CZ20002328A3 - Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice - Google Patents

Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ20002328A3
CZ20002328A3 CZ20002328A CZ20002328A CZ20002328A3 CZ 20002328 A3 CZ20002328 A3 CZ 20002328A3 CZ 20002328 A CZ20002328 A CZ 20002328A CZ 20002328 A CZ20002328 A CZ 20002328A CZ 20002328 A3 CZ20002328 A3 CZ 20002328A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polyester
temperature
additives
dispersing
powder coating
Prior art date
Application number
CZ20002328A
Other languages
English (en)
Inventor
Knut Gräf
Hans-Ulrich Simmrock
Alexandra Jacobs
Volker Mörs
Bennett Ward
Original Assignee
E.I. Du Pont De Nemours And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by E.I. Du Pont De Nemours And Company filed Critical E.I. Du Pont De Nemours And Company
Priority to CZ20002328A priority Critical patent/CZ20002328A3/cs
Publication of CZ20002328A3 publication Critical patent/CZ20002328A3/cs

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu přípravy práškové nátěrové kompozice na bázi polyesteru, která zahrnuje a) společně nebo odděleně zahřátí na teplotu 120 °C až 200 °C A) 99 % hmotn. až 40 % hmotn. jednoho nebo více polyesterových , prekondenzátů a/nebo monomerů použitelných pro přípravu polyesteru, B) 1 % hmotn. až 60 % hmotn. jednoho nebo více pigmentů a C) 0 % hmotn. až 10 % hmotn. jednoho nebo více smáčecích aditiv a/nebo dalších aditiv, která se při výrobě laků běžně používají, přičemž % hmotn. tvoří celkem 100 % hmotn.; b) homogenní míšení složek A). B) a C) za aplikace střižných sil a udržování ohřívací teploty; c) dispergaci získané směsi v dispergačním médiu při teplotě odpovídající tavné teplotě výchozích komponentů A), B) a C), nebo při teplotě vyšší, společně s další polykondenzací polyesterového prekondenzátů A) a/nebo jeho monomerů, která se provádí až do dosažení polyesteru s požadovanou molekulovou hmotností; d) ochlazení disperze a přidání síťovacího činidla běžně používaného pro zesiťování polyesteru a případně dalších aditiv při teplotě 60 °C až 140 °C.

Description

Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice
Oblast techniky
Vynález se týká přípravy barvených práškových laků, které jsou použitelné zejména v práškových nátěrových kompozicích. Vynález se dále týká použití práškových laků určených pro natírání podkladů a podkladů opatřených tímto nátěrem.
Dosavadní stav techniky
Práškové laky se zpravidla připravují běžnou extrudační technologií. Při této technologii se složky tvořící práškový lak, tj. pojivá, vytvrzovací činidla a případně pigmenty a další aditiva, ve formě pevných látek důkladně předmíchají v suchém stavu v požadovaných kvantitativních poměrech a následně se v extrudéru roztaví při nejnižší možné teplotě a intenzívně promíchají. Pojivá a vytvrzovací činidla se tímto plastifikují a případně přítomné pigmenty a nastavovadla se smáčí. Získaný, případně zbarvený, extrudát se následně rozválcuje do tenké vrstvy, ochladí a naláme na hrubé granule, které se v mlýnu melou na finální práškový lak.
U tohoto způsobu výroby se mohou objevit určité obtíže, zejména pokud jde o extrudační a mlecí proces. Extrudace může pro vysoce reakční pojivové směsi probíhat příliš pomalu a může tak docházet k částečné gelaci, což vzhledem k tomu, že je v těchto případech nutné zkrátit residenční dobu v extrudéru, negativně ovlivňuje dispergaci
01-1678-00-Če • ti ti ti * ti · <
• titi < ti· ·· pigmentu v pojivu. Extrudérem lze navíc zpracovávat pouze pojivá v určitém rozmezí viskozit. Vzhledem k širokému spektru velikostí částic, tj. např. 1 pm až 500 pm, je v případě některých konkrétních aplikací nutné do výrobního procesu doplnit dodatečné kroky, ve kterých se provádí další přesívání a mletí. Navíc jemnozrnný podíl, který při těchto způsobech výroby vzniká, může způsobovat zdravotní problémy pracovníků.
fir
Rovněž je známo, že se jako pomocná činidla při přípravě práškových laků používají inertní sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností ve formě stlačitelných tekutin. Roztok nebo suspenze tvořená stlačitelnou tekutinou a složky práškové nátěrové kompozice se potom rozprašují za expanze, při které dochází k ochlazení a toto ochlazení způsobuje, že dochází ke tvorbě částic práškového laku. Použitím odpovídajících trysek lze získat částice o velikosti 5 μτη až 150 μπι, ale i velmi jemné částice, tj. 1 μτη až 5 μπι.
U těchto způsobů je zpravidla pro rozpuštění relevantních pevných látek v nadkritické tekutině potřebný vysoký tlak a velké množství plynu.
Další metody přípravy prášků jsou založeny na takzvaných bezvodých disperzních (NAD) procesech. Při jejich provádění se polymer nebo prekurzor polymeru, například polyester, například při teplotě nižší než 200 °C zabuduje do dispergačního média. Při přípravě barevných prášků se do disperze přidají pigmenty, a to výhodně až po ochlazení disperze. Odpovídající práškové částice se získají dalším ochlazením, separací a vysušením výsledných částic.
01-1678-00-Če
Přidávání pigmentů při snížené teplotě, například při pokojové teplotě nebo pří teplotě o něco vyšší, vyvolává kohezní problémy mezi polymerními částicemi a. částicemi pigmentu a dochází k separaci těchto částic. Pokud se na druhé straně pigmenty do disperze přidají při relativně vysoké teplotě, potom se velikost částic mění. U těchto způsobů je zpravidla obtížné získat úzkou distribuci velikostí částic a stejně tak je obtížné získat homogenně organizované částice. Nátěry vytvořené za použití práškových nátěrových kompozic vyrobených NAD způsobem jsou nevyhovující vzhledem k defektům, které v tomto nátěru vznikají, například tvorba trhlinek.
Podstata vynálezu
Cílem vynálezu je tedy vyvinout způsob výroby pigmentovaných nátěrových prášků na bázi NAD procesu, který by poskytl prášky s úzkou distribucí velikosti částic a homogenní organizaci částic. Cílem vynálezu jsou rovněž práškové povlaky získané aplikací práškových nátěrových kompozic na bázi pigmentovaných nátěrových prášků připravených výše popsaným způsobem, které mají dobré požadované vlastnosti.
Tento cíl podle vynálezu uspokojuje způsob přípravy práškové nátěrové kompozice na bázi polyesteru, který zahrnuje
a) společné nebo oddělené zahřátí na teplotu 120 °C až
200 °C
01-1678-00-Če • · · • · • · • · · · · · ··· · · · · · • · · · · · ···· • · · · · ·· ·· ·· ··
A) 99 % hmotn. až polyesterových použitelných pro 40 % hmotn. jednoho prekondenzátů a/nebo přípravu polyesteru, nebo více monomerů
B) 1 % hmotn. až pigmentů a 60 % hmotn. jednoho nebo více
C) 0 % hmotn. až 10 % hmotn. j ednoho nebo více
smáčecích aditiv a/nebo dalších aditiv, která se při výrobě laků běžně používají, přičemž % hmotn. tvoří celkem 100 % hmotn.;
b) homogenní míšení složek A) , B) a C) za aplikace střižných sil a udržování ohřívací teploty;
c) dispergaci získané směsi v dispergačním médiu při teplotě odpovídající tavné teplotě výchozích komponentů A) , B) a C) , nebo při teplotě vyšší, společně s další polykondenzací polyesterového prekondenzátu A) a/nebo jeho monomerů, která se provádí až do dosažení polyesteru s požadovanou molekulovou hmotností;
l
d) ochlazení disperze a přidání síťovacího činidla běžně používaného pro zesíťování polyesteru a případně běžných aditiv při teplotě 60 °C až 140 °C.
Stručný popis obrázků
Přiložené obrázky 1 a 2 znázorňují SEM (skenované elektronové mikroskopické) fotografie práškových laků. Obrázek 1 znázorňuje částice polyesterového práškového laku pigmentovaného oxidem titaničitým a připraveného známým
01-1678-00-Če postupem (NAD postupem). Jak je patrné z obrázku, oxid titaničitý se nachází pouze na okraji částic polyesterového práškového laku. Velká část pigmentů je navíc shromážděna v dispergačním médiu (tepelný výměník) a nedisperguje se tak uvnitř prášku.
Na druhé straně obrázek 2 ukazuje částice polyesterového práškového laku připraveného podle vynálezu. Zdá se, že pigmenty jsou distribuovány v polyesterových částicích v podstatě homogenně a v dispergačním médiu se nenachází žádné další aglomeráty.
Homogenní směšování složek za aplikace střižných sil lze například provádět 10 až 100 minut, v závislosti na typu výchozích složek, a zejména na typu a množství použitých pigmentů.
Aby se dosáhlo požadované molekulové hmotnosti polyesteru, tj. například 50 000 g/mol, měla by se teplota dispergačního média po přidání kompozice pohybovat v rozmezí 120 °C až 280 °C. Po dosažení požadované molekulové hmotnosti lze reakci ukončit snížením teploty. Reakci lze ukončit odpovídajícím ochlazením v libovolném okamžiku.
Při přípravě práškových nátěrových výrobní způsob provádět v kontinuálním dosažení požadované molekulové hmotnosti přidáním síťovacího činidla (činidel).
kompozic lze režimu až do polymeru před
Po ohřátí kompozice a jejím homogenním promísení za současné aplikace střižných sil lze výrobní proces přerušit, tj. po získání homogenně promíseného, obarveného polyesterového prekondenzátu, do kterého byly přidány
01-1678-00-Če pigmenty a smáčecí aditiva, a obarvený polyesterový prekondenzát lze až do jeho použití při dalších reakcích interně skladovat.
Výrobní způsob se výhodně provádí kontinuálním způsobem až do získání polyesteru s požadovanou finální molekulovou hmotností. Toho se dosáhne udržováním teploty dispergačního média v rozmezí 120 °C až 280 °C a oddestilováním kondenzačních produktů, kterými jsou například voda a methanol. Při přípravě práškových nátěrových kompozic se disperze následně ochladí přidáním kompozice podle vynálezu na teplotu 60 °C až 140 °C a za těchto podmínek se do disperzní lázně přidá síťovací činidlo (činidla) a případně další aditiva. Po ochlazení disperze, separaci a vysušení pomocí běžných postupů se získá finální obarvený práškový lak.
Při provádění způsobu, při kterém se obarvený polyesterový prekondenzát případně interně skladuje, se potom, co se tento kondenzát ohřeje na teplotu 120 °C až 200 °C, následně disperguje v dispergačním médiu při teplotě tání výchozích složek nebo při teplotě vyšší, tj. například 180 °C až 280 °C, případně za přítomnosti dispergačních stabilizátorů, a při této teplotě se udržuje až do dosažení finální molekulové hmotnosti. Po ochlazení disperze na teplotu 60 °C až 140 °C se do dispergačního média přidá síťovací činidlo a případně další aditiva. Po ochlazení, separaci a vysušení se získá finální obarvený práškový lak.
Po ochlazení, například na pokojovou teplotu nebo teplotu nižší než 60 °C, separaci a vysušení částic, se při použití způsobu podle vynálezu získá obarvený práškový lak • · ··
01-1678-00-Če s homogenně organizovanou strukturou částic a distribucí velikosti zrn ležících v úzkém rozmezí, tj. 10 pm až 50 pm.
Jako dispergační báze mohou sloužit alifatické oleje, například oleje s teplotou varu 150 °C až 300 °C. Tyto oleje jsou zpravidla prosté aromatických sloučenin. Aromatické sloučeniny mohou být rovněž případně obsaženy, avšak výhodně v množství menším než 2 % hmotn.
Dispergační lázeň může případně obsahovat jeden nebo více dispergačních stabilizátorů, a to například v množství až 5 % hmotn., vztaženo k polyesterové složce. Těmito stabilizátory mohou být běžná smáčecí aditiva, která sě zavádějí do lázně mícháním.
Polyesterový prekondenzát složky A), který lze použít podle vynálezu, lze připravit běžným způsobem reakcí polykarboxylových kyselin, jejich anhydridů a/nebo jejich esterů s polyalkoholy. Esterifikaci lze provádět běžným způsobem, například v dusíkové atmosféře za zvýšené teploty, například 120 °C až 200 °C, až do dosažení požadované viskozity, která je například nižší než 1 000 mPa.s a zejména nižší než 500 mPa.s.
Jako polykarboxylová kyselinová složka se výhodně použijí dikarboxylové kyselinové složky. Těmito dikarboxylovými kyselinovými složkami mohou být alifatické, cykloalifatické a/nebo aromatické dikarboxylové kyseliny a/nebo jejich anhydridy. Patří sem například kyselina adipová, kyselina sebaková, kyselina dodekanová, kyselina 1,4-cyklohexandikarboxylová, dimerová mastná kyselina, kyselina ftalová, kyselina isoftalová a kyselina tereftalová. Tyto kyseliny mohou být použity samostatně nebo ve formě směsi. Karboxylové kyseliny mohou rovněž
01-1678-00-Če obsahovat další funkční skupiny, například sulfonové kyselinové skupiny.
Jako polyolové složky se výhodně použijí dioly nebo dioly smísené s polyoly. Příkladem diolů jsou alifatické a/nebo cykloalifatické dioly, jako například ethylenglykol, diethylenglykol, propandiol, hexandiol, propylenglykol, cyklohexandimethanol, neopentylglykol, kyselina hydroxypivalová a neopentylglykolester. Jako polyoly smísené s dioly lze například použít trioly, například trimethylolpropan.
Pro zvýšení funkčnosti polyesteru, například zavedením karbonylových a/nebo hydroxylových skupin, lze rovněž použít polykarboxylové kyseliny a/nebo polyoly s větším množstvím funkčních skupin.
Polyesterový prekondenzát může mít hydroxylové funkční skupiny a/nebo karboxylové funkční skupiny. Hydroxylové a/nebo karboxylové funkční skupiny lze zavést vhodnou volbou výchozích materiálů a/nebo jejich množství. Molární poměr diolu nebo diolu a/nebo polyolu ku kyselině dikarboxylové nebo anhydridu kyseliny dikarboxylové se může například pohybovat od 1,2:1 do 0,8:1.
Při přípravě prekondenzátu se výhodně použije takový postup, při kterém se dikarboxylové kyselinová složka, jakou je například kyselina tereftalová, kyselina isoftalová, kyselina adipová nebo kyselina fumarová, zavede za zvýšené teploty, například 120 °C až 200 °C, která je vhodná pro průběh reakce v přítomnosti běžných esterifikačních katalyzátorů, do reakce s diolovou složkou a/nebo polyolovou složkou. Esterifikačními katalyzátory jsou
01-1678-00-Če
například dibutylcíndilaurát, octan zinečnatý, chlorid cínu nebo tetrabutoxytitanát.
Namísto prekondenzátu, který je použitelný podle vynálezu, nebo případně společně s tímto prekondenzátem, lze rovněž jako složku A) použít monomery použitelné pro přípravu tohoto prekondenzátu, jakými jsou například výše jmenované polykarboxylové kyseliny nebo jejich anhydridy a polyalkoholy, v již naznačeném kvantitativním poměru.
Jako pigmenty použitelné jako složka B) při provádění způsobu podle vynálezu lze použít libovolné organické nebo anorganické pigmenty nebo barviva, které jsou při teplotách alespoň 200 °C tepelně stabilní. Rovněž lze použít směsi různých pigmentů nebo barviv. Příklady anorganických pigmentů zahrnují oxid titaničitý, červený oxid železa, hnědý oxid železa, černý oxid železa, saze, chromiumtitaniovou žluť a smísený oxid kobaltu a hliníku, a příklady organických pigmentů jsou sloučeniny ze třídy obsahující ftalocyaniny, chinakridony, azopigmenty a barviva vat. Rovněž lze použít pigmenty se speciálními efekty, například perleťové pigmenty iriodinového typu.
Pigmenty mohou rovněž obsahovat nastavovadla, jakým je například odborníkům v daném oboru dobře známý síran barnatý, uhličitan vápenatý a kaolin.
Rovněž lze použít pigmentové přípravky, ve kterých jsou již například pigmenty předdispergovány v diolech a/nebo polyolech, s možností, že samotné dioly a/nebo polyoly jsou složkami polyesterů připravených podle vynálezu.
Smáčecími aditivy nebo dispergačními stabilizátory případně použitými jako složka C) mohou být odborníkům v
01-1678-00-Če
daném oboru známá aditiva, například neiontová a/nebo iontová smáčeci činidla. Jako smáčecí činidla lze rovněž použít tzv. amfolytické kopolymery. Smáčecí činidla mohou být monomerní, oligomerní a/nebo polymerní. Dalšími aditivy, která lze běžně použít při přípravě laků a lze je tedy případně přidat do práškové nátěrové kompozice podle vynálezu, jsou například vyrovnávací činidla, odpěňovadla a stejně tak katalyzátory a matující činidla (například Kittel, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen [Manual of Lacquers and Coatings], sv. 3, Colomb-Verlag, 1976).
Výsledné polyestery mohou vykazovat termoplastické chování a mohou obsahovat funkční skupiny, pomocí kterých je lze zesíťovat.
Sloučeniny známé odborníkům v daném oboru jsou použitelné jako síťovací činidla. Patří sem například epoxidy, například epoxidy na bázi diglycidyl-bisfenolu A a stejně tak triglycidylisokyanurát. Dalšími síťovacími činidly jsou činidla na bázi aminopryskyřic, jakými jsou například melaftiinové pryskyřice, močovinové pryskyřice a dikyanodiamidové pryskyřice. Dále lze použít isokyanátová síťovací činidla. Těmi jsou alifatické, cykloalifatické nebo aromatické diisokyanáty nebo polyisokyanáty, známé jako nátěrové polyisokyanáty. Reakční isokyanátové skupiny mohou být blokovány známým způsobem pomocí známých blokačních činidel, například alkoholů s nízkou molekulovou hmotností, aminoalkoholů, oximů, laktamů nebo acetooctových derivátů.
Obsah síťovacího činidla zpravidla představuje 2 % hmotn. až 50 % hmotn., například 2 % hmotn. až 20 % hmotn., a výhodně 5 % hmotn. až 10 % hmotn., vztaženo k polyesterové složce. Epoxidopolyesterové hybridní
01-1678-00-Če systémy, které jsou odborníkům v daném oboru známé, mohou obsahovat 50 % hmotn. síťovacího činidla.
Dále lze použít například systémy pojivá a vytvrzovacího činidla na bázi polyesterů, které jsou v oblasti zabývající se výrobou práškových laků známé, například funkční polyester/triglycidylisokyanurátová (TGIC) vytvrzovací činidla, kyselý polyester/epoxidová vytvrzovací činidla a polyesterakrylátové prášky.
Výsledné práškové laky lze získat při síťovací teplotě a době gelace, které jsou shodné s teplotami a gelačními časy používanými při výrobě práškových laků běžnými metodami, například extrudací.
Výsledné částice, které mají převážně formu sférického prášku, jsou homogenně organizovanými částicemi, které mají úzký rozsah velikosti částic a které jsou homogenně pigmentované. Lze je připravit například tak, že číselná průměrná molekulová hmotnost (Mn) pojivové složky dosahuje maximálně 50 000 g/mol. Velikost většiny částic je menší než 50 pm, výhodně menší než 40 pm a ještě výhodněji menší než 30 pm.
Prášky připravené podle vynálezu se použijí jako nátěrová činidla pro práškové nátěry. Jako podklady pro tyto nátěry jsou například vhodné kovové nebo umělohmotné materiály.
Práškovou nátěrovou kompozici lze na požadované povrchy aplikovat metodami, které jsou běžné pro práškové laky, například elektrostatickou aplikací pomocí koronového výboje nebo výbojem vyvolaným třením. Těmito způsoby je možné nanést fólii o tloušťce například 15 pm až 200 pm a výhodně 20 pm až 75 pm. Práškové nátěrové systémy se
01-1678-00-Če ·· · ·· ·· ·· ·· • · ·· · · · · · · · · • · ·. · · · · ···· • · · · · · ··· · · · · · • · · ·· · · · · · ·· · · · · · ·· · · ·· vytvrzují za teplot a tlaků potřebných pro dosažení jejich úplného zesíťování, například při teplotách 100 °C až 250 °C a časech 5 min až 30 min.
Diky homogenní organizaci částic a homogenní pigmentaci těchto částic lze získat práškové povlaky, které mají velmi dobré povrchové charakteristiky. Srovnáním s doposud známými NAD postupy se překvapivě ukázalo, že této homogenity a distribuce velikosti částic lze dosáhnout způsobem podle vynálezu, a že tyto vlastnosti vedou při aplikaci práškového laku k získání rovnoměrných a homogenních lakovaných povrchů.
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen.přiloženými patentovými nároky.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava polyesterového prekondenzátu použitého podle vynálezu
Do baňky s kulatým dnem se společně odváží 4 090 g dimethyltereftalátu, 888,4 g dimethylisoftalátu, 2 814 g néopentylglykolu a 1,5 g tetrahydrátu octanu manganatého jako katalyzátoru a baňka se zahřeje na 150 °C pod atmosférou inertního plynu. Teplota se potom v průběhu 4 hodin zvýší na 225 °C. Po zpracování se získá 6 181,1 g polyesterového prekondenzátu.
01-1678-00-Če
• · • ·· ·· 99 ·♦
• 0 • · 9 9 9 9 9 9 ·'
• · • » • · « · 9
• · • · · ··· 9· · 9
Příklad 2
Příprava polyesterových prekondenzátů obsahujících pigment použitých podle vynálezu
Polyesterový prekondenzát z příkladu 1 a pigment se odváží do nádoby o průměru 8,5 cm a směs se zahřeje na 150 °C. Potom se přidají smáčecí činidla. Použitá množství jsou shrnuta v níže uvedené tabulce a vyjádřena v gramech.
2a 2b 2c 2d 2e
Prekondenzát 320 313,2 378 378 378
Oxid titaničitý, typ 2160 (Kronos) 80 80 - -
Saze VW 200 (Degussa) - - 20 - -
Ftalocyaninová modř - - 20 -
Irgazinová červeň BO (Ciba) - - - 20
Smáčecí činidlo Additol XL260 ' (Vianova) 6,8 2 2
Smáčecí činidlo Genapol T800 (Hoechst) 2
Jednotlivé složky se homogenně smísí během 10 min až 60 min při frekvenci otáčení 8 000 min“1 ve vysokorychlostním mixéru Dispermat CV opatřeného ozubeným kotoučem o průměru 4 cm.
01-1678-00-Če
·· *· » 9 9' · • · · · » · 9 9 9
Příklad 3
Příprava bílého zesíťovatelného práškového laku
Do jednolitrového reaktoru se odváží 287,4 g pigmentovaného polyesterového prekondenzátu z příkladu 2b, 1 180 g Isopar P a 45 g Isopar L ve formě disperzního oleje a 88 mg oxidu antimonitého a reaktor se ohřeje. Potom, co se všechny složky roztaví při reakční teplotě 150 °C, se teplota zvýší za bouřlivého míchání obsahu reaktoru na teplotu varu disperzního oleje, tj. 230 °C. Reakční směs se při této teplotě ponechá 1 hodinu za dalšího míchání a oddestilování kondenzačních produktů. Po ochlazení disperze na 100 °C až 120 °C se do směsi přidá 15,7 g triglycidylisokyanurátu (TGIC). Po dalším ochlazení na pokojovou teplotu, filtraci prášku, propláchnutí a vysušení se získá prášek s částicemi, jejichž velikost leží v rozmezí od 30 pm do 40 pm. Po elektrostatické aplikaci a 20minutovém vytvrzování při 180 °C se získá rovnoměrný a homogenní lakovaný povrch.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ
    NÁROKY
    1. Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice na bázi polyesteru, vyznačený tím, že zahrnuje
    a) společné nebo oddělené zahřátí na teplotu 120 °C až 200 °C
    A) 99 % hmotn. až 40 % hmotn. jednoho nebo více polyesterových prekondenzátů a/nebo monomerů použitelných pro přípravu polyesteru,
    B) 1 % hmotn. pigmentů a 60 % hmotn. jednoho nebo více C) 0 % hmotn. 10 % hmotn. j ednoho nebo více
    smáčecích aditiv a/nebo dalších aditiv, která se při výrobě laků běžně používají, přičemž % hmotn. tvoří celkem 100 % hmotn.;
    b) homogenní míšení složek A) , B) a C) za aplikace střižných sil a udržování ohřívací teploty;
    c) dispergaci získané směsi v dispergačním médiu při teplotě odpovídající tavné teplotě výchozích komponentů A) , B) a C) , nebo při teplotě vyšší, společně s další polykondenzací polyesterového prekondenzátu A) a/nebo jeho monomerů, která se provádí až do dosažení polyesteru s požadovanou molekulovou hmotností;
    01-1678-00-Če
    d) ochlazení disperze a přidání síťovacího činidla běžně používaného pro zesíťování polyesteru a případně běžných aditiv při teplotě 60 °C až 140 °C.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se po směšovacím kroku b) provádí dočasné skladování získané směsi.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačený tím, že dispergační médium použité ve stupni c) obsahuje jeden nebo více běžných dispergačních stabilizátorů.
  4. 4. Způsob podle nároků 1 až 3, vyznačený tím, že se jako dispergační médium použije inertní kapalina mající teplotu varu 150 °C až 300 °C.
  5. 5. Použití práškových nátěrových kompozic získaných způsobem podle nároku 1 až 4 pro natírání podkladů.
  6. 6. Natřený podklad získaný podle nároku 5.
CZ20002328A 1998-12-22 1998-12-22 Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice CZ20002328A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20002328A CZ20002328A3 (cs) 1998-12-22 1998-12-22 Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20002328A CZ20002328A3 (cs) 1998-12-22 1998-12-22 Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20002328A3 true CZ20002328A3 (cs) 2001-01-17

Family

ID=5471106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20002328A CZ20002328A3 (cs) 1998-12-22 1998-12-22 Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ20002328A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1055178A (en) Thermosetting powder coating compsition of an acrylic polymer, a hydroxy functional plasticizer and a blocked polyisocyanate cross-linking agent
AU768278B2 (en) Powder coatings based on branched oligoesters and triazole blocked polyisocyanates
AU769617B2 (en) Powder coatings based on branched oligoesters and non-emissive uretdione polyisocyanates
EP2739665B1 (en) Thermosetting durable powder coating composition
EP1980582A1 (en) Branched polyester for powder coatings
JP2003504452A (ja) 粉体塗料用の熱硬化性組成物
EP0573687B1 (en) Resin composition for powder coatins
US20070248825A1 (en) Composition comprising anti-bridging agent
EP0703256B1 (en) A powder paint binder composition
US6368725B1 (en) Method for producing a coating powder composition
EP0520429B1 (en) Resin composition for powder coatings
CZ20002328A3 (cs) Způsob přípravy práškové nátěrové kompozice
JP3452587B2 (ja) 球形着色ポリエステル粒子とその製造方法及びその粉末被覆剤としての使用
JP3452586B2 (ja) 低温で架橋性であってもよい球状ポリエステル粒子、それらの製造方法、および粉末コーティングのためのそれらの使用
WO1995028448A1 (en) Method for preparing liquid coating compositions
JPH08143790A (ja) 粉体塗料用樹脂組成物
EP0755417A1 (en) Method for preparing powder coating compositions
JPS61127769A (ja) 高固形分アルキド樹脂塗料組成物
MXPA96004792A (es) Metodo para preparar composiciones de revestimiento en polvo

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic