CZ2005606A3 - Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel - Google Patents
Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2005606A3 CZ2005606A3 CZ20050606A CZ2005606A CZ2005606A3 CZ 2005606 A3 CZ2005606 A3 CZ 2005606A3 CZ 20050606 A CZ20050606 A CZ 20050606A CZ 2005606 A CZ2005606 A CZ 2005606A CZ 2005606 A3 CZ2005606 A3 CZ 2005606A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- lead
- acid
- minutes
- dust
- decomposition
- Prior art date
Links
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000428 dust Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 dihydrogen hexafluorosilicate Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 25
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 239000006066 glass batch Substances 0.000 description 16
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M sodium phenylbutyrate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCC1=CC=CC=C1 VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 6
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102100032843 Beta-2-syntrophin Human genes 0.000 description 1
- 108050004003 Beta-2-syntrophin Proteins 0.000 description 1
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017356 Fe2C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003638 H2SiF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000005 Shannonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004072 SiFe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052924 anglesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009847 ladle furnace Methods 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002568 pbsc Anatomy 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N tetrafluorosilane;dihydrofluoride Chemical compound F.F.F[Si](F)(F)F ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Na odprasky z výroby olovnatých skel se pusobí rozkladnou kyselinou hexafluorokremicitou, dusicnou nebo octovou pri teplote 10 az 100 .degree.C po dobu 30 az 120 minut za vzniku roztoku olovnaté soli. Z nej se nejprve oddelí nerozpustený zbytek, obsahující barvicí oxidy, a pak se z nej kyselinou sírovou pri teplote 10 az 50 .degree.C po dobu 30 az90 minut srází síran olovnatý, který se pak oddelí od vytesnené rozkladné kyseliny, obsahující barvicí oxidy, a promyje vodou. Pak se provádí konverze síranu olovnatého pri teplote 10 az 100 .degree.C po dobu 30 az 240 minut pusobením alkalických látek za vzniku produktu s obsahem vodonerozpustnýchsloucenin olova, od nejz se oddelí vodný roztok alkalických solí. Výhodný zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel spocívá v tom, ze pred pusobením rozkladné kyseliny se odprasky z výroby olovnatých skel suspendují ve vode v pomeru 5 az 50 % hmotnosti odprasku ku 50 az 95% hmotnosti vodya po extrakci alkalických látek pri teplote 10 az100 .degree.C po dobu 10 az 120 minut se oddelí vodný alkalický extrakt. Ten se pouzije pro prípravu roztoku alkalických látek pro konverzi síranu olovnatého. Dalsí výhodné zpusoby zpracování odprasku z výroby olovnatých skel spocívají v tom, ze roztok vytesnené rozkladné kyseliny se pouzije pro rozklad a rozpoustení odprasku z výroby olovnatých skel. Pri pouzití kyseliny hexafluorokremicité jakorozkladné kyseliny lze vytesnenou kyselinu hexafluorokremicitou pouzít k reakci s vodným roztokem alkalických solí z filtrátu po konverzi k výrobe Na.sub.2.n.SiF.sub.6.n..
Description
Vynález se týká chemického zpracování odprašků z výroby olovnatého skla na produkt s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova, vhodný pro přípravu surovin použitelných do sklářského kmene pro výrobu olovnatých skel.
Dosavadní stav techniky
Odprašky z výroby olovnatých skel jsou nebezpečným odpadem. Jeho zneškodňování je nákladné a spolu se ztrátami olova prodražuje výrobu.
Mohou vznikat buď při procesu přípravy sklářského kmene nebo při procesu tavení.
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene jsou směsí prachových částic sklářských surovin používaných kjeho přípravě. Vznikají ve výrobních zařízeních a v pracovních prostorech kmenáren. Při výrobní Činnosti jsou odprašky trvale odsávány a vzduchotechnickým potrubím přiváděny do koncových filtrů, v nichž jsou zachycovány. Odprašky dále vznikají při opravách výrobních zařízení, jeho čištění a při pravidelném úklidu pracovních prostorů kmenáren. Při těchto činnostech jsou odsávány pomocí průmyslových vysavačů.
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene mají velice proměnlivé složení a granulometrii. Sestávají hlavně ze sklářského písku, střepů, oxidů PbO, AS2O3, ZnO, potaše, sody a nečistot. Obsah olova je značně proměnlivý, kolísá podle typu technologických operací a obvykle se pohybuje v rozmezí 10 až 20 % hmotn.
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene jsou klasifikovány jako nebezpečný odpad. V současné době není znám způsob jejich využití. Zneškodňují se deponováním na skládkách nebezpečných odpadů, což je nevýhodou dosavadních způsobů řešení.
Odprašky z procesu tavení vznikají při výrobě olovnatých skel v tavících vanových agregátech a v menší míře též v pánvových pecích. Vznikají reakcí oxidů (PbO, AS2O3, K2O, Na2O, ZnO aj.), těkajících ze skloviny, s proudem spalin (CO2, H2O, NO a NO2). Odtahovými cestami jsou přiváděny do rekuperátoru a spalinového kotle, kde postupně chladnou, l í kondenzují a tuhnou. Vzhledem k toxickým vlastnostem se odprašky z procesu tavení musí ze spalin před vypuštěním do okolí dokonale oddělit na speciálních filtrech.
Odprašky z procesu tavení olovnatých skel obsahují olovo v rozmezí 70 až 80 % hmotn. hlavně ve formě ΚΡΙ^ΟΟβ^ΟΗ a v malé míře ve formě oxidu olovnatého, oxiuhličitanů olova, zejména 2PbCO3.PbO a PbCO3.PbO, a arseničnanů olova. Kromě toho obsahují uhličitany a dusičnany draslíku, sodíku, zinku aj. Množství vznikajících odprašků je značné. Například pouze ztráty těkáním PbO při tavení olovnatých křišťálů, s obsahem 20 až 30 % PbO ve sklovině, uváděné v literatuře [Volf, Μ. B.: Chemie skla - SNTL, 1978], se pohybují v rozmezí 5 až 6 kg za 24 h na 1 m2 otápěné plochy sklářské taviči pece. Následně vzniklé odprašky jsou velmi často kontaminované barvicími oxidy, zejména F62()3 a C^Cb. K této kontaminaci dochází ve výměnících tepla jako je spalinový kotel a rekuperátor, jejichž teplosměnné plochy jsou standardně vyráběny ze žáruvzdorných ocelí.
Přímé recyklaci odprašků z procesu tavení brání více faktorů. Např. při výrobě olovnatých křišťálových skel je to kromě kontaminace barvicími oxidy také obsah úlomků žáruvzdorných o
materiálů a nízká měrná sypná hmotnost pohybující se v rozmezí 300 až 500 kg/m , která způsobuje vysokou prašnost. Maximální přípustná míra znečištění olovnatých sklářských surovin barvicími oxidy je následující:
| Složka | Max. přípustný obsah (mg/kg) |
| Fe2O3 | 15 |
| Cr2O3 | 5 |
| CuO | 10 |
| NiO | 1 |
| CoO | 1 |
| TiO2 | 500 |
| V | 20 |
Odstraňováním barvicích oxidů a úlomků žáruvzdorných materiálů vysokointenzivní magnetickou separací ve vodném prostředí spojenou se síto váním se zabývali [Reif, J., Jílek, V., Polesná, L., Ševců, J.: „Možnosti recyklace olovnatých odprašků při výrobě křišťálového skla a jejich vliv na životní prostředí” - GEOLOGICKÝ PRŮZKUM, 3, 1992]. Nevýhodou jimi popsaného fyzikálně-mechanického postupu je, že nebyly splněny požadované limitní koncentrace sledovaných barvicích oxidů.
} 1 1 i ) 1 > 1 1 ) 5 ί ί . .
Τ ϊ ) ϊ i i > n ) i ; i : .
Přímou recyklací odprašků z procesu tavení jejich přidáváním do sklářského kmene nebo tavením společně s brusnými kaly a střepy bez snižování obsahu barvicích oxidů a odstraňování nečistot se zabývá článek {Hulsenbergová, D., Nachtmannn, F. X.: „Recykl odpadů z výroby olovnatého skla” - SKLÁŘ A KERAMIK, ročník 50, č. 1 - 2, strana 9-12, 2000]. V této práci je uvedena speciální pec s výkonem 41 za den, která vyžaduje vysoce kvalitní, žáruvzdornou vyzdívku její taviči části. Pec produkuje zabarvenou, velmi korozivní, případně též nehomogenní sklovinu s možným obsahem bublin, která je použitelná jen pro specifickou skupinu výrobků, což je nevýhodou tohoto řešení. Tento postup je sice ekologický, ale málo ekonomický a vzhledem ke kolísání obsahu olova vodprašcích neumožňuje nastavit požadované složení sklářského kmene, což je další nevýhodou tohoto řešení.
O chemickém zpracování odprašků z procesu tavení olovnatých skel působením roztoku sody se zmiňuje článek [Porcham, W. C.: Glass, 72, 5, 193, 1995]. Postup však není blíže popsán, nezahrnuje snižování obsahu barvicích oxidů ani odstraňování mechanických nečistot (úlomků žáruvzdorných materiálů a střípků) ani přesné nastavení složení sklářského kmene, což je nevýhodou tohoto způsobu.
Rovněž odprašky z procesu tavení olovnatých skel jsou stejně jako odprašky z procesu přípravy sklářského kmene pro svou toxicitu klasifikovány jako nebezpečný odpad. Jsou zneškodňovány deponováním na skládkách nebezpečného odpadu nebo částečným přidáváním do sklářského kmene s rizikem zabarvení celého objemu sklo viny v tavícím agregátu se značnými negativními ekonomickými dopady, což je nevýhodou tohoto způsobu.
Vynález se týká odprašků z výroby olovnatých skel jak z procesu tavení, tak z procesu přípravy sklářského kmene.
Výše uvedené nedostatky alespoň z části odstraňuje způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle vynálezu.
Podstata vynálezu
Λ
Způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel/charakterizovaný tím, že se na odprašky z výroby olovnatých skel působí rozkladnou kyselinou z výčtu, obsahujícího kyselinu hexafluorokřemičitou, kyselinu dusičnou a kyselinu octovou, při teplotě 10 až 100 °C po dobu 30 až 120 minut za vzniku roztoku olovnaté soli. Zněj se pak oddělí η ) i - v ·. ϊ ·. .
‘1 · ! ' 1 t ϊ > ; 1 ϊ ΐ i i i i ; ’ u * D ’ nerozpuštěný zbytek obsahující barvicí oxidy. Pak se z roztoku olovnaté soli přídavkem kyseliny sírové při teplotě 10 až 50 °C po dobu 30 až 90 minut sráží síran olovnatý. Ten se pak se oddělí od vytěsněné rozkladné kyseliny, obsahující barvicí oxidy, a promyje vodou. Pak se provádí konverze síranu olovnatého při teplotě 10 až 100 °C po dobu 30 až 240 minut působením alkalických látek za vzniku produktu s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova, od nějž se oddělí vodný roztok alkalických solí.
Druh^, výhodný způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle prvního odstavce^xharakterizovaný tím, že před přídavkem rozkladné kyseliny se odprašky z výroby olovnaíých skel suspendují ve vodě v poměru 5 až 50 % hmotn. odprašků ku 50 až 95 % hmotn. vody a po extrakci alkalických látek, probíhající při teplotě 10 až 100 °C po dobu 10 až 120 minut, se oddělí vodný alkalický extrakt.
Třetí výhodný způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle druhého odstavce,. J čcharakterizovaný tím, že vodný alkalický extrakt se použije pro přípravu roztoků alkalických látek pro konverzi síranu olovnatého.
Čtvrtý výhodný způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle prvního nebo druhého odstavce, charakterizovaný tím, že vytěsněná rozkladná kyselina se použije k působení na odprašky z výroby olovnatých skel.
Pátý výhodný způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle prvního nebo druhého odstavce, charakterizovaný tím, že vytěsněná rozkladná kyselina hexafluorokřemičitá se použije k výrobě Na2SiF6 reakcí s vodným roztokem alkalických solí.
Šestý výhodný způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle prvního nebo druhého odstavce, charakterizovaný tím, že pro konverzi se jako alkalická látka použije uhličitan sodný.
Způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle vynálezu lze rozdělit do následujících čtyř stupňů:
1. Extrakce rozpustných podílů odprašků z výroby olovnatých skel vodou s následnou separací a promýváním. Účelem této operace je odstranění alkalických látek, které vede ke snížení spotřeby následně použité rozkladné kyseliny, zlepšení průběhu následných chemických reakcí a ke zvýšení jejich výtěžnosti.
í í
2. Rozklad a rozpouštění odprašků z výroby olovnatých skel rozkladnou kyselinou za vzniku roztoku olovnaté soli s částečným rozpuštěním barvicích oxidů do formy rozpustných solí rozkladné kyseliny. Následnou separací se oddělí nerozpuštěný zbytek, který obsahuje část barvicích oxidů, mechanické nečistoty, kterými jsou zejména částice žáruvzdorných materiálů, střípky skla, písek a sloučeniny nerozpustné v rozkladné kyselině.
3. Srážení PbSO4 z roztoku olovnaté soli rozkladné kyseliny kyselinou sírovou a jeho následná separace a promytí vodou. Rozpuštěné podíly barvicích oxidů z druhého stupně se převedou na rozpustné soli kyseliny sírové a zůstanou v roztoku.
4. Řízená konverze PbSO4 probíhající působením alkalických uhličitanů za vzniku produktu s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova.
Po oddělení produktu s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova z vodného roztoku alkalických solí a promytí vodou mohou následovat volitelné finální formy sušení a mletí.
Chemické reakce, které probíhají ve stupních 2 až 4, lze zapsat následujícími rovnicemi:
2. KPb2(CO3)2OH + 5 H+—» K++ 2 Pb2++ 2 CO2 + 3 H2O (1)
PbO + 2 H+ -> Pb2+ + H2O (2)
PbCO3 + 4 H+ -> Pb2+ + H2O + CO2 (3) (x+y) Fe2O3 + 6y H+ -» x Fe2O3 + 2y Fe3+ + 3y H2O (4) (m+n) Cr2O3 + 6n H+ -» m Cr2O3 + 2n Cr3+ + 3n H2O (5)
3. Pb2+ + 2y Fe3+ + 2n Cr3+ + H2SO4 -> PbSO4 + 2y Fe3+ + 2n Cr3+ + 2 H+ (6)
4. PbSO4 + Na2CO3 -> PbCO3 + Na2SO4 (7)
PbCO3 + Na2CO3 + H2O NaPb2(CO3)2OH + NaHCO3 (8)
PbCO3 + Na2CO3 + 2 H2O -> 2PbCO3.Pb(OH)2 + 2 NaHCO3 (9)
Uspořádání reakčních podmínek jednotlivých stupňů způsobu zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle vynálezu lze popsat následovně:
První stupeň je extrakce alkalických látek z 5 až 50% vodné suspenze odprašků z výroby olovnatých skel při teplotě 10 až 100 °C po dobu 10 až 120 minut. Odprašky zbavené rozpustných alkalických látek se po promytí vodou přivádějí do druhého stupně. Vodný t
I alkalický extrakt lze použít k přípravě roztoku alkalických uhličitanů (Na, K) pro řízenou konverzi PbSC>4 ve čtvrtém stupni nebo zneškodnit v neutralizační stanici.
Druhý stupeň (rovnice 1, 2, 3, 4, 5) je rozklad a rozpouštění odprašků ve vodném roztoku rozkladné kyseliny při teplotách 10 až 100 °C po dobu 30 až 120 minut za vzniku roztoku olovnaté soli rozkladné kyseliny s rozpuštěním části barvicích oxidů do formy rozpustných solí rozkladné kyseliny. Následnou separací se oddělí nerozpuštěný zbytek, obsahující nerozpuštěné částice barvicích oxidů, mechanické nečistoty, zejména částice žáruvzdorných materiálů, střípky skla a písek, a sloučeniny nerozpustné v rozkladné kyselině. Hmotnost tohoto zbytku je menší než 10 % hmotnosti zpracovávaných odprašků z procesu tavení a činí cca 60 % hmotnosti zpracovávaných odprašků z procesu přípravy sklářského kmene při výrobě olovnatých skel. Veškerý roztok olovnaté soli rozkladné kyseliny, obsahující rozpuštěný podíl barvicích oxidů a promývací vody, přechází do třetího stupně.
Třetí stupeň (rovnice 6) je srážení PbSCL z roztoku olovnaté soli kyselinou sírovou při teplotě 10 až 50 °C po dobu 30 až 90 minut s následným oddělením vytěsněné rozkladné kyseliny, obsahující rozpuštěné podíly barvicích oxidů, a promýváním vysráženého PbSCL vodou. Síran olovnatý, zbavený příměsí z předchozích operací, přechází do čtvrtého stupně. Oddělenou vytěsněnou rozkladnou kyselinu, obsahující rozpuštěné podíly barvicích oxidů a promývací vodu, lze vracet do druhého stupně k rozkladu a rozpouštění odprašků. Pokud je jako rozkladná kyselina použita kyselina hexafluorokřemiěitá, lze ji použít k reakci s vodným roztokem alkalických solí (SO42', HCO3', CO32') ze čtvrtého stupně k výrobě Na2SiFé. Vytěsněnou rozkladnou kyselinu lze rovněž zneškodňovat společně s promývací vodou v neutralizační stanici.
Čtvrtý stupeň (rovnice 7, 8, 9) je konverze PbSO4 vysušeného, vlhkého nebo ve formě vodné suspenze. Konverze je řízená podle požadovaného obsahu Na nebo K v produktu. Provádí se buď alkalickými uhličitany (Na2CO3> K2CO3) nebo jejich hydráty nebo jejich roztoky, v různých přebytcích oproti stechiometrickému množství, při teplotách 10 až 100 °C po dobu 30 až 240 minut za vzniku produktu s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova a vodného roztoku alkalických solí (SO42’, HCO3’, CO32’).
Výhody způsobu zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle vynálezu jsou: účinnost je vyšší než 90 %,
J ? ? .· ' t t i t í r τ v ř 1 i 3 i ? > » : 5 í > t i i η n n / výtěžnost, vyjádřená poměrem hmotnosti produktu (přepočítané na PbO) ke hmotnosti zpracovávaných odprašků z výroby olovnatých skel, je cca 70 % u odprašků z procesu tavení a cca 20 % u odprašků z přípravy sklářského kmene, / produkt má obsah Pb v rozmezí 72 až 77 % hmotn. a obsah Na až 4 % hmotn., z koncentrace barvicích oxidů v produktu je snížena pod hranici jejich limitních hodnot požadovaných pro olovnaté suroviny k výrobě olovnatých skel, z obsah F v produktu jev případě použití kyseliny hexafluorokřemičité jako rozkladné kyseliny nižší než 0,1 % hmotn., / celkové množství vystupujícího pevného odpadu lze snížit pod 10% jeho původní hmotnosti u odprašků z procesu tavení a na cca 60 % jeho původní hmotnosti u odprašků z přípravy sklářského kmene, t pevné produkty neutralizace odpadních vod jsou CaSO4.2H2O a CaF2, které lze využít jako druhotné suroviny např. v cementárnách, a alkalické sírany a dusičnany, jejichž vypouštění do odpadních vod se bilančně projeví pouze mírným zvýšením koncentrace rozpustných anorganických solí, t způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel lze provádět bez potřeby speciálních technologií na výrobním zařízení sestávajícím z jednoduchých aparátů z obvyklých materiálů s nenáročným systémem měření a regulace za použití běžných chemikálií.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1:
Odprašky z procesu tavení olovnatých skel o hmotnosti 200 g byly extrahovány v 600 g vody při teplotě 100 °C po dobu 10 minut v míchaném otápěném reaktoru.
Po vakuové filtraci bylo k celému vlhkému koláči, promytému 300 g vody, postupně dávkováno 475 g 20% HNO3 po dobu 20 minut, směs byla zahřáta na 80 °C, míchána a temperována po dobu 10 minut. Po rozkladu byl při filtraci oddělen nerozpustný zbytek, jehož hmotnost po promytí a sušení činila 0,6 g.
: ι i í i í ;
Ϊ > s '
·.'
Veškerý filtrát, obsahující roztok PbNO3, byl srážen za intenzivního míchání postupným dávkováním 95 g 96% H2SO4 po dobu 20 minut s postupným nárůstem teploty z 20 °C na °C. Vzniklá suspenze pak reagovala 30 minut.
Po filtraci byly vymyty zbytky filtrátu a filtrační koláč byl promyt 300 g vody. Celý vlhký filtrační koláč o hmotnosti 246 g byl rozplaven ve 400 g vody. Vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku, připraveného rozpuštěním 100 g sody ve 1100 g vody, vytemperováného na 100 °C a ponechána reagovat po dobu 30 minut. Po této konverzi, následné separaci, promývání a sušení bylo získáno 176,8 g produktu o složení:
| Složka | Složení |
| Pb | 72,8 % |
| Na | 3,5 % |
| CO2 | 14,4 % |
| F | <0,01 % |
| S | <0,1 % |
| Fe2O3 | < 7 mg/kg |
| Cr2O3 | < 2 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 87 % |
| PbCO3 | cca 13 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z výroby olovnatých skel a v produktu, činil 90,6 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z výroby olovnatých skel činila 69,3 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu bylo sníženo pod 10 % jeho vstupní hmotnosti.
Příklad 2:
Odprašky z procesu tavení olovnatých skel o hmotnosti 200 g byly extrahovány v 600 g vody při teplotě 90 °C po dobu 30 minut v míchaném otápěném reaktoru.
Po provedené vakuové filtraci a promytí filtračního koláče bylo k celému vlhkému filtračnímu koláči postupně dávkováno 760 g 20% H2S1F6 po dobu 10 minut, směs byla zahřáta na 40 °C, míchána a temperována po dobu 30 minut. Po rozkladu byl při filtraci oddělen nerozpustný zbytek, promyt a usušen. Hmotnost zbytku činila 7,5 g.
OJÍ > > ’ ‘
i > ϊ ϊ i > * ·
Veškerý filtrát, obsahující roztok PbSiFó, byl srážen postupným dávkováním 95 ml 96% H2SO4 za intenzivního míchání po dobu 30 minut s postupným nárůstem teploty z 10 °C na 50 °C. Vzniklá suspenze byla ponechána doreagovat 30 minut. Po provedené filtraci byly vymyty zbytky vytěsněné rozkladné kyseliny a filtrační koláč byl promyt 300 g vody.
Celý vlhký filtrační koláč o hmotnosti 226 g byl rozplaven a takto vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku ze 100 g sody a 1500 g vody, vytemperovaného na 90 °C a reakční směs byla ponechána reagovat po dobu 60 minut. Po této konverzi, následném odfiltrování a sušení bylo získáno 178 g produktu o složení:
| Složka | Složení |
| Pb | 74,0 % |
| Na | 3,3 % |
| co2 | 14,2 % |
| F | 0,05 % |
| S | < 0,1 % |
| Fe2O3 | 13,5 mg/kg |
| Cr2O3 | < 2 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 82,4 % |
| PbCO3 | cca 16,3 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z výroby olovnatých skel a v produktu, činil 92,3 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z výroby olovnatých skel činila 70 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu bylo sníženo na 3,8 % jeho vstupní hmotnosti.
Příklad 3:
Odprašky z procesu tavení olovnatých skel o hmotnosti 9,06 kg byly extrahovány v 27 kg vody při teplotě 50 °C po dobu 60 minut v míchaném reaktoru.
Po provedené vakuové filtraci bylo k celému vlhkému koláči postupně dávkováno 14,3 kg 45% H2S1F6 po dobu 10 minut, reakční směs pak byla míchána po dobu 50 minut při teplotě 20 °C. Po rozkladu byl při filtraci nerozpuštěný zbytek oddělen a pak promyt a usušen. Hmotnost zbytku činila 0,86 kg.
Veškerý filtrát, obsahující roztok PbSiFfí byl srážen postupným dávkováním 3,67 kg
96% H2SO4 za intenzivního míchání po dobu 30 minut s postupným nárůstem teploty z 10 °C na 50 °C. Vzniklá suspenze byla ponechána doreagovat 60 minut.
1 ί t » ϊ » »
» >
η » > » t
> » I ϊ » ϊ i t > »
Po provedené filtraci byly zbytky filtrátu vymyty 2 kg vody a filtrační koláč byl promyt 10 kg vody. Celý vlhký koláč o hmotnosti 11,3 kg byl rozplaven a takto vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku připraveného z 3,52 kg sody a 35 kg vody, vytemperovaného na 45 °C a ponechána reagovat po dobu 120 minut. Po této konverzi, následné filtraci a sušení bylo získáno 7,11 kg produktu o obsahu:
| Složka | Složení |
| Pb | 76,7 % |
| Na | 1,4% |
| CO2 | 13,7% |
| F | < 0,1 % |
| S | < 0,1 % |
| Fe2O3 | < 4,7 mg/kg |
| Cr2O3 | <0.18 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 35 % |
| PbCO3 | cca 75 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z procesu tavení olovnatých skel a v produktu, činil 85 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z procesu tavení olovnatých skel činila 65 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu bylo sníženo na 9,5 % jeho vstupní hmotnosti.
Příklad 4:
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene o hmotnosti 1400 g byly extrahovány v 3000 g vody při teplotě 100 °C po dobu 20 minut v míchaném reaktoru.
Po provedené vakuové filtraci bylo k celému vlhkému koláči postupně dávkováno 1716 g 20% H2SÍF6 po dobu 20 minut, reakční směs pak byla míchána po dobu 10 minut při teplotě 100 °C. Po rozkladu byl při filtraci nerozpuštěný zbytek oddělen a pak promyt a usušen. Hmotnost zbytku s obsahem 0,5 % Pb činila 882 g.
Veškerý filtrát, obsahující roztok PbSiFó, byl srážen postupným dávkováním 224 g
96% H2SO4 za intenzivního míchání po dobu 10 minut s postupným nárůstem teploty z 20 °C na 50 °C. Vzniklá suspenze byla ponechána doreagovat 20 minut.
Po provedené filtraci byly zbytky filtrátu vymyty 270 g vody a filtrační koláč byl promyt 600 g vody. Celý vlhký koláč o hmotnosti 440 g byl rozplaven a takto vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku připraveného z 160 g sody a 1200 g vody, vytemperovaného na 20 °C a ponechána reagovat po dobu 180 minut. Po této konverzi, následné filtraci a sušení bylo získáno 275 g produktu o obsahu:
| Složka | Složení |
| Pb | 72,7 % |
| Na | 3,1 % |
| CO2 | 14,6 % |
| F | <0,1% |
| S | <0,1 % |
| Fe2O3 | < 7 mg/kg |
| Cr2O3 | < 2 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 77 % |
| PbCO3 | cca 23 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z procesu tavení olovnatých skel a v produktu, činil 89 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z procesu přípravy sklářského kmene pro výrobu olovnatých skel činila 21,2 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu, tvořeného znečištěným sklářským pískem, bylo sníženo na 63 % jeho vstupní hmotnosti.
Příklad 5:
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene o hmotnosti 1600 g byly extrahovány v 3000 g vody při teplotě 10 °C po dobu 120 minut v míchaném reaktoru.
Po provedené vakuové filtraci bylo k celému vlhkému koláči postupně dávkováno 1700 g 20% HNO3 po dobu 10 minut, reakční směs pak byla míchána po dobu 110 minut při teplotě til»
V 1 ·> * » » i 3 ) 3 ϊ °C. Po rozkladu byl při filtraci byl oddělen nerozpuštěný zbytek, následně promyt a usušen. Hmotnost zbytku s obsahem 0,5 % Pb činila 992 g.
Veškerý filtrát, obsahující roztok PbSiF6j byl srážen postupným dávkováním 220 g 96% H2SO4 za intenzivního míchání po dobu 20 minut s postupným nárůstem teploty z 20 °C na 45 °C. Vzniklá suspenze byla ponechána doreagovat 30 minut.
Po provedené filtraci byly zbytky filtrátu vymyty 500 g vody a filtrační koláč byl promyt 1000 g vody. Celý vlhký koláč o hmotnosti 612 g byl rozplaven a takto vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku připraveného z 230 g sody a 1500 g vody, vytemperovaného na 10 °C a ponechána reagovat po dobu 240 minut. Po této konverzi, následné filtraci a sušení bylo získáno 401 g produktu o obsahu:
| Složka | Složení |
| Pb | 72,2 % |
| Na | 3,4 % |
| CO2 | 14,2 % |
| F | <0,1 % |
| S | <0,1% |
| Fe2C>3 | < 7 mg/kg |
| Cr2O3 | < 2 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 85 % |
| PbCO3 | cca 15 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z procesu tavení olovnatých skel a v produktu, činil 90 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z procesu přípravy sklářského kmene pro výrobu olovnatých skel činila 19,5 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu, tvořeného znečištěným sklářským pískem, bylo sníženo na 62 % jeho vstupní hmotnosti.
Příklad 6:
Odprašky z procesu přípravy sklářského kmene o hmotnosti 500 g byly extrahovány v 1500 g vody při teplotě 50 °C po dobu 60 minut v míchaném reaktoru.
i i
Po provedené vakuové filtraci bylo k celému vlhkému koláči postupně dávkováno 1885 g
20% CH3COOH po dobu 20 minut, reakční směs pak byla míchána po dobu 40 minut při teplotě 20 °C. Po rozkladu byl při filtraci byl oddělen nerozpuštěný zbytek, následně promyt a usušen. Hmotnost zbytku činila 48,5 g.
Veškerý filtrát, obsahující vodný roztok (CH3COO)2Pb a CH3COOH byl srážen postupným dávkováním 235 g 96% H2SO4 za intenzivního míchání po dobu 20 minut s postupným nárůstem teploty z 20 °C na 50 °C. Vzniklá suspenze byla ponechána doreagovat 30 minut.
Po provedené filtraci byly zbytky filtrátu vymyty 400 g vody a filtrační koláč byl promyt 1100 g vody. Celý vlhký koláč o hmotnosti 652 g byl rozplaven a takto vzniklá suspenze byla postupně nadávkována do předloženého roztoku připraveného z 213 g sody a 1300 g vody, vytemperováného na 50 °C a ponechána reagovat po dobu 120 minut. Po této konverzi, následné filtraci a sušení bylo získáno 460 g produktu o obsahu:
| Složka | Složení |
| Pb | 75,8 % |
| Na | 1,27% |
| CO2 | 13,8% |
| F | <0,1 % |
| S | <0,1 % |
| Fe2O3 | 8 mg/kg |
| Cr2O3 | 3 mg/kg |
Vyjádřeno fázově:
| Složka | Složení |
| NaPb2(CO3)2OH | cca 32 % |
| PbCO3 | cca 68 % |
Výtěžek izolace olova, vyjádřený pomocí obsahu Pb v odprašcích z procesu tavení olovnatých skel a v produktu, činil 92 %.
Výtěžnost vyjádřená poměrem hmotnosti získaného produktu (přepočítaná na PbO) ke hmotnosti zpracovaných odprašků z procesu přípravy sklářského kmene pro výrobu olovnatých skel činila 75,1 %.
Množství nebezpečného pevného odpadu bylo sníženo na 9,7 % jeho vstupní hmotnosti.
Průmyslová využitelnost
Způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel podle vynálezu je průmyslově využitelný ve sklářském průmyslu při výrobě olovnatých skel. Jeho přínos spočívá ve využití dosavadního odpadu jeho zpracováním na produkt využitelný jako druhotná olovnatá surovina při výrobě olovnatých skel nebo v ostatních průmyslových odvětvích používajících olovnaté suroviny. Způsob podle vynálezu současně výrazně snižuje množství pevných odpadů vznikajících při výrobě olovnatých skel.
Claims (6)
1. Způsob zpracování odprašků z výroby olovnatých skel, vyznačující se tím, že se na odprašky z výroby olovnatých skel působí rozkladnou kyselinou z výčtu* obsahujícího kyselinu hexafluorokřemičitou, kyselinu dusičnou a kyselinu octovou* při teplotě 10 až 100 °C po dobu 30 až 120 minut za vzniku roztoku olovnaté soli, z nějž se pak oddělí nerozpuštěný zbytek, obsahující barvicí oxidy, pak se z roztoku olovnaté soli přídavkem kyseliny sírové při teplotě 10 až 50 °C po dobu 30 až 90 minut sráží síran olovnatý, který se pak se oddělí od vytěsněné rozkladné kyseliny* obsahující barvicí oxidy* a promyje vodou, pak se provádí konverze síranu olovnatého při teplotě 10 až 100 °C po dobu 30 až 240 minut působením alkalických látek za vzniku produktu s obsahem vodonerozpustných sloučenin olova, od nějž se oddělí vodný roztok alkalických solí.
2. Způsob zpracování podle nároku 1, vyznačující se tím, že před působením rozkladné kyseliny se odprašky z výroby olovnatých skel suspendují ve vodě v poměru 5 až 50 % hmotn. odprašků ku 50 až 95 % hmotn. vody a po extrakci alkalických látek, probíhající při teplotě 10 až 100 °C po dobu 10 až 120 minut, se oddělí vodný alkalický extrakt.
3. Způsob zpracování podle nároku 2, vyznačující se tím, že vodný alkalický extrakt se použije pro přípravu roztoků alkalických látek pro konverzi síranu olovnatého.
4. Způsob zpracování podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že vytěsněná rozkladná kyselina se použije pro působení na odprašky z výroby olovnatých skel.
5. Způsob zpracování podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že vytěsněná rozkladná kyselina hexafluorokřemičitá se použije k reakci s vodným roztokem alkalických solí k výrobě Na2SiF6.
6. Způsob zpracování podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že pro konverzi se jako alkalická látka použije uhličitan sodný.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050606A CZ296677B6 (cs) | 2005-09-23 | 2005-09-23 | Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050606A CZ296677B6 (cs) | 2005-09-23 | 2005-09-23 | Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2005606A3 true CZ2005606A3 (cs) | 2006-04-12 |
| CZ296677B6 CZ296677B6 (cs) | 2006-05-17 |
Family
ID=36972590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20050606A CZ296677B6 (cs) | 2005-09-23 | 2005-09-23 | Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ296677B6 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ301117B6 (cs) * | 2006-07-20 | 2009-11-11 | Výzkumný ústav anorganické chemie, a. s. | Zpusob zpracování leštírenských kalu z výroby olovnatých krištálových skel |
| CZ2008129A3 (cs) * | 2008-03-04 | 2009-12-09 | Vysoká škola chemicko-technologická v Praze | Produkt získaný úpravou odprašku z výroby olovnatého skla, zpusob jeho prípravy a použití |
-
2005
- 2005-09-23 CZ CZ20050606A patent/CZ296677B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ296677B6 (cs) | 2006-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2408738C2 (ru) | Способ и водный выщелачивающий агент для перевода в раствор металлсодержащих соединений | |
| US10758954B2 (en) | Method for immobilizing arsenic, and arsenic-containing vitrified waste | |
| CN107013924B (zh) | 垃圾焚烧飞灰处理设备及处理方法 | |
| JP4549579B2 (ja) | 塩素分および鉛分の含有量が高い廃棄物の処理方法 | |
| JPH08509507A (ja) | 有害廃棄物から環境的に許容できる研磨材製品を製造する方法及び装置 | |
| CN109078962A (zh) | 一种含砷酸性废水与赤泥和电石渣的联合处理方法 | |
| JP2022189910A (ja) | バイオマス燃焼灰の洗浄方法 | |
| KR101621967B1 (ko) | 전기로 더스트로부터 황산아연 및 산화아연을 제조하는 방법 | |
| CN110408794A (zh) | 石棉矿清洁生产工艺 | |
| CN107344725A (zh) | 硫酸直浸法提取锂矿石中锂元素的制备工艺 | |
| CN107500572A (zh) | 废弃人造岗石制石灰的方法及系统 | |
| CN114147047A (zh) | 飞灰水洗渣的资源回收工艺 | |
| CN114058858A (zh) | 一种铝灰无害化处理并回收利用的方法 | |
| JP2683763B2 (ja) | クロム残留物の解毒と総合利用のための再焼成及び抽出方法 | |
| JP2012245467A (ja) | 排ガス処理装置、及び排ガス処理方法 | |
| CN109970089A (zh) | 一种利用钡渣制备硫酸钡的方法和系统 | |
| CS237323B2 (en) | Method of gaining of rare metals from coal combustion residue | |
| CZ2005606A3 (cs) | Zpusob zpracování odprasku z výroby olovnatých skel | |
| KR20010020464A (ko) | 생활쓰레기 및 산업폐기물 소각시 발생 연기의 정화시잔류물 처리 방법 | |
| CN114477516A (zh) | 一种氟化物废水的处理工艺 | |
| CN220992313U (zh) | 一种生活垃圾焚烧飞灰除重金属的水洗系统 | |
| Vaysgant et al. | A low-temperature technique for recycling lead/acid battery scrap without wastes and with improved environmental control | |
| RU2694937C1 (ru) | Способ получения оксидов кремния, алюминия и железа при комплексной безотходной переработке из золошлаковых материалов | |
| RU2317344C1 (ru) | Способ удаления хлора и фтора из пылевидных цинксодержащих материалов | |
| Góralczyk et al. | The recovery of yttrium and europium compounds from waste materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110923 |