CZ287504B6 - Absorption article for personal hygiene - Google Patents
Absorption article for personal hygiene Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287504B6 CZ287504B6 CZ19984092A CZ409298A CZ287504B6 CZ 287504 B6 CZ287504 B6 CZ 287504B6 CZ 19984092 A CZ19984092 A CZ 19984092A CZ 409298 A CZ409298 A CZ 409298A CZ 287504 B6 CZ287504 B6 CZ 287504B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- absorbent article
- absorbent
- backsheet
- article according
- liquid
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 94
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 56
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 233
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 233
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 42
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 41
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000016507 interphase Effects 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008447 perception Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 142
- 239000000047 product Substances 0.000 description 91
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 86
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 78
- 239000000463 material Substances 0.000 description 66
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 47
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 41
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 19
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 19
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 13
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 13
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 11
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 AGM Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 6
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 4
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 102000009338 Gastric Mucins Human genes 0.000 description 3
- 108010009066 Gastric Mucins Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PQMWYJDJHJQZDE-UHFFFAOYSA-M Methantheline bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=C2C(C(=O)OCC[N+](C)(CC)CC)C3=CC=CC=C3OC2=C1 PQMWYJDJHJQZDE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 3
- 241001085768 Stereolepis gigas Species 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001303048 Ditta Species 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 101100126625 Caenorhabditis elegans itr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100042793 Gallus gallus SMC2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000544 Gore-Tex Polymers 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical class O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005439 Perspex® Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000006413 Prunus persica var. persica Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
- A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
- A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
- A61F13/51474—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by its structure
- A61F13/51478—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by its structure being a laminate, e.g. multi-layered or with several layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15365—Dimensions
- A61F2013/15373—Calliper, i.e. thickness
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15544—Permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15544—Permeability
- A61F2013/15552—Air permeability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
- A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
- A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
- A61F2013/51409—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film
- A61F2013/51411—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film being impervious to fluids but not for air or vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
- A61F2013/8411—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control in controlling solution Ph
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
- A61F2013/842—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control with active charcoal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
- A61F2013/8423—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control with molecular sieves; zeolites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
- A61F2013/8429—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control with ion exchange resins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká absorpčního výrobku pro osobní hygienu, zejména menstruační vložky nebo hygienických kalhotek, obsahujících pro kapalinu propustnou homí fólii, absorpční jádro, prodyšnou spodní fólii a prostředek pro odstraňování pachu, přičemž absorpční vrstva je umístěna mezi vrchní a spodní fólii a vrchní a spodní fólie a absorpční jádro sestávající alespoň zjedné vrstvy.
Dosavadní stav techniky
Primárními potřebami zákazníka, které podléhají vývoji v oblasti absorpčních výrobků, zvláště menstruačních, je získání výrobků, které poskytují jak vysokou ochranu, tak vysoký komfort.
Jedním z prostředků pro dosažení komfortu uživatele absorpčních výrobků je získání prodyšných výrobků. Prodyšnost se typicky soustřeďuje na zahrnutí tak zvaných „prodyšných zadních fólií“ do absorpčních výrobků. Obvykle používané prodyšné zadní fólie jsou mikroporézní filmy a aperturované filmy s přímým přenosem kapaliny, jak je popsáno například v USA patentu č. 4 591 523. Oba tyto typy prodyšných zadních fólií jsou propustné pro páry, což umožňuje výměnu plynů sokolím. Tím se umožňuje odpařování části kapaliny, skladované v jádře, a zvyšuje se cirkulace vzduchu v absorpčním výrobku. Posledně uvedené je zvláště příznivou vlastností, protože snižuje lepivý pocit, který zná mnoho uživatelů během používání a který obvykle souvisí s přítomností aperturovaného filmu nebo homí fólie, podobající se filmu, zvláště po prodlouženou dobu. To je důsledek horních fólií, navržených tak, aby se dosáhl čistý a suchý pocit. Tyto homí fólie mají tendenci být hladké a tak minimalizovat objevení se kapaliny na povrchu této homí fólie. Tyto příznivé vlastnosti jsou však dosaženy za cenu komfortu, zvláště v horkých a vlhkých podmínkách, kdy díky svému hladkému povrchu mají tendenci lepit se na kůži.
Hlavní nevýhodou, související s používáním prodyšných zadních fólií v absorpčních výrobcích je negativní účinek na úroveň provedení ochrany, prosakování, známé jako promočení obleku uživatelů. I když prodyšné zadní fólie v principu pouze umožňují přenos materiálů v plynném stavu, může docházet k takovým fyzikálním mechanismům, jako je extruze, difúze a kapilární působení, což vede k přenosu kapalin z absorpčního jádra zadní fólií a na oděvy uživatelů. Tyto mechanismy jsou zvláště dominantní tehdy, jestliže se výrobek používá při fyzické námaze nebo při vysokých náplních, nebo po prodloužené období. I když je tedy zahrnutí prodyšných zadních fólií do absorpčních výrobků vysoce žádoucí z hlediska pohodlí, jelikož primární úlohou zadní fólie stále ještě zůstává prevence prosakování kapaliny, tyto prodyšné zadní fólie nemohou být uspokojivě zahrnuty do výrobků.
Problém promočení oděvů uživatelů díky zahrnutí těchto prodyšných zadních fólií do absorpčních výrobků byl skutečně v oblasti techniky uveden. Pokusy řešit tento problém spočívaly hlavně v použití více vrstev zadních fólií, jak je to uvedeno v USA patentu 4 31 216. Podobně evropská patentová přihláška č. 710 471 popisuje prodyšnou zadní fólii, obsahující vnější vrstvu pro plyn, propustné, hydrofobní, polymemí vláknité látky a vnitřní vrstvu, obsahující aperturovaný film s přímým tokem kapaliny. Konstrukce zadní fólie s výhodou nemá žádný přenos kapaliny/vlhkosti za jistých specifických testovaných podmínek. Také evropská patentová přihláška č. 710 472 popisuje prodyšnou zadní fólii, sestávající z alespoň dvou prodyšných vrstev, které navzájem nejsou spojeny v oblasti jádra. Konstrukce zadní fólie s výhodu nemá žádný přenos kapaliny/vlhkosti za jistých specifických testovaných podmínek.
-1 CZ 287504 B6
USA patent 4 713 068 popisuje prodyšnou látce se podobající bariéru pro použití jako vnější potah pro absorpční výrobky. Tato bariéra obsahuje alespoň dvě vrstvy, první vrstvu se specifickou základní hmotností, průměrem vláken a velikostí pórů, a druhou vrstvu, obsahující kontinuální poly(vinylalkohol) se specifickou tloušťkou. Tato bariéra má také specifickou rychlost přenosu vodních par a úroveň nepropustnosti.
Žádné ze shora navržených opatření však nebylo schopno poskytnout plně uspokojivé řešení problému pro vlhkost prodyšné zadní fólie za všech podmínek. Jiným problémem, který souvisí s uvedenými příklady vícevrstvých základních fólií, je zvýšení celkové tloušťky výrobku a snížení flexibility, což oboje vede ke znatelnému snížení komfortu produktu pro spotřebitele.
Alternativní navržené řešení problému promočení prodyšné zadní fólie se týká zlepšení absorpčního materiálu tak, že málo nebo vůbec žádná kapalina nepřechází do kontaktu se zadní fólií, čímž se zabrání promočení. To se typicky dosáhne zvýšením množství absorpčního materiálu ve výrobku. To však vede k absorpčním výrobkům, které jsou mimořádně silné, což je vysoce nežádoucí z hlediska komfortu spotřebitele. Absorpční výrobky tedy, i když mají žádanou úroveň ochrany a ještě si zachovávají některé příznivé stránky komfortu přítomností prodyšné zadní fólie, trpí nedostatkem komfortu z jiné strany, v tomto případě zvětšenými rozměry výrobku.
Shora uvedené řešení vede také ke snížení flexibility výrobku, které je zvláště zřejmé jako zvýšení příčné tuhosti. Bylo však také zjištěno, že pro komfort uživatele potřebují být absorpční výrobky flexibilní v příčném směru. Předpokládá se, že čím je absorpční výrobek flexibilnější v příčném směru, tím méně je pro použivatele pozorovatelný. Flexibilita je tedy dalším vysoce žádoucím požadavkem na komfort moderních absorpčních výrobků.
Evropský patent 705 583 a evropský patent 705 584 navrhují absorpční výrobky flexibilní v podélném směru, které jsou propustné pro páru. Příklady těchto absorpčních výrobků jsou však typicky velmi tenké a netýkají se absorpční kapacity výrobku nebo problému promočení.
Zahrnutí prodyšných zadních fólií do absorpčních výrobků tedy vede ke snížení hladiny ochrany. Další žádané modifikace komfortu produktu, jako je snížení tloušťky výrobku a zlepšení flexibility výrobku, které by dále tento problém zhoršily, nemohou být do absorpčního výrobku zahrnuty.
V prostředcích, dostupných pro dosažení zvýšeného komfortu absorpčních výrobků a přijatelných úrovní ochrany spotřebitele, existuje tedy dichotomie. Předmětem předloženého vynálezu je proto získat absorpční výrobek, který má zlepšený komfort dosažením prodyšnosti absorpčního výrobku, a při tom si výrobek uchovává přijatelnou úroveň ochrany.
Nyní bylo zjištěno, že tohoto předmětu lze dosáhnout získání výrobku, jehož jednotlivé prvky musí vyhovovat kritériím jistých klíčových parametrů v pojmech dosažení komfortu a/nebo ochrany, jako je promočení zadní fólie/propustnost pro kapalinu, suchost horní fólie, velikost jádra a propustnost jádra pro páru nebo páru/vzduch. Tyto prvky jsou dále kombinovány tak, že výsledný výrobek, vedle těchto jednotlivých prvků, vyhovuje celkovým kritériím, takže má jistý index suchosti a index smyslového vnímání. Předložený vynález identifikoval klíčové složky, které ovlivňují základní komfortní požadavky na flexibilitu, prodyšnost, suchost a velikost a klíčové složky poskytuje výrobek, dodávající jak vysokou úroveň ochrany, tak vysoký komfort spotřebiteli. Zvláště se předpokládá, že prodyšnost musí být uvažována v pojmech celkové prodyšnosti výrobku vedle prodyšnosti zadní fólie, aby se získal opravdu prodyšný výrobek.
Nyní byl však identifikován nový problém, který se týká účinného zahrnutí prodyšných zadních fólií do absorpčních výrobků tak, aby se získaly prodyšné absorpční výrobky. Tento problém se týká zvýšené snadnosti detekování páchnoucích sloučenin v absorpčním výrobku alespoň částí uživatelů těchto prodyšných výrobků.
-2CZ 287504 B6
Páchnoucí sloučeniny, typicky přítomné v absorpčních výrobcích, pocházejí z četných zdrojů. Za prvé jde o složky kapalných odpadů, jako je moč, pot, menstruační kapalina a krev, které samy mohou obsahovat páchnoucí sloučeniny. Za druhé se mohou páchnoucí sloučeniny generovat jako výsledek degradace složek kapalného odpadu. Existuje tedy velké množství sloučenin, které mohou někdy být během používání absorpčního výrobku přítomny a s nimiž souvisí pach. Mezi tyto sloučeniny patří mastné kyseliny, amoniak, aminy, sloučeniny obsahující síru, ketony, aldehydy a četné j ej ich deriváty.
Předpokládá se, že díky povaze prodyšných absorpčních výrobků mohou v nich obsažené páchnoucí sloučeniny být snadněji vyměňovány s okolím, podobně jako vzduch a pára. Tyto páchnoucí sloučeniny jsou tedy schopny unikat z výrobku a jsou tedy rozptylovány do okolí. Je tedy alespoň četnými potenciálními uživateli těchto výrobků vnímáno, že páchnoucí sloučeniny jsou snadněji detekovatelné z prodyšných absorpčních výrobků než z neprodyšných absorpčních výrobků. Přítomnost a detekování páchnoucích sloučenin z absorpčních výrobků je však vysoce nežádoucí a může nositele těchto výrobků uvést do extrémních rozpaků. Zabránění jejich detekce je tedy vysoce žádoucí.
Předmětem předloženého vynálezu je tedy získat absorpční výrobek, který je prodyšný a poskytuje žádanou úroveň ochrany a který snižuje a s výhodou zabraňuje detekci páchnoucích sloučenin, které jsou při použití uvolňovány.
Nyní bylo zjištěno, že kombinace prodyšných absorpčních výrobků se systémem, regulujícím vůně, poskytuje nejen související příznivé vlastnosti opravdově prodyšného výrobku, jak byl shora popsán, ale poskytuje také účinnější systém pro regulaci vůně. Zvláště pak bylo překvapivě zjištěno, že množství systému, regulujícího vůni, který je zahrnut do těchto prodyšných výrobků, může být sníženo a při tom si tyto výrobky ještě zachovávají stejnou úroveň regulace vůně, jako je tomu u neprodyšného absorpčního výrobku.
Předpokládá se, že příznivé vlastnosti provedení systému s regulací vůně pocházejí od interakce prodyšného okolí absorpčního výrobku s činidlem, regulujícím vůni, které je v něm obsaženo. Předpokládá se, že je tomu tak z četných důvodů.
Za prvé, prodyšnost výrobku vede ke zvýšenému pohybu těkavých páchnoucích sloučenin. Množství skutečného fyzického kontaktu mezi těmito sloučeninami a činidly, regulujícími vůni, se tedy zvyšuje. Kontakt mezi činidly, regulujícími vůni, a páchnoucími sloučeninami je obvykle potřebný pro to, aby se účinně omezoval jejich pach. Často je třeba v absorpčním výrobku většího množství činidla, regulujícího vůni, aby bylo účinné, protože tato činidla nejsou nutně v kontaktu s páchnoucími sloučeninami. Podle předloženého vynálezu je účinnost činidla, regulujícího vůni, významně zvýšena a může být tak využita plná kapacita činidel, regulujících vůni.
Za druhé, díky prodyšnosti výrobku, která snižuje horké, vlhké a anaerobní okolí mezi kůží uživatele a povrchem absorpčního výrobku, je snížen růst mikroorganismů. O mikroorganismech je také známo, že jsou zodpovědné za vznik páchnoucích sloučenin.
Za třetí, snížení horkého, vlhkého a okluzního okolí mezi blízkostí kůže uživatele a samotným výrobkem také samo snižuje tendenci uživatele k pocení. Důsledkem je to, že se snižuje pach, související s pocením. Prodyšnost výrobku tedy skutečně snižuje množství pachů, vznikajících v absorpčních výrobcích. Důsledkem je to, že systém regulující vůni, pracuje účinněji na zbývajících páchnoucích sloučeninách, přítomných ve výrobku.
Další příznivou vlastností předloženého vynálezu je to, že kombinace prodyšnosti a regulace vůně vede ke zlepšení celkové suchosti výrobku. Prodyšnost výrobku umožňuje odpařování kapaliny z výrobku a také, jak bylo shora uvedeno, snižuje množství potu, generovaného
-3CZ 287504 B6 nositelem výrobku, a tedy snižuje pocity tepla a potu, které často souvisejí s přítomností horní fólie, určené k udržení čistého a suchého povrchu. Tento výrobek tedy potřebuje zachytit méně kapaliny a může tak udělat účinněji. Dále jsou pak činidla, regulující pach, schopná také typicky absorbovat kapalinu a tak zlepšovat suchost.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je absorpční výrobek pro osobní hygienu, zejména menstruační vložky nebo hygienické kalhotky, obsahující pro kapalinu propustnou horní fólii, absorpční jádro, prodyšnou spodní fólii a prostředek pro odstraňování pachu, přičemž absorpční vrstva je umístěna mezi vrchní a spodní fólií a vrchní a spodní fólie a absorpční jádro sestávají alespoň z jedné vrstvy.
Jeho podstata je v tom, že horní fólie má retenci kapaliny do 0,22 g z náplně 2,0 g kapaliny, jádro má tloušťku od 12 mm a propustnost pro páry alespoň 200 g/m2/24 h a prodyšná spodní fólie má propustnost kapaliny do 0,3 g při 7 ml náplní, přičemž uvedené prvky jsou spojeny v absorpční výrobek, mající index suchosti nad 0,5 a index smyslového vnímání nad 50.
Absorpční výrobek podle vynálezu je sestaven tak, že každý prvek má povrch přivrácený k tělu a povrch odvrácený od těla, který tvoří společné mezifází s přilehlým povrchem přilehlého prvku přivráceného k tělu, jádro a prodyšná spodní fólie jsou spojeny až do 40 % společného mezifází povrchu absorpčního jádra odvráceného od těla a povrchu spodní fólie přivráceného k tělu.
Absorpční výrobek podle jednoho provedení vynálezu obsahuje absorpční jádro a prodyšnou spodní fólii, spojené až do 20 % společného mezifází povrchu absorpčního jádra odvráceného od těla a povrchu prodyšné spodní fólie přivráceného k tělu.
Jiné provedení absorpčního výrobku podle vynálezu obsahuje prodyšnou spodní fólii, mající alespoň dvě vrstvy, přičemž každá z nich má povrch přivrácený k tělu a povrch odvrácený od těla, každý povrch odvrácený od těla tvoří společné mezifází s přilehlým povrchem přilehlé fólie přivráceným k tělu a přilehlé vrstvy jsou spojeny až ze 40 % společného mezifází přilehlých vrstev.
Absorpční výrobek podle tohoto vynálezu s výhodou obsahuje přilehlé vrstvy, spojené až ze 20 % společného mezifází přilehlých vrstev.
Podle dalšího provedení obsahuje absorpční výrobek podle vynálezu plochu přivrácenou k tělu a plochu odvrácenou od těla, tvořící společné mezifází, jež jsou spojeny spirálně nastříkaným adhezivem nebo ztavením.
Absorpční výrobek podle vynálezu s výhodou obsahuje prodyšnou spodní fólii, odvrácenou od těla, na jejíž ploše jsou upevňovací prostředky.
Jiné provedení představuje absorpční výrobek, obsahující spodní fólii, jejíž povrch odvrácený od těla je alespoň z 60 % bez adheziva.
S výhodou absorpční výrobek podle tohoto vynálezu obsahuje spodní fólii, jejíž povrch odvrácený od těla je alespoň z 80 % bez adheziva.
Absorpční výrobek podle vynálezu obsahuje horní fólii, která má retenci kapaliny od 0,15 g z náplně 2,0 kapaliny.
Absorpční výrobek obsahuje s výhodou absorpční jádro o tloušťce do 8 mm.
-4CZ 287504 B6
Absorpční výrobek podle vynálezu obsahuje absorpční jádro,, které má propustnost par nad 600 g/m2/24 h.
Další provedení absorpčního výrobku podle tohoto vynálezu obsahuje prodyšnou spodní fólii, která má propustnost kapaliny do 0,20 g při náplni 7 ml.
Absorpční výrobek má index smyslového vnímání nad 100.
Absorpční výrobek podle vynálezu má index suchosti nad 2.
Absorpční výrobek má s výhodou ohebnost do 1,5 N.
S výhodou absorpční výrobek podle vynálezu obsahuje 5 až 400 g/m2 prostředku, odstraňujícího pach.
Absorpční výrobek s výhodou obsahuje prostředek k odstraňování pachu, vybraný ze skupiny, zahrnující chelatační činidla, oxid křemičitý, zeolity, AGM, aktivní uhlí ajejich směsi.
Jako prostředek k odstraňování pachu obsahuje absorpční výrobek podle vynálezu s výhodou AGM a zeolit.
Prostředek k odstraňování pachu může dále obsahovat oxid křemičitý.
Předložený vynález se týká absorpčních výrobků pro jeho použití, jako jsou hygienické vložky, hygienické kalhotky, výrobky pro inkontinentní pacienty a dětské plenky. Tyto výrobky typicky obsahují prvky horní fólie, propustné pro kapalinu, zadní fólie a absorpční jádra bezprostředně mezi uvedenou horní fólií a zadní fólií. Podle předloženého vynálezu horní fólie, zadní fólie a jádro mohou být vybrány z jakýchkoliv typů těchto složek za předpokladu, že vyhovují jistým požadavkům provedení komfortu a ochrany, které jsou zde podrobně uvedeny. Kritéria klíčového provedení byla identifikována jako: provedení horní fólie, zadržující kapalinu, které poskytuje indikaci schopnosti horní fólie udržovat suchý povrch a tedy udržovat kůži použivatele suchou; propustnost absorpčního jádra a jeho tloušťka, které se týkají absorpční kapacity jádra a jeho schopnost prodyšné zadní fólie uchovávat absorbovanou kapalinu. Dále jsou jednotlivé prvky spojeny, s výhodou využitím optimalizovaných spojovacích technik tak, že konečný výrobek také vyhovuje specifickému komfortu a kritériím úrovně provedené zde také popsaných. Navíc pak absorpční výrobek dále obsahuje systém pro regulaci vůně, který v kombinaci se specifickým výběrem prvku absorpčního výrobku poskytl zlepšené provedení regulace vůně.
V další části popisu budou popsány složky absorpčního výrobku. Nejdříve je popsána horní fólie.
Horní fólie: Podle předloženého vynálezu absorpční výrobek obsahuje jako podstatnou složku horní fólii. Horní fólie, vhodné pro použití podle vynálezu, mohou znamenat jakoukoliv horní fólii, známou z oblasti techniky.
Horní fólie pro použití podle vynálezu může obsahovat jednu vrstvu nebo více vrstev. Ve výhodném provedení horní fólie obsahuje první vrstvu, která poskytuje uživateli čelní povrch horní vrstvy, a druhou vrstvu mezi první vrstvou a absorpční strukturou/jádrem. Horní fólie se typicky nalézá přes celou absorpční strukturu a může se nalézat v nebo tvořit část nebo všechny výhodné postranní kalouny, postranní balicí prvky nebo křidélka.
Horní fólie jako celek a tedy každá vrstva jednotlivě potřebuje být poddajná, vykazovat pocit měkkosti a být nedráždící pro pokožku uživatele. Může být také elastické vlastnosti, které jí umožňují, aby se natahovala v jednom nebo ve dvou směrech. Horní fólie tedy, jak se zde používá, znamená jakoukoliv vrstvu nebo kombinace vrstev, jejichž základní funkcí je zadržení a přenos kapaliny od uživatele do absorpčního jádra.
-5CZ 287504 B6
Podle předloženého vynález může být homí fólie vybavena z jakýchkoliv materiálů, dostupných pro tento účel a známých v oblasti techniky, jako jsou netkané látky, filmy nebo jejich kombinace. Ve výhodném provedení podle předloženého vynálezu alespoň jedna z vrstev homí fólie obsahuje pro kapalinu propustný aperturovaný polymemí film. Homí fólie s výhodou znamená filmový materiál s aperturami, který usnadňuje přenos kapaliny od povrchu v doteku s uživatelem do absorpční struktury, jak je podrobně uvedeno například v USA patentu 3 929 135, USA patentu 4 151 240, USA patentu 4 319 868, USA petentu 4 324 426, USA patentu č. 4 343 314 a USA patentu 4 591 523.
Podle předloženého vynálezu homí fólie, vhodný pro použití podle vynálezu, musí být retenci kapaliny homí fólie menší než 0,22 g, s výhodou menší než 0,15 g, výhodně méně než 0,1 g a nejvýhodněji 0 g, jak je zde dále definována v testu retence kapaliny.
Zadní fólie: Absorpční výrobek podle předloženého vynálezu obsahuje také prodyšnou zadní fólii. Zadní fólie primárně brání vylučovat absorbované materiály a materiály, obsažené v absorpční struktuře, do výrobků, které jsou v kontaktu s absorpčním výrobkem, jako jsou spodní kalhotky, kalhoty, pyžama a spodní prádlo, a tedy působí jako bariéra pro dopravu kapaliny. Navíc však prodyšná zadní fólie podle předloženého vynálezu umožňuje přenos alespoň par, s výhodou jak par, tak vzduchu skrz tuto fólii a tak umožňuje cirkulaci plynů do a ze zadní fólie. Zadní fólie se nalézá typicky přes celou absorpční strukturu a může se nalézat v nebo tvořit část nebo všechny výhodně vedlejší kalouny, vedlejší balicí prvky nebo křidélka.
Podle předloženého vynálezu se může v absorpčním výrobku použít jakákoliv známá prodyšná zadní fólie nebo násobná vrstva kompozitu prodyšné zadní fólie za předpokladu, že zadní fólie vyhovuje požadavku testu na propustnost kapaliny, jak je zde definován. Prodyšné zadní fólie podle předloženého vynálezu mají propustnost kapaliny při 7 ml náplni menší než 0,3 g, s výhodou menší než 0,2 g, výhodněji menší než 0,1 g a nejvýhodněji 0 g.
Podle předloženého vynálezu vhodné prodyšné zadní fólie pro použití podle vynálezu obsahují alespoň jednu vrstvu, propustnou pro plyn. Mezi vhodné vrstvy, propustné pro plyn, patří dvojrozměrné, planámí mikro a makro-porézní filmy, makroskopicky expandované filmy, vyrobené aperturované filmy a monolitické filmy. Podle předloženého vynálezu mohou mít apertury v uvedené vrstvě jakoukoliv konfiguraci, ale s výhodou sférickou nebo podélnou konfiguraci a mohou mít také různé rozměry. Apertury jsou s výhodou stejnoměrně distribuovány podle celého povrchu vrstvy. Předpokládají se však také vrstvy, které mají pouze některé oblasti povrchu s aperturami.
Vhodné dvojrozměrné planámí vrstvy zadní fólie mohou být vyrobeny z jakéhokoliv materiálu, známého v oblasti techniky, ale s výhodou jsou vyrobeny z obvykle dostupných polymemích materiálů. Vhodnými materiály jsou například materiály typu GORE-TEX (TM) nebo Sympatex (TM), dobře známé v oblasti techniky pro jejich aplikaci v tak zvaných prodyšných oblecích. Mezi další vhodné materiály patří XMP-1001 od Minessota Mining and Manufacturing Company, St. Paul, Minnesota, USA, a Exxaire XBF-101W, dodávaný Exxon Chemical Company. Pojem dvojrozměrná planámí vrstva, jak se zde používá, znamená vrstvy, které mají tloušťku menší než 1 mm, s výhodou menší než 0,5 mm, přičemž apertuiy mají průměrný jednotný průměr kolem jejich délky a které nevyčnívají z roviny vrstvy. Aperturované materiály pro použití jako zadní fólie podle předloženého vynálezu mohou být vyráběny použitím jakýchkoliv známých způsobů z oblasti techniky, jak je popsáno v evropském patentu 293 482 a v něm uvedeným odkazem. Navíc mohou být rozměry apertur, vyrobených tímto způsobem, zvýšený aplikováním síly přes rovinu vrstvy zadní fólie (tj. natažením vrstvy).
Mezi vhodné aperturované filmy patří filmy, které mají diskrétní apertury, které se nacházejí za horizontální rovinou povrchu fólie, směřujícího k oděvu směrem do jádra, takže se vytvářejí výčnělky. Tyto výčnělky jsou na konci ukončené ústím. Tyto výčnělky mají s výhodou tvar
-6CZ 287504 B6 nálevky, podobně jako v USA patentu 3 929 135. Apertury, umístěné uvnitř roviny, a ústí, umístěná na konci výčnělků, mohou být kruhová nebo nekruhová s tím, že rozměr příčné plochy ústí na konci výčnělku je menší než rozměr příčné plochy apertury, umístěné na povrchu vrstvy směrem k oblečení. Tyto aperturované předem vyrobené filmy jsou s výhodou jednosměrné, takže mají alespoň v podstatě jestliže ne úplně, jednosměrný pohyb kapaliny směrem do jádra.
V podstatě makroskopicky expandované filmy pro použití podle vynálezu zahrnují filmy, které jsou popsány v USA patentu 4 637 819 a USA patentu 4 591 523.
Mezi vhodné jednolité filmy patří Hytrel-, dostupný od DuPont Corporation, USA, a další materiály, jak jsou popsány v Index 93 Congress, Session 7A „Adding Value to Nonwovens“, JC. Cardinal a Y. Trouilhet, DuPont de Nemurs International, S.A., Švýcarsko.
Výhodné prodyšné zadní fólie pro použití podle vynálezu jsou fólie s vysokou výměnou par, nejvýhodněji s vysokou výměnou jak par, tak vzduchu.
Absorpční jádro: Podle předloženého vynálezu absorpční jádra, vhodná použití podle vynálezu, mohou být vybrána z jakýchkoliv absorpčních jader nebo jaderných systémů, známých v oblasti techniky, za předpokladu, že vyhovují některým požadavkům, jako jsou požadavky na velikost a propustnost pro páru a/nebo vzduch, jak je zde definováno. Pojem absorpční jádro, jak se zde používá, označuje jakýkoliv materiál nebo násobné vrstvy materiálu, jehož primární funkcí je absorbovat, skladovat a distribuovat kapalinu. Absorpční jádro podle předloženého vynálezu má propustnost par větší než 500 g/m2/s, s výhodou větší než 800 g/m2/s, výhodněji větší než 1200 g/m2/s a nejvýhodněji větší než 1500 g/m2/s. Ve výhodném provedení podle předloženého vynálezu má absorpční jádro také propustnost vzduchu větší než 200 l/m2/s, výhodněji větší než 800 l/m2/s, nejvýhodněji větší než 1200 l/m2/s. Absorpční jádro má tedy velikost menší než 12 mm, s výhodou menší než 8 mm, výhodněji menší než 5 mm a nejvýhodněji od 5 mm do 1,0 mm.
Podle předloženého vynálezu může absorpční jádro obsahovat následující složky: a) případnou primární vrstvu pro distribuci kapaliny, s výhodou spolu s druhou případnou vrstvou pro distribuci kapaliny, b) vrstvu pro skladování kapaliny, c) případnou vláknitou („prachovou“) vrstvu, podloženou pod skladovací vrstvu a d) další případné složky.
a) Primámí/sekundámí vrstva pro distribuci kapaliny: Jednou případnou složkou absorpčního jádra podle předloženého vynálezu je primární vrstva pro distribuci kapaliny a sekundární vrstva pro distribuci kapaliny. Primární distribuční vrstva typicky leží pod horní fólií a je v kontaktu s kapalinou. Horní fólie přenáší získanou kapalinu do této primární distribuční vrstvy pro konečnou distribuci do skladovací vrstvy. K tomuto přenosu kapaliny primární distribuční vrstvou dochází nejen v tloušťce, ale také podél délky a ve směru šířky absorpčního výrobku. Také případná, ale výhodná sekundární distribuční vrstva typicky leží pod primární distribuční vrstvou a je ve spojení s kapalinou. Účelem této druhé distribuční vrstvy je snadno získat kapalinu z primární distribuční vrstvy a přenést ji rychle do pod ní ležící skladovací vrstvy. To napomáhá tomu, aby kapalná kapacita pod ní ležící skladovací vrstvy byla plně využita. Vrstvy pro distribuci kapaliny mohou sestávat z jakéhokoliv materiálu, typické distribuční vrstvy.
b) Vrstva pro skladování kapaliny: Vrstva pro skladování kapaliny je umístěna a typicky leží pod primární nebo sekundární distribuční vrstvou. Vrstva pro skladování kapaliny může obsahovat jakýkoliv obvyklý absorpční materiál nebo jejich kombinace. S výhodou obsahuje materiály, tvořící absorpční gel, obvykle označované jako materiály typu „hydrogel“, „superabsorent“ a „hydrokoloid“, v kombinaci s vhodnými nosiči.
Absorpční materiály, tvořící gel, jsou schopny absorbovat velká množství vodných tělesných kapalin a jsou dále schopny zadržovat takto absorbované kapaliny za mírných tlaků. Absorbující
-7CZ 287504 B6 gelující materiály mohou být dispergovány homogenně nebo nehomogenně ve vhodné nosiči. Vhodné nosiče, za předpokladu, že samy znamenají absorbenty, se mohou používat také samotné.
Vhodné absorpční materiály, tvořící gel, pro použití podle vynálezu budou nejčastěji obsahovat v podstatě ve vodě nerozpustné, mírně zesíťované, částečně zneutralizované, polymemí gelující materiály. Takový materiál vytváří hydrogel, když je v kontaktu s vodou. Tyto polymemí materiály se mohou vyrábět z polymerovatelných, nenasycených, kyselinou obsahujících monomerů, které jsou dobře známy v oblasti techniky.
Mezi vhodné nosiče patří materiály, které se konvenčně používají v absorpčních strukturách, jako jsou přírodní, modifikovaná nebo syntetická vlákna, zvláště modifikovaná nebo nemodifikovaná celulózová vlákna, ve formě chmýří a/nebo tkanin. Vhodné nosiče se mohou používat spolu s absorpčním materiálem, tvořícím gel, mohou se však používat také samotné nebo v kombinacích. Nejvýhodnější v souvislosti s hygienickými vložkami a hygienickými kalhotkami jsou tkaniny nebo tkaninové lamináty.
Provedení absorpční struktury, vyrobené podle předloženého vynálezu, obsahuje dvojitou vrstvu tkaninového laminátu, vytvořenou složením tkaniny na sebe. Tyto vrstvy mohou být spolu spojeny, například lepidlem nebo mechanickým spojením nebo pásky vodíkových můstků. Mezi těmito dvěma vrstvami může být obsažen absorpční materiál, tvořící gel, nebo jiný případný materiál.
Mohou se používat také modifikovaná celulózová vlákna, jako jsou ztužená celulózová vlákna. Mohou se používat také syntetická vlákna. Mezi tato vlákna patří vlákna, vyrobená z acetátu celulózy, polyvinylfluoridu, polyvinylidenchloridu, akrylů (jako je Orion), polyvinylacetátu, nerozpustného polyvinylalkoholu, polyethylenu, polypropylenu, polyamidů (jako je nylon), polyesterů, dvousložkových vláken, trojsložkových vláken, jejich směsí a podobně. Povrchy vláken jsou s výhodou hydrofílní nebo jsou ošetřeny tak, aby byly hydrofilní. Skladovací vrstva může obsahovat také materiály typu plnidel, jako je perlit, infuzoriová zemina, vermikulit atd., aby se zlepšilo zadržování kapaliny.
Jestliže je absorbující materiál, tvořící gel, dispergován v nosiči nehomogenně, může být nicméně skladovací vrstva umístěna homogenně, tj. má distribuční gradient v jednom nebo v několika směrech v rozměrech skladovací vrstvy. Nehomogenní distribuce může také znamenat lamináty nosičů, zahrnujících zčásti nebo zcela absorpční materiály, tvořící gel.
c) Případná vláknitá („prachová“) vrstva: Případnou složkou pro zahrnutí do absorpčního jádra podle předloženého vynálezu je vláknitá vrstva, přilehlá k a typicky ležící pod skladovací vrstvou. Tato vláknitá vrstva, ležící dole, se typicky označuje jako „prachová“ vrstva, protože poskytuje substrát, na který se ukládá absorpční materiál, tvořící gel, ve skladovací vrstvě při výrobě absorpčního jádra. V těchto případech, kdy absorpční materiál, tvořící gel, je ve formě makrostruktur, jako jsou vlákna, listy nebo proužky, není tato vláknitá „prachová“ vrstva potřeba. Tato „prachová“ vrstva však poskytuje některé další schopnosti pro zacházení s kapalinou, jako je rychlé vtažení kapaliny podél délky složky.
d) Další případné složky absorpční struktury: Absorpční jádro podle předloženého vynálezu může obsahovat další případné složky, normálně přítomné v absorpčních tkaninách. Například lze umístit mezi příslušné vrstvy nebo do vrstev zesilující řídkou podkladovou tkaninu absorpčního jádra. Tyto zesilující řídké podkladové tkaniny mohou mít takovou konfiguraci, aby netvořily bariéru mezifází pro přenos kapaliny. Vzhledem k strukturní integritě, která se obvykle vyskytuje jako důsledek tepelné vazby, zesilující řídké podkladové tkaniny obvykle nejsou potřeba pro tepelně navázané absorpční struktury.
Absorpční výrobek: Potenciální příznivé účinky zahrnutí prodyšné zadní fólie do absorpční struktury byly rozsáhlé popsány v předcházející oblasti techniky, ale jednoduché pozorování
-8CZ 287504 B6 postupných výrobků na trhu ukazuje jasně na základní selhání realizovat tyto příznivé účinky při používání. V mnoha případech tento problém vede od neschopnosti regulace k promočení prodyšné zadní fólie. Podle předloženého vynálezu absorpční prvky, vyhovují shora uvedeným požadavkům, musí být jako podstatný požadavek zkombinovaný tak, že výsledný absorpční výrobek vyhovuje jistému indexu provedení a jistému indexu komfortu podle vynálezu, zda dále označovaných jako index smyslového vnímání a index suchosti. Index suchosti je funkcí testu efektivní prodyšnosti a testu opětovného zvlhčení absorpčního výrobku a index smyslového vnímání je funkcí testu efektivní prodyšnosti, flexibility a velikosti absorpčního výrobku. Způsoby testů jsou zde definovány níže. Indexy jsou definovány následujícími rovnicemi:
index suchosti = efektivní prodyšnost/(test opětovného provlhčení) index smyslového vnímání = efektivní prodyšnost/ (flexibilita.velikost)
Index suchosti: Index suchosti je odrazem jedné z nečekaných interakcí v tom, že absorpční výrobek, zvláště hygienická vložka, musí vyhovovat tomu, aby uživatel výrobku měl celkový pocit suchosti a/nebo komfortu. Index suchosti znamená to, že vnímaná vlhkost při použití je dána jak suchostí povrchu výrobku směřujícího k uživateli, který leží nejblíže tělu při používání (test opětovného promočení absorpčního výrobku), tak suchostí, které lze dosáhnout výměnou vodní páry s okolím a cirkulací vzduchu zadní fólií (tj. efektivní prodyšnost).
Efektivní prodyšnost: Efektivní prodyšnost je dána následující rovnicí:
efektivní prodyšnost = propustnost páry + 0,25.propustnost vzduchu
Efektivní prodyšnost udává číselnou hodnotu prodyšnosti. Při výměně vlhkosti a teploty při nošení absorpčního výrobku, který má prodyšnou zadní fólii, se berou v úvahu dva klíčové mechanismy, které se této výměny pravděpodobně účastní. Prvním mechanismem je výměna vodních par procesem difúze. Tento proces je kontinuální, mechanismu je dobře porozuměno a je dán jednoduchou rovnicí difúze. Navíc pohyb těla může vést ke změně relativní polohy těla uživatele a absorpčního výrobku, například mezi hygienickým výrobkem a tělem, takže se vytvoří mezera. Tento pohyb je také doprovázen výměnou vzduchu. Opakovaný tělesný pohyb může doslova pumpovat vzduch do a ze zadní fólie nebo na stranách výrobku, kde výrobek nemusí udržovat bezprostřední kontakt s tělem. Přirozenou ztuhlostí absorpčního výrobku v genitální oblasti je méně pravděpodobné, aby toto pumpování dodávalo další příznivý účinek jednoduché výměny par, protože výrobek je méně deformovatelný a je pravděpodobně tlačen blíže k tělu jako těsnění.
Index suchosti poskytuje indikaci schopnosti výrobku absorbovat kapaliny a tak poskytovat ochranu zákazníkovi, která je dána jako funkce propustnosti výrobku a celkové suchosti výrobku.
Index smyslového vnímání: Index smyslového vnímání je index, který kvantifikuje vzájemný vztah mezi atributy výrobku, kterým musí být vyhověno vedle prodyšnosti, aby se při používání dosáhlo opravdu příznivých vlastností. Ktomu dochází díky zkříženým interakcím mezi neočekávanými prvky návrhu výrobku, jmenovitě mezi prodyšností, velikostí výrobku a tuhostí/flexibilitou výrobku.
Stručně - hodnoty indexu smyslového vnímání udávají rozsah hodnot propustnosti, flexibility a velikosti výrobku podle předloženého vynálezu, který poskytuje ochranu a komfort.
Podle předloženého výrobku má absorpční výrobek index smyslového vnímání větší než 50, s výhodo větší než 100, výhodněji větší než 200, nejvýhodněji větší než 300. Výrobek má dále index suchosti větší než 0,5, s výhodou větší než 2,0, výhodněji větší než 4, nejvýhodněji větší než 10.
-9CZ 287504 B6
Systém pro regulaci vůně: Prodyšné absorpční výrobky podle předloženého vynálezu obsahují jako podstatný znak systém, regulující vůni. Bylo zjištěno, že tato kombinace prodyšného absorpčního výrobku se systémem pro regulaci vůně vede k nečekanému zvýšení účinnosti systému, regulujícího vůni.
Podle vynálezu se může používat jakékoliv činidlo, regulující vůni, nebo jeho kombinace, které jsou pro tento účel v oblasti techniky známy. Oblast techniky je nasycena popisy různých činidel, regulujících vůni, pro použití v absorpčních výrobcích, aby se vyřešil problém tvorby pachu, která se všechny mohou použít v předloženém vynálezu. Tato činidla mohou být typicky klasifikována podle typu vůně, který má činidlo zlikvidovat. Vůně mohou být chemicky rozděleny na kyselé, bázické nebo neutrální. Činidla, která regulují kyselé vůně, mají pH větší než 7 a typicky zahrnují uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, fosforečnan sodný, zvláště síran zinečnatý a měďnatý. Činidla, která regulují bazické vůně, mají pH menší než 7 a zahrnují takové sloučeniny, jako jsou karboxylové kyseliny, jako je kyselina citrónová, kyselina laurová, kyselina boritá, kyselina adipová a kyselina maleinová.
Činidla, která regulují neutrální vůně, mají pH přibližně 7. Mezi příklady těchto činidel patří aktivní uhlí, hlinky, zeolity, oxidy křemičité, absorpční gelující materiály (AGM) a škroby. Činidla a systémy, které regulují neutrální vůně, jsou popsány například v evropském patentu 348 978, v evropském patentu 510 619 a ve spisech číslo WO 91/12 029, WO 91/11 977, WO 91/12 030, WO 81/01 643 a WO 96/06 589. Může se použít také cyklodextrin a jeho deriváty, jakje popsáno v USA patentu č. 5 429 628.
Systémy, regulující vůni, lze také rozdělit do kategorií podle mechanismu, kterým se detekce pachu sníží nebo se jí zabrání. Shora uvedená činidla pro regulaci vůní typicky regulují detekci vůně absorpčním mechanismem.
Mohou se zde tedy také používat systémy, které regulují vůni, které chemicky zreagují s páchnoucími sloučeninami nebo se sloučeninami, které produkují páchnoucí degradační produkty, čímž se generují sloučeniny, kterým chybí vůně nebo které mají pro zákazníky přijatelnou vůni. Mezi tato vhodná činidla patří chelatační činidla, která mohou být vybrána z aminokarboxylátů, jako je například ethylendiamintetraacetát, jak je popsán například v USA patentu č. 4 356 190, aminofosfonáty, jako jsou ethylendiamintetrakis(methylenfosfonáty), polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla, jak jsou popsána v USA patentu 3 812 044, a jejich směsi. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že příznivé účinky těchto materiálů existují díky jejich mimořádné schopnosti odstraňovat ionty železa, mědi, vápníku, hořčíku a manganu, které jsou přítomny v absorbovaných kapalinách, a jejich degradační výrobky tvorbou chelátů.
Jiný vhodný systém pro regulaci vůně pro použití podle vynálezu obsahuje pufrovací systém, jako jsou pufrovací systémy s kyselinou citrónovou a hydrogenuhličitanem sodným, fosforečnanem sodným a kyselinou sorbovou. Také tyto pufrovací systémy, které mají pH od 7 do 10, jak jsou popsány například ve spisu WO 94/25 077, se mohou používat podle vynálezu.
Jiný systém, regulující vůni, využívá iontoměničů, jako jsou ty, které jsou popsány v USA patentech 4 289 513 a 3 340 875.
Jako činidla, regulující vůni, se zde mohou používat maskující činidla, jako jsou parfémy. Tato činidla se s výhodou používají v kombinaci s dalším činidlem, regulujícím vůni, jako je zeolit, jakje popsáno ve spisu WO 94/22 500.
Mezi výhodné systémy, regulující vůni, podle vynálezu patří následující kombinace: i) oxid křemičitý, AGM a zeolity, s výhodou v poměru od 5:1:1 do 1:1:5, nejvýhodněji 3:1:1 až 1:1:3, ii) zeolity, aktivní uhlí a AGM, iii) oxid křemičitý a AGM, s výhodou v poměru od 5:1 do 1:5, výhodněji od 3:1 do 1:3, iv) zeolity a AGM, v) oxid křemičitý a zelity, s výhodou v poměru od
-10CZ 287504 B6
1:5 do 5:1, výhodněji od 1:3 do 3:1, vi) chelatační činidla, zvláště ethylendiamintetraacetát, a vii) chelatační činidla v kombinaci s absorpčním systéme, regulujícím vůni ad i) nebo ad ii), s výhodou v poměru od 1:10 do 10:1, výhodněji od 1:5 do 5:1.
Množství systému pro regulaci vůně, zahrnutého do absorpčního výrobku podle předloženého vynálezu, může být snadno stanoveno zručným odborníkem z oblasti techniky a do jistého rozsahu závisí na konečném použití absorpčního výrobku a na úvaze o tom, jaké má mít absorpční výrobek vlastnosti. Absorpční výrobek typicky obsahuje od 5 g/m2 do 400 g/m2, výhodněji od 100 g/m2 do 300 g/m2, nejvýhodněji od 15 g/m2 do 250 g/m2, vztaženo na hmotnost, uvedeného systému pro regulaci vůně. Například hygienické vložky nebo hygienické kalhotky mohou obsahovat od 0,25 g do 5 g, s výhodou od 0,4 g do 3 g a nejvýhodněji od 0,5 g do 2,5 g uvedeného systému pro regulaci vůně.
Systém pro regulaci vůně může být do výrobku zahrnut jakýmikoliv způsoby, známými z oblasti techniky za předpokladu, že prvky absorpčního výrobku a absorpční výrobek sám vyhovuje specifickým požadavkům, které jsou zde popsány. Například činidla pro regulaci pachu mohou být vrstvena na jádro absorpčního materiálu nebo smíchána s vlákny absorpčního jádra. Systém pro regulaci vůně je s výhodu vložen mezi dvě vrstvy celulózové tkaniny. Popřípadě může být systém pro regulaci vůně navázán mezi dvě vrstvy celulózové tkaniny s například adhezivním činidlem za horka roztaveným, nebo s jakýmkoliv vhodným vazebným systémem.
Konstrukce absorpčního výrobku: Další aspekt předloženého vynálezu se týká spojení prvků homí fólie, zadní fólie a absorpčního jádra tak, aby se získal absorpční výrobek. Podle předloženého vynálezu jsou spojeny alespoň dva, s výhodou všechny tři prvky.
Každý z uvedených prvků, obsahujících alespoň jednu vrstvu, má povrch, směřující k uživateli, a povrch, směřující k oděvu. Typicky povrchy, směřující k přilehlému oděvu, tvoří obvyklé mezifází s povrchem, směřujícím k uživateli, přilehlého prvku nebo vrstvy. Prvky nebo vrstvy jsou spolu spojeny tímto obvyklým mezifázím. Tímto způsobem je homí fólie spojena s absorpčním jádrem a jádro je spojeno se zadní fólií. Navíc, jak prvky homí fólie, tak zadní fólie i jádra mohou obsahovat více než jednu vrstvu a tyto vrstvy mohou být také podobně spojeny. Navíc může být homí fólie přímo nebo nepřímo spojena se zadní fólií na obvodu absorpčního výrobku.
Prvky a jejich vrstvy mohou být spojeny jakýmikoliv prostředky, známými v oblasti techniky pro připevnění dvou přilehlých vrstev materiálu, jako například tak, že se vrstvy přímo připojí jedna k druhé nebo se přímo připojí jedna k druhé spojovacími prostředky. Mezi vhodné spojovací prostředky patří lepidlo, spojení navázáním, ultrazvukové navázání, sešití, teplo (např. lemováním), vlisování a/nebo tlakové vazby nebo dynamické mechanické vazby. Podle provedení podle předloženého vynálezu je výhodným způsobem spojení lepení. Mezi vhodná lepidla patří lepidla, necitlivá na tlak, a lepidla, lepící za studená. Lepidla se mohou aplikovat jakýmikoliv prostředky, známými z oblasti techniky, jako je spirálová aplikace, potahování drážky, postříkání, spirální postříkání, záclonové potažení, regulované potažení a tištění, za předpokladu, že lepidlo podstatně neovlivňuje prodyšnost.
Ve výhodném provedení předloženého vynálezu se prvek nebo vrstvu spojující lepidlo vybere a aplikuje tak, aby se snížil jakýkoliv dopad na efektivitu prodyšnosti absorpčního výrobku a s výhodou také flexibilitu absorpčního výrobku. Tímto způsobem se mohou ve skutečnosti zvýšit hodnoty indexu suchosti a indexu smyslového vnímání. Jelikož mnoho obvykle používaných lepidel není propustných pro páru, je vysoce výhodné minimalizovat množství lepidla, které je použito pro spojení vrstev/prvků absorpčního výrobku, ale se minimalizoval jeho vliv na propustnost (prodyšnost) a s výhodou také na flexibilitu absorpčního výrobku. Jedním prostředkem dosažení tohoto cíle je použít příslušné metody aplikace lepidel, jako je technika aplikace otevřeného lepidla, přičemž plochy mezifází neobsahují lepidlo a současně si uchovávají žádanou hladinu připojení/spojení dvou přilehlých vrstev nebo prvků. Zvláště je výhodné spirální
-11CZ 287504 B6 nastříkání. Vrstvy a prvky by měly být spojeny tak, aby si absorpční výrobek udržoval strukturní integritu, ale ne více. Tento způsob nalézá příslušnou aplikaci u spojení mezivrstvy vrstev prvku zadní fólie a spojení prvku zadní fólie a prvku absorpčního jádra. Mohou se použít také lepidla, která jsou propustná pro páru.
S výhodou je spojeno ne více než 40, výhodněji méně než 20, nejvýhodněji méně než 10 % obvyklého mezifází dvou přilehlých vrstev nebo prvků. Dále by měla být snížena hustota lepidla. Výhodná je tenká aplikace lepidla.
Ve výhodném provedení podle předloženého vynálezu, v němž absorpční výrobek nalézá uplatnění jako hygienická vložka nebo hygienické kalhoty, je absorpční výrobek opatřen také prostředky pro upevnění na kalhotky, které poskytují prostředky pro upevnění výrobku na spodní prádlo. Například tyto upevňovací prostředky mohou obsahovat mechanické upevňovače, jako jsou háčkové nebo smyčkové upevňovače, jak se vyrábějí pod obchodním označením Velcro, upevňovače a držáky. Výrobek se upevňuje na spodní prádlo také pomocí lepidla na zadní fólii. Tato lepidla pro upevnění na kalhotky poskytují prostředky pro zajištění výrobku ke kalhotkám a s výhodou pro zajištění výrobku, jestliže je ušpiněn, pro složení a zabalení tak, aby se vhodně odstranil. Typicky alespoň část povrchu zadní fólie, směřujícího k oděvu, je potažena lepidlem, které znamená lepidlo, upevňující výrobek na kalhotky. Pro lepidlo pro upevnění na kalhotky lze použít jakékoliv lepidlo nebo klovatinu, používané v oblasti techniky pro tyto účely. Nejvýhodnější jsou lepidla citlivá na tlak. Mezi vhodná lepidla patří Century A-305-IV, vyráběné firmou Century Adhesives Corporation of Columbus, Ohio, Instant LOK 34-2823, vyráběné National Starch and Chemical Company of Bridgewater, New Jersey, 3 Sigma 3153, vyráběné 3 Sigma, a Fuller H-2238ZP, vyráběné H.B.Fuller Co.
Lepidla pro upevnění na kalhotky se typicky aplikují na zadní fólii potažením drážky. Aby se snížil vliv na prodyšnost zadní fólie a tedy výrobku jako celku, lepidlo se s výhodou aplikuje tak, že alespoň 60, s výhodou alespoň 80 a nejvýhodněji alespoň 90 % povrchu zadní fólie zůstane bez lepidla. Žádoucí lepivosti lze dosáhnout dokonce i tehdy, jestliže se použije snížené potažení povrchu použitím zvláštní distribuce, jako jsou tenké proužky, diskontinuální proužky lepidla, občasné tečkování, vzor náhodných spirál.
Lepidla pro upevnění na kalhotky jsou typicky potažena odstranitelným uvolňujícím papírem nebo filmem, aby se zabránilo vysušení lepidla nebo přilepení na jiný povrch, než je povrch kalhotek před použitím. Může se použít jakýkoliv komerčně dostupný uvolňující papír nebo film. Mezi vhodné příklady patří BL 30MG-A Silox EI/O a BL 30 MG/A Silo 4 P/0, dostupné od Akrosil Corporation.
Podle předloženého vynálezu se absorpční výrobek může používat s výhodou u hygienických vložek, hygienických kalhotek, výrobků pro inkontinentní pacienty a plenek. Předložený vynález se však hlavně týká hygienických vložek a hygienických kalhotek. Absorpční výrobek může mít tedy také všechny znaky a části, typické pro výrobky v souvislosti s jejich zamýšleným použitím, jako jsou elastická upevňovací zařízení a křidélka.
Příklady provedení vynálezu
V další části tohoto spisu jsou popsány způsoby testování.
Testy složek absorpčního výrobku
Test zadržování horní fólií
-12CZ 287504 B6
Test zadržování homí fólií se používá ke zjištění charakteru zadržování kapaliny (tělesných výměšků) materiály homí fólie nebo kompozity, které mohou být použity u absorpčních výrobků pro jedno použití, a zvláště u hygienických vložek.
Zadní princip těchto způsobů
Základním principem testu je vyhodnotit retenci kapaliny alternativními materiály homí fólie u kapalin, které simulují tělesné odpady. „Dobrým materiálem homí fólie“ v tomto testu může být film (např. aperturovaný film), nebo vláknitý nebo přirozený vláknitý film za předpokladu, že má nízký sklon k získávání a zadržování kapalin buď na, nebo uvnitř své struktury. Přirozeně „dobrá homí fólie“ je také ta, která vedle očekávání nízké retence umožňuje rychlý přenos tělesných odpadů dále do výrobku a která zabraňuje odpadům, které jsou ve výrobku obsaženy, aby se vrátily zpět do horního povrchu výrobku (tj. povrchu směrem k tělu). „Dobrá homí fólie“ by si dále měla udržovat čistý vzhled během používání výrobků.
Pro zjištění retence kapalin horními fóliemi se test provádí, jak podrobně uvedené níže.
Dvě fólie (o rozměrech 5x5 cm) komerčně dostupné na vzduchu vrstvené absorpční tkaniny, každá se základní hmotností 63 g/cm2, dostupná od Walkisoft, USA, pod dodavatelským kódem Metmar (P50W.IPED), se používají pro simulování absorpčního jádra.
Vzorek materiálu homí fólie (o rozměrech 5x5 cm), který má být hodnocen, se umístí přímo na vršek této absorpční struktury. Standardizovaná testovaná kapalina, blízce připomínající menstruační kapalinu viskozitou a elektrickou vodivostí (viz níže), se kape na střed testovaného vzorku z výšky 3 cm rychlostí 2 g/minut, dokud se na vzorek nenanesou celkem 2 gramy. Vzorek se nechá bez dalšího zasahování po dobu 1 minuty.
Po této čekací době 1 minuty se na vršek testovaného vzorku položí transparentní blok (1 cm silný o rozměrech 8,5 x 8,5 cm) a mírně se přitiskne na celou sestavu na dobu 5 minut. Celkový tlak na testovaný vzorek v tomto okamžiku je 70 g/cm2.
Materiál a transparentní blok se odstraní, homí fólie se pečlivě odebere a umístí se na vrstvu dvou fólií (o rozměrech 12 x 12 cm) komerčně dostupného filtračního/blotovacího papim (vyráběného firmou Cartiera Favini S.p.A., Itálie, typ Abssorbente Bianci „N30“ (místní prodejce Ditta Bragiola SpA, perugia, Itálie)), který se předem odváží. Druhá vrstva dvou předem odvážených filtračních papírů se umístí na vršek vzorku homí fólie. Další materiál se umístí na vršek stohu filtračního papíru, obsahujícího vzorek homí fólie. Tento druhý materiál vykazuje tlak na stoh filtračního papíru 130 g/cm2 po dobu 15 vteřin. Materiál se (pro kritický stupeň) připojí k hydraulickému rameni. Snížení hmotnosti a doby pobytu vzorku, umístěného pod tlakem se reguluje jednoduchým elektronickým zařízením, aby se zajistila reprodukovatelnost od jednoho testu ke druhému.
Druhý materiál se odstraní a každá (ležící na a pod vzorkem homí fólie) vrstva filtračního papíru se odváží a zaznamená se rozdíl pro každý povrch (kapalina, převzatá ze vzorku homí fólie). Materiály, které měly hodnotu příjmu nula pro homí povrch (umístěný normálně v kontaktu s kůží uživatele), se označují jako hodnota nula „retence horní vrstvy“ bez ohledu na to, jestli spodní povrch má nenulovou hodnotu, protože tyto materiály zřetelně ukazují na to, že mezi homí a dolní plochou nedochází ke komunikaci.
Test roztoku
Příprava testovaného roztoku kapaliny papírenského průmyslu (PIF)
Testovací roztok PIF je široce používanou testovanou kapalinou v papírenském průmyslu vzhledem kjeho jednoduchému složení, možnosti přípravy a udržování vysokých standardů
-13CZ 287504 B6 kvality roztoku a jeho podobnosti s lidskou menstruační kapalinou, pokud jde o viskozitu a iontové povrchové napětí.
Roztok PIF se připravuje rozpuštěním následujících reakčních složek ve vyznačených množstvích v jednom litru destilované vody. Rozpouštění pevných složek a zvláště karboxymethylcelulózy by se mělo provádět pečlivě. Typicky by se pevné složky měly přidávat pomalu jednu hodinu za neustálého míchání roztoku (magnetickým míchacím zařízením).
Dodavatel Sigma Chemicals, USA.
Chemická složka | použití/1 litr |
1) karboxymethylcelulóza, sodná sůl, nízká viskozita, obj. číslo C 5678, | 15 gramů |
2) hydrogenuhličitan sodný, krystalický, obj. číslo S 8875, | 4 gramy |
3) chlorid sodný (AR), obj. číslo S 9625, | 10 gramů |
4) glycerol (čistota vyšší než 99 %), obj. číslo G 5516, | 80 gramů |
Reprezentativní příklady horní fólie
Byly testovány reprezentativní vzorky horní fólie, obvykle používané v hygienických výrobcích a dostupné od rozmanitých společností. Výsledky jsou podrobně uvedeny v připojené tabulce.
typ materiálu vzorku (dodavatel a kód materiálu) | horní fólie zadržení (g) |
Příklad 1: CPM kód dodavatele: X-1522 Tredegar Film Products B.V. Holladn | horní povrch: 0,00 spodní povrch: 0,09 retence horní fólie: 0,00* |
Příklad 2: film/netkaný kompozit** kód dodavatele filmu: BPC 5105 CPM BP Chemical Germany kód dodavatele netkaného materiálu: ARBO TB/-BI | horní povrch: 0,00 spodní povrch: 0,15 retence horní fólie: 0,00* |
Příklad 3: CPT(LDPE) kód dodavatele: 15112 Tredegar Film Products B.V. Holland | horní povrch: 0,00 spodní povrch: 0,09 retence horní fólie: 0,00* |
Příklad 4: hydrofilní tepelně navázaný netkaný materiál kód dodavatele: NW/ThBo/Hy Pantex s.r.l. (Itálie) | horní povrch: 0,10 spodní povrch: 0,16 retence horní fólie: 0,26 |
Příklad 5: hydrofobní Pantex kód dodavatele: Pantex (PT2) Pantex s.r.l. (Itálie) | horní povrch: 0,09 spodní povrch: 0,11 retence horní fólie: 0,20 |
Příklad 6: netkaný materiál Amoco kód dodavatele: Amoco P8 Amoco GmbH, Německo | horní povrch: 0,09 spodní povrch: 0,09 retence horní fólie: 0,18s |
** Jak bylo zjištěno na běžných Alldays Duo Active hygienických kalhotkách, vyrobených P & G, Německo.
* 3-D aperturované filmy neumožňují, aby vlhkost na zadním povrchu migrovala na horní povrch, jak je vidět z hodnoty horního povrchu, pro hodnotu vlhkosti v kontaktu s pokožkou byla tedy zaznamenána nula.
Test propustnosti páry a vzduchu: absorpční jádro
Test propustnosti vzduchu se používá pro zjištění schopnosti absorpčního jádra vyměňovat/cirkulovat páru a s výhodou vzduch. Provádí se na materiálu jádra, jak je podrobně popsáno pro absorpční výrobek.
-14CZ 287504 B6
Reprezentativní příklady absorpčního jádra
Byly hodnoceny reprezentativní příklady prvků absorpčního jádra na propustnost vzduchu/par. Absorpční jádro bylo vyrobeno podle normálních výrobních postupů firmou P & G Pescara Technical Centre (Itálie), nebo bylo odebráno z dostupných výrobků na trhu.
Příklad 1
Materiál jádra je tkanina laminátu (20 cm x 6,5 cm), sestávající ze složeného stohu dvou vrstev tkanin o základní hmotnosti 63 g/m2 [dostupná od Walkisoft, Finsko, pod kódem dodavatele Metmar (P50W.IPED)]. Laminát mezi těmito dvěma vrstvami obsahuje AGM (dostupný od Shoukubai, Japonsko, pod kódem dodavatele: Aqualic L-74 Optimised) při základní hmotnosti 50 g/m2 a má velikost 2,2 mm.
Příklad 2
Materiálem jádra je tkanina laminátu (15 cm x 4,0 cm), sestávající ze stohu dvou vrstev tkaniny o základní hmotnosti 55 g/m2 [dostupná od Unikay, Itálie, po kódem dodavatele Unikay 303 LF]. Laminát mezi těmito dvěma vrstvami obsahuje AGM (dostupný od Dow Chemicals, Německo, pod kódem dodavatele DOW 95890.1) při základní hmotnosti 79 g/m2 a zeolit (dostupný od Degussa, Německo, pod kódem dodavatele Wessalith CS) se základní hmotností 105 g/m2. Jádro má velikost 1,4 mm. Jaderný laminát byl vyroben a dodán Korma, Itálie (pod výrobním kódem KO 040 02 003).
Příklad 3
Materiálem jádra je tkanina laminátu (20 cm x 6,5 cm), sestávající ze dvou vrstev tkaniny o základní hmotnosti 55 g/m2 [dostupná od Unikay, Itálie, po kódem dodavatele Unikay 303 LF], Laminát mezi těmito dvěma vrstvami obsahuje AGM (dostupný od Dow Chemicals, Německo, pod kódem dodavatele DOW 95890.1) o základní hmotnosti 67 g/m2, zeolit (dostupný od Degussa, Německo, pod kódem dodavatele Wessalith CS) se základní hmotností 50 g/m2 a aktivní uhlí (dostupné do Chemviron, Belgie, pod kódem dodavatele: Chemviron SCII) o základní hmotnosti 40 g/m2. Jádro má velikost 1,6 mm. Jaderný laminát byl vyroben a dodán firmou Korma, Itálie (pod výrobním kódem KO 065 01 003).
příklady | Velikost (mm) | propustnost páry (g/m2/24 h) | propustnost vzduchu (l/m2/s) |
příklad 1 | 2,2 | 2034 | 4000 |
příklad 2 | 1,4 | 1990 | 2440 |
příklad 3 | 1,6 | 2010 | 2290 |
Test propustnosti kapaliny: zadní fólie
Test propustnosti kapaliny se používá ke kvantitativnímu stanovení bariérových vlastností materiálu nebo konstrukcí prodyšné zadní fólie, které by mohly být používány u prodyšného absorpčního výrobku a zvláště u hygienických vložek nebo hygienických kalhotek.
Základní princip těchto způsobů
Základním principem testu je vyhodnotit provedení materiálů nebo konstrukcí zadní fólie vůči kapalinám, které simulují tělesné odpady. Jako „dobrá vrstva nebo konstrukce zadní fólie“ se
-15CZ 287504 B6 považuje taková konstrukce nebo vrstva, která je dostatečně otevřená, aby ji bylo možné klasifikovat jako prodyšnou, ale která by nebylo příliš otevřená pro procházení tělesných odpadů. Pro zajištění toho, aby byl tento test dostatečně reprezentativní pro situaci, kdy se absorpční výrobek skutečně používá v příslušných hygienických vložkách, používá se testovací roztok, který úzce připomíná lidskou menstruační kapalinu, zde dále označovaný jako umělá menstruační kapalina (AMF). AMF je založena na upravené ovčí krvi, jako je podrobně uvedené níže u způsobu přípravy tohoto roztoku.
Pro stanovení propustnosti zadní fólie nebo konstrukce zadní fólie pro kapalinu se vyrobí standardní absorpční struktura s materiálem nebo konstrukcí zadní fólie a umístí se na plocho na průhledný testovací stojánek, vyrobený z průhledné hmoty. Vzorek, který se testuje, se upraví tak, aby absorpční struktura byla vystavena (horní strana) a aby strana prodyšné zadní fólie byla v kontaktu s průhledným testovacím stojánkem (dolní strana). Suspendovaný shora uvedený vzorek, který má být analyzován, je kapalinový dodávací systém, který je schopen dodávat jakékoliv žádané množství testované kapaliny.
Standardní absorpční struktura sestává ze 4 vrstev (složených do stohu) tkaniny o základní hmotnosti 63 g/m2 {dostupná od Walkisoft, USA, pod kódem dodavatele Metmar (P50W.IPE)} o rozměrech 20 cm x 6,5 cm. Základní fólie se pak umístí na vršek této struktury bez žádaného dalšího připojení lepidlem.
Mezi zadní povrch (povrch směřující k oděvu) testovaného vzorku a průhledný testovací stojánek se umístí dvě vrstvy absorpčního filtračního papíru [vyrobený Cartiera Favini S.p.A., Itálie, typ Abssorbente Bianca „N30“ (místní prodejce: Ditta Bragiola SpA, Perugia, Itálie)]. Absorpční filtrační papír je v bezprostředním kontaktu se zadní fólií testovaného vzorku, aby se tak simulovalo například hygienická vložka, připevněná na kalhotky, nebo plenka/zařízení pro inkontinentní pacienty v těsném kontaktu s oblečením. Přímo pod průhledný testovací stojánek se umístí zrcadlo tak, aby se umožnilo neustále pozorovat jakoukoliv změnu červené barvy na absorpčním filtračním papíru. Například jestliže zadní fólie není schopna příslušně odolávat přenosu kapaliny, potom se filtrační papír zvlhčí červeným AMF roztokem a to lze v zrcadle pozorovat. Množství přeneseného roztoku se stanoví jednoduše zvážením absorpčního filtračního papíru.
Testovací roztok se zavede na testovaný vzorek kalibrovaným dodávacím zařízením, jako je jednoduchá byreta, podle žádaného testovacího postupu, jak je podrobně uvedeno níže. Jakmile se nanese, testovaný vzorek se vystaví působení tlaku 70 g/cm2, o kterém se předpokládá, že představuje silnější tlaky než jsou tlaky, které se vyskytují při běžném používání. Testovaný vzorek zůstane pod tlakem 70 g/m2 po dobu 5 minut. Po této době se zátěž odstraní a absorpční filtrační papír se zváží, aby se zjistilo, jestli vůbec a kolik kapaliny bylo přeneseno zadní fólií nebo konstrukcí zadní fólie.
Tento postup se pak celý zopakuje s dalším zavedením kapaliny do testovaného vzorku. Pro každé zavedení kapaliny se použije nový stoh absorpčního filtračního papíru (předem odvážený), aby bylo možné lépe stanovit bariérové chování kapaliny jako funkce náplně.
Plnicí stupně jsou specificky:
stupeň 1 5 ml, stupeň 2 1 ml a stupeň 3 1 ml.
Očekává se, že dobrá vrstva zadní fólie nebo vrstvená konstrukce zadní fólie má za shora uvedených podmínek propustnost pro kapalinu menší než 0,3 g. Výhodná zadní fólie by měla mít také propustnost pro kapalinu menší než 0,3 g pro stupeň rozumně zvyšované náplně 1 ml až do
-16CZ 287504 B6 celkové náplně 9 ml, s výhodou 11 ml, výhodněji 13 ml a nejvýhodněji do dosažení 15 ml náplně.
Příprava testovací kapalné AMF
Umělá menstruační kapalina (AMF) je založena na upravené ovčí krvi, která se upraví tak, aby se zajistilo, že bude velmi podobná lidské menstruační kapalině, pokud jde o viskozitu, elektrickou vodivost, povrchové napětí a vzhled. Navíc se k této testované kapalině (dodávané Pegesis/USA) přidá povrchově aktivní činidlo (1 % hmotn.), aby se lépe dosáhlo stresových situací, při nichž se mohou v typické hygienické praxi (a v některých mezních situacích, dietní vlivy) zavést další povrchově aktivní činidla nebo neočekávané množství například mastných kyselin, která mohou snížit povrchově napětí krve. Menstruační kapalina s nízkým povrchovým napětím je největší přispěvatelem k selhání zadní fólie vůči promočení u prodyšného absorpčního výrobku, jako jsou hygienické vložky.
Reakční činidla
1) Defibrinovaná ovčí krev je dostupná od Unipath S.p.A. (Garbagnate Milanese, Itálie).
2) Kyselina mléčná od J.T. Baker Holland, reagent grade (85 až 95% (hmotn.)).
3) Hydroxid draselný (KOH) od Sigma Chemical Co., USA, reagent grade.
4) Fosforečnanem pufrované solné tablety od Sigma Chemical Co., USA, reagent grade.
5) Chlorid sodný od Sigma Chemical Co., USA, reagent grade.
6) Žaludeční mucin od Sigma Chemical Co., USA, typ III (CAS 84082-64^1).
7) Destilovaná voda.
Stupeň 1
Připraví se 9 ± 1% (hmotn.) roztok kyseliny mléčné rozpuštěním prášku kyseliny mléčné v destilované vodě.
Stupeň 2
Připraví se 10% (hmotn.) roztok hydroxidu draselného (KOH) rozpuštěním prášku KOH v destilované vodě.
Stupeň 3
Připraví se fosforečnanem pufrovaný roztok, pufrovaný na pH 7,2, rozpuštěním tablet podle návodu v 1 1 destilované vody.
Stupeň 4
Připraví se a pomalu se zahřeje na 45 ± 5 °C roztok následujícího složení:
460 ± 5 ml fosforečnanového pufrovaného roztoku,
7,5 ± 0,5 ml roztoku KOH.
Stupeň 5
Připraví se mukózní roztok pomalým rozpuštěním (za neustálého míchání) přibližně 30 gramů žaludečního mucinu v předem zahřátém roztoku (45 ± 5 °C), připraveném ve stupni 4. Jakmile se rozpustí, teplota roztoku by se měla zvýšit na 50 až 80 °C a směs se přikryje na přibližně 15 minut. Zahřívání se zmírní, aby se udržela relativně stálá teplota mezi 40 a 50 °C a v míchání se pokračuje po dobu 2,5 h.
-17CZ 287504 B6
Stupeň 6
Roztok (ze stupně 5) se odstraní z vařiče a nechá se ochladit na méně než 40 °C. Přidají se 2,0 ml, 10% (hmotn.) roztoku kyseliny mléčné a směs se řádně míchá 2 minuty.
Stupeň 7
Roztok se umístí do autoklávu a zahřívá se 15 minut na teplotu 121 °C.
Stupeň 8
Roztok se nechá ochladit na teplotu místnosti a zředí se (1:1) defibrinovanou ovčí krví.
Po přípravě AMF se zředí její viskozita, pH a vodivost, aby se zajistilo, že krevní vlastnosti leží v rozmezí, které je blízké normální menstruační krvi {(viz odkaz H.J. Bussing: zur Biochemie des Menstrualblutes“, Zbl. Gyneac. 1957,179, 456)}. Viskozita by měla být v rozmezí od 7 do 8 (.106 jednotek m2/s). Hodnota pH by měla být v rozmezí od 6,9 do 7,5 a vodivost v rozmezí od 10,5 do 13 (jednotek mmho). Jestliže viskozita není ve shora uvedeném rozmezí, kapalina by neměla být používána a ve shora uvedeném rozmezí, kapalina by neměla být používána a je potřeba připravit novou dávku AMF. To může vyžadovat úpravu množství přidávaného žaludečního mucinu. Jelikož jde o přírodní produkt, jeho složení se od jedné dávky k druhé může měnit.
Pro jednotlivá měření se typicky připraví 100 ml AMF testovacího roztoku s povrchově aktivním činidlem smícháním 90 ml AMF (udržované při 25 °C) s 10 ml povrchově aktivního činidla. Roztok AMF/1 % (hmotn.) povrchově aktivního činidla se musí neustále míchat, aby se zajistilo, že se složky před použitím neoddělí. Tento roztok by se měl použít pouze během 4 hodin od jeho přípravy.
Příklady zadní fólie
Příklad 1
V tomto příkladu byla testována zadní fólie, běžně zahrnovaná do Always Ultra (normální velikosti), dostupná od Procter & Gambie Pescara Technical Centre. Zadní fólie, dodávaná firmou Clopay, USA (pod kódem dodavatele DH215 peach), není prodyšnou zadní fólií.
Příklad 2
Zadní fólií je vícevrstvá konstrukce, složená ze dvou vrstev. První vrstva, která je umístěna přímo do kontaktu s absorpční tkáňovou vrstvou, je vytvořena aperturovaným filmem (CPT), vyrobeným z polyethylenu s nízkou hustotou (dodávaný Tredegar Film Products B.V., Holandsko, pod výrobním kódem X-1522). Nejspodnější vrstva, která by měla při používání být přímo v kontaktu s kalhotkami uživatele, sestává z netkaného laminátu (14MB/14SB, vyráběný Corovin GmbH, Německo, pod obchodním označením MD 2005). Netkaný laminát je složen ze 14 g/m2 netkaných vazeb a 14 g/m2 taveniny.
Příklad 3
Zadní fólie je složená ze dvou vrstev. První vrstva je tvořena aperturovaným filmem, vyrobeným ze směsi polyethylenu o nízké a vysoké hustotě s hexagováním děrovanou konfigurací, rezistentní vůči nárazu (dodávaný Tredegar Film Products B.V., Holandsko, pod výrobním
-18CZ 287504 B6 kódem AS 225 MD 25). Druhou vrstvou je zlepšený netkaný laminát, sestávající ze 3 vrstev se základními hmotnostmi 14 g/m2 netkané - 20 g/m2 tavené - 14 g/m2 netkané (vyráběný Corovin GmbH, Německo, pod obchodním názvem MD 3005).
Příklad 4
Tento příklad je také příkladem dvouvrstvé konstrukce zadní fólie. První vrstva, která je umístěna přímo do kontaktu s vrstvou absorpční tkaniny, je tvořena aperturovaným filmem, vyrobeným ze 10 směsi polyethylenu s nízkou a vysokou hustotou s hexagonální děrovanou konfigurací, rezistentní vůči nárazu (dodávaný Tredegar Film Products B.V., Holandsko, pod výrobním kódem AS 225 MD 25). Druhou vrstvou, směřující k oděvu, je jednoduchý mikroporézní film (dodávaný Exxon Chemical Company pod výrobním kódem Exxaire XBF-102W).
Příklad 5
V tomto příkladu je použita jednovstvá zadní fólie. Tato vrstva znamená laminovanou netkanou strukturu, sestávající z polyethylenového netkaného materiálu (dodávaný Corovin, Německo pod 20 kódem HDPE # 17870), na kterou se průtlačně nalisuje jednovrstvá vrstva (20 g/m2) filmu na bázi polyesteru DuPont Hytrel (dodávaný DuPont Corporation, USA), (Tento materiál byl vyroben na žádost P & G Cin./USA firmou Clopay, USA, pod zkušebním kódem PÍ8-3097/0,8.).
příklad | pro | Dustnost kapaliny (g) | |||
7 ml | 9 ml | 11 ml | 13 ml | 15 ml | |
příklad 1 | nula | nula | nula | nula | nula |
příklad 2 | nula | nula | 0,2 | 0,4 | 0,55 |
příklad 3 | nula | nula | nula | nula | nula |
příklad 4 | nula | nula | nula | nula | nula |
příklad 5 | nula | nula | nula | nula | nula |
Testy absorpčního výrobku
Způsobem, který je podrobně uveden níže, byly provedeny následující testy na vybraných příkladech absorpčních výrobků.
Reprezentativní příklady
Byly testovány reprezentativní příklady hygienických vložek nebo hygienických kalhotek podle předloženého vynálezu, obsahující prodyšnou zadní fólii a vyráběné normálními postupy výroby firmou Procter & Gambie Pescara Technical Centre (Itálie) SpA a Pročte a Gambie, Německo. 35 Do testování byl zahrnut další výrobek na trhu, který nemá znak prodyšné zadní fólie kvůli srovnání výrobků, reprezentujících současnou technologii.
Příklad 1
V tomto příkladu byly testovány běžné dostupné Always Ultra (normální velikost). Výrobek byl vyroben podle normálního postupu výroby firmou Procter & Gambie Pescara Technical Centre (Itálie) SpA. Vrchní fólie odpovídá příkladu vrchní fólie, uvedené příkladu 1 příkladů vrchních fólií, a jádro odpovídá příkladu jádra, uvedenému v příkladu 1 příkladů jader. Zadní fólie tohoto 45 výrobku neznamená prodyšnou zadní fólii.
-19CZ 287504 B6
Příklad 2
Tento příklad je příkladem hygienických kalhotek, které jsou na bázi běžně dostupného výrobku Alldays Duo Active, vyráběného Prostoc & Gambie, Německo. V tomto příkladu vrchní fólie odpovídá příkladu vrchní fólie, uvedenému v příkladu 2 příkladů vrchních fólií, a jádro odpovídá příkladu jádra, uvedenému v příkladu 2 příkladů jader. Zadní fólie však sestává z vícevrstvé konstrukce prodyšné zadní fólie, jak je uvedeno v příkladu 2 v testu retence zadní fólie. První vrstva zadní fólie, která je umístěna přímo v kontaktu s absorpčním jádrem, je tvořena aperturovaným filmem (CPT), vyrobeným z polyethylenu s nízkou hustotou (dodávaný Tredegar Film Products B.V., Holandsko, pod obchodním kódem X-1522). Nejspodnější vrstva, která by měla být při používání přímo v kontaktu s kalhotkami uživatele (vrstva směřující k oděvu), sestává z netkaného laminátu (14MB/14SB, vyráběný Corovin GmbH, Německo, pod obchodním označením MD 2005). Netkaný laminát je složen ze 14 g/m2 netkaných vazeb a 14 g/m2 taveniny. Každá vrstva zadní fólie je spojena přes celý povrch rozsáhlé překrytou aplikací spirálního klihu o základní hmotnosti 8 g/m2. Tento klih, použitý pro připojení obou vrstev zadní fólie, byl dáván Savare SpA, Itálie (pod kódem materiálu MP127). Připojení výrobku na kalhotky se provede pěti proužky lepidla (kód materiálu Lunatak HL-2238 X, dodaný Fuller GmbH, Německo). Proužky byly v celé délce kalhotek (asi 150 mm), každý o šířce 5 mm.
Příklad 3
Tento příklad je příkladem modifikovaných hygienických vložek Always Ultra. V tomto příkladu vrchní fólie odpovídá příkladu vrchní fólie, uvedené v příkladu 1 příkladů vrchních fólií, a jádro odpovídá příkladu jádra, uvedenému v příkladu 3 příkladů jader. Používá se konstrukce vícevrstvé prodyšné zadní fólie, jejíž příklad je uveden v příkladu 3 v testu retence zadní fólie. Vytvořená aperturovaná vrstva filmu zadní fólie je směs polyethylenu s vysokou a nízkou hustotou s hexagonální děrovanou konfigurací, rezistentní vůči nárazu (dodávaný Tredegar Film Products B.V., Holandsko, pod prodejním kódem AS 225 D 25). Druhou vrstvou zadní fólie je také zlepšený netkaný laminát, sestavený ze 3 vrstev ze základními hmotnostmi 14 g/m2 netkaný - 20 g/m2 tavený - 14 g/m2 netkaný (vyráběný Corovin GmbH, Německo, pod obchodním názvem MD 3005). Dále bylo optimalizováno připojení klihem mezivrstva/prvek, aby se zvýšila jak flexibilita, tak prodyšnost výrobku. Mezivrstva klížidla je spirálně natřený klih (2 spirály, každá široká 10 mm a dlouhá 160 mm, oddělené 20 mm) s nízkou základní hmotností (6 g/m2). Toto klížení je použito pro spojení první vrstvy základní fólie (aperturovaný film) s absorpčním jádrem. Připojení druhé vrstvy zadní fólie se provede spirální aplikací klihu s nízkou základní hmotností pouze na obvodu výrobku. Okno bez klihu, o velikosti přibližně 40 mm šířky a 170 mm délky a umístěné ve středu výrobku, je použito ke zvýšení flexibility vložky. Klih, používaný pro spojení obou vrstev zadní fólie, byl dodán firmou Savare' SpA, Itálie (pod kódem materiálu PM17). Připojení výrobku na kalhotky se provede dvěma proužky lepidla (kód materiálu Lunatak HL-2238 X, dodaný Fuller GmbH, Německo). Proužky byly dlouhé 170 mm, každý o šířce 22 mm a mezeře 11 mm mezi proužky, které jsou ve středu délky a šířky výrobku.
Příklad 4
Tento příklad je jiným příkladem modifikovaných hygienických vložek Always Ultra. V tomto příkladu vrchní fólie odpovídá příkladu vrchní fólie, uvedené v příkladu 1 příkladů vrchních fólií, a jádro odpovídá příkladu jádra, uvedenému v příkladu 3 příkladů jader. Používá se dvouvrstvá konstrukce zadní fólie, jejíž příklad je uveden v příkladu 4 v testu retence zadní fólie. První vrstva zadní fólie, která se umístí přímo do kontaktu s jádrem s absorpční tkaninou, je směs polyethylenu s vysokou a nízkou hustotou s hexagonální děrovanou konfigurací, rezistentní vůči nárazu (dodávaný Tredegar Film Product B.V., Holandsko, pod prodejním kódem AS 225 HD 25). Druhá vrstva zadní fólie, která by měla při používání být přímo v kontaktu s kalhotkami uživatele, sestává z mikroporézního filmu (dodávaný Exxon Chemical Company pod výrobním
-20CZ 287504 B6 kódem Exxaire XBH-102W). Klížení mezivrstva/prvek je provedeno s nízkou základní hmotností (6 g/m2). Klih je spirálně natřen (2 spirály, každá široká 10 mm a dlouhý 160 mm, oddělené 20 mm). Použije se pro spojení první vrstvy zadní fólie (aperturovaný film) s absorpčním jádrem a druhé vrstvy mikroporézního filmu zadní fólie s první vrstvou zadní fólie (aperturovaný film). Připojení druhé vrstvy zadní fólie se provede na obvodu postupem spojení za teploty/tlaku, jak je to využíváno u běžných obchodních výrobků Always v Evropě. Klih, použitý pro spojení obou vrstev zadní fólie, byl dodán firmou Savare' SpA, Itálie (pod kódem materiálu PM17). Připojení výrobku na kalhotky je identické s připojením, použitým v příkladu 3.
Příklad 5
Tento příklad je opět příkladem hygienických vložek. V tomto příkladu vrchní fólie odpovídá příkladu vrchní fólie, uvedené v příkladu 1 příkladů vrchních fólií, a jádro odpovídá příkladu jádra, uvedenému v příkladu 3 příkladů jader. Použitá zadní fólie je příklad, který je uveden v příkladu 5 v testu retence zadní fólie a vlastností jednovrstvé laminované netkané struktury, sestávající z netkaného polyethylenu (dodávaný Corovin, Německo, pod kódem HDPE # 17870), na který se průtlačně nalisuje jednotná vrstva (20 g/m2) filmu na bázi polyesteru DuPont Hytrel (dodávaný DuPont Corporation, USA), (Tento materiál byl vyroben na žádost P & G Cin./USA firmou Clopay, USA, pod zkušebním kódem Pl8-3097/0,8.). Zadní fólie se spojí k jádru klihem s nízkou základní hmotností (6 g/m2). Klih je spirálně natřen (2 spirály, každá široká 10 mm a dlouhá 160 mm, oddělené 20 mm). Připojení výrobku na kalhotky je shodné s připojením, použitým v příkladu 3.
Příklad 6
V tomto příkladu je vyhodnocován obchodní výrobek. Výrobkem je Silhouettes Ultra (velikost normál plus), vyráběný Johnson & Johnson, Montreal, Kanada (tištěný kód na obalu: 51564 19:23), importovaný do Itálie firmou Johnson & Johnson, Řím. tento výrobek nárokuje příznivé vlastnosti, spočívající v regulaci vůně, ale neobsahuje prodyšnou zadní fólii a není tedy představitelem podle předloženého vynálezu.
Test propustnosti absorpčních výrobků pro vzduch/páry
Test propustnosti pro páru se používá ke kvantitativnímu vyhodnocení přenosu par prodyšnými absorpčními výrobky.
Základní princip metody
Základním principem testu je kvantitativně vyhodnotit rozsah přenosu vodní páry absorpčním výrobkem. Způsob testu, který je aplikován, je založen na standardizovaném způsobu testu, aplikovaném v textilním průmyslu a obvykle označovaném jako „způsob testu v kelímku“. Tento test se provádí za stabilní teploty/vlhkosti laboratoře, udržované na 23 °C a 50 % relativní vlhkosti po dobu 24 hodin.
Zařízení
1) Kelímek pro vzorek o rozměrech, specifikovaných na nákresu (otevřená plocha 0,00059 m2),
2) injekční jehla pro zavedení destilované vody v kelímku s úplným vzorkem,
3) vosk pro zatavení kelímku, jakmile je vzorek připraven,
4) kruhový dirkovač pro usnadnění přípravy cirkulámích vzorků o průměru 30 mm,
5) stabilní laboratorní klimatické podmínky (23 ± 0,5 °C, 50 ± 1 % relativní vlhkosti), a
-21CZ 287504 B6
6) laboratorní váhy s přesností na čtyři desetinná místa.
Příprava vzorku/měření
Test se provádí na absorpčním výrobku. Vybere se reprezentativní výrobek a vzorek se rozřeže na kousky. Kousky vzorku jsou dostatečně velké na to, aby příslušně zakryly držák vzorku a aby zajistily, že materiál, který může být řezáním poškozen nebo nežádoucím způsobem natažen, leží mimo střed měření, když se měření provádí. Vzorek se uspořádá do kelímku pro vzorek tak, aby se zajistilo, že povrch, vystavený laboratornímu prostředí, je stejný jako povrch při nošení výrobku.
Uzavřený kruh kelímku pro vzorek se pak umístí na vzorek a vtáhne se. Tím se zajistí to, že nadbytečný materiál pevně drží na místě a neinterferuje s měřením. Na celý povrch uzávěru kruhu se nanese vosk, aby se zajistilo, že celá homí část přístroje je uzavřena od okolí. Do uzavřeného kelímku pro vzorek se injekční stříkačkou malou perforací zavede destilovaná voda (5 ± 0,25 ml). Nakonec se tato perforace zataví silikonovým tukem.
Celý kelímek (obsahující vzorek a vodu) se odváží a hmotnost kelímku se zaznamená na 4 desetinná místa. Kelímek se pak umístí do ventilačního proudu, degenerovaného vysoušečem. Vzduch protéká kolem vršku kelímku rychlostí 3 ± 0,3 m/s. Tato rychlost byla potvrzena rychloměrem větru („Anemo“, dodávaný firmou Seuta SpA., Itálie). Kelímek zůstane ve ventilačním poli 24 hodin. Potom se znovu odváží. Během této doby, jestliže je vzorek dostatečně prodyšný, může kapalina v držáku vzorku difundovat z držáku vzorku do laboratorního prostředí. To vede ke snížení hmotnosti vody v držáku vzorku, která může být kvantitativně vyhodnocena opětovným odvážením úplného kelímku se vzorkem po 24 hodinách.
Hodnota propustnosti páry se stanoví jako ztráta hmotnosti, dělená otevřenou plochou držáku vzorku, a udává se za období jednoho dne, tj.
propustnost pro páru = ztráta hmotnosti (g) / (0,00059 m2/24 h).
Test propustnosti vzduchu
Test propustnosti vzduchu se používá k vyhodnocení schopnosti absorpční struktury obíhat/vyměňovat vzduch.
Základní princip metody
Základním principem testu je vyhodnotit odpor absorpčního výrobku k procházení vzduchu.
V tomto testu s měří objem (nebo množství) vzduchu, který protéká výrobkem daných rozměrů za standardních podmínek (23 °C/50 % relativní vlhkosti). Zařízením, které se pro test používá je: Air Permeabilimer FX 3300, vyráběný firmou Textest AG, Švýcarsko.
Vzorky by se měly nechat ekvilibrovat v testovaném prostředí alespoň 4 hodiny před začátkem měření. Výrobek (který má rozměry, přesahující 5 cm2 rozměrů měřicí hlavy) se umístí na zařízení, jak je uvedeno výrobcem. Sací čerpadlo je nastaveno tak, aby dodávalo tlak 1210 kPa, který saje vzduch přes vrstvu nebo strukturu vzorku. Zařízení měří objem protékajícího vzduchu a pokles tlaku při ústí, které obsahuje vzorek a měřicí hlavu. Nakonec se získá hodnota propustnosti vzduchu v jednotkách „l/m2/s“.
V případě měření propustnosti par a vzduchu konečného výrobku může plocha lepidla, upevňujícího výrobek na kalhotky, (PFA) ovlivnit výsledky, zvláště jestliže je lepidlo aplikováno tak, jak je tomu typicky v případě nepropustného proužku lepidla natíráním drážky strojem. Měření propustnosti jak vzduchu, tak páry, musí být reprezentativní pro celý výrobek. Jednou jednoduchou cestou, jak zajistit reprezentativní měření, je vyhodnocovat vzorky zadní fólie
-22CZ 287504 B6 s nějakým pokrytím PFA. Například v příkladech 3, 4 a 5 je celá plocha zadní fólie ze 45 % potažena PFA. měření propustnosti páry a vzduchu jsou tedy prováděna na vzorcích, které mají 45 % povrchu potaženy PFA lepidlem.
Test opětovného promočení
Základní princip metody
V tomto případě se způsob opětovného promočení použije pro vyhodnocení suchosti výrobku, pokud jde o povrch výrobku, směřující k uživateli. V kombinaci s dalšími způsoby testu, které vyhodnocují suchost produkt, pokud jde o otevřenost zadní fólie (test propustnosti vzduchu a páry), umožňuje zjistit suchost celkového výrobku.
Testovací roztok, který se používá v tomto testu, je založen na kapalině z průmyslu papíru (PIF), která se široce používá (vzhledem k její stabilitě a vysoké reprodukovatelnosti) a vzhledem k její blízké podobnosti s lidskou menstruační kapalinou, pokud jde o viskozitu, povrchové napětí kapaliny a iontovou sílu kapaliny. Příprava tohoto roztoku je podrobně popsána níže.
Zařízení:
1) Blotovací papír, dostupný od Scheicher & Schuell (Německo), S & S kruhový filtr/průměr 150 mm, č. 597, ref. NO.: 311812,
2) materiál 4200 g se potáhne na dolním povrchu pěnou přiměřené flexibility. Jak materiál, tak pěna, jsou potaženy tenkým, flexibilním, plastickým filmem pro zachování vodovzdomosti. Rozměry materiálu by měly umožnit, aby povrch 6 cm x 10 cm byl uveden do kontaktu se zkoumaným výrobkem. Tlak na výrobek = 70 g/cm2,
3) perspexová (7 mm silná) deska o rozměrech 6 cm x 10 cm s otvorem o rozměrech 3 cm x 4 cm ve středu templátu,
4) byreta, schopná zavádět testovanou kapalinu reprodukovatelnou rychlostí 7 ml za 90 vteřin, a
5) analytické váhy s přesností na 4 desetinná místa.
Příprava vzorku/měření
Vzorek, který má být hodnocen, se vyjme z obalu a umístí se na plochý laboratorní povrch tak, aby střed byl pod byretou pro dodávání testované kapaliny. Průhledná deska se umístí na povrch a PIF testovací kapalina se přivádí na exponovanou plochu otvorem v průhledné desce. Po 90 vteřinách se na vzorek přivede 3,5 ml PIF. Elektronický počítač, nastavený na 20 minut, se aktivuje. Během doby čekání se na analytických vahách odváží stoh Ί koleček filtračního papíru a zaznamená se jejich hmotnost.
Po 20 minutách se průhledná deska odstraní a stoh filtračních papírů se umístí na střed výrobku, který je hodnocen, a ten se mírně přitlačí na stoh filtračního papíru. Výrobek a stoh filtračního papíru zůstávají pod tlakem 15 vteřin, potom se tlak odstraní a stoh filtračního papíru se převáží. Rozdíl hmotnosti (zaokrouhleno na nejbližší miligram) se zaznamená jako hodnota nového promočení. Tyto testy se opakují alespoň pro 10 vzorků, aby se zajistila příslušná přesnost měření.
Test flexibility a test velikosti
Základní princip metody
-23CZ 287504 B6
Test flexibility se používá pro kvantitativní vyhodnocení flexibility výrobku nebo tuhosti výrobku v příčném směru. Většina testů flexibility se pokoušela zjistit výhodné vlastnosti výrobku na základě změn návrhu výrobku použitím způsobů testování flexibility pro kvantitativní vyhodnocení takových veličin, jako je měření řasivosti (schopnost ohybu) výrobku nebo kombinace tuhosti jak v podélném, tak příčném směru. Test flexibility, který je zde používán, je dynamickým měřením tuhosti (síla pro deformování proti deformované vzdálenosti), kterým se stanoví odolnost výrobku proti deformování v příčném směru. Čím vyšší je hodnota tuhosti, tím je pravděpodobnější, že výrobek tlačí na citlivou kůži vnitřních stehen uživatele a že dojde k citlivému negativnímu působení během různých tělesných pohybů.
Zařízení:
1) Chemicky modifikovaná laboratoř
Udržuje se 23 °C a 50% relativní vlhkost.
2) Instron Limited, UK Model 6021
Připojen ke standardnímu IBM s interface RS 232 pro ukládání dat. data jsou poslána do IBM počítače ve formě hodnot vzdáleností a sil. Data jsou čtena standardním systémem Microsoft Excel Worksheet pro analýzu. Náplň cely = 10 N. Původní vzdálenost svorky = 55 cm. Konečná vzdálenost svorky = 25 mm. Velikost vzorku, která se deformuje = 30 mm. Rychlost stlačení = 25 mm/1 minutu.
3) Zařízení pro měření velikosti, Mitutoyo Instruments (Japonsko) Model 543 601 B.
Velikost se měří zařízením pro přesné digitální měření (± 0,02 mm) s cirkulámím měřením spodní části průměru 40 mm, který vykazuje tlak 6,2 g/cm2.
Příprava vzorku
Testy se provádějí na konečné formě výrobku, identickém ve všech směrech a s výhodou ve stejné dávce výrobku, které jsou nošeny nebojsou hodnoceny uživatelem.
V případě hygienických vložek nebo zařízení pro lehce inkontinentní pacienty se výrobek odstraní z obalu a jakýkoliv uvolňovací papír, který může být použit pro udržení lepidla, použitého pro přilepení výrobku na kalhotky nebo na jiný kus oděvu, se odstraní. Exponované lepivé povrchy (tj. lepidlo, upevňující výrobek na kalhotky) se deaktivují mírnou aplikací prášku talku na tento lepivý povrch.
Měření velikosti
Nejdříve se stanoví průměrná velikost výrobku. Pro výrobky, které jsou inherentně ploché, se velikost reprezentativních bodů (alespoň 5) výrobku měří tak, že se stanoví průměrná hodnota. U výrobků složitých tvarů, jako jsou výrobky relativně silné ve středu a relativně tenké na okrajích, se použije měřicí zařízení pro měření alespoň v deseti bodech, aby se průměrná tloušťka výrobku stanovila přesněji.
Měření flexibility
Výrobek se připevní vertikálně mezi svorky zařízení Instron. Svorky se umístí tak, aby tlak (v příčném směru výrobku) začal od vzdálenosti 55 mm. Vzorek se pak stlačí na vzdálenost 30 mm tak, aby konečná vzdálenost svorek byla 25 mm. Podrobnosti přístroje jsou shora uvedeny.
-24CZ 287504 B6
Instron zaznamenává vzdálenost svorek (v mm) a sílu, vydanou na dosažení této vzdálenosti, a posílá tato data RS232 interfacem do IBM počítače se softwarem Microsoft Windows 3.1 a Microsoft Excel verse 4.0. Údaje o síle a vzdálenost jsou vloženy do software Excel a stanoví se průměrná síla měření při kompresním cyklu 30 mm.
Měření se provedou na 10 vzorcích stejného typu, aby se zajistila reprezentativní hodnota tuhosti, která se stanoví pro zkoumaný vzorek.
Velikost různého materiálu jádra je uvedena pod měřením jádra v tabulce výsledků. Výsledky testu velikosti a flexibility četných testovaných absorpčních výrobků jsou uvedeny pod indexem smyslového vnímání.
Index smyslového vnímání
Index smyslového vnímání je kvantitativní hodnota, která ukazuje, jak provedení výrobku ovlivňuje smyslové dojmy.
Index smyslového vnímání se stanovuje z poměru efektivní prodyšnost/flexibilita výrobku x velikost výrobku
Pro stanovení hodnot indexu smyslového vnímání se provedou u konečného výrobku tři následující testy:
1) test efektivní prodyšnosti,
2) test flexibility výrobku, a
3) test velikosti výrobku.
Př· | velikost (mm) | flexibilita (N) | VP (g/m2/24 h) | AP (l/m2/s) | efektivní prodyšnost | index smyslového vnímání |
1 | 2,7 | 0,35 | nula | nula | nula | nula |
2 | 2,2 | 0,8 | 690 | 545 | 826 | 469 |
3 | 3,0 | 0,39 | 780 | 775 | 973 | 779 |
4 | 2,8 | 0,41 | 635 | nula | 635 | 553 |
5 | 2,7 | 0,34 | 580 | nula | 580 | 631 |
6 | 3 | 1,5 | nula | nula | nula | nula |
VP znamená propustnost páiy.
AP znamená propustnost vzduchu.
Index suchosti
Index suchosti se stanoví v poměru:
efektivní prodyšnost/promočení (opětovné promočení) výrobku
Pro stanovení hodnot indexu suchosti se provedou u konečného výrobku následující 2 testy:
1) test efektivní prodyšnosti, a
2) test promočení (opětovného promočení) výrobku.
-25CZ 287504 B6
Př· | opětovné promočení (mg) | propustnost par (g/m2/24 h) | propustnost vzduchu (l/m2/s) | efektivní prodyšnost | index suchosti |
1 | 50 | nula | nula | nula | nula |
2 | 200 | 690 | 545 | 826 | 4,1 |
3 | 50 | 780 | 775 | 973 | 19 |
4 | 50 | 635 | nula | 635 | 13 |
5 | 50 | 580 | nula | 580 | 12 |
6 | 57 | nula | nula | nula | Nula |
Ze shora uvedených příkladů absorpčních výrobků absorpční výrobky z příkladů 1 a 6 nevyhovují indexu smyslového vnímání nebo indexu suchosti a nejsou tedy reprezentanty předloženého vynálezu. Příklady 2 až 5 jsou reprezentativními příklady podle předloženého vynálezu.
Ve výhodném provedení podle předloženého vynálezu by měl absorpční výrobek s výhodou vyhovovat alespoň jednomu požadavku z požadavků propustnosti páry, propustnosti vody, flexibility, velikosti a opětovnému promočení tak, aby tento výrobek měl:
- propustnost par větší než 100 g/m2/24 h, s výhodou větší než 300 g/m2/24 h, výhodněji větší než 500 g/m2/24 h a nejvýhodněji větší než 700 g/m2/24 h, jak je definováno testem propustnosti páry absorpčního výrobku,
- propustnost vzduchu větší než 100, s výhodou větší než 250, výhodněji větší než 500 a nejvýhodněji větší než 600 l/m2/s, jak je definováno testem propustnosti vzduchu absorpčního výrobku,
- flexibilitu menší než 1,5 N, s výhodou menší než 1,0 N, výhodněji menší než 0,8 N, nejvýhodněji menší než 0,5 N, jak je definováno testem flexibility,
- velikost menší než 12 mm, s výhodou menší než 9 mm, výhodněji menší než 6 mm a nejvýhodněji od 5 mm do 1,5 mm, a
- opětovné promočení menší než 500 mg, s výhodou menší než 300 mg, výhodněji menší než 200 mg a nejvýhodněji menší než 100 mg, jak je definováno testem opětovného promočení absorpčního výrobku.
Claims (20)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Absorpční výrobek pro osobní hygienu, zejména menstruační vložky nebo hygienické kalhotky, obsahující pro kapalinu propustnou homí fólii, absorpční jádro, prodyšnou spodní fólii a prostředek pro odstraňování pachu, přičemž absorpční vrstva je umístěna mezi vrchní a spodní fólií a vrchní a spodní fólie a absorpční jádro sestávají alespoň z jedné vrstvy, vyznačující se tím, že homí fólie má retenci kapaliny do 0,22 g z náplně 2,0 g kapaliny, jádro má tloušťku do 12 mm a propustnost pro páry alespoň 200 g/m2/24 h, a prodyšná spodní fólie má propustnost kapaliny do 0,3 g při 7 ml náplni, přičemž uvedené prvky jsou spojeny v absorpční výrobek, mající index suchosti nad 0,5 a index smyslového vnímání nad 50.
- 2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že každý prvek má povrch přivrácený k tělu a povrch odvrácený od těla, které tvoří společné mezifází s přilehlým-26CZ 287504 B6 povrchem přilehlého prvku přivráceného k tělu, jádro a prodyšná spodní fólie jsou spojeny až do 40 % společného mezifází povrchu absorpčního jádra, odvráceného od těla, a povrchu spodní fólie, přivráceného k tělu.
- 3. Absorpční výrobek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje absorpční jádro a prodyšnou spodní fólii, spojené až do 20 % společného mezifází povrchu absorpčního jádra, odvráceného od těla, a povrchu prodyšné spodní fólie, přivráceného k tělu.
- 4. Absorpční výrobek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje prodyšnou spodní fólii, mající alespoň dvě vrstvy, přičemž každá z nich má povrch přivrácený k tělu a povrch odvrácený od těla, každý povrch odvrácený od těla tvoří společné mezifází s přilehlým povrchem přilehlé fólie přivrácené k tělu a přilehlé vrstvy jsou spojeny až ze 40 % společného mezifází přilehlých vrstev.
- 5. Absorpční výrobek podle nároku 4, vyznačující se tím, že obsahuje přilehlé vrstvy, spojené až ze 20 % společného mezifází přilehlých vrstev.
- 6. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje plochu přivrácenou k tělu a plochu odvrácenou od těla, tvořící společné mezifází, jež jsou spojeny spirálně nastříkaným adhezivem nebo ztavením.
- 7. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje prodyšnou spodní fólii odvrácenou od těla, na jejíž ploše jsou upevňovací prostředky.
- 8. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje spodní fólii, jejíž povrch, odvrácený od těla, je alespoň z 60 % bez adheziva.
- 9. Absorpční výrobek podle nároku 8, vyznačující se tím, že obsahuje spodní fólii, jejíž povrch, odvrácený od těla, je alespoň z 80 % bez adheziva.
- 10. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje horní fólii, která má retenci kapaliny do 0,15 g z náplně 2,0 kapaliny.
- 11. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje absorpční jádro o tloušťce do 8 mm.
- 12. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje absorpční jádro, které má propustnost par nad 600 g/m2/24 h.
- 13. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje prodyšnou spodní fólii, která má propustnost kapaliny do 0,20 g při náplni 7 ml.
- 14. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že má index smyslového vnímání nad 100.
- 15. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že má index suchosti nad 2.
- 16. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že má ohebnost do 1,5 N.
- 17. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 400 g/m2 prostředku, odstraňujícího pach.-27CZ 287504 B6
- 18. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje prostředek k odstraňování pachu, vybraný ze skupiny, zahrnující chelatační činidla, oxid křemičitý, zeolity, AGM, aktivní uhlí a jejich směsi.5
- 19. Absorpční výrobek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se tím, že jako prostředek k odstraňování pachu obsahuje AGM a zeolit.
- 20. Absorpční výrobek podle nároku 19, vyznačující se tím, že obsahuje prostředek k odstraňování pachu, který dále obsahuje oxid křemičitý.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96830343A EP0813849B1 (en) | 1996-06-17 | 1996-06-17 | Breathable absorbent articles |
EP96112404A EP0813848B1 (en) | 1996-06-17 | 1996-08-01 | Breathable absorbent articles having odour control |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ409298A3 CZ409298A3 (cs) | 1999-05-12 |
CZ287504B6 true CZ287504B6 (en) | 2000-12-13 |
Family
ID=26142114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19984092A CZ287504B6 (en) | 1996-06-17 | 1997-06-17 | Absorption article for personal hygiene |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0813848B1 (cs) |
JP (1) | JP2002503979A (cs) |
KR (1) | KR100287644B1 (cs) |
CN (1) | CN1124117C (cs) |
AR (1) | AR007791A1 (cs) |
AU (1) | AU733777B2 (cs) |
BR (1) | BR9709820A (cs) |
CA (1) | CA2258484C (cs) |
CO (1) | CO4850611A1 (cs) |
CZ (1) | CZ287504B6 (cs) |
HU (1) | HU222529B1 (cs) |
IL (1) | IL127476A (cs) |
MY (1) | MY119219A (cs) |
NO (1) | NO985856L (cs) |
PE (1) | PE84298A1 (cs) |
TR (1) | TR199802617T2 (cs) |
WO (1) | WO1997048362A1 (cs) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6623464B2 (en) * | 1996-06-17 | 2003-09-23 | The Procter & Gamble Company | Breathable absorbent articles |
US6448464B1 (en) * | 1999-07-30 | 2002-09-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article which maintains skin temperature when wet |
WO2000010501A1 (en) * | 1998-08-25 | 2000-03-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with increased wet breathability |
ID28949A (id) * | 1998-08-25 | 2001-07-19 | Kimberly Clark Co | Artikel-artikel penyerap yang menjaga atau memperbaiki kesehatan kulit |
TR200100582T2 (tr) * | 1998-08-25 | 2002-03-21 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Cilt sìcaklìĞìnì muhafaza eden emici nesne |
EP0993832A1 (en) * | 1998-10-16 | 2000-04-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a microporous film with an adhesive layer |
US6509284B1 (en) | 1999-02-26 | 2003-01-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents |
US6479150B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-11-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents |
US6433243B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins |
US6177607B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-01-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent product with nonwoven dampness inhibitor |
US6673980B1 (en) | 1999-07-16 | 2004-01-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent product with creped nonwoven dampness inhibitor |
AR027842A1 (es) * | 1999-08-23 | 2003-04-16 | Kimberly Clark Co | Un articulo absorbente el cual mantiene o mejora la salud de la piel |
AR025300A1 (es) | 1999-08-23 | 2002-11-20 | Kimberly Clark Co | Un articulo absorbente descartable con capacidad para respirar en humedo incrementada. |
US7163737B2 (en) * | 1999-09-17 | 2007-01-16 | De Almeida Jose Represas | Absorbent composition of matter for odoriferouse substances and releaser of diverse active ingredients and articles incorporating same |
US6663611B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable diaper with low to moderately breathable inner laminate and more breathable outer cover |
SE9904202A0 (sv) | 1999-11-18 | 2001-05-19 | Sca Hygiene Prod Ab | Andningsbart absorberande alster med vätsketätt skikt endast inom vätskelagringsområdet |
US7799966B2 (en) * | 2000-04-14 | 2010-09-21 | Playtex Products, Inc. | Fibrous absorbent articles having malodor counteractant ability and method of making same |
ATE507809T1 (de) | 2000-12-08 | 2011-05-15 | Daio Seishi Kk | Absorptionsmittel, verfahren zu dessen herstellung und das absorptionsmittel umfassender absorbierender gegenstand |
US6852904B2 (en) | 2001-12-18 | 2005-02-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cellulose fibers treated with acidic odor control agents |
US6797365B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminate having differential bond strengths and absorbent article made therefrom |
KR20040015500A (ko) | 2002-08-13 | 2004-02-19 | 현대모비스 주식회사 | 파워스티어링 기어박스의 랙바 충격 방지장치 |
US7234648B2 (en) | 2003-10-31 | 2007-06-26 | The Procter And Gamble Company | Volatile substance-controlling composition |
JP5054921B2 (ja) | 2004-02-05 | 2012-10-24 | 太陽化学株式会社 | 多孔質シリカを含有する吸着能付与剤 |
JP4346581B2 (ja) * | 2005-06-16 | 2009-10-21 | 大王製紙株式会社 | 吸収性物品 |
EP1776967B2 (en) † | 2005-10-21 | 2013-03-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having increased absorption and retention capacity for proteinaceous or serous body fluids |
WO2007067110A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Sca Hygiene Products Ab | A pair of disposable pants |
WO2009082287A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Sca Hgiene Products Ab | Absorbent article with odour control substane |
JP6405543B2 (ja) * | 2014-06-04 | 2018-10-17 | 前田工繊株式会社 | 積層体、伸縮性不織布及び積層体の製造方法 |
TWI818054B (zh) | 2018-08-31 | 2023-10-11 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 具有氣味控制組分之纖維 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4341216A (en) * | 1981-02-27 | 1982-07-27 | The Procter & Gamble Company | Breathable backsheet for disposable diapers |
US4648876A (en) * | 1982-09-24 | 1987-03-10 | Personal Products Company | Breathable panty liner |
US5407442A (en) * | 1990-02-12 | 1995-04-18 | Karapasha; Nancy | Carbon-containing odor controlling compositions |
CA2071962C (en) * | 1990-02-12 | 1994-09-20 | Nancy Karapasha | High capacity odor controlling compositions |
CA2054095A1 (en) * | 1991-04-22 | 1992-10-23 | Stephanie R. Majors | Multicomponent odor control device |
US5234423A (en) * | 1991-06-13 | 1993-08-10 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency |
US5429628A (en) * | 1993-03-31 | 1995-07-04 | The Procter & Gamble Company | Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control |
EP0705584A1 (en) * | 1994-10-07 | 1996-04-10 | The Procter & Gamble Company | Flexible and breathable absorbent articles and their fixation to undergarments |
DE69427026T2 (de) * | 1994-11-05 | 2001-09-20 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Ausführung einer atmungsaktiven doppellagigen unteren Schicht für absorbierende Wegwerfartikel |
PT710471E (pt) * | 1994-11-05 | 2000-12-29 | Procter & Gamble | Folha inferior permeavel ao ar destinada a artigos absorventes descartaveis |
-
1996
- 1996-08-01 EP EP96112404A patent/EP0813848B1/en not_active Revoked
-
1997
- 1997-06-17 CO CO97033576A patent/CO4850611A1/es unknown
- 1997-06-17 CA CA002258484A patent/CA2258484C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-17 AR ARP970102628A patent/AR007791A1/es active IP Right Grant
- 1997-06-17 TR TR1998/02617T patent/TR199802617T2/xx unknown
- 1997-06-17 KR KR1019980710367A patent/KR100287644B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-17 BR BR9709820A patent/BR9709820A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-17 CZ CZ19984092A patent/CZ287504B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-17 PE PE1997000505A patent/PE84298A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-06-17 WO PCT/US1997/010589 patent/WO1997048362A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-17 CN CN97197137A patent/CN1124117C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-17 JP JP50330898A patent/JP2002503979A/ja active Pending
- 1997-06-17 MY MYPI97002728A patent/MY119219A/en unknown
- 1997-06-17 IL IL12747697A patent/IL127476A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-17 AU AU34928/97A patent/AU733777B2/en not_active Ceased
- 1997-06-17 HU HU0002774A patent/HU222529B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-14 NO NO985856A patent/NO985856L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0813848B1 (en) | 2003-10-08 |
MY119219A (en) | 2005-04-30 |
IL127476A (en) | 2003-04-10 |
TR199802617T2 (xx) | 1999-06-21 |
HUP0002774A2 (hu) | 2000-12-28 |
EP0813848A1 (en) | 1997-12-29 |
CZ409298A3 (cs) | 1999-05-12 |
AU733777B2 (en) | 2001-05-24 |
HUP0002774A3 (en) | 2002-08-28 |
CN1227480A (zh) | 1999-09-01 |
KR100287644B1 (ko) | 2001-04-16 |
IL127476A0 (en) | 1999-10-28 |
CN1124117C (zh) | 2003-10-15 |
NO985856L (no) | 1999-02-10 |
CA2258484C (en) | 2003-03-18 |
HK1022257A1 (en) | 2000-08-04 |
KR20000016760A (ko) | 2000-03-25 |
PE84298A1 (es) | 1998-12-30 |
CA2258484A1 (en) | 1997-12-24 |
WO1997048362A1 (en) | 1997-12-24 |
AU3492897A (en) | 1998-01-07 |
CO4850611A1 (es) | 1999-10-26 |
JP2002503979A (ja) | 2002-02-05 |
HU222529B1 (hu) | 2003-08-28 |
NO985856D0 (no) | 1998-12-14 |
AR007791A1 (es) | 1999-11-24 |
BR9709820A (pt) | 1999-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ287504B6 (en) | Absorption article for personal hygiene | |
US6417424B1 (en) | Breathable absorbent articles having odor control | |
US6623464B2 (en) | Breathable absorbent articles | |
HU221144B1 (en) | Disposable absorbent article having reduced wet through equipped with a breathable backsheet and method making thereof | |
AU729073B2 (en) | Breathable absorbent articles | |
MXPA01009869A (es) | Articulo absorbente con hoja posterior respirable mejorada que comprende material no tejido con peso base reducido. | |
JP2002508215A (ja) | 液体収縮性呼吸性バックシートを有する吸収製品 | |
JP2002509763A (ja) | 理想的な皮膚表面温度を維持する通気性の吸収性物品構造の使用 | |
JP2000512872A (ja) | 通気性吸収性物品 | |
MXPA00000043A (en) | Breathable faecal collector | |
HK1022257B (en) | Breathable absorbent articles having odour control |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110617 |