CZ20031187A3 - Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů - Google Patents
Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031187A3 CZ20031187A3 CZ20031187A CZ20031187A CZ20031187A3 CZ 20031187 A3 CZ20031187 A3 CZ 20031187A3 CZ 20031187 A CZ20031187 A CZ 20031187A CZ 20031187 A CZ20031187 A CZ 20031187A CZ 20031187 A3 CZ20031187 A3 CZ 20031187A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- methacrylate
- wound dressing
- dimethacrylate
- dressing material
- vitamins
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims abstract description 16
- -1 poly(ethylene glycol methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 13
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims abstract description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- MZGMQAMKOBOIDR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCO MZGMQAMKOBOIDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000003669 ubiquinones Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OCC(O)CO RKOOOVKGLHCLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3H-chromen-3-id-4-one Chemical class O1C(=[C-]C(=O)C2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 8
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 abstract description 6
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 abstract description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 39
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 38
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 4
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 4
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000000281 joint capsule Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/428—Vitamins, e.g. tocopherol, riboflavin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(57) Anotace:
Materiál pro krytí ran, který sestává z polymerního nosiče na bázi řídce síťovaných hydroftlních polymerů nebo kopolymerů tvořených jedním nebo více monomery a síťovadlem a fyziologické, biologicky aktivní látky s vlastnostmi lapače radikálů, přičemž monomety jsou vybrány ze skupiny zahrnující 2-hydroxyethylmethakrylát, diethylenglykolmethakrylát, triethylenglykolmethakrylát, polyethylenglykolmethakrylát, glycerinmethakrylát, alkylmethakryláty, kyselinu akrylovou respektive methakrylovou a jejich soli, síťovadla jsou diestery kyseliny akrylové respektive methakrylové (s výhodou ethylendimethakrylát, diethylenglykoldimethakrylát, triethylenglykoldimethylakrylát) v množství do 5 hmotn. % v polymerizační směsi a fyziologická biologicky aktivní látka s vlastnostmi radikálů je vybraná ze skupiny vitamínů A, karotenoidů, vitamínů E, ubichinonů, flavonidů, nikotinamidu, kyseliny močové, bilirubinu, kyseliny lipoové, glutathionu, melatoninu.
• · ·
ZCOl —ll&f• ······ 1 • · · · • · · · · ······ · · • · · · · ♦ · · · ·
Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů
Oblast techniky
Vynález se týká materiálu pro krytí ran obsahující lapače radikálů a způsobu jeho přípravy.
Dosavadní stav techniky
Je známa celá řada hydrofilních materiálů ke krytí ran, založených na hydrofilitě alginátů (výrobek Sorbalgon®, firma Hartmann-Rico), polyurethanů (výrobek Cutifilm, firma Biersdorf AG), derivátů celulózy (výrobek Comfeel®, firma Coloplast), polyvinylpyrrolidonu (výrobek Aqua-gel, firma Productíon and Trade Establishment PPH KIK (Číselníky VZP, Prostředky zdravotnické techniky, Verze 370, Praha 2001). Jejich účinek spočívá v tom, že vytvářejí na ráně vlhké prostředí, které podporuje hojení a zároveň zabraňují pronikání infekce do rány z vnějšího prostředí. Některé z nich, zejména materiály na bázi alginátů, mají schopnost sorbovat značné množství exsudátu z rány.
Je známo, že při procesu hojení vzniká v místě poranění značnou rychlostí fyziologickým procesem velké množství různých volných radikálů známých pod označením RONS (reactive oxygen and nitrogen species), které slouží k desinfekci rány. Produkce radikálů je však často nadbytečná a radikály kromě cizích mikroorganismů ničí i vlastní buňky organismu. Tento proces je zvláště patrný u chronických zánětů, kdy produkce volných radikálů zabraňuje hojení rány. (Štípek S., Antioxidanty a volné radikály ve zdraví a v nemoci, Grada Publishing, Praha 2000).
Je rovněž známo, že stéricky chráněné aminy chemicky navázané na polymerní nosič podporují hojení ran tím, že desaktivují RONS (Vacík J., Labský J., CZ PV
1997-3867, Přípravek k prevenci a hojení zánětlivých onemocnění).
Podstata vynálezu
Předmětem předloženého vynálezu je materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů, jehož podstata spočívá v tom, že sestává z polymerního nosiče na bázi • · řídce síťovaných hydrofilních polymerů nebo kopolymerů, které tvoří jeden nebo více monomerů a síťovadlo, a fyziologické, biologicky aktivní látky s vlastnostmi lapače radikálů vybrané ze skupiny vitamínů A, karotenoidů, vitamínů E, ubichinonů, flavonidů, nikotinamidu, kyseliny močové, bilirubinu, kyseliny lipoové, glutathionu, melatoninu.
Význakem vynálezu dále je, že hydrofilní polymery a kopolymery jsou tvořeny monomery vybranými ze skupiny zahrnující 2-hydroxyethylmethakrylát, diethylenglykolmethakrylát, triethylenglykolmethakrylát, polyethylenglykolmethakrylát, glycerinmethakrylát, alkylmethakryláty, 2,3-dihydroxypropylmethakrylát, kyselinu akrylovou respektive methakrylovou a jejich soli, a zároveň obsahují do 5 hmotn.% síťovadla.
Jako síťovadla se používají diestery kyseliny akrylové, respektive methakrylové, s výhodou ethylendimethakrylát, diethylenglykoldimethakrylát, triethylenglykoldimethakrylát.
Dalším význakem vynálezu je, že polymerní nosič má formu pružné fólie, prášku, nebo gelu s dispergovanou nebo rozpuštěnou v látkou s vlastnostmi lapače radikálů množství 0,0001 až 50% hmotnostních.
Jedinečnou vlastností materiálu pro krytí ran podle vynálezu je, že sestává ze známých, dlouhodobě klinicky vyzkoušených komponentů, které v kombinaci podle předmětu vynálezu vykazují výhodné vlastnosti, které nebyly podle dosavadního stavu techniky dosud využívány.
Materiál pro krytí ran podle vynálezu může mít podle způsobu přípravy různou formu, přičemž každá z těchto forem je vhodná pro jiný typ rány. Elastické fólie se připravují blokovou polymerizací nebo polymerizací v přítomnosti rozpouštědla a lapače radikálů. Při blokové polymerizací je lapač radikálů vnesen do fólie nabotnáním v rozpouštědle s rozpuštěným lapačem. Rozpouštědlo působí ve fólii jako změkčovadlo a umožňuje její dobré přilnutí k ráně. Fólie chrání ránu před vnější kontaminací, zajišťuje vlhké prostředí a desaktivuje radikály. Z ran se snadno a bezbolestně snímá.
• · • · « ······ · · · ·· ··
Materiál pro krytí ran podle vynálezu ve formě prášku se připravuje srážecí polymerizací. Lapač radikálů se rozpustí v suspenzi prášku v rozpouštědle a rozpouštědlo se pak odpaří. Prášek plní stejné funkce jako fólie, navíc absorbuje exsudát z ran až do několikanásobku své původní hmotnosti. Zbotnalý prášek se z rány snadno odloučí ve formě gelu. Obsahuje-li materiál kyselinu methakrylovou nebo její soli, působí rovněž jako iontoměnič. Změna iontového prostředí v ráně příznivě ovlivňuje jejich hojení (Resl V., Hojení chronických ran, Grada Publishing, Praha 1997).
Materiál pro krytí ran podle vynálezu ve formě gelu se získá z prášku připraveného srážecí polymerizací smísením s termodynamicky dobrým rozpouštědlem a lapačem radikálů, případně s přídavkem emulgátoru. Jako rozpouštědla je možné použít zejména poly(ethylenoxidy) o různých molekulových hmotnostech a jejich vodné roztoky. Gel se vyznačuje vynikající schopností přilnout k ráně i v místech záhybu kůže, kde není vhodná aplikace fólie. Tato aplikační forma je velmi výhodná pro veterinární použití.
Účinek materiálu pro krytí ran podle vynálezu spočívá u všech aplikačních forem v synergickém efektu vlhkého krytí rány a schopnosti desaktivovat RONS. Rány ošetřované materiálem podle vynálezu se hojí bez komplikací, bez sekundárních infekcí a úspěšně u nich probíhá epitelizace.
Materiál pro krytí ran podle vynálezu se hodí k použití u traumatických, chirurgických i chronických ran. V závislosti na intenzitě exsudace se použijí prášek pro silně mokvající rány a fólie nebo gel pro rány mokvající slabě. Účinek materiálu pro krytí ran lze podpořit přidáním dalších aditiv, zejména látek s antimikrobiálním účinkem jako jsou antibiotika, kortikoidy nebo desinfekční činidla.
Všechny aplikační formy materiálu pro krytí ran lze sterilizovat některou ze známých metod. Pro prášek je vhodná sterilizace gama zářením, pro gel a fólie termická sterilizace v parním autoklávu.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají • · · · · · · ······ ···· · · · · · · • ·· · · · · ·· * • · ♦ · · ·····»♦ φ «
Λ ·····»··»«
4- ·····« ·· « · · · · výhradně ilustrativní charakter a nijak rozsah vynálezu neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Všechny procentické údaje a poměry uváděné v příkladech jsou hmotnostní.
Příklad 1
Směs 5,00g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 0,1 Og ethylendimethakrylátu, 0,50g benzoinethyletheru, 4,83g polyethylenglykolu 300 a 0,1 Og retinolacetátu byla míchána po dobu 10 min. Po krátkém probublání dusíkem byla polymerizační směs převedena do polymerizačního zařízení, sestávajícího ze dvou rovnoběžných polypropylenových desek o rozměrech 120x120x1 mm, oddělených distanční vložkou o tloušťce 0,8 mm. Polymerizační zařízení bylo umístěno pod plošný zdroj UV světla na dobu 0,5 hodiny. Vzniklá fólie byla nabotnána v destilované vodě, poté byla přebotnána v emulzi o složení 47,5 % destilované vody, 48 % polyethylenglykolu 300, 4 % tokoferylacetátu a 0,5 % surfaktantu Polysorbát 80. Rozměry fólie byly upraveny na velikost 10x10 cm, fólie byla zatavena do hliníkové fólie pokryté polypropylenem a sterilizována parní sterilizací po dobu 20 min při 121 °C.
Příklad 2
Směs 4,95g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 0,10g ethylendimethakrylátu, 2,97g polyethylenglykolu 300, 1,98g destilované vody, 0,40g tokoferylacetátu a 0,05g benzoinethyletheru byla míchána do rozpuštění všech složek a poté polymerizována způsobem popsaným v příkladu 1. Byla získána homogenní opakní pružná fólie o tažnosti 250 %. Fólie byla zabalena a sterilizována způsobem popsaným v příkladu
1.
Příklad 3
Směs 2,76g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 1,18g 2,3-dihydroxypropylmethakrylátu, 0,05g ethylendimethakrylátu, 1,00g glycerinu, 0,025g fotoiniciátoru Darocure 1173 a 0,05g β-karotenu byla míchána do rozpuštění všech složek a poté polymerizována způsobem popsaným v příkladu 1. Byla získána homogenní nažloutlá pružná fólie, • · · · · · která byla zabalena a sterilizována způsobem popsaným v příkladu 1.
Příklad 4
V reakční nádobě bylo ve 100g toluenu rozpuštěno 9,90g 2hydroxyethylmethakrylátu, 0,1 Og ethylendímethakrylátu a 0,1 Og azobisisobutyronitrilu. Po krátkém probublání dusíkem se reakční směs za stálého míchání ohřála na 80 °C a při této teplotě reakce probíhala 120 minut. Poté byl produkt zfiltrován, na filtru 3x promyt malým množstvím toluenu a 1x malým množstvím n-hexanu a sušen 48 hodin na vzduchu. Poté byl dále sušen 4 hodiny při tlaku 5 Pa za teploty místnosti. Zbytkový obsah toluenu byl 0,009%. Takto získaný produkt o hmotnosti 9,40g byl smíchán s 30g 1,5% roztoku tokoferylacetátu v petroletheru. Petrolether byl odpařen na vzduchu a produkt následně dále sušen 4 hodiny při tlaku 5 Pa za teploty místnosti. Výsledný produkt, bílý kyprý a sypký prášek, byl zabalen do polyethylenových lahviček po 2,5g a pak byl sterilizován gama zářením dávkou 24kGy.
Při rovnovážném zbotnání prášek absorboval 1,15g fyziologického roztoku o pH =
7,3 na 1g sušiny.
Příklad 5
Způsobem popsaným v příkladu 4 byl připraven práškovitý polymer z roztoku 9,40g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 0,1 Og ethylendímethakrylátu, 0,50g methakrylátu sodného a0,10g azo-bis-isobutyronitrilu ve 100g toluenu, který byl dále zpracován postupem popsaným v příkladu 4. Při rovnovážném zbotnání prášek absorboval 3,2g fyziologického roztoku o pH = 7,3 na 1g sušiny.
Příklad 6
Způsobem popsaným v příkladu 4 byl připraven práškovitý polymer z roztoku 9,40g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 0,1 Og ethylendímethakrylátu, 0,20g kyseliny methakrylové, 0,1 Og azo-bis-isobutyronitrilu ve 100g toluenu, který byl dále zpracován postupem popsaným v příkladě 4. Při rovnovážném zbotnání prášek absorboval 1,0g fyziologického roztoku o pH = 7,3 na 1g sušiny.
Příklad 7
Do 50g emulze připravené z 24,5g destilované vody, 25,0g polyethylenglykolu 300, • 9
9 9 9 • · 9 · 9 · · · · •99 99«· 9 9 · •9 999 «999999 9 9
0,4g tokoferylacetátu a 0,1 Og Polysorbátu 80 bylo postupně vmícháno 10,Og práškovitého polymeru připraveného způsobem uvedeným v příkladu 4. Směs byla ponechána 24 hodin do vytvoření homogenního opalescentního gelu. Gel byl rozplněn do skleněných lékovek po 15g a do polypropylenových blistrů po 2,0g a sterilizován v parním autoklávu po dobu 20 min. při 121 °C.
Příklad 8
Do 50g emulze připravené z 24,5g destilované vody, 25,Og polyethylenglykolu 300, 0,4g retinolacetátu a 0,1 Og Polysorbátu 80 bylo postupně vmícháno 10,Og práškovitého polymeru připraveného způsobem uvedeným v příkladu 4. Směs byla ponechána 24 hodin do vytvoření homogenního opalescentního gelu. Gel byl rozplněn do skleněných lékovek po 15g a do polypropylenových blistrů po 2,0g a sterilizován v parním autoklávu po dobu 20 min. při 121 °C.
Příklad 9
Směs 6,92 g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 2,96g 2,3-dihydroxypropylmethakrylátu, 0,12g ethylendimethakrylátu, 2,00g bezvodého glycerinu, 0,1 Og retinolacetátu a 0,50g benzoinethyletheru byla míchána 10 minut a poté polymerizována způsobem popsaným v příkladu 1. Byla získána homogenní nažloutlá pružná fólie, která byla zabalena a sterilizována způsobem popsaným v příkladu 1. Fólie absorbovala 52 % vody.
Příklad 10
Směs 9,5g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 0,4g ethylmethakrylátu, 0,1g triethylenglykoldimethakrylátu, 2,00g bezvodého glycerinu, 0,1 Og retinolacetátu a 0,50g benzoinethyletheru byla míchána 10 minut a poté polymerizována způsobem popsaným v příkladu 1. Byla získána fólie, která byla zabalena a sterilizována způsobem popsaným v příkladu 1. Fólie absorbovala 38 % vody.
Příklad 11
Způsobem popsaným v příkladu 4 byl připraven práškovitý polymer z roztoku 4,90g 2-hydroxyethylmethakrylátu, 5,00g 2,3-dihydroxypropylmethakrylátu, 0,1 Og ethylendimethakrylátu, 0,1 Og azo-bisisobutyronitrilu ve 100g toluenu, který byl dále zpracován postupem popsaným v příkladu 4. Při rovnovážném zbotnání prášek • · · · absorboval 1,5g fyziologického roztoku o pH = 7,3 na 1g sušiny.
Příklad 12
K roztoku připravenému smícháním 25,Og 0,4% vodného roztoku amoxicillinu a 25,Og polyethylenglykolu 300 bylo postupně vmícháno 10,Og práškovitého polymeru připraveného způsobem uvedeným v příkladu 4. Směs byla ponechána 24 hodin do vytvoření homogenního opalescentního gelu. Gel byl rozplněn do skleněných lékovek po 15g a do polypropylenových blistrů po 2,0g.
Příklad 13
Ve 24,6g destilované vody bylo postupně rozpuštěno 0,2g hydroxidu sodného a 0,2g kyseliny močové a přidáno 25,Og polyethylenglykolu 300. Do takto vzniklého roztoku o pH = 8,1 bylo postupně vmícháno 10,Og práškovitého polymeru připraveného způsobem uvedeným v příkladu 4. Směs byla ponechána 24 hodin do vytvoření homogenního opalescentního gelu. Gel byl rozplněn do skleněných lékovek po 15g a do polypropylenových blistrů po 2,0g a sterilizován v parním autoklávu po dobu 20 min. při 121 °C.
Příklad 14
Práškem připraveným podle příkladu 6 byla ošetřena tržné zhmožděná rána na ušním boltci tříletého kocoura po předchozím očištění a výplachu rány fyziologickým roztokem a aplikaci injekce Shotapenu. Prášek byl aplikován třikrát ve 24hodinových intervalech, poté byl dvakrát aplikován gel připravený způsobem popsaným v příkladu 8. Týden po zahájení léčby byla rána zhojena jizvou s malým středovým ložiskem čisté granulační tkáně.
Příklad 15
Gelem připraveným podle příkladu 8 byla ošetřena rána předloktí a autopodia přední levé končetiny s hlubokými alteracemi periostu a kloubního pouzdra šestiměsíčního německého ovčáka po předchozím očištění rány, jejím výplachu peroxidem vodíku, fyziologickým roztokem a celkové reparaci. Gel byl aplikován dvakrát ve 24hodinových intervalech, další převaz byl po 48 hodinách. Pátý den po zahájení léčby byla rána bez zánětu s čistými granulacemi. Tři týdny po zahájení léčby byla rána zhojena jizvou, palpačně bez bolesti, pes končetinu normálně zatěžoval.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů vyznačující se tím, že sestává z polymerního nosiče na bázi řídce síťovaných hydrofilních polymerů nebo kopolymerů a fyziologické biologicky aktivní látky s vlastnostmi lapače radikálů vybrané ze skupiny vitamínů A, karotenoidů, vitamínů E, ubichinonů, flavonidů, nikotinamidu, kyseliny močové, bilirubinu, kyseliny lipoové, glutathiolu, melatoninu.
- 2. Materiál pro krytí ran podle nároku 1 vyznačující se tím, že hydrofiíní polymery nebo kopolymery tvoří monomery vybrané ze skupiny zahrnující 2-hydroxyethylmethakrylát, diethylenglykolmethakrylát, triethylenglykolmethakrylát, polyethylenglykolmethakrylát, glycerinmethakrylát, alkylmethakryláty, 2,3-dihydroxypropylmethakrylát, kyselinu akrylovou respektive methakrylovou a jejich soli, a zároveň síťovadlo v množství do 5 hmotn.% .
- 3. Materiál pro krytí ran podle nároku 1 a 2 vyznačující se tím, že síťovadla jsou diestery kyseliny akrylové, respektive methakrylové, s výhodou ethylendimethakrylát, diethylenglykoldimethakrylát, triethylenglykoldimethakrylát
- 4. Materiál pro krytí ran podle nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že polymerní nosič ve formě pružné fólie, prášku, nebo gelu obsahuje dispergovanou nebo rozpuštěnou látku s vlastnostmi lapače radikálů v množství 0,0001 až 50% hmotnostních.
- 5. Materiál pro krytí ran podle nároků 1 až 4 vyznačující se tím, že polymerní nosič kromě látky s vlastnostmi lapače radikálů obsahuje jednu nebo více látek vybraných ze skupin látek s desinfekčními vlastnostmi, antibiotik nebo kortikoidů.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20031187A CZ295826B6 (cs) | 2003-04-28 | 2003-04-28 | Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů |
| PCT/CZ2004/000022 WO2004096367A1 (en) | 2003-04-28 | 2004-04-22 | A wound-cover material containing radical scavengers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20031187A CZ295826B6 (cs) | 2003-04-28 | 2003-04-28 | Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031187A3 true CZ20031187A3 (cs) | 2004-12-15 |
| CZ295826B6 CZ295826B6 (cs) | 2005-11-16 |
Family
ID=33315390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20031187A CZ295826B6 (cs) | 2003-04-28 | 2003-04-28 | Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ295826B6 (cs) |
| WO (1) | WO2004096367A1 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2428577A (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-07 | James Bruce Clapp | Free radical scavenging wound powder |
| CA2661553A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary , Department Of Health And Human Services | Method of treating or preventing oxidative stress-related disease |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1249711B (it) * | 1991-09-30 | 1995-03-09 | Boniscontro E Gazzone S R L | Composizioni farmaceutiche, per uso topico, contenenti "scavengers" di radicali liberi dell'ossigeno e antibatterici,indicate nella terapia dei tessuti superficiali. |
| WO1994023707A1 (de) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Hexal Pharma Gmbh | Wirkstoffplaster |
| CN1188176C (zh) * | 1998-11-24 | 2005-02-09 | 强生消费者公司 | 用于敷料和绷带上起施用活性成分作用的涂层 |
| US6242010B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-06-05 | Thione International, Inc. | Synergistic antioxidant compositions in management of hemorrhoids and other ano-rectal inflammatory conditions |
-
2003
- 2003-04-28 CZ CZ20031187A patent/CZ295826B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-22 WO PCT/CZ2004/000022 patent/WO2004096367A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ295826B6 (cs) | 2005-11-16 |
| WO2004096367A1 (en) | 2004-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103394116B (zh) | 一种可促进伤口愈合的水凝胶敷料及其制备方法 | |
| JPS60210256A (ja) | 細菌吸着組成物 | |
| CN101664562A (zh) | 创伤修复水凝胶材料及制备方法 | |
| KR101242574B1 (ko) | 은 나노입자를 함유하는 상처치료용 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| CN105079858B (zh) | 一种伤口杀菌修复液体敷料及其制法 | |
| JP6748175B2 (ja) | メチレンブルー混合物を含むパッチ型創傷被覆材 | |
| CN110507845A (zh) | 生物复合透气敷料及其制备方法 | |
| CN101244286A (zh) | 一种水凝胶敷料及其制备方法 | |
| Lukitowati et al. | Water Absorption of Chitosan, Collagen, and Chitosan/Collagen Blend Membranes Exposed to Gamma-Ray Irradiation: Water Absorption of the Membranes Exposed to Irradiation | |
| RU2296569C2 (ru) | Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране | |
| CN104983722A (zh) | 一种皮肤祛疤修复喷膜剂的组合物及其制备方法 | |
| NL8801930A (nl) | Farmaceutische preparaten die de wondheling bevorderen en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. | |
| CZ20031187A3 (cs) | Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů | |
| RU2409371C1 (ru) | Обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство | |
| CA3066321A1 (en) | Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying it | |
| CN109674743B (zh) | 一种伤口护理凝胶及其制备方法 | |
| RU2846026C1 (ru) | Применение водных растворов неполной двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты | |
| DE102016205950A1 (de) | Mittel zur Verwendung bei entzündlichen Zuständen der Schleimhäute | |
| RU2414932C1 (ru) | Противомикробное, гемостатическое и ранозаживляющее средство | |
| CN104189946B (zh) | 复方地榆海绵制剂及制备方法 | |
| US20140249102A1 (en) | Topical Applicator Composition and Process for Treatment of Radiologically Contaminated Dermal Injuries | |
| RU114417U1 (ru) | Перевязочный материал и многослойная раневая повязка | |
| JP6081156B2 (ja) | ハイドロゲル | |
| RU2640026C2 (ru) | Средство дерматологическое репаративное и способ его наружного применения для ухода за кожей, профилактики и лечения повреждений кожи различной этиологии | |
| RU2409360C1 (ru) | Гемостатическое и ранозаживляющее средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20180428 |