CZ20011731A3 - Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a pouľití - Google Patents

Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a pouľití Download PDF

Info

Publication number
CZ20011731A3
CZ20011731A3 CZ20011731A CZ20011731A CZ20011731A3 CZ 20011731 A3 CZ20011731 A3 CZ 20011731A3 CZ 20011731 A CZ20011731 A CZ 20011731A CZ 20011731 A CZ20011731 A CZ 20011731A CZ 20011731 A3 CZ20011731 A3 CZ 20011731A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
particles
water
rea
gips
mixture
Prior art date
Application number
CZ20011731A
Other languages
English (en)
Inventor
Johann Klein
Gaby Schilling
Sabine Sipmann
Raplh Schütze
Friedhelm Köpnick
Helmuth Loth
Klaus Helpenstein
Wolfgang Klauck
Claudia Mai
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Publication of CZ20011731A3 publication Critical patent/CZ20011731A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • C08L25/14Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/66Additives characterised by particle size
    • C09D7/69Particle size larger than 1000 nm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3009Sulfides
    • C08K2003/3018Sulfides of magnesium, calcium, strontium or barium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

(5 7) Anotace:
Prostředek obsahující vodou rozpustný polymer a vodou dispergovatelný polymer nebo směs alespoň ze dvou polymerů a minimálně jednoho plniva, přičemž jako plnivo obsahuje částice sádry z odsiřovacího zařízení kouřových plynů (částice REA-Gips) o hodnotě rozděleni velikosti částic od 13 do 500 μτη. Dále je popsán způsob výroby tohoto prostředku a jeho použití.
?’/ 2.00;
• ·» · ·« · · « «I » t · • · · > « · · · • ·*··'* > « Μ • · · · < · . ». β • · · «· «> «
Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a použití
Oblast techniky
Vznález se týká prostředku, který obsahuje vodou rozpustný polymer nebo vodou dispergovatelný polymer nebo směs ze dvou nebo více polymerů a částice sádry z odsiřovacího zařízení kouřových plynů (REA-Gips) s hodnotou pro rozdělení velikosti částic x 50 od 13 do 500 pm, způsobu jeho výroby a jeho použití.
Anorganická, inertní plniva a polymerní materiály se často používají společně ve směsi. V závislosti na hmotnostním poměru plniva k polymernímu materiálu se mohou konečnému produktu vzniklého z takové směsi přiřadit vlastnosti, kterých by se za použití výlučně jednoho z materiálu (buď polymeru nebo plniva) nedosáhlo vůbec nebo jen za velkých těžkostí. Kombinace anorganického inertního plniva a polymerů se používá často, protože oba materiály mají velmi rozdílné vlastnosti, jejichž kombinace je v mnoha oblastech použití nejen žádaná, nýbrž dokonce požadovaná.
Plniva, která se zpravidla skládají z mnoha jednotlivých volných částic, se chovají často vůči okolí chemicky inertně. Zpracováni takových části plniva je proto často možné pouze společně s pojivém. Jako pojivá přicházejí v této souvislosti v úvahu například organická nebo anorganická pojivá. Výjimku zde tvoří ta plniva, která se mohou reakcí s okolním reaktivním partnerem vázat na pevnou hmotu. Příkladem jsou sádry ve formě anhydritů popř.různých sloučenin vápna, které mohou reakcí s vodou nebo s oxidem uhličitým z okolního vzduchu vytvrdnout.
• · · · • · Μ ·
- 2 Zatímco výše uvedená samovazebná plniva zpravidla křehnou, vytvrzují v tvrdou hmotu, může se náhradou anorganických materiálů polymery často dosáhnout výrazně širšího spektra fyzikálních a chemických vlastností. Nevýhodou jsou zpravidla při výlučném použití polymerů ve srovnání s anorganickými materiály zvýšené výrobní náklady, jejich malá tvrdost a chemická odolnost, zejména s ohledem na odolnost a ochranu proti ohni.
Zvláště průmysl stavebních materiálů má v této souvislosti stále vzrůstající potřebu na nové materiály, které kombinují pozitivní vlastnosti plniv, jako jejich chemickou odolnost, necitlivot na horko, disponovatelnost ve velkých množstvích a nízkou cenu, s vlastnostmi polymerů. Potřeba přitom sahá od prostředků na potahování povrchů nebo lepidel, které se zpravidla nanášejí jen v tenké vrstvě na povrchy různých vlastností, přes tmelící a těsnící hmoty až po plastické hmoty, které se například používají pro opláštění kabelových vodičů nebo jako vodovodní potrubí.
Dosavadní stav techniky
Wirshing, Hůlle, Hoffmann a Půrzer popisují například ve ZKG INTERNATIONAL, č. 5, 1995 (48. ročník) str. 241-256 (Bauverlag GmbH), použití plniv z REA-Gips. Tiskopis popisuje zejména použití REA-Gips z černouhelných elektráren v lepidlech, nátěrových hmotách a plastických hmotách. Sádra se před svým použitím jako plnivo podrobí jemnému mletí, takže je střední průměr částic asi 8-12 μηπ a horní profil průměru částic asi 25-50 μηη.
JP 76-139114 se týká použití REA-Gips jako pigmentu v prostředcích pro nanášení. Tiskopis popisuje složení z titanoxidu, REA-Gipsu, aluminiumsilkátu, kopolymeru ethylen-vinylacetát, polyvinylacetátu, zahušťovače a vody jako bílou emulzi, která je vhodná jako prostředek pro nanášení.
• « · » ·« ···· · · « · « Λ • « « · · · « • · · * 9 ·- • · · ··» • *·»«» * · zpracovávají ve při a po svém
-3Polymerni materiály obsahující plnivo se často nabízejí a formě vodné dirperze. Často však mají takové materiály zpracování nevýhody spojené s gravírováním. Na jedné straně často nelze viskozita disperzí nastavit na hodnotu vhodnou pro zpracování, na druhé straně nastává po zpracování, zpravidla po ukončení předstupně sušení, zřetelná změna objemu nanášené plymerní hmoty obsahující plnivo oproti okamžiku nanášení. Taková změna objemu může často odpovídat míře, jaká by se očekávala odpařením vody, kterou disperze obsahuje.
Zejména u polymerních disperzí obsahujících plnivo, která mají opravdu „plnící“ funkci, je takové chování (často označovamý jako „smrštění“ nebo „napadení“) nežádané. Tak se například u povrchového nanášení často klade důraz na vyrovnání strukturálních nerovností podkladu. U tmelících a těsnících hmot se například požaduje, aby se vyplňovaný nebo utěsňovaný otvor také po vysušení nanesené hmoty ještě co možná nejúplněji vyplnil v rozsahu, ve kterém byla původně nanesena disperze.
Smrštění tmelící hmoty vede často při sušení tmelící hmoty ke tvorbě trhlin v tmelící hmotě samotné, které vedle zpravidla očividných optických nevýhod představují často také místa proniknutí korozivních sloučenin nebo vlhkosti. Optický vjem a trvanlivost takového vyplněného místa se tím často drasticky redukuje.
Často se polymerní materiály obsahující plnivo používají jako lepidla, zejména ve formě disperzního lepidla. Taková lepidla mají však často nedostatečnou elasticitu, což je často pro trvanlivost lepeného spojení při zatížení nevýhodné.
• · · * • · t ·
• * «
Podstata vynálezu
Úkol předkládaného vynálezu spočívá pouze v tom, že se tyto nevýhody odstraní. Úkol podle vynálezu se vyřešil polymerním složením, které vedle vodou rozpustných nebo vodou dispergovatelných polymerů nebo směsí ze dvou nebo více polymerů obsahuje ještě částice plniva, přičemž jsou jako částice plniva obsaženy částice sádry z odsiřovacího zařízení kouřových plynů, jejichž rozdělení velikosti částic (x 50) má střední půměr od 13 do asi 500 μηη.
Předmětem vynálezu je podle toho prostředek, obsahující vodou rozpustný polymer nebo vodou dispergovatelný polymer, nebo směs ze dvou nebo více polymerů a částice plniva, přičemž jsou jako částice plniva obsaženy částice sádry z odsiřovacího zařízení kouřových plynů (REA-Gips) s hodnotou pro rozdělení velikosti částic (x 50) od 13 do 500 μίτι (měřeno Sympatec Helos H0720 v isopropanolu).
Pod „prostředkem“ se rozumí v rámci předkládaného vynálezu každá směs, která obsahuje výše uvedené součásti. Může se přitom jednat o směs, která již existuje ve vhodné formě pro předpokládaný účel použití (například již opatřená množstvím vody) nebo se musí uživatelem nejprve připravit pro vhodnou formu použití, například jako prášek dispergovaný ve vodě.
Pod „vodou rozpustným polymerem nebo vodou dispergovatelným polymerem“ se v rámci předkládaného vynálezu rozumí polymer, který ve směsi s vodou buď poskytuje monokulární disperzní roztok, v podstatě stabilní gel, nebo koloid nebo v podstatě stabilní disperzi. V rámci předkládaného vynálezu nehraje žádnou roli, zda stabilita uvedených vodných forem prostředků vyplývá z vlastnosti polymerů samotných nebo se podporuje • · · · ♦ r • · · · » ·
- 5 přísadami jako jsou emulgátory, stabilizátory, gelotvornými a podobnými látkami.
Prostředek podle vynálezu může obsahovat například jen určitý vodou rozpustný polymer nebo vodou dispergovatelný polymer. Je však stejně tak dobře možné, že prostředek obsahuje směs ze dvou nebo více vodou rozpustných polymerů nebo směs ze dvou nebo více vodou dispergovatelných polymerů. Rovněž je v rámci předkládaného vynálezu možné, že prostředek obsahuje směs z jednoho nebo více vodou rozpustných polymerů a jednoho nebo více vodou dispergovatelných polymerů.
Rozpustnost ve vodě popř. samodispergovatelnost polymerů se může například zakládat na přítomnosti anionických nebo kationických skupin, které jsou obvyklé pro dosažení takového účelu u polymerů. Stejně tak je možné, že se pro dosažení rozpustnosti popř. dispergovatelnosti ve vodě umístí na polymer, který je použitelný v rámci předkládaného vynálezu, neionické skupiny, které vedou k rozpustnosti příp. dispergovatelnosti polymeru ve vodě.
Jako kationické skupiny jsou například vhodné kvartérní aminové skupiny, jako anionické skupiny jsou vhodné zejména skupiny kyselin.
Tak se mohou použít například vodou rozpustné polymery v rámci předkládaného vynálezu, které se získají polymerizací monomerních součástí, které propůjčují polymerům rozpustnost ve vodě. Patří sem například polymerizáty kyseliny akrylové a polymery získané polyadicí alkylenoxidů. Rovněž jsou vhodné polymery, které jsou „samodispergovatelné“. Pod pojmem „samodispergovatelné polymery“ se rozumí polymery, které bez přídavku emulgátorů a dispergátorů tvoří ve vodě v podstatě stabilní disperzi. Zpravidla mají takové polymery jako funkční skupiny například karboxylové, « · · « · a ♦ · « * » >
a · * » * « · · * ! · · * · · · · • · · * · · » · · ··
- 6 sulfonové, fosfonové skupiny nebo segmenty řetězců z polyethylenoxidu nebo směs ze dvou nebo více uvedených funkčních skupin.
Polymery, které nejsou ani vodou rozpustné ani „samodipergovatelné“, se mohou například pomocí emulgátorů nebo dispergátorů dostupných na trhu převést ve vodě na v podstatě stabilní emulzi nebo disperzi.
K vhodným polymerům patří například polyuretany, polyakryláty, polymetakryláty, polyviny tester, polystyren a sulfonovaný polystyren, polybutadien a sulfonovaný polybutadien, polyamid, polyester a polyvinylchlorid. Rovněž jsou vhodné odpovídající kopolymerizáty a terpolymerizáty, jako ethylenvinylacetát, kopolymer (EVA), kopolymer styren-butadien (SBR), koplymer styren-akrylnitril (SAN), kopolymer styren-ester kyseliny akrylové a podobné. V další výhodné formě provedení se například používá polymer, který se získá polymerizací esteru kyseliny akrylové popř. kopolymerizací a terpolymerizací esteru kyseliny akrylové s akrylnitrilem, vinylesterem, maleinátem, kyselinou akrylovou, styrenem a podobnými. Takové polymery a výsledné polymerni disperze jsou například obsáhle popsány v „Encyclopaedia of Polymer Science and Technolgy“ (vydavatel Mark, Bikales, Overberger, Menges, 2.vydání, 1989, Wiley, New York, 17, str. 406-409).
V další výhodné formě provedení se pro výrobu prostředku podle vynálezu používají vodou rozpustné nebo vodou dispergovatelné polymery nebo jejich směsi, které již existují v rozpuštěné nebo dispergované formě. Zejména jsou to vodné disperze syntetických polymerů, které již byly uvedeny výše, zejména polyuretany, poly(met)akryláty, polyvinylestery, polystyreny, polybutadieny, polyamidy nebo polyvinylchlorid nebo směsi ze dvou nebo více z nich. Také odpovídající kopolymerizáty a terpolymerizáty, styren/butadien, styren/ester kyseliny akrylové jsou rovněž v rámci předkládaného vynálezu použitelné přírodní latexy. Disperze použitelné podle vynálezu se mohou například vyrobit polymerizací suspenze nebo emulze odpovídajících mono ····
- 7 merů. Sekundární disperze, které se získají dispergací taveniny polymeru ve vhodném prostředí, se mohou rovněž použít.
Výhodné jsou polymerní disperze, které se získají jako výsledek polymerizace suspenze nebo emulze zpravidla komerčně ve velkých množstvích a používají se například jako pojivo pro disperzní barvy nebo disperzní lepidla (viz například Rómpp Chemie-Lexikon, svazek 2, Thieme-Verlag, 1990, str. 101 ΟΙ 011, za výslovného odkazu na uvedené místo literatury a tam citované další literatury). Jako monomery pro takové polymerní disperze se používají zejména nenasycené, radikálové polymerizovatelné sloučeniny, jako ester kyseliny akrylové a ester kyseliny m-akrylové, dieny nebo olefiny, nebo směsi ze dvou nebo více z nich. Polymerizace suspenze nebo emulze je například popsána v „Ullmenn's Enzyklopádie der technische Chemie“ (Svazek A21,
5.Aufl., VCH, 1987), přičemž se odkazuje výslovně na tuto literaturu.
V rámci výhodné formy provedení předkládaného vynálezu se používané polymerní disperze zakládají na polyvinylesterech jako polyvinylacetát, kopolymery a terpolymery vinylesteru s monomerem, jako ethylen, ester kyseliny akrylové a m-akrylové nebo mono a diestery kyseliny maleinové, nebo směsi ze dvou nebo více z nich. Monomery, které vedou k disperzím, které se mohou v rámci předkládaného vynálezu použít, jsou popsány v Ullmann's Enzyklopádie der technischen Chemie (Svazek A22, 1993, VCH, str. 1-15). Diserze, které se vyrábějí na bázi takových monomerů, jsou například popsány v „Handbook of Additives“ (3. vyd., Chapman and Halí, ster. 381-399). Odkazuje se tímto výslovně na uvedenou literaturu.
V rámci výhodné formy provedení jsou vhodnými polymery například kopolymery vinylacetátu, vinylpropionát nebo VeoVa®9 nebo 10 s dalšími komonomery. Pod VeoVa®9 popř. 10 se rozumí vinylester terč, karboxykyselin (kyselina Versatic®9 popř. 1) pro kopolymerizaci například s vinylacetátem pro disperzní barvy, omítky, přísady do betonu, potahování papíru a textilu, disperzní lepidla a nátěrové hmoty (výrobce: Deutsche Shell Chemie). Zvláště • · · · • · vhodné jsou například kopolymery a terpolymery obsahující vinylacetát/ dibutylmaleát, vinylacetát/n-butylakrylát, vinylacetát/2-ethylhexyl-akrylát, vinylacetát/n-butylakrylát/N-hydroxymethylakrylamid, vinylacetát/kyselina krotonová, vinylacetát/VeoVa® 10, vinylacetát/VeoVa® 10/kyselina akrylová, vinylacetát/VeoVa® 1O/n-butylakrylát, vinylacetát/N-hydroxymethylakrylamid, vinylacetát/vinyllaurát, vinylacetát/vinyllaurát/vinylchlorid, vinylacetát/ethylen/ vinylchlorid, vinylacetát/ethylen/ester kysleiny akrylové, vinylacetát/ethylen/ akrylamid, vinylacetát/ethylen/N-hydroxymethylakrylamid, vinylpropionát, vinylpropionát/vinylchlorid, vinylpropionát/terc.-butylakrylát, VeoVa® 10/vinylchlorid, VeoVa® 10/styren/ester kyseliny akrylové, VeoVa® 10/styren/maleát, VeoVa® 10/styren/ester kyseliny akrylové/maleát a VeoVa® 10/VeoVa® 9/ methylmetakrylát/butylakrylát, přičemž VeoVa® 10 může být zcela nebo částečně nahrazen VeoVa® 9.
V další výhodné formě provedení vynálezu se používají polymerní disperze, které se zakládají na esterech kyseliny poly(met)akrylové, kopolymerech a terpolymerech esteru kyseliny (met)akrylové s monomery jako akrylonitril, vinylestery, maleináty, kyselina akrylová a styren. Takové polymerní disperze jsou například obsáhle popsány v „Emulsion Polymerisation and Emulsion Polymers“ (1997, John Wiley, str. 619-655, New York) a jsou součástí předkládaného zveřejnění.
V rámci další formy provedení vynálezu je výhodné použití komerčně dostupných disperzí jako DL 345 (výrobce: Dow Latex) nebo Acronal® DS 3518 (výrobce: BASF AG).
Rovněž v rámci předkládaného vynálezu jsou použitelné vodné polymerní disperze na bázi konjugovaných dienů jako je chloropren nebo butadien, kopolymerů těchto dienů s nenasycenými sloučeninami jako je styren nebo akrylonitril. Takové disperze jsou známé a jsou popsány například v • · * · · · • * • · · ·
- 9 „Emulsion Polymerisation and Emulsion Polymers“ (John Wiley, 1997, str.
521-561, New York). Na uvedenou literaturu se tímto výslovně odkazuje.
*ι·
Vedle uvedených monomerů se mohou pro výrobu polymerních disperzí použitelných podle vynálezu použít monomery s dodatečnými funkčními skupinami, jako N-methylenakrylamid, hydroxypropylakrylát, kyselina (met)akrylová nebo směs ze dvou nebo více uvedených sloučenin.
Prostředky podle vynálezu obsahují jako plnivo částice REA-Gips s hodnotou pro rozdělení velikosti částic (x 50) minimálně od 13 do 500 pm (měřeno pomocí Sympatec Helos H 0720 v isopropanolu).
V závislosti na technických podmínkách v různých odsiřovacích zařízeních kouřového plynu vznikají částice REA-Gips různých rozměrů. V rámci předkládaného vynálezu se ukázalo, že se mohou výhody podle vynálezu docílit částicemi REA-Gips s výše uvedenými hodnotami pro rozdělení velikosti částic.
Pro měření rozdělení velikosti částic a odpovídající hodnoty (x 50) se mohou zpravidla použít různé způsoby. Běžné způsoby obsahují například sítový způsob, při kterém se určité množství částic prosévá pomocí sít o různých velikostech oka. Celkové množství částic se tím rozdělí na frakce o různých průměrech částic, jejichž množství se uvádí jako procentuální podíl na celkové hmotnosti zkoumaných částic. Další možnosti pro stanovení rozdělení velikosti částic představuje například rozptyl světla a Fraunhoferův ohyb světla. V rámci předkládaného vynálezu bylo uvedeno rozdělení velikosti částic vztažené na měrovou soustavu Fraunhoferova ohybu světla. K tomu se použil měřící přístroj firmy Sympatec, Helos H0720. Rozdělení velikosti částic se měřilo na suspenzi v isopropanolu. Následující údaje pro rozdělení velikosti částic se vztahuje na měření uvedenou měřící soustavou, nejsou ale na taková měření omezené. Výhody podle vynálezu se mohou zpravidla • ···· · · ···· ·· • · · · · * ···
- 10 dosáhnout všemi částicemi REA-Gips, jejichž rozdělení velikosti částic nazávisle na měřící soustavě leží přibližně v uvedené oblasti.
Ve výhodné formě provedení předkládaného vynálezu mají částice REA-Gips dolní hranici pro velikost částic (x 50) minimálně 25 μιτ). V další výhodné formě provedení činí hodnota pro rozdělení velikosti částic (x 50) přibližně 30 až 250 μιτ). Dobré výsledky se mohou například dosáhnout při hodnotách pro rozdělení velikosti částic (x 50) od 35 do 200 nebo 150 μην V další výhodné formě provedení vynálezu se částice REA-Gips s hodnotou pro rozdělení velikosti částic (x 50) od 40 do 120 μπι, například přibližně 60 až 110 μΠΊ, zejména přibližně 80 až 100 μπι.
Dále se ukázalo, že je výhodné, když mají částice plniva granulovanou až tyčinkovitou formu.
Částice REA-Gips používané podle vynálezu jako částice plniva ukazují své výhody podle vynálezu už tehdy, když se použije jako jedinné plnivo. V tomto případě se ve výhodné formě provedení vynálezu použijí částice REA-Gips s hodnotou pro rozdělení velikosti částic (x 50) přibližně od 13 do 110 μιτι, zejména přibližně od 35 do 80 μιτι.
V rámci další výhodné formy provedení předkládaného vynálezu se použijí částice REA-Gips ve směsi s minimálně jedním dalším druhem částic anorganického plniva.
Pod „dalším druhem“ částic anorganického plniva se v rámci předkládaného vanálezu rozumí všechny částice plniva, které se od částic REA-Gips liší buď ve svém chemickém složení, ve své převažující prostorové formě (například ve své krystalické formě) nebo ve své hodnotě pro rozděleni velikosti částic (x 50) nebo v kombinaci ze dvou nebo více uvedených znacích. Ve výhodné
- 11 • ···· ·· ···· ·· · ·· · · · e · · · · • · ····· ·· · ···· ····· ·· ··· formě provedení předkládaného vynálezu se jako další druh částic anorganického plniva používají takové částice plniva, které se liší minimálně v hodnotě pro své rozdělení velikosti částic (x 50) od odpovídající hodnoty pro rozdělení částic částic REA-Gips.
Jako další druh částic anorganického plniva jsou vhodné například všechny anorganické látky inertních částic plniva, oproti dalším látkám, které se nalézejí v prostředku podle vynálezu. Pro další druh částic anorganického plniva neexistují ohledně hodnoty pro rozdělení velikosti částic (x 50) žádná zvláštní omezení. V rámci předkládaného vynálezu se tak mohou například použít částice plniva s hodnotou pro rozdělení velikosti částic (x 50) od 0,01 do 500 μιτι.
Jako další druh částic anorganického plniva jsou vhodné například částice plniva z andaluzitu, silimanitu, kyanitu, mullitu, pyrofylitu, imogolitu nebo allfanu. Dále jsou vhodné sloučeniny na bázi hlinitanu sodného nebo křemiřitanu vápenatého. Rovněž jsou vhodné minerály jako křemelina, síran vápenatý (sádra), který nepochází z odsiřovacího zařízení kouřového plynu, ve formě anhydritu, polohydrátu nebo dihydrátu, křemenné moučky silikagelu, síranu barnatého, oxidu titaničitého, zeolitu, leucitu, živce draselného, biotitu, skupiny soro, cyklo, ino, fyllo a tektosilikátu, skupiny těžce rozpustného sulfátu, jako je sádra, anhydritu nebo barytu, minerálů vápníku, jako je kalcit nebo křída (CaCO3). Uvedené anorganické materiály se mohou v rámci předkládaného vynálezu použít jednotlivě jako další druh částic anorganického plniva. Je stejně tak možné použít směs ze dvou nebo více uvedených sloučenin. V rámci výhodné formy provedení vynálezu se používá kalcit, kaolín, dolomit, křemenná moučka a sádra (CaSO4.2H2O).
V další výhodné formě provedení předkládaného vynálezu mají částice plniva dalšího druhu hodnotu pro průměrné rozdělení velikosti částic (x 50) přibližně 1 až 120 pm, například přibližně 3 až 60 nebo přibližně 60 až 90 μιτι.
- 12 Rovněž pro použití jako další druh částice plniva jsou vhodné částice organického plniva, které se nedají přiřadit k polymerům vodou rozpustných nebo vodou dispergovatelných. K nim patří zejména jemně mleté moučky plastické hmoty, které mohou vznikat při recyklaci plastických hmot. Zejména sem patří moučky plastické hmoty, které se získávají z jemného mletí vysoce zesítněných elastomerních nebo duromerních polymerů. Příkladem zde je moučka gumy, která vniká například jemným mletím pneumatik z aut.
Když má prostředek podle vynálezu podíly částic plniva dalšího druhu, jednotlivě nebo směs ze dvou nebo více z nich, potom činí hmotnostní poměr částic REA-Gibs k částicím plniva dalšího druhu přibližně 1:1000 až 1000:1. Dobré výsledky se mohou například docílit, když hmotnostní poměr částic REA-Gips k částicím plniva dalšího druhu činí přibližně 1:10 až 10:1, zejména přibližně 5:1 až 1:5.
V další výhodné formě provedení předkládaného vynálezu má podíl plniva v prostředku minimálně 0,5 % hmotnostních, zejména minimálně 1 % hmotnostní částic REA-Gips. V další výhodné formě předkládaného vynálezu je podíl částic REA-Gips minimálně 10 % hmotnostních nebo minimálně 20 % hmotnostních. Dobré výsledky se také dosahují podíly částic REA-Gips minimálně 30, 40 nebo 50 % hmotnostních nebo dále například 60 až 80 % hmotnostních nebo minimálně 90 % hmotnostních.
Prostředek podle vynálezu obsahuje ve výhodné formě provedení minimálně % hmotnostních částic plniva (částic REA-Gips nebo další částice plniva nebo jsjich směsi). Je rovněž možné přidat vyšší podíl částic plniva, například přibližně 30, 40 nebo 50 až 99 % hmotnostních, například přibližně 60 až % hmotnostních.
- 13 • · · ·
Složení podle vynálezu mohou existovat jako použitelné vodné disperze, t.zn. mohou obsahovat vodou rozpustné nebo dispergovatelné polymery nebo směsi ze dvou nebo více takových polymerů a plniv společně s vodou. Je však v rámci předkládaného vynálezu stejně tak dobře možné, že složení podle vynálezu obsahuje málo vody nebo neobsahuje žádnou vodu, t.zn. že existuje například jako suchý prášek nebo jako pasta s malým obsahem vody. V rámci předkládaného vynálezu je rovněž možné, že prostředek podle vynálezu existuje jako bezvodá pasta, přičemž se při výrobě pastozních vlastností použila nevodná tekutina, například rozpouštědlo nebo jiná součást prostředku podle vynálezu. Takový prášek nebo pasta má výhodu pouze tehdy, když se uživateli samotnému přenechá příprava vodné disperze určené pro použití. Ve výhodné formě provedení předkládaného vynýlezu existuje prostředek podle vynálezu jako prášek (redisperzní prášek).
Použije-li se v rámci předkládaného vynálezu částice REA-Gips jako plnivo, je třeba dávat pozor na to, aby se stabilita použité polymerní disperze testovala proti iontům vápníku. V takovém případě se musí opět stabilizace vytvořit případně zlepšit přídavkem dalšího emulgátoru nebo dispergátoru nebo směsi ze dvou nebo více emulgátorů nebo dispergátoru.
Vedle polymerů a částic plniva může prostředek podle vynálezu obsahovat ještě další látky. Když má být prostředek podle vynálezu v již použitelném stavu, nemůže prostředek podle vynálezu obsahovat vodu. Podle druhu použití prostředku podle vynálezu může množství vody kolísat mezi 0 a 40 % hmotnostních.
V zásadě jsou vhodné obsahy vody (vztaženo na celkový prostředek) přibližně až 49 % hmotnostních.
Navíc k uvedeným součástem může složení podle vynálezu ještě obsahovat jednu nebo další přísady.
• · · ·
- 14 Jako další přísady jsou vhodné například emulgátory, dispergátory, stabilizátory, odpěňovače, antioxidanty, fotostabilizátory, pigmentový rozdělovač a podobně.
Předmět vynálezu je rovněž způsob výroby prostředku obsahující vodou rozpustný polymer nebo vodou dispergovatelný polymer nebo jejich směs, a částice REA-Gips s velikostí částic (x 50) od 13 do 500pm (měřeno pomocí Sympatec Helos H0720 v isopropanolu) nebo směs částic REA-Gips a minimálně jednoho dalšího druhu částic anorganického plniva, vyznačující se tím, že se minimálně jeden vodou rozpustný polymer nebo minimálně jeden vodou dispergovatelný polymer nebo směs ze dvou nebo více polymerů, nebo vodná disperze obsahující jeden nebo více takových polymerů, smíchá s částicemi REA-Gips o velikosti částic (x 50) od 13 do 500 μιτι (měřeno pomocí Sympatec Helos H0720 v isopropanolu) nebo se směsí částic REA-Gips a minimálně jednoho dalšího druhu částic plniva a případně s vodou a jednou nebo více dalšími přísadami v jednom nebo více stupních míchání v libovolném pořadí a libovolných časových odstupech mezi jednotlivými stupni míchání.
Dalším předmětem předkládaného vynálezu je použití částic REA-Gips s hodnotou x 50 pro rozdělení velikosti čáastic od 13 do 500 μπι (měřeno pomocí Symptec Helos H0720 v isopropanolu) pro výrobu povrchových povlaků, tmelů, těsnících hmot, lepidel nebo výlisků s obsahem vodou rozpustných nebo vodou dispergovatelných polymerů.
Ve výhodné formě provedení vynálezu mají částice REA-Gips hodnotu x 50 pro rozdělení velikosti částic od 30 do 250 μιτι.
Předmětem předkládaného vynálezu je rovněž použití směsi částic anorganického plniva obsahující částice REA-Gips s hodnotou x 50 pro
- 15 • · ····· ·· « • · ··· · · · · · ·· ·· ···· ···· ····· ·· · · · rozdělení velikosti částic od 30 do 250 μπη a minimálně jeden nebo další druhy částic anorganického plniva, jako plnivo v polymerních disperzích.
Vynález se blíže objasní následujícími příklady.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález se blíže objasní výkresem. Výkres znázorňuje
- na obr. 1 snímek elektronického mikroskopu částic REA-Gips, které mají granulární až tyčinkovitou formu,
- na obr. 2 rozdělení velikosti částic plniva REA-Gips, který se například používá jako plnivo.
« · · ··· · · · • · ····· · ·
- 16 Příklady provedení vynálezu
Příklad 1: Elasticita disperzních lepidel
Složení podle vynálezu ukazují při použití jako disperzní lepidlo dobrou roztažnost.
Receptura:
Akrylátová disperze (např. Acronal® DS 3518, Fa. BASF) 55 g
Pigmentový rozdělovač (např. pigmentový rozdělovač A, Fa. BASF) 2 g
Plniva:
A: jemné kalcitové plnivo (např. Omyacarb 5GU, Fa.Omya, hodnota D50 = = 6 μιτι
B: nemletý REA-Gips (např. Ra.Rethmann, hodnota D50 = 40 μηπ)
C: mletá přírodní sádra (např. alabastr briliantově bílý, Fa.Bórgardts, hodnota D50 = 11 μηι)
D: hrubé kalcitové plnivo (např. směs 50/50 Omyacarb 130 AL/Omyacarb
GU, Fa. Omya, hodnota D50 (směs) = 88 μιτι)
Hmotnostní záměna plniva
Směs plniv max.síla [kN/mm2] roztažnost při max.síle [%] tažnost [%l
A [%] A [g] B[g] C[g] D[g]
0 0 84 - - 0,01 260 2840
50 42 42 - - 0,02 680 1060
100 84 0 - - 0,03 190 830
0,02 0 - 84 - 0,02 90 1050
0,03 42 - 42 - 0,03 140 900
100 84 - 0 - 0,03 190 830
0 0 - - 125 0,01 420 2330
20 25 - - 100 0,02 390 1500
50 62,5 - - 62,5 0,02 340 1250
80 100 - - 25 0,03 280 780
100 125 - - 0 0,03 130 630
Příklad 2: Úbytek objemu tmelu v závislosti na složení plniva
Optické posouzení
Receptura:
• ···· · · ···· ·· ·· · ··* ·♦ • · ····· * · • · · · · · · · · ”13 ·«· · ····· ··
Styrenakrylátová disperze (např. DL 345, Fa. Dow Latex) 110 g
Pigmentový rozdělovač (např. pigmentový rozdělovač A, Fa. BASF) 4 g
Plnivo 250 g př.90 ml
Použití plniva v 50 nebo 100 % objemové nebo hmotnostní rovnovážné výměně k plnivu A (optické posouzení:-)
A: jemné kalcitové plnivo (např. Omyacarb 5GU, Fa. Omya, hodnota D50 = = 6 μΓη
B: nemletý REA-Gibs (např. Fa.Rethmann, hodnota D50 = 40 μηι)
C: mletá přírodní sádra (např. alabastr briliantově bílý, Fa. Bórgardts, hodnota D50 = 11 μιη)
D; hrubé kalcitové plnivo (např. směs 50/50 Omyacarb 130 AL/Omyacarb 40 GU, Fa. Omya, hodnota D50 (směs) = 88 μΓη)
E: nemletý REA-Gips (např. Fa.ProMineral, Nr. 1, hodnota D50 = 36 μιη)
F: nemletý REA-Gips (např. Fa.ProMineral, Nr.2, hodnota D50 = 96 μιη)
G: středně hrubé kalcitové plnivo (např. Omyacarb 40 GU, Fa. Omya, hodnota D50 = 44 μΓη)
+: +: žádný viditelný pokles objemu, žádná tvorba trhlin lehký pokles objamu/tvorba trhlin zřetelný pokles objemu/ tvorba trhlin
• ·
- 19 • · ·
Hmotnostní záměna plniva Objemová záměna plniva
Plnivo 50% hmotn.X 100% hmotn.X 50% hmotn.X 100% hmotn.X
B ± + - +
C ± + - -
D - - - -
E - + - +
F + + + +
G - - - -
Příklad 3: Pevnost ve smyku a tahu (slepení dřevo/dřevo) a viskozitní
chování disperzních lepidel
Receptura:
Styrenakrylátová disperze (např. DL 345, fa. Dow Latex) 110 g
Pigmentový rozdělovač (např. pigmentový rozdělovač A, fa.BASF) 4 g
Plniva:
A: jemné kalcitové plnivo (např. Omyacarb 5GU, fa.Omya, hodnota D50 = = 6 μίτι)
B: nemletý REA-Gips (např. fa.Rethmann, hodnota D50 = 40 pm) • · · ·
- 20 C: mletá přírodní sádra /např. alabastr briliantově bílý, fa.Bórgardts, hodnota D50 =11 pm)
D: hrubé plnivo (např. směs 50/50 Omyacarb 130 AL/Omyacarb 40 GU, fa.Omya, hodnota D50 (směs) = 88 pm)
Hmotnostní záměna plniva
Směs plniv Pevnost v tahu a smyku [N/mm2] Viskozita [dílky stupnice]
A [%] A[g] B [g] c[g] D[g]
0 0 250 - - 2,1 100
50 125 125 - - 4,7 38
100 250 0 - - 2,7 210
0 0 - 250 - 3,7 100
50 125 - 125 - 3,0 94
100 250 - 0 - 2,7 210
0 0 - - 250 3,1 36
20 50 - - 200 3,2 41
50 125 - - 125 3,8 39
80 200 - - 50 2,9 135
100 250 - - 0 2,7 210
« · · ·
Příklad 4: Pevnost v tahu a smyku (slepení dřevo/dřevo) viskozitní chování disperzních lepidel s obsahem REA-Gips různého rozdělení velikosti částic
Receptura:
Styrenakrylátová disperze (např. DL 345, fa. Dow Latex) 110 g
Pigmentový rozdělovač (např. pigmentový rozdělovač A, fa. BASF) 4 g
Plniva:
A: jemné kalcitové plnivo (např. omyacarb 5GU, fa.Omya, hodnota D50 = = 6 pm)
E: nemletý REA-Gips (např. fa.ProMineral, Nr.1, hodnota D50 = 36 pm)
F: nemletý REA-Gips (např. fa.ProMineral, Nr. 2, hodnota D50 = 96 pm)
G: středně hrubé plnivo (např. Omyacarb 40 GU, fa.Omya, hodnota D50 = = 44 pm)
Hmotnostní záměna plniva
Směs plniva Pevnost v tahu a smyku [N/mm2] Viskozita [dílky stupnice]
A [%] A[g] E [g] F [g] G[g]
0 0 250 - - 2,2 90
20 50 200 - - 2,9 37
50 125 125 - - 3,5 27
80 200 50 - - 3,4 43
100 250 0 - - 2,7 210
205 0 - 250 - 1,1 120
164 50 - 200 - 1,6 60
102 125 - 125 - 2,7 19
41 200 - 50 - 4,3 42
0 250 - 0 - 2,7 210
0 0 - - 250 3,4 38
20 50 - - 200 3,5 45
50 125 - - 125 3,1 56
80 200 - - 50 2,5 80
100 250 - - 0 2,7 210
Zastupuje:

Claims (11)

  1. Patentové nároky
    1. Prostředek obsahující vodou rozpustný polymer nebo vodou dispegovatelný polymer nebo směs ze dvou nebo více polymerů a částice plniva, vyznačující se tím, že jako částice plniva obsahuje částice sádry z odsiřovacího zařízení kouřových plynů (částice REA-Gips) s hodnotou pro rozdělení velikosti částic x 50 od 13 do
    500 pm (měřeno zařízením Sympatec Helos H0720 v isopropanolu).
  2. 2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že hodnota pro rozdělení velikosti částic x 50 částic REA-Gips činí 30 pm až 250 pm.
  3. 3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje částice REA-Gips ve směsi s minimálně jedním dalším druhem částic plniva.
  4. 4. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako další druh částic plniva obsahuje částice anorganického plniva vybrané ze skupiny obsahující křídu (CaCO3), oxid titaničitý, síran barnatý, křemennou moučku, silikagel, dolomit nebo kaolín nebo směs jednoho nebo více z nich.
  5. 5. Prostředek podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se t í m, že jako vodou rozpustný nebo vodou dispergovatelný polymer obsahuje polymer vybraný ze skupiny obsahující polyuretany, polyakryláty, polymetakryláty, polyvinyiestery, polystyreny, polybutadieny, polyamidy, polyestery, polyvinylchloridy, kopolymery ethylenvinylacetát (EVA), kopolymery styren-butadien (SBR), kopolymery styren-akrylonitril (SAN), kopolymery styren-ester kyseliny akrylové nebo směs ze dvou nebo více z nich.
    • « « V · v · ♦ · · t · ·
    4 * - - · · » · • **<«· * · ·
  6. 6. Prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se t í m, že obsahuje minimálně 40 % hmotnostních částic plniva.
  7. 7. Prostředek podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se t í m, že obsahuje 50 až 99 % hmotnostních částic REA-Gips nebo směs obsahující částice REA-Gips a minimálně jeden další druh částic anorganického plniva, 1 až 50 % hmotnostních polymeru, 0 až 49 % hmotnostních vody a 0 až 49 % hmotnostních další přísady.
  8. 8. Způsob výroby prostředku obsahující vodou rozpustný polymer nebo vodou dispergovatelný polymer nebo jejich směs a částice REA-Gips o velikosti částic x 50 od 13 do 500 pm (měřeno zařízením Sympatec Helos H0720 v isopropanolu) nebo směs částic REA-Gips a minimálně jeden další druh částic anorganického plniva, vyznačující se t i m, že se minimálně jeden vodou rozpustný polymer nebo minimálně jeden vodou dispergovatelný polymer nebo směs dvou nebo více polymerů, nebo vodná disperze obsahující jeden nebo více takových polymerů smíchá s částicemi REA-Gips o velikosti částic x 50 od 13 do 500 pm (měřeno zařízením Sympatec Helos H0720 v isopropanolu) nebo se směsí částic REA-Gips a minimálně jednoho druhu částic anorganického plniva a případně s vodou a jednou nebo více přísad v jednom nebo více stupních míchání v libovolném pořadí a v libovolných časových odstupech mezi jednotlivými stupni míchání.
  9. 9. Použití částic REA-Gips o hodnotě rozdělení velikosti části x 50 od 13 do 500 pm (měřeno zařízením Sympatec Helos H0720 v isopropanolu) pro výrobu povrchových povlaků, tmelů a těsnících hmot, lepidel nebo výlisků s obsahem vodou rozpustných nebo vodou dispergovatelných polymerů.
  10. 10. Použití podle nároku 9, vyznačující se tím, že částice REAGips mají hodnotu pro rozdělení velikosti částic x 50 od 13 do 250 μιτι.
  11. 11. Použití směsi částic anorganického plniva, které obsahuje částice REAGips o hodnotě pro rozdělení velikosti částic x 50 od 30 do 250 μιτι a minimálně jeden další druh částic anorganického plniva, jako plniva do polymerních disperzí.
CZ20011731A 1998-11-17 1999-11-10 Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a pouľití CZ20011731A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853006 1998-11-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20011731A3 true CZ20011731A3 (cs) 2001-11-14

Family

ID=7888096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20011731A CZ20011731A3 (cs) 1998-11-17 1999-11-10 Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a pouľití

Country Status (28)

Country Link
US (1) US7071254B1 (cs)
EP (1) EP1135432B1 (cs)
JP (1) JP2002530451A (cs)
KR (1) KR20010080956A (cs)
CN (1) CN1131269C (cs)
AT (1) ATE235534T1 (cs)
AU (1) AU765061B2 (cs)
BR (1) BR9915437A (cs)
CA (1) CA2350964A1 (cs)
CZ (1) CZ20011731A3 (cs)
DE (2) DE59904784D1 (cs)
DK (1) DK1135432T3 (cs)
ES (1) ES2196887T3 (cs)
HK (1) HK1039139B (cs)
HR (1) HRP20010320B1 (cs)
HU (1) HUP0104524A3 (cs)
ID (1) ID30334A (cs)
IS (1) IS5925A (cs)
NO (1) NO20012431L (cs)
PL (1) PL347636A1 (cs)
PT (1) PT1135432E (cs)
RS (1) RS49556B (cs)
RU (1) RU2241015C2 (cs)
SK (1) SK6682001A3 (cs)
TR (1) TR200101113T2 (cs)
UA (1) UA70343C2 (cs)
WO (1) WO2000029473A1 (cs)
ZA (1) ZA200104003B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2890652B1 (fr) * 2005-09-12 2007-11-09 Lafarge Platres Enduit de jointement et de surfacage pour elements de construction, son procede de preparation et procede de realisation d'un ouvrage.

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51139114A (en) 1975-05-27 1976-12-01 Nikken Kk Method of making reinforcing material for poor subsoil
US5155959A (en) * 1989-10-12 1992-10-20 Georgia-Pacific Corporation Firedoor constructions including gypsum building product
DD296058A5 (de) * 1990-02-19 1991-11-21 Veb Zementwerke Ruedersdorf,De Verfahren zum dehydratisieren von anfallgipsen
DE4134550C2 (de) 1991-10-18 1995-05-04 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Ortschaum
JP3049894B2 (ja) * 1991-11-27 2000-06-05 日本ゼオン株式会社 アクリル酸エステル系共重合体プラスチゾル組成物
DE19543886C2 (de) 1995-11-24 2000-05-25 Fraunhofer Ges Forschung Mit Gips gefülltes, elastisches Schaumstoffmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung
US6171388B1 (en) * 1998-03-17 2001-01-09 Rhodia Inc. Lightweight gypsum composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP1135432A1 (de) 2001-09-26
IS5925A (is) 2001-04-24
ID30334A (id) 2001-11-22
CN1131269C (zh) 2003-12-17
RU2241015C2 (ru) 2004-11-27
HRP20010320A2 (en) 2002-06-30
PT1135432E (pt) 2003-07-31
HUP0104524A2 (hu) 2002-03-28
RS49556B (sr) 2007-02-05
NO20012431L (no) 2001-06-25
HUP0104524A3 (en) 2003-07-28
KR20010080956A (ko) 2001-08-25
WO2000029473A1 (de) 2000-05-25
ATE235534T1 (de) 2003-04-15
UA70343C2 (en) 2004-10-15
HK1039139B (zh) 2004-06-11
SK6682001A3 (en) 2001-11-06
DE59904784D1 (de) 2003-04-30
US7071254B1 (en) 2006-07-04
TR200101113T2 (tr) 2001-08-21
DE19954263A1 (de) 2000-05-18
PL347636A1 (en) 2002-04-22
HRP20010320B1 (en) 2005-08-31
YU34201A (sh) 2003-08-29
CA2350964A1 (en) 2000-05-25
AU765061B2 (en) 2003-09-04
ES2196887T3 (es) 2003-12-16
HK1039139A1 (en) 2002-04-12
ZA200104003B (en) 2002-08-16
BR9915437A (pt) 2001-08-07
AU1552300A (en) 2000-06-05
CN1326480A (zh) 2001-12-12
EP1135432B1 (de) 2003-03-26
JP2002530451A (ja) 2002-09-17
DK1135432T3 (da) 2003-07-21
NO20012431D0 (no) 2001-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ300360B6 (cs) Polymerní disperze s obsahem plniva, zpusob její výroby a použití
US6770706B2 (en) Assembly adhesive based on an aqueous (co)polymer dispersion
CN101679707B (zh) 共聚物混合物
JP2017521519A (ja) 柔軟型セメント系防水材用の、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート官能性モノマー単位を含む(メタ)アクリレートコポリマーの分散液
CN104910745A (zh) 具有磺酸官能化分散剂和含磷酸官能化粘合剂的着色涂料组合物
JPH09169879A (ja) 水性ポリマー分散液及び処方物、これより成る防湿層及び封止用コンパウンド、コーティングされた基材、及びこの分散液の製法
JP6506012B2 (ja) 改善された加工性を有する非セメント系有機下塗材配合物
CZ20011731A3 (cs) Prostředek s obsahem sádry REA-Gips, způsob jeho výroby a pouľití
CN107250079B (zh) 流平复合物,其用途和制造
US20050043473A1 (en) Assembly adhesive based on an aqueous polymer dispersion
MXPA01004870A (en) Preparation containing gypsum from flue gas desulphurisation, method for using the same and use thereof
CN106133028B (zh) 乳浊剂
Negim et al. Effect of methyl methacrylate and butyl methacrylate copolymer on the physico-mechanical properties of acryl syrup for paints
EP0968245B1 (de) Redispergierbare dispersionspulver auf basis von polyacrylaten
EP1295911A1 (en) Redispersible powder composition comprising protective colloid, vinyl ester based polymer and olefin - maleic anhydride copolymer