CZ2014305A3 - Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií - Google Patents
Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2014305A3 CZ2014305A3 CZ2014-305A CZ2014305A CZ2014305A3 CZ 2014305 A3 CZ2014305 A3 CZ 2014305A3 CZ 2014305 A CZ2014305 A CZ 2014305A CZ 2014305 A3 CZ2014305 A3 CZ 2014305A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- valence
- vibrations
- cholylhydrazide
- formula
- vibration
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- -1 Cholyl hydrazones Chemical class 0.000 title claims description 19
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- BATUORYJCLTZTR-OELDTZBJSA-N (4r)-4-[(3r,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanehydrazide Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NN)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BATUORYJCLTZTR-OELDTZBJSA-N 0.000 claims description 37
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004159 quinolin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C([H])C(*)=NC2=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 abstract description 18
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 141
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 30
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 27
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 21
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 16
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 15
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 11
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 6
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 6
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 6
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical class C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical class CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 3
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 3
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- CLFRCXCBWIQVRN-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C=O)=C1 CLFRCXCBWIQVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 2-acetylpyrazine Chemical compound CC(=O)C1=CN=CC=N1 DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHZOXYGFQMROFJ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C=O JHZOXYGFQMROFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 108010063312 Metalloproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000010750 Metalloproteins Human genes 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031306 Rare hereditary hemochromatosis Diseases 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- BQYIXOPJPLGCRZ-REZTVBANSA-N chembl103111 Chemical class CC1=NC=C(CO)C(\C=N\NC(=O)C=2C=CN=CC=2)=C1O BQYIXOPJPLGCRZ-REZTVBANSA-N 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 2
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 125000005597 hydrazone group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 2
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- RHKPJTFLRQNNGJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2SC(C=O)=NC2=C1 RHKPJTFLRQNNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INLWEXRRMUMHKB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde Chemical compound OC1=C(CC=C)C=CC=C1C=O INLWEXRRMUMHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHFRMUGEILMHNU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C=O IHFRMUGEILMHNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANJUSRNPYVNHOG-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-5-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC(C(C)(C)C)=C1 ANJUSRNPYVNHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1C=O MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHISYUZBWDSPQL-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridine-2-carbaldehyde Chemical compound CC1=CC=CC(C=O)=N1 AHISYUZBWDSPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000057234 Acyl transferases Human genes 0.000 description 1
- 108700016155 Acyl transferases Proteins 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 description 1
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 102100026459 POU domain, class 3, transcription factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 102000028649 Ribonucleoside-diphosphate reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010038105 Ribonucleoside-diphosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 102000000505 Ribonucleotide Reductases Human genes 0.000 description 1
- 108010041388 Ribonucleotide Reductases Proteins 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 108700014220 acyltransferase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001355 anti-mycobacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003926 antimycobacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N chembl432481 Chemical compound OC(=O)[C@@]1(C)CSC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- QPOWUYJWCJRLEE-UHFFFAOYSA-N dipyridin-2-ylmethanone Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)C1=CC=CC=N1 QPOWUYJWCJRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ADSJCWKOKYOJSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 3-formyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C(C=O)=C1 ADSJCWKOKYOJSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 108010082406 peptide permease Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229940124606 potential therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C=O)=CC=C21 WPYJKGWLDJECQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 108010072897 transcription factor Brn-2 Proteins 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Předmětem vynálezu jsou hydrazony kyseliny cholové obecných vzorců I až V, kde významy obecných substituentů jsou uvedeny v popisné části. Konjugáty jsou tvořeny kovalentně spojenou biologicky aktivní skupinou, hydrazon s částí zvyšující její biodostupnost, zbytek kyseliny cholové. Tyto látky mají cytostatický účinek a lze jich použít k přípravě terapeutik pro léčbu nádorových onemocnění a leukémie.
Description
·*. * * ·
Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií
Oblast techniky
Vynález se týká hydrazonů kyseliny cholové (cholylhydrazonů), tedy konjugátů biologicky aktivní skupiny se skupinou zajišťující zvýšení její biodostupnosti a jejich použití jako terapeutik pro léčbu nádorových onemocnění a leukémií.
Dosavadní stav techniky Nádorová onemocnění a leukémie (onkologická onemocnění) jsou v současnosti jednou z nejčastějších příčin úmrtí. Účinná léčba rakoviny a zabránění její recidivy je i v dnešní době stále velký problém. Existuje velké množství látek s protirakovinným účinkem, ale celá řada z nich vykazuje nežádoucí vedlejší účinky. Velkým problémem zejména hydrofobních účinných látek je jejich nízká biodostupnost. Vzrůstající rezistence rakovinných buněk vůči cytostatikům také přináší nemalé potíže. Z těchto důvodů je potřeba stále hledat nové účinné látky, ideálně s kombinovaným mechanismem účinku.
Nedávné studie a naše předchozí výsledky ukázaly, že ligandy založené na heteroarylhydrazonech, acylhydrazonech a aroylhydrazonech (obsahující N-N-N a N-N-0 chelatační systém) vykazují v mnoha případech protirakovínné (cytostatické) účinky [D. R. Richardson: Analogues of pyridoxal isonicotinoyl hydrazonr (PIH) as potential iron chelators for the treatment of neoplasia. Leukemia Limphoma, 1998, 31, 47-60; Z.D. Liu, R.C. Hider: Design of iron chelators with therapeutic application Coord. Chem. Rev. 2002, 232,151-171; J.L. Buss, B. T. Greene, J. Turner, F. M. Torti, S. V. Torti: Iron Chelators in Cancer Chemotherapy Curr. Top. Med. Chem. 2004, 4, 1623-1635; D.R. Richardson: Molecular Mechanisms of Iron Uptake by Celíš and the Use of Iron Chelators for the Treatment of Cancer Curr. Med. Chem. 2005, 12, 2711-2729; D. S. Kalinowski, D. R. Richardson: The Evolution of Iron Chelators for the Treatment of Iron Overload Disease and Cancer Pharm. Rev. 2005, 57, 547-583; S. Rollas, §. G. Kůgůkgůzel: Biological Activities of Hydrazone Derivatives. Molecules 2007, 12, 1910-1939; H. Nick: Iron chelation, quo vadis? Curr. Opin. Chem. Bioi 2007, 11, 419-423; B. Narasimhan, P. Kumar, D. Sharma: Biological activities of 2 hydrazide derivatives in the new millennium. Acta Pharm. Sci. 2010, 52,169-180; P. Kumar, B. Narasimhan: Hydrazides/Hydrazones as Antimicrobial and Anticancer Agents in the New Millennium. Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 971-987; A. M. Merlot, D. S. Kalinowski, D. R. Richardson: Novel chelators for cancer treatment: where are we now? Antioxid. Redox Signál. 2013, 18, 973-1006; R. Kaplánek, J. Rak, V. Král, J. Králová: Ftalazin-l-ylhydrazony a ! Í jejich použití k léčbě nádorových onemocnění. Patent, 2010, CZ303Í748].
Chelátory na bázi hydrazonů vykazují kromě cytotoxické aktivity také často široké spektrum biologických účinků: řada chelátorů vykazuje antimikrobiální, antimykobakteriální, antivirální, fungicidní, antivirální, protimalarické účinky či mohou sloužit jako antialzheimerika či antiparkinsonika [Z.D. Liu, R.C. Hider: Design of iron chelators with therapeutic application Coord. Chem. Rev. 2002, 232, 151-171; E. A. Malecki, J. R. Connor: The Čase for Iron Chelation and/or Antioxidant Therapy in Alzheimer's Disease. Drug Develop. Res. 2002, 56, 526-530; T. F. Tam, R. Leung-Toung, W. Li, Y. Wang, K. Karimian, M. Spinoet: Iron Chelator Research: Past, Present, and Future Curr. Med. Chem. 2003,10, 983--995; A. Gaeta, R. C. Hider: The crucial role of metal ions in neurodegeneration: the basis for a promising therapeutic stratégy. Brit. J. Pharmacol. 2005, 146, 1041-1059; H. Zheng, L. M. Weiner, O. Bar-Am, S. Epsztejn, Z. I. Cabantchik, A. Warshawsky, Μ. B. H. Youdim, M. Fridkin: Design, synthesis, and evaluation of novel bifunctional iron-chelators as potential agents for neuroprotection in Alzheimer's, Parkinson's, and other neurodegenerative diseases. Bioorg. Med. Chem. 2005,13, 773-783; S. Rollas, 5- G. Kii£iikgiizel: Biological Activities of Hydrazone Derivatives. Molecules 2007, 12, 1910-1939; C. A. Perez, Y. Tong, M. Guo: Iron Chelators as Potential Therapeutic Agents for Parkinson's Disease. Curr. Bioactive Comp. 2008, 4, 150-458; B. Narasimhan, P. Kumar, D. Sharma: Biological activities of hydrazide derivatives in the new millennium. Acta Pharm. Sci. 2010, 52, 169-180; A. J. M. Rasras, T. H. Al-Tel, A. F. Al.Aboudi, R. A. Al-Qawasmeh: Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid hydrazone analogues. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2307-2313; X. Li, J. Jankovic, W. Le: Iron chelation and neuroprotection in neurodegenerative diseases. J. Neural. Transm. 2011,118, 473-477; G. Uppal, S. Bala, S. Kamboj, M. Saini: Therapeutic Review Exploring Antimicrobial Potential of Hydrazones as Promising Lead. Pharma Chem. 2011, 3, 250-268; P. Kumar, B. Narasimhan: Hydrazides/Hydrazones as Antimicrobial and Anticancer Agents in the New Millennium. 3
Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 971-987; R. Leon, A. G. Garda, J. Marco-Contelles: Recent Advances in the Multitarget-Directed Ligands Approach for theTreatment of Alzheimer's Disease. Med. Res. Rev. 2013,33,139-189].
Hydrazony nesoucí 2-hydroxyarylovou nebo 2-N-heterocyklickou skupinu mají vazebné účinky vůči celé řadě iontů přechodných kovů. Vazba kovů je zajištěna díky kyslíkovým a dusíkovým donorním skupinám; hydrazony výše uvedeného typu se chovají jako tridentátní chelátory. Vazebné místo je tak tvořeno karbonylovým kyslíkem hydrazonu, enaminovým dusíkem a buďfenolickou hydroxyskupinou^nebo heteroaromatickým dusíkem. Vazba biologicky významných kovů v organismu, zejména železa, zinku, mědi a kobaltu je jedním ze základních mechanismů účinku těchto látek.
Rakovinné buňky potřebují pro svůj růst a zajištění svých funkcí mnohonásobně větší množství železa oproti zdravým buňkám, proto jsou více náchylné na nedostatek železa. Účinek chelátorů jako chemoterapeutik pro léčbu onkologických onemocnění je založen především na chelataci iontů železa a v některých případech i na chelataci dalších iontů biologicky významných kovů např. Cu2+, Zn2+, Co2+ či Ni2+, které jsou nutné pro růst a dělení rakovinných buněk. Dále na inhibici řady enzymů (např. ribonukleotid reduktázy, histon deacetyláz či acyl transferáz; často v přímé souvislosti s chelataci kovu z metaloenzymu), na toxicitě vzniklých metalokomplexů (ty mohou působit jako redox systém produkující toxické reaktivní kyslíkové částice), také na přímých interakcích s DNA díky interkalaci. Přesný mechanismus účinku hydrazonů dosud plně vysvětlen nebyl, předpokládá se kombinace několika výše uvedených vlivů [S. Sarel, C. Fizames, F. Lavelle, S. Avramovici-Grisaru: Domain-Structured N1,N2-Derivatized Hydrazines as Inhibitors of Ribonucleoside Diphosphate Reductase: Redox-Cycling Considerations. J. Med. Chem. 1999, 42, 242-248; D. R. Richardson: Iron chelators as therapeutic agents for the treatment of cancer Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2002, 42, 267-81; J. L. Buss, B. T. Greene, J. Turner, F. M. Torti, S. V. Torti: Iron Chelators in Cancer Chemotherapy Curr. Top. Med. Chem. 2004, 4, 1623-1635; D. S. Kalinowski, D. R. Richardson: The Evolution of Iron Chelators for the Treatment of Iron Overload Disease and Cancer. Pharmacol. Rev. 2005, 57, 547-583; A. M. Merlot, D. S. Kalinowski, D. R. Richardson: Novel chelators for cancer treatment: where are we now? Antioxid. Redox Signál. 2013,18,973-1006]. 4
Hlavní nevýhodou při případném terapeutickém použití hydrazonů je jejich nízká rozpustnost ve vodných roztocích; látky tohoto typu tak mají nízkou biodostupnost díky neúplné absorpci či předsystémovému metabolismu. Pro zvýšení biodostupnosti látek se často používá modifikátor absorpce, tedy látka či skupina zvyšující (podporující) vstřebávání hydrofobních biologicky aktivních látek. Tento modifikátor absorpce může být k biologicky aktivní části molekuly kovalentně navázán. Jako skupiny zvyšující biodostupnost se obvykle používají deriváty sterolu a příbuzné struktury, zejména deriváty žlučových kyselin (např. kyseliny cholové)[ W. Kramer, G. Wess, A. Enhsen, E. Falk, A. Hoffmann, G. Neckermann, G. Schubert, M. Urmann: Modified bíle acids as earners for peptides and drugs. J. Control. Release 1997, 46, 17-30; A. Enhsen, W. Kramer, G. Wess: Bile acids in drug discovery. Drug Discov. Today 1998, 3, 409-418; J. Tamminen, E. Kolehmainen: Bile Acids as Building Blocks of Supramolecular Hosts. Molecules 2001, 6, 21-46; B. Steffansen, C. U. Nielsen, B. Brodin, A. H. Eriksson, R. Andersen, S. Frokjaer: Intestinal solute carriers: an overview of trends and strategies for improving oral drug absorption. Eur. J. Pharm. Sci. 2004, 21, 3-16; E. Virtanen, E. Kolehmainen: Use of bile acids in pharmacological and supramolecular applications. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3385-3399; M. Mikov, J. P. Fawcett, K. Kuhajda, S. Kevresan: Pharmacology of Bile Acids and their Derivatives: Absorption Promoters and Therapeutic Agents. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 2006, 31, 237-251; E. Sievánen: Exploitation of Bile Acid Transport Systems in Prodrug Design. Molecules 2007, 12, 1859-1889; W. Kramer: Transporters, Trojan horses and therapeutics: suitability of bile acid and peptide transporters for drug delivery. Biol. Chem. 2011, 392, 77-94; O. Jurček, S. Ikonen, L. Buřičová, M. Wimmerová, Z. Wimmer, P. Drašar, J. Horníček, A. Galandáková, J. Ulrichová, E. T. Kolehmainen: Succinobucoťs New Coat - Conjugation with Steroids to Alter Its Drug Effect and Bioavailability. Molecules 2011, 16, 9404-9420]. Zbytek žlučových kyselin, zejména kyseliny cholové může sloužit i k specifickému cílení terapeuticky aktivní skupiny na rakovinné buňky [G. Wess, W. Kramer, G. Schubert, A. Enhsen, K. H. Baringhaus, H. Glombik, S. Miiller, K. Bock, H. Kleine, M. John, G. Neckermann, A. Hoffmann: Synthesis of bile acid -- drug conjugates: potential drug-shuttles for liver specific targeting. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 819-822; E. Virtanen, E. Kolehmainen: Use of bile acids in pharmacological and supramolecular applications. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3385-3399; H. S. Chong, H. A. Song, X. 3 > » 5
3 > » 5 4 * I β * η * *
Ma, S. Lim, X. Sun, S. B. Mhaske: Bile acid-based polyaminocarboxylate conjugates as targeted antitumor agents. Chem. Commun. 2009, 3011-3013].
Kovalentním spojením části s potenciální biologickou účinností (hydrazonová skupina) se zbytkem žlučových kyselin (např. zbytkem kyseliny cholové) vzniknou konjugáty, které budou vykazovat příznivější vlastnosti pro jejich použití jako cytostatik (vyšší rozpustnost v biologických tekutinách, schopnost lépe pronikat buněčnými membránami a tím i vyšší biodostupnost terapeutické jednotky ve srovnání se samotnými hydrazony). V nedávné době byla připravena a publikována série hydrazonů kyseliny cholové se substituovanými arylkarbaldehydy a u těchto cholylhydrazonů byla testována jejich antimikrobiální aktivita [A. J. M. Rasras, T. H. Al-Tel, A. F. AI.Aboudi, R. A. Al-Qawasmeh: Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid hydrazone analogues. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2307-2313].
Cholylhydrazony mající substituovanou 2-hydroxyarylovou nebo 2-N-(hetero)arylovou skupinu a jejich farmaceuticky využitelné soli a využití těchto látek k léčbě nádorových onemocnění a leukémie jsou předmětem tohoto patentu.
Podstata vynálezu Předmětem vynálezu jsou hydrazony kyseliny cholové (cholylhydrazony), tedy konjugáty tvořené kovalentně spojenou částí s terapeutickým účinkem (hydrazonová skupina) a části zajišťující vhodné vlastnosti pro jejich použití v biologickém systému (zbytek kyseliny cholové). Předmětem vynálezu jsou cholylhydrazony mající 2-hydroxyarylovou skupinu obecného vzorce 1^
OH kde Rl R2, R3, R4 jsou H, OH, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, allyl, halogen, OCH3, COOCH3, no2, N(CH2CH3)2,
Rl R2 nebo R2, R3 nebo R3, R4 jsou CH=CH-CH=CH, tedy přikondenzované benzenové jádro; s výjimkou látky, pro niž platí, že R1 = R2 = R3 = R4 = H; dále A/'-[(3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methyliden]cholylhydrazid vzorce II (derivát pyridoxalu)^
OH
dále cholylhydrazony mající pyridínj2-ylovou nebo chinolin-2-ylovou skupinu obecného vzorce III*
OH kde Y je H nebo 2-pyridyl,
Rl, R2, R3, R4 mají vpředu uvedený význam; s výjimkou látky, pro niž platí, že Rl = R2 = R3 = R4 = Η; Y = H; dále /V'-[l-(pyrazin-2-yl)ethyliden]cholylhydrazid vzorce IV, 7
! I I
OH dále /V'-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyliden)cholylhydrazid vzorce
OH Látky obecného vzorce l-V mají cytostatické účinky a lze je použít pro přípravu terapeutických systémů k léčbě nádorových onemocnění a leukémií. Příprava cholylhydrazonů obecného vzorce l-V, jejich stabilita v roztoku, komplexační a cytostatické vlastnosti jsou doloženy následujícími příklady, aniž by jimi byly jakkoliv omezeny. Příklady provedení přípravy nových sloučenin a měření ieiich vlastností. Příklad 1. Příprava /V'-(3-allyl-2-hydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 3-allyl-2-hydroxybenzaldehyd (71 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70*0 po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petroléther (1:1 v/v; 40 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt 8 ·' i i í í -» t » 4 * .1 #449 9 * a # i # i * * ’ směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50fC. \ ' ' *
Bylo získáno 195 mg (86^) bílé pevné látky o teplotě tání 134<136fC; [a] ^= + 27,9? 1H NMR Λ i (DMSO-d6) 6: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,00 (m, 1H); 4,11 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 5,04 (d, i = 16 Hz); 5,94 (m, 1H); 6,85 (t, J = 7,5 Hz, 1H), 7,14 (d, J = 7,5 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 7,5 Hz, 1H); 8,16 a 8,26 (2x s, 1H); 11,69 (s, 1H); 11,90 (s, 1H) ppm. Elementární analýza: C34H50N2O5; Vypočteno % C: 72,05; H: 8,89; N: 4,94. Nalezeno % C: 72,11; H: 8.94; N: 5,00. ESI-MS m/z = 567, [M+H]+. IČ spektrum: 3423 cm'1 O-H (valenční vibrace); 3250 cm 1 N-H (valenční vibrace); 2938 cm'1, 2872 cm"1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1670 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1608 cm'1, 1452 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1378 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1078 cm 1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1265 cm'1,1238 cm'1,1195 cm'1,1078 cm1,1043 cm' \ 1015 cm'1,979 cm'1,952 cm'1, 914 cm'1, 856 cm'1, 780 cm'1, 752 cm'1, 613 cm'1. Příklad 2. Příprava /V'-(5-brom-2-hydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 5-brom-2-hydroxybenzaldehyd (88 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70[C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán isopropanol (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 5C^C.
i '"A
Bylo získáno 223 mg (92^6) bílé pevné látky o teplotě tání 154* 157 °C; [a] o = + 24,1? XH NMR (DMS0-d6) 6: 0,58 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,01 (m, 1H); 4,12 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 6,84 (m, 1H); 7,36 (m, 1H); 7,72 (m, 1H); 8,17 a 8,28 (2x s, 1H); 10,36 a 11,65 (2x s, 1H); 11,21 (s, 1H) ppm. Elementární analýza: C3iH45BrN205; Vypočteno % C: 61,48; H: 7,49; N: 4,63. Nalezeno % C: 61,41; H: 7,51; N: 4,63. ESI-MS m/z = 606, [M+H]+. IČ spektrum: 3420 cm'1 O-H (valenční vibrace); 3250 cm'1 N-H (valenční vibrace); 2932 cm'1, 2871 cm'1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1670 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1618 cm"1, 1478 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1379 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1272 cm'1 C-N (valenční vibrace); 1077 cm'1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1272 cm1, 1185 cm'1, 1077 9 9 » > » í * í J 9 9 9 4**4 cm'1, 1042 cm1, 979 cm'1, 950 cm1, 913 cm1, 856 cm'1, 820 cm1, 778 cm'1, 733 cm1, 697 cm1, 628 cm'1, 612 cm'1. Příklad 3. Příprava /V'-(2,5-dihydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 2,5-dihydroxybenzaldehyd (61 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70[C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán isopropanol (3 ml) a směs diethyléther/petroléther (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt diethylétherem (3xjl0 ml) a
sušen za vakua olejové pumpy při 5C^C. Bylo získáno 165 mg (76ξΜ>) bílé pevné látky o teplotě \J tání 168*17ÍC; [a]2fl° = + 27,3* ΧΗ NMR (DMSO-d6) δ: 0,58 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 3,80-4,35 (m, 3H); 6,60-7,08 (m, 4H); 8,16 a 8,23 (2x s, 1H); 8,85 (s, 1H); 11,07 a 11,45 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C3iH46N206; Vypočteno % C: 68,61; H: 8,54; N: 5,16. Nalezeno % C: 68,57; H: 8,56; N: 5,17. ESI-MS m/z = 543, [M+H]+. IČ spektrum: 3400 cm 1 O-H (valenční vibrace); 3253 cm'1 N-H (valenční vibrace); 2930 cm'1, 2870 cm 1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1663 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1491 cm1, 1465 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1377 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1282 cm1 C-N (valenční vibrace); 1075 cm'1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1282 cm'1,1277 cm Λ 1216 cm'1,1196 cm'1,1162 cm1,1123 cm'1,1075 cm 1, 1040 cm1, 1014 cm1, 980 cm'1, 953 cm'1, 914 cm1, 857 cm'1, 822 cm'1, 798 cm'1, 785 cm'1, 730 cm'1. Příklad 4. Příprava /V'-[5-(ferc-butyi)-2-hydroxybenzyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 5-(ř-butyl)-3-methoxybenzaldehyd (78 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70|C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethyléther/petroléther (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethyléther/petroléther (1:2 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50£C. 3 4 10
Bylo získáno 191 mg (8¾%) bílé pevné látky o teplotě tání 162ťl64fC; [a] ^= + 23,9Í XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 39H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,00 (m, 1H); 4,11 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 6,81 (m, 1H); 7,27 (m, 1H); 7,43 a 7,60 (2x m, 1H); 8,22 a 8,31 (2x s, 1H); 9,91, 10,99, 11,12 a 11,54 (4x s, 2H) ppm. Elementární analýza: C35H54N2O5; Vypočteno % C: 72,13; H: 9,34; N: 4,81. Nalezeno % C: 72,10; H: 9,38; N: 4,79. ESI-MS m/z = 583, [M+H]+. IČ spektrum: 3420 cm 1 O-H (valenční vibrace); 3250 cm 1 N-H (valenční vibrace); 2955 cm'1; 2935 cm'1, 2870 cm'1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1670 cm’ 1 C=0 (valenční vibrace); 1625 cm'1, 1495 cm’1, 1465 cm 1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1377 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1285 cm'1 C-N (valenční vibrace); 1075 cm 1C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1285 cm'1,1263 cm'1,1186 cm'1,1075 cm'1, 1042 cm'1, 1018 cm'1, 980 cm'1, 952 cm'1, 913 cm'1, 856 cm'1, 827 cm'1, 788 cm'1, 742 cm'1, 624 cm'1, 613 cm'1. Příklad 5. Příprava /V'-(2-hydroxy-5-nitrobenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Choiylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyd (73 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70^C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (5 ml) a směs diethylether/petroléther (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethylěther/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50£C.
' 'i J
Bylo získáno 201 mg (88%) šedobílé pevné látky o teplotě tání 169*171(T; [a] “ = + 20,8? 1H NMR (DMSO-d6) δ: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,15 (m, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,02 (m, 1H); 4,10-4,35 (m, 2H); 7,12 (m, 1H); 7,95-9,10 (m, 3H); 11,32, 11,65, 11,76 a 12,28 (4x s, 2H) ppm. Elementární analýza: C3iH45N307; Vypočteno % C: 65,13; H: 7,93; N: 7,35. Nalezeno % C: 65,09; H: 7,98; N: 7,32. ESI-MS m/z = 572, [M+H]+. IČ spektrum: 3426 cm'1 0-H (valenční vibrace); 3390 cm 1 N-H (valenční vibrace); 2933 cm'1, 2868 cm 1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1632 cm1 C=0 (valenční vibrace); 1515 cm"1, 1486 cm 1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1346 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1297 cm'1 C-N (valenční vibrace); 1103 cm 1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1297 cm'1, 11 1238 cm'1, 1189 cm'1, 1103 cm'1, 969 cm'1, 940 cm'1, 906 cm'1, 840 cm'1, 787 cm'1, 752 cm'1, 738 cm'1, 722 cm'1, 637 cm'1. Příklad 6. Příprava /V'-[5-(methoxykarbonyl)-2-hydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a methyl-3-formyl-4-hydroxybenzoát (79 mg; 0,44 ,ý mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 7Q£C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán isopropanol (3 ml) a směs diethylether/petroléther (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethyléther/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 5CÍfc. , <t >
Bylo získáno 208 mg (89^%) bílé pevné látky o teplotě tání 154*15G”C; [a] o = + 29,7? AH NMR (DMSO-d6) δ: 0,58 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,78 (m, 1H); 3,81 (s, 3H); 4,00 (m, 1H); 4,11 (m, 1H); 4,30 (m, 1H); 6,98 (m, 1H); 7,65-8,33 (m, 2H); 8,25 a 8,39 (2x s, 1H); 10,96, 11,22, 11,65 a 11,78 (4x s, 2H) ppm. Elementární analýza: C33H48N2O7; Vypočteno % C: 67,78; H: 8,27; N: 4,79. Nalezeno % C: 67,73; H: 8,30; N: 4,80. ESI-MS m/z = 585, [M+H]+. IČ spektrum: 3417 cm'1 O-H (valenční vibrace); 2935 cm1, 2868 cm 1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1673 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1627 cm'1,1492 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1379 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1076 cm'1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1263 cm'1,1232 cm'1,1197 cm'1,1113 cm'1, 1076 cm'1, 1042 cm'1, 986 cm'1, 953 cm'1, 917 cm'1, 837 cm'1, 818 cm'1, 768 cm'1, 725 cm'1, 636 cm'1, 611 cm'1. Příklad 7. Příprava /V'-[(l-hydroxynaftalen-2-yl)methyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a l-hydroxynaftylalen-2-karbaldehyd (76 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70fC po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethyléther/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt > -j směsí diethyléther/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50!?C. .. i >
Bylo získáno 214 mg (93%) tmavě žluté pevné látky o teplotě tání 1513154j°C; [a] “ = + 24,2' 12 XH NMR (DMS0-d6) δ: 0,58 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,17 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,78 (m, 1H); 4,00 (m, 1H); 4,12 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 7,54 (m, 3H); 7,87 (m, 1H); 8,36 (m, 1H); 8,41 a 9,25 (2x s; 1H); 11,11 a 11,33 (2x s, 1H); 11,76 a 12,79 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C35H48N205; Vypočteno % C: 72,89; H: 8,39; N: 4,86. Nalezeno % C: 72,86; H: 8,43; N: 4,90. ESI-MS m/z = 577, [M+H]+. IČ spektrum: 3414 cm 1 0-H (valenční vibrace); 3050 C-H (valenční vibrace, alkeny); 2932 cm'1, 2865 cm1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1670 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1636 C=C cm 1 (valenční vibrace); 1605 cm'1, 1505 cm'1, 1465 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1379 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1148 cm'1,1077 cm1C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1204 cm1,1148 cm1,1177 cm 1, 1022 cm'1, 981 cm'1, 953 cm'1, 915 cm'1, 880 cm'1, 805 cm'1, 777 cm'1, 751 cm'1, 744 cm'1, 710 cm'1, 675 cm'1. Příklad 8. Příprava /V'-[(2-hydroxynaftalen-l-yl)methyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 2-hydroxynaftylalen-l-karbaldehyd (76 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70^C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt
, / V směsí diethylether/petrolether (1:2 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 5d°C. \ -Λ . j
Bylo získáno 218 mg (9S%) žluté pevné látky o teplotě tání 165il68fC; [a] o = + 25,3ť XH NMR (DMS0-d6) δ: 0,58 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,79 (m, 1H); 4,01 (m, 1H); 4,10-4,35 (m, 2H); 7,23 (m, 1H); 7,39 (m, 1H); 7,56 (m, 1H); 7,87 (m, 2H); 8,00-8,70 (m, 1H); 8,89 a 9,14 (2x s, 1H); 11,05,11,19,11,68 a 12,64 (4x s, 2H) ppm. Elementární analýza: C35H48N205; Vypočteno % C: 72,89; H: 8,39; N: 4,86. Nalezeno % C: 72,85; H: 8,42; N: 4,89. ESI-MS m/z = 577, [M+H]+. IČ spektrum: 3420 cm'1 O-H (valenční vibrace); 2932 cm'1, 2870 cm'1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1668 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1602 cm'1, 1467 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1418 0-H (deformační vibrace); 1376 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1281 cm 1 C-N (valenční vibrace); 1076 cm'1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1281 cm'1,1241 cm'1,1184 cm1,1167 cm'1, 13 1142 cm'1, 1076 cm'1, 1043 cm'1, 1031 cm'1, 1014 cm'1, 980 cm'1, 955 cm"1, 914 cm'1, 870 cm'1, 857 cm'1, 835 cm'1, 819 cm'1, 797 cm'1, 788 cm'1, 777 cm'1, 755 cm'1, 722 cm'1, 657 cm'1. Příklad 9. Příprava /V'-(3,5-dibrom-2-hydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 3,5-dibrom-2-hydroxybenzaldehyd (123 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 7Q°C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt ' t směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50i^C. Bylo získáno 249 mg (91%) světle žluté pevné látky o teplotě tání 167?170fC; [a] p = + 20,5Γ NMR (DMSO-d6) δ: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,00 (m, 1H); 4,10 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 7,70-8,00 (m, 2H), 8,15 a 8,23 (2x s, 1H); 9,06 a 11,47 (2x s, 1H); 11,98 a 12,62 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: Csif^B^^Os; Vypočteno % C: 54,40; H: 6,48; N: 4,09. Nalezeno % C: 54,41; H: 6,50; N: 4,07. ESI-MS m/z = 685, [M+H]+. IČ spektrum: 3416 cm'1 O-H (valenční vibrace); 3253 cm'1 C-N (valenční vibrace); 2935 cm'1, 2868 cm 1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1672 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1618 cm'1, 1445 cm 1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1377 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1075 cm 1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1218 cm'1, 1167 cm'1, 1075 cm'1, 1042 cm'1, 1015 cm'1, 980 cm'1, 948 cm1, 914 cm'1, 865 cm'1, 758 cm'1, 740 cm'1, 733 cm'1, 690 cm1. Příklad 10. Příprava A/'-[(3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyipyridip-4-yl)methyliden] . —> cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec II.
Pyridoxal hydrochlorid (82 mg; 0,4 mmol) a octan sodný (36 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny ve vodě (15 ml) a směs byla míchána při 25Í°C 5 minut. Poté byl k roztoku přidán roztok cholylhydrazidu (169 mg; 0,4 mmol) v ethanolu (30 ml). Reakční směs byla míchána při 70fC po dobu 24 h. Po vychladnutí byla do reakční směsi přidána voda (45 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt vodou (3x 10 ml), 50% ethanolem (10 ml) a 14 diethyletherem (10 ml). Produkt byl sušen za vakua olejové pumpy při 50?C. Bylo získáno 213 í ) mg (93%) žluté pevné látky o teplotě tání 169*171°C; [α]^0 = + 23,5Γ XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 33H); 3,05-3,65 (m, 2H); 3,78 (m, 1H); 4,01 (m, 1H); 4,14 (m, 1H); 4,37 (m, 1H); 4,55 (d, J = 5 Hz, 2H); 5,39 (t, J = 5 Hz, 1H); 7,90 (s, 1H); 8,60 (s, 1H); 12,08 (s, 1H); 12,15 (s, 1H) ppm. Elementární analýza: C32H49N306; Vypočteno % C: 67,22; H: 8,64; N: 7,35. Nalezeno % C: 67,20; H: 8,67; N: 7,38. ESI-MS m/z = 572, [M+H]+. IČ spektrum: 3408 cm'1 O-H (valenční vibrace); 3240 cm'1 N-H (valenční vibrace); 2932 cm'1, 2868 cm’1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1674 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1439 cm’1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1380 cm"1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1292 cm 1C-N (valenční vibrace); 1078 cm’1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1292 cm'1, 1260 cm'1,1214 cm'1,1078 cm 1,1032 cm'1, 981 cm'1, 952 cm'1, 915 cm’1, 901 cm 1, 858 cm'1, 786 cm 1, 760 cm'1, 733 cm1. Příklad 11. Příprava /V'-[(6-methylpyridjn’-2-yl)methyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec III.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 6-methylpyridin-2-karbaldehyd (53 mg; 0,44 t mmol) byly rozpuštěny vethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 7(tfC po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 5Q£C. j .VÍ . f
Bylo získáno 177 mg (84%) narůžovělé pevné látky o teplotě tání 134-<136fC; [a] ^= + 29,2? XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 33H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,02 (m, 1H); 4,10-4,38 (m, 2H); 6,85-7,82 (m, 3H); 7,95 a 8,09 (2x s, 1H); 11,37 a 11,51 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C3iH47N304; Vypočteno % C: 70,82; H: 9,01; N: 7,99. Nalezeno % C: 70,80; H: 9,04; N: 8.02. ESI-MS m/z = 526, [M+H]+. IČ spektrum: 3417 cm 1 O-H (valenční vibrace); 3237 cm 1 N-H (valenční vibrace); 2928 cm'1, 2870 cm'1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1672 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1587 cm'1, 1455 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1380 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1080 cm"1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1252 cm1,1200 cm1,1160 cm1,1180 cm1, 1145 cm1,1015 cm'1, 981 cm'1, 948 cm'1, 915 cm'1, 857 cm"1, 795 cm1, 738 cm"1, 614 cm'1. 15 Příklad 12. Příprava /V'-[di(pyridÍh:2-yl)methyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec III.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a 2,2'-dipyridylketon (81 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70ÍC po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50^C. Bylo získáno 218 mg (93^6) bílé pevné látky o teplotě tání 134rfl36°C; [a] 2D° = + 29,4ť XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,56 (s, 3H); 0,75--2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,02 (m, 1H); 4,12 (m, 1H); 4,31 (m, 1H); 7,33-8,85 (m, 8H); 12,78 a 12,88 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C35H48N4O4; Vypočteno % C: 71,40; H: 8,22; N: 9,52. Nalezeno % C: 71,38; H: 8.23; N: 9,52. ESI-MS m/z = 589, [M+H]+. IČ spektrum: 3420 cm'1 O-H (valenční vibrace); 3060 C-H (valenční vibrace, alkeny); 2935 cm'1, 2868 cm 1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1673 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1588 cm'1, 1450 cm'1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1377 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1079 cm'1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1249 cm'1, 1138 cm'1, 1079 cm'1, 1045 cm'1, 1006 cm'1, 981 cm1, 950 cm'1, 913 cm'1, 858 cm'1, 805 cm"1, 744 cm"1. Příklad 13. Příprava /V'-(chinolin-2-ylmethyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec III.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a chinolin-2-karbaldehyd (69 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70fC po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethylether/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50?C. Bylo získáno 177 mg (79i%) šedobílé pevné látky o teplotě tání 144rÍ46°C; [a] o = + 24,5' XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,59 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,17 (m, 1H); 3,60 (m, 1H); 3,80 (m, 1H); 4,03 (m, 1H); 4,10-4,35 (m, 2H); 7,61 (m, 1H); 7,77 (m, 1H); 8,00 (m, 3H); 8,15 a 8,28 (2x s, 1H); 8,39 (m, 1H); 11,56 a 11,69 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C34H47N3O4; Vypočteno % C: 72,69; H: 8,43; N: 7,48. Nalezeno % C: 72,70; H: 8,41; N: 7,46. ESI-MS m/z = 562, [M+H]+. IČ spektrum: 3417 16 9 ll * » > » cm'1 0-H (valenční vibrace); 2915 cm'1, 2870 cm"1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1676 cm'1 C=0 (valenční vibrace); 1597 cm"1, 1504 cm'1, 1462 cm 1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1378 cm 1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1117 cm"1, 1077 cm"1 C-O (valenční vibrace); oblast otisku prstu - 1254 cm"1, 1195 cm"1, 1148 cm"1, 1117 cm"1, 1077 cm'1,1045 cm'1,1026 cm"1, 982 cm'1, 949 cm"1, 913 cm'1, 900 cm'1, 835 cm'1, 788 cm'1, 756 cm'1. Příklad 14. Příprava /V'-[l-(pyrazin-2-yl)ethyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec IV.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a acetylpyrazin (54 mg; 0,44 mmol) byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 7C^C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán chloroform (3 ml) a směs diethylether/petrolether (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí diethyléther/petroléther j m ,/ (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50^C. Bylo získáno 160 mg (76j%) bílé v </ pevné látky o teplotě tání 129*131fC; [a] “ = + 31,9! XH NMR (DMSO-d6) δ: 0,58 (s, 3H); 0,75-
A -2,50 (m, 33H); 3,16 (m, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,00 (m, 1H); 4,11 (m, 1H); 4,30 (m, 1H); 8,55-9,38 (m, 3H); 10,59 a 10,70 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C30H46N4O4; Vypočteno % C: 68,41; H: 8,80; N: 10,64. Nalezeno % C: 68,38; H: 8,83; N: 10,60. ESI-MS m/z = 527, [M+HJ*. IČ spektrum: 3420 cm"1 O-H (valenční vibrace); 2936 cm"1, 2870 cm’1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1679 cm"1 C=0 (valenční vibrace); 1520 cm"1,1466 cm"1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1377 cm1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1110 cm'1,1077 cm 1C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1252 cm'1,1175 cm'1,1110 cm’1, 1077 cm'1, 1048 cm'1, 1016 cm'1, 981 cm'1, 949 cm"1, 915 cm"1, 856 cm'1, 733 cm1, 614 ____i cm . Příklad 15. Příprava /V/'-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec V.
Cholylhydrazid (169 mg; 0,4 mmol) a benzothiazol-2-karbaldehyd (72 mg; 0,44 mmol)
•J byly rozpuštěny v ethanolu (30 ml) a reakční směs byla míchána při 70^C po dobu 24 h. Poté byla směs odpařena do sucha, byl přidán isopropanol (3 ml) a směs diethylether/petrolether 17 (1:1 v/v; 50 ml). Pevný produkt byl odfiltrován a na fritě promyt směsí .·* ·’ -1 diethyléther/petrolether (1:1 v/v; 3x10 ml) a sušen za vakua olejové pumpy při 50fC. Bylo získáno 193 mg (8$%) žlutohnědé pevné látky o teplotě tání 134k137”C; [a] ™ = + 31,3' NMR (DMSO-d6) 6: 0,57 (s, 3H); 0,75-2,50 (m, 30H); 3,16 (m, 1H); 3,59 (m, 1H); 3,77 (m, 1H); 4,01 (m, 1H); 4,08-4,35 (m, 2H); 7,52 (m, 2H); 8,05 (m, 2H); 8,25 a 8,46 (2x s, 1H); 11,73 a 11,90 (2x s, 1H) ppm. Elementární analýza: C32H45N3O4S; Vypočteno % C: 67,69; H: 7,99; N: 7,40. Nalezeno % C: 67,70; H: 8,03; N: 7,39. ESI-MS m/z = 568, [M+H]+. IČ spektrum: 3420 cm 1 O-H (valenční vibrace); 2935 cm'1, 2865 cm'1 C-H (valenční vibrace, skupiny CH3 a CH2); 1680 cm 1 C=0 (valenční vibrace); 1465 cm 1 C-C (valenční vibrace, aromatický kruh); 1378 cm'1 skupiny CH3 a CH2 (deformační vibrace); 1077 cm1 C-0 (valenční vibrace); oblast otisku prstu -1244 cm'1,1196 cm'1,1154 cm'1,1077 cm'1,1042 cm'1,1015 cm'1, 980 cm'1, 948 cm'1, 915 cm'1, 856 cm'1, 760 cm'1, 730 cm'1, 713 cm1. Příklad 16. Stabilita benzoylhydrazonů v roztoku.
Hydrazony mohou za určitých podmínek podléhat hydrolýze na výchozí komponenty.
Pro jejich případné využití ve veterinární či humánní medicíně je nezbytné, aby byly po "i určitou dobu (obvykle 1*7 dní) stabilní ve vodě či směsi vody s organickými rozpouštědly (zejména dimethylsulfoxidem, jež se u hůře rozpustných látek používá pro jejich převedení do roztoku a následnou aplikací). ::ir Zředěné roztoky látek uvedených v příkladech 1*15 v čisté vodě a ve směsi dimethylsulfoxid/voda (1:1, v/v) jsou stabilní při fyziologickém pH = 7,4 po dobu více než 2 / 1/ dny při laboratorní teplotě (= 20fC) a po dobu více než 7 dní při teplotě do 5fC (jejich UV-Vis £ spektra jsou po celou dobu neměnná). Látky uvedené v příkladech 1*15 jsou stabilní o v roztoku deuterovaného dimethylsulfoxidu při laboratorní teplotě (= 2QTC) po dobu více než 30 dní (jejich 1H NMR spektra jsou po celou dobu neměnná). Látky je tak možno po uvedené doby skladovat jako roztoky, ideálně jako roztoky v čistém dimethylsulfoxidu při nízké teplotě (tedy za podmínek, kdy nedochází k jejich rozkladu). 18 t i Příklad 17. Komplexační vlastnosti.
Jedním z předpokládaných mechanismů účinku tohoto typu látek je chelatace iontů biologicky významných kovů, které jsou součástí metaloproteinů a metaloenzymů. Jejich chelatace způsobuje inhibici enzymové aktivity příslušných metaloproteinů. UV/Vis titrace A/'-(2,5-dihydroxybenzyliden)cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec I s kobaltnatými (Co2+), měďnatými (Cu2+) a nikelnatými (Ni2+) ionty ukazují, že tento chelátor tvoří s kobaltnatým iontem komplex 2:1, s měďnatým a nikelnatým iontem komplex 1:1, které se však liší v konstantě stability. Studovaný chelátor s Cr3+, Mn2+ a Zn2+ neinteraguje. UV/Vis titrace /V'-[(3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridf(,i-4-^yljmethyliden] cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec It ukazují, že tento chelátor tvoří s kobaltnatým iontem komplex 2:1, s měďnatým a nikelnatým iontem komplex 1:1. Studovaný chelátor s Cr3+, Mn2+ a Zn2+ neinteraguje. UV/Vis titrace A/'-[(6-methylpyridin-2-yl)methyliden]cholylhydrazidu, spadající pod obecný vzorec III ukazují, že tento chelátor tvoří s kobaltnatým iontem komplex 2:1 a s měďnatým iontem komplex 1:1, které se však liší v konstantě stability. Studovaný chelátor s Cr3+, Mn2+, Ni2+ a Zn2+ neinteraguje. Všechny titrace byly provedeny ve směsi dimethylsulfoxid-voda (1:1 v/v) při pH = 7,4 (fosfátový pufr). Příklad 18. Protirakovinné vlastnosti.
Byly provedeny testy cholylhydrazonů na sedmi rakovinných liniích CCRF-CEM (T--lymfoblastická leukémie), CEM-DNR (T-lymfoblastická leukémie, daunorubicin resistentní), K562 (myeloidní leukémie), K562-TAX (myeloidní leukémie, paclitaxel resistentní), HCT116 (lidský kolorektální karcinom), HCT116p53-/- (lidský kolorektální karcinom, p53-deficientní), A549 (lidský plicní adenokarcinom) a dvou zdravých liniích BJ (lidské fibroblasty) a MRC-5 (lidské plicní fibroblasty). V Tabulkách 1 a 2 jsou uvedeny příklady struktur a koncentrace cholylhydrazonů inhibující buněčnou viabilitu buněčných linií na 5(^ž> uvedená jako IC50 (μΜ) ± SD. 9 19
Testované látky vykazují hodnoty IC50 v rozsahu 1,1-* 82 μΜ. Všechny deriváty vykazují vyšší cytotoxicitu vůči leukemické buněčné linii CCRF-CEM (T-lymfoblastická leukémie) než vůči buněčné linii CEM-DNR (daunorubicin resistentní T-lymfoblastická leukémie). V případě myeloidní leukémie vykazují testované látky vyšší cytotoxickou aktivitu vůči linii K526 než vůči linii K562-TAX (paclitaxel resistentní myeloidní leukémie). Většina derivátů vykazovaly vyšší inhibiční aktivitu vůči lidskému kolorektálnímu karcinomu (linie HTC116) než vůči jeho p53 deficitní variantě (linie HCT116p53-/-). Hodnoty IC50 pro linii A549 (lidský plicní adenokarcinom) se pohybovaly v rozmezí 4,5 až 59 μΜ. Připravené a testované látky vykazovaly hodnoty IC50 pro zdravé buněčné linie - BJ (lidské fibroblasty) a MRC-5 xť (lidské plicní fibroblasty) v rozsahu 4,7*81 μΜ. Ve většině případů vykazovaly testované látky vyšší cytotoxicitu (nižší hodnoty IC50) pro leukemické a rakovinné linie CCRF-CEM, K526, HTC116, HCT116p53-/- a A549 než pro zdravé linie BJ a MRC-5.
Ze strukturního pohledu jsou nejaktivnější látky lipofilního charakteru: Jedná se o deriváty znázorněné obecným vzorcem I, kde Y =; R1 = R2 = R4 = H; R3 = tBu; Y = H; R1 = R2 = R4 = H; R3 = Br; Y = H; Rl, R2 = CH=CH-CH=CH; R3 = R4 = Η; Y = H; Rl = R2 = H; R3, R4 = CH=CH-CH=CH; Y = H; Rl = Allyl; R2 = R3 = R4 = H, deriváty znázorněné obecným vzorcem III, kde Y = 2-Py; Rl = R2 = R3 = R4 = Η; Y = H; Rl, R2 = CH=CH-CH=CH; R3 = R4 = H a derivát znázorněný obecným vzorcem V, kde Y = Η; X = S.
Průmyslové využití
Vynález je využitelný ve farmaceutickém průmyslu, k přípravě nových léčiv a k léčbě rakoviny a leukémií.
Tabulka 1. IC50 (μΜ) pro vybrané cholylhydrazony (linie CCRF-CEM, CEM-DNR, K562 a K562-TAX)
3 * MU
Tabulka 2.Ι05Ο(μΜ) pro vybrané cholylhydrazony (linie HCT116, HCT116p53-/-, A549, BJ a MRC-5)
CM
* » 25
Claims (3)
- 26 26 * %Patentové nároky 1. Cholylhydrazony mající 2-hydroxyarylovou skupinu obecného vzorce I,. R4R3 R2 OH kde Rl R2, R3, R4 jsou H, OH, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, allyl, halogen, OCH3, COOCH3, no2, N(CH2CH3)2, Rl, R2 nebo R2, R3 nebo R3, R4 jsou CH=CH-CH=CH, tedy přikondenzované benzenové jádro; s výjimkou látky, pro niž platí, že Rl = R2 = R3 = R4 = H; /V'-[(3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridjrj:4-yl)methyliden]cholylhydrazid vzorce 11^ HOOH cholylhydrazony mající pyridin-2-ylovou nebo chinolin-2-ylovou skupinu obecného vzorce III 27 . v s IOH kde Y je H nebo 2-pyridyl, Rl, R2, R3, R4 mají vpředu uvedený význam; s výjimkou látky, pro niž platí, že Rl = R2 = R3 = R4 = Η; Y = H; A/'-[l-(pyrazin-2-yl)ethyliden]cholylhydrazid vzorce I/V'-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyliden)cholylhydrazid vzorce Mr28
- 2. Použití látek obecného vzorce I, II, III, IV a V podle nároku 1 pro přípravu léčiva k léčbě nádorových onemocnění.
- 3. Použití látek obecného vzorce I, II, III, IV a V podle nároku 1 pro přípravu léčiva k léčbě leukémií.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-305A CZ2014305A3 (cs) | 2014-05-06 | 2014-05-06 | Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-305A CZ2014305A3 (cs) | 2014-05-06 | 2014-05-06 | Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ305607B6 CZ305607B6 (cs) | 2016-01-06 |
| CZ2014305A3 true CZ2014305A3 (cs) | 2016-01-06 |
Family
ID=55080277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2014-305A CZ2014305A3 (cs) | 2014-05-06 | 2014-05-06 | Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2014305A3 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ308447B6 (cs) * | 2018-07-04 | 2020-08-26 | Vysoká škola chemicko-technologická v Praze | Transportéry nukleotidových struktur na bázi hydrazonů jako terapeutický nástroj pro cílení léku pro nádorovou imunoterapii |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2142498A2 (en) * | 2007-04-02 | 2010-01-13 | Institute for Oneworld Health | Cftr inhibitor compounds and uses thereof |
| CZ2011640A3 (cs) * | 2011-10-11 | 2013-04-17 | Vysoká skola chemicko - technologická v Praze | Ftalazin-1-ylhydrazony a jejich pouzití k lécbe nádorových onemocnení |
| CZ304112B6 (cs) * | 2012-05-18 | 2013-10-30 | Vysoká skola chemicko-technologická v Praze | Konjugáty hydrazonu s kyselinou cholovou jako nová cytostatika |
-
2014
- 2014-05-06 CZ CZ2014-305A patent/CZ2014305A3/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ305607B6 (cs) | 2016-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Medici et al. | Silver coordination compounds: A new horizon in medicine | |
| Fronik et al. | A platinum (IV) prodrug strategy to overcome glutathione-based oxaliplatin resistance | |
| Kiran et al. | Synthesis, spectroscopic characterization and in vitro studies of new heteroleptic copper (II) complexes derived from 2-hydroxy napthaldehyde Schiff’s bases and N, N donor ligands: Antimicrobial, DNA binding and cytotoxic investigations | |
| JP2013544279A (ja) | モルホリニルアントラサイクリン誘導体の調製方法 | |
| CN102268046A (zh) | 基于9-咪蒽腙的类顺铂型配合物及其合成方法和应用 | |
| Antoszczak et al. | Synthesis and antiproliferative activity of new bioconjugates of Salinomycin with amino acid esters | |
| CN101434600B (zh) | 姜黄素哌啶酮结构类似物及其用于制备抗肿瘤药物的应用 | |
| Liao et al. | Ni (II), Cu (II) and Zn (II) complexes with the 1-trifluoroethoxyl-2, 9, 10-trimethoxy-7-oxoaporphine ligand simultaneously target microtubules and mitochondria for cancer therapy | |
| CN116917288A (zh) | 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途 | |
| Wu et al. | Discovery of novel flavonoid-based CDK9 degraders for prostate cancer treatment via a PROTAC strategy | |
| US11572373B2 (en) | Maytansinoid-based drug delivery systems | |
| Kashar et al. | Spectroscopic inspection, DFT analysis, biological evaluation and molecular docking studies of new 2-(phenylamino) acetohydrazide hydrazone based-transition metal complexes | |
| AU2012364227B2 (en) | Calmangafodipir, a new chemical entity, and other mixed metal complexes, methods of preparation, compositions, and methods of treatment | |
| CZ2012326A3 (cs) | Konjugáty hydrazonu s kyselinou cholovou jako nová cytostatika | |
| US9346832B2 (en) | Gold complexes for use in the treatment of cancer | |
| CZ305683B6 (cs) | Asymetrické Trögerovy báze s hydrazonovou substitucí a jejich použití k léčbě onkologických onemocnění | |
| CZ2014305A3 (cs) | Cholylhydrazony a jejich použití k léčbě nádorových onemocnění a leukémií | |
| US10744127B2 (en) | MDR-reversing 8-hydroxy-quinoline derivatives | |
| Jaman et al. | Synthesis of 5-substituted 2, 9-dimethyl-1, 10-phenanthroline dialdehydes and their schiff bases with sulfur-containing amines | |
| CZ2011681A3 (cs) | Deriváty Trögerových bází a jejich cytostatické vlastnosti | |
| Li et al. | Developments of polo-like kinase 1 (Plk1) inhibitors as anti-cancer agents | |
| JP2017509664A (ja) | チューブリンおよび複数の受容体阻害を有する置換二環式ピリミジン化合物 | |
| CZ303748B6 (cs) | Ftalazin-1-ylhydrazony a jejich pouzití k lécbe nádorových onemocnení | |
| US20050239864A1 (en) | Novel tumor-selective chemotherapeutic agents | |
| CZ2014322A3 (cs) | Využití nových benzoisothiazol-1,1-dioxid-3-hydrazonů v protinádorové terapii |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20200506 |