CZ2022300A3 - Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami - Google Patents
Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2022300A3 CZ2022300A3 CZ2022-300A CZ2022300A CZ2022300A3 CZ 2022300 A3 CZ2022300 A3 CZ 2022300A3 CZ 2022300 A CZ2022300 A CZ 2022300A CZ 2022300 A3 CZ2022300 A3 CZ 2022300A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- separator
- thickness
- range
- fibers
- weight
- Prior art date
Links
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title description 28
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 56
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 37
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 37
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 35
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 12
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 6
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 zirconium silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 47
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 16
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910001317 nickel manganese cobalt oxide (NMC) Inorganic materials 0.000 description 9
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 7
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 6
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 5
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 5
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229910003003 Li-S Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910008253 Zr2O3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- NYRAVIYBIHCEGB-UHFFFAOYSA-N [K].[Ca] Chemical compound [K].[Ca] NYRAVIYBIHCEGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N [Li].[S] Chemical compound [Li].[S] JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004082 amperometric method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 description 1
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002133 porous carbon nanofiber Substances 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
- H01M4/5815—Sulfides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/431—Inorganic material
- H01M50/434—Ceramics
- H01M50/437—Glass
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/443—Particulate material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
- H01M50/491—Porosity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
Předkládané řešení poskytuje separátor pro lithiové baterie s elektrodami o tloušťce větší než 0,1 mm, který je tvořen vzájemně propletenými elektricky nevodivými anorganickými vlákny, popřípadě s příměsí nevodivých anorganických částic. Délka vláken se pohybuje v rozmezí 0,5 až 30 mm, a tloušťka vláken se pohybuje v rozmezí 20 až 1500 nm; přičemž materiálem vláken je sklo. Velikost pórů separátoru je v rozmezí 0,02 až 2,5 mikrometrů, přičemž velikostí pórů separátoru se rozumí průměrná velikost pórů separátoru stanovená zprůměrováním alespoň 50 hodnot průměrů pórů odečtených ze snímku z elektronové mikroskopie. Nasákavost separátoru vyjádřená jako hmotnost nasáklého elektrolytu 1M LiPF6 v ethylenkarbonátu/dimethylkarbonátu v poměru objemů (v:v) = 1:1 činí 1 až 10 násobek hmotnosti separátoru.
Description
Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami
Oblast techniky
Vynález se týká anorganického kompozitního separátoru s nastavitelnou velikostí pórů do opakovatelně nabíjitelných, zejména rychlonabíjitelných lithiových akumulátorových článků s prostorově uspořádanými trojrozměrnými (3D) elektrodami.
Dosavadní stav techniky
Většina dnes vyráběných, opakovaně nabíjitelných lithiových akumulátorových článků je na bázi velmi tenkých plošných elektrod, které se připravují ze směsi aktivního materiálu, vodivého uhlíku a organického pojiva, která se laminuje v tenké vrstvě na fólii z vodivého materiálu, obvykle hliník nebo měď (sběrač proudu). Tloušťka těchto planárních elektrod se obvykle pohybuje okolo 50 mikrometrů (málokdy nad 100 mikrometrů). Kladné a záporné elektrody se skládají na sebe, odděleny tenkou mezivrstvou z porézního, elektricky nevodivého materiálu separátoru, obvykle perforovanou fólií z organického polymeru a/nebo v kombinaci polymerů s anorganickými oxidy. Na sebe naskládané elektrody oddělené separátory se následně slisují, uzavřou, a prostor se vyplní elektrolytem. Jako elektrolyt se používá nevodný roztok lithiových solí.
Při procesu nabíjení a vybíjení těchto plošných (planárních) elektrod je nanejvýš důležité zabránit tvorbě dendritů kovového lithia, které vznikají například při příliš rychlém nabíjení nebo vybíjení. Kovové lithium se vylučuje na elektrodách ve formě dendritů, které prorůstají separátorem a mohou způsobit elektrický zkrat mezi oběma elektrodami. Místo, ve kterém je zkrat, se zahřívá a zvýšená teplota způsobuje smršťování organických polymerů, obsažených v separátoru. Zkrat se tak zvětšuje a často může dojít ke vznícení článku.
Výrobci se snaží vpravit do kompozice separátorů anorganické látky, aby zmenšili koeficient smrštění. Kompozitní separátory musí být co nejtenčí, aby nesnižovaly měrnou kapacitu baterie. Typická tloušťka dnešních separátorů je pod 15 mikrometrů, často i pod 10 mikrometrů, zatímco dendrity dorůstají někdy rozměrů až do stovek mikrometrů, typicky 50 mikrometrů. Použití kovového lithia pro zápornou elektrodu v plošném uskupení, kde je tloušťka separátoru o mnoho menší než délka lithiových dendritů, je z tohoto důvodu prakticky nemyslitelné.
Používané organické polymery se při vyšších teplotách nad 50 °C smršťují. Proto za účelem snížení smršťění separátoru se používají kompozitní separátory, které jsou kombinací polymeru s anorganickým materiálem, který se při zvýšených teplotách nesmršťuje.
Tradiční kompozitní separátory jsou tvořeny:
1) organickým polymerem a anorganickým plnivem, nebo
2) alespoň jednou vrstvou anorganického pojiva, která je plně nebo částečně pokryta organickým polymerem, nebo
3) anorganickým materiálem s různou hrubostí částic, které jsou při přípravě propojeny organickým pojivem, s následným vytvrzením, případně vypálením organického pojiva.
US 6432586 a EP 1146576 popisují keramický separátor pro 2D (plošné tenkovrstvé) elektrody, povlečený laminací polymerní mikroporézní vrstvy. Keramická vrstva je z 20 až 95% tvořena z nevodivých částic na bázi Al2O3 nebo SiO2, CaCO3 nebo TiO2 s velikostí částic 0,001 až 25 mikrometrů rozmíchaných v matrici z vodivého polymeru, kterým může být elektrolyt. Tato
- 1 CZ 2022 - 300 A3 tenká keramická vrstva o tloušťce 0,001 až 50 mikrometrů zabraňuje prorůstání dendritů. Další polymerní vrstva o tloušťce 5 až 50 mikrometrů je uzpůsobena k blokování iontového toku mezi katodou a anodou v případě tepelného selhání.
Výběr anorganických materiálů pro plastové separátory je velmi limitovaný. Použité materiály musí být elektricky nevodivé, nesmí interkalovat lithium, musí mít stálý oxidační stav, musí odolávat kyselině fluorovodíkové a chemickým vlivům a musí mít velmi malou velikost částic.
Jak ukazuje studie Quantifying the Effect of Separator Thickness on Rate Performance in Lithium-Ion Batteries (Dominik V. Horváth et al 2022 J. Electrochem. Soc. 169 030503), použitím silnějších vrstev plastových separátorů (až 16 až 100 μm) se drasticky snižují rychlosti nabíjení a vybíjení a využitelnost kapacity, a poukazuje na to, že největší zdroj problému je vysoký odpor elektrolytu v separátoru, nikoli difuze iontů separátorem.
US 2005/221192 popisuje tenkovrstvý keramický separátor na bázi AkO.; nebo Zr2O3 a SiO2. Jeho porozita je 30 až 70 %. Separátor obsahuje nejméně dvě frakce velikosti částic s rozdílem nejméně 10 mikrometrů. Větší částice jsou Al2O3 nebo Zr2O3, menší jsou Zr2O3 a SiO2. Preferovaná tloušťka vrstvy separátoru je 10 až 15 mikrometrů. S výhodou separátor pro lepší soudržnost a vazbu na elektrodu obsahuje silikonové pojivo. Separátor se aplikuje k elektrodě v suspenzi při vyšší teplotě, kdy se na elektrodě (in situ) vytvoří velmi tenká vrstva separátoru.
EP 1803177, US 2008032197, a WO 2006045339 popisují anorganický separátor pro tenkovrstvé lithiové baterie, způsob jejich výroby a jejich použití. Separátor-elektrodová jednotka obsahuje anorganickou separační vrstvu obsahující alespoň dvě frakce částic oxidu kovu, které se od sebe liší průměrnou velikostí částic a/nebo jiným oxidem kovu, a elektrodu, přičemž jejich částice aktivní hmoty jsou spojeny dohromady s pracovní elektrodou pomocí anorganického lepidla. Toto dovoluje dosáhnout tlouštěk separátoru pod 15 mikrometrů. Nevýhodou je, že separátor obsahující pouze práškový keramický materiál má i při relativně nízké separační vrstvě příliš vysokou hmotnost separátoru v g/m2.
Jako příklad novějších řešení silnovrstvých separátorů lze uvést WO 2019195605, který popisuje kompozitní separátor pro primární baterie (opakovatelně nenabíjitelné), který obsahuje vrstvu skleněných vláken, vrstvu polymeru a případně pojivo. Tloušťka vrstvy separátoru pro použití v Al - grafitových bateriích se pohybuje v rozmezí 60 až 200 mikrometrů. Vrstev může být několik a jsou kombinovány vrstvy skleněných vláken s polymerními vrstvami. Skleněná vrstva nebo polymerní vrstva může obsahovat skleněný papír ze skleněných vláken, například SiO2 vláken. Je porézní o velikosti pórů 0,1 až 10 mikrometrů. Papír ze skleněných vláken (GFP) je vysoce porézní, jeho použití tím pádem vyžaduje tlustý separátor a je zapotřebí nadbytečné množství elektrolytu. Proto takové silné separátory, které obsahují pouze GFP a elektrolyt, nejsou komerčně životaschopné, a proto se kombinují s polymerními vrstvami. Záporná elektroda je Al, ale může být i kovové Li, a kladná obsahuje grafit. Rozdíl elektrochemických potenciálů mezi lithiem a grafitem je však pouhých 0,2V, což je velmi nízký potenciál, a praktická využitelnost Li - grafitové baterie je tedy minimální.
Podobně separátory ze skleněných vláken určené pro olověné akumulátory jsou pro lithiové baterie nepoužitelné, protože velikost jejich pórů je určena k zadržení mechanicky odloupnutých částí elektrod a je mnohonásobně větší (okolo 30 mikrometrů), než je potřeba pro separaci lithiových elektrod a ochranu před prorůstáním dendritů kovového lithia.
WO 2019070945 popisuje separátor pro Li-S baterie, který zahrnuje materiál schopný absorbovat a desorbovat polysulfidy. Složení separátoru zajišťuje snížení ztráty síry z katody během cyklování, čímž se zlepší životnost cyklu. Lithium-sírová baterie obsahuje anodu a katodu obsahující síru, které vytváří mezi sebou prostor, v němž je umístěn multifunkční separátor, který obsahuje aktivní materiál schopný absorbovat a desorbovat polysulfidy, a s nimi je v kontaktu elektr o lyt. Aktivní materiál separátoru obsahuje nitrid kovu nebo oxynitrid kovu, kde nitrid kovu
- 2 CZ 2022 - 300 A3 nebo oxynitrid kovu mají porozitu 20 % nebo vyšší. Separátor obsahuje porézní nosiče ve formě mikroporézních koulí, tvořené mezoporézními nanočásticemi, porézním dutým uhlíkem, vrstvami oxidu grafenu, porézními uhlíkovými nanovlákny, dutými uhlíkovými vlákny, kovovými pěnami, kovovými sítěmi nebo jejich kombinací, volitelně porézní materiál obsahuje uhlík, grafen, oxid grafenu, kov a jejich kombinace nebo polymery, které jsou potaženy aktivním materiálem. Nitridová nebo oxynitridová sloučenina může sloužit také jako jádro separátoru, a na jádru je povlak obsahující nitrid kovu nebo oxynitrid, který se liší od složení jádra.
Problémy a vylučování dendritů u silnovrstvých (3D) elektrod řeší WO 2010031363. Nejméně jedna elektroda obsahuje aktivní materiál s morfologií dutých koulí, jejichž stěna má tloušťku maximálně 10 mikrometrů, a/nebo s morfologií agregátů a/nebo aglomerátů o velikosti 30 mikrometrů, který je schopen absorbovat a uvolňovat lithium v přítomnosti elektrolytu. Tento materiál umožňuje vytvořit silnou elektrodu lisováním bez organických pojiv s minimální tloušťkou 0,5 mm a s vysokým obsahem aktivních materiálů a s porozitou slisované elektrody 25 až 90 %. Trojrozměrná elektroda umožňuje vytvořit silný separátor s tloušťkou 0,1 až 10 mm, obsahující vysoce porézní elektricky nevodivý keramický materiál s otevřenými póry a porozitou 30 až 95 %. Separátor je tvořen slisovaným, porézním keramickým práškem na bázi Al2O3 nebo ZrO2 a/nebo práškem pyrolyzovaných produktů a/nebo slisovaným práškem z netkaných skleněných a/nebo keramických vláken. Separátor má nesměrovou morfologii pyrolyzovaných produktů nebo netkaných skleněných nebo keramických vláken. Výhodou tohoto separátoru je tloušťka zabraňující prorůstání dendritů. Velkou nevýhodou však je, že suché prášky se při procesu výroby musí mechanicky stlačovat do konečného tvaru, což při větších plochách představuje problém s mechanickým poškozením elektrod a homogenitou stlačené vrstvy. Tyto práškové separátory se skládají z částic, které nemají nosný charakter a musí se vytvářet in situ stlačením. Konečnou porozitu separátoru lze zde regulovat pouze konečným stlačením. Rovněž jejich hmotnost je dost vysoká, obzvláště při použití ZrO2, které má měrnou hmotnost 5,68 g/cm3.
EP 2727171 popisuje Li baterie s trojrozměrnými elektrodami popsanými v EP 2371019, US 10581083, kde je použit separátor obsahující stlačený anorganický keramický materiál na bázi Al2O3, SiO2,ZrO2, skla ve formě nanovláken, vláken nebo organických porézních folií. I v tomto případě je zde u anorganického separátoru stejný problém spojený s nastavitelnou velikostí pórů, strukturovatelností separátoru a jeho manipulací.
Z vybraných dokumentů je patrné, že v současné době se většinou opakovaně nabíjitelné lithiové akumulátorové články vyrábí na bázi plošných elektrod. Tloušťka těchto planárních elektrod se obvykle pohybuje okolo 50 mikrometrů (málokdy nad 100 mikrometrů). Místo polymerních separátorů se používají i kompozitní separátory obsahující různé polymery nebo jejich směsi s keramickými materiály, nebo kombinace vrstev keramických materiálů a polymerních vrstev, popřípadě jejich aplikace na elektrody. Příprava těchto separátorů je poměrně složitá a často vyžaduje použití různých pojiv a následnou tepelnou úpravu k jejich odstranění.
Nevýhodou baterií, u nichž je použit separátor obsahující pouze prášky z anorganického materiálu, je jejich vysoká hmotnost.
Nevýhodou použití skleněných papírů pro lithiové baterie je jejich velká tloušťka a velké póry.
V dnešní době jsou přesně inženýrsky propočítané a optimalizované tloušťky elektrod a separátorů vůči sobě i z hlediska transportu lithiových iontů a tvorby dendritů kovového lithia, a jakákoliv změna poměrů jejich tlouštěk nebo jiných parametrů, například kapacity, by znamenala zhoršení bezpečnosti baterie, spolehlivosti a jejího výkonu. Dendrity lithia se tvoří většinou při nabíjení článků a dorůstají velikosti přes 50 mikrometrů. Jejich tvorba je silně závislá na homogenitě separátoru. Přednostně se tvoří v nejslabších místech separátoru. Čím je separátor tenčí, tím náročnější je zajistit jeho homogenitu. Zásadní vliv na vylučování dendritů má také teplota, kde při minusových teplotách jsou kladeny extrémní nároky na kvalitu separátorů a je nutné radikálně snižovat rychlosti nabíjení, obzvláště, když jako anoda je použit grafit.
- 3 CZ 2022 - 300 A3
Čím silnější je elektroda, čím je její kapacita a obsah lithia vyšší, tím více se zvyšují nároky na separátor.
Jak vyplývá ze současného stavu techniky, mezi typické nevýhody dosud známých separátorů pro lithiové akumulátory se silnovrstvými elektrodami patří pracná vyrobitelnost vrstevnatých kompozitů, použití anorganických částic v kombinaci s organickými polymery a pojivy, vysoká hmotnost v relaci k jejich tloušťce vrstvy, nevýhoda velkých pórů při použití skleněných papírů používaných jako separátor nebo jako součást kompozitních separátorů v kombinaci s organickými polymery, nebo problém s lisováním a manipulací čistě práškových keramických separátorů.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody separátorů pro akumulátory s trojrozměrnými (silnovrstvými) elektrodami o tloušťce alespoň 0,1 mm, jako jsou pracná vyrobitelnost vrstevnatých kompozitů, použití anorganických částic v kombinaci s organickými polymery a pojivy, vysoká hmotnost v relaci k jejich tloušťce vrstvy, nevýhoda velkých pórů při použití skleněných papírů používaných jako separátor nebo jako součást kompozitních separátorů v kombinaci s organickými polymery, nebo problém s lisováním a manipulací čistě práškových keramických separátorů, řeší kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými (silnovrstvými) elektrodami.
Separátor pro lithiové baterie podle vynálezu je tvořen vzájemně propletenými nevodivými anorganickými vlákny, popřípadě s příměsí nevodivých anorganických částic; přičemž délka vláken se pohybuje v rozmezí 0,5 až 30 mm, a tloušťka vláken se pohybuje v rozmezí 20 až 1500 nm; přičemž materiálem vláken je sklo. Velikost pórů separátoru je v rozmezí 0,02 až 2,5 mikrometrů, s výhodou v rozmezí 0,02 až 1 mikrometr, přičemž velikostí pórů separátoru se rozumí průměrná velikost pórů separátoru stanovená zprůměrováním alespoň 50 hodnot průměrů pórů odečtených ze snímku z elektronové mikroskopie. Nasákavost separátoru vyjádřená jako hmotnost nasáklého elektrolytu 1M LiPF6 v EC/DMC (ethylenkarbonát/dimethylkarbonát; v poměru objemů (v:v) = 1:1 a s měrnou váhou při 25 °C 1,3 g/cm3) činí 1 až 10 násobek hmotnosti separátoru (tj. 100 až 1000% nasákavost), s výhodou 4 až 10 násobek hmotnosti separátoru (tj. 400 až 1000% nasákavost).
Porozita separátoru je s výhodou vyšší než 20 %, s výhodou vyšší než 50 % (stanoveno výpočtem jako poměr objemu separátoru a objemu nasáknutého elektrolytu, který se vypočte z poměru hmotností separátoru před a po nasáknutí elektrolytem 1M LiPF6 v EC/DMC).
Porozita nestlačeného separátoru je s výhodou v rozmezí 50 až 90 %. Výhodněji je porozita nestlačeného separátoru vyšší než 80 %, nejvýhodněji v rozsahu 75 až 90 %.
Porozita po stlačení silou 100 kPa je s výhodou v rozmezí 20 až 55 %.
S výhodou má alespoň 90 % hmotn. vláken tloušťku v rozmezí 20 až 500 nm.
Velikost pórů separátoru je s výhodou v rozmezí 0,02 až 2,5 mikrometru, s výhodou 0,02 až 1 mikrometr (tj. 20 až 1000 nm), ještě výhodněji v rozmezí 20 až 500 nm. Velikost porů separátoru je v některých provedeních v rozmezí 20 nm až 150 nm (zejména pokud separátor obsahuje anorganické částice).
Sklo je materiál na bázi oxidu křemičitého, a může dále obsahovat příměsi oxidů IA, IIA nebo IIIA skupiny periodické tabulky. S výhodou se jedná o skla vybraná ze skupiny A, C, D, E, R na bázi alumino-borosilikátů, nebo aluminosilikátů s příměsí alkalických oxidů jako jsou CaO, MgO
- 4 CZ 2022 - 300 A3 nebo B2O3 Sklem může být například silikátové sklo, draselnovápenaté sklo, sodnovápenaté sklo, borosilikátové sklo.
V případě použití nevodivých anorganických částic je hmotnostní podíl částic k celkové hmotnosti separátoru do 20 % hmotn.
Nevodivé anorganické částice mohou být částice o největším rozměru od 10 do 700 nm, s výhodou do 500 nm, výhodněji o největším rozměru 200 až 300 nm. Takové částice mohou být tvořeny nevodivými oxidy kovů. Ve výhodném provedení mohou být těmito oxidy kovů například oxid křemičitý, oxid hlinitý nebo oxid titaničitý.
Nevodivé anorganické částice mohou být také skleněná vlákna o délce do 20 mikrometrů, s výhodou do 10 mikrometrů, a tloušťce v rozmezí 20 až 1500 nm.
Vlákna tvoří makroporézní matrici, a nevodivé anorganické částice jsou mechanicky zachycené na vláknech a ve struktuře makroporézní matrice bez použití jakýchkoli pojiv. Pokud anorganické částice úplně vyplní pór(y) matrice, vytvoří krustu s velikostí pórů menší než je velikost anorganických částic. Takto lze upravovat a optimalizovat velikost pórů separátoru.
Separátor je prostý organických pojiv. Rovněž neobsahuje anorganická pojiva. Anorganická pojiva jsou práškovité látky, které po kontaktu s kapalinou (vodou) lze použít ke spojení vláken.
Separátor podle vynálezu je tvořen výhradně anorganickou hmotou, vytvářející až tři typy porozit, ze kterých se skládá konečná porozita separátoru. Porozita matrice, porozita částečně zesílených vláken matrice a porozita zcela zaplněné výplně matrice.
Anorganické materiály tvořící anorganické částice podle vynálezu jsou keramické materiály vybrané ze skupiny tvořené oxidy křemíku, hliníku nebo zirkonia, titanu, křemičitany, titanáty, hlinitokřemičitany, zirkonium křemičitany, čedičem, a/nebo jejich směsi, a/nebo skla vybraná ze skupiny A, C, D, E, R na bázi alumino-borosilikátů, nebo aluminosilikátů s příměsí alkalických oxidů jako jsou CaO, MgO nebo B2O3.
Tloušťka separátoru po stlačení silou 100 kPa se s výhodou pohybuje v rozmezí 0,050 až 2 mm.
Vrstva separátoru má s výhodou plošnou hmotnost, která se pohybuje v rozmezí 10 až 200 g/m2.
Ve výhodném provedení má separátor o plošné hmotnosti 10 až 200 g/m2 má porozitu v rozmezí 20 až 95 %, výhodněji alespoň 50 % bez stlačení, ještě výhodněji 75 až 90 % bez stlačení; a velikost pórů 50 až 1500 nm, s výhodou menší než 500 nm, nejvýhodněji 150 nm.
V separátoru pro použití v Li-S bateriových článcích může být matrice separátoru dále vyplněna částicemi zabraňujícími migraci polysulfidů, např. oxid titaničitý, titan nitrid, grafen, oxid zirkoničitý.
Separátor podle předkládaného vynálezu se připraví postupem, kdy se nejprve dispergují skleněná vlákna ve vodě, upraví se kyselost směsi na hodnotu pH v rozmezí 2 až 5, s výhodou 2,5 až 4, a následně se směs prolije přes síto, vzniklá vrstva se vysuší při teplotě 100 až 200 °C za tvorby makroporézní matrice. V případě, že má separátor obsahovat také anorganické částice, vnesou se tyto částice ve formě suspenze či disperze ve vodě na makroporézní matrici. Následně se makroporézní matrice samotná nebo s anorganickými částicemi vypálí při teplotě v rozmezí 300 až 800 °C.
Dalším předmětem vynálezu je lithiová baterie, obsahující alespoň jeden pár elektrod oddělený separátorem podle předkládaného vynálezu, přičemž tloušťka (stlačeného) separátoru se volí tak,
- 5 CZ 2022 - 300 A3 aby její poměr k tloušťce elektrod byl 1:2 až 1:10. Elektrody mají s výhodou tloušťku 100 mikrometrů až 4 mm, výhodněji 0,3 až 2 mm, nejvýhodněji 0,5 až 1 mm.
Materiály elektrod lithiových baterií jsou známy odborníkovi v oboru.
Výhodou separátoru podle vynálezu je jeho snadná vyrobitelnost. Vodná suspense anorganických nanovláken se proleje sítem, vysuší. Získá se mezoporézní matrice s velikostí pórů typicky 20 až 2500 nm. Tato matrice je využitelná jako separátor pro nízkovýkonové baterie nebo se může upravit do formy vhodné pro vysoko výkonové baterie tím, že se dále proleje vodnou suspenzí nevodivých anorganických částic, a opět se vysuší/vypálí a rozřeže na jednotivé separátory.
Matrice se tímto doplní inertními, elektricky nevodivými částicemi anorganických materiálů o velikosti 10 až 700 nanometrů ulpívajících na vláknech a/nebo v mezoporézní struktuře matrice VanDer Wallsovými silami, bez použití jakýchkoliv pojiv. V místě kompletního vyplnění pórů matrice vytváří částice anorganických materiálů krustu s velikostí pórů menší než je odpovídající velikost použitých částic anorganických materiálů. Tyto anorganické materiály s výhodou mohou být keramické materiály, sklo, čedič a nerozpustné oxidy kovů. Takto strukturovaně vytvořená úprava matrice zajišťuje nízký měrný odpor a vysokou mobilitu lithiových iontů při průchodu separátorem I při tloušťkách několika milimetrů. Dále zabraňuje prorůstání dendritů kovového lithia, zvyšuje bezpečnost a spolehlivost separátoru a umožňuje zvýšit rychlosti nabíjení a vybíjení akumulátoru.
Získaný separátor má díky nepřítomnosti chemických pojiv a van der Waalsovým silám vysokou pevnost, pružnost a chemickou odolnost.
Tímto způsobem lze v separátoru vytvořit vrstvy s různou hustotou a velikostí pórů. V meziprostoru vláken matrice lze vytvořit porozitu s až o 70 % zmenšenými póry než v původní vlákenné matrici. V místě kompletního vyplnění pórů matrice, zejména u povrchu matrice, vytváří krustu s definovanou velikostí pórů, která je menší než je odpovídající velikost použitých částic anorganických materiálů. Uvnitř matrice, v závislosti na vlastnostech použitých částic anorganického materiálu dochází ke většímu či menšímu ulpívání těchto částic na vláknech matrice a vytváří se zde mezoporézní vrstva s předem nastavitelnou velikostí a hustotou pórů.
Úpravy matrice vedou ke zvýšení spolehlivosti separátoru z hlediska elektrického oddělení elektrod, iontové vodivosti a zabránění prorůstání dendritů lithia separátorem.
Separátor snadno odolává vysokým teplotám i v rozmezí 500 °C až 1000 °C v závislosti na použitých anorganických materiálech, má vysokou tlakovou ztrátu, vynikající iontovou vodivost, nulovou elektrickou vodivost a z toho vyplývající skvělé separační vlastnosti.
Díky smáčivému povrchu anorganických materiálů a dokonalé otevřenosti pórů má separátor vysokou mobilitu lithiových iontů ve struktuře separátoru, což umožňuje bezpečné nabíjení akumulátoru i při vysokých výkonech.
Při tloušťce 50 až 1000 mikrometrů, malé velikosti pórů a velmi dobré homogenitě má separátor podle vynálezu vynikající odolnost proti prorůstání dendritů kovového lithia i při vyšší rychlosti nabíjení akumulátorů, a s tím spojenou vyšší bezpečnost baterií.
Separátor funguje i pro použití v Li-S bateriových článcích jako iontová membrána zabraňující migraci polysulfidů, které vznikají na katodě a které v případě kontaktu těchto molekul s kovovým lithiem jej zničí. V tomto případě matrice obsahuje navíc společně s elektricky nevodivými částicemi skla nebo keramických materiálů o velikosti 10 až 700 nanometrů ulpívajícími na nanovláknech a v jejich mezoporézní struktuře také částice zabraňující migraci polysulfidů vybraných ze skupiny tvořené nitridem kovu nebo oxynitridem kovu, grafenem a/nebo oxidem grafenu.
- 6 CZ 2022 - 300 A3
Separátor je odolný proti nevodným elektrolytům obsahujícím fluor.
Tloušťka separátoru se s výhodou pohybuje v rozmezí 50 až 1000 mikrometrů s porozitou 20 až 95 % a s velikostí porů 20 nm až 2500 nm, s výhodou 70 až 150 nm. Plošná hmotnost separátoru je s výhodou v rozmezí 20 až 500 g/m2.
Tlakový spád separátoru je minimálně 300 Pa/100g/m2 a s výhodou přes 1000 Pa/100g/m2.
Výhodou je i vysoká nasákavost i pevnost separátoru s vysokou tržnou délkou 0,3 až 2,0 km a až 70% stlačitelností bez poškození.
Objasnění výkresů
Obr. 1 je SEM snímek horní strany separátoru z příkladu 1, s měřítkem velikosti struktury matrice.
Obr. 2 znázorňuje napěťovou křivku článku z příkladu 1, při 8 hodinách nabití a 8 hodinách vybití.
Obr. 3 ukazuje snímek z elektronového mikroskopu zobrazující strukturu kompozitního anorganického separátoru sklo-AL2O3 z příkladu 2 (obalená vlákna a částečně vyplněné póry).
Obr. 4 je snímek z elektronového mikroskopu zobrazující strukturu kompozitního anorganického separátoru sklo-AL2O3 z příkladu 3 (obalená vlákna, vyplněné póry a vytvořená hustá homogenní Al2O3 krusta na povrchu matrice).
Obr. 5 znázorňuje napěťovou křivku článku z příkladu 3, při 1,5 hodiny nabití a 1,5 hodiny vybití.
Obr. 6 je snímek z elektronového mikroskopu řezu sklo-TiO2 kompozitním separátorem z příkladu 4.
Obr. 7 ukazuje příčný řez separátorem o tloušťce 446 nm s orientovanou strukturou nanovláken matrice vyplněnou TiO2 nanočásticemi penetrovanými do hloubky okolo 200 mikrometrů, vytváří velikost pórů okolo 25 nm (příklad 5), snímek je z elektronového mikroskopu.
Obr. 8 je snímek z elektronového mikroskopu znázorňující povrch matrice s krustou TiO2 nanoanatasu (příklad 5).
Obr. 9 ukazuje průběh cyklování článku z příkladu 5.
Obr. 10 ukazuje průběh cyklování článku z příkladu 6.
Obr. 11 ukazuje průběh cyklování článku z příkladu 7 (srovnávací příklad).
Obr. 12 ukazuje průběh cyklování článku z příkladu 8 (srovnávací příklad).
Příklady uskutečnění vynálezu
Metody:
- 7 CZ 2022 - 300 A3
Složení separátoru (hmotnostní % vláken a hmotnostní % anorganického materiálu) bylo stanoveno gravimetricky navážením složek, tj. matrice a anorganického materiálu, pomocí přesných laboratorních vah. Částice anorganického materiálu se s váhovou odchylkou menší než 5% (ztráty) zachytí na matrici.
Tloušťka separátoru: měření bez přítlaku a při konstantním přítlaku 20 kPa probíhalo na tloušťkoměru VEB FENMESGERÁTEWERK FREIBERG, s plochou tloušťkoměru 10 cm2. Měří se v mm.
Měření tloušťky separátoru po stlačení separátoru silou 100 kPa bylo prováděno na tloušťkoměru LWBK (AB Lorentzen & Wettre), typ 1-2, s konstantním přítlakem 100 kPa, průměrem dotykových ploch 16 mm a velikostí dotykové plochy 2 cm2. Měří se v jednotkách mm.
Plošná hmotnost byla měřena gravimetricky tak, že se z pásu separátoru vytrhl podle šablony vzorek o rozměrech 100x100 mm, který byl zvážen s přesností na 0,01 g, a výsledná hmotnost byla přepočtena na plochu 1 m2. Udává se v g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla stanovena gravimetricky jako hmotnost nasáklého elektrolytu 1M LÍPF6 v EC/DMC (ethylenkarbonát/dimethylkarbonát; v poměru objemů (v:v) = 1:1 a měrnou váhou při 25 °C 1,3 g/cm3) ve vzorku separátoru o rozměrech 10x10 cm, vztažená na hmotnost separátoru před nasáknutím. Nasáknutí elektrolytu bylo prováděno do konstantní hmotnosti nasáklého separátoru. Hmotnost nasáklého elektrolytu byla vypočtena jako rozdíl hmotnosti separátoru po nasáknutí a hmotnosti suchého separátoru (před nasáknutím). Nasákavost byla měřena u nestlačeného separátoru.
Porozita byla stanovena výpočtem z objemu (plocha x tloušťka) a objemu elektrolytu vypočteného z rozdílu hmotností separátoru před a po nasáknutí elektrolytem.
Porosita [%] = Objem separátoru/objem elektrolytu
Použité metody stanovení porozity:
1) Bez stlačení - separátor 10x10 cm a tloušťce stanovené tloušťkoměrem se zváží, následně namočí do elektrolytu o dané specifické hustotě 1,3 g/cm3 a zváží znovu. Takto se stanoví objem elektrolytu a porozita se spočítá podle uvedené rovnice s tím, že objem separátoru je spočítán jako součin 10 x 10 cm x tloušťka stanovená tloušťkoměrem.
2) Stlačení 100 kPa - čtyřicet separátorů 10x10 cm se zváží a naskládá na sebe mezi kovové planparalelní destičky a stlačí silou 100 kPa. Změří se váha a tloušťka tohoto svazku (vzdálennost mezi destičkami), čímž je určen objem separátoru. Stlačený svazek se ponoří na 4 hodiny do elektrolytu, který do něho nasákne. Následně se stanoví přírůstek váhy nasáknutím elektrolytu a podělením měrnou hustotou elektrolytu se spočítá objem elektrolytu. Porozita stlačených separátorů se dále spočítá podle uvedené rovnice.
Velikost pórů byla stanovena pomocí elektronové mikroskopie odečtením velikostí alespoň 50 pórů ze snímku, a vypočtením průměru z těchto velikostí.
Tlakový spád byl měřen na mikromanometru se sklonným ramenem Mikrotechna-Modřany, typ UMK při nastavených podmínkách rotametru 75 (5 1/min; 0,0167 m/s). Kontrola funkce byla prováděna tzv. kalibrační destičkou s kalibrovanou hodnotou 300 až 310. Udává se v Pa/100g/m2.
Pevnost byla měřena na trhacím stroji Labor Tech, Labtest 2.005S. Udává se jako tržná délka v jednotkách km. ČSN IEC 60050-212.
-8CZ 2022 - 300 A3
Elektrochemické měřicí metody byly prováděny na BaSyTec Battery Test System. Využívané metody zahrnují potenciometrii, amperometrii a voltametrii.
Příklad 1
Anorganická vlákna oxidu křemičitého (SiO2) o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1500 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla naředěna a její kyselost upravena na pH 4. Poté byla tato směs prolita přes síto, kde vytvořila pravidelnou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 250 °C, a následně vypečena při teplotě 700 °C za tvorby porézní matrice separátoru. Takto připravená matrice byla vystříhána na konkrétní tvar separátorů a ty byly použity v akumulátoru s elektrodami o tloušťce 1 mm. Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
Tloušťka separátoru bez stlačení - 0,3 mm.
Tloušťka separátoru po stlačení silou 100 kPa - 0,15 mm.
Plošná hmotnost - 50 g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla 1:6,2 vztaženo na hmotnost nestlačeného separátoru.
Porozita 79 % před stlačením, 40 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů statisticky stanovená z elektronové mikroskopie < 500 nm.
Tlakový spád separátoru- 720 Pa/100g/m2.
Obr. 1 ukazuje snímek horní strany separátoru z příkladu 1. pořízenou field emission elektronovým mikroskopem (FE SEM). Ze snímku je patrné, že typická velikost pórů se pohybuje okolo 500nm (0,5 μm).
Testovací článek na bázi chemie katoda - lithium nikl mangan kobalt oxid (NMCLiNixCo(i-x)/2Mn(i-X)/2O2)/ anoda-grafit s tloušťkou elektrod 1 mm (3D), zkonstruovaný s použitím tohoto separátoru, má vynikající vybíjecí výkon (až 1000 A nárazově a 50 A kontinuálně), vykazuje plné využití kapacity (500 Wh), nízký měrný odpor a nízké ztráty odporem (< 5%).
Plného nabití z vybitého stavu lze docílit rychlostí C/4 (4 hodiny). Typická napěťová křivka nabití s vybití konstantní proudem při relativně pomalém cyklování 8 hodin nabíjení a 8 hodin vybíjení byla změřená komerčním zařízením BaSyTec Battery Test System a je ukázána na obr. 2.
Příklad 2
Anorganická vlákna skla o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1000 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla naředěna a kyselost upravena na 2,5 pH. Poté byla tato směs prolita přes jemné pohyblivé síto, kde vytvořila pravidenou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 150 °C, vytvářejíc porézní matrici. Do takto připravené matrice byly vneseny mokrou cestou keramické částice oxidu hlinitého o průměrné velikosti částic 250 nm, které penetrovaly dovnitř této matrice a obalily její vlákna. Tento kompozit byl následně usušen při 350 °C za vzniku vrstvy matrice separátoru, ze které následně byly vyřezány separátory konkrétních tvarů a ty byly použity v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
- 9 CZ 2022 - 300 A3
Složení: sklo (90%), AI2O3 (10%).
Tloušťka bez stlačení - 0,32 mm.
Tloušťka po stlačení silou 100 kPa - 0,17 mm.
Plošná hmotnost separátoru - 45 g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla 590 % hmotn., vztaženo na hmotnost nestlačeného separátoru.
Porozita 64 % před stlačením, 34 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů < 300 nm.
Tlakový spád - 950 Pa/100g/m2.
Obr. 3 ukazuje obrázek horní strany separátoru, pořízenou field emission elektronovým mikroskopem (FE SEM).
Baterie na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 1 mm (3D), zkonstruovaná s použitím tohoto separátoru, má vynikající vybíjecí výkon (až 1000 A), plné využití kapacity (500 Wh) a malé ztráty (< 4%).
Nabití z vybitého stavu lze docílit bezpečně až rychlostí C/3 (3 hodiny). Při přebíjení článku trojnásobným proudem, než je doporučený došlo k průniku lithia separátorem při napětí 4,17 V.
Příklad 3
Anorganická vlákna draselnovápenatého skla o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1500 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla naředěna a kyselost upravena na pH 3. Poté byla tato směs prolita přes pohyblivé síto, kde vytvořila pravidenou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 150 °C, vytvářejíc porézní matrici. Do takto připravené matrice byly vneseny mokrou cestou keramické částice oxidu hlinitého o průměrné velikosti částic 250 nm, které penetrovaly dovnitř této matrice, přilepily se mechanicky na její vlákna a zároveň zasytily póry matrice a na povrchu vytvořily hustou homogenní krustu Al2O3, velikost pórů kompozitu se tím změnila v průměru na 150 nm (obr. 4). Tento kompozit byl následně usušen při 350 °C za vzniku vrstvy, ze které byly vyřezány separátory, a ty byly použity v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
Složení: sklo 88%, AkO.; (12%).
Tloušťka bez stlačení - 0,31 mm.
Tloušťka po stlačení silou 100 kPa - 0,17 mm.
Plošná hmotnost - 57g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla 570 % hmotn., vztaženo na hmotnost nestlačeného separátoru.
Porozita 81 % před stlačením, 44 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů (statisticky stanovená z elektronové mikroskopie) ~ 150 nm.
- 10 CZ 2022 - 300 A3
Tlakový spád - 1050 Pa/100g/m2.
Baterie na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 0,5 mm (3D), zkonstruovaná s použitím tohoto separátoru, má vynikající výkon (až 1000 Amp nárazově a 120 A kontinuálně), vysoké využití kapacity a relativně nízké ztráty.
Plného nabití z vybitého stavu lze docílit rychlostí C/1,5 (1,5 hodiny), přičemž ani při takto rychlém cyklu nedochází k průniku lithia separátorem.
Graf na obr. 5 ukazuje hladké průběhy napětí při proudové 120A zátěži - přibližně 1,5 hodiny čas nabití a vybití.
Příklad 4
Anorganická vlákna sodnovápenatého skla o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1500 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla naředěna a kyselost upravena na pH 3. Poté byla tato směs prolita přes pohyblivé síto, kde vytvořila pravidenou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 150 °C, vytvářející porézní matrici. Do takto připravené matrice byly vneseny mokrou cestou keramické částice oxidu titaničitého s krystalovou strukturou rutilu o průměrné velikosti částic 250 nm, které penetrovaly dovnitř této matrice. Krystalky oxidu titaničitého se na rozdíl od předchozího příkladu nepřilepily mechanicky na vlákna matrice, ale zasytily ji v celém objemu, měníce tímto porozitu kompozitu v průměru na 150 nm. Tento kompozit byl následně usušen při 350 °C za vzniku vrstvy, ze které byly vyřezány separátory do konkrétních tvarů a ty byly použity v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
Složení: sklo 87 %, TiO2 (13 %).
Tloušťka bez stlačení - 0,32 mm.
Tloušťka po stlačení silou 100 kPa - 0,18 mm.
Plošná hmotnost 60g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla 600 % hmotn., vztaženo na hmotnost nestlačeného separátoru.
Porozita 79 % před stlačením, 45 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů (statisticky stanovená z elektronové mikroskopie) ~ 150 nm.
Tlakový spád - 1030 Pa/100g/m2.
Baterie na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 0,5 mm (3D), zkonstruovaná s použitím tohoto separátoru, má stabilní vybíjecí výkon a nízké ztráty a vlastnosti tohoto kompozitního separátoru jsou srovnatelné s kompozitním separátorem sklo-Al2O3 z příkladu 2. Obr 6 ukazuje detail příčného řezu tímto separátorem.
Příklad 5
Anorganická vlákna borosilikátového skla o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1500 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla plynule naředěna destilovanou vodou a kyselost upravena na 2,5 pH. Poté byla tato směs prolita přes pohyblivé síto, kde vytvořila pravidenou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 150 °C, vytvářejíc porézní matrici. Do takto
- 11 CZ 2022 - 300 A3 připravené matrice byly vneseny mokrou cestou keramické nano částice oxidu titaničitého s krystalovou strukturou anatasu o průměrné velikosti částic 50 nm, které penetrovaly dovnitř této matrice a zároveň zasytily především horní póry matrice, vytvářejíce homogenní krustu a měníce tímto velikost pórů kompozitu v průměru na 50 nm. Tento kompozit byl následně usušen při 350 °C za vzniku vrstvy, ze které byly vyřezány separátory do konkrétních tvarů a ty byly použity v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
Složení: sklo 90 %, TiO2 (10 %).
Tloušťka bez stlačení - 0,44 mm.
Tloušťka po stlačení silou 100 kPa - 0,17 mm.
Plošná hmotnost - 55g/m2.
Nasákavost elektrolytu byla 590 % hmotn., vztaženo na hmotnost matrice před stlačením.
Porozita 57 % před stlačením, 22 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů (statisticky stanovená z elektronové mikroskopie) ~ 50 nm.
Tlakový spád - 1270 Pa/100g/m2.
Na obr. 7 je znázorněn příčný řez separátorem o tloušťce 446 nm s orientovanou strukturou nanovláken matrice vyplněnou TiO2 nanočásticemi penetrovanými do hloubky okolo 200 mikrometrů, vytváří krustu s velikostí pórů okolo 25 nm. Separátor o této tloušťce a s takto malou velikosti pórů je velmi těžké vyrobit u tradiční polymerové vrstvy. Takováto schopnost vytváření separátorů s jakoukoliv velikostí pórů umožňuje efektivně modifikovat vlastnosti separátorů pro rychlonabíjení.
Obr 8 ukazuje snímek z elektronového mikroskopu povrchu kompozitního separátoru s nanočásticemi anatasu s velikostí částic a pórů méně než 50 nm.
Baterie na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 0,5 mm (3D), zkonstruovaná s použitím tohoto separátoru, má čisté průběhy nabíjení a vybíjení i při relativně rychlém cyklování C/2 (obr. 9).
Plného nabití z vybitého stavu lze docílit rychlostí C/2 (2 hodiny), přičemž nedochází k průniku lithia separátorem.
Příklad 6
Anorganická vlákna skla o délce typicky v rozmezí 0,5 až 5 mm a tloušťce 20 až 1000 nm byla dispergována ve vodě a tato směs byla naředěna a kyselost upravena na 2,5 pH. Poté byla tato směs prolita přes pohyblivé síto, kde vytvořila pravidenou vrstvu, která byla vysušena při teplotě 150 °C, vytvářející porézní matrici. Do takto připravené matrice byla vnesena mokrou cestou krátká skleněná vlákna o typické délce 5 až 10 μm, která penetrovala dovnitř této matrice a spojila se mechanicky s vlákny matrice. Tento kompozit byl následně usušen při 350 °C za vzniku vrstvy, ze které byly vyřezány separátory, a ty byly použity v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
- 12 CZ 2022 - 300 A3
Složení: sklo 100 %.
Plošná hmotnost - 55g/m2.
Tloušťka bez stlačení - 0,33 mm.
Tloušťka po stlačení silou 100kPa - 0,17 mm.
Nasákavost elektrolytu byla 610 % hmotn., vztaženo na hmotnost matrice před stlačením.
Porozita 76 % před stlačením, 39 % po stlačení silou 100 kPa.
Velikost pórů (statisticky stanovená z elektronové mikroskopie) < 300 nm.
Tlakový spád - 1050 Pa/100g/m2.
Baterie na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 1 mm (3D), zkonstruovaná s použitím tohoto separátoru, má stabilní výkon, nízké ztráty a plné využití kapacity (srovnatelné se separátorem z příkladu 2). Stabilní napěťový průběh cyklů je zřejmý z obr 10.
Příklad 7 (srovnávací)
Jako separátor byl použit komerně dostupný skleněný papír běžně využívaný ve špičkových olověných akumulátorech. Tyto separátory byly použity/testovány v akumulátoru s trojrozměrnými elektrodami o tloušťce 0,5 mm na bázi NMC/Grafit.
Separátory vykazovaly tyto vlastnosti:
Složení: sklo 93 %, PVA 7 %.
Tloušťka bez stlačení - 0,3 mm.
Plošná hmotnost - 60 g/m2.
Článek na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 0,5 mm (3D), zkonstruovanýá s použitím tohoto separátoru, má prakticky nepoužitelné vlastnosti. I při enormně pomalém nabíjení o délce 36 hodin separátor selhává již při 3,9 V, kdy následuje přebíjení, prudký nárůst teploty článku, stagnace napětí a hrozí selhání a výbuch článku. Průběh napětí, proudu a teploty je zobrazen na obr 11.
Příklad 8 (srovnávací)
Komerční plastový separátor 23 μm byl použit v jinak stejném článku na bázi chemie NMC/grafit s tloušťkou elektrod 0,5 mm (3D). Z rychlé degradace a o mnoho vyšších ztrát ve srovnání s kompozitními separátory s využitím uvedeného vynálezu je jasná výhoda těchto anorganických separátorů, kde se nezvyšuje v průběhu cyklování měrný odpor, ani nehrozí riziko průniku separátoru dendrity lithia.
Obr. 12 znázorňuje proudové, napěťové a teplotní průběhy prvních 300 cyklů. Ze zkracování délky cyklů je zřetelný rapidní pokles kapacity. Během cyklování se zvyšují také ztráty s narůstajícím vnitřním odporem.
- 13 CZ 2022 - 300 A3
Průmyslová využitelnost
Separátor podle vynálezu ve využitelný při výrobě lithiových baterií.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Separátor pro lithiové baterie s elektrodami o tloušťce větší než 0,1 mm, vyznačující se tím, že je tvořen vzájemně propletenými elektricky nevodivými anorganickými vlákny, popřípadě s příměsí nevodivých anorganických částic, přičemž délka vláken se pohybuje v rozmezí 0,5 až 30 mm, a tloušťka vláken se pohybuje v rozmezí 20 až 1500 nm, přičemž materiálem vláken je sklo, velikost pórů separátoru je v rozmezí 0,02 až 2,5 mikrometrů, přičemž velikostí pórů separátoru se rozumí průměrná velikost pórů separátoru stanovená zprůměrováním alespoň 50 hodnot průměrů pórů odečtených ze snímku z elektronové mikroskopie, nasákavost separátoru vyjádřená jako hmotnost nasáklého elektrolytu 1M LiPF6 v ethylenkarbonátu/dimethylkarbonátu v poměru objemů (v:v) = 1:1 činí 1 až 10 násobek hmotnosti separátoru.
- 2. Separátor podle nároku 1, vyznačující se tím, že porozita separátoru, měřená u separátoru bez stlačení, je v rozmezí 50 až 90 %, a/nebo porozita separátoru, měřená po stlačení separátoru silou 100 kPa je v rozmezí 20 až 55 %.
- 3. Separátor podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že alespoň 90 % hmotn. vláken má tloušťku v rozmezí 20 až 500 nm.
- 4. Separátor podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že velikost pórů separátoru je v rozmezí 20 až 1000 nm, výhodněji v rozmezí 20 až 500 nm, ještě výhodněji v rozmezí 20 nm až 150 nm.
- 5. Separátor podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje příměs nevodivých anorganických částic, přičemž hmotnostní podíl těchto částic k celkové hmotnosti separátoru je do 20 % hmotn., a přičemž nevodivé anorganické částice jsou částice o největším rozměru od 10 do 700 nm, s výhodou do 500 nm, výhodněji o největším rozměru 200 až 300 nm, nebo skleněná vlákna o délce do 20 mikrometrů, s výhodou do 10 mikrometrů, a tloušťce v rozmezí 20 až 1500 nm.
- 6. Separátor podle nároku 5, vyznačující se tím, že nevodivé anorganické částice jsou tvořeny keramickým materiálem vybraným ze skupiny tvořené oxidy křemíku, hliníku nebo zirkonia, titanu, křemičitany, titanáty, hlinitokřemičitany, zirkonium křemičitany, čedičem, a jejich směsmi, a/nebo sklem vybraným ze skupiny A,C,D E, R na bázi alumino-borosilikátů, nebo aluminosilikáty s příměsí alkalických oxidů jako jsou CaO, MgO nebo B2O3.
- 7. Separátor podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že tloušťka separátoru po stlačení silou 100 kPa se pohybuje v rozmezí 0,050 až 2 mm.
- 8. Separátor podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že vrstva separátoru má plošnou hmotnost, která se pohybuje v rozmezí 10 až 200 g/m2 při tloušťce vrstvy 100 mikrometrů.
- 9. Separátor podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že matrice separátoru je dále vyplněna částicemi zabraňujícími migraci polysulfidů, s výhodou vybranými ze skupiny oxid titaničitý, titan nitrid, grafen, oxid zirkoničitý.- 15 CZ 2022 - 300 A3
- 10. Lithiová baterie, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden pár elektrod oddělený separátorem podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, přičemž poměr tloušťky vrstvy separátoru k tloušťce elektrod se pohybuje v rozmezí 1:2 až 1:10, přičemž elektrody mají s výhodou tloušťku 100 mikrometrů až 4 mm, výhodněji 0,3 až 2 mm, nejvýhodněji 0,5 až 1 mm.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2022-300A CZ2022300A3 (cs) | 2022-07-05 | 2022-07-05 | Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami |
| PCT/CZ2023/050040 WO2024008222A1 (en) | 2022-07-05 | 2023-07-04 | Composite inorganic separator for lithium batteries having three-dimensional electrodes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2022-300A CZ2022300A3 (cs) | 2022-07-05 | 2022-07-05 | Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ309911B6 CZ309911B6 (cs) | 2024-01-31 |
| CZ2022300A3 true CZ2022300A3 (cs) | 2024-01-31 |
Family
ID=87748157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2022-300A CZ2022300A3 (cs) | 2022-07-05 | 2022-07-05 | Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2022300A3 (cs) |
| WO (1) | WO2024008222A1 (cs) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19838800C1 (de) * | 1998-05-06 | 2000-03-16 | Fraunhofer Ges Forschung | Batterieseparator auf Basis von keramisch beschichtetem Trägermaterial |
| DE10240032A1 (de) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh | Ionenleitender Batterieseparator für Lithiumbatterien, Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung derselben |
| KR101306274B1 (ko) * | 2012-05-31 | 2013-09-09 | 주식회사 비츠로셀 | 리튬 전지 |
| CN104871343B (zh) * | 2012-12-12 | 2018-06-15 | 日本电气株式会社 | 隔膜、电极元件、电能存储装置和用于制造隔膜的方法 |
| JP2014127440A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Lintec Corp | 工程フィルム付きリチウムイオン二次電池用セパレータ、およびその製造方法 |
| US20180026302A1 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | University Of Dayton | High-performance ceramic-polymer separators for lithium batteries |
| US11699806B2 (en) * | 2019-02-07 | 2023-07-11 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Thin nanocoating separators for batteries |
-
2022
- 2022-07-05 CZ CZ2022-300A patent/CZ2022300A3/cs unknown
-
2023
- 2023-07-04 WO PCT/CZ2023/050040 patent/WO2024008222A1/en active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ309911B6 (cs) | 2024-01-31 |
| WO2024008222A1 (en) | 2024-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3281241B1 (en) | Battery separators comprising inorganic particles | |
| EP2822086B1 (en) | Liquid holding body for lithium secondary batteries, and lithium secondary battery | |
| CZ301387B6 (cs) | Lithiový akumulátor s prostorovým typem elektrod a zpusob jeho výroby | |
| KR20030029110A (ko) | 충전식 리튬 배터리용 전해질을 포함하는 입상 전극 | |
| KR20100044143A (ko) | 재충전가능 배터리용 실리콘 애노드 | |
| US10230086B2 (en) | Separator | |
| JP7123251B2 (ja) | 互いに異なる粒径の活物質を含む二重層構造の合剤層を含む二次電池用電極及びその製造方法 | |
| GB2118764A (en) | Glass fibre paper separator for electrochemical cells | |
| WO2024164519A1 (zh) | 锂离子电池及用电装置 | |
| US10008705B2 (en) | Separator for secondary battery and method of manufacturing the same | |
| CN110880575A (zh) | 一种复合隔膜、制备及其在锂硫电池中的应用 | |
| KR100590113B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 | |
| CN112042006B (zh) | 电化学元件用隔膜 | |
| CZ2022300A3 (cs) | Kompozitní anorganický separátor pro lithiové akumulátory s trojrozměrnými elektrodami | |
| JP7374664B2 (ja) | 固体電解質シートおよび全固体リチウム二次電池 | |
| KR101832252B1 (ko) | 이차 전지용 음극 및 그 제조 방법 | |
| KR102203515B1 (ko) | 리튬 이차전지용 전극의 제조 방법 | |
| JP2023524699A (ja) | 全固体電池及びその製造方法 | |
| US11201332B2 (en) | Sulfide all-solid-state battery | |
| US11152666B2 (en) | Glass-based battery separator | |
| WO2018199053A1 (ja) | 鉛蓄電池 | |
| JP2020119802A (ja) | 全固体リチウムイオン二次電池用負極 | |
| JP3705146B2 (ja) | 鉛蓄電池用セパレータ及び鉛蓄電池 | |
| US12015141B2 (en) | Non-aqueous electrolyte secondary battery | |
| KR20240030833A (ko) | 원통형 이차전지 |