CZ285301B6 - Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění - Google Patents
Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285301B6 CZ285301B6 CZ962831A CZ283196A CZ285301B6 CZ 285301 B6 CZ285301 B6 CZ 285301B6 CZ 962831 A CZ962831 A CZ 962831A CZ 283196 A CZ283196 A CZ 283196A CZ 285301 B6 CZ285301 B6 CZ 285301B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gasket
- parylene
- engine
- coating
- platinum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 27
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 28804-46-8 Chemical compound ClC1CC(C=C2)=CC=C2C(Cl)CC2=CC=C1C=C2 VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 abstract 1
- -1 cyano, carboxyl Chemical group 0.000 description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 22
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- NRNFFDZCBYOZJY-UHFFFAOYSA-N p-quinodimethane Chemical group C=C1C=CC(=C)C=C1 NRNFFDZCBYOZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L (z)-4-oxopent-2-en-2-olate;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- OOLUVSIJOMLOCB-UHFFFAOYSA-N 1633-22-3 Chemical group C1CC(C=C2)=CC=C2CCC2=CC=C1C=C2 OOLUVSIJOMLOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- KYIHZBXXCKXHOW-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)(CC)OOC(C)(C)C KYIHZBXXCKXHOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical class C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001743 benzylic group Chemical group 0.000 description 1
- DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane;platinum Chemical compound [Pt].C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N butyl benzenecarboperoxoate Chemical group CCCCOOC(=O)C1=CC=CC=C1 UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WTVAYLQYAWAHAX-UHFFFAOYSA-J cerium(4+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Ce+4] WTVAYLQYAWAHAX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trimethyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(C)C RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- WKWOFMSUGVVZIV-UHFFFAOYSA-N n-bis(ethenyl)silyl-n-trimethylsilylmethanamine Chemical compound C[Si](C)(C)N(C)[SiH](C=C)C=C WKWOFMSUGVVZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005386 organosiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- BUJVWPBYOKNVRO-UHFFFAOYSA-N platinum;styrene Chemical class [Pt].C=CC1=CC=CC=C1 BUJVWPBYOKNVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007158 vacuum pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
- F16J15/00—Sealings
- F16J15/02—Sealings between relatively-stationary surfaces
- F16J15/06—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
- F16J15/10—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
- F16J15/102—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
- B60J10/00—Sealing arrangements
- B60J10/15—Sealing arrangements characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
- F16J15/00—Sealings
- F16J15/02—Sealings between relatively-stationary surfaces
- F16J15/06—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
- F16J15/10—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
- F16J15/00—Sealings
- F16J15/02—Sealings between relatively-stationary surfaces
- F16J15/06—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
- F16J15/10—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
- F16J15/104—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
- F16J15/00—Sealings
- F16J15/02—Sealings between relatively-stationary surfaces
- F16J15/06—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces
- F16J15/10—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing
- F16J15/104—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure
- F16J15/106—Sealings between relatively-stationary surfaces with solid packing compressed between sealing surfaces with non-metallic packing characterised by structure homogeneous
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2465/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S277/00—Seal for a joint or juncture
- Y10S277/935—Seal made of a particular material
- Y10S277/936—Composite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S277/00—Seal for a joint or juncture
- Y10S277/935—Seal made of a particular material
- Y10S277/944—Elastomer or plastic
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Gasket Seals (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Ploché těsnění odolné proti oleji a způsob jeho přípravy zahrnuje aplikaci organického polymerního povlaku (15) vybraného ze skupiny zahrnující parylen N, parylen C a jejich směsi, na porézní elastomerní ploché těsnění (14).ŕ
Description
Způsob upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění a ploché motorové těsnění
Oblast vynálezu
Předmětný vynález se týká způsobu upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, a plochých těsnění takto získaných. Vynález spadá dó oblasti techniky zabývající se těsněními pro olej, které se používají ve spalovacích motorech a která jsou odolná k uhlovodíkovým olejům, přičemž konkrétně se zabývá problematikou zabránění olejům procházet elastomemími plochými těsněními odolnými k uhlovodíkovým olejům, zejména odolnými k absorpci a prosakování.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo používání mnoho více či méně elastomemích materiálů pro přípravu těsnění používaných jako plochá těsnění mezi spojenými částmi spalovacích motorů pro zabránění pronikání uhlovodíkových olejů v místě spoje. Mezi tyto permeabilní elastomemí materiály je možno zahrnout přírodní nebo organické a syntetické kaučuky, jako je EPDM, SBR, butylnitril a neopren, chlorsulfonované polyethyleny, sloučeniny, obsahující fluorované uhlovodíky, urethany a podobné další materiály. Výhodně še jako uvedený elastomemí materiál používají silikonové kaučuky, mající vynikající vlastnosti při tvarování a extruzní vlastnosti, přičemž je možno z těchto materiálů vyrobit plochá těsnění s dobrými fyzikálními vlastnostmi, jako je zvýšená stabilita při vysoké a nízké teplotě, odolnost vůči stlačení při zvýšených teplotách a dobré pevnosti v tahu a odolnosti proti dotržení. Silikony mohou být také formulovány tak, že se připraví plochá těsnění mající nízkou tvrdost měřenou tvrdoměrem. Plochá těsnění připravená z formulací s nízkou tvrdostí poskytují vynikající těsnění při takových aplikacích, kdy podložkové povrchy jsou hrubé nebo nepravidelné. Přes mnoho výhod, které nabízejí elastomemí silikony použité jako materiál pro zhotovení plochého těsnění, tato plochá těsnění, jsou-li vystavena horkému oleji ve spalovacím motoru mají sklon do určité míry olej absorbovat. S tím, jak ploché těsnění a povrch kovové podložky po použití motoru chladnou, olej absorbovaný plochým těsněním migruje z plochého těsnění jak ve směru dovnitř tak ven. Cykly, které vznikají ze střídání zahřívání a chlazení působí, že absorbovaný olej prochází napříč tloušťkou plochého těsnění až dosáhne vnějšího povrchu plochého těsnění, přes který „prosakuje“ a objevuje se jako malé krůpěje nebo kapky na vnějším povrchu plochého těsnění.
Podle dosavadního stavu techniky byly činěny v minulosti další pokusy směřující ke snížení absorpčních charakteristik silikonového plochého těsnění v případě uhlovodíkového oleje.
V patentu Spojených států amerických č. 5 380 770 se popisuje tepelně tvrzené kompozice silikonového kaučuku, ke kterým se přidává hlinitokřemičitan draselný jako plnivo. Podle tohoto řešení se pomocí tohoto plniva dosahuje zachování fyzikálních vlastností a odolnosti k botnání v horkých uhlovodíkových olejích.
V patentu Spojených států amerických č. 4 580 794 se popisuje způsob výroby motorového plochého těsnění, majícího sníženou permeabilitu pro olej, podle kterého se aplikuje silikonový nátěr alespoň na vnitřní povrch motorového plochého těsnění.
Žádný z výše uvedených odkazů nepopisuje použití organických povlaků ze skupiny parylenů jako prostředku pro zlepšení odolnosti elastomemích silikonových plochých těsnění k absorpci a „prosakování“.
V patentu Spojených států amerických č. 5 075 174 se popisuje elastomemí silikonové ploché těsnění, mající redukovanou povrchovou energii a odplyňovací kvality pro použití v počítačích
-1 CZ 285301 B6 a elektronických přístrojích. Tloušťka parylenového povlaku je uváděna od 0,1 do 3 mikrometrů tloušťky.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká způsobu upravená permeabilního materiálu pro plochá těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje aplikaci povlakového materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující: parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsí, na povrch materiálu pro plochá těsnění.
Ve výhodném provedení je materiál plochého těsnění teplem vytvrzený silikonový kaučuk. Povlakovým materiálem je nej výhodněji parylen C. Uvedený povlak má výhodně tloušťku alespoň 2,5 . ΗΓ6 m.
Do rozsahu vynálezu rovněž náleží ploché motorové těsnění, upravené výše uvedeným způsobem, které sestává ze sloučeniny na bázi silikonového kaučuku majícího povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
Uvedený povlak má výhodně tloušťku alespoň 2,5 . lO^m, přičemž podle dalších výhodných provedení je tento povlak přítomen pouze na vnějším povrčhu nebo pouze na vnitřním povrchu.
Popis obrázků
Předmětný vynález blíže ilustrují přiložené obrázky, na kterých je znázorněno:
- Na obr. 1 je půdorysný pohled na motorové ploché těsnění 16 obecně pravoúhlé konfigurace, které je upraveno pro vložení mezi dva odpovídající povrchy automobilového motoru. Ploché těsnění 16 se udržuje v poloze šrouby, které procházejí šroubovými otvory 17. Vnitřní povrch 18 plochého těsnění je vystaven působení horkého oleje;
- Na obr. 2 je dílčí průřez plochým těsněním 16, které obsahuje porézní, elastomemí vrstvu 14. Porézní elastomer má termoplastickou polymemí filmovou vrstvu 15 na bázi para-xylylenu, který činí ploché těsnění 16 odolné k absorpci uhlovodíkového oleje a prosakování.
Příklady provedení vynálezu
Materiál plochého těsnění je použit pro ploché těsnění spalovacího motoru, mající zlepšenou odolnost k uhlovodíkovým olejům. Elastomemí silikonová plochá těsnění jsou potažena parylenem. Parylen je aplikován na ploché těsnění jako povlak, mající výhodně tloušťku alespoň 2,5 . 10-6 metru, ve výhodném provedení 5 . 10'6 metru, nebo tloušťku větší.
Předložený vynález se také týká motorového plochého těsnění, majícího sníženou permeabilitu a odolnost k prosakování, zahrnujícího: silikonovou kaučukovou směs, mající povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnují parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
Potažená plochá těsnění vykazují zvýšenou odolnost k absorpci oleje a prosakování. Jestliže se parylen aplikuje na vnitřní povrch 18. vytvoří se motorové ploché těsnění se zvýšenou odolností k absorpci motorového oleje. Jestliže se použije parylen k potažení povrchu plochého těsnění, ležícího proti vnitřnímu povrchu 18, inhibuje se tak prosakování.
-2CZ 285301 B6
Motorové ploché těsnění podle vynálezu má alespoň povrch proti vnitřnímu povrchu 18 (zde dále „vnější povrch“) potažený alespoň jedním parylenem.
Páry len je generický název používaný pro skupinu nesubstituovaných a substituovaných poly-pxylylenů. Tyto polymery mohou být homopolymeiy nebo kopolymery podle toho, zda jsou odvozeny od jednoho konkrétního dimeru nebo směsi různých dimerů. Nesubstituovaný homopolymer poly-p-xylylenu má vzorec
(dále zde označovaný jako paiylen N) a substituované homopolymery mohou být ilustrovány následujícími strukturami:
(dále zde označovaný jako paiylen C)
(dále zde označovaný jako parylen D).
Uvedeným substituentem může být jakákoliv organická nebo anorganická skupina, která může být normálně substituována na aromatickém jádru. Jako příklad organických substituentů je možno uvést alkylovou skupinu, arylovou skupinu, alkenylovou skupinu, kyanoskupinu, karboxylovou skupinu, alkoxyskupinu, hydroxyalkylovou skupinu a karbalkoxylovou skupinu a jako příklad anorganických substituentů je možno uvést hydroxylovou skupinu, nitroskupinu, halogeny a aminoskupinu. Obecně jsou vybrané skupiny substituentů funkčně inertní za podmínek procesu podle vynálezu. Ze substituentů jsou preferovanými skupinami nižší alkylové skupiny mající 1 až 10 atomů uhlíku, jako například je methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, butylová skupina a hexylová skupina; nižší aryluhlovodíkové skupiny mající 1 nebo 2 benzenové kruhy jako je například fenylová skupina a naftylová skupina a alkylováné fenylové skupiny a naftylové skupiny mající 1 až 10 atomů uhlíku v alkylové skupině; a dále halogeny jako například chlor, brom, jod a fluor.
Nej výhodnější je použití parylenu C.
Popis parylenu, postup jeho výroby a zařízení, ve kterém může být provedeno ukládání paiylenu, je možno nalézt v patentech Spojených států amerických č. 3 246 627; 3 301 707 a 3 600 216. Ovšem bylo rovněž zjištěno, že se výraz „párylen“ v těchto patentech nepoužívá. Místo něj se používá generický výraz poly-p-xylylen a tento výraz je považován za termín zahrnující jak nesubstituované tak substituované varianty těchto látek ve formě homopolymerů nebo kopolymerů, stejně jako je tomu v případě předmětného vynálezu, kdy termín páry len má stejný význam.
Způsoby výroby elastomemích motorových plochých těsnění jsou v tomto oboru dosavadního stavu techniky běžně známé. Parylenem povlečená plochá těsnění podle předloženého vynálezu mohou být z jakéhokoliv materiálu běžně používaného pro výrobu automobilových plochých těsnění. Do této skupiny patří elastomemí materiály, mezi které je možno zahrnout přírodní nebo organické a syntetické kaučuky jako je EPDM, SBR, butylnitril a neopren; chlorsulfonované polyethyleny sloučeniny obsahující fluorovaný uhlovodík, urethany a podobné další látky. Výhodně je elastomemí materiál tvořen silikonovým kaučukem. Silikonové kaučuky podle vynálezu jsou jakékoliv elastomemí silikonové kompozicé, které jsou běžně známé a používané pro výroku motorových plochých těsnění. Do skupiny těchto látek je možno zahrnout teplem vytvrditelné silikonové kaučuky (HCR) a při teplotě místnosti vytvrditelné kaučuky (RTV). Obvykle je výhodné použít HCR.
Formulace silikonových kaučuků obsahují silikonové polymery, zesíťovací činidla, zesíťovací katalyzátory, plniva a různá aditiva. Obvykle je výhodným silikonovým polymerem organopolysiloxan, mající průměrně alespoň dva alifaticky nenasycené uhlovodíkové zbytky a obsahující vytvrditelné jednotky vzorce
Κχ$ΐθ4-χ ve kterém:
R je vybrán ze skupiny, zahrnující jednovazné uhlovodíkové zbytky a halogenované jedno vazné uhlovodíkové zbytky, ve kterých průměrně alespoň dva jednovazné uhlovodíkové zbytky obsahují alifaticky nenasycené skupiny v molekule, a xje celé číslo od 1 do 3, s průměrnou hodnotou od asi 1,7 do asi 2,1.
Ve výhodném provedení podle vynálezu obsahují uhlovodíkové zbytky a substituované uhlovodíkové zbytky ve významu R každý 1 až 18 atomů uhlíku. Jako příklad vhodných uhlovodíkových zbytků je možno uvést alkylové zbytky, jako je například methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina a isopropylová skupina, a rovněž tak i oktadecylové skupiny; dále cykloalkylové zbytky jako je například cyklohexylová skupina a cykloheptylová skupina; arylové zbytky, jako je například fenylová skupina; alkarylové zbytky, jako je například tolylová skupina, a aralkylové zbytky, jako je například benzylová skupina a beta-fenylethylové zbytky. Jako příklad substituovaných uhlovodíkových zbytků představovaných R je možno uvést halogenované uhlovodíkové zbytky jako je například 3,3,3-trifluorpropylová skupina a o-, m- a p-chlorfenylové zbytky. Z hlediska jejich dostupnosti je výhodné, jestliže alespoň 80 % z radikálů R představují methylové skupiny.
-4CZ 285301 B6
Jako příklad uhlovodíkových zbytků, majících alifatickou nenasycenou vazbu, je možno uvést vinylové skupiny, allylové skupiny, methallylové skupiny a butadienylové skupiny, kde výhodným zbytkem je vinylová skupina.
Tyto organopolysiloxany mají ve výhodném provedení podle vynálezu viskozitu od asi 5 do 10 000 mPa.s při teplotě 25 °C a výhodněji od asi 40 do asi 50 000 mPa.s při teplotě 25 °C.
Organopolysiloxany použité v kompozicích podle tohoto vynálezu se připraví hydrolýzou a kondenzací odpovídajících hydrolyzovatelných silanů. Tyto organopolysiloxany jsou lineární polymery obsahující diorganosiloxanové jednotky vzorce R2SiO; nicméně, tyto polymery mohou také obsahovat malá množství jiných jednotek jako jsou RSiO3/2 jednotky, R32SiOo,5 jednotky a/nebo SiO4/2 jednotky, ve kterých má R stejný význam jako je uvedeno výše.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je organopolysiloxanem je diorganopolysiloxan mající obecný vzorec:
R
I SiO
I
R tí
R
I
SiCH=CH?
I
R ve kterém:
n je takové číslo, že organopolysiloxan má viskozitu od asi 40 do 100 000 mPa.s při 25 °C.
Organopolysiloxany použité v kompozicích podle tohoto vynálezu obecně obsahují jednotky vzorce:
R’SiO4m fll 4-Π) ve kterém:
R1 představuje vodík, jednovazný uhlovodíkový zbytek nebo halogenovaný jednovazný uhlovodíkový zbytek obsahující od 1 do 18 atomů uhlíku, ve kterém jsou přítomny alespoň dva a výhodně tři atomy vodíku vázané na Si v molekule, a m je 1, 2 nebo 3.
Ve výhodném provedení podle vynálezu se používají sloučeniny, které obsahují RSiO-jednotky, R2SiO-jednotky a R3SiO0>5-jednotky jednotky, ve kterých je Si-navázaný atom vodíku přítomen na každé 3 až 100 atomů křemíku a R je stejný jako výše uvedeno. Ve výhodném provedení podle vynálezu mají organopolysiloxany viskozitu v rozmezí od asi 10 do 50 000 mPa.s a více, a ještě výhodněji v rozmezí od asi 100 do 20 000 mPa.s při teplotě 25 °C.
Organopolysiloxany mohou také obsahovat jednovazné uhlovodíkové zbytky obsahující alifatickou nenasycenou skupinu, jakož i Si-navázané vodíkové atomy ve stejné molekule.
Katalyzátory používané v tomto vynálezu mohou představovat jakékoliv katalyzátory dříve používané k promotování vytvrzení jak RTV tak HCR elastomerů. Mezi tyto patří organické peroxidy, platina a sloučenina platiny, oximy, atd. Ve výhodném provedení jsou výhodnými peroxidovými vytvrzovacími činidly teplem se rozkládající organické peroxidy, které jsou popsány v publikaci: Noll „Chemistry and Technology of Silicone“.
-5CZ 285301 B6
Mezi vhodné peroxidové katalyzátory je možno zahrnout dialkylperoxidy jako je di-terc.butylperoxid, terc.butyl-triethylmethylperoxid, di-terc.butyl-terciámí trifenylperoxid, a butylperbenzoát a di-terciámí alkyl peroxid jako je dikumylperoxid. Mezi výhodné peroxidové katalyzátory patří 2,5-dimethyl-2,5-di-(terc.butyl-peroxy)hexan.
Platinový katalyzátor použitý v tomto vynálezu může obsahovat jemně dispergovanou platinu jakož i sloučeniny platiny a/nebo komplexy platiny, které byly dříve používány k promotování adice Si-vázaných vodíkových atomů ke sloučeninám majícím alifaticky nenasycené skupiny.
Jako příklady platinových katalyzátorů, které mohou být použity v tomto vynálezu, je možno uvést jemně dispergovanou platinu na nosičových materiálech, jako je oxid křemičitý, oxid hlinitý nebo aktivní uhlí, halogenidy platiny jak je PtCU, kyselina chloroplatičitá a Na2PtCI4.nH2O, komplexy platina-olefín, například komplexy s ethylenem, propylenem nebo butadienem, komplexy platina-alkohol, komplexy platina-styren jako například komplexy popsané v patentu Spojených států amerických č. 4 394 317, McAfee a kol., komplexy platinaalkoholát, platina-acetyl-acetonát, reakční produkty obsahující kyselinu chloroplatičitou a monoketony, například cyklohexanon, methylethylketon, aceton, methyl-n-propylketon, diisobutylketon, acetofenon a mešityloxid, jakož i komplexy platina-vinylsiloxan jako jsou komplexy platina-divinyltetramethyldisiloxan se zjistitelným podílem nebo bez zjistitelného podílu anorganického halogenu. Komplexy platina-divinylsiloxan jsoď popsány, například v patentech Spojených států amerických č. 3 715 334, 3 775 452 a 3 814 730, Karstedt.
V kompozicích podle tohoto vynálezu mohou být použity různé platinové katalyzátory, například směs obsahující reakční produkt kyseliny chlorplatičité a cyklohexanonu a komplex platinadivinyltetramethyldisiloxan, který je prostý zjistitelného podílu anorganického halogenu.
Plnivy, která mohou být inkorporována do kompozic podle tohoto vynálezu, jsou ztužovací činidla, to znamená plniva, která mají specifický povrch alespoň 50 m2/gram. Příklady takových plniv jsou vysrážený oxid křemičitý, který má specifický povrch alespoň 50 m2/gram a/nebo pyrogenicky vyrobený oxid křemičitý. Jako příklad jiných dalších ztužovacích plniv je možno uvést aerogely, oxid hlinitý, saze a grafit.
Částí plniv mohou být poloztužovací nebo neztužovací činidla, to znamená plniva, která mají specifický povrch menší než 50 m2/gram. Jako příklad těchto poloztužovacích nebo neztužovacích plniv je možno uvést oxidy kovů, nitridy kovů, korek, organické pryskyřice, polytetrafluorethylenpolychlortrifluorethylen, polyvinylchlorid, saze, grafit, bentonit, diatomická hlinka, drcený křemen, slída, kovová vlákna, skleněné perličky, bubliny nebo vlákna a jejich směsi. Výhodnými příklady oxidů kovů jsou oxid zinečnatý, oxid železitý, oxid hlinitý a oxid titaničitý. Plniva mohou být také upravena, například triorganoalkoxysilany jako je například trimethylethoxysilan, za účelem dosažení povlečení povrchu organosiloxyskupinami.
Mezi další aditiva, která mohou být inkorporována do kompozic podle tohoto vynálezu, je možno zařadit pigmenty, aditiva pro úpravu komprese, oxidační inhibitory, plastifikátory, promotory adheze, bazické stabilizátory, činidla napomáhající zpracování a jiné materiály.
Obecně se ploché těsnění vyrobí smísením nebo společným mletím různých složek za vzniku nevytvrzené kaučukové kompozice. Ve výhodném provedení se nevytvrzení kompozice silikonového kaučuku vstřikuje do dutiny formy, která může obsahovat zpevňující mřížku. Kompozice silikonového kaučuku se potom vytvrzuje teplem ve formě pro navázání na veškeré ztužující mřížky ke kompozici silikonového kaučuku a vzniku popřípadě ztuženého plochého těsnění požadovaného tvaru.
-6CZ 285301 B6
Způsob povlékání substrátu parylenem je běžný a je v tomto oboru podle dosavadního stavu techniky dobře znám. Typické stupně a podmínky takového procesu zahrnují nejprve odpaření cyklického dimeru, který obsahuje požadovanou opakující se jednotku, například cyklický, di—p— xylylen, za vakua asi 10 až asi 100 mikrometrů a při teplotě asi 150 °C až asi 200 °C; potom pyrolýzu odpařeného cyklického dimeru za stejných nebo podobných podmínek nízkého tlaku při teplotě asi 670 °C až asi 690 °C. Pyrolyzní stupeň rozrušuje benzylický uhlík na uhlíkové vazby za poskytnutí p-xylylenového monomeru označovaného jako p-xylylenový di-radikál nebo jako diradikál, kde diradikál zůstává v odpařeném stavu; a nakonec, zavedení odpařeného diradikálu do vylučovací komory, obsahující zde popisovaný substrát, opět za stejného nebo podobného vakua, ale při teplotě okolí v rozmezí asi 20 °C až asi 30 °C, kdy diradikál kondenzuje a polymeruje na celém vystaveném povrchu substrátu za vzniku parylenového filmu. Tento výše popsaný běžný proces zde dále může být označen jako „vakuová pyrolýza“ nebo „vakuové ukládání“.
Podrobnější popis výše uvedené povlékací metody lze nalézt v patentu Spojených států amerických č. 3 246 627. Další popis a alternativní provedení tohoto vakuového ukládacího procesu jsou rovněž diskutovány v dokumentu NOVATRAN Custom Coating Services, nazvaném „Parylen Conformal Coating Systém“.
V následující části bude předmětný vynález podrobněji popsán s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak rozsáh tohoto vynálezu neomezují.
V těchto příkladech jsou všechny díly hmotnostní pokud není uvedeno jinak.
Příklady 1 až 3
Podle těchto příkladů byly připraveny tři desky o rozměru 153 mmx 152 mmx2 mm zvytvrzeného silikonového kaučuku.
Silikonový kaučuk se skládal ze 100 dílů směsi obsahující:
dílů vinyldimethylem ukončeného polydimethylsiloxanu, obsahujícího 400 siloxanových jednotek, dílů vinyldimethylem ukončeného polydimethylsiloxanu obsahujícího 1000 siloxanových jednotek, majícího obsah vinylových částí 3,5 % hmotnostní, dílů hexamethyldisilazanu, dílů pyrolýzou připraveného oxidu křemičitého, majícího specifický povrch 300 m2/gram,
0,5 dílu divinyltetramethyldisilazanu, díly oxidu hořečnatého,
100 dílů Wollastonitu, díl hydrátu ceričitého,
0,02 dílu SRF sazí,
0,2 dílu oxidu titaničitého,
0,80 dílu směsi 2,5-dimethyl-2,5-di-(terc.butylperoxy)-hexanu a CaCO3 v poměru 50 : 50.
Výše uvedené složky byly smíseny při teplotě místnosti a za studená byla tato směs válcována na předem stanovenou tloušťku. Válcovaná silikonová kompozice byla potom nařezána na tři kusy a ty byly vytvrzeny v lisu opatřeném raznicí mající požadované rozměry, což bylo prováděno po dobu 10 minut při teplotě 171 °C. Polovina každé vytvrzené desky byla povlečena parylenem-C.
Dvě desky byly povlečeny na tloušťku 2,5 . 10-6 m, přičemž zbývající třetí deska byla povlečena na tloušťku 5 . 10‘6 m. Všechny tři vytvrzené desky byly potom ponechány stárnout v oleji, což bylo provedeno ponořením do IRM-oleje po dobu 70 minut při teplotě 169 °C.
-7CZ 285301 B6
Po 70 hodinách byly vytvrzené desky vyjmuty z oleje, usušeny savým papírem do sucha a sledovány v průběhu času. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
30 minut | 60 minut | 1440 minut | |
Tloušťka | potažená/ | potažená/ | potažená/ |
desky | nepotažená | nepotažená | nepotažená |
2,5.10¼ | neprosakující slabý film/ určité prosakování | neprosakující slabý film/ prosakující silný film | neprosakující slabý film/* prosakující silný film |
2,5.10¼ | neprosakující slabý film/ určité prosakování | neprosakující slabý film/ prosakující silný film / | neprosakující slabý film/* prosakující silný film |
5.10¼ | neprosakující slabý film/ určité prosakování | neprosakující slabý film/ prosakující silný film | neprosakující slabý film/* prosakující silný film |
* Zde byl nepřetržitý pruh oleje jak přes potaženou tak nepotaženou část desky.
Claims (8)
1. Způsob upravení permeabilního materiálu pro ploché těsnění na materiál odolný k absorpci oleje a prosakování, vyznačující se tím, že zahrnuje aplikaci povlakového materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi, na povrch materiálu pro plochá těsnění.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že materiál plochého těsnění je teplem vytvrzený silikonový kaučuk.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že povlakovým materiálem je parylen C.
4. Způsob podle nároků laž3, vyznačující se tím, že povlak má tloušťku alespoň 2,5 . 10·5 6 m.
5. Ploché motorové těsnění, upravené podle nároku 1, vyznačující se tím, že sestává ze sloučeniny na bázi silikonového kaučuku majícího povlak z materiálu vybraného ze skupiny, zahrnující parylen N, parylen C, parylen D a jejich směsi.
-8CZ 285301 B6
6. Ploché motorové těsnění podle nároku 5, vyznačující se tloušťku alespoň 2,5 . lO^m.
7. Ploché motorové těsnění podle nároku 5 nebo 6, vyznačující 5 je přítomen pouze na vnějším povrchu.
8. Ploché motorové těsnění podle nároku 5 nebo 7, vyznačující je přítomen pouze na vnitřním povrchu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53372895A | 1995-09-26 | 1995-09-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ283196A3 CZ283196A3 (en) | 1997-04-16 |
CZ285301B6 true CZ285301B6 (cs) | 1999-06-16 |
Family
ID=24127208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ962831A CZ285301B6 (cs) | 1995-09-26 | 1996-09-25 | Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6129360A (cs) |
EP (1) | EP0764681B1 (cs) |
JP (1) | JPH09143451A (cs) |
KR (1) | KR0171510B1 (cs) |
CA (1) | CA2174279C (cs) |
CZ (1) | CZ285301B6 (cs) |
DE (1) | DE69603334T2 (cs) |
ES (1) | ES2136352T3 (cs) |
TW (1) | TW426717B (cs) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6327581B1 (en) * | 1998-04-06 | 2001-12-04 | Microsoft Corporation | Methods and apparatus for building a support vector machine classifier |
US6586048B2 (en) * | 2001-04-05 | 2003-07-01 | Honeywell International Inc. | Method for depositing a barrier coating on a polymeric substrate and composition comprising said barrier coating |
AU2002329170B2 (en) * | 2001-01-29 | 2005-07-07 | Honeywell International Inc. | Method for depositing a barrier coating on a polymeric substrate and composition comprising said barrier coating |
KR20020095805A (ko) * | 2001-06-15 | 2002-12-28 | 조대형 | 물체의 파릴렌 코팅방법 |
US6733893B2 (en) | 2002-08-02 | 2004-05-11 | Dow Corning Corporation | Coated silicone rubber article and method of preparing same |
US6997179B1 (en) | 2004-01-13 | 2006-02-14 | Essex Pb&R Corporation | Protective hood |
US7887063B2 (en) * | 2004-06-07 | 2011-02-15 | Federal-Mogul World Wide, Inc. | Gasket for sealing multiple fluids |
US7070187B2 (en) * | 2004-11-09 | 2006-07-04 | Federal-Mogul World Wide, Inc | Gasket assembly |
DE102005002970A1 (de) * | 2005-01-21 | 2006-09-28 | Federal-Mogul Sealing Systems Bretten Gmbh | Elastomer-Dichtungen und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102006021522A1 (de) * | 2006-05-08 | 2007-11-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Verwendung von beschichteten Silikonelastomeren als Membranen |
US7574990B2 (en) * | 2007-05-03 | 2009-08-18 | Federal-Mogul World Wide, Inc. | Gasket containing fuel permeation barrier |
DE102010055674A1 (de) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Multivac Sepp Haggenmüller Gmbh & Co. Kg | Antriebseinheit mit Dichtung |
CH704269B1 (fr) * | 2010-12-23 | 2014-08-29 | Biwi Sa | Joint et procédé de fabrication d'un tel joint. |
US8752287B2 (en) | 2011-04-07 | 2014-06-17 | Melvin James Daniels | Method of sealing at least one engine gas leak |
CH705974B1 (fr) * | 2012-01-10 | 2015-02-13 | Biwi Sa | Joint et procédé de fabrication d'un tel joint. |
DE102012010825B3 (de) * | 2012-05-15 | 2013-03-28 | Otto Bock Healthcare Gmbh | Flexibles Laminat und Verfahren zu seiner Herstellung |
JP6001948B2 (ja) * | 2012-08-06 | 2016-10-05 | ポリマテック・ジャパン株式会社 | シール部材および複合シール部材並びにシール部材付き一体品 |
US10352133B2 (en) | 2015-11-04 | 2019-07-16 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | High temperature hydrophobic chemical resistant coating for downhole applications |
DE102016012178A1 (de) | 2016-10-11 | 2018-04-12 | HAFF-Dichtungen GmbH | Dichtung, insbesondere Flachdichtung aus Graphit |
DE102017112133A1 (de) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Gummi-Welz Gmbh U. Co. Kg Gummi-Kunststofftechnik-Schaumstoffe | Sicherheitsprofilleiste und Tür mit Sicherheitsprofilleiste |
CN118076819A (zh) * | 2021-10-15 | 2024-05-24 | 美国圣戈班性能塑料公司 | 具有涂层的密封件及其制造和使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4248944A (en) * | 1979-12-21 | 1981-02-03 | Union Carbide Corporation | Seals for electrochemical cells |
US4580794A (en) * | 1984-11-16 | 1986-04-08 | Jamak, Inc. | Silicon rubber gasket and material |
IT1222434B (it) * | 1987-08-03 | 1990-09-05 | Ausimont Spa | Contenitore a bassa permeabilita' ai vapori idrocarburi e processo per la loro produzione |
US5024863A (en) * | 1990-02-02 | 1991-06-18 | Jmk International, Inc. | Engine gasket with oil impermeable surface |
US5075174A (en) * | 1990-07-31 | 1991-12-24 | Acadia Polymers, Inc. | Parylene coated elastomers |
US5380770A (en) * | 1992-04-09 | 1995-01-10 | General Electric Company | Heat cured silicone rubber compositions containing a potassium aluminosilicate filler which provides resistance to hydrocarbon oils and adjustable shrinkage |
US5368315A (en) * | 1992-12-28 | 1994-11-29 | Wacker Silicones Corporation | Non-stick automotive gaskets |
US5364790A (en) * | 1993-02-16 | 1994-11-15 | The Perkin-Elmer Corporation | In situ PCR amplification system |
US5424097A (en) * | 1993-09-30 | 1995-06-13 | Specialty Coating Systems, Inc. | Continuous vapor deposition apparatus |
JPH07188438A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Toshiba Silicone Co Ltd | 表面処理されたシリコーンゴム成形品およびその製造方法 |
-
1996
- 1996-04-16 CA CA002174279A patent/CA2174279C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-21 TW TW085110223A patent/TW426717B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-09-18 KR KR1019960040524A patent/KR0171510B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-25 CZ CZ962831A patent/CZ285301B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-26 DE DE69603334T patent/DE69603334T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-26 ES ES96115412T patent/ES2136352T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-26 EP EP96115412A patent/EP0764681B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-26 JP JP8254996A patent/JPH09143451A/ja active Pending
-
1997
- 1997-01-29 US US08/790,182 patent/US6129360A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970016239A (ko) | 1997-04-28 |
EP0764681B1 (en) | 1999-07-21 |
CA2174279C (en) | 2001-01-30 |
ES2136352T3 (es) | 1999-11-16 |
EP0764681A1 (en) | 1997-03-26 |
US6129360A (en) | 2000-10-10 |
DE69603334T2 (de) | 1999-11-18 |
KR0171510B1 (en) | 1999-03-20 |
DE69603334D1 (de) | 1999-08-26 |
CA2174279A1 (en) | 1997-03-27 |
TW426717B (en) | 2001-03-21 |
JPH09143451A (ja) | 1997-06-03 |
CZ283196A3 (en) | 1997-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ285301B6 (cs) | Protiprosakovací povlak pro silikonová automobilová těsnění | |
US4386170A (en) | Curable fluorinated silicone elastomer | |
Warrick et al. | Silicone elastomer developments 1967–1977 | |
US4845164A (en) | Liquid curable polyorganosiloxane compositions | |
EP0415180B1 (en) | Low compression set, oil and fuel resistant, liquid injection moldable, silicone rubber | |
US2643964A (en) | Method for improving the adhesion of organopolysiloxanes to solid surfaces | |
US4360610A (en) | Method of improving silicone rubber composition | |
AU2008328878B2 (en) | Self-adhesive expandable silicone compositions for the production of silicone foam composite parts | |
CA2106035C (en) | Non-stick automotive gaskets | |
CA1103861A (en) | Treatment of reinforcing silica | |
US3240731A (en) | Silicone elastomer | |
JPS5930746B2 (ja) | シリコ−ンゴム組成物とその製法 | |
JP2004197097A (ja) | オルガノポリシロキサン組成物、その製造方法、前記組成物から製造された架橋可能な材料、及び前記材料から製造された成形品 | |
EP0994160A1 (en) | Oil resistant liquid silicone rubber compositions | |
JPH0514742B2 (cs) | ||
US20070093589A1 (en) | Method of making kaolin containing silicone rubber compositions | |
JPS61136551A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
CN113166547A (zh) | 氟硅橡胶组合物 | |
JPH09143368A (ja) | 熱硬化性エラストマー組成物 | |
US5384384A (en) | Self-adhesive silicone compositions | |
US5340872A (en) | Silicone rubber compositions and their cured products | |
GB2030999A (en) | A Method of Bonding a Silicone Rubber to a Substrate Surface | |
JP2840939B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
JP2008214636A (ja) | 無圧加硫のための自己付着性のシリコーン組成物 | |
KR100727826B1 (ko) | 사출성형용 실리콘 고무 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20040925 |