CZ2014575A3 - Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky - Google Patents

Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky Download PDF

Info

Publication number
CZ2014575A3
CZ2014575A3 CZ2014-575A CZ2014575A CZ2014575A3 CZ 2014575 A3 CZ2014575 A3 CZ 2014575A3 CZ 2014575 A CZ2014575 A CZ 2014575A CZ 2014575 A3 CZ2014575 A3 CZ 2014575A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cyclopenta
pyridinium
phenanthren
sulfate
nmr
Prior art date
Application number
CZ2014-575A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ305733B6 (cs
Inventor
Eva Kudová
Hana Chodounská
Vojtěch Kapras
Ladislav Vyklický
Karel Valeš
Ullrich Jahn
Original Assignee
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v.v.i.
Fyziologický Ústav Av Čr, V.V.I.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ăšstav organickĂ© chemie a biochemie AV ÄŚR, v.v.i., Fyziologický Ústav Av Čr, V.V.I. filed Critical Ăšstav organickĂ© chemie a biochemie AV ÄŚR, v.v.i.
Priority to CZ2014-575A priority Critical patent/CZ2014575A3/cs
Priority to JP2017511948A priority patent/JP6437636B2/ja
Priority to AU2015309371A priority patent/AU2015309371B2/en
Priority to CA2957906A priority patent/CA2957906C/en
Priority to EP17183215.7A priority patent/EP3260462B1/en
Priority to PCT/CZ2015/000096 priority patent/WO2016029888A1/en
Priority to US15/506,318 priority patent/US10017535B2/en
Priority to EP15763482.5A priority patent/EP3186267B1/en
Priority to CA3013725A priority patent/CA3013725C/en
Publication of CZ305733B6 publication Critical patent/CZ305733B6/cs
Publication of CZ2014575A3 publication Critical patent/CZ2014575A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J43/00—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J43/003—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00—Esters of sulfuric acids
    • C07C305/20—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/80—Unsaturated compounds containing keto groups containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/36—Oxygen atoms in position 3, e.g. adrenochrome
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/18—Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/72—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0003—Androstane derivatives
    • C07J1/0007—Androstane derivatives not substituted in position 17
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0003—Androstane derivatives
    • C07J1/0011—Androstane derivatives substituted in position 17 by a keto group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J13/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17
    • C07J13/007—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17 with double bond in position 17 (20)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J31/00—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J31/006—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J31/003
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0038—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 with an androstane skeleton, including 18- or 19-substituted derivatives, 18-nor derivatives and also derivatives where position 17-beta is substituted by a carbon atom not directly bonded to a further carbon atom and not being part of an amide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • C07J53/001—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class spiro-linked
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/22—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/26—Phenanthrenes; Hydrogenated phenanthrenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Amfifilní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem vzorce I a jejich enantiomery, vykazující neuroprotektivní účinky, jejich použití jako léčiva pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s nerovnováhami glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy, a farmaceutický prostředek obsahující uvedené sloučeniny.

Description

Předkládaný vynález je z oboru farmaceutická chemie. Předmětem je soubor sloučenin, které inhibičně modulují nadměrně aktivované NMDA receptory, a tak chrání tkáň centrálního nervového systému (CNS) před excesivním působením glutamátu.
Dosavadní stav techniky
NMDA receptory jsou multiproteinové komplexy tvořené základním tetramerem, složeným ze dvou NR1 podjednotek a dvou NR2A-2D podjednotek, které tvoří iontový kanál pro kladné ionty (Nature 438, 185— 192(2005)).
Glutamát je hlavním excitačním neuropřenašečem v centrálním nervovém sytému savců. Během synaptického přenosu vznikají odpovědi post synaptického neuronu prostřednictvím ionotropních a metabotropních glutamátových receptorů. Mezi ionotropní glutamátové receptory patří N-methyl-Daspartátové receptory (NMDA), AMPA a kainátové receptory. Ačkoliv současné poznatky naznačují úlohu různých podtypů rodiny glutamátových receptorů v glutamátem indukované excitotoxicitě, ionotropní receptory jsou považovány za klíčového hráče v těchto procesech. Aktivace ionotropních glutamátových receptorů vede ke změnám v intracelulámích koncentracích iontů, především vápenatých a sodných. Toxicita vyšších hladin glutamátu je zpravidla spojována se vzestupem intracelulámích hladin Ca2+. V současnosti je poměrně dobře prokázáno, že existuje přímý vztah mezi nadměrným influxem vápníku do buněk a glutamátem navozeným poškozením neuronů. Glutamátem vyvolané patologické zvýšení intracelulámího kalcia je připisováno déletrvající aktivaci ionotropních glutamátových receptorů. Zvýšení intracelulámího vápníku může spustit sestupnou neurotoxickou kaskádu.
Rada preklinických studií dokládá výraznou schopnost NMDA antagonistů zabránit excesivnímu působení glutamátu na nervové buňky a tím omezit narušení funkcí CNS. Nicméně jejich neuroprotektivní potenciál je z klinického pohledu malý. Vzhledem k faktu, že NMDA receptory jsou jedněmi z nejrozšířenějších typů receptorů v CNS, vede jejich podání k řadě závažných nežádoucích účinků od narušení motoriky po indukci psychóz schizofrenního typu. Na druhou stranu velká rozmanitost NMDA receptorů, jejich rozdílná distribuce na synapsích i mimo ně a různé funkční stavy tohoto receptorů nabízí možnost hledat látky selektivně ovlivňující pouze určitou skupinu NMDA receptorů a tím omezit výskyt neočekávaných a nežádoucích účinků při zachování neuroprotektivního působení. (Pharmacol. Rev. 51, 7-61 (1999); Semin. Cell Dev. Biol. 17, 592-604 (2006); Top. Med. Chem. 6, 749-770 (2006); Anesth. Analg. 97, 1108-1116 (2003); Curr. Opin. Pharmacol. 6, 53-60 (2006); Curr. Opin. Investig. Drugs 4, 826-832 (2003).
Předchozí výsledky ukázaly, že přirozeně se vyskytující 3a//h,5/>eto-pregnanolon-sulfát usedependentním způsobem ovlivňuje aktivitu NMDA receptorů. V důsledku tohoto mechanismu působení
- 2 vykazuje výraznější inhibiční působení na NMDA receptorech tonicky aktivovaných glutamátem než na tázicky aktivovaných NMDA receptorech během synaptického přenosu. Právě aktivace extrasynaptických tonicky aktivovaných NMDA receptorů je zásadní pro excitotoxické působení glutamátu (J. Neurosci. 25, 8439-50 (2005)).
Proto jsme zahájili vývoj a testování nových NMDA antagonistic odvozených od neurosteroidů. Tyto zcela nově syntetizované sloučeniny vykazují afinitu k extrasynaptickým NMDA receptorům. Co je však ještě důležitější, předchozí elektrofyziologické studie ukázaly, že tento typ látek se váže pouze na dlouhodobě otevřené NMDA receptory. Předpokládaným neuroprotektivním mechanismem účinku je tedy blokace excesivního pronikání vápníku do buňky prostřednictvím dlouho otevřených NMDA receptorů. K ostatním typům NMDA receptorů nemají uvedené sloučeniny afinitu, předpokládá se tedy, že budou minimálně ovlivňovat přenos signálu mezi neurony.
V posledním desetiletí se biomedicínský výzkum soustředil na studium role neurosteroidů v patofyziologii řady neuropsychiatrických chorob a zhodnocení jejich terapeutického potenciálu. Mechanismus účinku neurosteroidů je spojován s jejich aktivitou na NMDA a GABAa receptorech. Experimentální studie na zvířecích modelech ukazují na jejich potenciál k léčbě řady nemocí centrálního nervového systému, především neurodegenerativních chorob, roztroušené sklerózy, afektivních poruch, alkoholismu, bolesti, insomnie či schizofrenie (J. Pharm. Exp. Ther. 116, 1-6 (2007); J. Pharm. Exp. Ther. 293, 747 (2000)).
Neurosteroidy hrají zásadní roli také v regulaci reaktivity na stres a s tím souvisejícími poruchami CNS. Hladina neurosteroidů krátkodobě po vystavení stresu stoupá, jedná se o adaptivní mechanismus. Naproti tomu experimentální modely chronického stresu a deprese u laboratorních hlodavců ukazují dlouhodobě sníženou koncentraci neurosteroidů jak v mozku, tak v pla|mě, způsobenou sníženou biosyntézou. Podobné nálezy nacházíme i u pacientů trpících depresí nebo premenstruačním syndromem. To poukazuje na narušení homeostatických mechanismů v CNS u neuropsychiatrických chorob souvisejících se stresem.
Mezi nejlépe prozkoumané neurosteroidy patří pregnenolon, progesteron, dehydroepiandrosteron (DHEA) a jejich redukované metabolity a sulfátové estery. O regulaci syntézy neurosteroidů v CNS není známo příliš mnoho poznatků, avšak obecně se soudí, že jejím podkladem jsou interakce více typů buněk. Například syntéza progesteronu Schwannovými buňkami u periferních nervů je regulována difuzními signály z neuronů.
Neurotrofické a neuroprotektivní účinky neurosteroidů byly ukázány jak v buněčných kulturách, tak in vivo. Progesteron hraje důležitou roli v neurologickém zotavení z traumatického poškození mozku a míchy prostřednictvím mechanismů, zahrnujících ochranu před excitotoxickým poškozením buněk, před peroxidací lipidů a indukcí specifických enzymů. Například po přetnutí spinální míchy potkanů progesteron zvyšuje počet astrocytů, exprimujících ΛΌ-syntázu těsně nad a pod místem přetnutí.
. 3 '
Neurosteroidy tedy významně modulují funkci membránových receptorů pro neuropřenašeče, zejména GABAa receptorů, NMDA receptorů a sigmal - receptorů. Tyto mechanismy jsou zodpovědné za psychofarmakologické účinky steroidů a částečně vysvětlují jejich antikonvulzivní, anxiolytické, neuroprotektivní a sedativní účinky, stejně jako jejich vliv na procesy učení a paměti. Například u pregnanolon-sulfátu bylo prokázáno, že je schopen zvrátit kognitivní deficit u zvířat vyššího věku a že má protektivní účinek na paměť v několika modelech amnézie. Nové studie dokládají přímý vliv neurosteroidu i na nitrobuneěne receptory. Ačkoliv například nejsou doklady o přímé vazbě na glukokortikoidní receptor, neurosteroidy modulují účinek kortikoidů nepřímo, prostřednictvím interakcí s proteinkinasami A, C, MAPK (mitogeny aktivovaná proteinkinasa) nebo CAMK (kalmodulin-dependentní proteinkinasa). Navíc byl prokázán vliv pregnanolonu a pregnanolon-sulfátu na proteiny asociované s mikrotubuly a na akceleraci polymerace mikrotubulů, čímž dochází k ovlivnění neuronální plasticity. Tyto nově popsané účinky neurosteroidů jsou dosud velmi málo prozkoumané, lze však předpokládat jejich roli v neuroprotektivitě.
Sulfatované a tedy amfifilní steroidní sloučeniny obecně hematoencefalickou bariérou nepronikají, ale bylo zjištěno, že pregnanolon-sulfát podaný nitrožilně přes hematoencefalickou bariéru proniká (Neuropharmacology 61, 61-68 (2011)). V transportu sulfatovaných analogů se pravděpodobně uplatňují aktivní mechanismy spojené s transportním proteinem organických iontů (OATP), který je exprimován v buňkách mozkové tkáně.
Inhibitory NMDA receptoru jsou i některé steroidní deriváty a to zejména redukované deriváty progesteronu. Jejich neuroprotektivní vlastnosti jsou popsány i v patentové literatuře (UŠ2012/71453 Al, 2012; WO 2009/108804 A a WO 2009/108809).
Tyto látky účinkují pouze za splnění některých strukturních předpokladů (J. Pharmacol. Exp. Ther. 293, 747-754 (2000)). Nezbytným strukturním požadavkem je hákovitý tvar molekuly; tento požadavek splňují deriváty s 3a//a,56eta-konfigurací steroidního skeletu, a také v menší míře 3a//a,5a//a-deriváty. Kromě toho je aktivita podmíněna přítomností ionizovatelné skupiny ve vhodné vzdálenosti, tj. 2|8 atomů od steroidního jádra. Tato skupina může být kladně i záporně nabitá. V dosud uveřejněných článcích a patentové literatuře byl zároveň vždy uváděn jako nezbytný strukturní prvek přítomnost acetylového substituentu v poloze 17 steroidního skeletu. Tedy strukturní prvek, který se objevuje v progesteronu, pregnenolonu a pregnanolonech (Br. J. Pharmacol. 166, 1069-1083 (2012); Steroids 76 1409-1418, (2011); WO 2009/108804 A. a J. Med. Chem. 8,426-432 (1965)).
Výjimkou je přihláška vynálezu US3.Í 32460 (1964, patent nebyl udělen) týkající se androstanových derivátů s anestetickým a transquilizním působením. U popsaných sloučenin je však, analogicky s klinicky užívaným pregnanolonovým derivátem alfaxalonem, přítomen kyslíkový atom v poloze 11. Vzhledem ke skutečnosti, že výsledky testů ověřujících jakoukéliv biologické vlastnosti těchto sloučenin nebyly nikde zveřejněny, považujeme aktivitu uvedenou ve zmíněné přihlášce vynálezu za spekulativní.
- 4 Neuroprotektivní účinek steroidních derivátů s nabitým substituentem v poloze C-3 nárokují také naše dvě patentové přihlášky: WO2010003391 (Anionic pregnane compounds, method for their producing and use of them) a WQ2012/110010 (Pregnanolone derivatives substituted in 3alpha-position with the cationic group, method of their production, usage and pharmaceutical preparation involving them). Oba dokumenty nárokují pregnanové deriváty (polární substituent v poloze C-20) substituované v poloze C-3 anionickou či kationickou skupinou obecného vzorce ·17 '0
R‘ (a).
Deriváty nárokované ve zde předkládané přihlášce vynálezu nejsou deriváty pregnanolonu, nemají ketoskupinu v poloze C-20. V případě, že nárokovaná sloučenina karbonylovou skupinu má, tato se ze strukturně-aktivitních důvodů nachází v poloze C-17 a jedná se tedy o androstanové deriváty. V případě jiných polárních modifikací v této části molekuly jde o deriváty s kyslíkatým subtituentem v nižším oxidačním stupni (ether) než je C-20 keto skupina.
Odstranění polárního subtituentu v poloze C-20, modifikace a substituce D-kruhu v poloze C-17 či C-16 nepolárními či lipofílními substituenty, stejně jako úplné odstranění steroidního D-kruhu, vedly pravděpodobně k lepší rozpustnosti těchto derivátů v membráně a vyšší afinitě k NMDA receptoru, jejímž důsledkem bylo v některých případech az několikanásobné snížení hodnot IC50 v porovnání s referenční sloučeninou (3a//a,5ňeto-pregnanolon-sulfát). Námi nárokované sloučeniny dokazují, že vyšší míru inhibice a hodnoty IC50 nižší než má referenční sloučenina nelze obecně predikovat, neboť substituce či modifikace na C-, případně D-kruhu v kombinaci s velikostí a složením substituentu v poloze C-3 je vždy zcela unikátní a není možné ji předem předvídat a strukturu navrhnout aditivním přístupem. Výše uvedená tvrzení jsou ilustrována příklady látek (Tabulka II) s hodnotou IC50 nižší než má referenční sloučenina.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou sloučeniny s ochranným vlivem na nervovou soustavu, jejichž struktura obsahuje substituovaný tetradekahydrofenantren obecného vzorce I.
Předpokládá se jejich použití při léčení traumatického poranění mozku, ischemie, Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby, zánětlivých procesů nervové soustavy, vaskulámí demence, ischemie plodů i novorozenců, neuropatické bolesti, případně v obdobných procesech v humánní i veterinární medicíně. Předmětem vynálezu jsou i léčebné přípravky obsahující deklarované sloučeniny.
- 5 Tetradekahydrofenantren ový skelet může mít následující konfiguraci:
(2J?,4a5,4b5,8a/?, I Oa/?)-tetradekahydrofenantren (25,4a5,4b5,8a/?, 1 Oa/?)-tetradekahydrofenantren (25,4a/?,4b7?,8a5,10a5)-tetradekahydrofenantren,
(4a5,4bS,8a/?, 1 Oa/?)-tctradckahydrofcnantren
Předmětem vynálezu jsou tedy amfifilní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce
kde
R1 je zvolen ze skupiny, zahrnující (_OSO3H), HOOC-R6-C(R7)-R8-, nebo R9-R10-C(Rn)-R12-, kde
R je Cj až C6 alky len nebo C2 až Cs alkenylen s přímým nebo větveným řetězcem, popřípadě substituovaný jedním nebo více atomy halogenu či aminovou skupinou,
R7 je tvořen atomem kyslíku, dusíku nebo síry vázaného dvojnou vazbou, nebo dvěma atomy vodíku,
R8 je jakýkoliv minimálně dvojvazný atom, s výhodou atom dusíku, kyslíku nebo uhlíku, R znamená kationickou skupinu zvolenou z guanidylové skupiny obecného vzorce c Μ
Rlý + R16 R1\
R14 R17 (a), nebo kvartemí amoniové skupiny obecného vzorce
(b), kde R13 až R20 jsou vodíkové atomy nebo C, až C6 alkylové či C2 až C6 alkenylové skupiny s přímým nebo větveným řetězcem,
- 6 R10 je Ci až C6 alkylen nebo C2 až C6 alkenylen s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován jedním až 10 atomy halogenu, nebo aminoskupinou primární či substituovanou Ci až C4 alkylem s přímým nebo větveným řetězcem;
R11 je tvořen atomem kyslíku, dusíku nebo síry vázaného dvojnou vazbou, nebo dvěma atomy vodíku, a
R12 je zvolený z atomu kyslíku, dusíku nebo uhlíku a v případě, že R12 je uhlík či dusík, jsou jeho další valence obsazeny vodíkem, případně vodíky, přičemž kterýkoliv z vodíkových atomů může být nahrazen Cj až C4 alkylem, nebo C2 až C4 alkenylem;
R2je vodíkový atom nebo methyl;
R3 je a) vodíkový atom, a potom
i) R4 a R5 jsou každý nezávisle vodíkový atom, nebo ii) jeden z R4 a R5 je vodíkový atom a druhý z nich je Ci až C6 alkyl či C2 až C6 alkenyl s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v případě alkylu 1 -13 a v případě alkenylu 1 - 9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry,
b) Ci až C6 alkyl či C2 až C6 alkenyl s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v případě alkylu 1 -13 a v případě alkenylu 1-9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry, a potom
R4 a R5 jsou nezávisle na sobě vodíkovým atomem, nebo
c) C5 či Cg alicyklický či aromatický substituent, přičemž uhlíkové atomy mohou být funkcionalizovány 1-8 atomy halogenu v případě pětičlenného cyklu, nebo 1-10 halogenovými atomy v případě šestičlenného cyklu; a potom
i) R4 je vodíkový atom a R5 je zvolen z vodíkového atomu, nebo Ci až C6 alkylu či C2 až C6 alkenylu s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v případě alkylu 1 - 13 a v případě alkenylu 1-9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry, nebo ii) R4 a R5 znamenají alkylenový či alkenylenový substituent -(CHm)n-, kde n =
- 4, m = 1 - 2, vytvářející s původními uhlíkovými atomy skeletu v poloze 7 a 8 nasycený nebo nenasycený 5 nebo 6 členný cyklus, kde vodíkové atomy použitého alkenylenového substituentu mohou být substituovány nejméně jedním atomem halogenu, nebo Q až C4 alkylem, či C2 až C4 alkenylem s přímým nebo větveným řetězcem, popřípadě jedna methylenová skupina v alkylenovém substituentu tvořícím
-7 -í ; 4 « . * * í « cyklus může být nahrazena karbonylovou skupinou a uhlíkový atom ve vedlejší poloze cyklu substituován další methylenovou skupinou, anebo nahrazena atomem kyslíku nebo síry, přičemž pokud se jedná o atom síry, tento může být dále funkcionalizován atomem kyslíku;
nebo mohou být vodíkové atomy jedné methylenové skupiny v alkylenovém substituentu tvořícím cyklus nahrazeny skupinou -O-CH2~, takže vytvoří oxiranový kruh,
d) skupina -CH2-O-CH(CH3)~, potom společně s prvním uhlíkem alkylenové skupiny tvořené R4 a R5, kde R4 a R5 znamenají alky lenový substituent -(CHra)n-, kde n = 3, m=2, vytváří pětičlenný nasycený, methylovaný heterocyklus;
a enantiomery sloučenin podle obecného vzorce I, s výhradou, že z obecného vzorce I jsou vyloučeny sloučeniny, kde R1 je HO2C-R6CR7-R8-, R6je —(CH2)2—, R7 je atom kyslíku, R8 je atom kyslíku a zároveň R3 je methyl, R4 a R5 jsou společně skupina -(CH2)3-, vytvářející s původními uhlíkovými atomy tetradekahydrofenantrenového skeletu v poloze 7 a 8 nasycený pětičlenný cyklus; mající absolutní konfiguraci 3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S.
Halogen je vybrán ze skupiny zahrnující -F, -Cl, -Br, -I.
Alkyl je rovný nebo rozvětvený nasycený uhlovodíkový substituent, obsahující v jednom ztělesnění jeden až šest uhlíkových atomů, v jiném uspořádání jeden až čtyři uhlíkové atomy, zvolený z methylu, ethylu, n-propylu, zso-propylu, w-butylu, sec-butylu, tert-butylu, isobutylu, amylu, r-amylu, isoamylu, n-pentylu, w-hexylu a podobně; odtržením jednoho vodíkového atomu z koncové CH3 skupiny alkylu vznikne příslušný alkylen.
Alkenyl je nenasycený uhlovodíkový substituent zahrnující dieny a trieny o rovných nebo rozvětvených řetězcích, obsahující 2 až 6 uhlíkových atomů, případně 2 až 4 uhlíkové atomy, s výhodou zvolený z vinylu, allylu, 1-butenylu, 2-butenylu, 1-pentenylu, 2-pentenylu, 3-pentenylu, 1-hexenylu, 2-hexenylu, 3-hexenylu a podobně; odtržením jednoho vodíkového atomu z koncové skupiny CH nebo CH2 vznikne odpovídající alkenylen.
Cykloalkyl nebo alicyklická skupina je zvolena z nasycených cyklických uhlovodíkových radikálů obsahujících 3 až 6 uhlíkových atomů, s výhodou z cyklopropylu, cyklobutylu, cyklopentylu, cyklohexylu.
Cykloalkenylová skupina je s výhodou zvolena z cyklopropenylu, 1-cyklobutenylu, 2-cyklobutenylu, 1cyklopentenylu, 2-cyklopentenylu. 3-cyklopentenylu, 1-cyklohexenylu, 2-cyklohexenylu, 3cyklohexenylu.
Aromatická skupina o šesti uhlíkových atomech, ať sama o sobě, nebo v kombinaci s jinými radikály, je s výhodou zvolena z fenylu.
- 8 Heterocyklus nebo heterocykiická skupina je zvolena z C3 až C6 nearomatických cyklických uhlovodíků, obsahujících jeden či více heteroatomů, zvolených z O, N a S. Nearomatické uhlovodíky, obsahující výše zmíněné heteroatomy, mohou být nasycené či částečně nasycené monocyklické radikály.
Ve výhodném provedení jsou předmětem vynálezu následující sloučeniny obecného vzorce I: pyridinium (27?,4a5,4b5,8a/?, 10a7?)-4a-methyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (8), pyridinium (27?,4a5,4b5,75,8S,8a5,10a7?)-7-(methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradeka-hydrofenantren-
2-yl-sulfát (18),
4-(((27?,4a5,4b5,75,8a5,10a7?)-7-(methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradeka-hydrofenantren-2-yl)oxy)-4oxobutanová kyselina (19), pyridinium (27?,4a5,75,85, 10a7?)-7-(methoxykarbonyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydro-fenantren-2-yl-
- sulfát (22),
4-(((27?,4a5,4b5,77?,8a5,10a7?)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (34), pyridinium (27?,4a5,4b5,77?,8a5,10a7?)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (35), methyl (2S,4aS,4bS,7R,8aR, 10a5)-2,4b-dimethyl-7-(sulfooxy)tetradekahydrofenantren-2-karboxylát (40), pyridinium (3R,5R, 85,95,1 OS, 135,145)-10,13-dimethylhexadecahydro-1 H-cyklopenta-[a]fenantren-3-yl. sulfát (49),
2-(((3T?,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2-
- oxoethanová kyselina (50),
2-(((37?,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro- lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2.oxopropanová kyselina (51),
2- (((3 R, 5 R, 105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro- lH-cyklopenta[a] fenantren-3-yl)amino)-2-
- oxooctová kyselina (59), ((3 7?,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadecahydro-1 H-cyklopenta[a]fenanthren-3-yl)amino)-3-
- oxopropanová kyselina (61),
4-(((37?,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro- lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)• /V,5,.V-trimethyl-4-oxobutan-l-amonium chlorid (62),
4-(((37?,57?,87?,95,105,13R, 145)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradekahydro-1H. cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (64),
3- (((37?,57?,87?,95,105,137?,145)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,l 1,12,13,14,15-tetradekahydro-lHcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (65),
3- (((3 7?,57?,87?, 105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenehexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (67),
4- (((3 7?,57?,87?,95,105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (68),
4- (((3 7?, 5R,$R,9S, 1 OS, 13S, 14S)-10,13-dimethyl-l 7-methyIenhexadekahydro-1 H-cykIopenta[a]fenantren-
3-yl)oxy)-4-oxopentanová kyselina (69),
2-((3R,5R,8R,9S, 1 OS, 13S, 14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3. yl)octová kyselina (74),
2- (((3R,5R,8R,9S, 1 OS, 13S, 14S)-10,13-dimethyl-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-
3- yl)oxy)-/V,.V,A-trimethyl-2-oxoethan-l-ammonium chlorid (76),
3-(((37?,57?,87?,9S, 1 OS, 13S, 14S,Z)-17-ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-1H. cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (83),
5- (((3 7?,57?,87?,9S, 1 OS, 13S, 14S,Z)-17-ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro- 1H- _ cyclopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (85),
3-(((37?,57?,87?,9S, 1 OS, 13S, 14S, 177?)-10,13-dimethyl-17-(prop-1 -en-2-yl)hexadekahydro-1H. cyclopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (88), pyridinium (37?,57?,87?,9S, IOS, 135, 14S, 175)-17-jodo-10,13-dimethylhexadekahydro- 1H-
- cyklopenta[a]fenanthren-3-yl-sulfát (93), pyridinium (37?,57?,87?,9S, 1 OS, 13S, 14S)-17,17-difluoro-10,13-dimethylhexadekahydro-1H-
- cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (95), pyridinium (37?,57?, 87?,9S, IOS, 13S, 145,175)-10,13-dimethylhexadekahydrospiro[cyklopenta[a]fenantren-17,2'-oxiran]-3-yl-sulfát (97),
... f 1/ pyridinium (27?,4aS,4bS,6aS, 10bS,6aS, 12a7?)-4a,6a-dimethyloetadec'ahydrochrysen-2-yl-sulfát (101), (4S)-4-amino-5-(((27?,4aS,4bS,6aS,10bS,12a7?)-4a,6a-dimethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-5-
- oxopentanová kyselina (106), pyridinium (37?,57?,8S,9S, 1 OS, 137?, 145)-10,13-dimethyl-16-methylenhexadekahydro- 1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (114), pyridinium (37?, 57?, 87?, 9S, IOS, 135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenehexadekahydro-lH_cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (116), pyridinium (37?,57?,8S,9S, 1 OS, 137?, 14S, 17S)-10,13,17-trimethylhexadecahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (117), pyridinium (3R,57?,8S,9S, 1 OS, 13S, 147?, 177?)-10,17-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát(118), pyridinium (37?,57?,8S,9S, 1 OS, 137?, 147?, 175)-10,17-dimethylhexadekahydro- lH-cyklopenta[a]fenantren-3. yl-sulfát (119), pyridinium (37?,57?,8S,9S, 1 OS, 137?, 14S, 175)-17-ethyl-10,13-dimethylhexadekahydro-1H-
- cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (120), pyridinium (37?,57?, 87?,9S, 1 OS, 13S, 14S, 177?)-10,13 -dimethyl-17-(prop-1 -en-2-y l)hexadekahydro- 1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (121), pyridinium (37?,57?,87?,9S, IOS, 137?, 14S, 177?)-17-isopropyl-l 0,13-dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (122), pyridinium (3R,5R,8R,9S, 1 OS, 13R, 145, 17R)-17-((/?)-sec-butyl)-l 0,13-dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (123), pyridinium (3S,3aS,5bR,7aR,9R,\la5,l lb5,13a/?)-3,l la-dimethylhexadekahydro-lH,3H. naftho[2',r:4,5]indeno[l,7a-c]furan-9-yl-sulfát (124), pyridinium (3R,5R,8R,9R, 105,135,145)-13-methy lhexadecahydro-1 H-cyclopenta[a]phenanthren-3-y 1. sulfát (126), pyridinium (3R,5S,8R,9R, 105,135,145)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H- cyclopenta[a]phenanthren-3yl-sulfát (127), pyridinium (25,4a/?,4b7?,8a5,10a5)-4a-methyltetradecahydrophenanthren-2-yl-sulfát (128), (45)-4-amino-5 -(((3 R,5 R,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a] fenantren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (130).
Dalším předmětem vynálezu jsou amfífílní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I a jemu odpovídající výše uvedené konkrétní sloučeniny, pro použití jako léčiva.
Význakem vynálezu je použití amfífilních sloučenin s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I a jemu odpovídajících výše uvedených konkrétních sloučeniny pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s nerovnováhami glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
Předmětem vynálezu je rovněž použití amfífilních sloučenin s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I pro výrobu veterinárního nebo humáního farmaceutického přípravku pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s dysbalancemi glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
Dále je předmětem vynálezu i použití amfífilních sloučenin s tetradekahydrofenantrenovým skeletem majících obecný vzorec I pro výrobu standardů neuroprotektiv, antidepresiv, anxiolytik, stabilizátorů nálad, hypnotiv, sedativ, analgetik, anestetik, antipsychotik, prokognitiv a neuroleptik, případně analytických standardů používaných v experimentálním výzkumu a analytické chemii či jako sloučenin obsažených v potravinových doplňcích či kosmetických přípravcích určených pro zlepšování reakcí jednotlivých částí organismu na zvýšený stres zejména oxidativní, nutriční a způsobený volnými radikály, případně na stárnutí.
Předmětem vynálezu je také farmaceutický prostředek pro humánní i veterinární použití, obsahující jako aktivní složku amfifilní sloučeninu s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I nebo jednu z výše uvedených konkrétních amfífilních sloučenin odpovídajících obecnému vzorci I.
Předložený vynález konečně zahrnuje i výše uvedený farmaceutický prostředek pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s nerovnováhami glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
Předkládaný vynález bude dále ozřejměn uvedenými příklady provedení, které však nemají být chápány jako omezující jeho rozsah.
Příklady provedení vynálezu
Seznam zkratek:
CHC13 chloroform
DMSO dimethylsulfoxid
MS hmotnostní spektrometrie
HRMS hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením
Boc Zerí-butoxykarbonyl
El ionizace elektronovým nárazem
ESI ionizace elektrosprejem
ekv. IČ ekvivalent infračervená spektroskopie
MS hmotnostní spektroskopie
NMR nukleární magnetická rezonance
ABu terciární butyl
Ac acetyl
HEK lidské embryonální ledvinové buňky
GFP zelený fluorescentní protein
IC5O Opti-MEM® I DHEA koncentrace, při které dochází k 50% inhibici minimální esenciální médium, výrobek firmy Invitrogen 5 -dehydroepiandrosteron
EGTA kyselina ethylenglykoltetraoctová
EDTA kyselina ethylendiamintetraoctová
HEPES kyselina (4-(2-hydroxyethyl)- 1-piperazinethanesulfonová
Syntetické postupy
Pro změření bodů tání byl použit přístroj Hund-Wetzlar H 600 (Helmut Hund, Německo). Vzorky pro analýzu byly sušeny nad oxidem fosforečným při 50 °C a tlaku 100 Pa. Optická rotace byla měřena v chloroformu polarimetrem Autopol IV (Rudolf Research Analytical, Flanders, USA), [a]D hodnoty jsou uvedeny v lO '.deg.cnY.g’1 a byly kompenzovány na standardní teplotu 20 °C. Infračervená spektra byla měřena v roztocích vzorků v chloroformu nebo v tabletách bromidu draselného pomocí spektrometru Bruker IFS 55, vlnočty jsou udány v cm’1. ‘H NMR spektra byla měřena v FT modu při 24 °C a 400 MHz na spektrometru Bruker AVANCE-400 v deuterochloroformu nebo deuteromethanolu, s tetramethylsilanem (TMS) jako vnitřním standardem. Chemické posuny jsou udány v ppm (δ-stupnice), interakční konstanty (J) jsou udány v Hz. Multiplicity signálů jsou označeny následovně: s - singlet, d dublet, t - triplet, q - kvadruplet, m - multiplet, písmeno b označuje široký signál (broad). Všechna spektra byla interpretována jako spektra prvního řádu. Hmotnostní spektra byla měřena na spektrometrech ZAB-EQ (při 70 eV) nebo LCQ Classic (Thermo Finnigan). Při zpracování reakčních směsí byl používán vodný roztok kyseliny chlorovodíkové (5%), případně nasycený vodný roztok hydrogenuhličitanu sodného. Tenkovrstvá chromatografie (TLC) byla prováděna na deskách pokrytých vrstvičkou silikagelu (ICN Biochemicals). Preparativní sloupcová chromatografie byla prováděna na silikagelu Fluka (60 pm). K detekci sloučenin na TLC deskách bylo použito ponoření do 50% vodného roztoku kyseliny sírové iff (98%) v metanolu s následným zahřátím na 300/400 °C. Rozpouštědla byla z roztoků odpařována na vakuové odparce (0,25 kPa) při teplotě lázně 4ÓÍOC. Mobilní fáze pro sloupcovou chromatografii je uvedena vždy u experimentu.
Pro názvy sloučenin bylo použito přednostně doporučené IUPAC názvosloví (PIN) a v případech kdy to bylo vhodné i názvosloví odvozené od příslušných steroidních derivátů.
Pro přípravu testovaných aktivních sloučenin bylo využito syntéz de-novo i modifikace vhodných komerčně dostupných prekurzorů.
Obecné postupy
Obecný postup I - příprava C-3 sulfátu
Ke směsi alkoholu a komplexu oxid sírový-pyridin (2 ekv.) sušené za sníženého tlaku (30 min, 25 °C, 100 Pa) byl přidán čerstvě sušený chloroform (10 ml na 100 mg) a sušený pyridin (3 kapky) a reakční směs byla míchána pod inertní atmosférou za teploty místnosti 4 h. Potom byla reakční směs chlazena na -5 °C po dobu 18 h, chladná filtrována přes vatu. Filtrát byl odpařen za sníženého tlaku a odparek sušen (1 hod, 25 °C, 100 Pa). Odparek byl znovu rozmíchán v čerstvě sušeném dichlormethanu (minimální množství) a
- 13 - chlazen na -5 °C po dobu 2 h. Pevné podíly byly odfiltrovány, filtrát odpařen za sníženého tlaku a sušen (1 h, 25 °C, 100 Pa).
Obecný postup II - příprava C-3 hemisukcinátu
Ke směsi alkoholu a anhydridu kyseliny jantarové (7 ekv.) sušené přes noc při 50 °C byly přidány suchý pyridin (5 ml na 100 mg) a 4-(A',,V-dimethylamino)pyridin (0,5 ekv.). Reakční směs byla zahřívána na 120 °C a průběh reakce byl sledován na TLC. Potom byla směs nalita do vody a produkt extrahován chloroformem. Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným.
Obecný postup III - příprava C-3 hemimalonátu
Alkohol v sušeném toluenu (5 ml na 100 mg) s pyridinem (0,75 ml na 100 mg) byl přidán do suché reakční baňky s 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-l,3-dioxolanem (Meldrumova kyselina, 1,1 ekv.). Reakční směs byla za míchání zahřívána na 80 °C a průběh reakce byl sledován na TLC. Poté byla ochlazena na teplotu místnosti, zředěna vodou a okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%). Steroid byl extrahován ethyl-acetátem, spojené organické fáze byly promyty zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%), vodou a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku.
Obecný postup IV - příprava C-3 hemiglutarátu
Hydroxyderivát a anhydrid kyseliny glutarové (258 mg, 2,26 mmol) byly sušeny při 50 °C přes noc. Potom byl přidán sušený pyridin (3 ml na 100 mg) a 4-(N A-dimethylaminojpyridin (0,3 ekv.) a směs byla zahřívána na 120 °C a průběh reakce byl sledován na TLC. Poté byla vychlazena na teplotu místnosti, činidla rozložena nalitím do vody a produkt extrahován chloroformem. Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku.
Obecný postup V - katalytická hydrogenace
K roztoku příslušné sloučeniny v etanolu (5 ml na 100 mg) a ethyl-acetátu (2,5 ml na 100 mg) byl přidán katalyzátor (Pd/CaCOj, 5%) a směs byla intenzivně míchána pod mírným přetlakem vodíku za teploty místnosti a průběh reakce byl sledován na TLC. Poté byl katalyzátor odstraněn filtrací a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku.
Obecný postup VI - Wilkinsonova dekarbonylace
Směs příslušné látky a tris(trifenylfosfin)rhodium(I) chloridu (1,1 ekv.) v benzonitrilu (24 ml na 1,3 g) byla zahřívána pod inertní atmosférou na 160 °C po dobu 20 h. Poté byla reakční směs ochlazena na teplotu místnosti a filtrací odstraněny žluté pevné podíly. Filtrát byl odpařen za sníženého tlaku.
Obecný postup VI - Wittigova reakce za použití n-butyl lithia «-Butyl lithium (2,5M v hexanu, 1,1 ekv.) bylo přidáno za studená po kapkách k roztoku methyltrifenylfosfonium iodidu (1 ekv.) v sušeném tetrahydrofuranu (30 ml na 4 g) pod inertní atmosférou dusíku a směs byla míchána a zahřívána na 80 °C po dobu 2 h. Poté byl přidán roztok sloučeniny (0,5 ekv.) v sušeném tetrahydrofuranu (minimální množství). Reakční směs byla míchána při 80 °C a průběh reakce byl sledován na TLC. Reakce byla ukončena přidáním nasyceného roztoku '14 - · ' ’ chloridu amonného. Produkt byl extrahován do chloroformu, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku.
Příklad 1: (S)-6-(Ethylendioxy)-8a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydronaftalen-l(2//)-on (2)
Diketon 1 (7,36 g, 41.3 mmol), triethyl-orthoformiát (7,58 ml, 45,6 mmol) a ethylen glykol (12,7 ml, 228 mmol) byly rozpuštěny v dichlormethanu (50 ml) and vychlazeny na -10 °C. Pak byl přidán trifluor#methansulfonát (150 μΐ, 830 pmol) a směs byla míchána při -10 °C 1 h. Poté byl přidán triethylamin (200 μΐ, 1,43 mmol) a celá směs nalita do nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Produkt byl extrahován do dichlormethanu (3/x 50 ml). Spojené organické extrakty byly sušeny bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Odparek chromatografíí na sloupci silikagelu (150 g, 20 % ethyl-acetátu v petroletheru) poskytl 7,88 g (86 %) monoketálu 2: t.t. 48/51 °C. [a]D 20 +97,7 (c 0,27, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,32 (s, 3H, H-19), 1,65 (qt, f = 13,3, J2 =
4,6, 1H, H-7b), 1,69-1,77 (m, 1H, H-lb), 1,77-1,89 (m, 2H, H-2), 1,99-2,07 (m, 1H, H-7a), 2,16-2,08 (m, 1H, H-lb), 2,27 (dddd, J = 14,1, J2 = 4,5, J3 = 2,7, Λ = 2,1, 1H, H-6b), 2,37 (dddd, f = 15,2, J2 = 4,7, J3 = 2,9, Λ = 1,8 Hz, 1H, CH-8b), 2,56 (dddd, J = 14,0, J2 = 13,5, J3 = 5,0, Λ = 1,9, 1H, H-6a), 2,64 (ddd, Ji = 15,2, J2 = 13,4, J3 = 6,3 1H, H-8a), 5,41 (t, J= 1,3, 1H, H-4), 3,87-4,02 (m, 4H, OCH2CH2O). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 212,52 (C, C-9), 146,58 (C, C-5), 123,44 (CH, C-4), 105,41 (C, C-3), 64,58 (CH2, OCH2CH2O), 64,28 (CH2, OCH2CH2O), 50,23 (C, C-10), 37,82 (CH2, C-8), 30,82 (CH2, C-6), 29,77 (CH2, C-2), 28,60 (CH2, C-l), 24,27 (CH2, C-7), 23,81 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2953, 1461, 1447, 1442 (CH2); 2975 2885 (CH3); 1711 (C=O); 1661 (C=C). MS (ESI) m/z·. 223 (40 %, (M + H), 245 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z\ Pro C|3Hi8NaO3 (M+Na) vypočteno 245.1148; nalezeno: 245.1148. Pro Ci3Hi8O3 (222,3) vypočteno: 70,24 % C, 8,16 % H; nalezeno: 69.86 % C, 8,19% H.
Příklad 2: (S)-7-(Ethylenedioxy)-4b-methyl-l,2,4b,5,6,7,9,10-oktahydrofenantren-3(4H)-on (3a) a (4bS,10a5)-7-(ethylenedioxy)-4b-methyl-l,2,4b,5,6,7,10,10a-oktahydrofenantren-3(9H)-on(3b) Hydrid sodný (9,39 g, 235 mmol, 60% suspenze v oleji, promytý tetrahydrofuranem, 3/'x 25 ml) rozmíchaný v tetrahydrofuranu (10 ml) byl přidán k vychlazenému (0 °C) roztoku ketonu 2 (20,87 g,
93,89 mmol) v suchém ethyl formiátu (250 ml). Pak byl během 15 min přikapán metanol (3,80 ml, 93,9 mmol) při teplotě 0 °C. Reakční směs během několika minut zhoustla a po 30 min byla ohřátá na teplotu místnosti. Po dalších 30 min byla reakce ukončena přidáním nasyceného roztoku chloridu amonného (400 ml) a produkt byl extrahován ethyl-acetátem (3/x 100 ml). Spojené organické extrakty byly sušeny bezvodým síranem sodným, rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku a bylo získáno kvantitativní množství krystalického formyl derivátu: ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,37 (3H, s, CH3-19), 1,82-2,13 (4H, m, CH2-1, CH2-2), 2,22-2,43 (2H, m, CH2-6), 2,30-2,57 (2H, m, CH2-7), 3,84-4,05 (4H, m, OCH2CH2O), 5,39 (1H, t, J= 1,1, CH-4), 8,54 (1H, s, CHOH), 14,67 (1H, bs, OH). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 190,20 (C, C-9), 185,76 (CH, CHOH), 144,96 (C, C-5), 122,52 (CH, C-4), 106,76 (C, C-8),
- 15 105,32 (C, C-3), 64,72 (CH,, OCH,CH,O), 64,26 (CH,, OCH,CH2O), 41,98 (C, C-10), 30,34 (CH,, C-l),
29,89 (CH2, C-2), 29,14 (CH2, C-6), 24,28 (CH2, C-7), 23,75 (CH3, C-19).
K připravenému formyl derivátu byl přidán butenon (8,77 ml, 105 mmol) a triethylamin (245 μΐ, 1,75 mmol) a reakční směs byla míchána přes noc. Nadbytek butenonu byl odpařen za sníženého tlaku a surová směs byla rozpuštěna v metanolu (320 ml), roztok byl přidán k vodnému roztoku hydroxidu draselného (15,26 g, 272 mmol) a směs byla zahřívána kvaru pod zpětným chladičem a inertní atmosférou 30 min. Roztok byl ochlazen na teplotu místnosti, reakce ukončena přidáním nasyceného roztoku chloridu amonného (400 ml) a produkt byl extrahován ethyl-acetátem (3 fx 330 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (400 ml) a sušeny bezvodym síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a odparek chromatografován na sloupci silikagelu (350 g, 0,5 % triethylaminu a 20 % -f 50 % ethyl-acetátu v petroletheru). Bylo získáno 5,49 g (22 %) derivátu 3b a 14,53 g (58 %) derivátu 3a.
3a: t.t. 105-108 °C. [a]D 20 +149,8 (c 0,26, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,31 (3H, s, CH3-19), 1,67 (1H, dtd, J\ = 14,1, J, = 12,8, J3 = 4,6, CH-7b), 1,61 (1H, ddd, Jx = 13,8, J2 = 10,2, J3 = 4,6, CH14b), 1,91-1,82 (1H, m, CH-lb), 1,85-1,94 (2H, m, CH2-2), 1,93-2,00 (1H, m, CH-7a), 2,00-2,10 (1H, m, CH-la), 2,05-2,14 (1H, m, CH-14a), 2,21 (1H, ddd, J, = 14,0, J, = 3,9, J3 = 2,8, CH-6b), 2,30 (1H, ddd, Λ = 16,5, J2 = 14,1, J3 = 5,0, CH-13b), 2,39-2,45 (1H, m, CH-13a), 2,47 (1H, tdd, Jx = 14.0, J2 = 4,4, J3 = 1,9, CH-6a), 2,68 (1H, ddtd, / = 12,3, J2 = 10,1, J3 = 5,0, J4 = 2,2, CH-8), 3,86-4,06 (4H, m, OCH2CH2O), 5,36 (1H, d, J= 1,3, CH-4), 5,97 (1H, d, 2,1, CH-11). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 200,34 (C, C-12), 172,37 (C, C-9), 147,21 (C, C-5), 122,65 (CH, C-l 1), 122,26 (CH, C-4), 105,40 (C, C-3), 64,67 (CH, OCH2CH2O), 64,33 (CH, OCH2CH2O), 41,39 (C, C-10), 36,42 (CH2, C-13), 35,22 (CH, C-8), 34,11 (CH2, C-7), 32,06 (CH2, C-l), 31,43 (CH2, C-6), 30,02 (CH2, C-2), 29,51 (CH2, C-14), 27,20 (CH2, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2978 (CH3); 2941 (CH2); 2887 (CH3); 2865 (CH2); 1664 (C=O); 1604 (C=C); 1454, 1451 (CH2); 1379 (CH3); 1361, 1168, 1132 (CH2); 1091, 1078, 946, 883 (kruh). MS (ESI) m/z: 275 (57 %, M + H), 297 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci7H23O3 (M+H) vypočteno: 275,1642; nalezeno: 275,1644. Pro Ci7H22O3 (274,2) vypočteno: 74,42 % C, 8,08 % H; nalezeno: 74,29 % C, 7,98 % H.
Olejovity produkt 3b: [a]D 20 +217,7 (c 0.22, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,18 (3H, s, CH3-19), 1,60-1,78 (2H, m, CH2-7), 1,74-1,98 (2H, m, CH2-6), 2,12-2,23 (1H, m, CH-2b), 2,29-2,36 (2H, m, CH2-14), 2,34-2,44 (1H, m, CH-2a), 2,33-2,46 (2H, m, CH2-13), 2,76 (1H, bd, Jx = 20,1, J2 = 1,1, CH11b), 2,89 (1H, bd, Jx = 20,1, J2 = 1,6, CH-lla), 3,81-4,08 (4H, m, OCH2CH2O), 5,33 (1H, t, J= 1,6, CH-4). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 211,2 (C, C-12), 148,44 (C, C-5), 132,39 (C, C-9), 128,58 (C, C-8), 120,22 (CH, C-4), 105,62 (C, C-3), 64,67 (CH, OCH2CH2O), 64,17 (CH, OCH2CH2O), 38,50 (CH2, C•11), 38,04 (CH2, C-13), 37,63 (C, C-10), 32,44 (CH,, C-7), 32,26 (CH,, C-l), 30,17 (CH2, C-6/C-14), 30,09 (CH,, C-6/C-14), 29,09 (CH2, C-2), 23,02 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2954, 2927 (CH2); 2855 (CH2); 1713 (C=O); 1674 (C=C); 1450, 1443 (CH,); 1380 (CH3); 1363, 1137 (CH2); 1086, 946, 961 (kruh). MS (ESI) m/z: 275 (100 %, M + H), 297 (42 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C17H23O3 (M+H) vypočteno: 275,1642; nalezeno: 275,1644. Pro C,7H22O3(274,4) vypočteno: 74,42 % C, 8,08 % H; nalezeno: C, 74,80 % C, 8,82 % H.
Příklad 3: (4b5,10aS)-7-(Ethylendioxy)-4b-methyl-l,2,4,4a,4b,5,6,7,10,10a-dekahydrofenantren3(9H)-on (4)
K sušenému (lithiový drát a katalytické množství chloridu železitého) čerstvě destilovanému kapalnému amoniaku v tříhrdlé baňce, vychlazené na -78 °C, pod chladičem s pevným oxidem uhličitým byl pod ochrannou atmosférou dusíku přidán roztok enonu 3a (9,074 g, 33,07 mmol) v tetrahydrofuranu (90 ml), následovaný ethanolem (4,96 ml, 84,9 mmol). Potom bylo za intenzivního míchání, po částech přidáno kovové lithium (2,66 g, 383 mmol) nakrájené na malé kousky. Když přetrvávající modré zbarvení ukázalo dokončení redukce, byl přebytek amoniaku opatrně odpařen. Zbytek byl nalit do nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (300 ml) a produkt extrahován do ethyl-acetátu (3tx 100 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem hořečnatým a odpařeny za sníženého tlaku. Odparek byl chromatografován na sloupci silikagelu (150 g, 0,5 % triethylaminu, 30 % ethyl-acetátu v petroletheru). Bylo získáno 7,63 g (83 %) produktu 4 ve formě bezbarvého oleje: [a]D 20+144,7 (c 0,41, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,07 (3H, s, CH3-19), 1,10-1,17 (1H, m, CH-7b), 1,25-1,34 (1H, m, CH-14b), 1,30-1,47 (1H, m, CH-9), 1,51-1,61 (1H, m, CH-lb), 1,64-1,69 (1H, m, CH-la), 1,72-1,82 (2H, m, CH2-2), 1,75-1,85 (1H, m, CH-8), l, 81-1,89 (1H, m, CH-7a), 1,97-2,04 (1H, m, CH-14a), 2,07-2,14 (1H, m, CH-6b), 2,09-2,17 (1H, m, CH11b), 2,24-2,32 (1H, m, CH-6a), 2,28-2,38 (2H, m, CH2-13), 2,33-2,44 (1H, m, CH-1 la), 3,82-4,07 (4H, m, OCH2CH2O), 5,31 (1H, t, J= 1,2, CH-4). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 211,82 (C, C-21), 149,20 (C, C-5), 121,12 (CH, C-4), 105,77 (C, C-3), 64,61 (CH, OCH2CH2O), 64,25 (CH, OCH2CH2O), 53,03 (CH, C-9), 41,09 (CH2, C-ll), 40,88 (CH2, C-13), 37,65 (C, C-10), 35,88 (CH, C-8), 34,09 (CH2, C-l), 33,59 (CH2, C-7), 33,34 (CH2, C-14), 31,57 (CH2, C-6), 29,66 (CH2, C-2), 17,55 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2969 (CH3); 2938 (CH2); 2888, 2864 (CH3); 1711 (C=O); 1664 (C=C); 1440 (CH2); 1381, 1366 (CH3); 1089, 1233,1182, 1169, 1113 (COCOC); 1009, 964, 947 (kruh). MS (ESI) m/z: 277 (23 %, M + H), 299 (100 %, M + Na), 575 (21 %, 2M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C17H25O3 (M+H) vypočteno: 277,17982; nalezeno: 277,17993. Pro Ci7H24NaO3 (M+Na) vypočteno: 299,16177; nalezeno: 299,16181. Pro Ci7H24O3 (276,4) vypočteno: 73,88 % C, 8,75 % H; nalezeno: 74,01 % C, 8,69, % H.
Příklad 4: (4a5,4b/ř,10a^)-7,7-Dimethoxy-4b-methyl-l,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodekahydrofenantren (5)
K míchanému roztoku ketonu 4 (1,00 g, 3,62 mmol) v metanolu (25 ml) byl za teploty místnosti přidán tosylhydrazid (1,01 g, 5,42 mmol). Po 30 min, kdy podle tenkovrstvé chromatografie byla hotova konverze na hydrazon byl přidán během (h za míchání a chlazení na 25 °C, tetrahydridoboritan sodný (2,74 g, 72,4 mmol). Reakční směs byla míchána přes noc a poté byla nalita do vody (100 ml) a produkt
A extrahován w-pentanem (3/,x 20 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným
- 17 roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem horečnatým a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Chromatografie na sloupci silikagelu (30 g, 3 % ethyl-acetátu v n-pentanu) poskytla 708 mg (75 %) ketálu 5: [a]D 20 +123,2 (c 0,57, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,83-0,94 (1H, m, CH-9), 0,870,97 (1H, m, CH-12b), 0,99 (3H, s, CH3-19), 0,95-1,04 (1H, m, CH-14b), 1,01-1,15 (1H, m, CH-7b), 1,12-1,23 (2H, m, CH-llb, CH-13b), 1,35 (1H, qt, Jx = 11,2, J2 = 3,6, CH-8), 1,52-1,61 (1H, m, CH-lb), 1,61-1,70 (3H, m, CH-7a, CH-1 la, CH-12a), 1,65-1,75 (1H, m, CH-14a), 1,70-1,80 (4H, m, CH-la, CH2 2, CH-13a), 2,02 (1H, ddd, = 13,7, J2 = 4,3, J3 = 2,4, CH-6b), 2,22 (1H, tdd, J, = 13,7, J2 = 4,7, J3 =
1,6, CH-6a), 3,85-4,04 (4H, m, OCH2CH2O), 5,24 (1H, d, J= 1,4, CH-4). 13C NMR(101 MHz, CDC13): δ 151,86 (C, C-5), 119,58 (CH, C-4), 106,29 (c, C-3), 64,54 (CH2, OCH2CH2O), 64,20 (CH2, OCH2CH2O), 53,47 (CH, C-9), 37,56 (C, C-10), 37,11 (CH, C-8), 35,22 (CH2, C-7), 34,68 (CH2, C-12), 34,56 (CH2, C1), 32,14 (CH2, C-6), 29,93 (CH2, C-2), 26,80 (CH2, C-13), 26,25 (CH2, C-l 1), 25,61 (CH2, C-14), 17,92 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2970 (CH3); 2927 (CH2); 2886, 2855 (CH3); 1659 (C=C); 1451 (CH2); 1451 (CH2); 1380, 1364 (CH3); 1233 (COCOC); 1170, 1113 (ketál); 1086, 1014, 954, 947 (C-O-C). MS (ESI) m/z·. 263 (23 %, M + H), 285 (13 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C17H26NaO2 (M+Na) vypočteno: 285,18250; nalezeno: 285,18243. Pro C)7H26O2 (262,4) vypočteno: 77,82 % C; 9,99 % H; nalezeno: 77,94 % C, 10,08 % H.
Λ
Příklad 5: (485,465,83/?,1031?)-43-ΜβίΗγ1άοάβ<3ΗγάΓθίβη3ηίΓβη-2(1Η)-οιι (6)
K roztoku ketálu 5 (380 mg, 1,45 mmol) v acetonu (10 ml) a vodě (0,5 ml) byla přidána kyselina chlorovodíková (35%, 3 kapky) a reakční směs byla míchána za teploty místnostipřes noc. Pak byl roztok zahuštěn na rotační odparce, nalit do vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové (5%, 30 ml) a produkt extrahován w-pentanem (3[x 20 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Odparek byl rozpuštěn v ethanolu (20 ml). K roztoku byl přidán hydroxid draselný (45 mg) ve vodě (120 μΐ) a katalyzátor (Pd/CaCO3, 5%, 40 mg). Směs byla hydrogenována pod mírným přetlakem vodíku 3 h. Potom byl katalyzátor odfiltrován, rozpouštědla částečně odpařena a zbytek nalit do vody. Produkt byl extrahován «-pentanem (3/x 20 ml). Spojené organické extrakty byly sušeny bezvodým síranem hořečnatým a odpařením ve vakuu rotační odparky bylo získáno 291 mg (91 %) ketonu 6, produkt tvořila směs izomerů 5 alfa a 5beta v poměru 1:9. Keton 6: [a]D 20 +27,8 (c 0,43, CHC13). lH NMR (400 MHz, CDC13) δ 0,97 (3H, s, CH3-19), 0,98-1,07 (1H, m), 1,15-1,27 (2H, m, CH-6b, CH-7b), 1,31-1,41 (1H, m, CH-lb), 1,42-1,49 (2H, m, CH-7a, CH-9), 1,65-1,72 (4H, m), 1,77-1,86 (2H, m, CH-5), 1,85-1,96 (1H, m, CH-6a), 1,98-2,06 (1H, ddd, Ji = 14.9, J2 = 4.7, J3 = 2.4, CH-4b), 2,02.2,10 (1H, m, CH-2b), 2.16 (1H, dddd, J, = 14.7, J2 = 4.3, J3 = 2.5, CH-la), 2.37 (1H, tdd, J, = 14,7, J2 = 5,5, J3 = 0,9, CH-2a), 2.72 (1H, dd, J, = 14.9, J2= 13.3, CH-4a). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 213,39 (C, C-3), 44,53 (CH, C-5), 42,34 (CH2, C-4), 40,36 (CH, C-9), 37,29 (CH2, C-4), 36,92 (CH, C-8), 36,46 (CH2, C-l), 35,10 (CH2), 35,00 (C, C-10), 28,42 (CH2, C-7), 27,26 (CH2), 26,51 (CH2), 26,45 (CH2), 25,61 (CH2), 22,69 (CH3,C-19). IČ spektrum (CHC13): 2981, 2929, 2856 (CH2); 1707 (C=O); 1455, 1448
- 13 (CH,); 1382 (CH3). MS (El) m/z: 149 (100 %, (M - C4H5O), 220 (66 %, M). HR-MS (ESI) m/z: Pro C15H24O (M+) vypočteno 220.1822; nalezeno: 220.1825. Pro Ci5H24O (220,4) vypočteno: 81,76 % C; 10,98 % H; nalezeno: 81,61 % C; 11,03 % H.
Příklad 6: (2/ř,4aS,4b5,8aR,10a/ř)-4a-Methyltetradekahydrofenantren-2-ol (7)
Směs ketonu 6 (274 mg, 1,24 mmol), dichlormethanu (5 ml) a sušeného metanolu (5 ml) byla ochlazena na -78 °C. Pak byl za míchání přidán sušený chlorid čeřitý (337 mg, 1,37 mmol) a /e/ra-hydridoboritan sodný (52 mg, 1,37 mmol). Po 15 min míchání při teplotě -78 °C byla reakční směs pomalu ohřátá na teplotu laboratoře a reakce ukončena přidáním zředěné kyseliny chlorovodíkové (5%, 25 ml). Produkt byl extrahován dichlormethanem (3/x 10 ml), spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Odpařením rozpouštědel a chromatografií odparku na sloupci silikagelu (10 g, 10 % etheru v w-pentanu) bylo získáno 186,6 mg (68 %) 3a,5p-alkoholu 7a a 5,5 mg (2 %) 3p,5p-alkoholu 7b: [a]D 20 +21,8 (c 0,29, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDCI3): δ 0,87 (3H, s, CH3-19), 0,84-0,96 (1H, m, CH-7b), 0,90-1,04 (2H, m, CH-lb, CH-14b),
1,14-1,24 (2H, m, CH-13b, CH-llb), 1,15-1,29 (2H, m, CH-6b, CH-12b), 1,24-1,33 (1H, m, CH-8), 1,321,39 (1H, m, CH-12a), 1,35-1,42 (1H, m, CH-5), 1,31-1,44 (1H, m, CH-2b), 1,39-1,46 (1H, m, CH-9), 1,50 (1H, dddd, Jx = 12,6, J2 = 4,7, J3 = 3,8, J4 = 2,4, CH-4b), 1,58-1,66 (2H, m, CH-la, CH-7a), 1,60-1,70 (1H, m, CH-lla), 1,62-1,70 (1H, m, CH-2a), 1,71-1,80 (1H, m, CH-13a), 1,72-1,84 (1H, m, CH-4a), 1,77-1,87 (1H, m, CH-14a), 1,84-1,91 (1H, m, CH-6a), 2,18 (1H, bs, OH), 3,62 (1H, tt, Jx = 11,1, J2 =
4,7, CH-3). ,3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 71,73 (CH, C-3), 42,22 (CH, C-5), 40,00 (CH, C-9), 37,25 (CH, C-8), 36,21 (CH2, C-4), 35,17 (CH2, C-l), 34,64 (CH2, C-14), 34,53 (C, C-10), 30,54 (CH2, C-2), 29,09 (CH2, C-12), 27,28 (CH2, C-13), 27,02 (CH2, C-6), 26,53 (CH2, C-ll), 25,34 (CH2, C-7), 23,34 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 3609, 3452 (OH); 2977 (CH2); 2927 (CH2); 2858 (CH2); 1450 (CH2); 1380, 1364 (CH3); 1035, 1015 (C-OH). MS (ESI) m/z: 245 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C|5H26NaO (M+Na) vypočteno: 245,1876; nalezeno: 245,1875. Pro CI5H26O (222,4) vypočteno: 81,07 % C, 11,79 % H; nalezeno: 81,11 % C, 11,98 % H.
Příklad 7: Pyridinium (2/?,4a5,4b5,8a/?,10a/ř)-4a-methyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (8)
Látka 8 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 7a (166 mg, 747 pmol). Byl získán sulfát 8 (248 mg, 87 %): [a]D 20 +22,6 (c 0,23, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,86 (3H, s, CH3-19), 0,83-0,93 (1H, m, CH-llb), 0,90-1,00 (1H, m), 0,95-1,04 (1H, m, CH-lb), 1,22-1,35 (1H, m, CH-8), 1,12-1,40 (5H, m, CH2-6), 1,38-1,48 (2H, m, CH-5, CH-9), 1,54-1,63 (1H, m, CH-lla), 1,50-1,64 (1H, m, CH-2b), 1,56-1,66 (2H, m), 1,71-1,78 (1H, m), 1,79-1,88 (3H, m, CH-la, CH-4b), 1,90-2,03 (2H, m, CH-4a, CH-2a), 4,47 (1H, tt, Jx = 11,3, J2 = 4,9, CH-3), 7,99-8,03 (2H, m, CH-3’), 8,48 (1H, tt, Λ = 7,9, J2 = 1,6, CH-4’), 8,99-8,01 (2H, m, CH-2’). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 145,60 (CH, C-4’), 142,37 (CH, C-2’), 127,12 (CH, C-3'), 79,67 (CH, C-3), 42,34 (CH, CH-5), 40,05 (CH, C-9), 37,29 (CH, C-8), 35,29 (CH2), 34,67 (CH2, C-l), 34,52 (C, C-10), 33,26 (CH2, C-4), 29,09 (CH2, C-6),
27,89 (CH2, C-2), 27,38 (CH2), 26,93 (CH2), 26,61 (CH2), 25,41 (CH, C-ll), 23,32 (CH3, C-19). IČ spektrum (CHC13): 2927 (CH2); 2856 (CH2); 2450-2750 (NH1-); 2135 (NEf); 1490 (kruh); 1450 (CH2); 1380 (CH3); 1255, 1171, (SO3); 1047 (SO3); 970, 953, (COS); 828 (COS); 682 (=CH); 624 (SO3). MS (ESI) m/z: 301 (100 %, M - C5H6N+). HR-MS (ESI) m/z: Pro C,5H25O4S (M-C5H6N+) vypočteno: 301,1479; nalezeno: 301,1479. Pro C20H3iNO4S (381,5) vypočteno: 62,96 % C, 8,19 % Η; N, 3.67 % N; nalezeno: 60,82; % C, 8,09 % H; 3,61% N.
Příklad 8: 4-(((2/ř,4a5,4b5,8a/?,10aR)-4a-Methyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (9)
Látka 9 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 7a (47 mg, 0,21 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (4-10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 52 mg (76 %) látky 9: t.t. 131-133 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +45,5 (c 0,20, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,87 (3H, s, H-19), 2,51-2,76 (4H, m, H-2'aH-4'), 4,76 (lH,tt, Ji = 11,3, J2 = 4,7, H-3). 13C NMR(101 MHz, CDC13): δ 177,10, 171,83, 75,31, 42,31, 40,26, 37,47, 35,38, 34,84, 34,55, 32,30, 29,45, 29,24, 29,04, 27,49, 27,10, 26,89, 26,75, 25,59, 23,53. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, monomer); 1727, 1717 (C=O); 1232, 1176, 1170 (COC). MS (ESI) m/z: 345,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H30O4Na (M+Na) vypočteno: 345,2036; nalezeno: 345,2036.
Příklad 9: Methyl (15,25,4a5,4b5,7R,8aR,10a/?)-7-acetoxy-2,4b-dimethyl-l-(2-oxoethyl)tetradekahydrofenantren-2-karboxylát (11)
Míchaný roztok enol-acetátu 10 (5,0 g, 13,35 mmol) v dichlormethanu (150 ml) a ledové kyselině octové (13 ml) byl ozonizován při teplotě -78 °C do modrého zbarvení roztoku. Potom byl k reakční směsi přidán postupně po malých dávkách dimethylsulfid (2 ml, 27,37 mmol), ledová kyselina octová (130 ml) a voda (28 ml). Vzniklý roztok byl míchán 18 hodin při teplotě místnosti. Produkt byl extrahován do dichlormethanu, spojené organické extrakty byly promyty vodou, sušeny bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku na rotační odparce. Odparek byl rozpuštěn v etheru, roztok ochlazen na 0 °C a přidáním etherického roztoku diazomethanu byla volná karboxylová skupina esterifíkována. Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % ethyl-acetátu v petroletheru) bylo získáno 4,45 g (88 %) nekrystalizujícího methylesteru 11: [a]D 20 -9,6 (c 0,24, MeOH). 'H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,89 (3H, s, H-18), 1,11 (3H, s, H-19), 2,02 (3H, s, OAc), 3,65 (3H, s, OCH3), 4,66-4,76 (1H, m, H-3), 9,67 (1H, s, CHO). 13C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 201,97, 178,37, 170,76, 74,08, 52,12, 47,59, 46,71, 41,69, 41,46, 39,83, 37,80, 36,78, 34,88, 34,77, 32,10, 26,96, 26,72, 26,31, 23,33, 21,55, 19,83, 15,56. IČ spektrum (CHC13): 2828 (CHO); 1721 (C=O); 1435, 1385, 1364 (CH3); 1253 (COO). MS (ESI) m/z: 401,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C22H34O5Na (M+Na) vypočteno: 401,2299; nalezeno: 401,2297.
Příklad 10: Methyl (15,IS,4a5,4b5,7R,8a/ř,10a5)-7-acetoxy-1,2,4b-trimethyltetradekahydrofenantren-2-karboxylát (12)
-20 Látka 12 byla připravena dle Obecného postupu VI - Wilkinsonova dekarbonylace z látky 11 (1,33 g, 3,65 mmol). Chromatografii na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 1,31 g (69 %) 12: *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,72 (3H, d, J= 6,7, H-15), 0,89 (3H, s, H-18), 1,06 (3H, s, H-19), 2,03 (3H, s, OAc), 3,66 (3H, s, OCH3), 4,66-4,76 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 179,21, 170,77, 74,35, 51,85, 47,76, 42,36, 41,56, 39,66, 37,74, 37,05, 34,86 (2xC), 32,19, 27,07, 26,75, 25,52, 23,36, 21,58, 20,09, 15,34, 14,64. IČ spektrum (CHC13): 1721 (C=O); 1467, 1386, 1024 (OAc); 1364, 1160 (COOCH3). MS (ESI) m/z: 373,2 (100 %, M+Na). HR-MS (ESI) w/z: Pro C2iH34O4Na (M+Na) vypočteno: 373,2349; nalezeno: 373,2348.
Příklad 11: (2Λ,435,465,75,85,8a5,l0a/ř)-7-(Hydroxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-ol (13)
Směs esteru 12 (L00 g, 2.86 mmol) a hydridohlinitanu lithného (2,86 mg, 8,58 mmol) v tetrahydrofuranu (30 ml) byla zahřívána k varu pod inertní atmosférou argonu 2 h. Nadbytek činidla byl opatrně rozložen nasyceným vodným roztokem síranu sodného, anorganický material byl odstraněn filtrací a promyt ethyl-acetátem. Filtrát byl promyt vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové (5%), vodou, nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a sušen bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku. Odparek 585 mg (73 %) 13 se nepodařilo vykrystalizovat: [a]D 20 -3,4 (c 0,33, CHC13). *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,69 (3H, s, H-18), 0,78 (3H, d, J, 6.3, H-15), 0,89 (3H, s, H-19), 2,03 (3H, s, OAc), 3,35 (2H, dd, Ji=92.2, J2= 10,9, 3,56-3.66 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 72,01, 71,74, 41,80, 40,57, 39,96, 38,21, 38,15, 36,46, 35,80, 35.17, 34.98, 30.79, 27.46, 26.13, 23.53, 20.49, 15.69, 12.61. IČ spektrum (CHC13): 3628, 3616 (OH); 2935, 2866 (CH2); 1380 (CH3); 1035 (C-OH). MS (ESI) m/z: 303,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci8H32O2Na (M+Na) vypočteno: 303,2295; nalezeno: 303,2295.
Příklad 12: (4a5,4b5,75,85,8a5,10a/ř)-7-(Hydroxymethyl)-4a,7,8-triniethyldodekahydrofenantren2(lH)-on (14)
Vodný roztok chlornanu sodného (4,5%, 7,7 ml) byl přidán do roztoku diolu 13 (585 mg, 2,09 mmol) v kyselině octvé (18 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 1 h, pak byl přidán propan-2-ol (11 ml) a směs byla míchána 30 min. Reakce byla ukončena přidáním vody (20 ml), produkt byl extrahován chloroformem (3 x 50 ml), spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena a odparek chromatografován na sloupci silikagelu (4-10 % acetonu v petroletheru). Bylo získáno 412 mg, (71 %) nekrystalizujícího ketonu 14: [a]D 20 -2,7 (c 0,29, CHC13). lH NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,73 (3H, s, H-18), 0,82 (3H, d, J= 6,3, H-15), 0,99 (3H, s, H-19), 3,38 (2H, dd, = 101,4, J2 = 10,9, H-17). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 213,44, 71,47, 44,04, 42,38, 40,44, 40,22, 38,18, 37,87, 37,40, 36,89, 35,68, 35,34, 26,93, 25,51, 22,83, 20,80, 15,72, 12,56. IČ spektrum (CHC13): 3630 (OH); 2935, 2860 (CH2); 1708 (C=O); 1383 (methyl); 1032 (CCO). MS (ESI) m/z: 301,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci8H3o02Na (M + Na) vypočteno 301,2138; nalezeno 301,2139.
Příklad 13: ((4a5,4b5,75,85,8a5,10aR)-4a,7,8-Tríinethyldodekahydro-lH-spiro[fenantren-2,2'| l,3|dioxolan|-7-yl)methanol (15)
Směs ketonu 14 (550 mg, 1,98 mmol), triethyl orthoformiátu (2,3 ml, 13,85 mmol), ethylen glykolu (2,2 ml, 39 mmol) a kyseliny para-toluensulfonové (60 mg, 0,32 mmol) v benzenu (10 ml) byla míchána za teploty místnosti 1 h. Pak byla reakční směs nechána stát 17 h při teplotě 50 °C. Po ochlazení byla směs nalita do nasyceného vodného roztoku chloridu sodného, produkt byl extrahován ethyl-acetátem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Rozpouštědla byla odpařena a odparek chromatografován na sloupci silikagelu (1 % triethylaminu a 10 % ethyl-acetátu v petroletheru). Bylo získáno 542 mg (85 %) olejovitého ketálu 15: [a]D 20 -2,7 (c 0.26, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,70 (3H, s, H-18), 0,78 (3H, d, J= 6,3, H-15), 0,92 (3H, s, H-19), 3,35 (2H, dd, Jx = 89,0, J2= 10,9, H-17), 3,93 (4H, OCH2CH2O). ,3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 110,20, 71,76, 64,37, 64,22, 40,60, 40,59, 39,28, 38,15, 38,00, 35,78, 35,66, 34,99, 34,00, 30,32, 27,02, 25,90, 23,27, 20,69, 15,69, 12,58. IČ spektrum (CHC13): 3630 (OH); 2976, 2881, 1381 (methyl); 2928, 1471 (CH2); 1471, 1094, 947 (ketál); 1030 (COH). MS (Cl) m/z; 321,2 (52 %, M H), 323,2 (54 %, M + H). HR-MS (Cl) m/z; Pro C20H33O3 (M-H) vypočteno: 321,2433; nalezeno: 321,2430.
Příklad 14: (4a5,4b5,75,8a5,10a/ř)-7-(Methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyldodekahydrofenantren-2(lH)-on (16)
Hydrid sodný (60% suspenze v oleji, 346 mg) byl přidán k roztoku ketálu 15 (430 mg, 1,33 mmol) v sušeném tetrahydrofuranu (30 ml) a směs byla pod inertní atmosférou argonu 1 h míchána a zahřívána na 90 °C. Pak byl přidán methyl jodid (0,7 ml, 11,4 mmol) a směs byla dále pod inertní atmosférou argonu 5 h míchána a zahřívána na 90 °C. Po ochlazení byl produkt extrahován ethyl-acetátem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Odparek byl rozpuštěn v acetonu (10 ml), byla přidána zředěná kyselina chlorovodíková (5%, 150 μΐ) a směs byla míchána za teploty místnosti 1 h. Reakce byla ukončena přidáním nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (10 ml), produkt byl extrahován ethyl-acetátem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Odpařením rozpouštědel bylo získáno 322 mg (83 %) nekrystalizujícího ketoderivátu 16: [a]D 20 -3,5 (c 0,37, CHCl3/MeOH, 2: 0,14). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,72 (3H, s, H-19), 0,80 (3H, d, J= 6,3, H-l 5), 0,98 (3H, s, H-18), 3,09 (2H, dd, J, = 129,6, J2 = 9,1, H-17), 3,32 (3H, OCH3). I3C NMR (101 MHz, CDC13) δ 213,49, 81,78, 59,45, 44,12, 42,39, 40,75, 40,11, 37,76, 37,40, 36,94, 36,34, 35,32, 29,85, 26,94, 25,44, 22,80, 20,85, 15,99, 12,59. IČ spektrum (CHC13): 2928 (CH2); 1707 (C=O); 1382 (methyl); 1101 (COC). MS (Cl) m/z; 293,2 (72 %, M + H). HR- MS (Cl) m/z; Pro Ci9H33O2 [M + H] vypočteno: 293,2481; nalezeno: 293,2477.
- ‘ '
Příklad 15: (2/?,4aS.4bS.7S.8aS,10a/f)-7-(\lethoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-ol (17)
Roztok ketonu 16 (400 mg, 1,37 mmol) v metanolu (20 ml) byl ochlazen na 0 °C a za míchání byl přidán Zeíra-hydridoboritan sodný (57 mg, 1,51 mmol). Směs byla míchána 1 h při 0 °C, pak byla ohřátá na teplotu místnosti a reakce ukončena přidáním zředěné kyseliny chlorovodíkové (5%, 15 ml). Produkt byl extrahován chloroformem (3/x 20 ml), spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Odpařením rozpouštědel a chromatografií odparku (7 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 323 mg (80 %) hydroxyderivátu 17: t.t. 107-108 °C (aceton/«-heptan). [a]D 20 -9,2 (c 0,37, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): 0,69 (3H, s, H-19), 0,77 (3H, d, J= 6,4, H-15), 0,88 (3H, s, H-18), 3,07 (2H, dd, Jj = 114,3, J2 = 9,1, H-17), 3,32 (3H, OCH3), 3,57-3,66 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 82,11, 72,04, 59,45, 41,85, 40,93, 39,88, 38,11, 37,71, 36,48, 36,46, 35,20, 34,96, 30,78, 27,48, 26,06, 23,52, 20,54, 15,96, 12,68. IČ spektrum (CHC13): 3609 (OH); 2977 (CH3); 1100 (COC). MS (ESI) m/z: 317,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H34O2Na (M+Na) vypočteno: 317,2451; nalezeno: 317,2451.
Příklad 16: Pyridinium (2R,4a5,4b5,7S,85,8aS,10a/ř)-7-(methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (18)
Látka 18 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 17 (78 mg, 0,26 mmol). Byl získán sulfát 18 (40 mg, 33 %): [a]D 20 +4,0 (c 0,30, CHCl3/MeOH, 1,849:0,341). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-19), 0,75 (3H, d, J = 6,1, H-15), 0,86 (3H, s, H-18), 3,06 (2H, dd, Jx = 112,6, J2 = 9,1, H-17), 3,31 (3H, s, OCH3), 4,46 (1H, tt, Jx =10,9, J2 = 4,9, H-3), 8,01 (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,49 (1H, t, J = 8,6, H-3', pyridinium), 8,92-9,05 (2H, m, H-Γ a H-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 145,84 (C-Γ, C-5 ), 142,41 (C-3'), 127,30 (C-2', C-4'), 82,13, 79,89, 59,43, 41,84, 41,00, 39,82, 38,04, 37,70, 36,50, 35,10, 34,84, 33,25, 27,91, 27,31, 26,01, 23,43, 20,50, 15,95,
12,66. IČ spektrum (CHC13): 2976, 2933 (CH2OCH3); 1263, 1255, 1183, 1044, 954 (SO3). MS (ESI) m/z: 373,2 (100 %, Μ - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro CigH^OjS (M-H-pyridin) vypočteno: 373,2054; nalezeno: 373,2054.
Příklad 17: 4-(((2R,4aS,4bS,7S,8a5,10a/ř)-7-(Methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (19)
Látka 19 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 17 (70 mg, 0,23 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 78 mg (83 %) derivátu 19: [a]D 20 +6,5 (c 0,27, CHC13). ‘11 NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-19), 0,77 (3H, d, J = 6,1, H-15), 0,88 (3H, s, H-18), 2,51-2,76 (4H, m, OCCH2CH2CO), 3,08 (2H, dd, f = 126,8, J2 = 9,0, H-.17), 3,33 (3H, s, OCH3), 4,75 (1H, tt, J, = 11,3, J2 = 4,8, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,20, 171,85, 81,97, 75,13, 59,44, 41,63, 40,80, 39,85, 38,03, 37,71, 36,45, 34,97, 34,85, 32,06, 29,45, 29,05, 27,29, 26,67, 25,97, 23,45, 20,55, 16,00, 12,63. IČ spektrum (CHC13): 2935 (CH2OCH3); 1717 (C=O,
- 23 - .
COOH); 1100 (COC). MS (ESI) m/z: 393,3 (100 %, M - H). HR-MS (EST) rc/z: Pro C23H37O5 (M-H) vypočteno: 393,2647; nalezeno: 393,2643. Pro C23H3XO5 (394,3) vypočteno: 70,02 % C, 9,71 % H; nalezeno: 69,76 % C, 9,68 % H.
Příklad 18: Methyl (15,25,4a5,4b5,7/?,8a/?, 10a5)-7-hydroxy-l,2,4b-trimethyltetradekahydrofenantren-2-karboxylát (20)
K roztoku 12 (100 mg, 0,29 mmol) v metanolu (5 ml) byl přidán roztok hydroxidu draselného (60 mg, 1,07 mmol) v metanolu (2 ml) a směs byla míchána za laboratorní 18 h. Pak byla nalita do vody, produkt extrahován octanem ethylnatým. Spojené organické podíly byly promyty zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%), vodou nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Odpaření rozpouštědel za sníženého tlaku poskytlo odparek 20 83 mg (94 %), kteiý vykrystaloval ze směsi ethyl-acetát/w-heptan: t.t. 144-146 °C (ethyl-acetát/w-heptan). [a]D 20 +6,2 (c 0,33, CHC13). *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,73 (3H, d, J= 6,7, H-15), 0.89 (3H, s, H-19), 1,06 (3H, s, H-18), 3,67 (3H, s, OCH3), 3,58-3,68 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 179,26, 71,92, 51,87, 47,78, 42,32, 41,78, 39,69, 37,81, 37,06, 36,43, 35,18, 34,86, 30,73, 27,25, 25,62, 23,41, 20,10, 15,38,
14,66. IČ spektrum (CHC13): 3609, 1054, 1033 (OH); 3020, 2942 (CH3); 1720 (C=O); 1243 (COC). MS (EST) m/z: 331,3 (100 %, M + Na). HR-MS (EST) m/z: Pro Ci9H32O3Na (M+Na) vypočteno: 331,2244, nalezeno: 331,2243.
Příklad 19: 4-(((27?,4a5,75,85,10a/?)-7-(Methoxykarbonyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (21)
Látka 21 byla připravena dle Obecného postupu II-příprava C-3 hemisukcinátu z látky 20 (100 mg, 0,32 mmol). Chromatografíí na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) byla získána látka 21 (68 mg, 51 %) jako bílá pevná látka: t.t. 145-147 °C (ethyl-acetát/w-heptan). [a]D 20 +21,5 (c 0,21, CHC13). ’H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,73 (3H, d, J= 6,7, H-15), 0,90 (3H, s, H-19), 1,06 (3H, s, H-18), 2,55-2,72 (4H, m, OCCH2CH2CO), 3,67 (3H, s, OCH3), 4,70-4,81 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 179,30, 171,91, 74,93, 51,88, 47,77, 42,33, 41,58, 39,67, 37,74, 37,03, 34,87, 34,83, 32,11, 29,83, 29,47, 29,03, 27,06, 26,70, 25,51, 23,34, 20,09, 15,34, 14,63. IČ (CHC13): 3020, 1361 (CH3); 2950 (CH2); 1724, 1718 (C=O); 1243, 1166 (COC). MS (ESI) m/z: 431,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H3fiO6Na (M+Na) vypočteno: 431,2404; nalezeno: 431,2403.
Příklad 20: Pyridinium (2/?,4a5,75,85,10a/?)-7-(methoxykarbonyl)-4a,7,8-trimethyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (22)
Látka 22 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 20 (104 mg, 0,34 mmol). Byl získán sulfát 22 (55 mg, 35 %): t.t. 145-147 °C (ethyl-acetát/w-heptan). [a]D 20 +10,9 (c 0,40, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,71 (3H, d, J = 6,6, H-15), 0,88 (3H, s, H-l 9), 1,05 (3H, s, H-18), 3,67 (3H, s, OCH3), 4,47 (1H, tt, Ji = 10,9, J2 == 5, H-3), 8,02 (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,49 (1H, t, J
- 24 = 7,8, H-3', pyridinium), 8,96-9,02 (2H, m, H-l' a H-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 179,30, 145,89 (C-l', C-5 ), 142,41, 127,33 (C-2', C-4'), 79,53, 51,85, 47,75, 42,37, 41,77, 39,62, 37,72, 37,09, 35,10, 34,73, 33,27, 27,91, 27,07, 25,55, 23,32, 20,06, 15,36, 14,64. IČ spektrum (CHC13): 3140, 3100, 1490 (pyridinium); 1720 (C=O); 1264, 1183, 1175, 1044, 954 (SO3); 1245, 1192 (C-O). MS (ESI) m/z: 387,2 (100 %, M - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H3iO6S (M-pyridin) vypočteno: 387,1847, nalezeno: 387,1844.
Příklad 21: 25,4a5,465,75,8alř,10a/ř)-7-hydroxy-2,4b-diniethyl-l-(((E)-3-oxoindolin-2-ylíden)methyl)tetradeka-hydrofenantren-2-karboxylová kyselina (24)
Roztok o-nitrobenzaldehydu (2,75 g) v metanolu (25 ml) byl přidán do směsi 3ůeto-hydroxy-5ž>e/aandrostan-17-onu (23) (5,0 g, 17,22 mmol) v metanolovém roztoku hydroxidu draselného (4%, 125 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 18 h a pak byly přidány další metanolové roztoky hydroxidu draselného (0,5 g v 1 ml) a o-nitrobenzaldehydu (275 mg v 2,5 ml). Po 20 h byla reakční směs zahuštěna za sníženého tlaku na 1/3 objemu, naředěna vodou (20 ml), přefiltrována přes aktivní uhlí a filtrát byl okyselen zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%). Vzniklá žlutá sraženina kyseliny 24 byla odsáta, promyta vodou a sušena (6,1 g, 84 %): t.t. 242-245 °C (metanol/voda). [a]D 20 -182,2 (c 0,29, CH3OH). *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,98 (3H, s, H-18), 1,24 (3H, s, H-19), 2,86 (1H, dd, J, = 11,4, J2 = 10, H-14), 4,02-4,07 (1H, m, H-3), 5,81 (1H, d, J = 11,6, H-15), 6,79 (1H, t, J= 7,7), 6,93 (1H, d, J = 8,2), 7,41(1H, t, J = 7,7), 7,52 (1H, d, J= 7,7). i3C NMR (101 MHz, CD3OD): δ 187,72, 181,39, 155,99, 140,14, 137,88, 125,48, 121,86, 119,96, 117,67, 112,83, 67,68, 48,85, 48,09, 39,98, 38,12, 37,64, 37,60, 36,53, 34,23, 30,63, 28,55, 27,74, 27,64, 24,26, 21,01, 16,09. IČ spektrum (KBr): 3445, 3343 (OH, NH); 2976, 1383 (methyl); 2613 (OH, dimer); 1708 (C=O, dimer); 1693 (C=O, indolon); 1639 (C=C); 1613, 1486, 1468, 1448 (kruh, indolon); 1003 (C-OH). MS (ESI) m/z: 446,3 (100 %, M + Na), 424,3 (45 %, M + H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C26H33O4NNa (M+Na)vypočteno: 446,2302; nalezeno: 446,2301.
Příklad 22: Methyl (25,4a5,4b5,75,8aJř,10a/ř)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-l-(((E)-3-oxoindolín-2•yliden)methyl)-tetradekahydrofenantren-2-karboxy!át (25)
Čerstvě připravený étherický roztok diazomethanu byl za míchání přidán do vychlazeného roztoku kyseliny 24 (0 °C, 5 g, 11,80 mmol) v etheru. Po ukončení reakce (TLC) byl nadbytek diazomethanu odpařen a bylo získáno 5,1 g (99 %) nekrystalizujícího methylesteru (25): [a]D 2O-208,l (c 0,26, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,97 (3H, s, H-18), 1,24 (3H, s, H-19), 2,72 (1H, t, J= 10,7, H-14), 3,56 (1H, s, OCH3), 4,12-4,14 (1H, m, H-3), 5,77 (1H, d, J = 11,1, H-15), 6,87 (1H, t, J= 7,7), 6,93 (1H, d, J, 8,2), 7,42 (1H, t, J = 7,7), 7,66 (1H, d, J= 7,7). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 185,93, 179,78, 154,04, 138,80, 136,25, 125,06, 122,45, 119,89, 116,52, 112,22, 67,03, 52,44, 47,65, 47,54, 38,67, 37,81, 36,59, 36,33, 35,60, 33,58, 29,64, 28,00, 26,94, 26,51, 23,85, 19,91, 16,00. IČ spektrum (CHC13): 3616 (OH); 2979, 1435, 1384 1716 (C=O); 1701 (C=O, indolon); 1644 (C=C). MS (ESI) m/z: 460,4 (100 %, M + . ' - 25
Na), 438,4 (52 %, M + H). HR-MS (ESI) m/z : Pro C27H3ňO4N (M+H) vypočteno: 438,2639; nalezeno: 438,2639.
Příklad 23: Methyl (2S,4aS,4b5,7S,8a/ř,10a/ř)-7-acetoxy-2,4b-dimethyl-l-(((E)-3-oxoindolin-2yliden)methyl)-tetradekahydrofenantren-2-karboxylát (26)
Do vychlazené (0 °C) směsi methylesteru 25 (7,2 g, 16,45 mmol) a 4-(A’,A-dimethylamino)pyridinu (200 mg, 1,64 mmol) v pyridinu (50 ml) byl za míchání přidán acetanhydrid (46 ml). Reakční směs byla ohřátá na teplotu místnosti a po 2 h byla reakce ukončena přidáním malého množství vody. Reakční směs byla nalita do zředěné kyseliny chlorovodíkové (5%, 150 ml), produkt extrahován ethyl-acetátem (31x 80 ml), spojené organické fáze byly promyty vodou (2(x 100 ml), nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a bylo získáno 7,0 g, (89 %) nekrystalizující látky 26: [a]D 20 -221,1 (c 0,274, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,98 (3H, s, H-18), 1,24 (3H, s, H-19), 2,04 (3H, s, OAc), 2,73 (1H, t, J = 10,7, H-14), 3,56 (3H, s, OCH3), 5,05-5,11 (1H, m, H-3), 5,76 (1H, d, J= 11,2, H-15), 6,87 (1H, t, J = 7,7), 6,93 (1H, d, J = 8,2), 7,42(1H, t, J = 7,7), 7,65 (1H, d, J =7,7). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 185,92, 179,66, 170,81, 154,04, 138,83, 136,28, 125,04, 122,43, 119,90,116,31, 112,23,70,55,
52.44, 47,61, 38,82, 47,46, 37,74, 37,14, 36,60, 35,35, 30,63, 30,46, 26,82, 26,36, 25,18, 23,80, 21,62, 19,90, 16,00. IČ spektrum (CHC13): 2979, 1385, 1379 (methyl); 1727 (C=O, OAc); 1717 (C=O, COOMe); 1702 (C=O, indolon); 1645 (C=C); 1615, 1485, 1470, 1448 (kruh, indolon). MS (ESI) m/z:
502,4 (100 %, M + Na), 480,4 (30 %, M + H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C29H38O5 (M+l) vypočteno: 480,2745; nalezeno: 480,2746.
Příklad 24: Methyl (25,4aS,4b5,7S,8alř,10a2ř)-7-acetoxy-l-formyl-2,4b-dimethyltetradekahydrofenantren-2-karboxylát (27)
Látka 27 byla připravena z látky 26 (7,0 g, 14,60 mmol) analogicky dle přípravy látky 11 za použití dimethylsulfid (3,4 ml, 46,53 mmol, 1 hod, teplota místnosti). Chromatografií na sloupci silikagelu (180 g, 6 % ethyl-acetátu v petroletheru) bylo získáno 4,27 g (80 %) nekrystalizujícího aldehydu 27, který byl použit surový do další reakce: ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,99 (3H, s, H-18), 1,24 (3H, s, H-19), 2,04 (3H, s, OAc), 2,62 (1H, dd, Jx = 11,2 a J2 = 3,0, H-14), 3,69 (3H, s, OCH3), 5,05-5,11 (1H, m, H-3), 9,72 (1H, d, J= 3,0, CHO). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 204,77, 177,45, 170,75, 70,45, 60,18, 52,32,
38.45, 45,24, 36,97, 36,85, 35,27, 32,41, 30,58, 30,51, 26,33, 26,26, 25,10,23,71, 21,61, 19,73, 16,89.
Příklad 25: Methyl (2S',4a>S',4b5',75,8a7ř,10a5)-7-acetoxy-2,4b-dimethyltetradekahydrofenantren-2karboxylát (28)
Látka 28 byla připravena dle Obecného postupu VI - Wilkinsonova dekarbonylace z látky 27 (2 g, 5,49 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (3 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 1,31 g (71 %, olej) 28: [a]D 20 +14,6 (c 0,314, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,95 (3H, s, H-18), 1,19 (3H, s, H
--26 — ' ’
19), 2,05 (3H, s, H-OAc), 3,66 (3H, s, H-OCH3), 5,03-5,10 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,37, 170,84, 70,79, 51,89, 42,43, 39,41, 37,56, 34,97, 34,49, 31,73, 30,65, 30,32, 28,82, 26,53, 25,21, 23,93, 21,65, 20,57, 20,51. IČ spektrum (CHC13): 2975, 2941, 1491, 1378 (methyl); 1722 (C=O); 1262, 1243,1025 (C-O). MS (ESI) m/z: 359,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2oH3204Na (M+Na) vypočteno: 359,2193; nalezeno: 359,2191.
Příklad 26: (25,4a5,4b5,75,8a5,10a7ř)-7-(Hydroxymethyl)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-
2-ol (29)
Látka 29 byla připravena z látky 28 (1.25 g, 3.71 mmol) analogicky dle přípravy látky 13. Bylo získáno 905 mg (92 %) diolu 29: t.t. 139-140 °C (ethyl-acetát/w-heptan). [a]D 20 +13,1 (c 0,29, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,89 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,24-3,30 (2H, m, CH2OH), 4,08-4,14 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 74,89, 67,29, 42,71, 39,88, 39,08, 35,85, 35,34, 34,37, 33,59, 31,92, 29,62, 29,34, 28,10, 26,79, 24,09, 20,74, 20,32. IČ spektrum (CHC13): 3630, 3618 (OH); 2936, 2863 (CH2); 1031, 998 (C-OH). MS (ESI) m/z: 289,2 (100 %, M + Na). HR-MS (Cl) m/z: Pro Ci7H29O2 (M-l) vypočteno: 265,2168; nalezeno: 265,2170.
Příklad 27: (25,4a5,4b5,8a/?, 10a5)-2,4b-Dimethyl-7-oxotetradekahydrofenantren-2-karbaldehyd (30)
Bezvodý octan sodný (158 mg, 1,93 mmol) a pyridinium chlorochromát (826 mg, 3,86 mmol) byly přidány do roztoku 29 (320 mg, 1,20 mmol) v dichlormethanu (20 ml). Reakční směs byla za teploty místnosti míchána pod inertní atmosférou argonu 2 h a pak byla naředěna ethyl-acetátem (80 ml) a přefiltrována přes sloupec s neutrálním oxidem hlinitým (60 g). Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a bylo získáno 280 mg (89 %) aldehydu 30, který byl použit surový do další reakce: *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,02 (3H, s, H-19), 1,12 (3H, s, H-18), 9,41 (1H, s, CHO). ,3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 212,89, 206,05, 44,45, 42,37, 40,38, 39,05, 37,35, 36,57, 35,11, 31,29, 31,17, 29,85, 28,45, 26,60, 22,81,20,02,17,58.
Příklad 28: (4a5,4b5,77ř,8a5,10a7ř)-4a,7-Dímethyldodekahydrofenantren-2(lH)-on (31a), (4a5,4b5,8a5,10aR)-4a,7-dimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-dekahydrofenantren-2(lH)-on (31b) a (4a5,4b5,8a5,10a7ř)-4a,7-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dekahydrofenantren-2(lH)-on (31c) Látka 31a, 31b, 31c byly připraveny dle Obecného postupu VI - Wilkinsonova dekarbonylace z látky 30 (280 mg, 1,07 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (3 % acetonu v petroletheru) byla získána nedělitelná směs tří produktů 31a, 31b a 31c (210 mg, 91,1 : 4,3 : 4,6).
Příklad 29: (2/?.4a5,4b5,7/ř,8a5,10a/ř)-4a,7-Dimethyldodekahydrofenantren-2-ol (32a), (27ř,4a5,4b5,8a5,10a/?)-4a,7-dimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,1 Oa-dekahydrokenantren-2-ol (32b) a (2R,4a5,4b5,8a5,10a/ř)-4a,7-dimethy-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-dekahydrokenantren-2-ol (32c)
- 27 Směs tri látek 31a, 31b a 31c v tetrahydrofuranu (18 ml) byla vychlazena na teplotu -40 °C a za míchání byl přidán tri-fórt-butoxy hydridohlinitan lithný (210 mg, 0,83 mmol). Po 2 h byla směs ohřátá na teplotu místnosti a reakce ukončena přidáním vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové (5%, 20 ml). Produkt byl extrahován chloroformem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a byla získána směs tří hydroxyderivátů 32a, 32b a 32c (180 mg).
Příklad 30: (21ř,4a5,4b5,7R,8a5,10a7ř)-4a,7-Dímethyltetradekahydrofenantren-2-ol (33)
K odparku 32a, 32b a 32c rozpuštěném v dichlormethanu (15 ml) byla přidána směs octanu sodného (66 mg, 0,81 mmol), vody (0,6 ml) a kyseliny peroxyctové (9%, 2,4 ml) a reakční směs byla míchána 2 h za teploty místnosti. Reakce byla ukončena přidáním nasyceného vodného roztoku siřičitanu sodného, produkt byl extrahován chloroformem, spojené organické extrakty byly promyty vodou a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a chromatografií (5 % acetonu v petrolětheru) bylo získáno 90 mg (36 %, 3 stupně) žádané látky 33: [a]D 20 +24,0 (c 0,27, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,79 (3H, s, H-19), 0,84 (3H, d, 7,3, H-18), 3,53 (1H, tt, Jx = 11,1 a J2 = 4,7, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 72,11, 42,49, 41,02, 40,80, 36,58, 34,86, 34,81, 32,70, 30,95, 30,87, 29,48, 27,81, 27,37, 23,62, 19,35, 18,31. IČ spektrum (CHC13): 3608 (OH); 2958, 2866 (methyl); 1038, 1029 (C-OH). MS (Cl) m/z: 236,2 (8 %, M), 235,2 (15 %, M - H). HR-MS (Cl) m/z: Pro C16H27O (M-l) vypočteno: 235,2062; nalezeno: 235,2070.
Příklad 31: 4-(((2Jř,4a1S,4bS,7/ř,8aS',10a./ř)-4a,7-Diinethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (34)
Látka 34 byla připravena dle Obecného postupu Π - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 33 (65 mg, 0,27 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petrolétheru) bylo získáno 40 mg (43 %) látky 34: t.t. 119-121 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +43,9 (c 0,273, CHC13). lH NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,90 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, d, J, 7,2, H-19), 2,74-2,54 (4H, m, H-2' a H-4'), 4,75 (1H, tt, J, = 11,4 a J2 = 4,7, H-3). 13C NMR (100 MHz, CDC13): δ 171,26, 171,83, 75,29, 42,32, 40,99, 40,78, 34,84, 34,53,
32,67, 32,33, 30,92, 29,45, 29,40, 29,06, 27,80, 27,20, 26,89, 23,58, 19,36, 18,31. IČ spektrum (CHCI3): 1727, 1716 (C=O); 1280 (C-O, dimer); 1232, 1176 (COC). MS (ESI) m/z: 335,4 (100 %, M - H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C20H31O4 (M-l) vypočteno: 335,2228; nalezeno: 335,2228.
Příklad 32: Pyridinium (2/ř,4aS,4bS',7R,8aS,10a/ř)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-ylsulfát (35)
Látka 35 byla připravena dle Obecného postupu I-příprava C-3 sulfátu τ látky 33 (108 mg, 0,46 mmol). Byl získán sulfát 35 (66 mg, 36 %): t.t. 147-149 °C. [a]D 20 +25,3 (c 0,25, CHCI3). *H NMR (400 MHz, CDCI3): δ 0,88 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, d, J = 7,2, H-19), 4,46 (1H, tt, J, = 11,3 a Λ = 4,8, H-3), 8,00
- 28 ~ (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,47 (1H, t, J = 8,6, H-3', pyridinium), 8,95-9,01 (2H, m, H-l' a H-5', pyridinium). 13C NMR (100 MHz, CDC13): δ 145,78 (C-Γ, C-5'), 142,51 (C-3'), 127,26 (C-2', C-4'), 79,87, 42,52, 41,06, 40,74, 34,81, 34,70, 33,45, 32,72, 30,89, 29,40, 28,05, 27,81, 27,20, 23,54, 19,33, 18,30. IČ spektrum (CHC13): 3140, 3099, 1490, 826 (pyH); 1380 (methyl); 1263, 1255, 1173,1047, 953 (SO3). MS ESI m/z: 315,3 (100 %, Μ - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro C16H27O4S (M-H-pyridin) vypočteno: 315,1636; nalezeno: 315,1634.
Příklad 33: Methyl (25,4a5,4b5,75,8aR,10aS)-7-hydroxy-2,4b-dimethyltetradekahydrofenantren-2karboxylát (36)
K roztoku acetátu 28 (1,7 g, 5,1 mmol) v metanolu (85 ml) byla za míchání přidána směs hydroxidu draselného (1,3 g, 23,2 mmol) ve vodě (1 ml) a v metanolu (40 ml). Po 7 h stání za teploty místnosti byla reakční směs zahuštěna za sníženého tlaku na 1/3 svého objemu, produkt byl extrahován ethyl-acetátem (3 í.'x 20 ml), spojené organické fáze byly promyty vodou (2,x 20 ml), zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%, 2/x 20 ml), nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a bylo získáno 1,24 g, (83 %) nekrystalizující látky 36: [a]D 20 +13,5 (c 0,47, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,94 (3H, s, H-19), 1,19 (3H, s, H-18), 3,66 (3H, s, H-OCH3), 4,07-4,15 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,45, 67,19, 51,87, 42,49, 39,26, 36,76, 35,22, 34,53, 33,54, 31,71, 29,50, 28,96, 28,06, 26,68, 23,97, 20,57, 20,51. IČ spektrum (CHC13): 1719 (C=O); 1381 (methyl); 1245, 1033 (C-O). MS (ESI) m/z: 317,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci8H3()O3Na (M+Na) vypočteno: 317,2087; nalezeno: 317,2087.
Příklad 34: Methyl (2.S',4a5,4b.S',8a7ř,10a5)-2,4b-diniethyl-7-oxotetradekahydrofenantren-2karboxylát (37)
Jonesovo činidlo bylo přikapáno k vychlazenému (0 °C) roztoku hydroxyderivátu 36 (300 mg, 1,02 mmol) v acetonu (5 ml). Průběh reakce byl sledován pomocí TLC a reakce byla ukončena přidáním metřánolu (5 ml). Směs byla nalita do vody, produkt byl extrahován ethyl-acetátem (3(x 20 ml), spojené organické fáze byly promyty nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, vodou a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a bylo získáno 250 mg (84 %) ketonu 37: [a]D 20 +22,9 (c 0,38, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 1,00 (3H, s, H-19), 1,22 (3H, s, H-18), 3,66 (3H, s, OCH3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 213,04, 179,09, 51,93, 44,51, 42,38, 42,24, 40,24, 37,38, 36,61, 35,02, 34,38, 31,58, 29,83, 28,38, 26,66, 22,75, 20,60, 20,55. IČ spektrum (CHC13): 2980, 2934, 1465, 1435, 1383 (methyl); 1720, 1711 (C=O); 1244, 1124 (C-O). MS (ESI) m/z: 315,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C18H2sO3Na (M+Na) vypočteno: 315,1931; nalezeno: 315,1929.
Příklad 35: Methyl (25,4a5,4b5,77?,8aR,10a5)-7-hydroxy-2,4b-dimethyltetradekahydrofenantren-2karboxylát (38)
- 29 Látka 38 byla připravena z látky 37 (100 mg, 0,34 mmol) analogicky dle přípravy látkek 32. Byl získán nekrystalizující hydroxyderivát 38 (71 mg, 71 %): [a]D 20 +21,6 (c 0,19, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,90 (3H, s, H-18), 1,18 (3H, s, H-19), 3,66 (3H, s, H-OCH3), 3,58-3,65 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,37, 171,94,51,88,42,39, 42,33, 39,98, 36,52, 34,91,34,66, 34,48,31,91, 30,82, 29,10, 27,22, 23,46, 20,59, 20,33. IČ spektrum (CHC13): 3608 (OH); 2976, 2936, 1435, 1389 (methyl); 2936, 2865 (CH2); 1720 (C=O); 1192, 1126, 1036, 1022 (C-O). MS (ESI) m/z: 317,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ct8H3o03Na (M+Na) vypočteno: 317,2087; nalezeno: 317,2088.
Příklad 36: 4-(((2/ř,4aS,4bS,7S,8aS,10a/ř)-7-(Methoxykarbonyl)-4a,7,8a-trimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (39)
Látka 39 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 38 (60 mg, 0,20 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (15 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 42 mg (52 %) derivátu 39: t.t. 110-111 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +23,3 (c 0,29, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,91 (3H, s, H-19), 1,19 (3H, s, H-18), 2,56-2,72 (4H, m, H-2' a H-4), 3,66 (3H, s, H-OCH3), 4,75 (1H, tt, J = 11,3, J2 = 4,7, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,37, 176,38, 171,86, 75,02, 51,91, 42,42, 42,39, 42,15, 39,97, 34,70, 34,58, 34,48, 32,24, 31,89, 29,46, 29,02, 28,92, 27,06, 26,83, 23,42, 20,58, 20,36. IČ spektrum (CHC13): 2937 (OCH3); 1718 (C=O); 1242, 1126, 1102 (C-O). MS (ESI) m/z: 393,3 (100 %, Μ - H), 394,3 (25 %, M). HR-MS (ESI) m/z: Pro C22H33O6 (M-l) vypočteno: 393,2283; nalezeno: 393,2283.
Příklad 37: Methyl (25,4a5,4b5,71?,8a/ř,10a5)-2,4b-dimethyl-7-(sulfooxy)tetradekahydrofenantren- 2-karboxylát (40)
Látka 40 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 38 (100 mg, 0,34 mmol). Byl získán sulfát 40 (72 mg, 47 %): t.t. 115-118 °C. [a]D 20 +24,1 (c 0,23, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,89 (3H, s, H-19), 1,17 (3H, s, H-18), 3,65 (3H, s, OCH3), 4,45 (1H, tt, Λ = 11,0 a J2 = 5,0, H-3), 8,01 (2H, m, H-2' aH-4', pyridinium), 8,48 (1H, tt, J\ = 7,9, J2= 1,5, H-3', pyridinium), 8,99 (2H, dd,
J = 6,5, J2= 1,4), H-l' aH-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,39, 145,90 (C-l', C-5'), 142,46 (C-3'), 127,33 (C-2', C-4'), 79,55, 64,51, 51,87, 42,40, 42,33, 39,91, 34,83, 34,55, 34,48, 33,38, 31,84, 29,02, 28,01, 27,05, 23,38, 20,57, 20,29. IČ spektrum (CHC13): 3140, 3099, 1490 (pyH); 1720 (C=O); 1435,1380 (methyl); 1254, 1049, 957 (SO3); 1245,1192, 1013 (C-O). MS (ESI) m/z: 373,2 (100 %, Μ - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci8H29O6S (M-H-pyridin) vypočteno: 373,1690; nalezeno: 373,1688.
Příklad 38: (4a5,4b5',7S,8a5,10aJř)-7-(Hydroxymethyl)-4a,7-dimethyldodekahydrofenantren-2(l H)on (41)
Vodný roztok chlornanu sodného (4,5%, 1,05 ml) byl přidán do roztoku diolu 29 (80 mg, 0,30 mmol) v kyselině octové (2,5 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 1 h, pak byl přidán propan-2-ol (1,5 ml) a směs byla míchána 30 min. Reakce byla ukončena přidáním vody (5 ml), produkt byl
- 30 extrahován chloroformem (3:X 10 ml), spojené organické extrakty byly promyty nasyceným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena a odparek chromatografován na sloupci silikagelu (4-10 % acetonu v petrolétheru). Bylo získáno 48 mg (60 %) olejovitého ketonu 41: [a]D 20 +26,1 (c 0,38, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,92 (3H, s, H-18), 1,01 (3H, s, H-19), 3,24-3,34 (2H, m, CH2OH). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 213,36, 74,67, 44,65, 42,48, 42,47, 40,85, 37,42, 36,74, 35,86, 35,14, 34,24, 31,79, 28,77, 26,76, 22,85, 20,84, 20,28. IČ spektrum (CHC13): 3630 (OH); 2931, 2867 (CH2); 1705 (C=O); 1034 (CCO). MS (ESI) m/z; 287,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z; Pro Ci7H28O2Na (M+Na) vypočteno: 287,1982; nalezeno: 287,1981.
Příklad 39: ((4a5,4b5,75,8a5,10aR)-4a,7-Dimethyldodekahydro-lH-spiro[fenantren-2,2'113|dioxolan|-7-yl)methanol (42)
Látka 42 byla připravena z látky 41 (350 mg, 1,32 mmol) analogicky dle přípravy látky 15. Chromatografíí na sloupci silikagelu (1 % triethylaminu a 10 % ethyl-acetátu v petrolétheru) bylo získáno 336 mg (82 %) olejovitého ketálu 42: [a]D 20 +19,5 (c 0,11, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,89 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 3,26 (2H, s, CH2OH), 3,93 (4H, s, OCH2CH2O). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 110,20, 74,94, 64,39, 64,22, 42,70, 41,22, 39,96, 35,82, 35,75, 34,77, 34,39, 33,86, 31,90, 30,37, 29,23, 26,86, 23,30, 20,74, 20,27. IČ spektrum (CHC13): 3630, 3475 (OH); 1382, 1364 (methyl); 1183, 1093, 1068, 947 (COCOC); 1034 (CCO). MS (ESI) m/z; 331,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z; Pro Ci9H32O3Na (M+Na) vypočteno: 331,2244; nalezeno: 331,2246.
Příklad 40: (4a5,4b5,75,8a5,10a/ř)-7-(Methoxymethyl)-4a,7-dimethyldodekahydro-l H-spiro[fenantren-2,2'-|l,3|dioxoIan| (43)
Hydrid sodný (60% suspenze v oleji, 200 mg) byl přidán k roztoku ketálu 42 (250 mg, 0,81 mmol) v sušeném tetrahydrofuranu (17 ml) a směs byla pod inertní atmosférou argonu 1 h míchána a zahřívána na 90 °C. Pak byl přidán methyl jodid (0,4 ml, 6,5 mmol) a směs byla dále pod inertní atmosférou argonu 5 h míchána a zahřívána na 90 °C. Po ochlazení byl produkt extrahován ethyl-acetátem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Odpařením rozpouštědel bylo získáno 240 mg (92 %) nekrystalizujícího methoxyderivátu (43): [ct]D 20 +15,9 (c 0,41, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,89 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, s, H-19), 2,99 (2H, s, CH2), 3,33 (3H, s, OCH3), 3,93 (4H, m, OCH2CH2O). 13C NMR (100 MHz, CDC13): δ 110,24, 85,24, 64,37, 64,21, 59,54, 43,20, 41,25, 39,85, 35,75, 35,23, 34,91, 34,76, 33,87, 31,87, 30,36, 29,19, 26,89, 23,30, 20,81, 20,73. IČ spektrum (CHC13): 2928, 1449 (CH2); 2832, 1438, 1387, 1381, 1366 (methyl); 1186, 1094, 1068, 947 (COCOC); 1102 (COC). MS (ESI) m/z; 345,3 (55 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z; Pro C2oH3503 (M+l) vypočteno: 323,2581; nalezeno: 323.2580.
Příklad 41: (4a5,4b5,75,8a5,10aJř)-7-(Methoxymethy))-4a,7-dimethyldodekahydrofenantren-2(lH)on (43b) _ 31
K roztoku ketálu 42 (145 mg, 0,45 mmol) v acetonu (2,5 ml) byla přidána zředěná kyselina chlorovodíková (5%, 50 μΐ) a směs byla míchána za teploty místnosti 1 h. Reakce byla ukončena přidáním nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (10 ml), produkt byl extrahován ethyl-acetátem, spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Odpařením rozpouštědel bylo získáno 120 mg (96 %) nekrystalického ketoderivátu 43b: [a]D 20 +24,8 (c 0,42, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,91 (3H, s, H-18), 1,00 (3H, s, H-19), 3,02 (2H, s, CH2OH), 3,34 (3H, s, OCH3). I3C NMR (100 MHz, CDC13): δ 213,45, 84,91, 59,55, 46,05, 42,93, 42,49, 40,71, 37,43, 36,77, 35,27, 35,13, 34,70, 31,77, 28,72, 26,79, 22,85, 20,85, 20,83. IČ spektrum (CHC13): 2931, 2866 (CH2); 1706 (C=O); 1383 (methyl); 1102 (COC). MS (ESI) m/z: 301,3 (100 %, M + Na), 279,3 (20 %, M + H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C18H30O2Na (M+Na) vypočteno: 301,2138; nalezeno: 301,2138.
Příklad 42: (2R,4a5,4b5,75,8a5,10aR)-7-(Methoxymethyl)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-
2-ol (44)
Látka 44 byla připravena z látky 43 (40 mg, 0,14 mmol) analogicky dle přípravy látky 17 za použití metanolu. Chromatografii (10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 28 mg (70 %) olejovitého hydroxyderivátu 44: [a]D 20 +19,7 (c 0,44, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,88 (3H, s, H-18), 0,89 (3H, s, H-19), 3,00 (2H, s, CH2OH), 3,33 (3H, s, OCH3), 3,58-3,67 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 85,22, 72,05, 59,55, 43,15, 42,44, 40,48, 36,53, 35,21,35,00, 34,88, 34,73, 32,06, 30,82, 29,40, 27,32, 23,54, 20,79, 20,52. IČ spektrum (CHC13): 3609, 3451 (OH); 2956, 2865, 1388, 1380 (methyl); 1102 (COC); 1036 (C-OH). MS (ESI) m/z: 303,4 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro CI8H32O2Na (M+Na) vypočteno: 303,2295; nalezeno: 303,2295.
Příklad 43: 4-(((2/ř,4a5,4b5,75,8a5,10aR)-7-(Methoxymethyl)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (45)
Látka 45 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 44 (60 mg, 0,21 mmol). Chromatografii na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 41 mg (50 %) derivátu 45: t.t. 107-109 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +38,8 (c 0,26, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,88 (3H, s, H-19), 0,90 (3H, s, H-18), 2,53-2,72 (4H, m, OCCH2CH2CO), 3,01 (2H, s, CH2OH), 3,34 (3H, s, OCH3), 4,69-4,81 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,12, 171,83, 85,10, 75,17, 59,55, 43,06, 42,26, 40,44, 35,24, 34,78 (2x), 34,68, 32,24, 32,04, 29,45, 29,33, 29,04, 27,17, 26,81, 23,50, 20,85, 20,55. IČ spektrum (CHC13): 1726, 1717 (C=O); 1385 (methyl); 1169, 1101 (COC). MS (ESI) m/z: 403,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C22H36O5Na (M+Na) vypočteno: 403,2455; nalezeno: 403,2455.
Příklad 44: Pyridinium (2R,4a5,4b5,75,8a5,10aR)-7-(methoxymethyl)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (46)
- 32 —
Látka 46 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 44 (98 mg, 0,35 mmol). Byl získán sulfát 46 (105 mg, 68 %): t.t. 132-134 °C. [a]D 20 +22,0 (c 0,26, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,87 (3H, s, H-19), 0,88 (3H, s, H-18), 3,65 (3H, s, OCH3), 2,99 (2H, s, CH2O), 3,32 (3H, s, CH3O), 4,46 (1H, tt, Jx = 11,1, J2 = 4,8, H-3), 8,00 (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,47 (1H, tt, Jx = 7,9, Ji ~ 1,7, H-3', pyridinium), 8,92-9,06 (2H, m, H-Γ a H-5', pyridinium). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 145,78 (C-Γ, C-5'), 142,52 (C-3'), 127,27 (C-2', C-4'), 85,23, 79,75, 59,53, 43,20, 42,47, 40,43, 35,22, 34,94, 34,91, 34,63, 33,39, 32,01, 29,34, 28,01, 27,17, 23,47, 20,79, 20,51. IČ spektrum (CHC13): 3140, 3099, 1490, 1024 (pyridinium); 1388, 1381 (methyl); 1262, 1254, 1173, 1047 (S03); 1109, 1101 (COC). MS (ESI) m/r. 359,3 (100 %, M - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro C18H31O5S (100 %, M-H-pyridin) vypočteno: 359,1898; nalezeno: 359,1895.
Příklad 45: (3R,5R,8S,9S, 105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-
3-ol (48)
Kovový zinek (42 g) byl za stálého míchání postupně přisypáván ke směsi komerčně dostupného 3>alfahydroxy-5óe/a-androstan-17-onu 47 (6 g, 0,02 mol) v metanolu (90 ml) a dichlormethanu (90 ml). Reakční směs byla ochlazena na 0 °C, byl přikapán trimethylsilylchlorid (84 ml) a směs byla míchána při teplotě místnosti 14 hodin. Průběh reakce byl sledován na TLC. Směs byla přefiltrována přes buničinu, filtrát byl neutralizován nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Produkt byl extrahován chloroformem (3/x 50 ml), spojené organické fáze promyty vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové (5%, 30 ml), nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, vysušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku. Produkt byl čištěn chromatografií na silikagelu (4 % acetonu v petroletheru). Bylo izolováno 4,5 g (79 %) 5óe/a-androstan-3a//a-olu (48). Látka 48: t.t. 143-144 °C. [a]D 20 +10,9 (c 0,27, CHC13). IČ spektrum (CHC13): 3608, 3446 (OH); 2972, 2887,1377, (CH3); 2935,2865, 1450; (CH2) 1081,1065,1034 (CO). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, s, H-19), 3,58-3,67 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): 72,05 (C- 3), 54,73, 42,28, 41,09, 40,91, 40,64, 39,22, 36,65, 36,38, 35,63, 34,89, 30,73, 27,37, 26,99, 25,70, 23,56, 20,99, 20,74, 17,65. Pro C19H32O (276,2) vypočteno: 82,55 % C, 11,67 % H; nalezeno: 82,31 % C, 11,82%H.
Příklad 46: Pyridinium (3R,5R,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadeíahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (49)
Látka 49 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 48 (200 mg, 0,72 mmol). Byly získány bílé krystaly sulfátu 49 (211 mg, 67 %): t.t. 180-182 °C (chloroform). [a]D 20 +16,0 (c 0,28, CHCl3/MeOH, 2:0,1 ml). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,67 (3H, s, H-18), 0,92 (1H, s, CH-19), 4,48 (1H, tt, J\ = 11,3, J2 = 4,9, H-3), 7,94-8,04 (2H, m, H-2 a H-4, pyridinium), 8,47 (1H, tt, Jx = 7,9, J2 = 1,6, H-3, pyridinium), 8,97 (2H, dt, Jx = 5,6, J2 - 1,5, H-l a H-5, pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13 /CD3OD): δ 145,57 (C-Γ a C-5', pyridium), 142,33 (C-3', pyridinium), 127,07 (C-2' a C-4',
-33 pyridinium), 79,71 (C-3), 54,67, 42.23, 40,97, 40,75, 40,53, 39,13, 36,23, 35,48, 34,67, 33,39, 27,80, 27,10, 26,81, 25,58, 23,35, 20,85, 20,61, 17,53. IČ spektrum (CHC13): 1260, 1178, 1050, 970 (OSO3). MS (El) m/z: 355,2 (100 %, M - pyridinium). HR-MS (ESI) w/z: Pro Ci9H3iO4S vypočteno: 355,1949; nalezeno: 355,1949.
Příklad 47: 2-(((3Λ,5Λ,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2-oxoethanová kyselina (50)
5ůeía-Androstan-3a//h-ol 48 (100 mg, 0,362 mmol) byl rozpuštěn v sušeném dichlormethanu (2 ml). Roztok byl ochlazen na 0 °C a za míchání byl přidán triethylamin (0.05 ml), kapka z roztoku N,N'dimethylformamidu (0,03 ml) v dichlormethanu (2 ml) a chlorid kyseliny šťavelové (0,09 ml, 1,086 mmol). Směs byla ohřátá na 10 °C a při této teplotě míchána 2 h. Nadbytek reagentu byl rozložen přídavkem vody (10 ml) a mícháním za teploty místnosti 30 min. Poté byla oddělena vodná vrstva, dichormethan odpařen a odparek rozmíchán v ethyl-acetátu (20 ml) a vodném roztoku uhličitanu draselného (10%, 50 ml). Organická vrstva obsahující neutrální nečistoty byla odstraněna, vodná fáze opatrně okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (IN, to pH ~ 4) a extrahována ethyl-acetátem (2x 25 ml). Spojené extrakty byly promyty vodou, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Krystalizací ze směsi aceton/n-heptan bylo získáno 70 mg (55 %) hemiesteru kyseliny šťavelové 50: [a]D20 +27,9 (c 0,32, CHC13): ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,96 (3H, s, H-19), 4,95 (1H, tt, Ji = 11,4, J2 = 4,9, H-3).I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 157,83, 157,48, 79,67, 54,69, 42,12, 41,08, 40,83, 40,60, 39,13, 36,30, 35,13, 34,88, 31,89, 27,11, 26,81, 26,32, 25,67, 23,37, 20,99, 20,72, 17,63. IČ spektrum (CHC13): 1734, 1726 (C=O), 1268, 1246 (C-O). MS (ESI) m/z: 275,3 (100 %, M - COCOO), 347,3 (10 %, Μ - H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C21H3iO4 (M-
- H) vypočteno: 347,2228; nalezeno: 347,2232.
Příklad 48: 2-(((37ř,5/ř,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2-oxopropanová kyselina (51)
Látka 51 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 48 (100 mg, 0,36 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (1 - 10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 67 mg (51 %) nekrystalyzujícího derivátu 51: [a]D 20 +27,8 (c 0,35, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 3,42 (2H, s, H-2'), 4,80-4,90 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 169,05, 168,01, 77,04, 54,72, 42,10, 41,10, 40,94, 40,64, 40,20, 39,17, 36,33, 35,20, 34,90, 32,16, 27,15, 26,87, 26,59, 25,68, 23,48, 21,02, 20,75, 17,66. IČ spektrum (CHC13): 1755, 1736,1717 (C=O); 1330 (OH). MS (ESI) m/z: 317,3 (100 %, M - HCOOH), 361,3 (20 %, Μ - H), 723,6 (10 %, 2M - H). HR-
- MS(ESI) m/z: Pro C22H33O4 (M-H) vypočteno: 361,2385: nalezeno: 361,2380. 52.
Příklad 49: (37ř,5/ř,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-
3-yl A'-2-((benzyloxy)- karbonylj-yV-owíega-nitro-L-argininát (52)
- 34 Směs androstanolu 48 (150 mg, 0,54 mmol), chráněného Z,NO2- argininátu (211 mg, 0,6 mmol), a 4(N,yV-dimethylamino)pyridinu (7 mg, 0,06 mmol) bylo rozpuštěno ve směsi acetonitrilu (20 ml) a dichlormethanu (10 ml) a byl přidán roztok dicyklohexylkarbodiimidu v benzenu (1M, 0,813 ml). Reakční směs byla míchána v argonové atmosféře 17 h. Vysrážený derivát A+V-dicyklohexylmočoviny byl odstraněn filtrací a filtrát nalit do nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného, produkt byl extrahován do ethyl-acetátu (3 x 25 ml), spojené organické fáze byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (25 ml) a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku. Vyčištěním surového odparku (484 mg) chromatografií na sloupci silikagelu (20 % acetonu v petroletheru) byl získán produkt 52 (226 mg, 68 %): t.t. 132-133 °C. [a]D 20 -7,5 (c 0,25, CHC13). ‘H NMR (500 MHz, CDC13): δ 0,69 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,22-3,31 (1H, m, 5'b-CH), 3,41-3,50 (1H, m, 5'a-CH), 4,28-4,36 (1H, m, 2'-CH), 4,73-4,83 (1H, m, H-3),), 5,12 (2H, s, CH2benzyl), 5,75 (1H, d, J= 8,0, NHCBz), 7,23-7,40 (5H, m, fenyl). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 171,43, 159,42, 136,01, 128,70, 128,49, 127,88, 76,57, 67,51, 54,54, 42,04, 40,98, 40,83, 40,50, 40,41, 40,29, 39,01, 36,24, 35,07, 34,78, 33,91, 32,20, 31,17, 27,06, 26,74, 26,58, 25,64, 26,56, 24,95, 24,48, 23,34, 20,92, 20,63, 17,55. IČ spektrum: 1730 (C=O, ester); 1705 (C=O, karbamát); 1348, 1326, 1291(NO2); 1231 (fenyl). MS (ESI) m/z: 634 (100 %, M + Na), 612 (70 %, M + H).
Příklad 50: (37ř,5R,8S,9S, 105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl L-argininát dihydrochlorid (53) f
K roztoku androstanol-Boc,NO2-argininátu 52 (203 mg, 0,33 mmol) v metanolu (9,5 ml) a kyselině octové (0,5 ml) byl přidán paladiový katalyzátor (Pd/C, 10%, 20,3 mg). Směs byla intenzivně míchána za mírného přetlaku vodíku 18 h za teploty místnosti. Průběh reakce byl kontrolován TLC, ve směsi petrolether/aceton, 1:1. Po vymizení výchozí látky byl katalyzátor odfiltrován přes malý sloupec křemeliny. Filtrát byl zředěn chloroformem (5 ml), promyt zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%, 5 ml) a sušen bezvodým síranem hořečnatým. Vysrážený hydrochlorid 53 (140 mg, 84 % ) byl odsát a sušen na vzduchu. Produkt 53 byl krystalizován ze směsi metanol/voda: t.t: 238-240 °C. [a]D 20 +20 (c 0,32, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,74 (3H, s, H-18), 1,00 (3H, s, H-19), 3,27 (2H, d, J= 7,8, H-5'), 4,06 (1H, d, J= 7,8, H-2'), 4,89 (1H, m, H-3). 13C NMR: (101 MHz, CD3OD): δ 169,69, 78,49, 62,66, 55,92, 53,69, 43,29, 42,16, 42,.03, 41,67, 41,54, 37,52, 35,83, 33,19, 28,75, 28,09, 27,92, 27,57, 26,52, 25,64, 25,54, 23,75, 21,94, 21,43, 22,13, 17,86. IČ spektrum (CHC13): 3344, 3164, (NH); 1703, 1681, 1600 (guanidinium); 1727 (C=O, ester). MS (ESI) m/z: 433,4 (100 %, M - 2HC1). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23 H45N4 O2 (M-2HC1) vypočteno: 433,3537; nalezeno: 433,3537.
Příklad 51: (35,5R,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren3-yl 4-methyIbenzensulfonát (55)
K roztoku 5ůeta-androstan-3ůe/a-olu 54 (připravenému stejným postupem jako 48, 4 g, 14,47 mmol) v suchém pyridinu (75 ml) vychlazenému na 0 °C byl přidán 4-(V,A-dimethylamino)pyridin (150 mg, 1,2 . 35 mmol) a chlorid kyseliny para-toluensulfonové (5,52 g, 28,94 mmol). Reakční směs byla ohřátá na teplotu místnosti a poté míchána 24 h. Průběh reakce byl sledován chromatografií na tenké vrstvě silikagelu (petrolether/ether, 4:1). Po vymizení výchozí látky byla reakční směs nalita na led a vyloučený pevný produkt 55 (5,88 g, 94 %) odsát, promyt vodou a sušen při 50 °C: [a]D 20 +2,9 (c 0,61, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,66 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 2,44 (3H, s, CH3-tosylát), 4,81-4,85 (1H, m, H-3), 7,32 (2H, d, 8,2, tosylát), 7,79 (2H, d, J = 8,2, tosylát). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 144,38, 134, 95, 129,83 (2x), 127,75 (2x), 81,06, 54,80, 41,08, 40,62, 40,52, 39,19, 36,91, 36,10, 34,96, 31,49, 30,25, 26,64, 26,37, 25,96, 25,63, 23,78, 21,77, 21,21, 20,71, 17,65. IČ spektrum (CHC13): 2960 (CH3); 1174 (SO2); 905 (C-O). MS (ESI) m/z: 883,4 (100 %, 2M + Na), 453,2 (80 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: pro C26H3SO3NaS (M+Na) vypočteno: 453,2434; nalezeno: 453,2434.
Příklad 52: (3R,5R,8S,9S, 105,135,145)-3-Azido-10,13-dimethylhexadekahydro-l H-cyklopenta[ajfenantren (56)
Tosylderivát 55 (5,88 g, 13,68 mmol) a azid sodný (7,11 g, 109,5 mmol) v N,A'-dimethylformamidu (65 ml) byly pod argonovou atmosférou míchány při 55 °C 4 h. Poté byla reakční směs nalita do vody, produkt extrahován do ethyl-acetátu (3 ·χ 80 ml), spojené organické fáze promyty zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%, 2í x 40 ml), vodou, nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu draselného (2jx 40 ml), vodou a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a odparek (4 g) čištěn chromatografií na sloupci silikagelu (2 % etheru v petrolétheru). Bylo získáno
2,8 g (68 %) 3a//a-azidu 56 a 0,8 g (19 %) jeho směsi (1:1) s 3beta izomerem: [a]D 20 +22,4 (c 0,29, CHC13). *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 3,31 (1H, tt, Jx = 11,8, J2 = 4,5, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 61,43, 54,64, 42,57, 41,07, 40,92, 40,61, 39,12, 36,33, 35,85, 34,95, 32,63, 27,27, 26,90 (2x), 25,67, 23,63, 20,98, 20,72, 17,65. IČ spektrum (CHC13): 2937, 2868 (CH3); 2094 (N3). MS (ESI) m/z: 274,25 (100 %, M - N2H), 259,24 (40 %, M - N3H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C19H31 (M-N3) vypočteno: 259,2426; nalezeno: 259,2423.
Příklad 53: (3R,5R,85,95,105,135,145)-10,13-DimethyIhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-amin (57)
Látka 57 byla připravena dle Obecného postupu V - katalytická hydrogenace z látky 56 (2,80 g, 9,29 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (20 % metanolu a 1% triethylaminu v dichlormethanu) bylo získáno 1,74 g (68 %) aminu 57: [a]D 20 +14,0 (c 0,47, CHCl3/MeOH, 1,8: 0,1). ’H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,67 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 2,80 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 54,64, 51,79, 42,69, 41,09, 40,89, 40,64, 39,18, 36,42, 36,22, 34,95, 30,45, 27,38, 27,01, 25,72, 25,66, 23,75, 21,00, 20,75, 17,67. IČ spektrum (měřeno pro hydrochlorid) (KBr): 3104 (NH3 +); 2973, 1450, 1377 (CH3). MS (ESI) m/z: 276,3 (100 %, M + H). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H34N (M+H) vypočteno: 276,2686; nalezeno: 276,2686.
. 36 Příklad 54: Ethyl 2-(((3//.5R,8S,9S, 105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta|a]fenanthren-3-yl)amino)-2-oxoacetát (58)
K roztoku monochloridu-monoethylesteru kyseliny šťavelové (0,2 ml, 1,82 mmol) v suchém benzenu (10 ml) a suchém pyridinu (1 ml) byl za míchání přikapán roztok aminu 57 (100 mg, 0,36 mmol) v suchém benzenu (15 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 1,5 h. Pak byla filtrována, filtrát promyt zředěnou kyselinou sírovou (5%, 2íx 10 ml), vodou (2<x 10 ml) a sušen bezvodým síranem sodným. Odpařením rozpouštědel za sníženého tlaku bylo získáno 123 mg (90 %) amidu 58: t.t. 165-167 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +36,7 (c 0,38, CHC13). *H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 1,38 (3H, t,J= 7,1, CH2CH3), 3,75-3,87 (1H, m, H-3), 4,34 (2H, q, J= 7,1, CH2CH3), 6,96 (1H, d, J=8,6, NH). 13CNMR(101 MHz, CDC13): δ 161,21, 155,77, 63,29, 54,82, 50,24, 42,44,41,10, 41,04, 40,65, 39,22, 35,94, 34,86, 33,26, 29,85, 27,57, 27,12, 26,94, 25,68, 23,70, 20,99, 20,73, 17,65,
14.16. IČ spektrum (CHC13):1696 (C=O); 1377 (OEt). MS (ESI) m/z: 398,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H37O3NNa (M+Na) vypočteno: 398,2666; nalezeno: 398,2668.
Příklad 55: 2-(((3//,5//,8S,9S,105,135, /45)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta|a|fenantren-3-yl)amino)-2-oxooctová kyselina (59)
K roztoku chráněného amidu 58 (110 mg, 0,29 mmol) v metanolu (3 ml) ochlazenému na 0 °C byl přikapán roztok hydroxidu sodného (120 mg, 3 mmol) v metanolu (2 ml). Reakční směs byla míchána při 10 °C 2 h. Poté byla nalita do vody, okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%) na pH 2 a produkt extrahován do etheru (J/x 10 ml). Spojené organické fáze byly promyty nasyceným roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Bylo získáno 59 mg (64 %) monoamidu 59: t.t. 191-193 °C. [a]D 20 +32,4 (c 0,21, CHCl3/MeOH, 1,8:0,4). !H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,69 (3H, s, H-18), 0,96 (3H, s, H-19), 3,70-3,85 (1H, m, H-3), 7,14 (1H, d, J= 8,2, NH). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 160,05, 156,62, 54,77, 51,29, 42,45, 41,10, 41,04, 40,62,
39.17, 36,32, 35,83, 34,85, 33,08, 27,40, 27,08, 26,90, 25,67, 23,67, 21,00, 20,72, 17,65. IČ spektrum (měřeno pro sodnou sůl) (KBr): 1649 (C=O, amid); 1532 (amid); 1377 (CH3). MS (ESI) m/z 346,2 (100 %, Μ - H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C|9H32NO3 (M-H) vypočteno: 346,2388; nalezeno 346,2386.
Příklad 56: ((3Jř,5Λ,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethylhexadecahydro-lH-cyklopenta[aJfenanthren-3-yl)amino)-3-oxopřopanová kyselina (61)
Roztok aminu 57 (100 mg, 0,36 mmol) v sušeném dichlormethanu (2 ml) s pyridinem (1 kapka) byl přidán k míchanému roztoku methyl-3-oxo-3-chlord-propionátu (0,44 ml, 0,4 mmol) v dichlormethanu (3 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 1 h a potom nalita do vody. Vodná vrstva byla po okyselení zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%) vytřepána chloroformem, spojené organické vrstvy byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, opět nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem hořečnatým. Odpařením rozpouštědel za sníženého tlaku byl získán methylester 60 (130 mg, 96
- 37 %), který tvořil (podle 1Č a NMR spekter) rovnovážná směs keto a enol formy a po charakterizaci hmotnostním spektrem byla použita pro další reakci. MS (ESI) m/z: 398,4 (100 %, M + Na), 773,8 (40 %, 2M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H37NO3 Na (M+Na) vypočteno: 398,2666; nalezeno: 398,2666.
Roztok methylesteru 60 (130 mg, 0,35 mmol) a hydroxidu sodného (28 mg, 0,69 mmol) ve směsi tetrahydrofuran (1,5 ml) a voda (1,5 ml) byl míchán za teploty místnosti 3 h. Poté byla reakční směs nalita do vody a neutrální podíly odstraněny extrakcí etherem. Vodná fáze byla okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%). Produkt byl extrahován do ethyl-acetátu (3/x 15 ml). Spojené organické extrakty byly promyty vodou a sušeny bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku.
I
Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 48 mg (37 %) amidu 61: t.t. 126-128 °C. [a]D 20 +25,4 (c 0,25, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,29 (2H, s, COCH2CO), 3,83 (1H, tdt, Ji = 12,4, J2 = 8,7, J3 = 4,6, H-3), 6,3 (1H, d, J = 8,4, NH).13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 168,78, 167,91,54,83,50,59, 42,49,41,09,41,03,40,65, 39,22, 38,58, 36,31, 35,94, 34,86, 33,33, 27,62, 27,11, 26,94, 25,67, 23,68, 20,98, 20,73, 17,64. IČ spektrum (KBr): 1731, 1719 (C=O, amid); 1630, 1622, 1561 (amid); 1377 (CH3). MS (ESI) m/z: 360,3 (100 %, M - H), 721,5 (25 %, 2M - H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C22H34NO3 (M-H) vypočteno: 360,2544; nalezeno: 360,2536.
Příklad 57: 4-(((3/ř,5R,8S,9S,10S,13S, 145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-iV,/V,7V-trimethyl-4-oxobutan-l-amonium chlorid (62)
S-Karboxy-ARV, /V-trimethylpropan-l-amonium chlorid (69 mg, 0,38 mmol) byl suspendován v bezvodém CH2CI2 (1 ml) v atmosféře argonu. K reakční směsi ochlazené v ledové lázni byl přidán po kapkách chlorid kyseliny šťavelové (0,5 ml, 5,82 mmol), následovaný katalytickým množstvím bezvodého N,Nrdimethylformamidu (3 μΐ, 0,03 mmol). Heterogenní směs byla temperována na teplotu místnosti a při té míchána 16 h. Během této doby se vytvořil čirý roztok. Kapalné podíly směsi byly za sníženého tlaku odpařeny a pevný zbytek rozpuštěn v nitromethanu (2 ml) a bezvodém pyridinu (0,10 ml, 1,24 mmol) pod argonem. K tomuto roztoku byla přidána sloučenina 48 (98 mg, 0,35 mmol). Reakční směs byla míchána 4 h a následně byla reakce ukončena přidáním vody (10 ml). Vzniklá směs byla okyselena na pH 4
Z λ vodným roztokem HC1 (5% obj./obj.). Produkt byl extrahován do chloroformu (3/x 20 ml), roztok promyt nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (10 ml), vysušen bezvodým síranem hořečnatým a odpařen za sníženého tlaku. Nezreagovaný výchozí steroid 48 byl odstraněn triturací benzenem a zbylý produkt byl krystalizován ze směsi chloroformýi-heptan (1:1). Byly tak získány jehlicovité krystaly 62 (122 mg, 79%): t.t. 225-227 °C (»-heptan/CHCl3). [a]D 20 +24,9 (c 0,23, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDCI3): δ 0,69 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 2,03-2,14 (2H, br m, H-3') 2,46-2,50 (2H, br m, H-2'), 3,46 (9H, br s, N(CH3)3), 3,63-3,71 (2H, br m, H-4'), 4,72 (1H, tt, J, = 11,3, J2 = 4,6, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 171,55 (CO), 75,45, 65,73, 54,53, 53,60, 41,98, 40,92, 40,77, 40,46, 39,00, 36,18, 35,12, 34,74, 32,26, 30,28, 27,03, 26,71, 26,63, 25,51, 23,33, 20,86, 20,57, 18,50, 17,50. IČ spektrum (CHC13): 2950 (CH3); 1722 (C=O, ester); 1477 (NMe3 +) 1386 (CH3); 1230 (NMe3 +); 1185 (CO). MS
- 38 ' (ESI) m/z: 404 (100 %, M - Cl). HR-MS (ESI) m/z: Pro C26H45NO2 (Μ-Cl) vypočteno: 404,3523; nalezeno: 404,3526.
Příklad 58: 4-(((3R,5^,8R,95,105,13/ř,145)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,ll,12,13,14,15-tetradekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (64)
Látka 64 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 63 (103 mg, 0,38 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (25 % ethyl-acetátu v petroletheru) bylo získáno 85 mg (60 %) derivátu 64: t.t. 127,7-128,3 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +30,8 (c 0,27, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,74 (3H, s, H-18), 0,97 (3H, s, H-19), 2,58-2,71 (4H, m, OCCH2CH2CO), 4,75 (1H, tt, Jx = 11,3, J2= 4,8, H-3), 5,69 (1H, ddd, Jx = 5,6, J2 = 2,9, J3 = 1,4, H-17), 5,83 (1H, m, H-16). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,03, 171,66, 143,89, 129,29, 74,95, 56,16, 45,64, 42,00, 41,30, 36,09, 35,00, 34,92, 34,49, 32,25, 32,01, 29,28, 28,87, 27,00, 26,54, 23,31, 20,72, 17,03. IČ spektrum (CHC13): 1717, 1726 (C=O, COOH); 1578 (C=C). MS (ESI) m/z: 397,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H34O4Na (M+Na) vypočteno: 397,23493; nalezeno: 397,23484.
Příklad 59: 3-(((3R,5R,8R,95,105,13/?, 145)-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15- tetradekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (65)
Látka 65 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 64 (102 mg, 0,37 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (25 % ethyl-acetátu v petroletheru) bylo získáno (102 mg, 76 %) derivátu 65: t.t. 156,7-157,8 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +30,4 (c 0,31, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,74 (3H, s, H-18), 0,98 (3H, s, H-19), 3,42 (2H, s, H-2'), 4,84 (1H, tt, Jx = 11,3, J2= 4,8, H-3), 5,69 (1H, ddd, Jx = 5,6, J2 = 2,9, J3 = 1,4, H-17), 5,83 (1H, m, H-16). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 169,06, 167,78, 143,84, 129,29, 76,90, 56,13, 45,64, 42,00, 41,32, 40,08, 36,06, 34,90 (2 x C), 34,48, 32,05, 31,99, 26,95, 26,51, 26,38, 23,27, 20,73, 17,03. IČ spektrum (CHC13): 1760, 1735, 1719 (C=O); 1587 (C =C). MS (ESI) m/z: 383,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C22H32O4Na (M+Na) vypočteno: 383,2193; nalezeno: 383,2192.
Příklad 60: (3R,57ř,8R,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[aJ-fenantren-3-ol (66)
Hydrid sodný (60% v parafínovém oleji, 80 mg, 1,70 mmol) byl přidán k roztoku methyltrifenylfosfonium bromidu (619 mg, 1,73 mmol) v sušeném dimethylsulfoxidu (4 ml) pod inertní atmosférou dusíku a reakční směs byla míchána za teploty místnosti 1 h. Potom byl přidán roztok 17-oxo5óeta-androstan-3<a//h-olu 47 (100 mg, 0,34 mmol) v sušeném tetrahydrofuranu (3 ml) a po 1,5 h míchání při 70 °C, byl přidán vodný roztok chloridu amonného. Produkt byl extrahován do chloroformu (2ix 20 ml), spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a odparek čištěn preparativní tenkovrstvou chromatografií (eluce 40 % etheru v petroletheru). Byla získána sloučenina 66 (90 mg, 90
%): t.t. 147-149 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +30,5 (c 0,22, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,75 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 2,22 (1H, dtt, J\ = 17,7, J2 = 8,8, J3 = 2, Ha-16), 2,47 (1H, dddd, = 16,9, J2 = 10, J3 = 4,4, J4 = 2,2, Hb-16), 3,62 (1H, m, H-3), 4,50-4,62 (2H, m, =CH2). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 162,07 (C-17), 100,79 (C-20), 71,97 (C-3), 54,63, 44,34, 42,32, 40,89, 36,59, 36,04, 35,97, 35,57, 34,88, 30,69, 29,60, 27,28, 26,51, 24,32, 23,53, 20,86, 18,66. IČ spektrum (CHC13): 3609, 3451,1031 (OH); 1653 (C=C). MS (ESI) m/z: 311,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: pro C20H32ONa (M+Na) vypočteno: 311,2345, nalezeno: 311,2344.
Příklad 61: 3-(((3R,57ř,8/ř,95,105,135,145)-10,13-Dímethyl-17-methylenehexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (67)
Látka 67 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 66 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (1 -10 % acetonu v petroletheru) byla získána sloučenina 67 (239 mg, 92 %): t.t. 109-111 °C (aceton/n-heptan). [a]D 20 +49,5 (c 0,31, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,96 (3H, s, H-19), 2,23 (1H, m, H-16a), 2,48 (1H, m, H-16b), 3,40 (2H, s, COCHoCO), 4,62 (2H, m, =CH2), 4,83 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 169,29 (COOH), 167,84 (COO), 161,96 (C-17), 100,87 (C-20), 76,87 (C-3), 54,63, 44,34, 42,14, 40,93, 40,30, 36,01, 35,92, 35,15, 34,90, 32,13, 29,61, 27,06, 26,56, 26,38, 24,31, 23,44, 20,91, 18,67. IČ spektrum (CHC13): 3510 (OH, COOH, monomer); 3120 (OH, COOH, dimer); 3069, 1654, 885 (=CH2); 1778 (C=O, COOH, monomer); 1716 (C=O, COOH, monomer). MS (ESI) m/z: 397,3 (100 %, M + Na), 771,6 (10 %, 2M + Na). Pro C23H34O4 (374,5) vypočteno: 73,76 % C, 9,15 % H; nalezeno: 72,74 % C, 9,37 % H.
Příklad 62: 4-(((37ř,5R,8Jř,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenan/tren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (68)
Látka 68 byla připravena dle Obecného postupu II-příprava C-3 hemisukcinátu z látky 66 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) byl získán derivát 68 (265 mg, 99 %) v podobě pevné pěny: [a]D 20 +54,5 (c 0,30, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 2,23 (1H, m, H-16a), 2,47 (1H, m, H-16b), 2,56-2,68 (4H, m, OCCH2CH2CO), 4,61 (2H, m, =CH2), 4,74 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,61 (COOH), 171,81 (COO), 162,03 (C-17), 100,82 (C-20), 75,09 (C-3), 54,66, 44,35, 42,15, 40,91, 36,04, 35,94, 35,25, 34,91, 32,32, 29,62, 29,44, 29,11, 27,11, 26,71, 26,41, 24,32, 23,48, 20,90, 18,67. IČ spektrum (CHC13): 3516 (COOH, monomer), 3100 (COOH, dimer), 1754 (C=O, COOH, monomer), 1717 (C=O, COOH, dimer). MS (ESI) m/z: 411,2 (100 %, M + Na). Pro C24H36O4 (388,5) vypočteno: 74,19 % C, 9,34 % H; nalezeno: 73,97 % C, 9,38 %H.
Příklad 63: 5-(((3R,5R,8R,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-l 7-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta|a|fenamtren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (69) í ·#
Látka 69 byla připravena dle Obecného postupu IV - příprava C-3 glutarátu z látky 66 (200 mg, 0,6 mmol). Chromatografii na sloupci silikagelu (10 % etheru v petroletheru) byla získána pevná bílá látka, která krystalizací ze směsi aceton/voda dala požadovaný hemiester 69 (134 mg, 53 %): t.t. 84-86 °C (voskovité krystaly). [a]D 20 +52.3 (c 0,17, CHC13). ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 2,16-2,28 (2H, m, H-16a, H-16b), 2,35-2,43 (4H, m, zbytek kyseliny glutarové), 4,584,65 (2H, m, =CH2), 4,74 (1H, tt, J = 11,3, J2 = 4,7, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 178,33 (COOH), 172,38 (COO), 161,87 (C-17), 100,66 (C-20), 74,48 (C-3), 54,49, 44,19, 42,00, 40,75, 35,87, 35,78, 35,11, 34,76, 33,59, 32,90, 32,26, 29,46, 26,95, 26,64, 26,25, 24,16, 23,33, 20,74, 19,94, 18,51. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, COOH, monomer); 3069, 1654 (=CH2); 2675 (OH, COOH, dimer); 1756 (C=O, COOH, monomer); 1713 (C=O, COOH, dimer); 1722 (C=O, ester). MS (ESI) m/z: 425,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C25H38O4Na (M+Na) vypočteno: 425,2662; nalezeno: 425,2662. Pro C25H38O4 (402,6) vypočteno: 74,59 % C, 9,51 % H; nalezeno: 74,31 % C, 9,82 % H.
Příklad 64: 6-(((3R,5R,87ř,9S, 105,135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-6-oxohexanová kyselina (70)
Dicyklohexylkarbodiimid (154 mg, 0,74 mmol) v sušeném benzenu (6 ml) byl přidán k roztoku adipové kyseliny (120 mg, 0,82 mmol) v sušeném tetrahydrofuranu (6 ml) pod inertní atmosférou argonu a směs byla míchána za teploty místnosti 1,5 h. Potom byl během 15 minut přikapán roztok hydroxyderivátu 66 (120 mg, 0,41 mmol) a 4-(Ar,Ar-dimethylamino)pyridinu (7 mg, 0,05 mmol) v sušeném benzenu (7 ml). Reakční směs byla míchána přes noc za teploty místnosti. Pevné podíly byly odfiltrovány, rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku a odparek chromatografován na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petrolétheru). Byl získán hemiester 70 (80 mg, 46 %): t.t. 100-102 °C (aceton/voda). [a]D20 +42,5 (c 0,22, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 2,18-2,51 (6H, m, Ha-16, Hb-16, zbytek kyseliny adipové), 4,61 (2H, m, =CH2), 4,73 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 178,35 (COOH), 172,98 (COO), 162,06 (C-17), 100,81 (C-20), 74,46 (C-3), 54,65, 44,35, 42,15, 40,90, 36,04, 35,94, 35,28, 34,92, 34,45, 33,60, 32,43, 29,62, 27,12, 26,81, 26,42, 24,56, 24,32, 24,25, 23,50, 20,90, 18,67. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, COOH, monomer); 3069, 1654 (=CH2); 2675 (OH, COOH, dimer); 1755 (C=O, COOH, monomer); 1712 (C=O, COOH, dimer); 1724 (C=O, ester). MS (ESI) m/z: 439,2 (100 %, M + Na), 855,5 (5 %, 2M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C26H40ONa (M+Na) vypočteno: 439,2818; nalezeno: 439,2817.
Příklad 65: Ethyl (E)-2-((5R,8/ř,95,105,135,145)-10,13-dímethyl-17-oxohexadekahydro-3H- cyklopenta|a]fenantren-3-yliden)-acetát a Ethyl (Z)-2-((5/?,8R,95,105,135,145)-10,13-dimethyI-l7oxohexadekahydro-3H-cyklopenta[a]fenantren-3-yliden)-acetát (směs 72)
Triethyl 2-fosfonoacetát (20,4 ml, 103 mmol) byl přidán po kapkách k suspenzi hydridu sodného (60% disperse v parafínovém oleji, 3,9 g, 98 mmol) v bezvodém tetrahydrofuranu (100 ml) při 0 °C pod inertní atmosférou argonu. Uvolnil se plynný vodík, heterogenní reakční směs se vyčeřila a byla míchána 30 min. Potom byl přikapán 5óeta-androstan-3,17-dionu 71 (14,9 g, 51,6 mmol) v bezvodém tetrahydrofuranu (40 ml). Reakční směs byla míchána 2 h při 0 °C pod inertní atmosférou argonu, pak byla nalita do nasyceného roztoku chloridu sodného (200 ml), a produkt extrahován do ethyl-acetátu (3/x 150 ml). Spojené organické extrakty byly promyty vodou, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Chromatografíe odparku na sloupci silikagelu (15 % ethylacetátu v petroletheru) poskytla olej ovitou směs E- a Z-isomerů 72 (1:1, poměr podle NMR spektra, 18,5 g, 99 %): 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,85 (6H, s, H-18), 0,95 (6H, s, H-19), 1,23-1,27 (6H, m, OCH2CH3), 2,30 (1H, t, J = 13,7, H-4a, Z-isomer), 2,40-2,47 (2H, m, H-16), 2,64 (1H, t, J= 13,4, H-4a, E-isomer), 3,47 (1H, ddd, Jx = 14,5, J2 = 3,9, J3 = 1,6, Η-4β, Z-isomer), 3,55-3,61 (1H, m, Η-2β), 4,084,15 (4H, m, OCH2CH3), 5,58 (1H, m, =CH, E-isomer), 5,60 (1H, m, =CH, Z-isomer). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 221,25, 221,16, 167,05, 166,85, 164,25, 164,05, 113,08, 113,05, 59,59, 51,66, 47,99, 45,70, 44,89, 41,15, 41,07, 38,67, 38,29, 38,18, 36,04, 35,63, 35,48, 32,80, 31,90, 30,35, 26,99, 26,84, 25,28, 24,80, 23,37, 23,25, 21,94, 20,52, 20,45, 14,46, 13,95.
Příklad 66: 2-((3R,5R,8/?,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-17-oxohexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)octová kyselina (74)
Látka 73 byla připravena dle Obecného postupu V - katalytická hydrogenace z látky 72 (18,5 g, 51,6 mmol). Byla získána olejovitá směs 3a//a/3Z>eto-isomerů 73 (18,5 g, 99 %), které se nepodařilo krystalizací ani částečně oddělit, proto byla surová směs užita pro další reakční stupeň.
Roztok hydroxidu draselného (1,8 g, 33 mmol) ve vodě (5 ml) a ethanolu (40 ml) byl přidán ke směsi 73 (2 g, 5,54 mmol). Reakční směs byla zahřívána na 85 °C 1 h. Průběh reakce byl sledován tenkovrstvou chromatografií. Po vymizení výchozí látky byla reakční směs nalita na směs drceného ledu a vody, okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (HC1/H2O, 1:2) na pH 1. Produkt byl extrahován do chloroformu (3jJx 50 ml), spojené organické extrakty byly promyty vodou, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Surový produkt (1,88 g) opakovanou krystalizací z ethanolu poskytl čistý 3a-isomer 74 (133 mg, 7 %): t.t. 130-133 °C (ethanol). [a]D 20 +96,5 (c 0,25, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,84 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 2,25 (2H, dd, = 7,1, J2 = 3,0, CH2COOH), 2,44 (1H, m, H-16). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 221,59 (C-17), 177,85 (COOH), 51,69, 48,04, 43,33, 41,74, 41,05, 37,12, 36,10, 35,61 (2 x C), 35,22, 33,62, 31,92, 27,71, 27,14, 25,55, 23,95, 21,98, 20,26, 13,96. IČ spektrum (CHC13): 3518 (COOH, monomer); 3091 (COOH, dimer); 1731 (C=O, COOH, monomer); 1706 (C=O, COOH, dimer); 1706 (C=O). MS (ESI) m/z: 355,3 (100 %, M + Na), 687,6 (20 %, 2M + Na). Pro C2|H32O3 (332,3) vypočteno: 75,86 % C, 9,70 % H; nalezeno: 75,89 % C, 9,57 % H.
Příklad 67: 7-(((37?,57?,87?,95,l05,135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenehexadekahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-7-oxoheptanová kyselina (75)
- 42 l átka 75 byla připravena dle Obecného postupu VII- l/ittigova reakce za použití n-butyl lithia z látky 74 (130 mg, 0,39 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl regenerován výchozí karbonyl (55 mg) a získán methylen derivát 75 (50 mg, 38 %): t.t. 155-159 °C (aceton). [a]D 20 +30,4 (c 0,15, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H19), 2,17-2,25 (3H, m, H-16a, CTLCOOH), 2,47 (1H, m, H-16b), 4,61 (2H, d, J= 6,8, =CH2). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 178,11 (COOH), 162,22 (C-17), 100,74 (C-20), 54,72, 44,37, 43,46, 41,83, 41,03, 37,20, 36,09, 35,99, 35,68, 35,19, 33,70, 29,64, 27,76, 27,37, 26,53, 24,33, 24,05, 20,89, 18,69. IČ spektrum (CHC13): 3518 (COOH, monomer); 3090 (COOH, dimer); 1733 (C=O, COOH, monomer); 1706 (C=O, COOH, dimer); 3069, 1653 (=CH2). MS (ESI) m/z; 329,2 (100 %, M - H), 659,5 (20 %, 2M H). sPro C22H34O2 (330,5) vypočteno: 79,95 % C, 10,37 % H; nalezeno: 79,66 % C, 10,41 % H.
Příklad 68: 2-(((37?,5/?,8/?,95,105, 135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-7VJV»/V-trimethyl-2-oxoethaii-l-ammoniuni chlorid (76)
K roztoku betainu (trimethyl glycinu, 255 mg, 1,6 mmol) sušeného přes noc při 50 °C v sušeném dichlormethanu, byl přidán chlorid kyseliny šťavelové (2,06 ml, 24 mmol) a jVjV'-dimethylformamid (4 kapky). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti přes noc. Potom byla rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku a k odparku byl přidán sušený nitromethan (6 ml), sušený pyridin (0,3 ml) a hydroxyderivát 66 (160 mg, 0,55 mmol). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti přes noc, ráno byla nalita do vody a okyselena zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (5%) na pH 4. Produkt byl extrahován do benzenu. Benzenový extrakt byl sušen bezvodým síranem hořečnatým a rozpouštědlo odpařeno za sníženého tlaku. Dvojnásobnou krystalizací (chloroform/n-heptan) byla získána kvartemí amoniová sůl 76 (136 mg, 57 %): t.t. 175-177 °C. [a]D 20 +43,3 (c 0,24, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,65 (9H, br s, N(CH3)3), 4,62 (2H, d, J, = 7,3, =CH2), 4,80 (1H, tt, = 11,1, J2=4,6,H-3), 4,88 (1H, s, H-2'). 13CNMR(101 MHz, CDC13): δ 164,39, 161,84, 102,93, 100,91, 78,00, 63,48, 54,41, 44,31, 42,18, 40,86, 35,90, 35,10, 34,87, 32,16, 29,60, 27,03, 26,57, 26,30, 24,30, 23,39, 20,90, 18,68. IČ spektrum (CHC13): 3070, 1654, 1416 (C=CH2); 2960 (N(CH3)3); 1743 (C=O); 1258 (C-O). MS (ESI) m/z; 388.3 (100%, M - Cl), 389.3 (30%, M - Cl + 1). HR-MS (ESI) m/z; Pro C25H42NO2 (Μ-Cl) vypočteno: 388,3210, nalezeno: 388,3209.
Příklad 69: (3/č,57ř,85,95,105,13R,145,175)-10,13,17-Trimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-ol (77)
Látka 77 byla připravena dle Obecného postupu V - katalytická hydrogenace z látky 66 (100 mg, 0,34 mmol). Krystalizací ze směsi aceton/«-heptan byl získám methyl derivát 77 (75 mg, 75 %): t.t. 151-153 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +18,1 (c 0,21, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,52 (3H, s, H-18), 0,82 (3H, d,J = 6,8, 17-Me), 0,92 (3H, s, H-19), 3,62 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13) δ 72,06 (C-3), 56,04, 45,31, 42,41, 42,34, 41,05, 37,91, 36,70, 36,28, 35,66, 34,90, 30,75, 30,43, 27,40, 26,81, 24,92, 23,58, 20,76, 13,97, 12,17. IČ spektrum (CHC13): 3610, 1034 (OH); 1379 (methyl). MS (ESI) m/z;
313.2 (100%, Μ + Na). Pro C2()H34O (290,5) vypočteno: 82,69 % C, 11,80 % H; nalezeno: 82,62 % C, 11,37 % H.
Příklad 70: 3-Oxo-3-(((3/ř,5/ř,85,95,105,13/ř,145,175)-10,13,17-trimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)propanová kyselina (78)
Látka 78 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 77 (151 mg, 0?52 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 - 20 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán derivát (162 mg, 82 %): t.t. 158-161,2 °C (aceton/w-heptan). [α]ο2ϋ +36,9 (c 0,31, CHC13). ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,53 (3H, s, H-18), 0,82 (3H, d, J= 6,8, 17-methyl), 0,95 (3H, s, H-19), 3,36-3,47 (2H, m, OCCHoCO), 4,79-4,89 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 168,80 (COOH), 168,08 (COO), 77,05 (C-3), 55,96, 45,32, 42,34, 42,19, 41,04, 40,15, 37,84, 36,20, 35,19, 34,18, 32,18, 30,40, 27,16, 26,67, 26,59, 24,88, 23,49, 20,77, 13,98, 12,18. IČ spektrum (CHC13): 3511 (OH, COOH, monomer); 1760 (C=O, COOH, monomer); 1720 (C=O, COOH, dimer); 1386 (methyl). MS (ESI) m/z: 399,4(100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H36O4Na (M+Na) vypočteno: 399,2506; nalezeno: 399,2506.
Příklad 71: 4-Oxo-4-(((3R,5R,85,95,105,13/?,145,175)-10,13,17-trimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)butanová kyselina (79)
Látka 79 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 77 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 - 20 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán hemiester (123 mg, 89 %): t.t. 141-142 °C (aceton/w-heptan). [a]D 20 +34,4 (c 0,27, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,51 (3H, s, H-18), 0,81 (3H, d, J= 6,8, 17-methyl), 0,92 (3H, s, H-19), 2,55-2,66 (4H, m, OCCH2CH2CO), 4,73 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 175,34 (COOH), 172,03 (COO), 74,98 (C-3), 55,94, 45,29, 42,31, 42,17, 40,97, 37,83, 36,18, 35,29, 34,89, 32,36, 30,38, 29,65, 29,13, 27,19, 26,73, 26,68, 24,87, 23,51, 20,73, 13,97, 12,15. IČ spektrum (CHC13): 3515 (OH, COOH, monomer), 3086 (OH, COOH, dimer), 1755 (C=O, COOH, monomer), 1725 (C=O), 1717 (C=O, COOH, dimer), 1381 (methyl). MS (ESI) m/z: 389,3 (100 %, M - H). Pro C24H38O4 (390,5) vypočteno: 73,81 % C, 9,81 % H; nalezeno: 73,76 % C, 9,68 % H.
Příklad 72: 5-Oxo-5-(((37ř,57?,85,95,105,137ř,145,175)-10,13,17-trimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)pentanová kyselina (80)
Látka 80 byla připravena dle Obecného postupu IV - příprava C-3 glutarátu z látky 77 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (20 - 30 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán derivát (135 mg, 96 %): t.t. 151-152 °C (aceton/«-heptan). [a]D 20 +31,9 (c 0,27, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,52 (3H, s, H-18), 0,82 (3H, d, J = 6,8, 17-methyl), 0,93 (3H, s, H-19), 1,96 (2H, p, J = 7,3, H-3'), 2,37 (2H, t, J = 7,3, H-2'), 2,43 (2H, t, J = Ί,3, H-4'), 4,74 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,67 (COOH), 172,52 (COO), 74,74 (C-3), 55,98, 45,32, 42,34, 42,20, 41,01, 37,86, 36,21, 35,32, 34,92, 33,77, 32,92, 32,47, 30,41, 27,21, 26,83, 26,70, 24,90, 23,54, 20,76, 20,12, 13,99, 12,18. IČ spektrum (CHC13): 3516 (OH, COOH, monomer); 3089 (OH, COOH, dimer); 1755 (C=O, COOH, monomer); 1723 (C=O); 1713 (C=O, COOH, dimer); 1380 (methyl). MS (ESI) m/z: 403,3 (100 %, M H). Pro C25H40O4 (404.5) vypočteno: 74,22 % C, 9,97 % H; nalezeno: 74,08 % C, 9,81 % H.
Příklad 73: (45)-4-Amino-5-oxo-5-(((3Á,5/ř,85,9S,10S,13R,14S,175)-10,13,17-trimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)pentanová kyselina (81)
K míchané směsi alkoholu 77 (500 mg, 1,72 mmol) a Boc-Glu(OBzl)-OH (640 mg, 1,90 mmol) v čerstvě usušeném benzenu (35 ml) byly přidány 4-(A,./V-dimethylamino)pyridin (21 mg, 0,172 mmol) a dicyklohexylkarbodiimid (1M roztok v benzenu, 2,5 ml) pod inertní atmosférou argonu za teploty místnosti. Po 18 h byla reakční směs nalita do nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného (40 ml), produkt byl extrahován do ethyl-acetátu (3/x 30 ml), spojené organické fáze byly promyty vodou (2/x 10 ml). Vysrážená N, A-dicyklohexylmočovina byla odfiltrována, filtrát byl sušen bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Další porce N, V'-dicyklohexylmočoviny byla odkrystalována a odfíltrovánav etheru. Filtrát obsahující požadovaný produkt byl odpařen za sníženého tlaku. Chromatografie odparku na sloupci silikagelu (10 % ethyl-acetátu v petroletheru) poskytla pevnou bílou pěnu chráněného glutamátu (960 mg, 91 %). Produkt byl charakterizován NMR spektry a surový použit pro další stupeň. *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,53 (3H, s, H-18), 0,83 (3H, d, J = 6,8, H-20), 0,94 (3H, s, H-19), 1,43 (9H, s, t-Bu), 2,26-2,43 (2H, m, H-4'), 4,32-4,41 (1H, m, CH-2‘), 4,72 (1H, tt, = 11,3, J2 = 4,7, H-3), 5,17 (2H, d, J= 5,1, CH2-benzyl), 7,34-7,38 (5H, m, fenyl). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 172,41 (C-l'), 172,37 (C-5 ), 155,50 (OCONH), 135,48 (C-Γ, fenyl), 128,74 (C-3', C-5', fenyl), 128,54 (C-4', fenyl), 128,35 (C-2', C-6', fenyl), 80,15 (t-Bu), 74,93 (C-3), 67,32, 55,99, 53,30, 45,32, 42,34, 42,19, 41,01, 37,86, 36,21, 35,30, 34,90, 32,38, 30,91, 30,41, 28,46 (3 x C, í-Bu), 27,87, 27,20, 26,78, 26,69, 24,88, 23,53, 20,76, 13,98, 12,17.
K roztoku chráněného esteru kyseliny glutamové (950 mg, 1,56 mmol) v absolutním metanolu (55 ml) byl přidán paladiový katalyzátor na aktivním uhlí (10%, 50 mg). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti za energického míchání pod mírným přetlakem vodíku 2 h, během kterých byla reakce dokončena. Poté byl katalyzátor odfiltrován a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Odparek byl rozpuštěn v dichlormetanu (8 ml) a za míchání byla po kapkách přidána koncentrovaná kyselina chlorovodíková (5 ml). Reakční směs byla míchána za teploty místnosti 30 min a poté za sníženého tlaku odpařena dosucha. K odparku byla přidána směs metanolu (10 ml) a pyridinu (1 ml) a vzniklý roztok přikapán za míchání do vody (60 ml). Celá směs stála přes noc při teplotě 5 °C. Pevné podíly byly odděleny filtrací, promyty vodou a sušením na vzduchu byl získán poloester 81 (541 mg, 67 %, dva stupně): t.t. 169-171°C (metanol). [a]D 20 +52,5 (c 0,099, CHCl3/MeOH, 1,7:0,8). ‘H NMR (400 MHz, CDC13/CD3OD, 6:1): δ 0,48 (3H, s, H-18), 0,78 (3H, d, J= 6,7, H-20), 0,90 (3H, s, H-19), 2,42-2.55 (2H, m, H-4'), 3,52-3,61 (1H, m, CH-2'), 4,60-4,72 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13/CD3OD, 6:1): δ 173,36 (COOH, COO), 75,22 (C-3), 55,86, 55,83, 45,23, 42,25, 42,17, 40,95, 37,76, 36,14, 35,25, 34,83, 32,31, 31,16, 30,32, 29,76, 27,19, 26,65, 26,57, 24,81, 23,47, 20,70, 13,86, 12,05. IR (KBr): 2717,
- 45 - ' v '
1540, 1491 (NH3 +); 1745, 1718 (C=O, glutamyl ester); 1732 (CO); 1635 (COO'); 1022 (COC). MS (ESI) m/z: 442,3 (100 %, M + Na), 420,4 (45,%, M + H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C25H42O4N (M+H) vypočteno: 420,3108; nalezeno: 420,3108.
Příklad 74: 3-(((3R,5/ř,8Jř,95,105,135,145^Z)-17-Ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-ÍH-cyklopenta[a]fenantren-3-ol (82)
Hydroxyderivát 82 byl připraven podle literatury (Chem. Pharm. Bull., 31, 3819-3828, (1983)).
Příklad 75: 3-(((37?,57ř,8Jř,95,105,135,145^)-17-Ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (83)
Látka 83 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 82 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (1 - 10 % acetonu v petroletheru) byl získán derivát 83 (239 mg, 92 %): t.t. 126-128 °C (aceton/petrolether). [a]D 20 +24,0 (c 0,55, CHC13). ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,86 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 1,64 (3H, dt, Jx = Ί,\, J2 = 2,0, H-21), 3,41 (1H, s, H-2'), 4,84 (1H, m, H-3), 5,12 (1H, qt, Jx = 7,2, J2 = 2,1, H-20). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 179,31 (COOH), 171,59 (COO), 150,42 (C-17), 113,45 (C-20), 76,94 (C-3), 56,42, 44,59, 41,87, 40,60, 37,50, 35,49, 35,05, 34,80, 32,13, 31,64, 29,03, 27,09, 26,58, 26,33, 24,54, 23,39, 21,19, 17,03, 13,25. IČ spektrum (CHC13): 3516 (COOH, monomer), 3114 (COOH, dimer), 1751 (C=O, COOH, monomer), 1726 (C=O), 1717 (C=O, COOH, dimer). MS (ESI) m/z: 425,3 (100 %, M + Na). Pro C25H38O4 (402.5) vypočteno: 74,59 % C, 9,51 % H; nalezeno: 74,68 % C, 9,42 % H.
Příklad 76: 4-(((31ř,5Jř,87ř,95,105,13S',14S,Z)-17-Ethylidene-10,13-diniethylhexadekahydro-lH- cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (84)
Látka 84 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 82 (200 mg, 0,66 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (3 - 20 % acetonu v petroletheru) byl získán hemiester 84 (250 mg, 94 %): t.t. 152-154 °C (aceton/petrolether). [a]D 20 +58,1 (c 0,21, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,85 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 1,65 (3H, dt, Jx = 7,1, J2 = 1,9, H-21), 2,57-2,69 (4H, m, OCCH2CH2CO), 4,75 (1H, m, H-3), 5,11 (IH, qt, Jx = 7,1, J2 = 2,0, H-20). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,07 (COOH), 171,83 (COO), 150,50 (C-17), 113,40 (C-20), 75,13 (C-3), 56,45, 44,59, 42,07, 40,70, 37,54, 35,52, 35,16, 34,82, 32,32, 31,66, 29,46, 29,03, 27,14, 26,74, 26,36, 24,56, 23,44, 21,19, 17,03, 13,25. IČ spektrum (CHC13): 3516 (COOH, monomer), 3114 (COOH, dimer), 1751 (C=O, COOH, monomer), 1726 (C=O), 1717 (C=O, COOH, dimer). MS (ESI) m/z: 425,3 (100 %, M + Na). Pro C25H38O4 (402,5) vypočteno: 74,59 % C, 9,51 % H; nalezeno: 74,68 % C, 9,42 % H.
Příklad 77: 5-(((3R,5R,8/ř,95,105,135,145,Z)-17-Ethyliden- 10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyclopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (85) . _ - 46 — '
Látka 85 byla připravena dle Obecného postupu IV - příprava C-3 glutarátu z látky 82 (150 mg, 0,49 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (5 - 20% acetonu v petroletheru) byl získán derivát 85 (178 mg, 86 %): t.t. 100-103 °C (aceton). [a]D 20 +57,3 (c 0.39, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,85 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 1,64 (3H, dt, = 7.1, J2 = 1,9, H-21), 2,34-2,44 (4H, m, hemiglutarát), 4.74 (1H, m, H-3), 5,11 (1H, qt, Λ = 7,0, J2 = 1,9, H-20). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 178,19 (COOH), 172,55 (COO), 150,50 (C-17), 113,39 (C-20), 74,67 (C-3), 56,44, 44,59, 42,08, 40,69, 37,53, 35,51, 35,17, 34,82, 33,77, 33,04, 32,41, 31,66, 27,14, 26,82, 26,36, 24,55, 23,44, 21,19, 20,12, 17,03, 13,25. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, COOH, monomer), 3116 (COOH, dimer), 1747 (C=O, COOH, monomer), 1722 (C=O), 1713 (C=O, COOH, dimer). MS (ESI) m/z: 439,2 (100 %, M + Na), 855,5 (5 %, 2M + Na). Pro C26H4o04 (416,6) vypočteno: 74,96 % C, 9,68 % H; nalezeno: 74,77 % C, 9,72 % H.
Příklad 78: (37ř,5Jř,81?,95,105,135,145,17R)-10,13-Dimethyl-17-(prop-l-en-2-yl)hexadekahydro-lHcyklopenta[a]fenantren-3-ol (87)
Látka 87 byla připravena dle Obecného postupu VII - Wittigova reakce za použití n-butyl lithia z látky 86 (1 g, 3,13 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán derivát 87 (760 mg, 76 %): t.t. 149-151 °C (aceton/zi-heptan). [a]D 20 +16,6 (c 0,39, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,54 (3H, s, H-18), 0,91 (3H, s, H-19), 1,75 (3H, s, H-21), 2,02 (1H, t, J= 9,1, H-17), 3,62 (1H, m, H-3), 4,69 (1H, s, H-22a), 4,83 (1H, s, H-22b). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 145,86 (C- 20), 110,78 (=CH2), 71,99 (C-3), 57,57 (C-17), 56,49 (C-14), 43,58, 42,31, 40,83, 39,25, 36,65, 36,39,
35,56, 34,80, 30,72, 27,34, 26,57, 25,67, 24,78, 24,36, 23,54, 21,04, 13,00. IR (CHC13): 3609, 3447, 1033 (OH); 3085, 1639 (=CH2); 1376 (methyl). MS (ESI) m/z: 339.2 (100 %, M + Na). Pro C22H36O (316,5) vypočteno: 83,48 % C, 11,46% H; nalezeno: 83,49 % C, 11,55 % H.
Příklad 79: 3-(((37?,5/?,8/?,95,105, 135,145,177?)-10,13-Dimethyl-17-(prop-l-en-2-yl)hexadekahydrolH-cyclopenta|a|fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (88)
Látka 88 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 87 (200 mg, 0,69 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (1 - 10 % acetonu v petroletheru) byl získán derivát 88 (158 mg, 81 %): t.t. 147,7-148,3 °C (aceton/n-heptan). [a]D +37,9 (c 0,23, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,55 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 1,75 (3H, s, H-21), 2,03 (1H, t, J- 9,2, H-17), 3,36.3,47 (2H, m, OCCH2CO), 4,70 (1H, s, =CH2), 4,79-4,91 (2H, m, H-3, =CH2). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 168,86 (COOH), 168,03 (COO), 145,84 (C-20), 110,88 (=CH2), 76,98 (C-3), 57,57 (C-17), 56,44 (C-14), 43,59, 42,11, 40,83, 40,20, 39,18, 36,32, 35,11, 34,81, 32,15, 27,11, 26,58, 26,44, 25,65, 24,80, 24,33, 23,46, 21,06, 13,02. IČ spektrum (CHC13): 3599 (OH, COOH, monomer), 3128 (OH, COOH, dimer), 1761 (C=O, COOH, monomer), 1718 (C=O, COOH, dimer), 1638 (=CH2). MS (ESI) m/z: 425,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C25H38O4Na (M+Na) vypočteno: 425,2662; nalezeno: 420.2700. Pro C25H38O4 (402,3) vypočteno: 74,59 % C, 9,51 % H; nalezeno: 74,32 % C, 9,43 %H.
Příklad 80: 4-(((3/ř,5/ř,8/ř,95,105,135,145,17Zř)-10,13-Dimethyl-17-(prop-l-en-2-yl)hexadekahydrolH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (89)
Látka 89 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 87 (200 mg, 0,66 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (20 - 30 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán derivát 89 (323 mg, 96 %): t.t. 148-149,5 °C (aceton/zz-heptan). [a]D 20 +42,5 (c 0,30, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,54 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 1,75 (3H, s, H-21), 2,03 (1H, t, J= 9,2, H-17), 2,54-2,73 (4H, m, OCCH2CH2CO), 4,67-4,79 (2H, m, H-3, =CH2), 4,84 (1H, s, =CH2). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,32 (COOH), 171,80 (COO), 145,84 (C-20), 110,83 (=CH2), 75,15 (C-3), 57,58 (C17), 56,46 (C-14), 43,60, 42,11, 40,81, 39,20, 36,33, 35,21, 34,82, 32,34, 29,44, 29,06, 27,15, 26,73, 26,47, 25,66, 24,81, 24,35, 23,50, 21,05, 13,01. IČ spektrum (CHC13): 3518 (OH, COOH, monomer), 3100 (OH, COOH, dimer), 1755 (C=O, COOH, monomer), 1718 (C=O, COOH, dimer), 1640 (=CH2). MS (ESI) m/z: 415,2 (100 %, M - H). Pro C26H4o04 (416,6) vypočteno: 74,96 % C, 9,68 % H; nalezeno: 74,94 % C, 9,65 % H.
Příklad 81: 2-((3Jř,57ř,87ř,95,105,135,14S,17Jř)-10,13-Dimethyl-17-(prop-l-en-2-yl)hexadekahydrolH-cyklopenta[a]fenanthren-3-yl)octová kyselina (91)
Látka 91 byla připravena dle Obecného postupu VII - Wittigova reakce za použití n-butyl lithia z látky 90 (202 mg, 0,56 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (20 % etheru v petroletheru) byl získán derivát 91 (80 mg, 40 %): t.t. 198-200 °C (aceton/w-heptan). [α]20β +27,3 (c 0,17, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,55 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 2,26 (2H, d, J= 7,9, H-2, kyselina octová), 4,70 (1H, s, Hlrans, =CH2), 4,84 (1H, s, LU, =CH2). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 178,08 (COOH), 145,80 (C-20), 110,60 (C-21), 57,44, 56,37, 43,46, 43,25, 41,71, 40,78, 39,11, 36,00, 36,24, 35,54, 34,95, 33,55, 27,62, 27,26, 26,44, 25,52, 24,66, 24,21, 23,92, 20,89, 12,87. IČ spektrum (CHC13): 3516 (OH, COOH, monomer); 3085 (=CH2); 2684 (OH, COOH, dimer); 1753 (C=O, COOH, monomer); 1706 (COOH, dimer). MS (ESI) m/z: 481,2 (100 %, M + Na). Pro C24H38O2 (358,6) vypočteno: 80,39 % C, 10,68 % H; nalezeno: 80,44 % C, 10,79 % H.
Příklad 82: Pyridinium (3/ř,5/ř,81ř,95,105,135',14S,175)-17-jodo-10,13-dimethylhexadekahydro-lHcyklopenta[a]fenanthren-3-yl-sulfát (93)
Látka 93 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 92 (255 mg, 0,63 mmol). Byl získán sulfát 93 (298 mg, 72 %): t.t. 118-120 °C. [a]2% +58,5 (c 0,39, CHCl3/MeOH, (1,94: 0,20). ’H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,79 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, s, H-19), 3.76 (1H, t, J, 9,4, H-17a), 4,39 (1H, tt, J = 11,0, f = 5,0, H-3), 7,32 (2H, ddd, J = 7,6, J2 = 4,3, J3 = 1,5, H-2' a H-4', pyridinium), 7,72 (1H, tt, J\ = 7,7, J2 = 1,8, H-3', pyridinium), 8.64 (2H, dt, J = 4,6, J2 = 1,7, H-Γ a H-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 149,64 (C-l' a C-5', pyridinium), 136,45 (C-3', pyridinium), 128,63 (C-2' a C-4', pyridinium), 78,88, 50,15, 46,46, 44,29, 42,33, 42,12, 40,61, 37,22, 35,55, 34,73, 34,43, 33,45, 27,92, 27,04, 26,47, 25,56, 23,19, 20,58, 17,03. IČ spektrum (CHC13): 3434, 3608 (OH); 1385 (CH3);
- 48 1027, 1034 (C-O). MS (ESI) m/z: 381,2 (100%, Μ - Η - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro Cl9H30O4IS vypočteno: 481,0904; nalezeno: 481,0908.
Příklad 83: Pyridinium (3R,5R,8R,95,10S, 135,145)-17,17-difluoro-10,13-dimethylhexadekahydro-
H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfat (95)
Látka 95 byla připravena dle Obecného postupu 1 - příprava C-3 sulfátu z látky 94 (86 mg, 0,28 mmol). Byl získán produkt 95 (96 mg, 73 %): t.t. 185-187 °C. [a]2% +12,5 (c 0,28, CHCl3/MeOH, 1,97:0,04). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,84 (3H, s, H-19), 0,92 (3H, s, H-19),), 4,46 (1H, tt, J = 10,8, J2 = 5,1, H3), 8,09-7,99 (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,44-8,51 (1H, m, H-3', pyridinium), 7,96-8,02 (2H, m, H-Γ a H-5', pyridinium). I3C NMR (101 MHz, CDC13 a MeOH): δ 145,84 (C-Γ a C-5', pyridinium), 142,42 (C-3', pyridinium), 127,27 (C-2' a C-4', pyridinium), 79,51, 58,64, 49,62, 42,23, 40,48, 35,72, 35,45, 34,70, 33,44, 33,09, 29,23, 27,87, 26,89, 25,69, 23,34, 22,44, 20,06, 18,56, 13,46. IČ spektrum (CHC13): 1350, 1121 (CF2); 1247, 1168, 973, 947 (OSO3). MS (ESI) m/z: 391,2 (100 %, M - 1 - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H29F2S vypočteno 391,1760; nalezeno 391,1757.
Příklad 84: (3R,5R, 8/ř,95,105,135,145,175)-10,13-Dimethylhexadekahydrospiro[cyklopenta[aJfenantren-17,2'-oxiran]-3-ol (96)
Terf-butoxid draselný (267 mg, 2,38 mmol) a trimethylsulfonium jodid (486 mg, 2,38 mmol) byly najednou přidány k roztoku 5ůeta-androstan-3a//h-olu (47, 346 mg, 1,19 mmol) v. sušeném N,N'-dimethylformamidu (6 ml) pod inertní atmosférou. Reakční směs byla míchána za teploty místnosti přes noc. Potom byl přidán nasycený vodný roztok chloridu sodného a produkt byl extrahován chloroformem
Λ (3,'X 30 ml). Spojené organické extrakty byly sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Odparek chromatografíí na sloupci silakagelu (0-15 % ethyl-acetátu v petroletheru) poskytl 96 (284 mg, 78 %): t.t. 149 - 150 °C (ether/petrolether). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,85 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, s, H-19), 2,60 (1H, á,J= 5,1, H-20a), 2,89 (1H, d, J= 5,1, H-20b), 3,63 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 71,84 (C-3), 70,71 (C-17), 53,72 (C-20), 53,05 (C-14), 42,23, 40,79, 40,38, 36,55, 36,15, 35,53, 34,84, 34,32, 30,66, 29,28, 27,18, 26,08, 23,70, 23,45, 20,34, 14,48. HR-MS (ESI) m/z: Pro C20H32O2Na (M+Na) vypočteno: 327,2294; nalezeno: 327,2293.
Příklad 85: Pyridinium (3R,5R, 8R,95,105,135,145,175)-10,13-dimethylhexadekahydrospiro[cyklopenta[a]fenantren-17,2'-oxiran]-3-yl-sulfát (97)
Látka 97 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 96 (50 mg, 0,16 mmol). Byl získán sulfát 97 (36 mg, 47 %) ve formě pěny: [a]D 20 +8,5 (c 0,14, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,83 (3H, s, H-18), 0,91 (3H, s, H-19), 2,64 (1H, d, J= 9,3, H-20a), 3,40 (1H, d, J = 10,5, H20b), 4,43 (IH, m, H-3), 7,57 (2H, ddd, J, = 7,6, J2 = 6,1, J3 = 1,4, H-2', H-4', pyridinium), 7,99 (1H, tt, J, = 7,7, J2 = 1,8, H-3', pyridinium), 8,75 (2H, d, J= 4,6, H-Γ, H-5', pyridinium). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 83,60 (C-17), 71,83 (C-3), 58,54 (CH2N3), 51,52, 46,19, 42,12, 40,64, 36,69, 36,50, 35,49,
34,99, 34,80, 32,35, 30,62, 27,15, 26,34, 23,72, 23,43, 20,50, 14,30. IČ spektrum (CHC13): 3140, 3093; 1638 (pyridinium); 1252, 1147 (SO3). MS (ESI) m/z: 383.3 (40 %, M - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2oH3i05S (M-H-pyridin) vypočteno: 383,1897; nalezeno: 383,1895.
Příklad 86: (3Λ,5/?,8/?,95,105,135,145,17S)-17-(Azidomethyl)-10,13-dimethylhexadekahydro-lHcy klopen ta [a ] fenantren-3,17-díol (98)
Roztok sloučeniny 96 (560 mg, 1,83 mmol), azidu sodného (341 mg, 5,68 mmol), a chloridu amonného (341 mg, 6,37 mmol) v ethanolu (28 ml) a vodě (5,6 ml) byl zahříván na 90 °C přes noc. Potom byla přidána voda, ethanol byl odpařen a produkt extrahován chloroformem 50 ml). Spojené organické extrakty byly sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Olejovitý odparek chromatografií na sloupci silikagelu (30 % etheru v petroletheru) poskytl 500 mg (78 %) bílé tuhé pěny 98: [a]D 20 0,0 (c 0,11, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,86 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 3,26 (1H, d, J = 12, Ha-CH2N3), 3,54 (1H, d, 12, Hb-CH2N3), 3,63 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 83,60 (C-17), 71,83 (C-3), 58,54 (CH2N3), 51,52, 46,19, 13C NMR (100 MHz, CDC13): δ 71,84 (C-3), 70,71 (C-17), 53,72 (C-20), 53.05 (C-14), 42,23, 40,79, 40,38, 36,55, 36,15, 35,53, 34,84, 34,32, 30,66, 29,28, 27,18, 26,08, 23,70, 23,45, 20,34, 14,48. IČ spektrum (CHC13): 3613, 1037 (3a-OH); 3562, 1116 (17β-ΟΗ); 2106 (azid). MS ESI m/z: 370,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2oH3302N3Na (M+Na) vypočteno: 370,2465; nalezeno: 370,2464.
Příklad 87: (4bJř,6a2ř,8/ř,10a5,10b5,12a5)-8-Hydroxy-10a,12a-dimethylhexadekahydrochrysenl(2H)-on (99)
Jodid sodný (948 mg, 6,3 mmol) byl přidán k roztoku sloučeniny 98 (220 mg, 0,63 mmol) v sušeném acetonitrilu (10 ml). Potom byl přikapán trimethylsilyl chlorid (0,8 m, 6,26 mmol) pod inertní atmosférou. Reakční směs byla míchána za teploty místnosti a průběh reakce sledován TLC. Po dokončení konverze byla přidána zředěná kyselina chlorovodíková (5%, 10 ml). Produkt byl extrahován chloroformem (2/x 40 ml). Spojené organické extrakty byly promyty roztokem siřičitanu sodného, nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Zažloutlý odparek byl chromatografován na sloupci silikagelu (30 % etheru v petroletheru). Bylo získáno 140 mg (73 %) látky 99: t.t. 201-201 °C (éther/petroléther). [a]D 20 -23,6 (c 0,12, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,91 (3H, s, H-18), 1,06 (3H, s, H-19), 2,04 (1H, m, H-16a), 2,19 (1H, m, H-17a), 2,61 (1H, td, Jx = 14,0 J2 = 6,8, H-17b), 3,61 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 216,70 (C-17a), 71,86 (C-3), 51,73, 48,53, 41,71, 39,88, 37,34, 36,36, 35,68, 35,09, 35,00, 32,79, 30,74, 27,27, 26,11, 25,93, 23,49, 23,16, 19,87, 17,06. IČ spektrum (CHC13): 3609, 1037 (OH); 1698 (C=O). MS ESI m/z: 327,2 (100 %, M + Na), 631,5 (15 %, 2M + Na). Pro C20H32O2 (304,4) vypočteno: 78.90 % C, 10.59 % H; nalezeno: 78,55 % C, 10,49 % H.
Příklad 88: (21ř,4a5,4bS,6a5,10b5 6aS,12a/?)-4a,6a-Dimethyioktadekahydrochrysen-2-ol (100)
Látka 100 byla připravena z látky 99 (110 mg, 0,36 mmol) analogicky dle přípravy látky 48. Chromatografíe odparku na sloupci silikagelu (30 % etheru v petroletheru) poskytla látku 100 (68 mg, 65 %): t.t. 187-189 °C (aceton/n-heptan). [a]o 20 +17,1 (c 0,20, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): 8 0,78 (3H, s, H-18), 0,89 (3H, s, H-19), 3,62 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 72.07 (C-3), 51,26, 42,54, 42,45, 42,00, 40,77, 36,52, 36,03, 35,20, 35,09, 33,77, 30,77, 27,45, 27,39, 25,53, 24,23, 23,62, 21,66, 20,38, 17,09. IČ spektrum (CHC13): 3609, 3447,1031 (OH). MS ESI m/z: 313,3 (100 %, M + Na). Pro C20H34O (290,4) vypočteno: 82.69 % C, 11,80 % H; nalezeno: 82,42 % C, 11,71 % H.
Příklad 89: Pyridinium (2R,4a5,4b5,6a5,10bS,6a5,12aJ?)-4a,6a-dimethyloetade<áhydrochrysen-2yl-sulfát (101)
Látka 101 byla připravena dle Obecného postupu I - příprava C-3 sulfátu z látky 100 (30 mg, 0,10 mmol). Byl získán sulfát 101 (43 mg, 93 %): t.t. 173-174 °C. [a]D +20,4 (c 0,27, CHC13).'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,76 (3H, s, H-18), 0,87 (3H, s, H-19), 4,45 (1H, m, H-3), 8,00 (2H, m, H-2', H-4', pyridinium), 8,48 (1H, t, 7,8, H-3', pyridinium), 8,98 (2H, d, J = 5,5, H-Γ, H-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13) δ 145,87 (C-Γ, C-5'), 142,38 (C-3'), 127,32 (C-2', C-4'), 79,82 (C-3), 51,28, 42,52, 42,45, 42,02, 40,67, 35,95, 35,13, 34,97, 33,75, 33,34, 27,92, 27,3, 27,22, 25,45, 24,20, 23,53, 21,63, 20,34, 17,07. IR (CHC13): 3139, 3100, 1637, 1490 (pyridinium); 1263, 1238, 1235, 1043 (SO3). MS ESI w/z: 369,3 (100 %, M - H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro C20H33O4S (100 %, M-H-pyridin) vypočteno: 369,2105; nalezeno: 369,2103.
Příklad 90: 3-(((2Jř,4a>S,4bS,6a>S,10bS',12aJř)-4a,6a-Diniethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-3_ oxopropanová kyselina (102)
Látka 102 byla připravena dle Obecného postupu III - příprava C-3 malonátu z látky 100 (132 mg, 0,45 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (30 % ethyl-acetátu v petroletheru) byl získán derivát 102 (157 mg, 92 %): t.t. 145,3-147,2 °C (aceton/w-heptan). [a]20D +25,3 (c 0,29, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,79 (3H, s, H-18), 0.91 (3H, s, H-19), 3,36-3,47 (2H, m, OCCH2CO), 4,80-4,90 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 168,89 (COOH), 168,08 (COO), 77,05 (C-3), 51,19, 42,51, 42,35, 41,79, 40,75, 40,17, 35,95, 35,05, 34,73, 33,77, 31,99, 27,43, 27,15, 26,58, 25,39, 24,20, 23,53, 21,62, 20,39, 17,08. IČ spektrum (CHC13): 3510 (OH, COOH, monomer); 3131 (OH, COOH, dimer);1759 (C=O, COOH, monomer); 1734 (C=O); 1717 (C=O, COOH, dimer); 1410, 1291 (C-O, COOH, dimer); 1345, 1178 (C-O, COOH, monomer). MS (ESI) m/z: 399,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C23H36O4Na (M+Na) vypočteno: 399,2506. nalezeno: 399,2506.
Příklad 91: 4-(((27ř,4a5,4bS,6a5,10bS',12a/ř)-4a,6a-Dimethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-4oxobutanová kyselina (103)
Látka 103 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 100 (100 mg, 0,34 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 % etheru v petroletheru) byl získán derivát 103 (81
- 51 mg, 60 %): t.t. 136-138 °C (aceton/voda). [a]2% +34,8 (c 0,21, CHC13). Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,79 (3H, s, H-18), 0,91 (3H, s, H-19), 2,59 (2H, ddd, J\ = 7,6, J2 = 6,1, J3 = 1,4, zbytek kyseliny jantarové) 2,68 (2H, ddd, 7, = 7,3, J2 = 6,1, J3 = 1,3, zbytek kyseliny jantarové), 4,75 (1H, tt, Jx = 11,3, J2 =
4,7, H-3). i3C NMR (100 MHz, CDC13): δ 177,29 (COOH), 171,66 (COO), 75,05 (C-3), 51,05, 42,37, 42,23, 41,64, 40,58, 35,81, 34,93, 34,68, 33,62, 32,03, 29,28, 28,92, 27,29, 27,04, 26,58, 25,26, 24,05, 23,41, 21,48, 20,23, 16,93. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, COOH, monomer); 2674 (OH, COOH, dimer); 1753 (C=O, COOH, monomer); 1717 (C=O, COOH, dimer); 1727 (C=O, ester). MS (ESI) m/z\ 413,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) w/z: Pro C24H39O4 vypočteno: 391,2843; nalezeno: 391,2839. Pro C24H38O4 (402,6) vypočteno: 73,81 % C, 9,81 % H; nalezeno: 73,54 % C, 9,88 % H.
Příklad 92: 5-(((27ř,4a5,4bS',6aS,10bS,12a7ř)-4a,6a-DÍmethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-5oxopentanová kyselina (104)
Látka 104 byla připravena dle Obecného postupu IV - příprava C-3 glutarátu z látky 100 (106 mg, 0,36 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (1-10 % acetonu v petrolétheru) byla získána sloučenina 104 (137 mg, 93 %): t.t. 148,7-151,0 °C (aceton/w-heptan). [a]20D +31,7 (c 0,33, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,78 (3H, s, H-18), 0,90 (3H, s, H-19), 1,96 (2H, p, J= 7,3, H-3'), 2,36 (2H, t, J= 7,3, H-2'), 2,43 (2H, t, J= 7,3, H-4'), 4,74 (1H, m, H-3). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,85 (COOH), 172,54 (COO), 74,74 (C-3), 51,22, 42,54, 42,39, 41,81, 40,74, 35,98, 35,11, 34,87, 33,78 (2 x C), 32,99, 32,29, 27,45, 27,21, 26,84, 25,43, 24,21, 23,58, 21,65, 20,39, 20,14, 17,09. IČ spektrum (CHC13): 3517 (OH, COOH, monomer); 3087 (OH, COOH, dimer); 1750 (C=O, COOH, monomer); 1720 (C=O), 1714 (C=O, COOH, dimer); 1381 (CH3). MS (ESI) w/z: 427,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) w/z: Pro C25H40O4Na (M+Na) vypočteno: 427,2819; nalezeno: 427,2819.
Příklad 93: 5-Benzyl l-((2řř,4aS,4bS,6aS,10bS,12a7?)-4a,6a-dimethyloktadekahydrochrysen-2-yl)-A/- (tórř-butoxykarbonyl)-L-glutamát (105)
K míchanému roztoku sloučeniny 100 (200 mg, 0,68 mmol), 4-(MA-dimethylamino)pyridinu (8,5 mg, 0,068 mmol) a chráněné aminodikyseliny 5-benzyl+V-benzyloxykarbonyl-L-glutamové (Boc-Glu(OBzl)OH, 255 mg, 0,75 mmol) v sušeném benzenu (15 ml) byl přidán roztok dicyklohexylkarbodiimidu (1M, benzen, 1 ml) a reakční směs byla míchána za teploty místnosti pod inertní atmosférou argonu 5 h. Potom byly pevné podíly odfiltrovány, promyty sušeným benzenem. Reakční směs byla zahuštěna (asi na 2/3), byl přidán nasycený vodný roztok kyselého uhličitanu sodného a produkt extrahován do chloroformu (2/x 50 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Chromatografie na sloupci silikagelu (3 % acetonu v petroletheru) poskytla olejovitou sloučeninu 105 (375 mg, 89 %): [a]D 20 +17,5 (c 0,19, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,78 (3H, s, H-18), 0,90 (3H, s, H-19), 1,43 (9H, s, /-butyl), 2,15-2,25 (1H, m, H-3'), 2,37-2,52 (2H, m, H-4'), 4,28 (1H, m, H-2'), 4,76 (1H, m, H-3), 5,10 (3H, m, NH, OCH2Ph), 7,35 (5H, m, OCH2Ph). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 172,77 (C-l', C-5'), 156,15 (NHCO), 135,97 (C-l', benzyl),
128,72 (C-2, C-6, benzyl), 128,42 (C-4, benzyl), 128,35 (C-3”, C-5”, benzyl), 80,06 (OCMe3), 76,04 (C-3), 66,62 (OCH.Ph), 53,23, 51,15, 42,51, 42,34, 41,81, 40,72, 35,97, 35,08, 34,77, 33,78, 32,15, 30,49, 28,48 (3 x C, OCMe3), 28,16, 27,44, 27,17, 26,72, 25,39, 24,21, 23,54, 21,65, 20,40, 17,09. IČ spektrum (CHC13): 3436, 1713 (NH-Boc); 3092, 3068, 1454 (benzyl); 1730 (C=O); 1467, 1368, 1381, 1392 (Boc). MS (ESI) m/z: 632,4 (100 %, M + Na), 1242,6 (5 %, 2M + 1). Pro C^ť^NOg (609,8) vypočteno: 72,87 % C, 9,09 % H, 2,30 % N; nalezeno: 73,15 % C, 9,22 % H, 2,15 % N.
Příklad 94: (45)-4-Amino-5-(((27ř,4a5,4b5,6a5,10bS,12a/ř)-4a,6a-dimethyloktadekahydrochrysen-2yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (106)
Roztok chráněného steroidního derivátu 100 (118 mg, 0,19 mmol) v metanolu (5 ml) byl míchán v přítomnosti paladiového katalyzátoru na aktivním uhlí (Pd/C, 10%, 5 mg) pod mírným přetlakem vodíku za teploty místnosti. Průběh reakce byl sledován chromatografií na tenké vrstvě (petrolether/aceton, 1:1). Po 1,5 h byl katalyzátor odfiltrován na krátkém sloupečku silikagelu a promyt chloroformem. Spojené organické podíly byly odpařeny. Chromatografie na sloupci silikagelu (10 % acetonu v petroletheru) poskytla tórc-butyloxykarbonylem<chráněný produkt (62 mg, 62 %). Olejovitý odparek byl rozpuštěn v koncentrované kyselině trifluoroctové (1 ml) a roztok ponechán za teploty místnosti 15 min. Potom byla kyselina chlorovodíková odstraněna vyfoukáním proudem dusíku. Ke zbytku byla přidána směs pyridin/metanol (0,5:4,5 ml) a vzniklá směs byla po kapkách přidána ke směsi ledu a vody (5 ml). Až se led rozpustil, byla bílá vyloučená sraženina odfiltrována a sušena při 50 °C přes noc. Bylo získáno 106 (34 mg, 68 %): t.t. 162 - 165 °C (metanol). [a]20D +20,7 (c 0,26, CHCl3/MeOH, 1,80:0,04). ‘H NMR (400 MHz, CDCl3/MeOH): δ 0,72 (3H, s, H-18), 0,85 (3H, s, H-19), 2,41 (2H, m, H-3', H-4 ), 3,68 (1H, m, H-2'), 4,75 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDCl3/MeOH): δ 177,55 (COOH), 171,27 (COO), 76,71 (C3), 53,42, 50,95, 42,22, 42,06, 41,59, 40,54, 35,72, 34,82, 34,43, 33,49, 33,27, 31,83, 27,47, 27,14, 26,92, 26,42, 25,15, 23,94, 23,18, 21,33, 20,12, 16,73. IČ spektrum (CHC13): 2650, 2170, 1610 (NH3 +); 1743 (C=O); 1571 (COO’). MS (ESI) m/z: 418,3 (100%, Μ - H), 837,5 (40%, 2M - H). HR-MS (ESI) m/z: Pro C25H40NO4 (M-H) vypočteno: 418,2962; nalezeno: 418,2959.
Příklad 95: 1-((3Λ,57?,8/L9S,10S, 135,14S)-3-(Methoxymethoxy)-10,13-dimethylhexadekahydro-lHcyclopenta[a]fenantren-17(2H,10H,14H)yliden)-2-(tosyloxy)hydrazin (108)
K roztoku ketonu 107 (l,00g, 3 mmol) a tosylhydrazídu (1,63 g, 8,5 mmol) v sušeném metanolu (70 ml) bylo přidáno prachové molekulární síto (40 msh, 2 g) směs byla refluxována za míchání pod argonem 72 h. Průběh reakce byl monitorován TLC, vyvíjení petroléther/aceton, 4:1. Reakční směs byla ochlazena na teplotu místnosti, přefiltrována. Filtrát odpařen za sníženého tlaku. Odparek rozpuštěn v toluenu (100 ml), sraženina odfiltrována, filtrát odpařen za sníženého tlaku. Odparek rozpuštěn v ethyl-acetátu. Roztok byl promyt nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (3 x 25 ml), nasyceným roztokem chloridu sodného (25 ml) a sušen nad bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku a odparek čištěn chromatografií na sloupci silikagelu (15 % ethyl-acetátu v petroletheru).
> 33
Bylo získáno 1,05 g hydrazonu 108 (67,4 %): t.t. 97,4-99,5 °C. [a]D +44,2 (c 0,33, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,82 (3H, s, H-18), 0,92 (3H, s, H-19), 2,43 (3H, s, Tos), 3,36 (3H, s, H-2', MOM), 3,52 (1H, m, H-3), 4,67 (2H, s, H-Γ, MOM) 7,29 (2H, m, H-2 a H-4, Tos), 7,81 (2H, d, J= 8,3, H-l a H5, Tos). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 129,49, 128,64, 128,02, 125,96, 94,62, 55,16, 53,29, 41,95, 40,58, 35,32, 35,23, 34,85, 33,53, 31,76, 27,69, 26,91, 25,83, 25,34, 23,25, 21,82, 21,64, 20,15, 20,09, 19,79, 16,65, 13,69. IČ spektrum (CHC13): 2938 (CH2); 1659 (C=N); 1167 (SO3); 1045, 1036 (COCOC). MS (ESI) m/z: 503,2 (10 %, M - CH3). Pro C28H42N2O5S (518,7) vypočteno: 64,84 % C, 8,16 % H, 5,40 % N; nalezeno: 65,17 % C, 8,50 % H, 5,08 % N.
Příklad 96: (3//,5//,8//,95,105,13//,145)-3-(mcthoxymethoxy)-10,13-dimethyl-
2,3,4,5,6,7,8,9,10,ll,12,13,14,15-tetradekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren (109)
Tosylhydrazon 108 (1 g, 1,93 mmol) v sušeném tetrahydrofuranu (30 ml) byl vychlazen na 0 °C a za míchání bylo přidáno methylithium (14 ml, 1,6 M, ether) pod argonem. Reakční směs byla míchána 2 h při 0 °C a přes noc za teploty místnosti. Poté byla směs opět ochlazena na 0 °C, reakce ukončena přídavkem vody (50 ml). Produkt byl extrahován do ethyl-acetátu (3 x 25 ml), spojené organické extrakty promyty vodným roztokem kyseliny citrónové (5%, 30 ml), nasyceným vodným roztokem chloridu sodného a sušeny bezvodým síranem sodným. Rozpouštědla byla odpařena za sníženého tlaku. Odparek (880 mg) byl čištěn chromatografií na sloupci silikagelu (1 % acetonu v petrolétheru). Bylo získáno 606,4 mg (98,6 %) nekrystalizujícího olefinu 109: [a]20o +20,2 (c 0,35, CHC13). *H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,74 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,37 (3H, s, H-2' MOM), 3,53 (1H, tt, Jx = 11,2, J2 = 4,7, H-3), 4,69 (2H, s, H-l' , MOM), 5,67 (1H, ddd, 5,8, J2 = 3,0, J3 = 1,5, H-16), 5,83 (1H, ddd, Jt= 5,8, J2 = 2,5, J3 = 1,1, H-16). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 144,08 (C-17), 129,45 (C-16), 94,75 (O-C-O), 77,01 (C-3), 56,33, 55,31, 45,81, 42,44, 41,44, 36,27, 35,52, 35,21, 34,68, 33,82, 32,19, 27,84, 27,39, 26,76, 23,56, 20,86, 17,19. IČ spektrum (CHC13): 3049 (C=C); 2935 (CH2); 1047, 1036 (COCOC). MS (ESI) m/z: 341,4 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2iH34O2Na (M+Na) vypočteno: 341,2451; nalezeno: 341,2452. Pro C2,H34O2(318,5) vypočteno: 79,19 % C, 10,76 % H; nalezeno: 79,29 % C, 10,85 %H.
Příklad 97: (3/ř,5//,85.95,105,13Λ, 145,16Jř)-3-(Methoxymethoxy)-10,13-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-16-ol (110)
K nasycenému roztoku dimeru 9-borabicyklo[3,3,l]nonanu (102 ml, 51 mmol) ochlazenému na 0 °C byl pod argonovou atmosférou přidán roztok olefmu 109 (2 g, 6,30 mmol) v tetrahydrofuranu (42 ml). Reakční směs byla míchána při 0 °C pod argonem 4 h. Poté byla přidána voda (32,6 ml) a vodný roztok hydroxidu sodného (10%, 32,6 ml), peroxid vodíku (30%, 48,6 ml) a vše mícháno za teploty místnosti přes noc. Následovalo přidání siřičitanu sodného (3,36 g), kyseliny octové (98 %, 16,4 ml), vody (80,8 ml) a vodného roztoku kyseliny citrónové (5%, 81,8 ml). Produkt byl vytřepán do ethyl-acetátu (35x 80 ml). Spojené organické extrakty byly promyty nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (50 ml), .54 vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (5%, 2. x 50 ml), opět nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (50 ml) a sušeny bezvodým síranem sodným. Organická fáze byla odpařena za sníženého tlaku a chromatografií odparku na sloupci silikagelu (1 - 5 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 1,26 mg (60 %) hydroxyderivátu 110: t.t. 98,7-100 °C (aceton/w-heptan). [a]D +16,6 (c 0,33, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,69 (3H, s, H-18), 0,91 (3H, s, H-19), 3,37 (3H, s, H-2', MOM), 3,53 (1H, tt, J, = 11,2, J2 = 4,7, H-3), 4,45 (1H, tdd, J,= 7,6, J2 = 6,0, J3 = 1,6, H-16), 4,69 (2H, s, H-l', MOM). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 94,72 (C-3), 77,03 (C-16), 72,07, 55,30, 52,31, 52,29, 42,28, 42,11, 40,80, 39,06, 37,44, 35,86, 35,54, 35,05, 33,74, 27,88, 27,33, 26,85, 23,56, 20,59, 18,81. IČ spektrum (CHC13): 3612 (OH); 2941 (CH2); 1040 (COCOC). MS (ESI) m/z: 359,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2iH35O3 (M+H) vypočteno: 359,2558; nalezeno: 359,2558. Pro C2iH36O3 (336,5) vypočteno: 74,95 % C, 10,78 % H; nalezeno: 74,68 % C, 11,02 % H.
Příklad 98: (37?,5/?,85,95,105,13Jř,145)-3-(Methoxymethoxy)-10,13-dimethylhexadekahydro-16H. cyklopenta[a]fenantren-16-on (111)
Látka 110 (3,17 g, 9, 4 mmol) byla rozpuštěna v čerstvě sušeném dichlormethanu (150 ml). K roztoku byl přidán sušený pyridin (10 ml) a pyridinium chlorochromát (16,7 g, 77,5 mmol). Směs byla míchána pod argonem za teploty místnosti 2 h. Potom byla přefiltrována přes malý sloupec silikagelu (15 g), ten promyt ethyl-acetátem. Rozpouštědla byla odpařena, odparek znovu rozpuštěn v ethyl-acetátu a promyt vodným roztokem kyseliny citrónové (5%, 2jx 40 ml), nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (50 ml), nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (2(, x 30 ml), znovu nasyceným vodným roztokem chloridu sodného (50 ml) a sušen bezvodým síranem sodným. Odpařením rozpouštědel za sníženého tlaku bylo získáno 2,59 g (95 %) produktu 111: t.t. 107,9-108 °C(aceton/w-heptan). [a]D * -134,7 (c 0,35, CHC13). ‘Η NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,86 (3H, s, H-18), 0,95 (3H, s, H-19), 3,37 (3H, s, H-2', MOM), 3,54 (1H, ddd, J, = 15,8, J2 = 11,1, J3 = 4,7, H-3), 4,69 (2H, s, H-l', MOM). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 218,91 (C=O), 94,78 (C-3), 56,12, 55,34, 51,91, 42,05, 40,68, 39,49, 39,40, 38,56, 35,47, 35,25, 35,10, 33,71, 27,87, 27,13, 26,89, 23,49, 20,50, 18,23. IČ spektrum (CHC13): 2937 (-CH2-); 1737 (C=O); 1045, 1037 (COCOC). MS (ESI) m/z: 335,3 (32 %, M + H) 273,2 (100 %). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2iH35O3 (M+H) vypočteno: 335,2586; nalezeno: 335,2579. Pro C2iH34O3 (334,5) vypočteno: 75,41 % C, 10,25 % Η; nalezeno: 75,66 % C, 10,33 % Η.
Příklad 99: (3/?,5/7,85,95,105,137?, 145)-3-Hydroxy-l 0,13-dimethylhexadekahydro-16H-cyklopenta[ a] fenantren-16-on
K roztoku chráněného derivátu 111 (3,4 g, 10,2 mmol) v metanolu (95 ml) byl přidán roztok kyseliny chlorovodíkové (1,8 ml, 37%) v metánolu (30 ml). Reakční směs byla míchána pod argonem za teploty místnosti přes noc. Poté byla přidána voda (100 ml) a směs zahuštěna za sníženého tlaku. Produkt byl extrahován do ethyl-acetátu (3;x 70 ml), spojené organické fáze promyty nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, sušeny bezvodým síranem
- 55 — sodným a rozpouštědla odpařena za sníženého tlaku. Byl získán hydroxyketon 112 (3,17 g, 93 %): t.t. 135,8-136,7 °C (aceton/w-heptan). [α]2% -167,4 (c 0,33, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,86 (3H, s, H-18), 0,96 (3H, s, H-19), 3,65 (1H, tt, J, = 10,8, J2 = 4,7, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 218,88 (C=O), 71,81, 56,12, 51,91, 42,01, 40,74, 39,48, 39,40, 38,56, 36,55, 35,49, 35,22, 34,96, 30,64, 27,09, 26,93, 23,45, 20,51, 18,23. IČ spektrum (CHC13): 2936 (CH2); 1736 (C=O); 3609, 1032 (OH). MS (ESI) m/z: 290,2 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro Ci9H30O2 (M+Na) vypočteno: 313,2138; nalezeno: 313,2137. Pro Ci9H30O2 (290,4) vypočteno: 78,57 % C, 10,41 % H; nalezeno: 78,27 % C, 10,36 %H.
Příklad 100: (3R,5R,85,95,105,13/?, 145)-10,13-Dimethyl-16-methylenhexadekahydro-lH-cyklopen ta|a|fen an tren-3-ol (113)
Látka 113 byla připravena z látky 112 (800 mg, 2,76 mmol) analogicky dle přípravy látky 66. Chromatografii na sloupci silikagelu (1 - 5 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 756 mg (95 %) 113: t.t. 165,3-165,6 °C (aceton/w-heptan). [a]2% -69,8 (c 0,35, CHC13). 'H-NMR (400 MHz, CDC13): δ 4,88 (ddh, Jt = 4,4, J2 = 3,0, J2= 1,6, 1H), 3,63 (tt, J7 = 11,1, J2 = 4,7, 1H), 2,33 (ddt, J7 = 16,1, J2= 7,5, J2 = 1,6, 1H). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 151,39 (=CH2), 107,09 (C-16), 71,99 (C-3), 54,39, 49,61, 42,23, 40,89, 40,78, 38,79, 36,63, 35,96, 35,50, 34,91, 33,54, 30,71, 27,29, 26,85, 23,53, 20.92, 17,76. IČ spektrum (CHC13): 3609 (-OH); 3015, 1658 (=CH2); 2934 (CH2). MS (ESI) m/z: 311,3 (100 %, M + Na). HR-MS (ESI) m/z: Pro C25H38O4Na (M+Na) vypočteno: 311,2345; nalezeno: 311,2344. Pro C20H32O (288,5) vypočteno: 83,27 % C, 11,18 % H; nalezeno: 83,02 % C, 11,07 % H.
Příklad 101: Pyridinium (3/?,5/?,85,95,105,13/?,145)-10,13-dimethyl-16-methyIenhexadekahydro-1 H-cykIopenta[a]fenantren-3-yl-suIfát (114)
Látka 114 byla připravena dle Obecného postupu 1 - příprava C-3 sulfátu z látky 113 (83 mg, 0,29 mmol). Byl získán krystalický sulfát 114 (66 mg, 56 %): t.t. 180-182 °C (chloroform). [a]20D -41,9 (c 0,35, CHC13). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,70 (3H, s, H-18), 0,91 (3H, s, H-19), 2,30 (1H , dd, Ji = 16,0, J2 = 7,7) 4,45 (1H, tt, J = 11,2, J2 = 4,9 H-3), 4,87 (2H, m, =CH2), 8,02 (2H, m, H-2' a H-4', pyridinium), 8,48 (1H, t, J= 8,6, H-3', pyridinium), 8,99 (2H, d, J = 5,2, H-Γ a H-5', pyridinium). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 218,89 (C-16), 178,74, 145,89 (C-Γ a C-5', pyridinium), 142,39 (C-3', pyridinium), 127,31 (C-2' a C-4', pyridinium), 79,51 (C-3), 56,11, 51,94, 42,05, 40,68, 39,48, 39,38, 38,57, 35,42, 35,21, 34,85, 33,42, 27,85, 26,85, 26,82, 23,68, 20,40, 18,02. IČ spektrum (CHC13):1736 (C=O); 1656 (C=C); 1460 (=CH, pyridin); 1263, 1171, 969, 947 (OSO3). MS (ESI) m/z: 467,2 (100 %, M + H - pyridin). HR-MS (ESI) m/z: Pro C2oH3i04S vypočteno: 367,1946; nalezeno: 367,1945.
Příklad 102: 4-(((3R,5/?,85,95,105,13/?, 145)-10,13-Dimethyl-16-methylenhexadekahydro-lHcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (115) “ -56 - f
Látka 115 byla připravena dle Obecného postupu II - příprava C-3 hemisukcinátu z látky 114 (95 mg, 0,33 mmol). Chromatografií na sloupci silikagelu (10 - 20 % acetonu v petroletheru) byl získán derivát 115 (120,4 mg, 84,3%): t.t. 165-165,7 °C (aceton/w-heptan). [a]2,)D -36,8 (c 0,29, CHC13). ‘H NMR (400 MHz, CDCI3): δ 0,73 (3H, s, H-18), 0,94 (3H, s, H-19), 2,38 - 2,27 (2H, m, H-16a, H-16b), 2,72-2,55 (4H, m, poloester kyseliny jantarové), 4,76 (1H, tt, Jx = 11,4, J2 = 4,7, H-3), 4,89 (2H, ddq, Jx = 4,2, J2 = 2,9, J3 = 1,5, =CH2), 4,58-4,65 (2H, m,), 4,74 (1H, tt, Jx = 11,3, J2 = 4,7). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,07 (COOH), 171,82 (COO), 151,29 (=CH2), 107,14 (C-16), 75,11 (C-3), 54,37, 49,61, 42,04, 40,89, 40,77, 38,75, 35,90, 35,16, 34,93, 33,51, 32,34, 29,43, 29,00, 27,11, 26,72, 23,49, 20,94, 17,75. IČ spektrum (CHC13): 3518 (OH, COOH, monomer); 3070, 1657 (=CH2); 2674 (OH, COOH, dimer); 1752 (C=O, COOH, monomer); 1717 (C=O, COOH, dimer); 1727 (C=O, ester). MS (ESI) m/z: 387,3 (100 %, M - 1). HR-MS (ESI) m/z: Pro C24H35O4 (M-H) vypočteno: 387,2541; nalezeno: 387,2527. Pro C24H35O4 (388,5) vypočteno: 74,19 % C, 9,34 % H; nalezeno: 74,19 % C, 9,34 % H.
Příklad 103: 5-Benzyl l-(((37ř,57ř,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta [a] fenantren-3-yl)oxy)-L-glutamát (129)
Látka 129 byla připravena z látky 48 (309 mg, 1,11 mmol) analogicky dle přípravy látky 105. Chromatografií na sloupci silikagelu (3 % acetonu v petroletheru) bylo získáno 214 (36^0) mírně znečištěného žádaného produktu a 361 mg (54 %) čistého olejovitého produktu 129: [a]D +17,8 (c 0,27, CHCI3). 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 0,68 (3H, s, H-18), 0,93 (3H, s, H-19), 1,43 (9H, s, O'Bu), 2,20 (1H, m, H-3a ), 2,44 (2H, m, H-4'), 4,28 (1H, m, H-2'), 4,84 (1H, m, H-3), 4,76 (1H, m, H-3), 5,11 (3H, m, OCH2Ph a NH). I3C NMR (101 MHz, CDC13): δ 172,59 (C-Γ), 171,63 (C-5'), 155,34 (NHCO), 135,80 (C-l, benzyl), 128,55 (2 x C-3, benzyl), 128,24 (C-4, benzyl), 128,18 (2 x C-2, benzyl), 79,88 (O'Bu), 75,85 (C-3), 66,45 (OCH2Ph), 54,50, 53,05, 41,95, 40,93, 40,73, 40,48, 38,98, 36,18, 35,06, 34,73, 32,15, 30,32, 28,32, 28,0, 27,0, 26,70, 26,55, 25,51, 23,32 (3 x C, O'Bu), 20,86, 20,59, 17,50. IČ (CHCI3): 3092, 3068 (CH, benzyl); 1730 (C=O, ester); 1713 (C=O, amid); 1499 (NH, amid); 1260, 1235 (OCN, ester); 1165 (O'Bu). MS (ESI) m/z: 618.2 (100%, M + Na), 619.2 (40%, M + Na + 1). HR-MS (ESI) m/z: Pro C36H53NO6Na [M+Na] vypečeno: 618,3765; nalezeno: 618,3763. Pro 036Η53Νθ6 (595,2) vypočteno: 72,57 % C, 8,97 % H, 2,35 % N; nalezeno: 72,52 % C, 9,12 % H, 2,11 % N.
Příklad 104: (45)-4-Amino-5-(((3/ř,5/?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (130)
Látka 130 byla připravena z látky 129 (361 mg, 0.61 mmol) analogicky dle přípravy látky 106. Bylo získáno 186 mg (80 %) produktu 130: t.t. 167-168 °C. [a]D+24,4 (c 0,16, CHC13). !H NMR (400 MHz, CDC13 + 3 kapky MeOD): δ 0,61 (3H, s, H-18), 0,88 (3H, s, H-19), 2,40 (2H, t, J = 6,3, H-3'), 3,69 (1H, dd, J, = 8,1, J2 = 3,4, H-2'), 4,75 (1H, m, H-3). 13C NMR (101 MHz, CDC13): δ 177,51 (COOH), 171,32 (COO), 76,61 (C-3), 54,40, 53,24, 41,83, 40,79, 40,65, 40,31, 38,83, 36,04, 34,85, 34,59, 33,10, 31,94, 27,37, 26,87, 26,57, 26,38, 25,36, 23,14, 20,72, 20,42, 17,32. IČ (CHC13): 2646, 2179, 1609 (NH3 +); 1748 (C=O, ester); 1570 (COOH). MS (ESI) m/z: 406,3 (100%, M + l), 428,3 (99%, M + Na). HR-MS (ESI)
- '57 m/z: Pro C24H40NO4 [M+l] vypočteno: 406,2951, nalezeno: 406,2951.
Metodou použitou pro přípravu látky 8 byly připraveny další sloučeniny uvedené v Tabulce 1:
Tabulka 1
Látka Hodnota teploty tání (°C) Hodnota optické rotace [a]D (20 °C) 'H-NMR signály: H-18; H-19; H-3 MS (m/z), Molekulární ion minus pyridinium (m/z = 80,1), relativní intenzita píku
Pyridinium (37?,57?, 87?,9S,105,135,145)-10,13dimethyl-17methylenghexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (H6) 155-157 +41,6 0,73; 0,91; 4,44 311,3; 100%
Pyridinium (37?,57?,8S,95,105,137?, 145,175)•10,13,17-trimethylhexadejcáhydro- 1 H-cyklopenta[a] fenantren-3 -y 1-sulfát (117) 174-175 -21,6 0,51; 0,91; 4,46 369,2; 100 %
Pyridinium (3R,57?,85,95,105,135,147?, 177?)- 10,17-dimethy lhexadekahydro-1H. cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (118) 152-155 -0,5 není; 0,85; 4,46 0,75 (17a-Me) 355,2; 100%
Pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?, 147?, 175)- 10,17-dimethy lhexadekahydro-1Hcyklopenta[a] fenantren-3 -y 1-sul fát (119) 155-158 +26,9 není; 0,85; 4,45 0,90 (17β-Με) 355,2; 100 %
Pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?,145,175)-17-ethyl-10,13-dimethylhexadekahydro- • 1 H-cyklopenta[a] fenantren-3-y 1sulfát (120) 182-184 +61,5 0,53; 0,86; 4,47 383,1; 100%
Pyridinium (37?,57?,87?,95,105,135,145,177?)-10,13 -dimethyl-17-(prop-1 -en-2- y Lhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (121) 169-172 +42,0 0,52; 0,90; 4,45 395,2; 100%
Pyridinium (37?,57?,87?,95,105,137?, 145,177?)-17isopropyl-10,13dimethylhexadekahydro- 1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (122) 190-194 +26,2 0,62; 0,82; 4,46 397,2; 100%
Pyridinium (3R,5R,8J?,95,1.05,13R, 145,177?)-17((R)-see-buty 1)-10,13dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (123) 186-188 + 13,8 0,62; 0,81; 4,46 411,4; 100%
Pyridinium (3S,3aS,5bR,7aR,9R,llaS,llbS,13a R)-3,11 a-dimethy IhexadekahydrolH,3H-naftho[2',l':4,5]indeno[l,7ac]furan-9-yl-sulfát (124) 118 - 121 +30,5 3,37 a 3,63; 0,84; 4,47 397,1; 100%
Pyridinium (2R,4aS,4bS,6aS,10bR,12aR)-4a,6adimethyl-7oxooktadekahydrochrysen-2-yl-sulfát (125) 177-179 -13,8 0.89; 1,05; 4,45 383,3; 100 %
Pyridinium (3R,5R,8R,9R, 105,135,145)-13- . methylhexqdeéahydro-lHcyclopenta[a]pWenant|lren-3-yl-sulfát (126) 192 -194 +19,0 0,66; není; 4,42 341,2; 100%
Pyridinium (3R,5S,8R,9R, 105,135,145)-10,13dimethy Ihexadecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-3-yl-sulfát (127) 167-169 +8,2 0,66; 0,77; 4,74 458,3; 50 % (M + Napyridinium)
Pyridinium (2S,4aR,4bR,8aS,10aS)) -4a- z, methyltetradecahydrophenantlíren-2yl-sulfát (128) 147-149 -24,1 není; 0,86; 4,47 301,0; 100%
Biologická aktivita měřená na buněčných kulturách
Míra inhibice aktivovaného NMDA receptoru steroidními kationickými sloučeninami byla stanovena in vitro elektrofyziologicky na kultivovaných HEK293 buňkách (Human Embryonic Kidney 293 cells) 2448 hodin po transfekci DNA plazmidy, kódujícími NRl-la a NR2B podjednotku NMDA receptoru. Transfekované buňky byly identifikovány pomocí fluorescence GFP (green fluorescent protein), jehož gen byl transfekován společně s geny obou receptorových podjednotek.
Aplikační roztoky obsahující steroid byly připraveny přidáním příslušného množství čerstvě připraveného zásobního roztoku (20 mmol.!'1 steroidu rozpuštěného v DMSO) do extracelulámího roztoku s obsahem 1 mmol.!’1 kyseliny glutamové a 10 pmol.l'1 glycinu. Stejné množství DMSO bylo přidáno i do všech ostatních aplikačních roztoků.
Proudové odpovědi vyvolané extracelulámí aplikací roztoku kyseliny glutamové (1 mmol.l'1) byly snímány z celé buňky pomocí techniky patch-clamp, která se využívá jako nástroj pro studium přenosu nabitých částic přes modelové i reálné biologické membrány. Proudy byly měřeny při membránovém potenciálu -60 mV a +60 mV. Testované steroidní sloučeniny snížily amplitudu odpovědi indukované kyselinou glutamovou. Při použití koncentrace steroidu 10 pmol.l·1 se hodnota měřeného proudu v průměru snížila o 65 - 70 %. Pro srovnání lze uvést, že inhibice endogenním neurosteroidem 5alfa-pregnanolon-3Aeí<7-yl-sulfátem v koncentraci 100 pmol.l·1 má hodnotu 67 %.
Vliv nových sloučenin na rekombinantní NMDA receptory
HEK293 buňky (American Type Culture Collection, ATTC No. CRL1573, Rockville, MD) byly kultivovány v mediu Opti-MEM® I (Invitrogen) s přídavkem 5% fetálního telecího séra při 37°C a transfekovány NRl-la/NR2B/GFP plazmidy, jak bylo popsáno dříve (Neuroscience 151, 428-438, 2008). Stejná množství (0,3 pg) cDNA kódující NR1, NR2 a GFP (green fluorescent protein) (pQBI 25, Takara, Japonsko) byla smíchána s 0,9 pl Matra-A Reagent (IBA, Gottingen, Germany) a přidána ke konfluentním HEK293 buňkám, kultivovaných v 24/jamkové destičce. Po trypsinizaci byly buňky resuspendovány v mediu Opti-MEM® I, obsahujícím 1% fetální telecí sérum. Do směsi byly dále přidány 20 mmol.l·1 MgCl2, 1 tnmol.l·1 D,L-2-amino-5-fosfonopentanové kyseliny, 3 mmol.l·1 kynurenové kyseliny a buňky byly nasazeny na polylysinem potažená krycí sklíčka o průměru 25 mm. Pro transfekci byly použity následující geny kódující podjednotky NMDA receptorů: NRl-la (GenBank, přírůstkové č. U08261) a NR2B (GenBank, přírůstkové č. M91562).
Pro elektrofyziologické pokusy byly použity kultury HEK293 buněk 16 až 40 hodin po transfekci. Proudy, vzniklé při snímání z celé buňky, byly měřeny pomocí patch-clamp zesilovače (Axopatch ID; Axon Instruments, Inc. Foster City, USA) po kompenzaci kapacity a sériového odporu (<10 ΜΏ) na 80-90 %). Agonistou indukované odpovědi byly filtrovány na 1 kHz (filtr 8-pole Bessel; Frequency Devices, Haverhill, USA), digitalizovány při 5 kHz a analyzovány softwarovým programem pClamp verze 9 (Axon Instruments). Borosilikátové mikropipety byly naplněny intracelulámím roztokem, který obsahoval 125 mmol.l·1 D-glukonové kyseliny, 15 mmol.l'1 chloridu česného, 5 mmol.l·1 EGTA, 10 mmol.l'1 HEPES, 3 mmol.l'1 chloridu hořečnatého, 0,5 mmol.l'1 chloridu vápenatého a 2 mmol.l'1 hořečnaté soli ATP (pH upraveno na 7,2 roztokem hydroxidu česného). Extracelulámí roztok (ECS) obsahoval 160 mmol.l'1 chloridu sodného, 2,5 mmol.l'1 chloridu draselného, 10 mmol.l·1 HEPES, 10 mmol.l'1 glukózy, 0,2 mmol.l'1 EDTA a 0,7 mmol.l'1 chloridu vápenatého (pH upraveno na 7,3 roztokem hydroxidu sodného). Glycin byl přidán jak do testovacího, tak do kontrolního roztoku. Roztoky se steroidem byly připraveny z čerstvě připraveného zásobního roztoku (20 mmol.l'1) steroidu rozpuštěného v dimethylsulfoxidu (DMSO). Ve všech extracelulámích roztocích byla použita stejná koncentrace DMSO. Kontrolní a testovací roztoky byly aplikovány mikroprocesorem kontrolovaným systémem promývání, s rychlostí výměny roztoku v okolí buňky ~10 ms.
, όθ
Proudové odpovědi vyvolané 100 μΜ NMDA (v případě hipokampálních neuronů) nebo 1 mmol.l’1 glutamátu (v případě rekombinantních NMDA receptorů) byly měřeny při udržovaném membránovém potenciálu -60 mV. V souladu s předchozími výsledky pregnanolonsulfát snížil amplitudu NMDAindukované odpovědi. Při použití 100 pmol.!'1 pregnanolonsulfátu byl průměrný inhibiční efekt 71,3 ± 5,0 % (n = 5) odpovědí vyvolaných aktivací NMDA receptorů na hipokampálních neuronech a 67,2 ± 8,2 % (n = 5) na rekombinantních NR1/NR2B receptorech (J. Neurosci., 25, 8439-50, 2005). Syntetická analoga pregnanolon-sulfátu měla inhibiční efekt (tak aby míra inhibice byla v rozmezí 30-70 % maximální inhibice). Relativní míra steroidem indukované inhibice byla použita pro výpočet IC50. IC50 byly vypočítány rovnicí RI = 1 - (1/1 + ([steroid]/IC50)h), kde RI je relativní míra steroidem indukované inhibice a h je parametr Hillova koeficientu (1,2). Hodnoty IC50 jsou uvedeny v následující tabulce.
Nově syntetizované analogy (8, 18, 19, 21, 22, 34, 35, 40, 49, 50, 51, 59, 61, 62, 64, 65, 67, 68, 69, 74, 76, 83, 85, 88, 93, 95, 97, 101, 106, 114, 116-124, 126, 127, 128,130) mají stejný mechanizmus působení na NMDA receptorech jako pregnanolon sulfát, liší se však svoji relativní afinitou kNMDA receptoru (viz Tabulka 2).
Tabulka 2
Testovaná látka Relativní míra inhibice (%) IC50 (pmol) Koncentrace (pmol.l1)
3 alfa,5 ůe/a-Pregnanolon-sulfát referenční sloučenina 67,2 ± 8,2 55 100
Pyridinium (2/?,4aS,4bS,8aR, 10aR)-4a. methyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (8) 78,3 ± 5,5 28,3 100
Pyridinium (2R,4a5,4b5,75,85,8a5,10a/?)-7-(methoxymethyl)- - 4a,7,8-trimethyltetradekarfiydrofenantren-2-yl-sulfát (18) 60,5 ± 4,6 33 50
4-(((2R,4a5,4b5,75,8a5,10aR)-7-(Methoxymethyl)-4a,7,8- -trimethyltetradeka! i)iydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (19) 47,4± 4,3 55 50
Pyridinium (2/?,4a5,7S,8S, 10a/?)-7-(methoxykarbonyl)-4a,7,8- trimethyltetradekahydro-ffenantren-2-yl-sulfát (22) 40,9 ±6,1 74,6 100
4-(((2/?,4a5,4b5,7R,8a5,10a/?)-4a,7- Dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (34) 27,0 ± 10 23,2 10
Pyridinium (2/?,4aS,4bS,7R,8a5,10a/?)-4a,7- - dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (35) 85,0 ± 1,2 12 50
Methyl (2S,4a5,4bS,7/?,8aR, 10a5)-2,4b-dimethyl-7- - (sulfooxy)tetradekahydrofenantren-2-karboxylát (40) 14,4 ± 1,8 224 50
Pyridinium (3R,5R,85,95,105,135,145)-10,13dimethylhexadecahydro-1 H-cyklopentař[a]fenantren-3-yl-sulfát (49) 49,2 ± 6,6 2,1 2
- 51 —
2-(((37/,57/,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethy Ihexadekahydro- 1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2-oxoethanová kyselina (50) 64,0 ± 7,0 6,3 10
2-(((37/,5 7/,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethy Ihexadekahydro- 1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2-oxopropanová kyselina (51) 42,0 ± 14,0 15,5 10
2-(((37/,57/, 105,135,145)-10,13-Dimethylhexadekahydro-1H- - cyklopenta[a]fenantren-3-yl)amino)-2-oxooctová kyselina (59) 32,0 ±5,0 23,2 10
((37/,57/,85,95,105,135,145)-10,13-Dimethy lhexadecahydro-1H. - cyklopenta[a]fenanthren-3-yl)amino)-3-oxopropanová kyselina (61) 40,0 ± 5,7 15,4 10
4-(((37/,57/,85,95,105,135,145)-10,13-DimethylhexadekahydrolH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-A/A/A-trimethyl-4. oxobutan-l-amonium chlorid (62) 34,0 ± 5,0 1,7 1
4-(((37/,57/,87/,95,105,137/,145)-10,13-Dimethyl2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradekahydro- 1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (64) 45,9 ± 11,7 12,9 10
3 -(((37/,57/,87/,95,105,137/, 145)-10,13-Dimethyl- 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (65) 44,0 ± 11,0 13,5 10
3 -(((37/,57/,87/, 105,135,145)-10,13-Dimethyl-17methylenehexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)3-oxopropanová kyselina (67) 53,0 ± 10,2 18,9 20
4-(((37/,57/,87/,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-17-methylenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-y l)oxy)-4oxobutanová kyselina (68) 24,2 ± 14,3 18,8 5
4-(((37/,57/,87/,95,105,135,145)-10,13-Dimethy 1-1Ί-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxopentanová kyselina (69) 62,9 ±5,1 11,6 20
2-((37/,57/,87/,95,105,135,145)-10,13-Dimethyl-17- - oxohexadekahy dro-1 H-cyklopenta[a] fenantren-3 -y 1 )octová kyselina (74) 58,6 ± 9,3 38,7 50
2-(((37/,57/,87/,95,105,135,145)-10,13-Dimethy 1-17-methylenhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)Á^V,ALtrimethyl-2-oxoethan-l-ammonium chlorid (76) 50,0 ± 10,0 51,7 50
3-(((37/,57/,87/,95,105,135,145,Z)-17-Ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3oxopropanová kyselina (83) 60,5 ± 10,1 20,7 30
5-(((37/,57/,87/,95,105,135„145,Z)-17-Ethyliden-10,13dimethylhexadekahydro-lH-cycíopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-5• oxopentanová kyselina (85) 59,4 ± 7,8 38,4 50
3-(((37/,57/,87/,95,105,135,145,\1R)-10,13-Dimethyl-17-(prop-1 -en-2-y l)hexadekahy dro-1 H-cyeíopenta[a] fenantren-3-y l)oxy)-3- oxopropanová kyselina (88) 46,0 ± 0,9 11,8 10
Pyridinium (37/,57/,87/,95,105,135,145,175)-17-jodo-10,13dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a] fenanthren-3-yl-sulfát (93) 90,5 ± 2,2 0,8 5
Pyridinium (37/,57/,87/,95,105,135,145)-17,17-difluor0-10,13dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (95) 61,2 ±5,1 7,0 10
. 32
Pyridinium (3R,5R, 8R,9S, 105,135,145,175)-10,13dimethylhexadekahydrospiro[cyklopenta-[a]fenantren-17,2'oxiran]-3-yl-sulfát (97) 78,0 ± 8,9 45 100
Pyridinium (2R,4a5,4b5,6aS,10b5,6a5,12aR)-4a,6adimethyloeťadeeahydrochrysen-2-yl-sulfát (101) 69,1 ±5,9 2,3 5
(4S)-4-Amino-5-(((2R,4aS,4bS,6aS,10bS,12a/?)-4a,6a- - dimethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (106) 48,7 ± 6,3 10,6 10
Pyridinium (3R,5R,85,95,105,13R, 145)-10,13 -dimethyl-16methylenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (114) 59,1 ±3,8 2,1 3
Pyridinium (3R,5R,8R,95,105,135,145)-10,13-dimethyl-17methylenehexadekahydro-IH-cyklopenta[a]fenantren-3-yI-sulfat (116) 68,3 ± 4,3 1,4 3
Pyridinium (3 R 5/?,85,95,105,13R, 145,175)-10,13,1Ίtrimethylhexadecahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfat (117) 73,1 ±6,7 1,1 3
Pyridinium (3R,5R,85,95,105,135,14R, 17/?)-10,17dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (118) 68,0 ± 7,8 1,5 3
Pyridinium (3R,5R,85,95,105,13R, 14R, 175)-10,17- - dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfat (119) 81,1 ±2,1 0,7 3
Pyridinium (3R,5R,85,95,105,13R, 145,175)-17-ethy 1-10,13- • dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (120) 84,9 ± 3,6 0,5 3
Pyridinium (3R,5R,8R,95,105,135,145,17R)-10,13-dimethyl-l 7(prop-l-en-2-yl)hexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-ylsulfát(121) 71,7 ±8,0 0,4 1
Pyridinium (3R,5R,8R,95,105,13R, 145,17R)-17-isopropyl-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát/ (122) 59,6 ± 18,8 2,0 3
Pyridinium (3R,5R,8R,95,105,13R, 145,17/?)-17-((/?)-se£butyl)- 10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-ylsulfát (123) 46,2 ± 2,3 H,7 10
Pyridinium (35,3a5,5bR,7aR,9R, 11 aS, 11 b5,13 aR)-3,11 a- - dimethylhexadekahydro-lH,3H-nafttio[2',l':4,5]indeno[l,7aclfuran-9-yl-sulfát (124) 69,1 ±4,0 51 100
Pyridinium (3R,5R,8R,9R, 105,135,145)-13- .methylhexadecáhydro-lH-cyclopenta[a]phenantkren-3-yl-sulfát (126) / 68,3 ± 7,4 5,4 10
Pyridinium (3R,55,8R,9R, 105,135,145)-10,13dimethylhexadeeahydro- 1H- cy$openta[a]phenantliren-3-ylsulfát(127) 34,0± 5,0 1,7 3
Pyridinium (2S,4a/?,4b/?,8aS,10aS)-4a- methyltetradeeahydrophenanthren-2-yl-sulfát (128) 58,0 ±2,0 36,3 50
(45)-4-Amino-5-(((3R,5R,8S,95,105,135,145)-10,13- dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy )-5oxopentanová kyselina (130) 36,7 ± 7,0 1,6 1
Experimenty in vivo
N Experimentální části 1 byli použiti dospělí (30/35 g) samci laboratorní myši kmene CD-1, pocházející z chovů Velaz, ČR. Myši byly ustájeny v plastových boxech s 12hodinovým světelným cyklem (světlo od v 7:00 hodin). Myši měly volný přístup k potravě i vodě. / w
V Experimentální části 2 byli použiti dospělí (3 měsíce, 300-/400 g) samci laboratorního potkana kmene Long-Evans. Zvířata pocházela z chovů Fyziologického ústavu AV ČR. Potkani byli ustájeni v průhledných plastových boxech se stejným světelným cyklem jako u myší. Zvířata měla volný přístup k potravě a vodě. Všechny experimenty probíhaly ve světelné části dne. Všechny pokusy byly prováděny v souladu se Zákonem na ochranu zvířat proti týrání.
Použité chemikálie
Amfífdní steroidní sloučeniny byly rozpuštěny v roztoku 3 g (2-hydroxypropyl)-p-cyklodextrinu (CDX, Sigma-Aldrich) a 157 mg kyseliny citrónové (3-hydroxy>penta-l,3,5-trikarboxylová kyselina, SigmaAldrich) v 30 ml destilované vody, pH bylo upraveno na hodnotu 7,4 pomocí hydroxidu sodného (NaOH, Sigma-Aldrich). Takto byly připraveny roztoky všech čtyř steroidů pro aplikaci dávek 0,1, 1, 10 a 100 mg/kg.
Účinnost studovaných látek byla srovnávána se známými NMDA antagonisty memantinem (SigmaAldrich) v dávce 5 mg/kg u potkanů, ketaminem (Vétoquinol) v dávce 10 mg/kg a dizocilpinem (MK801) (Sigma-Aldrich) v dávce 0,3 mg/kg u myší. Tyto tři látky byly rozpuštěny ve fyziologickém roztoku (B Braun).
K anestezii potkanů při operacích byl použit isofluran (3,5%, Baxter). Pro vyvolání excitotoxických lézí dorzálního hipokámpu byl aplikován 0,05 mol.l'1 roztok NMDA (Sigma-Aldrich) v 0,4 mol.l'1 fosfátovém pufru, připraveném smísením roztoku 356 g Na2HPO4 . 12 H2O (m. hm. 358,14) v 4,2 1 destilované vody a roztoku 62,4 g NaHPO4 . 2 H2O (m. hm. 156,01) v 0,8 1 destilované vody. pH výsledného roztoku NMDA bylo upraveno na hodnotu 7,4 pomocí NaOH.
Použité přístroje
Při operacích byl použit dvouramenný stereotaktický aparát (Kopf Instruments) a mikroinfuzní pumpa (TSE Systems). K anestezii byl použit odpařovač pro isofluran (A. E. Services & Supplies) a inhalační maska pro potkany.
Speciální aparatury použité při behaviorálních úlohách budou spolu s postupem při experimentu popsány níže.
Experimentální část 1
Jako modelový organismus byla pro tento experiment zvolena laboratorní myš. Následující experimenty byly prováděny tak, jakje popsáno ve Front Behav. Neurosci. 8, 130 (2014).
- ,ó4
Primární behaviorální testování
Účelem primárního behaviorálního testování bylo rychlé zjištění vlivu látek na CNS dependentní funkce a případných zjevných projevů toxicity. Šlo o zjednodušenou modifikaci Irwinova testu zvolenou s ohledem na behaviorální profil antagonistů NMDA receptorů.
Myši byly testovány jednotlivě. Zvířatům byly intraperitoneálně podány studované látky, viz souhrnná tabulka, v dávce 1 mg/kg. Kontrolní skupiny tvořili jedinci, jimž byl aplikován roztok CDX nebo fyziologický roztok.
Vyvýšené křížové bludiště
Test ve vyvýšeném křížovém bludišti (EPM) sloužil ke zjištění vlivu látek na anxietu (úzkost) zvířat. Použitá dávka byla stejná jako v předchozím experimentu. Dvě kontrolní skupiny představovala zvířata, kterým byl aplikován fyziologický roztok, resp. roztok CDX. Srovnávací skupině byl podán nekompetitivní antagonista NMDA receptorů ketamin (10 mg/kg). Látky byly myším aplikovány intraperitoneálně 30 minut před testováním v EPM.
Test otevřeného pole (open field) ,/
Před testem byla myši intraperitoneálně aplikována studovaná látka v dávce 0,1 / 100 mg/kg. Jako kontroly byly použity intaktní myši a myši, kterým byl podán roztok CDX. Pro srovnání účinků s nekompetitivním antagonistou NMDA receptorů byla dalším myším podána látka MK-801 (0,3 mg/kg). Z experimentu byla vyhodnocena celková dráha myši v aréně jako ukazatel lokomoční aktivity. Kromě toho byla posouzena dráha ušlá během jednotlivých desetiminutových úseků experimentu. Na základě těchto hodnot bylo možné zjistit časovou latenci nástupu účinku a změny lokomoční aktivity v průběhu času.
V tomto uspořádání se současně sledoval sedativní účinek studovaných látek v nejvyšší použité dávce. Pro prokázání sedativního účinku, či naopak toxických a neočekávaných účinků vysokých dávek studovaných látek byla myším aplikována příslušná látka v dávce 100 mg/kg. V průběhu času byla sledována lokomoční aktivita a případné zjevné změny jako třes, ataxie, neklid, případně sedace, nebo celková anestezie (absence reakcí na podněty, snížení svalového tonu).
Test nuceného plavání (forced swimming)
Tento test byl použit k sledování antidepresivního účinku látek. Zvířata plavou 6 min v akrylátovém válci ve vodě o teplotě 24^C. Vyhodnocuje se doba imobility, jejíž snížení je projevem antidepresivních vlastností farmak.
Test pasivního vyvarování se (passive avoidance)
Averzivně motivovaný paměťový test byl hodnocen na základě latence vstupu do preferované, ale s nepříjemným vjemem spojené části zařízení.
Experimentální část 2
V tomto experimentu byly hodnoceny neuroprotektivní účinky amfifílních steroidních sloučenin. Postup byl prováděn podle Neuropharmacology 61, 61-68 (2011).
Bilaterální excitotoxické léze dorzálního hipokampu
Potkani byli náhodně rozděleni do jedenácti skupin. Kontrolní zahrnovala kontrolně operovaná zvířata, kterým byl do hipokampu aplikován fosfátový pufr o pH 7,4. Druhou skupinu, nazvanou NMDA, tvořila zvířata, kterým byly provedeny NMDA léze hipokampu. Zvířatům ve třetí skupině byl po provedení NMDA léze aplikován klinicky používaný NMDA antagonista memantin v dávce 5 mg/kg. Ostatním skupinám byly aplikovány studované látky v dávce 1 mg/kg.
Aktivní alotetické vyhýbání se místu (AAPA)
Test byl prováděn v rotující aréně se zakázaným sektorem v podobě kruhové výseče (60°). Pokud potkan vstoupil do tohoto sektoru, byl mu do končetin udělen slabý elektrický impuls Jestliže zvíře sektor neopustilo, impuls se každých 1200 ms opakoval.
Testování paměti a prostorové kognice potkanů pomocí AAPA proběhlo během čtyř sezení, což je u zdravých potkanů dostačující pro dosažení asymptotické úrovně (Behav. Brain. Res. 189, 139-144 (2008)). Pro zhodnocení paměti a prostorové kognice byla využita data ze čtvrtého sezení, a to počet vstupů do zakázaného sektoru a maximální doba vyhýbání se sektoru. Tato data byla off-line analyzována (programem TrackAnalysis, Biosignal Group) a následně statisticky vyhodnocena.
Po ukončení experimentu byla lokalizace léze orientačně histologicky verifikována.
Statistické vyhodnocení
Data byla vyhodnocena pomocí neparametrického testu s využitím kritéria Mann Whitney v programu GraphPad. Rozdíl byl považován za signifikantní pro p < 0,05, za nesignifikantní tendenci pak pro 0,05 < p < 0,075. V grafech jsou zobrazeny průměry, chybové úsečky vyjadřují standardní chybu průměru (SEM).
Výsledky pokusů in vivo
Experimentální část 1
Primární behaviorální screen neodhalil žádné abnormální chování po podání studovaných látek (1 mg/kg), viz souhrnná tabulka. Reflexy všech myší i jejich rovnováha a motorická koordinace byly normální. Nebyly zaznamenány statisticky významné rozdíly mezi skupinami.
Míra anxiety byla hodnocena na základě počtu vstupů do otevřených ramen a celkové doby strávené v otevřených ramenech bludiště. Bylo prokázáno signifikantní zvýšení obou sledovaných parametrů po podání androstan glutamátu v dávce 1 mg/kg, a to ve srovnání s oběma kontrolními skupinami (s aplikovaným fyziologickým roztokem, resp. roztokem CDX), což prokazuje anxiolytické účinky uvedených dávek androstan glutamátu. Nejvyšších hodnot obou sledovaných parametrů ze všech testovaných skupin bylo dosaženo po podání androstan glutamátu v dávce 1 mg/kg.
Aplikace androstan glutamátu v dávce 10 mg/kg vyvolala signifikantní prodloužení celkové doby strávené v otevřených ramenech EPM oproti zvířatům obou kontrolních skupin, počet vstupů do otevřených ramen se však od kontrolních skupin (fyziologický roztok, CDX) signifikantně nelišil.
- 66 Mezi oběma kontrolními skupinami nebyl ani u jednoho ze sledovaných parametrů signifikantní rozdíl.
Podobně byl studován antidepresivní účinek v testu nuceného plavání. Účinnost byla hodnocena jako snížení flotace u myší po podání studovaných látek, jako referenční látka byl použit ketamin, který v souladu s literaturou prokázal antidepresivní účinek. Podobně jako v předchozím testu byl prokázán signifikantní pokles flotace a delší latence k první flotaci po podání androstan glutamátu v dávce 1 mg/kg.
Vliv studovaných látek na spontánní lokomoční aktivitu zvířat byl hodnocen podle celkové dráhy ušlé v testu otevřeného pole za dobu 50 minut. Mezi celkovou dráhou myší obou kontrolních skupin (intaktní zvířata a CDX) nebyl signifikantní rozdíl.
Podání dizocilpinu (0,3 mg/kg) mělo za následek signifikantní prodloužení celkové dráhy vůči kontrolní skupině s aplikovaným roztokem CDX. Vůči intaktním zvířatům byla patrná tendence ke zvýšení (p = 0,0653).
Aplikace látek 67, 68, 69, 81, 84, 106, 124 a 130 v dávce 10 a 100 mg/kg vedlo k signifikantnímu snížení dráhy ve srovnání s intaktními myšmi. U nižších dávek nebyla (na rozdíl od skupiny s dizocilpinem) pozorována hyperlokomoce. Tyto výsledky nasvědčují nízkému nebezpečí indukce nežádoucích účinků typických pro NMDA antagonisty po podání výše uvedených sledovaných látek. Hodnoty dráhy ušlé v jednotlivých desetiminutových úsecích experimentu jsou v přímé spojitosti se změnami lokomoční aktivity v čase. Pro statistické porovnání těchto změn jsme použili výpočet plochy pod křivkou, který je přímým vyjádřením časového průběhu změn v ušlé dráze. Výpočet plochy pod křivkou byl proveden vždy pro každé pozorování, následně takto získaná data byla statisticky porovnána mezi jednotlivými skupinami.
Výsledky ukazují, že lokomoce intaktních zvířat se postupně snižovala. Tento trend byl obdobný i u skupiny myší po podání CDX. V lokomoční aktivitě intaktních zvířat a zvířat s aplikovaným CDX nebyl signifikantní rozdíl. V případě dizocilpinu (0,3 mg/kg) naproti tomu došlo k postupnému zvyšování lokomoční aktivity. Na nejvyšší a poměrně neměnné úrovni se lokomoce udržovala mezi 20. a 50. minutou po jeho podání. Celková lokomoční aktivita po podání dizocilpinu byla signifikantně vyšší také oproti oběma kontrolním skupinám.
Aplikace látek 67, 68, 69, 81, 84, 106, 124 a 130 ve vyšší dávce 10 resp. 100 mg/kg vyvolala značný pokles lokomoční aktivity. Mírný pokles lokomoce byl patrný již po 10. minutě po aplikaci. Mezi 20. a 40. minutou byla lokomoční aktivita minimální, zvířata projevovala známky výrazné ospalosti a celkové, sedace, účinek byl nejvýraznější u androstan glutamátu.
Mírné narušení paměti v testu pasivního vyvarování se bylo pozorováno pouze u látky 84 v použité dávce mg/kg. U ostatních látek nebyl pozorován nežádoucí vliv na formování paměťové stopy, který je z literatury popsán u řady NMDA antagonistů.
. 67Experimentální část 2
Z důvodů etického imperativu na redukci počtu laboratorních zvířat použitých v experimentech byly do další fáze vybrány pouze látky s nejvýraznějšími výsledky.
Aktivní alotetické vyhýbání se místu:
NMDA léze dorzálního hipokampu u potkanů indukovaly kognitivní deficit, projevující se jako signifikantní zvýšení počtu vstupů do zakázaného sektoru a signifikantní snížení maximální doby vyhýbání se sektoru při čtvrtém sezení v AAPA ve srovnání s kontrolní skupinou.
U potkanů, kterým byly po operaci aplikovány látky 67 a 130 v dávce 1 mg/kg, došlo k signifikantnímu snížení počtu vstupů do zakázaného sektoru při čtvrtém sezení v AAPA oproti skupině NMDA. Obě látky zároveň signifikantně zvýšily maximální čas vyhýbání se sektoru při čtvrtém sezení vzhledem k NMDA. Tyto poznatky ukazují na zmírnění kognitivního deficitu a tedy neuroprotektivní účinnost látek 67 a 130. Dále jsme zaznamenali tendenci ke zvýšení maximální doby vyhýbání a snížený počtu vstupů do zakázaného sektoru u potkanů s aplikací látek 68, 81 a 84 a klinicky používaného memantinu. Kognitivní deficit byl nejvýraznější ve skupině NMDA. Naopak nejlepší výsledky testu kognitivních funkcí vykazovala kontrolně operovaná zvířata.
Tabulka 3: Schématický přehled výsledků:
Látka Sedační vliv Behaviorální testování Test otevřeného pole Test pasivního vyvarování se NMDA léze Test nuceného plavání
Rychlý nástup sedace v dávce 100 mg/kg Absence známek toxicity Absence hyperlokomoce Žádné narušení paměti Zlepšení kognice v testu AAPA po NMDA lézi Snížení flotace
67 + + + lili
68 + + + + l· h i1
69 + + + -/+
81 + + + + ++ -
84 + + + -/+ ++
106 - + + + - -
124 - + + -/+ - -
130 + + + + lilii +
- požadovaný vliv nepozorován, -/+ požadovaný vliv nedostatečný, + požadovaný vliv pozorován
-68Průmyslová využitelnost
Sloučeniny podle předloženého vynálezu jsou průmyslově vyrobitelné a použitelné pro léčení mnoha onemocnění centrální nervové soustavy, jako jsou například následující: hypoxické a ischemické poškození CNS, mrtvice a další patologické změny způsobené hyperexcitací; neurodegenerativní změny a poruchy; afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem; schizofrenie a další psychotické poruchy; bolest, hyperalgezie, poruchy ve vnímání bolesti; závislosti; roztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění; epilepsie a jiné poruchy projevující se křečemi a hyperplazické změny na centrální nervové soustavě, tumory v centrální nervové soustavy včetně gliomů.

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY :
    1. Amfífilní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce L
    kde
    R1 je zvolen ze skupiny, zahrnující (-OSO3H), HOOC-R6-C(R7)-R8-, nebo R9-R10-C(Ru)-R12-, kde R6 je Ci až C6 alkylen nebo C2 až C6 alkenylen s přímým nebo větveným řetězcem, popřípadě substituovaný jedním nebo více atomy halogenu či aminovou skupinou,
    R7 je tvořen atomem kyslíku, dusíku nebo síry vázaného dvojnou vazbou, nebo dvěma atomy vodíku,
    R8 je jakýkoliv minimálně dvojvazný atom, s výhodou atom dusíku, kyslíku nebo uhlíku, R9 znamená kationickou skupinu zvolenou z guanidylové skupiny obecného vzorce
    R1® + R16
    R14 R17 (a), nebo kvartemí amoniové skupiny obecného vzorce Τ'
    (b), kde R13 až R20 jsou vodíkové atomy nebo Ct až C6 alkylové či C2 až C6 alkenylové skupiny s přímým nebo větveným řetězcem, R10 je Ci až Q, alkylen nebo C2 až Cft alkenylen s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován jedním až 10 atomy halogenu, nebo aminoskupinou primární či substituovanou C, až C4 alkylem s přímým nebo větveným řetězcem;
    R11 je tvořen atomem kyslíku, dusíku nebo síry vázaného dvojnou vazbou, nebo dvěma atomy vodíku, a
    R12 je zvolený z atomu kyslíku, dusíku nebo uhlíku a v případě, že R12 je uhlík či dusík, jsou jeho další valence obsazeny vodíkem, případně vodíky, přičemž kterýkoliv z vodíkových atomů může být nahrazen Ci až C4 alkylem, nebo C2 až C4 alkenylem; R2je vodíkový atom nebo methyl;
    R3 je a) vodíkový atom, a potom
    i) R4 a R5jsou každý nezávisle vodíkový atom, nebo i i) jeden z R4 a R5 je vodíkový atom a druhý z nich je Ci až C6 alkyl či C2 až C6 alkenyl s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v •’i Λ případě alkylu 1 < 13 a v případě alkenylu 1*9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry,
    b) Ci až Cď alkyl či C2 až C6 alkenyl s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v případě alkylu 1 λ 13 a v případě alkenylu 1 -* 9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry, a potom
    R4 a R5 jsou nezávisle na sobě vodíkovým atomem, nebo
    c) C5 či C6 alicyklický či aromatický substituent, přičemž uhlíkové atomy mohou být
    -.4 funkcionalizovány 1 / 8 atomy halogenu v případě pětičlenného cyklu, nebo 1 -.10 halogenovými atomy v případě šestičlenného cyklu; a potom
    i) R4 je vodíkový atom a R5 je zvolen z vodíkového atomu, nebo C] až C6 alkylu či C2 až C6 alkenylu s přímým nebo větveným řetězcem, který může být dále substituován v případě alkylu 1 * 13 a v případě alkenylu 1 *9 atomy halogenu, případně dvojně vázaným atomem kyslíku nebo síry, přičemž v řetězci může být jedna z methylenových skupin nahrazena atomem kyslíku nebo síry, nebo ii) R4 a R5 znamepají alkylenový či alkenylenový substituent -(CHm)n-, kde n .χχ
    3 * 4, m & 1 * 2, vytvářející s původními uhlíkovými atomy skeletu v poloze 7 a 8 nasycený nebo nenasycený 5 nebo 6 členný cyklus, kde vodíkové atomy použitého alkenylenového substituentu mohou být substituovány nejméně jedním atomem halogenu, nebo Ci až C4 alkylem, či C2 až C4 alkenylem s přímým nebo větveným řetězcem, popřípadě jedna methylenová skupina v alky lenovém substituentu tvořícím cyklus může být nahrazena karbonylovou skupinou a uhlíkový atom ve vedlejší poloze cyklu substituován další methylenovou skupinou, anebo nahrazena atomem kyslíku nebo síry, přičemž pokud se jedná o atom síry, tento může být dále funkcionalizován atomem kyslíku;
    nebo mohou být vodíkové atomy jedné methylenové skupiny v alkylenovém substituentu tvořícím cyklus nahrazeny skupinou -O-CH2takže vytvoří oxiranový kruh,
    d) skupina -CH2-O-CH(CH3)-, potom společně s prvním uhlíkem alkylenové skupiny tvořené ,’-G r>>
    R4 a R5, kde R4 a R5 znamenají alkylenový substituent -(CHm)n-, kde n = 3, m=2, vytváří pětičlenný nasycený, methylovaný heterocyklus;
    a enantiomery sloučenin podle obecného vzorce I, s výhradou, že z obecného vzorce I jsou vyloučeny sloučeniny, kde R1 je HO2C-R6CR7-R8- , R6 je -<CH2)2-, R7 je atom kyslíku, R8 je atom kyslíku a zároveň R3 je methyl, R4 a R5 jsou společně skupina -(CH2)3-, vytvářející s původními uhlíkovými atomy tetradekahydrofenantrenového skeletu v poloze 7 a 8 nasycený pětičlenný cyklus; mající absolutní konfiguraci 3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S.
  2. 2. Amfifilní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I podle nároku 1, jimiž jsou:
    pyridinium (27?,4a5,4b5,8a77, 10a7?)-4a-methyltetradekahydrofenantren-2-yl-sulfát (8), pyridinium (27?,4a5,4b5,75,85,8a5, 10a7?)-7-(methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradeka-hydrofenantren-
    2-yl-sulfát (18),
    4-(((277,4a5,4b5,75,8a5,10a7?)-7-(methoxymethyl)-4a,7,8-trimethyltetradekathydrofenantren-2-yl)oxy)-4oxobutanová kyselina (19), pyridinium (2R, 4aS,7S, 85,10a7?)-7-(methoxykarbonyl)-4a, 7,8-trimethyltetradekahydrořfenantren-2-ylsulfát (22),
    4-(((277,4a5,4b5,777,8a5,10a7?)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (34), pyridinium (27?,4a5,4b5,77?,8a5,10a/?)-4a,7-dimethyltetradekahydrofenantren-2-y 1-sulfát (35), methyl (25,4a5,4b5,77?,8a77, 10a5)-2,4b-dimethyl-7-(sulfooxy)tetradekahydrofenantren-2-karboxylát (40), pyridinium (37?,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadecahydro-1 H-cyklopenta-[a]fenantren-3-ylsulfát (49),
    2-(((377,577,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-2oxoethanová kyselina (50),
    2-(((377,5R,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3 -yl)oxy)-2oxopropanová kyselina (51),
    2- (((377,5R, 105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3-yl)amino)-2-
    - oxooctová kyselina (59), ((377,577,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadecahydro-1 H-cyklopenta[a]fenanthren-3-yl)amino)-3oxopropanová kyselina (61),
    4-(((377,57?,85,95,105,135,145)-10,13-dimethylhexadekahydro-l H-cyklopenta[a]fenantren-3 -yl)oxy)W,jV,TV-trimethyl-4-oxobutan-l-amonium chlorid (62),
    4-(((377,577,877,95,105,1377,145)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (64),
  3. 3- (((377,577,877,95,105,1377,145)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (65),
    3 -(((3 R,5R, 8R, 105,135,145)-10,13 -dimethyl-17-methy lenehexadekahydro-1 H-cyklopenta[a] fenantren-3 yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (67),
  4. 4-(((3 R, 5 R,8R,9S, 105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methy lenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a] fenantren-
    3- yl)oxy)-4-oxobutanová kyselina (68),
    4- (((3R,5R,8R,9S, 105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-
    3-yl)oxy)-4-oxopentanová kyselina (69),
    2-((3R,5R,8R,9S, 105,135,145)-10,13-dimethyl-17-oxohexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3yl)octová kyselina (74),
    2- (((37?,57?,87?,95,105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-
    3 -yl)oxy)-ALV,./V-trimethyl-2-oxoethan-l -ammonium chlorid (76),
    3- (((3R,5R,8R,9S, 105,135,145, Z)-17-ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-1H-
    - cyklopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (83),
  5. 5- (((3R,5R,8R,9S, 105,135,145, Z)-17-ethyliden-10,13-dimethylhexadekahydro-1Hcyclopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (85),
    3-(((3R,5R,8R,9S, 105,135,145,177?)-10,13-dimethyl-17-(prop-1 -en-2-yl)hexadekahydro-1Hcyclopenta[a]fenantren-3-yl)oxy)-3-oxopropanová kyselina (88), pyridinium (37?,57?,87?,95,105,135,145,175)-17-jodo-10,13-dimethylhexadekahydro- 1Hcyklopenta[a]fenanthren-3 -yl-sulfát (93), pyridinium (37?, 57?, 87?,95,105,135,145)-17,17-difluoro-10,13-dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (95), pyridinium (37?,57?, 87?,95,105,135,145,175)-10,13-dimethylhexadekahydrospiro[cyklopenta[a]fenantren-17,2'-oxiran]-3-yl-sulfát(97), b b pyridinium (27?,4a5,4b5,6a5,10b5,6a5,12a7?)-4a,6a-dimethy loetadeeahydrochrysen-2-y Ι-sulfát (101), (45)-4-amino-5-(((27?,4a5,4b5,6a5,10b5,12a7?)-4a,6a-dimethyloktadekahydrochrysen-2-yl)oxy)-5-
    - oxopentanová kyselina (106), pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?, 145)-10,13-dimethyl-16-methylenhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (114), pyridinium (37?, 57?,87?,95,105,135,145)-10,13-dimethyl-17-methylenehexadekahydro-1H.cyklopenta[a]fenantren-3-yl-sulfát (116), pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?, 145,175)-10,13,17-trimethylhexadecahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3 -yl-sulfát (117), pyridinium (JR,57?,85,95,105,135,147?, 177?)-10,17-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3yl-sulfát(118), pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?, 147?, 175)-10,17-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren-3yl-sulfát (119), pyridinium (37?,57?,85,95,105,137?, 145,175)-17-ethyl-10,13-dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3 -yl-sulfát (120), . 73 pyridinium (3R,5R,SR,9S, 1 OS, 13S, 14S, 171?)-10,13-dimethyl-17-(prop-1 -en-2-yl)hexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-y Ι-sulfát (121), pyridinium (3 R, SR, 81?, 9S, 1 OS, 13R, 14S, 171?)-17-isopropyl-10,13-dimethylhexadekahydro-1 Iley klopenta[a]fenantren-3 -y Ι-sulfát (122), pyridinium (31?, 51?,81?,9S, 1 OS, 131?, 14S, 171?)-17-((l?)-sec-butyl)-l 0,13 -dimethylhexadekahydro-1Hcyklopenta[a]fenantren-3-y Ι-sulfát (123), pyridinium (3S,3aS,5bl?,7al?,91?,l laS,l lbS,13al?)-3,l la-dimethylhexadekahydro-lH,3Hnaftho[2',r:4,5]indeno[l,7a-c]furan-9-yl-sulfát (124), pyridinium (31?,51?,81?,91?, 1 OS, 13S, 14S)-13-methylhexadecahydro-1 H-cyclopenta[a]phenanthren-3 -ylsulfát(126), pyridinium (3R,5S,8R,9R, 1 OS, 13S, 14S)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H- cyclopenta[a]phenanthren-3yl-sulfát (127), pyridinium (2S,4al?,4bl?,8aS, 10aS)-4a-methyltetradecahydrophenanthren-2-yl-sulfát (128), (4S)-4-amino-5-(((31?,51?,8S,9S, 1 OS, 138, 14S)-10,13-dimethylhexadekahydro-1 H-cyklopenta[a]fenantren3-yl)oxy)-5-oxopentanová kyselina (130).
    3. Amfífílní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I podle nároku 1 nebo podle nároku 2, pro použití jako léčivo.
    4. Amfífílní sloučeniny s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I podle nároku 1 nebo podle nároku 2, pro použití pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s nerovnováhami glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
    5. Farmaceutický prostředek pro humánní i veterinární použití, vyznačující se t í m, že obsahuje jako aktivní složku amfífílní sloučeninu s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I podle nároku 1, nebo sloučeninu podle nároku 2.
  6. 6. Farmaceutický prostředek podle nároku 5, pro použití k léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s nerovnováhami glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, post-traumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
  7. 7. Použití amfífilních sloučenin s tetradekahydrofenantrenovým skeletem obecného vzorce I podle nároku 1 nebo podle nároku 2, pro výrobu veterinárního a humáního farmaceutického přípravku pro léčení neuropsychiatrických poruch souvisejících s dysbalancemi glutamátergního neuropřenašečového systému, jako jsou ischemické poškození centrální nervové soustavy, neurodegenerativní změny a poruchy centrální nervové soustavy, afektivní poruchy, deprese, posttraumatická stresová porucha a nemoci související se stresem, anxieta, schizofrenie a psychotické poruchy, bolest, závislosti, roztroušená skleróza, epilepsie, gliomy.
  8. 8. Použití amfífilních sloučenin s tetradekahydrofenantrenovým skeletem majících obecný vzorec I podle nároku 1 nebo podle nároku 2, pro výrobu standardů neuroprotektiv, antidepresiv, anxiolytik, stabilizátorů nálad, hypnotiv, sedativ, analgetik, anestetik, antipsychotik, prokognitiv a neuroleptik, případně analytických standardů používaných v experimentálním výzkumu a analytické chemii či jako sloučenin obsažených v potravinových doplňcích či kosmetických přípravcích určených pro zlepšování reakcí jednotlivých částí organismu na zvýšený stres zejména oxidativní, nutriční a způsobený volnými radikály, případně na stárnutí.
CZ2014-575A 2014-08-26 2014-08-26 Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky CZ2014575A3 (cs)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-575A CZ2014575A3 (cs) 2014-08-26 2014-08-26 Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky
JP2017511948A JP6437636B2 (ja) 2014-08-26 2015-08-25 神経保護特性を有する両親媒性化合物
AU2015309371A AU2015309371B2 (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
CA2957906A CA2957906C (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
EP17183215.7A EP3260462B1 (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
PCT/CZ2015/000096 WO2016029888A1 (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
US15/506,318 US10017535B2 (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
EP15763482.5A EP3186267B1 (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
CA3013725A CA3013725C (en) 2014-08-26 2015-08-25 Amphiphilic compounds with neuroprotective properties

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014-575A CZ2014575A3 (cs) 2014-08-26 2014-08-26 Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ305733B6 CZ305733B6 (cs) 2016-02-24
CZ2014575A3 true CZ2014575A3 (cs) 2016-02-24

Family

ID=54140190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2014-575A CZ2014575A3 (cs) 2014-08-26 2014-08-26 Amfifilní sloučeniny s neuroprotektivními účinky

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10017535B2 (cs)
EP (2) EP3260462B1 (cs)
JP (1) JP6437636B2 (cs)
AU (1) AU2015309371B2 (cs)
CA (2) CA2957906C (cs)
CZ (1) CZ2014575A3 (cs)
WO (1) WO2016029888A1 (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200197514A1 (en) * 2017-08-24 2020-06-25 Ohio State Innovation Foundation Sterols as novel immunomodulatory agents and their use as vaccine adjuvants
CN112940069B (zh) * 2021-03-01 2022-06-17 泰州职业技术学院 5α-孕甾-18,20β-氧化-3α-醇及其制备方法
CN112979742B (zh) * 2021-03-01 2022-07-01 泰州职业技术学院 3α，20,20-三羟基-5α-孕甾-18-羧酸-γ-内酯及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3132160A (en) 1963-02-04 1964-05-05 Upjohn Co 3, 11-dioxygenated-17-desoxy-5beta-androstanes and processes therefor
CA2111138A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-16 Thierry Godel Octahydrophenanthrene derivatives
JP4313435B2 (ja) 1995-07-24 2009-08-12 トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティー プレグネノロンサルフェート誘導体によるｎｍｄａレセプター活性の抑制
US5888996A (en) * 1995-07-26 1999-03-30 Trustees Of Boston University Inhibition of NMDA receptor activity and modulation of glutamate-mediated synaptic activity
WO1998005337A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-12 Cocensys, Inc. Use of gaba and nmda receptor ligands for the treatment of migraine headache
AU776608B2 (en) * 1999-04-30 2004-09-16 Pfizer Products Inc. Glucocorticoid receptor modulators
US20040204490A1 (en) 1999-08-31 2004-10-14 Farb David H. Effect of steroids on NMDA receptors depends on subunit composition
EP1212618B1 (en) * 1999-08-31 2009-03-11 Trustees Of Boston University Effect of steroids on nmda receptors depends on subunit composition
EP2260052A4 (en) 2008-02-26 2013-01-16 Univ Emory STEROIDANALOGA FOR NEUROPROTEKTION
US8682332B2 (en) 2008-02-26 2014-03-25 Qualcomm Incorporated Efficient frequency assignment for mobile devices in coexisting wireless communication systems
CZ301216B6 (cs) 2008-07-10 2009-12-09 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v. v. i. Pregnanové anionické slouceniny, zpusob jejich výroby a jejich použití
CZ303037B6 (cs) 2009-05-28 2012-03-07 Ústav organické chemie a biochemie, Akademie ved CR, v. v. i. Deriváty pregnanolonu substituované v poloze 3alfa, zpusob jejich výroby a jejich použití
WO2012019106A2 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Positive and negative modulators of nmda receptors
CZ201181A3 (cs) 2011-02-15 2012-09-12 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v.v.i. Deriváty pregnanolonu substituované v poloze 3alfa kationickou skupinou, zpusob jejich výroby, jejich použití a prostredek je obsahující

Also Published As

Publication number Publication date
US20170240588A1 (en) 2017-08-24
CZ305733B6 (cs) 2016-02-24
EP3260462A1 (en) 2017-12-27
EP3186267A1 (en) 2017-07-05
EP3260462B1 (en) 2019-04-17
JP2017528455A (ja) 2017-09-28
CA2957906C (en) 2019-02-26
AU2015309371B2 (en) 2018-03-22
AU2015309371A1 (en) 2017-02-16
CA2957906A1 (en) 2016-03-03
JP6437636B2 (ja) 2018-12-12
US10017535B2 (en) 2018-07-10
WO2016029888A1 (en) 2016-03-03
EP3186267B1 (en) 2019-10-02
CA3013725A1 (en) 2016-03-03
CA3013725C (en) 2020-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2021204183B2 (en) Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
CA2852057C (en) 3,3-disubstituted 19-nor pregnane compounds, compositions, and uses thereof for the treatment of cns related disorders
ES2729405T3 (es) Derivados triterpenoides de C4-monometilo y métodos de uso de los mismos
PT2841445T (pt) Derivados de 2,2-difluoropropionamida de metil bardoxolona, formas polimorfas e métodos de uso dos mesmos
TW201006474A (en) Natural products including an anti-flammatory pharmacore and methods of use
EP3243829A1 (en) Steroid anionic compounds, method for their production, use and pharmaceutical preparation containing them
EP2956466A1 (en) Neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids as modulators for gaba type-a receptors
CA2788986A1 (en) Pyrrolidine derivatives
US10017535B2 (en) Amphiphilic compounds with neuroprotective properties
D'yakonov et al. Catalytic cyclometallation in steroid chemistry V: Synthesis of hybrid molecules based on steroid oximes and (5Z, 9Z)-tetradeca-5, 9-dienedioic acid as potential anticancer agents
Rosado-Abón et al. Synthesis and plant growth promoting activity of dinorcholanic lactones bearing the 5α-hydroxy-6-oxo moiety
Geoffroy et al. Norrish–Prins reaction as a key step in the synthesis of 14β-hydroxy-5α (or 5β or Δ5, 6)-pregnane derivatives
JP5339637B2 (ja) ６−オキサ−８α−ステロイドエストロゲン類似体−新規な群の非天然エストロゲンの調製、及びそれらの医療（ｍｅｄｉｃｉｎｅ）における使用
Tailor et al. Synthesis, selective cancer cytotoxicity and mechanistic studies of novel analogs of lantadenes
ES2760265T3 (es) Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras
Wojtkielewicz et al. Study on the reaction of diosgenin acetate with trimethylsilylazide catalyzed by Lewis acids
BR112021015762A2 (pt) Derivados inéditos de triterpeno como inibidores de hiv
Vitellozzi Studies towards steroidal modulators of the Hedgehog/Gli signalling pathway
RU2588138C1 (ru) Способ получения сульфобетаинов на основе бетулиновой кислоты
WO2022226473A1 (en) Stereoselective c9-c10 bond formation
Shingate Stereoselective synthses of steroidal unnatural C (20R) aldehydes by ionic hydrogenation: syntheses of naturally occurring 20-EPI cholanic acid derivatives
Geoffroy et al. Norrish-Prins reaction as a key step in the synthesis of 14-hydroxy-5H (or 5H or 5, 6)-pregnane derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20240826