CZ218798A3 - Disinfectants - Google Patents
Disinfectants Download PDFInfo
- Publication number
- CZ218798A3 CZ218798A3 CZ982187A CZ218798A CZ218798A3 CZ 218798 A3 CZ218798 A3 CZ 218798A3 CZ 982187 A CZ982187 A CZ 982187A CZ 218798 A CZ218798 A CZ 218798A CZ 218798 A3 CZ218798 A3 CZ 218798A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- compositions
- disinfectant
- mixtures
- present
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 195
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 37
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 23
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- -1 carvacroi Chemical compound 0.000 claims description 36
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 31
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 26
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 26
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 23
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 16
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 16
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims description 13
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 11
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims description 11
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 11
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims description 11
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims description 6
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 6
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 claims description 5
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims description 4
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 claims description 4
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 4
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 claims description 3
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims description 3
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 claims description 3
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000208152 Geranium Species 0.000 claims description 3
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 claims description 3
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007212 Verbena X moechina Moldenke Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001519 Verbena officinalis Species 0.000 claims description 3
- 235000001594 Verbena polystachya Kunth Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007200 Verbena x perriana Moldenke Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002270 Verbena x stuprosa Moldenke Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 claims description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 claims description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 claims description 2
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 claims description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 claims description 2
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N alpha-Thujaplicin Natural products CC(C)C=1C=CC=CC(=O)C=1O TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 claims description 2
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N cedrol Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1[C@@](O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N 0.000 claims description 2
- 229940026455 cedrol Drugs 0.000 claims description 2
- PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N cedrol Natural products CC1CCC2C(C)(C)C3CC(C)(O)CC12C3 PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N juniperanol Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 claims description 2
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- TZDMGBLPGZXHJI-UHFFFAOYSA-N pinocarvone Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC(=O)C2=C TZDMGBLPGZXHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930007051 pinocarvone Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 claims 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 5
- YMDCAYHEWFKCFR-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-1-oxidopiperidin-1-ium Chemical compound O[N+]1([O-])CCCCC1 YMDCAYHEWFKCFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 125000006538 C11 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 3
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N (R)-(+)-Verbenone Natural products CC1=CC(=O)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N (R)-(+)-verbenone Chemical compound CC1=CC(=O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N 0.000 description 2
- LNFLHXZJCVGTSO-UHFFFAOYSA-N 1-(3-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOCCCOC(O)CC LNFLHXZJCVGTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentan-3-ol Chemical compound CC(C)(C)C(O)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXWOUPGDGMCKGT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(C=O)=C1O IXWOUPGDGMCKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxyterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(C(O)=O)C=C1O OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical group OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCQUAMAQHHEXGD-UHFFFAOYSA-N 3',4'-dihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCQUAMAQHHEXGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1O IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1O FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N verbenone Natural products CC1=CC(=O)C2C(C)(C)C1C2 DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)CP(O)(O)=O VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQOETZUGRUONW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOC(C)O ZNQOETZUGRUONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBFWRNRCKSYGEW-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypiperidin-2-ol Chemical group OC1CCCCN1O GBFWRNRCKSYGEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1O MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCYGLFXKCBFGPC-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxy hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=C(O)C(O)=C1 PCYGLFXKCBFGPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYGLAPRHVKEFOX-UHFFFAOYSA-N P1(=O)OCN2COP(OP(O1)(=O)OC2)=O Chemical class P1(=O)OCN2COP(OP(O1)(=O)OC2)=O ZYGLAPRHVKEFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 1
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000004656 cell transport Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N lauryl sulfobetaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- HVUCREJTJRAYHO-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylhydroxylamine Chemical compound CC(C)(C)N(O)C1=CC=CC=C1 HVUCREJTJRAYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/049—Cleaning or scouring pads; Wipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2072—Aldehydes-ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
(57) Anotace:(57) Annotation:
Řešení se týká desinfekčních prostředků obsahujících peroxldové bělicí činidlo, amfoterní tenzid, glutaraldelhyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku, a způsob desinfekce povrchů.The invention relates to disinfectants comprising a peroxide bleaching agent, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or its active ingredient, and to a method for disinfecting surfaces.
CZ 2187-98 A3CZ 2187-98 A3
Desinfekční prostředkyDisinfectants
Oblast technikyField of technology
Předkládaný vynález se týká antimikrobiálních prostředků, které se používají k desinfekci a čištění různých povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže, ústa, a tak podobně) a neživých povrchů včetně, ale bez omezení, pevných povrchů jako stěny, dlaždice, desky stolů, sklo, koupelnové povrchy, kuchyňské povrchy, nádobí, tkaniny, šaty, koberce, a tak podobně.The present invention relates to antimicrobial compositions that are used to disinfect and clean various surfaces including living surfaces (e.g., human skin, mouth, and the like) and non-living surfaces including, but not limited to, solid surfaces such as walls, tiles, table tops, glass, bathroom surfaces, kitchen surfaces, dishes, fabrics, dresses, carpets, and the like.
Dosavadní stav technikyPrior art
Antimikrobiální/antibakteriální prostředky zahrnují látky schopné desinfikovat. Obecně je známo, že desinfekční látka podstatně redukuje nebo dokonce ničí mikroorganismy, např. bakterie, vyskytující se na povrchu. Pro desinfekční účely se v oboru četně popsaly prostředky založené na sloučeninách obsahujících halogen jako chlornan nebo na kvarterních sloučeninách. Jako desinfekční prostředky jsou také známy prostředky obsahující peroxidové bělicí činidlo.Antimicrobial / antibacterial agents include substances capable of disinfecting. It is generally known that a disinfectant substantially reduces or even destroys microorganisms, such as bacteria, present on the surface. For disinfection purposes, compositions based on halogen-containing compounds such as hypochlorite or on quaternary compounds have been widely described in the art. Compositions containing a peroxide bleaching agent are also known as disinfectants.
Prostředky založené na peroxidovém bělicím činidle jako jediné antimikrobiální sloučenině (typicky 7 % z celkové hmotnosti prostředku) nejsou však plně účinné, zejména při použití ve velkém ředění, např. při ředění 1 : 50 (prostředek : voda) při desinfekci znečištěných povrchů, např. povrchů vyžadujících jak umytí, tak desinfekci. Přítomnost organických a/nebo anorganických skvrn snižuje baktericidní aktivitu mnoha antimikrobiálních činidel, jako peroxidového bělícího činidla, a vede ke snížení baktericidní aktivity/desinfekční účinnosti prostředků obsahujících tato antimikrobiální činidla.However, compositions based on peroxide bleach as the sole antimicrobial compound (typically 7% of the total weight of the composition) are not fully effective, especially when used at high dilutions, e.g. 1:50 dilution (composition: water) in disinfecting soiled surfaces, e.g. surfaces requiring both washing and disinfection. The presence of organic and / or inorganic stains reduces the bactericidal activity of many antimicrobial agents, such as peroxide bleach, and leads to a reduction in the bactericidal activity / disinfectant efficacy of compositions containing these antimicrobial agents.
Předmětem předkládaného vynálezu jsou prostředky, které povedou k dokonalé desinfekci znečištěných povrchů, zejména silně znečištěných povrchů i při použití ve velkém ředění.The subject of the present invention is compositions which lead to a complete disinfection of contaminated surfaces, in particular heavily soiled surfaces, even when used in large dilutions.
Ukázalo se, že se toho dosahuje kombinacích různých antimikrobiálních sloučenin, tzn. kombinací peroxidového bělícího činidla, amfoterního tenzidu rtebo jejich směsí, glutaraldehydu a antimikrobiální silice nebo její aktivní složky nebo jejich směsí. Ukázalo se zejména, že prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo, amfotemí tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku, poskytuje dokonalou desinfekci znečištěných povrchů včetně silně znečištěných povrchů i při velkém ředění, tzn. až do ředění 1 : 100 (prostředek : voda).It has been shown that this is achieved by combinations of different antimicrobial compounds, i. a combination of a peroxide bleaching agent, an amphoteric surfactant or mixtures thereof, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or an active ingredient thereof or mixtures thereof. In particular, a composition containing a peroxide bleaching agent, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or an active ingredient thereof has been found to provide perfect disinfection of soiled surfaces, including heavily soiled surfaces, even at high dilutions, i. up to a dilution of 1: 100 (composition: water).
Výhodou předkládaného vynálezu je dokonalá desinfekce působící proti znečištění na široké spektrum bakteriálních kmenů včetně Gram pozitivních a Gram negativních bakteriálních kmenů a také resistentnějších mikroorganismů jako hub.An advantage of the present invention is the complete anti-contamination disinfection of a wide range of bacterial strains, including Gram-positive and Gram-negative bacterial strains, as well as more resistant microorganisms such as fungi.
Další výhodou prostředků podle předkládaného vynálezu jsou kromě desinfekčních vlastností také dobré čistící účinky.Another advantage of the compositions according to the present invention is, in addition to the disinfecting properties, also good cleaning effects.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro použití na všech typech povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže a/nebo ústa při použití jako orální přípravek nebo zubní pasta) a neživých povrchů. Tato technologie je vhodná pro aplikace zejména na pevných površích stejně jako na prádle, např. jako detergent nebo přísada v tzv. „namáčecím modu“, „pracím modu“ nebo pro předpírku prádla v „předpíracím modu“. Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné zejména pro použití na choulostivých površích včetně povrchů v bezpečném styku s jídlem a/nebo dětmi. Při použití ředěných prostředků podle předkládaného vynálezu se snižuje množství chemických sloučenin zůstávajících na desinfikovaném povrchu. Po aplikaci ředěných prostředků podle předkládaného vynálezu není na příklad nutné pevné povrchy oplachovat.The compositions of the present invention are suitable for use on all types of surfaces, including living surfaces (e.g., human skin and / or mouth when used as an oral preparation or toothpaste) and non-living surfaces. This technology is suitable for applications especially on solid surfaces as well as on laundry, eg as a detergent or additive in the so-called "soaking mode", "washing mode" or for prewashing laundry in the "prewash mode". The compositions of the present invention are particularly suitable for use on delicate surfaces, including surfaces in safe contact with food and / or children. The use of the diluted compositions of the present invention reduces the amount of chemical compounds remaining on the disinfected surface. For example, after application of the diluted compositions of the present invention, it is not necessary to rinse solid surfaces.
Další výhodou prostředků podle předkládaného vynálezu je, že se mohou vyskytovat v různých formách, např. jako tekutina balená v obvyklé detergentní láhvi nebo sprej nebo pěna balená ve sprejovém/pěnovém rozprašovači, nebo jako utěrky obsahující prostředek podle vynálezu, nebo v netekutém stavu.Another advantage of the compositions of the present invention is that they may be in various forms, e.g., as a liquid packaged in a conventional detergent bottle or spray or foam packaged in a spray / foam nebulizer, or as wipes containing the composition of the invention, or in a non-liquid state.
EP-B-288 689 popisuje tekutinu pro pevné povrchy obsahující efektivní množství antimikrobiální borovicové silice a alespoň jednu rozpustnou olejovou organickou kyselinu. Nezmiňují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož peroxidové bělicí činidlo.EP-B-288 689 discloses a solid surface fluid comprising an effective amount of an antimicrobial pine essential oil and at least one soluble oleic organic acid. No other antimicrobial compounds are mentioned, let alone the peroxide bleaching agent.
EP-241390 popisuje desinfekci textilií kontaminovaných bakteriemi působením nejprve detergentů a poté peroxidového bělicího činidla ve vodné lázni při pH 9-13 v přítomnosti nekomplexovaného vápníku. Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny.EP-241390 describes the disinfection of textiles contaminated with bacteria by first applying detergents and then a peroxide bleach in a water bath at pH 9-13 in the presence of uncomplexed calcium. No other antimicrobial compounds are described.
US-4,404,191 popisuje baktericidní, fungicidní a protivirové účinky peroxosloučenin jako monoperoxosíranu. US-4,404,191 popisuje použití ředěných prostředků obsahujících monoperoxosíran na pevné povrchy. Žádné další antimikrobiální sloučeniny se však nepopisují.U.S. Pat. No. 4,404,191 describes the bactericidal, fungicidal and antiviral effects of peroxy compounds such as monoperoxosulfate. U.S. Pat. No. 4,404,191 discloses the use of dilute compositions containing monoperoxosulfate on solid surfaces. However, no other antimicrobial compounds are described.
EP-A-667 392 popisuje prostředky pro čištění pevných povrchů obsahující peroxid vodíku a tenzidovou/tužící složku obsahující alkyletbersulfátový tenzid společně s aminoxidem nebo betainem. Prostředky mají pH 7 až 10. Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož silice nebo jejich aktivní složky nebo glutaraldehyd.EP-A-667 392 discloses solid surface cleaning compositions comprising hydrogen peroxide and a surfactant / hardening component comprising an alkyl ether sulfate surfactant together with an amine oxide or betaine. The compositions have a pH of 7 to 10. No other antimicrobial compounds are described, let alone essential oils or their active ingredients or glutaraldehyde.
US-5,403,587 popisuje vodné antimikrobiální prostředky užívané k čištění, asanaci a desinfekci pevných povrchů. US-5,403,587 popisuje zejména vodné prostředky (pH 1 až 12) obsahující silice (0,02 % až 5 %), které vykazují účinné antimikrobiální vlastnosti, jako thymovou silici, eukalyptovou silici, hřebíčkovou silici, a tak podobně, a solubilizační nebo dispergující činidlo dostačující k vytvoření vodného roztoku nebo disperze silic ve vodném prostředí. Tyto prostředky mohou navíc obsahovat další antimikrobiální přísady jako fenolové sloučeniny, kvarterní amonné sloučeniny, ale nepopisují se žádné amfoterní tenzidy nebo peroxidová bělicí Činidla.US-5,403,587 discloses aqueous antimicrobial compositions used for cleaning, sanitizing and disinfecting solid surfaces. U.S. Pat. No. 5,403,587 discloses, in particular, aqueous compositions (pH 1 to 12) containing essential oils (0.02% to 5%) which exhibit effective antimicrobial properties, such as thymic essential oil, eucalyptus essential oil, clove essential oil and the like, and a solubilizing or dispersing agent. sufficient to form an aqueous solution or dispersion of the essential oils in an aqueous medium. These compositions may additionally contain other antimicrobial additives such as phenolic compounds, quaternary ammonium compounds, but no amphoteric surfactants or peroxide bleaching agents are described.
US-5,368,749 popisuje prostředky k inhibici růstu aerobních mikroorganismů, včetně bakterií a hub, obsahující oxidant a glutaraldehyd. Oxidanty jsou ze skupiny chloru, bromu, monoperoxosíranu, peroxóboritanu, peroxidu vodíku, kyseliny peroxooctové a peroxouhličitanu. Oxidant má při přidání ke glutaraldehydu synergický účinek. Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny jako silice nebo jejich aktivní složky nebo amfoterní tenzidy.US-5,368,749 discloses compositions for inhibiting the growth of aerobic microorganisms, including bacteria and fungi, comprising an oxidant and glutaraldehyde. The oxidants are from the group of chlorine, bromine, monoperoxosulfate, perborate, hydrogen peroxide, peracetic acid and percarbonate. The oxidant has a synergistic effect when added to glutaraldehyde. No other antimicrobial compounds such as essential oils or their active ingredients or amphoteric surfactants are described.
US-3,852,210 popisuje vodné prostředky uvolňující kyslík vhodné pro široké použití v průmyslu a domácnosti např. jako detergenty bělící prádlo nebo jako čistící prostředky pro pevné povrchy. Díky germicidní a baktericidní aktivitě jsou prostředky vhodné pro medicínské použití. Prostředky (pH 2 až 10) obsahují sloučeninu poskytující aktivní kyslík, např. peroxid vodíku (0,1 % až 50 %), betain nebo sulfobetain (0,5 % až 50 %) jako cetylbetain nebo laurylsulfobetain a neiontové polyoxyethylenpolyoxypropylenové blokové kopolymerní tenzidy s rozpustností nejméně 1 g na 100 ml vody a molekulovou hmotností v rozmezí 1 000 až 15 000.U.S. Pat. No. 3,852,210 describes aqueous oxygen-releasing compositions suitable for a wide range of industrial and household uses, for example as laundry detergents or as hard surface cleaners. Due to their germicidal and bactericidal activity, the compositions are suitable for medical use. The compositions (pH 2 to 10) contain an active oxygen delivery compound, e.g. hydrogen peroxide (0.1% to 50%), betaine or sulfobetaine (0.5% to 50%) such as cetylbetaine or laurylsulfobetaine and non-ionic polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer surfactants with a solubility of at least 1 g per 100 ml of water and a molecular weight in the range of 1 000 to 15 000.
Nepopisují se žádné další antimikrobiální sloučeniny, natož silice nebo jejich aktivní složky nebo glutaraldehyd.No other antimicrobial compounds are described, let alone essential oils or their active ingredients or glutaraldehyde.
J-60038497 popisuje pěnivý detergentní dvousložkový prostředek obsahující a) vodný roztok peroxidu vodíku (0,5 % až 50 %), b) alkalickou sloučeninu obsahující alkalickou látku s alkalitou 0,1 % až 50 % vyjádřenou podle NaOH, jako NaOH, KOH, Na?CO3. Nejméně jedna ze dvou složek detergentních prostředků a) a b) obsahuje tenzid, např. amfoterní tenzidy, a/nebo nejméně jednu sloučeninu ze skupiny terpenových alkoholů, cyklických terpenových alkoholů a jejich esterů, jako geraniol. Prostředky podle J-60038497 čistí skvrny na pevných materiálech jako plastech, spojích a obzvláště obtížně čistitelných výklencích nebo rozích. Glutaraldehyd se neuvádí. Neuvádí se ani desinfekční použití.J-60038497 discloses a foaming detergent two-component composition comprising a) an aqueous solution of hydrogen peroxide (0.5% to 50%), b) an alkaline compound containing an alkaline substance with an alkalinity of 0.1% to 50% expressed by NaOH, such as NaOH, KOH, Na? CO3. At least one of the two components of the detergent compositions a) and b) comprises a surfactant, e.g. amphoteric surfactants, and / or at least one compound from the group of terpene alcohols, cyclic terpene alcohols and their esters, such as geraniol. The compositions according to J-60038497 clean stains on solid materials such as plastics, joints and particularly difficult to clean recesses or corners. Glutaraldehyde is not reported. Disinfectant use is not mentioned either.
Podstata vynálezuThe essence of the invention
Předkládaný vynález zahrnuje desinfekční prostředek obsahující peroxidové bělicí činidlo, amfoterní tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku.The present invention includes a disinfectant composition comprising a peroxide bleach, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or an active ingredient thereof.
Předkládaný vynález dále zahrnuje způsob desinfekce povrchu prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo, amfoterní tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku.The present invention further includes a method of disinfecting a surface with a composition comprising a peroxide bleaching agent, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde, and an antimicrobial essential oil or active ingredient thereof.
Detailní popis vynálezu.Detailed description of the invention.
Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují peroxidové bělicí činidlo, amfoterní tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku.The disinfectants of the present invention comprise a peroxide bleaching agent, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or active ingredient thereof.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou buď tekuté, nebo netekuté (např. gel, pasta nebo v pevném stavu jako prášek nebo granule). Pevně prostředky se před použitím smíchají s vhodným rozpouštědlem, obvykle s vodou. Tekuté prostředky jsou výhodně, ale ne nezbytně, vodné prostředky. Kvůli pohodlnému použití jsou výhodné tekuté prostředky.The compositions of the present invention are either liquid or non-liquid (e.g., gel, paste, or in solid form as a powder or granules). The compositions are solidly mixed with a suitable solvent, usually water, before use. Liquid compositions are preferably, but not necessarily, aqueous compositions. Liquid compositions are preferred for convenient use.
Jako základní prvek prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují peroxidové bělicí činidlo nebo jejich směs. Výhodným peroxidovým bělicím činidlem je peroxid vodíku nebo jeho zdroj rozpustný ve vodě nebo jejich směs. Nejvýhodněji se v prostředcích podle předkládaného vynálezu používá peroxid vodíku.As an essential element, the compositions of the present invention contain a peroxide bleaching agent or a mixture thereof. The preferred peroxide bleaching agent is hydrogen peroxide or a water-soluble source thereof or a mixture thereof. Most preferably, hydrogen peroxide is used in the compositions of the present invention.
Přítomnost peroxidověho bělícího činidla, zejména peroxidu vodíku, peroxosíranu, a tak podobně, přispívá k desinfekčním vlastnostem prostředků podle předkládaného vynálezu. Peroxidové bělicí činidlo může atakovat životní funkce buněk mikroorganismů, na příklad může inhibovat uspořádání ribosomálníeh jednotek v cytoplazmč buněk mikroorganismů. Peroxidové bělicí činidlo jako peroxid vodíku je silné oxidační činidlo, které generuje volné hydroxylové radikály, které atakují proteiny a nukleové kyseliny. Navíc přítomnost peroxidového bělícího činidla, zejména peroxidu vodíku působí silně při odstraňování skvrn, což je znatelné na příklad při aplikacích na prádle a pevných površích.The presence of a peroxide bleaching agent, especially hydrogen peroxide, persulfate, and the like, contributes to the disinfecting properties of the compositions of the present invention. A peroxide bleaching agent can attack the vital functions of microorganism cells, for example, it can inhibit the arrangement of ribosomal units in the cytoplasm of microorganism cells. A peroxide bleaching agent such as hydrogen peroxide is a strong oxidizing agent that generates free hydroxyl radicals that attack proteins and nucleic acids. In addition, the presence of a peroxide bleaching agent, in particular hydrogen peroxide, has a strong stain removal effect, which is noticeable, for example, in applications on laundry and hard surfaces.
Zdroj peroxidu vodíku se zde používá pro označení jakékoliv sloučeniny, která při kontaktu s vodou poskytuje peroxid vodíku. Zde používané vhodné vodou rozpustné zdroje peroxidu vodíku zahrnují peroxouhličitany, peroxokřeiničitany, peroxosírany jako monoperoxosíran, peroxoboritany a peroxokyseliny jako diperoxododekandiová kyselina (DPDA), hořečnatá sůl peroxoftalové kyseliny a jejich směsi.A source of hydrogen peroxide is used herein to refer to any compound that, upon contact with water, provides hydrogen peroxide. Suitable water-soluble sources of hydrogen peroxide as used herein include percarbonates, persilicates, persulfates such as monoperoxosulfate, perborates and peracids such as diperoxododecanedioic acid (DPDA), magnesium salt of peroxophthalic acid, and mixtures thereof.
Jako alternativa k peroxidu vodíku a jeho zdrojům nebo v kombinaci s peroxidem vodíku a jeho zdroji se používají jiné třídy peroxidů. Vhodné třídy zahrnují dialkylperoxidy, diacylperoxidy, předpřipravené peroxokarboxylové kyseliny, organické a anorganické peroxidy a/nebo hydroperoxidy.Other classes of peroxides are used as an alternative to hydrogen peroxide and its sources or in combination with hydrogen peroxide and its sources. Suitable classes include dialkyl peroxides, diacyl peroxides, preformed peroxocarboxylic acids, organic and inorganic peroxides and / or hydroperoxides.
Prostředky typicky obsahují nejméně 0,01 % peroxidověho bělícího činidla nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,1 % až 15 % a výhodněji 1 % až 10%.The compositions typically contain at least 0.01% peroxide bleach or mixtures thereof by total weight of the composition, preferably 0.1% to 15% and more preferably 1% to 10%.
Jako druhou základní složku prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují amfoterní tenzid nebo jejich směsi. Tyto amfoterní tenzidy mají dvojitý účinek. Napomáhají desinfekci zvýšením permeability bakteriální buněčné stěny a umožňují dalším aktivním složkám vstup do buňky. Tenzidy také přispívají k čistícím vlastnostem prostředků podle vynálezu.As a second essential component, the compositions of the present invention comprise an amphoteric surfactant or mixtures thereof. These amphoteric surfactants have a double effect. They aid disinfection by increasing the permeability of the bacterial cell wall and allow other active ingredients to enter the cell. Surfactants also contribute to the cleaning properties of the compositions of the invention.
Prostředky podle předkládaného vynálezu navíc jsou, díky mírné aktivitě amfoterních tenzidů v nich obsažených, zejména betainových a/nebo sulfobetainových tenžidů, vhodné zejména pro čištění choulostivých povrchů, na příklad choulostivého prádla nebo povrchů přicházejících do styku s jídlem a/nebo dětmi, zejména při použití v ředěném stavu. Např. betainové a/nebo sulfobetainové tenzidy jsou také velmi šetrné k pokožce, a tak přispívají k pohodlnému použití prostředků podle předkládaného vynálezu uživatelem.In addition, the compositions according to the present invention are, due to the mild activity of the amphoteric surfactants contained therein, in particular betaine and / or sulfobetaine surfactants, particularly suitable for cleaning delicate surfaces, for example delicate laundry or surfaces in contact with food and / or children, especially when used in the diluted state. E.g. betaine and / or sulfobetaine surfactants are also very gentle on the skin and thus contribute to the comfortable use of the compositions of the present invention by the user.
Výhodné amfoterní tenzidy zahrnují betainové a sulfobetainové tenzidy, jejich deriváty a jejich směsi. Vhodné používané betainové nebo sulfobetainové tenzidy v prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou betainové/sulfobetainové a betainupodobné detergenty, jejichž molekula obsahuje jak bazické, tak kyselé skupiny, které tvoří vnitřní sůl a dodávají molekule kationtové i aniontové hydrofilní skupiny v širokém rozmezí hodnot pil. Některé běžné příklady těchto detergentů se popisují v U.S. Patentech No. 2,082,275, 2,702,279 a 2,255,082, zde uvedeno v odkazu. Výhodné betainové a sulfobetainové tenzidy mají obecný vzorec I:Preferred amphoteric surfactants include betaine and sulfobetaine surfactants, their derivatives and mixtures thereof. Suitable betaine or sulfobetaine surfactants used in the compositions of the present invention are betaine / sulfobetaine and betaine-like detergents, the molecule of which contains both basic and acidic groups which form an inner salt and impart cationic and anionic hydrophilic groups to the molecule over a wide range of pI values. Some common examples of such detergents are described in U.S. Pat. Patentech No. 2,082,275, 2,702,279 and 2,255,082, incorporated herein by reference. Preferred betaine and sulfobetaine surfactants have the general formula I:
J2 J 2
Rv-Ν~(0Η3)η-Υ' (I)Rv-Ν ~ (0Η 3 ) η-Υ '(I)
Rs kde Ri je alkylový radikál obsahující 1 až 24 atomů uhlíku, výhodně 8 až 18, výhodněji 12 až 14, kde R? a R3 obsahují 1 až 3 atomy uhlíku, výhodně 1 atom uhlíku, kde n je celé číslo 1 až 10, výhodně 1 až 6 a výhodněji 1, Y se vybírá ze skupiny obsahující karboxylové a sulfonylové radikály a kde součet Ri, R? a R3 radikálů je 14 až 24 atomů uhlíku nebo jejich směsi.R 5 where R 1 is an alkyl radical containing 1 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18, more preferably 12 to 14, where R 7 and R 3 contains 1 to 3 carbon atoms, preferably 1 carbon atom, wherein n is an integer from 1 to 10, preferably 1 to 6 and more preferably 1, Y is selected from the group consisting of carboxyl and sulfonyl radicals and wherein the sum of R 1, R 2; and R 3 radicals is 14 to 24 carbon atoms or mixtures thereof.
Příklady vhodných betainových tenzidů zahrnují zejména Ci2-Ci8 alkyldimethylbetain jako kokosový betain a Cio-Ci6 alkyldimethylbetain jako laurylbetain.Examples of suitable betaine surfactants include, in particular, C 12 -C 18 alkyldimethylbetaine as coconut betaine and C 10 -C 16 alkyldimethylbetaine as laurylbetaine.
Kokosový betain je komerčně dostupný od firmy Seppic pod obchodním názvem Amonyl 265® a laurylbetain je komerčně dostupný od firmy Albright & Wilson pod obchodním názvem Empigen BB/L®.Coconut betaine is commercially available from Seppic under the tradename Amonyl 265® and laurylbetaine is commercially available from Albright & Wilson under the tradename Empigen BB / L®.
Další vhodné amfoterní tenzidy zahrnují aminoxidy nebo jejich směsi. Aminoxidy přispívají k desinfekčním vlastnostem prostředků podle vynálezu. Napomáhají desinfekci narušením buněčné stěny/membrány bakterie, a umožňují tak dalším antimikrobiálním složkám vstup do buňky a na příklad atak vnitřního buněčného prostoru.Other suitable amphoteric surfactants include amine oxides or mixtures thereof. Amine oxides contribute to the disinfecting properties of the compositions of the invention. They aid in disinfection by disrupting the cell wall / membrane of the bacterium, thus allowing other antimicrobial components to enter the cell and, for example, attack the internal cell space.
Vhodné aminoxidy mají obecný vzorec R1R2R3NO, kde každý Rb R2 a R3 je nezávisle nasycený lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový řetězec obsahující 1 až 30 atomů uhlíku. Vhodné aminoxidy podle předkládaného vynálezu mají obecný vzorec RíR^RjNO, kde Ri je uhlovodíkový řetězec obsahující 1 až 30 atomů uhlíku, výhodně 6 až 20, Výhodněji 6 až 14 a nejvýhodněji 8 až 10 a kde R2 a R3 jsou nezávisle nesubstituované nebo substituované lineární nebo rozvětvené uhlovodíkové řetězce obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně 1 až 3 atomy uhlíku a výhodněji jsou to methylové skupiny. Ri je nasycený lineární nebo rozvětvený uhlovodíkový řetězec.Suitable amine oxides have the general formula R 1 R 2 R 3 NO, wherein each R b R 2 and R 3 is independently a saturated linear or branched hydrocarbon chain containing 1 to 30 carbon atoms. Suitable amine oxides of the present invention have the general formula R 1 R 2 R 2 NO, wherein R 1 is a hydrocarbon chain containing 1 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 20, more preferably 6 to 14 and most preferably 8 to 10 and wherein R 2 and R 3 are independently unsubstituted or substituted linear or branched hydrocarbon chains containing 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms and more preferably methyl groups. R 1 is a saturated linear or branched hydrocarbon chain.
Výhodné aminoxidy podle vynálezu jsou na příklad přírodní směs Cs-Cjn aminoxidů a Cj2-Ci(, aminoxidů komerčně dostupná od firmy Hoechst.Preferred amine oxides according to the invention are, for example, a natural mixture of C 5 -C 11 amine oxides and C 12 -C 11 amine oxides commercially available from Hoechst.
V jednom provedení předkládaného vynálezu, kde prostředky jsou vhodné zejména k desinfekci pevných povrchů, je tenzid typicky tenzidový systém obsahující aminoxid a betainový nebo sulfobetainový tenzid, výhodně v poměru hmotnosti aminoxidů k betainu nebo sulfobetainu 2:1 až 100:1. Použití takového tenzidověho systému v prostředcích vhodných pro desinfekci pevných povrchů poskytuje účinné čištěni a lesk čištěných povrchů, tzn. že množství tenzidu zanechané povlakem nebo postříkáním povrchu čištěného prostředky podle vynálezu je minimální.In one embodiment of the present invention, where the compositions are particularly suitable for disinfecting solid surfaces, the surfactant is typically a surfactant system comprising an amine oxide and a betaine or sulfobetaine surfactant, preferably in a weight ratio of amine oxides to betaine or sulfobetaine of 2: 1 to 100: 1. The use of such a surfactant system in compositions suitable for disinfecting solid surfaces provides effective cleaning and gloss of the cleaned surfaces, i. that the amount of surfactant left by coating or spraying the surface cleaned by the compositions of the invention is minimal.
Prostředky podle vynálezu typicky obsahují nejméně 0,005 % amfoterního tenzidu nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,01 % 10 % a výhodněji 0,1 % 5 %.Compositions of the invention typically contain at least 0.005% amphoteric surfactant or mixtures thereof of the total weight of the composition, preferably 0.01% 10% and more preferably 0.1% 5%.
Jako třetí základní složku prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují glutaraldehyd. Glutaraldehyd je komerčně dostupný od firmy UNION CARBIDE nebo od firmy BASF.As a third essential component, the compositions of the present invention contain glutaraldehyde. Glutaraldehyde is commercially available from UNION CARBIDE or BASF.
Prostředky podle vynálezu typicky obsahují nejméně 0,003 % glutaraldehydu z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,008 % až 4 % a výhodněji 0,2 % až 2 %.Compositions of the invention typically contain at least 0.003% glutaraldehyde by total weight of the composition, preferably 0.008% to 4% and more preferably 0.2% to 2%.
Jako čtvrtou základní složku prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují antimikrobiální silici nebo její aktivní složku nebo jejich směsi.As a fourth basic component, the compositions of the present invention comprise an antimicrobial essential oil or an active ingredient thereof or mixtures thereof.
Vhodné antimikrobiální silice použitelné v prostředcích podle vynálezu jsou silice vykazující antimikrobiální aktivitu. „Aktivní složky antimikrobiálních silic zde označují jakoukoli složku silic, která vykazuje antimikrobiální aktivitu. Antimikrobiální silice a jejich aktivní složky působí patrně denaturaci proteinů. Antimikrobiální silice a jejich aktivní složky jsou sloučeniny přirozeného původu, což přispívá k bezpečnému profilu prostředků podle předkládaného vynálezu při použití k desinfekci jakéhokoli povrchu. Další výhoda antimikrobiálníeh silic a jejich aktivních složek je dodání příjemné vůně desinfekčním prostředkům podle předkládaného vynálezu bez nutnosti přídavku parfému. Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu nejen dokonale desinfikují znečištěné povrchy, ale také jim dodávají příjemnou vůni.Suitable antimicrobial essential oils useful in the compositions of the invention are essential oils having antimicrobial activity. "Active ingredients of antimicrobial essential oils here refer to any ingredient of essential oils that exhibits antimicrobial activity. Antimicrobial essential oils and their active ingredients probably cause protein denaturation. Antimicrobial essential oils and their active ingredients are compounds of natural origin, which contributes to the safe profile of the compositions of the present invention when used to disinfect any surface. Another advantage of antimicrobial essential oils and their active ingredients is the delivery of a pleasant odor to the disinfectants of the present invention without the need to add perfume. The disinfectants of the present invention not only perfectly disinfect contaminated surfaces, but also impart a pleasant odor to them.
Silice zahrnují, ale nejsou omezeny na silice thymolu, citrónové trávy, citrusů, citronů, pomerančů, anýzu, hřebíčku, anýzového koření, skořice, pelargonie, růží, máty, levandule, silice citronelové, eukalyptu, máty peprné, kafru, santalového dřeva, cedru a jejich směsí. Používané aktivní složky silic zahrnují, ale nejsou omezeny na thymol (přítomný na příklad v thymu), eugenol (přítomný na příklad ve skořici), menthol (přítomný na příklad v mátě), geraniol (přítomný na příklad v pelargonii nebo růži), verbenon (přítomný na příklad ve verbéně), eukalyptol (přítomný na příklad v eukalyptu), cedrol (přítomný na příklad v cedru), pinokarvon, karvakrol, anethol (přítomný na příklad v anýzovém koření), hinokitol, berberin, terpineol, limonen, ratanhiae a jejich směsi. Výhodné používané aktivní složky silic jsou thymol, eugenol, verbenon, eukalyptol, limonen a/nebo geraniol.Essential oils include, but are not limited to, thymol essential oil, lemon grass, citrus, lemons, oranges, anise, cloves, anise spice, cinnamon, geranium, roses, mint, lavender, lemongrass essential oil, eucalyptus, peppermint, camphor, sandalwood, cedar and mixtures thereof. The active ingredients of the essential oils used include, but are not limited to, thymol (present, for example, in thymus), eugenol (present, for example, in cinnamon), menthol (present, for example, in mint), geraniol (present, for example, in geranium or rose), verbenone ( present, for example, in verbena), eucalyptol (present, for example, in eucalyptus), cedrol (present, for example, in cedar), pinocarvone, carvacrol, anethole (present, for example, in anise spice), hinokitol, berberine, terpineol, limonene, ratanhiae, and their mixtures. Preferred essential oil ingredients are thymol, eugenol, verbenone, eucalyptol, limonene and / or geraniol.
Thymol je komerčně dostupný na příklad od firmy Aldrich a eugenol je komerčně dostupný na příklad od firmy Sigma nebo Bioindustries (SBI) nebo Manheimer lne.Thymol is commercially available, for example, from Aldrich, and eugenol is commercially available, for example, from Sigma or Bioindustries (SBI) or Manheimer lne.
Prostředky podle vynálezu typicky obsahují nejméně 0,003 % antimikrobiální silice nebo její aktivní složky nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,006 % až 10 % a výhodněji 0,01 % až 4 %.The compositions of the invention typically contain at least 0.003% of antimicrobial essential oil or its active ingredients or mixtures thereof by total weight of the composition, preferably 0.006% to 10% and more preferably 0.01% to 4%.
Ukázalo se, že prostředky podle předkládaného vynálezu poskytují zlepšenou desinfekci znečištěných povrchů i při vysokém ředění, tzn. až do ředění prostředku vodou 1:100.The compositions of the present invention have been shown to provide improved disinfection of contaminated surfaces even at high dilutions, i. until the composition is diluted 1: 100 with water.
„Silně znečištěné povrchy“ zde označují povrchy kontaminované organickými a/nebo anorganickými skvrnami v množství ekvivalentním vodnému roztoku 0,3 g/1 hovězího albuminu a těžké vody (viz podmínky znečištění Evropský Standard prEN 1276, CEN/TC 216 N59 z 11/95."Heavily soiled surfaces" here refers to surfaces contaminated with organic and / or inorganic stains in an amount equivalent to an aqueous solution of 0.3 g / l bovine albumin and heavy water (see contamination conditions European Standard prEN 1276, CEN / TC 216 N59 of 11/95).
„Zlepšená desinfekce“ zde označuje schopnost prostředků podle předkládaného vynálezu obsahujících peroxidové bělicí činidlo, amfoterní tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku redukovat množství bakterií na silně znečištěném povrchu ve srovnání se stejnými prostředky bez peroxidového bělícího činidla, amfoterního tenzidu a glutaraldehydu nebo se stejnými prostředky bez antimikrobiální silice nebo její aktivní složky, zejména při použití v ředěné formě. Dokonalá desinfekce se dosahuje u různých mikroorganismů včetně Gram pozitivních bakterií jako Staphylococcus aureus a Gram negativních bakterií jako Pseudomonas aerugirtosa, stejně tak u hub jako Candida albicans přítomných na silně znečištěných površích."Improved disinfection" as used herein refers to the ability of compositions of the present invention comprising peroxide bleach, amphoteric surfactant, glutaraldehyde and antimicrobial essential oil or active ingredient to reduce bacteria on a heavily soiled surface compared to the same compositions without peroxide bleach, amphoteric surfactant and glutaraldehyde. by the same means without antimicrobial essential oil or its active ingredient, especially when used in diluted form. Complete disinfection is achieved with a variety of microorganisms, including Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aerugirtosa, as well as fungi such as Candida albicans present on heavily soiled surfaces.
Desinfekční vlastnosti prostředku se měří podle bakterieidní aktivity prostředku. Testovací metoda pro stanovení bakterieidní aktivity prostředku se popisuje v Europian Standard, prEN 1276, CÉN/TC 216 N 59 z listopadu 1995, vydaném Evropskou komisí pro standardizaci v Bruselu. Europian Standard, prEN 1276 specifikuje testovací metodu a požadavky na minimální bakterieidní aktivitu desinfekčního prostředku. Test je pozitivní, když se jednotky tvořící bakteriální kolonie (cfu) sníží z 107 cfu (počáteční stav) na 102 cfu (konečný počet po styku s desinfikujícím výrobkem), tzn. je nutné snížení viability v řádu 105. Prostředky podle předkládaného vynálezu procházejí tímto testem na silně znečištěných površích i při velkém ředění.The disinfecting properties of the composition are measured by the bactericidal activity of the composition. The test method for determining the bactericidal activity of a composition is described in Europian Standard, prEN 1276, CÉN / TC 216 N 59 of November 1995, issued by the European Commission for Standardization in Brussels. Europian Standard, prEN 1276 specifies the test method and requirements for minimum bactericidal activity of the disinfectant. The test is positive when the bacterial colony forming units (cfu) are reduced from 10 7 cfu (initial state) to 10 2 cfu (final number after contact with the disinfectant product), ie. it is necessary to reduce viability in the order of 10 5 . The compositions of the present invention pass this test on heavily soiled surfaces even at high dilutions.
Další vhodná testovací metoda pro stanovení bakterieidní aktivity předkládaných prostředků na silně znečištěných površích je AFNOR T72-190® a T72301®.Another suitable test method for determining the bactericidal activity of the present compositions on heavily soiled surfaces is AFNOR T72-190® and T72301®.
Prostředky podle předkládaného vynálezu se mohou na desinfikovaný povrch aplikovat nezředěné nebo zředěné, výhodně se aplikují zředěné.The compositions of the present invention may be applied undiluted or diluted to the disinfected surface, preferably diluted.
„Ředěný“ zde označuje možnost uživatele naředit tekuté nebo pevné prostředky podle předkládaného vynálezu tekutinou, typicky vodou. Uživatel ředí prostředky podle vynálezu typicky vodou až 100 násobkem hmotnosti, výhodně 80 až 40 násobkem a výhodněji 60 až 30 násobkem."Diluted" as used herein refers to the ability of a user to dilute the liquid or solid compositions of the present invention with a liquid, typically water. The user dilutes the compositions of the invention typically with water up to 100 times the weight, preferably 80 to 40 times and more preferably 60 to 30 times.
Předkládaný vynález také zahrnuje ředěné desinfekční prostředky získané naředěním prostředku podle předkládaného vynálezu vodou.The present invention also includes dilute disinfectants obtained by diluting a composition of the present invention with water.
Ve výhodném provedení předkládaného vynálezu jsou prostředky vodné tekuté prostředky. Vodné prostředky mají pH výhodně nepřesahující 12, výhodně 3,5 až 7 a výhodněji 4 až 5. pH prostředků se upravuje použitím organických kyselin jako kyseliny citrónově, kyseliny jantarové, kyseliny octové, kyseliny aspartové, kyseliny mléčné, a tak podobně, nebo anorganických kyselin nebo alkalizujících činidel.In a preferred embodiment of the present invention, the compositions are aqueous liquid compositions. The aqueous compositions preferably have a pH not exceeding 12, preferably 3.5 to 7, and more preferably 4 to 5. The pH of the compositions is adjusted using organic acids such as citric acid, succinic acid, acetic acid, aspartic acid, lactic acid, and the like, or inorganic acids. or alkalizing agents.
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat jakýkoliv tenzid známý odborníkům v oboru znalým, včetně neiontových, aniontových, kationtových a/nebo zwitteriontových tenzidů. Tenzidy vhodně přispívají k čistícím vlastnostem prostředků podle vynálezu.The compositions of the present invention may further comprise any surfactant known to those skilled in the art, including nonionic, anionic, cationic and / or zwitterionic surfactants. Surfactants suitably contribute to the cleaning properties of the compositions of the invention.
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují, vedle amfoterního tenzidu nebo jejich směsi, až 50 % jiného tenzidu nebo jejich směsi z hmotnosti prostředku, výhodně 0,3 % až 30 % a výhodněji 0,4 % až 25 %.The compositions of the present invention typically contain, in addition to the amphoteric surfactant or mixture thereof, up to 50% of the other surfactant or mixture thereof by weight of the composition, preferably 0.3% to 30% and more preferably 0.4% to 25%.
Prostředky podle vynálezu také výhodně obsahují aniontový tenzid nebo jejich směsí. Vhodné aniontové tenzidy zahrnují zejména vodou rozpustné sole nebo kyseliny obecného vzorce ROSO3M, kde R je výhodně Cg-C24 uhlovodíkový zbytek, výhodně alkylová nebo hydroxyalkylová skupina s C8-C20 alkylovou složkou, výhodněji Cg-Cw alkylová nebo hydroxyalkylová skupina a M je H nebo kation, např. kationty alkalických kovů (např. sodný, draselný, lithný) nebo amonné nebo substituované amonně kationty (např. methyl-, dimethyl-, a trimethylamonné kationty a kvarterní amonné kationty jako tctramethylamonný a dimethylpiperidinový kation a kvarterní amonné kationty odvozené od alkylaminň jako ethylaminu, diethylaminu, triethylaminu a jejich směsi, a tak podobně).The compositions of the invention also preferably contain an anionic surfactant or mixtures thereof. Suitable anionic surfactants include in particular water-soluble salts or acids of formula ROSO 3 M, wherein R is preferably a C 8 -C 24 hydrocarbon radical, preferably an alkyl or hydroxyalkyl group with a C 8 -C 20 alkyl moiety, more preferably a C 8 -C 20 alkyl or hydroxyalkyl group, and M is H or a cation, e.g. alkali metal cations (e.g. sodium, potassium, lithium) or ammonium or substituted ammonium cations (e.g. methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium and dimethylpiperidine cations and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine and mixtures thereof, and the like).
Další vhodné aniontové tenzidy zahrnují alkyldifenylethersulfonáty a alkylkarboxyláty. Další aniontové tenzidy zahrnují sole mýdel (včetně na příklad sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí jako mono-, di- a triethanoláminových solí), C9-C20 lineárních alkylbenzensulfonátů, Gg-C22 primárních nebo sekundárních alkansulfonátů, Cx-C24 olefinsulfonátů, sulfonovýeh polykarboxylovýeh kyselin připravených sullbnací pyrolyzačního produktu citrátů kovů alkalických zemin, jak se popisuje např. v britském patentu No. 1,082,179, C8-C24 alkylpolyglykolethersulfátů (obsahujících až 10 molů ethylenoxidu); alkylesterů sulfonátů jako C14-C16 methylester sulfonátů; acylglycerolsulfonátů, mastných oleylglycerolsulfátů, alkylfenolethylenoxidethersulfátů, parafínsulfonátů, alkylfosfátů, isethionátů jako acylisethionátů, N-acyl taurátů, alkylsukcinamátů a sulfosukcinátů, monoesterů sulfosukcinátů (zejména nasycených a nenasycených Ci2-CIg monoesterů), diesterů sulfosukcinátů (zejména nasycených a nenasycených C6-C14 diesterů), acylsarkosinátů, sulfátů alkylpolysacharidů jako sulfátů alkylpolyglukosidů (neiontové nesulfonované sloučeniny se popisují níže), větvené primární alkylsulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty s obecným vzorcem RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, kde R je C8-C22 alkylová skupina, k je celé číslo od 0 do 10 a M je kation tvořící rozpustnou sůl. Vhodné jsou také pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny jako kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny přítomné v nebo odvozené od tálového oleje. Další příklady se uvádějí v „Surface Active Agents and Detergents“ (Vol. I a II, Schwartz, Perry a Berch). Různé tenzidy se také obecně popisují v U.S. patentu 3,929,678, vydal 30. prosince 1975 Laughlin et al., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23.Other suitable anionic surfactants include alkyl diphenyl ether sulfonates and alkyl carboxylates. Other anionic surfactants include soap salts (including, for example, sodium, potassium, ammonium and substituted ammonium salts such as mono-, di- and triethanolamine salts), C9-C20 linear alkylbenzenesulfonates, Gg-C 2 2 primary or secondary alkanesulfonates, C x -C 24 olefin sulfonates, sulfonic polycarboxylic acids prepared by combining the pyrolysis product of alkaline earth metal citrates, as described, for example, in British Pat. 1,082,179, C 8 -C 24 alkyl polyglycol ether sulfates (containing up to 10 moles of ethylene oxide); alkyl sulfonate esters such as C14-C16 methyl sulfonate ester; acyl glycerol sulfonates, fatty oleylglycerolsulfátů, alkyl phenol, paraffin sulfonates, alkyl phosphates, isethionates such as the acyl isethionates, N-acyl taurates, alkylsukcinamátů and sulfosuccinates, monoesters of sulfosuccinates (especially saturated and unsaturated C 2 -C Ig monoesters) diesters of sulfosuccinate (especially saturated and unsaturated C6-C14 diesters ), acyl sarcosinates, alkyl polysaccharide sulfates such as alkyl polyglucoside sulfates (nonionic unsulfonated compounds are described below), branched primary alkyl sulfates, alkyl polyethoxycarboxylates of the general formula RO (CH 2 CH 2 O) k CH 2 COO-M + , where R is C 8 -C 22 alkyl the group, k is an integer from 0 to 10 and M is a soluble salt-forming cation. Also suitable are resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated rosin and resin acids and hydrogenated resin acids present in or derived from tall oil. Further examples are given in "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I and II, Schwartz, Perry and Berch). Various surfactants are also generally described in U.S. Patent 3,929,678, issued December 30, 1975 to Laughlin et al., Column 23, line 58 to column 29, line 23.
Výhodné aniontové tenzidy použitelné v prostředcích podle vynálezu jsou CgC if, alkylsulfonáty, Cg-Cu. alkylsulfáty, Cg-C!6 alkylalkoxylsulfáty (např. Cg-Ci6 alkylethoxylsulfáty) a jejich směsi. Takové aniontové tenzidy výhodně přispívají k desinfekčním vlastnostem desinfekčních prostředku podle vynálezu. Na příklad Cg-Gif. alkylsulfát působí rozrušení bakteriální buněčné membrány, inhibuje enzymatické aktivity, přerušuje buněčný transport a/nebo denaturuje buněčné proteiny. Předpokládá se, že zlepšeně desinfekční působení spojené s přídavkem aniontového tenzidu, zejména C8-C}6 alkylsulfonátu, C8-Ci6 alkylsulfátu a/nebo C8-Ci6 alkylalkoxylsulfátu v prostředku podle předkládaného vynálezu je způsobeno multiplitním atakem tenzidu proti bakterii. Dalším aspektem předkládaného vynálezu je použití aniontového tenzidu, zejména Cg-Gig alkylsulfonátu, Cg-Cw alkylsulfátu a/nebo C8-Ci6 alkylalkoxylsulfátu v desinfekčním prostředku podle předkládaného vynálezu ke zlepšení desinfekčních vlastností prostředku na Gram negativní a/nebo Gram pozitivní bakterie.Preferred anionic surfactants useful in the compositions of the invention are C 8 -C 18, alkyl sulfonates, C 8 -C 6. alkyl sulfates, C 8 -C 16 alkyl alkoxy sulfates (e.g., C 6 -C 16 alkyl ethoxy sulfates), and mixtures thereof. Such anionic surfactants advantageously contribute to the disinfecting properties of the disinfectants according to the invention. For example, Cg-Gif. alkyl sulfate disrupts the bacterial cell membrane, inhibits enzymatic activities, interrupts cellular transport, and / or denatures cellular proteins. It is believed that improved disinfecting performance associated with the addition of an anionic surfactant, especially a C 8 -C 6 alkylsulfonate}, C 6 -C 8 alkyl sulfate and / or C 8 -Ci6 alkyl alkoxylated sulfate in the composition of the present invention is likely due to multiple mode of attack of said surfactant against the bacteria. Another aspect of the present invention is the use of an anionic surfactant, especially C 8 -C 18 alkyl sulfonate, C 8 -C 18 alkyl sulfate and / or C 8 -C 16 alkyl alkoxy sulfate in the disinfectant of the present invention to improve the disinfectant properties of Gram negative and / or Gram positive bacteria.
Prostředky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují neiontový tenzid nebo jejich směs. Vhodné neiontové tenzidy jsou mastné alkoholetboxyláty a/nebo propoxyláty, které jsou komerčně dostupné s různými délkami řetězců mastných alkoholů a různým stupněm ethoxylace. HLB hodnoty těchto alkoxylovaných neiontových tenzidů závisí hlavně na délce řetězce mastného alkoholu, na druhu alkoxylace a na stupni alkoxylace. Množství tenzidů, včetně neiontových společně s příslušnými hodnotami jejich HLB, se uvádí v katalozích tenzidů.The compositions of the present invention preferably comprise a nonionic surfactant or a mixture thereof. Suitable nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates and / or propoxylates, which are commercially available with different fatty alcohol chain lengths and different degrees of ethoxylation. The HLB values of these alkoxylated nonionic surfactants depend mainly on the chain length of the fatty alcohol, the type of alkoxylation and the degree of alkoxylation. The amount of surfactants, including non-ionic ones together with their respective HLB values, is given in the surfactant catalogs.
Vhodné neiontové tenzidy jsou zejména hydrofobní neiontové tenzidy s hodnotou HLB (hydrofílně lipofilní bilance) nepřesahující 16, výhodně nepřesahující 15 a výhodněji nepřesahující 14. Tyto hydrofobní neiontové tenzidy dobře pronikají mastnotou.Suitable nonionic surfactants are in particular hydrophobic nonionic surfactants with an HLB (hydrophilic lipophilic balance) value not exceeding 16, preferably not exceeding 15 and more preferably not exceeding 14. These hydrophobic nonionic surfactants penetrate well through grease.
Výhodné hydrofobní neiontové tenzidy použitelné v prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou tenzidy s hodnotou HLB nepřesahující 16 s obecným vzorcem RO-(C;ll4O)n((>dLO)„,H, kde R je Cg-C22 alkylový řetězec nebo C6-C28 alkylbenzenový řetězec a kde n+m je 0 až 20 a n je 0 až 15 a m je 0 až 20, výhodně n+m je 1 až 15 a n a m jsou 0,5 až 15, výhodněji n+m je 1 až 10 a n a m jsou 0 až 10. Výhodné řetězce R jsou C8-C22 alkylové řetězce. Vhodné hydrofobní neiontové tenzidy jsou DobanolR 91-2,5 (HBL = 8,1; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 2,5 a m je 0) nebo LutensolR TO3 (HBL = 8; R je C13 alkylový řetězec, n je 3 a m je 0) nebo LutensolR AO3 (HBL = 8; R je směs C13 a C,5 alkylových řetězců, n je 3 a m je 0) nebo TergitolK 25L3 (HBL = 7,7; R je v rozmezí délky alkylových řetězců Ci2 -Cis, n je 3 a m je 0) nebo Dobanol” 23-3 (HBL = 8,1; R je směs Cl2 a C13 alkylových řetězců, n je 3 a m je 0) nebo DobanolR 23-2 (HBL = 6,2; R je směs C)2 a Cj3 alkylových řetězců, n je 2 a m je 0) nebo DobanolR 45-7 (HBL = 11,6; R je směs C14 a Cjs alkylových řetězců, n je 7 a m je 0), DobanolR 23-6,5 (HBL = 11,9; R je směs Ci2 a Cj3 alkylových řetězců, n je 6,5 a m je 0) nebo DobanolR 25-7 (HBL = 12; R je směs CI2 a C15 alkylových řetězců, n je 7 a m je 0) nebo DobanolK 91-5 (HBL = 11,6; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 5 a m je 0) nebo DobanolR 91-6 (HBL = 12,5; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 6 a m je 0) nebo Dobanol1* 91-8 (HBL =13,7; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 8 a m je 0) nebo DobanolR 91-10 (HBL = 14,2; R je směs C9 a Cn alkylových řetězců, n je 10 a m je 0) nebo jejich směsi. Výhodné jsou DobanolK 91-2,5 nebo LutensolR TO3 nebo LutensolR AO3 nebo TergitolR 25L3 nebo DobanolR 23-3 nebo DobanolR 23-2 nebo jejich směsi. Tenzidy DobanolR jsou komerčně dostupné od firmy SHELL. Tenzidy LuténsolR jsou komerčně dostupné od firmy BASF a tenzidy TergitolR jsou komerčně dostupné od firmy UNION CARBIDE.Preferred hydrophobic nonionic surfactants for use in compositions of the present invention are surfactants having an HLB not exceeding 16 with the general formula RO- (C ll4O) n ((> DLO) "H wherein R is a Cg-C22 alkyl chain or a C 6 - C 28 alkylbenzene chain and wherein n + m is 0 to 20 and n is 0 to 15 and m is 0 to 20, preferably n + m is 1 to 15 and n are 0.5 to 15, more preferably n + m is 1 to 10 and n are 0 to 10. Preferred R chains are C 8 -C 22 alkyl chains Suitable hydrophobic nonionic surfactants are Dobanol R 91-2.5 (HBL = 8.1; R is a mixture of C9 and C 11 alkyl chains, n is 2.5 am is 0) or Lutensol R TO3 (HBL = 8; R is a C13 alkyl chain, n is 3 and m is 0) or Lutensol R AO3 (HBL = 8; R is a mixture of C13 and C5 alkyl chains, n is 3 and m is 0) or Tergitol K 25L3 (HBL = 7.7; R is in the range of C 12 -C 18 alkyl chains, n is 3 and m is 0) or Dobanol ”23-3 (HBL = 8.1; R is a mixture of Cl 2 and C 13 alkyl chains, n is 3 and m is 0) or Dobanol R 23-2 (HBL = 6.2; R is a mixture of C 12 and C 13 alkyl chains, n is 2 and m is 0 ) or Dobanol R 45-7 (HBL = 11.6; R is a mixture of C 14 and C 13 alkyl chains, n is 7 and m is 0), Dobanol R 23-6.5 (HBL = 11.9; R is a mixture of C 12 and C 13 alkyl chains, n is 6.5 and m is 0) or Dobanol R 25-7 (HBL = 12; R is a mixture of C12 and C15 alkyl chains, n is 7 and m is 0) or Dobanol K 91-5 (HBL = 11.6; R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 5 am is 0) or Dobanol R 91-6 (HBL = 12.5; R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 6 and m is 0) or Dobanol 1 * 91-8 (HBL = 13.7; R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 8 and m is 0) or Dobanol R 91-10 (HBL = 14.2; R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 10 and m is 0) or mixtures thereof. Preferred are Dobanol K 91-2.5 or Lutensol R TO3 or Lutensol R AO3 or Tergitol R 25L3 or Dobanol R 23-3 or Dobanol R 23-2 or mixtures thereof. Dobanol R surfactants are commercially available from SHELL. Lutensol R surfactants are commercially available from BASF and Tergitol R surfactants are commercially available from UNION CARBIDE.
Další vhodné tenzidy také zahrnují C6-C20 obvyklá mýdla (sůl alkalického kovu C6-C2o mastné kyseliny, výhodně sodná sůl).Other suitable surfactants also include C6- C20 conventional soaps (C 6 -C 2 alkali metal salt of fatty acids, preferably the sodium salt).
Prostředky dále mohou jako další výhodnou složku obsahovat chelatační činidlo. Vhodná chelatační činidla, která odborníci znalí v oboru znají, se vybírají z fosfonátových chelatačních činidel, aminofosfonátových chelatačních činidel, substituovaných heteroaromatických chelatačních činidel, aminokarboxylátovýeh chelatačních činidel, dalších karboxylátových chelatačních činidel, polyfunkčně substituovaných aromatických chelatačních činidel, biodegradabilních chelatačních činidel jako ethylendiamin Ν,Ν'-dijantarová kyselina nebo jejich směsi.The compositions may further comprise a chelating agent as another preferred ingredient. Suitable chelating agents known to those skilled in the art are selected from phosphonate chelating agents, aminophosphonate chelating agents, substituted heteroaromatic chelating agents, aminocarboxylate chelating agents, other carboxylate chelating agents, polyfunctionally substituted aromatic chelating agents; disuccinic acid or mixtures thereof.
Vhodná fosfonátová chelatační činidla zahrnují etidronovou kyselinu (1hydroxyethylendifosfonová kyselina HEDP) a/nebo ethan-1-hydroxydifosfonáty alkalického kovu.Suitable phosphonate chelating agents include etidronic acid (1-hydroxyethylenediphosphonic acid HEDP) and / or alkali metal ethane-1-hydroxydiphosphonates.
Vhodná aminofosfonátová chelatační činidla zahrnují aminoalkylen polyalkylenfosfonáty, nitrilotris(methylen)trifosfonáty, ethylendiamintetrainethylenfosfonáty a/nebo diethylentriaminpentamethylenťosfonáty. Výhodná aminofosfonátová chelatační činidla jsou diethylentriaminpentamethylenfosfonáty.Suitable aminophosphonate chelating agents include aminoalkylene polyalkylene phosphonates, nitrilotris (methylene) triphosphonates, ethylenediaminetetrainethylenephosphonates and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonates. Preferred aminophosphonate chelating agents are diethylenetriamine pentamethylenephosphonates.
Tato fosfonátová/aminofosfonátová chelatační činidla jsou přítomna buď ve formě kyselin, nebo solí různých kationtů některých nebo všech kyselých funkcí. Tato fosfonátová/aminofosfonátová chelatační Činidla jsou komerčně dostupná od firmyThese phosphonate / aminophosphonate chelating agents are present either in the form of acids or salts of various cations of some or all of the acidic functions. These phosphonate / aminophosphonate chelating agents are commercially available from
Monsanto pod obchodním názvem DEQUEST®.Monsanto under the trade name DEQUEST®.
Substituovaná heteroaromatická chelatační činidla zahrnují hydroxypiperidin-Noxid nebo jeho deriváty.Substituted heteroaromatic chelating agents include hydroxypiperidine-Oxide or its derivatives.
Vhodné hydroxypiperidin-N-oxidy nebo jejich deriváty použitelné podle předkládaného vynálezu mají obecný vzorec II:Suitable hydroxypiperidine N-oxides or derivatives thereof useful in the present invention have the general formula II:
(II) kde X je dusík, Y je ze skupiny kyslík, -CHO, -OH, -(CH2)n-COOH, n je celé číslo 0 až 20, výhodně 0 až 10 a výhodněji 0 a Y je výhodně kyslík. Zejména výhodný hydroxypiperidin-N-oxid je 2-hydroxypiperidin-N-oxid a jeho deriváty.(II) wherein X is nitrogen, Y is selected from the group consisting of oxygen, -CHO, -OH, - (CH 2 ) n -COOH, n is an integer from 0 to 20, preferably 0 to 10, and more preferably 0, and Y is preferably oxygen. An especially preferred hydroxypiperidine N-oxide is 2-hydroxypiperidine N-oxide and its derivatives.
Hydroxypiperidin-N-oxid a jeho deriváty jsou komerčně dostupné od firmyHydroxypiperidine-N-oxide and its derivatives are commercially available from
Sigma.Sigma.
V prostředcích podle vynálezu jsou také použitelná polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla. Viz U.S. patent 3,812,044, vydal Connor et al. 21. května 1974. Výhodné sloučeniny tohoto typu v kyselé formě jsou dihydroxydisulfobenzeny jako 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.Polyfunctionally substituted aromatic chelating agents are also useful in the compositions of the invention. See U.S. Pat. U.S. Patent 3,812,044, issued to Connor et al. May 21, 1974. Preferred compounds of this type in acid form are dihydroxydisulfobenzenes such as 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene.
Výhodné biodegradabilní chelatační činidlo je ethylendiamin N,N'-dijantarová kyselina nebo její sole alkalických kovů, alkalických zemin, amonné nebo substituované amonné sole nebo jejich směsi Ethylendiamin Ν,Ν'-dijantarové kyseliny, zejména (S,S)-isomer se popisuji v U.S. patentu 4,704,233, vydal Hartman a Perkins 3. listopadu 1987. Ethylendiamin N,N-dijantarová kyselina je komerčně dostupná na příklad od firmy Palmer Research Laboratories pod obchodním názvem ssEDDS®. Ethylendiamin N,N'-dijantarová kyselina je obzvláště vhodná pro použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu.The preferred biodegradable chelating agent is ethylenediamine N, N'-disuccinic acid or its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or substituted ammonium salts or mixtures thereof. Ethylenediamine Ν, Ν'-disuccinic acid, especially the (S, S) -isomer is described in US No. 4,704,233, issued to Hartman and Perkins on November 3, 1987. Ethylenediamine N, N-disuccinic acid is commercially available, for example, from Palmer Research Laboratories under the tradename ssEDDS®. Ethylenediamine N, N'-disuccinic acid is particularly suitable for use in the compositions of the present invention.
Vhodná aminokarboxylátová chelatační činidla zahrnují ethylendiamintetraacetáty, diethylcntriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentoacetát (DTPA), Nhydroxyethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, tricthylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, propylendiamintetraoctovou kyselinu (PDTA) a methylglycindioctovou kyselinu (MGDA), jak v jejich kyselé formě, tak jako jejich sole alkalických kovů, amonné a substituované amonné sole. Obzvláště vhodné jsou diethylentriaminpentaoctová kyselina (DTPA), propylendiainintetraoctová kyselina (PDTA), která je komerčně dostupná na příklad od firmy BASF pod obchodním názvem Trilon PS®, a methylglycindioctová kyselina (MGDA).Suitable amino carboxylate chelating agents include ethylene diethylcntriaminpentaacetáty, diethylene (DTPA), Nhydroxyethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetates, ethylenediamine, tricthylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglycines, propylene diamine tetracetic acid (PDTA) and methyl glycine diacetic acid (MGDA), both in their acid form or as their alkali metal, ammonium, and substituted ammonium salts. Particularly suitable are diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), propylenediaminetetraacetic acid (PDTA), which is commercially available, for example, from BASF under the trade name Trilon PS®, and methylglycine diacetic acid (MGDA).
Další karboxylátová chelatační činidla zahrnují kyselinu malonovou, kyselinu salicylovou, glycin, aspartovou kyselinu, glutamovou kyselinu nebo jejich směsi..Other carboxylate chelating agents include malonic acid, salicylic acid, glycine, aspartic acid, glutamic acid, or mixtures thereof.
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují až 5 % chelatačního Činidla nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,01 % až 3 % hmotnosti a výhodněji 0,01 % až 1,5 %.The compositions of the present invention typically contain up to 5% chelating agent or mixtures thereof by total weight of the composition, preferably 0.01% to 3% by weight and more preferably 0.01% to 1.5%.
Prostředky podle vynálezu obsahují jako další výhodnou složku lapače radikálů. Vhodné lapače radikálů zahrnují dobře známé substituované mono- a dihydroxybenzeny a jejich deriváty, alkyl- a arylkarboxyláty a jejich směsi. Výhodné lapače radikálů zahrnují di-terc.-butylhydroxytoluen (BHT), p-hydroxytoluen, hydrochinon (HQ), di-terc.-butylhydrochinon (DTBHQ), mono-terc.-butylhydrQchinon (MTBHQ), terc.-butyl-hydroxyanisol (BHA), p-hydroxyanisol, kyselinu benzoovou, kyselinu 2,5-dihydroxybenzoovou, kyselinu 2,5-dihydroxytereftalovou, kyselinu toluylovou, katechol, t-butylkatechol, 4-allylkatechol, 4-aeetylkatechol, 2methoxyfenol, 2-ethoxyfenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)fenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyd, 2,3-dihydroxybenzaldehyd, benzylamin, l,l,3-trís-(2-měthyl-4-hydroxy5-t-butylfenyl)butan, terc.-butylhydroxyanilin, p-hydroxyanilin, a n-propylgalát. Velmi výhodný je di-terc-butylhydroxytoluen, který je dostupný na příklad od firmy SHELL pod obchodním názvem IONOL CP®, a/nebo terc.-butyl-hydroxyanisol. Tyto lapače radikálů dále přispívají ke stabilitě prostředků podle vynálezu obsahujících peroxid vodíku.The compositions according to the invention contain radical scavengers as a further preferred component. Suitable radical scavengers include the well-known substituted mono- and dihydroxybenzenes and their derivatives, alkyl and aryl carboxylates, and mixtures thereof. Preferred radical scavengers include di-tert-butylhydroxytoluene (BHT), p-hydroxytoluene, hydroquinone (HQ), di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ), mono-tert-butylhydroxyquinone (MTBHQ), tert-butylhydroxyanisole ( BHA), p-hydroxyanisole, benzoic acid, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 2,5-dihydroxyterephthalic acid, toluic acid, catechol, t-butylcatechol, 4-allylcatechol, 4-acetylcatechol, 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol, 2-methoxy -4- (2-propenyl) phenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyde, 2,3-dihydroxybenzaldehyde, benzylamine, 1,1,3-tris- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, tert- butylhydroxyaniline, p-hydroxyaniline, and n-propyl gallate. Very preferred is di-tert-butylhydroxytoluene, which is available, for example, from SHELL under the trade name IONOL CP®, and / or tert-butylhydroxyanisole. These radical scavengers further contribute to the stability of the hydrogen peroxide-containing compositions of the invention.
Prostředky podle předkládaného vynálezu typicky obsahují až 5 % lapačů radikálů nebo jejich směsi z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 0,002 % až 1,5 % hmotnosti a výhodněji 0,002 % až 1 %.The compositions of the present invention typically contain up to 5% radical scavengers or mixtures thereof of the total weight of the composition, preferably 0.002% to 1.5% by weight and more preferably 0.002% to 1%.
Prostředky podle vynálezu zahrnují jako další výhodnou složku rozpouštědlo nebo směsi rozpouštědel. Použitá rozpouštědla výhodně zlepšují čistící vlastnosti prostředků. Vhodná rozpouštědla obsažená v prostředcích podle předkládaného vynálezu zahrnuji deriváty propylenglykolu jako n-hutoxypropanol nebo nbutoxypropoxypropanol, vodou rozpustná rozpouštědla CARBITOL·® nebo vodou rozpustná rozpouštědla CELLOSOLVE®. Vodou rozpustná rozpouštědla CARBITOL® jsou sloučeniny třídy 2-(2-alkoxyethoxy)ethánolu, kde se alkoxylová skupina odvozuje od ethylové, propylové nebo butylové skupiny. Výhodný vodou rozpustný karbitol je 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, také známý jako butylkarbitol. Vodou rozpustná rozpouštědla CELLOSOLVE® jsou sloučeniny třídy 2alkoxyethoxyethanolu, výhodně 2-butoxyethoxyethanol. Další vhodná rozpouštědla jsou benzylalkohol, methanol, ethanoi, isopropylalkohol, a dioly jako 2-ethyl-l,3hexandiol a 2,2,4-trimethyl-l,3-pentadiol a jejich směsi. Výhodná rozpouštědla jsou nbutoxypropoxypropanol, Butylkarbitol®, benzylalkohol, isopropanol a jejich směsi. Nejvýhodnějši rozpouštědla jsou Butylkarbitol®, benzylalkohol a/nebo isopropanol.The compositions of the invention comprise as a further preferred component a solvent or solvent mixtures. The solvents used advantageously improve the cleaning properties of the compositions. Suitable solvents included in the compositions of the present invention include propylene glycol derivatives such as n-hutoxypropanol or n-butoxypropoxypropanol, CARBITOL® water-soluble solvents or CELLOSOLVE® water-soluble solvents. CARBITOL® water-soluble solvents are compounds of the 2- (2-alkoxyethoxy) ethanol class, where the alkoxy group is derived from an ethyl, propyl or butyl group. The preferred water-soluble carbitol is 2- (2-butoxyethoxy) ethanol, also known as butyl carbitol. CELLOSOLVE® water-soluble solvents are compounds of class 2alkoxyethoxyethanol, preferably 2-butoxyethoxyethanol. Other suitable solvents are benzyl alcohol, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and diols such as 2-ethyl-1,3-hexanediol and 2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiol and mixtures thereof. Preferred solvents are n-butoxypropoxypropanol, Butylcarbitol®, benzyl alcohol, isopropanol and mixtures thereof. The most preferred solvents are Butylcarbitol®, benzyl alcohol and / or isopropanol.
Prostředky podle Vynálezu typicky obsahují až 15 % rozpouštědel z celkové hmotnosti prostředku, výhodně 2 % až 7 % hmotnosti prostředku.Compositions of the invention typically contain up to 15% of solvents by total weight of the composition, preferably 2% to 7% by weight of the composition.
Prostředky podle vynálezu mohou dále zahrnovat různé jiné výhodné složky jako pufry (např. borátové pufry), plnidla, stabilizátory, aktivátory bělícího činidla, suspendátory skvrn, činidla přenosu barviv, leskutvorné přísady, parfémy, protiprachová činidla, enzymy, dispersanty, inhibitory přenosu barviv, pigmenty, vonné látky a barviva.The compositions of the invention may further comprise various other preferred ingredients such as buffers (e.g. borate buffers), fillers, stabilizers, bleach activators, stain suspenders, dye transfer agents, brighteners, perfumes, dusting agents, enzymes, dispersants, dye transfer inhibitors, pigments, fragrances and dyes.
Balení desinfekčních prostředků.Packaging of disinfectants.
Prostředky podle vynálezu se balí v různých vhodných baleních detergentů odborníkům známých. Tekuté prostředky podle vynálezu se vhodně balí do nádob s ručním rozprašovačem, které jsou obvykle vyrobeny ze syntetických organických polymerních plastů, a výhodně do rozprašovače se spouští nebo pumpou.The compositions of the invention are packaged in a variety of suitable detergent packages known to those skilled in the art. The liquid compositions of the invention are suitably packaged in hand-held nebulizer containers, which are usually made of synthetic organic polymeric plastics, and are preferably dispensed or pumped into the nebulizer.
Rozprašovače umožní jednotné nanesení tekutého desinfekčního prostředku podle předkládaného vynálezu na poměrně velkou Část desinfiko váného povrchu, čímž přispívají k desinfekčním vlastnostem prostředků. Rozprašovače jsou vhodné zejména pro desinfekci vertikálních povrchů.The nebulizers allow the liquid disinfectant of the present invention to be uniformly applied to a relatively large portion of the disinfected surface, thereby contributing to the disinfecting properties of the compositions. Sprayers are especially suitable for disinfecting vertical surfaces.
Vhodné rozprašovače použitelné podle předkládaného vynálezu zahrnují ručně ovládané pěnové rozprašovače se spouští prodávané na příklad firmou Specially Packaging Products, lne. nebo Continental Sprayers, lne. Tyto typy rozprašovačů se popisují na příklad v U S.-4,701,311, Dunnining et al. a U.S.-4,646,973, Focarracei aSuitable nebulizers useful in the present invention include manually operated foam trigger nebulizers sold, for example, by Specially Packaging Products, Inc. or Continental Sprayers, lne. These types of nebulizers are described, for example, in U.S. Pat. No. 4,701,311 to Dunnining et al. and U.S. 4,646,973 to Focarracei et al
U.S.-4,538,745, Focarracei. Obzvláště výhodné jsou rozprašovače T 8500® nebo T 8900®, komerčně dostupné od firmy Continental Spray International nebo T 8100®, komerčně dostupné od firmy Canyon, Northern Ireland. V lakovém rozprašovači se z tekutého prostředku stanou jemné tekuté kapičky ve spreji, které se stříkají přímo na čištěný povrch. Prostředek obsažený v nádobce rozprašovače se dostává ven skrz hlavu rozprašovače, když uživatel aktivuje pumpovací mechanismus. Prostředek v hlavě rozprašovače se tlačí přes překážku, např. mřížku nebo cívku, a nárazy pomáhají rozprášit tekutý prostředek, tzn. napomáhají vytváření tekutých kapiček.U.S. 4,538,745, Focarracei. Particularly preferred are T 8500® or T 8900® sprayers, commercially available from Continental Spray International or T 8100®, commercially available from Canyon, Northern Ireland. In the paint sprayer, the liquid composition becomes fine liquid droplets in a spray which are sprayed directly onto the surface to be cleaned. The agent contained in the nebulizer container enters through the nebulizer head when the user activates the pumping mechanism. The agent in the atomizer head is pushed over an obstacle, such as a grid or coil, and the shocks help to atomize the liquid agent, i. they help to form liquid droplets.
Prostředky podle předkládaného vynálezu se realizuji také jako utěrky. „Utěrky“ zde označují jednorázové utěrky napuštěné tekutým prostředkem podle předkládaného vynálezu. Utěrky se výhodně balí do umělohmotné krabice. Výhoda tohoto provedení je rychlejší použití desinfekčního prostředku uživatelem i mimo domov, tzn. není nutno nalít tekuté prostředky podle předkládaného vynálezu na čištěné/desinfikované povrchy a vysušit hadříkem. Jinými slovy utěrky umožňují desinfekci povrchů v jednom kroku.The compositions according to the present invention are also realized as wipes. "Wipes" as used herein refer to disposable wipes impregnated with a liquid composition of the present invention. The wipes are preferably packaged in a plastic box. The advantage of this design is the faster use of the disinfectant by the user even outside the home, ie. it is not necessary to pour the liquid compositions according to the present invention on the cleaned / disinfected surfaces and to dry them with a cloth. In other words, the wipes allow the disinfection of surfaces in one step.
Způsob desinfekee.Disinfection method.
Předkládaný vynález zahrnuje způsob desinfikování povrchu prostředkem obsahujícím peroxidové bělicí činidlo, amfotemí tenzid, glutaraldehyd a antimikrobiální silici nebo její aktivní složku.The present invention includes a method of disinfecting a surface with a composition comprising a peroxide bleach, an amphoteric surfactant, glutaraldehyde and an antimicrobial essential oil or an active ingredient thereof.
„Povrch“ zde označuje jakýkoliv povrch včetně živých povrchů jako lidská kůže, ústa, zuby, a neživých povrchů. Neživé povrchy zahrnují bez omezení pevné povrchy, typicky se vyskytující v domech v kuchyních, koupelnách nebo interiérech aut, např. dlaždice, stěny, podlahy, chromované povrchy, sklo, hladký vinyl, jakákoli umělá hmota, plastifikované dřevo, desky stolů, dřezy, desky vařičů, nádobí, sanitární vybavení jako dřezy, sprchy, sprchové závěsy, vany, WC, a tak podobně, stejně jako tkaniny včetně šatů, záclon, závěsů, ložního prádla, koupelnového prádla, ubrusů, spacích pytlů, stanů, čalouněného nábytku, a tak podobně, a koberců. Neživé povrchy také zahrnují domácí spotřebiče včetně, ale bez omezení na ledničky, mrazáky, pračky, automatické sušičky, trouby, mikrovlnné trouby, myčky nádobí atd."Surface" as used herein refers to any surface, including living surfaces such as human skin, mouth, teeth, and inanimate surfaces. Inanimate surfaces include, without limitation, solid surfaces typically found in homes in kitchens, bathrooms, or car interiors, such as tiles, walls, floors, chrome surfaces, glass, smooth vinyl, any plastic, plasticized wood, table tops, sinks, countertops. cookers, dishes, sanitary ware such as sinks, showers, shower curtains, baths, toilets, and the like, as well as fabrics including dresses, curtains, drapes, bed linen, bathroom linen, tablecloths, sleeping bags, tents, upholstered furniture, and so on similarly, and carpets. Inanimate surfaces also include household appliances including, but not limited to, refrigerators, freezers, washing machines, automatic dryers, ovens, microwave ovens, dishwashers, etc.
Při způsobu desinfikování povrchů podle předkládaného vynálezu se prostředek podle vynálezu aplikuje neředěný nebo po zředěni vodou. Výhodně se prostředek podle vynálezu před nanesením na povrch ředí až 100 násobkem hmotnosti vody, výhodně 80 až 40 násobkem a výhodněji 60 až 30 násobkem.In the method of disinfecting surfaces according to the present invention, the composition according to the invention is applied undiluted or after dilution with water. Preferably, the composition of the invention is diluted up to 100 times the weight of water before application to the surface, preferably 80 to 40 times and more preferably 60 to 30 times.
Ve výhodném provedení desinfikování podle předkládaného vynálezu se prostředek nanáší na desinfikovaný pevný povrch ředěný, po nanesení prostředku není nutno povrch oplachovat, na povrchu nezůstávají žádné viditelné zbytky.In a preferred embodiment of the disinfection according to the present invention, the composition is applied to the disinfected solid surface diluted, after application of the composition it is not necessary to rinse the surface, no visible residues remain on the surface.
Předkládaný vynález se dále ilustruje následujícími příklady.The present invention is further illustrated by the following examples.
Příklady provedení vynálezuExamples of embodiments of the invention
Následující prostředky se připravily smícháním uvedených složek v uvedených poměrech (pokud není uvedeno jinak, jedná se o hmotnostní %). Tyto prostředky prošly testem zašpinění Evropské komise standardizace prEN 1276 (0,03% albumin/těžká voda). Tyto prostředky dokonale desinfikují silně znečištěné povrchy při použití v neředěné i ředěné formě, např. v ředění 1.100, 1:25, 1:50 a také dodávají dokonalou povrchovou bezpečnost.The following compositions were prepared by mixing the indicated ingredients in the indicated proportions (by weight unless otherwise indicated). These products have passed the European Commission's soiling test of prEN 1276 standardization (0.03% albumin / heavy water). These products perfectly disinfect heavily soiled surfaces when used in undiluted and diluted form, eg in dilutions of 1,100, 1:25, 1:50, and also provide perfect surface safety.
Voda a minoritní složky doplnit do 100 % H2SO4 na hodnotu pH 4Make up to 100% H2SO4 with water and minor components
Betainx je buď kokosový betain komerčně dostupný od firmy Seppic pod obchodním názvem Amonyl 265®, nebo laurylbetain komerčně dostupný od firmy Albrigbt & Wilson pod obchodním názvem Empigen BB/L®, nebo jejich směsi.Betainx is either coconut betaine commercially available from Seppic under the tradename Amonyl 265®, or laurylbetaine commercially available from Albrigbt & Wilson under the tradename Empigen BB / L®, or mixtures thereof.
* * je Dobanol 23-3® xxx je Dobanol 91-10®* * is Dobanol 23-3® xxx is Dobanol 91-10®
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Antimikrobiální prostředky podle předkládaného vynálezu se používají k desinfekci a čištění různých povrchů včetně živých povrchů (např. lidská kůže, ústa) a neživých povrchů (např. pevné povrchy, tkaniny). Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu dokonale desinfikují čištěné povrchy i při použití ve velkém ředění a jsou vhodné pro choulostivé tkaniny i pro použití na choulostivých površích v bezpečném styku s jídlem a/nebo dětmi. Desinfekční prostředky podle předkládaného vynálezu dokonale působí na Gram pozitivní a Gram negativní bakteriální kmeny i na houby. Prostředky podle vynálezu se ve formě tekutiny balí do obvyklých detergentních lahví, nebo jako sprej či pěna do sprejového/pěnového rozprašovače, nebo se jimi napouštějí utěrky určené pro rychlé čištění v jednom kroku.The antimicrobial compositions of the present invention are used to disinfect and clean a variety of surfaces, including living surfaces (e.g., human skin, mouth) and non-living surfaces (e.g., solid surfaces, fabrics). The disinfectants according to the present invention perfectly disinfect cleaned surfaces even when used in large dilutions and are suitable for delicate fabrics as well as for use on delicate surfaces in safe contact with food and / or children. The disinfectants of the present invention have a perfect effect on Gram-positive and Gram-negative bacterial strains as well as on fungi. The compositions according to the invention are packaged in the form of a liquid in conventional detergent bottles, or as a spray or foam in a spray / foam atomizer, or they are soaked in wipes intended for quick cleaning in one step.
PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS
Claims (15)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96870016 | 1996-02-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ218798A3 true CZ218798A3 (en) | 1999-07-14 |
Family
ID=8226126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ982187A CZ218798A3 (en) | 1996-02-23 | 1997-01-08 | Disinfectants |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0888438A4 (en) |
JP (1) | JPH11501984A (en) |
KR (1) | KR19990077187A (en) |
AR (1) | AR005439A1 (en) |
AU (1) | AU715429B2 (en) |
BR (1) | BR9707609A (en) |
CA (1) | CA2242814A1 (en) |
CO (1) | CO4770893A1 (en) |
CZ (1) | CZ218798A3 (en) |
HU (1) | HUP9900960A3 (en) |
ID (1) | ID16251A (en) |
IL (1) | IL125308A0 (en) |
NZ (1) | NZ327015A (en) |
PL (1) | PL327834A1 (en) |
RU (1) | RU2152984C2 (en) |
SK (1) | SK95198A3 (en) |
TR (1) | TR199801336T2 (en) |
WO (1) | WO1997031093A1 (en) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9613967D0 (en) † | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Unilever Plc | Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions |
CZ13599A3 (en) † | 1996-07-16 | 1999-05-12 | The Procter & Gamble Company | Use of combination of surface-active agents, chelate forming agents and essential oils for effective disinfection |
US6316400B1 (en) | 1997-10-08 | 2001-11-13 | The Procter & Gamble Co. | Liquid bleaching composition with improved safety to fabrics and colors |
EP0908510A1 (en) * | 1997-10-08 | 1999-04-14 | The Procter & Gamble Company | Liquid bleaching compositions with improved safety to fabrics and colors |
EP0948892A1 (en) * | 1998-04-08 | 1999-10-13 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces |
DE19824356A1 (en) * | 1998-05-30 | 1999-12-02 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Cleaning solution for crockery, especially glassware, which does not leave a smell associated with the washing process |
DE19834053A1 (en) * | 1998-07-29 | 2000-03-30 | Centeon Pharma Gmbh | Methods and means for sanitizing contamination caused by viruses |
EP1001012A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Disinfecting and cleaning compositions |
JP4194196B2 (en) | 1999-02-22 | 2008-12-10 | 花王株式会社 | Bath agent composition |
TR200202104T2 (en) * | 1999-12-20 | 2002-12-23 | Agricultural Research Council | The method of neutralizing microorganisms. |
US6346281B1 (en) | 2000-05-05 | 2002-02-12 | Scentsible Life Products, A Division Of Laid Back Designs Ltd. | Antimicrobial composition formulated with essential oils |
EP1725271B1 (en) * | 2004-03-05 | 2011-05-11 | Gen-Probe Incorporated | Method for deactivating nucleic acids |
CA2601459C (en) | 2005-03-21 | 2015-06-23 | Cytacoat Ab | An antimicrobial agent comprising a cysteine component covalently bound to a substrate via a disulfide bridge, a spacer, and a linking group |
US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
US7658953B2 (en) | 2006-01-13 | 2010-02-09 | Aseptix Research B.V. | Enhanced activity biocidal hydrogen peroxide composition |
US8147877B2 (en) | 2006-06-01 | 2012-04-03 | Ohso Clean, Inc. | Essential oils based disinfecting compositions having tuberculocidal and fungicidal efficacies |
RU2469623C2 (en) * | 2006-08-09 | 2012-12-20 | Нестек С.А. | Antimicrobial micelles for usage in food products |
US7465697B1 (en) | 2006-11-02 | 2008-12-16 | Ohsoclean, Inc. | Essential oils based cleaning and disinfecting compositions |
FR2932952A1 (en) * | 2008-06-26 | 2010-01-01 | Orbeco Inc | AQUEOUS COMPOSITION, IN PARTICULAR DISINFECTANT, BASED ON H202 MANUFACTURING METHOD AND USE. |
EP2348838B1 (en) | 2008-10-20 | 2013-05-08 | Unilever NV | An antimicrobial composition |
PL388969A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-14 | Instytut Włókien Naturalnych I Roślin Zielarskich | Anti-pathogenic composition based on hemp oil, process for preparation thereof and use of the extract from hemp panicles to produce the anti-pathogen composition and to fight fungal pathogens |
BR112012006614B1 (en) | 2009-09-24 | 2021-02-17 | Unilever Nv | non-therapeutic method to disinfect a surface, antimicrobial compositions, non-therapeutic uses of a composition and use of a composition |
RU2468821C2 (en) * | 2010-04-08 | 2012-12-10 | Дмитрий Александрович Куршин | Method for preparing disinfectant, ingredient system for implementing method and disinfectant |
US9408870B2 (en) | 2010-12-07 | 2016-08-09 | Conopco, Inc. | Oral care composition |
MX2013008046A (en) * | 2011-01-11 | 2013-08-29 | Basf Se | Hydrogels based on polyisobutene succinic acid esters. |
RU2456022C1 (en) * | 2011-05-12 | 2012-07-20 | Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук | Disinfectant |
US9693941B2 (en) | 2011-11-03 | 2017-07-04 | Conopco, Inc. | Liquid personal wash composition |
CN103451046A (en) * | 2013-08-23 | 2013-12-18 | 南通华兴石油仪器有限公司 | Sterilizing detergent |
EP3015540B1 (en) * | 2014-10-29 | 2022-02-16 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants |
US9957467B2 (en) | 2014-10-29 | 2018-05-01 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants |
DE102014222833A1 (en) * | 2014-11-10 | 2016-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergents and cleaning agents with improved performance |
CN105983119A (en) * | 2015-04-27 | 2016-10-05 | 德州安捷高科消毒制品有限公司 | Novel hydrogen peroxide vaporization sterilization disinfector |
RU2670275C2 (en) * | 2016-04-14 | 2018-10-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Доминанта" | Agent for sanitation of air environment of enclosed spaces |
BR112019016988B1 (en) | 2017-02-17 | 2023-02-23 | Diversey, Inc | PEROXIDE-BASED DISINFECTING SOLUTIONS CONTAINING INORGANIC SALTS, METHOD FOR DISINFECTING OR SANITIZING A SURFACE |
RU2677476C1 (en) * | 2017-09-15 | 2019-01-17 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации | Method of thermal chemical disinfection and drying of equipment |
WO2020168046A1 (en) * | 2019-02-13 | 2020-08-20 | Rhodia Operations | Long lasting disinfectant cleaning compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2313081A1 (en) * | 1975-06-06 | 1976-12-31 | Dick Pierre | Disinfectant compsn. contg. dialdehyde esp. glutaraldehyde - and amphoteric surfactant(s) |
FR2335243A1 (en) * | 1975-12-18 | 1977-07-15 | Gentil Albert | Disinfectant glutaraldehyde compsns. - in low-volume hydrogen peroxide to prevent polymerisation |
GB8315880D0 (en) * | 1983-06-09 | 1983-07-13 | Rizla Ltd | Sprayable germicide materials |
DE3331573A1 (en) * | 1983-09-01 | 1985-03-21 | Hans-Werner Dr.rer.nat. 2000 Hamburg Neumann | Antimicrobial agent solution and moist cloth produced with the latter |
FR2601850B1 (en) * | 1986-07-25 | 1990-05-04 | Garcin Francoise | ANTISEPTIC COMPOSITION INCORPORATING ESSENTIAL OILS. |
JPS6390586A (en) * | 1986-09-29 | 1988-04-21 | リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド | Improved adhesive tab system |
US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
US5338475A (en) * | 1991-08-16 | 1994-08-16 | Sterling Drug, Inc. | Carpet cleaning composition with bleach |
DE69321461D1 (en) * | 1992-03-03 | 1998-11-12 | Reginald Keith Whiteley | DISINFECTING COMPOSITION |
FR2693738B1 (en) * | 1992-07-16 | 1994-10-07 | Sogeval | Disinfectant and detergent composition. |
US5368749A (en) * | 1994-05-16 | 1994-11-29 | Nalco Chemical Company | Synergistic activity of glutaraldehyde in the presence of oxidants |
EP0805198A1 (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-05 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions |
-
1997
- 1997-01-08 IL IL12530897A patent/IL125308A0/en unknown
- 1997-01-08 AU AU15732/97A patent/AU715429B2/en not_active Ceased
- 1997-01-08 CA CA002242814A patent/CA2242814A1/en not_active Abandoned
- 1997-01-08 PL PL97327834A patent/PL327834A1/en unknown
- 1997-01-08 JP JP9530142A patent/JPH11501984A/en active Pending
- 1997-01-08 RU RU98112926/04A patent/RU2152984C2/en active
- 1997-01-08 CZ CZ982187A patent/CZ218798A3/en unknown
- 1997-01-08 BR BR9707609A patent/BR9707609A/en unknown
- 1997-01-08 HU HU9900960A patent/HUP9900960A3/en unknown
- 1997-01-08 WO PCT/US1997/000244 patent/WO1997031093A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-08 NZ NZ327015A patent/NZ327015A/en unknown
- 1997-01-08 EP EP97901942A patent/EP0888438A4/en not_active Withdrawn
- 1997-01-08 KR KR1019980705328A patent/KR19990077187A/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-08 TR TR1998/01336T patent/TR199801336T2/en unknown
- 1997-01-08 SK SK951-98A patent/SK95198A3/en unknown
- 1997-01-10 AR ARP970100112A patent/AR005439A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-13 ID IDP970090A patent/ID16251A/en unknown
- 1997-01-13 CO CO97001024A patent/CO4770893A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU715429B2 (en) | 2000-02-03 |
CA2242814A1 (en) | 1997-08-28 |
HUP9900960A2 (en) | 1999-07-28 |
RU2152984C2 (en) | 2000-07-20 |
ID16251A (en) | 1997-09-18 |
HUP9900960A3 (en) | 2001-02-28 |
KR19990077187A (en) | 1999-10-25 |
BR9707609A (en) | 1999-07-27 |
WO1997031093A1 (en) | 1997-08-28 |
JPH11501984A (en) | 1999-02-16 |
EP0888438A1 (en) | 1999-01-07 |
EP0888438A4 (en) | 1999-07-07 |
AR005439A1 (en) | 1999-06-23 |
TR199801336T2 (en) | 1998-10-21 |
IL125308A0 (en) | 1999-03-12 |
SK95198A3 (en) | 1999-02-11 |
AU1573297A (en) | 1997-09-10 |
PL327834A1 (en) | 1999-01-04 |
CO4770893A1 (en) | 1999-04-30 |
NZ327015A (en) | 2000-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ218798A3 (en) | Disinfectants | |
KR100321526B1 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
CZ217398A3 (en) | Disinfectants and method of disinfecting surfaces | |
US6103683A (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
US6010993A (en) | Disinfecting compositions | |
KR20000053238A (en) | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions | |
AU713520B2 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
MXPA02010034A (en) | Process of cleaning and or disinfecting a hard surface with a composition comprising a biguanide antimicrobial agent. | |
CZ263698A3 (en) | Disinfectants and process of disinfecting outer surfaces | |
CZ169999A3 (en) | Spray liquid disinfecting preparation, packaging process thereof and disinfection of surfaces | |
CN1207121A (en) | Disinfecting compositions | |
MXPA98006868A (en) | Sanitizing compositions and procedures for disinfecting surface | |
MXPA98006838A (en) | Compositions disinfect | |
MXPA98005658A (en) | Disinfectant compositions and procedures for disinfecting superfic | |
MXPA99004415A (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
MXPA99004413A (en) | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions | |
CZ166799A3 (en) | Preparations containing aqueous alkaline peroxide bleaching agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |