CZ2016284A3

CZ2016284A3 - Prostředek pro uchování, transport a aplikaci kmenových buněk

Info

Publication number: CZ2016284A3
Application number: CZ2016-284A
Authority: CZ
Inventors: Yuriy Petrenko; Eva Syková; Jitka Čejková; Irena Vacková; Tomáš Groh
Original assignee: Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Priority date: 2016-05-13
Filing date: 2016-05-13
Publication date: 2017-07-12
Also published as: EP3454652A4; CZ306800B6; EP3454652A1; WO2017195179A1

Abstract

Prostředek pro uchování, transport a aplikaci kmenových buněk k léčebnému použití, tvořený pufrovaným vodným roztokem trehalózy. Roztok obsahuje jako nezbytné složky kationty K.sup.+.n.v množství 20 až 50 mmol/l, kationty Na.sup.+.n.v množství 20 až 80 mmol/l; anionty Cl.sup.-.n.v množství 0,5 až 40 mmol/l, anionty PO.sub.4.n..sup.3-.n.a/nebo NPO.sub.4.n..sup.2-.n.a/nebo H.sub.2.n.PO.sub.4-.n.v celkovém množství 20 až 65 mmol/l, a trehalózu v množství 60 až 300 mmol/l. Koncentrace složek jsou voleny tak, aby hodnota pH roztoku byla 7,1 až 7,6. Prostředek je určen k uskladnění buněk při teplotě -4 .degree.C až 25 .degree.C, s výhodou 0 .degree.C až 8 .degree.C, nejčastěji 4 .degree.C až 6 .degree.C. Dostatečná životaschopnost buněk je přitom zachována po dobu minimálně 72 hodin. Prostředek se skládá z farmaceuticky přijatelných sloučenin a může být použit přímo k aplikaci kmenových buněk, které jsou v něm uchovány. Prostředek obsahující kmenové buňky je určen k léčbě zánětlivých onemocnění včetně posttraumatické zánětlivé reakce po poškození nebo úrazu a také k léčbě degenerativních a neurodegenerativních onemocnění. Prostředek obsahující kmenové buňky lze dále využít při léčbě traumat, vývojových vad, hojení ran a popálenin kůže, k náhradě tkání, léčbě nemocí pohybového aparátu (šlachy, klouby, zánětlivá onemocnění – artritida, osteoartritida), kostních defektů, diabetu, mrtvice, kardiologických a onkologických onemocnění.

Description

Vynález se týká prostředku pro uchování, transport a aplikaci kmenových buněk k léčebnému použití, tvořeného pufrovaným vodným roztokem trehalózy, určeného pro uchování kmenových buněk po nezbytnou dobu před jejich aplikací pacientovi při teplotě kolem 4 °C.

Dosavadní stav techniky

Využití kmenových buněk, zejména mezenchymálních kmenových buněk (MSCs - mesenchymal stem cells), je v současné době na vzestupu díky jejich výrazným imunomodulačním, protizánětlivým a antioxidačním vlastnostem. Kmenové buňky dále produkují nejrůznější parakrinní faktory prospěšné pro regeneraci postižené tkáně a zároveň jsou schopny se diferencovat do buněk postižené tkáně. Pro tyto vlastnosti jsou využívány v moderní medicíně k léčení různých onemocnění.

Před aplikací MSCs určených k terapeutickým účelům je třeba jejich důkladná charakterizace a testování. Je většinou nutné potvrdit jejich bezpečnost (testy sterility, přítomnost endotoxinů a mykoplazmat) a jejich identitu (povrchové znaky). MSCs je třeba transportovat z místa výroby do místa podání buněk pacientovi. Všechny tyto procedury prodlužují dobu uskladnění buněk po sklizni (po ukončení jejich výroby) a zvyšují nároky na prodlouženou životaschopnost buněk. Jak uvádí Sohn a kolektiv • > » · ·> ·« ·>»> * · =» i · ··· · · * 4 · ·

4····· · · ······ ·· · » ···« · · · · · · í » · ♦ · · · · > · » ·

- 2 (Cytotherapy, 2013), viabilita MSCs v solném roztoku klesá již po dvouhodinové kultivaci.

Pro uchováni buněk se využívá většinou modifikovaných roztoků primárně vyvinutých pro transport orgánů (US 7951590 B2, US

6045990 A, WO 2010064054 Ά1).

Použití různých roztoků pro dlouhodobé uchování mezenchymálních kmenových buněk je popsáno také v následujících publikacích. Ginis a kolektiv (Tissue Eng Part C Methods, 2012) testovali uchování adherentních mezenchymálních kmenových buněk v roztoku Hypothermosol® FRS (roztok obsahující kationty Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺a anionty Cl^-, H2PO4, HCO3· a laktobionát, sacharózu, mannitol, glukózu, dextranu-40, adenosin, glutathion, HEPES, Trolox) při 4 í, -‘Ť' °C. Vigbilita takto uchovaných buněk se pohybovala mezi 70480 % τ po 2-ť4 denním skladování. Chen a kolektiv (Cell Transplant, 2013) testovali uchování buněk v roztoku Plasmalyte (roztok obsahující kationty Na⁺, K⁺, Mg²⁺ a anionty Cl^-, CH3COO’ a C6H11O7’) obsahujícím lidské sérum a dextrózu. Další komerčně dostupná média a roztoky HBSS (Hank's Balanced Salt Solution) a ViaSpan® (roztok obsahující KH2PO4, MgSCu, laktobionát draselný, raffinózu, adenosin, glutathion, allopurinol, hydroxyethyl škrob) testovali autoři Corwin a kolektiv (Cryobiology, 2014). Viabilita MSCs po 48 hodinovém uložení při 4 °C byla 45 %. Publikace Pogozhykha a kolektivu (PLoS One, 2015) popisuje přibližně 50% zachování životaschopnosti MSCs po 24 hodinovém uskladnění buněk při 4 °C v kultivačním médiu DMEM (Dulbecco's modified Eagle's médium) s 10% fetálním bovinním sérem.

Popisované roztoky obsahují celou řadu látek, které by po dobu uchování buněk měly udržovat správné pH, zajišťovat optimální osmolaritu roztoku, chránit buňky před intracelulárním edémem, • 9 • 9 * · »

- 3 kontrakcí, volnými radikály, apoptózou a dalšími negativními vlivy hypotermie.

Trehalóza, disacharid glukózy, která je syntetizována nižšími organizmy v případech, kdy jsou vystaveny stresu, chladu, vysokým teplotám nebo vysušení, je známa jako protistresový faktor. Je hojně využívána v humánní medicíně, například pro zabránění úbytku vody v buňkách (dehydrataci), při vystavení buněk nadměrnému teplu, chladu nebo kyslíkovým radikálům, proti účinkům hypoxie až anoxie a proti hypoxicko-reoxygenačnímu poškození. Díky svým jedinečným vlastnostem je trehalóza využívána v potravinářském, farmaceutickém a kosmetickém průmyslu.

Předpokládá se, že trehalóza zabraňuje denaturaci a inaktivaci proteinů a chrání lipidovou dvojvrstvu buněčných membrán proti poškození. Trehalóza pravděpodobně slouží i jako zdroj uhlíku a glukózy pro zajištění buněčných funkcí, dále jako pohlcovač volných radikálů a poskytuje ochranu proti oxidačnímu stresu. Proto je v některých případech využívaná v roztocích pro dlouhodobé uchování tkání a buněk v podmínkách hypotermie, při kryoprezervaci a lyofylizaci (mrazovém vysoušení).

ÍEaJc&n-ú WO 2014208053 AI popisuje využití různých fyziologických roztoků s přídavkem dextranů a trehalózy vhodných pro transplantaci savčích buněk.

Trehalóza je také součástí roztoků pro uchování a transplantaci orgánů chráněných patenty US 6365338 Bl a US 8512940 B2.

Patentová přihláška US 20150351380 Ά1 popisuje, mimo jiné, přidání trehalózy do roztoku pro uchování buněk pro regenerativní medicínu.

.¼ » » · • » · » · · « » · 9 i · i J

» * 9 • · • · » · a 9 9 ·

Patentová přihláška US 20130260461 Al popisuje roztok obsahující trehalózu a kmenové buňky, který potlačuje shlukování a zvyšuje životaschopnost těchto buněk.

V článku Di a kolektivu (J Cell Physiol, 2012) je uvedeno, že přítomnost trehalózy v roztoku pro uchovávání mezenchymálních kmenových buněk výrazně zvyšuje jejich viabilitu při skladování při teplotě 4 °C, přičemž nejlepších výsledků bylo dosaženo s koncentrací 40 mM trehalózy.

Většina těchto roztoků byla původně vyvinuta pro transport orgánů určených k transplantaci a nejsou primárně určeny pro aplikaci pacientovi. Tyto roztoky se většinou skládají z velkého počtu anorganických solí, organických kyselin, sacharidů, polysacharidů, antioxidantů, pufrovacích a chelatačních činidel, stabilizátorů nebo antiapoptotických faktorů, které nemusí být ve všech případech schváleny pro lidské použití při intravenózním, intraarteriálním, intramuskulárním, intratekálním, subkutánním, subkunjunktiviálním, lokálním a jiném podání.

Podstata vynálezu buněk k trehalózy.

v množství

Výše uvedené nedostatky transport a aplikaci kmenových pufrovaným vodným roztokem nezbytné složky kationty K⁺

Na⁺ v množství 20 až 80 mmol/1; mmol/1, anionty PO4³ a/nebo množství 20 až 65 mmol/1, a mmol/1. Koncentrace uvedených prostředek pro uchování, léčebnému použití, tvořený

Tento roztok obsahuje jako 20 až 50 mmol/1, kationty anionty Cl v množství 0,5 až 40 HPO4² a/nebo H2PO4· v celkovém trehalózu v množství 60 až 300 složek jsou v rámci uvedeného

- 5 rozmezí voleny tak, aby hodnota pH roztoku byla 7,1 až 7,6.

V nejjednodušším provedeni vynálezu nemusí prostředek podle vynálezu obsahovat žádné další záměrně přidávané složky. V každém případě, optimální celková osmolarita roztoku není vyšší než 400 mosmol/1.

V dalších provedeních vynálezu roztok dále může obsahovat kationty Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺ v celkovém množství 0 až 2 mmol/1 a anionty SO4²“ a/nebo HSO4~ v celkovém množství 0 až 2 mmol/1. Jestliže jsou kationty Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺ přítomny jako záměrně přidaná složka, jsou v roztoku obsaženy v celkovém množství 0,1 až 2 mmol/1. Jestliže jsou anionty SO4² a/nebo HSO4 přítomny jako záměrně přidaná složka, jsou v roztoku obsaženy v celkovém množství 0,5 až 2 mmol/1.

Ve výhodném provedení vynálezu roztok obsahuje kationty K⁺v množství 28 až 32 mmol/1, kationty Na⁺ v množství 20 až 50 mmol/1, kationty Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺ v celkovém množství 0,4 až 1,2 mmol/1, anionty Cl“ v množství 0,5 až 20 mmol/1, anionty PO4³’ a/nebo HPO₄ ^2_ a/nebo H2PO4“ v celkovém množství 40 až 50 mmol/1, anionty SO₄ ²~ a/nebo HSOu v celkovém množství 0,9 až 1,2 mmol/1.

Ve zvláště výhodných provedeních vynálezu roztok obsahuje tzrehalózu v množství 230 až 270 mmol/1.

Zvláště výhodné je, když vodný roztok neobsahuje vedle kationtů K⁺, kationtů Na⁺, kationtů Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺, aniontů Cl, aniontů PO4³· a/nebo HPO4²~ a/nebo H2PO4·, aniontů SO4²’ a/nebo HSO4' a trehalózy žádné další záměrně přidané složky. Samozřejmě nelze vyloučit, že v roztoku jsou stopová množství látek, jejichž přítomnost je podmíněna výrobou nebo jinak náhodná.

•994· a

- 6 « · · e »» • e · · ·· »« ··· · · · · · » · 4·» • · * · » · » »

Prodlouženi skladovatelnosti kmenových buněk před podáním pacientovi je nutné kvůli možnosti otestovat jejich sterilitu, což je nezbytný krok před každým podáním buněk pacientovi. Prodloužení skladovatelnosti a uchování životaschopnosti buněk je nutné i pro možnost transportu buněk na větší vzdálenosti.

Konkrétněji, prostředek podle vynálezu je určen k uskladněni buněk při teplotě -4 °C až 25 °C, s výhodou 0 °C až 8 °C, nejčastěji 4 °C až 6 °C. Dostatečná životaschopnost buněk je přitom zachována po dobu minimálně 72 hodin. Prostředek podle vynálezu se skládá z farmaceuticky přijatelných sloučenin a může být použit přímo k aplikaci kmenových buněk, které jsou v něm uchovány.

V souladu s tím, podstata vynálezu spočívá také v použití prostředku vynalezeného složení k prodloužení životaschopnosti kmenových buněk, například při teplotě 0 °C až 8 °C po dobu až 72 hodin.

Prostředek podle vynálezu je určen zejména pro uchování mezenchymálních kmenových buněk získaných z kostní dřeně, tukové tkáně, periferní krve nebo z extraembryonálních tkání (placenta, pupečník, pupečníková krev) nebo embryonálních, nervových, indukovaných nebo limbálních kmenových buněk savců včetně člověka. Může sloužit také k uchování kmenových buněk uchycených r.a biologickém nosiči.

Prostředek podle vynálezu obsahující příslušné kmenové buňky je určen k léčbě zánětlivých onemocnění včetně posttraumatické zánětlivé reakce po poškození nebo úrazu a také k léčbě degenerativních a neurodegenerativních onemocnění. Prostředek podle vynálezu obsahující příslušné kmenové buňky lze dále využít • ♦ * ♦ • · 9 9

-Ί při léčbě traumat, vývojových vad, hojení ran a popálenin kůže, k náhradě tkání, léčbě nemocí pohybového aparátu (šlachy, klouby, zánětlivá onemocnění - artritida, osteoartritida), kostních defektů, diabetů, mrtvice, kardiologických a onkologických onemocnění.

Kmenové buňky uchované v prostředku podle vynálezu mohou být aplikovány bez nutnosti odmytí tohoto prostředku přímo pacientovi zejména intravenózně, intraarteriálně, intramuskulárně, subkutánně, subkunjunktiviálně nebo intratekálně, a to buď samostatně, nebo s nosičem.

Nosičem kmenových buněk mohou být funkční biomateriály. Může se jednat o syntetické biokompatibilní polymery (kyselina polylaktidová PLA, kyselina polyglykolová PGA, polyethylenglykol PEG, polykaprolakton PCL, polyhydroxybutyrát PHB a další), přírodní polymery a polysacharidy (kolagen typu I, hyaluronová kyselina, fibrin, chitosan, celulóza, škrob a další) nebo extracelulární matrice (ECM) ve formě hydrogelu, nanovláken nebo mikrovláken. Nosičem může být biodegradabilní i nedegradabilní materiál.

Alternativně se pro aplikace, které počítají s nosičem, mohou kultivace kmenových buněk provádět v přítomnosti těchto nosičů a společně uchovávat a aplikovat v prostředku podle vynálezu.

Alternativně se mohou kmenové buňky uchovávat v prostředku podle vynálezu a před aplikací pacientovi smíchat s biokompatibilními nosiči a podávat pacientovi společně.

• 4 · ·

- 8 • 94 .» · · · *» • · · · · ·

9· · · · · ♦· • · · · « · · « » * 9 9 9 ♦9 9 » » •

i i I

Přehled obrázků

Na připojených vyobrazeních jsou mikrofotografie diferencovaných mezenchymálnich kmenových buněk (BM-MSCs) z kostní dřeně po 72 hodinovém skladování v roztoku podle vynálezu v chladových podmínkách. Obrázky ilustrují schopnost BM-MSCs diferencovat do buněk adipocytů, chondrocytů a osteocytů.

Obrázky ilustrují:

obr. IA adipogenní, obr. 1B chondrogenní a obr. 1C osteogenní diferenciaci.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1: Izolace a kultivace MSCs z kostní dřeně (BM-MSCs)

Aspirace kostní dřeně byla provedena trepanobioptickou jehlou, která je součástí odběrového setu obsahujícího fyziologický roztok s heparinem a gentamicinem. Po transportu kostní dřeně do prostor pro sterilní zpracování biologického materiálu byl vzorek smíchán s infuzním roztokem Gelofusinu (roztok obsahující ionty Na⁺, Cl^- a sukcinylovanou želatinu). Množství přidaného Gelofusinu odpovídalo 25 % objemu kostní dřeně. Směs sedimentovala 10 1 30 minut a poté byla odebrána vrstva prstence mononukleární ch buněk. V odebrané vrstvě buněk byla analyzována buněčnost směsi hematologickým analyzátorem. Do každé z připravených kultivačních lahví o ploše 75 cm² bylo přidáno 10 ml kompletního kultivačního média (médium Alpha MEM Eagle obsahující 5% lidský destičkový lyzát a gentamicin) a definované množství suspenze izolovaných buněk (5 c' 10 milionů jaderných buněk) pro nasazení primokultury. Kultivace buněk probíhala při »4 » * teplotě ± 0,5 °C. V průběhu kultivace výměna kompletního kultivačního média s pomocí ml pufru rostoucích buněk * ♦ •» •· •· ·

9» buněk probíhala průběžná případným oplachem buněk

PBS na jednu kultivační láhev.

Dle množství probíhalo jejich pasážování, tedy řízené enzymatické odloučení adherujících buněk a jejich přenesení na větší kultivační plochu. Tento proces vždy začal optickou kontrolou kultury pod

80^90% mikroskopem; optimální pro růst kultury bylo dosažení pokrytí buněk kultivačního dna. Pro pasážování bylo nutné odsátí kultivačního média, oplach kultury ml pufru PBS

Kultivační lahve přidání 1 ml roztoku enzymu TrypLE Select CTS. byly cca 4 minuty inkubovány při 37 ± 0,5 °C.

Správný průběh enzymatické reakce byl kontrolován pod mikroskopem. Pokud se buňky pohybovaly s proudící kapalinou po poklepání kultivační lahve, byl do každé lahve přidán 1 ml infuzního roztoku 20%

HSA (lidský sérový albumin) a 6 ml pufru

PBS. Tato směs byla promíchána jemným nasátím a vysátím z pipety a byla převedena do centrifugační zkumavky a centrifugována (2 30 g, 5 minut) .

Peleta buněk byla resuspendována v kompletním kultivačním médiu a suspenze buněk rozdělena na požadované množství kultivačních lahví.

Třetím pasážováním buněk bylo dosaženo finální suspenze buněk. Ta byla navíc ještě jednou promyta pufrem PBS a centrifugována (230 g, 5 minut).

Pro vytvořeni přípravku podle provedení vynálezu byla peleta získaná výše uvedeným postupem resuspendována v roztoku přípravku uvedeném v příkladu 4A (s 250 mM trehalózou, který je dále označován TR-Y 250), 4B (s 200 mM trehalózou, označovaném TR-Y

200) a v roztoku Hypothermosolu® FRS (označovaném zde HTS).

Obsah kmenových buněk byl zpravidla x 10⁵ až 1 x

10⁷ MSCs/ml.

Při intravenozní aplikaci se může podávat například x 10⁶ MSCs/kg hmotnosti pacienta.

- 10 <· ? » *

Přiklad 2: Izolace tukových MSCs (AT-MSCs)

Lipoaspirát o objemu 40A200 ml byl odebrán pomoci standardní tumescenční liposukce od dobrovolných dárců. AT-MSCs byly izolovány z lipoaspirátu 60 minutovou enzymatickou digescí pomocí 0, 3 U/ml enzymu Collagenase NB 6 GMP Grade. Digestovaný lipoaspirát byl promyt pufrem PBS a centrifugován při 230 g, 5 minut při pokojové teplotě. Vzniklá peleta na dně zkumavky byla re suspendována v kultivačním médiu a nasazena na kultivační lahve o ploše 75 cm². Dále bylo postupováno podle příkladu 1.

Příklad 3: Izolace pupečníkových MSCs (WJ-MSCs)

Lidský pupečník byl získán od zdravých novorozenců ihned po porodu. Pupečníkové arterie a véna byly odstraněny a pupečníkoyá o tkáň (Whartonuv gel, WJ) byla nakrájena na malé kousky (cca 1 τ 2 min³). MSCs z umbilikální tkáně byly izolovány explantátovou metodou nebo enzymatickou digescí. Při explantátové metodě byly kousky tkáně vysazeny do kultivační lahve, ze které byly po 10 dnech odmyty. Buňky, které vycestovaly z WJ a přisedly na plast, byly dále kultivovány a zpracovány podle příkladu 1. Buněčná suspenze vzniklá po enzymatické digescí byla dále zpracována a kultivována podle příkladu 2.

Příklad 4: Možné přípravy 100 ml prostředku (roztoku) podle vynálezu

Příklad 4A. Příprava roztoku podle vynálezu s 250 mM trehalózou (TR-Y 250). Navážíme 0, 408 g KH2PO4 a 0,213 g Ν32ΗΡΟ₄, rozpustíme v 20 ml destilované vody; navážíme 0,007 g CaC12 x 2H2O a rozpustíme v 10 ml destilované vody; navážíme 0,012 g MgSO₄ a * Μ » • * » »

- 11 rozpustíme v 10 ml destilované vody. Takto připravené roztoky smícháme a upravíme pH na hodnotu 7,4. Poté ve směsi rozpustíme 9, 45 g trehalózy a konečný objem upravíme destilovanou vodou na 100 ml. Výsledná osmolarita roztoku je 358 mosm.

Příklad 4B. Příprava roztoku podle vynálezu s 200 mM trehalózou (TR-Y 200) .

Navážíme 0, 408 g KH2PO4 a 0,213 g Na2HPC>4, rozpustíme v 20 ml destilované vody; navážíme 0,007 g CaC12 x 2H2O a rozpustíme v 10 ml destilované vody; navážíme 0,012 g MgSCh a rozpustíme v 10 ml destilované vody. Takto připravené roztoky smícháme a upravíme pH na hodnotu 7,4. Poté ve směsi rozpustíme 7,56 g trehalózy a konečný objem upravíme destilovanou vodou na 100 ml. Výsledná osmolarita roztoku je 308 mosm.

Příklad 4C. Příprava roztoku podle vynálezu s 250 mM trehalózou.

Navážíme 0,816 g KH2PO4 a 0,426 g Na2HPC>4, rozpustíme v 20 ml destilované vody; navážíme 0,014 g CaC12 x 2H2O a rozpustíme v 10 ml destilované vody; navážíme 0,024 g MgSC>4 a rozpustíme v 10 ml destilované vody. Takto připravené roztoky smícháme a upravíme pH na hodnotu 7,4 a doplníme do 100 ml destilovanou vodou (vznikne směs 1) .

Rozpustíme 37,8g trehalózy v destilované vodě a doplníme do 100 ml (vznikne směs 2).

Výsledný roztok vznikne smícháním tří dílů směsi 2, šesti dílů směsi 1 a tří dílů destilované vody. Úprava pH není potřeba. Výsledná osmolarita roztoku je 358 mosm.

Příklad 4D. Příprava TR-Y s 200 mM trehalózou.

Navážíme 0,816 g KH2PO4 a 0,426 g Na2HPO4, rozpustíme v 20 ml destilované vody; navážíme 0,014 g CaClž x 2H2O a rozpustíme v 10 •9 »

- 12 — ml destilované vody; navážíme 0,024 g MgSCu a rozpustíme v 10 ml destilované vody. Takto připravené roztoky smícháme a upravíme pH na hodnotu 7,4 a doplníme do 100 ml destilovanou vodou (vznikne směs 1).

Výsledný roztok vznikne smícháním dvou dílů směsi 2, pěti dílů směsi 1 a tří dílů destilované vody. Úprava pH není potřeba. Výsledná osmolarita roztoku je 308 mosm.

Příklad 5: Životaschopnost BM-MSCs, ΑΤ-MSCs a WJ-MSCs po 48+72 hodinovém skladování

Byla hodnocena životaschopnost MSCs izolovaných z lidské kostní dřeně, tukové a pupečníkové tkáně uchovaných po dobu 48 a 72 hodin při teplotě okolo 4 °C. MSCs z lidské kostní dřeně, tukové a pupečníkové tkáně byly vyrobeny podle příkladů 1, 2 a 3. MSCs byly sklizeny a resuspendovány v prostředku podle vynálezu podle příkladu 1. Po 48, resp. 72 hodinách byla stanovena životnost buněk na základě tří nezávislých metod.

cytometrie. U buněk s narušenou

Nejprve byla suspenze barvena propidium jodidem a viabilita buněk stanovena metodou průtokové plazmatickou membránou dochází k vazbě barviva, nepoškozené živé buňky zůstávají neobarvené.

Následně bylo vysazeno stej né objemové množství buněk odpovídající počtu

100 000 buněk v čerstvém stavu na 2 4 a 96 jamkovou kultivační desku.

Po 24 hodinách byl na buňkách proveden Amalar blue® test (96 j amková vypovídá o metabolické aktivitě kultivovaných buněk a buňky z pomocí Burkerovy jamkové destičky byly sklizeny a spočítány komůrky. Výsledky byly porovnány s výsledky ·

• · · · 9 » 9 · * » 9 9 získanými v čase O (ihned po sklizni; finální pasáži). Jako kontrolní konzervační roztok byl použit roztok Hypothermosol® FRS (HTS) podle US 8642255.

Viabilita stanovená barvením propidium jodidem odráží životaschopnost jednotlivých buněk v suspenzi. Propidium jodid je látka, která neprostupuje membránou živých buněk. U poškozených a neživotaschopných buněk se propidium jodid váže na DNA. Životaschopnost BM-MSCs sledovaná barvením propidium jodidem bezprostředně po 48 hodinách skladování dosahovala více než 80 % u všech studovaných roztoků (tabulka č. 1) . Po 72 hodinovém skladování klesla asi o 5 % u buněk v roztoku TR-Y 250 a HTS, zatímco v TR-Y 200 byl pokles nejvyšší, na hodnotu 73,4 ± 3,1 %. Aby bylo možné posoudit funkčnost BM-MSCs po skladování buněk, byly buňky kultivovány přes noc v kompletním médiu s cílem jejich adherence na kultivační plochu. Adherence na kultivační plast je jedním ze znaků kmenových buněk. Adherentní buňky byly sklizeny a pomocí Bůrkerovy komůrky byl stanoven jejich počet. Koeficient adherence byl stanoven jako poměr mezi počtem sklizených a nasazených buněk. Koeficient adheze buněk po 48 hodinách skladování se pohyboval v rozmezí 80-(90 % a byl nejvyšší u buněk v roztoku TR-Y 250. Po 72 hodinách skladování bylo pozorováno další snížení, avšak nejnižší hodnoty byly získány u buněk v roztoku HTS (66 ± 4,4 %). Byla sledována také metabolická aktivita adherentních buněk pomocí Alamar blue® testu. Aktivní složka Amalar blue® testu je sloučenina resazurin, která proniká do všech buněk. Životaschopné, metabolicky aktivní buňky jsou schopny tuto modrou sloučeninu přeměnit na jasně červené fluorescenční barvivo resofurin. Množství fluorescence nebo absorbance je přímo úměrné počtu živých buněk a koresponduje s metabolickou aktivitu buněk. Pro tento účel byly buňky kultivovány přes noc, aby byla zajištěna jejich adherence, následně byl přidán 10% roztok Alamar blue® v kompletním kultivačním médiu a BM-MSCs byly inkubovány po dobu 4 hodin při teplotě 37 °C. Intenzita fluorescence byla hodnocena na čtečce mikrotitračních destiček při vlnové délce excitace 535 nm a vlnové délce emise 550 nm. Metabolická aktivita adherentních buněk byla prezentována jako poměr mezi intenzitou fluorescence BM-MSCs po 48 nebo 72 hodinách skladování a buněk ze stejné skupiny před uskladněním (po sklizni). Dynamika poklesu metabolické aktivity BM-MSCs skladovaných ve studovaných roztocích byla obdobná jako dynamika poklesu koeficientu adherence buněk.

Výsledky měření všech parametrů životaschopnosti BM-MSCs shrnuté v tabulce č. 1 ukazují, že nejvhodnějším roztokem pro 48 t 72 hodinové chladové uchování je roztok TR-Y 250. Komerčně dostupný roztok HTS se ukázal jako roztok uchovávající nejnižší viabilitu buněk po 48 hodinovém chladovém skladování BM-MSCs; po 72 hodinovém uchování BM-MSCs v tomto roztoku byl pouze v jednom ze tří sledovaných parametrů lepší než TR-Y 200.

Tabulka 1 - MSCs z kostní dřeně

	Viabilita; barvení propidium jodidem; % živých (negativních) buněk	Koeficient adherence; % adherujicích buněk; vztaženo k času 0 hodin	Metabolická aktivita adherujicích buněk; barvení pomoci Alamar blue®; vyjádřeno v %; vztaženo k času 0 hodin
	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin
TR-Y 250	88,3 ±4,3	84,2 ± 0,8	90,1 ±5,2	83,0 ±4,5	87,4 ±4,1	80,4 ± 2,8
TR-Y 200	86,5 ±3,2	73,4 ±3,1	83,2 ±3,3	76,0 ± 3,7	87,1 ± 3,8	73,0 + 4,2
HTS	85,1 ±1,6	80,9 ± 3,6	80,7 ±2,1	66,0 ±4,4	80,8 + 1,7	72,2 + 2,2

(TR-Y 250) přípravek dle vynálezu obsahující 250mM trehalózu; (TR-Y 200) přípravek dle vynálezu obsahující 200mM trehalózu; (HTS) roztok Hypothermosolu® FRS.

• 9 · » 9 · • · « *

- 15 Životaschopnost AT-MSCs po 48 hodinách skladováni hodnocena barvením propidium jodidem dosahovala přibližně 95 % u všech studovaných skupin a po 72 hodinách skladování se snížila o 5/7 % (tabulka č. 2). Nicméně parametry buněčné adheze byly po 48 hodinovém skladování o 15 % nižší v porovnání s metodou barvení propidium jodidem. Pro chladové uchování AT-MSCs se ukázal jako nejméně vhodný roztok TR-Y 200. Rozdíly mezi TR-Y 250 a HTS se při 48 hodinovém chladovém uchování ukázaly jako bezvýznamné, TRY 250 byl oproti tomu výrazně lepší u parametrů sledující koeficient adherence a metabolickou aktivitu po 72 hodinách než roztok HTS.

Tabulka 2 - MSCs z tukové tkáně

	Viabilita; barvení propidium jodidem; % živých (negativních) buněk	Koeficient adherence; % adherujicich buněk; vztaženo k času 0 hodin	Metabolická aktivita adherujicich buněk; barvení pomoci Alamar blue®; vyjádřeno v %; vztaženo k času 0 hodin
	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin
TR-Y 250	95,2 ± 5,5	90,1 ±4,1	79,6 ± 3,7	67,4 ±3,5	80,5 ±3,8	65,3 ± 2,3
TR-Y 200	94,5 ± 3,6	87,5 ±4,2	77,3 ±2,1	60,8 ± 5,5	75,2 ±1,5	50,1 ±5,3
HTS	96,1 ±3,3	90,3 ± 2,7	79,3 ±4,5	60,2 ± 5,3	78,7 ±2,5	58,6 ± 4,7

Kmenové buňky získané z pupečníkové tkáně uchované v roztoku dle vynálezu obsahujícím 250 mM trehalózu po dobu 48 hodin při 4 °C si zachovaly viabilitu (stanovenou barvením propidium jodidem) vyšší než 90 %, naproti tomu WJ-MSCs uchované v roztoku HTS si zachovaly viabilitu jen okolo 80 %. Z výsledků v tabulce č. 3 vyplývá, že hodnoty koeficientu adherence byly v porovnání s metodou barvením propidium jodidem nižší, avšak dynamika trendů mezi jednotlivými roztoky zůstala stejná. Nejvyšší koeficient adherence WJ-MSCs po 72 hodinách skladování byl ve skupině TR-Y 250 (73,8 ± 4,3%). Ve všech sledovaných parametrech vykazovaly buňky uchované v TR-Y 250 nej vyšší životaschopnost. U WJ-MSCs uchovaných v komerčním roztoku HTS byla ve všech sledovaných parametrech zjištěna nejnižší životnost.

Tabulka 3 - MSCs z pupečníkové tkáně

	Viabilita; barveni propidium jodidem; % živých (negativních) buněk	Koeficient adherence; % adherujícich buněk; vztaženo k času 0 hodin	Metabolická aktivita adherujícich buněk; barveni pomoci Alamar blue®; vyjádřeno v %; vztaženo k času 0 hodin
	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin	48 hodin	72 hodin
TR-Y 250	92,3 + 3,2	85,3 ±3,1	90,3 ±2,8	73,8 ±4,3	90,5 ±3,3	81,0 ±2,8
TR-Y 200	88,7 ±4,4	78,4 ±2,7	78,4 ±3,2	65,3 ± 5,2	87,6 ±4,2	75,2 ±5,1
HTS	83,4 ±3,1	76,6 ±2,1	77,2 ±4,1	55,4 ±5,1	79,4 ±2,5	60,6 ± 6,6

Z uvedených výsledků vyplývá, že buňky uchované v roztoku TR-Y 250 a TR-Y 200 po dobu 48 f 72 hodin v chladových podmínkách si ve všech sledovaných parametrech zachovávají vysokou životnost.

Příklad 6: Zachování fenotypu BM-MSCs po 72 hodinovém chladovém uchování - analýza povrchových znaků

Povrchové znaky kmenových buněk jsou jedním ze základních znaků charakterizujících jejich identitu. Pro detekci povrchových znaků bylo použito značení BM-MSCs protilátkami konjugovanými s fluorescenční značkou. Značené BM-MSCs po 72 hodinovém uchování v chladových podmínkách v prostředku obsahujícím 250 mM trehalózu (TR-Y 250) podle vynálezu byly analyzovány na průtokovém cytometru za použití excitačních laserů o vlnové délce 405 nm, « <

- 17488 nm a 633 nm. Byly testovány znaky CD105, CD90, CD73, HLA-DR, CD45, CD34, CD14, CD19. Analýza prokázala pozitivitu znaků (>90% buněk) CD105, CD90 a CD73, zatímco negativitu znaků (< 10 % buněk) HLA-DR, CD45, CD34, CD14 a CD19. Tyto výsledky odpovídají správnému fenotypu kmenových buněk.

Příklad 7: Zachování funkčních vlastností BM-MSCs po 72 hodinovém uchování v chladových podmínkách

U BM-MSCs, které byly skladovány po dobu 72 hodin v prostředku podle vynálezu (roztok TR-Y 250) při cca 4 °C, byla potvrzena jejich schopnost diferencovat do buněk adipocytů, osteocytů a chondrocytů. Buňky byly po 72 hodinovém skladování v roztoku TR-Y 250 v chladových podmínkách vysazeny na kultivační plast a kultivovány s vhodnými diferenciačními médii. Po 21 dnech byly buňky zafixovány a obarveny olejovou červení, alciánovou modří a alizarinovou červení pro důkaz adipogenní, chondrogenní a osteogenní diferenciace. Byly pořízeny mikroskopické fotografie diferenciovaných buněk (obr. 1).

Příklad 8: Životaschopnost WJ-MSCs uchycených na biologickém nosiči po 48-72 hodinovém skladování

WJ-MSCs z lidské pupečníkové tkáně byly vyrobeny podle příkladu 3 . Po pasážování buněk podle příkladu 1 byly WJ-MSCs vysazeny na biologický nosič na bázi PCL nanovlákna v hustotě 150 000 buněk/cm². Po dvoudenní kultivaci byl biologický nosič s buňkami vyjmut z kultivační nádoby, opláchnut roztokem PBS a uložen v prostředku podle příkladu 4A při teplotě okolo 4 °C. Množství uchycených buněk na biologickém nosiči bylo stanoveno pomocí fluorescenčního barvení biologického nosiče s uchycenými WJ-MSCs. Byl použit protokol barvení mikrofilament pomocí faloidinu a • ♦ » · í >

• » * · buněčných jader pomoci DAPI. Mikroskopické vyhodnoceni obarvených preparátů prokázalo, že i po 72 hodinovém skladováni bylo na nosiči uchyceno dostatečné množství živých buněk, jejichž počet byl o cca 20 % nižší než u nosiče s buňkami obarveného ihned po vyjmutí z kultivačního média. Po 48 hodinovém skladování došlo jen k 15% poklesu počtu živých buněk. Předpokládáme, že mrtvé buňky, které ztrácejí schopnost adheze a mění svůj tvar z protáhlého na kulovitý, byly z materiálu vyplaveny během barvicího procesu.

	• 9 » * 4 ·» 4 » « »·· · « 4 · · ··«··· « • · · · 4 4 4 4 · 9 4 4 · 4» 9 4
- 19 —

• · t i

Patentové nároky

Claims

1 . Prostředek pro uchováni, transport a aplikaci kmenových buněk k léčebnému použití, tvořený pufrovaným vodným roztokem trehalózy, vyznačující se tím, že roztok obsahuje kationty K⁺v množství 20 až 50 mmol/1, kationty Na⁺ v množství 20 až 80 mmol/1; anionty Cl^- v množství 0,5 až 40 mmol/1, anionty PO4³ a/nebo HPO4² a/nebo H

2PO4 v celkovém množství 20 až 65 mmol/1, trehalózu v množství 60 až 300 mmol/1, přičemž roztok dále může obsahovat kationty Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺ v celkovém množství 0 až 2 mmol/1 a anionty SO₄ ² a/nebo HSO4 v celkovém množství 0 až 2 mmol/1, a přičemž pH roztoku je 7,1 až 7,6.

Prostředek podle nároku

1, vyznačující se tím, že roztok obsahuje kationty Mg²⁺ a/nebo

Ca²⁺ v celkovém množství 0,1 až 2 mmol/1.

3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že roztok obsahuje anionty SO4² a/nebo HSO₄ v celkovém množství 0,5 až 2 mmol/1.

4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že roztok obsahuje kationty K⁺ v množství 28 až 32 mmol/1, kationty Na⁺v množství 20 až 50 mmol/1, kationty Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺ v celkovém množství 0,4 až 1,2 mmol/1, anionty Cl v množství 0,5 až 20 mmol/1, anionty PO4³ a/nebo HPO4² a/nebo H2PO4 v celkovém množství 40 až 50 mmol/1, anionty SO4² a/nebo HSO4 v celkovém množství 0,9 až 1,2 mmol/1.

5. Prostředek podle některého z tím, že roztok sestává výlučně kationtů Mg²⁺ a/nebo Ca²⁺, aniontů nároků 1 až 4, vyznačující se z kationtů K⁺, kationtů Na⁺,

Cl, aniontů PO4³ a/nebo HPO4² • » o · • * 4 · < í < 4 • · • ·· • ·· • ·· • · · · • « · · a/nebo H₂PO₄', aniontů SO4²' a/nebo HSO₄~, trehalózy, vody a popřípadě stopových množství doprovodných rozpuštěných látek.

6 . Prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že roztok obsahuje trehalózu v množství 230 až 270 mmol/1.

7. Použití prostředku podle některého z nároků 1 až 6 pro uchování kmenových buněk získaných z kostní dřeně při teplotě 0 °C až 8 °C po dobu až 72 hodin.

8. Použití prostředku podle nároku 6 pro uchování kmenových buněk získaných z tukové tkáně při teplotě 0 °C až 8 °C po dobu až 72 hodin.

9. Použití prostředku podle některého z nároků 1 až 6 pro uchování kmenových buněk získaných z pupečníkové tkáně při teplotě 0 °C až 8 °C po dobu až 72 hodin.

10 . Použití prostředku podle některého z nároků 1 až 6 pro uchování kmenových buněk uchycených na biologickém nosiči při teplotě 0 °C až 8 °C po dobu až 72 hodin.