CZ300193B6 - Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost - Google Patents
Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300193B6 CZ300193B6 CZ20030888A CZ2003888A CZ300193B6 CZ 300193 B6 CZ300193 B6 CZ 300193B6 CZ 20030888 A CZ20030888 A CZ 20030888A CZ 2003888 A CZ2003888 A CZ 2003888A CZ 300193 B6 CZ300193 B6 CZ 300193B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- adjuvant
- agrochemical composition
- agrochemical
- composition according
- groups
- Prior art date
Links
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 7
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 17
- -1 alkyl glycoside Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 7
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 4
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 9
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 241001494246 Daphnia magna Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical class OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N sulfamoxole Chemical group O1C(C)=C(C)N=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical class C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Agrochemická kompozice mající zvýšenou úcinnost asníženou ekotoxicitu, která obsahuje: (i) agrochemickou úcinnou složku, (ii) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a aminoxidy, kde skupiny R znamenají jednu nebo více alkylenových skupin s prímým nebo vetveným retezcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, soucet a, a´ se pohybuje od1 do 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn. roztok ve vode, jehož dynamické povrchové napetí není vyšší než 50 mN m.sup.-1.n. pri 40 ms.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká agrochemické kompozice, a zejména agrochemické kompozice obsahující adjuvansy zesilující účinnost.
io Dpsavadní stav techniky
Agrochemikálie se pro dosažení optimální biologické účinnosti zpravidla používají s adjuvansem nebo s kombinací adjuvansů. Stále probíhá výzkum zaměřený na poskytnutí adjuvansů sc zvýšenou účinností. Bylo publikováno velké množství článků, které se týkají volby adjuvansů pro dosažení konkrétních účinků v kombinaci s jednotlivými agrochemikáliemi a třídami agrochemikálií. Jednotí konkrétní třídou adjuvansů jsou alkylaminethoxyláty. Zvláště známými příklady těchto adjuvansů jsou lújaminethoxyláty a kakaoaminethoxyláty. které jsou například prodávány pod obchodním označením Ethomeen. Vzhledem k tomu, že tyto sloučeniny jsou odvozeny z přírodních zdrojů, představují směsi sloučenin s různou délkou aIkýlových řetězců, které obsahují průměrně 12 až 20 atomů uhlíku. Jedním z problémů těchto známých alkylaminethoxylátú je, že mají poměrně vysoký toxikologieký profil, zejména ve smyslu ekotoxicity. Je zřejmé, že v případě agrochemikálií, kterc je třeba aplikovat na pole, toto může představovat závažný nedostatek. Zjistilo se, že existuje třída alkylaminalkoxy lato vých adjuvansů, které lze použít v kombinaci se zvoleným druhým adjuvansem a dosáhnout tak synergického zvýšení účinnosti a rovněž překva25 pivě velmi nízkého toxického profilu, a zejména vynikajících ekcloxických charakteristik, a poskytnout kompozice, které jsou v podstatě neškodné pro okolní prostředí. Je výjimečné nalézt adjuvansy, které by umožnily kombinaci vysoké úrovně zesílení účinnosti s nízkou toxicitou.
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje agrochemickou kompozici obsahující (i) agrochemickou účinnou složku, (Íi) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce 1 a jeho soli a aminoxidy [H-(OR),]
N CH2CH(CH2CHj)CH2CH2CH2CHj (I) (H-(OR),·) ' kde skupiny R znamenají jednu nebo více alkylenovýeh skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, součet a a a' je 1 až 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn. roztok ve vodě, jehož dynamické povrchové napětí není vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
Další aspekt vynálezu se týká agrochemické kompozice obsahující (i) agrochemickou účinnou složku,
- I CZ 300193 B6 (i i) alkylaminalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a aminoxidy [H4OR)J2-N<'H2CH(CH2CH?)CH2CH2CH2CH5 (I), kde skupiny R znamenají jednu nebo více alky lenových skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, a znamená 1 až 30 a (iii) druhý adjuvans, 0.5 % hmotn. roztok ve vodě. jehož dynamické povrchové napětí není vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
κι
Příklady agrochemikálií jsou insekticidy, fungicidy a herbicidy. Výhodnými agrochemikáliemi jsou herbicidy a fungicidy, zejména herbicidy. Zjistilo se, že účinek adjuvansú. ve smyslu zvyšování účinnosti kompozice podle vynálezu, jc zvláště významný a překvapivý, pokud je agrochemická účinná složka rozpustná ve vodě. Agrochemikálií pro použití v kompozici podle vynále15 zu jc výhodné ve vodě rozpustný elektrolyt, jakým je například agrochemikálie ve formě soli. zejména herbicidně nebo fungicidně účinná agrochemikálie ve formě soli. Příklady herbicidně účinných agrochemikálií ve formě solí jsou soli glyfosátu. fomesafenu. glufosínátu, mecopropup nebo kyseliny mclhylchlorfcnoxyoctové (MCPA). Typickými, běžné dostupnými solemi glyfosátu jsou isopropylamonné soli. trimethylsulfoniové soli, sodné soli, draselné soli, amonné soli a
2o ethanolamonné soli. Fomesafen je zpravidla formulován jako sodná sůl. Glufosinát je zpravidla formulován jako amonná sul. Mecoprop-p je zpravidla formulován jako draselná sul. Příklady fungicidně účinných solí jsou propamoearb, zpravidla prodávaný ve formě hydroehloridové soli. a fosetyl, zpravidla prodávaný ve formě hlinité soli.
Skupiny -(OR)- mohou být stejné nebo různé. Výhodně skupiny -(OR)- znamenají jednu nebo více skupin zvolených z.-OCH2CH2-, -OC1Í2CI l2CH2- nebo -OCH2CH(CH-()-, výhodněji znamenají jednu nebo více skupin zvolených z -OCH2CH2- nebo -OCH-CH(G F)-. tj. oxyethylenovou skupinu nebo oxyisopropylenovou skupinu.
κι Skupiny -{OR):- a —(OR)a— mohou být homopolymery nebo nahodilé nebo blokové kopolymery. Například ledy definice skupiny -(ORý- a -(OR);1- zahrnuje skupinu
4OCH2CH?K-(OCH2-CH(CHA)v-, kde a nebo a' jsou reprezentovány součtem x a y. Definice -{OR)a- nebo -f()R)a stejně tak zahrnuje další kombinace, například oxyethylenovč skupiny, oxypropylenové skupiny a oxybutylcnové skupiny, a to v libovolném požadovaném pořadí, Pokud jsou skupiny -(OR);- a -(OR);1nahodilé nebo blokové kopolymery, potom výhodně obsahují alespoň 50% oxy ethylenových skupin -(OCHjCH:)-. Nej výhodněji všechny (OR) znamenají oxyethylenovč skupiny.
4(1
Hodnoty součtu a a a' reprezentují průměr v celém produktu jako celku, a součet a a ar nemusí být tedy nezbytně celé číslo. I když rozsah vynálezu zahrnuje monosubstituci na atomu dusíku (a nebo a' znamená 0), bude alkoxylace zpravidla probíhal tak, aby ani a ani a' neznamenalo 0. V mnoha případech budou průměrné hodnoty a a a' stejné nebo podobné, ačkoliv, jak již bylo poznamenáno výše, se může vzor substituce mezi jednotlivými molekulami lišit. Nicméně pro účely vynálezu je relevantní (průměrný) součet a a a' a výhodné hodnoty součtu a a af se pohybují od 1 do 30, například od 2 do 15 a zejména od 5 do 10.
Příklady soli alkylaminalkoxylátového adjuvansu zahrnují fosfát, sulfát, karboxylát, acetát, ťor50 miát a chlorid, nicméně odborníkům v daném oboru je známo, že existuje mnoho dalších vhodných solí. Alternativně může mít alkylaminalkoxylátový adjuvans formu soli s kyselinovou agrochemikálií, jako je například glyfosát. Soli alkylaminalkoxylátového adjuvansu lze snadno připravit z kyselinových povrchově aktivních činidel, například z případně ethoxy lovaných derivátů alkyl esteru nebo alkylenesteru kyseliny fosforečné nebo kyseliny fosfonové nebo z připadne ά cthoxylovaných alkylkarboxylových kyselin nebo alkylenkarboxylových kyselin nebo sulfono. i
CZ 300193 Bó vých kyselin. Je zřejmé, že pokud má relevantní kyselina více než jednu funkční skupinu, potom mohou vznikat soli s různou stechiometriL přičemž jejich smčsi a všechny tyto stechiomelrické varianty rovněž spadají do rozsahu vynálezu.
? Aminoxidy alkylaminethoxylátů jsou sloučeniny obecného vzorce 1, ve kterých aminová skupina rovněž nese atom kyslíku a má obecný vzorec li [,í% (OR), 1 0‘ \:
N-CřJCH (CH2CH3) CH2Cn-,CH?CH3 (II) .
/ [H-ÍQRhJ
V případě určitých úporných plevelu je třeba pro dosažení dostatečné povrchové aktivity a získání synergického zesílení účinnosti použít druhý adjuvans. Výhodně má 0.2% hmotu, roztok druhého adjuvansu ve vodě dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms. Ještě výhodněji má 0.1 % hmotn. roztok druhého adjuvansu ve vodě dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 mNm 1 při 40 ms.
Dynamické povrchové napětí lze měřit za použití metody maximálního tlakij bubliny. Pro měření i5 dynamického povrchového napětí metodou maximálního tlaku bubliny je dostupná celá řada různých komerčních přístrojů, například přístroj Lauda MP1-2. Dynamické povrchové napětí při ms se určí z maximálního tlaku v bublině vyfouknuté z kapiláry zavedené do roztoku povrchově aktivního činidla pro dobu životnosti povrchu bubliny 40 ms.
Pro získání vynikajících ekotoxických vlastností aminethoxylátu je rovněž nezbytné, aby mělo druhé povrchově aktivní činidlo dobré ekotoxiekč vlastnosti.
Druhým adjuvansem může být jedno nebo více kationtových povrchově aktivních činidel, aniontových povrchově aktivních činidel, ani fotem íeh povrchově aktivních činidel nebo neiontových povrchově aktivních činidel, přičemž tato povrchově aktivní činidla jsou v daném oboru známa. Příklady neiontových povrchově aktivních činidel zahrnují alkylglukosidy (mono nebo póly), alkylestery cukru, glycerolalkylestery. alkoxylované alkoholy, alkoxylované karboxylové kyseliny, alkoxylované alkylaryly; alkoxylované sorbitanestery; alkoxylované amidy, alkoxylované acetylenové dtoly a alkoxylované polysiloxany, kde může být alkoxyskupinami ethoxyskupina.
propoxvskupina nebo butoxyskupina nebo jejich směs. Nciontová povrchově aktivní činidla mohou rovněž zahrnovat blokové kopolymery obsahující alkoxyskupiny; jakými jsou například blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu (nebo butylenoxidu) a blokové kopolymery získané póly kondenzací ethylenoxidu a propylenoxidu (nebo butylenoxidu) na ethy lendiam inu.
Příklady am fotem íeh povrchové aktivních činidel zahrnují alkyl beta iny a alkylamfokarboxyláty.
Možná an iontová povrchově aktivní činidla zahrnují případně ethoxylované a/nebo propoxylované alkyl fosfáty, alkyl sul fáty, alkylsulfosukcináty. alkylkarboxyláty, alkylbenzensulfonáty a alky Isarkosináty.
-to
Možná kat iontová povrchově aktivní činidla zahrnují případně ethoxylované a/nebo propoxylovanč aminy, kvartemí amoniovč soli a aminoxidy.
Výhodnými druhými adjuvansy jsou alkylglukosidy; ethoxylované primární nebo sekundární alkoholy; ethoxylované karboxylové kyseliny; ethoxylované sorbitan-estery; blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu, alkylbetainy, případně ethoxylované alkylfosfáty; připadne ethoxylované alkylsulfosukcináty, případně ethoxylované alkylsulfáty a případně ethoxylované alkylkarboxyláty. Zvláště výhodnými druhými adjuvansy jsou alkylglukosidy, popsané například v EP 220 902.
- j *
Kromě druhého adjuvansu lze do kompozice zahrnout další adjuvansy, jakými jsou například síran amonný, močovina nebo zvlhčovadla. jakými jsou například glycerol, polyethylenglykol, sorbitoL ethylenglvkol, propylenglykol a soli laktátu.
Vzájemná množství alkylaminalkoxylátového adjuvansu, druhého adjuvansu a agrochemikálie, například glyfosátu (vyjádřeno jako kyselina), se mohou v širokém rozsahu lišit, v závislosti na požadované úrovni aktivace. Poměr alkylaminalkoxylátu ku druhému adjuvansu se výhodné pohybuje od 1:20 do 8:1. například 1:10 až 6:1, zejména od 1:6 do 4:1 a nej výhodněji od 1:2 do io 2:1. Hmotnostní poměr alkylaminalkoxylátového adjuvansu ku agrochemikálii se pohybuje od ] ;40 do 3:1, například od 1:20 do 3:1 a zejména od 1: 10 do 1:1.
Kompozice podle vynálezu lze použít jako takové, ale výhodně se používají ve formě kompozice obsahující nosič, jehož součástí je pevné nebo kapalné ředidlo. Výhodně je ředidlem voda, která is poskytuje v podstatě vodnou kompozici.
Kompozice podle vynálezu zahrnují jak kompozice, které jsou připraveny k okamžitému použití, tak koncentrované kompozice, které je třeba před použitím naředit, zprav idla vodou. Koncentrace kompozice bude záviset na povaze účinné složky. Zpravidla, a zejména v případě, kdy je účinnou
2u složkou herbicid, kompozice obsahují 0,01 až 90 % hmotn. účinné složky. Ředěné kompozice připravené pro okamžité použití výhodně obsahují 0,01 až 2 % hmotn, účinné složky, zatímco koncentrované kompozice mohou obsahovat 20 až 90 % hmotn. účinné složky, ačkoliv zpravidla je výhodná koncentrace 20 až 70 % hmotn.
Pevné kompozice mohou mít formu granulí nebo popráší, ve kterých jsou agrochemická účinná složka, alky lam i na Ikoxy lát a druhý adjuvans smí seny s jemně rozptýleným pevným ředidlem, jakým je například kaolin, bentonit. křemenná hlinka, dolomit, uhličitan vápenatý, mastek, práškový hořčík, diatomická hlinka, močovina a sádra. V některých případech, a zejména pokud je účinnou složkou glyfosál, lze jako adjuvans i pevný nosič použít anorganické soli. například síran
3o amonný. Ty mohou mít rovněž formu dispergovatelných prášků nebo zrnek obsahujících smáěecí činidlo pro usnadnění dispergace prášku nebo zrnek v kapalině. Pevné kompozice ve formě prášku lze aplikovat jako poprase listů.
Aplikační dávka kompozic podle vynálezu bude záviset na celé řadě faktorů závisejících zejména na povaze účinné složky. Pokud je účinnou složkou herbicid, potom tyto faktory zahrnují sloučeninu zvolenou pro použili, identitu rostlin, jejichž růst má být inhibován, formulace zvolené pro použili a i to, zda-li sc sloučenina aplikuje na listy nebo zda-li je absorbována kořeny. Nicméně jako obecné vodítko lze zmínit jako vhodnou aplikační dávku 0,001 až 20 kg účinné složky na 1 ha a jako výhodnou dávku lze zmínit 0,025 až 10 kg na I ha.
io
Pokud je účinnou složkou herbicid, potom vynález v dalším aspektu poskytuje způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích rostlin, přičemž tento způsob zahrnuje aplikaci herbieidnč účinného množství zde definované kompozice na rostliny nebo do růstového prostředí rostlin.
Pokud je účinnou složkou fungicid, potom vynález v dalším aspektu poskytuje způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích hub, přičemž tento způsob zahrnuje aplikaci fungicidně účinného množství zde definované kompozice na houby nebo do růstového prostředí rostlin.
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu.
který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky. Všechny díly a procenta je třeba, pokud není stanoveno jinak, považovat za hmotnostní.
-4CZ 300193 B6
Příklady provedení vynálezu s Příklad 1
Ekotoxická data
Následující hodnoty ekotoxicity se získaly pro alkylaminalkoxyláty následující testovací metoio dou. Z kultur sc získaly organismy Daphnia magna v prvním instaru (mladší než 24 h) a vystavily různým koncentracím různých aniinethoxylátů v tvrdé vodě (160 až 180 mg CaCOýlitr).
Deset jedinců Daphnia magna se přidalo do každé nádoby, která se následně umístila do prostředí majícího teplotu přibližně 20 °C, kde se dodržoval denní režim 16 h světla a 8 h tmy. Organismy se hodnotily po 24 h a 48 h. Po mírném promíchání byla pozorována imobilizace. i? Pomocí statistického paketu se vypočetly EC50 hodnoty, přičemž v tabulkách jsou uvedeny mezní hodnoty s 95% spolehlivostí.
Všechny testované alkylaminalkoxyláty měly obecný vzorec I; přičemž podrobnosti týkající se každého testovaného alkylaminalkoxylátu jsou uvedeny v tabulce 1. Ve snaze protonovat amin se aniinethoxyláty testovaly v přítomnosti glyfosátu draselného. Samotný glyfosát draselný nikterak významně nepřispívá k toxicitě vůči Daphnia magna. Zbývající adjuvansy se testovaly za absence glyfosátu draselného. Je patrné, že ekotoxicita alkylaminalkoxylátu 3 až 6 podle vynálezu je mnohem nižší než ekotoxicita nejbližších, již známých sloučenin 1 až 2. Je zřejmé, že čím vyšší je hodnota EC50, lim nižší jc toxicita.
labulka 1
| Čísl o | Alkylami na 1koxylát | Toxicita Daphnla EC50 mg adjuvans/1(48 h) | ||
| - | Ethomeet T25; LČ - lůj (<% přímým řetězcem, průměrně atomy uhlíku); a + a' = I | k y .1. s s 18 5 | * f | (1 r 1 až 2,0) |
| 2 | Etkcmcon C25; R1 - kakao ( přímým řetězcem, průměrně atomy uhlíku); a t a' 1 | aíky_ s s 12 5 | I 5,4 | (4,1 až 7,3) |
| 3 | P.1 - 2-ethylhexyíi ; a + ď | - 8 | > 400 | |
| 4 | IV - 2-ethylhexyl ; a + a1 | - 2 | 50 1 | (35 až 70) |
| 5 | R1 - 2-ethylhexyl; a ta’ | - 6 | i | > 100 |
| δ | R1 = 2-ethylhexyl; a + a' | - 12 | > 100 | |
| t | Aqrinul PG20C7 | 51 | (48 až 54) | |
| i 8 | Eynperonic PEI, 62 | 50-100 1 | ||
| q | j \'át r iumdodecyl sulfát | 1 lřj | (11 az 23) |
AGRIMUL PG2067 Je atkylpolyglykosid, který má stupeň polymerace 1,7 a smísený alky lový řetězec tvořený 45 % ok tylového řetězce a 55 % decylového řetězce. AGRIMUL Je obchodní označení produktu společnosti Cognis.
- 5 CZ 300193 B6
SYN PERON 1C PE E62 Je blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu mající molekulovou hmotnost 2400 a obsahující 20 % ethylenoxidu. SYN PERON 1C Je obchodní označení produktu společnosti Uniquema.
Přiklad 2
Dynamické povrchové napětí io Měření dynamického povrchového napětí se provádělo za použití tenzometru Lauda MPT-2 pro měření maximálního tlaku bubliny. Dynamické povrchové napětí při 40 ms se určilo z maximálního tlaku v bublině vyfouknuté z kapiláry zavedené do roztoku povrchově aktivního činidla pro životnost povrchu bubliny 40 ms. Dynamické povrchové napětí se určilo pro roztoky obsahující OJ % hmotn.. 0.2% hmotn. nebo 0,5 % hmotn. druhého adjuvansu v deionizované vodě při
20 °C. Pro srovnání se rovněž při 20 °C určilo dynamické povrchové napětí 0.5 % hinotn. roztoku 2-ethylhexy laminu 8EO nastaveného na hodnotu pH 4 pomocí naředěné kyseliny chlorovodíkové (za účelem protonaee aminu).
?o Tabulka 2
| i Vzorek j | % hmotn. | Dynam;cké povrchové napětí mNiré1 při 4 0 ms |
| 2-Ethylhexylamin 8EO | 0,5 | 04 |
| Aqrimul FC206? | 0/1 | 5 9 |
| Acrimul PG2G67 | 0/2 | 4 7 i r |
| Aqrmu: PG2067 | 0/5 | 32 |
| Synpcronic PE L62 | 0,1 | 48 |
| Synpcronic PE L62 | 0,2 | 4 6 |
| Syi ipe rond c PE L62 | 0,5 | 42 |
| Natřinmd od acy1s υ1f át | 0/1 | žádný údaj |
| N ή t r i omel o g c c y 1 s u 1 £ á t | 0,,? | 53 |
| j Ká l. e i úrodode cy 1 su 1 i 5 L | 0/5 | 39 |
Příklad 3
Testování účinnosti
Glyfosát draselný v kombinaci s adjuvansy specifikovanými výše. v tabulce 3. se aplikoval postřikem na rostliny Loilum peremie (EOEPE), Avena fatua (AVEFA) a Chenopodium album (CHEAL). které byly vysázeny do řádků na poli, při objemu postřiku 200 1/ha. Aplikační dávky činily 100 g, 200 g, 400 g a 600 g glyfosálu v kyselinově formě na 1 ha a každé ošetření se třikrát opakovalo. Údaje (průměr tří opakování pro všechny dávky) představují hodnoty vizuálního hodnocení procentické kontroly, které se provádělo 33 dnů po aplikaci, přičemž 0 = neovlivněný a 100 = zcela zahubený.
-6CZ 300193 Bó
Tabulka 3
| Adjuvans | LCLPE | AVE FA | CHEAL | |
| : 0,2% | Ethotneen T25 (suandard) | 51 | 83 | 90 |
| I 0,2% | 2 - Ethylhexylamin 3ΞΟ | 17 | 68 | 74 |
| 0,2% | 2-Ethylnexylamin 8EO t | t 71 | ' 85 | |
| 0,1% | Agrimul PG2067 | j 93 |
2—Ethy Ihexylamínet boxy lát v kombinaci s Agrimul PG2067 poskytl účinnost odpovídající účin> nosli Elhomeen T25.
Příklad 4 io Srovnávací testy účinnosti
Glyfosát draselný se aplikoval v dávce 240 g kyselinového ekvivalentu glyfosátu na 1 ba na rostliny Chenopodium album (CHEAL). Echinochlaa crus-ga/ti (ECHCG) a Sorgham haiepense (SORHA) rostoucí ve skleníku. Všechna ošetření se prováděla v de ionizované vodě a aplikovala i? za použití postřikovacího stroje s 11 002 tryskami při aplikačním objemu postřiku 200 l/ha.
Všechna ošetření se opakovala čtyřikrát. Po postřiku se rostliny nechaly ve skleníku a udržovaly při teplotě 24 °C ve dne a 16 °C v noci. Agrimul PG2067 a Synperonic PEE62 adjuvansy se použily v koncentraci 0,2 % hmotn./obj. Adjuvans 2 cthvlhexylamin 8EO se použil v koncentracích 0,2 % hmotn./obj. a 0,3 % hmotn./obj. Adjuvans nátriumdodecy Isul lat se použil v koncentraci 0,3
2o % hmotn./obj,. Při aplikaci ve formě dvousložkových směsí se všechny adjuvansy použily v koncentraci 0.1 % hmotn./obj. s výjimkou nátriumdodecylsulfátu, který se aplikoval v koncentraci 0,2 % hmotn./obj. Vizuální hodnocení procentické kontroly, při kterém 0 = neovlivněný a 100 ~ zcela zahubený, se provádělo 21 dnů po ošetření.
Tabulka 4
| í 2“Ethylhexyl~ arnin 3EO | Adjuvans 2 | ECHCG | SORHAi | íCHEAL 1 |
| 0,1% | Agrimul P6.306? (0,1%) | 98 | 94 | 3 9 |
| - | Agrimul PG2067 (0,2%) | 65 | 84 | 78 |
| 0,2% | - | 63 | 7 4 | stý |
| Kontrolní (bez adj uvansu) | Kontrolní (bez adjuvansu) | 48 | 1 1 21 | 3 |
Je patrné, že kombinace 2-ethylhexylaminu 8EO s Agrimul PG2067 podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,2 % hmotn./obj., je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,2 % hmotn./obj.
-7CY 300193 B6
Tabulka 5
2-Ethylhexylamin 8ΓΌ v kombinaci s Synperoníc PEL62 (celkem 0,2 % hmotn./obj. adjuvansu)
| 2-Ethyihexylamin 8EO | Adjuvans 2 | SORHAjCHEAň | ||
| 0,1% | Synperonrc PEL 62 <0,1%) | 21 | 9] | i 71 |
| Synperoníc PEL | 1 29 | 68 | 50 | |
| 62 (0,2%) | [ | |||
| 0,2% | - | 63 | 7 4 | 1 59 |
| Kontrolní (bez | Kontrolní (bez | 4 8 | 21 | i Z |
| adjuvansu) | adjuvansu; |
Je patrné, že kombinace 2-ethyIhcxylaminu 8EO s Synperoníc PEL 62 podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,2 % hmotu./obj., je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,2 % hmotn./obj.
io Tabulka 6
2-Ethylhexylamin 8EO v kombinaci s nátriumdodeeylsulfátem (celkem 0,3 % hmotn./obj. adjuvansů)
| 2 Ethylhexylamin 8EO | Adjuvans 2 | ECHCG | SORHA |
| 0,1% | Natřiumdodecyisuliáf (0,2%) | 8 5 | 1 1 81 |
| 1 Na t ri umdode c y1s u1f á t (0,3%) | 7 8 | 7 6 | |
| 0, 3% | - | 1 _1 | 7 5 |
| l Kontrolní (bez adj uvansu i | Kontrolní (bez adjuvanstY 1 | 48 | η Λ žl i |
Je patrné, žc kombinace 2-ethylhexylaminu 8EO s nátriumdodeeylsulfátem podle vynálezu, při celkovém množství adjuvansu, které odpovídá 0,3 % hmotn./obj,, je účinnější než každá samostatná složka jako taková, při stejné koncentraci, tj. 0,3 % hmotn./obj.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. Agrochemická kompozice, v y z n a č u j í c í se t í m . že obsahuje (i) agrochemickou účinnou složku, (ii) alky lam inalkoxylátový adjuvans obecného vzorce I a jeho soli a am i nox idy [H-(OR)a] ,N CH2CH(C1 [2CH3)CH,.CH,CH2CH3 (I) /kde skupiny R znamenají jednu nebo více alky lenových skupin s přímým nebo větveným řetězcem majícím 2 až 4 atomy uhlíku, součet a a a' se pohybuje od 1 do 30 a (iii) druhý adjuvans, 0,5 % hmotn, roztok ve vodě, jehož dynamické povrchové napětí není vyšší15 než 50 mNm 1 při 40 ms.
- 2. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vy z n ač u j í c í s c í í m , Že agrochemikálií je herbicid nebo fungicid.2o
- 3. Agrochemická kompozice podle nároků 1 nebo 2. v y z n a č u j í c í se t í m . že agrochemikálií je herbicidně účinná agrochemikálie ve formě soli glyťosátu, fomesafenu, glufosinátu. mecopropu-p nebo kyseliny methylchlorfenoxyoctové.
- 4. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující25 set í in , že skupiny -(OR)- znamenají jednu nebo více skupin zvolených z oxyethy lenové skupiny nebo oxyisopropylcnovc skupiny.
- 5. Agrochemická kompozice podle nároku 4. vyznačující se t í m , že -(OR)- znamenají oxyethy lenové skupiny.
- 6. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se t í m . že součet a a a' je 2 až 15.
- 7. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující35 setím, žc 0.2% hmotn. roztok ve vodě druhého adjuvansu má dynamické povrchové napětí ne vyšší než 50 inNm 1 při 40 ms.
- 8. Agrochemická kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se t í m , že 0,1% hmotn. roztok ve vodě druhého adjuvansu má dynamické povrchové napětí ne4ii vyšší než 50niNm 1 při 40 ms.
- 9. Agrochemická kompozice podle nároků 1 až 6, v y z n a č u j í c í sc t í m , že druhým adjuvansem je alkylglykosid, blokový kopolyrner ethylenoxidu a propvlcnoxidu nebo případně ethoxylovaný alkylsulfát.
- 10. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr alky Iaminalkoxylátového adjuvansu ku druhému adjuvansu sc pohybuje od 1:20 do 8:1.- 9 CZ 300193 B6
- 11. Agrochemická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr alkylaminalkoxylátového adjuvansu ku agrochemikálii se pohybuje od 1:40 do 3:1.
- 12. Způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích rostlin, vyznačující se t í m , že zahrnuje aplikaci herbicidně účinného množství agrochemické kompozice podle nároku 1 na rostliny nebo na růstové prostředí rostlin.
- 13. Způsob závažného poškození nebo hubení nežádoucích hub, v y z n a č u j í c í se tím, že zahrnuje aplikaci fungicidně účinného množství agrochemické kompozice podle nároku 1 na houby nebo na růstové médium rostlin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0023912.9A GB0023912D0 (en) | 2000-09-29 | 2000-09-29 | Agrochemical Composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003888A3 CZ2003888A3 (cs) | 2003-08-13 |
| CZ300193B6 true CZ300193B6 (cs) | 2009-03-11 |
Family
ID=9900392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20030888A CZ300193B6 (cs) | 2000-09-29 | 2001-09-10 | Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1326493B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004509905A (cs) |
| KR (1) | KR20030043967A (cs) |
| CN (1) | CN1477928A (cs) |
| AT (1) | ATE266943T1 (cs) |
| AU (1) | AU2001286066A1 (cs) |
| BR (1) | BR0114274A (cs) |
| CA (1) | CA2422223C (cs) |
| CZ (1) | CZ300193B6 (cs) |
| DE (1) | DE60103420T2 (cs) |
| DK (1) | DK1326493T3 (cs) |
| GB (1) | GB0023912D0 (cs) |
| HU (1) | HUP0301733A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA03002628A (cs) |
| NO (1) | NO20031439L (cs) |
| WO (1) | WO2002026036A1 (cs) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
| US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
| MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US8236730B2 (en) | 2002-01-29 | 2012-08-07 | Rhodia Chimie | Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant |
| DE10325199A1 (de) * | 2003-06-04 | 2004-12-23 | Clariant Gmbh | Zubereitungen enthaltend Aminoxide und anionische Tenside |
| GB0318448D0 (en) * | 2003-08-06 | 2003-09-10 | Syngenta Ltd | Formulation |
| WO2006069794A2 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Rhodia Chimie | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide |
| US20070049498A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
| NZ598569A (en) | 2005-11-14 | 2013-04-26 | Rhodia | Surfactant is sulfonate in an agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| BRPI0915368B1 (pt) | 2008-07-03 | 2019-01-15 | Monsanto Technology Llc | composição compreendendo glifosato ou um sal ou um ester de glifosato e método de controlar crescimento de planta |
| EP2395951B1 (en) | 2009-01-28 | 2020-07-29 | Alcon Inc. | Ocular implant with stiffness qualities |
| WO2011026800A2 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Nitrogen containing surfactants for agricultural use |
| CN102802410B (zh) * | 2010-03-17 | 2015-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含农药和支化壬基胺的烷氧基化物的组合物 |
| WO2012021164A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| CA3107831A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Combinations containing pva and certain herbicides with improved properties |
| EP3829302B1 (en) * | 2018-07-30 | 2025-08-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide compositions with improved properties |
| PL433649A1 (pl) * | 2020-04-23 | 2021-10-25 | Szewczyk Roman Zakład Produkcyjno-Handlowy Agromix | Adiuwant do agrochemikaliów |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051102A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
| JPS61122208A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された殺虫剤 |
| JPH0418001A (ja) * | 1990-05-09 | 1992-01-22 | Earth Chem Corp Ltd | 水難溶性フェノール系化合物の可溶化方法及び殺ダニ剤等 |
| US5639711A (en) * | 1991-08-02 | 1997-06-17 | Monsanto Company | Glyphosate-containing herbicidal compositions having enhanced effectiveness |
| CZ20013534A3 (cs) * | 1999-04-01 | 2002-11-13 | Syngenta Ltd | Agrochemická kompozice |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5389598A (en) * | 1993-12-17 | 1995-02-14 | Monsanto Company | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy |
| GB9819693D0 (en) * | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
-
2000
- 2000-09-29 GB GBGB0023912.9A patent/GB0023912D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-09-10 EP EP01965422A patent/EP1326493B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 HU HU0301733A patent/HUP0301733A3/hu unknown
- 2001-09-10 AU AU2001286066A patent/AU2001286066A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-10 AT AT01965422T patent/ATE266943T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 CA CA002422223A patent/CA2422223C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-10 CN CNA018198058A patent/CN1477928A/zh active Pending
- 2001-09-10 CZ CZ20030888A patent/CZ300193B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 DK DK01965422T patent/DK1326493T3/da active
- 2001-09-10 KR KR10-2003-7004266A patent/KR20030043967A/ko not_active Withdrawn
- 2001-09-10 JP JP2002529872A patent/JP2004509905A/ja active Pending
- 2001-09-10 WO PCT/GB2001/004051 patent/WO2002026036A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-10 BR BR0114274-7A patent/BR0114274A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 DE DE60103420T patent/DE60103420T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 MX MXPA03002628A patent/MXPA03002628A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-03-28 NO NO20031439A patent/NO20031439L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051102A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された農園芸用殺菌剤 |
| JPS61122208A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-10 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された殺虫剤 |
| JPH0418001A (ja) * | 1990-05-09 | 1992-01-22 | Earth Chem Corp Ltd | 水難溶性フェノール系化合物の可溶化方法及び殺ダニ剤等 |
| US5639711A (en) * | 1991-08-02 | 1997-06-17 | Monsanto Company | Glyphosate-containing herbicidal compositions having enhanced effectiveness |
| CZ20013534A3 (cs) * | 1999-04-01 | 2002-11-13 | Syngenta Ltd | Agrochemická kompozice |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20031439D0 (no) | 2003-03-28 |
| DE60103420D1 (de) | 2004-06-24 |
| HUP0301733A3 (en) | 2009-01-28 |
| ATE266943T1 (de) | 2004-06-15 |
| AU2001286066A1 (en) | 2002-04-08 |
| NO20031439L (no) | 2003-05-28 |
| JP2004509905A (ja) | 2004-04-02 |
| GB0023912D0 (en) | 2000-11-15 |
| EP1326493B1 (en) | 2004-05-19 |
| DK1326493T3 (da) | 2004-08-30 |
| CA2422223A1 (en) | 2002-04-04 |
| WO2002026036A1 (en) | 2002-04-04 |
| CN1477928A (zh) | 2004-02-25 |
| HUP0301733A2 (hu) | 2003-08-28 |
| CA2422223C (en) | 2009-08-18 |
| DE60103420T2 (de) | 2004-10-07 |
| CZ2003888A3 (cs) | 2003-08-13 |
| PL360619A1 (en) | 2004-09-20 |
| BR0114274A (pt) | 2003-12-09 |
| MXPA03002628A (es) | 2004-01-29 |
| KR20030043967A (ko) | 2003-06-02 |
| EP1326493A1 (en) | 2003-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ300193B6 (cs) | Agrochemická kompozice obsahující adjuvansy zesilující úcinnost | |
| KR0159995B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| US6541424B2 (en) | Manufacture and use of a herbicide formulation | |
| WO1996032839A2 (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
| ES2365704T3 (es) | Formulación de glifosato con baja formación de espuma. | |
| NZ553629A (en) | Glyphosate formulations with early burndown symptoms | |
| EP1164845B1 (en) | Agrochemical composition | |
| CA2250307A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| WO2004107862A1 (de) | Zubereitungen enthaltend aminoxide und anionische tenside | |
| RU2291619C2 (ru) | Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата | |
| US6642177B1 (en) | Sarcoslnates as glufosinate adjuvants | |
| JP2004520286A (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP1145633B1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| CA2318657E (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
| PL203480B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób powa znego uszkadzania albo niszczenia niepo zadanych ro slin | |
| US20200146297A1 (en) | Fast symptom herbicidal compositions containing an organophosphorus herbicide, bipyridilium and alkoxylated alcohol surfactant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110910 |