CZ190997A3

CZ190997A3 - Preparations based on dimethicone derivatives providing aroma and acting as cooling or antimicrobial preparation

Info

Publication number: CZ190997A3
Application number: CZ971909A
Authority: CZ
Inventors: Iain Allan Hughes
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-12-22
Filing date: 1995-12-13
Publication date: 1997-11-12
Also published as: HUT77710A; BR9510477A; MX9704666A; EP0792110A1; PL320863A1; ATE217761T1; AU4526896A; CA2206463A1; DE69526798T2; NZ300505A; GB9425928D0; AU688193B2; DE69526798D1; ES2173990T3; TR199501648A2; JPH10512854A; EP0792110A4; SK83297A3; CN1090918C; WO1996019119A1

Description

Oblast techniky

01$00

Tento vynález sé týká'přípravků obsahujících silikony a jeýigh^ 3 použití v různých předmětech krátkodobé spotřeby, hygienických » . \ čističích prostředcích pro domácnost, pracích.' bělicích prostředcích a podobně. Tento vynález se zvláště týká lipofilních přípravků obsahujících silikony, jejichž lipofilhími složkami jsou látky dodávající aroma., parfémy, ochlazující prostředky nebo antimikrobiální prostředky a které se vyznačují zvýšenou schopností zachycení a setrvání na povrchu a zlepšenou účinností ňa površích, na který byly aplikovány, jako jsou povrchy zubů, Zubních protéz, pokožky, prádla, nádobí, pracovní plochy a podobně. Tento vynález se rovněž týká bělicích prostředků obsahujících silikony, jejichž dalšími složkami jsou přísady citlivé na přítomnost bělicích prostředků, jako jsou parfémy, látky dodávaj ící aróma a podobné .látky, a které se vyznačuj í zvýšenou stálostí.

Dosavadní stav techniky

Použití lipofilních přípravků, které slouží jako látky dodávající aróma a jako ochlazující a dezinfekční prostředky, je Velmi rozšířeno. Tyto přípravky jsou používány buď přímo, nebo v různých výrobcích pro domácnost, včetně kosmetických výrobků, ústních vod a prostředků pro péči o zubní protézy, bělicích prostředků, prostředků ha mytí nádobí, prostředků na čištění pevných povrchů, prášků na praní a podobně. Hlavním problémem při použití lipofilních kompozic je potřeba Zlepšení jejich schopnosti setrvávat na površích, na které jsou aplikovány. Při mnoha, ne-li při všech použitích těchto prostředků v domácnosti by bylo žádoucí zlepšit tyto vlastnosti, aby b.ylo například dosaženo zvýšení intenzity vůně, zvýšení účinnosti parfému nebo a zubního kamene, dodávaj íeí arómá.

zlepšení antimikrobiálního účinku.

Moderní ústní hygiena a prostředky pro péči o zubní protézy například obvykle obsahují prostředky proti vytváření povlaků jakož i antimikrobiální prostředky a látky Antimikrobiální prostředky mohou ovlivňovat vytváření povlaku buď tím, že snižují počet bakterií v ústní dutině nebo na zubní protéze, nebo tím, že ničí bakterie zachycené v povlaku a tím zabraňují jeho dalšímu růstu. Aromatické přísady mohou být používány jako deodoranty pro Osvěžení dechu. Pró osvěžení dechu mohou být rovněž používány některé antimikrobiální prostředky, například menthol. Účinnost antimikrobiálních prostředků však do značné míry závisí ha jejich schopnosti setrvat uvnitř ústní dutiny nebo na povrchu zubní protézy, kde se vytváří povlak.

Obvyklou nevýhodou zubních přípravků je to, že antimikrobiální prostředky, které jsou v nich obsaženy, mohou působit pouze po relativně krátkou dobu, po kterou jsou čištěny Zuby nebo je prováděn výplach ústní dutiny. Přitom prostředky zubní hygieny nejsou používány často, ve většině případů jednou áž dvakrát denně. V dlouhé době mezi čištěním zubů může xedy u většiny populace docházet k vytváření zubního povlaku.

Při mnoha dalších použitích jé žádoucí, aby bylo dosaženo lepšího zachycení na površích. Tak například by lepší zachycení parfému na tkaninách způsobilo, že vůně tkanin po praní by byla intenzivnější. Zlepšené zachycení antimikrobiálních přísad by rovněž bylo žádoucí pro snížení zápachu způsobeného rozkladem potu nebo jiných nečistot. Lepší zachycení by rovněž bylo výhodné ú voňavek a parfémovaných kosmetických prostředků. U prostředků používaných proti kašli a nachlazení by . rovněž .bylo výhodné prodloužení a zvýšení působení látek s chladicím účinkem.

Projevuje se potřeba vývoje lyofilních kompozic> které mají zlepšenou schopnost zachycení a setrvání na površích, Zvýšený účinek a/nebo Zvýšenou antimikrobiální aktivitu.

Použíyání lipofilních přípravků jakó jsou parfémy, látky dodávající aróma a podobně y přípřavčích pro bělení může Způsobit další problémy, kterými může být ztráta charakteru příslušné látky hebo jeho intenzity jako důsledek interakce s bělicím prostředkem. Rovněž může být nepříznivě ovlivněna účinnost bělícího prostředku. Z tohoto důvodu je žádoucí zvýšeni stability a účinnosti prostředků, které obsahují složky citlivé ha přítomnost bělicích prostředků.

Je známo, že v prostředcích používaných v zubním lékařství jsou obsaženy silikony, které mají vytvářet povlaky na zubech a zabraňovat tvorbě zubního kázu a zabarvovárií zubů. Ták například je v dokumentu GB-A-689 679 popsána ústní voda, Obsahující organopolysiloxan, který zabraňuje zachycení částeček nečistot a potravy na zuby a tvorbě zubního kamene. Tato ústní voda může obsahovat antiseptické složky jako thymol a vonně látky á parfémy.

V patentu US-A-2 806 814 jsou popsány dentální prostředky které obsahují mimo jiné jako aktivní látky vyšší alifatické amidy odvozené od aminokyselin a silikonovou sloučeninu. Podle tohoto patentu je použití silikonové sloučeniny navrženo proto, aby bylo zabráněno adhezi nečistot, zabarvení a zubního kamene, nebo aby bylo usnadněno jejich odstranění. Je uváděno, že silikonové sloučeniny mají synergický účinek při antibakteriálním působení aktivní sloučeniny a při neutralizaci kyselin působením aktivní sloučeniny. Jako zvlášť účinné jsou uváděny dimethyl póly sil oxarry. Mohou být přítomny též vonné oleje a/nebo menthol.

V patentu US-A-3624120 je popsáno použití kvartéřňích amoniových solí cyklických siloxanovýeh polymerů jako kationtovýeh povrchově aktivních látek, baktericidů a antikariogenních činidel.

Podstata vynálezu

Předmětem tohoto vynálezu jsou lipofilní přípravky obsahující látky dodávající aroma, parfémy, ochlazující prostředky a antimikrobiální prostředky, které se. vyznačují zvýšenou schopností zachycení k povrchu a/nebo zlepšenou účinností.

Předmětem tohoto vynálezu jsou dále bělicí přípravky obsahující jako látku s bělicím účinkem anorganickou peroxysůl a lipofilní sloučeninu, jako je látka dodávající aroma a/nebo parfém, která se vyznačuje zvýšenou stabilitou.

Podle prvého aspektu tohoto vynálezu je poskytován přípravek dodávající aroma, působící jako parfém, jako ochlazující nebo antimikrobiální prostředek nebo jiný lipofilní přípravek, který obsahuje alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):

CHo

I

GHn-SÍO1

CHn

CH,

-SiOCH,

CH~ r

-SiOCHCHi (CH₂)₃ o

I (^G2^H4°)x-(^c3^H6⁰)y^X

-SiOI

Y

-Si-CH,

CH(I) kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C2H4O)_χ-(CgHgO)yX je 50 až 2000, s výhodou 250 áž 1000 a hodnoty x a y jsou takové, žé poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:10(3, s výhodou 100:0 až , 20:80.

Vynález . se rovněž týká dimethikonů š polyétherovými řetězci obsahujícími lipofilní složku, kterou je látka dodávající aróma, parfém, fyziologický ochlazující prostředek, antimikrobiální prostředek a jejich směsí; které se vyznačuj i zvýšenou schopností zachycení k povrchu a kterými jsou alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného .vzorce (Γ) .

Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytován bělicí prostředek obsahující anorganickou peroxysůl s bělicím účinkem, lipofilní látku zvolenou Ze skupiny tvořené z látek dodávajících aróma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrobiálnich prostředků a jejich směsí, a alkyla alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I) :

CH:

ch₃-síoCH

CHa

I

-SiOch₃

CHCH:

CH,

-SiO-βίΟΙ

Y

-Si-OH

CH:

(I) (C₂H4O)_;x-(C₃H₆O)_yX kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄0)_x-(CjHgO)ýX je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen-.oxypropylen je 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 až 20:80.

Vynález še rovněž týká použití dimethikonů s polyétherovými řetězci, obsahujících bělící činidlo na bázi anorganické perox.ysoli a lipofilní látku zvolenou ze skupiny tvořené ž látek dodávajících aróma, parfémů, fyziologických ochlazujících prostředků, antimikrohiálních prostředků a jejich směsí, přičemž zmíněným dimethikonem s polyétherovými řetězci je alkyla alkoxyderivát dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (i).

Všechny údaje koncentrací jsou uvedeny v hmotnostních procentech a poměry látek jsou hmotnostní poměry.

Přípravek, tedy obsahuje dimethikon s polyétherovými řetězci, který působí jako činidlo proti tvorbě povlaků a lipofilní látku, kterou je látka dodávající aróma, parfém, fyziologický ochlazující prostředek, antimikrobiální prostředek a jejich směsi. Jiné přípravky podle tohoto vynálezu jsou bělicí přípravky nebo detergenty, které obsahují dimethikon s polyétherovými řetězci, působící jako činidlo proti tvorbě povlaků a lipofilní látku.

Obecně jsou zmíněnými dimethikony s polyétherovými řetězci alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězei (I) obecného vzorce (I):

CHs

I

ČHn-ΒϊΟΙ ch₃

CHn

I /

-SiO—

CHCHo

I í-SiCK

CH-SnOI

Y

CH,

Ϊ

-Si-ČH ch₃ (C₂H₄O)_x-<C₃H₆O)_yX in kde X je vodík, alkyl, alkóxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkóxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C2H4O)_χ-(C₃HgO)yX je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a hodnoty x a y jsou takové, že poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100,. s výhodou 100:0 až 20:80.

V preferovaných provedeních jsou zmíněnými dimethikony s polyétherovými řetězci ^l2^_(“20 alkylderiváty diměthikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I) a jejich směsi. Zvláště preferován je cetyldimethikon s polyétherovými řetězci, dodávaný pód obchodním názvem Ábil EM90. Dimethikony s polyétherovými řetězci jsou obecně používány od 0,01 do 25 hmotn. %, s výhodou 0,1 až 5 hmotn. . výhodněji 0,5 až

1,5 hmotn. %.

Přípravek podle tohoto vynálezu obsahuje s výhodou i lipofílní látku. Obecně jsou lipofilnimi látkami vhodnými pro použití v tomto vynálezu olejovité látky, které jsou rozpustné nebo solubilizovatelné v dimethikoneéh s polyétherovými řetězci v koncentraci 1 hmotn. %, výhodněji alespoň 5 hmotn. % při 25 °C. Preferovanými lyofilními látkami jsou látky dodávající aroma, parfémy, fyziologické ochlazující prostředky a antimikrobiální prostředky. Dimethikon s poléterovými řetězci způsobuje zvýšenou schopnost zachycení lipofílní sloučeniny na povrchu, na který je pří pravěk aplikován, a tím mu dodává zvýšenou aktivitu a/nebo stálejší vůni, nebo lepší ochlazující nebo antibakteriální účinek. Lyofilní látky dodávající aroma vhodné k použití podle tohoto vynálezu zahrnují jednu nebo více účinných látek, zvolených ze skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silici, silicí máty peprné, hřebí.čkovóu silicí, šalvějovým olejem, sassáfrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silici, anýzovou silicí, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silicí, borovou silici, silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymiánovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.

Lyofilní parfémy vhodné pro použití podle tohoto vynálezu zahrnují jednu nebo více parfémů, včetně přírodních produktů jako jsou silice, pryskyřice a podobně a syntetické složky parfémů jako jsou uhlovodíky, alkoholy, aldehydy, ketony, étery, kyseliny, estery, acetaly, ketaly, nitrily atd., včetně nasycených a nenasycených sloučenin, alifatických, a heterocyklických sloučenin. Příklady parfémů použití podle tohoto vynálezu jsou octan gerániolu, oetan linaloo-lu, octan citřonellólu, octan dihydromyrcenolu, octan terpineolu, tricyklódecenylacetát, tricyklodecenylpropiohát,

2-fenethy iacetát, benzyIacetát, behzylsalicylát, benzýlbenzoát, amylsalicylát, methyldihydrojasmonát, fenoxyneřyIacetát, octah trichlormethylfenylkarbinolu, p-tert.-butyl-cyklohexylacetát, isononyIacetát, cedrylacetát, vetiveryIacetát, benzylalkohol, 2-fehylethanol, karboxylových vhodných pro styrallylácetát, ethylisobutyrát, línalo©3 karbinol eugenol, tetrahydrolinalool, dihydromyreenol, citronellol, dimethylbeňzyltetrahydromyreenol, terpineol, geraniol, vetiverol, 3-isokamphyl-cyklohexanol,

2- methyl-3- (p- tert. -butyl feny l.) -propanol, 2-methyl-3- (p-isopřopylfeny1)-propanol, 3-(p-tert.-butylfenyl)-propanol, nerol, α-amylaldehyd kyseliny skořicové, aldehyd kyseliny

4- (4-hydroxy-4-methy.lpenty]) -3-cyklohexenkarboxylové, aldehyd kyseliny 4-(4-hydroxy-3-pentenylj-3-cyklohexenkarboxylové,

4- ace t ox y - 3 -peηty11e trahy d ropyran, 2-he pt y1-cyklo pentanon,

3- methyl- 2-pentyl-cyklopentanon, 3řinethyl-2-péntylcyklopeňtanoh, ň-dekanal, n-dodekanal, hydroxycitronellal, dimethylaeetal fenylacetaldehydu, diethylacetal kyseliny geraniové, nitril methylcedryléter, isolongifolan, aubepin, heliotropin, kumarin methylionony, isomethylionony, indanové pižmo, tetralinové makrocýklické ketony, ethylenbrassylát, obsahující, nitroskupiny a jejich směsi.

Lipofilníroi antimikrobiálními látkami podle tohoto vynálezu jsou thymol,

4-hexylresorcin, fenol, eukalyptol, benzoylperoxid, butylparaben, methylparaben, kyseliny salicylové a Směsi těchto látek.

Fyziologickými ochlazovacími prostředky vhodnými pro použití podle tohoto vynálezu jsou karboxamidy, estery a étery mentanu a jejich směsi.

Étery mentanu vhodnými pro použití podle tohoto vynálezů jsou tyto látky s obecným vzorcem:

fenylacetaldehydu, nitri1 kyseliny citronellové, nitril kyseliny aubepinové, vanilin, difenyloxid, ionóhy, ci s-3-hexen'ol a jeho estery, pižmo, isochromanové pižmo, aromatická pižma vhodnými pro použití menthol, trikosan, kyselina benzoová, , propylparaben, amidy

kde Rj je alifatický uhlovodíkový zbytek s maximálně 25 uhlíky, s výhodou s 5 uhlíkovými atómý, který může být případně hydroxysubstituovahý, a X je vodík nebo hydroxyskupina. Tyto látky jsou vyráběny firmou Takasago International Corporation a je možno je zakoupit pod obchodním názvem Takasago. Zvláště vhodným óchlazovacím prostředkem pro použití podle tohoto vynálezu je Takasago 10 [3-1-menthoxypropan-1,2-diol (MPD)]. MPD je monoglycerolderivát mentholu a vyznačuje se výbornou ochlazovací Schopností. .

Karboxamidy, které jsou nejvhodnější pro tento účel, jsou popsány v patentu US-A-4 136 163, autoři Vatson a kol., vydaném 23.ledna 1079 a v patentu US-A-4 230 688, autoři Rawsell a kol., vydaném 28. října 1980.

Koncentrace lipofilních láték v přípravku podle tohoto vynálezu se obecně pohybuje v rozmezí 0,01 až -10 hmotn. %, s výhodou 0,05 áž 5 hmotn. výhodněji 0,1 až 3 hmotn. %.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jednu nebo více povrchově aktivních látek, jejichž přítomnost je zvláště výhodná v lipofilních přípravcích podlé tohoto vynálezu, kde způsobují solubiližaci lipofilní látky a zvyšují její ' účinnost. Vhodnými povrchově aktivními látkami jsou aniontové, neiontové, kationtové, zwitteriontóvé á amfotérni syntetické detergenty, které nemaj í povahu :mýdel. Řada těchto vhodných látek je popsána v patentu US-A-4 051 234, autoři Gieske a kol., vydaném 27. září 1977. 1

Příklady povrchově aktivních látek vhodných pro použití podle '* tohoto vynálezu jsou alkylsulfáty a alkylétersulfáty ^C6“^C18’ ethoxylované 0,5 až.20 moly ethylénoxidú na 1 mol výchozí látky, aniontové sulfonáty včetně lineárních alkylbenzensulfonátů C5-C2Q, aklylétesúlfonáty, primární nebo sekundární alkansulfonáty C^-G₂₂, olefinsulfonáty Cg-C₂₄, alkylsulfónáty -Λglycerolu, acyisulfonáty glycerolu s vyššími acyly a jejich směsi, aniontové kařboxýláty včetně primárních a sekundárních Gg-Cie alkylkarboxylátů, povrchově aktivní látky na bázi ethoxýkarboxylátů a polyethoxykarboxylátů s průměrným stupněm ethoxylace 0 až 10, sarkosináty Gg-C^y jako ácylsarkošinát sodný s acyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje, lauroylsarkosinát sodný (Hamposyl.-95, výrobce V.R.Gřace), kondenzační produkty ethylenoxidu nebo propylenoxidu s mastnými kyselinami, vyšší alkoholy, vyšší amidy, polyoly (například sórbitanmonostearát, sorbitanoleát), alkylfenoly (např. Tergitol) a poLypropylenoxid nebo pólyoxybutylen . (například přípravky Pluronie)i álkylpolysacharidy popsané v patentu US-A-4 565 647, aminoxidy. jako diinethylalkyloxyd s alkyly odvozenými od mastných kyselin kokosového oleje (Aromox), dimethyl1 aurytaminoxid, polysorbáty jako Tween 40 a Tveen 80, sořh i. tanstearáty, sorbifanmonooleát, kationtové povrchově aktivní látky jako četylpyridiniumchlorid, CetyltrimethylamOniumbromid a alkyltrimethylamoniumnitrát s alkyly odvozenými od mastných kyselin kokosového Oleje.

hlediska solubilizace lipofilní látky postupech podle tohoto vynálezu vysoce povrchově aktivní látky. Jedním druhem jsou pro použiti při preferovány neiontové neiontových povrchově aktivních látek, vhodných k tomuto účelu, jsou povrchově aktivní látky s tímto, obecným vzorcem:

R_x - (0CHCH₂) _m- (OCH₂CH₂) _nOH i gh₃ kde R-j je alk (en)ylová nebo. alk (en)ylf eny lová skupina s 8 áž 22, s výhodou s 10 až 20 atomy uhlíku v alk(en)ylové části · a m a n jsou váhové průměry s hodnotami 0 až 80 a 2 až 80.

Kratší alkylskupiny jsou obecně méně vhodné, protože jejich přítomnost má za následek snížení účinnosti a protože přítomnost nezreágóvanýeh vyšších alkoholů v takových povrchově aktivních látkách má zá následek jejich zápach a případně může působit i podráždění pokožky. Povrchově aktivní látky tohoto typů jsou obvykle směsi látek s různým stupněm ethoxylace případně propoxyláce, a proto hodnoty m a n jsou pouze váhovými průměry počtů propox.yskupin nebo . ethoxyškupin. Neiontovými povrchově aktivními látkami shora uvedeného obecného typu j.sou i směsné alkoxyláty, ve kterých se hodnoty min pohybují v rozmezí oá 2 do.80, přičemž hodnota m je s výhodou 2 až 20, výhodněji 3 až 10 a hodnota n je s výhodou 2 až 60, výhodněji 5 až 50. Jednou z těchto látek je PPG-5-ceteth-20 (vyráběna firmou Croda lne. jako· Procetyl AVS), která má hodnoty m = 5 a n = 20. J inými vhodnými neiontovými povrchově aktivními látkami jsou polyethoxylované povrchově aktivní látky, například ethoxylované alkylfenólétery, zvláště oktylfenolétery a nonylfenolétery, obsahující 8 až 16 ethoxyškupin, ethoxylované alifatické alkoholy ^8~^20’ které mohou být lineární nebo rozvětvené a které mohou obsahovat 8 až 16, s výhodou 9 až 15 ethoxylových skupin a ethoxylované hydrogenované ticínové oleje.

1.1

Obecně je poměr povrchově aktivní látky k parfému nebo jinému olejovitému materiálu 50:1 až 1:10, s výhodněj i 10:1 áž 1:1.

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu nebo více bělicích látek, které mohou výhodou 20:1 aŽ 1:2, mimoto obsahují jednu být případně použity zároveň s organickými kyselinami, jenž jsou jejich prekurzory, s šumivými přísadami, chelatačnimi činidly a podobně.

Látkami s bělícími účinky jsou anorganické peroxysoli, kterými mohou být tyto látky, které jsou součástí jakýchkoliv běličích prostředků používaných v domácnosti, detergentů, zubních past a podobně. Takovými látkami jsou například péroxysíraný alkalických kovů a peroxysíran amonný, soli kyseliny peroxyborité včetně jejich monohydrátů a tetrahydrátů, perkarbonáty (případně ve formě granulí opatřených . povlakem podlé patentů

GB-A-1 466 799), alkalických kovů

Soli kyseliny peroxyfosforečné a peroxidy a kovů alkalických zemin. Příklady vhodných bělicích činidel jsou peroxysírany draselný, amonný, sodný a lithný a . mono- a tetrahydráty perborátu, hydrát peroxydifosforečnanu sodného a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku. 2 uvedených látek jsou preferovány peroxysírany alkalických kovů, perboráty, perkarbonáty a jejich směsi., vysoce preferovány jsou perboráty alkalických kovů a perkarbonáty.

Množství bělícího činidla v bělicích kompozicích podle tohoto vynálezu je 5 až 70 hmot. %, s výhodou 10 až 50 hmot. %.

Bělicí přípravky mohou rovněž obsahovat šumivou přísadu, která je v preferovaném provedení přítomna ve formě pevné látky, uvolňující· v přítomnosti vody oxid uhličitý nebo kyslík. Může být použita šumivá přísada, která je aktivní v kyselém, neutrálním nebo alkalickém prostředí, s výhodou je však složena 2 kombinace šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v kyselém prostředí, a ž šumivé látky, která je účinná nebo maximálně účinná v alkalickém prostředí. Šumivé přísady, které jsou aktivní v kyselém a neutrálním prostředí, alespoň jednoho uhličitanu hydrogenuhličitanu alkalického kovu, Sodný, uhličitan sodný, uhličitan jsou složeny z kombinace alkalického kovu nebo jako je .hydrogenuhličitan draselný, hydrogenuhličitan draselný nebo jejich směsi, a z příměsi alespoň jedné netoxické, fyziologicky akceptovatelné kyseliny, jako je kyselina šfavelová, kyselina fumarová, kyselina jablečná, kyselina maleinová, kyselina glukonová, kyselina jantarová, kyselina salicylová, kyselina aďipová nebo sulfamová, fumarát sodný, hydrogenfošfáty sodný nebo draselný, hydrochlorid befainu a jejich směsi. Preferovanou kyselinou je kyselina jablečná. Šumivé látky, které jsou aktivní v alkalickém prostředí, jsou peroxysoli jako soli kyseliny peroxyborité s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jakož i dříve uvedené soli kyseliny peroxyborité, peroxysiřové, peroxyuhličité a jejich směsi, například směs soli kyseliny peroxyborité s alkalickým kovem (bezvodé, monohydráty nebo tetrahydráty) s peroxysíranem jako je Caroat^ vyráběný firmou Ε í du Pont de Nemours Co., který směsí .peróxysírahu, Síranu draselného a h.ydrogensíranu draselného, který má obsah aktivního kyslíku asi 4,5 %.

V preferovaných bělicích přípravcích, které jsou vhodné pro použiti na čištění zubních protéz, je základním materiálem přítomným v pevném stavu dvojice uhličitan/šumivá přísada, nebo kyselý uhličitan/šumivá přísada, obvykle v kombinaci s perborátovou nebo pěrsulfátovou šumivou přísadou na bázi kyslíku. Tato kombinace šumivých přísad je důležitá pro dosažení vhodně rozpustnosti a pH, při kterých jsou čisticí schopnost a antimikrobiální vlastnosti optimální. Obsah uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu je 5 až 65 hmotn. %, s výhodou 25 až 55 hmotn. %, vztaženo ná celkovou hmotnost přípravků, obsah kyselé složky je 5 až 50 hmotn. %, s výhodou 10 až 30 hmotn. %, vztaženo na’celkovou hmotnost přípravku.

Bělicí přípravky podlé tohoto vynálezu mohou být doplněny jinými vhodnými složkami. Zvláště preferovanou složkou je prekurzor organické peroxykyseliny, který může být obecně definován jako sloučenina, která v dále uvedené zkoušce na tvorbu peroxykyseliny vykazuje titr alespoň 1,5 ml 0,1 n thiosíranu Sodného.

Roztok používaný ke zkoušce se připraví rozpuštěním následujících látek v 1000 ml destilované vody:

difósforečnan sodný (·Ν&^Ρ₂0γ.ΙβΗ^Ο) 2,5 g perboritan sodný (NaBO₂.H₂0₂.3H₂0), obsahující 10,4 % aktivního kyslíku 0,615 g dodecylbenžensulfónat sodný 0,5 g

K tomuto roztoků se při 60 °C přidá takové množství aktivátoru, že na každý atom aktivního kyslíku je přítomno ekvivalentní množství aktivátoru.

tohoto roztoku ledu a 15 ml

Směs, která se získá přidáním aktivátoru, se intenzivně míchá a udržuje při 60 °C. Po 5 min, po přidání se odebere 100 ml a ihned poté se pipetuje na směs 250 g drceného ledové kyseliny octové. Potom se přidá jodid draselný a uvolněný jód se ihned titřuje 0,1 h thiosulfátem sodným za použití škrobu jako indikátoru do prvé známky mizení modrého zabarveni. Počet mililitrů spotřebovaného roztoku thiosulfátu jé titr bělícího aktivátoru.

Prekurzory organických peroxykyselin jsou obvykle látky obsahující jednu nebo více acylových skupin, které podléhají perhydrolýze. Preferovanými aktivátory jsou aktivátory N-acylového nebo 0-acylového typu, obsahující R-GO Skupiny, kde R je nesubstituované nebo substituovaná uhlovodíková skupina s 1 až 20 uhlíkovými atomy. Příklady vhodných prekurzoru organických peroxykyselin jsou:

1) Deriváty amidů kyselin obecného vzorce RC0NR-jR₂, kde RGO je acylová skupina, R^ je rovněž acylová skupina a R₂ je jiná organická skupina, jak je popsáno v patentu ÚŠ-A-3 117 148. Příklady takových látek jsou:

a) N,N-diacetylanilid a N-acetylftalimid,

b) N-acylhydantoiny jako N,N’-díacetyl-5,5-ďimethylhydantoin,

c) polyacylované alky léndi. aminy jako je Ν,Ν,Ν’Ν’ -tetraacetylethylendiamin (TAED) a odpovídající hexamethylenové deriváty (TAHD), které . jsou popsány v patentech GB-A-907 357 a GB-A-907 358

d) acylované. glukourily jako. například .tetraacetylglukouril, popsaně v patentech GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 a GB-A-1 247 429.

2) Acylované sulfonamidy jako je N-methyl-N-benzoylmenthansulfonamid a N-fenyl-N-acetyl- menthansulfonamid, popsaný v patentu GB-A-3 183 266.

3) . Estery karboxylových kyselin popsaně v patentech

GB-A-836 988, GB-A-963 135 a GB-A-1 147 871. Příklady takových sloučenin jsou fenylacetát, sodná sůl ace toxybenzensulfonátu, trichlorethylacetát, sorbitolhexáacetát,, pentaacetát fruktozy, p-nitroběnzalděhyddiacetát, isopropenylacetát, kyselina a kyselina acetylsalicylová. Jinými příklady jsou estery fenolů nebo substituovaných fenolů s a-chlorovanými nižšími karboxylovými kyselinami, jako je čhloracetylfenol a kyselina chloracetylsalieylová, které jsou popsány v patentu IJS-A-3 130 165.

4) Karboxylové kyseliny obecného vzorce Ac L, obsahující lineární nebo rozvětvenou alkenylovou skupinu ^C6“^C20 nebo arylovou skupinu substituovanou alkylem 'C-g-C^Q a L je odštěpující se skupina, jejíž konjugovaná kyselina má pKa v oblasti 4 až 13, například oxybenzensulfohát nebo oxybenzoát. Preferovanými sloučeninami tohoto typu jsou sloučeniny, ve kterých kde Ac je acyl alkyiovou nebo í

•i *

•'t

a) Ac je Rg-CO a Rg je .lineární nebo rozvětvená alkylóvá skupina obsahující 6 až 20, s výhodou 6 až 12, výhodněji ,7 až 9 uhlíkových atomů, přičemž nej delší lineární alkylový řetězec vázaný na uhlík karbonyl.u obsahující 5 až 18., s výhodou 5 až 10 uhlíkových atomů, včetně karbonylového uhlíkového atomu

Rje případně substituován (s výhodou v ά-poloze ke karbonylové skupině) Cl, Br, materiálů jsou oxybenzensulfOnátu,

OCH nebo sůl sodná sůl sodná

Příklady těchto 3,5,5-trimethylhexanoyl3,5,5-trimethylhexanoyloc₂h₅ oxybenzoátu, sodná sůl 2-ethylhexanoyl- oxybenzensulf onátu, sodná sůl nonanoyloxybenzensulfonátu a sodná sůl oktanoyloxybenzensulfonátu, -přičemž be všech případech je acyloxyškupina s výhodou p-substituována.

b) Ac má obecný vzorec R₃(AO)_mXA, kde R3 je rozvětvená nebo nerozvětvená alkylová nebo aralkylová skupina, jejíž alkyl má 6 až 20, s výhodou ze 6 až 15 uhlíkových atomů, Rg je případně substituován Cl, Br, OCH^ nebo OC₂H₅, AO je oxyethylen nebo oxypropylen, ra je 0 až 100, X je 0, NR₄ nebo C0-NR₄ a A je CO, CO-CO, Rg-CO, C0-NR₄-Rg-C0, kdé R₄ je alkyl C-j-C₄ a Rg je alkylen, alkenylen, ary len nebo aralkylen š 1 až 8 uhlíkovými atomy v alkylenu nebo v alkenylenu. Mezi látky tohoto typu, používané jako aktivátory bělicího prostředku patří deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce R^(AO)_mOCOL, deriváty kyseliny jantarové obecného vzorce

R₃OCO(CH₂)₂C0L, deriváty kyseliny glykolové vzorce R₂OCO(CH₂)₂C0L, deriváty hydroxypropionové obecného vzorce R₃OCH₂GH₂COL, obecného í kyseliny * deriváty ,,J kýSeliny šfavelové obecného vzorce R^OCÓCOL, deriváty kyseliny maleinové a fumarové obecného vzorce R₃OCOCH=CHCOL, acylderiváty kyseliny aminokapřonové obecného vzorce R^CONR^CH^COL a deriváty kyseliny 6-oxokapronově obecného vzorce R₃N(R₇)CO(CH₂)₄COL. Ve shora uvedených vzorcích je m rovno 0 až 10, R^ je s výhodou alkyl Cg-C₃₂, výhodněji Cg-C^g, je-li m = 0 a Cg-C^, není-li m rovno nule. Odštěpující se skupina L bylá definována dříve.

5) Acylkyanuráty jako například triacetyl- nebo tribenzoylkyanuráty popsané v patentu USA č. 3 332 882.

6) Substituované a nesubstituované anhydridy kyseliny benzoové nebo kyseliny ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové, anhydrid kyseliny ro-chlorbenzoové a anhydrid kyseliny ftalové.

7) N-acetylované výchozí látky pro syntézu laktamů, které jsou Obecně uvedeny v patentu GB-A-855735, speciálně kaprolaktamy a valerolaktamy, jako například benzoylvaleroláktam, benzoylkaprolaktam a jejich substituované benzoylanalogy, jako chloro-, amino-, alkyl-, aryl a alkoxyderi váty.

Zvláště preferovány jsou prekurzory organických perpxykyselxn typti l(e), 4 (a) a 7.

Pokud je prekurzor bělicího prostředku na bázi peroxykyseliny přítomen, je jeho koncentrace výhodněji 0,5 až 5 hmot. % a aglomerátu.

Aglomerát prekurzoru bělicího s výhodou 0,1 áž 10 hmot. %, přidává se obvykle ve formě prostředku, s výhodou používaný při postupech podle tohoto vynálezu, obvykle obsahuje pojivo nebo aglomerační činidlo v koncentracích 5 až 40 hmot. %, obvykle v koncentracích 10 áž 30 hmot. % aglomerátu. Vhodnými aglomeračními činidly jsou .polyvinylpyrrolidoň, póly(oxyethylen) o molekulové hmotnosti 20 000 až 500 000, Carbowax s molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiontové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymethylcelulózy, želatina, vyšší alkoholy, fosfáty á polyfosfáty, jíly, hlinitokřemičitany á polymerní polykarboxyláty. Nejvíce uvedených látek polyethylenglykoly, s molekulovými hmotnostmi 1000 až .

000.

Z hlediska róžpouštěcích vlastností a pH jsou optimální aglomeráty prekurzorů bělicích prostředků, obsahující 10 až s výhodou 20 až 60 hmot. % prekurzoru bělicího až 60 hmot. %, s výhodou 5 až 50 hmot. %, výhodněji až 40 hmot. % kombinace šumivé přísady tvořené kombinací uhličitan/kyselina případně hydrogénuhličitan/kyseliňa, 0 áž 20 hmot. % peroxyborátu a 5 až 40 hmot. %, s výhodou 10 až 30 hmot. % aglomeračního činidla. Je žádoucí, aby granule aglomerováného prekurzoru bělícího prostředku měly průměrnou velikost 500 až 1500, s výhodou 500 až 1000 gm, což je z hlediska optimálních rozpouštěcích vlastností estetického. Aglomeráty bělicího prostředku jsou v přípravku obsaženy s výhodou v koncentracích 1 až 20 hmot. %, výhodněji 5 až 15 hmot.

Bělicí přípravky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě pasty, tablet, granulí nebo prášku. Přípravky ve formě tablet mohou být jednovrstevné nebo vícevrstevné tablety.

preferovanými jsou ze shora zvláště polyethylenglykoly

000, s výhodou 2000 až

-í hmot. %, činidla, 5 nej výhodnější i z hlediska

Bělieí přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat jiné obvyklé složky, zvláště shora popsané povrchově aktivní látky, chelatační činidla, enzymy, barviva, sladidla, pojivá a plniva tablet, činidla potlačující pěnění jako jsou dimethylpolysiloxany, činidla stabilizující pěnu jako jsou estery cukrů a vyšších mastných kyselin, konzervační činidla, mazací činidla jako mastek, stearát hořečnatý, jemně práškovítý pyrogenní oxid křemičitý a podobně.

Pojivá a plniva tablet, vhodná pro použiti při postupech podle tohoto Vynálezu, jsou polyvinylpyrrolidon, póly(oxyethylen) s molekulovou hmotností 20 000 až 500 000, polyetylenglykoly s molekulovými hmotnostmi 1000 až 50 000, Carbowax S molekulovou hmotností 4000 až 20 000, neiohtové povrchově aktivní látky, mastné kyseliny, sodná sůl karboxymetbylceLulózy, želatina, vyšší alkoholy, jíly, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid, vápenatý, oxid horečnatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, síran sodný, bílkoviny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny alg i nové arostlinné hydrofobní materiály pseudokoloidního charakteru. Ze shora uvedených látek jsóu zvláště preferovány polyetylenglykoly, zvláště polyethyíénglykoly s molekulovou hmotností v rozmezí 1000 až .30 000 nebo ještě výhodněji s molekulovou hmotností v rozmezí 12 000 až 30 000.

Chelatační činidla výhodným způsobem podporují stabilitu čisticích a bělicích schopností tím, že udržují kovové ionty jako vápník, hořčík a těžké kovy v roztoku. Příklady vhodných chelatačních činidel jsou trifosforečnan sodný, trihydrogendifosforečnan sodný, difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty jako kyselina ni trilotrioctová a kyselina ethylendiaminotetraoctová a jejich soli a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty jako hydroxyethandifosfonová kyselina, kyselina ethylendiaminotetráme thylenfOsfonová, kyselina diethy1entriaminopentamethylenfosfonová a jejich soli. Není podstatné, které chelatační činidlo je vybráno, je pouze třeba, aby bylo kompatibilní s prostředkem pro čištění zubních protéz, jak v suchém stavu, rak ve vodném roztoku. S výhodou je obsah chelatačního činidla v přípravku v rozmezí 0,1 až 60 hmot. preferován je obsah >

í.

tohoto činidla v rozmezí 0,5 až 30 hmot. %. Chelatační činidla na bázi fosfonové kyseliny však s výhodou obsahují 0,1 až 1 hmot. %, výhodněji 0,1 až 0,5 hmot. % tohoto činidla, vztaženo ná celkovou hmotnost přípravku.

Enzymy, které jsou vhodné pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou například proteázy, alkalázy, amylázy, lipázy bakteriálního nebo fungálního původu, mutanázy, . glukánázy, esterázy, celulázy, peroxidázy a jiné. Vhodné enzymy jsou US-A-3 519 570 a US-A-3 533 139.

V následujících příkladech jsou uvedena preferovaná provedení postupů v rámci předmětu tohoto vynálezu.

pekt inážy, láktázy, uvedeny v patentu

Příklady provedení vynálezu

Příklady 1 až 5 ' ’

Dále jsou uvedeny typické příklady tablet na čištění zubních protéz podle tohoto vynálezu. Složeni jsou uvedená v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost tablety. Tablety jsou připravovány lisováním směsi granulovaných složek v ručním tablětovaeím lisu tlakem asi 10 MPa.

Složení tablety (hmot. %)

Složka	Příklad č.
1	2	3	4	5
kyselina jablečná	12	10	15	-	14
Uhličitan sodný	-	10	-	15	-
kyselina sulfamová	5	-	-	3	3
PEG 20 000	-	3	7	8	5
PVP 40 000	6	3	-	-	-
hydrogenuhličitan sodný	23	24	25	23	24
monohydrát perborátu sodného	15	12	16	30	15
persulfát draselný	15	18	13	-	14
pyrogenní oxid křemičitý	-	3	1	1	-
talek	2	-	-	-	-
EDTA	-	-	1	-	3
EĎTMP¹	1	-	-	1	-
Λ aróma	2	1	2	1	.2
Abil EM90³	1	1,	5 0,5	2	1
prekurzor bělicí přísady ve formě aglomerátů	9	8	10	12	10

f.

Ethylendiaminotetramethylenfosfonová kyselina aroma na bázi.silice máty peprné cetyldimetbikon s polyétherovými řetězci

Složení prekurzoru bělicí přísady ve formě aglomerátů

Složka	Příklad č.
1	2	3	4	5
TAEĎ¹	2	-	4	5	2,5
TMHOS²	2	3	-	-	-
kyselina sulfamová	2	2	2	2	3,.5
uhličitan sodný	0,5	2	2,4	2,5	1,5
PEG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
barva		0,8	1,4	2	0,5

Tetraacétylendiamin sodná sůl 3,5,5-trimethy l.hexanc)yloxybenzensulf onát

V příkladech 1 až 5 byla celková hmotnost tablety 3 g a průměr 25 mm ,

Tablety na čištěni zubních protéz podle příkladů 1 až 5 se vyznačují zlepšeným účinkem proti vytváření povlaků na zubech, zlepšeným čisticím účinkem a zvýšenou antibakteriální aktivitou a současně výbornou kohezí a jinými fyzikálními charakteristikami a užitnými vlastnostmi.

Příklady 6 až 11

Dále jsou uvedeny typické příklady přípravků podle tohoto vynálezu s vonnými, chuťovými, chladicími a antimikrobiálními účinky podle tohoto vynálezu. Složení jsou uvedena v hmotnostních procentech a jsou vztažena na celkovou hmotnost přípravku.

Složka přípravku	Příklad č.
6	7	8	9
PPG-5-ceteth-20	3,0	3,0	4,5	3,0
PEG-40 hydrogenovaný ricinový olej		1,8	4,5	3,0
Trideceth-12	2,0	-	-	-
Trideceth-9	-	2,0	-	3,0
aróma³	2,0	-	-	3,0
parfém^	-	3,0	-	-
trimethylbutanamid	0,3	0,5	-
Triclosan	-	-	1,0	0,5
Abil EM-90³	1,0	1,5	5,0	1,0
voda	<- - —-	zbytek do	100 .%	----->

$ <' i· i

>

$ $

aróma na bázi silice máty peprné směs přísad používaných jako vonné látky cetyldimethikon š polyétherovými řetězci ·/' í

Přípravky s vonnými, chuťovými, chladicími a antimikrobiálními účinky podle příkladů 6 až 10 se vyznačují zlepšenou vydatností při vytváření povlaků, účinkem á/nebo účinností.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1 až 3,

0,01 až dimethikonu s polyétherovými řetězci.

5. Přípravek dodávající aróma podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se ti m, že Obsahuje jednu nebo více látek dodávajících aróma, zvól-éňých'· zé skupiny tvořené libavkovou silicí, oreganovým olejem, vavřínovým tukem, mátovou silicí, mentholem, hřebíčkovou silicí, šalvějovým olejem, sassafrasovou silicí, citrónovou silicí, pomerančovou silicí, anýzóvou silicí, benzaldehydem, hořkomandlovým olejem, kafrem, olejem z listů cedru, olejem z majoránky, citronellovou silicí, levandulovou silicí, hořčičnou silici, borovou silicí, silicí z jehličí borovice, rozmarýnovou silicí, tymianovou silicí, skořicovou silicí a jejich směsmi.

6. Přípravek s vlastnostmi parfému podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, Vyzn.ač·.ují. cí se tím, že obsahuje jednu nebo více složek parfému, zvolených ze skupiny parfémů tvořené octanem geraniolu, octanem linaloolu, octanem citronellolu, octanem dihydromyrcenolu, octanem terpineolu, tricyklodecenylacetátem, tricyklodeceňylpropioriátem, 2-fenethylacetátem, benzylacetátem, běnzylsalicylátem, béhzylbenzoátem, styřallylacetátem, amylsalicylátem, methyldihydrojaSmonátem, fenoxyethylisobutyrátem, nerýlacetátem, octanem trichlormethylfenylkarbinolu, p- terí .-butyl-eyklohexylacetátem, isononylacetáťem, cedrylacetátem, vetiver.yláeetátem, benzy lalkoholem,

1. Přípravek dodávající aroma, působící jako parfém, nebo jako ochlazující nebo antimikrobiální prostředek, který obsahuje alkylderiváty nebo alkoxýdeřiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (I):

CH,

CH₃-SiO—

Ί ch_q cih

Ί ³

-SiOCHCH,

CH-SÍOGHj (GH₂)₃

I o

—SiOI γ

-Si-CH₃ (1) ČH,

·.?

(C₂H₄O)_x-(C₃ ^h6O)_ýX $

·.#· kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 až 22 atomy uhlíku, n je Ό až 200, m je 1 až 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce - (C₂H₄0)_χ-(C₃HgO)y'X je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, .že hmotnostní poměr óxyethylen:oxypropylen je 100:0 až 0:100.

2- fenylethanolem, linaloolém, tetrahydrolinaloolem, citronellolem, dimethylbenzylkarbinoleni dihydromyrcenolem, tetrahydromyrcenolem, terpineolem, eugenolem, geraniolem, vetiverolem,

2. Přípravek podle nároku 1, v y z ň a č u j 1 c i se tím, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je C₁₂~C20 alkyldimethikon s polyétherovými řetězci nebo směs těchto alkyldimethikonů.

3- isokamphyl-cyklohexanolem, 2-methyl-3-(p-íerť.-butylfenyl)-propanolem, 2-methyl-3- (p-isopropyl.fenyl) -propanolem, 3- (p-tert.-butylfenyl)-propanolem, nerolem, α-amylaldehydem kyseliny skořicové, α-hexylaldehydem kyseliny skořicové, aldehydem kyseliny 4-(4-hydroxy-4-methylpěntyl)-3-cyklohexenkarboxylové, aldehydem kyseliny 4-(4-hydro- xy-3-pentenyi)-3-cyklobexenkarboxylové, 4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyranem, 2-heptyl-cyklopentanonem, 3-methyl-2-penty1-cyklopentanonem, 3-methy1-2-pentylcyklopentanonem, n-dekahaiem, n-dodekanalem, ϊ’ hýdřoxycitronellalem, dimethylacetalem fenylacet- aldehydu, diethýlacetalem. fenylacetaldehydu, nitrilem kyseliny geraniové, nitrilem kyseliny citronellové, methylčedryléterem, isolongifolanem, nitrilem kyseliny aubepinové, .aubepinem, heliotřópinem, kumarinem, yánilinem, difenyloxidem, ionony, methylionony, isomethylionony, cis-3-hexenolem a jeho estery, indanoyým pižmem tetralinovým pižmem, isochromanovým pižmem, makrocyklickmi ketony, pižmem na bázi makro!aktonů, •j éthylenbrassylátem, pižmem na bázi aromatických nitrosloučenin a jejich směsmi.

.7* . ' , ₍

7. Použití dimethikonů s púlyétheřovými řetězci, který je za účelem dosažení zlepšeného zachycení a setrvání na povrchu kombinován s lipofilní látkou., kterou je látka dodávající aroma, látka působící jako parfém nebo látka s fyziologickými ochlazujícími účinky, přičemž zmíněnými dimethikony s polyétherovými řetězci jsou alkyl- a alkoxyderiváty dimethikonů s polyétherovými řetězci obecného vzorce (Ϊ):

j 'SS?

i·®?

‘ &·

A*·'·

CHCHq-βίΟΙ

CH n

CHCHCHCH-SiÓ-SiOCH(ch₂)₃

I (C₂H4P)x-(C₃H₆O)yX

-s ιοί

Y

-Si-CH;

CH '3 (1)

3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se t í m, že zmíněný dimethikon s polyétherovými řetězci je eetyldimethikon s polyétherovými řetězci.

4. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků vyznačující se tím, že obsahuje 25 hmot. s výhodou 0,1 až 5 hmot. %

5$ ·<

kde X je vodík, alkyl, alkoxyskupina nebo acyl s 1 až 16 atomy uhlíku, Y. je alkyl nebo alkoxyskupina s 8 áž 22 atomy, uhlíku, n je 0 až 200, m je 1 áž 40, q je 1 až 100, molekulová hmotnost řetězce -(C₂H₄O)_χ-(C₃H_gO)yX je 50 až 2000, a hodnoty x a y jsou takové, že hmotnostní poměr oxyethylen:oxypropylen je 100:0 áž 0:100.