CZ293832B6 - Hydrofilní adhezivní hmota a její použití - Google Patents
Hydrofilní adhezivní hmota a její použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293832B6 CZ293832B6 CZ1999910A CZ91099A CZ293832B6 CZ 293832 B6 CZ293832 B6 CZ 293832B6 CZ 1999910 A CZ1999910 A CZ 1999910A CZ 91099 A CZ91099 A CZ 91099A CZ 293832 B6 CZ293832 B6 CZ 293832B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- styrene
- adhesive composition
- hydrophilic adhesive
- Prior art date
Links
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 10
- -1 poly(styrene/isoprene/styrene) Polymers 0.000 claims abstract description 36
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 14
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 9
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 claims description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 3
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 8
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 6
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 3
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063045 Effusion Diseases 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 241000765083 Ondina Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- BPOZNMOEPOHHSC-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCOC(=O)C=C BPOZNMOEPOHHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M dibutyldithiocarbamate Chemical compound CCCCN(C([S-])=S)CCCC SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
- A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2852—Adhesive compositions
- Y10T428/2878—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer
- Y10T428/2883—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer including addition polymer of diene monomer [e.g., SBR, SIS, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Řešení se týká nové hydrofilní adhezivní hmoty pro lékařské účelyŹ přičemž tato hydrofilní adhezivní hmota obsahuje@ }aB �@ až @Q hmotnostních dílů kopolymeru typu poly}styren@olefin@styrenB a výhodněji poly}styren@isopren@styrenBŹ }bB @ až Q@ hmotnostních dílů přilnavé pryskyřiceŹ }cB @ až �Q hmotnostních dílů akrylového kopolymeru s teplotou skelného přechodu @ @degree@CŹ }dB @ až @Q hmotnostních dílů plastifikátoruŹ především plastifikačního olejeŹ }eB @ až Q@ hmotnostních dílů hydrokoloiduŹ }fB @Ź� až @ hmotnostních dílů alespoň jednoho antioxidantu a jejího použití pro výrobu ochranných náplastíŹ zvláště pro ošetření puchýřůŹ hloubkových dermo@epidermálních zranění pokožkyŹ výpotkových zranění a popáleninŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nové hydrofilní adhezivní hmoty na bázi blokového kopolymerů typu poly(styren/olefin/styren) a na bázi hydrokoloidu, se kterým je asociován akrylátový polymer pro zvýšení absorpční kapacity tohoto hydrokoloidu. Vynález se dále týká použití této nové adhezivní hmoty pro lékařské účely, především pro výrobu ochranných náplastí a především pro výrobu proti-puchýřových náplastí a náplastí pro ošetření povrchových dermo-epilámích zranění a exsudativních lézí a popálenin.
Dosavadní stav techniky
Mnohé hydrofilní adhezivní hmoty použité v těchto různých lékařských aplikacích byly již popsány. Jako příklad lze uvést tyto dokumenty FR-A -2 495 473, AP-A-092 999 a EP-A-302 536 a patent US 3 972 328.
Hydrofilní adhezivní hmoty popsané v těchto dokumentech jsou vytvořeny hlavně z adhezivního elastomeru vybraného ze skupiny polymerů jako jsou například polyizobuteny nebo blokové kopolymery typu poly(sytren/olefin/styren)například poly(styren/izopren/styren) nebo poly(styren/ethylen/butylen/styren), které mohou nebo nemusí být spojovány s tzv. „přilnavými“ pryskyřicemi, plastifikátory atd., a dále sjedním nebo více hydrokoloidy.
Vzhledem khydrofobní povaze adhezivního elastomeru má tato hmota schopnost deformace a absorpce nárazu (například u náplastí proti puchýřům), ale také koheze dostatečné k tomu, aby se předešlo úniku této přilnavé látky z hmoty a aby bylo možno s touto hmotou snadno manipulovat. Adhezivní elastomer avšak není schopen absorbovat kapaliny, takže výsledné produkty snadno nepřilnou k mokré pokožce a neudrží se nebo přestanou držet, jakmile absorbují pot nebo výpotky.
Díky hydrofilnímu charakteru tohoto hydrokoloidu je možno dosáhnout u těchto adhezivních hmot schopnosti absorbovat vodu, pot, kapaliny a výpotky. Tento materiál má však rovněž tendenci bobtnat, což způsobuje ztrátu soudržnosti a znamená to, že se náplast rozpadne, když je odstraněna nebo se úplně ztrácí.
Spojení vlastností adhezivního elastomeru s vlastnostmi hydrokoloidu nestačí uspokojit početné a často protichůdné požadavky, které jsou kladeny na tyto hydrofilní adhezivní hmoty v souvislosti s výše uvedenými lékařskými aplikacemi. Vzhledem k tomu, že je také nezbytné vzít v úvahu možné kombinace sloučenin tvořících tuto hmotu, je zde velmi malý prostor pro manévrování ve výrobě hydrofilní adhezivní hmoty pro lékařské účely, která by měla mít maximální absorpci a trvanlivou adhezi. Konečně tyto produkty musí splňovat více specifických omezení, například musí držet na kůži, ale ne na ráně, musí chránit zranění, ale je třena se vyhnout problémům souvisejících s podrážděním a macerováním, atd.
Různé formulace a různá specifická aditiva pro zlepšení účinnosti adhezivní dvojice elastomer/hydrokoloid navrhované v dokumentech zmíněných výše ilustrují potřebu a obtížnost optimalizace absorpčních vlastností u těchto hmot aniž by nastalo zhoršení adhezivních vlastností a zároveň berou v úvahu všechny výše uvedené požadavky pro získání efektivnějších produktů a rozšíření možností této formulace.
Avšak žádná z výše uvedených publikací neobsahuje nebo nenavrhuje nové specifické hydrofilní adhezivní hmoty uplatněné u předmětného vynálezu, které poskytují nové účinné neočekávané
-1 CZ 293832 B6 řešení, jak pokud se týče absorpce, tak i adheze, vyhovující daným požadavkům a navíc řešící problémy vyskytující se při výrobě hydrofilních adhezivních hmot pro lékařské účely.
Podstata vynálezu
V oblasti hydrofilních adhezivních hmot používaných pro lékařské účely je tedy žádoucí najít nové technické řešení umožňující dosáhnout kompromis mezi výše uvedenými požadavky.
Podle prvního aspektu vynálezu je navrhovaná nová hydrofílní adhezivní hmota, kde do akrylátového polymeru je přidán hydrokoloid a blokový kopolymer styren/olefin/styrenového typu, zejména se jedná o poly(styren/izopren/styren).
Podle druhého aspektu vynálezu je navrhováno použití této nové hydrofílní adhezivní hmoty pro výrobu ochranných náplastí a zvláště mastí pro ošetření puchýřů a pro ošetření povrchových dermo-epidermálních zranění, exsudativních zranění a popálenin. Výše uvedené cíle jsou dosaženy díky novému technickému řešení, které spočívá ve výrobě hydrofílní adhezivní hmoty pro lékařské účely, charakterizované tím, že tato hydrofílní adhezivní hmota se skládá znásledují cích složek:
(a) 10 až 35 hmotnostních dílů styren/olefin/styrenového blokového kopolymeru, především poly(styren/izopren/styren)ového kopolymeru, (b) 20 až 50 hmotnostních dílů přilnavé pryskyřice, (c) 2 až 15 hmotnostních dílů akrylátového polymeru s teplotou skelného přechodu nižším než -20 °C, (d) 2 až 25 hmotnostních dílů plastifikátoru, zejména plastifíkačního oleje, (e) 20 až 50 hmotnostních dílů hydrokoloidu, a (f) 0,1 až 2 hmotnostních dílů přinejmenším jednoho antioxidantu.
Ve výhodném provedení tato hydrofílní adhezivní hmota obsahuje následující složky, jejichž podílje vztažen na 100 hmotnostních dílů:
- 18 až 22 hmotnostních dílů a výhodněji 19,8 hmotnostního dílu trojsložkového blokového kopolymeru poly(styren/izopren/styren),
- 25 až 35 hmotnostních dílů a výhodněji 30,2 hmotnostního dílu přilnavé pryskyřice,
- 3 až 8 a přesněji 4,9 hmotnostních dílů kopolymeru n-butylakrylátu a kyseliny akrylové, který má teplotu skleného přechodu -39 °C,
- 10 až 20 hmotnostních dílů a výhodněji 14,3 hmotnostního dílu minerálního plastifíkačního oleje,
- 25 až 35 hmotnostních dílů karboxymethylceíulózy,
- 0,3 až 0,8 hmotnostních dílů a výhodněji 0,4 hmotnostních dílů fenolického antioxidantu a
- 0,3 až 0,8 hmotnostního dílu a výhodněji 0,4 hmotnostního dílu antioxidačního činidla obsahujícího síru, dibutyldithiokarbamátu zinku.
-2CZ 293832 B6
Tuto hydrofilní adhezivní hmotu je doporučováno používat pro výrobu ochranných náplastí, zvláště pro ošetření puchýřů, ošetření povrchových dermo-epidermálních zranění, exsudativních zranění a popálenin.
Blokové kopolymery typu styren/olefin/styren, které mohou být použity v rámci tohoto vynálezu, jsou kopolymery, které jsou běžně užívány odborníky pracujícími v daném oboru pro přípravu adhezivní hmoty a v této oblasti se můžeme odkázat na výše uvedené dokumenty podle dosavadního stavu techniky.
Olefinové bloky těchto kopolymerů se mohou skládat z izoprenových, butadienových a nebo ethylen/butylenových jednotek.
Z výše uvedených látek se ve výhodném provedení podle předmětného vynálezu používá trojsložkového blokového kopolymeru poly(styren/izopren/styren).
Termínem trojsložkový blokový kopolymer poly(styren/izopren/styren) [pro který se používá zkratka poly(SIS)] se v tomto popisu míní poly(SIS) látka s obsahem styrenu v rozmezí od 14 do 52 hmotnostních procent vztaženo na hmotnost zmíněného poly(SIS). Tento termín také zahrnuje poly(SIS) materiály obsahující směs poly(SIS) trojsložkoyých blokových kopolymerů a dvousložkových blokových kopolymerů typupoly(styren/izopren).
Tyto produkty jsou pro odborníky pracující v daném oboru běžně známé, přičemž jsou na trhu k dispozici od firem SHELL a EXXON CHEMICAL pod obchodním označením KRATONr D, resp. VECTORr.
V rámci tohoto vynálezu jsou výhodné trojsložkové blokové kopolymery s obsahem styrenu v rozmezí od 14 do 30 hmotnostních procent, vztaženo na hmotnost zmíněného poly(SIS). Zejména jsou výhodné produkty firem EXXON CHEMICAL a SHELL CHEMICAL, které jsou na trhu k dispozici pod obchodním označením VECTORr 4114, resp. KRATONR D-l 111CS.
Jako příklad přilnavých pryskyřic, které jsou podle tohoto vynálezu vhodné, je možno uvést pryskyřice obyčejně používané odborníky pracujícími v oblasti lepidel, jako jsou modifikované polyterpenové nebo terpenové pryskyřice, hydrogenované přírodní pryskyřice, polymerované přírodní pryskyřice, přírodní esterové pryskyřice, uhlovodíkové pryskyřice, směsi aromatických a alifatických pryskyřic, atd. V rámci tohoto vynálezu jsou zejména výhodné syntetické pryskyřice tvořené C5/C9 kopolymery od firmy GOOD YEAR a které jsou na trhu k dispozici pod označením WINGTACKR 86.
Termínem antioxidanty se v tomto popisu míní sloučeniny používané odborníky pracujícími v daném oboru k zajištění stability sloučenin používaných k vytvoření hydrofilní adhezivní hmoty, zejména přilnavých pryskyřic a blokových kopolymerů, proti působení kyslíku, tepla, ozónu a ultrafialového záření. Je možné použít jeden nebo několik těchto antioxidantů.
Mezi vhodné antioxidanty, které je možno v této souvislosti uvést, patří fenolové antioxidanty, jako jsou například produkty firem CIBA GEIGY, které jsou na trhu k dispozici pod označením IRGANOXR 1010, 1RGANOXr 565, IRGANOXr 1076 a antioxidanty obsahující síru, například dibutyldithiokarbamátu zinku prodávaný firmou AKZO pod obchodním označením PERKACITrZDBC.
V rámci tohoto vynálezu je výhodná kombinace IRGANOXR 1010a PERKACITr ZDBC.
Termínem hydrokoloidní látka se v popisu tohoto vynálezu míní sloučeniny používané odborníky pracujícími vdaném oboru známé pro svojí schopnost pohlcovat hydrofilní tekutiny, zejména vodu, a rychle je přenášet. Jako příklady vhodných hydrokoloidů, které zde mohou být zmíněny, je možno uvést například polyvinylalkohol, želatinu, pektin, sodné algináty, přírodní rostlinné
-3CZ 293832 B6 gumy jako je například guma z rohovníku, karayaová guma, guarová a arabská guma atd., a celulózové deriváty jako jsou hydroxyethylcelulózy, hydroxypropylcelulózy, karboxymethylcelulózy a jejich soli s alkalickými kovy jako jsou sodné a draselné soli. Tyto hydrokoloidy mohou být použity jako takové nebo v kombinaci.
V rámci tohoto vynálezu jsou preferovány soli karboxymethylcelulózy s alkalickými kovy, zejména sodná sůl karboxymethylcelulózy.
V rámci tohoto vynálezu může být použit kterýkoliv typ plastifikátorů běžně užívaný odborníky pracujícími vdaném oboru pro přípravu adhezivní hmoty na bázi blokového kopolymerů typu styren/olefín/styren, přičemž je výhodné použití plastifikačních olejů.
Termínem plastifikační olej se v popisu tohoto vynálezu míní minerální nebo rostlinné oleje všeobecně používané odborníky pracujícími v daném oboru pro změkčování blokových kopolymerů typu styren/olefín/styren, které jsou použity v kompozici adhezivní hmoty.
Obvykle používané minerální oleje jsou směsi sloučenin parafmické, naftenické nebo aromatické povahy použité v různých poměrech.
Jako příklady plastifikačních olejů, které je možno v této souvislosti zmínit, je možno uvést výrobky firmy SHELL, přičemž v případě směsi na bázi naftenických a parafinických sloučenin jsou to produkty, které jsou na trhu pod označením ONDINAR a RISELLAR,a v případě směsi na bázi naftenických, aromatických a parafinických sloučenin jsou to produkty pod označením CATENEXr.
V rámci tohoto vynálezu je zejména výhodný minerální plastifikační olej, který je na trhu k dispozici pod obchodním označením CATENEXRN945.
Akrylátové polymery vhodné pro použití v tomto vynálezu jsou akrylátové sloučeniny citlivé na tlak s teplotou skelného přechodu (Tg) nižší než-20 °C.
Těmito akrylátovými sloučeninami jsou kopolymery tvořené:
- buď přinejmenším jedním monomerem vybraným ze skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých lineární, nebo rozvětvená alkylová skupina esterové části obsahuje 1 až 18 uhlíkových atomů, nejlépe 4 až 10 uhlíkových atomů a zejména 4 až 8 uhlíkových atomů, například methyl-, ethyl-, n-propyl-, η-butyl-, izobutyl-, η-hexyl-, 2-ethylhexyl-, n-oktylizooktyl-, n-decyl- a n-dodecyl- akryláty kopolymerované s kyselinou akrylovou;
- nebo přinejmenším dvěma monomery vybranými ze skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých lineární nebo rozvětvená alkylová skupina esteru obsahuje 1 až 18 uhlíkových atomů, nejlépe 4 až 10 uhlíkových atomů a zejména 4 až 8 uhlíkových atomů, například metyl-, etyl-, n-propyl-, η-butyl-, izobutyl-, η-hexyl-, 2-ethylhexyl-, η-oktyl-, izooktyl-, ndecyl a n-dodecyl akryláty.
Odpovídající procenta nebo podíly těchto rozdílných monomerů jsou upravována tak, aby byl získán kopolymer s požadovanou výše uvedenou teplotou skelného přechodu, to jest pod -20 °C.
V rámci tohoto vynálezu je zejména výhodné použití kopolymerů obsahujícího přinejmenším jeden monomer vybraný ze skupiny zahrnující n-butylakrylát, 2-ethylhexylakrylát a izooktylakrylát, kopolymerovaný s kyselinou akrylovou.
Především jsou výhodné kopolymery obsahující od 1 do 20 hmotnostních procent kyseliny akrylové vyjádřené v poměru k celkové hmotnosti všech monomerů, ve výhodném provedení obsahující 10 % hmotnostních kyseliny akrylové.
-4CZ 293832 B6
Těmito akrylátovými sloučeninami mohou být také homopolymery jejichž monomemí složka je \ vybrána ze skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých alkylová skupina esteru je buď lineární alkylová skupina obsahující 2 až 12 uhlíkových atomů, nebo izobutylová, 2ethylhexylová nebo izooktylová skupina.
V rámci tohoto vynálezu je výhodné použít ze skupiny těchto homopolymerů poly-n-butylakrylát.
Podle jednoho z charakteristických provedení podle tohoto vynálezu jsou pro účely tohoto vynálezu vhodné produkty, které jsou odborníkům v tomto oboru známé, neboť se používají pro bezrozpouštědlové povlékání známé jako aplikace taveniny za horka.
Jako příklad těchto produktů je možno uvést produkty firmy BASF, které jsou na trhu k dispozici pod následujícími obchodními označeními:
- ACRONALr A150F (n-butylakrylátový homopolymer s teplotou skelného přechodu -41 °C),
- ACRONALr DS3453X (n-butylakrylátový homopolymer s teplotou skelného přechodu -46 °C),
- ACRONALr DS3429 (kopolymer n-butylakrylát/2-ethylhexylakrylát/akrylová kyselina, s teplotou skelného přechodu -31 °C) a
- ACRONALr DS3458 (kopolymer n-butylakrylát/akrylová kyselina, s teplotou skelného přechodu -39 °C).
V této souvislosti může být rovněž zmíněn produkt firmy MONSANTO, který je na trhu k dispozici pod obchodním označením:
MODAFLOWR (ethylakrylát/2-ethylhexylakrylátový kopolymer).
Hydrofilní adhezivní hmota podle předmětného vynálezu může být použita ve značném množství aplikací určených pro lékařské účely. Takto zde může být zmíněna například výroba náplastí a obvazů používaných pro ochranu pokožky, pro ochranu kuřích ok, ztvrdlé kůže a měkkých kuřích ok, pro ošetření povrchových dermo-epidermálních zranění, pro ošetření pokousání hmyzem, exsudativních zranění, proleženin a popálenin a pro ošetření a prevenci puchýřů.
Jsou možné další nejrůznější aplikace, jako je výroba adhezivních spojovacích částí používaných v ostomii, ortopedické pomůcky pro absorpci nárazu v botách, chirurgické fólie, adhezivum pro elektrody používané pro léčení lidského těla elektrickým proudem a adhezivum pro upevnění protetických pomůcek nebo pomůcek na kůži nebo sliznici.
V souvislosti s tímto použitím, mohou být do kompozice hydrofilní adhezivní hmoty přidány různé produkty dermatologické nebo terapeutické povahy. Jako příklad mohou být uvedeny antiplísňové, antimikrobiální a antibakteriální látky, jako jsou například sulfodiazonové stříbro, regulátory pH, látky pro zrychlení léčby, vitamíny, stopové prvky, místní anestetika, menthol, methylsalicylát, hormony a protizánětlivé látky.
V souvislosti s výrobou náplastí pro ošetření puchýřů nebo ochranu zranění, popálenin a proleženin se hydrofilní adhezivní hmota podle tohoto vynálezu nanese na vhodný nosičový materiál v požadované hmotnosti na jednotku plochy, přičemž se používá techniky známé odborníkům pracujícím v daném oboru jako proces povlékání v rozpouštědlové fázi nebo zejména aplikace taveniny za horka při teplotě obvykle mezi 110 a 160°C.
-5CZ 293832 B6
Nosičový materiál je vybrán v závislosti na požadovaných vlastnostech (těsnost, elasticita atd.), které závisí na typu náplastě a zamýšlenému použití.
Nosič může mít formu fólie vytvořené z jedné nebo více vrstev, jejichž tloušťka je od 5 do 150 pm, nebo z netkané látky nebo pěnové hmoty s tloušťkou 10 až 500 pm.
Tyto nosiče na bázi syntetických nebo přírodních materiálů představují materiály, které jsou obvykle používány odborníky pracujícími v oboru náplastí a používané ve výše uvedených lékařských aplikacích.
V této souvislosti je možno zmínit pěnové hmoty vyrobené z polyethylenu, polyurethanu nebo PVC a netkané látky vyrobené z polypropylenu, polyamidu, polyesteru, ethylcelulózy, atd.
Výhodné je ovšem použití fólii jako nosičového materiálu zejména je výhodné použití polyuretanových fólií jako jsou například produkty firmy Smith a Nephew, které jsou na trhu k dispozici pod obchodním označením LASSO, nebo polyuretanových fólii vyráběných z polyuretanu firmou B. F. GOODRICH, které jsou na trhu k dispozici pod obchodním označením ESTANER, polyethylenových fólií o nízké hustotě prodávané firmou SOPAL, fólií na bázi termoplastického kopolymeru polyether/polyester jako jsou například produkty vyráběné firmou DUPONT DE NEMOURS pod obchodním názvem HytrelR nebo kompozitní filmy na bázi polyuretanu a netkané látky.
Náplasti vyráběné z hydrofilní adhezivní hmoty podle tohoto vynálezu mohou mít jakýkoliv geometrický tvar, tj. čtvercový, obdélníkový, kruhový nebo oválný. Rovněž mohou mít jakoukoliv velikost, která bude přizpůsobena povrchové ploše části, která bude léčena nebo chráněna.
V praktických podmínkách může být povrch adhezivní hmoty, který není vázán na nosič, přikryt ochranou vrstvou nebo fólií tak, aby se odstranila předtím než je použita náplast.
Konečný produkt vytvořený tímto způsobem může být zabalený v balíčku v nepropustné ochraně, například vyrobené z polyethylenu/hliníkových složek, nebo v balení na puchýře.
Díky specifické povaze složek kompozic, které tvoří hydrofilní adhezivní hmotu podle vynálezu, má tato hmota řadu výhod, které budou nyní vysvětleny.
Podle vynálezu bylo ve skutečnosti zjištěno, že přidání akrylátového polymeru, což je velmi viskózní sloučenina oleofilní povahy, která je špatně kompatibilní nebo nekompatibilní s hydrofilními kapalinami, do adhezivních hmot běžně známých z dosavadního stavu techniky, překvapivě umožňuje zvýšení absorpční kapacity adhezivní hmoty na bázi hydrokoloidu. Tento neočekávaný jev by mohl být výsledkem synergického účinku mezi hydrokoloidem a stupněm hydrofilnosti dodané polymeru polárním charakterem esterových vazeb akiylátů. nyní, v souvislosti se zamýšlenými lékařskými aplikacemi hydrofilní adhezivní hmoty, je vzrůst absorpční kapacity rozhodujícím kritériem.
Ve skutečnosti je zcela nemožné dosáhnout tohoto výsledku neomezeným zvyšováním množství hydrokoloidu, protože po překročení určitého množství hydrokoloid snižuje adhezivní vlastnosti hmoty a má vliv na fyzikální vlastnosti, především na kohezi, schopnost deformace, elasticitu, atd. Rovněž zde nastávají problémy s kompatibilitou mezi touto hydrofilní hmotou, jako jsou SIS kopolymery, a hydrofilními sloučeninami, jako jsou hydrokoloidy, přičemž je nemožné získat homogenní produkt přijatelného vzhledu. Přidání relativně malého množství akrylátového polymeru ve srovnání s kombinací elastomer/pryskyřice na jedné straně a tímto hydrokoloidem na druhé umožňuje těmto problémům předcházet. Umožňuje to také dosáhnout nesnadný kompromis mezi maximální absorpcí a akceptovatelnou adhezivitou a fyzikálními vlastnostmi, které jsou nezbytné pro požadované lékařské aplikace.
-6CZ 293832 B6
Tímto se předejde nebo minimalizuje jev ztráty nebo rozpadu náplasti po nabobtnání a nasycení tekutinami při ošetření povrchových exsudativních zranění a popálenin. Riziko macerace a podráždění je sníženo tak, že náplast může být znovu aplikována bezbolestně a zejména méně často.
To umožňuje léčbu ulehčit a učinit jí méně častou a proto umožňuje lepší kontrolu procesu ošetřování a léčby.
Konečně i přes vzrůst absorpční kapacity hydrofilní adhezivní hmoty si tato hmota podle vynálezu ponechává svou dlouhodobou přilnavost na pokožce a dokonce má vyšší přilnavost než běžně používané stejné hmoty, do kterých ale není přidán akrylátový polymer.
To umožňuje například vyrobit náplast pro ošetření puchýřů, která se adaptuje sama a drží účinně na části, která se má chránit a jejíž absorpční kapacita umožňuje předcházet tvorbě puchýřů a získat výborný hypoalergický výrobek.
Příklady provedení vynálezu
Hydrofilní adhezivní hmota podle předmětného vynálezu, její výroby, vlastnosti a použití budou v dalším blíže ilustrovány s pomocí konkrétních příkladů provedení a porovnávacích testů, přičemž tyto příklady jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
Pro zjednodušení budou v dalším textu používány následující zkratky:
SIS: trojsložkový blokový kopolymer pdy(styren/izopren/styren).
Příklad 1
Do míchadla s nožem ve tvaru písmene Z bylo při teplotě nastavené na 130 °C postupně přidáno
14.2 kilogramů CATENEXRN945 (minerální olej prodávaný firmou SHELL), 19,8 kilogramů VECTORr4114 (SIS kopolymer prodávaný firmou DEXCO), 0,4 kilogramů PERKACITR ZDBC (dibutyldithiokarbamát zinku, antioxidant prodávaný firmou AKZO) a 0,4 kilogramů IRGANOXr 1010 (antioxidant prodávaný firmou CIBA-GEIGY). Získaná směs byla promíchávána při teplotě 130 °C po dobu 35 minut. Pak bylo přidáno 4,9 kilogramů ACRONALr DS3458 (kopolymer butylakrylát/akrylová kyselina prodávaný firmou BASF) a vzniklá směs byla promíchávána po dobu 10 minut stále při teplotě 130 °C. Pak bylo přidáno
30.2 kilogramů WINGTACKR 86 (přilnavá pryskyřice prodávaná firmou GOOD YEAR) a směs byla promíchávána dalších 20 minut stále při teplotě 130 °C. Nakonec bylo přidáno 30 kilogramů BLANOSEr 7H4XF (sodná sůl karboxymethylcelulózy, produkt firmy AQUALON) a směs byla mixována dalších 25 minut. Výsledná směs byla nanesena na fólii silikonizovaného papíru v množství 600 g/m2 při teplotě mezi 120 a 150 °C. Tímto způsobem nanesený produkt byl přenesen na 30 Mm tlustý finální polyuretanový nosič (vyráběný z polyuretanu a prodávaný firmou B. F. GOODRICH pod názvem ESTANER ). Části o vhodných rozměrech byly pak nastříhány a zabaleny do tepelně zapečetěných obalů nebo do balení na puchýře.
Příklad 2
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě byl výrobek nanesen na fólii silikonizovaného papíru v množství 300 g/m.
Příklad 3
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě byla použita sodná sůl karboxymethylcelulózy o jiné velikosti částic. Při tomto postupu bylo 30 kilogramů BLANOSER 7H4XF nahrazeno stejným množstvím BLANOSEr 7H3XF (produkt rovněž od firmy AQUALON).
Příklad 4
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě bylo použito 14,8 kilogramů CATENEXr N945, 21,1 kilogramů
VECTORr4114, 0,42 kilogramů PERKACITr ZDBC, 0,42 kilogramů IRGANOXr 1010, 5 kilogramů ACRONALr DS3458, 31,6 kilogramů WINGTACKR 86 a 26,6 kilogramů BLANOSEr 7H4XF. Směs byla stále nanesena v množství 600 g/m2.
Příklad 5
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě byl použit odlišný SIS kopolymer. Podle tohoto postupu bylo použito 14,8 kilogramů CATENEXRN945, 21,1 kilogramů KRATONr D-ll 11CS (SIS kopolymer prodávaný firmou SHELL Chemicals), 0,42 kilogramů PERKACITr ZDBC, 0,42 kilogramů IRGANOXr 1010, 5,1 kilogramů ACRONALr DS3458, 31,6 kilogramů WINGTACKR 86 a 26,6 kilogramů BLANOSÉ“ 7H4XF. V tomto případě byl produkt nanesen na silikonizovaný papír v množství 1 000 g/m2 a obdržený povlak byl přenesen na 30 pm tlustý polyuretanový finální nosič vyráběný firmou Smith and Nephew pod označením LASSO687.
Příklad 6
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 5 s tím rozdílem, že v tomto případě byl použit homopolymer esteru kyseliny akrylové ACRONALr A150F místo ACRONALr DS3458. Podle tohoto postupu bylo použito 14,2 kilogramů CATENEXr N945,
20.2 kilogramů KTATONRD-1111CS, 0,4 kilogramů PERKACITR ZDBC, 0,4 kilogramů IRGANOXr 1010, 4,9 kilogramů ACRONALr A150F (n-butylakrylát vyráběný firmou BASF), 34,4 kilogramů kg WINGTACKR 86 a 26 kilogramů BLANOSER 7H4XF. V tomto případě byl produkt nanesen na silikonizovaný papír v množství 600 g/m2 a takto získaný povlak byl přenesen na 30 pm tlustý polyuretanový finální nosič (vyráběný firmou ESTANER), který je shodný s tím uváděným v příkladu 1.
Příklad 7
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 5 s tím rozdílem, že v tomto případě byl ACRONALR DS3458 nahrazen ACRONALR DS3429, což je kopolymer n-butylakrylátu a kyseliny akrylové vyráběný firmou BASF. V tomto případě bylo použito
14.2 kilogramů CATENEXR N945, 20,6 kilogramů KRATONr D-l 111CS, 0,41 kilogramů PERKACITr ZDBC, 0,41 kilogramů IRGANOXR 1010, 3 kilogramy ACRONALr DS3429, 35,1 kilogramů WINGTACKR86 a 26 kilogramů BLANOSER 7H4XF. V tomto případě byl produkt nanesen na silikonizovaný papír v množství 600 g/m2 a získaný povlak byl přenesen na 30 pm tlustý polyethylenový finální nosič o nízké hustotě vyráběný firmou SOPAL.
-8CZ 293832 B6
Příklad 10
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v příkladu 7 s tím rozdílem, že v tomto případě bylo použito 8 % látky ACRONALr DS3249 místo 3 %, který byl použit v příkladu , přičemž tento produkt byl přenesen na polyether/polyesterový finální nosič. V tomto příkladu tedy bylo použito 13,7 kilogramů CATENEXRN945, 19,6 kilogramů KRATONr D-l 111CS, 0,39 kilogramů PERKACITR ZDBC, 0,39 kilogramů IRGANOXr 1010, 8 kilogramů ACRONALr DS3429, 33,3 kilogramů WINGTACKR 86 a 24,7 kilogramů BLANOSER 7H4XF. Produkt byl opět nanesen na silikonizovaný papír v množství 600 g/m2, ale v tomto případě obdržený povlak byl přenesen na 30 pm tlustý finální nosič tvořený z termoplastického polyether/polyesterového kopolymeru vyráběného firmou DUPONT DE NEMOURS pod obchodním označením HytrelR.
Porovnávací příklad 1
Do mixéru s nožem ve tvaru písmene Z bylo postupně přidáno při teplotě nastavené na 130 °C 15 kilogramů CATENEXR N945, 20,8 kilogramů VECTORr 4114, 0,4 kilogramů
PERKACITr ZDBC a 0,4 kilogramů IRGANOXr 1010. Získaná směs byla promíchána při teplotě 130 °C po dobu 30 minut. Pak bylo přidáno 31 kilogramů WINGTACKR 86 a směs byla promíchávána dalších 20 minut stále při teplotě 130 °C. Nakonec bylo přidáno 31,6 kilogramů BLANOSEr 7H4XF a tato směs byla promíchávána dalších 25 minut. Výsledná směs byla nanesena na fólii silikonizovaného papíru v množství 600 g/m2 při teplotě mezi 120 a 150 °C. Tímto způsobem nanesený produkt byl přenesen na 30 pm tlustý finální nosičový materiál vytvořený z polyuretanu (produkt ESTANER), který je shodný s materiálem uvedeným v příkladu 1. Části o vhodných rozměrech byly pak nastříhány a zabaleny dó tepelně zapečetěných obalů nebo do balení na puchýře.
Porovnávací příklad 2
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě byl výrobek nanesen na fólii v množství 300 g/m2.
Porovnávací příklad 3
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě byla použita sodná sůl karboxymethylcelulózy o jiném rozdělení velikostí částic. BLANOSER 7H4XF byl zde nahrazen stejným množstvím BLANOSER 7H3XF. Výrobek byl zde nanesen na fólii v množství 600 g/m2 a produkt byl přenesen na stejný finální nosič.
Porovnávací příklad 4
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 1 s tím rozdílem, že v tomto případě bylo použito 15,6 kilogramů CATENEXR N945, 22,2 kilogramů VECTORr4114, 0,44 kilogramů PERKACITr ZDBC, 0,44 kilogramů IRGANOXr 1010,
33,3 kilogramů WINGTACKR 86 a 28 kilogramů BLANOSER 7H4XF.
-9CZ 293832 B6
Porovnávací příklad 5
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 4 s tím rozdílem, že v tomto případě byl VECTOk 4114 nahrazen stejným množstvím KRATONr D-1111CS. V tomto případě byl tento produkt nanesen na silikonizovaný papír v množství 1 000 g/m2 a obdržený povlak byl přenesen na 30 pm tlustý polyuretanový finální nosič vyráběný firmou Smith and Nephew pod obchodním označením LASSO687.
Porovnávací příklad 6
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 5 s tím rozdílem, že v tomto případě bylo použito 14,9 kilogramů CATENEXR N945, 21,3 kilogramů KRATONr D-l 111CS, 0,42 kilogramů PERKACITR ZDBC, 0,42 kilogramů IRGANOXr 1010, 36,2 kilogramů WINGTACKR 86 a 26,8 kilogramů BLANOSER 7H4XF. Produkt byl nanesen na silikonizovaný papír v množství 600 g/m2 a obdržený povlak byl přenesen na polyuretanový finální nosič, stejný jako je použitý v příkladu 1.
Porovnávací příklad 7
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 5 s tím rozdílem, že v tomto případě byl získaný povlak nanesen na 30 μπι tlustý finální nosičový materiál z polyethylenu o nízké hustotě vyráběný firmou SOPAL.
Porovnávací příklad 8
Podle tohoto příkladu byl použit stejný postup jako je uveden v porovnávacím příkladu 5 s tím rozdílem, že v tomto případě byl získaný povlak nanesen na 30 pm tlustý finální nosič vytvořený z termoplastického polyether/polyesterového kopolymeru vyráběného firmou DUPONT DE NEMOURS pod obchodním označením HYTREL.
Test
Aby byla demonstrována absorpční kapacita hydrofilní adhezivní hmoty byla na různých vzorcích získaných podle příkladů 1 až 8 změřena absorpce.
Pro porovnávací účely byl aplikován stejný postup pro určení absorpce hydrofilní adhezivní hmoty, která byla stejná, ale v tomto případě nebyl přidán akrylátový polymer (srovnávací příklady CE1 až CE8).
Tato měření byla provedena podle následujícího postupu:
Použitým vzorkem byl vzorek vyrobený postupem popsaným v příkladu 1 až 8 a ve srovnávacích příkladech 1 až 8, přičemž tento produkt byl tvořen finálním nosičovým materiálem, hydrofilní adhezivní hmotou a fólií ze silikonizovaného papíru, který slouží jako ochranná vrstva a který je nařezán tak, aby vytvořil adhezivní pásku.
Měření bylo provedeno změřením rozdílu v hmotnosti adhezivní pásky před a poté co přišla do kontaktu s válcem naplněným referenční kapalinou během stejného časového intervalu, v tomto případě 24 hodin.
V následujících testech byl jako referenční kapalina použit roztok Dextran D4876 (prodávaného firmou Sigma) obsahující 60 g na litr v 0,15 molárním roztoku chloridu sodného.
-10CZ 293832 B6
Měření bylo provedeno podle následujících kroků:
- Vzorek (například v tomto případě 16 cm2) adhezivní pásky, který se testuje se rozřeže a ochranný film se odstraněn.
- Teflonový válec se umístí do středu místa, které se testuje a za použití nepatrného tlaku válec ulpí přesně na adhezivní pásce.
ío - Teflonový válec s páskou se zváží, obdržená hmotnost je označena Po
- Do válce se přidá 10 ml předem připravené referenční kapaliny
- Teflonový válec s ulpělou adhezivní páskou se pak nechá v kontaktu s kapalinou po dobu
24 hodin při teplotě 23 °C.
- Po uplynutí 24 hodin se po odstranění nenaabsorbovaného roztoku zváží dvojice válec/adhezivní páska, obdržená hmotnost je označena Pi
- Absorpční kapacita odpovídající povrchové absorpci se vypočte podle následujícího vzorce:
absorpce = 4^ - P0)/nD2, kde D je průměr válce, například v tomto případě 0,027 metru.
- Proto absorpce, vyjádřená v g/m2, je definována zde jako
Absorpce = (P, - P0)l0*/5,73
Každý test byl proveden nejméně pětkrát.
Získaná absorpční kapacita je vypočtena jako průměr těchto různých testů
Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce I.
-11 CZ 293832 B6
| CE8 | 250 | V1 | 600 | ||
| 00 s | 640 | rs | £ | ||
| CE7 | 300 | m | PE SOPAL | 009 | |
| EX7 | 086 | ||||
| CE6 | 490 | 009 | |||
| EX6 | 0001 | Pm | co W | ||
| CE5 | 625 | vy | PU S+N | O o | |
| EX5 | 1585 | cf | o | ||
| CE4 | 250 | VY | 3 | 009 | |
| EX4 | 1370 | vy | Ph | EST^ | |
| CE3 | 1450 | VY Ch F—4 | 3 | 009 | |
| X m | 2820 | Ph | H co W | ||
| CE2 | 470 | 3 | @ | 300 | |
| EX2 | 2330 | CL, | H co W | ||
| CE1 | 530 | Ό | □ | @ | 009 |
| EX1 | 2900 | vÝ | Ph | H co « | |
| tf | Podklad | 0 |
•s T3 ca s iicu
| X | <s tí | ||
| Q | |||
| *□ | |||
| tí | |||
| > | > | ||
| -tí C > | tí c υ | ||
| O | >ί. | ||
| u V» | Tí -tí | ||
| 'o CL | > | ||
| Í-. | <P | ||
| O | ··—» | ||
| (Λ X | tí | ||
| tí | 4) | ||
| o | |||
| CL | |||
| ί- | |||
| π | Ο | ||
| N | Cfl | ||
| V | X | ||
| tí | |||
| c | -·* | ||
| >> | tí | ||
| > | 4> | ||
| ů> | XU | ||
| TJ | E | ||
| O | o | ||
| Ok | |||
| CL | |||
| >> w | X | ||
| O | O | ||
| O | '>» | ||
| c | c | ||
| X | tí | ||
| > | |||
| c | >N | ||
| > | 3 | ||
| VJ O X | X O O | ||
| TJ | t/3 | ||
| tí | -tí | ||
| \w4 | CL | ||
| J= | X | ||
| £ | u | ||
| o | Έ | ||
| u. | > | ||
| •u | |||
| >s | ω | ||
| kC | ž | 4) | |
| u | X | ||
| 0) | TJ | ||
| X | E | tí | |
| pa | >» | ||
| Γ4 | X | ||
| E | •3 | CL | O o |
| 'S) > | TJ tí Ξ | o X | CL □ |
| >c | > o | X | |
| O | CL | 4-» | Q |
| tí | 4J O a. u o | -tí | cs |
| 4) >uΌ -tí | ίx tí | Ό 4) tí | |
| V) | N OJ | G | |
| > | X tí | +*» | |
| X | tA | ||
| O | o | ||
| CL u O | ί— >O E | 4-» O | c 4-» o |
| C/J ca | o a. | E X | E X |
| 4) | v | -e> | <D |
| • “*» | X | ··*» | |
| 3 | O | 3 | |
| >c | >c | 4-» | >G |
| ίΟ | L· o | G ú> | u O |
| N -tí | N -tí | *o | N -tí |
| G N | O N | >—> PQ | e N |
| < | Gí | U | ώ |
&
W
Z <
H
CO w
| tí | 3 | |||
| h -tí | o- | |||
| > o | θ’ | |||
| X | pa | |||
| •x | Z | |||
| CL tí | < | Z | ||
| tí | H | + | ||
| w | co | co | ||
| O E X | UJ 3 O | □ cu | ||
| Έ > | E u C | < P- | £ 4J X | |
| tA a> | *>. | o | CL | |
| X | K | co | 4> | |
| TJ tí | ca > | ta | £ | |
| 4) 9 | <οβ | & | TJ | |
| •a o v* | 3 | G tí | ||
| O | CL | X | ||
| v- 4) 4-* | 3 C | Ph O | E | |
| X | tí | co | co | |
| tí | 4-» 4J | E | 3 | 3 |
| c 3 | L- | O ε | O E | |
| *O | *>» | u. | ||
| tí | *o CL | > o | c | a |
| X | N | u | ||
| Ό | <υ | c | a | |
| O | 4-» V) | ca | tí | |
| CL | C | O | > | > |
| 3 | 4) | >1 | **tí | |
| >u | -ΗΧ- | Q | Ό | |
| X | O | Ο | o | O |
| tí | > | CL | u. | u |
| 5> o | 4-» | CL. | Cl | |
| CL | E | 4> | E | E |
| ω ··—l | O | C | G | |
| 3 >C Ui | > | O CL | > | > |
| O N | o c | Θ | o c | O c |
| -tí C | tí 4-* 4) | U w | Q | 03 +-· 4J |
| N | í- | od | 4^ | U |
| 3 | 4> | 3 | ||
| »U | >> | F- | 2? | J>> |
| O | >řc | o | O | |
| O | CL | CL | CL | |
| z | 1 | 1 | 1 | t |
- 12CZ 293832 B6
Analýzy výsledků porovnávaných v tabulce I dávají dokonalý obraz příznivého vlivu přidání akrylátového polymeru na zvýšení absorpční kapacity hydrofilních adhezivních hmot podle vynálezu. Poměr R ukazuje, že absorpční kapacita adhezivních hmot podle vynálezu je vždy markantně vyšší než absorpční kapacita srovnávacích příkladů a že je v nej lepších případech až 5,6 krát vyšší.
Takto absorpční kapacita je:
- 5,6 krát vyšší pro příklad 1 než pro srovnávací příklad CE1,
- 5 krát vyšší pro příklad 2 než pro srovnávací příklad CE2,
I
- 2 krát vyšší pro příklad 3 než pro srovnávací příklad CE3,
- 5,5 krát vyšší pro příklad 4 než pro srovnávací příklad CE4,
- 2,5 krát vyšší pro příklad 5 než pro srovnávací příklad CE5,
- 2 krát vyšší pro příklad 6 než pro srovnávací příklad CE6,
- 3,3 krát vyšší pro příklad 7 než pro srovnávací příklad CE7,
- 2,5 krát vyšší pro příklad 8 než pro srovnávací příklad CE8,
Z uvedených výsledků je rovněž patrné, že toto zvýšení se vyskytuje u všech testovaných množství, to jest 1000, 600 a 300 g/m2.
Tento poměr R je tedy v podstatě stejný pro příklady 1 a 2, přičemž je 5,6, resp. 5.
Zvýšení absorpční kapacity bylo také zjištěno bez ohledu na charakter užitého podkladu a tudíž jeho propustnost. To je dokonale ukázáno na příkladu 7 a 8 a dokonce i příkladu 5.
Rovněž je možno uvést, že bez ohledu na charakter a procentový obsah použitého akrylátového polymeru (5% ACRONALR3458 v příkladu 1 až 5; 5 % ACRONALr A150F v příkladu 6, a 3 a 8 % ACRONALr 3429 v příkladech 7, resp. 8), bylo vždy zjištěno značné zvýšení absorpční kapacity, které je přinejmenším dvojnásobné.
Zvýšení absorpční kapacity je možné i v případech, kdy se mění obsah sodné soli karboxymethylcelulózy (rozdílná distribuce velikostí částic v příkladu 3) nebo charakter poly(SIS) polymeru v kompozici (KRATONr Dl 111CS v příkladech 5 až 8 a VECTORr 4114 v příkladech 1 až 4), nebo dokonce jejich poměr.
Závěrem je možno uvést, že všechna tato zjištění a získané výsledky nepopiratelně demonstrují, že ve vztahu ke složení hydrofílní adhezivní hmoty je zde dost velký prostor pro manévrování bez ohledu na další použité další sloučeniny, zejména akrylátový polymer, při přípravě produktu, který má znatelně zlepšit absorpční kapacitu. Tato výhoda je zejména důležitá při výrobě ochranných náplastí a náplastí pro ošetření puchýřů, povrchových dermo-epidermálních zranění a popálenin v kterých je hydrofílní adhezivní hmota používána.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Hydrofilní adhezivní hmota pro lékařské účely, vyznačující se tím, že obsahuje:(a) 10 až 35 hmotnostních dílů blokového kopolymeru typu styren/olefin/styren, především poly(styren/izopren/styren), (b) 20 až 50 hmotnostních dílů přilnavé pryskyřice, (c) 2 až 15 hmotnostních dílů akrylátového polymeru s teplotou skelného přechodu pod -20 °C, (d) 2 až 25 hmotnostních dílů plastifikátoru, především plastifikačního oleje, (e) 20 až 50 hmotnostních dílů hydrokoloidu a (f) 0,1 až 2 hmotnostních dílů přinejmenším jednoho antioxidantu.
- 2. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároku 1,vyznačující se tím, že akry tátovým polymerem s teplotou skelného přechodu pod -20 °C je kopolymer tvořený přinejmenším jedním monomerem vybraným ze skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých lineární nebo rozvětvená alkylová část esterové skupiny obsahuje 1 až 18 uhlíkových atomů, výhodně 4 až 10 uhlíkových atomů a zejména 4 až 8 uhlíkových atomů, například methyl-, ethylη-propyl-, n-butyl- η-hexyl-, 2-ethylhexyl-, n oktyl-, izooktyl-, n-decyl a n-dodecylakryláty, kopolymerované s kyselinou akrylovou.
- 3. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároku 2, vyznačující se tím, že výše uvedeným akrylátovým kopolymerem je kopolymer tvořený přinejmenším jedním monomerem vybraným ze skupiny zahrnující n-butylakrylát, 2-ethylhexylakrylát a izookylakrylát, kopolymerizovaný s kyselinou akrylovou a výhodně kopolymer n-butylakrylát/2-ethylhexylakrylát/kyselina akrylová s teplotou skleného přechodu -31 °C.
- 4. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároku 3, vyznačující se tím, že výše uvedený akrylátový kopolymer obsahuje 1 až 20 % hmotnostních a výhodně 1 až 10 hmotnostních procent kyseliny akrylové, vztaženo na celkovou hmotnost všech monomerů.
- 5. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároku 1, vyznačující se tím, že akrylátovým kopolymerem s teplotou skleného přechodu pod -20 °C je kopolymer tvořený přinejmenším dvěma monomery vybranými ze skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých lineární nebo rozvětvená alkylová skupina esteru obsahuje 1 až 18 uhlíkových atomů, výhodně 4 až 10 uhlíkových atomů a zejména 4 až 8 uhlíkových atomů, například methyl-, ethyl-, η-propyl-, izobutyl-, η-hexyl-, 2-ethylhexyl-, η-oktyl-, izooktyl-, n-decyl- a n-dodecylakryláty.
- 6. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároku 1, vyznačující se tím, že akrylátovým polymerem s teplotou skelného přechodu pod -20 °C je homopolymer, tvořeným monomerem vybraným se skupiny zahrnující alkylestery kyseliny akrylové, ve kterých alkylová skupina esteru je buď lineární alkylová skupina, která obsahuje 2 až 12 uhlíkových atomů, nebo izobutylová skupina, 2-ethylhexylová skupina nebo izooktylová skupina, a výhodně n-butylakrylátový homopolymer s teplotou skelného přechodu pod -41 °C.-14CZ 293832 B6
- 7. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že výše uvedený blokový kopolymer je kopolymer typu poly(styren/izopren/sytyren) s obsahem styrenu v rozmezí od 14 do 52 hmotnostních procent, vztaženo na hmotnost uvedeného kopolymeru, zejména s obsahem v rozmezí od 14 do 30 hmotnostních procent.
- 8. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že hydrokoloidem je sůl alkalického kovu karboxymethylcelulózy, zejména sodná sůl karboxymethylcelulózy.
- 9. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že výše uvedený plastifikátor je minerální plastifikační olej, výhodně olej obsahující naftenické, parafinické nebo aromatické sloučeniny.
- 10. Hydrofilní adhezivní hmota podle nároků 1 až 4a7 až 9, vyznačující se tím, že tato hydrofilní adhezivní hmota obsahuje následující složky, jejichž podíl je vztažen na 100 hmotnostních dílů:- 18 až 22 hmotnostních dílů a výhodněji 19,8 hmotnostních dílů troj složkového blokového kopolymeru typu poly(styren/izopren/styren),- 25 až 35 hmotnostních dílů a výhodněji 30,2 hmotnostních dílů přilnavé pryskyřice,- 3 až 8 a přesněji 4,9 hmotnostních dílů kopolymeru n-butylakrylátu a kyseliny akrylové s teplotou skelného přechodu -39 °C,- 10 až 20 hmotnostních dílů a výhodněji 14,3 hmotnostních dílů minerálního plastifikačního oleje,- 25 až 35 hmotnostních dílů a výhodněji 30 hmotnostních dílů sodné soli karboxymethylcelulózy,- 0,3 až 0,8 hmotnostních dílů a výhodněji 0,4 hmotnostních dílů fenolického antioxidantu a- 0,3 až 0,8 hmotnostních dílů a výhodněji 0,4 hmotnostních dílů antioxidantu obsahujícího síru, dibutyldithiokarbamátu zinku.
- 11. Použití hydrofilní adhezivní hmoty podle některého z předchozích nároků 1 až 10 pro přípravu náplastí pro léčení puchýřů, povrchových dermo-epidermálních zranění pokožky, výpotkových zranění a popálenin, přičemž tato náplast je tvořena nosičem, na kterém je nanesena hydrofilní adhezivní hmota a případně odstranitelná ochranná fólie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9611249A FR2753380B1 (fr) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Nouvelle masse adhesive hydrophile |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ91099A3 CZ91099A3 (cs) | 1999-06-16 |
| CZ293832B6 true CZ293832B6 (cs) | 2004-08-18 |
Family
ID=9495758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1999910A CZ293832B6 (cs) | 1996-09-16 | 1997-09-15 | Hydrofilní adhezivní hmota a její použití |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6051748A (cs) |
| EP (1) | EP0927051B1 (cs) |
| CN (1) | CN1112942C (cs) |
| AT (1) | ATE211929T1 (cs) |
| AU (1) | AU4305697A (cs) |
| CA (1) | CA2266690A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ293832B6 (cs) |
| DE (1) | DE69709660T2 (cs) |
| DK (1) | DK0927051T3 (cs) |
| ES (1) | ES2171928T3 (cs) |
| FR (1) | FR2753380B1 (cs) |
| PL (1) | PL332189A1 (cs) |
| PT (1) | PT927051E (cs) |
| WO (1) | WO1998010801A1 (cs) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2766376B1 (fr) | 1997-07-25 | 1999-10-22 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Dispositif de traitement therapeutique de plaies |
| FR2775903B1 (fr) * | 1998-03-12 | 2001-06-08 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Masse hydrocolloide a absorption accrue des les premieres heures d'utilisation |
| FR2781679B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2001-06-08 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Nouveau pansement hydrocellulaire etanche et utilisation d'une masse adhesive hydrocolloide |
| FR2790763B1 (fr) * | 1999-03-09 | 2001-06-01 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Nouvelle masse adhesive hydrocolloide presentant une meilleure resistance a la degradation de sa capacite d'absorption apres radiosterilisation |
| FR2806629B1 (fr) * | 2000-03-22 | 2003-01-24 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Compresse antiseptique |
| US6497949B1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-12-24 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive blends comprising hydrophilic and hydrophobic pressure sensitive adhesives |
| US6849672B2 (en) * | 2002-01-15 | 2005-02-01 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Superabsorbent thermoplastic composition and article including same |
| FR2838745B1 (fr) * | 2002-04-17 | 2004-07-09 | Urgo Laboratoires | Emulsions solides a base d'elastomere thermoplastique |
| US7175897B2 (en) * | 2002-12-17 | 2007-02-13 | Avery Dennison Corporation | Adhesive articles which contain at least one hydrophilic or hydrophobic layer, method for making and uses for same |
| WO2004103415A2 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Multi-dressing system for managing skin wounds |
| US20040241246A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Fluid absorbing adhesive paste |
| US20040243042A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Lipman Roger D. A. | Facial masks for managing skin wounds |
| US20090253824A1 (en) * | 2004-06-14 | 2009-10-08 | Jarl Jensen | Extended stay on wound dressing |
| US20120178826A1 (en) * | 2004-06-14 | 2012-07-12 | Jarl Jensen | Wound Dressing Compositions Suitable for Use in Negative Pressure Wound Therapy |
| US20060173434A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Zoromski Paula K | Ultra thin absorbent article including a hot melt superabsorbent polymer composition |
| US8329292B2 (en) * | 2006-08-24 | 2012-12-11 | H.B. Fuller Company | Absorbent article for absorbing moisture on a structure |
| FR2916356B1 (fr) | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras |
| FR2916355B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation |
| US8367094B2 (en) | 2008-01-22 | 2013-02-05 | Michael Szycher | Antimicrobial material and method for making the same |
| US7998498B2 (en) | 2008-01-22 | 2011-08-16 | Michael Szycher | Antimicrobial material and method for making the same |
| US9066812B2 (en) * | 2009-07-07 | 2015-06-30 | Coloplast A/S | Ostomy appliance with a leakage indicator |
| FR2955033B1 (fr) | 2010-01-14 | 2012-03-02 | Urgo Lab | Nouveau pansement comprenant un voile de microfibres ou de nanofibres capable de gelifier ou se solubiliser |
| FR2955032B1 (fr) | 2010-01-14 | 2012-03-02 | Urgo Lab | Nouveau pansement comprenant des agglomerats de particules capables de gelifier ou se solubuliser rapidement |
| FR2959418B1 (fr) * | 2010-04-28 | 2012-08-31 | Urgo Lab | Pansement ampoule comprenant une masse adhesive hydrocolloide |
| FR2959417B1 (fr) * | 2010-04-28 | 2012-07-13 | Urgo Lab | Pansement ampoule comprenant au moins deux resines tackifiantes |
| CN102994009B (zh) * | 2012-11-27 | 2015-02-25 | 明尼苏达矿业制造医用器材（上海）有限公司 | 水胶体粘合剂和水胶体敷料 |
| FR3003463B1 (fr) | 2013-03-20 | 2015-04-10 | Urgo Lab | Pansement ayant un bord peripherique adhesif avec un pourtour ondule |
| JP7288324B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2023-06-07 | ニチバン株式会社 | 皮膚貼付用ハイドロコロイド型粘着剤組成物、及びこれを含む貼付材 |
| FR3135267B1 (fr) | 2022-05-06 | 2025-07-18 | Centre Nat Rech Scient | Nouvel actif de cicatrisation et son utilisation |
| WO2024223292A1 (en) * | 2023-04-24 | 2024-10-31 | Sika Technology Ag | Moisture curable hot-melt adhesive having improved heat stability and low content of residual diisocyanate monomers |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3612053A (en) * | 1969-06-23 | 1971-10-12 | Minnesota Mining & Mfg | Ostomy sealing washer |
| DK147035C (da) * | 1980-12-05 | 1984-09-03 | Coloplast As | Hudplade |
| IN155486B (cs) * | 1981-03-16 | 1985-02-09 | Johnson & Johnson Prod Inc | |
| US4393080A (en) * | 1981-12-24 | 1983-07-12 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Adhesive compositions |
| EP0302536B1 (en) * | 1982-04-22 | 1992-11-19 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Granules for use in treating wounds |
| US4551490A (en) * | 1983-06-27 | 1985-11-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Adhesive composition resistant to biological fluids |
| IE65163B1 (en) * | 1987-06-29 | 1995-10-04 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer |
| DK0498841T3 (da) * | 1989-11-03 | 1996-07-29 | Riker Laboratories Inc | Bioklæbende middel og plaster |
| ZA96225B (en) * | 1995-01-24 | 1997-07-11 | Bristol Myers Squibb Co | Method and closure tape for improved wound or incision healing |
| JP3471122B2 (ja) * | 1995-04-26 | 2003-11-25 | アルケア株式会社 | 医療用粘着配合物 |
-
1996
- 1996-09-16 FR FR9611249A patent/FR2753380B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-09-15 ES ES97919096T patent/ES2171928T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-15 DE DE69709660T patent/DE69709660T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-15 PL PL97332189A patent/PL332189A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 DK DK97919096T patent/DK0927051T3/da active
- 1997-09-15 CA CA002266690A patent/CA2266690A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-15 WO PCT/FR1997/001621 patent/WO1998010801A1/fr active IP Right Grant
- 1997-09-15 PT PT97919096T patent/PT927051E/pt unknown
- 1997-09-15 CN CN97197828A patent/CN1112942C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-15 CZ CZ1999910A patent/CZ293832B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 US US09/068,545 patent/US6051748A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-15 AT AT97919096T patent/ATE211929T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-15 AU AU43056/97A patent/AU4305697A/en not_active Abandoned
- 1997-09-15 EP EP97919096A patent/EP0927051B1/fr not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ91099A3 (cs) | 1999-06-16 |
| CN1230124A (zh) | 1999-09-29 |
| DE69709660D1 (de) | 2002-02-21 |
| DK0927051T3 (da) | 2002-04-15 |
| PL332189A1 (en) | 1999-08-30 |
| ES2171928T3 (es) | 2002-09-16 |
| CN1112942C (zh) | 2003-07-02 |
| ATE211929T1 (de) | 2002-02-15 |
| FR2753380A1 (fr) | 1998-03-20 |
| AU4305697A (en) | 1998-04-02 |
| CA2266690A1 (en) | 1998-03-19 |
| PT927051E (pt) | 2002-06-28 |
| FR2753380B1 (fr) | 1998-12-04 |
| US6051748A (en) | 2000-04-18 |
| EP0927051B1 (fr) | 2002-01-16 |
| WO1998010801A1 (fr) | 1998-03-19 |
| HK1021943A1 (en) | 2000-07-21 |
| DE69709660T2 (de) | 2002-09-12 |
| EP0927051A1 (fr) | 1999-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293832B6 (cs) | Hydrofilní adhezivní hmota a její použití | |
| US12109319B2 (en) | Rubber-based soft gel skin adhesives | |
| EP1021494B1 (en) | Hydrocolloid pressure sensitive adhesives | |
| EP1007597B1 (en) | Biological fluid absorbing pressure sensitive adhesives | |
| EP1086189B1 (en) | A pressure sensitive adhesive composition | |
| CA2431690C (en) | Hydrocolloid compositions based on ethylene propylene diene monomer polymers | |
| CN113088220A (zh) | 用于皮肤粘附医疗产品的缓冲粘合剂组合物 | |
| AU772824B2 (en) | Fluid absorbing, adhesive hydrocolloid compositions | |
| CZ20013230A3 (cs) | Hydrokoloidní adhezivum s odolností proti zhorąení absorpční kapacity po provedení radiační sterilizace a jeho pouľití | |
| CA2418244C (en) | Calendered hydrocolloid dressing | |
| CZ20003324A3 (cs) | Hydrokoloidní hmota se zvýšenou absorpcí již od prvních hodin použití | |
| HK1021943B (en) | Novel hydrophile adhesive mass |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050915 |