontrolní (bez | Kontrolní (bez | 4 8 | 21 | i Z |
adjuvansu) | adjuvansu; |
Je patrné, že kombinace 2-ethyIhcxylaminu 8EO s Synperoníc PEL 62 podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,2 % hmotu./obj., je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,2 % hmotn./obj.
io Tabulka 6
2-Ethylhexylamin 8EO v kombinaci s nátriumdodeeylsulfátem (celkem 0,3 % hmotn./obj. adjuvansů)
2 Ethylhexylamin 8EO | Adjuvans 2 | ECHCG | SORHA |
0,1% | Natřiumdodecyisuliáf (0,2%) | 8 5 | 1 1 81 |
1 Na t ri umdode c y1s u1f á t (0,3%) | 7 8 | 7 6 | |
0, 3% | - | 1 _1 | 7 5 |
l Kontrolní (bez adj uvansu i | Kontrolní (bez adjuvanstY 1 | 48 | η Λ žl i |
Je patrné, žc kombinace 2-ethylhexylaminu 8EO s nátriumdodeeylsulfátem podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,3 % hmotn./obj,, je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,3 % hmotn./obj.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. Agrochemická kompozice, v y z n a č u j í c í se t í m . že obsahuje (i) agrochemickou účinnou složku, (ii) alky lam inalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a am i nox idy [H-(OR)a] ,N CH2CH(C1 [2CH3)CH,.CH,CH2CH3 (I) /kde skupiny R znamenají jednu nebo více alky lenových skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, součet a a a' se pohybuje od 1 do 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn, roztok ve vodě, jehož dynamické povrchové napětí není vyšší15 než 50 mNm 1 při 40 ms.
- 2. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vy z n ač u j í c í s c í í m , Že agrochemikálií je herbicid nebo fungicid.2o
- 3. Agrochemická kompozice podle nároků 1 nebo 2. v y z n a č u j í c í se t í m . že agrochemikálií je herbicidně účinná agrochemikálie ve formě soli glyťosátu, fomesafenu, glufosinátu. mecopropu-p nebo kyseliny methylchlorfenoxyoctové.
- 4. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující25 set í in , že skupiny -(OR)- znamenají jednu nebo více skupin zvolených z oxyethy lenové skupiny nebo oxyisopropylcnovc skupiny.
- 5. Agrochemická kompozice podle nároku 4. vyznačující se t í m , že -(OR)- znamenají oxyethy lenové skupiny.
- 6. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se t í m . že součet a a a' je 2 až 15.
- 7. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující35 setím, žc 0.2% hmotn. roztok ve vodě druhého adjuvansu má dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 inNm 1 při 40 ms.
- 8. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se t í m , že 0,1% hmotn. roztok ve vodě druhého adjuvansu má dynamické povrchové napětí ne4ii vyšší než 50niNm 1 při 40 ms.
- 9. Agrochemická kompozice podle nároků 1 až 6, v y z n a č u j í c í sc t í m , že druhým adjuvansem je alkylglykosid, blokový kopolyrner ethylenoxidu a propvlcnoxidu nebo případně ethoxylovaný alkylsulfát.
- 10. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr alky Iaminalkoxylátového adjuvansu ku druhému adjuvansu sc pohybuje od 1:20 do 8:1.- 9 CZ 300193 B6
- 11. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr alkylaminalkoxylátového adjuvansu ku agrochemikálii se pohybuje od 1:40 do 3:1.
- 12. Způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích rostlin, vyznačující se t í m , že zahrnuje aplikaci herbicidně účinného množství agrochemické kompozice podle nároku 1 na rostliny nebo na růstové prostředí rostlin.
- 13. Způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích hub, v y z n a č u j í c í se tím, že zahrnuje aplikaci fungicidně účinného množství agrochemické kompozice podle nároku 1 na houby nebo na růstové médium rostlin.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0023912.9A GB0023912D0 (en) | 2000-09-29 | 2000-09-29 | Agrochemical Composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003888A3 CZ2003888A3 (cs) | 2003-08-13 |
CZ300193B6 true CZ300193B6 (cs) | 2009-03-11 |
Family
ID=9900392
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20030888A CZ300193B6 (cs) | 2000-09-29 | 2001-09-10 | Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1326493B1 (cs) |
JP (1) | JP2004509905A (cs) |
KR (1) | KR20030043967A (cs) |
CN (1) | CN1477928A (cs) |
AT (1) | ATE266943T1 (cs) |
AU (1) | AU2001286066A1 (cs) |
BR (1) | BR0114274A (cs) |
CA (1) | CA2422223C (cs) |
CZ (1) | CZ300193B6 (cs) |
DE (1) | DE60103420T2 (cs) |
DK (1) | DK1326493T3 (cs) |
GB (1) | GB0023912D0 (cs) |
HU (1) | HUP0301733A3 (cs) |
MX (1) | MXPA03002628A (cs) |
NO (1) | NO20031439L (cs) |
WO (1) | WO2002026036A1 (cs) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
US8236730B2 (en) | 2002-01-29 | 2012-08-07 | Rhodia Chimie | Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant |
DE10325199A1 (de) * | 2003-06-04 | 2004-12-23 | Clariant Gmbh | Zubereitungen enthaltend Aminoxide und anionische Tenside |
GB0318448D0 (en) * | 2003-08-06 | 2003-09-10 | Syngenta Ltd | Formulation |
US9045720B2 (en) | 2004-12-30 | 2015-06-02 | Rhodia Chimie | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide |
US20070049498A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
NZ567994A (en) | 2005-11-14 | 2012-03-30 | Rhodia | Surfactant is sodium alkyl ether sulfate in agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
US8536095B2 (en) | 2008-07-03 | 2013-09-17 | Monsanto Technology Llc | Combinations of derivatized saccharide surfactants and etheramine oxide surfactants as herbicide adjuvants |
CA2770615C (en) * | 2009-09-02 | 2017-09-12 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Nitrogen containing surfactants for agricultural use |
BR112012023244B1 (pt) * | 2010-03-17 | 2018-02-14 | Basf Se | Composição, alcoxilato de amina (A), método para controlar fungos fitopatogénicos, processo para tratar semente e uso do alcoxilato de amina (A) |
WO2012021164A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
CN115336591A (zh) * | 2018-07-30 | 2022-11-15 | 拜耳公司 | 具有改进性能的除草剂组合物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6051102A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
JPS61122208A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された殺虫剤 |
JPH0418001A (ja) * | 1990-05-09 | 1992-01-22 | Earth Chem Corp Ltd | 水難溶性フェノール系化合物の可溶化方法及び殺ダニ剤等 |
US5639711A (en) * | 1991-08-02 | 1997-06-17 | Monsanto Company | Glyphosate-containing herbicidal compositions having enhanced effectiveness |
CZ20013534A3 (cs) * | 1999-04-01 | 2002-11-13 | Syngenta Ltd | Agrochemická kompozice |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5389598A (en) * | 1993-12-17 | 1995-02-14 | Monsanto Company | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy |
GB9819693D0 (en) * | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
-
2000
- 2000-09-29 GB GBGB0023912.9A patent/GB0023912D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-09-10 BR BR0114274-7A patent/BR0114274A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 HU HU0301733A patent/HUP0301733A3/hu unknown
- 2001-09-10 DK DK01965422T patent/DK1326493T3/da active
- 2001-09-10 DE DE60103420T patent/DE60103420T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 KR KR10-2003-7004266A patent/KR20030043967A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-09-10 CZ CZ20030888A patent/CZ300193B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 EP EP01965422A patent/EP1326493B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 MX MXPA03002628A patent/MXPA03002628A/es active IP Right Grant
- 2001-09-10 JP JP2002529872A patent/JP2004509905A/ja active Pending
- 2001-09-10 AT AT01965422T patent/ATE266943T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 WO PCT/GB2001/004051 patent/WO2002026036A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-10 CA CA002422223A patent/CA2422223C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-10 CN CNA018198058A patent/CN1477928A/zh active Pending
- 2001-09-10 AU AU2001286066A patent/AU2001286066A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-03-28 NO NO20031439A patent/NO20031439L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6051102A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
JPS61122208A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された殺虫剤 |
JPH0418001A (ja) * | 1990-05-09 | 1992-01-22 | Earth Chem Corp Ltd | 水難溶性フェノール系化合物の可溶化方法及び殺ダニ剤等 |
US5639711A (en) * | 1991-08-02 | 1997-06-17 | Monsanto Company | Glyphosate-containing herbicidal compositions having enhanced effectiveness |
CZ20013534A3 (cs) * | 1999-04-01 | 2002-11-13 | Syngenta Ltd | Agrochemická kompozice |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL360619A1 (en) | 2004-09-20 |
HUP0301733A3 (en) | 2009-01-28 |
HUP0301733A2 (hu) | 2003-08-28 |
BR0114274A (pt) | 2003-12-09 |
NO20031439D0 (no) | 2003-03-28 |
EP1326493A1 (en) | 2003-07-16 |
GB0023912D0 (en) | 2000-11-15 |
WO2002026036A1 (en) | 2002-04-04 |
DK1326493T3 (da) | 2004-08-30 |
CA2422223C (en) | 2009-08-18 |
JP2004509905A (ja) | 2004-04-02 |
CZ2003888A3 (cs) | 2003-08-13 |
DE60103420D1 (de) | 2004-06-24 |
AU2001286066A1 (en) | 2002-04-08 |
ATE266943T1 (de) | 2004-06-15 |
CA2422223A1 (en) | 2002-04-04 |
DE60103420T2 (de) | 2004-10-07 |
KR20030043967A (ko) | 2003-06-02 |
NO20031439L (no) | 2003-05-28 |
EP1326493B1 (en) | 2004-05-19 |
CN1477928A (zh) | 2004-02-25 |
MXPA03002628A (es) | 2004-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU691425B2 (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
KR0159995B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
CZ300193B6 (cs) | Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost | |
US6541424B2 (en) | Manufacture and use of a herbicide formulation | |
ES2365704T3 (es) | Formulación de glifosato con baja formación de espuma. | |
NZ553629A (en) | Glyphosate formulations with early burndown symptoms | |
EP1164845B1 (en) | Agrochemical composition | |
CA2250307A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
WO2004107862A1 (de) | Zubereitungen enthaltend aminoxide und anionische tenside | |
US6642177B1 (en) | Sarcoslnates as glufosinate adjuvants | |
JP2004520286A (ja) | 除草剤組成物 | |
RU2291619C2 (ru) | Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата | |
EP1145633B1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
AU2017330321B2 (en) | Fast symptom herbicidal compositions containing an organophosphorus herbicide, bipyridilium and alkoxylated alcohol surfactant | |
CA2318657E (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
PL203480B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób powa znego uszkadzania albo niszczenia niepo zadanych ro slin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110910 |