CZ24097A3

CZ24097A3 - Cosmetic preparation and process for preparing thereof

Info

Publication number: CZ24097A3
Application number: CZ97240A
Authority: CZ
Inventors: Anne Langlois
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-07-30
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1997-07-16
Also published as: WO1996003964A1; AU704041B2; EP0768861A1; CA2195960A1; EP0768861A4; JPH10503516A; GB9415421D0; MX9700766A; AU3126395A

Description

Vynález se týká barevných kosmetických emulzních (typ emulze voda v oleji nebo olej ve vodě) prostředků, v nichž vodná fáze obsahuje pigment dispergovatelný ve vodě a olejová fáze obsahuje pigment dispergovatelný v oleji. Tyto make-up-prostředky mají zlepšenou kryvost a aplikační vlastnosti, výtečně zvlhčují a roztírají se, mají výtečnou stabilitu a vzbuzují příjemný pocit na pokožce, mají menší lesk a lepivost, a propůjčují pleti přirozený vzhled.

CZ 240-97 A3 —\

Kosmetický prostředek a postup jeho výroby

Úblast techniky - , ₍

Vynález se týká kosmetického make-up-prostředku přesněji make-up-prostredku s pigmentovým základem, který__ (kryvost) a výtečnou

L o aplikační vlastnosti a výtečný vzhled- Tento gmá zdokonalenou krycí schopnost, zvlhčovači účinnost, lepší s příjemnějším pocitem na pokožce, vynález se týká také postupu výroby kosmetického make-up-pros Lredku, umožňujícího vhodnou úpravu odstínuj j> uvedeného prostředku. |

Dosavadní stav techniky

Základní kosmetický prostředek se používá na tvář a jiné části těla k vyrovnání tónu a struktury pokožky a k zakryti pórů. nedokonalostí, jemných vrásek apod. Vhodné podkladové prostředky bývají ve formě.kapalných nebo krémových suspenzí, emulzí a gelu.

Takové typické prostředky obsah ji směs pigmentu v základní kapalině. Pigmenty, založené obvykle na oxidech železa a oxidu titaničitém nebo na jejich směsi, se volí tak, aby při aplikaci na pokožku poskytovaly její požadované tóny zabarvení. Proces vpravování pigmentů často vyžarlu je mezistupeň mletí, aby bylo možno regulovat disperzi pigmentu a tím dosáhnout. hladkého a rovnoměrného pokryt í pokožky V důsledku různosti surovin a postupů zpracování se jednotlivé dávky (Šarže) hotového výrobku mohou barevně odlišovat od cílového odstínu. Při běžné výrobě je obvyklo možné provést konečnou úpravu odstinu každé kapalné základní šarže. Použité pigmenty nelze obvykle přímo přidávat, do hotového výrobku bez předběžného smáčení v olejové nebo vodní fázi, proto běžnou praxí bývá příprava monoi liroiaat, ických ( jednobarevných) šarži hotového výrobku, určených specielně pro konečnou úpravu odst,inu. Nutnost

připravovat jednobarevné šarže zvyšuje náklady a složitost výrobního procesu.

Vedle výrobních hledisek uz i vatě1é nespokojen í

t.aké raake-up-prostředků na pokožku často bývají stupněm kryvosti pokožky. jsou-li tyto prostředky založeny na konvenčních pigmentových systémech. Mimo to často zjistíme, že po zlepšeni kryvosti zvýšením celkového obsahu pigmentu je nepříznivě ovlivněn přirozený vzhled. Je tudíž žádoucí vytvořit make-up-pros Předek, obsahující nové pigmentové systémy, který by skýtal lepší kryvost. a vzhled, aniž by byly dotčeny jiné vlastnosti, jako je příjemný pocit na pokožce, aplikační vlastnosti a přirozený vzhled.

Na základě toho je tudíž předmětem tohoto vynálezu vytvoření make-up-prostředku ve formě emulze voda v oleji nebo plej ve vodě, který by měl zlepšenou kryvost spolu s výtečnou trvanlivostí a přirozeným vzhledem.

Predmětem tohoto vynálezu je také podkladový prostředek se zlepšenou kryvosti a trvanlivostí (nos i vosi. í ), aniž by byly dot.ceny jiné oblasti účinku, zejména příjemný pocit, na pokožce a aplikační vlastnosti.

Dále předmětem tohoto vynálezu ie zlepšené! metoda výroby a vystihnutí odstínu bar»?vnýcfi kosmetických tanul zni ch prostředku, a zejména metoda úpravy odstínu na žádaný tou bez nutnost, i připravit odděleně jedu ubil řevnou dávku (šarži) prostředku.

kods ta ta vyna l_ezu

Podle prvního hlediska předmětem vynálezu ie postup výroby barevného kosmetického emulzní ho ( t.yp voda v oleji neliti olej ve vodě.’ prostředku, v němž se barva vytvoří přídavkem anorganického nebo organického pigment.u. přičemž nejméně část. pigmentu je po povrchové úpravě hydrofilním polymerem dispergovate1ná ve vodě. a postup výroby spočívá v přidáváni veškerého nebo část. i ve vodě d i spergovat.e 1 něho , polymerem upraveného pigment.u do předem vytvořené emulze voda v oleji nebo olej ve vodě.

Podle dalšího hlediska předmětem vynálezu je barevný kosmetický emulzní (voda v oleji nebo olei ve vodě) prostředek. v němž vodná fáze obsahuje ve vodě dispergovatetný pigment a olejová fáze obsahuje v oleji d i spergovate lný p i graent. Všechna procenta a podíly jsou -hmotnostní, z celkově hmotností prostředku, pokud není naznačeno jinak.

Podrobný pop i s vyna 1ezu

Prostředky podle vynálezu mají tornu emulze, a to buď emulze voda v oleji nebo olej ve vodě, obsahující íako podstatnou součást, ve vodě d i spergovate lný pigment nebo směs pigmentů. Podle jednoho provedení pigment je ve vodě dispergovate1ný a polymerem upravený anorganický nebo organický pigment., výhodněji pigmentem je ve vodě dispergovate1ný, polyesterem nebo po 1yesteramidem upravený pigment, zejména ve vodě dispergovateLný polyesterem upravený pigment.. Vhodné ve vodě dispergovatelné pigmenty lze získat, pod obchodním názvem Eastman AQ Treated Pigment, (od Eastman Chemical Corporation). Ve vodě dispergovate1ný pigment nebo směs pigmentů jsou obsaženy v množství 0.1-23¾. výhodně >i hmot.nost.π ί i h Výhodný, polyesteram i d ve vodě dispergovate1ný polyester nebo použitelný podle vynálezu sestává z následujících řetězených jednotek:

(a) nejméně z jedné difunkcní dilaibonové skupiny, (b) nejméně z jednoho difunkčního su1ťnmonomeru obsahujícího ne jméně jednu suifonátovou skupinu o vzorci

-SOjlí .

kde M je H, iont. kovu nebo zásaditá skupina obsahu j íc í dusík, a kile suHonátová skupina je přímo připojena k aromat. i okémn jádru, a funkčními skupinami uvedeného sulforoonomeru jsou hydroxy- karboxy- a amino-skupiny nebo jejich směs i, a (c) nejméně jednoho glykolu nebo směsi glykolu a diaminu majícího dvě skupiny -NRH, kde glykol obsahuje dvě skupiny -CH2-OH. a kde R je H nebo alkylová skupina s 1-4 atomy uhlíkn.

Difunkční su1fomonoraer je s výhodou obsažen v množství 2-25 raol%, kdy celkové množství všech kyselinových, hydroxylových a amino-ekviva1entů se rovná 200 mol-procentům.

a směsi uvedených perlovými pigmet.y

Ve vodě dispergovatelný, polyesterem upravený pigment, obsahuje 1-40¾. s výhodou 5-30¾ hmotn. polymeru. Průměrná velikost částic granulovaného pigmentu s úpravou činí 75-1000μ. typičtěji 125-500μ, a zejména 150-300μ.

Pigmentovými materiály použitelnými podle tohoto vynálezu jsou ve vodě rozpustné nebo málo rozpustné anorganické a organické pigmenty a perlové pigmenty, běžně používané v kosmetice, nátěrech, povlacích a barvách, s výhodou tedy anorganické pigment,y. Pigmentové materiály použitelné podle vynálezu ma i í index lomu větší než 1,5, výhodě i 1 vetší než 1.3, a nejvýhodněji větší než 2 Střední velikost primárních částic uvedených pigmentů je s výhodou větší neě 150μ, a výhodněji větší než 200μ Typickými anorgan1ekými pigmenty jsou oxidy železa různých barev (žlutá, červená, hnědá a černá), kyanoželeznatan že 1ezi to-amonný (modrý), manganová violeť, ultramarínová modř, chromová zeleň, oxid titaničitý (bílý) anorqani ckých jsou s 1 i da, a upravená slída, jako je Litánovaná slída.

Příklady pigmentů použitelných podle tohoto vynálezu jsou pigmentové materiály společnosti C.I.. zejména anorgan1cké pigmenty s polymerní úpravou, obsahující oxidy železa nebo oxid titaničitý, jako jsou např. C. I-Pigment. Yellov 42, C.l.Pimment Red 101, P.l,Pigment Black 11 pigmentů. Typickými oxyohlorid bizmutitý a C.I.Pigment Vhite 6. Je třeba říci. še pigmenty s velkým množstvím i on izovate1ných kationtů nejsou vítány, protože narušují dispergovate1nost polymerů ve vodě.

Polyestery použitelné podle tohoto vynálezu na úpravu pigmentu nebo směsi pigmentů jsou lineární, ve vodě rozptýlitelné polymery s vnitřní viskositou nejméně 0,1, výhodněji 0.2, a nejvýhodněji 0,3 (měření bude popsáno a s teplotou přechodu na sklovitý stav v rozmezí jsou-li polymery v suchém stavu. Obsahu jí—1 i dále), 25-90°C.

polymery vodu v množství 1-25% své vlastní hmotnosti, teploty přechodu na sklo (Tg - měřená diferenčním snímacím ka1ori metrem DSC) může klesnout obvykle až pod 50°C. Polymery použitelnými podle tohoto vynálezu jsou polyestery a polyesteramidy popsané v US-A-3,546.008, US-A-3,734.874, US-A-3,779.993 a US-A-4,233.196. Polyester nebo polyesteramid použitý podle vynálezu s výhodou obsahuje komponentu dikarboxy1ové kyseliny, komponentu difunkčního su1fomonoraeru a glykolovou komponentu.

Dikarboxylová komponenta polyesteru nebo polyesteramidu sestává z alifatických dikarboxy1ových kyselin, a l icyklických dikarboxy1ových kyselin, aromatických dikarboxy1ových kyselin, nebo ze směsí dvou nebo více těchto kyselin. Přikladen těchto dikarboxyIových kyselin (di karbonových kyselin) je kyselina jantarová, glut-árová, sebaková, i takonová.

adipová, azelainová,

1,4-cyk1ohexandi karbonová, f ta 1ova. a izoftalová.

Pod pojmem dikarboxy1ová kyselina se rozumí používání příslušných anhydridů, esterů a chloridů a jiných substituovaných derivátů těchto kyselin.

Jiné vhodné kyseliny jsou popsány např. v US-A-3,779.993. Difunkční su1fo-raonomerová komponenta polyesteru nebo po 1yesteramidu s výhodou je dikarbonová kyselina nebo její ester obsahující metal-sulfonátovou skupinu, nebo glykol obsahující meta 1-su1f mlátovou skupinu, teref talová a je popsana mze. komponenty jsou ty, nebo hydroxykyseli na obsahující meta 1-suIfonátovou skupinu. Kovový iont (metal) sulfonátová sole je Na+, Li+, K+ apod. Výsledné polyestery nebo polyesteramidy se méně snadno rozptýlí ve studené vodě, snadněji však v horké vodě. Je však možno připravit polyester nebo polyesteraraid s použitím např. sulfonátu sodného, a tento iont později nahradit iontovou výměnou jiným iontem. a změnit tak charakter polymeru- Difunkční monoraemií komponenta může být také brána jako difunkčni su1fo-monomer

Výhodné d i f unkční su1 i o-munoraerní v nichž skupina sulťonátové soli je připojena na aromatické jádro kyseliny. - jakým je benzen. naftalen. difenyl, oxydlfenyl, sulfonyidi feny 1 nebo mety1endi feny1. Dobré výsledky byly získány použitím kyseliny su1foftalové, su1fotereftalové. sulfoizofhalové, 4-su1fonaftalen-2,

7-di karbonové, a jejich esterů; metalo-sulfoary1-sulfonát je pospsán v US-A-3,779.993. Nejvýhodnější je zde použití kyseliny sulfolzoftalové.

Je-li difunkčním monomerem obsahujícím sulfonát kyselina nebo její ester. pak polyester nebo po 1 yesteram i cl musí obsahovat nejméně o mol-procent uvedeného monomeru, počítáno na celkový obsah kyseliny, při čemž více než 10 mol-procent poskytuje zvlášt výhodné výsledky Celkový obsah kysel i ny s*· počítá jako součet. (1 ) molů komponent,y (a) zejména di karbonové kyseliny. (2) poloviny nolů sloučenin obsahu j ící cli karboxy 1 v komponentě (d). (3) molů komponenty (c), což jsou dikarbonové kyseliny, a (4) poloviny molů komponenty monokarbouové kysel iny.

Je výhodné když aspoň část obsahu je řetězené jednot,ky tvořené sloučeninami (c) .

g1y ko1 ové komponen ty po 1yety 1eng1yko1u o vzore i

H-CIXH2-CH2 kde n výhodně)i od 2 do 300 ji · celé í sI o od do 300

Hodnoty n a molové piTicpnt.o polyety1englýko Iu uv uvedeném rozmezí isou obráceně úměrné velikost.] η v uvedených rozmezích. Je-li tudíž molové procento vysoké, hodnota n je nízká, a obráceně, je-li molové procenta nízké, hodnota n je vysoká. Je tudíž zřejmé, že hmotnostní procento (součin molového procenta a molekulové hmotnosti) polyetylenglykolu je důležitou veličinou. protože disperze ko-polyesteru ve vejde klesá s poklesem hmotnostní ho v ko-polyesteru. Tak např procenta polyetylenglykolu je-li hmotnostní procento polyetylenglykolu nízké, disperze kopolyesteru ve vodě nebude dostatečná polyetylenglykolu je obráceně úměrné

Dále, hmotnosntn í výhodné nastavit tak, procentu procento aby by 1 o d i f unkčn ího mo 1 ovčin u su 1 í omonutneru . prot ože d i spergovate 1 nost ko-polyesteru ve vodě je funkcí obou - rodového procenta sulfomonomeru i hmotnostního procenta polyetylenglykolu.

Příkladem vhodných polyetylenglykolů jsou ty, které mají vysokou molekulovou hmotnost; některé z nich jsou komerčně dostupné pod označením Carbovax, výrobek společností Union Carbide, Rovněž zvlášt vhodný je di etyIenglykol.

Jinými glykoly použitelnými mohou být alifatické

Přík1 adcm a aralky1glykoly ety1englykol;

pru přípravu ko-polyesteru a alicyklické glykoly těchto glykolů jsou propyIenglýko 1:

1,3-propandi o 1

2.4- d i ne tyl -2-ety 1 hexan- 1,3-d id;

2.2- d i mety t-1 . 3-propand i o 1 ; 2-ety 1 - 2-but.y 1 -1,3- propandiol;

2- ety1-2-i zobuty1 -1.3-propandio) ; 1.3-butandi o 1;

1.4- butandiol; 1,5-pentandi o 1; 1,6-hexandiol;

2.2.4- tr imety 1-1,6-hexand iol; t i od ietáno1;

1.2- cyklohexandi metánol; 1,3-cyk1ohexandi metanol;

,4-t yki ohexand i metane 1 ; 2,2,4-tetrámety!-1,

3- cyk1obutand iol; p-xy1endiol.

Výhodným polyesterem podle vynálezu je diglykolový kopolymer cyk1ohexandi metáno 1 - izolta 1átn a su1fo izofta 1átu

Daleko nejlepších výbjledkfl se dosáhne. když difunkční sn 1 ί i imorn měrovou kumponen tou je d - sodnosu 1 f u i zof ta lová kyselina nebo její estery. a kdy glykol je směsí etylenglykolu nebo 1,4-cyklohexandimetanolu s dietylenglykolem.

Jinými ve vodě dispegovatelnými pigmenty vhodnými pro včlenění do prostředku podle vynálezu jsou hydrofilní pigmenty, založené např. na dioxidu titaničitém a oxidech ze 1eza.

Podle žádoucího hlediska vynálezu prostředek obsahuje také pigment dispergovatelný v oleji nebo směs těchto pigmentu, a to v množství 0,1-25%, výhodněji 0.5-15%, a nejvýhodněji 1-12% hmotnostních.

Vhodnými pigmenty dispergovatelnými v oleji jsou pigmenty anorganické a/nebo organické. Příkladem vhodných pigmentů jsou oxidy železa různých barev (žlutá, červená, hnědá a černá), ferokyanid železito-amonný (modrý), manganová violeť·, ultramarínová modř, chomová zeleň, dioxid titanu (bílý), a směsi těchto pigmentů. Normálně se používá směsi pigmentů.

Podle vynálezu je také vhodné použití povlečených pigmentů- Pigmenty je možno povléci sloučeninami, jako jsou perf1uorétery, aminokyseliny, silikony, lecitin a esterové oleje, přičemž výhodné jsou silikony tpolysiloxany), jako např. polyraety1-hydrogen-si 1oxan, popsaný v PP-A-0271925.

Prostředek podle vynálezu nabývá formy emulze voda v oleji nebo olei ve vodě, v níž olejová fáze zahrnuje jednu nebo více komponent, silikonového oleje. Ve výhodném provedení silikonový olej obsahuje těkavé silikony nebo směs těkavých a netekavých silikonů. Silikonový olej je obsažen v množství 1-50% hmotnostních. Vhodnými těkavými silikony jsou cyklické i lineární těkavé polyorganosi 1oxany (použitý termín “těkavý se týká materiálů majících při teplotě místnosti měřitelné napětí par).

Popis různých těkavých silikonů viz v článku: Todd aj.

(Těkavé silikonové kapaliny pro kosmetiku), 91 Cosmetics and Toiletries 27-32 (1976).

Ο

Výhodnými cyklickými silikony jsou polydimetylsiloxany obsahující 3 až 9 atomů křemíku, s výhodou 4 až 5 atomů křemíku. Výhodnými lineárními silikonovými oleji jsou polydimetylsiloxany obsahující 3 až 9 atomů křemíku. Lineární těkavé silikony obvykle mají viskozitu nižší než 5 mra².s^_1 při 25°C, zatím co cyklické materiály mají viskozitu pod 10 mm².s ¹. použitelných podle vynálezu

Příklady silikonových olejů jsou: Dow Corning 344, Dow

Corning 21330, Dow Corning 345 a Dow Corning 200 (výrobek Dow Corning Corp.); Siiicone 7207 a Bil irone 7158 (výrobek Union Carbide Corp.); SF^:202 (výrobek General Electric) a SVS-03314 (výrobek firmy Stauffer Chemical).

Vhodné netěkavé silikony mají výhodnou průměrnou viskozitu 1.000-2,000-000 10.000 - 1,800.000 ninf při 25°C, výhodněji nejvýhodněji 100.000 mm².s ¹

- 1,500.000 mra² s ¹. Je však možno použít také netěkavých silikonových činidel s niž^í viskozitou. Viskozita se měří viskozimetrem se skleněnou kapilárou, předepsaným zkušební normou Dow Corning Corp. CTM0004 ze dne 20. července 1970. Vhodnými netěkavými silikonovými kapalinami podle vynálezu jsou polyalkylsiloxany, polyaryIsi 1oxauy, polyaikylarylsi 1oxany, polysiloxany s funkčními am i nosubst. i tuenty, po lyéteri ivé siloxanové kopolymery, a jejich směsi. Siloxany použité podle vynálezu nohou být chemicky zakončeny různými skupinami, jako je např. skupina et.ylenoxid. propy1enoxid, aminoskupina metyl, hydroxy1, a karboxy1. Mohou být však použity i j i ne i 1 i koňové kapaliny s kondičním účinkem ria pokožku. Těmito netěkavými polyaikyIsi 1oxanuvými kapalinami mohou být např.

polydi mety 1si 1oxany. Tyto si loxany dodává např. General Nertiii: Co. jako radu Viscasil (KTM) a Dow Corning jako řadu 200. Výhodná je viskozita od 10 mm² . s ¹ do 100.000 mni² . s ¹ pfi 25°C. 1 Ό 1ya1kylary 1-si loxanové kapaliny, rovněž použitelné, obsahují také např- po 1ymety1 feny 1-si 1oxany.

Takové siloxany dodává např. General Electric Co. jako SF

1075 mety1-feny1ové kapaliny, nebo Dov Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid. Použitelné polyéterové siloxanové kopolymery obsahují např. diraety1 polysi 1oxany modifikované polypropylenoxidem (např Dov Corning DC-1248). ačkoliv je také mošno použít etylenoxidu nebo směsí etylenoxidu a propy1enoxidu.

Reference o vhodných silikonových kapalinách jsou uvedeny v US-A-2,826.551, Green; US-A-3.964.500, Drakoff, vyd. 22. června 1976: US-A-4,364.837. Pader; a GB-A-849-433, Voolston. Obsáhlý (ne však vyčerpávající) soupis vhodných silikonových kapalin podává také brožura iirmy Petrarch Systems lne.. 1984. s názvem Silicone Compounds”Výhodnými netěkavými silikony pro použití podle vynálezu jsou polydiorganosi 1oxan-polyoxyalkylenové kopolymery obsahující nejméně jeden po 1ydiorganosiloxanový segment a nejméně jeden polyoxya1kylenový segment, přičemž polydiorganosiloxanový segment sestává v podstatě z jednotek typu

RbS i l_l< 4 i /2 .

kde b má hodnotu od 0 do 3 včetně, a kde je průměrně 2R radikálů na křemík v kopolymerů, a kde vinyl, f eny1 a pro všechny siloxanové jednotky R znamená radikál jako metyl, etyl, radikál vázající uvedený na polydiorganosiloxanový dvo jmocný segment segment, přičemž nejméně 95¾ radikálů R jsou metyly; a uvedený polyoxyalkylenový segment má střední molekulovou hmotnost nejméně 1000 a sestává z 0 polyoxypropylenových ietnotek a z 50 po1yoxya1ky1enový

Ϊ0 mol-procent

100 mol procent po 1yoxyety1enových jednotek. přitom nejméně jedna terminálová část. uvedeného po 1yoxyaiky1enového segment,u je vázána na uvedený polydiorganosi 1oxanový segment, a určitý pod ί 1 term i ná 1 ové čás t. i uvedeného pn 1 yoxya 1 ky 1 enového segmt?nt.u není vázán na uvedený po 1 yd i organos i loxanový segment a je nasycena terminačním radikálem; hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům v uvedeném kopolymeru má hodnotu od 2 do 8. Tyto v US-A-4,268.499. Nejvýhodnější Polydiorganosiloxanu kopo 1ymery polymery jsou popsány podle vynálezu jsou a pólyoxya 1kylénu o všeobecném vzorci;

CH,

CH, kde

H₃C- Si

CH, ( Si-O)-— (Si-0)-Si-CH->

I Λ 1 Ví ·*

CH,

CH, se zvolí o- (C₂H4O)_<(C₃H₆O)_bR tak, aby hmotnostní poměr po 1yoxya1ky1enovým polydiorganosiloxanových segmentů k segmentům činil 2 až 8, molární poměr a;(a+b) činil 0,5 až 1, a kde R ie skupina ukončující řetězec, kterou může být vodík, hydroxyl, alkyl jako metyl, ety1 propy1 benzy1 buty1 , etoxy, a 1koxy j ako metoxy, propoxy, bytoxy, benzyioxy; aryloxy jako fenoxy: alkenyloxy jako vinyloxy a allyloxy: acyloxy jako acetoxy, akryloxy a propiouoxy; a amino jako dimety lam i no.

mo1eku1ová takové, aby segmentu k segmentům v kopolymeru byl 2,5 až 4,0Vhodné kopolymery jsou k maní komerčně pod obchodními názvy Belsil (RTM) od Wacker-Chem1e GmbH, Gescháftsbereich 0-8000 Mnichov 22, a Abil aryl jako fenyl

Počet a v kopolymeru střední musí být polydiorganos i loxanových hmotnost. segmentů hmotnostní poměr po1yoxya1kylenovým

S, post. přilu Go 1 dschm i dt L t-d . , Middlesex, HA4 IJYL. (RTM) 6081, At.il (RTM) od fy Th. Tego House, Victoria Road, Ruislip, Zejména výhodné jsou Abil VE 09, Belsil (RTM) 1188182 a DC3225C. Podle oxnaČení

GTFA výhodné silikony jsou známy jako dimethicone copolyol.

Olejová fáze výhodně obsahuje 2-40¾. výhodněji 5-30¾ hmotnosti prostředku těkavé silikony, a 0,1-10¾. výhodněji 0,5-5¾ netěkavé silikony, např. kopolymery polydiorqanosiloxanu a polyoxya1kylénu.

Prostředky podle vynálezu mohou být také doplněny nejméně jedním matovacím činidlem, včetně materiálů s indexem lomu 1,5 nebo méně. Úkolem matovacího činidla je skrýt, defekty pokožky a omezit lesk. Takovými kosmeticky přijatelnými činidly (tj. uvedenými v CTFA Cosmetic

Ingredient Dictionary, 3.

(kremenka, oxid křemičitý), kuličky siliky, hektorit, kaolin, povlečené bentonit, attapuígit vyd.) jsou kuličková silika hydrat.ovaná silika, silikonem slída, mastek. polyetylén, křída, di atomická hlinka, apod. 2 anorganických komponent použitelných jako matovací činidlo nejvýhodnějši jsou mastek, polyetylén, hydratovaná silika, kaolin, oxid titaničitý a jejich směsi. Materiály vhodné pro použití dle vynálezu lze obecně popsat jako anorganické materiály kulového tvaru 100 mikronu, výhodněji od 5 do 50 např. kulovité částice siliky o velikosti částic do mikronů, jako jsou

Ckřemeliny). Z hlediska absorpce oleje a snížení lesku zejména u výrobků obsahujících vlhkost, i) vysocí? výhodné jsou o specifickém povrchu (N?, (ASTM-D3663-91) a o objemu (ASTM-D4222-91).

zvlhčovadlo (stabilizátor kulovité částice siliky

BFT) neméně 150 m²/g pórů ne jméně 0,5 m 1 /g

Jinou žádoucí komponentou prostředku podle vynálezu je zvlhčovadlo (stabilizátor vlhkostí) nehni směs zvlhčovadel. Výhodný obsah zvlhčovadla nebo směsí zvlhčovadel je 0,1-30¾. výhodnější 1-25¾. a nejvýhodnějši 3-15¾ hmotnosti prostředku. Vhodnými zvlhčovadly jsou glycerinová a po Iyg1ycery1-raetakry1átová maziva o viskozitě při 25°C 300.000 až 1,100.000 mPa . s . o měrné hmot.nos1i při 25°l' 1-1,2 g/ml. pH 5,0-5,5; obsah vázané vody 33-59¾. a obsah volné vody 5-20¾.

Stabilizátor vlhkosti lze vtělit aspoň částečně do olejové fáze emulze voda v oleji. takže se vytvoří víeefázová disperze zvlhčovadlo v oleji ve vodě. V tomto provedení olejová fáze obsahuje 0,1-10¾. výhodněji 0,1-3¾ hiaotnostn ích zvlhčovadla na bázi prostředku. Zvlhčovadlo se výhodně zavádí do olejové fáze ve formě směsí s příslušným lipofiiním nebo hydrofobním nosným materiálem. jako např. se zesítěným hydrofobním akrylát.ovym nebo metakrylátovým kopolymereia, jak je popsáno dále.

Vhodná po 1 yg 1 yeery 1 metakry 1 át-ová maziva prodává spol. Guardian Chemical Corp. pod obchodním názvem Lubraje 1“. Pro tento vynález jsou výhodné Lubrajel DV , Lubrajel MS“ a Lubrajel CG. Želatinační činidla prodávaná pod těmito názvy obsahují asi 1¾ propýlenglykolu.

Jinými vhodnými zvlhčovadly jsou sorbitol, panthenoly, propý1englykol . butyienglykol, hexy1eng!yko1, alkoxylované deriváty glukózy jako je Glucam (ETM) E-20, hexantriol. étery glukózy, hyaluronát sodný, a jejich směsi. Do vniřní vodní fáze je také vhodné přidávat, močovinu.

D-panthenn1 být

Panthenolovýra zv1hčovad1em může (7R/-2,4-dihydroxy-N-/3-hydroxypropy i)/-3.3-di mety 1 tm tam i d) DL-pantheno1, pantot.henát vápenatý, royal želé, panthet.in, pantheny 1-e-t.y 1-et.ér , kyselina panorámová, pyridoxin. pan toy 1 - 1 ak Leza a v i tam i n B-komp 1 ex .

Ve výhodném provedení zvihčovadlem je glycerin a hyaluronát sodný 1.2,3-propantr i o 1 a jejich směsi. Glycerin chemicky je a je k mání komerčně- Za jeho přítomnosti se hyaluronát sodný přidává v množství 0x01-2% hmotnostních. Směs í jsou ceněné ze jména z hIed i ska posi Ieného zv J hčováníDalší žádoucí komponentou prostředku podle vynálezu je mazivo. Výhodným mazivem zde je předemu1gované si Iikon/polyglyoeryl-metakrylátové mazivo, dodávané jako Lubrasil (RTM) společnost.í Guardian Chem Corp., 230 Marcus lllvd.. Hauppage, Ν V. 1170? Lubrasil (RTM) lze obecně popsat jako splynutí silikonového oleje a polyglycerylmetakrylátového maziva, v němž silikonový olej je mikro-erau1gován vysokou energií, a vytvoří se komplex. Lubrasil obsahuje také propylenglykoi a Po 1ysorbate 20*'.

Jinou vhodnou komponentou prostředku podle vynálezu je h1 iniko-hořčíko-hydroxystearátové želatinační činidlo. Toto s výhodou obsahuje 5-40¾. výhodněji 15-25¾. a nejvýhodněji 17-23% hmotnostních a 1urainium-magnesium-hydroxystearátu. a 95-60%. výhodněji 85-75%, a nejvýhodněji 83-77% hmotn. lipofilní olejové komponenty, jíž s výhodou je minerální olej, izopropyIrayristát. izopropy1palmitát. těkavé silikony, líci nový olej a dloktyladipát, a jejich směsí, výhodné jsou těkavé silikony popsané obecně výše, a nejvýhodnější je cyk1omen th i kon.

Al unii ni um-raagnesium-hydroxystearátové želati nacn í činidlo je v prostředku podle vynálezu obsaženo v množství

0.01-5%, výhodněji 0,05-0.8%, a nejvýhodněji 0.05-0,5% hmotnost.i prostředku, přičemž obsah je definován na bázi aktivního A1-Mg-hydroxystearátu, a z hlediska optimálních aplikačních charakteristik se preferují spodní údaje o obsahu.

Výhodné Λ I-Mg-hydroxystearátové že lat i načni činidlo dodává Guilíni Chemie GmbH pod názvem Gilugel Sil 5 (označeni CTFA^: Cyc 1 ometli i cone pientamer Ca) Aluminium-Magnesiura-Hydroxy-Stearat.e) Gilugel Sil 5 je lipogel obsahující 80% cyklomethikon-pentameru a 20% A1-Mg-hydroxystearátu. V prostředku podle vynálezu je obzvláště cenný z hlediska zlepšení stability emulze, nanášení, rgeologických vlastností a příjemnosti na pokožce, a také snížení nežádoucí lepivosti, lesku a mastnosti, doprovázejících takové zvlhčovadlo. jako je glycerin.

Zbytek prostředku podle vynálezu tvoří deionizovaná voda. Prostředek s výhodou obsahuje 15-95%, výhodněji 20-60% hmotnostních olejove fáze, a 5-85%, výhodněji 40-60% hmotnostních vodní fáze.

Make-up-prostredek podle vynálezu může také obsahovat důležitý řetězený hydrofobní akrylátový nebo metakry1átový kopolyer- Ten je zejména ceněný pro snižování lesku, a napomáhá účinnému zvlhčování. Řetězený hydrofobní polymer je výhodně ve formě kopolyraerové mřížky s nejméně jednou aktivní ingrediencí, stejnoměrně rozptýlenou a zachycenou v kopolymerní mřížce. Alternativně hydrofobní polymer může mít formu porézní částice o povrchové ploše (N2-BET) 50-500, s výhodou 100-300m²/g, v níž je absorbována aktivní i ngred ience.

Zesítěný hydrofobní polymer je v prostředku podle vynálezu v množství 0,1-10¾. výhodněji 0,3-3¾ hmotnostních, a s výhodou je včleněn do vnější olejové fáze obsahující silikon Aktivní ingredience může být jedna nebo více, nebo je to směs olejů a zvlhčovadel snášenlivých s kůží, změkčovadel, nav 1hčovacích a proti slunci chránících činidel, Polymerní materiál je ve formě prášku, prášek je Systém práškových částic tvoří jednotlivé částice o středním průměru menším než jeden mikron, aglomeráty slinutých částic o středním průměru 20-100 mikronů, a agregáty trsů slinutých agloraerátů o středním průměru 200-1 200 mikronů.

Práškový materiál podle vynálezu, použitelný jako nosič aktivní ingredience, může být zhruba popsán jako zřetězená ”post-absorpční hydrofobní polymerní mřížka. Prášek výhodně v ní zachytil a dispergoval aktivní součást, která může mít formu pevné fáze, kapaliny nebo plynu. Mřížka má zvláštní formu a volně v ní plovou jednotlivé Částice nabité aktivním materiálem. Mřížka množství aktivního materiálu strukturní vzorec· kombinovaný systém cástic. mřízku zadržující obsahuje předem stanovené Po Lyroer má nás 1edu 1íc í

o t

R'

c=o

R c=o ch₂-c

kde poměr x y je 30=20. R’ je -CH2CH2- a R‘ ’ ie -(CH2 >11CH3 Hydrofobní polymer je vysoce řetězený polymer, přesněji vysoce řetězený polymetakrylátový kopolymer. Materiál vyrábí Uov Corning Corp., Midland, Michigan, USA pod názvem PtJLYTRAP (RTM)- Je to nltralehký volně plovoucí bílý prášek, jehož část, ice jsou schopny absorbovat velké množství lipoflíních kapalin a část hydrofilních kapalin, a udržet si při tom charakter volně plovoucího prášku. Struktura prášku sestává z mřížky jednotlivých částeček menších než jeden mikron, které jsou spojeny do agloraerátů 20-100 mikronu, a aglomeráty jsou volně nahromaděny do makro-částic neboli agregátů velikosti 200-1200 mikronů. Polymerní prášek muži? obsahovat. až čtyřnásobek své hmot,nosti kapalni, emulzi, disperzi nebo roztavených pevných látek.

Adsorpce aktivních látek 11a polymerní prášek se provede v nerezové míse s pomocí lžíce tak, že se aktivní látka přidává do prášku a lžící se promíchá. Nízkoviskózní kapalíny se adsorbují tak, že se přidají do uzaviratelná nádoby obsahující polymer, a materiál se třepe až do požadované konzistence. Lze také použít složitější mísící zařízení, jako jsou žebrové nebo dvoukuže1ové raísiče. Výhodnou zde používanou aktivní ingrediencí je glycerin. Výhodný hmotnostní poměr zvlhčovadla k nosiči je 1=4 až 3^:l

Vhodným vysoce zesítěným po 1yrnetakry1átovým kopu 1ynerem je také Microsponges 5647. Ten má formu kulových částic zesítěného hydrofobního polyneru o velikosti pórů 0,01-0,0‘án a plochu povrchu 200-300 m²/g. A opět se zatěžuje zv1hčovad1em v množství uvedeném výše.

Prostredek podle vynálezu obsahuje také hydrofilní želatinační činidlo v množství s výhodou 0,01-10%, výhodněji 0,02-2%, a nejvýhodněii 0,02-0,5%. Výhodná viskozita že 1 atinačniho činidla (1%-ní vodný roztok. 20°C. Brookfield RVT) je nejméně 4000 mPa.s, výhodnější nejméně 10.000 laPa.s, a nejvýhodnější 50.000 mPa.s.

Vhodné hydrofiiní želatinační činidlo lze obecně popsat, jako ve vodě rozpustný nebo koloidálně rozpustný polymer, jímž jsou étery celulózy (např. hydruxyety1ce1ulóza, mety 1celu1óza, hydroxypropylmety 1-ce1ulóza), polyv i ny1pyroli don. polyv i ny1 a 1koho1, polykvaterni um-10, guarová, hydroxypropy1-guarová a xanthanová pryskyřice.

Mezi vhodná hydrofiiní želatinační činidla patří kopolymery kyseliny akry 1ové/ety1 akry láku a karboxyvínylpolymerů prodávaných spol pod obchodním názvem pryskyřic·-¹ Carbopol sestávají v podstatě z kolnidníhn po lya 1 keny 1 - po 1 yétor·.-ra ak ry'ové, který i o

B.P Goodrich Co.

Tyto pryskyřice vodorozpustného.

zoskítěného polymeru kyseliny zesitěn z 0,75-2,00% zesíkovacím činid1en, kterým je po 1 ya 1 1 y 1 -pent.aery tr i t.o 1 . Carbopol '940. Carbopol a Carbopol 9ol. Carbopol např. polyal)y1 -sacharóza nebo F'ř í k 1 adem j e Ca rbopo 1 984 ,

954, Carbopol 9B0, Carbopol 951 934 je vodorozpustný polymer kyseliny akrylové sachai tízy , který molekule sacharózy zesítěný v 1 procentu polyallyléterem má průměrně 5,8 allyískupin na každé

Vhodné jsou také hydrofobuě modifikované zesítěné polymery kyseliny akrylové s amf i patli i ckým i vlastnostmi dodávané pod názvem Carbopol 13B2, Carbopol 1342 a Pemulen TR¹-1 (označení CTFA^: Aerylates/10-30 Alkyl

Acrylate Crosspo1yner> Podle vynálezu lze použít i kombinaci po 1 ya 1 keny 1-pol yét.erem zesítěného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného zesít-ěného polymeru kys. akrylové Želatinačnf činidla jsou zde zvláště vhodná k dosažení výtečné stability jak při normální, tak i při zvýšené teplotě.

Neutralizační činidla vhodná k neutralizaci kyselých skupin obsažených ·ν hydrofilních že 1atinačních činidlech jsou hydroxid sodný, draselný a amonný, iwnoetaoolasnn, dimetanolamin a trietanolamin.

Make-up-prostředek podle vynálezu můše na víc obsahovat změkčovadlo. Zraěkčovadly vhodnými pro prostředky podle tohoto vynálezu jsou přírodní i syntetické oleje, tedy m í neráln í rošt, 1 i nné oleje, živočišné oleje, tuky d i izopropy 1 d 1 ih ; át., a vosky, estery mastných kyselin, mastné alkoholy, étery a estery a 1ky1eng1ykolu a polyaiky1englykolu, mastné kyseliny, a jejich směsi

Vhodná změkčovadla pro použití podle vynálezu lze volit např. z hydroxy-substituovaných Cs-Cso nenasycených mastných kyselin a jejich esterů, Ci -C24-est.erů Cn-Cao nasycených mastných kyselin, jako jsou izopropylmyristát, čety 1-palmitát a oktyldodecy1-myristát (Wíckenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, jako je beheny1 a 1kohol a čety 1 a 1 koho 1. uhlovodíky jako jsou minerální oleje, petrolatum a skvalan. mastné sorbitanové estery (viz ΙΙ5-Λ-3988255, Se i den, vyd. 26. října 1978). lanolin a jeho deriváty, jako lano1 i na 1 koho 1, etoxylované, hydroxy1ovane a acetylované lanoliny. cholesterol a jeho deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy jako je mandlový olej. podzemnieuvý olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, olej jcijoba, olej z meruňkových jader, vlašských ořechů, p i stádových semen, palmový olej, sezamový, řepkový, kadový, kukuřičný (kličkový) olej, olej z broskvových jader, makový, borovicový, ricinový, sojový, avokadový, saf1 ořovy, kokosový, lískový, olivový, grapeový a slunečnicový olej, a C1-C24 estery dimerníeh a tr:merních kyselin, jako jsou d i i zosteary1ma í á t,

J. ?

jako je nylon, prostředky prostředky . prot.e i ny , di izosteai'y 1 -dimerát a tri izosteary1-trimerát.

Výhodnými změkčovadly jsou eetenary1-izononanoát.

izopropy1 paImitát, izopropy1 - izostearát, čety 1-oktanoát, čety 1 acetát., trioktyleitrát, PEG izoceten-3-acetát, d i okty 1maleát, propylenglyko1-di kapry1át/dikaprát, kapry 1ový/kapri nový triglycerid, minerální olej, PPG-20 éter mety 1g1ukózy, 1 ano 1 i na 1 koho 1, a jejich směsi. Tato změkčovadla lze použít nezávisle nebo ve směsích, a to v prostředku podle vynálezu v množství 1-30¾. s výhodou 5-15¾ celkové hmotnosti prostředku.

Prostředek může obsahovat také další raatexiály, jako jsou např. voňavé látky, plniva proti slunci, konzervační antioxidanty, chelatacní činidla a emu1zifikátory vody v oleji, a to podle vhodnost, i .

Další volitelnou komonentou raake-up-prostředku je jedno nebo více činidel absorbujících llV-záření. Tato činidla, často označovaná jako prostředky chránící proti slunci, jsou obsažena v množství 1-12¾ z celkové hmotnosti prostředku, výhodněji 2-8%, a nejvýhodněji 4-6% hmotnostních. Zvláště výhodná UV-absorpční činidla podle vynálezu jsou vysoce jemný dioxid titamčitý, vysoce jemný oxid zinečnatý, benzofenon-3, oktyl-dimetyl-PAElA (Padímake 0), oktyl-metoxyskořican, a jejich směsi.

Do make-up-prost.ředku je možno také přidat, chelatacní činidlo v koncentraci 0,02-0,10%, výhodněji 0,03-0,07% celkové hmotnosti prostředku. Do prostředku přidávaným chelatačníra činidlem může být trojsodný EDTA.

avšak požadovanou komponentou ie jedno nebo více konzervárn ícli činidel. Koncentrace konzervačního prostředku, počítaná z celkové hmotnosti prostředku, činí 0,2-0,8%, výhodněji 0,4-0,6%. Vhodným konzervačním činidlem pro použití podle vynálezu je diazo1 idiny1-mocovi na.

et.y 1 pa rahen , a jejich směsi.

Další voli te1nou, kosrnetického prostředku mety 1paraben

Další volitelnou, avšak požadovanou komponentou kosmetického prostředku — roztírat: i činidlo - sebum. které ie obsaženo v množství 0,01-5¾ hmotnosti prostředku_} je Cs-Ci6 i zoa l kylsucc i ny l - l aktog lobu l i π-su l í onát soJrtý (Riopol (RTM) HE).

kosmetickém prostředku podle vynálezu mohou být také přítomny nižší alkoholy (Ci-Cň), a to v množství 0,5-10¾ hmotnosti prostředku. Vhodnými použitelnými nižšími alkoholy jsou etanol. hexy1englykol, butylenglykol, propanol a propylenglykol- výhodný je etanol.

Make-up-prustředky podle tohoto vynálezu mohou mít formu základního krému, Červenidla (ruměnidla), krycího krému a podobně, přičemž výhodný je základní krém a Červen i d1 o.

Z hlediska postupu výroby v tomto vynálezu se používá postupu výroby barevných kosmetických prostředků s emulzí voda v oleji” nebo ‘olej ve vodě”, v nichž se barvy dosahu je přídavkem anorganického nebo organického pigmentu, přičemž aspoň část. pigmentu jeho povrchovou úpravou hydrofilním polymerem se učiní dispergovate1nou ve vodě, a přičemž postup výroby spočívá v přidání veškerého nebo čási- i vodod i sperzn í ho , předen vytvořené emulze lent.o postup 11--¹ polymerem upraveného pigmentu do vodil v oleji nebo olej ve vodě” . euěii zejména proto. že umožňuje vyst.ižení odstínu barvy kosmetických emulzních formulací, kdy část jednobarevného vododisperzního a polymerem upraveného pigmentu se přidává do předem vytvořené emulze voda v oleji nebo olej ve vodě. V tomto výhodném postupu vytvářen í„ odst 1 nu vícebarevnou snes í upravený pigment se se připravená emulze pigmentuje pigmentů, a jednobarevný a polymerem k ni přidává po částech tak dlouho, až se dosáhne požadovaného odstínu barvy.

Příklady

Následující tabulky objasňují raake-up-prostředky podle vyná1ezu.

Tabulka 1 ·' Emulze voda v oleji

Příklad I II III IV V VI Vil Vlil (Všechna čísla jsou hmotnostní procenta)

A.

Četyloktanoát - - 2,0

Cyk 1 ometli i kon 5,0 20,0 12.25 15,0 8,0 5.0 8,6 15.6

Kopolyol cyk 1 ometli i kon/dimethikon (90=10) Propy1paraben

Laureth-7

D i oktyIma1 eá t

Dimethikon

Benzof enon-3

Propy1englýkoIdikapry1á t/d i kaprá t Okty1metoxyskořican

17,2	-	20,0	5.
0,25	0,25	0,25	0 .
0,5	0,5	-	0,
-	-	-	-
-	-	-	3,

- - - □
10,0 -	1,0

0	8,0	13.0 17,2 12,5
25	0,25	0.25	0,25	0,25
5	-	0,5	-	0.5
	10,0	-	-	-
0	5,0	10,0	-	-
	-	2,0	-	-
0	-	10,0	-	-
	-	-	5,0	-

B.

Di oxid titaničitý 8

Di oxid tit upravený (hydrátem Al, stearovou kysel i nou 0

Titánové slídy 0

Mastek 3

Ny 1 on

6,0

0.5

0.1

4,5

1,5

3,0

0.1

6,0

0.25

0.25 1,0 0.7 0,7

0,5

12,0 8,25

0.25 0,25 0,1 0,1 3.39 4,0

Příklad	I	II	III	IV	V	VI	VII	VIII
C. Kopolyol Cykleraethi- kon/dimeth í kon (90 -10 )	1,85	1,5	1,85	5,0	1,0	l ,0	1,85
Kopolymery akrylátů	-	-	-	-	1,0	-	-	-
Kopolymery akrylátů (s glycerinem)	-	-	6.0	-	-	1,0	1,0	-
I). Žlutý oxid železa	1,2		0,6	0,4	1,2	1,2	1.2	1,2
Červený oxid železa	0,49	-	0,6	0,49	0.49	0,2	0,6	o,4:
Černý oxid železa	0,16	-	0.24	0,1	o, i	0,24	0,24	0,2:
Ultramarinová modr		-	-	0,1	-	-	-	-
Cyk1ometh i kon	-	-	-	-	0,68	-	-	-
Silika (Spheron Pí 500)	4.0	-	1 , o	-	0,1	-	-	-
Šili ka-ku1 íčky (Sperhon L1500)	-	-	3,0	-	-	0,1	0,5	0,5
E. Syntetický vosk	0,1	0,5	0,5	0,1				0,1
Aracli i dy 1 belienát	0,3	-	-	0,3	-	0,3	0,3	0,3
Kyselina st.eárová	-	-	-	-	-	-	2.5	-
Kyše 1 i na pa Ira i tová		—				2,5		—
E . Trihydroxystear i n	0,3	0,3	1,5	1,5				0,3
Cyklometh i kon	1.0	4,0	-	-	4,0	4,0	4.0	1,0
Včelí vosk	1.5	1.2	-	-	1,3	-	-	-
Abil VE09	-	3,0	-	-	-	-	-	-
Palmový olej	-	-	-	-	4	-	-	-
AlMg-hydroxystearát/ cyk1ometh i kon(20^:30)	0.5	-	1,8	1,5	10,0	3,0	3.0	-
11 - Ety 1 eiibrassy lát	0.05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0.0'
BHT	0,05	0,05	0.05	0,05	0,05	0,05	0,05	o. o:

Příklad	I	II	III	IV	V	VI	VII	VII
H.
Deionizovaná voda	<----			- do	1 flfi
		IVU
Metyl parahen	0,12	0,15	0,15	0,12	0.	12	0,12	0.15	0,12
Propy1eng1ykol	8,0	8,0	-	-	1 ,	75	8,00	-	-
Chlorid sodný	2,0	1,4	1.4	0.5	2 _φ	0	2,0	2,5	2,0
D i hyd mace tát sodný	0,3	0,3	0,3	0.8	0 ,	8	0,3	0,8	0,3
Glyceri n	4,5	15,0	10.0	5.0	6,	5	10.0	3,0	10,0
EDTA trujsodný	-	-		-	-		-	0,01
Eenoxyetano1	-	-	0.5	-	-		-	0,2	-
D i oxi d titaničitý	1.5	6,0	6. 0	6,0	3 ,	0	3,0	3,0	0
Po 1yme rov a ný p i gmo n t	1 0,8	0,5	0.5	0.8	0 ,	\|·> O	0,5	0,5	0.8
Polym. pigment 2	0,3	0.3	0,3	0,3	0.	3	0,3	0,3	0,3
Po1yra. p i gm en t 3	0,2	0,2	0.2	0.4	0.	2	0,2	0,2	0.2
Trietanolamin	-		-	-	-		-	0,75	-
A 11antoi n	-	-	0.1	-	-		-	-	-
Β iopo1 ÚE	-	0.5	-	-	-		0,5	-	-
Etanol	-	6,0	-	-	-		2,0	-	-
Panthenol	-	-	3.0	-	-		2.0	-	-
Hydroxyet-y ! ce 1 u 1 óza	-	-	0,1	-	-		-	-	-
Velejemný oxid zineč		-	-	0,2	0 .	2		-	-
Hyaluronát. sodný	—	0,05	0,08	0,1				0,2
I Deionizovaná voda					10	, 0
Mg-A 1-s i 1 i ká t	-		-	-	0	, 2	-	-	-
J .
Propy1eng1yko1	-	-	-	2,0	-		-	-	·
Xari Lanová pryskyř i ce	-	-	-	0,08	-		-	-	-
Polymerované p	i orienty	1,2	a 3	jsou	vodod isperzn í
po 1ymeren pov1'		íerve:	né, žlut.č	cl	c	řerné	ox i dy
železa, v nichž	po 1ynerem	ie kopí	11 yme	r diglykoL-	-cyklu	E —

hexandi metáno 1 - i zut talátu a su I f oizoí talátu.

IV V VI VII vru

0.20 0,20 -

Příklad	I	II III
K.
Éterické oleje (silice	) -
Parfém	-	0,25 -
PaImitan vitaminu A	0,05	0,05 -
Acet.át vitaminu E		1,0

2,0 L.

Gei Aloe Věra - 3,0

Heřmánkový extrakt - - 0,1

Různé komponenty uvedené v tabluce 1 jsou rozděleny do skupin Komponenty každé skupiny se předem smíchají, než se přidají k členům zbývajících skupin podle postupu uvedeného

V prvním kroku směs komponent fáze A se míchá 5 minut, až je homogenní. Za míchání vysokou rychlostí se k fázi A postupně přidávají materiály fáze B. a Lato dávka se míchá 35 minut, až je dispergována.

Za rychlého míchání směsi fáze A a B se pomalu přidávají komponenty fáze C, a ptomo D, až je směs dispergována. V tomto bodě se přidá silika a disperguje se po celé směs i.

Do výsledné vsazky se přidají komponenty fáze E, vsázka se zahřeje na Β'.ίθυ a míchá se až do úplné disperze. Nádoba se ochladí na 45°G a přidá se přední íchaná fáze E. Dávkíi se míchá, až je homogenní Směs se ochladí na J0°C a přidá se t áze G.

Smícháním všech komponent, až do úplné disperze se vyrobí předsměs fáze H. 1'aí.o předsměs fáze H se při 30°C opatrně přidává k základní směsi: je nutno zajistit, aby na pcovrcliu nebyla nadbytečná voda. Směs se potom míchá 15 minut, a nakonec se přidali fáze f, J, K a L.

Výsledny mako-up-prostředek je připraven k balení.

Tabulka 2- Emulze olej ve vodě

Příklad	I	II	III
(v hmotnostních procentech)
ň.
Glycerylmonostearát/PEG-100 stearát	0,8	2.5	1.0
PEG-1O - sojový sterol	1,5	-	2,0
Monostearát sorbitanu	2,0	0,1	2,25
Propylenglykol-d i kaprylát/dikaprát	2,5	10,0	5,0
Diokty lina leát	7.7	3,0	15,0
Skvalan	-	-	2,5
Gk ty 1-metoxyskoř i can	-	-	5,0
Benzof enon-3	-	-	2.0
Hydroxy1ováný lecitin	0,5	-	-
Lee i t i n	2,0	3.5	0,4
Linoleát vitaminu E	-	-	0,5
Čety1alkoho 1	-	-	1,0
Getaryl izoiioiianoát	5,25	-	5.0
Minerální olei	1.5	-	2,0
Včelí vosk	0,5		0,5
Glycery1-monostearát	2,25	-	-
Eenoxetol	0,21	0.21	0,21
BHA	-	-	0,1
Parabeny	0,09	0,09	0,09
Povlečené oxidy železa - žluté	0,3	-	0,3
Povlečené oxidy železa - červené	0.2	-	0,2
Povlečené oxidy železa - černé	0,05	-	0,05
Povlečený Titfc	3,0	2,0	10,0
B.
Deionizovaná voda	1.2	1,2	2,0
Oxid ti Laničitý	6,0	0,0	3,0
Titanované slídy	-	-	2,4
Mastek	1 , o	-	3.0
Povlečené oxidy železa - žluté	-	0,34	0,5
Povlečené oxidy železa červené	-	0,4G	0,4

I

II

III

Příklad

Povlečené oxidy železa - černé U1traiaari nová modr Kopolymer akryíátu amonného Nylon

0,2

0,08

0,02

0,2

0,14 0,05 0,2 0,5

C.

Deionizovaná voda

Tri etanilarain

Mety 1paraben

EDTA trojsodný

Allantoin

Fenoxetol

Parabeny

Glyceri n

MetyIglučet-20

D.

Cetyl fosfát draselný

E.

Zesítěný polymer mety 1metakry1átu <----do

0,5 0

0,1 0 0,01 0 0,09 0

0,42 0

0.18 0 5,0

5,0 5

100%--->

0.5

0,1 01 0,05

0,2

0,42

0,18

10.0

1,0

1,0 0,5

0,5 3,0

Tytu oxidy železa jsou povlečeny kopo 1ymerem diglykol cyk 1 ohexand i metanol - i zof tzi 1 á tn a sulf o i zoť ta 1 átu .

Pří k1 ad

F .

Deionizovaná voda

Kf em i č i tan horečnáto-h líni t.ý

G .

I II III

2,0 2.0 2.0

0,2 0,25 0,15

Deionizovaná voda Propy1eng1yko1 Xant.ánová pryskyřice

2,0

2,0 2,0 8.0

0,10 0,08 0.10

Příklad

Hydroxyetylce1u1óza

III

H.

Lubras i 1

I .

Cy k 1 oroet.h i kon /D imeth i kono 1 D i methi kun/D i meth i kono1

Izododekan

KGi1ika-kulíčky (Spheron L1500)

L.

Éterické oleje (silice) Parf ém

Palm itan vitaminu A

M.

Gel A i (je Věra Heřmánkový extrakt.

I II 0.1 0.1 0.05

0.5 1,0

15.0 3.0

2.0 10.0

2.0

2,5 0

0,2

0,05

3,0 3,0 , 1

Různé komponenty uvedené v tabluce 2 jsou rozděleny do skupin, a v každé skupině se předem smísí, než se přidají k členům zbývajících skupin, a to podle postupu uvedeného dá 1 c V prvním kroku směs komponent fáze β se jemně míchá, až je homogenní. Materiály táze C se pnnaluu rychlostí při 65-75°C idividuálně přimíchávají v pořadí uvedeném v předp i se

Komponenty fáze A se smísí až do disperze. Potom se k fázi A přidají komponenty fáze K za rychlého míchání.

Mg-A1-ξ i 1 i kát. fáze F se predhydratuje nejméně 30 minut při 50°C, a potom se přidá k vodné fázi C, a důkladně se v ní disperguje.

Kaše deionizované vody /propy1eng1ykolu (nebo g lyceri nu)/xantanové pryskyřice fáze 3 se přidá do vodné fáze C zahřáté na 65-67°C, a do fáze C se pomalu přidává fáze tí. Míchá se až do homogenity, a udržuje se teplota 65-67°C. Do výsledné směsi se přidá komponenta D.

Do směsi se přidají kompneuty F a G za pomalého míchání 5 minut, až do homogenity. Do směsi se přidá komponent.a E za pomalého míchání až do úplného vmíšení

Do vodní fáze komponent ti, C. D. E, F a G se potom přidá výsledná olejová fáze komponent ň a K, a silně se míchá, aby směs emulzifi ková 1 a při teplotě 65-67°C. Výsledná směs se ochladí.

Do výsledné vsázky se při a míchá se až do homogenity, přidá silikonová směs porna Iou rych1os t í je obvykle za 1

33°G přidá Lubrasi 1 K výsledné směsi se (fáze I) Výsledná směs až se dosáhne gelovité konsist 2 raiuut.y Při 30°C se přidá (fáze H) Při 35°C se míchá ence, což parfém a éter ické olej fáze L. a potom komponenty fáze M.

Výsledný make-up-prostředek ie připraven k balení.

Make-up-prostředky pudle Příkladů mají zlepšenou kryvost a nosivost, výtečně zvlhčují a roztírají se, maií výtečnou stabilitu a vzbuzují příjemný pocit na pokožce, mají menší lesk a lepivost, a při stejnoměrném pokrytí propůjčují pleti přirozený vzhled.

Postup přípravy se opakuje v obou výše uvedených Příkladech až na tu. že se 10% celkového množství každého polymerem upraveného pigmentu 1,2 a 3 dává stranou pro přídavek v konečném kroku. Před balením sf? barva make-up-prostředku spekt.roskop i cky porovná s požadovaným odstínem, a íe-li třeba, rezervní část. polymerovaného pigmentu se disperguje do make-up-prostředku pomalým míšením tak dlouho, až se dosáhne požadovaného odstínu barvy.

Postup vystihnutí odstínu podle Příkladů poskytuje metodu, při níž se odstín konečného produktu může nastavit na požadovanou hodnotu výhodným způsobem, aniž by bylo nutno používat odděleně připravených jednobarevných dávek konečného prostředku.

PATENTOVE NÁROKY

Claims

Barevný kosmetický emulzní prostředek s emulzí typu nebo voda v oleji” vyznačuj í c í olej ve vodě, i m , že vodná fáze podle nároku 1, t í bi , že obsahuje 0.1 , a nejvýhodněji 1-12%

1 nebo
2, , že emulze obsahuje a nejvýhodněji 1-12% obsahuje vododisperzní pigment a olejová fáze obsahuje pigment dispergovate1ný v oleji2. Kosmetický prostředek v y z n a č u j í c í se 25%, výhodněji 0,5 - 15% hmotnostních vododisperzního pigmentu.
3. Kosmetický prostředek podle nároku vyznačující se tím 0,1 - 25%, výhodněji 0,5 - 15%, hmotnostních pigmentu dispergovatelného v oleji.
4. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až

3, vyznačující se tím, že vododisperzním pigmentem je pigment upravený polymerem.
5. Kosmetický prostředek pod 1 e nároku

4, v y z n a č u j í c í se t í ra , že vododisperzním a polymerem upraveným pigmentem je pigment upravený vododisperzním polyesterem nebo polyesteramidem.
6.

Kosmetický prostředek podle v y z n a č u j í c i s e t í m nároku 5, že po 1y es teram i d vododisperzního a polymerem upraveného pigmentu sestává z komponenty dikarbonové kyseliny. z difunkční su1fomonomerové komponenty a z glykolové komponenty.

Kosmetický prostředek podle v y z n a č u j í c í se tím nároku 6.

že dikarbonovou komponentou polyesteru je alifatická, alicyklická nebo aromatická dikarbonová kyselina a jejich směsi. Kosmetický prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že dikarbonovou kyselinou je kyselina izoftalová.

Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 6 až 8, vy z n a č u i i c í se tím, že jako

9.

komponenta se zvolí její ester, obsahující pod 1 e t í ra komponentou difunkční su1foraonomerová dikarbonové kyselina nebo met,a 1 -su1fonátovou skupinu .

Kosmetický prostředek vyznaču i i c í s e