CZ285301B6 - Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění - Google Patents

Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění Download PDF

Info

Publication number
CZ285301B6
CZ285301B6 CZ962831A CZ283196A CZ285301B6 CZ 285301 B6 CZ285301 B6 CZ 285301B6 CZ 962831 A CZ962831 A CZ 962831A CZ 283196 A CZ283196 A CZ 283196A CZ 285301 B6 CZ285301 B6 CZ 285301B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
gasket
parylene
engine
coating
platinum
Prior art date
Application number
CZ962831A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ283196A3 (en
Inventor
Francis J. Walker
Theodore D. Johnson
Original Assignee
Wacker-Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker-Chemie Gmbh filed Critical Wacker-Chemie Gmbh
Publication of CZ283196A3 publication Critical patent/CZ283196A3/cs
Publication of CZ285301B6 publication Critical patent/CZ285301B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J15/00Sealings
    • F16J15/02Sealings between relatively-stationary surfaces
    • F16J15/06Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
    • F16J15/10Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
    • F16J15/102Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60JWINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
    • B60J10/00Sealing arrangements
    • B60J10/15Sealing arrangements characterised by the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J15/00Sealings
    • F16J15/02Sealings between relatively-stationary surfaces
    • F16J15/06Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
    • F16J15/10Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J15/00Sealings
    • F16J15/02Sealings between relatively-stationary surfaces
    • F16J15/06Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
    • F16J15/10Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
    • F16J15/104Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16JPISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J15/00Sealings
    • F16J15/02Sealings between relatively-stationary surfaces
    • F16J15/06Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
    • F16J15/10Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
    • F16J15/104Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure
    • F16J15/106Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure homogeneous
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2465/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S277/00Seal for a joint or juncture
    • Y10S277/935Seal made of a particular material
    • Y10S277/936Composite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S277/00Seal for a joint or juncture
    • Y10S277/935Seal made of a particular material
    • Y10S277/944Elastomer or plastic

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Gasket Seals (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Ploché těsnění odolné proti oleji a způsob jeho přípravy zahrnuje aplikaci organického polymerního povlaku (15) vybraného ze skupiny zahrnující parylen N, parylen C a jejich směsi, na porézní elastomerní ploché těsnění (14).ŕ

Description

Způsob upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění a ploché motorové těsnění
Oblast vynálezu
Předmětný vynález se týká způsobu upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, a plochých těsnění takto získaných. Vynález spadá dó oblasti techniky zabývající se těsněními pro olej, které se používají ve spalovacích motorech a která jsou odolná k uhlovodíkovým olejům, přičemž konkrétně se zabývá problematikou zabránění olejům procházet elastomemími plochými těsněními odolnými k uhlovodíkovým olejům, zejména odolnými k absorpci a prosakování.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo používání mnoho více či méně elastomemích materiálů pro přípravu těsnění používaných jako plochá těsnění mezi spojenými částmi spalovacích motorů pro zabránění pronikání uhlovodíkových olejů v místě spoje. Mezi tyto permeabilní elastomemí materiály je možno zahrnout přírodní nebo organické a syntetické kaučuky, jako je EPDM, SBR, butylnitril a neopren, chlorsulfonované polyethyleny, sloučeniny, obsahující fluorované uhlovodíky, urethany a podobné další materiály. Výhodně še jako uvedený elastomemí materiál používají silikonové kaučuky, mající vynikající vlastnosti při tvarování a extruzní vlastnosti, přičemž je možno z těchto materiálů vyrobit plochá těsnění s dobrými fyzikálními vlastnostmi, jako je zvýšená stabilita při vysoké a nízké teplotě, odolnost vůči stlačení při zvýšených teplotách a dobré pevnosti v tahu a odolnosti proti dotržení. Silikony mohou být také formulovány tak, že se připraví plochá těsnění mající nízkou tvrdost měřenou tvrdoměrem. Plochá těsnění připravená z formulací s nízkou tvrdostí poskytují vynikající těsnění při takových aplikacích, kdy podložkové povrchy jsou hrubé nebo nepravidelné. Přes mnoho výhod, které nabízejí elastomemí silikony použité jako materiál pro zhotovení plochého těsnění, tato plochá těsnění, jsou-li vystavena horkému oleji ve spalovacím motoru mají sklon do určité míry olej absorbovat. S tím, jak ploché těsnění a povrch kovové podložky po použití motoru chladnou, olej absorbovaný plochým těsněním migruje z plochého těsnění jak ve směru dovnitř tak ven. Cykly, které vznikají ze střídání zahřívání a chlazení působí, že absorbovaný olej prochází napříč tloušťkou plochého těsnění až dosáhne vnějšího povrchu plochého těsnění, přes který „prosakuje“ a objevuje se jako malé krůpěje nebo kapky na vnějším povrchu plochého těsnění.
Podle dosavadního stavu techniky byly činěny v minulosti další pokusy směřující ke snížení absorpčních charakteristik silikonového plochého těsnění v případě uhlovodíkového oleje.
V patentu Spojených států amerických č. 5 380 770 se popisuje tepelně tvrzené kompozice silikonového kaučuku, ke kterým se přidává hlinitokřemičitan draselný jako plnivo. Podle tohoto řešení se pomocí tohoto plniva dosahuje zachování fyzikálních vlastností a odolnosti k botnání v horkých uhlovodíkových olejích.
V patentu Spojených států amerických č. 4 580 794 se popisuje způsob výroby motorového plochého těsnění, majícího sníženou permeabilitu pro olej, podle kterého se aplikuje silikonový nátěr alespoň na vnitřní povrch motorového plochého těsnění.
Žádný z výše uvedených odkazů nepopisuje použití organických povlaků ze skupiny parylenů jako prostředku pro zlepšení odolnosti elastomemích silikonových plochých těsnění k absorpci a „prosakování“.
V patentu Spojených států amerických č. 5 075 174 se popisuje elastomemí silikonové ploché těsnění, mající redukovanou povrchovou energii a odplyňovací kvality pro použití v počítačích
-1 CZ 285301 B6 a elektronických přístrojích. Tloušťka parylenového povlaku je uváděna od 0,1 do 3 mikrometrů tloušťky.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká způsobu upravená permeabilního materiálu pro plochá těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje aplikaci povlakového materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující: parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsí, na povrch materiálu pro plochá těsnění.
Ve výhodném provedení je materiál plochého těsnění teplem vytvrzený silikonový kaučuk. Povlakovým materiálem je nej výhodněji parylen C. Uvedený povlak má výhodně tloušťku alespoň 2,5 . ΗΓ6 m.
Do rozsahu vynálezu rovněž náleží ploché motorové těsnění, upravené výše uvedeným způsobem, které sestává ze sloučeniny na bázi silikonového kaučuku majícího povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
Uvedený povlak má výhodně tloušťku alespoň 2,5 . lO^m, přičemž podle dalších výhodných provedení je tento povlak přítomen pouze na vnějším povrčhu nebo pouze na vnitřním povrchu.
Popis obrázků
Předmětný vynález blíže ilustrují přiložené obrázky, na kterých je znázorněno:
- Na obr. 1 je půdorysný pohled na motorové ploché těsnění 16 obecně pravoúhlé konfigurace, které je upraveno pro vložení mezi dva odpovídající povrchy automobilového motoru. Ploché těsnění 16 se udržuje v poloze šrouby, které procházejí šroubovými otvory 17. Vnitřní povrch 18 plochého těsnění je vystaven působení horkého oleje;
- Na obr. 2 je dílčí průřez plochým těsněním 16, které obsahuje porézní, elastomemí vrstvu 14. Porézní elastomer má termoplastickou polymemí filmovou vrstvu 15 na bázi para-xylylenu, který činí ploché těsnění 16 odolné k absorpci uhlovodíkového oleje a prosakování.
Příklady provedení vynálezu
Materiál plochého těsnění je použit pro ploché těsnění spalovacího motoru, mající zlepšenou odolnost k uhlovodíkovým olejům. Elastomemí silikonová plochá těsnění jsou potažena parylenem. Parylen je aplikován na ploché těsnění jako povlak, mající výhodně tloušťku alespoň 2,5 . 10-6 metru, ve výhodném provedení 5 . 10'6 metru, nebo tloušťku větší.
Předložený vynález se také týká motorového plochého těsnění, majícího sníženou permeabilitu a odolnost k prosakování, zahrnujícího: silikonovou kaučukovou směs, mající povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnují parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
Potažená plochá těsnění vykazují zvýšenou odolnost k absorpci oleje a prosakování. Jestliže se parylen aplikuje na vnitřní povrch 18. vytvoří se motorové ploché těsnění se zvýšenou odolností k absorpci motorového oleje. Jestliže se použije parylen k potažení povrchu plochého těsnění, ležícího proti vnitřnímu povrchu 18, inhibuje se tak prosakování.
-2CZ 285301 B6
Motorové ploché těsnění podle vynálezu má alespoň povrch proti vnitřnímu povrchu 18 (zde dále „vnější povrch“) potažený alespoň jedním parylenem.
Páry len je generický název používaný pro skupinu nesubstituovaných a substituovaných poly-pxylylenů. Tyto polymery mohou být homopolymeiy nebo kopolymery podle toho, zda jsou odvozeny od jednoho konkrétního dimeru nebo směsi různých dimerů. Nesubstituovaný homopolymer poly-p-xylylenu má vzorec
(dále zde označovaný jako paiylen N) a substituované homopolymery mohou být ilustrovány následujícími strukturami:
(dále zde označovaný jako paiylen C)
(dále zde označovaný jako parylen D).
Uvedeným substituentem může být jakákoliv organická nebo anorganická skupina, která může být normálně substituována na aromatickém jádru. Jako příklad organických substituentů je možno uvést alkylovou skupinu, arylovou skupinu, alkenylovou skupinu, kyanoskupinu, karboxylovou skupinu, alkoxyskupinu, hydroxyalkylovou skupinu a karbalkoxylovou skupinu a jako příklad anorganických substituentů je možno uvést hydroxylovou skupinu, nitroskupinu, halogeny a aminoskupinu. Obecně jsou vybrané skupiny substituentů funkčně inertní za podmínek procesu podle vynálezu. Ze substituentů jsou preferovanými skupinami nižší alkylové skupiny mající 1 až 10 atomů uhlíku, jako například je methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, butylová skupina a hexylová skupina; nižší aryluhlovodíkové skupiny mající 1 nebo 2 benzenové kruhy jako je například fenylová skupina a naftylová skupina a alkylováné fenylové skupiny a naftylové skupiny mající 1 až 10 atomů uhlíku v alkylové skupině; a dále halogeny jako například chlor, brom, jod a fluor.
Nej výhodnější je použití parylenu C.
Popis parylenu, postup jeho výroby a zařízení, ve kterém může být provedeno ukládání paiylenu, je možno nalézt v patentech Spojených států amerických č. 3 246 627; 3 301 707 a 3 600 216. Ovšem bylo rovněž zjištěno, že se výraz „párylen“ v těchto patentech nepoužívá. Místo něj se používá generický výraz poly-p-xylylen a tento výraz je považován za termín zahrnující jak nesubstituované tak substituované varianty těchto látek ve formě homopolymerů nebo kopolymerů, stejně jako je tomu v případě předmětného vynálezu, kdy termín páry len má stejný význam.
Způsoby výroby elastomemích motorových plochých těsnění jsou v tomto oboru dosavadního stavu techniky běžně známé. Parylenem povlečená plochá těsnění podle předloženého vynálezu mohou být z jakéhokoliv materiálu běžně používaného pro výrobu automobilových plochých těsnění. Do této skupiny patří elastomemí materiály, mezi které je možno zahrnout přírodní nebo organické a syntetické kaučuky jako je EPDM, SBR, butylnitril a neopren; chlorsulfonované polyethyleny sloučeniny obsahující fluorovaný uhlovodík, urethany a podobné další látky. Výhodně je elastomemí materiál tvořen silikonovým kaučukem. Silikonové kaučuky podle vynálezu jsou jakékoliv elastomemí silikonové kompozicé, které jsou běžně známé a používané pro výroku motorových plochých těsnění. Do skupiny těchto látek je možno zahrnout teplem vytvrditelné silikonové kaučuky (HCR) a při teplotě místnosti vytvrditelné kaučuky (RTV). Obvykle je výhodné použít HCR.
Formulace silikonových kaučuků obsahují silikonové polymery, zesíťovací činidla, zesíťovací katalyzátory, plniva a různá aditiva. Obvykle je výhodným silikonovým polymerem organopolysiloxan, mající průměrně alespoň dva alifaticky nenasycené uhlovodíkové zbytky a obsahující vytvrditelné jednotky vzorce
Κχ$ΐθ4-χ ve kterém:
R je vybrán ze skupiny, zahrnující jednovazné uhlovodíkové zbytky a halogenované jedno vazné uhlovodíkové zbytky, ve kterých průměrně alespoň dva jednovazné uhlovodíkové zbytky obsahují alifaticky nenasycené skupiny v molekule, a xje celé číslo od 1 do 3, s průměrnou hodnotou od asi 1,7 do asi 2,1.
Ve výhodném provedení podle vynálezu obsahují uhlovodíkové zbytky a substituované uhlovodíkové zbytky ve významu R každý 1 až 18 atomů uhlíku. Jako příklad vhodných uhlovodíkových zbytků je možno uvést alkylové zbytky, jako je například methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina a isopropylová skupina, a rovněž tak i oktadecylové skupiny; dále cykloalkylové zbytky jako je například cyklohexylová skupina a cykloheptylová skupina; arylové zbytky, jako je například fenylová skupina; alkarylové zbytky, jako je například tolylová skupina, a aralkylové zbytky, jako je například benzylová skupina a beta-fenylethylové zbytky. Jako příklad substituovaných uhlovodíkových zbytků představovaných R je možno uvést halogenované uhlovodíkové zbytky jako je například 3,3,3-trifluorpropylová skupina a o-, m- a p-chlorfenylové zbytky. Z hlediska jejich dostupnosti je výhodné, jestliže alespoň 80 % z radikálů R představují methylové skupiny.
-4CZ 285301 B6
Jako příklad uhlovodíkových zbytků, majících alifatickou nenasycenou vazbu, je možno uvést vinylové skupiny, allylové skupiny, methallylové skupiny a butadienylové skupiny, kde výhodným zbytkem je vinylová skupina.
Tyto organopolysiloxany mají ve výhodném provedení podle vynálezu viskozitu od asi 5 do 10 000 mPa.s při teplotě 25 °C a výhodněji od asi 40 do asi 50 000 mPa.s při teplotě 25 °C.
Organopolysiloxany použité v kompozicích podle tohoto vynálezu se připraví hydrolýzou a kondenzací odpovídajících hydrolyzovatelných silanů. Tyto organopolysiloxany jsou lineární polymery obsahující diorganosiloxanové jednotky vzorce R2SiO; nicméně, tyto polymery mohou také obsahovat malá množství jiných jednotek jako jsou RSiO3/2 jednotky, R32SiOo,5 jednotky a/nebo SiO4/2 jednotky, ve kterých má R stejný význam jako je uvedeno výše.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je organopolysiloxanem je diorganopolysiloxan mající obecný vzorec:
R
I SiO
I
R tí
R
I
SiCH=CH?
I
R ve kterém:
n je takové číslo, že organopolysiloxan má viskozitu od asi 40 do 100 000 mPa.s při 25 °C.
Organopolysiloxany použité v kompozicích podle tohoto vynálezu obecně obsahují jednotky vzorce:
R’SiO4m fll 4-Π) ve kterém:
R1 představuje vodík, jednovazný uhlovodíkový zbytek nebo halogenovaný jednovazný uhlovodíkový zbytek obsahující od 1 do 18 atomů uhlíku, ve kterém jsou přítomny alespoň dva a výhodně tři atomy vodíku vázané na Si v molekule, a m je 1, 2 nebo 3.
Ve výhodném provedení podle vynálezu se používají sloučeniny, které obsahují RSiO-jednotky, R2SiO-jednotky a R3SiO0>5-jednotky jednotky, ve kterých je Si-navázaný atom vodíku přítomen na každé 3 až 100 atomů křemíku a R je stejný jako výše uvedeno. Ve výhodném provedení podle vynálezu mají organopolysiloxany viskozitu v rozmezí od asi 10 do 50 000 mPa.s a více, a ještě výhodněji v rozmezí od asi 100 do 20 000 mPa.s při teplotě 25 °C.
Organopolysiloxany mohou také obsahovat jednovazné uhlovodíkové zbytky obsahující alifatickou nenasycenou skupinu, jakož i Si-navázané vodíkové atomy ve stejné molekule.
Katalyzátory používané v tomto vynálezu mohou představovat jakékoliv katalyzátory dříve používané k promotování vytvrzení jak RTV tak HCR elastomerů. Mezi tyto patří organické peroxidy, platina a sloučenina platiny, oximy, atd. Ve výhodném provedení jsou výhodnými peroxidovými vytvrzovacími činidly teplem se rozkládající organické peroxidy, které jsou popsány v publikaci: Noll „Chemistry and Technology of Silicone“.
-5CZ 285301 B6
Mezi vhodné peroxidové katalyzátory je možno zahrnout dialkylperoxidy jako je di-terc.butylperoxid, terc.butyl-triethylmethylperoxid, di-terc.butyl-terciámí trifenylperoxid, a butylperbenzoát a di-terciámí alkyl peroxid jako je dikumylperoxid. Mezi výhodné peroxidové katalyzátory patří 2,5-dimethyl-2,5-di-(terc.butyl-peroxy)hexan.
Platinový katalyzátor použitý v tomto vynálezu může obsahovat jemně dispergovanou platinu jakož i sloučeniny platiny a/nebo komplexy platiny, které byly dříve používány k promotování adice Si-vázaných vodíkových atomů ke sloučeninám majícím alifaticky nenasycené skupiny.
Jako příklady platinových katalyzátorů, které mohou být použity v tomto vynálezu, je možno uvést jemně dispergovanou platinu na nosičových materiálech, jako je oxid křemičitý, oxid hlinitý nebo aktivní uhlí, halogenidy platiny jak je PtCU, kyselina chloroplatičitá a Na2PtCI4.nH2O, komplexy platina-olefín, například komplexy s ethylenem, propylenem nebo butadienem, komplexy platina-alkohol, komplexy platina-styren jako například komplexy popsané v patentu Spojených států amerických č. 4 394 317, McAfee a kol., komplexy platinaalkoholát, platina-acetyl-acetonát, reakční produkty obsahující kyselinu chloroplatičitou a monoketony, například cyklohexanon, methylethylketon, aceton, methyl-n-propylketon, diisobutylketon, acetofenon a mešityloxid, jakož i komplexy platina-vinylsiloxan jako jsou komplexy platina-divinyltetramethyldisiloxan se zjistitelným podílem nebo bez zjistitelného podílu anorganického halogenu. Komplexy platina-divinylsiloxan jsoď popsány, například v patentech Spojených států amerických č. 3 715 334, 3 775 452 a 3 814 730, Karstedt.
V kompozicích podle tohoto vynálezu mohou být použity různé platinové katalyzátory, například směs obsahující reakční produkt kyseliny chlorplatičité a cyklohexanonu a komplex platinadivinyltetramethyldisiloxan, který je prostý zjistitelného podílu anorganického halogenu.
Plnivy, která mohou být inkorporována do kompozic podle tohoto vynálezu, jsou ztužovací činidla, to znamená plniva, která mají specifický povrch alespoň 50 m2/gram. Příklady takových plniv jsou vysrážený oxid křemičitý, který má specifický povrch alespoň 50 m2/gram a/nebo pyrogenicky vyrobený oxid křemičitý. Jako příklad jiných dalších ztužovacích plniv je možno uvést aerogely, oxid hlinitý, saze a grafit.
Částí plniv mohou být poloztužovací nebo neztužovací činidla, to znamená plniva, která mají specifický povrch menší než 50 m2/gram. Jako příklad těchto poloztužovacích nebo neztužovacích plniv je možno uvést oxidy kovů, nitridy kovů, korek, organické pryskyřice, polytetrafluorethylenpolychlortrifluorethylen, polyvinylchlorid, saze, grafit, bentonit, diatomická hlinka, drcený křemen, slída, kovová vlákna, skleněné perličky, bubliny nebo vlákna a jejich směsi. Výhodnými příklady oxidů kovů jsou oxid zinečnatý, oxid železitý, oxid hlinitý a oxid titaničitý. Plniva mohou být také upravena, například triorganoalkoxysilany jako je například trimethylethoxysilan, za účelem dosažení povlečení povrchu organosiloxyskupinami.
Mezi další aditiva, která mohou být inkorporována do kompozic podle tohoto vynálezu, je možno zařadit pigmenty, aditiva pro úpravu komprese, oxidační inhibitory, plastifikátory, promotory adheze, bazické stabilizátory, činidla napomáhající zpracování a jiné materiály.
Obecně se ploché těsnění vyrobí smísením nebo společným mletím různých složek za vzniku nevytvrzené kaučukové kompozice. Ve výhodném provedení se nevytvrzení kompozice silikonového kaučuku vstřikuje do dutiny formy, která může obsahovat zpevňující mřížku. Kompozice silikonového kaučuku se potom vytvrzuje teplem ve formě pro navázání na veškeré ztužující mřížky ke kompozici silikonového kaučuku a vzniku popřípadě ztuženého plochého těsnění požadovaného tvaru.
-6CZ 285301 B6
Způsob povlékání substrátu parylenem je běžný a je v tomto oboru podle dosavadního stavu techniky dobře znám. Typické stupně a podmínky takového procesu zahrnují nejprve odpaření cyklického dimeru, který obsahuje požadovanou opakující se jednotku, například cyklický, di—p— xylylen, za vakua asi 10 až asi 100 mikrometrů a při teplotě asi 150 °C až asi 200 °C; potom pyrolýzu odpařeného cyklického dimeru za stejných nebo podobných podmínek nízkého tlaku při teplotě asi 670 °C až asi 690 °C. Pyrolyzní stupeň rozrušuje benzylický uhlík na uhlíkové vazby za poskytnutí p-xylylenového monomeru označovaného jako p-xylylenový di-radikál nebo jako diradikál, kde diradikál zůstává v odpařeném stavu; a nakonec, zavedení odpařeného diradikálu do vylučovací komory, obsahující zde popisovaný substrát, opět za stejného nebo podobného vakua, ale při teplotě okolí v rozmezí asi 20 °C až asi 30 °C, kdy diradikál kondenzuje a polymeruje na celém vystaveném povrchu substrátu za vzniku parylenového filmu. Tento výše popsaný běžný proces zde dále může být označen jako „vakuová pyrolýza“ nebo „vakuové ukládání“.
Podrobnější popis výše uvedené povlékací metody lze nalézt v patentu Spojených států amerických č. 3 246 627. Další popis a alternativní provedení tohoto vakuového ukládacího procesu jsou rovněž diskutovány v dokumentu NOVATRAN Custom Coating Services, nazvaném „Parylen Conformal Coating Systém“.
V následující části bude předmětný vynález podrobněji popsán s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak rozsáh tohoto vynálezu neomezují.
V těchto příkladech jsou všechny díly hmotnostní pokud není uvedeno jinak.
Příklady 1 až 3
Podle těchto příkladů byly připraveny tři desky o rozměru 153 mmx 152 mmx2 mm zvytvrzeného silikonového kaučuku.
Silikonový kaučuk se skládal ze 100 dílů směsi obsahující:
dílů vinyldimethylem ukončeného polydimethylsiloxanu, obsahujícího 400 siloxanových jednotek, dílů vinyldimethylem ukončeného polydimethylsiloxanu obsahujícího 1000 siloxanových jednotek, majícího obsah vinylových částí 3,5 % hmotnostní, dílů hexamethyldisilazanu, dílů pyrolýzou připraveného oxidu křemičitého, majícího specifický povrch 300 m2/gram,
0,5 dílu divinyltetramethyldisilazanu, díly oxidu hořečnatého,
100 dílů Wollastonitu, díl hydrátu ceričitého,
0,02 dílu SRF sazí,
0,2 dílu oxidu titaničitého,
0,80 dílu směsi 2,5-dimethyl-2,5-di-(terc.butylperoxy)-hexanu a CaCO3 v poměru 50 : 50.
Výše uvedené složky byly smíseny při teplotě místnosti a za studená byla tato směs válcována na předem stanovenou tloušťku. Válcovaná silikonová kompozice byla potom nařezána na tři kusy a ty byly vytvrzeny v lisu opatřeném raznicí mající požadované rozměry, což bylo prováděno po dobu 10 minut při teplotě 171 °C. Polovina každé vytvrzené desky byla povlečena parylenem-C.
Dvě desky byly povlečeny na tloušťku 2,5 . 10-6 m, přičemž zbývající třetí deska byla povlečena na tloušťku 5 . 10‘6 m. Všechny tři vytvrzené desky byly potom ponechány stárnout v oleji, což bylo provedeno ponořením do IRM-oleje po dobu 70 minut při teplotě 169 °C.
-7CZ 285301 B6
Po 70 hodinách byly vytvrzené desky vyjmuty z oleje, usušeny savým papírem do sucha a sledovány v průběhu času. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
30 minut 60 minut 1440 minut
Tloušťka potažená/ potažená/ potažená/
desky nepotažená nepotažená nepotažená
2,5.10¼ neprosakující slabý film/ určité prosakování neprosakující slabý film/ prosakující silný film neprosakující slabý film/* prosakující silný film
2,5.10¼ neprosakující slabý film/ určité prosakování neprosakující slabý film/ prosakující silný film / neprosakující slabý film/* prosakující silný film
5.10¼ neprosakující slabý film/ určité prosakování neprosakující slabý film/ prosakující silný film neprosakující slabý film/* prosakující silný film
* Zde byl nepřetržitý pruh oleje jak přes potaženou tak nepotaženou část desky.

Claims (8)

1. Způsob upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, vyznačující se tím, že zahrnuje aplikaci povlakového materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi, na povrch materiálu pro plochá těsnění.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že materiál plochého těsnění je teplem vytvrzený silikonový kaučuk.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že povlakovým materiálem je parylen C.
4. Způsob podle nároků laž3, vyznačující se tím, že povlak má tloušťku alespoň 2,5 . 10·5 6 m.
5. Ploché motorové těsnění, upravené podle nároku 1, vyznačující se tím, že sestává ze sloučeniny na bázi silikonového kaučuku majícího povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
-8CZ 285301 B6
6. Ploché motorové těsnění podle nároku 5, vyznačující se tloušťku alespoň 2,5 . lO^m.
7. Ploché motorové těsnění podle nároku 5 nebo 6, vyznačující 5 je přítomen pouze na vnějším povrchu.
8. Ploché motorové těsnění podle nároku 5 nebo 7, vyznačující je přítomen pouze na vnitřním povrchu.
CZ962831A 1995-09-26 1996-09-25 Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění CZ285301B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53372895A 1995-09-26 1995-09-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ283196A3 CZ283196A3 (en) 1997-04-16
CZ285301B6 true CZ285301B6 (cs) 1999-06-16

Family

ID=24127208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ962831A CZ285301B6 (cs) 1995-09-26 1996-09-25 Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6129360A (cs)
EP (1) EP0764681B1 (cs)
JP (1) JPH09143451A (cs)
KR (1) KR0171510B1 (cs)
CA (1) CA2174279C (cs)
CZ (1) CZ285301B6 (cs)
DE (1) DE69603334T2 (cs)
ES (1) ES2136352T3 (cs)
TW (1) TW426717B (cs)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6327581B1 (en) * 1998-04-06 2001-12-04 Microsoft Corporation Methods and apparatus for building a support vector machine classifier
US6586048B2 (en) * 2001-04-05 2003-07-01 Honeywell International Inc. Method for depositing a barrier coating on a polymeric substrate and composition comprising said barrier coating
AU2002329170B2 (en) * 2001-01-29 2005-07-07 Honeywell International Inc. Method for depositing a barrier coating on a polymeric substrate and composition comprising said barrier coating
KR20020095805A (ko) * 2001-06-15 2002-12-28 조대형 물체의 파릴렌 코팅방법
US6733893B2 (en) 2002-08-02 2004-05-11 Dow Corning Corporation Coated silicone rubber article and method of preparing same
US6997179B1 (en) 2004-01-13 2006-02-14 Essex Pb&R Corporation Protective hood
US7887063B2 (en) * 2004-06-07 2011-02-15 Federal-Mogul World Wide, Inc. Gasket for sealing multiple fluids
US7070187B2 (en) * 2004-11-09 2006-07-04 Federal-Mogul World Wide, Inc Gasket assembly
DE102005002970A1 (de) * 2005-01-21 2006-09-28 Federal-Mogul Sealing Systems Bretten Gmbh Elastomer-Dichtungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE102006021522A1 (de) * 2006-05-08 2007-11-15 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Verwendung von beschichteten Silikonelastomeren als Membranen
US7574990B2 (en) * 2007-05-03 2009-08-18 Federal-Mogul World Wide, Inc. Gasket containing fuel permeation barrier
DE102010055674A1 (de) * 2010-12-22 2012-06-28 Multivac Sepp Haggenmüller Gmbh & Co. Kg Antriebseinheit mit Dichtung
CH704269B1 (fr) * 2010-12-23 2014-08-29 Biwi Sa Joint et procédé de fabrication d'un tel joint.
US8752287B2 (en) 2011-04-07 2014-06-17 Melvin James Daniels Method of sealing at least one engine gas leak
CH705974B1 (fr) * 2012-01-10 2015-02-13 Biwi Sa Joint et procédé de fabrication d'un tel joint.
DE102012010825B3 (de) * 2012-05-15 2013-03-28 Otto Bock Healthcare Gmbh Flexibles Laminat und Verfahren zu seiner Herstellung
JP6001948B2 (ja) * 2012-08-06 2016-10-05 ポリマテック・ジャパン株式会社 シール部材および複合シール部材並びにシール部材付き一体品
US10352133B2 (en) 2015-11-04 2019-07-16 Baker Hughes, A Ge Company, Llc High temperature hydrophobic chemical resistant coating for downhole applications
DE102016012178A1 (de) 2016-10-11 2018-04-12 HAFF-Dichtungen GmbH Dichtung, insbesondere Flachdichtung aus Graphit
DE102017112133A1 (de) 2017-06-01 2018-12-06 Gummi-Welz Gmbh U. Co. Kg Gummi-Kunststofftechnik-Schaumstoffe Sicherheitsprofilleiste und Tür mit Sicherheitsprofilleiste
CN118076819A (zh) * 2021-10-15 2024-05-24 美国圣戈班性能塑料公司 具有涂层的密封件及其制造和使用方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4248944A (en) * 1979-12-21 1981-02-03 Union Carbide Corporation Seals for electrochemical cells
US4580794A (en) * 1984-11-16 1986-04-08 Jamak, Inc. Silicon rubber gasket and material
IT1222434B (it) * 1987-08-03 1990-09-05 Ausimont Spa Contenitore a bassa permeabilita' ai vapori idrocarburi e processo per la loro produzione
US5024863A (en) * 1990-02-02 1991-06-18 Jmk International, Inc. Engine gasket with oil impermeable surface
US5075174A (en) * 1990-07-31 1991-12-24 Acadia Polymers, Inc. Parylene coated elastomers
US5380770A (en) * 1992-04-09 1995-01-10 General Electric Company Heat cured silicone rubber compositions containing a potassium aluminosilicate filler which provides resistance to hydrocarbon oils and adjustable shrinkage
US5368315A (en) * 1992-12-28 1994-11-29 Wacker Silicones Corporation Non-stick automotive gaskets
US5364790A (en) * 1993-02-16 1994-11-15 The Perkin-Elmer Corporation In situ PCR amplification system
US5424097A (en) * 1993-09-30 1995-06-13 Specialty Coating Systems, Inc. Continuous vapor deposition apparatus
JPH07188438A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Toshiba Silicone Co Ltd 表面処理されたシリコーンゴム成形品およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR970016239A (ko) 1997-04-28
EP0764681B1 (en) 1999-07-21
CA2174279C (en) 2001-01-30
ES2136352T3 (es) 1999-11-16
EP0764681A1 (en) 1997-03-26
US6129360A (en) 2000-10-10
DE69603334T2 (de) 1999-11-18
KR0171510B1 (en) 1999-03-20
DE69603334D1 (de) 1999-08-26
CA2174279A1 (en) 1997-03-27
TW426717B (en) 2001-03-21
JPH09143451A (ja) 1997-06-03
CZ283196A3 (en) 1997-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ285301B6 (cs) Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění
US4386170A (en) Curable fluorinated silicone elastomer
Warrick et al. Silicone elastomer developments 1967–1977
US4845164A (en) Liquid curable polyorganosiloxane compositions
EP0415180B1 (en) Low compression set, oil and fuel resistant, liquid injection moldable, silicone rubber
US2643964A (en) Method for improving the adhesion of organopolysiloxanes to solid surfaces
US4360610A (en) Method of improving silicone rubber composition
AU2008328878B2 (en) Self-adhesive expandable silicone compositions for the production of silicone foam composite parts
CA2106035C (en) Non-stick automotive gaskets
CA1103861A (en) Treatment of reinforcing silica
US3240731A (en) Silicone elastomer
JPS5930746B2 (ja) シリコ−ンゴム組成物とその製法
JP2004197097A (ja) オルガノポリシロキサン組成物、その製造方法、前記組成物から製造された架橋可能な材料、及び前記材料から製造された成形品
EP0994160A1 (en) Oil resistant liquid silicone rubber compositions
JPH0514742B2 (cs)
US20070093589A1 (en) Method of making kaolin containing silicone rubber compositions
JPS61136551A (ja) 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
CN113166547A (zh) 氟硅橡胶组合物
JPH09143368A (ja) 熱硬化性エラストマー組成物
US5384384A (en) Self-adhesive silicone compositions
US5340872A (en) Silicone rubber compositions and their cured products
GB2030999A (en) A Method of Bonding a Silicone Rubber to a Substrate Surface
JP2840939B2 (ja) シリコーンゴム組成物
JP2008214636A (ja) 無圧加硫のための自己付着性のシリコーン組成物
KR100727826B1 (ko) 사출성형용 실리콘 고무 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20040925