CZ20021682A3 - Jednorázový výrobek pro osobní péči, způsob terapeutického působení na kůži nebo na vlasy a způsob čištění kůže nebo vlasů - Google Patents

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká jednorázově používaných výrobků pro osobní péči, vhodných pro čištění a/nebo pro terapeutické působení na kůži, vlasy a jakákoli jiná místa, kde je takové ošetření potřebné. Každý z těchto výrobků obsahuje ve vodě nerozpustný podklad, který obsahuje vrstvu z netkaného materiálu; a složku s blahodárným terapeutickým účinkem, přiléhající k uvedenému nerozpustnému *· podkladu, přičemž tato složka představuje 10 až 1000 % hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu, a která má příznivé terapeutické složení obsahující bezpečné a účinné množství kationtového povrchově aktivního činidla, přičemž uvedená směs vytváří koacerváty, když je výrobek vystaven působení vody.

Spotřebitelé používají výrobky tak, že je navlhčí vodou a otírají je na ploše, která má být čištěna a/nebo má na ni být terapeuticky působeno (např. uvedena do určitého stavu).

Vynález také zahrnuje způsoby čištění kůže a vlasů a/nebo jejich uvedení do patřičného stavu, a to pomocí výrobků, které jsou předmětem předloženého vynálezu.

Dosavadní stav techniky

Výrobky pro osobní péči, zvláště výrobky pro čištění a úpravu, byly tradičně prodávány v řadě rozličných forem, jako jsou kostková mýdla, krémy, pleťové vody a . gely. V typických případech se tyto výrobky pokusily vyhovět řadě kritérií, aby byly pro spotřebitele přijatelné. Tato kritéria zahrnují účinnost čištění, pocit který na kůži vyvolávají, jemnost působení na kůži, vlasy a oční sliznici a objem vytvořené pěny. Ideální prostředek pro osobní péči by měl jemně čistit kůži nebo vlasy, nezpůsobovat žádné nebo jen malé podráždění a neměl by, když je používán často, způsobovat zvýšený růst kůže nebo vlasů nebo jejich přílišné vysoušení.

Je také velice žádané poskytovat takovéto čistící a upravovači postupy pomocí jednorázových výrobků. Jednorázové výrobky jsou vhodné proto, protože spotřebitele zbavují potřeby nosit nebo ukládat nepohodlné lahve, tyčinky, sklenice, tuby a jiné věci ·· • · způsobující nepořádek, včetně čistících výrobků a jiných výrobků, poskytujících terapeutický nebo estetický užitek. Jednorázové výrobky jsou také hygieničtější alternativou k používání hub, mycích žínek nebo jiných čistících prostředků, které jsou určeny pro rozsáhlé opakované používání, protože u takových prostředků se může vyvinout bakteriální růst, nepříjemný zápach a jiné typické nežádoucí vlastnosti, které vyplývají z opakovaného používání.

Výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, poskytují překvapivě efektivní čistící a/nebo terapeutické účinky pro kůži a vlasy, a to vhodným, levným a hygienickým způsobem. Předložený vynález poskytuje vymoženost výrobků s čistícím a/nebo terapeutickým účinkem, které nevyžadují přenášení, ukládání do zásoby nebo používání oddělených prostředků (jako jsou mycí žínky nebo houby). Tyto výrobky jsou vhodné pro použití, protože jsou ve formě buď jednotlivého, jednorázového výrobku pro osobní péči nebo ve formě mnohočetných jednorázových výrobků, vhodných pro čištění a rovněž pro aplikaci terapeutického nebo estetického činidla. Kromě toho jsou tyto výrobky vhodné pro použití buď samostatně nebo ve spojení s jiným prostředkem osobní péče, který je určen pro širší použití. V takovém případě výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, jsou připraveny uvnitř nebo jsou připojeny k jednotlivému prostředku osobní péče, který není používán jednorázově, např. osuška nebo mycí žínka. Dále jednorázové výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, mohou být odpojitelným způsobem připojeny k držátku nebo rukojeti, které jsou vhodné pro pohyb výrobku po povrchu, který má být čištěn a/nebo má být terapeuticky ošetřen (např. uveden do patřičného stavu).

Třebaže ve výhodných provedeních jsou výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, vhodné k aplikacím pro osobní péči, mohou být také vhodné v řadě různých jiných průmyslových odvětví, jako jsou ošetřování automobilů, ošetřování mořských dopravních prostředků, péče o domácnost, péče o zvířata atd., všude tam, kde je potřeba čistit povrchy a/nebo kde je potřebné aplikovat užitečné činidlo, např. vosk, kondicionér, ochranný prostředek proti UV atd.

Ve výhodných provedeních předloženého vynálezu jsou výrobky vhodné pro použití při osobní péči a jsou výhodné pro čištění a/nebo uvedení kůže, vlasů a podobných povrchů, obsahujících keratiny, do patřičného stavu, v případě potřeby takového ošetření. Spotřebitelé používají tyto výrobky tak, že je navlhčí vodou a otírají je na oblasti, která má být ošetřena. Výrobky sestávají z podkladu nerozpustného ve « · · · · ·· · ·♦ · • · 9 9 9 9 • · » · · vodě a ze složky, poskytující prospěšný terapeutický účinek. Třebaže to není teoreticky podloženo, má se za to, že zvláště netkaná podkladová vrstva zvyšuje míru čištění a odlupování kůže, a optimalizuje podávání a ukládání terapeutického činidla nebo činidla přinášejícího estetický prospěch, které může být obsaženo uvnitř výrobku.

Podstata vynálezu

Předložený vynález se týká v podstatě suchého, jednorázového výrobku pro osobní péči, který obsahuje:

a. ve vodě nerozpustný podklad, který obsahuje vrstvu z netkaného materiálu; a

b. složku s terapeutickým užitkem, přiléhající k uvedenému ve vodě nerozpustnému podkladu, přičemž tato složka představuje 10 až 1000 % hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu, a má příznivé terapeutické složení obsahující:

1. bezpečné a účinné množství aniontového polymeru;

2. bezpečné a účinné množství kationtového povrchově aktivního činidla; přičemž uvedená směs vytváří koacervát, když je výrobek vystaven působení vody.

Předložený vynález se také týká způsobu čištění kůže a vlasů a/nebo jejich uvedení do patřičného stavu, přičemž tento způsob obsahuje kroky:

a. navlhčení takového výrobku vodou; a

b. uvedení kůže nebo vlasů do kontaktu s navlhčenými výrobky.

Pokud není řečeno jinak, všechna procenta a poměry, které jsou zde použity, se týkají hmotnosti a všechna měření jsou prováděna při teplotě 25 °C. Tento vynález může obsahovat, skládá se, nebo se v podstatě skládá, z podstatných a rovněž z volitelných složek a součástí, které jsou zde popsány.

V popisu vynálezu jsou uvedena různá provedení a/nebo charakteristické znaky. Jak bude zřejmé osobám se zkušeností v oboru, jsou možné všechny kombinace takových provedení a charakteristických znaků a jejich výsledkem může výhodná realizace vynálezu.

Všechny zde uvedené dokumenty, včetně patentů, patentových přihlášek a tištěných publikací jsou tímto způsobem ve své úplnosti v tomto popisu zahrnuty jako odkazy.

• 4 ·4 · 4· 94·· ·· ·· 9 · · · ···

9 4 9 · 9 4 • 4 4 4 4 9 •4 · ·· 9494

Termín „jednorázový“ je zde používán ve svém obvyklém smyslu pro označení výrobku, který likvidován nebo odhozen po omezeném počtu použití, s výhodou méně než 25, výhodněji méně než 10 a nejvýhodněji po méně než 2 použitích.

Zde používaný termín „v podstatě suchý“ znamená, že výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, vykazují obsah vlhkosti menší než 0,95 g/m², s výhodou méně než 0,75 g/m², ještě výhodněji méně než 0,5 g/m², ještě výhodněji méně než 0,25 g/m², ještě výhodněji méně než 0,55 g/m²a nejvýhodněji méně než 0,1 g/m². Způsob určování obsahu vlhkosti je probírán dále.

Výrobky pro osobní péči, které jsou předmětem tohoto vynálezu, obsahují následující podstatné složky.

Podklad nerozpustný ve vodě

Výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, obsahují ve vodě nerozpustný podklad, který obsahuje alespoň jednu netkanou vrstvu nebo vložku. Výhodné je, když je tato netkaná vrstva odolná proti odírání. Zde používaný termín „odolný proti odírání“ znamená, že vrstva vykazuje hodnotu otěru větší než 15, s výhodou větší než 30, výhodněji větší než 50, ještě výhodněji větší než 70 a nejvýhodněji větší než 80, určováno pomocí metodologie pro zjišťování obrušovací schopnosti, která je popsána dále. Je výhodné, když jsou podkladové vrstvy měkké, aby při použití osvěžily kůži spotřebitele.

Třebaže to není teoreticky podloženo, ve vodě nerozpustný podklad zvyšuje čistící a/nebo terapeutické působení. Podklad může mít totožnou nebo odlišnou strukturu na každé straně, tak že strana pro uchopení výrobku může mít stejnou nebo odlišnou strukturu jako strana, která přichází do kontaktu s kůží. Podklad může působit jako účinný nástroj pro tvorbu pěny a obrušování. Když přijde do fyzikálního kontaktu s kůží nebo vlasy, podklad výrazně napomáhá při čištění a odstraňování nečistoty, nalíčení, odumřelé kůže a jiných zbytků buněk nebo tkání. Ve výhodných provedeních je však podklad odolný proti odírání nebo nepůsobí na kůži abrazivně.

Materiály vhodné pro netkanou vrstvu jsou vybrány ze skupiny zahrnující netkané celulózové materiály, houby (např. jak přírodní tak syntetické), tvarované filmy, vaty a jejich kombinace. Je výhodné, když vrstva obsahuje materiály vybrané ze skupiny zahrnující netkané celulózové materiály, tvarované filmy, nadýchané vaty, pěnové hmoty, houby, síťovité pěnové hmoty, lamináty vytvářené ve vakuu, muly, polymerní sítě a jejich kombinace. Výhodnější je, když se netkaná vrstva skládá « · z materiálů vybraných ze skupiny zahrnující netkané celulózové materiály, nepružící netkané materiály, tvarované filmy, nadýchané vaty a jejich kombinace. Zde používaný termín „netkaný“ znamená, že vrstva neobsahuje vlákna, ze kterých je utkána tkanina, vrstva naopak nemusí obsahovat vlákna vůbec, např. tvarované filmy, houby, pěny, muly, atd. Když vrstva obsahuje vlákno, vlákna mohou být buď náhodná (tj. náhodně uspořádána) nebo mohou být mykaná (tj. česaná tak, aby byla orientována hlavně v jednom směru). Dále může být vrstva tvořena smíšeným materiálem, který se skládá ze kombinace dalších vrstev náhodně uspořádaných nebo mykaných vláken.

V jednom provedení obsahuje netkaná podložní vrstva vatu. Je výhodné, když je netkaná vrstva nadýchaná, neobrušující se a má nízkou specifickou hmotnost. Zde používaný termín „nadýchaný“ znamená, že vrstva má specifickou hmotnost od 0,00005 g/cm³ do 0,1 g/cm³, výhodně od 0,001 g/cm³ do 0,9 g/cm³ a tloušťku od 0,1 mm do 5 cm při specifické hmotnosti 0,8 g/cm². Netkaná vrstva obsahující vatu, s výhodou obsahuje syntetické materiály. Zde používaný termín „syntetický“ znamená, že materiály jsou primárně získány z rozličných umělých materiálů nebo z přírodních materiálů, které byly následně pozměněny. Vhodné syntetické materiály zahrnují, mimo jiné, acetátová vlákna, akrylová vlákna, vlákna z esterů celulózy, modakrylová vlákna, polyamidová vlákna, polyesterová vlákna, polyalkenová vlákna, polyvinylalkoholová vlákna, umělé hedvábí, polyethylenovou pěnu, polyuretanovou pěnu a jejich kombinace. Výhodné syntetické materiály, zvláště vlákna, mohou být vybrány ze skupiny zahrnující nylonová vlákna, umělé hedvábí, polyalkenová vlákna, polyesterová vlákna a jejich kombinace. Výhodná polyalkenová vlákna jsou vlákna vybraná ze skupiny zahrnující polyethylen, polypropylen, polybutylen, polypenten a jejich kombinace a kopolymery. Výhodnější polyalkenová vlákna jsou vlákna vybraná ze skupiny zahrnující polyethylen, polypropylen a jejich kombinace a kopolymery. Výhodná polyesterová vlákna jsou vlákna vybraná ze skupiny zahrnující tereftalát polyethylenu, tereftalát polybutylenu, tereftalát polycyklohexylendimethylenu a jejich kombinace a kopolymery. Výhodnější polyesterová vlákna jsou vlákna vybraná ze skupiny zahrnující tereftalát polyethylenu, tereftalát polybutylenu a jejich kombinace a kopolymery. Nejvýhodnější syntetická vlákna obsahují jako základ pevná polyesterová vlákna, která jsou tvořena homopolymery tereftalát polyethylenu. Vhodné syntetické materiály mohou obsahovat vlákna složená z jedné pevné složky (tj. chemicky homogenní), vlákna vytvořená z více chemických látek (tj. každé vlákno je vytvořeno z ·· 99

9 9 9

9 «

9 9

9 9

9·9 9

99 9

999· více než jednoho typu materiálu) a vícesložková vlákna (tj. syntetická vlákna, která obsahují dva nebo více odlišných typů vláken, a která jsou poněkud propletena a vytvářejí větší vlákno) a jejich kombinace. Výhodná vlákna zahrnují dvousložková vlákna, vícesložková vlákna a jejich kombinace. Taková dvousložková vlákna mohou mít uspořádání typu jádro-obal nebo uspořádání typu bok po boku. V každém případě může netkaná vrstva obsahovat bud kombinaci vláken obsahujících výše uvedené materiály nebo vlákna, která sama obsahují kombinaci výše uvedených materiálů.

Pro vlákna s uspořádáním typu jádro-obal je výhodné, když jádra obsahují materiály vybrané ze skupiny zahrnující polyestery, polyalkeny, které mají T_g alespoň o 10 °C vyšší než materiál obalu, a jejich kombinace. Naopak obaly z dvousložkových vláken s výhodou obsahují materiály vybrané ze skupiny zahrnující polyolefiny, které mají Tg alespoň o 10 °C nižší než materiál jádra, a jejich kombinace.

V každém případě, ať již se jedná o uspořádání typu bok po boku, uspořádání typu jádro-obal nebo vlákna vytvořená z jedné pevné složky, vlákna netkané vrstvy mohou vykazovat šroubovicové, spirální nebo vlnité uspořádání, zvláště u vláken dvousložkového typu.

Vatové netkané vrstvy mohou také obsahovat přírodní vlákna.

Dále je výhodné, když vlákna vatové netkané vrstvy mají průměrnou tloušťku od 0,5 mikronu do 150 mikronů. Výhodnější je, když průměrná tloušťka vláken je od 5 mikronů do 75 mikronů. V ještě výhodnějším provedení je průměrná tloušťka vláken od 8 mikronů do 40 mikronů. Dále vlákna netkané vrstvy mohou být různých velikostí, tj. vlákna netkané vrstvy mohou obsahovat vlákna, která mají rozdílnou průměrnou tloušťku. Také příčný průřez vláken může být kulatý, oválný, eliptický nebo jiného tvaru.

V jiném provedení může netkaná vrstva, která je předmětem tohoto vynálezu, obsahovat kompozitní materiál, tj. materiál, který je složen z jedné nebo více vrstev stejného nebo různých vhodných materiálů, pouze fyzikálně na sebe navrstvených a trvale spojených dohromady spojitým způsobem (např. laminovaných, atd.) či nespojitě, nebo spojením na vnějších okrajích (nebo obvodu) vrstvy a/nebo na jednotlivých místech. Například netkaná vrstva může dále obsahovat kompozitní materiály vybrané ze skupiny zahrnující vláknité netkané materiály, houby, pěny, síťovité pěnové hmoty, polymerní sítě, muly, lamináty vytvářené ve vakuu, tvarované filmy a tvarovaný film z kompozitních materiálů. Je výhodné, když netkaná vrstva obsahuje tvarovaný film z kompozitního materiálu, skládající se alespoň z jednoho tvarovaného filmu a alespoň • 4 4

4 4 4

4 4 4 * · * * · · • 4 4 ♦ · ♦· ·

4 4 · * · ·4« 4

4 4 444 444 r 4444 4· · 444444 jednoho netkaného materiálu, přičemž vrstva je vytvořena ve vakuu. Vhodný tvarovaný film z kompozitního materiálu zahrnuje mimo jiné vakuově laminovaný tvarovaný film z kompozitního materiálu, vytvořený kombinováním tvarovaného filmu s mykaným polypropylenovým netkaným materiálem, který má plošnou hmotnost 30 g/m².

V jiném provedení je netkaná vrstva dírkovaná. Otvory v netkané vrstvě ve vodě nerozpustného podkladu budou mít obecně rozmezí velikosti průměrného průměru mezi 0,5 až 5 mm. Výhodněji budou mít otvory rozmezí velikosti průměrného průměru mezi 1 až 4 mm. Je výhodné, když mimo toto velikostní rozmezí nebude spadat více než 10 % otvorů v netkané vrstvě podkladu. Ještě výhodnější bude, když mimo toto velikostní rozmezí nebude spadat více než 5 % otvorů v netkané vrstvě podkladu. Pro otvory, které nejsou kulatého tvaru, výraz „průměr“ označuje průměr kruhového otvoru, který má stejnou plochu jako otvor nekruhového tvaru.

Uvnitř netkané vrstvy se otvory budou obecně vyskytovat s frekvencí od 0,5 do 12 otvorů na lineární centimetr. Výhodněji se budou otvory na povrchu vrstvy vyskytovat s frekvencí od 1,5 do 6 otvorů na lineární centimetr.

Otvory musí být alespoň částečně umístěny uvnitř netkané vrstvy. Takové otvory nemusí sahat kompletně od jednoho povrchu netkané vrstvy k povrchu druhému. Mohou tam však dosahovat. Kromě toho otvory mohou nebo nemusí být umístěny v netkané vrstvě podkladu, takže celý výrobek je děrován skrz svůj celý objem.

Otvory mohou být vytvořeny v netkané vrstvě ve vodě nerozpustného podkladu v době, když je tento podklad nebo jeho vrstvy vyráběny nebo vytvářeny. Jinou možností je, že otvory mohou být vytvořeny v netkané vrstvě až poté, co byl kompletně vyroben podklad, který vrstvu tvoří.

Netkaná vrstva může obsahovat rozličné druhy jak přírodních, tak syntetických vláken nebo materiálů. Zde používaný termín „přirozený“ znamená, že materiály pocházejí z rostlin, živočichů, hmyzu nebo to jsou vedlejší produkty rostlin, živočichů a hmyzu. Běžný základní výchozí materiál je obyčejně vláknité tkanivo obsahující jakákoli běžná syntetická nebo přírodní textilní vlákna nebo jejich kombinace.

Příklady přírodních materiálů, vhodných pro použití v předloženém vynálezu zahrnují mimo jiné hedvábná vlákna, keratinová vlákna a celulózové vlákna. Jako příklady keratinových vláken je možno uvést ta, která jsou vybrána ze skupiny zahrnující vlněná vlákna, vlákna velbloudí srsti a podobně. Jako příklady celulózových vláken je možno uvést ta, která jsou vybrána ze skupiny zahrnující dřevitou vlákninu, • · ·» · ♦ * · · • 44 • 4 444 4 bavlněná vlákna, konopná vlákna, jutová vlákna, lněná vlákna a jejich kombinace. V předloženém vynálezu je dávána přednost materiálům z celulózových vláken.

Příklady syntetických materiálů, vhodných pro použití v předloženém vynálezu, jsou mimo jiné ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující acetátová vlákna, akrylová vlákna, vlákna z esterů celulózy, modakrylová vlákna, polyamidová vlákna, polyesterová vlákna, polyalkenová vlákna, polyvinylalkoholová vlákna, umělé hedvábí, polyethylenovou pěnu, polyuretanovou pěnu a jejich kombinace. Příklady vhodných syntetických materiálů zahrnují akrylové pryskyřice jako jsou akrylan, kreslan a vlákno založené na akrylonitrilu, orion; vlákna z esterů celulózy, jako je acetát celulózy, arnel a acel; polyamidy jako jsou nylony (např. nylon 6, nylon 66, nylon 610 a podobně); polyestery jako jsou fortrel, kodel a vlákno ztereftalátu polyethylenu, vlákno ztereftalátu polybutylenu, dakron; polyalkeny jako jsou polypropylen, polyethylen; polyvinylacetátová vlákna; polyuretanové pěny a jejich kombinace. Tato a další vhodná vlákna a z nich připravené netkané materiály jsou obecně popsány v Riedel, „Nonwoven Bonding Methods and Materials“, Nonwoven World (1987); The Encyclopedia Američana, sv. 11, str. 147 až 153 a sv. 26, str. 566 až 581 (1984); patentu US č. 4 891 227, uděleném 2. ledna 1990 Thamanovi a kol.; a v patentu US č. 4 891 228, každá z těchto prací je zde odkazem zahrnuta ve své úplnosti.

Netkané materiály vytvořené z přírodních materiálů se skládají ze sítí nebo plátů, které jsou nejčastěji připravovány z tekuté suspenze vláken na jemné drátěné síti. Viz C. A. Hampel a kol., The Encyclopedia of Chemistry, třetí vydání, 1973, str. 793 až 795 (1973); The Encyclopedia Američana, sv. 21, str. 376 až 383 (1984); a G. A. Smook, Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technické sdružení pro průmysl papíru a celulózy (1986); každá z těchto prací je zde odkazem zahrnuta ve své úplnosti.

Netkané materiály přírodního původu, které jsou vhodné pro použití v předloženém vynálezu, mohou být získány z řady různých komerčních zdrojů. Mezi příklady pro tyto účely vhodných komerčně dostupných vrstvených papírů lze zahrnout Airtex®, což je ražená, pomocí proudu vzduchu nanášená celulózová vrstva, která má plošnou hmotnost 11,2 g/cm², k dostání od James River, Green Bay, WI; a Walkisoft®, což je ražená, pomocí proudu vzduchu nanášená celulóza, která má plošnou hmotnost

11,8 g/cm² a je k dostání od Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC.

Další vhodné netkané materiály zahrnují mimo jiné takové, které jsou uvedeny v patentu US č. 4 447 294, uděleném 8. května 1984 Osbornovi; v patentu US č. 4 603 • 44 · • 4 4 44 «

4 4*4 4 · ·

4 4 4 4 4 · 4 * 4 λ 44 4·· 444 « 444 4 4« ♦ 44 4444

176, uděleném 29. července 1986 Bjorkquistovi; v patentu US č. 4 981 557, uděleném

1. ledna 1991 Bjorkquistovi; v patentu US č. 5 085 736, uděleném 4. února 1992 Bjorkquistovi; v patentu US č. 5 138 002, uděleném 8. srpna 1992 Bjorkquistovi; v patentu US č. 5 262 007, uděleném 16. listopadu 1993 Phanovi a kol.; v patentu US č. 5 264 082, uděleném 23. listopadu 1993 Phanovi a kol.; v patentu US č. 4 637 859, uděleném 20. ledna 1987 Trokhanovi; v patentu US č. 4 529 480, uděleném 16. července 1985 Trokhanovi; v patentu US č. 4 687 153, uděleném 18. srpna 1987 McNeilovi; v patentu US č. 5 223 096, uděleném 29. června 1993 Phanovi a kol., a v patentu US č. 5 679 222, uděleném 21. října 1997 Raschovi a kol., přičemž každý z nich je zde odkazem ve své úplnosti zahrnut.

Metody přípravy netkaných materiálů jsou v oboru dobře známy. Obecně mohou být tyto netkané materiály připravovány postupy jako jsou vrstvení pomocí proudu vzduchu, vrstvení pomocí proudu vody, vyfukování roztavené hmoty, spřádání nebo mykání, při nichž jsou nejprve dlouhá vlákna nastříhána na požadovanou délku, přecházejí do proudu vody nebo vzduchu a potom jsou zachycena na sítu, skrz které prochází vzduch nebo voda nesoucí vlákna. Výsledná vrstva, bez ohledu na způsob její přípravy nebo složení, je potom podrobena alespoň jedné z několika typů spojovacích operací, aby došlo k vzájemnému spojení jednotlivých vláken dohromady a vytvoření samonosné sítě. V předloženém vynálezu může být netkaná vrstva připravena pomocí různých postupů, mimo jiné například spřádáním pomocí vzduchu, spřádáním pomocí vody, spojováním pomocí tepla a kombinacemi těchto postupů.

Netkané přípravky ze syntetických materiálů, které jsou vhodné pro použití v předloženém vynálezu, mohou být získány z řady různých komerčních zdrojů. Příklady netkaných vrstvených materiálů, vhodných pro tyto účely, zahrnují mimo jiné HEF 40-047, děrovaný materiál spřádaný pomocí vody, obsahující 50 % umělého hedvábí a 50 % polyesteru, který má plošnou hmotnost 61 gramů na čtvereční metr (g/m²), dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; HEF 140-102, děrovaný materiál spřádaný pomocí vody, obsahující 50 % umělého hedvábí a 50 % polyesteru, který má plošnou hmotnost 67 g/m², dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; Novonet® 149616, pomocí tepla ve formě mřížky spojovaný materiál, obsahující 100% polypropylen, který má plošnou hmotnost 60 g/m², dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; Novonet® 149-801, pomocí tepla ve formě mřížky spojovaný materiál, obsahující 69 % umělého hedvábí, 25 % polypropylenu a 6 % bavlny, který má plošnou hmotnost 90 »*·· • · · ·· ί· · · • · • · · ♦ » ·♦·· g/m², dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; Novonet® 149-191, pomocí tepla ve formě mřížky spojovaný materiál, obsahující 69 % umělého hedvábí, 25 % polypropylenu a 6 % bavlny, který má plošnou hmotnost 120 g/m², dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; HEF Nubtex® 149-801, hrbolatý, děrovaný materiál, spřádaný pomocí vody, obsahující 100% polyester, který má plošnou hmotnost 84 g/m², dostupný od Veratec, lne., Walpole, MA; Keybak® 951 V, za sucha připravený děrovaný materiál, obsahující 75 % umělého hedvábí, 25 % akrylových vláken, který má plošnou hmotnost 51 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368V, děrovaný materiál, obsahující 75 % umělého hedvábí, 25 % akrylových vláken, který má plošnou hmotnost 47 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace® 1236, děrovaný materiál spřádaný pomocí vody, obsahující 100% umělé hedvábí, který má plošnou hmotnost 48 g/m² až 138 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace® 5904, děrovaný materiál spřádaný pomocí vody, obsahující 100% polyester, který má plošnou hmotnost 48 g/m² až 138 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Chicopee® 5763, mykaný materiál spřádaný pomocí vody (8x3 otvory na palec, 3x2 otvory na centimetr), obsahující 70 % umělého hedvábí, 30 % akrylových vláken a volitelně až 5 % (hmotnost) latexového pojivá (na základě akrylátu nebo EVA), který má plošnou hmotnost 60 g/m² až 90 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Chicopee® sérií 9900 (např. Chicopee 9931, 62 g/m², 50/50 umělé hedvábí/polyester a Chicopee 9950 50 g/m², 50/50 umělé hedvábí/polyester), mykaný materiál spřádaný pomocí vody, obsahující vlákna složení od 50 % umělé hedvábí/50 % polyester až 0 % umělého hedvábí/100 % polyester nebo 100 % umělého hedvábí/0 % polyester, který má plošnou hmotnost 36 g/m² až 84 g/m², dostupný od Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontara 8868, materiál spřádaný pomocí vody, obsahující 50 % celulózy a 50 % polyesteru, který má plošnou hmotnost 72 g/m², dostupný od Dupont Chemical Corp. Materiály výhodné pro přípravu netkaného podkladu mají plošnou hmotnost od 24 g/m² do 96 g/m², výhodnější mají plošnou hmotnost od 36 g/m² do 84 g/m² a nejvýhodnější mají plošnou hmotnost od 42 g/m² do 78 g/m².

Netkaná vrstva může také být polymerní síťová houba, která je popsána v evropské patentové přihlášce č. EP 702 550 A1, uveřejněné 27. března 1996, která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz. Takové polymerní síťové houby obsahují množství dílčích vrstev z vytlačovaného síťového trubicovitého pletiva, připraveného • 40 · • 4 • 00 « • 4 44 « «4 ·

4 4

4 4

4 4

4» 0444 z výborně ohebného polymeru, jako jsou adiční polymery alkenových monomerů a polyamidů polykarboxylových kyselin.

Netkané vrstvy také mohou obsahovat tvarované filmy a kompozitní materiály, tj. vícevrstevné materiály obsahující tvarované filmy. Je výhodné, když takové tvarované filmy obsahují umělé hmoty, které jsou jemné pro kůži. Vhodné tvarované filmy z měkké umělé hmoty zahrnují mimo jiné polyalkeny, jako jsou polyethyleny s nízkou specifickou hmotností (LDPE). V takových případech, kdy netkaná vrstva obsahuje tvarovaný film z umělé hmoty, je výhodné, když je netkaná vrstva dírkovaná, např. obsahuje makroskopické nebo mikroskopické otvory, takže je tato vrstva propustná pro tekutinu.

V jednom provedení obsahuje netkaná vrstva tvarovaný film z umělé hmoty, který obsahuje pouze mikroskopické otvory. Povrchové výčnělky mikroskopických otvorů jsou s výhodou umístěny na vnitřním povrchu druhé vrstvy a s výhodou vyčnívají směrem k vnitřní straně podložky, tj. směrem ke složce s příznivým terapeutickým účinkem. U určitých provedení, která obsahují otvory s okraji ve tvaru okvětního lístku, se má za to, třebaže to není teoreticky podloženo, že když povrchové výčnělky otvorů směřují k povrchu složky s příznivým terapeutickým účinkem, pak působení tlaku, který je vyvinut rukou na dotyčný výrobek, umožňuje okrajům povrchových výčnělků ve tvaru okvětního lístku, aby se ohnuly dovnitř a vytvořily tak množství záklopek na vnitřním povrchu vrstvy, která v podstatě odměřuje složku s příznivým terapeutickým účinkem, obsaženou uvnitř výrobku a tím prodlužuje životnost výrobku.

V jiném provedení obsahuje netkaná vrstva umělohmotný tvarovaný film, který obsahuje jak mikroskopické, tak makroskopické otvory. V takových provedeních je netkaná vrstva dobře přizpůsobena ke kontaktu s oblastí, která má být terapeuticky ošetřena, a poskytuje takovým filmům s mikroskopickými otvory na pohmat pocit látky.

V takovém provedení je výhodné, když v netkané vrstvě směřují povrchové výčnělky mikroskopických otvorů na opačnou stranu, než povrchové výčnělky makroskopických otvorů. V takovém případě se má za to, že makroskopické otvory maximalizují všeobecné zvlhčovací/pěnící vlastnosti výrobku tím, že se z povrchových výčnělků vytvoří trojrozměrná vrstva, na kterou působí neustálé zvyšování a snižování tlaku během používání výrobku, čímž se vytvoří pružící měch, který způsobuje vznik pěny.

V každém případě je výhodné, když netkaná vrstva obsahující tvarovaný film má alespoň 100 otvorů/cm², výhodnější je, když má alespoň 500 otvorů/cm², ještě výhodnější je, když má alespoň 1000 otvorů/cm² a nejvýhodnější je, když má alespoň » 4*44 4« «*·· 44 »4 ♦ 4 44 4 4443 • 4 »44 44 4

444 444

4444 44 4 444444

1500 otvorů/cm² podkladu. Výhodnější provedení předloženého vynálezu obsahují netkanou vrstvu, která má rychlost průtoku vody od 5 cm³/cm²s do 70 cm³/cm²s, výhodněji od 10 cm³/cm²s do 50 cm³/cm²s a nejvýhodněji od 15 cm³/cm²s do 40 cm³/cm²s.

Vhodné tvarované filmy a tvarované filmy, které obsahují kompozitní materiály, použitelné pro netkanou vrstvu předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné takové materiály, které jsou popsány v patentu US č. 4 342 314, uděleném 3. srpna 1982 Radelovi a kol., v nevyřízené přihlášce U.S. sériové číslo 08/326 571, v PCT přihlášce 07 435, podané 12. června 1995 a publikované 11. ledna 1996 a v patentu US č. 4 629 643, uděleném 16. prosince 1986 Currovi a kol., přičemž každý z nich je zde zahrnut ve své úplnosti jako odkaz. Kromě toho může být netkaná vrstva tvořena tvarovaným filmem z kompozitního materiálu, který obsahuje alespoň jeden tvarovaný film a alespoň jeden netkaný materiál, přičemž tato vrstva je vytvářena ve vakuu. Vhodným kompozitním materiálem pro tvarovaný film je mimo jiné ve vakuu laminovaný materiál pro kompozitní tvarované filmy, vytvořený spojením mykaného polypropylenového netkaného materiálu, který má plošnou hmotnost 30 g/m², s tvarovaným filmem.

Dále je výhodné, když netkaná vrstva a jakékoli další vrstvy jsou vzájemně spojeny, aby byla udržena integrita výrobku. Toto spojení může být založeno na bodovém spojování (např. tepelné bodové spojování), kontinuální spojování (např. laminování atd.) podle nespojité šablony nebo spojování na venkovních okrajích (nebo periferii) vrstev a/nebo na jednotlivých místech nebo na kombinacích výše uvedených postupů. Když je v předložených výrobcích použito bodové spojování, je výhodné, když jsou spojovací body odděleny vzdáleností, která není menší než 1 centimetr. V každém případě však může být spojování uspořádáno tak, že na vnějším povrchu vrstev a výsledného výrobku jsou vytvářeny geometrické tvary a obrazce, např. kosočtverce, kruhy, čtverce atd.

Je také předpokládáno, že u výrobků předloženého vynálezu mohou být povrchy netkané vrstvy a jakýchkoli dalších vrstev modifikovány tak, aby tvořily jednu kompozitní vrstvu se dvěma stranami, které však mají odlišnou strukturu povrchu. Tak může být v podstatě ve vodě nerozpustný podklad chápán tak, že se skládá z jedné kompozitní vrstvy se dvěma různě strukturovanými stranami nebo povrchy.

V každém případě je výhodné, aby oblast spojení mezi netkanou vrstvou a jakýmikoli dalšími vrstvami nebyla větší než 50 % celkové oblasti plochy vrstev, a 0··· 00 «000 00 00

0 0« 0 0*0»

0 00« 00 0

000 000 0000 0* · »«0««0 výhodnější je, když není větší než 15 %, ještě výhodnější je, když není větší než 10 %, a nejvýhodnější je, když není větší než 8 %.

Každá ze zde probíraných vrstev obsahuje alespoň dva povrchy, jmenovitě vnitřní povrch a vnější povrch, přičemž oba z nich mohou mít stejnou nebo odlišnou strukturu a obrušovací schopnost. Je výhodné když výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují látky a tedy vrstvy, které jsou měkké při styku s kůží. Avšak podklady s odlišnou strukturou mohou být výsledkem použití různých kombinací materiálů nebo použití odlišných výrobních postupů nebo kombinací těchto faktorů. Například může být u výrobku pro provádění osobní péče vytvořen ve vodě nerozpustný podklad s dvojí povrchovou strukturou, který má tu výhodu, že výrobek pak má abrazivnější stranu použitelnou pro odlupování odumřelé kůže a měkčí, absorbční stranu pro jemné čištění a léčebné působení. Navíc mohou být jednotlivé vrstvy podkladu vyrobeny v různých barvách, což dále napomůže spotřebiteli povrchy od sebe rozpoznat.

Dále může být každá z vrstev výrobků, stejně jako výrobky samy, vyrobena v širokém spektru tvarů a forem, jako jsou ploché podložky, tlusté vložky, tenké pláty, náčiní ve tvaru balonu nebo náčiní nepravidelných tvarů. Přesné rozměry vrstev budou záviset na požadovaném použití a charakteristikách výrobku a plochy jejich povrchů mohou být v rozsahu od 6,5 cm² do 6500 cm². Zvláště vhodnými tvary vrstvy a výrobku jsou mimo jiné čtvercovitý tvar, kruhovitý tvar, obdélníkový tvar, tvar přesýpacích hodin, tvar rukavice nebo oválný tvar, jejichž povrchová plocha je velká od 30 cm² do 1270 cm², s výhodou od 38 cm² do 760 cm² a ještě výhodněji od 95 cm² do 635 cm², a tloušťka od 0,5 mm do 50 mm s výhodou od 1 mm do 25 mm a ještě výhodněji od 2 mm do 20 mm.

Způsob měření schopnosti obrušování

Hodnota schopnosti obrušování sebou představuje vlastnost „neobrušování“ u netkaných vrstev předloženého výrobku. Netkané vrstvy, které jsou předmětem předloženého vynálezu, mají mírnou schopnost odlupování odumřelé kůže, ale nejsou pro kůži hrubé. Proto určení hodnoty schopnosti obrušování v sobě zahrnuje otírání testovaného povrchu podkladu za pomoci mechanického zařízení a potom vyšetření výsledných škrábanců, vzniklých při testu a to pomocí různých technik analýzy.

Pro tento způsob testování je potřebné následující vybavení.

• ··«·	·*		99	99
• · ·	•		* ·	9	9	• ·
• ♦	•		• 9	9	«	•
• ·	«		9 ·	9	•	•
··<· ·		♦ t	•	9 9		9999

1. Martindale Toothbrush Wear and Abrasion Tester: Model 103, sériová čísla 103 až 1386/2. Martindale 07-01-88 vyrobený v James H. Heal and Co. Ltd. Testování textilu a vybavení pro kontrolu kvality. Plocha základny ramena 43 x 44 mm. Hmotnost 1 kg.

2. Kryté polystyrénové proužky 11x8 cm. Průsvitná vrstva polystyrénu pro běžné použití na bílém, vysoce zhuštěném polystyrénu, např. EMA Model Supplies SS20 201 L.

3. Testované podkladové materiály.

4. Fotometr lesku, např. Sheen Tri-Microgloss 20-60-85.

Napřed jsou připraveny polystyrénové proužky pro poškrábání tak, že je z nich odstraněn ochranný kryt na straně, která bude škrábána, a jsou opláchnuty ethanolem (nepoužívat hedvábný papír). Proužek je umístěn na neobrušující povrch a ponechán na vzduchu uschnout. Potom je polystyrénový proužek pomocí pásky podél okrajů připevněn na rameno přístroje Martindale pro zkoušení opotřebení. Proužek je upevněn do středu pod dráhu škrabacího zařízení, přičemž podélná osa proužku je orientována ve směru jeho pohybu. Potom je vyříznut vzorek podkladu o rozměrech 6,25 x 6,25 cm. Vzorek podkladu je na přístroji Martindale připevněn pomocí oboustranné pásky k ramenu, kterým je prováděno škrabání, a umístění podkladu na přístroji je vyrovnáno ve směru pohybu. Sestavení škrabacího ramena přístroje je zabezpečeno dodanými šrouby. Závaží o hmotnosti 1 kg je umístěno na vrchol sestaveného škrabacího ramena a zajistí se, aby se škrabací rameno pohybovalo pouze v jednom směru (dopředu a dozadu). Celé zařízení Martindale je zakryto bezpečnostní rouškou. Potom je zařízení Martindale je nastaveno tak, aby provádělo 50 cyklů za minutu (frekvence = 0,833 Hz) a spuštěno. Když je zařízení zastaveno, je odmontováno škrabací rameno a polystyrénový proužek je ze zařízení odebrán. Polystyrén je označen podle druhu použitého testovaného podkladu a uložen v plastikovém sáčku.

Poté jsou proužky analyzovány. Jsou umístěny na pozadí černého papíru a od stejného podkladu je analyzováno alespoň 5 vzorků, aby byl dosažen reprodukovatelný průměr. Fotometr lesku je umístěn v pravém úhlu (tak, že světelný paprsek dopadá na škrábance v pravém úhlu) a do středu nad poškrábanou stranu polystyrénového proužku. Je nastaven úhel 20° a vzorek je proměřen, čímž je získána hodnota schopnosti obrušování. Čím je hodnota schopnosti obrušování nižší, tím je schopnost poškrabání nebo obrušování podkladu vyšší.

φ »Η· Φφ »**» Φ· ··

Φ* » » « · ΦΦΦΦ φ φ ΦΦΦ · Φ Φ • · ΦΦΦΦ ΦΦΦ ·

ΦΦ ΦΦ» ΦΦΦ

ΦΦΦ · φφ Φ ·» ΦΦΦΦ

Složka s blahodárným terapeutickým účinkem

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, dále obsahují bezpečné a účinné množství složky s blahodárným terapeutickým účinkem. Tato prospěšná složka je umístěna v sousedství ve vodě nerozpustného podkladu a obsahuje od 10 % do 1000 % (vzhledem k hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu) složky s blahodárným terapeutickým účinkem. Tato směs dále bezpečné a účinné množství aniontového polymeru a bezpečné a účinné množství kationtového povrchově aktivního činidla, přičemž uvedená směs vytváří koacerváty, když je výrobek vystaven působení vody.

Aniontový polymer

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují bezpečné a účinné množství aniontového polymeru. Vhodné aniontové polymery mohou být vybrány ze skupiny zahrnující polymery kyseliny polyakrylové, polymery polyakrylamidu, kopolymery kyseliny akrylové, akrylamid a jiné přirozené nebo syntetické polymery (např. polystyren, polybuten, polyuretan, atd.), přírodní deriváty gum a jejich kombinace. Mezi vhodné gumy patří algináty (např. propylenglykolalginát), pektiny, chitosany (např. mléčnan chitosanu) a modifikované gumy (např. oktenylsukcinátový derivát škrobu) a jejich kombinace. Výhodnější aniontové polymery jsou vybrány ze skupiny zahrnující polymery kyseliny polyakrylové, polymery polyakrylamidu, kopolymery kyseliny akrylové, chitosany, algináty, pektiny, a jejich kombinace.

Výhodné výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují od 0,01 % do 20 %, výhodněji od 0,05 % do 10 % a nejvýhodněji od 0,1 % do 5 % aniontového polymeru, vzhledem k hmotnosti směsi tvořící koacerváty.

Kationtové povrchově aktivní látky

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují bezpečné a účinné množství kationtové povrchově aktivní látky. S výhodou výrobky obsahují od 10 % do 1000 %, výhodněji od 50 % do 600 % a ještě výhodněji od 100 % do 250 % povrchově aktivní látky, vzhledem k hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu.

V jednom provedení je kationtovou povrchově aktivní látkou pěnivé povrchově aktivní činidlo. Vhodná kationtová pěnivá povrchově aktivní činidla zahrnují mimo jiné aminy mastných kyselin, kvartérní aminy se dvěma zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy se třemi zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy imidazolinia a jejich *♦ ·««» kombinace. Vhodné aminy mastných kyselin zahrnují kvartérní monoalkylaminy, jako je cetyltrimethylamoniumbromid. Vhodným kvartérním aminem je dialkylamidoethylhydroxyethylmoniummethosulfát. Přednost je však dávána aminům mastných kyselin. Když je jako primární pěnivé povrchově aktivní činidlo čistící složky použito kationtové pěnivé povrchově aktivní činidlo, je výhodné použít zesilovač tvorby pěny. Dále bylo zjištěno, že neiontová pěnivá povrchově aktivní činidla jsou zvláště výhodná v kombinaci s takovýmito kationtovými pěnivými povrchově aktivními činidly.

Na druhé straně jsou kationtové povrchově aktivní činidla typicky zařazena v kategorii nepěnivých povrchově aktivních činidel, ale mohou být použita ve výrobcích předloženého vynálezu za předpokladu, že nebudou mít negativní dopad na požadované užitkové stránky výrobku.

Některé příklady zde užitečných kationtových povrchově aktivních činidel jsou uvedeny v McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, severoamerické vydání (1986), publikováno Allured Publishing Corporation; a v McCutcheon's, Functional Materials, severoamerické vydání (1992); obě práce jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkaz.

Mezi příklady zde výhodných kationtových povrchově aktivních činidel patří mimo jiné kationtové alkylamonné soli, jako jsou ty, které mají obecný vzorec:

R₁R₂R₃N⁺K kde Ri je vybrán zalkylových skupin, které obsahují od 12 do 18 uhlíkových atomů, nebo z aromatických, arylových nebo alkykakrylových skupin, které obsahují od 12 do 18 uhlíkových atomů; R₂, R₃ a R₄ jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, alkylovou skupinu obsahující od 1 do 18 uhlíkových atomů, nebo z aromatických, arylových nebo alkykakrylových skupin, které obsahují od 12 do 18 uhlíkových atomů; a X je aniont vybraný ze skupiny zahrnující chlorid, bromid, jodid, octan, fosforečnan, dusičnan, síran, methylsulfát, ethylsulfát, tosylát, mléčnan, citrát, glykolát a jejich směsi. Dále mohou alkylové skupiny také obsahovat etherové vazby nebo substituované hydroxylové skupiny nebo aminoskupiny (např. alkylové skupiny mohou obsahovat polyethylenglykolové a polypropylenglykolové složky).

Výhodnější je, když je Ri alkylová skupina, která obsahuje od 12 do 18 uhlíkových atomů; R₂ je vybrán ze skupiny zahrnující vodík nebo alkylovou skupinu obsahující od 1 do 18 uhlíkových atomů; R₃ a R₄ jsou nezávisle na sobě vybrány ze • 4000 ·· 0 • 4 « 0 0 0 9 4 «0 0000 • 0 0 »» Λ • 0 «0 • 0 0 0

0 0 <00 00 0000 skupiny zahrnující vodík nebo alkylovou skupinu obsahující od 1 do 3 uhlíkových atomů; a X je takový, jak byl popsán v předchozím odstavci.

Nejvýhodnější je, když je Ri alkylová skupina, která obsahuje od 12 do 18 uhlíkových atomů; R₂, R₃ a R4 jsou vybrány ze skupiny zahrnující vodík nebo alkylovou skupinu obsahující od 1 do 3 uhlíkových atomů; a X je takový, jak byl popsán výše.

Mezi jinými výhodnými kationtovými povrchově aktivními činidly jsou zahrnuty aminoamidy, kdy ve výše uvedeném obecném vzorci R1 je R5CO-(CH₂)_n- kde R₅ je alkylová skupina, která obsahuje od 12 do 22 uhlíkových atomů, a n je celé číslo od 2 do 6, výhodněji od 2 do 4 a nejvýhodněji od 2 do 3. Mezi příklady těchto kationtových emulgátorů jsou zahrnuty mimo jiné stearamidopropyl PG-dimoniumchloridfosfát, stearamidopropylethyldimoniumethosulfát, stearamidopropyldimethyl (myristylacetát) amoniumchlorid, stearamidopropyldimethylcetearylamoniumtosylát, stearamidopropyldimethylamoniumchlorid, stearamidopropyldimethylamoniumlaktát a jejich směsi.

Mezi příklady kvartérních amonných solí kationtových povrchově aktivních činidel patří mimo jiné ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující cetylamoniumchlorid, cetylamoniumbromid, laurylamoniumchlorid, laurylamoniumbromid, stearylamoniumchlorid, stearylamoniumbromid, cetyldimethylamoniumchlorid, cetyldimethylamoniumbromid, lauryldimethylamoniumchlorid, lauryldimethylamoniumbromid, stearyldimethylamoniumchlorid, stearyldimethylamoniumbromid, cetyltrimethylamoniumchlorid, cetyltrimethylamoniumbromid, lauryltrimethylamoniumchlorid, lauryltrimethylamoniumbromid, stearyltrimethylamoniumchlorid, stearyltrimethylamoniumbromid, lauryldimethylamoniumchlorid, stearyldimethylcetyldidimethylamoniumchlorid mastné kyseliny z loje, dicetylamoniumchlorid, dicetylamoniumbromid, dilaurylamoniumchlorid, dilaurylamoniumbromid, distearylamoniumchlorid, distearylamoniumbromid, dicetylmethylamoniumchlorid, dicetylmethylamoniumbromid, dilaurylmethylamoniumchlorid, dilaurylmethylamoniumbromid, distearylmethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid, distearylmethylamoniumbromid a jejich směsi. Další kvartérní amonné soli zahrnují takové, ve kterých je uhlíkatý alkylový řetězec C12 až C22 odvozen od mastné kyseliny z loje nebo od mastné kyseliny z kokosového ořechu. Zde používaný termín „lůj“ označuje alkylovou skupinu odvozenou od mastných kyselin z loje (obvykle hydrogenovaných mastných kyselin z loje), které obyčejně obsahují směsi alkylových řetězců v rozmezí C16 až C18. Zde používaný termín „kokosový“ označuje alkylovou skupinu odvozenou od mastné kyseliny z kokosového ořechu, které obyčejně obsahují

• ·	*	*	···· *	*4 • ·	• 4 • ·
• ·	•	*	•	• ·	*
• 4	4	4	4	4 4	•
·· ·	•4		•	··	····

směsi alkylových řetězců v rozmezí C12 až C14. Příklady kvartérních amonných solí odvozených z těchto zdrojů - lůj a kokosový ořech - zahrnují dimethylamoniumchlorid se dvěma zbytky kyselin z loje, dlmethylamoniummethylsulfát se dvěma zbytky kyselin z loje, di(hydrogenovaná kyselina z loje)dimethylamoniumchlorid, di(hydrogenovaná kyselina z loje)dimethylamoniumoctan, dipropylamoniumfosforečnan se dvěma zbytky kyselin z loje, dimethylamoniumnitrát se dvěma zbytky kyselin z loje, di(alkyl z kokosového ořechu)dimethylamoniumchlorid, di(alkyl z kokosového ořechu)dimethylamoniumbromid, amoniumchlorid kyseliny z loje, amoniumchlorid kyseliny z kokosového ořechu, stearamidopropyl PG-dimoniumchloridfosforečnan, stearamidopropylethyldimoniumethosulfát, stearamidopropyldimethyl (myristylacetát) amoniumchlorid, stearamidopropyldimethylcetearylamoniumtosylát, stearamidopropyldimethylamoniumchlorid, stearamidopropyldimethylamoniumlaktát a jejich směsi.

Mezi kationtová povrchově aktivní činidla výhodná v předloženém vynálezu patří ta, která jsou vybrána ze skupiny zahrnující dilauryldimethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid, dimyristyldimethylamoniumchlorid, dipalmityldimethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid a jejich směsi.

Má se za to, že pokud jsou aniontový polymer a kationtové povrchově aktivní činidlo vystaveny vodnému prostředí, koexistují ve formě koacervátu. Zde použitý termín „koacervát“ znamená asociativní fázi separace opačně nabitého polymeru a povrchově aktivní činidla nebo polymeru a polymeru, způsobenou rozpouštěním produktu. Výsledkem je vytvoření materiálu, který má vzhled vodného gelu, tedy koacervátu. Když jsou jednou vytvořeny, samotné koacerváty ve směsích, které jsou předmětem tohoto vynálezu, mohou po jedné aplikaci vylepšit vzhled suché kůže. Dále takové koacerváty mohou také sloužit jako způsob uložení činidel s terapeutickým prospěchem, čímž usnadňují přímé působení takového činidla na kůži. Když je zvýšeno přímé působení činidla na kůži a/nebo na vlasy, pak je také zvýšena efektivnost činidla. Způsob stanovení poměru povrchu a nasycení

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují terapeuticky prospěšnou složku, která je v podstatě na povrchu podkladu. Výrazem „v podstatě na povrchu podkladu“ je míněno, že poměr povrchu k nasycení je větší než 1,25, výhodněji větší než 1,5, ještě výhodněji větší než 2,0, ještě výhodněji větší než 2,25 a nejvýhodněji větší než 2,5. Poměr povrchu k nasycení je podíl naměřeného účinného činidla na povrchu podkladu. Tato měření jsou prováděna na základě oslabené celkové • ···· ·· 4··4 ·· ·· • 4 4 4 4 · · · 4 ♦ • 4 ··· 4 4* «·· 4 44 4 44 4444 odrazivosti (ATR) pomocí FT-IR spektroskopie, jejíž použití je dobře známo osobám se zkušeností z oboru analytické chemie.

Mnoho běžných způsobů aplikace upravujících činidel na podklady používá postupy, a/nebo reologické výrobky, které nejsou pro účely předloženého vynálezu vhodné. Například způsob ponoření podkladu podkladové tkaniny do lázně s tekutým upravujícím činidlem a potom vyždímání podkladové tkaniny pomocí měřících válců, tak zvaný postup „ponořit a vyždímat“, aplikuje upravující činidlo na celý vnitřek podkladu a proto neposkytuje příležitost pro účinné ovlivnění přenosu směsi z tkaniny a přenosu na jiný povrch v průběhu používání. Kromě toho mnoho výrobků předloženého vynálezu používá dostatečnou náplň upravujícího činidla v podkladu, aby účinné působení mohl poskytnout celý výrobek, což obvykle vyžaduje 100 % až 200 % plnění vzhledem k hmotnosti suchého podkladu. Známé pomůcky pro osobní péči, u kterých je použito těchto vysokých náplní, nutně znesnadňují používání estetických přípravků, což může pocházet z těchto vysokých náplní proto, že náplň je umístěna v podkladu rovnoměrně, včetně jeho vnitřku. Přihlašovatelé překvapivě zjistili, že vysoké náplně upravujícího činidla mohou být udržovány na povrchu výrobku, což s výhodou poskytuje příležitost pro přímý přenos prospěšného činidla z podkladu na povrch, který má být při používání ošetřen, což dodává prostředkům předloženého vynálezu zvýšenou estetickou hodnotu.

Postup měření je následující:

Nastavení přístroje: pro sběr infračerveného spektra je použit spektrofotometr BioRad FTS-7, vyrobený firmou Bio Rad Labs, Digital Laboratory Division, nacházející se v Cambridge, MA. V typickém případě měření sestává ze 100 snímání s rozlišením 4 cm'¹. Snímací optika se skládá z plochého ZnSe ATR krystalu, vyrobeného firmou Graseby Specac, lne., nacházející se v Fairfield, CT. Údaje jsou sbírány při teplotě 25 °C a analyzovány pomocí software Grams 386, rozšiřovaného firmou Galactic Industries Corp., nacházející se v Salemu, NH. Před měřením je krystal vyčištěn vhodným rozpouštědlem. Vzorek je umístěn na ATR krystal a držen pod konstantním tlakem 4 kilogramů.

Postup pokusu:

1. Změřit referenční spektrum (pozadí) čisté, na vzduchu vysušené komůrky.

2. Zaprvé vybrat podklad bez naneseného prospěšného činidla a to podklad tvořící vnější povrch výrobku. Umístit podklad na vršek ATR krystalu, • · · · · · · · · ···· ·· · ·· <

vnějším povrchem ke krystalu. Napřed se podklad položí naplocho na měřící plošinu. Potom se umístí závaží 4 kg na vrchol podkladu. Pak je změřeno spektrum (v typickém příkladě 100 snímání při rozlišení 4 cm'¹). Podklad působí jako vnitřní standard, protože je tak určena absorbance samotného podkladu. Jsou určeny hlavní píky podkladu a jejich kmitočty.

3. Postup je opakován pro podklad výrobku s naneseným prospěšným činidlem. Jsou určeny výšky primárních píků prospěšného činidla, což jsou nejvyšší pozorované píky, které buď neodpovídají píku podkladu, pozorovanému dříve; nebo který může odpovídat dříve pozorovanému píku podkladu, ale vykazuje největší procentuální zvýšení absorbance, způsobené přítomností upravujícího činidla. Je zaznamenán kmitočet a absorbance několika píků prospěšného činidla.

4. Ze spektra určeného v kroku 3 je vybrán pík podkladu, ke kterému dochází při kmitočtu určenému v kroku 2, ale který neodpovídá jednomu z primárních píků a, vybraných v kroku 3. Z absorbčního spektra v kroku 3 je zaznamenán vybraný kmitočet a absorbance.

5. Pro každé prospěšné činidlo je spočten poměr výšky píku, určené v kroku 3, k výšce píku podkladu, určené v kroku 4. Nejvyšší pík skupiny představuje pro výrobek poměr povrchu k nasycení.

Dále následují některé příklady:

Podklad*	Pík podkladu a výška píku	Upravující činidlo	Výška píku upravujícího činidla	Poměr
Vata (směs polyesteru za tepla spojeného s dvousložkovým vláknem 70% PET/PE)	0,0865 (C=O pík při 1710 cm'1)	Glycerin (C-0 pík při 1030 cm'1)	0,181	2,09
Vata (směs polyesteru za tepla spojeného s dvousložkovým	0,0865 (C=O pík při 1710	Uhlovodík (C-H pík při	0,160	1,85

···· ·· ···· ·· ·· • * · · · · · · • · · · · · · • · · · · · • · · ·9 ····

vláknem 70% PET/PE)	cm'1)	2923 cm’1)
70% umělé hedváb í/30% polyester, spřádaný pomocí vody	0,0333 (C=O pík při 1710 cm'1)	Glycerin (C-0 pík při 1030 cm'1)	0,0684	2,05

* Podklady těchto typů jsou snadno dostupné například od PGI Nonwovens,

Benson, NC

Způsob měření zadržované vlhkosti

Jak je popsáno výše, výrobky, které jsou předmětem tohoto vynálezu, jsou považovány za „v podstatě suché“. Zde používaný termín „v podstatě suché“ znamená, že výrobky předloženého vynálezu vykazují zadržovanou vlhkost menší než 0,95 g/m², s výhodou méně než 0,75 g/m², ještě výhodněji menší než 0,5 g/m², ještě výhodněji menší než 0,25 g/m², ještě výhodněji menší než 0,15 g/m² a nejvýhodněji menší než 0,1 g/m². Zadržovaná vlhkost je ukazatelem pocitu sucha při dotyku výrobku, který je předmětem tohoto vynálezu, jako protiklad k pocitu „vlhkosti“.

Aby byla určena zadržovaná vlhkost výrobků předloženého vynálezu a jiných jednorázových výrobků s podkladem, je potřebné následující vybavení a materiály.

bílý papírový ručník Bounty	Procter & Gamble SKU 37 000 63 037 plošná hmotnost = 42,14 g/m2
váhy	přesnost na 0,0 g
Lexan	tloušťka 12 mm, dostatečně velký, aby zcela zakryl vzorky a závaží 1000 g
hmotnost závaží	2000 g závaží nebo kombinace rovnající se 2000 g

Dále se odděleně odváží dva papírové ručníky a každá váha se zaznamená. Jeden papírový ručník se umístí na plochý povrch (např. laboratorní stůl). Vzorový výrobku se umístí na vršek tohoto ručníku. Jiný papírový ručník se umístí na vršek vzorového výrobku. Dále se na vršek tohoto vzorového výrobku, umístěného mezi dva papírové ručníky, umístí Lexan a poté závaží 2000 g. Počká se 1 minutu. Po jedné minutě se ·· ·· « · · · • · · • · · • « · · · · • · odstraní závaží a Lexan. Zváží se horní a dolní papírový ručník a hmotnosti se zaznamenají.

Zadržovaná vlhkost se spočítá tak, že se odečte počáteční hmotnost papírového ručníku od konečné hmotnosti (po 1 minutě), jak pro horní tak pro dolní papírový ručník. Sečtou se hmotnostní rozdíly, zjištěné pro horní a dolní papírový ručník. Za předpokladu, že je testováno více výrobků, spočítá se průměr ze všech hmotnostních rozdílů a tím je získána hodnota zadržované vlhkosti.

Provedení složených výrobků

Výrobky předloženého vynálezu mohou být také baleny jednotlivě nebo spolu s dalšími doplňkovými výrobky, vhodnými pro poskytování samostatných požitků, které neposkytuje primární výrobek, např. estetický, terapeutický, funkční nebo nějaký jiný, čímž dotváří soupravu pro osobní péči. Je výhodné, když doplňkový výrobek této soupravy pro osobní péči obsahuje ve vodě nerozpustný podklad, ve kterém je obsažena alespoň jedna vrstva a buď čistící složka obsahující pěnivou povrchově aktivní látku nebo složku s blahodárným terapeutickým účinkem, která je na něm umístěna nebo impregnována do této podkladové vrstvy tohoto doplňkového výrobku.

Doplňkový výrobek předloženého vynálezu může také podávat funkční prospěch bud vedle nebo namísto terapeutického nebo estetického prospěchu. Například doplňkový výrobek může být užitečný jako prostředek pro sušení, který je vhodný aby napomohl odstranit vodu z kůže nebo vlasů po ukončení sprchování nebo koupele. Provedení s mnohočetnými komorami

Výrobky předloženého vynálezu mohou také obsahovat jednu nebo více komor. Takové komory nebo oddělení jsou následkem spojení (např. slepení) vrstev podkladu jedna s druhou na různých místech tak, že jsou tím definovány uzavřené oblasti. Tyto komory jsou užitečné, např. pro oddělení různých složek výrobku jednu od druhé, např. čistící složky obsahující povrchově aktivní činidlo od upravujícího činidla. Oddělené složky výrobku, které poskytují terapeutický nebo estetický nebo čistící užitek, mohou být uvolňovány z komůrek různými způsoby, mimo jiné rozpouštěním, emulgací, mechanickým přenosem, proražením, uvolňováním ve formě šupinek, prasknutím, vymačkáváním komůrek nebo dokonce odlupováním vrstvy podkladu, která vytváří část komůrky.

Volitelné složky

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat jiné rozmanité složky, které jsou běžně používány v daném typu výrobků, takže nemění neočekávaným způsobem užitné vlastnosti vynálezu. Tyto volitelné složky by měly být vhodné pro aplikaci na lidskou kůži a vlasy, to jest když jsou zabudovány do výrobku, jsou vhodné pro kontakt s lidskou kůží bez nepatřičné toxicity, neslučitelnosti, nestability, alergické reakce a podobně, v mezích řádného lékařského názoru. Příručka CFTA Cosmetic Ingredient Handbook, druhé vydání (1992) popisuje velmi rozmanité kosmetické a farmaceutické přísady, obecně používané v průmyslu vyrábějícím výrobky pro péči o kůži, které jsou vhodné pro použití ve výrobcích předloženého vynálezu. Mezi příklady tříd těchto přísad patří: enzymy, brusné prostředky, činidla pro odlupování odumřelé kůže, absorbenty, estetické složky, jako jsou vůně, pigmenty, barviva/barvicí látky, základní oleje, činidla způsobující citlivost kůže, stahující činidla atd. (např. hřebíčkový olej, mentol, kafr, eukalyptový olej, eugenol, mentyllaktát, destilát z vilínu virginského), činidla proti akné, (např. resorcinol, síra, kyselina salicylová, erytromycin, zinek atd.), činidla proti spékání, činidla proti tvorbě pěny, doplňková antimikrobiální činidla (např. jodopropylbutylkarbamát), antioxidanty, pojivá, biologické přísady, pufrovací činidla, plnidla, chelatační činidla, chemické přísady, barviva, kosmetická stahující činidla, kosmetická biocidní činidla, denaturační činidla, stahující léky, vnější analgetika, činitele nebo látky pro formování filmů např. polymery pro získání schopností vytvářet film a zabezpečení trvanlivosti směsi (např. kopolymer eikosen a vinylpyrrolidon), zvlhčovadla, činidla pro zneprůhlednění, činidla upravující pH, pohonné plyny, redukční činidla, odlučovací činidla, činidla pro odbarvení kůže (nebo zesvětlovací činidla) (např. hydrochinon, kyselina kojí, kyselina askorbová, askorbylfosforečnan hořečnatý, askorbylglukozamin), činidla uklidňující a/nebo hojící kůži (např. pantenol a jeho deriváty (např. ethylpanthenol), aloe vera, kyselina panthotenová a její deriváty, alantoin, bisabolol a draselná sůl kyseliny glycylrhizinové), činidla s léčebným účinkem pro kůži, včetně činidel pro prevenci, zpomalení, zastavení a/nebo nápravu kožních vrásek (např. α-hydroxykyseliny jako jsou kyselina mléčná a kyselina glykolová a βhydroxykyseliny jako je kyselina salicylová), zahušťovače, hydrokoloidy, určité zeolity a vitamíny a jejich deriváty (např. tokoferol, acetát tokoferolu, β-karoten, kyselina retinová, retinol, retinoidy, retinylpalmitan, niacin, niacinamid a podobně). Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat nosičové složky, které jsou v oboru známé.

• ···« ·· φφφφ ·· ·· ♦ · · · · · φ φ φ φ • · · · · φ φ φ • · · · · · · φ • · · · ·· · ΦΦΦΦ··

Takové nosiče mohou obsahovat jeden nebo více vzájemně slučitelných tekutých nebo pevných ředidel nebo pojiv, které jsou vhodné pro aplikování na kůži nebo vlasy.

Výrobky předloženého vynálezu mohou případně obsahovat jednu nebo více takových volitelných složek. Výhodné výrobky případně obsahují bezpečné a účinné množství složky s terapeutickým prospěchem, která obsahuje činidlo s terapeutickým prospěchem vybrané ze skupiny obsahující vitaminové sloučeniny, činidla s léčivým působením na kůži, přípravky účinné proti akné, přípravky působící proti vráskám, přípravky působící proti atrofii kůže, protizánětlivé přípravky, přípravky způsobující místní znecitlivění, umělé opalovací činidla a urychlovače, antimikrobiální přípravky, protihoubové přípravky, protivirové přípravky, enzymy, látky chránící proti UV záření, antioxidanty, činidla pro odlupování odumřelé kůže a jejich kombinace. Zde použitý termín „bezpečné a účinné množství“ znamená množství sloučeniny nebo složky, které je postačující pro indukci kladného účinku nebo prospěchu, ale dostatečně nízké, aby se vyhnulo vážným vedlejším účinkům (např. nežádoucí toxicita nebo alergická reakce), tj. poskytují přijatelný poměr prospěchu a rizika, v mezích řádného lékařského názoru.

Volitelné složky, vhodné pro použití v předloženém vynálezu, mohou být podle svého předpokládaného mechanizmu účinku rozděleny do skupin podle terapeutického nebo estetického prospěchu. Je však třeba mít na paměti, že zde vhodné volitelné složky mohou v některých případech poskytovat více než jeden druh terapeutického nebo estetického prospěchu nebo mít více než jeden mechanizmus účinku. Proto je zde klasifikace provedena kvůli základní orientaci a nemá v úmyslu omezit složku pouze na tyto určitou uvedenou aplikaci (aplikace).

Kationtový polymer

Výrobky pro osobní péči, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují bezpečné a účinné množství kationtového polymeru. Vhodný kationtový polymer může být vybrán ze skupiny zahrnující kvartérní amonné polymery s přírodním základním řetězcem, kvartérní amonné polymery se syntetickým základním řetězcem, amfoterní polymery s přírodním základním řetězcem, amfoterní polymery se syntetickým základním řetězcem, a jejich kombinace.

Výhodněji je kationtový polymer vybrán ze skupiny zahrnující kvartérní amonné polymery s přírodním základním řetězcem, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, alkyldimoniumchlorid PG25 • · ··· ·

Polyquaternium-16,

Polyquaternium-32, hydroxyethylcelulosy, hydroxypropyltrimoniumchlorid guaru, hydroxypropyltrimonium-chlorid hydroxypropylu guaru, a jejich kombinace; kvartérní amonné polymery se syntetickým základním řetězcem, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující Polyquaternium-2, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-11, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-28, Polyquaternium-37, Polyquaternium-43, Polyquaternium-44,

Polyquaternium-46, polymethacylamidopropyltrimoniumchlorid, kopolymer akrylamidopropyltrimoniumchlorid/akrylamid, a jejich kombinace; amfoterní polymery s přírodním základním řetězcem, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující chitosan, kvartérní proteiny, hydrolyzované proteiny a jejich kombinace; amfoterní polymery se syntetickým základním řetězcem, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquatetnium-47, kopolymer kyselina adipová/dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, kopolymer polyvinylpyrrolidon/ dimethylaminoethylmethakrylát, terpolymer vinylkaprolaktam/polyvinylpyrrolidon/ dimethylaminopropylmethakrylamid, kopolymer polyvinylpyrrolidon/dimethylaminopropylmethakrylamid, polyamin a jejich kombinace; a jejich kombinace. Ještě výhodnější je, když kationtový polymer je amfoterní polymer se syntetickým základním řetězcem. Ještě výhodnější je, když kationtovým polymerem je polyamin.

Když je kationtovým polymerem polyamin, je výhodné, když je kationtový polyaminový polymer vybrán ze skupiny zahrnující polyethyleniminy, polyvinylaminy, polypropyleniminy, polylyziny a jejich kombinace. Ještě výhodnější je, když kationtovým polyaminovým polymerem je polyethylenimin.

V určitých provedeních, ve kterých je kationtovým polymerem polyamin, tento polyamin může být hydrofobné nebo hydrofilně modifikován. V takovém případě je kationtový polyaminový polymer vybrán ze skupiny zahrnující benzylované polyaminy, ethoxylované polyaminy, propoxylované polyaminy, alkylované polyaminy, amidované polyaminy, esterif i kované polyaminy a jejich kombinace. Směs vytvářející koacerváty obsahuje od 0,01 do 20 %, výhodněji od 0,05 do 10 % a nejvýhodněji od 0,1 do 5 % kationtového polymeru, vzhledem k hmotnosti směsi tvořící koacervát.

Hydrofobní upravující činidla

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, mohou obsahovat jedno nebo více hydrofobních upravujících činidel, která během svého použití poskytují příznivé upravení stavu kůže nebo vlasů. Výrobky, které jsou předmětem předloženého • ·«»· ·* 9999 99 99

9 9 9 9 9 ♦ 9 9

9 9 9 9 9 9 9

9 9 99 · 99 9999 vynálezu, s výhodou obsahují od 0,5 % do 1000 %, výhodněji od 1 % do 200 % a nejvýhodněji od 10 % do 100 % (vzhledem ke hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu) hydrofobního upravující činidla.

Hydrofobní upravující činidlo může být vybráno z jednoho nebo více hydrofobních upravujících činidel tak, že vážený aritmetický průměr parametrů rozpustnosti hydrofobního upravující činidla je menší nebo rovný 10,5. Je zjištěno, že na základě této matematické definice parametrů rozpustnosti, že je možné například dosáhnout požadovaný vážený aritmetický průměr parametrů rozpustnosti, tj. menší nebo rovný 10,5 pro hydrofobní upravující činidlo, obsahující dvě nebo více složek, když jedna ze složek má vlastní parametr rozpustnosti vyšší než 10,5.

Parametry rozpustnosti jsou dobře známé vývojovým chemikům s běžnou zkušeností v oboru a jsou rutinně používány jako vodítko pro určování slučitelností a rozpustností materiálů při vytváření nových postupů.

Parametr rozpustnosti chemické sloučeniny, δ, je definován jako druhá odmocnina hustotu kohezní energie této sloučeniny. V typickém případě je parametr rozpustnosti pro chemickou sloučeninu vypočítán z tabulkových hodnot příspěvků doplňkových skupin pro výparné skupenské teplo a molární objem složek této sloučeniny, za použití následující rovnice:

1/2

ΣΕί i

Smi i

kde Zj EJe součet příspěvků výparného skupenského tepla doplňkových skupin, a Z; mjje součet příspěvků molárních objemů doplňkových skupin

Příspěvky standardních tabulkových výparných skupenských tepel a molárních objemů doplňkových skupin pro velkou rozmanitost atomů a skupin atomů jsou sebrány v Bartoň, A. F. M., Handbook of Solubility Paramethers, CRC Press, kapitola 6, tabulka 3, str. 64 až 66 (1985), která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz.

Výše uvedená rovnice pro parametr rozpustnosti je popsána v Fedors, R. F., „A Method for Estimating Both the Solubility Paramethers and Molar Volumes of Lipids“, ·· 00

0 0 0

0 0

9 0 9

0 9

0990 ·· · * 0 • 0

0 0

0 0 «

··»·

·

Polymer Engineering and Science, sv. 14, č. 2, str. 147 až 154 (únor 1974), která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz.

Parametry rozpustnosti se řídí podle zákona směsí tak, že parametr rozpustnosti pro směs materiálů je dán váženým aritmetickým průměrem (tj. vážený průměr) parametrů rozpustnosti každé složky směsi. Viz Handbook of Chemistry and Physics, 57. vydání, CRC Press, str. C-726 (1976-1977), která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz.

Vývojoví chemici obyčejně udávají a používají parametry rozpustnosti v jednotkách (kal/cm³)^1/2. Tabulkové hodnoty příspěvků doplňkových skupin k výparnému skupenskému teplu jsou v příručce Handbook of Solubility Paramethers uvedeny v jednotkách kJ/mol. Avšak tyto tabulkové hodnoty výparného skupenského tepla je možno snadno převést na kal/mol za pomoci následujících dobře známých vztahů:

J/mol = 0,239006 kal/mol a 1000 J = 1 kJ

Viz Gordon, A. J. a kol., The Chemisťs Companion, John Wiley a synové, str. 456 až 463, (1972), která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz.

Parametry rozpustnosti byly také tabelovány pro velmi rozmanité chemické materiály. V tabulkách uvedené parametry rozpustnosti je možno nalézt ve výše citované příručce Handbook of Solubility Paramethers. Viz také Solubility Effects In Product, Package, Penetration And Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, sv. 103, říjen 1988, str. 47 až 69, která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz.

Mezi příklady hydrofobních upravujících činidel patří ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující minerální olej, vazelínu, lecitin, hydrogenovaný lecitin, lanolin, deriváty lanolínu, C7 až C40 uhlovodíky s rozvětveným řetězcem, estery C1 až C30 alkoholů a C1 až C30 karboxylových kyselin, estery C1 až C30 alkoholů a C2 až C30 dikarboxylových kyselin, monoglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, diglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, triglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, ethylenglykolové monoestery C1 až C30 karboxylových kyselin, ethylenglykolové diestery C1 až C30 karboxylových kyselin, propylenglykolové monoestery C1 až C30 karboxylových kyselin, propylenglykolové diestery C1 až C30 karboxylových kyselin, monoestery a polyestery C1 až C30 karboxylových kyselin a cukrů, polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany, polydialkarylsiloxany, cyklomethikony s3 až 9 atomy křemíku, ··«· «4 9444 44 4«

4« 4 44 4 444« » 4 494 44 · » · ···· «44 4

4 4 4 444

444 4 44 4 44 4444 rostlinné oleje, hydrogenované rostlinné oleje, ethery propylenglykolu s C4 až C20 alkyly, C8 až C30 dialkylethery a jejich kombinace.

Minerální olej, který je také znám pod názvem vazelínový roztok, je směsí tekutých uhlovodíků, získaných z ropy. Viz The Merck Index, desáté vydání, položka 7048, str. 1033 (1983) a International Cosmetic Ingredient Dictionary, páté vydání, sv.

1, str. 415 až 417 (1993), které jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy.

Vazelína z ropy, která je také známa pod názvem žlutá vazelína, je koloidní systém pevných uhlovodíků, které nemají přímý řetězec, a tekutých uhlovodíků s vysokým bodem varu, přičemž většina tekutých uhlovodíků je držena uvnitř micel. Viz The Merck Index, desáté vydání, položka 7047, str. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); a International Cosmetic Ingredient Dictionary, páté vydání, sv. 1, str. 537 (1993), které jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy.

Lecitin je také vhodný jako hydrofobní upravující činidlo. Je to přirozeně se vyskytující směs diglyceridů určitých mastných kyselin, spojených s cholinovým esterem kyseliny fosforečné.

Pro použití jsou vhodné uhlovodíky s nerozvětveným a rozvětveným řetězcem, které mají od 7 do 40 uhlíkových atomů. Příklady takových uhlovodíkových látek jsou mimo jiné dodekan, isododekan, skvalen, cholesterol, hydrogenovaný polyisobutylen, dokosan (tj. C₂₂ uhlovodík), hexadekan, isohexadekan, (komerčně dostupný uhlovodík prodávaný jako Permethyl® 101A od Presperse, South Plainfield, NJ). Vhodné jsou také C7 až C40 isoparafíny, což jsou C7 až C40 uhlovodíky s rozvětveným řetězcem. Polydecen, tekutý uhlovodík s rozvětveným řetězcem, je zde také vhodný a je komerčně dostupný pod obchodními názvy Puresyn 100® a Puresyn 3000® od Mobile Chemical (Edison, NJ).

Vhodné jsou také estery C1 až C30 alkoholů a C1 až C30 karboxylových kyselin a C2 až C30 dikarboxylových kyselin, včetně látek s nerozvětveným a rozvětveným řetězcem a rovněž aromatické deriváty. Vhodné jsou také estery, jako jsou monoglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, diglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, triglyceridy C1 až C30 karboxylových kyselin, ethylenglykolové monoestery C1 až C30 karboxylových kyselin, ethylenglykolové diestery C1 až C30 karboxylových kyselin, propylenglykolové monoestery C1 až C30 karboxylových kyselin a propylenglykolové diestery C1 až C30 karboxylových kyselin. Jsou zde zahrnuty • ··»· »· »»«· ·· ·» ·· «»* «··*· • · · · » · · » t · »»♦ · ·· ·«· ♦ «· » ·· ···» karboxylové kyseliny s nerozvětveným řetězcem, rozvětveným řetězcem a arylové karboxylové kyseliny. Vhodné jsou také propoxylované a ethoxylované derivátu těchto látek. Mezi příklady patří diisopropylový derivát kyseliny sebakové, diisopropylový derivát kyseliny adipové, isopropylový derivát kyseliny myristilové, isopropylový derivát kyseliny palmitové, myristilový derivát kyseliny propionové, ethylenglykolový derivát kyseliny distearové, 2-ethylhexylový derivát kyseliny palmitové, isodecylneopentanoát, di-2-ethylhexylový derivát kyseliny maleinové, cetylový derivát kyseliny palmitové, myristilový derivát kyseliny myristilové, stearylový derivát kyseliny stearové, cetylový derivát kyseliny stearové, behenylový derivát kyseliny behenové, dioktylový derivát kyseliny maleinové, dioktylový derivát kyseliny sebakové, diisopropylový derivát kyseliny adipové, cetylový derivát kyseliny oktanové, diisopropylový derivát kyseliny dilinolové, triglycerid kyseliny kaprylové/kaprinové, PEG-6 triglycerid kyseliny kaprylové/kaprinové, PEG-8 triglycerid kyseliny kaprylové/kaprinové a jejich kombinace.

Vhodné jsou také různé C1 až C30 monoestery a polyestery cukrů a podobných látek. Tyto estery jsou tvořeny na jedné straně cukernou nebo polyolovou složkou a na druhé straně jednou nebo více složkami karboxylové kyseliny. V závislosti na cukerné a kyselinové složce, mohou být tyto estery při teplotě místnosti buď v tekutém nebo pevném stavu. Příklady tekutých esterů zahrnují: tetraester glukózy a kyseliny olejové, tetraestery glukózy a nenasycených mastných kyselin ze sójového oleje, tetraestery manózy a směsi mastných kyselin ze sójového oleje, tetraestery galaktózy a kyseliny olejové, tetraestery arabinózy a kyseliny linolové, tetraester xylózy a kyseliny linolové, pentaester galaktózy a kyseliny olejové, tetraester sorbitu a kyseliny olejové, hexaestery sorbitu a nenasycených mastných kyselin ze sójového oleje, pentaester xylitolu a kyseliny olejové, tetraester sacharózy a kyseliny olejové, pentaester sacharózy a kyseliny olejové, hexaester sacharózy a kyseliny olejové, heptaester sacharózy a kyseliny olejové, oktaester sacharózy a kyseliny olejové a jejich směsi. Příklady pevných esterů zahrnují: hexaester sorbitu, ve kterém jako složky karboxylových kyselin jsou kyselina palmitoolejová a arachnidová, v molárním poměru 1:2; oktaester rafinózy, ve kterém jako složky karboxylových kyselin jsou kyselina linolová a behenová, v molárním poměru 1:3; heptaester maltózy, ve kterém esterifikující složky karboxylových kyselin jsou mastné kyseliny ze slunečnicového oleje a kyselina lignocerová, v molárním poměru 3:4; oktaester sacharózy, ve kterém »» »* • · · · • · >» *««» * <1 ·*4· esterifikující složky karboxylových kyselin jsou kyselina olejová a behenová, v molárním poměru 2:6; a oktaester sacharózy, ve kterém esterifikující složky karboxylových kyselin jsou kyselina laurová, linolová a behenová, v molárním poměru 1:3:4. Výhodnou pevnou látkou je polyester sacharózy, u kterého je stupeň esterifikace 7 až 8 a v němž jsou složkami karboxylových kyselin jednou nenasycené a/nebo dvojitě nenasycené C18 kyseliny a kyselina behenová, v molárním poměru nenasycené kyseliny:kyselině behenové 1:7 až 3:5. Zvláště výhodným pevným cukerným polyesterem je oktaester sacharózy, ve kterém je v molekule 7 zbytků mastné kyseliny behenové a 1 zbytek kyseliny olejové. Mezi jiné látky patří olej z bavlněných semen nebo estery sacharózy a mastných kyselin ze sójového oleje. Esterové látky jsou dále popsány v patentu US č. 2 831 854 a patentu US č. 4 005 196, které byly uděleny 25. ledna 1977 Jandacekovi; patentu US č. 4 005 195, uděleném 25. ledna 1977 Jandacekovi; patentu US č. 5 306 516, uděleném 26. dubna 1994 Lettonovi a kol.; patentu US č. 5 306 515, uděleném 26. dubna 1994 Lettonovi a kol.; patentu US č. 5 305 514, uděleném 26. dubna 1994 Lettonovi a kol.; patentu US č. 4 797 300, uděleném 10. ledna 1989 Jandacekovi a kol.; patentu US č. 3 963 699, uděleném 15. června 1976 Rizzimu a kol.; patentu US č. 4 518 772, uděleném 21. května 1985 Volpenheinovi a patentu US č. 4 517 360, uděleném 21. května 1985 Volpenheinovi; každý z nich je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz.

Netěkavé silikony, jako jsou polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany a polydialkarylsiloxany jsou také vhodnými oleji. Tyto silikony jsou popsány v patentu US č. 5 069 897, uděleném 3. prosince 1991 Orrovi, který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz. Polyalkylsiloxany odpovídají obecnému vzorci R₃SiO[R₂SiO]xSiR3, kde R je alkylová skupina (s výhodou methyl nebo ethyl, výhodněji methyl) a x je celé číslo s hodnotou až 500, vybrané tak, aby bylo dosaženo požadované molekulové hmotnosti. Komerčně dostupné polyalkylsiloxany zahrnují polydimethylsiloxany, které jsou také známy jako dimethikony, jako příklad je možno uvést sérii Vivasil®, prodávanou firmou General Electric Company a sérii Dow Corning® 200, prodávanou firmou Dow Corning Corporation. Mezi specifické příklady zde vhodných polydimethylsiloxanů je možno zahrnout tekutinu Dow Corning® 225, která má viskozitu 10 centistokesů a teplotu varu vyšší než 200 °C, a tekutinu Dow Corning® 200, která má viskozity 50, 350, respektive 12 500 centistokesů, a teploty varu vyšší než 200 °C. Vhodné jsou také látky jako je trimethylsiloxisilikát, který je polymerní látka odpovídající obecnému vzorci * φφφφ »φ φφφφ φ* φ» φφ ΦΦΦ φ φ φ φ φ • * * φ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ · φ φ ·» «····· φφ· < φφ · <> φφ·φ [(CH₂)3SiOi/2]x[SiO₂]_y, kde χ je celé číslo od 1 do 500 a y je celé číslo od 1 do 500. Komerčně dostupný trimethylsiloxisilikát je prodáván ve směsi s dimethikonem jako tekutina Dow Corning® 593. Také jsou zde vhodné dimethikonoly, které jsou dimethylsilikony, které mají na svém konci hydroxylovou skupinu. Tyto látky mohou být představeny obecnými vzorci R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH a HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH, kde R je alkylová skupina (s výhodou methyl nebo ethyl, výhodněji methyl) a x je celé číslo s hodnotou až 500, vybrané tak, aby bylo dosaženo požadované molekulové hmotnosti. Komerčně dostupné dimethikonoly jsou v typickém případě prodávány jako směsi s dimethikonem nebo cyklomethikonem (např. tekutiny Dow Corning® 1401, 1402 a 1403). Vhodnými jsou zde také polyalkylarylsiloxany, z nichž je dávána přednost polymethylfenylsiloxanům, které mají viskozity od 15 do 65 centistokesů při 25 °C. Tyto látky jsou dostupné například jako tekutý methylfenyl SF 1075 (prodávaný firmou General Electric Company) a tekutý fenyltrimethikon 556 kosmetické kvality. Také jsou zde vhodné alkylované silikony, jako je methyldecylsilikon a methyloktylsilikon, a jsou komerčně dostupné od firmy General Electric Company. Vhodné jsou zde také siloxany modifikované alkylovými skupinami, jako jsou alkylmethikony a alkyldimethikony, u nichž alkylový řetězec obsahuje 10 až 50 uhlíkových atomů. Takové siloxany jsou komerčně dostupné pod obchodními názvy ABIL WAX 9810 (C₂₄-C₂₈ alkylmethikon) (prodávaný od Goldschmidt) a SF1632 (cetearylmethikon) (prodávaný firmou General Electric Company).

Rostlinné oleje a hydrogenované rostlinné oleje jsou zde také vhodné. Mezi příklady rostlinných olejů a hydrogenovaných rostlinných olejů je možno zahrnout olej ze světlice barvířské, ricinový olej, kokosový olej, olej z bavlněných semen, olej ze sledů, olej z palmových jader, palmový olej, podzemnicový olej, sójový olej, řepkový olej, lněný olej, olej z rýžových otrub, borovicový olej, sezamový olej, olej ze slunečnicových semen, hydrogenovaný olej ze světlice barvířské, hydrogenovaný ricinový olej, hydrogenovaný kokosový olej, hydrogenovaný olej z bavlněných semen, hydrogenovaný olej ze sleďů, hydrogenovaný olej z palmových jader, hydrogenovaný palmový olej, hydrogenovaný podzemnicový olej, hydrogenovaný sójový olej, hydrogenovaný řepkový olej, hydrogenovaný lněný olej, hydrogenovaný olej z rýžových otrub, hydrogenovaný sezamový olej, hydrogenovaný olej ze slunečnicových semen a jejich směsi.

• 444 44 44·· 44 ·4 · · · © · · · * 4 · 4 · · 4 t 4 4 ♦ 4 4 · 4 • 4 4 4 4 4 4

4 44 4 44 4444

Vhodné jsou také alkylethery C₄-C₂o polypropylenglykolů, estery Ci-C₂₀ karboxylových kyselin s polypropylenglykoly, a C₈-C3o diethery. Mezi příklady těchto látek patří PPG-14 butylether, PPG-16 stearylether, dioktylether, dodecyloktylether a jejich směsi.

Jako hydrofobní upravujícího činidla jsou zde také výhodná hydrofobní chelatační činidla. Vhodná činidla jsou popsána v patentu US č. 4 387 244, uděleném

7. června 1983 Scanlonovi a kol., a ve společně projednávaných US patentových přihláškách č. 09/258 747 a 09/259 485, podaných 26. února 1999 na jméno Schwartz a kol.

Hydrofilní upravující činidla

Výrobky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, obsahují jedno nebo více hydrofilních upravujících činidel. Mezi příklady hydrofilních upravujících činidel patří ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující vícesytné alkoholy, polypropylenglykoly, polyethylenglykoly, deriváty močoviny, pyrrolidonkarboxylové kyseliny, ethoxylové a propoxylové C3-C6 deriváty diolů a triolu, α-hydroxy C2-C6 karboxylové kyseliny, ethoxylové a propoxylové deriváty cukrů, kopolymery kyseliny polyakrylové, cukry, které obsahují až 12 uhlíkových atomů, cukerné deriváty alkoholů, které obsahují až 12 uhlíkových atomů a jejich směsi. Mezi specifické příklady vhodných hydrofilních upravujících činidel patří materiály jako je močovina; guanidin; kyselina glykolová a její soli (např. sůl amonná a kvartérní alkylové deriváty amonné soli); kyselina mléčná a její soli (např. sůl amonná a kvartérní alkylové deriváty amonné soli); sacharóza, fruktóza, glukóza, erytróza, erytritol, sorbit, manit, glycerol, hexantriol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol a podobně; polyethylenglykoly, jako jsou PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polypropylenglykoly, jako jsou PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG,20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; alkoxylový derivát glukózy; kyselina hyaluronová; kationtové polymery upravující kůži (např. kvartérní amonné polymery, jako jsou polymery skupiny Polyquaternium); a jejich směsi. Zvláště výhodným hydrofilním upravujícím činidlem ve výrobcích, které jsou předmětem předloženého vynálezu, je glycerol. Vhodné jsou také materiály, jako je aloe vera ve kterékoli její variantní formě (např. aloe vera gel), chitosan a deriváty chitosanu, např. chitosanový derivát kyseliny mléčné, chitosanový derivát monoethanolaminlaktamidu; chitosanový derivát monoethanolaminacetamidu; a jejich směsi. Vhodné jsou také propoxylové deriváty glycerolů, které jsou popsány mezi propoxylovými deriváty

..... .· ···· ·· ·· ·· ··· · · · · J • · ··· · ϊ .

• · ···· · ; i .

·· ··· ··· ··· · ·· · ......

glycerolů v patentu US č. 4 976 963, uděleném 11. prosince 1990 Orrovi a kol., který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz.

Terapeuticky prospěšná složka může být vyrobena v různých formách. V jednom provedení, které je předmětem předloženého vynálezu, je terapeuticky prospěšná složka ve formě emulze, například jsou zde užitečné emulze typu olej ve vodě, voda voleji, voda voleji ve vodě a olej ve vodě v silikonu. Termín „voda“ použitý zde v souvislosti s emulzemi může označovat nikoli pouze vodu ale také ve vodě rozpustná nebo s vodou mísitelná činidla, jako je např. glycerin.

Výhodné terapeuticky prospěšné složky obsahují emulzi, která dále obsahuje vodnou fázi a olejovou fázi. Osoby se zkušeností v oboru budou mít na paměti, že daná složka se bude rozšiřovat primárně bud do vodné nebo olejové fáze, v závislosti na rozpustnosti ve vodě a diperzní schopnosti terapeuticky prospěšného činidla ve složce.

V jednom provedení obsahuje olejová fáze jedno nebo více hydrofobních upravujících činidel. V jiném provedení obsahuje vodná fáze jedno nebo více hydrofilních upravujících činidel.

Terapeuticky prospěšné složky, které jsou předmětem předloženého vynálezu, které jsou ve formě emulze, obsahují obecně vodnou fázi a olejovou nebo lipidovou fázi. Vhodné oleje nebo lipidy mohou pocházet z živočichů, rostlin nebo ropy a mohou být přírodní nebo syntetické (tj. vyrobené člověkem). Takové oleje jsou probírány výše v odstavci o hydrofobních upravujících činidlech. Mezi vhodné složky vodné fáze patří hydrofobní upravující činidla, která jsou probírána výše. Výhodné formy emulzí zahrnují emulze typu voda v oleji, voda v silikonu a jiné inverzní emulze. Kromě toho výhodné emulze také obsahují hydrofilní upravující činidlo jako je glycerin, takže výsledkem je emulze glycerin v oleji.

Bude výhodné, když budou terapeuticky prospěšné složky v emulzi dále obsahovat emulgační činidlo, a to od 1 do 10 %, výhodněji od 2 do 5 %, vzhledem ke hmotnosti terapeuticky prospěšné složky. Emulgační činidla mohou být neiontová, aniontová nebo kationtové. Vhodná emulgační činidla jsou uvedena například v patentu US č. 3 755 560, uděleném 28. srpna 1073 Dickertovi a kol.; v patentu US č. 4 421 769, uděleném 20. prosince 1983 Dixonovi a kol.; a v McCutcherson's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, str. 317 až 324 (1986). Terapeuticky prospěšné složky ve formě emulze mohou také obsahovat odpěňovadla, aby byla minimalizována tvorba pěny při aplikaci na kůži. Odpěňovací činidla zahrnují silikony s vysokou ·· ··· · .:. : .......

molekulovou hmotností a jiné látky, jejichž používání pro tyto účely je v oboru dobře známé.

Terapeuticky prospěšné složky se mohou také vyskytovat ve formě mikroemulze. Zde používaný termín „mikroemulze“ označuje termodynamicky stabilní směs dvou nemísitelných rozpouštědel (jedno nepolární a druhé polární), která je stabilizovaná pomocí amfifilní molekuly - povrchově aktivní látky. Mezi výhodné mikroemulze se řadí mikroemulze typu voda v oleji.

Vitaminové sloučeniny

Předložené výrobky mohou obsahovat vitaminové sloučeniny, prekurzory a jejich deriváty. Tyto vitaminové sloučeniny mohou být buď v přírodní nebo syntetické formě. Mezi vhodné vitaminové sloučeniny patří mimo jiné vitamin A (např. β-karoten, kyselina retinová, retinol, retinoidy, retinylpalmitan, retinylpropionát atd.), vitamin B (např. niacin, niacinamid, riboflavin, kyselina pantotenová atd.), vitamin C (např. kyselina askorbová atd.), vitamin D (např. ergosterol, ergokalciferol, cholekalciferol atd.), vitamin E (např. acetát tokoferolu atd.) a vitamin K (např. fytonadion, menadion, ftiokol atd.).

Zvláště mohou výrobky předloženého vynálezu obsahovat bezpečné a účinné množství sloučeniny vitaminu B₃. Sloučeniny vitaminu B₃ jsou zvláště výhodné pro regulování stavu kůže, jak je popsáno v osud projednávané patentové přihlášce U.S. sériové č. 08/834 010, podané 11. dubna 1997 (odpovídající mezinárodní publikaci WO 97/39 733 A1, publikované 30. října 1997), která je zde ve své úplnosti zahrnuta jako odkaz. Terapeutická složka předloženého vynálezu s výhodou obsahuje od 0,01 do 50 %, výhodněji od 0,1 do 10 %, ještě výhodněji od 0,5 do 10 %, ještě výhodněji od 1 do 5 %, a nejvýhodněji od 2 do 5 % sloučeniny vitaminu B₃.

Zde použitý termín „sloučenina vitamínu B₃“ znamená sloučeninu obecného vzorce:

kde R je -CONH₂ (tj. niacinamid), -COOH (tj. kyseiina nikotinová) nebo -CH₂OH ((tj. nikotinylalkohol); jejich deriváty; a soli kterékoli z výše uvedených sloučenin.

Příklady výše uvedených sloučenin vitamínu B₃ zahrnují estery kyseliny nikotinové, včetně esterů kyseliny nikotinové, které mají vasodilatační účinky, deriváty • · • · · · « · kyseliny nikotinové s aminokyselinami, nikotinylalkoholové estery karboxylových kyselin, N-oxid kyseliny nikotinové a N-oxid niacinamidu.

Příklady výhodných sloučenin vitamínu B₃ jsou v oboru dobře známé a jsou komerčně dostupné z řady zdrojů, např. Sigma Chemical Company (St. Louis, MO);

ICN Biomedicals, lne. (Irvin, CA) a Aldrich Chemical Company (Miiwaukee, WI).

Vitaminové sloučeniny mohou být obsaženy buď jako v podstatě čistá látka nebo jako výtažek získaný pomocí vhodné fyzikální a/nebo chemické izolace z přírodních (např. rostlinných) zdrojů.

Činidla s léčivým účinkem na kůži

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat jedno nebo více činidel s léčivým účinkem na kůži. Výhodná činidia s léčivým účinkem na kůži zahrnují taková, která jsou účinná prevenci, zpomalení, zastavení a/nebo nápravu kožních vrásek. Příklady výhodných činidel s léčivým účinkem na kůži zahrnují mimo jiné ahydroxykyseliny jako jsou kyselina mléčná a kyselina glykolová a β-hydroxykyseliny jako je kyselina salicylová.

Činidla působící proti akné

Příklady činidel působících proti akné, vhodných pro výrobky předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné keratolytická činidla jako je kyselina salicylová (ohydroxybenzoová), deriváty kyseliny salicyiové jako je kyselina 5-oktanoylsalicylová a resorcinol; retinoidy jako je kyselina retinová a její deriváty (např. cis a trans); síru obsahující D- a L-aminokyseliny a jejich deriváty, zvláště jejich N-acetyideriváty, jejichž výhodným příkladem je N-acetyl-L-cystein; kyselina lipoová; antibiotika a antimikrobiální činidla jako je benzoylperoxid, oktopirox, tetracyklín, 2,4,4'-trichlor-2'hydroxydifenylether, 3,4,4'-trichlorbanilid, kyselina azeiaová a její deriváty, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, ethylacetát, clindamycin a meclocyklin; činidla potlačující mazotok, jako jsou flavonoidy; a soli žlučových kyselin, jako jsou síran scymnolu a jeho deriváty, deoxychoiát a cholát.

Přípravky působící proti vráskám a proti atrofii kůže

Příklady přípravků působících proti vráskám a proti atrofii kůže, výhodných pro použití ve výrobcích předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné kyselinu retinovou a její deriváty (např. cis a trans); retinol; retinylové estery; niacinamid, kyselinu salicyiovou a jejich deriváty; síru obsahující D- a L-aminokyseliny a jejich deriváty a soli, zvláště Nacetylderiváty, jejichž výhodným příkladem je N-acetyl-L-cystein; thioly, např.

• * ·« ···· ethanthiol; hydroxykyseliny, kyselina fytoová, kyselina iipoová; kyselina iysofosfatidová a činidla odlupující kůži (např. fenol a podobně).

Nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAIDS)

Příklady NSAIDS, výhodných pro použití ve výrobcích předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné následující kategorie: deriváty kyseliny propionové; deriváty kyseliny octové; deriváty kyseliny fenamové; deriváty kyselin bifenylkarboxylové a oxikamy. Všechny tyto NSAIDS jsou plně popsány v patentu US č. 4 985 459, uděleném 15. ledna 1991 Sunshine a kol., který je zde ve své úplnosti zahrnut odkazem. Příklady výhodných NSAIDS zahrnují kyselinu acetylsalicyiovou, ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fenbuten, ketoprofen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, kyselinu tiaprofenovou, fluprofen a kyselinu bukloxovou. Výhodné jsou také steroidní protizánětlivé léky, včetně hydrokortizonu a podobně.

Místně působící anestetika

Příklady místně působících anestetik, výhodných pro použití ve výrobcích předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné benzokaín, lidokain, bupivakain, chlorprokain, dibukain, etidokain, mepivakain, tetrakain, diclonin, hexylkain, prokain, kokain, ketamin, pramoxin, fenol a jejich farmaceuticky přijatelné soli.

Umělé tříslovinové přípravky a urychlovače

Příklady umělých tříslovinových přípravků a urychlovačů, vhodných pro výrobky předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné dihydroxyaceton, tyrozin, estery tyrozinu jako je ethyltyrizinát, a fosfo-DOPA.

Antimikrobiální a protihoubové přípravky

Příklady antimikrobiálních a protihoubových přípravků, vhodných pro výrobky předloženého vynálezu, zahrnují mimo jiné léky β-laktamového typu, chinolonové léky, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracyklin, erytromycin, amikacin, 2,4,4 -trichlor-2'-hydroxydifenylether, 3,4,4'-trichlorkarbanilid, fenoxyethanol, fenoxyiso-propanol, doxycyklin, kapreomycin, chlorhexidin, oxytetracyklin, klindamycin, ethambutol, hexamidinisethionát, metronidazol, pentamidin, gentamycin, kanamycin, lineomycin, methacyklin, methenamin, minocyklin, neomycin, netilmycin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazol, hydrochlorid tetracyklinu, erytromycin, zinečnatá sůl erytromycinu, estolát erytromycinu, stearát erytromycinu, síran amikacinu, hydrochlorid doxycyklinu, síran kapreomycinu, fenoxypropanol, chlortetracyklin, • · ♦ · • · · · · · · « .·. · ·· · ·· ·<

chlorhexidingiukonát, hydrochlorid chlorhexidinu, hydrochlorid chlortetracyklinu, hydrochlorid oxytetracyklinu, hydrochlorid klindamycinu, hydrochlorid ethambutolu, hydrochlorid metronidazolu, hydrochlorid pentamidinu, síran gentamycinu, síran kanamycinu, hydrochlorid lineomycinu, hydrochlorid methacyklinu, hippurát methenaminu, methenaminová sůl kyseliny mandlové, hydrochlorid minocyklinu, síran neomycinu, síran netilmycinu, síran paromomycinu, síran streptomycinu, síran tobramycinu, hydrochlorid miconazolu, hydrochlorid amanfadinu, síran amanfadinu, oktopirox, parachlormetaxylenol, nystadin, tolnaftát, zinečnatá sůl pyrithionu a clotrimazol.

Protivirová činidla

Výrobky předloženého vynálezu mohou dále obsahovat jedno nebo více protivirových činidel. Vhodná protivirová činidla zahrnují mimo jiné kovové soli (např. dusičnan stříbrný, síran měcTnatý, chlorid železitý, atd.) a organické kyseliny (např. kyselina jablečná, kyselina salicylová, kyselina jantarová, kyselina benzoová atd.). V určitých prostředcích, které obsahují další vhodná protivirová činidla, jsou zahrnuta taková, která jsou popsána ve společně projednávaných přihláškách US patentů sériových č. 09/421 084 (Beerse a kol.); 09/421 131 (Biedermann a kol.); 09/420 646 (Morgan a kol.); a 09/421 179 (Page a kol.), které byly všechny podány 19. října 1999. Enzymy

Výrobky předloženého vynálezu mohou případně obsahovat jeden nebo více enzymů. Je výhodné, když jsou tyto enzymy dermatologicky přijatelné. Mezi vhodné enzymy jsou zahrnuty mimo jiné keratináza, proteáza, amyláza, subtilysin atd.

Látky chránící proti UV paprskům

Jsou zde také vhodné látky chránící proti UV paprskům. Široké spektrum činidel chránících proti UV paprskům je popsáno v patentu US č. 5 087 445, uděleném 11. února 1992 Haffneyovi a kol.; v patentu US č. 5 073 372, uděleném 17. prosince 1991 Turnérovi a kol.; v patentu US č. 5 073 371, uděleném 17. prosince 1991 Turnérovi a kol.; a v Segarin a kol., Cosmetics Science and Technology, kap. Vili, str. 189 a dále, jež všechny jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkaz. Mezi příklady látek chránících proti UV paprskům, které jsou vhodné v prostředcích předloženého vynálezu, patří mimo jiné ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující 2-ethylhexyi pmethoxycinnamát, 2-ethylhexyl N,N-dimethyl-p-aminobenzoát, kyselina p-aminobenzoová, kyselina 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonová, oktokrylen, oxybenzon, homo·· : t ·«·· mentylsalicylát, oktylsalicylát, 4,4'-methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-isopropyl-dibenzoylmethan, 3-benzylidenový derivát kafru, 3-(4-methyibenzyiiden) derivát kafru, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid železitý a jejich směsi. Ještě další vhodné látky chránící proti UV paprskům jsou uvedeny v patentu US č. 4 937 370, uděleném 26. června 1990 Sabatellimu a kol. a v patentu US č. 4 999 186, uděleném 12. března 1991 Sabatellimu a kol.; tyto dva zdroje jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy. Zvláště výhodné příklady látek chránících proti UV paprskům jsou vybrány ze skupiny zahrnující ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 2,4-dihydroxybenzofenonem, ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methyiaminobenzoové s 4-hydroxydibenzoylmethanem, ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzofenonem, ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 4-(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethanem, a jejich směsi. Přesné množství látek chránících proti UV paprskům, které může být použito, se bude měnit v závislosti na vybrané látce chránící proti UV paprskům a na tom, jakého ochranného faktoru (SPF) se požaduje dosáhnout. SPF je běžně používán pro měření, jak látka chránící proti UV paprskům zabraňuje zarudnutí. Viz Federální katalog, sv. 43, ř. 166, str. 38 206 až 38 269, 25. srpen 1978, který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz. Hydrokoloidy

Hydrokoloidy mohou také být případně obsaženy ve výrobcích předloženého vynálezu. Hydrokoloidy jsou v oboru dobře známé a jsou užitečné pro prodloužení doby použitelnosti povrchově aktivních látek, obsažených v čistící složce předloženého vynálezu tak, že výrobky mohou vydržet po dobu alespoň jednoho sprchování nebo koupání. Mezi vhodné hydrokoloidy patří mimo jiné xantenová guma, karboxymethylcelulóza, hydroxyethylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, methylcelulóza a ethylcelulóza, přírodní gumy, guarová guma gudras, přírodní škroby, deionizované škroby (např. oktenylsukcinát škrobu) a podobně.

Exotermní zeolity

Zeolity a jiné sloučeniny, které reagují exotermně když jsou smíchány s vodou, mohou být také případně obsaženy ve výrobcích, které jsou předmětem tohoto vynálezu.

Strukturovaná upravující činidla « · ·0 ·

Výrobky předloženého vynálezu mohou případně obsahovat strukturovaná upravující činidla. Vhodná strukturovaná upravující činidla zahrnují mimo jiné váčkové struktury jako jsou ceramidy, lipozomy a podobně.

Polymerní gelová činidla vytvářející hydrogely

V určitých provedeních předloženého vynálezu mohou výrobky případně obsahovat vodný gel, tj. „hydrogel“, vytvořený z gelového činidla vytvářejícího hydrogel a vody. Přesněji řečeno, hydrogel je obsažen uvnitř čistící složky výrobku nebo jeho složky, přinášející terapeutický prospěch. Když je přítomen vodný gel, výrobky s výhodou obsahují od 0,1 do 100 % hmotnosti nerozpustného podkladu, výhodněji od 3 do 50 % a nejvýhodněji od 5 do 35 % polymerního gelového činidla vytvářejícího hydrogel, počítáno na základě suché hmotnosti polymerního gelového činidla vytvářejícího hydrogel.

Obecně jsou polymerní gelová činidla vytvářející hydrogel, použitá ve výrobcích předloženého vynálezu, alespoň částečně křížově propojené polymery, připravené z polymerizujících, nenasycených monomerů obsahujících kyseliny, které jsou ve vodě rozpustné a hydrolýzou se stávají ve vodě rozpustné. Patří mezi ně sloučeniny s nenasycenou monoethylenovou skupinou, které mají alespoň jeden hydrofilní radikál, včetně (nikoli však pouze) alkenové nenasycené kyseliny a anhydridy, které obsahují alespoň jednu alkenovou dvojnou vazbu uhlík-uhlík. Pokud se týká těchto monomerů, ve vodě rozpustný znamená, že monomer je rozpustný v deionizované vodě při teplotě 25 °C na koncentraci alespoň 0,2 %, s výhodou alespoň na koncentraci 1,0 %.

Po proběhnutí polymerizace monomerů obsahujících kyseliny, výše popsané monomerní jednotky obecně tvoří od 25 do 99,99 molárních procent, výhodněji od 50 do 99,99 molárních procent a nejvýhodněji alespoň 75 molárních procent materiálu polymerního gelového činidla (na základě suché hmotnosti polymeru).

Zde používané gelové činidlo vytvářející hydrogel je částečně křížově propojené v dostatečném rozsahu, který je s výhodou tak vysoký, že výsledný polymer nevykazuje teplotu přechodu do sklovitého stavu (T_g) pod 140 °C, a proto zde používaný termín „polymerní gelové činidlo vytvářející hydrogel“ bude znamenat polymery, splňující tento parametr. Je výhodné, když polymerní gelové činidlo vytvářející hydrogel nemá T_g pod 180 °C, a výhodnější je, když nemá T_g pod teplotou rozkladu polymeru, za teplot okolo 300 °C a vyšších. Teplota T_g může být určena pomocí diferenční skenovací kalorimetrie (DSC), provedené při rychlosti ohřívání 20,0 °C/minutu se vzorky o velikosti 5 mg nebo menšími. Teplota T_g je spočítána jako střední bod mezi počátkem a ukončením změny toku tepla, která odpovídá přechodu do sklovitého stavu na křivce ohřívání, která znázorňuje tepelnou kapacitu DSC. Použití DSC pro určování T_g je v oboru velmi dobře známé a je popsáno v B. Cassel a Μ. P. DiVito, „Use of DSC To Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data“, American Laboratory, leden 1994, str. 14 až 19 a v B. Wunderlich, Thermal Analysis, Academie Press, lne., 1990.

Polymerní materiál vytvářející hydrogel je charakterizován jako vysoce absorbční a schopný zadržovat vodu v něm absorbovanou neboli v „gelovém“ stavu. Jsou zde výhodná taková polymerní gelová činidla vytvářející hydrogel, která budou schopna absorbovat alespoň 40 g vody (deionizované) na gram gelového činidla, s výhodou alespoň 60 g/g, výhodněji alespoň 80 gig. Tyto hodnoty, označované zde jako „absorbční kapacita“, mohou být určeny pomocí testu absorbční kapacity typu „sáček čaje“, který je popsán výše.

Polymerní gelové činidlo vytvářející hydrogel zde bude obecně alespoň částečně křížově propojeno. Vhodná křížově propojující činidla jsou v oboru dobře známá a zahrnují například:

1) sloučeniny obsahující alespoň dvě polymerizující dvojné vazby;

2) sloučeniny obsahující alespoň jednu polymerizující dvojnou vazbu a alespoň jednu funkční skupinu reagující s monomerní látkou, která obsahuje kyselinu;

3) sloučeniny obsahující alespoň dvě funkční skupiny reagující s monomerní látkou, která obsahuje kyselinu; a

4) polyvalentní kovové sloučeniny, které mohou vytvářet iontové křížové vazby.

Křížově propojující činidla obsahující alespoň dvě polymerizující dvojné vazby zahrnují:

(i) divinylové nebo polyvinylové sloučeniny jako jsou divinylbenzen a divinyltoluen;

(ii) diestery nebo polyestery nenasycených monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin s polyoly, včetně například esterů kyseliny diakrylové nebo triakrylové s polyoly jako je ethylenglykol, trimethylolpropan, glycerin nebo polyoxyethylenglykoly;

(iii) bisakrylamidy jako je N,N-methylenbisakrylamid;

(iv) karbamylestery které mohou být získány reakcí polyisokyanátů s monomery, které obsahují hydroxylovou skupinu;

I «

* ♦ ·« »« ·«·· (v) diallylethery a polyallylethery polyolů;

(vi) diallylestery a polyallylestery polykarboxylových kyselin, jako jsou diallylftalát, diallyladipát a podobně;

(vii) estery nenasycených monokarboxylových a polykarboxylových kyselin s monoallylestery polyolů, jako je ester kyseliny akrylové s polyethylenglykol monoallyletherem; a (viii)diallylamin a triallylamin.

Křížově propojující činidla obsahující alespoň jednu polymerizovatelnou dvojnou vazbu a alespoň jednu funkční skupinu reagující s monomerní látkou, která obsahuje kyselinu zahrnují N-methylolakrylamid, glycidylakrylát a podobně. Výhodná křížově propojující činidla obsahující alespoň dvě funkční skupiny reagující s monomerní látkou, která obsahuje kyselinu zahrnují glyoxal; polyoly jako je ethylenglykol a glycerol; polyaminy jako jsou alkylendiaminy (např. ethylendiamin), polyalkylenpolyaminy, polyepoxidy, diglycidylethery a polyglycidylethery a podobně. Výhodná polyvalentní kovová činidla, která mohou vytvářet iontové křížové vazby, zahrnují oxidy, hydroxidy a soli slabých kyselin (např. uhličitan, octan a podobně) kovů alkalických zemin (např. vápník, hořčík) a zinku, včetně například oxidu vápenatého a octanu zinečnatého.

Křížově propojující činidla mnoha výše uvedených typů jsou podrobněji popsána v Masuda a kol., patentu US č. 4 076 663, uděleném 28. února 1978 a v Allen a kol., patentu US č. 4 861 539, uděleném 29. srpna 1989, oba jsou zde zahrnuty jako odkaz. Výhodná křížově propojující činidla zahrnují diestery nebo polyestery nenasycených monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin, monoallylestery polyolů, bisakrylamidy a diallylaminy nebo triallylaminy. Specifické příklady zvláště výhodných křížově propojujících činidel zahrnují Ν,Ν'-methylenbisakrylamid a trimethylolpropantriakrylát.

Výhodná křížově propojující činidla budou běžně tvořit od 0,001 do 5 molárních procent výsledného polymerního materiálu, tvořícího hydrogel. Běžněji budou křížově propojující činidla tvořit od 0,01 do 3 molárních procent zde používaného výsledného polymerního materiálu.

Polymerní materiály tvořící hydrogel mohou být použity ve své částečně neutralizované formě. Pro účely tohoto vynálezu se takovéto materiály považují za částečně neutralizované, když alespoň 25 molárních procent, výhodněji alespoň 50 molárních procent monomerů, použitých pro tvorbu polymeru, jsou monomery « φ «444

4

4 4 obsahující kyselé skupiny, které byly neutralizovány zásadou. Vhodné neutralizující kationtové zásady zahrnují hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (např. KOH, NaOH), amoniak, substituovaný amoniak, a aminy, jako jsou aminoalkoholy (např. 2-amino-2-methyl-1,3-propandiol, diethanolamin a 2-amino-2-methyl-1-propanol. Toto procento všech použitých monomerů, které jsou neutralizované monomery, obsahující kyselé skupiny, je zde označováno jako „stupeň neutralizace“. Bude výhodné, když stupeň neutralizace nebude přesahovat 98 %.

Polymerní gelová činidla tvořící hydrogel, která jsou vhodná pro použití v předloženém vynálezu, jsou v oboru dobře známa a jsou popsána například v patentu US č. 4 076 663, uděleném 28. února 1978 Masudovi a kol.; v patentu US č. 4 062 817, uděleném 13. prosince 1977 Westermanovi; v patentu US č. 4 286 082, uděleném

25.srpna 1981 Tsubakimotovi a kol.; v patentu US č. 5 061 259, uděleném 29.října 1991 Goldmanovi a kol.; a v patentu US č. 4 654 039, uděleném 31. března 1987 Brandtovi a kol., přičemž všechny jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy.

Polymerní gelová činidla tvořící hydrogel, která jsou vhodná pro použití v předloženém vynálezu, jsou také popsána v patentu US č. 4 731 067, uděleném 15. března 1988 Le-Khacovi, v patentu US č. 4 743 244, uděleném 10. května 1988 LeKhacovi, v patentu US č. 4 813 945, uděleném 21. března 1989 Le-Khacovi, v patentu US č. 4 880 868, uděleném 14. listopadu 1989 Le-Khacovi, v patentu US č. 4 892 533, uděleném 9. ledna 1990 Le-Khacovi,, v patentu US č. 5 026 784, uděleném 25. června 1991 Le-Khacovi, v patentu US č. 5 079 306, uděleném 7. ledna 1992 Le-Khacovi, v patentu US č. 5 151 465, uděleném 29. září 1992 Le-Khacovi, v patentu US č. 4 861 539, uděleném 29. srpna 1989 Allenovi, Farrerovi a Flesherovi a v patentu US č. 4 962 172, uděleném 9. října 1990 Allenovi, Farrerovi a Flesherovi, přičemž každý žních je ve své úplnosti zde zahrnut jako odkaz.

Výhodná polymerní gelová činidla tvořící hydrogel, jsou ve formě částic komerčně dostupná od Hoechst Celanese Corporation, Portsmouth, VA, USA (Sanwel™ Superabsorbent Polymers) Nippon Shokubai, Japan (Aqualic™, např. L-75, L-76) a Dow Chemical Company, Midland, Ml, USA (Dry Tech™).

Polymerní gelová činidla tvořící hydrogel, jsou ve formě vláken komerčně dostupná od Camelot Technologies lne., Leominster, MA, USA (Fibersorb™, např. SA 7200H, SA 7200M, SA 7000L, SA 7000 a SA 7300).

• ·♦#·	44 4444	4«	4«
«4 *	4 4 ·	4 ♦	4 4
• 4	• 4 ·	4 4	4
• 4	4 4 4	4 4	4
44« 4	4« ·	44	444 4

Výrobky předloženého vynálezu mohou také obsahovat další hydrofilní gelová činidla. Mezi tato patří polymery obsahující karboxylovou kyselinu, které byly z jiného hlediska popsány výše, s výjimkou takových, která mají relativně nízký stupeň křížového propojení, takže vykazují T_g nižší než 140 °C, rovněž velký počet jiných polymerů, buď ve vodě rozpustných nebo ve vodě vytvářejících koloidy, jako jsou ethery celulózy (např. hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza), polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guarová guma, hydroxypropylguarová guma a xantenová guma. Výhodné mezi těmito dalšími hydrofilními gelovými činidly jsou polymery obsahující kyselinu, zvláště obsahující karboxylovou kyselinu. Zvláště výhodnými jsou taková, která obsahují ve vodě rozpustný polymery kyseliny akrylové, křížově propojené s polyalkenylpolyetherem vícesytného alkoholu, a volitelně akrylátový ester nebo polyfunkční vinylidenový monomer.

Kopolymery výhodnými pro použití v předloženém vynálezu jsou polymery monomemí směsi, která obsahuje 90 až 95 hmotnostních procent monomerů nenasycených karboxylových kyselin, vybraných ze skupiny zahrnující kyseliny akrylovou, methakrylovou a ethakrylovou; 1 až 3,5 hmotnostních procent esteru kyseliny akrylové obecného vzorce:

R, O I II

CH₂=C—C—O—R kde R je alkylový radikál obsahující 10 až 30 uhlíkových atomů a Ri je vodík, methyl nebo ethyl; a 0,1 až 0,6 hmotnostních procent polymerizujícího křížově propojujícího polyalkenylpolyetherem vícesytného alkoholu, obsahujícího na molekulu více než jednu alkenyletherovou skupinu přičemž původní vícesytný alkohol obsahuje alespoň 3 uhlíkové atomy a alespoň 3 hydroxylové skupiny.

Je výhodné, když tyto polymery obsahují od 96 do 97,9 hmotnostního procenta kyseliny akrylové a od 2,5 do 3,5 hmotnostního procenta esterů kyseliny akrylové, kdy alkylová skupina obsahuje 12 až 22 uhlíkových atomů a Ri je methyl, nejvýhodnějším akrylátovým esterem je stearylmethakrylát. Je výhodné, když množství křížově propojujícího monomeru polyalkenylpolyetheru je od 0,2 do 0,4 hmotnostního procenta. Výhodnými křížově propojujícími monomery polyalkenylpolyetheru jsou pentaerytritol, trimethylolpropan, diallylether nebo sacharóza. Tyto polymery jsou popsány úplně v • ·* · WW “ » ’

0 0 0 0 • 0 0 0 · * ♦ · · ♦ · · • 0 • « • 0 • 9 í · · * 9 patentu US č. 4 509 945, uděleném 5. dubna 1985 Huangovi a kol., tento patent je zde zahrnut jako odkaz.

Jiné kopolymery, výhodné pro použití v předloženém vynálezu, jsou polymery obsahující alespoň dvě monomerní přísady, z nichž jedna je monomerní nenasycená karboxylová kyselina a druhá je polyalkenyl, polyether vícesytného alkoholu. Pokud je to žádoucí, mohou být v monomerní směsi přítomny další monomerní látky, a dokonce mohou tvořit převládající podíl.

První monomerní přísadou, výhodnou při přípravě těchto karboxylových polymerů, jsou nenasycené karboxylová kyseliny, které obsahují alespoň jednu aktivovanou dvojnou vazbu uhlík-uhlík, a alespoň jednu karboxylovou skupinu. Výhodnými karboxylovými monomery jsou akrylové kyseliny, které mají obecný vzorec:

r2

I

CH₂—c—COOH kde R² je substituent vybraný ze skupiny zahrnující vodík, halogen a kyanové skupiny (-C=N), jednomocné alkylové radikály, jednomocné alkarylové radikály a jednomocné cyklické alifatické radikály. Z této skupiny jsou nejvýhodnější kyselina akrylová, kyselina methakrylová a kyselina ethakrylová. Jiným výhodným karboxylovým monomerem je anhydrid kyseliny maleinové nebo kyselina maleinová. Množství použité kyseliny bude od 95,5 do 98,9 hmotnostního procenta.

Druhou monomerní přísadou, výhodnou při přípravě těchto karboxylových polymerů, jsou polyalkenylpolyethery, které mají v molekule více než jednu skupinu alkenyletheru, jako jsou alkenylové skupiny, v nichž je přítomná dvojná vazba připojena ke koncové methylenové skupině, CH₂=C<.

Mezi dalšími monomerními látkami, které mohou být přítomny v polymerech, jsou zahrnuty polyfunkční vinylidenové monomery, obsahující alespoň dvě koncové skupiny CH₂<, mezi něž patří například butadien, isopren, divinylbenzen, divinylnaftalen, allylakryláty a podobně. Tyto polymery jsou popsány úplně v patentu US č. 2 798 053, uděleném 2. července 1957 Brownovi, tento patent je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz.

Příklady kopolymerů karboxylové kyseliny, výhodných pro použití v předloženém vynálezu, zahrnují Carbomer 934, Carbomer 941, Carbomer 950, Carbomer 951, Carbomer 954, Carbomer 980, Carbomer 981, Carbomer 1342, křížově propojený «4 »**« • «· ·

4 · ♦ 4 ♦ · · • · 4 4 4 4 · 44 4444 polymer akryláty/C10-C30 alkylakrylát (dostupné jako Carbopol 934, Carbopol 941, Carbopol 950, Carbopol 951, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 981, Carbopol 1342, respektive série Pemulen, od B. F. Goodrich).

Další kopolymery karboxylové kyseliny, výhodné pro použití v předloženém vynálezu, zahrnují sodné soli kopolymerů kyselina akrylová/akrylamid, prodávané Hoechst Celanese Corporation pod obchodní značkou Hostaceren PN73. Patří sem také hydrogelové polymery prodávané Lípo Chemicals lne. pod obchodní značkou hydrogely HYPAN. Tyto hydrogely se skládají z krystalických dusičnanů na C-C kostře s rozličnými jinými připojenými skupinami, jako jsou skupiny karboxylové, amidové a amidinové. Mezi příklady patří HYPAN SA 100 H, práškový polymer dostupný od Lipo Chemical.

Čistící složka

Výrobky předloženého vynálezu mohou volitelně obsahovat čistící složku, která dále obsahuje jedno nebo více povrchově aktivních činidel. Čistící složka přiléhá k netkané podkladové vrstvě ve vodě nerozpustného podkladu. Výrobky předloženého vynálezu obsahují od 10 do 1000 %, s výhodou od 50 do 600 % a ještě výhodněji od 100 do 250 % povrchově aktivního činidla, vzhledem ke hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu. Výrobky předloženého vynálezu s výhodou také obsahují alespoň 1 gram povrchově aktivního činidla, podle hmotnosti ve vodě nerozpustného podkladu. Tedy čistící složka může být přidána k podkladu bez vyžadování sušícího pochodu.

Povrchově aktivní činidla čistící složky jsou s výhodou taková povrchově aktivní činidla, která tvoří pěnu. Zde používaný termín „povrchově aktivní činidlo tvořící pěnu“ označuje povrchově aktivní činidlo, které když je spojeno s vodou a je mechanicky protřepáváno, tak vytváří pěnu. Taková povrchově aktivní činidla jsou výhodná, protože zvýšené množství pěny je pro spotřebitele důležité jako známka účinnosti čištění.

V jistých provedeních jsou povrchově aktivní činidla nebo jejich kombinace jemné. Zde používaný termín „jemný“ znamená, že povrchově aktivní činidla a rovněž tak výrobky předloženého vynálezu mohou demonstrovat, že jejich působení na kůži je jemnější alespoň než běžné kostkové mýdlo, které typicky obsahuje kombinaci přírodního mýdla a syntetických povrchově aktivních činidel (např. Lever 2000® a Zest®). Způsoby měření jemnosti působení, nebo naopak podráždění, u výrobků předloženého vynálezu, je založeno na testu rozrušení kožní bariéry. V tomto testu, čím je povrchově

44 »< ·«*« « 4444 ·

• · • · ·

4 ·

4»

4 4 • ♦ 4 4

4 • 444 aktivní činidlo jemnější, tím méně je kožní bariéra rozrušena. Rozrušení kožní bariéry je měřeno jako relativní množství radioaktivně značené vody (značena tritiem) (3H-H₂O), která prochází z testovaného roztoku skrz pokožku do fyziologického pufru obsaženého v difúzní komůrce. Tento test je popsán T. J. Franzem vJ. Invest. Dermatol., 1975, 64, str. 190-195; a patentu US č. 4 673 525, uděleném 16. června 1987 Smallovi a kol., obě publikace jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy. Mohou být použity i jiné testovací postupy pro určení jemnosti povrchově aktivního činidla, které jsou dobře známé osobám se zkušeností v oboru.

Je zde výhodná široká různorodost pěnivých povrchově aktivních činidel, a patří mezi něž ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující aniontová pěnivá povrchově aktivní činidla, neiontová pěnivá povrchově aktivní činidla, kationtová pěnivá povrchově aktivní činidla, amfoterní pěnivá povrchově aktivní činidla a jejich směsi.

Aniontová pěnivá povrchově aktivní činidla

Některé příklady aniontových pěnivých povrchově aktivních činidel, výhodných pro použití ve směsích předloženého vynálezu, jsou uvedeny v McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, severoamerické vydání (1986), publikováno Allured Publishing Corporation; v McCutcheon's, Functional Materials, severoamerické vydání (1992); a patentu US č. 3 929 678, uděleném 30. prosince 1975 Laughlinovi a kol., všechny jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkaz.

Potenciálně použitelná je zde velmi rozmanitá škála aniontových povrchově aktivních činidel. Mezi jejich příklady patří ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující alkylsírany a alkylethersírany, síranové deriváty monoglyceridů, sulfonáty alkenů, alkylarylsírany, primární nebo sekundární sulfonáty alkanů, alkylsulfosukcináty, acyltauráty, acylisethionáty, alkylglycerylsulfonáty, sulfonované methylestery, sulfonované mastné kyseliny, alkylfosforečnany, acylglutamáty, acylsarkosináty, monoalkanolaminfosforečnany, alkylsulfoacetáty, acylované peptidy, alkyletherkarboxyláty, acyllaktyláty, aniontové fluorové deriváty povrchově aktivních činidel a jejich kombinace. Kombinace aniontových povrchově aktivních činidel mohou být účinně použity v předloženém vynálezu.

Aniontová povrchově aktivní činidla, používaná v čistící složce zahrnují alkylethersírany a arylethersírany. Tyto látky mají obecné vzorce R1O-SO3M, respektive R1(CH2H4O)x-O-SO3M, kde R1 je alkylová skupina od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, x je 1 až 10, a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Alkylsírany jsou typicky připravovány sulfatováním jednosytných alkoholů (které mají od 8 do 24 uhlíkových atomů) pomocí oxidu sírového nebo jiné známé sulfatační techniky. Alkylethersírany jsou typicky připravovány jako kondenzační produkty ethylenoxidu a jednosytných alkoholů (které mají od 8 do 24 uhlíkových atomů) a poté sulfatováním. Tyto alkoholy mohou být odvozeny od tuků, tj. kokosového oleje nebo loje, nebo mohou být syntetické. Specifickými příklady alkylsíranů, které mohou být použity v čistící složce jsou sodné, amonné, draselné, hořečnaté nebo TEA soli lauryl nebo myristylsíranu. Příklady alkylethersíranů, které mohou být použity, zahrnují laureth-3 síran amonný, laureth-3 síran sodný, laureth-3 síran hořečnatý nebo laureth-3 síran TEA.

Jinou výhodnou skupinou aniontových povrchově aktivních činidel jsou sulfatované monoglyceridy obecného vzorce R1 C0-0-CH2-C(OH)H-CH2-S03M, kde R1 je alkylová skupina od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Tyto jsou typicky připravovány pomocí reakce glycerinu s mastnými kyselinami (které mají od 8 do 24 atomů uhlíku), aby došlo k vytvoření monoglyceridu, a následným sulfatováním tohoto monoglyceridu oxidem sírovým. Příkladem sulfatovaného monoglyceridu je monoglyceridsíran sodný připravený s kokosovým olejem.

Jiná výhodná aniontová povrchově aktivní činidla zahrnují sulfonáty alkenů obecného vzorce R1SO3M, kde R1 je monoalken, který má od 12 do 24 atomů uhlíku, a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Tyto sloučeniny mohou být připravovány sulfonováním α-aikenů pomocí nekomplexovaného oxidu sírového, po čemž následuje neutralizace kyselé reakční směsi za podmínek, kdy jakékoli sulfonáty, které byly vytvořeny v reakci, jsou hydrolyzovány a dají vznik odpovídajícím hydroxyalkansulfonátům. Příkladem sulfonovaného alkenů je sodná sůl C14/C16 aalkensulfonátu.

Jiná výhodná aniontová povrchově aktivní činidla jsou lineární alkylbenzensulfonáty obecného vzorce R1-C6H4-SO3M, kde R1 je alkylová skupina od ««94

H«r do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Tyto jsou připravovány sulfonováním lineárního alkylbenzenu pomocí oxidu sírového. Příkladem tohoto aniontového povrchově aktivního činidla je sodná sůl dodecyl benzensu Ifonátu.

Ještě další vhodná aniontová povrchově aktivní činidla, vhodná pro tuto čistící složku, zahrnují primární nebo sekundární alkansulfonáty obecného vzorce R1S03M, kde R1 je nasycený nebo nenasycený, rozvětvený nebo nerozvětvený, alkylový řetězec obsahující od 8 do 24 atomů uhlíku, a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Tyto jsou obecně připravovány sulfonováním parafínů pomocí oxidu siřičitého v přítomnost chlóru a ultrafialového záření nebo jiným známým sulfonačním postupem. Sulfonace může nastat buď na sekundárních nebo na primárních pozicích alkylového řetězce. Příkladem alkansulfonátu výhodného pro použití v předloženém vynálezu jsou alkalické nebo amonné sulfonáty C13-C17 parafínů.

Ještě dalšími vhodnými aniontovými povrchově aktivními činidly jsou alkylsulfosukcináty, mezi něž patří sodná sůl N-oktadecylsulfosukcinátu; amonná sůl laurylsulfosukcinátu; sodná sůl N-(1,2-dikarboxyethyl)-N-oktadecylsulfosukcinátu; diamylester sodné soli sulfosukcinátu; dihexylester sodné soli sulfosukcinátu; a dioktylestery sodné soli sulfosukcinátu.

Výhodné jsou také tauráty, které jsou založeny na taurinu, který je také znám jako kyselina 2-aminoetansulfonová. Příklady taurátů zahrnují N-alkyltauriny, které jsou připraveny reakcí dodecylaminu s isethionátem sodným, jak je podrobně uvedeno v patentu US č. 2 658 072, který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz. Další příklady založené na taurinu zahrnují acyltauriny, tvořené reakcí n-methyltaurinu s mastnými kyselinami (které mají od 8 do 24 uhlíkových atomů).

Jinou třídou aniontových povrchově aktivních činidel, výhodných pro použití v čistící složce, jsou acylisethionáty. Acylisethionáty mají typicky obecný vzorec R1C0O-CH2CH2SO3M, kde R1 je alkylová skupina obsahující od 10 do 30 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, a M je kationt. V typickém případě jsou tvořeny rekcí mastných kyselin (které obsahují

9» t»··* • · · · *

9 9

4 <

• 4

4

44·· od 8 do 30 atomů uhlíku) s isethionáty alkalických kovů. Mezi příklady těchto acylisethionátů patří mimo jiné kokoylisethionát amonný, kokoylisethionát sodný, lauroylisethionát sodný a jejich směsi.

Ještě jinými výhodnými aniontovými povrchově aktivními činidly jsou alkylglyceryletersulfonáty obecného vzorce R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M, kde R1 je alkylová skupina obsahující od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, a M je ve vodě rozpustný kationt, jako je kationt amonia, sodíku, draslíku, hořčíku, triethanolaminu, diethanolaminu a monoethanolaminu. Tyto látky mohou být připraveny pomocí reakce epichlorhydrinu a sirnatanu sodného s mastnými alkoholy (které obsahují od 8 do 24 atomů uhlíku) nebo jiným známým postupem. Příkladem je kokoglyceryl-etersulfonát sodný.

Jiná výhodná aniontová povrchově aktivní činidla zahrnují sulfonované mastné kyseliny obecného vzorce R1-CH(SO4)-COOH a sulfonované methylestery obecného vzorce R1-CH(S04)-CO-O-CH3, kde R1 je alkylová skupina obsahující od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem. Tyto mohou být připraveny sulfonováním mastných kyselin nebo alkylmethylesterů (které obsahují od 8 do 24 atomů uhlíku) pomocí oxidu sírového nebo jiným známým sulfonačním postupem. Mezi příklady patří α-sulfonovaná mastná kyselina z kokosového oleje a laurylmethylester.

Jiné výhodné aniontové látky zahrnují acylglutamáty odpovídající obecnému vzorci R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M, kde R1 je alkylová nebo alkenylová skupina obsahující od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, a M je ve vodě rozpustný kationt. Mezi příklady těchto látek patří mimo jiné lauroylglutamát sodný a kokoylglutamát sodný.

Jiné aniontové látky zahrnují alkanoylsarkosináty odpovídající obecnému vzorci R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M, kde R1 je alkylová nebo alkenylová skupina obsahující od 10 do 20 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, a M je ve vodě rozpustný kationt. Mezi příklady těchto látek patří mimo jiné lauroylsarkosinát sodný, kokoylsarkosinát sodný a lauroylsarkosinát amonný.

Jiné aniontové látky zahrnují alkyletherkarboxyláty odpovídající obecnému vzorci R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M, kde R1 je alkylová nebo alkenylová skupina obsahující ·* · • 0 00«· ·· • 0 0 0 0 0 « • 0 * 0· *

0··· 00 0 0 0 0 0 0 0 0 •0 0 »· >00e od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, x je 1 až 10 a M je ve vodě rozpustný kationt. Mezi příklady těchto látek patří mimo jiné laurethkarboxylát sodný.

Jiné aniontové látky zahrnují alkyllaktyláty odpovídající obecnému vzorci R1CO[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M, kde R1 je alkylová nebo alkenylová skupina obsahující od 8 do 24 atomů uhlíku, nasycená nebo nenasycená, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem, x je 3 a M je ve vodě rozpustný kationt. Mezi příklady těchto látek patří mimo jiné kokoyllaktylát sodný.

Jiné aniontové látky zahrnují karboxyláty, mezi jejichž příklady patří mimo jiné lauroylkarboxylát sodný, kokoylkarboxylát sodný a lauroylkarboxylát amonný. Mohou být také použity fluoroderiváty aniontových povrchově aktivních činidel.

Jiné aniontové látky zahrnují přírodní mýdla pocházející ze zmýdelnění rostlinných a/nebo živočišných tuků & olejů, mezi jejichž příklady patří laurát sodný, myristilát sodný, soli kyseliny palmitové, soli kyseliny stearové, soli kyselin z loje a kokosového oleje.

V aniontovém povrchově aktivním činidle může být použit jakýkoli neutralizující kationt (M). S výhodou je neutralizující kationt vybrán ze skupiny zahrnující sodík, draslík, amonium, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolaminu. Výhodnějším neutralizujícím kationtem je amonium.

Neiontová pěnivá povrchově aktivní činidla

Některé příklady neiontových pěnivých povrchově aktivních činidel, výhodných pro použití ve směsích předloženého vynálezu, jsou uvedeny v McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, severoamerické vydání (1986), publikováno Allured Publishing Corporation; a v McCutcheon's, Functional Materials, severoamerické vydání (1992); obě práce jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkaz.

Zde výhodná neiontová pěnivá povrchově aktivní činidla obsahují ta, která jsou vybrána ze skupiny zahrnující alkylglukosidy, alkylpolyglukosidy, amidy mastných polyhydroxykyselin, estery alkoxylovaných mastných kyselin, estery sacharózy, aminoxidy a jejich směsi.

Alkylglukosidy a alkylpolyglukosidy jsou zde výhodné a mohou být široce definovány jako kondenzační produkty alkoholů s dlouhým řetězcem, např. alkoholů C8 až C30, s cukry nebo škroby nebo polymery cukrů nebo polymery škrobů, tj. glykosidy nebo polyglykosidy. Tyto sloučeniny mohou být představovány obecným vzorcem (S)_n51 • ···· ·· · • · > · · • · ··· · • · • · • · • · • 4 • 4*4 •

•

44

4 4

4

4

4 ····

-0-R, kde S je cukerná složka jako je glukóza, fruktóza, manóza a galaktóza; a n je celé číslo od 1 do 1000 a R je C8 až C30 alkylová skupina. Příklady alkoholů s dlouhým řetězcem, od kterých může být alkylová skupina odvozena zahrnují decylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, oleylalkohol a podobně. Výhodnými příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují ty, u kterých S je glukóza, R je C8 až C20 alkylová skupina a n je celé číslo od 1 do 9. Komerčně dostupné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují decylpolyglukosid (dostupný jako APG 325 CS od Henkel) a laurylpolyglukosid (dostupný jako APG 600 CS a 625 CS od Henkel). Výhodnými povrchově aktivními činidly jsou také estery sacharózy, jako jsou kokoát sacharózy a laurát sacharózy.

Další výhodná neiontová povrchově aktivní činidla zahrnují amidy mastných polyhydroxykyselin, mezi jejichž příklady patří glukosamidy odpovídající obecnému strukturnímu vzorci:

O R1

R2-C-N-Z kde: R¹ je H, alkyl C1-C4, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, s výhodou alkyl C1-C4, ještě výhodněji methyl nebo ethyl a nejvýhodněji methyl.; R² je alkyl nebo alkenyl C5-C31, s výhodou alkyl nebo alkenyl C7-C17, a nejvýhodněji alkyl nebo alkenyl Cn-Ci₅; a Z je polyhydroxyhydrokarbylová složka, která obsahuje lineární hydrokarbylový řetězec s alespoň třemi hydroxylovými skupinami připojenými přímo k řetězci, nebo jeho alkoxylový derivát (s výhodou ethoxylovaný nebo propoxylovaný). Z je s výhodou cukerná složka vybraná ze skupiny zahrnující glukózu, fruktózu, maltózu, laktózu, galaktózu, manózy, xylózu a jejich směsi. Zvláště výhodné povrchově aktivní činidlo odpovídající výše uvedené struktuře je N-methylglukosidamid s alkylovým řetězcem pocházejícím z kokosového oleje (kde R²CO- složka je odvozena z mastných kyselin kokosového oleje. Postupy pro vytváření směsí, obsahujících amidy mastných polyhydroxykyselin, jsou uvedeny například v patentu G. B. č. 809 060, publikovaném 18. února 1959 Thomas Hedley & Co., Ltd.; v patentu US č. 2 965 576, který byl udělen 20. prosince 1960 E. R. Wilsonovi; v patentu US č. 2 703 798, uděleném 8. března 1955 A. M. Schwartzovi; a v patentu US č. 1 985 424, uděleném 25. prosince 1934 Piggottovi; všechny jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkazy.

• ·· ·

Jiné příklady neiontových povrchově aktivních činidel zahrnují aminoxidy. Aminoxidy odpovídají obecnému vzorci R^RsN-X), kde Ri obsahuje alkylový, alkenylový nebo monohydroxyalkylový radikál, obsahující 8 až 18 uhlíkových atomů, od 0 do 10 ethylenoxidových složek a žádnou nebo 1 glycerylovou složku, a R2 a R3 obsahují od 1 do 3 uhlíkových atomů a žádnou nebo 1 hydroxylovou skupinu, např. methylový, ethylový, propylový, hydroxyethylový nebo hydroxypropylový radikál. Šipka v obecném vzorci je běžně užívaným představitelem semipolární vazby. Příklady aminoxidů, vhodných pro použití v předloženém vynálezu, zahrnují dimethyldodecylaminoxid, oleiyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, dimethyloktylaminoxid, dimethyldecylaminoxid, dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-dodecyloxydimethylaminoxid, 3-dodecyloxy-2-hydroxypropyl-di(3-hydroxypropyl)-aminoxid, dimethylhexadecylaminoxid.

Mezi příklady neiontových povrchově aktivních činidel, vhodných pro použití v předloženém vynálezu, patří ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující C8 až C14 glukosamidy, C8 až C14 alkylpolyglukosidy, kokoát sacharózy, laurát sacharózy, lauraminoxid, kokoaminoxid a jejich směsi.

Amfoterní pěnivá povrchově aktivní činidla

Zde používaný termín „amfoterní pěnivá povrchově aktivní činidla“ také označuje zwiterionová povrchově aktivní činidla, která jsou velmi dobře známa vývojovým chemikům se zkušenostmi v oboru, jako podskupina amfoterních pěnivých povrchově aktivních činidel.

Velký výběr rozmanitých amfoterních pěnivých povrchově aktivních činidel může být použit v prostředcích předloženého vynálezu. Zvláště výhodná jsou taková, která jsou všeobecně popisována jako deriváty sekundárních a terciálních alifatických aminů, s výhodou takových, v nichž je dusík ve stavu kationtu, a jejichž alifatické radikály mohou být s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem a kde jeden z radikálů obsahuje ionizovatelnou, ve vodě rozpustnou skupinu, např. karboxylovou skupinu, sulfonovou skupinu, síranovou skupinu, fosforečnanovou skupinu nebo fosfonovou skupinu.

Některé příklady amfoterních pěnivých povrchově aktivních činidel, výhodných pro použití v prostředcích předloženého vynálezu, jsou uvedeny v McCutcheon s, Detergents and Emulsifiers, severoamerické vydání (1986), publikováno Allured • ·

Publishing Corporation; a v McCutcheon's, Functional Materials, severoamerické vydání (1992); obě práce jsou zde ve své úplnosti zahrnuty jako odkaz.

Mezi příklady amfoterních a zwiterionových povrchově aktivních činidel patří ty, které jsou vybrány ze skupiny zahrnující betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkyliminoacetáty, iminodialkanoáty, aminoalkanoáty a jejich směsi.

Příklady betainů zahrnují vyšší alkylbetainy, jako jsou kokodimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethyl-a-karboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, cetyldimethylbetain (dostupný jako Lonzaine 16SP od Lonza Corp.), lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, oleyldimethyl-ykarboxypropylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-a-karboxyethylbetain, kokodimethylsulfopropylbetain, lauryldimethylsulfoethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain, amidobetainy a amidosulfobetainy (kde je radikál RCONH(CH₂)₃ připojen k dusíkovému atomu betainu), oleylbetain (dostupný jako amfoterní Velvetex OLB-50 od Henkel) a kokoamidopropylbetain (dostupný jako Velvetex BK-35 a BA-35 od Henkel).

Příklady sultainů a hydroxysultainů zahrnují látky jako kokoamidopropylhydroxysultain (dostupný jako Mirataine CBS od Rhone-Poulenc).

Výhodná pro použití v předloženém vynálezu jsou amfoterní povrchově aktivní činidla, která mají následující obecný vzorec:

O

II

R1—CR2 + l

NI

R3

-N H— (C H₂)_m)p—N—R⁴— X kde R¹ je nesubstituovaný, nasycený nebo nenasycený alkylový řetězec, obsahující od 9 do 22 uhlíkových atomů, s rozvětveným řetězcem nebo s nerozvětveným řetězcem. Výhodný R¹ obsahuje od 11 do 18 uhlíkových atomů, výhodněji obsahuje od 12 do 18 uhlíkových atomů, ještě výhodněji od 14 do 18 uhlíkových atomů; m je celé číslo od 1 do 3; n je buď 0 nebo 1, s výhodou 1; R² a R³ jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny zahrnující alkyl obsahující od 1 do 3 uhlíkových atomů, nesubstituovaný nebo jednou substituovaný hydroxylovou skupinou, výhodnými R² a R³ jsou CH₃; X je vybrán ze skupiny zahrnující CO₂, SO₃ a SO₄; R⁴ je vybrán ze skupiny zahrnující nasycený nebo nenasycený, nerozvětvený nebo rozvětvený alkylový řetězec, nesubstituovaný

nebo jednou substituovaný hydroxylovou skupinou, který obsahuje od 1 do 5 uhlíkových atomů. Když X je CO₂, R⁴ obsahuje s výhodou 1 nebo 3 uhlíkové atomy, výhodněji obsahuje 1 uhlíkový atom. Když X je SO₃ nebo SO₄, R⁴ obsahuje s výhodou od 2 do 4 uhlíkových atomů, výhodněji 3 uhlíkové atomy.

Příklady amfoterních povrchově aktivních činidel předloženého vynálezu zahrnují následující sloučeniny:

Cetyldimethylbetain (tato látka má také CFTA označení cetylbetain)

CH₃

Ci6H33~N-CH₂—CO₂ ch₃

Kokoamidopropylbetain ϊ ,^³

R-C—NH—(CH₂)3^rj^l'^CH2 ^C°2 CH3 kde R obsahuje od 9 do 13 uhlíkových atomů Kokoamidopropylhydroxysultain ? ₊?^H3 ?^H

R—C—NH—(CH₂)3— N—CH₂—CH—CH₂—SO3 CH₃ kde R obsahuje od 9 do 13 uhlíkových atomů.

Příklady jiných výhodných amfoterních povrchově aktivních činidel jsou alkyliminoacetáty, iminodialkanoáty a aminoalkanoáty obecných vzorců

RN[CH₂)_mCO₂M]₂ a RNH(CH₂)_mCO₂M, kde m je od 1 do 4, R je alkyl nebo alkenyl C₈ až

C₂₂, a M je H, alkalické kovy, kovy alkalických zemin nebo alkanolamonium. Zahrnuty jsou zde také imidazolinium a deriváty amonia. Specifické příklady vhodných amfoterních povrchově aktivních činidel zahrnují 3-dodecylaminopropionát sodný, 3dodecylaminopropansulfonát sodný, deriváty asparagové kyseliny a vyšších alkylů, jako jsou připravovány podle postupu v patentu US č. 2 438 091, který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz; a produkty prodávané pod obchodním jménem „Miranol“ a popsané v patentu US č. 2 528 378, který je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz. Jinými příklady výhodných amfoterních povrchově aktivních činidel jsou amfoterní

444 4 ······ 44 ·· ·« 4 · · 4 4444 • · · · · · · · 4 4 4444 444 4 • · 444 444

4444 444 ·4 4444 fosforečnany, jako je kokoamidopropyl PG-dimoniumchloridfosforečnan (komerčně dostupný jako Monaquat PTC od Mona Corp.). Výhodné jsou také amfoacetáty jako je dvojsodná sůl lauroamfodiacetátu, lauroamfoacetát sodný a jejich směsi.

Výhodná pěnivá povrchově aktivní činidla jsou vybrána ze skupiny zahrnující aniontová pěnivá povrchově aktivní činidla vybraná ze skupiny zahrnující lauroylsarkosinát amonný, tridecethsulfát sodný, lauroylsarkosinát sodný, laurethsulfát amonný, laurethsulfát sodný, laurylsulfát amonný, laurylsulfát sodný, kokoylisethionát amonný, kokoylisethionát sodný, laurylisethionát sodný, cetylsulfát sodný, monolaurylfosfát sodný, kokoglycerylethersulfonát sodný, sodná mýdla C₉ až C₂₂ a jejich kombinace; neiontová pěnivá povrchově aktivní činidla vybraná ze skupiny zahrnující lauraminoxid, kokoaminoxid, decylpoluglukózu, laurylpolyglukózu, sacharózový derivát kokoátu, C12 až 14 glukosamidy, sacharózový derivát laurátu a jejich kombinace; kationtová pěnivá povrchově aktivní činidla vybraná ze skupiny zahrnující aminy mastných kyselin, kvartérní aminy se dvěma zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy se třemi zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy imidazolinia a jejich kombinace; amfoterní pěnivá povrchově aktivní činidla vybraná ze skupiny zahrnující dvojsodnou sůl lauroamfodiacetátu, lauroamfoacetát sodný, cetyldimethylbetain, kokoamidopropylbetain, kokoamidopropylhydroxysultain a jejich kombinace.

Chelátory

Výrobky předloženého vynálezu mohou také obsahovat bezpečné a účinné množství chelátoru nebo chelatačního činidla. Zde používaný termín „chelátor“ nebo „chelatační činidlo“ označuje aktivní činidlo schopné odstranění kovových iontů ze systému tím, že vytváří komplexy tak, že kovové ionty se nemohou snadno účastnit v chemických reakcích nebo tyto chemické reakce katalyzovat. Přidání chelatačního činidla je zvláště výhodné pro poskytnutí ochrany proti UV záření, které může přispívat k rozsáhlému odlupování kůže nebo změnám struktury kůže a proti jiným činidlům z přírodního prostředí, která mohou způsobovat poškození kůže.

Bezpečné a účinné množství chelatačního činidla může být přidáno do směsí předloženého vynálezu, s výhodou tvoří od 0,1 do 10 %, výhodněji od 1 do 5 % hmotnosti směsi. Příklady chelátorů, které jsou zde výhodné jsou uvedeny v patentu US č. 5 487 884, uděleném 10. 1. 1996 Bissettovi a kol., v mezinárodní publikaci č. 91/16 035, Busch a kol., publikované 31. 10. 1995. Výhodnými chelátory pro použití ve směsích předloženého vynálezu jsou furildioxim a jeho deriváty.

• ·· · ·· ···♦ ·· • · · 9 9 • 9 · · · · 9 • 9 9 9· 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9

99 9 99 9999

Flavonoidy

Výrobky předloženého vynálezu mohou případně obsahovat flavonoidovou sloučeninu. Flavonoidy jsou všeobecně popsány v patentech US č. 5 686 082 a č. 5 686 367, oba jsou ve své úplnosti zahrnuty zde jako odkazy. Flavonoidy vhodné pro použití v předloženém vynálezu jsou flavanoly vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované flavanoly, flavanoly s jedním substituentem a jejich směsi; chalkony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované chalkony, chalkony s jedním substituentem, chalkony se dvěma substituenty, chalkony se třemi substituenty a jejich směsi; flavony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované flavony, flavony s jedním substituentem, flavony se dvěma substituenty a jejich směsi; jeden nebo více isoflavonů; kumariny vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované kumariny, kumariny s jedním substituentem, kumariny se dvěma substituenty a jejich směsi; chromony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované chromony, chromony s jedním substituentem, chromony se dvěma substituenty a jejich směsi; jeden nebo více dikumarolů; jeden nebo více chromanonů; jeden nebo více chromanolů; jejich isomery (např. cis/trans isomery); a jejich směsi. Zde používaný termín „substituovaný“ označuje flavonoidy, kde jeden nebo více atomů vodíku na flavonoidu byl nezávisle zaměněn hydroxylem, alkylem C1 až C8, alkoxylem C1 až C4, O-glykosidem a podobně nebo směsí těchto substituentů.

Příklady výhodných flavonoidů zahrnují mimo jiné nesubstituovaný flavanon, monohydroxyflavanony (např. 2'-hydroxyflavanon, 6-hydroxyflavanon, 7-hydroxyfiavanon, atd), monoalkoxyfíavanony (např. 5-methoxyflavanon, 6-methoxyflavanon, 7-methoxyflavanon, 4'-methoxyflavanon, atd.), nesubstituovaný chalkon (zvláště nesubstituovaný trans-chalkon), monohydroxychalkony (např. 2'-hydroxychalkon, 4'-hydroxychalkon, atd.), dihydroxychalkony (např. 2',4-dihydroxychalkon, 2',4'-dihydroxychalkon,, atd.), trihydroxychalkony (např. 2',3',4'-trihydroxychalkon, 4,2',4'-trihydroxychalkon, 2,2',4'-trihydroxychalkon, atd.), nesubstituovaný flavon, 7,2'-dihydroxyflavon, 3',4'-dihydroxynaftoflavon, 4'-hydroxyflavon, 5,6-benzoflavon a 7,8-benzoflavon, nesubstituovaný isoflavon, daidzein (7,4'-dihydroxyisoflavon), 5,7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavon, isoflavony ze sóji (směs extrahovaná ze sóji), nesubstituovaný kumarin, 4-hydroxykumarin, 7-hydroxykumarin, 6-hydroxy-4-methylkumarin, nesubstituovaný chromon, 3-formylchromon, 3-formyl-6-isopropylchromon, • 4444 44 4444 44 ·· • 4 4 44 4 4444 • · 4 4 4 4 4 4

4 44*4 444 4

4 · 4 444

4444 44 4 444444 nesubstituovaný dikumarol, nesubstituovaný chromanon, nesubstituovaný chromanol a jejich směsi.

Výhodné pro použití v předloženém vynálezu jsou nesubstituovaný flavanon, methoxyflavanony, nesubstituovaný chalkon, 2',4-dihydroxychalkon a jejich směsi. Nejvýhodnějšími jsou nesubstituovaný flavanon, nesubstituovaný chalkon (zvláště isomer trans) a jejich směsi.

Mohou to být syntetické látky nebo mohou být získány jako extrakty z přírodních zdrojů (např. rostlin). Z látek přírodního původu mohou také být dále připravovány deriváty (např. glykosidový, esterový nebo etherový derivát, připravený po extrakci z přírodního zdroje). Flavonoidové sloučeniny, které jsou výhodné pro použití v předloženém vynálezu, jsou komerčně dostupné z řady zdrojů, např. Indofine Chemical Company, lne. (Somerville, New Jersy), Steraloids, lne. (Wilton, New Hampshire) a Aldrich Chemical Company, lne. (Milwaukee, Wisconsin).

Mohou být také použity směsi výše uvedených flavonoidů.

Zde popsané flavonoidové sloučeniny jsou s výhodou přítomné v běžném výrobku v koncentracích od 0,01 do 20 %, výhodněji v koncentracích od 0,1 do 10 % a nejvýhodněji v koncentracích od 0,5 do 5 %.

Steroly

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat bezpečné a účinné množství jedné nebo více sterolových sloučenin. Mezi příklady vhodných sterolových sloučenin jsou zahrnuty sitosterol, stigmasterol, campesterol, brassisterol, lanosterol, 7dehydrocholesterol a jejich směsi. Tyto mohou být buď syntetického původu nebo z přírodních zdrojů, např. směsi extrahované z rostlinných zdrojů (např. fytosteroly).

Činidla působící proti celulitidě

Výrobky předloženého vynálezu mohou také obsahovat bezpečné a účinné množství činidla působícího proti celulitidě. Vhodná činidla mohou zahrnovat mimo jiné xanthinové sloučeniny (např. kofein, theofylin, teobromin a aminofylin).

Činidla způsobující zesvětlení kůže

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat činidla způsobující zesvětlení kůže. Když jsou použita, směsi s výhodou obsahují od 0,1 do 10 %, výhodněji od 0,2 do 5 %, výhodně také od 0,5 do 2 % činidla způsobující zesvětlení kůže, vzhledem k hmotnosti směsi. Výhodná činidla způsobující zesvětlení kůže zahrnují taková, která jsou v oboru známa, včetně kyseliny kojí, arbutinu, kyseliny askorbové a jejich derivátů, ·· ·· «φ ♦ ♦ · ♦····

9 9 9 9 9 9 ·

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9

999 9 99 · ·Φ ····

999 9

9999 např. askorbylfosfát hořečnatý nebo askorbylfosfát sodný nebo jiné soli askorbylfosfátu. Činidla způsobující zesvětlení kůže, vhodná pro použití v předloženém vynálezu, zahrnují taková, která jsou popsána v projednávané patentové přihlášce sériové č. 08/479 935, podané 7. června 1995 na jméno Hillebrand, a odpovídající PCT přihlášce č. US 95/07 432, podané 12.6. 1995; a v projednávané patentové přihlášce sériové č. 08/390 152, podané 24. února 1995 na jména Kalia L. Kvalnes, Mitchell A. DeLong, Bartoň J. Bradbury, Curtis B. Motley a John D. Carter, která odpovídá PCT přihlášce č. US 95/02 809, podané 1. 3. 1995, publikované 8. 9. 1995.

Pojivá

Výrobky předloženého vynálezu mohou případně obsahovat pojivá. Pojivá nebo pojivové látky jsou vhodné pro vzájemné slepení různých vrstev těchto výrobků, čímž pomáhají udržovat celistvost výrobku. Pojivá mohou být přítomna v řadě různých forem, mimo jiné nastříkané, jako síťoví, oddělené vrstvy, vazebná vlákna atd. Výhodná pojivá mohou obsahovat latexy, polyamidy, polyestery, polyolefiny a jejich kombinace. Doplňkové vrstvy

V jiném provedení mohou výrobky předloženého vynálezu obsahovat jednu nebo více doplňkových vrstev, které osoba se zkušeností z oboru rozpozná jako oddělené a odlišné od netkané vrstvy, které jsou však nicméně v některém bodě připojeny k netkané vrstvě. Doplňkové vrstvy jsou výhodné pro zvýšení obecné přilnavosti té strany výrobku, která je držena v ruce, nebo jinými způsoby napomáhá při vyvíjení mechanického působení na povrch, který je čištěn. Doplňkové vrstvy jsou také výhodné pro zesílení pocitu měkkosti na té straně výrobku, která přichází do styku s oblastí, která je čištěna. V každém případě tyto doplňkové vrstvy mohou být také označovány jako následně číslované vrstvy, vedle dvou základních vrstev výrobku předloženého vynálezu, např. třetí vrstva, čtvrtá vrstva, atd.

Doplňkové vrstvy mohou být rozšířeny do makroskopických rozměrů. Zde používaný termín „rozšířeny do makroskopických rozměrů“, označuje tkaniva, pásky a filmy, které byly přizpůsobeny k povrchu trojrozměrné struktury tak, že její oba povrchy mají na povrchu takový trojrozměrný vzorek, který odpovídá makroskopickému příčnému průřezu tvarované struktury, kde výchylky povrchu ve vzorku jsou jednotlivě rozlišitelné pouhým okem (tj. normálním okem se schopností vidění 20/20), když kolmá vzdálenost mezi okem pozorovatele a plochou sítě je 0,3 metru.

• «··· 44 4*·· 44 44

4 49 4 4494

9 4 · · 44 4

4 4 4 444

444 9 44 · 44 4444

Zde používaný termín „vypuklý“ znamená, že struktura materiálu vykazuje vzorek primárně obsahující výčnělky. Na druhé straně „vtlačený“ označuje, když struktura materiálu vykazuje vzorek primárně obsahující kapilární síť.

Výhodné, do makroskopických rozměrů rozšířené filmy obsahují tvarované filmy, které jsou strukturně podobné elastickým filmům. Tyto filmy jsou popsány v patentu US č. 5 554 145, uděleném 10. září 1996 Roemu a kol., tento patent je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz.

Látky vhodné pro použití v doplňkové vrstvě mají tloušťku alespoň jeden milimetr a zahrnují mimo jiné takové síťové látky, které jsou popsány v patentu US č. 5 518 801, uděleném 21. května 1996 Chappellovi a kol., tento patent je zde ve své úplnosti zahrnut jako odkaz.

Způsoby výroby

Výrobky pro provádění osobní péče, které jsou předmětem předloženého vynálezu, jsou vyráběny tak, že je pomocí běžného postupu přidána složka s terapeuticky prospěšným účinkem na vhodný plát netkané vrstvy, přičemž tento postup může zahrnovat mimo jiné postřikování, ponořování, sprejování, vyplňování štěrbin a přenos pomocí válečků (např. přítlačný váleček nebo natírání dotykem). Arch zbývající vrstvy je potom položen na arch vrstvy první, s výhodou, ale nikoli vždy, přes složku s terapeutickým užitkem. Archy jsou spolu spojeny běžnými spojovacími postupy, ve kterých mohou být mimo jiné zahrnuty teplo, tlak, lepidlo, ultrazvuk, atd. Zařízení pro spojování teplem jsou zkonstruována různě a tam, kde tento druh spojení by nemusel být účinný, může být použita vrstva nízkotající vláknité síťoviny pro tepelné spojování, jako je polyamidová vláknitá síťovina známá jako Wonder Under (vyráběná v Pellon, k dostání od H. Levinson & Co., Chicago, IL), vsunutá mezi vrstvami, bez toho, že by změnila účinky nebo funkčnost výrobků. Slepené archy jsou potom děleny na jednotky, vhodné pro spotřebitelské použití. Volitelné výrobní kroky mohou zahrnovat válcování aby došlo k vyhlazení výrobku, sušení, krepování, napínání nebo jiné mechanické deformování.

Způsoby čištění a podávání činidla, vykazujícího terapeutický nebo estetický užitek, do kůže nebo na vlasy

Předložený vynález se také týká způsobů čištění kůže a/nebo vlasů pomocí výrobku pro osobní péči, který je předmětem tohoto vynálezu. Tyto postupy obsahují kroky:

00

0 0 0

0 0

0 0 ·

0 0

0000 ·· 0000 ·· 4

0 0 0 0 0 0

000 0

0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 00 0

a. navlhčení v podstatě suchým, jednorázovým výrobkem pro osobní péči, přičemž uvedený výrobek obsahuje ve vodě nerozpustný podklad, obsahující netkanou vrstvu; a složku s terapeutickým užitkem, přiléhající k uvedenému ve vodě nerozpustnému podkladu, přičemž tato složka představuje 10 až 1000 % ve vodě nerozpustného podkladu, a která má příznivé terapeutické složení s obsahem hydrofilního upravujícího činidla, přičemž toto upravující činidlo vykazuje vyluhovací hodnotu méně než 25 % za 5 minut a méně než 50 % za 30 minut, když je výrobek vystaven působení vody, a

b) uvedení kůže nebo vlasů do kontaktu s navlhčenými výrobkem.

Výrobky předloženého vynálezu jsou aktivovány vodou a je tedy plánováno je před použitím navlhčit vodou. Zde použitý termín „aktivovány vodou“ znamená, že předložený vynález je spotřebiteli předáván v suché formě s tím, že bude používán po navlhčení vodou. Je zjištěno, že když výrobky předloženého vynálezu obsahují pěnivé povrchově aktivní činidlo, pak vytvářejí pěnu nebo jsou „aktivovány“ kontaktem s vodou a následujícím dalším pohybováním. Podle toho je výrobek navlhčen ponořením do vody nebo umístěním pod proud vody. Když výrobky předloženého vynálezu obsahují pěnivé povrchově aktivní činidlo, pak může být vytvářena pěna z výrobku pomocí mechanického pohybu a/nebo deformováním výrobku buď před nebo během styku výrobku s kůží nebo vlasy. Výsledná pěna je vhodná pro čištění kůže nebo vlasů. Během čistícího procesu a následujícího oplachování vodou jsou nanášeny na kůži a vlasy jakákoli činidla s terapeutickým nebo estetickým užitkem. Nanášení činidel s terapeutickým nebo estetickým užitkem je zvýšeno fyzikálním kontaktem podkladu s kůží nebo vlasy a rovněž vložením jedné nebo více pomůcek usnadňujících nanášení.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady dále popisují a demonstrují provedení v rámci rozsahu předloženého vynálezu. V následujících příkladech jsou všechny složky uváděny v aktivní formě. Příklady jsou podávány pouze za účelem ilustrace a nejsou zamýšleny jako omezení předloženého vynálezu, protože jsou možné jeho rozmanité varianty, bez toho, že by došlo k odchýlení od ducha a rozsahu vynálezu.

Složky jsou označovány jejich chemickými nebo CTFA názvy.

I. Čistící složky

4 4 4 44 44 * 4 4 4 4

4 4 4

4 4 4 4

4 4 4

44 4444

Příklad 1:

Následujícím způsobem je připravena typická prášková čistící složka pro výrobek předloženého vynálezu.

Nastrouhá se 40,0 gramů kostkového mýdla, které obsahuje následující složky:

• 4 4 · •444 4·

Složka	hmotnostních %
mýdlo (hořečnaté a sodné)	80,16
voda	11,50
kyselina stearová	5,70
NaCl	1,10
EDTA	0,25
parfém	1,15
různé (včetně pigmentů)	0,14
celkem	100

Vločky kostkového mýdla jsou smíchány s kyselým uhličitanem sodným v poměru hmotností 90 : 10. Směs je rozemleta ve běžném válcovém mlýně. Vločky jsou sebrány a uloženy ve vhodné těsnící nádobě.

Příklad 2:

Následujícím způsobem je připravena typická čistící složka, které obsahuje následující složky:

Složka	hmotnostních %
decylpolyglukóza	12,0
kokoamidopropylbetain	12,0
lauroylsarkosinát sodný	12,0
butylenglykol	3,6
PEG 14M	1,8
Polyquaternium-10	0,9
dexpanthenol	0,7
fenoxyethanol	0,5

4 62	0· 9Μ» · 4 4 4 4 4 • 4 4 4 0 4 4 4 4 4 0 4 0* 4 4
benzylalkohol	0,5
methylparaben	0,45
propylparaben	0,25
Na2-EDTA	0,2
voda	55,1

Příklad 3:

Následujícím způsobem je připravena typická čistící složka, které obsahuje následující složky:

Složka	hmotnostních %
lauroylglutamát sodný	22,0
kokoamidopropylbetain	2,0
chlorid sodný	1,0
glycerin	2,5
voda	72,5

Složky se spolu zahřívají za mírného míchání, dokud není směs homogenní.

II. Látky s terapeutickým prospěchem

Příklad 4:

Typická složka pro úpravu kůže je připravena smísením následujících složek.

Složka	příklad 4
SEFA* „cottonate“	48,0
SEFA* behenát	12,0
vazelína	10,0
glyceryltri behenát	5,0
ester cholesterolu	25,0

Příklad 5:

« *···	·♦ »4*0	9»	9«
»· 4		•	•	4 4
• 4	«09	«	•	«
			4
• ·	«04	4	•	•
• 90 «			94	4·· 4

Následujícím způsobem je připravena typická složka pro úpravu, použitá ve výrobku předloženého vynálezu.

Složka	příklad 5
hydrofobní fáze:
SEFA* „cottonate“	15,5
SEFA* behenát	8,0
tribehenin	6.0
vazelína	4,0
estery C10 až C30 cholesterol/lanosterol	13,0
PEG 30 dipolyhydro- stearan3	3,0
hydrofilní fáze:
glycerin	42,30
PVM/MA křížově síťovaný polymer dekadienu4	0,25
hydroxid sodný (10% roztok)	0,25
želatina
aktivní přísady pro péči o kůži:
pantenol	2,50
nikotinamid	2,50
močovina	2,50
alantoin

* SEFA je akronym pro estery mastných kyselin a sacharózy ¹ dostupný jako AMS-C30 od Dow Corning ² dostupný jako Abil WE-09 od Goldschmidt ³ dostupný jako Arlacel P135 od ICI ⁴ dostupný jako Stabileze 06 od ISP

• ·♦·· • · 4 *	• r. 4 4	» 4	444«* 4 4	·► 4 4 4 4	• 4 •
• 4	•	4	4	4 4	4
• · ·	4 *		4	44	444

Postup pro přípravu všech emulzí:

Hydrofobní fáze je zahřívána na teplotu 70 °C a jsou přidány hydrofobní aktivní přísady pro péči o kůži a směs je míchána, dokud není homogenní. Předem se odděleně smíchají přísady hydrofilní fáze s hydrofilními aktivními přísadami pro péči o kůži, přičemž se v případě potřeby mírně zahřejí, aby došlo k jejich rozpuštění nebo rozptýlení. Poté se pomalu za neustálého míchání přidají k hydrofobní fázi. Směs je homogenizována (vysokoobrátkový mixer; ultrazvukový homogenizátor nebo vysokotlaký homogenizátor jako je Microfluidizer od Microfluidics Corp.). Směs se bezprostředně nanáší na povrch podkladu nebo se rychle ochladí v ledu nebo ledové vodě na teplotu nižší než je teplota místnosti. Uložena je v kontrolovaném prostředí a pokud je to nutné pro chemickou stabilitu, tak pod dusíkovou atmosférou.

Příklady 6 až 11

Následujícím způsobem je připravena typická složka pro úpravu, použitá ve výrobku předloženého vynálezu.

Část A	příklad 6	příklad 7	příklad 8	příklad 9	příklad 10	příklad 11
lauroylethersíran sodný (SLES, 27 % aktivity)	15,0	6,51	6,20			5,9
kokoamidopropylbetain1	13,5	5,85	5,57	5,82	5,19	5,3
lauroylsarkosinát sodný2	1,35	0,60	0,57	6,01	5,36	0,54
decylpolyglukóza3				5,80	5,18
laurylalkohol	1,31	0,56	0,54			0,54
polyethylenimin4	7,87	3,38	3,22	2,64	2,36	3,2
kyselina citrónová (přidána jako 50% vodný roztok)	0,32	0,11	0,11			0,09
Na4-EDTA	0,28
kyselina sírová	5,4	2,37	2,25			2,2
konzervační činidla, vůně	0,62	0,45	0,43	2,86	2,55	0,3
síran sodný	7,9	3,47	3,21
glycerin	26,45	56,7	46,4	44,1	39,36	44,8

···· ·· ···· ·· ·· • ·· · · · · · • · · · · · ·

9 · ·· 9 999999

sorbitol			5,0
SEFA* „cottonate“					12,8
SEFA* behenát					8,0

Část Β - polymerní gelová činidla

želatina					4,2
polyakrylamid a isoparafín5				7,5
polyuretanový latex v 50% isopropanolu6						34,1
kopolymer polyakrylátu7				7,5
kopolymer polystyrensulfonátů8			1,1
chitosanlaktát			5,4

Část C - fyzikální gelová činidla

kyselina 12-hydroxy- stearová	10,0			10,66
stearylalkohol	10,0	20,0	20,0	7,11	15,0

* SEFA je akronym pro estery mastných kyselin a sacharózy ¹ dostupný jako Tegobetaine F od Goldschmidt ² dostupný jako Hamposyl L-30 (typ 721) od Hampshire Chemical, 31% aktivita ³ dostupný jako Plantaren 2000NP od Henkel ⁴ dostupný jako Epomin SP-018, molekulová hmotnost 1800, od Nippon Shokubai Co.

⁵ dostupný jako Carbopol Ultrez od B. F. Goodrich ⁶ dostupný jako Santure 2700 od B. F. Goodrich, připravený jako směs 20 % polymeru, 30 % vody, 50 % IPA ⁶ dostupný jako Sepigel 305 od Seppic Corp.

⁷ dostupný jako AQ38S od Eastman Chemical

Povrchově aktivní činidla a alkohol mastné kyseliny jsou smíchány při teplotě 65 °C na pomaloběžném lopatkovém míchadle. Směs je ze zahřívání odstavena a za pokračujícího míchání je ponechána ochladit na teplotu 65 °C. Je přidán kationtový polymer a mícháno dokud není směs homogenní. Za míchání je pomalu přidána zbývající část přísad části A. Směs je homogenizována, aby došlo k rozptýlení SEFA • ·· · do formy emulze. Pomocí koncentrované kyseliny sírové je titrováno, dokud není dosaženo pH 6,5. Suchá směs je připravena tak, že je rozprostřena směs A na tácy a sušena ve vhodné (vakuové nebo konvekční) peci při teplotě, která nepřevyšuje 65 °C, dokud tam v podstatě nezbývá žádná voda. Sušené přísady části A jsou smíchány s polymerním gelovým činidlem z části B a zahřívány dokud se nerozpustí nebo dokud se vzájemně nerozptýlí. Výsledná směs se smíchá s fyzikálními gelovými činidly. Směs se zahřívá, aby došlo k roztavení a rozpuštění gelových činidel ve směsi. Výsledná směs se nanáší na povrch (povrchy) podkladu nebo se ochladí na teplotu místnosti a uloží.

Příklady 12 až 17:

Typická složka pro úpravu kůže pro výrobky předloženého vynálezu je připravena, jak je popsáno v příkladech 6 až 11, z následujících složek.

Část A	příklad 12	příklad 13	příklad 14	příklad 15	příklad 16	příklad 17
lauroylsarkosinát sodný1	8,87			11,4	10,8	10,8
polyethylenimin2	7,39	7,5	7,5	9,5	9,0	9,0
voda	4,43	3,00	3,00	5,7	5,4	5,4
kyselina sírová	6,36	QS	QS	8,1	7,7	7,7
vůně, různé
glycerin	34,45	52,5	45,0	41,3	39,25	34,25
propylenglykol	2,50
močovina		2,50	2,50	2,0	1,9	1,9
pantenol				2,0	1,9	1,9
nikotinamid		2,50	2,50	2,0	1,9	1,9
kyselina salycilová
polymethylsilseskvioxan3					4,20	4,20
slída, perličková					3,85	3,85
stearylmethikonový vosk						5,0
SEFA „cottonate“			5,0
vazelína			5,0

Část B - polymerní gelová činidla

0,1 želatina • · ··· · · · ···· ·· · ······ • ···· ······ ·· ·· ·· · ·· · · · · ♦

polyakrylamid a isoparafín4

16,0

12,0

12,0

Část C - fyzikální gelová činidla

kyselina 12-hydroxy- stearová	12,0	12,0	10,5
karnaubový vosk				18,0	14,1	14,1
stearylalkohol	8,0	8,0	7,0

¹ dostupný jako Hamposyl L-95 od Hampshire Chemical, suchý ² dostupný jako Epomin SP-018, molekulová hmotnost 1800, od Nippon Shokubai Co.

³ dostupný jako Tospearl 145A od Kobo, Inc.

⁴ dostupný jako Sepigel 305 od Seppic Corp.

III. Pomocné výrobky pro osobní péči

Příklad 18:

Typický výrobek pro čištění kůže je připraven následujícím způsobem.

Čtyři gramy čistící složky z příkladu 2 jsou naneseny na jednu stranu propustné, snadno tavitelné síťovité tkaniny, složené z tepelně spojitelných polyamidových vláken, tajících při nízké teplotě. Propustnou síťovinou je Wonder Under, vyráběná firmou Pellon, dostupný od H. Levinson & Co., Chicago, IL. Čistící složka je nanesena na oválnou oblast o rozměrech přibližně 13 cm x 18 cm. Čistící složka je na vzduchu vysušena. Na snadno tavitelnou vrstvu je položena vrstva polyesterové vaty o plošné hmotnosti 67,8 g/m², nařezaná na stejnou velikost jako síťovina. Polyesterová vata má plošnou hmotnost 67,8 g/m² a je složena ze směsi vláken s průměrným průměrem 23 mikrometrů a 40 mikrometrů, přičemž alespoň některá z nich jsou zkadeřená. Tloušťka vaty je 0,6 cm, měřeno při 0,8 g/cm². Má se za to, že vata bude tepelně spojena, nepoužívají se žádná lepidla. Netkaná vrstva je umístěna pod snadno tavitelnou síťovinu, a tvoří tak druhou stranu výrobku. Netkaná vrstva je spředena ze směsi 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m². Výrobek má oválný tvar o rozměrech 122 mm x 160 mm. Vrstvy jsou vzájemně spojeny ve spojovacích bodech uspořádaných ve tvaru sítě, pomocí raznice tepelného · 4 · 4 4 4 • 44 · 444444 svařovacího zařízení jako je svařovací zařízení model Sentinel 808, dostupné od Sencorp, Hyannis, MA. Spojovací body měří asi 4 mm v průměru a na výrobku je rovnoměrně rozmístěno 51 jednotlivých spojovacích bodů. Výrobek je oříznut a je připraven k použití.

Příklad 19:

Typický výrobek pro čištění kůže je připraven následujícím způsobem.

Čistící složka z příkladu 2 je nanášena na jednu stranu prvního podkladu tak, že je spojitě vytlačována z nanášecí hlavy ve čtyřech pruzích vzdálených vzájemně 20 mm, 40 mm, respektive 20 mm, měřeno na síťovině od jedné strany ke druhé, a tvoří tak pár paralelních proužků na každé straně síťoviny. Čistící složka je vytlačována takovou rychlostí, aby bylo v konečném výrobku obsaženo 4,4 gramu čistící složky. Podklad je utkán ze 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m². Druhý síťový podklad, který je tvořen pomocí proudu vzduchu nanášenou, nadýchanou vatou o nízké hmotnosti, je spojitě nanášen na první podkladovou vrstvu a dáván do kontaktu s vrstvou obsahující povrchově aktivní činidlo. Vata obsahuje směs 30 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 35 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 15 denierů, a 35 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 3 deniery, a má plošnou hmotnost 100 gramů na čtvereční metr (gsm). Síťoviny jsou spojitě přiváděny do ultrazvukového svařovacího stroje, který je spojuje v síti bodů, které jsou po síťovině rovnoměrně rozmístěny a mají průměr 4 mm. Síťovina je rozřezána na jednotlivé výrobky, což jsou obdélníky o rozměrech 120 mm x 160 mm, se zaoblenými rohy, a obsahují 51 spojovacích bodů v jednom výrobku.

IV. Výrobky pro osobní péči, které jsou předmětem předloženého vynálezu

Příklad 20:

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem.

Tři gramy složky upravující kůži z příkladu 12 jsou naneseny, vždy polovina na každou stranu dokončeného výrobku z příkladu 18. Směs je nanášena pomocí • · · · · ··· ···· ·· · ····· nanášecí štěrbiny ve formě horkého roztoku (60 až 70 °C), rovnoměrně na povrchy výrobku, vždy polovina směsi na každou stranu výrobku.

Příklad 21:

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem. Tři gramy složky upravující kůži z příkladu 5 jsou naneseny, vždy polovina na každou stranu dokončeného výrobku z příkladu 19. Směs je nanášena pomocí nanášecí štěrbiny ve formě horkého roztoku (60 až 70 °C), rovnoměrně na povrchy výrobku, vždy polovina směsi na každou stranu výrobku.

Příklad 22:

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem. Tři gramy složky upravující kůži z příkladu 4 jsou naneseny, vždy polovina na každou stranu dokončeného výrobku z příkladu 19. Směs je nanášena pomocí nanášecí štěrbiny ve formě horkého roztoku (60 až 70 °C), rovnoměrně na povrchy výrobku, vždy polovina směsi na každou stranu výrobku.

Příklad 23:

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem.

Tři gramy složky upravující kůži z příkladu 12 jsou naneseny, vždy polovina na každou stranu dokončeného výrobku z příkladu 19. Směs je nanášena pomocí nanášecí štěrbiny ve formě horkého roztoku (60 až 70 °C), rovnoměrně na povrchy výrobku, vždy polovina směsi na každou stranu výrobku.

Příklady 24 až 31

Typické výrobky pro čištění a úpravu kůže, obsahující směsi pro úpravu kůže z příkladů 6 až 10 a 15 až 17, jsou připraveny následujícím způsobem.

Čtyři gramy čistící složky z příkladu 11 jsou rovnoměrně ručně naneseny na vrstvu nadýchané vaty. Vatová vrstva je pomocí proudu vzduchu nanášená, nadýchaná vata o nízké hmotnosti, obsahující směs 30 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 35 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 3 deniery, a 35 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 10 denierů, a má plošnou hmotnost 100 gramů na čtvereční metr (gsm). Vrstva netkané vláknité

4404 44 4··4 ·· 0« • · · 0 «004

404 000 ·4· · 00 · «· 4404 síťoviny, která je tvořena směsí 55 % celulózy a 45 % polyesteru spletených pomocí vodního proudu, a má plošnou hmotnost 65 g/m² (dostupná jako TechniCloth II od The Texwipe Company, Saddle River, NJ), je umístěna tu stranu vatové vrstvy, na které je nanesena čistící složka. Vrstvy jsou pak spojeny dohromady pomocí drážkovacích spojovacích desek, přičemž ta z nich, která není vyhřívaná, obsahuje zásobníky ve tvaru obrácených náprstků, rozmístěné rovnoměrně ve tvaru hexagonální sítě. Zásobníky ve tvaru obrácených náprstků mají na své základně průměr 1,2 cm a jejich středy jsou od sebe vzájemně vzdáleny 2 cm. Plocha mezi důlky na nevyhřívané desce je vydutá několik milimetrů dovnitř a tvoří tak síť vzájemně propojených rýh. Vyhřívaná deska má vnější okraj, který přesně zapadá do sítě vzájemně propojených rýh na ploše nevyhřívané desky. Vyhřívaná deska se dotýká podkladu z celulózy/polyesteru a teplem se vytvoří těsnící šev za pomoci tlaku vyvíjeného deskami tepelného zatavovacího zařízení, jako je tepelné zatavovací zařízení Sentinel Model 808, dostupné od Sencorp, Hyannis, MA. Výsledný nehotový výrobek má náprstkovité výběžky vyčnívající na straně vatové vrstvy, a kratší důlky nebo „knoflíky“, vyčnívající na té straně výrobku, kde se nachází podklad z celulózy/polyesteru, což umožňuje snadné uchopení z obou stran. Výrobek je rozřezán na obdélníky o rozměrech 120 x 160 milimetrů. Za tepla jsou do sítě vzájemně propojených rýh napipetovány tři gramy směsi pro úpravu kůže a ponechány vychladnout a ztuhnout. Výrobek je zabalen a připraven k použití.

Příklady 32 a 33

Typické výrobky pro čištění a úpravu kůže, obsahující upravující směsi z příkladů 13 a14, jsou připraveny následujícím způsobem.

Tekutá čistící složka z příkladu 3 je nanášena na první podklad tím, že je oblast podkladu o rozměrech 120 x 160 mm ponořena do lázně se směsí, dokud se její hmotnost nezvýší o 8 gramů. Podklad je vata obsahující směs 30 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 35 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 3 deniery, a 35 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 10 denierů, a má plošnou hmotnost 100 gramů na čtvereční metr (gsm). Podklad je vysušen. Kus druhého podkladu, který je utkán ze směsi 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m², • 4444 46 ···· ·· ·· ·· · · 4 4 4 4 4

4 4 · · 444

4 4 · ·· · 44444 je umístěn na první podklad. Podklady jsou vzájemně dohromady spojeny pomocí ultrazvukového zatavovacího zařízení, které vytváří síť spojovacích bodů o průměru 4 mm v průměru, které jsou po výrobku rovnoměrně rozmístěny. Na obě strany výrobku jsou rovnoměrně naneseny 4 gramy směsi pro úpravu kůže tak, že směs je nanesena pomocí drážkovaného válečkového zařízení s mezerou 1,5 mm a zásobní rezervoár je udržován při teplotě 60 °C. Směs je na povrchu výrobku rychle ochlazena a je uložena do doby použití v zataveném obalu, vyrobeném z pokoveného filmu.

Příklad 34

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem. Čtyři gramy čistící složky z příkladu 2 jsou rovnoměrně ručně rozprostřeny na povrchu nadýchané vaty. Tato polyesterová vata má plošnou hmotnost 135,6 g/m², je nařezána na kousky o rozměrech 130 x 175 mm, a obsahuje polyesterová vlákna s průměrným průměrem 30 mikrometrů a je spojena lepidlem, je dostupná například jako Mountain Míst Extra Heavy Batting #205 od Stearns Textiles, Cincinnati, OH. Vrstva netkané vláknité síťoviny, která je tvořena směsí 55 % celulózy a 45 % polyesteru spletených pomocí vodního proudu, a má plošnou hmotnost 65 g/m² (dostupná jako TechniCloth II od The Texwipe Company, Saddle River, NJ), je umístěna na tu stranu vaty, na které je naneseno povrchově aktivní činidlo. Vrstvy jsou pak spojeny dohromady pomocí drážkovacích spojovacích desek, přičemž ta z nich, která není vyhřívaná, obsahuje zásobníky ve tvaru obrácených náprstků, rozmístěné rovnoměrně ve tvaru hexagonální sítě. Zásobníky ve tvaru obrácených náprstků mají na své základně průměr 1,2 cm a jejich středy jsou od sebe vzájemně vzdáleny 1,5 cm. Plocha mezi důlky na nevyhřívané desce je vydutá několik milimetrů vzhůru a tvoří tak síť vzájemně propojených vyvýšenin. Vyhřívaná deska má vnější okraj, který přesně zapadá do sítě vzájemně propojených vyvýšenin na ploše nevyhřívané desky. Vyhřívaná deska se dotýká podkladu z celulózy/polyesteru a teplem se vytvoří těsnící šev za pomoci tlaku vyvíjeného deskami tepelného zatavovacího zařízení, jako je tepelné zatavovací zařízení Sentinel Model 808, dostupné od Sencorp, Hyannis, MA. Výsledný nehotový výrobek má topografický vzor na obou stranách, což napomáhá vytváření pěny a také umožňuje snadné uchopení a klouzání po povrchu kůže při používání. Výrobek je rozřezán na obdélníky o rozměrech 120 x 160 milimetrů.

Inverzní emulzní pasta pro úpravu kůže je připravena následujícím způsobem.

0* 0·00 ·· 0·

0 I ► 0 «

0··

000· • 0 · ·· ·

Složka	Procent
PEG 30-dipolyhydrostearan	3,0
SEFE „cottonate“	20,0
vazelína	4,0
tribehenin	5,0
C10-C30 estery cholesterol/lanosterol	13,0
SEFE behenát	5,0
glycerin	50,0

Složky rozpustné v lipidech jsou za míchání zahřátý na teplotu 70 °C. Za prudkého míchání je pak přidán glycerin. Směs je homogenizována. Za horka jsou do snížených zón na té straně výrobku, která je z celulózy/polyesteru, napipetovány tři gramy směsi inverzní emulzní pasty pro úpravu kůže. Směs se rychle ochladí na polopevnou pastu. Výrobek je zabalen a připraven k použití.

Příklad 35

Typický výrobek pro úpravu kůže je připraven následujícím způsobem za použití směsi pro úpravu kůže z příkladu 7.

Směs pro úpravu kůže je nanášena na jednu stranu prvního podkladu tak, že je spojitě vytlačována z nanášecí hlavy ve čtyřech pruzích, každý je široký 5 mm, a jsou vzájemně vzdáleny 20 mm, 40 mm, respektive 20 mm, měřeno na síťovině od jedné strany ke druhé, a tvoří tak pár paralelních proužků na každé straně síťoviny. Směs je vytlačována takovou rychlostí, aby byly v konečném výrobku obsaženy 3 gramy směsi. Podklad je utkán ze 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m². Druhý síťový podklad, který je tvořen pomocí proudu vzduchu nanášenou, nadýchanou vatou o nízké hmotnosti, je spojitě nanášen na první podkladovou vrstvu a dáván do kontaktu s prvním podkladem na té straně, která neobsahuje směs pro úpravu kůže. Vata obsahuje směs 30 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 35 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 15 denierů, a 35 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 3 deniery, a má plošnou hmotnost 100 gramů na čtvereční metr

44 4

4444 ♦ · · · * 4 · 4 • · 4 4 4 4 4 • 4444 444 4

4 4 4 4 4 4

4· 44 · 444444 (gsm). Síťoviny jsou spojitě přiváděny do ultrazvukového svařovacího stroje, který je spojuje v síti bodů, které jsou po síťovině rovnoměrně rozmístěny a mají průměr 4 mm. Síťovina je rozřezána na jednotlivé výrobky, což jsou obdélníky o rozměrech 120 mm x 160 mm, se zaoblenými rohy, a obsahují 51 spojovacích bodů v jednom výrobku.

Příklad 36

Typický výrobek pro úpravu kůže je připraven následujícím způsobem za použití směsi pro úpravu kůže z příkladu 16.

Směs pro úpravu kůže je nanášena na jednu stranu prvního podkladu tak, že je spojitě vytlačována z nanášecí hlavy ve čtyřech pruzích, každý je široký 5 mm, a jsou vzájemně vzdáleny 20 mm, 40 mm, respektive 20 mm, měřeno na síťovině od jedné strany ke druhé, a tvoří tak pár paralelních proužků na každé straně síťoviny. Směs je vytlačována takovou rychlostí, aby bylo v konečném výrobku obsaženo 1,1 gramu směsi. Podklad je utkán ze 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m². Druhý síťový podklad, který je tvořen pomocí proudu vzduchu nanášenou, nadýchanou vatou o nízké hmotnosti, je spojitě nanášen na první podkladovou vrstvu a dáván do kontaktu s prvním podkladem na té straně, která neobsahuje směs pro úpravu kůže. Vata obsahuje směs 30 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 35 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 15 denierů, a 35 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 3 deniery, a má plošnou hmotnost 80 gramů na čtvereční metr (gsm). Síťoviny jsou spojitě přiváděny do ultrazvukového svařovacího stroje, který je spojuje v síti bodů, které jsou po síťovině rovnoměrně rozmístěny a mají průměr 4 mm. Síťovina je rozřezána na jednotlivé výrobky, což jsou obdélníky o rozměrech 120 mm x 90 mm, se zaoblenými rohy, a obsahují 51 spojovacích bodů v jednom výrobku. Výrobek je vhodný pro použití na menších oblastech kůže, například na tvářích, loktech, čele a/nebo chodidlech.

Příklad 37

Příprava typického výrobku pro čištění a úpravu kůže, který obsahujíce směs pro úpravu kůže z příkladu 16.

• · ·· · 0* · ·· 0 ·0 ·· • 0 9 9 9 9 9 • 9 0*0 · · « • · 00·· · 0 0 0 • 0 000 000 ·00· 00 · 000000

Čistící složka z příkladu 2 je nanášena na jednu stranu prvního podkladu tak, že je spojitě vytlačována z nanášecí hlavy ve čtyřech pruzích, které jsou vzájemně vzdáleny 20 mm, 40 mm, respektive 20 mm, měřeno na síťovině od jedné strany ke druhé, a tvoří tak pár paralelních proužků na každé straně síťoviny. Čistící složka je vytlačována takovou rychlostí, aby bylo v konečném výrobku obsaženo 0,52 gramu čistící složky. Podklad je utkán ze 70 % umělého hedvábí a 30 % PET vláken, spojených styrenbutadienovým lepidlem, a jsou v něm vodní tryskou proraženy dírky o průměru 2 mm, a má plošnou hmotnost 70 g/m². Druhý síťový podklad, který je tvořen pomocí proudu vzduchu nanášenou, nadýchanou vatou o nízké hmotnosti, je spojitě nanášen na první podkladovou vrstvu a dáván do kontaktu se stranou, která obsahuje povrchově aktivní činidlo. Vata obsahuje směs 10 % PET vláken o hmotnosti 15 denierů, 50 % dvousložkových vláken s PET jádrem a PE pláštěm o hmotnosti 3 deniery, a 40 % dvousložkových vláken, která mají stejné složení jádra i pláště, o hmotnosti 10 denierů, a má plošnou hmotnost 80 gramů na čtvereční metr (gsm). Třetí síťový podklad, který je stejný jako druhý síťový podklad, je spojitě nanášen na druhou podkladovou vrstvu a dáván do kontaktu s druhým podkladem. Síťoviny jsou spojitě přiváděny do ultrazvukového svařovacího stroje, který je spojuje v síti bodů, které jsou po síťovině rovnoměrně rozmístěny a mají průměr 4 mm. Směs pro úpravu kůže je nanášena tak, že je pumpována z horkého zásobníku skrz štěrbiny nanášecí hlavy na obě strany podkladové síťoviny takovou rychlostí, aby bylo na výsledném výrobku dosaženo 1,25 gramu směsi pro úpravu kůže (na každou stranu je naneseno 55 gramů), dále výrobek prochází kolem chladícího větráku, aby se směs na vnějším povrchu výrobku rychle ochladila. Síťovina je rozřezána na jednotlivé výrobky, což jsou obdélníky o rozměrech 120 mm x 90 mm, se zaoblenými rohy.

Příklad 38

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem.

Podklad je připraven pomocí nanášení proudem vzduchu. První tenká síťovina o plošné hmotnosti 20 g/m², tvořená vlákny polypropylenu, je kontinuálně nanášena na formovací síto. Druhá síťovina, skládající se z celulózy (vlákna Kraft), je pomocí proudu vzduchu nanášena na první síťovinu v množství 100 g/m². Směs povrchově aktivních činidel z příkladu 1 je odměřována paralelně s celulózovými vlákny nanášecí rychlostí 80 g/m². Třetí síťovina, která je shodná s vrstvou první, je nanášena na vzduchem

4444

44

44 4 4444

4 · 4 · 4 4 • · · · · 44« 4

4 4 4 4 4 4 •4 94 4 444444 navrstvenou celulózu. Podklad je připraven pomocí tepelného spojení na okrajích a v 51 bodech o průměru 3 mm na ploše 25 x 21,5 cm, které jsou uspořádány na této kompozitní síťovině v pravoúhlé síti. Směs pro úpravu kůže z příkladu 15 je roztavena a nanášena štěrbinovou nanášecí hlavou na obě strany výrobku v množství 3 gramy směsi na výrobek, nebo 1,5 gramu na každou jeho stranu, poté následuje rychlé ochlazení. Výrobek je zabalen a připraven k použití.

Příklad 39

Typický výrobek pro čištění a úpravu kůže je připraven následujícím způsobem. Je připraven výrobek z příkladu 38 s tou výjimkou, že polypropylen je nahrazen biologicky degradovatelným polymerem kyseliny polymléčné, aby výsledkem byl biologicky degradovatelný výrobek.

Claims (10)

PATENTOVÉ NÁROKY

1) bezpečné a účinné množství aniontového polymeru

1. Jednorázový výrobek pro osobní péči, který je v podstatě suchý, vyznačující se tím, že obsahuje:

a) ve vodě nerozpustný podklad; a

b) složku vykazující terapeutický užitek, umístěnou v sousedství ve vodě nerozpustného podkladu, přičemž uvedená složka obsahuje směs s terapeutickým účinkem, v množství od 10 do 1000 % hmotnosti nerozpustného podkladu, která obsahuje:

2. Výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že netkaná vrstva obsahuje vlákna vybraná ze skupiny zahrnující přírodní vlákna, syntetická vlákna a jejich kombinace.

2) bezpečné a účinné množství kationtového povrchově aktivního činidla, přičemž uvedená směs vytváří koacervát, když je výrobek vystaven působení vody.

3. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že netkaná vrstva obsahuje materiály vybrané ze skupiny zahrnující netkané materiály na bázi celulózy, houby (např. jak přírodní tak syntetické), tvarované filmy, vaty a jejich kombinace.

4. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedený aniontový polymer je vybrán ze skupiny zahrnující polymery kyseliny polyakrylové, polymery polyakrylamidu, kopolymery kyseliny akrylové, akrylamid a jiné přírodní a syntetické polymery, přírodní deriváty gum a jejich kombinace.

5. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že kationtové povrchově aktivní činidlo je vybráno ze skupiny zahrnující aminy mastných kyselin, kvartérní aminy se dvěma zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy se třemi zbytky mastných kyselin, kvartérní aminy imidazolinia a jejich kombinace.

···# 99 ·· · t • · • 9 • 1 • · • • * « 9 9 • · » • · • • 9 ·»· « • φ 9 99 999 9

6. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že složka s terapeutickým prospěchem dále obsahuje činidlo s terapeutickým prospěchem, vybrané ze skupiny zahrnující vitamínové sloučeniny, činidla pro léčení kůže, činidla působící proti akné, činidla působící proti atrofii kůže, protizánětlivé činidla, místní anestetika, umělé třísloviny a urychlovače, protimikrobní činidla, protihoubová činidla, protivirová činidla, enzymy, činidla chránící proti slunečnímu záření, antioxidanty, činidla pro odlupování odumřelé kůže, hydrofobní upravující činidla, hydrofilní upravující činidla a jejich kombinace.

7. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje kationtový polymer.

8. Způsob terapeutického působení na kůži nebo na vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje kroky:

a) navlhčení výrobku podle nároku 1; a

b) uvedení navlhčeného výrobku do kontaktu s kůží nebo s vlasy.

9. Výrobek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že výrobek dále obsahuje pěnivé povrchově aktivní činidlo.

10. Způsob čištění kůže nebo vlasů, vyznačující se tím, že obsahuje kroky:

a) navlhčení výrobku podle nároku 10; a

b) uvedení navlhčeného výrobku do kontaktu s kůží nebo s vlasy.