CZ2008306A3 - Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy - Google Patents
Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2008306A3 CZ2008306A3 CZ20080306A CZ2008306A CZ2008306A3 CZ 2008306 A3 CZ2008306 A3 CZ 2008306A3 CZ 20080306 A CZ20080306 A CZ 20080306A CZ 2008306 A CZ2008306 A CZ 2008306A CZ 2008306 A3 CZ2008306 A3 CZ 2008306A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hydrogel
- weight
- water
- wound dressing
- preparing
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title description 29
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 9
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000035597 cooling sensation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Hydrogel pro krytí ran obsahuje 0,2 až 0,8 % hmotn. polyvinylpyrrolidonu o molekulové hmotnosti 30 - 50 000 Dalton, 0,2 - 0,8 % hmotn. karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1,5 až 2,5 % hmotn. agaru, 0,5 až 1,5 % hmotn. polyetylenglykolu o molekulové hmotnosti 200 až 20 000 Dalton, 0,5 - 1,5 % hmotn. glycerínu a prípadne obsahuje nejméne jedno antibakteriální a/nebo antiseptické cinidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 až 5 % hmotn., pricemž všechny uvedené složky dohromady tvorí 6 až 10 % hmotnosti hydrogelu a zbývající cást do 100 % hmotnosti tvorí voda. Zpusob prípravy tohoto hydrogelu zahrnuje krok prípravy výchozího polymerního vodného roztoku obsahujícího všechny uvedené složky vcetne vody v jejich koncentracních rozmezích a navíc 10 až 30 hmotnostních dílu pridané vody, dále zahrátí takto získaného polymerního roztoku ve sklenené nádobe v autoklávu pri teplote 115 až 125 .degree.C za pusobení páry pod tlakem 15 -20 psi (103,5 až 117,3 kPa) po dobu 15 až 35 min, dále umístení sterilizovaného polymerního roztoku za aseptických podmínek do ploché nádoby, kde želatinuje po dobu 5 až 10 min, dále zrání získaného hydrogelu pri pokracujícím spontánním sítování za pokojové teploty po dobu 10 až 30 min, pricemž behem zrání a sítování dojde ke ztráte 10 až 30 % hmotn. vody.
Description
Hydrogel pro krytí ran a způsob jeho přípravy
Oblast techniky
Vynález se týká hydrogelu pro krytí ran použitelného na živých tělech, zejména lidských. Předmětem vynálezu je rovněž způsob přípravy tohoto hydrogelu pro krytí ran.
Stav techniky
Dosud jsou známé různé hydrogely pro krytí ran ze syntetických a přírodních polymerů, stejně jako způsoby jejich přípravy, Jsou zaměřeny na získání produktu s nejlepšími mechanickými, botnacími a dalšími důležitými fyzikálními vlastnostmi, jako i s antibakteriálními a hojivými vlastnostmi.
Na hydrogely pro krytí ran je kladeno více různých požadavků. Tyto hydrogely by měly být měkké a příjemné zraněnému tělu a současně by měly odolávat manipulacím během přiložení a celé aplikace Tyto požadavky jsou poněkud protichůdné a je obtížné jim v dostatečné míře vyhovět.
Jedna ze známých metod výroby hydrogelu pro krytí ran je uvedena v dokumentu WO 03/034900, který popisuje intradermální záplatu s propustným nosičem s nánosem gelu na bázi polyvínylpyrolidonu s určitou průměrnou molekulovou hmotností (nejlépe 900.000 - 1.500.000 Dalton) v množství opt. 15-20 % hm. Záplaty mohou obsahovat jednu nebo více přísad, jako je činidlo pro hojení ran, léčiva, modifíkátory viskozity a zvlhčující přísady. Hydrogelový materiál je umístěn na podkladu vytvořeném z materiálu s dostačujícími mechanickými vlastnostmi a proto nejsou na hydrogel kladeny z tohoto hlediska žádné zvláštní požadavky.
Další postup spojení polymerního hydrogelu a substrátu je popsán v US patentu 5,480,717. Tento proces spojuje polymemi hydrogel se substrátem, aby byl získán hydrogelový laminát se značně zvýšenou odolností proti delaminaci. Podle tohoto patentu je jako syntetický polymer pro hydrogel preferován síťovaný polyvinylpyrolidon o určité molekulové hmotnosti (opt. 200.000 - 300.000 Dalton) v množství nejlépe .40- 50 % • ··· • 4 • 4 *4 t Λ 4«·· hm. ve vodném roztoku. Síťování hydrogelů je důležité vzhledem k výsledné hodnotě adheze, ale nesouvisí s tninimem mechanických vlastností, které jsou od materiálu vyžadovány, neboť tyto jsou zajištěny nosným substrátem. Je zde uvedeno, že pokud je molekulová hmotnost polyvinylpyrolidonu příliš vysoká, není možno získat roztok o dostatečně vysoké koncentraci polyvinylpyrolidonu a proto adheze kpolymemím adhezívním vrstvám po ozáření není vyhovující. Navíc koncentrace polyvinylpyrolidonu předpokládané v tomto patentu jsou relativně vysoké a to může vést k citelnému růstu ceny takových hydrogelů,
Polyvinylpyrolidon je vhodným syntetickým polymerem pro přípravu hydrogelů pro krytí ran, jak může být zřejmé z dalšího US patentu č. 4,871,490. Postup podle tohoto patentu je založen na lití vodného roztoku syntetického polymeru, například polyvinylpyrolidonu, přírodního polymeru, například agaru, a takzvaného změkčujícího činidla, například polyetylénglykolu, do formy udělující tvar tomuto hydrogelů,. Po ozáření je získán hydrogel pro krytí ran podle tohoto patentu. Na rozdíl od dříve uvedených hydrogelů je to samonosný materiál a jako takový vyžaduje určité mechanické vlastnosti. Komerční receptury obsahují kolem 7 % hm. polyvinylpyrolidonu a takové množství může být stále považováno za příliš vysoké vzhledem k ceně výrobku. Navíc tyto receptury jsou považovány za dobré pokud jde o krytí spálenin, zatímco jejich mechanické vlastnosti, chování při botnání a sušení poněkud zaostávají za současnými požadavky.
S cílem odstranění některých nevýhod již uvedených postupů a směsí přicházejí další metody a receptury, jako je směs podle US patentu č. 5,306,504. Toto řešení je založeno na síťovaném polyvinylpyrolidonu, který je míchán s vodorozpustným multífůnkčním amin obsahujícím polymerem. Polyvinylpyrolidon má kyselé skupiny otevírající cyklus, které mohou reagovat se zásaditými aminovými skupinami multifunkčního amin-obsahujícího polymeru za vzniku nerozpustné, ale ve vodě botnající síťované amfolytické soli. Příprava probíhá ve vodném prostředí s obsahem vody 40 - 80 % hm. Změkčovadlo - například polyetylénglykol - může být použito pro získání potřebné lepivosti. Změkčovadlo může zvyšovat lepivost, přitom však snižuje pevnost gelu.
( I · · ·*< * « ·· , ·*·* »»···· , · · · »···* (««« ··»· ·· ··· ·· ··
Aby se dosáhlo účinnějšího průběhu procesu spojením dvou operací do jednoho kroku, byla vyvinuta technologie popsaná v US patentu č. 5,540,033, týkající se výroby sterilně baleného adhezívního hydrogelu. Směs obsahující radiačně síťovatelný polymer a současně inhibitor síťování je podle tohoto patentu obvyklým způsobem tvarována do požadovaného tvaru, následně je tvarovaná směs uzavřena do těsného obalu a vystavena dávce záření postačující k současnému síťování a sterilizaci směsi, čímž se získá finální hydrogelový výrobek. Polymery použité v této metodě jsou především polyetylénoxid, polyvinylpyrolidon a/nebo jejich směs (opt. 15 -25 % hm. polvinylpyrolidonu). Inhibitor síťování je s výhodou antioxidant, jako je kyselina askorbová. Pokud jde o další přísady, může být použito zvlhčující činidlo, jako je polyetylénglykol, aby se zlepšily fyzikální vlastnosti hydrogelu. Také může být přítomen urychlovač síťování jako je etylénglykoldimetakrylát. Touto metodou lze připravit hydrogel s nejméně 80 % podílem gelu a absorpční kapacitou (měřeno podílem gelu) nejméně 5. Tato sofistikovaná směs umožňuje dosáhnout dalšího zlepšení vlastností hydrogelu a dovoluje provádět síťování a sterilizaci v jednom kroku. Nicméně obsah syntetického polymeru a počet aditív může vést k vyšší ceně získaného produktu.
Želatinující systém podle US patentu č. 5,578,661 se skládá z vodné směsi nejméně tří polymemích komponent. První z nich je vodorozpustný polymer, například polyvinylpyrolidon, v množství 3-35 % hm. Tato složka může být míchána s polyetylénoxidem v hmotnostním poměru 10: 1 až 25: 1. Druhá polymemí složka je kyselé skupiny obsahující polymer a třetí složkou je polymer obsahující aminoskupiny, například heparin a agar. Směs může také zahrnovat přídavné složky jako baktericidní látky a antibiotika pro léčebné účinky a také zvlhčující přísady pro zvýšení rozpustnosti třetí nebo druhé složky ve směsi. Jako zvlhčující přísada je preferován polyetylénglykol. Pokud jde o obsah polyvinylpyrolidonu v příkladech, je zde uváděno kolem 10 % z celkové hmotnosti směsi Zelatinační poměr jako měřítko absorpční kapacity hydrogelu může překročit 5. Tento gelotvomý systém obsahuje velký podíl polymemích složek a množství dalších přísad a tak může být stejně jako předchozí systém poněkud nákladný.
Po vzoru již uvedených hydrogelových systémů byl s cílem dalšího zlepšení fyzikálních vlastností získaných hydrogelových materiálů v aplikacích pro krytí ran,
...
* * · · »»···· . * ·· ♦ · · · · .... ♦· ··· ·· ·· zvláště mechanických vlastností a chování při botnání a sušení, vyvinut materiál podle US patentové přihlášky č.. 2008/0033064. Tento způsob přípravy hydrogelu pro krytí ran zahrnuje krok přípravy výchozího vodného roztoku obsahujícího nejméně 15 % syntetického polymeru síťovatelného zářením (vztaženo na hmotnost směsi), dále nejméně jedno zvlhčující činidlo, přírodní polymer a vodu, nalití tohoto vodného roztoku do formy pro tvarování, ponechání vodného roztoku ve formě ke zrání po dobu postačující k získání polotovaru o obsahu nejméně 35 % syntetického polymeru, dále odstranění takto tvarovaného polotovaru z formy a podrobení účinku záření, aby byl polotovar síťován a sterilizován, Vodný roztok obsahuje nejméně 15 % syntetického polymeru, který je radiačně síťovatelný. Tento hydrogelový systém, tak jak je popsán, umožňuje dosažení ještě lepších vlastností finálního produktu - hydrogelu pro krytí ran a navíc metoda výhodně spojuje dva kroky - síťování a sterilizaci. Nicméně účinnost tohoto systému - stejně jako předchozího - závisí na obsahu radiačně síťovatelného polymeru - polyvinylpyrolidonu. Aby byly splněny tyto požadavky závislé na obsahu polyvinylpyrolidonu, jsou tím zároveň sníženy jiné charakteristiky hydrogelu, které musí být proto dodatečně zlepšovány dodáním dalších složek do tohoto systému. Tím výsledná cena hydrogelu roste. To je hlavní nevýhoda dosavadních metod přípravy hydrogelů pro krytí ran, kterou však není možno překonat bez podstatné změny v sestavě těchto hydrogelů a v technologickém procesu.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých hydrogelů pro krytí ran a způsobů jejich přípravy jsou do značné míry odstraněny u hydrogelu pro krytí ran podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá vtom, že hydrogel obsahuje 0.2 - 0.8 % hm. polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 30 - 50.000 Daíton, 0.8 - 0.2 % hm. karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1.5 - 2.5 % hm. agaru, 0,5 - 1.5 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 200 - 20.000 Dalton, 0.5 - 1.5 % hm. glycerínu a případně obsahuje nejméně jedno antibakteriální a/nebo antiseptické činidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 - 5 % hm„ přičemž všechny uvedené složky dohromady tvoří 6—10 % hmotnosti, hydrogelu a zbývající Část do 100 % hmotnosti tvoří voda.
* « ·· • 4 • · 44 «44 4 4 *
4 4 4 ·
Μ *·
Hydrogel pro krytí ran podle vynálezu má s výhodou kruhový nebo čtvercový tvar, tlouáťku 2 - 3 mm a plochu 500 - 6000 mm2. Tento hydrogel má obsah vlhkosti mezi 90-94%hm.
Podstata vynálezu spočívá dále v tom, že způsob přípravy hydrogelu pro krytí ran zahrnuje krok přípravy výchozího polymerního vodného roztoku obsahujícího všechny uvedené složky včetně vody v jejich koncentračních rozmezích, dále zahřátí takto získaného polymerního roztoku ve skleněné nádobě v autoklávu při teplotě 115 -125 °C za působení páry pod tlakem 15 - 20 psi (103,5 - 117,3 kPa) po dobu 35 -15 min, dále umístění sterilizovaného polymerního roztoku za aseptických podmínek do ploché nádoby, kde želatinuje po dobu 5-10 min, dále zrání získaného hydrogelu pří pokračujícím spontánním síťování za pokojové teploty po dobu 10-30 min, přičemž během zrání a síťování dojde ke ztrátě 10-30 % hm. vody.
Významnou výhodou hydrogelu pro krytí ran podle vynálezu je jeho dobrá cenová dostupnost. Tento hydrogel je přátelský k životnímu prostředí a umožňuje snadné skladování a manipulaci. Pokud jde o jeho aplikační přednosti, tento hydrogel pro krytí ran nevyžaduje zabudovanou mřížku nebo jiný heterogenní nosný materiál, a tak díky svému semitransparentnímu charakteru umožňuje okamžité monitorování hojícího procesu, což je velmi důležitá výhoda. Navíc hydrogel o složení podle vynálezu zlepšuje podmínky hojícího procesu díky své velmi dobré absorpční schopnosti. Kromě toho tento hydrogel není příliš lepivý k pokožce a poskytuje příjemný chladivý pocit.
Způsob přípravy hydrogelu pro krytí ran podle vynálezu je výhodný také tím, že je jednoduchý a snadno proveditelný. Navíc je přátelský klidem zacházejícím s hydrogelem, což je velmi důležitou předností vynálezu. V neposlední řadě tato metoda nabízí velkou škálu výrobků, která může být realizována bez investičních nákladů.
Úbytek hmotnosti v konečném výrobku (hydrogelu) oproti původní hmotnosti roztoku daný ztrátou vody je mezi 10-30 hmotnostními díly. Pokud jde o základní polymery, polyvinylpyrolidon se doplňuje buď karboxymetylceiulózou nebo kolagenem při dosažení víceméně podobného výsledku.
» * φ φ φφ» φ φ φφ φ · · « · φ · φ φ φ φ φ φ φφφ «φ ··
Z ostatních uvedených složek je agar přítomen jako žeiatinační činidlo, polyetyléngfykol působí jako hojivá složka a glycerín představuje zvlhČující činidlo. Kyselina boritá - pokud je použita - působí jako antiseptické a antibakteriální činidlo. Přítomnost kyseliny borité činí hydrogel pro krytí ran odolným mikrobiálním infekcím na menších spáleninách a řezných ranách na kůži a kromě toho vyvolává chladivý pocit.
Příklady provedení vynálezu
Vynález je blíže objasněn pomocí následujících příkladů konkrétního provedení.
Příklad 1
Byl připraven výchozí polymerní roztok obsahující 0,2 % hm.polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 40.000 Dalton, 0,8 % hm. karboxymetylcelulózy, 2,0 % hm. agaru, 1,0 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 3.000 Dalton, 1,0 % hm. glycerínu a zbývající podíl vody. Tento roztok byl ve skleněné nádobě umístěn do autoklávu, kde byl zahříván při teplotě 121 °C působením páry pod tlakem 15 psi (103,5 kPa) po dobu 20 min. Sterilizovaný polymerní roztok byl za aseptických podmínek umístěn do Petriho misky o průměru 85 mm a želatinován 10 min, pak proběhlo zrání získaného hydrogelu pokračujícím spontánním síťováním při pokojové teplotě po dobu 30 min.
Tloušťka výsledného hydrogelu pro krytí ran je 3,0 mm, plocha hydrogelu je 5677 mm2.
Přiklad 2
Byl připraven výchozí polymerní roztok obsahující 0,5 % hm.polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 40.000 Dalton, 0,5 % hm. kolagenu, 1,5 % hm. agaru, 1,0 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 3000 Dalton, 1,0 % hm. glycerínu, 1 % hm. kyseliny borité a zbývající podíl vody. Tento roztok byl ve skleněné nádobě umístěn do autoklávu, kde byl zahříván při teplotě 115 °C působením páry pod tlakem 17 psi (117,3 kPa) po dobu 35 min. Sterilizovaný polymerní roztok byl za aseptických podmínek umístěn do ploché kruhové nádoby o průměru 70 mm a želatinován 8 min, pak proběhlo φ · • · · φ φ β * φ φ · φ φ • β · · φ * φ φ · ·<·· ···· «· ··♦ ·· ♦· zrání získaného hydrogelu pokračujícím spontánním síťováním pri pokojové teplotě po dobu 25 min.
Tloušťka výsledného hydrogelu pro krytí ran je 2,2 mm, plocha hydrogelu je 3850 mm2. Tento hydrogel pro krytí ran odolává mikrobiálním infekcím na menších spáleninách a řezných ranách a kromě toho vyvolává chladivý pocit.
Příklad 3
Byl připraven výchozí poiymerni roztok obsahující 0,8 % hm.polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 40.000 Dalton, 0,2 % hm. karboxymetylcelulózy, 2,5 % hm. agaru, 1,0 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 3.000 Dalton, 1,0 % hm. glycerínu, 5 % hm. kyseliny borité a zbývající podíl vody. Tento roztok byl ve skleněné nádobě umístěn do autoklávu, kde byl zahříván při teplotě 125 °C působením páry pod tlakem 20 psi (138 kPa) po dobu 15 min. Sterilizovaný poiymerni roztok byl za aseptických podmínek umístěn do ploché čtvercové nádoby 25 x 25 mm a želatinován 5 min, pak proběhlo zrání získaného hydrogelu pokračujícím spontánním síťováním při pokojové teplotě po dobu 10 min.
Tloušťka výsledného hydrogelu pro krytí ran je 2,4 mm, plocha hydrogelu je 625 mm . Tento hydrogel pro krytí ran účinněji než předchozí odolává mikrobiálním infekcím na menších spáleninách a řezných ranách a kromě toho vyvolává chladivý pocit.
Průmyslová využitelnost
Hydrogel pro krytí ran podle vynálezu bude používán pro lékařské účely pri ošetřování spálenin a velkých ran. Může být použít v chirurgii pro pooperační péči, kde umožní snadné a bezbolestné sledování hojícího procesu. Díky svým absorpčním schopnostem najde užití také ve speciálních aplikacích pro krytí pomalu se hojících nebo velmi poškozených tkání. Hydrogel pro krytí ran podle tohoto vynálezu může pomoci také v aktuálních krizových situacích pro rychlou první pomoc a ošetření zraněných osob. Možné jsou rovněž některé aplikace ve veterinárním lékařství.
Claims (4)
1. Hydrogel pro krytí ran připravený ze syntetických a přírodních polymerů, vyznačující se t í m, že obsahuje 0.2 - 0.8 % htn. polyvinylpyrolidonu o molekulové hmotnosti 30 - 50.000 Dalton, 0.8 - 0.2 % hm, karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1.5 - 2.5 % hm. agaru, 0,5 - 1.5 % hm. polyetylénglykolu o molekulové hmotnosti 200 - 20.000 Dalton, 0.5 - 1.5 % hm. glycerínu, a případně obsahuje nejméně jedno antibakteríální a/nebo antiseptické činidlo, přičemž všechny uvedené složky dohromady tvoří 6—10% hm. hydrogelu a zbývající část do 100 % hm. tvoří voda.
2. Hydrogel pro krytí ran podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje antibakteríální a/nebo antiseptické činidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 - 5 %hm.
3. Hydrogel pro krytí ran podle nároku 1, vyznačující se tím,že má kruhový tvar, tloušťku 2-3 mm a plochu 500 - 6000 mm2.
4. Způsob přípravy hydrogelu pro krytí ran podle nároku 1, případně nároků 2 a/nebo 3, vyznačující se tím, že zahrnuje krok přípravy výchozího polymemího roztoku obsahujícího všechny zmíněné součásti včetně vody v jejich koncentračních rozmezích a navíc 10-30 % hm. přidané vody, dále zahřátí takto získaného polymemího roztoku ve skleněné nádobě v autoklávu na teplotu 115 - 125 °C za působení páry o tlaku 15-20 psi (103,5 - 117,3 kPa) po dobu 35 - 15 min, umístění sterilizovaného polymemího roztoku za aseptických podmínek do ploché nádoby a želatinaci po dobu 5-10 min, zrání získaného hydrogelu pokračujícím spontánním síťováním při pokojové teplotě po dobu 10-30 min, přičemž během zrání a síťování dojde ke ztrátě 10-30 % hm. vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20080306A CZ302405B6 (cs) | 2008-05-16 | 2008-05-16 | Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20080306A CZ302405B6 (cs) | 2008-05-16 | 2008-05-16 | Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2008306A3 true CZ2008306A3 (cs) | 2009-11-25 |
| CZ302405B6 CZ302405B6 (cs) | 2011-05-04 |
Family
ID=41338249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20080306A CZ302405B6 (cs) | 2008-05-16 | 2008-05-16 | Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ302405B6 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104306324A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-01-28 | 无锡贝迪生物工程有限公司 | 一种医用胶原蛋白凝胶剂及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL151581B1 (en) * | 1986-12-30 | 1990-09-28 | Method of manufacturing of hydrogel dressing | |
| US5306504A (en) * | 1992-12-09 | 1994-04-26 | Paper Manufactures Company | Skin adhesive hydrogel, its preparation and uses |
| US6379702B1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-04-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
| KR20070080823A (ko) * | 2007-01-31 | 2007-08-13 | 주식회사 티디에스팜 | 활성약물 함유 상처 치료용 하이드로겔 제제 |
-
2008
- 2008-05-16 CZ CZ20080306A patent/CZ302405B6/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104306324A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-01-28 | 无锡贝迪生物工程有限公司 | 一种医用胶原蛋白凝胶剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ302405B6 (cs) | 2011-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106492260B (zh) | 一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN109106974B (zh) | 凝胶组织封堵材料及其制备方法和封堵制品 | |
| CN101293110B (zh) | 一种医用水凝胶创伤敷料及其制备方法 | |
| KR101468287B1 (ko) | 고분자 조성물 및 이로부터 탄성 창상피복재의 제조방법 | |
| US20110218472A1 (en) | Non drug based wound dressing polymer film and a method of producing the same | |
| CN101982202A (zh) | 一种医用水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN105327386A (zh) | 功能性水凝胶医用敷料 | |
| CN105327385A (zh) | 功能性水凝胶医用敷料的制造方法 | |
| WO2001030407A1 (en) | A process for manufacture of hydrogels for burn and injury treatment | |
| WO2020134757A1 (zh) | 一种可促进伤口愈合的医用封闭胶及其制备方法 | |
| CN103041448A (zh) | 一种复合多糖止血材料及其制备方法和应用 | |
| US20240293310A1 (en) | Metal peroxide composite injectable hydrogel, preparation method and use thereof | |
| KR101303284B1 (ko) | 히알루론산과 콘드로이틴 설페이트를 함유한 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| KR101109146B1 (ko) | 베타글루칸을 함유한 상처치료용 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| EP2916879B1 (en) | Wound care device | |
| RU2519220C1 (ru) | Местное гемостатическое средство | |
| CZ302380B6 (cs) | Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy | |
| CN110859989B (zh) | 一种液体创可贴及其制备方法 | |
| JP2004059926A (ja) | デンプンハイドロゲル | |
| CN107376005A (zh) | 一种生物可降解医用止血纸及其制备方法 | |
| CN114272434A (zh) | 一种可降解的医用冷敷水凝胶及其制备方法 | |
| CZ2008306A3 (cs) | Hydrogel pro krytí ran a zpusob jeho prípravy | |
| CN101056662B (zh) | 防粘连材料和防粘连方法 | |
| CZ18770U1 (cs) | Hydrogel pro krytí ran | |
| WO2018167622A1 (en) | Process for the preparation of wound dressing sponge |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20220516 |