CZ174994A3 - Oil-based transparent gels and process for preparing thereof - Google Patents

Oil-based transparent gels and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
CZ174994A3
CZ174994A3 CZ941749A CZ174994A CZ174994A3 CZ 174994 A3 CZ174994 A3 CZ 174994A3 CZ 941749 A CZ941749 A CZ 941749A CZ 174994 A CZ174994 A CZ 174994A CZ 174994 A3 CZ174994 A3 CZ 174994A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
amount
fatty alcohols
cosmetic
formulations
Prior art date
Application number
CZ941749A
Other languages
English (en)
Inventor
Calogero Genova
Francesco Buosi
Sandra Guarnerio
Original Assignee
Enichem Augusta Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enichem Augusta Ind filed Critical Enichem Augusta Ind
Publication of CZ174994A3 publication Critical patent/CZ174994A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Vynález se týká transparentních gelů na olejové bázi, charakterizovaných širokým rozmezím viskozity, určených k použití ve farmaceutických a kosmetických odvětvích.
Tyto gely obsahují diestery kyseliny vinné nebo kyseliny jablečné a C-^ až C.^ jednoduše rozvětvených mastných alkoholů, a je možné je míchat s oleji a jinými složkami, jako je oxid křemičitý a polyalkoholy.
Dosavadní stav techniky
Lipogely jsou fyzikálně chemické struktury, které, pokud jsou získány v čisté formě, umožňují připravit formulace, jež mají konzistenci podobnou nebo dokonce lepší než krémy nebo moderní gelové emulze, bez použití celulosových methakrylových polymerů nebo jiných složek, typických u vodných systémů.
Transparentní lipogely mají zvláště příjemný vzhled, a v porovnání s vodnými emulzemi mají výhodu v tom, že nevyžadují konzervační činidla a lze je použít ve velmi malém.množství.
Jinou důležitou výhodou lipogelů je schopnost získat lipidové struktury s rozdílnou účinností a provedením podle pomínek, daných pocity pokožky; nebyl pocit mastnosti a dále existují možnosti vkládání v lipošomech a ve vodě rozpustných aktivních základů; existence těchto charakteristik usnadňuje tvoření finálních aplikací.
Nicméně však příprava gelů s požadovanými vlastnostmi není vždy snadná.
V literatuře jsou popsány rozmanité způsoby přípravy transparentních lipogelů.
Například japonský patent 63223083 popisuje přípravu transparentních lipogelů zahříváním směsí, utvořených z terpenů, parafinických uhlovodíků a/nebo polyalkoholů (olejová báze) a neiontových povrchově aktivních látek, odvozených od mastných kyselin, na teplotu 80 °C, a pak následuje pomalé ochlazení. Tato potřeba zahřívání směsí má nicméně za následek značné zvýšení nákladů, spojených s přípravou takových směsí.
Japonský patent 4059716 popisuje transparentní lipogely, připravené tak/ že se za chladu míchá pyrogenní oxid křemičitý s neiontovou povrchově aktivní látkou a olejovitou složkou, obsahující ester kyseliny jablečné a olivový olej. Nicméně takto získané f ormulace maj í pouze mí ř neurvirs k o z i tu (7,5 P a.s) 7>—k t e— rá omezuje jejich použití pro specifické aplikace.
Alternativní způsob spočívá v použití gelujícího činidla
-i-Qs-t-l-i-n-ného-pů-vodu—pro-oleg.ov-i-té_5ložky_,_j.ež .j.e známo pod obchodním názvem GP-100 , označovaný Ajinomoto, jež umožňuje, aby transparentní gely takto získané byly bez přítomnosti adjuvants. Nicméně, způsob .přípravy opět zahrnuje zahřívání směsi na teplotu 80 °C až 85 °C* Kromě toho.je cena gelujícího činidla vysoká a konzistence získaného gelu je spíše nízká., . .
Podstata vynálezu
Nyní jsme zjistili, že lze získat transparentní lipogely, charakterizované širokým rozmezím viskozity, mícháním esterů kyseliny vinné nebo kyseliny, jablečné, s možností smíchání_s oleji nebo jinými kosmetickými mastovými základy, s.„jinými sloučeninami, jako je oxid křemičitý a polyalkoholy, za studená, v určených poměrech.Tento vynález tedy poskytuje transparentní lipogely pro kosmetické ~a~f armaceutickémpouž-it-íy-jež -ma j-í-následu jící -složení.:.·,--A) ester je zvolen z:
- diestaru kyseliny vinné a C·^ az C13 jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 95 % hmotnostních,
- diestaru kyseliny jablečné a až C^3 jednoduše rozvětvených' mastných alkoholů v množství mezi 87 a 93 δ hmotnosních;
B) olej nebo ester je .zvolen z:
- alkyl(C^2 až C^3 jednoduše rozvětvený)esteru kyseliny 2-ethyl-hexanové,
- alkyl(Cj-2 až jednoduše rozvětvený)triesteru kyseliny 2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,
- benzofenonu-6,
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamatu,
- mandlového oleje s nízkým obsahem síry, v množství mezi 1 a 46 % hmotnostními;
C) hyarofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 2,3 a 7,0 % hmotnostních;
D) polyalkohol je zvolen z;
: - polyethylenglykolu 200 (PEG),
- ethylenglykolu,
- 1,2-propylenglykolu,
- glycerinu, v množství mezi 1 a 10 Ϊ.
Viskozita gelů podle tohoto vynálezu výrazně kolísá v závislosti na složení rozmanitých systémů a lze ji regulovat na základě volby typu oxidu křemičitého a typu spolugelujícího činidla (polyalkoholu), což umožňuje výrazné rozšíření oblasti finálních aplikací'.
Diestery kyseliny vinné nebo jablečné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů jsou zcela kompatibilní s většinou široce používaných kosmetických mastových základů při přípravě formulací, dokonce ve vysokých podílech (1 : 1, hmotnostní poměr), přičemž yto obsahují například bílé oleje, rostlinné oleje (jojobový, mandlový s nízkým obsahem síry), pevné a kapalné sluneční filtry (EU-SOLEX a PARSOL CI1X případně) a estery Cosmacolu (ΞΟΧ a ECI)·
Bylo také zjištěno, že dermatoxikologická bezpečnost klíčových produktů (Cosmacolové estery, oxid křemičitý a glykoly) činí tyto gely chodnými příměsemi pro tvůrce formulací při zajištování spolehlivého úspěchu jak u kosmetických, tak u farmaceutických preparátů.
Jejich možné použití v kosmetickém odvětví Zahrnuje přípravu ochranných produktů, jako jsou;
- opalovací krémy s předem stanoveným ochranným faktorem vůči slunečnímu záření,
- vodu odpuzující krémy pro profesionální použití,
- krémy na ochranu rukou,
- krémy na obličej a na rty, zejména ochranně působící na citlivou pokožku,
- krémy pro masáže,
- tělní produkty, jako anticelulitida, atd.
Dále gely a detergenty,., ha vlasy, ruce a na tělo lze také připravovat, jakož i oleje pro lázně.
Vě^armac_eati7ckémodvětví-mohou~dxky -svým-speciá-Lním-v-l-ast— nostem tyto lipogely nahrazovat tradiční masti, s žádoucími výho♦ dami, včetně schopnosti biodegrability.
-Napřik 1 ad_všechny_ak t.uá.l n í _1 éčivé .přípravky mohou být formulovány jako lipogely, jejichž výhodou je, že Činí svoji aplikaci příjemnější, než je tomu u tradičních mastových formulací.
Aktuální léčivé přípravky lze následně připravovat s kortikosteroidy nebo antimykotidy, nebo lze připravovat galenické přípravky, obsahující síru, oxid zinku, resorcinol, ichtyol atd. U specifických antimykotických, antiseptických a detergentních přípravku značně přispívají k účinností složek, aniž by docházelo k interferenci s konzervačními prostředky.
Lipogely podle tohoto vynálezu by mohly být zajímavé také pro jiné produkty, jako jsou krémy na boty, prostředky pro leštění dřeva, pasty na mytí rukou a v dalších odvětvích, kde se požadují pevné nebo polotuhé struktury.
Všechny komponenty, používané pro přípravu formulací, jsou komerčně dostupné, a zejména:
- diester kyseliny vinné a až C^ jednoduše rozvětvených mast -ných -aikohol-ů- je znám-—pod -obchodním-názvem- COSMACQL- ETlíL a _ j.e_ označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
- diester kyseliny jablečné a C^ až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je znám pod názvem COSMACOL EMIR a. je označován firmou firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan; - alkyKC^^ až c.^ . jednoduše větvený)ester kyseliny 2-ethyl-hexanové je znám pod názvem COSMACOL EOIR a je označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
- alkyl(C^2 až C^ jednoduše větvený)triester kyseliny 2-hydroxy-1,2,3-propantrikarboxylové je znám pod názvem COSMACOL ECIR a je označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
R
- benzofenon-6 je znám pod názvem EUSOLEX 4350 a je označován firmou MERCK;
R
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamat je znám pod názvem PARSOL MCX a je označován firmou GIVAUDAN.
Tyto transparentní gely jsou připravovány za studená při středním mechanickém protřepávání. Zahřívání na teplotu 35 až 40 °C je nezbytné pouze tehdy, použije-li se glycerin.
Je také možné připravit základ (sestávající z Cosmacolového esteru a pyrogenního oxidu křemičitého) mající vlastnosti transparentní viskózní kapaliny, k němuž, se přidávají rozmanité kos-? metické masti až do dosažení.takové finální formulace, která je vhodná pro požadovaný typ aplikace.
V tomto případě sestává poslední stupeň přípravy z přidávání spolugelujícího činidla ípolyalkoholů) v žádaném množství, po něm následuje protřepávání směsi.
Získávání transparentních gelů striktně závisí na typu lipo-gelujícího činidla, které se přitom použije a na zvolené olejové bázi.
Kromě toho se jeví jako důležitá zejména kompatibilita mezi estery podle tohoto vynálezu a rozmanitými typy polyalkoholů. Z tohoto hlediska je obecně vhodná pro získání transparentního systému nízká koncentrace polyalkoholů. Požadovaná koncentrace je 1 až 2 % z průměru.
Pyrogenní oxid křemičitý lze použít jako takový (tedy hydrofilní) nebo silanizovaný (tedy hydrofobníj.
Minimální, koncentrace pyrogenního..oxidu křemičitého, jež umožňuje získat transparentní gely, je menší než 3 % hmotnostní pro hydrofilní typ, kdežto pro silanizovaný typ (hydrofobní) je vyšší než 3,5 % hmotnostních, ale menší než 5 % hmotnostních.
Viskozita formulací byla určovány pomocí BROOKFIELDOVA rotač ního viskozimetru s RV - 7 vřetenovým míchadlem při rychlostech 1 otáčení vřetenového míchadla 50 .otáček za minutu nebo 20 otáček za minutu, přičemž se vzhled dosažené formulace posuzuje vizuálně . Dále budou následovat příklady, jež mají ilustrovat blíže tento vynález, avšak nijak nemají omezovat jeho obsah ani jeho rozsah, jak je definováno v patentových nárocích, uvedených zde dále.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Připraví se 100 g prostředku ET19 podle tohoto vynálezu, jež sestává z:
a) 35,8 g COSMACOL ETI_b)_4,5 g HYDROFX LNÍ.HOL· P_YRO.GENNÍ HO_OX ID_U_KŘEMI ČITÉHO .(WACXER HDK......
VI5) ·
c) 4,7 g COSMACOL EOI
d) 5,0 g 1,2-PROPYLENGLYKOL
Prostředek se připraví vzájemným smícháním složek a a b za studená a za použití mechanického m.íchadla nebo turbínového mí— chadla. Za získávání homogenního roztoku pomocí turbínového míchadle při průměrné rychlosti, přidává se složka c a nakonec složka d.
Vzhled získaného prostředku se určuje vizuálně: F = tekutina, GT = transparentní gel, GO = neprůsvitný gel. Viskozita (vyjádřeno v Pascal/sekunda) se určuje tak, jak je popsáno na předcházející straně.
Příklad 2
Podle způsobu, popsaného v Příkladu 1, se připraví řada lipogelů, jež mají viskozitu a transparentní vlastnosti takové, jak je-uvedeno v následujících Tabulkách (la - 1 - 1b - lc - ld- 2 - 2a 2b).
Výsladky~ukaz u j í 7 -ž ě pouze Έί čhánim šložě V ve-s tanovených podílech lze získat transperentní formulace o určitých viskozitách.
Formulace s požadovanými vlastnostmi jsou označeny x .(hvězdičkou) .
- 7 Tabulka 1 : Lipogely s COSMACOL ETI •J.ÍÍ-'
ETI ET2 ΞΤ3 ET4 ET5 ET6 ET7 ΞΤ8 ET9 ET10 ET11
Složka % hmotnostní)
Cosmacol ETI 96 93,1 91,1 96,5 93,1 90,2 37,4 85,5 94,0 93,5 92,1
Hydrofobní oxid křemičitý 2 1,9 1,9 2,0 4,9 4,8 4,6 4,5 5,0 4,9 6,9
PEG 200 2 5 7 - 2 5 8 10 1 - 1
Glycerin - - - 1,5 - - - - - 1,5 -
Vzhled F P F F GT* GT* gt* GT* gt* GO M GT
Viskozita
(50 ot min (20 ot min 3,2 3,0 3,0 2,0 15,2 14,0 12,8 11,6 12,0 10,8 37,6
Tabulka la : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka ET12 ET13 ET14 ET15 ETlo ET17 ET18 ET38 ET39 (% hmotnostní) ET40
Cosmacol ETI 91,1 90,2 85,6 95,5 91,7 93,1 90,2 92,1 92,1 92,1
Hydrofobní oxid křemičitý 6,9 6,8 6,4 3,5 3,3 4,9 4,8 - - -
Hydrofilní oxid křemičitý - - - - - - - 6,9 6,9 6,9
PEG 200 2 3 8 1 5 1
Propylenglykol - - - - - 2 5 - 1 ' -
Glycerin - - - 1,5 - - - - - 1
Vzhled GT* X GT GT* F r F F GT* GT* GT*
Viskozita
(50 ot min . 36,0 32,0 25,6 68,0 36,8 64,0
(20 ot min 5,0 4,8 5,0 7,5
- 8 Tabulka lb : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka ET20 ET21 ΞΤ22 ET23 ET24 ET25 ET26 ET27 ET28 (% hmotnostní)
Cosmacol ETI Hydrofilní oxid křemičitý 90,4 90,8 89,5 90,9 90,5 95,0 94,1 93,6 89,0 4,8 4,5 5,5 3,8 3,9 4,0 3,9 3,9 3,9
PEG 200 Propylenglykol Glycerin Vzhled Viskozita (50 ot min 4,8 4,8 5,0 - 5,4 - - - - 7,2 - - - - 1,5 1,0 2,0 2,5 ~GT* GTX GTX GTX GT*—GT*—GT*—GT*—GT—— 18,4 13,5 21,6 - 25,0 20,0 18,0 26,5 -
Tabulka lc : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka ET19 ET29 ET30 ET31 ET32 ET33 ET34 ET35 ET36 (% hmotnostní)
Cosmacol' ETI Hydrofobní oxid křemičitý Hydrofilní oxid křemičitý PEG 200 Propylenglykol E ^Glycerin-----— Cosmacol EOI Cosmacol ECI Bílý olej Olej z jojoby Busolex 4360 Vzhled Viskozita (50 ot min-l) 85,8 88,5 88,5 88,5 38,5 95,5 94,9 93,8 89,2 4,7 4,7 4,7 4,7 ---- 5,0 3,0 2,9 2,9 2,8 4,5 2,0 2,0 2,0 2,0 - 2,2. — — — — — — — 3,3 j , 2 4,7 - - - - 4,9 - - 4,9 - - - - 4,9 - - - - - 4,8 - 4,9 - GTX (jT* GT* GT* GT* GT* GT* GT* GT* 22,5 13,2 16,0 13,6 13,0 10,4 8,0 6,5 5,6
Tabulka ld : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka ET37 ΞΤ41 ET42 ΞΤ43 ET45 (¾ hmotnostní) ET46 ET47 ET48
Cosmacol ETI 89,2 87,5 91,1 83,7 46,0 46,0 46,0 46,0
Hydrofilní oxid křemičitý 2,8 5,6 6,9 6,3 3,5 3,2 3,2 3,2
PEG 200 - 1,0 - - 1,0 - 1,0 -
Propylenglykol '3,2 - . 1,0 0,9 - 1,0 1,0
Bílý olej co - - - 49,5 49,5 - -
Olej z jojoby - - - - - - 49,5 49,5
Mandlový olej - 4,0 - - - - -
Eusolex 4360 - 1 - - - - -
Parsol MCX - - - 9,0 - - - -
Vzhled GT* X GT GT* „rpX GT* GT* GT* GTX
Viskozita (50 ot min 1) 5,2 63,0 60,0 20,0 3,0 7,2 7,6 6,4.
Tabulka 2 : Transparentní gely S COSMACOL EMI
Složka EMI EM 2 EM3 ΞΜ4 EM5 EM6 EM7 (¾ hmotnostní) EM8 EM 9 EM 10 EMI.
Cosmacol EMI 92,9 90,2 87,4 93,6 93,1 89,8 91,7 96,0 93,1 90,2 94,.
Hydrofobní oxid křemičitý 4,9 4,3 4,6 4,9 4,9 4,7 4,3 2,0 1,9 1,8. 4,.
PEG 200 2,2 5,0 8,0 - - - - 2,0 .5,0 8,0 1,
Glycerin - - - 1,5 - - - - - - -
Etylenglykol - - . - - 2,0 5,5 3,5 - - - -
Vzhled GT* GT* GT* GO χ GT GO* GO* F F F GT'
Viskozita (50 ot.min-^) (20,ot min .12,0 12,0 16,0 10,5 ' 12,0 7,2 13,6 2,5 2,5 2,5 8,
- 10 Tabulka 2a : Transparentní gely s COSMACOL EMI
Složka EMI 2 EMI 3 (% EMI8 EMI9 hmotnostní) EM 20
Cosmacol EMI 90,3 90,2 88,4 91,0 92,2 Λ
Hydrofilní oxid 4,7 5,1 6,7 6,9 6,9 }
křemičitý
PEG 200- 5,0 4,7 - 2,2
Glycerin. . - - - - 0,9
Propylenglykol - - 4,9 - -· - -
Vzhled GT* GTX F GT* GO
Viskozita
(50 ot min ^*) 23,0 11,0 - 4,8 7,6
(20 ot min - - 6,0 - -
Tabulka 2b : Transparentní gely s COSMACOL EMI
EMI 4 EMI 5 EM17
Složka (3 hmotnostní)
Cosmacol EMI 38,5 38,5 83,5
Hydrofobní oxid 4,7 4,7 4,7
křemičitý
PEG 200 2,0 2,0 2,0
Cosmacol ECI 4,9 -
Olej z jojoby - 4,9 -
Bílý olej - - 4,9
Vzhled ' GTX X GT X GT
Viskozita
(50 ot min 7,2 7,6 6,0
(20 ot min - - - v
Průmyslová využitelnost
Transparentní gely podle tohoto vynálezu mají'uplatnění především ve farmaceutických a kosmetických odvětvích průmyslu.

Claims (3)

1. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi. 4,8 a 68 Pa . s, přičemž mají. následující složení:
A) ester, vybraný z:.
- diesteru kyseliny vinné a C.^ až jednoduše^ rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 95. % hmotnostních,
- diesteru kyseliny jablečné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 87 a 95 % hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvenýjesteru kyseliny. 2-ethyl-hexanové,
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvenýJtriesteru kyseliny 2-hydroxy-l,2,3-propantrikarbonylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,
- benzofenonu-6,
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamatu,
- mandlového oleje s nízkým obsahem síry, v množství mezo 1 a 46 % hmotnostními;
C) hydrofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 2,8 a 7,0 % hmotnostních;
D.J polyalkohol je zvolen z:
- polyethylenglykolu 200 (PEG),
- ethylenglykolu, - 1,2-propylenglykolu, .*4^UJÍ •j'·* - glycerinu &
v množství mezi 1 a 10 % hmotnostními.
2* -Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1,. vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 11 a 36 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a a^ jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je v množství mezi 85 a 95 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 4,5 a 7,0 % hmotnostních;
D.) polyethylenglykol· 200 je v množství mezi 2 a 10 % hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačují cíše -t—í—m-,—že-maj-í—vi s ko z í tu_me.z.i_13_a_5B_Ea_._s_,_přičem ž_m_aj.í__nú : sledující složení:
A) diester kyseliny vinné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je v množství mezi 89 a 95 % hmotnostních;
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 3,6 a 7,0 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 je v množství mezi 1 a 5 %'hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace tické použití podle nároku 1, vy tím, že mají viskozitu mezi 13 a sledující složení:
A) diester kyseliny, vinné a mastných alkoholů pro kosmetické a farmaceuznačující se 68 Pa . s, přičemž mají ná jednoduše rozvětvených ——je-v^množství—rnez-i—8 9-a—96—hmotnostních-; .---C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 3,9 a 4,0 % hmotnostních;
D) glycerin je v množství mezi 1 a 2,5 % hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace pro,kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačuj í.cí se tím, že mají viskozitu mezi 13 a 68 Pa . s, přičemž mají ná sledující složení:
A) diester kyseliny vinné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů 89,0 % hmotnostních
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý 3,9 % hmotnostních
A D) 1,2-propylenglykol 7,2.¾ hmotnostních.
G. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu 22,5 Pa . s. přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C12 až jednoduše rozvětvených .mastných alkoholů 85,8 % hmotnostních
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý 5,5 % hmotnostních
D) polyethylenglykol 200 4,5 % hmotnostních
E) alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvený)ester kyseliny 2-ethýl-hexanové 4,7 % hmotnostních.
7. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceu.tické použití podle nároku 1, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi 13,0 a 16 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství 88,5 % hmotnostních,
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvený)triester kyseliny
2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- benzofenon-6,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby, v množství 4,9 % hmotnostních,
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství 4,7 % hmotnostních,
D) polyethylenglykol<200 v množství 2,0 % hmotnostních.
3. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 5,2 a 63 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C12 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 55,5 £ hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,'
- benzofenonu-6, ” ethyl-p-methoxy-cinnamatu r v množství mezi 1 a 49,5 % hmotnostních,
-C-)—h-y-d-ro-f-i-l-n-í—py-rogenn-í—ox-i-d—k-řem-i-č-i-t-ý-v množství mezi 2,9 a 6,9 % hmotnostních;
D) polyalkohol je vybrán z:
~ polyethylenglykolu. 200,.. ......
- 1,2-propalenglykolu,
- glycerinu, v množství mezi 1 a 3,3 % hmotnostních.
9. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 12 a 16 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a 'C12 až jednoduše rozvětve-.
ných mastných alkoholů v množství mezi 90/2 a 94,1 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý —!—— vmno ž s t v í^me z i~ 4 76 ~ a ^47 9 “hmot nos t n řc h'j “---‘ --“~
D) polyalkohol je vybrán z: - polyethylenglykolu 200,
- ethylenglykolu, * v množství mezi 2 a 8 % hmotnostních.
10. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi 4ř3.a23 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a sž jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 90,2 a 94,1 % hmotnostních;
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 4,7 a 6,9 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 v množství mezi 4,8 a 23 % hmotnostních.
11.
Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 6,0 a 7,6 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a až,jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství 88,5 % hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C12 ^3 jednoduše rozvětvenýJtriester kyseliny
2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby, v-množství 4,9 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství 4,7 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 v množství 2 % hmotnostní.
12. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití mající .následující složení:
A) ester je vybraný z:
- diesteru kyseliny vinné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů,
- diesteru kyseliny jablečné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů;
C) hydrofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 1 a 10 % hmotnostních.
13. Způsob přípravy transparentního lipogelového prostředku podle nároku 1,vyznačující se tím, že sestává nejprve ze smíchání složek A a B za studená pomocí mechanického třepání a pak z přidání složky B a nakonec složky D k takto získané transparentní kapalné směsi. _ \ 1 /</ [PAT»r
CZ941749A 1993-07-21 1994-07-20 Oil-based transparent gels and process for preparing thereof CZ174994A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI931610A IT1270953B (it) 1993-07-21 1993-07-21 Geli trasparenti a base oleosa

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ174994A3 true CZ174994A3 (en) 1995-02-15

Family

ID=11366648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ941749A CZ174994A3 (en) 1993-07-21 1994-07-20 Oil-based transparent gels and process for preparing thereof

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5597576A (cs)
EP (1) EP0635260A1 (cs)
JP (1) JPH07145037A (cs)
CZ (1) CZ174994A3 (cs)
IT (1) IT1270953B (cs)
SK (1) SK279411B6 (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734719B1 (fr) * 1995-05-30 1997-07-11 Oreal Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition en milieu huileux et composition obtenue
ES2116810T5 (es) * 1995-05-30 2002-12-16 Oreal Utilizacion de acido silicico coloidal para reforzar las materias queratinicas.
JP3589514B2 (ja) * 1995-09-22 2004-11-17 株式会社ノエビア 非水ゲル状皮膚洗浄料
JP3589513B2 (ja) * 1995-09-22 2004-11-17 株式会社ノエビア マッサージ化粧料
DE19615038A1 (de) * 1996-04-17 1997-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dialkylestern von alpha,beta-Dihydroxycarbonsäuren
US5736505A (en) * 1996-08-30 1998-04-07 Dragoco, Inc. Non-alcoholic perfume or cologne
US5759527A (en) * 1996-10-02 1998-06-02 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning composition
FR2768053B1 (fr) * 1997-09-09 1999-10-15 Oreal Compositions photoprotectrices comprenant un benzylidene camphre et/ou un dibenzoylmethane et/ou une triazine et un tartrate de dialkyle; utilisations en cosmetique
US5904917A (en) * 1997-09-12 1999-05-18 Colgate-Palmolive Company Sun protection composition
DE19756076A1 (de) * 1997-12-17 1999-06-24 Henkel Kgaa Hautpflegemittel gegen fettige Haut
DE19820109C2 (de) * 1998-05-06 2000-05-18 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit alpha-Hydroxycarbonsäureestern und Polymeren sowie deren Verwendung
ITMI981579A1 (it) * 1998-07-10 2000-01-10 Condea Augusta Spa Composizione detergente ad azione ammorbidente e protettiva delle fibre naturali
US6369146B1 (en) * 1999-10-26 2002-04-09 Air Products And Chemicals, Inc. Malic acid diester surfactants
US7025957B2 (en) * 2002-09-06 2006-04-11 Desert Whale Jojoba Company Composition and method to whiten skin
JP2006051295A (ja) * 2003-09-04 2006-02-23 Sumitomo Rubber Ind Ltd
US20050050636A1 (en) * 2003-09-04 2005-03-10 Hiroto Setokawa Pillow
DE102004039726A1 (de) * 2004-08-16 2006-03-02 Beiersdorf Ag Fließfähige kosmetische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern
US8080261B2 (en) * 2004-09-30 2011-12-20 Teikoku Pharma Usa, Inc. 1-chloro-2,4-dinitrobenzene non-aqueous gel compositions and methods for using the same
WO2006039113A2 (en) * 2004-09-30 2006-04-13 Teikoku Pharma Usa, Inc. 1-chloro-2,4-dinitrobenzene gel compositions and methods for using the same
DE102008026051A1 (de) * 2008-05-30 2009-12-03 Evonik Stockhausen Gmbh Haut- und Handreinigungsmittel
JP2012087107A (ja) * 2010-10-22 2012-05-10 Natural Invention Kk シリカ含有ゲル組成物と抗炎症剤、保水剤並びに化粧料
US20150238407A1 (en) * 2012-09-07 2015-08-27 Pibed Limited Surfactant and solvent-free heavy duty skin clenser

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5512418B2 (cs) * 1974-01-22 1980-04-02
US4078147A (en) * 1975-09-10 1978-03-07 The Nisshin Oil Mills, Ltd. Hydroxy acid esters of higher alcohols
US5000945A (en) * 1986-04-22 1991-03-19 Ajinomoto Co., Inc. Method of stabilizing a UVB absorbing compound, a stabilized UV absorber, and a cosmetic composition containing the same
US4840788A (en) * 1986-07-15 1989-06-20 Ici Americas Inc. Nonalcoholic sunscreen gel
DE3732265A1 (de) * 1987-09-25 1989-04-06 Giulini Chemie Neuartige gelzusammensetzungen
GB8815180D0 (en) * 1988-06-25 1988-08-03 Beecham Group Plc Compositions
FR2651131B1 (fr) * 1989-08-23 1994-05-20 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmetiques contenant du chitosane et de la glucosamine.
JPH0459716A (ja) * 1990-06-27 1992-02-26 Noevir Co Ltd 油性ゲル状化粧料
US5258136A (en) * 1992-03-04 1993-11-02 Application Chemicals, Inc. Alkoxylated compounds and their use in cosmetic stick formulations

Also Published As

Publication number Publication date
ITMI931610A1 (it) 1995-01-21
SK279411B6 (sk) 1998-11-04
US5597576A (en) 1997-01-28
IT1270953B (it) 1997-05-26
EP0635260A1 (en) 1995-01-25
ITMI931610A0 (it) 1993-07-21
SK88694A3 (en) 1995-03-08
JPH07145037A (ja) 1995-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ174994A3 (en) Oil-based transparent gels and process for preparing thereof
CA1278521C (en) Composition for personal care product comprising alkoxylated fatty alcohol and polysiloxane
US4767625A (en) Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same
US5306498A (en) Cosmetic composition in the form of a triple emulsion
US20080213193A1 (en) Foam skin cream, uses of the foam skin protection cream and a process for its preparation
CA2610440C (en) Cosmetic composition comprising a polyglycerol fatty acid ester
US5599800A (en) Organopolysiloxane composition of gel-like appearance, containing no gelling agent, which may be used in cosmetics and dermatology
CN106551819B (zh) 一种高油脂含量的微乳化组合物、制备方法及其应用
JPH04234306A (ja) 皮膚保護作用化合物配合物
US20020143072A1 (en) Low turbidity microemulsions
US5869061A (en) Protective hand lotion of aloe vera gel and vitamin E gel
EP3892256B1 (en) Cosmetic composition
JP4722351B2 (ja) 酸化的に安定な長鎖エチルエステル皮膚軟化薬
CA2531149C (en) Ultra-stable composition comprising natural oil and their derivatives and uses thereof
CA2542202C (en) Method for improving spreading properties of cosmetic ingredients
JPH11279044A (ja) 化粧料
JP4638018B2 (ja) 油性洗浄料
JP2913503B2 (ja) 水性化粧料
KR0141570B1 (ko) 오일이 포함된 투명한 겔
JPH0816047B2 (ja) 半透明液状化粧料
JPH0699271B2 (ja) 半透明化粧料
JP3268504B2 (ja) ゲル状組成物
JPH09175936A (ja) クレンジング用組成物
JP2724852B2 (ja) ミクロエマルション
JP7423867B1 (ja) 化粧料用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic