CZ174994A3 - Oil-based transparent gels and process for preparing thereof - Google Patents
Oil-based transparent gels and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ174994A3 CZ174994A3 CZ941749A CZ174994A CZ174994A3 CZ 174994 A3 CZ174994 A3 CZ 174994A3 CZ 941749 A CZ941749 A CZ 941749A CZ 174994 A CZ174994 A CZ 174994A CZ 174994 A3 CZ174994 A3 CZ 174994A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- amount
- fatty alcohols
- cosmetic
- formulations
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Vynález se týká transparentních gelů na olejové bázi, charakterizovaných širokým rozmezím viskozity, určených k použití ve farmaceutických a kosmetických odvětvích.
Tyto gely obsahují diestery kyseliny vinné nebo kyseliny jablečné a C-^ až C.^ jednoduše rozvětvených mastných alkoholů, a je možné je míchat s oleji a jinými složkami, jako je oxid křemičitý a polyalkoholy.
Dosavadní stav techniky
Lipogely jsou fyzikálně chemické struktury, které, pokud jsou získány v čisté formě, umožňují připravit formulace, jež mají konzistenci podobnou nebo dokonce lepší než krémy nebo moderní gelové emulze, bez použití celulosových methakrylových polymerů nebo jiných složek, typických u vodných systémů.
Transparentní lipogely mají zvláště příjemný vzhled, a v porovnání s vodnými emulzemi mají výhodu v tom, že nevyžadují konzervační činidla a lze je použít ve velmi malém.množství.
Jinou důležitou výhodou lipogelů je schopnost získat lipidové struktury s rozdílnou účinností a provedením podle pomínek, daných pocity pokožky; nebyl pocit mastnosti a dále existují možnosti vkládání v lipošomech a ve vodě rozpustných aktivních základů; existence těchto charakteristik usnadňuje tvoření finálních aplikací.
Nicméně však příprava gelů s požadovanými vlastnostmi není vždy snadná.
V literatuře jsou popsány rozmanité způsoby přípravy transparentních lipogelů.
Například japonský patent 63223083 popisuje přípravu transparentních lipogelů zahříváním směsí, utvořených z terpenů, parafinických uhlovodíků a/nebo polyalkoholů (olejová báze) a neiontových povrchově aktivních látek, odvozených od mastných kyselin, na teplotu 80 °C, a pak následuje pomalé ochlazení. Tato potřeba zahřívání směsí má nicméně za následek značné zvýšení nákladů, spojených s přípravou takových směsí.
Japonský patent 4059716 popisuje transparentní lipogely, připravené tak/ že se za chladu míchá pyrogenní oxid křemičitý s neiontovou povrchově aktivní látkou a olejovitou složkou, obsahující ester kyseliny jablečné a olivový olej. Nicméně takto získané f ormulace maj í pouze mí ř neurvirs k o z i tu (7,5 P a.s) 7>—k t e— rá omezuje jejich použití pro specifické aplikace.
Alternativní způsob spočívá v použití gelujícího činidla
-i-Qs-t-l-i-n-ného-pů-vodu—pro-oleg.ov-i-té_5ložky_,_j.ež .j.e známo pod obchodním názvem GP-100 , označovaný Ajinomoto, jež umožňuje, aby transparentní gely takto získané byly bez přítomnosti adjuvants. Nicméně, způsob .přípravy opět zahrnuje zahřívání směsi na teplotu 80 °C až 85 °C* Kromě toho.je cena gelujícího činidla vysoká a konzistence získaného gelu je spíše nízká., . .
Podstata vynálezu
Nyní jsme zjistili, že lze získat transparentní lipogely, charakterizované širokým rozmezím viskozity, mícháním esterů kyseliny vinné nebo kyseliny, jablečné, s možností smíchání_s oleji nebo jinými kosmetickými mastovými základy, s.„jinými sloučeninami, jako je oxid křemičitý a polyalkoholy, za studená, v určených poměrech.Tento vynález tedy poskytuje transparentní lipogely pro kosmetické ~a~f armaceutickémpouž-it-íy-jež -ma j-í-následu jící -složení.:.·,--A) ester je zvolen z:
- diestaru kyseliny vinné a C·^ az C13 jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 95 % hmotnostních,
- diestaru kyseliny jablečné a až C^3 jednoduše rozvětvených' mastných alkoholů v množství mezi 87 a 93 δ hmotnosních;
B) olej nebo ester je .zvolen z:
- alkyl(C^2 až C^3 jednoduše rozvětvený)esteru kyseliny 2-ethyl-hexanové,
- alkyl(Cj-2 až jednoduše rozvětvený)triesteru kyseliny 2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,
- benzofenonu-6,
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamatu,
- mandlového oleje s nízkým obsahem síry, v množství mezi 1 a 46 % hmotnostními;
C) hyarofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 2,3 a 7,0 % hmotnostních;
D) polyalkohol je zvolen z;
: - polyethylenglykolu 200 (PEG),
- ethylenglykolu,
- 1,2-propylenglykolu,
- glycerinu, v množství mezi 1 a 10 Ϊ.
Viskozita gelů podle tohoto vynálezu výrazně kolísá v závislosti na složení rozmanitých systémů a lze ji regulovat na základě volby typu oxidu křemičitého a typu spolugelujícího činidla (polyalkoholu), což umožňuje výrazné rozšíření oblasti finálních aplikací'.
Diestery kyseliny vinné nebo jablečné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů jsou zcela kompatibilní s většinou široce používaných kosmetických mastových základů při přípravě formulací, dokonce ve vysokých podílech (1 : 1, hmotnostní poměr), přičemž yto obsahují například bílé oleje, rostlinné oleje (jojobový, mandlový s nízkým obsahem síry), pevné a kapalné sluneční filtry (EU-SOLEX a PARSOL CI1X případně) a estery Cosmacolu (ΞΟΧ a ECI)·
Bylo také zjištěno, že dermatoxikologická bezpečnost klíčových produktů (Cosmacolové estery, oxid křemičitý a glykoly) činí tyto gely chodnými příměsemi pro tvůrce formulací při zajištování spolehlivého úspěchu jak u kosmetických, tak u farmaceutických preparátů.
Jejich možné použití v kosmetickém odvětví Zahrnuje přípravu ochranných produktů, jako jsou;
- opalovací krémy s předem stanoveným ochranným faktorem vůči slunečnímu záření,
- vodu odpuzující krémy pro profesionální použití,
- krémy na ochranu rukou,
- krémy na obličej a na rty, zejména ochranně působící na citlivou pokožku,
- krémy pro masáže,
- tělní produkty, jako anticelulitida, atd.
Dále gely a detergenty,., ha vlasy, ruce a na tělo lze také připravovat, jakož i oleje pro lázně.
Vě^armac_eati7ckém—odvětví-mohou~dxky -svým-speciá-Lním-v-l-ast— nostem tyto lipogely nahrazovat tradiční masti, s žádoucími výho♦ dami, včetně schopnosti biodegrability.
-Napřik 1 ad_všechny_ak t.uá.l n í _1 éčivé .přípravky mohou být formulovány jako lipogely, jejichž výhodou je, že Činí svoji aplikaci příjemnější, než je tomu u tradičních mastových formulací.
Aktuální léčivé přípravky lze následně připravovat s kortikosteroidy nebo antimykotidy, nebo lze připravovat galenické přípravky, obsahující síru, oxid zinku, resorcinol, ichtyol atd. U specifických antimykotických, antiseptických a detergentních přípravku značně přispívají k účinností složek, aniž by docházelo k interferenci s konzervačními prostředky.
Lipogely podle tohoto vynálezu by mohly být zajímavé také pro jiné produkty, jako jsou krémy na boty, prostředky pro leštění dřeva, pasty na mytí rukou a v dalších odvětvích, kde se požadují pevné nebo polotuhé struktury.
Všechny komponenty, používané pro přípravu formulací, jsou komerčně dostupné, a zejména:
- diester kyseliny vinné a až C^ jednoduše rozvětvených mast -ných -aikohol-ů- je znám-—pod -obchodním-názvem- COSMACQL- ETlíL a _ j.e_ označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
- diester kyseliny jablečné a C^ až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je znám pod názvem COSMACOL EMIR a. je označován firmou firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan; - alkyKC^^ až c.^ . jednoduše větvený)ester kyseliny 2-ethyl-hexanové je znám pod názvem COSMACOL EOIR a je označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
- alkyl(C^2 až C^ jednoduše větvený)triester kyseliny 2-hydroxy-1,2,3-propantrikarboxylové je znám pod názvem COSMACOL ECIR a je označován firmou ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE, Milan;
R
- benzofenon-6 je znám pod názvem EUSOLEX 4350 a je označován firmou MERCK;
R
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamat je znám pod názvem PARSOL MCX a je označován firmou GIVAUDAN.
Tyto transparentní gely jsou připravovány za studená při středním mechanickém protřepávání. Zahřívání na teplotu 35 až 40 °C je nezbytné pouze tehdy, použije-li se glycerin.
Je také možné připravit základ (sestávající z Cosmacolového esteru a pyrogenního oxidu křemičitého) mající vlastnosti transparentní viskózní kapaliny, k němuž, se přidávají rozmanité kos-? metické masti až do dosažení.takové finální formulace, která je vhodná pro požadovaný typ aplikace.
V tomto případě sestává poslední stupeň přípravy z přidávání spolugelujícího činidla ípolyalkoholů) v žádaném množství, po něm následuje protřepávání směsi.
Získávání transparentních gelů striktně závisí na typu lipo-gelujícího činidla, které se přitom použije a na zvolené olejové bázi.
Kromě toho se jeví jako důležitá zejména kompatibilita mezi estery podle tohoto vynálezu a rozmanitými typy polyalkoholů. Z tohoto hlediska je obecně vhodná pro získání transparentního systému nízká koncentrace polyalkoholů. Požadovaná koncentrace je 1 až 2 % z průměru.
Pyrogenní oxid křemičitý lze použít jako takový (tedy hydrofilní) nebo silanizovaný (tedy hydrofobníj.
Minimální, koncentrace pyrogenního..oxidu křemičitého, jež umožňuje získat transparentní gely, je menší než 3 % hmotnostní pro hydrofilní typ, kdežto pro silanizovaný typ (hydrofobní) je vyšší než 3,5 % hmotnostních, ale menší než 5 % hmotnostních.
Viskozita formulací byla určovány pomocí BROOKFIELDOVA rotač ního viskozimetru s RV - 7 vřetenovým míchadlem při rychlostech 1 otáčení vřetenového míchadla 50 .otáček za minutu nebo 20 otáček za minutu, přičemž se vzhled dosažené formulace posuzuje vizuálně . Dále budou následovat příklady, jež mají ilustrovat blíže tento vynález, avšak nijak nemají omezovat jeho obsah ani jeho rozsah, jak je definováno v patentových nárocích, uvedených zde dále.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Připraví se 100 g prostředku ET19 podle tohoto vynálezu, jež sestává z:
a) 35,8 g COSMACOL ETI_b)_4,5 g HYDROFX LNÍ.HOL· P_YRO.GENNÍ HO_OX ID_U_KŘEMI ČITÉHO .(WACXER HDK......
VI5) ·
c) 4,7 g COSMACOL EOI
d) 5,0 g 1,2-PROPYLENGLYKOL
Prostředek se připraví vzájemným smícháním složek a a b za studená a za použití mechanického m.íchadla nebo turbínového mí— chadla. Za získávání homogenního roztoku pomocí turbínového míchadle při průměrné rychlosti, přidává se složka c a nakonec složka d.
Vzhled získaného prostředku se určuje vizuálně: F = tekutina, GT = transparentní gel, GO = neprůsvitný gel. Viskozita (vyjádřeno v Pascal/sekunda) se určuje tak, jak je popsáno na předcházející straně.
Příklad 2
Podle způsobu, popsaného v Příkladu 1, se připraví řada lipogelů, jež mají viskozitu a transparentní vlastnosti takové, jak je-uvedeno v následujících Tabulkách (la - 1 - 1b - lc - ld- 2 - 2a 2b).
Výsladky~ukaz u j í 7 -ž ě pouze Έί čhánim šložě V ve-s tanovených podílech lze získat transperentní formulace o určitých viskozitách.
Formulace s požadovanými vlastnostmi jsou označeny x .(hvězdičkou) .
- 7 Tabulka 1 : Lipogely s COSMACOL ETI •J.ÍÍ-'
ETI | ET2 | ΞΤ3 | ET4 | ET5 | ET6 | ET7 | ΞΤ8 | ET9 | ET10 | ET11 | |
Složka | % hmotnostní) | ||||||||||
Cosmacol ETI | 96 | 93,1 | 91,1 | 96,5 | 93,1 | 90,2 | 37,4 | 85,5 | 94,0 | 93,5 | 92,1 |
Hydrofobní oxid křemičitý | 2 | 1,9 | 1,9 | 2,0 | 4,9 | 4,8 | 4,6 | 4,5 | 5,0 | 4,9 | 6,9 |
PEG 200 | 2 | 5 | 7 | - | 2 | 5 | 8 | 10 | 1 | - | 1 |
Glycerin | - | - | - | 1,5 | - | - | - | - | - | 1,5 | - |
Vzhled | F | P | F | F | GT* | GT* | gt* | GT* | gt* | GO | M GT |
Viskozita | |||||||||||
(50 ot min (20 ot min | 3,2 | 3,0 | 3,0 | 2,0 | 15,2 | 14,0 | 12,8 | 11,6 | 12,0 | 10,8 | 37,6 |
Tabulka la : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka | ET12 ET13 | ET14 ET15 | ETlo ET17 ET18 ET38 ET39 (% hmotnostní) | ET40 | ||||||
Cosmacol ETI | 91,1 | 90,2 | 85,6 | 95,5 | 91,7 | 93,1 | 90,2 | 92,1 | 92,1 | 92,1 |
Hydrofobní oxid křemičitý | 6,9 | 6,8 | 6,4 | 3,5 | 3,3 | 4,9 | 4,8 | - | - | - |
Hydrofilní oxid křemičitý | - | - | - | - | - | - | - | 6,9 | 6,9 | 6,9 |
PEG 200 | 2 | 3 | 8 | 1 | 5 | — | 1 | |||
Propylenglykol | - | - | - | - | - | 2 | 5 | - | 1 ' | - |
Glycerin | - | - | - | 1,5 | - | - | - | - | - | 1 |
Vzhled | GT* | X GT | GT* | F | r | F | F | GT* | GT* | GT* |
Viskozita | ||||||||||
(50 ot min | . 36,0 | 32,0 | 25,6 | — | — | — | 68,0 | 36,8 | 64,0 | |
(20 ot min | 5,0 | 4,8 | 5,0 | 7,5 |
- 8 Tabulka lb : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka | ET20 ET21 ΞΤ22 ET23 ET24 ET25 ET26 ET27 ET28 (% hmotnostní) |
Cosmacol ETI Hydrofilní oxid křemičitý | 90,4 90,8 89,5 90,9 90,5 95,0 94,1 93,6 89,0 4,8 4,5 5,5 3,8 3,9 4,0 3,9 3,9 3,9 |
PEG 200 Propylenglykol Glycerin Vzhled Viskozita (50 ot min | 4,8 4,8 5,0 - 5,4 - - - - 7,2 - - - - 1,5 1,0 2,0 2,5 ~GT* GTX GTX GTX GT*—GT*—GT*—GT*—GT—— 18,4 13,5 21,6 - 25,0 20,0 18,0 26,5 - |
Tabulka lc : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka | ET19 ET29 ET30 ET31 ET32 ET33 ET34 ET35 ET36 (% hmotnostní) |
Cosmacol' ETI Hydrofobní oxid křemičitý Hydrofilní oxid křemičitý PEG 200 Propylenglykol E ^Glycerin-----— Cosmacol EOI Cosmacol ECI Bílý olej Olej z jojoby Busolex 4360 Vzhled Viskozita (50 ot min-l) | 85,8 88,5 88,5 88,5 38,5 95,5 94,9 93,8 89,2 4,7 4,7 4,7 4,7 ---- 5,0 3,0 2,9 2,9 2,8 4,5 2,0 2,0 2,0 2,0 - 2,2. — — — — — — — 3,3 j , 2 4,7 - - - - 4,9 - - 4,9 - - - - 4,9 - - - - - 4,8 - 4,9 - GTX (jT* GT* GT* GT* GT* GT* GT* GT* 22,5 13,2 16,0 13,6 13,0 10,4 8,0 6,5 5,6 |
Tabulka ld : Lipogely s COSMACOL ETI
Složka | ET37 | ΞΤ41 | ET42 ΞΤ43 ET45 (¾ hmotnostní) | ET46 ET47 ET48 | |||||||
Cosmacol ETI | 89,2 | 87,5 | 91,1 | 83,7 | 46,0 | 46,0 | 46,0 | 46,0 | |||
Hydrofilní oxid křemičitý | 2,8 | 5,6 | 6,9 | 6,3 | 3,5 | 3,2 | 3,2 | 3,2 | |||
PEG 200 | - | 1,0 | - | - | 1,0 | - | 1,0 | - | |||
Propylenglykol | '3,2 | - . | 1,0 | 0,9 | - | 1,0 | 1,0 | ||||
Bílý olej | co | - | - | - | 49,5 | 49,5 | - | - | |||
Olej z jojoby | - | - | - | - | - | - | 49,5 | 49,5 | |||
Mandlový olej | - | 4,0 | - | - | - | - | - | ||||
Eusolex 4360 | - | 1 | - | - | - | - | - | ||||
Parsol MCX | - | - | - | 9,0 | - | - | - | - | |||
Vzhled | GT* | X GT | GT* | „rpX | GT* | GT* | GT* | GTX | |||
Viskozita (50 ot min 1) | 5,2 | 63,0 | 60,0 | 20,0 | 3,0 | 7,2 | 7,6 | 6,4. | |||
Tabulka 2 : Transparentní | gely | S COSMACOL EMI | |||||||||
Složka | EMI | EM 2 | EM3 | ΞΜ4 | EM5 EM6 EM7 (¾ hmotnostní) | EM8 | EM 9 | EM 10 | EMI. | ||
Cosmacol EMI | 92,9 | 90,2 | 87,4 | 93,6 | 93,1 | 89,8 | 91,7 | 96,0 | 93,1 | 90,2 | 94,. |
Hydrofobní oxid křemičitý | 4,9 | 4,3 | 4,6 | 4,9 | 4,9 | 4,7 | 4,3 | 2,0 | 1,9 | 1,8. | 4,. |
PEG 200 | 2,2 | 5,0 | 8,0 | - | - | - | - | 2,0 | .5,0 | 8,0 | 1, |
Glycerin | - | - | - | 1,5 | - | - | - | - | - | - | - |
Etylenglykol | - | - . | - | - | 2,0 | 5,5 | 3,5 | - | - | - | - |
Vzhled | GT* | GT* | GT* | GO | χ GT | GO* | GO* | F | F | F | GT' |
Viskozita (50 ot.min-^) (20,ot min | .12,0 | 12,0 | 16,0 | 10,5 | ' 12,0 | 7,2 | 13,6 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 8, |
- 10 Tabulka 2a : Transparentní gely s COSMACOL EMI
Složka | EMI 2 | EMI 3 (% | EMI8 EMI9 hmotnostní) | EM 20 | ||
Cosmacol EMI | 90,3 | 90,2 | 88,4 | 91,0 | 92,2 | Λ |
Hydrofilní oxid | 4,7 | 5,1 | 6,7 | 6,9 | 6,9 | } |
křemičitý | ||||||
PEG 200- | 5,0 | 4,7 | - | 2,2 | ||
Glycerin. . | - | - | - | - | 0,9 | |
Propylenglykol | - | - | 4,9 | - -· | - | - |
Vzhled | GT* | GTX | F | GT* | GO | |
Viskozita | ||||||
(50 ot min ^*) | 23,0 | 11,0 | - | 4,8 | 7,6 | |
(20 ot min | - | - | 6,0 | - | - | |
Tabulka 2b : Transparentní | gely s | COSMACOL | EMI | |||
EMI 4 | EMI 5 | EM17 | ||||
Složka | (3 | hmotnostní) | ||||
Cosmacol EMI | 38,5 | 38,5 | 83,5 | |||
Hydrofobní oxid | 4,7 | 4,7 | 4,7 | |||
křemičitý | ||||||
PEG 200 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | |||
Cosmacol ECI | 4,9 | - | ||||
Olej z jojoby | - | 4,9 | - | |||
Bílý olej | - | - | 4,9 | |||
Vzhled | ' GTX | X GT | X GT | |||
Viskozita | ||||||
(50 ot min | 7,2 | 7,6 | 6,0 | |||
(20 ot min | - | - | - | v |
Průmyslová využitelnost
Transparentní gely podle tohoto vynálezu mají'uplatnění především ve farmaceutických a kosmetických odvětvích průmyslu.
Claims (3)
1. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi. 4,8 a 68 Pa . s, přičemž mají. následující složení:
A) ester, vybraný z:.
- diesteru kyseliny vinné a C.^ až jednoduše^ rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 95. % hmotnostních,
- diesteru kyseliny jablečné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 87 a 95 % hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvenýjesteru kyseliny. 2-ethyl-hexanové,
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvenýJtriesteru kyseliny 2-hydroxy-l,2,3-propantrikarbonylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,
- benzofenonu-6,
- ethylhexyl-p-methoxy-cinnamatu,
- mandlového oleje s nízkým obsahem síry, v množství mezo 1 a 46 % hmotnostními;
C) hydrofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 2,8 a 7,0 % hmotnostních;
D.J polyalkohol je zvolen z:
- polyethylenglykolu 200 (PEG),
- ethylenglykolu, - 1,2-propylenglykolu, .*4^UJÍ •j'·* - glycerinu &
v množství mezi 1 a 10 % hmotnostními.
2* -Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1,. vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 11 a 36 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a a^ jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je v množství mezi 85 a 95 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 4,5 a 7,0 % hmotnostních;
D.) polyethylenglykol· 200 je v množství mezi 2 a 10 % hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačují cíše -t—í—m-,—že-maj-í—vi s ko z í tu_me.z.i_13_a_5B_Ea_._s_,_přičem ž_m_aj.í__nú : sledující složení:
A) diester kyseliny vinné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů je v množství mezi 89 a 95 % hmotnostních;
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 3,6 a 7,0 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 je v množství mezi 1 a 5 %'hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace tické použití podle nároku 1, vy tím, že mají viskozitu mezi 13 a sledující složení:
A) diester kyseliny, vinné a mastných alkoholů pro kosmetické a farmaceuznačující se 68 Pa . s, přičemž mají ná jednoduše rozvětvených ——je-v^množství—rnez-i—8 9-a—96—hmotnostních-; .---C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý je v množství mezi 3,9 a 4,0 % hmotnostních;
D) glycerin je v množství mezi 1 a 2,5 % hmotnostních.
Transparentní lipogelové formulace pro,kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačuj í.cí se tím, že mají viskozitu mezi 13 a 68 Pa . s, přičemž mají ná sledující složení:
A) diester kyseliny vinné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů 89,0 % hmotnostních
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý 3,9 % hmotnostních
A D) 1,2-propylenglykol 7,2.¾ hmotnostních.
G. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu 22,5 Pa . s. přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C12 až jednoduše rozvětvených .mastných alkoholů 85,8 % hmotnostních
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý 5,5 % hmotnostních
D) polyethylenglykol 200 4,5 % hmotnostních
E) alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvený)ester kyseliny 2-ethýl-hexanové 4,7 % hmotnostních.
7. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceu.tické použití podle nároku 1, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi 13,0 a 16 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství 88,5 % hmotnostních,
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C^2 až jednoduše rozvětvený)triester kyseliny
2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- benzofenon-6,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby, v množství 4,9 % hmotnostních,
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství 4,7 % hmotnostních,
D) polyethylenglykol<200 v množství 2,0 % hmotnostních.
3. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 5,2 a 63 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny vinné a C12 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 46 a 55,5 £ hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- bílého oleje,
- oleje z jojoby,'
- benzofenonu-6, ” ethyl-p-methoxy-cinnamatu r v množství mezi 1 a 49,5 % hmotnostních,
-C-)—h-y-d-ro-f-i-l-n-í—py-rogenn-í—ox-i-d—k-řem-i-č-i-t-ý-v množství mezi 2,9 a 6,9 % hmotnostních;
D) polyalkohol je vybrán z:
~ polyethylenglykolu. 200,.. ......
- 1,2-propalenglykolu,
- glycerinu, v množství mezi 1 a 3,3 % hmotnostních.
9. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 12 a 16 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a 'C12 až jednoduše rozvětve-.
ných mastných alkoholů v množství mezi 90/2 a 94,1 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý —!—— vmno ž s t v í^me z i~ 4 76 ~ a ^47 9 “hmot nos t n řc h'j “---‘ --“~
D) polyalkohol je vybrán z: - polyethylenglykolu 200,
- ethylenglykolu, * v množství mezi 2 a 8 % hmotnostních.
10. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se t í m, že mají viskozitu mezi 4ř3.a23 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a sž jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství mezi 90,2 a 94,1 % hmotnostních;
C) hydrofilní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 4,7 a 6,9 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 v množství mezi 4,8 a 23 % hmotnostních.
11.
Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že mají viskozitu mezi 6,0 a 7,6 Pa . s, přičemž mají následující složení:
A) diester kyseliny jablečné a až,jednoduše rozvětvených mastných alkoholů v množství 88,5 % hmotnostních;
B) olej nebo ester je vybrán z:
- alkyl(C12 ^3 jednoduše rozvětvenýJtriester kyseliny
2-hydroxy-l,2,3-propantrikarboxylové,
- bílého oleje,
- oleje z jojoby, v-množství 4,9 % hmotnostních;
C) hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství 4,7 % hmotnostních;
D) polyethylenglykol 200 v množství 2 % hmotnostní.
12. Transparentní lipogelové formulace pro kosmetické a farmaceutické použití mající .následující složení:
A) ester je vybraný z:
- diesteru kyseliny vinné a až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů,
- diesteru kyseliny jablečné a C^2 až jednoduše rozvětvených mastných alkoholů;
C) hydrofilní nebo hydrofobní pyrogenní oxid křemičitý v množství mezi 1 a 10 % hmotnostních.
13. Způsob přípravy transparentního lipogelového prostředku podle nároku 1,vyznačující se tím, že sestává nejprve ze smíchání složek A a B za studená pomocí mechanického třepání a pak z přidání složky B a nakonec složky D k takto získané transparentní kapalné směsi. _ \ 1 /</ [PAT»r
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI931610A IT1270953B (it) | 1993-07-21 | 1993-07-21 | Geli trasparenti a base oleosa |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ174994A3 true CZ174994A3 (en) | 1995-02-15 |
Family
ID=11366648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ941749A CZ174994A3 (en) | 1993-07-21 | 1994-07-20 | Oil-based transparent gels and process for preparing thereof |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5597576A (cs) |
EP (1) | EP0635260A1 (cs) |
JP (1) | JPH07145037A (cs) |
CZ (1) | CZ174994A3 (cs) |
IT (1) | IT1270953B (cs) |
SK (1) | SK279411B6 (cs) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2734719B1 (fr) * | 1995-05-30 | 1997-07-11 | Oreal | Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition en milieu huileux et composition obtenue |
ES2116810T5 (es) * | 1995-05-30 | 2002-12-16 | Oreal | Utilizacion de acido silicico coloidal para reforzar las materias queratinicas. |
JP3589514B2 (ja) * | 1995-09-22 | 2004-11-17 | 株式会社ノエビア | 非水ゲル状皮膚洗浄料 |
JP3589513B2 (ja) * | 1995-09-22 | 2004-11-17 | 株式会社ノエビア | マッサージ化粧料 |
DE19615038A1 (de) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dialkylestern von alpha,beta-Dihydroxycarbonsäuren |
US5736505A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Dragoco, Inc. | Non-alcoholic perfume or cologne |
US5759527A (en) * | 1996-10-02 | 1998-06-02 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning composition |
FR2768053B1 (fr) * | 1997-09-09 | 1999-10-15 | Oreal | Compositions photoprotectrices comprenant un benzylidene camphre et/ou un dibenzoylmethane et/ou une triazine et un tartrate de dialkyle; utilisations en cosmetique |
US5904917A (en) * | 1997-09-12 | 1999-05-18 | Colgate-Palmolive Company | Sun protection composition |
DE19756076A1 (de) * | 1997-12-17 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Hautpflegemittel gegen fettige Haut |
DE19820109C2 (de) * | 1998-05-06 | 2000-05-18 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel mit alpha-Hydroxycarbonsäureestern und Polymeren sowie deren Verwendung |
ITMI981579A1 (it) * | 1998-07-10 | 2000-01-10 | Condea Augusta Spa | Composizione detergente ad azione ammorbidente e protettiva delle fibre naturali |
US6369146B1 (en) * | 1999-10-26 | 2002-04-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Malic acid diester surfactants |
US7025957B2 (en) * | 2002-09-06 | 2006-04-11 | Desert Whale Jojoba Company | Composition and method to whiten skin |
JP2006051295A (ja) * | 2003-09-04 | 2006-02-23 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 枕 |
US20050050636A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-10 | Hiroto Setokawa | Pillow |
DE102004039726A1 (de) * | 2004-08-16 | 2006-03-02 | Beiersdorf Ag | Fließfähige kosmetische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern |
US8080261B2 (en) * | 2004-09-30 | 2011-12-20 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | 1-chloro-2,4-dinitrobenzene non-aqueous gel compositions and methods for using the same |
WO2006039113A2 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | 1-chloro-2,4-dinitrobenzene gel compositions and methods for using the same |
DE102008026051A1 (de) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Evonik Stockhausen Gmbh | Haut- und Handreinigungsmittel |
JP2012087107A (ja) * | 2010-10-22 | 2012-05-10 | Natural Invention Kk | シリカ含有ゲル組成物と抗炎症剤、保水剤並びに化粧料 |
US20150238407A1 (en) * | 2012-09-07 | 2015-08-27 | Pibed Limited | Surfactant and solvent-free heavy duty skin clenser |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5512418B2 (cs) * | 1974-01-22 | 1980-04-02 | ||
US4078147A (en) * | 1975-09-10 | 1978-03-07 | The Nisshin Oil Mills, Ltd. | Hydroxy acid esters of higher alcohols |
US5000945A (en) * | 1986-04-22 | 1991-03-19 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of stabilizing a UVB absorbing compound, a stabilized UV absorber, and a cosmetic composition containing the same |
US4840788A (en) * | 1986-07-15 | 1989-06-20 | Ici Americas Inc. | Nonalcoholic sunscreen gel |
DE3732265A1 (de) * | 1987-09-25 | 1989-04-06 | Giulini Chemie | Neuartige gelzusammensetzungen |
GB8815180D0 (en) * | 1988-06-25 | 1988-08-03 | Beecham Group Plc | Compositions |
FR2651131B1 (fr) * | 1989-08-23 | 1994-05-20 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions cosmetiques contenant du chitosane et de la glucosamine. |
JPH0459716A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-26 | Noevir Co Ltd | 油性ゲル状化粧料 |
US5258136A (en) * | 1992-03-04 | 1993-11-02 | Application Chemicals, Inc. | Alkoxylated compounds and their use in cosmetic stick formulations |
-
1993
- 1993-07-21 IT ITMI931610A patent/IT1270953B/it active IP Right Grant
-
1994
- 1994-07-13 US US08/274,447 patent/US5597576A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-14 EP EP94202053A patent/EP0635260A1/en not_active Withdrawn
- 1994-07-20 CZ CZ941749A patent/CZ174994A3/cs unknown
- 1994-07-21 SK SK886-94A patent/SK279411B6/sk unknown
- 1994-07-21 JP JP6190169A patent/JPH07145037A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ITMI931610A1 (it) | 1995-01-21 |
SK279411B6 (sk) | 1998-11-04 |
US5597576A (en) | 1997-01-28 |
IT1270953B (it) | 1997-05-26 |
EP0635260A1 (en) | 1995-01-25 |
ITMI931610A0 (it) | 1993-07-21 |
SK88694A3 (en) | 1995-03-08 |
JPH07145037A (ja) | 1995-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ174994A3 (en) | Oil-based transparent gels and process for preparing thereof | |
CA1278521C (en) | Composition for personal care product comprising alkoxylated fatty alcohol and polysiloxane | |
US4767625A (en) | Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same | |
US5306498A (en) | Cosmetic composition in the form of a triple emulsion | |
US20080213193A1 (en) | Foam skin cream, uses of the foam skin protection cream and a process for its preparation | |
CA2610440C (en) | Cosmetic composition comprising a polyglycerol fatty acid ester | |
US5599800A (en) | Organopolysiloxane composition of gel-like appearance, containing no gelling agent, which may be used in cosmetics and dermatology | |
CN106551819B (zh) | 一种高油脂含量的微乳化组合物、制备方法及其应用 | |
JPH04234306A (ja) | 皮膚保護作用化合物配合物 | |
US20020143072A1 (en) | Low turbidity microemulsions | |
US5869061A (en) | Protective hand lotion of aloe vera gel and vitamin E gel | |
EP3892256B1 (en) | Cosmetic composition | |
JP4722351B2 (ja) | 酸化的に安定な長鎖エチルエステル皮膚軟化薬 | |
CA2531149C (en) | Ultra-stable composition comprising natural oil and their derivatives and uses thereof | |
CA2542202C (en) | Method for improving spreading properties of cosmetic ingredients | |
JPH11279044A (ja) | 化粧料 | |
JP4638018B2 (ja) | 油性洗浄料 | |
JP2913503B2 (ja) | 水性化粧料 | |
KR0141570B1 (ko) | 오일이 포함된 투명한 겔 | |
JPH0816047B2 (ja) | 半透明液状化粧料 | |
JPH0699271B2 (ja) | 半透明化粧料 | |
JP3268504B2 (ja) | ゲル状組成物 | |
JPH09175936A (ja) | クレンジング用組成物 | |
JP2724852B2 (ja) | ミクロエマルション | |
JP7423867B1 (ja) | 化粧料用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |