CZ13557U1 - Deskový dekorativní obkladový materiál - Google Patents
Deskový dekorativní obkladový materiál Download PDFInfo
- Publication number
- CZ13557U1 CZ13557U1 CZ200213336U CZ200213336U CZ13557U1 CZ 13557 U1 CZ13557 U1 CZ 13557U1 CZ 200213336 U CZ200213336 U CZ 200213336U CZ 200213336 U CZ200213336 U CZ 200213336U CZ 13557 U1 CZ13557 U1 CZ 13557U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- volume
- glass
- mold
- temperature
- crystallizing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Deskový dekorativní obkladový materiál
Oblast techniky
Předložené technické řešení se týká deskového dekorativního obkladového materiálu, většinou z oxidů různých kovů, silikátů, odpadů průmyslové výroby, určeného zejména pro vnitřní i vnější úpravu budov.
Dosavadní stav techniky
Pod názvem „cryoxtalín“ je znám dekorativní obkladový materiál zvýšené pevnosti a způsob jeho výroby. Tento materiál obsahuje 50 až 70 % obj. A12O3 ve formě jemně disperzního prášku o velikosti částic pod 0,1 μιη, rovnoměrně rozděleného po celém objemu. Dále jsou známa barevná skla, jednoduché a složité silikáty, chemicky inertní látka o teplotě tání 350 až 550 °C a katalyzátor krystalizace skla, viz například patent EA 001529. Nevýhodou výše uvedeného materiálu, který je nejbližším ze stavu techniky k předloženému řešení, je jeho vysoká výrobní cena, která je daná délkou jeho tepelného zpracování, v jehož průběhu musí v materiálu vzniknout velký počet dostatečně velkých krystalů (do 1,5 mm) speciálního krystalizujícího se skla, které mezi sebou váže jednotlivé částice A12O3. Za tímto účelem se v průběhu výroby tohoto materiálu provádí časově i nákladově náročná etapa směrové krystalizace, vyžadující velmi pomalý průchod polotovaru teplotní zónou při vysoké teplotě a velmi přísné dodržení absolutní hodnoty této teploty.
Je rovněž znám způsob výroby deskového keramického materiálu, obsahujícího 10 až 50 % obj. A12O3, 30 % obj. SiO2 a 50 až 60 % obj. směsi CaO, MgO a B2O3 ve formě jemně disperzního slinutého prášku. Tento způsob spočívá v tavení výchozí suroviny při teplotě 850 až 1000 °C a následném chlazení na pokojovou teplotu, viz patent EP 0242226.
Nedostatkem tohoto způsobu je nutnost používat při tepelném zpracování přísně kontrolovanou okysličenou atmosféru, což tento způsob značně komplikuje a při konstrukci vyžaduje použití zařízení, materiálů a jednotlivých těles, včetně topných, která jsou schopna dlouho pracovat v okysličené atmosféře. Navíc se v případě konečného produktu vzhledem k nevysoké tavící teplotě jedná o slinutý kompozitní materiál s poměrně nízkými pevnostními vlastnostmi, které neumožňují jeho použití v mnoha oblastech stavebního průmyslu.
Podstata technického řešení
Nevýhody současného stavu techniky jsou do značné míry odstraněny složením deskového dekorativního materiálu, obsahujícího jako základní složky oxidy hliníku, křemíku, vápníku, barevné a/nebo bezbarvé sklo podle tohoto předloženého řešení. Podstata technického řešení spočívá v tom, že deskový dekorativní materiál obsahuje homogenní, objemově rovnoměrně rozdělenou směs jemně disperzních prášků o velikosti částic do 5 pm o složení 45 až 70 % obj. A12O3, a/nebo NH4A1(SO4)3 12H2O a/nebo hlinitanu K, Mg, Na, Ca, 10 až 25 % obj. CaO, 7 až 10 % obj. SiO2, s doplňujícími složkami 0 až 5 % obj. B2O3, 0 až 5 % obj. LiCl, 5 až 10 % obj. LiF a přísadami krystalizujícími sklo a/nebo barvicími přísadami na základě oxidů kovů, kde horní vrstva o tloušťce 1/5 až 1/3 celkové tloušťky materiálu obsahuje 40 až 70 % celkového objemu krystalizujícího se skla a/nebo barvicí přísady na základě oxidů kovů, přičemž vnitřní struktura je částečně krystalická s mezerami, které jsou vyplněny amorfní fází.
Je výhodné, že při ohřevu tohoto materiálu při dostatečně nízkých teplotách se vytvářejí taveniny některých přísad. Zejména LiCl má teplotu tání 887 K, LiF má 1121 K a B2O3 má teplotu krystalizace 723 K. Tím dochází při ohřevu ke vzniku taveniny, která zaplňuje prostor mezi granulemi výchozí vsázky, čímž se zvyšuje hustota konečného výrobku. Při ochlazování jako jeden z posledních krystalizuje oxid boru a v souvislosti s tím teplotní napětí, která vznikají při vyšších teplotách, se na tavenině tohoto materiálu uvolňují a zbytková napětí v konečném
-1 CZ 13557 Ul výrobku jsou minimalizována. Ekonomickou výhodou je skutečnost, že základní složkou je kysličník hlinitý, který vzniká jako vedlejší produkt, přičemž náklady na použité přísady jsou velmi nízké, což zejména platí o CaO.
Žáruvzdorná forma pro výrobu deskového dekorativního obkladového materiálu je z materiálu, jehož koeficient tepelné roztažnosti je menší než u vyráběného materiálu, tak, aby se po ukončení tepelného zpracování materiálu bočnice formy volně oddělily od formy. Forma může být z keramického materiálu, například na bázi oxidu zirkonu.
Přehled obrázků na výkresech
Technické řešení bude blíže vysvětleno pomocí připojených výkresů a následujícího popisu příkladů jeho provedení. Na obr. 1 je schematicky znázorněna struktura hotového deskového obkladového materiálu, na obr. 2 časově - teplotní křivka technologického procesu a na obr. 3 je příklad uspořádání rozebíratelné žáruvzdorné formy pro výrobu deskového obkladového materiálu podle tohoto technického řešení.
Příklady provedení technického řešení
Příklad 1
Nejdříve se zhotoví výchozí směs jemně disperzních prášků následujícího složení: 55 % obj. A12Oj, 20 % obj. CaO, 7 % obj. SiO2, 3 % obj. LiCl, 5 % obj. LiF, 7 % obj. krystalizující barevné sklo, která se smíchá se 2 až 7 % obj. vodního skla až vznikne homogenní směs. Připravená směs se nasype do žáruvzdorné formy, přičemž při sypání je do horní vrstvy přidáno ještě 3 % obj. krystalizujícího barevného skla. Nasypaná směs se navlhčí 3 až 5 % obj. 30% roztoku LiOH. Poté se provádí vibrační utěsnění směsi ve formě a následně předběžný prohřev v atmosféře CO2 na teplotu 470 K. Při tomto procesu vzniká gel kyseliny křemičité, který vyplňuje prostor mezi částicemi jiných složek směsi a spojuje je, čímž zvyšuje mechanickou pevnost směsi. Přídavek roztoku LiOH převádí veškerý volný SiO2 do aktivního stavu.
Tímto způsobem připravená forma s výchozí směsí vstupuje do pece, kde probíhá předběžný prohřev rychlostí 30 až 50 K/min na teplotu 1100 až 1150 K. Při této teplotě nastává prodleva, potřebná k roztavení LiF a LiCl, jejichž tavenina vyplňuje volný prostor mezi částicemi, navíc probíhá proces iontové výměny na částicích sklogranulátu, který je ve směsi rovněž obsažen.
Poté probíhá ohřev na maximální teplotu 1650 až 1800 K, jejíž hodnota je dána obsahovým poměrem A12O3 - CaO - SiO2 ve výchozím polotovaru. Doba trvání prodlevy při této teplotě je určena tloušťkou výchozího polotovaru a je zpravidla 10 až 40 minut. Dále probíhá prudké ochlazení na teplotu 1400 až 1550 K, při které rovněž nastává prodleva, aby sklo, jež má ještě dostatečně nízkou viskozitu, bylo rovnoměrně objemově rozděleno ve formě kapalné amorfní fáze. V závislosti na tloušťce polotovaru trvá prodleva 15 až 40 minut. Druhé prudké ochlazení je na teplotu 950 až 1200 K a při této teplotě rovněž nastává prodleva po dobu 15 až 40 minut, během níž probíhá růst krystalů skla, částečná krystalizace, na částicích A12O3, které slouží jako krystalizační centra.
Pak se provádí chlazení výrobku na teplotu o málo zpravidla o 20 až 50 K, nižší než je dolní chladicí teplota skla, použitého ve směsi, tedy 700 až 800 K, a dále se hotový výrobek i s formou umístí do termoizolační nádoby pro konečné ochlazení na pokojovou teplotu. Poté je výrobek vyndán z formy, která je použitelná pro další cyklus.
Na obr. 1 je schematicky znázorněna struktura hotového deskového obkladového materiálu, kde vztahovou značkou jsou označeny granule I jemně disperzního prášku s mikrokrystaly 2 krystalizujícího skla, vytvářející strukturu Sitalového typu. Mezery mezi částicemi A12O3 a
-2CZ 13557 Ul mikrokrystaly 2 jsou vyplněny amorfní fází 3. Na částicích A12O3 je povlak 4, vzniklý v důsledku různých chemicko-fyzikálních procesů během tepelného zpracování výchozí formy.
Na obr. 2 je znázorněna časově - teplotní křivka výše popisovaného technologického procesu s popisem hodnot teplot prodlev a na ose τ jsou uvedeny časové úseky jednotlivých ohřevů a prodlev.
Na obr. 3 je schematicky vyobrazena žáruvzdorná forma se dnem 5 a rozebíratelnými bočnicemi 6. Forma je z keramického materiálu, s výhodou na bázi oxidu zirkonu.
Příklad 2
Zhotoví se výchozí směs analogicky jako v příkladu 1, stím rozdílem, že namísto A12O3 se použije 70 % obj. NH4A1(SO4)212H2O, 10 % obj. CaO, 10 % obj. SiO2, 5 % obj. B2O3 a 5 % obj. LiF. Při teplotě přibližně 450 K ztrácí kamenec hlinitoamonný všech 12 molekul krystalové vody a při teplotách 650 až 850 K se síran hlinitoamonný rozkládá na síran hlinitý a plynný amoniak. Při dalším zvýšení teploty postupně probíhá rozklad podle rovnic:
A12(SO4)3 -a A12O(SO4)2 -> A12O(SO3)2 —>
A12O(SO4)2 + so3 A!2O(SO3)2 + O2 A12O3 + 2SO2 [~ 870 K] [~ 1070 K] [~ 1200 K]
Tímto způsobem ještě před maximální teplotou tepelného zpracování v sestavě výchozí suroviny vzniká potřebné množství oxidu hlinitého. Režim tepelného zpracování se přitom nemění, s výjimkou první prodlevy, která tvoří 10 až 15 minut, přičemž maximální teplota prodlevy se nachází v rozsahu od 1650 do 1700 K. a trvá 20 až 30 minut. Žíhání získaného produktu se nemění.
Příklad 3
Je připravována výchozí směs o složení, analogickém příkladu 1, s tím rozdílem, že namísto 3 % obj. LiCl je použito stejné množství 3 % obj. B2O3, který má teplotu tání, krystalizace, 723 K. Všechny předběžné kroky probíhají stejně jako v příkladu 1, avšak při první prodlevě při ohřevu výchozího polotovaru je prováděno horké stlačení pod tlakem 2 až 5.10'1 MPa. Díky tomu, že při dané teplotě je přítomno přibližně 8 % obj. taveniny LiF a B2O3, vzniká po stlačení pevnější struktura výchozího polotovaru. Všechny další kroky tepelného zpracování i jejich sled zůstávají beze změny.
Claims (3)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Deskový dekorativní obkladový materiál, obsahující jako základní složky oxidy hliníku, křemíku, vápníku, barevné a/nebo bezbarvé sklo, vyznačující se tím, že obsahuje homogenní objemově rovnoměrně rozdělenou směs jemně disperzních prášků o velikosti částic do 5 pm o složení 45 až 70 % obj. A12O3, a/nebo NH4A1(SO4)312H2O a/nebo hlinitanu K, Mg, Na, Ca, 10 až 25 % obj. CaO, 7 až 10 % obj. SiO2, s doplňujícími složkami 0 až 5 % obj. B2O3, 0až5% obj. LiCl, 5 až 10% obj. LiF a přísadami krystalizujícími sklo a/nebo barvicími přísadami na základě oxidů kovů, kde horní vrstva o tloušťce 1/5 až 1/3 celkové tloušťky materiálu obsahuje 40 až 70 % celkového objemu krystalizujícího se skla a/nebo barvicí přísady na základě oxidů kovů, přičemž vnitřní struktura je částečně krystalická s mezerami, které jsou vyplněny amorfní fází.
- 2. Žáruvzdorná forma pro výrobu deskového dekorativního obkladového materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že je z materiálu, jehož koeficient tepelné roztažnosti je-3CZ 13557 Ul menší než u vyráběného materiálu, tak, že po ukončení tepelného zpracování materiálu se bočnice formy volně oddělí od formy.
- 3. Žáruvzdorná forma podle nároku 2, vyznačující se tím, že je z keramického 5 materiálu, například na bázi oxidu zirkonu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ200213336U CZ13557U1 (cs) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Deskový dekorativní obkladový materiál |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ200213336U CZ13557U1 (cs) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Deskový dekorativní obkladový materiál |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ13557U1 true CZ13557U1 (cs) | 2003-08-08 |
Family
ID=28684553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ200213336U CZ13557U1 (cs) | 2002-07-24 | 2002-07-24 | Deskový dekorativní obkladový materiál |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ13557U1 (cs) |
-
2002
- 2002-07-24 CZ CZ200213336U patent/CZ13557U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4758538A (en) | Foamed ceramic body and process for production thereof | |
US3762935A (en) | Foamed ceramic material | |
JPS62153145A (ja) | 水素含有ガラス微小発泡体、ガス−セラミツクおよびその製造方法 | |
EP1003695A1 (en) | Glass-ceramics process for their preparation and use | |
US3877954A (en) | Porous mouldings | |
CZ13557U1 (cs) | Deskový dekorativní obkladový materiál | |
CZ296862B6 (cs) | Deskový dekorativní obkladový materiál a zpusob jeho výroby | |
US20030196456A1 (en) | Crystallized decorative construction materials and methods for their production | |
JPS58500284A (ja) | 焼結されたガラス状および/または結晶性物質から成る多孔性成形体およびこのような多孔性成形体の製造方法 | |
JPH02313B2 (cs) | ||
CN1442381A (zh) | 彩色泡沫玻璃墙面砖及其制造方法 | |
CN111439932B (zh) | 似玉石的微晶玻璃及其制备方法 | |
JPH01157433A (ja) | 泡ガラスの製造方法 | |
CN107365082A (zh) | 具有表面闪光效果的微晶玻璃石材及其制备方法 | |
JPS58176140A (ja) | 焼結結晶化ガラス成型品の製造法 | |
JPH0551544B2 (cs) | ||
JPH0456796B2 (cs) | ||
JP2810996B2 (ja) | 結晶化ガラスの製造方法 | |
RU2250200C1 (ru) | Способ получения стеклокристаллического материала на основе вермикулита | |
JPH03164483A (ja) | 施釉軽量セラミックス製品及びその製造方法 | |
JPH0324433B2 (cs) | ||
CA1113660A (en) | Bone ash | |
JPS6225626B2 (cs) | ||
JP2005162592A (ja) | 低温焼成粘土の生成方法 | |
CN102050635A (zh) | 一种整体法微晶玻璃的着色方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20030808 |
|
MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20060724 |