CZ2012772A3 - Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken - Google Patents
Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2012772A3 CZ2012772A3 CZ2012-772A CZ2012772A CZ2012772A3 CZ 2012772 A3 CZ2012772 A3 CZ 2012772A3 CZ 2012772 A CZ2012772 A CZ 2012772A CZ 2012772 A3 CZ2012772 A3 CZ 2012772A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- temperature
- roughening
- bundle
- precursor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Při způsobu zdrsnění dutých polymerních vláken se svazek vláken zahřeje na teplotu 35 až 45 .degree.C, a vlákna se dlouží o 15 až 30 % původní délky. Následně po zvýšení teploty na 95 až 110 .degree.C se vlákna dále dlouží o 45 až 90 % původní délky a poté se nechají po dobu nejméně 30 minut vychladnout na okolní teplotu. S výhodou se ze svazku vláken vytvoří přadeno (3), které se zaklesne za opěry (2) dloužícího zařízení umístěného v temperovací komoře.
Description
Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zdrsnění dutých polymerních vláken pro zvýšení jejich adheze, zejména v matrici formující ústí svazku tepelného výměníku.
Dosavadní stav techniky
Polymemí dutá vlákna/kapiláry se běžně vyrábějí vytlačováním. Při tomto způsobu je nepolární povrch vlákna - prekursoru velmi hladký a jeví velmi nízkou adhezi při zalévání polymerizující matricí. To je problém zejména v případech, kdy se zalévá velký počet konců těchto vláken k vytvoření vstupu do svazku tvořeného i několika desítkami tisíc vláken. Přitom musí být záruka, že všechna vlákna jsou ukotvena tak, že se ani jedno z nich při zvýšeném tlaku uvnitř vláken ze svazku neuvolní nebo přestane být těsné. Jinak by došlo ke zhoršení výměny tepla a ke vzájemné kontaminaci obou teplosměnných medií. Jakmile je integrita svazku porušena, například při opakovaných změnách vnitřního tlaku ve vláknech, pak svazek vláken přestává být funkční a jeho oprava je s ohledem na poměrně nízkou cenu neekonomická. Náklady na výměnu mohou být vyšší než je cena svazku.
Pro dosažení kvalitní adheze při lepení je tudíž potřeba povrch kapiláry upravit - zdrsnit. Běžně se to provádí mořením kyselinou (např. chromsírovou), plasmou nebo laserem, čímž se povrch nepolárního polymeru změní na polární. Konstrukčně je obtížné zařadit takovou úpravu, např. leptání kyselinou, za extrudér do kontinuální linky. Navíc uvedené úpravy ztrácejí po čase svoji účinnost. Úprava povrchu se proto provádí až těsné před vlastním zaléváním, kdy jsou připraveny svazky o velkém počtu vláken již nastříhané na zvolenou délku. Při výrobě velkých tepelných výměníků se jedná i svazky o délce např. 2000 mm s 30 000 vlákny. V takovém svazku je nutno zabezpečit, aby konce každého vlákna byly dostatečně upraveny pro lepení. I jediné vlákno, které není upraveno, a tudíž nebude v důsledku nízké adheze řádně zalito, bude při tlaku několika barů vytlačeno z matrice a tím se celé uchycení svazku znehodnotí. Úprava vláken výše uvedenými známými způsoby je nákladná investičně i provozně.
s *
- 2 Ze spisu PV 2002184 je znám způsob přípravy mikroporézních dutých polymerních membránových vláken spočívající v tom, že se prekursor temperuje při teplotě menší než 40 K pod teplotou tání polymeru po dobu alespoň 0,5 hod., toto vlákno se dlouží o 7 až 50 % za normální teploty rychlostí nejméně 20 % za minutu, následuje dloužení za normální či zvýšené teploty v komoře umožňující délkové periodické tepelné stínění vlákna o alespoň - 2 K, přičemž toto dloužení probíhá rychlostí do 50 % za minutu, vzniklý produkt se stabilizuje fixací při teplotě stejné nebo nižší než byla teplota v místě tepelného stínění, načež se vlákna rozřežou v místech tepelných stínění a paralelně se uspořádají do svazů nebo záclon. Tímto způsobem se mohou zhotovit polopropustné membrány, kde střední část vláken má porositu 20 až 90 % a koncové části 10 až 50 %.
Kromě zamýšleného efektu, zhotovit uvedeným způsobem polopropustné membrány, dojde v důsledku pórů vytvořených na vnějším povrchu trubkovitých membrán ke zdrsnění, které zajistí dobrou adhezi membrán v matrici. Popsaný způsob vedoucí k dosažení tohoto sekundárního efektu je však složitý a nákladný a jeho primární efekt - průlinčivost - je u tepelných výměníků nežádoucí.
Vynález si klade za úkol navrhnout nenáročnou technologii zvýšení adheze dutých polymerních vláken, která bude mít trvalé účinky.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol řeší způsob zvýšení adheze dutých vláken připravených vytlačováním semikrystalických polymerů, jehož podstata spočívá v tom, že se svazek vláken - prekursorů zahřeje na teplotu 35 až 45^°C, za této teploty se vlákna dlouží o 15 až 30 % původní délky a po zvýšení teploty na 95 až 11O°C se vlákna dále dlouží o 45 až 90 % původní délky a poté se nechají po dobu nejméně 30 minut vychladnout na okolní teplotu.
S výhodou se z vláken - prekursorů vytvoří přadeno, které se zaklesne za opěry dloužícího zařízení, z nichž alespoň jedna je opatřena lineárním pohonem.
Objasnění obrázků na výkrese
Vynález bude dále objasněn pomocí výkresu, na němž je na obr. 1 schematicky vyobrazeno dloužící zařízení k provádění způsobu podle vynálezu.
í « · $ » »
Příklady uskutečnění vynálezu
Úprava povrchu kapilár z polypropylenu byla provedena při dvou různých dloužících poměrech vždy na třech vzorcích prekurzorů. Přitom byly měřeny síly nutné k přetržení kapiláry:
A) dloužící poměr 1,6 - tedy délka prodlouženého vlákna k délce původní:
Vnější průměr | Tloušťka stěny | Síla nutná k přetržení |
[pm] | [pm] | [N] |
275 | 30 | 2,6 |
615 | 60 | 10 |
860 | 90 | 20 |
B) dloužící poměr 2,2 | ||
246 | 26 | 3,2 |
608 | 60 | 12 |
780 | 85 | 22 |
V uvedených mezích byl jako optimální vyhodnocen následující postup: Polypropylenový prekursor byl navinut na vřeteno o průměru 1 m, počet závitů 1200. Navinutý svazek byl sejmut a upnut do dloužícího zařízení umístěného v temperovací 'ť komoře. Po temperování na teplotě 4C^C po dobu 30 min. byl svazek vláken protažen rychlostí 50 mm/min. o 20 % původní délky. Po dalším temperování po dobu 40 min. při teplotě 10q°C byl svazek?protažen o dalších 60 % délky. Poté bylo ’ '.Pí ~ r-J y vřeteno-v nataženém stavu během 40 min. zchlazeno na pokojovou teplotu. Deformované časti přadena (ohyby v místě uchycení) byly následně odstraněny.
Popsaný postup měl za následek, že v prekursorech bylo dosaženo cca 15% objemové porosity, což postačilo k potřebnému zdrsnění povrchu vláken, přičemž póry neprocházely celou stěnou. Tato metoda „dry streching“ je založena jen na mechanických a teplených operacích a je proto poměrně nenáročná ve srovnání se způsobem zhotovení mikrofiltračních membrán popsaným ve známém stavu techniky. Objemová porosita dutých vláken pro výměníky tepla má splňovat jen požadavky na zdrsnění povrchu a tím kvalitní adhezi při zalévání. Činí jen asi 15 %. Naproti tomu u mikrofiltračních membrán se požaduje asi 50 % objemové porosity. Taková porosita je naopak pro potřeby výměny tepla nevhodná, protože snižuje
- 4 mechanické parametry vlákna a hrozí při ní kontaminace medií. Zmíněná porosita 15 % je optimálním kompromisem mezi potřebnou drsnosti povrchu, pevnosti vláken v tahu a jejich antikinkovými vlastnostmi (odolností proti lomu).
U vláken, jejichž povrch byl upraven v uvedených mezích, byly dosaženy následující typické parametry:
Objemová porosita [%]10-20
Smrštění vláken [%] < 3 -5
Odolnost proti vnitřnímu přetlaku [Bar]9-12
Zdrsnění povrchu je natolik jemné, že je nelze testovat hmatem. Povrh je na pohmat téměř stejně hladký jako u původního prekusoru. Často je možno pozorovat, že původně průhledný prekursor po zdrsnění povrchu zbělá.
Dloužící zařízení je umístěno v temperovací komoře 1. Na dvou oporách 2 je zaklesnuto přadeno 3 vinutého prekursoru. Opory 2 jsou při dloužení elektrickým pohonem vzdalovány od sebe ve směru šipek.
Claims (2)
1. Způsob zdrsnění dutých vláken připravených vytlačováním semíkrystalických polymerů, vyznačující se tím, že se svazek vláken - prekursorů-zahřeje na teplotu 35 až 45°C, za této teploty se vlákna dlouží o 15 až 30 % původní délky a následně po zvýšení teploty na 95 až 11C|0C se vlákna dále dlouží o 45 až 90 %
A původní délky a poté se nechají po dobu nejméně 30 minut vychladnout na okolní teplotu.
, :,ι·1 2
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se z^vláken - prekursorů vytvoří přadeno, které se zaklesne za opěry (2) dloužícího zařízení, z nichž alespoň jedna je opatřena lineárním pohonem.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2012-772A CZ2012772A3 (cs) | 2012-11-12 | 2012-11-12 | Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2012-772A CZ2012772A3 (cs) | 2012-11-12 | 2012-11-12 | Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ304206B6 CZ304206B6 (cs) | 2014-01-02 |
CZ2012772A3 true CZ2012772A3 (cs) | 2014-01-02 |
Family
ID=49775861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2012-772A CZ2012772A3 (cs) | 2012-11-12 | 2012-11-12 | Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ2012772A3 (cs) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA80465B (en) * | 1979-02-13 | 1981-08-26 | Celanese Corp | Process for preparing hollow microporous polypropylene fibers |
US5232642A (en) * | 1991-02-08 | 1993-08-03 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process of making porous polypropylene hollow fiber membrane of large pore diameter |
CZ2002184A3 (cs) * | 2002-01-16 | 2003-09-17 | Eidos, S. R. O. | Mikroporézní membránová dutá vlákna s podélně proměnnými mechanickými a filtračními vlastnostmi a způsob jejich přípravy |
CZ20032508A3 (cs) * | 2003-09-16 | 2005-05-18 | Eidos S. R. O. | Způsob výroby porézního dutého vlákna se zvýšenou rozměrovou stabilitou |
CZ20032748A3 (cs) * | 2003-10-10 | 2005-05-18 | Miroslav Dohnal | Způsob zhotovení svazku umělohmotných porézních dutých vláken dloužením |
CZ2005389A3 (cs) * | 2005-06-16 | 2007-01-17 | Dohnal@Miroslav | Způsob zhotovení svazku umělohmotných porézních dutých vláken dloužením v kapalné nebo plynné lázni |
-
2012
- 2012-11-12 CZ CZ2012-772A patent/CZ2012772A3/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ304206B6 (cs) | 2014-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102266726B (zh) | 一种长纤维增强中空纤维膜的制备方法 | |
JP6047212B2 (ja) | 強化中空繊維膜およびそれを調製するための方法 | |
US20040197557A1 (en) | Process for manufacturing hollow fibers | |
ATE544886T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer polyetherimide kunststoffaser | |
CN103055721A (zh) | 高通量高强度聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法 | |
MY146829A (en) | Thermoadhesive conjugate fiber and manufacturing method of the same | |
ATE346316T1 (de) | Methode und apparat zur herstellung optischer übertragungsmedien | |
KR101868679B1 (ko) | 탄소섬유 강화 열가소성 복합재 및 이의 제조방법 | |
CN101670243B (zh) | 一种孔径梯度分布的聚乙烯中空丝膜的制备方法 | |
CZ2012772A3 (cs) | Způsob zdrsnění dutých polymerních vláken | |
CN102527249A (zh) | 高密度聚乙烯中空纤维微孔膜及其制备方法 | |
CN104749692B (zh) | 一种平行光筛选器及其制备方法 | |
JP7299387B2 (ja) | ゼラチンフィラメント糸及びこれを用いた繊維構造物 | |
CN115629441B (zh) | 一种柔性多芯光纤及其制备方法 | |
CZ2014729A3 (cs) | Způsob zhotovení svazku dutých vláken | |
JP2015142887A (ja) | ポリエチレン製中空糸膜およびポリエチレン製中空糸膜の製造方法 | |
CN111020716A (zh) | 一种高分子聚合物熔融纺丝喷丝板的清洗方法 | |
TWI352225B (cs) | ||
CN110359103B (zh) | 一种基于步进拉伸法制备聚合物微纳米纤维的方法 | |
JP5379653B2 (ja) | 樹脂棒延伸方法 | |
JP7101144B2 (ja) | ゼラチン中空糸及びその製造方法 | |
JP6792612B2 (ja) | ポリエチレン系樹脂多孔質中空糸膜、分離膜及びそれらの製造方法 | |
WO2024155241A1 (en) | Braided hollow fiber membrane composite structures | |
JP7562983B2 (ja) | 多孔質中空糸膜の製造方法 | |
JP2002253940A (ja) | 中空糸膜の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20241112 |