CZ131598A3 - Použití proteinu GAX - Google Patents

Použití proteinu GAX Download PDF

Info

Publication number
CZ131598A3
CZ131598A3 CZ981315A CZ131598A CZ131598A3 CZ 131598 A3 CZ131598 A3 CZ 131598A3 CZ 981315 A CZ981315 A CZ 981315A CZ 131598 A CZ131598 A CZ 131598A CZ 131598 A3 CZ131598 A3 CZ 131598A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
quot
gax
cell
gene
protein
Prior art date
Application number
CZ981315A
Other languages
English (en)
Inventor
Aude Leroux
Didier Branellec
Patrice Denefle
Original Assignee
Rhone-Poulenc Rorer S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone-Poulenc Rorer S.A. filed Critical Rhone-Poulenc Rorer S.A.
Publication of CZ131598A3 publication Critical patent/CZ131598A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00—Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/10—Vectors comprising a non-peptidic targeting moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00—Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/40—Vectors comprising a peptide as targeting moiety, e.g. a synthetic peptide, from undefined source

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

175851/ΗΚ υυ i
PROTEINU GAX t m · • · 4 * ·· • * · • · · • · · * « » ΨΨ · · u
Μ* ti) se týká nové metody léčeni rakovin. imc: ve im rakovin blokaci buněčné ována v nádorových buňkách lakový, jako je mutovaný nebo : vyvinuti v ras pro suoresorový gen nácioru jako i eregulovat tento proces a farmaceutických kompozic dici. toay Lečem • ui ^ u, ti · * o·· r*·, - .· /--i & ·. ‘ ^ *--*-· 2 ^ '
G G .< 'j C Θ G A O r> r* i k' ·/ módic i koce Kr, n - rr- 1 / , ;er.i ounecn byly zkoumá ote mu zpusobr
Suť
. cl lA :racu jejigg13 G OU C V" o μ / i \j 0 j_ d p:j; i .<Gva:;ycr: pn f- r "1 ' r 1 .
Γ- 7 Gii 1 · -dt (2i T-. a Ol Uj Q f- CO
I o L. . G v ci.
Gcma^GiGi: avaeccdcor.e pot...acena, rumy a1 pí: genů řečenven 3'ic-re80ni náooru jako protein p 5 3, a _ G S O C' Γ. V0 5 V9 3 I Τ Γ* " l-_A v t r a n s .í r i ρ z e, která negativně r i o i děleni, a m rr> p* r T/ 11 ^ c ’ r y g g ^ ΐ . t u a c i 3CCCt GZ\1 ; You' 1 5 G — rk 0 U a C G Q 1 3 * , N a z u ri - < ť “ ato pro-iterace ičásti, generaci l Rb. V i se, že je scncpna i o t y a 4 a - a a t vlastnostem projevujícím se ve stres o v ’ encst buněčné ONA je ohrožena, byl VO S 1 i ,·
Aij navržen emanu . LOt.ulj Udili. vytvořeného i mutacích m
Tento mechanizm . t_ é . ru. Jeden 5 Dunecno autoreguiace jVy ď UpreOnOS ΙΓιί t t5 κ vyvc , nove ta novýchto dějů scočivá v upresorových genů tumorů. Je to také rormy genu Rb byly způsobeny v různých *3 , · —
Vil' m 9 *· ♦ * • • 9 • * 9 * • * * · • • · ♦ • ·« • · • * » · • · V • t · • » It·· • * · · « • * * • · * • • *** * t* »* • • Φ • *
v ret inoblastomech nebo v rakovinách ip ř i :< i ad ost eosar korný, a také proto, že byl - — on os: mut ováný' ch p5 3 ve 4 0 % 1 i d s kýc spoj 0 η ά :m t ypu ( v i z Mo r. t e n a r h, Oncogene Ί / ’ 0 " "Tli/ 7 z ς Ξ.Β J., 6 , 3169 -3176, .1992, Zamb ett: -1 • r Η ! ” “ 5 od 1993). 1 1 ,·Λ log i CC:, 'Ch láne! c schopných interférová t n - y ρ ť oru chv buněčné proi . iferace ne bo/ zoo ran A ' -nzc s 1' r ' - y p sn: L z 0 π i scnopnosf i P P · "j Γ"Ί t : úmorů je tudíž ma j or; ítnim zájme •iTi 3 upn kan 10 O T ogene Z 0 V v •ná le - 3 G r ýká proká: nání, že protein f~l 3 ’ _ ;i i ir P 1 G ί no v- H~\ ' ’ ro __ O ěčné p ro1 i fe r a c e ’ n d u k c var. Ty •;a P A-· G i e jměn. a pro kázáni , žc buř. oón. JU . G V 8. na v t umo rá.lníc h buň kách může by - sn e xpr •itr.u je pr c t e i n GAX. AX Ί e p ; noteín, který obsahuje 3 0 .0 sek v· enc S b h a r e k r Θ Γ " Z 0 V ána a jene ~\ vg ' I P í" 0 J. . , Mol : G, i .--3 ' ’ 0 G ' < A ^ -· *9 f n a a ί 5 - ' owt h a ^ r p p r spéci fic ho pL0. Λ Y) (3 n- ; v-, ·-.. - há z n z·: i Q enů i—1 ·. . i- . x y l o geny r kódu ji transkri p,·' r- , y. i “ \ s; icc: né se kvervce ( HcGO li homeodem ény ) p P ' i Γ 1 c :<é ob] .ast i DNA (i Z 0 0 C j_ 1 homeoboxy] i - Cell / η q . -3 * : z i 1-223, 1994 ) . Hcmeodo; ΓΤ10 Π : ' S 7 j e ob saň er.a mezi a, minoky selinymi 11 1 — ) G 1 3, a T ;2- ~ gen má urči rre v,astnos11 p odobr.é genům gas "l Z ' -J a vjadU g ^ za g -7 ¢3 Z O i přec hod G0/G1 buněčného cyklu. T 3 k t O _r.y mm A gax jsou snížen y v krysí .m CMLV z faktoru 10 po V č 10 noc. na on expozice ? DG X (Gorskz e al., Mol. Cell. Bioi . G Jt Λ f V r G 21-3733; . E;- rprese genu gax je tedy potí ačc na během J - 0 genové odpovědi CMLV. Tato pozorování mají S VO10 K- ' ’ - i hodnot u in v i v o, prot o že u kry s, vnitřní hyper p 1 a z i e krkavice je spojena se silným poklesem
• 9 «» » · · · • *« * * # • · · »·** * ♦ t * · * · M • · · · « « • * « · · · · » *M· » · · * · ♦ » · < » * · «« · · použit d efektní řeko rr·^, i τ’ Jg tedy možné pou a nedávr. o také víry 3 .Ze. J v plánu trans rekoe. u r UÍiV cředmét c re rekombin antního v11 m kóduj ici celek nebo 1^· ód ζ ró r‘ cy — ciΊ n 11 fw- i. ·.. T_. i- l L . vynález fa ké léčeni rakovin. Ve v 0 nebo/a přítomný gen 0 mu: (cDMA), gencmické uNA spočívá i i c ί r a n o ’ .< 1 a ,ί 11 více int ronil. Muže s s Θ k v 0 r. c 0 semisyntet i NA, co .<ΟΓ v seoi ume žíni j ící s e k vence ave· deneno i n f ' k Cj v a " a i s o u -11 !VT i"· - ; s y n t e l i z .<ycnj · iθ’ΓιεnaΘ u k a r y o ^ 11 nebo V__, Ί . ΙΓΓΟΙ 7_i" zpuscoe .vl Ti 0 7 C —^ >—, T ’ . 3 C C OTL Indu kov m ; p y rn r. eoc P 1 rdukrv jednat o sekvence prom I— Γ0 v3 Γ: být i ni i k ována, n & P A' i · τ ú: • '-H ··... :TCn V dl A, M y 7 adencv - - U ( -S^ _ i Ll\, p rornof o ry eukary ΌΓ; l. 3 3 Θ r.ch< ubikvit mu (HPRT, v j_ rn i . Γ: t I Li/ ! konečný cn proGuat ΰ í de SiTti i ‘ / * i — - afd.), pr omotory terap ;eut ickýcn VIII at dl )/ spéci t í_ L’ y a 0 Γ 1 • rp A”; ^ ~ ’ hladkén 0 svalstva;, p: tone ) t 0 Γ7 vn s mocné . /*:C r, irm
Ά. A '“P y-; :n~ i 7 * * Ψ f • · • ♦ • · » · Μ • Φ * · * * · • * · * * * * * • * Ι»Μ · * * · · * I * · · · · *« · * * * * dělení nebo také oronctorv kóduj íci
tyto se kven cních hormonů, re:; sekvence mode :u .ci, regulační cn ý gen neobset oje defekt p. ío v i v*· ' ' T Jinač vložený 'd ^ ci sekvence, 3 1 :zcvaný v ces oácr. CG ITlU Z 0 Oyz SČCJV3 >T- x ' 3Q c S v * :aké jednán o 5 e .<ve n c i ume ^ e vv *
8 8 Výhodně se A26/61 (ATCC VR-300))
předloženého vynálezu adenovirus lidskéh původu nebo jejich směs.
Defektní adenoviry předloženého cbsahuji ITR, sekvencí umožňující enka; kyselinu zájmu. Zejména v qencmu n ·. v alespoň oblast El je nefunkční. Uvažovaný zbaven funčnosti všemi odborníkv známům: úplnou supresí, substitucí, částečnou belecl nebo více basí v uvažovaném nebo uvažovaných modifikace mohou být získány in vitro {na izol i Γ: šitu I nap ři klad prostřednice1 vím C 0 f :bni k -A " ’ηρ'η o také působení .m prostřednic t v_: u :ti i mace cbl 3.5 1 mon lCu b\ >t také módi = k OVCÍ c y z1 C j i (WO 95/026 97) , E2 (W094/28938;, E4 í 7 jo 9 4 /1 8 1 W09 5/0269 7) - T ^ n. Ij j (WO95/02697). Pod i Θ ucřeo 0 ΓΟ vedeni ad .e no vir us podle vyná( L 6 z u ob 5 8 C U j O vi 3 04 . 1 Podle jiného způso bu ucř 'sanos m. G0 8 ahuje del SCI v oblasti El na ůrc ;VO i r mrm kt c b 1 a s t E 4 sokven c 0 k bb ulici Um { "/ u z EE.94 pod e vyn á i e -u d^' e c e v o b 1 a s " i c" se Γ 0 z < " ód nua :eot id Λ 7 *- 55 až 3329 na server US 1 d* U to nevír ' 1 De f £bi '/· ~ P 1 Υ'ί^1 kemb inantnl v r C U _ vynálezu mohou být připraveny technikami {Levrero et a· ., Gene 101 (19?! Graham, EM30 .J. 3 (1 934) 2917). Zejména noncu obecnou rekombinaci moci adenovirem a o 1a zrn i jiným sekvenci DNA zájmu. Obecná rekcitoi: kotransfekci výše uvedeného adenoviru přizpůsobené linii buněk. Použitá buněčná liz transformovatelná uvedenými elementy, a sekvence schopné doplnit část genomu defek zejména ve formě integrované prc z,-me re kombi nace. Například jako linie se může w 4 w « » · * ► · · · · » · • ·· « 4 · * • · * * * » ··*« « » *
I * * M • * * * · * t t· *·· » « ·« · * i ledvinová linie 293 71 rol. 36 (1977) 59), která obsahu
(ČU J 11·^ i svém ger.omu, levou cast genom.u ac
enoviru A rd5 (12%; nebo schooné docinit otesáno v přihlášce vynálezu WO 94/2691 / 5 9 · tcccr. aaenovi ry, ktere kovány podle klasických se r • p .·- h r n U1' i oi_ne né se začleňuji giospeci ficky. j s c u schocne infikovat široká šunek bez noho, aby indukovaly )0 bu Π i
k - JO- \ ^ i'R; S e i Zbytek d - ί 1η i·: c 0 e n > " d r. rr.ut A I Ί e o/ o, přáni: ve kt
WO kancem xoncz oo-as :teré /sou počátkem reci i kace o r c v i r u 5 idčlen na H tyic ._v Q ’ asm n „ a v mě nesoucí IVOU C5 3 t genemu, k: ^330 cos-n oje ten rec ;likaoe a exprese v: zro-vyen ge nu a cravou obsahui e rt _Ξ, " pup -J - iy - : <“ jt 0 0 ' · to odvozený: zn od AA7 0 - - 0 r úm 0 .0 0 -0P00 i Γ-. poosáno v literai .uče i v z z ze/ména WO 9, US 5, Ί n c c t L d 4 c 4 521) . Tvt z . . , $ >i5Uj'. run n 0 3 0 n s t. c. ikce odvoz oné od ΛΑ7, -i ‘a r· q ,azm 'j. 3 _ 0 ^ '.v V Π 3 V a tc<e popisuj í jejich použití pro (na cucěčcé kultuře; nebo i.n vivo (pf;mo v vedeného genu zájmu, Defekt.nl rekorr.bir.anrn: \} j iUďu.V kcí plazmidu obsahujícího nukleovou sekvennn dvěma oblastmi obrácené repetice (ITR) A nesoucího geny enkapsidace (geny řep- ζην roo nebo/a ooinocnyrii i id3 nyrn. ví. rerri ( n0orr elecí d y i ,“v *-' 10 • β * · ► * * · « »* « · * * • · é · ·« rr::a'j neván; klasickými re kombi n arstní AAV j s o a p o t om par i ti k : technikami. Vynález se týká tedy skcmbinantnich virů odvozených od AAV, jejich: : i n GAX lemovaný luR t r i Γ U AAV . bsahuji ciho sezvete: -r Ή' ‘ " i : viru aA v . i aκo v yt c C i ~ Z Γ"; I 0 přenos S 0 0 V Θ Γ. C 0 '-jjA.1. t w _ u_ ut j. .. “ sráze být poezie tak, jak jc p. rr.ůže být začleněný do lipozomáiního vektoru (pseudovi ros; . Co se týče retrovirů, kořist rukce re kombi zař; tr. vektorů byla široce popsána v literatuře: viz zejména 4 53242 , EP178220, Bernstein et al., Genet. Eng. 7 í1985i 2 McCormick, 3iclechnology 3 (1985) 689 atd. Ret rovi ry j inregrat ivni viry infikující buňky při dělení. Ge retro viru obsahuje zejména dvě 1TR, sekvenci enkscsida.v tři rámované oblasti ígag, pol, a env) . v rekonbinantt vektorech odvozených od retrovirů, geny gag, pel a env ; >u: 10 0 00 ně di slet o v á ny, t úpl .ně nebo čás er b - ocn se kvenc i nu kle ové k; ySd: . i n y . 0 '.-i c '/Z as: o:·"-čněn v od y · i X J. 0 0'/ ch typ ů ret T-P r, m X !cM uLV ("mu Γ i : te mo Ion rj y i s a! P 0 :7\ .. l V a. k - Mntry: , M ot· 13 V ! M τ-η ar: .ne molo; v / » ^ v- ve- / sarcoma v i rus SN 17' ( "špit UTiU. ivt v aarcoma v_rus 7 neonu •irus"! nebo také
* -— *-r Í_t J VP V7 ^i] I [f|0 y, ΚΟΠλ C TU ,<C 1 Γ0 !<OΓΓιΟ 1ΠclΓιΓ. Ti 1CΓ. Γ0" TOV1 TU O t5; kódující GAX podle vynálezu, plazmid z; LTR sekvenci enkapsidace a výše uvedenou I je všeobecně vytvořen, potom poulit cr' "
L ne recene enkapsidačni, sc retrevi rální funkce vadné do plaznoidu. Enkaosidačn: i, j. i I i t k-· - pa o.ir : / ‘ · tedy schopné exprirnovat geny gag, pt enkapsidačni linie byly popsány ve vedlejších c zejména linie PA317 {US4,861,719), linie PsiCRI? (WC9Í a linie G?+envAm-12 (WO S 9/0715 0}. Jinak rekem: retroviry mohou obsahovat modifikace na úrovni i 11 ><o Μ * S ) · t < * * · • * • * * » ···· *
··#« M t * · · ·«· · ' • * I • · ·· 'icčr.: aktivity stejně jako rozsáhlé sekvence ahujicí část genu gag (Bender et al., J. Ié3ů; . Vyprodukované rekombinantni retroviry ylTLl. technikami 3 \ *' '’ V ·~\ 3 r-1 r·. _ o ·_ O v y l . w t.j L i 3 mcžn é DOUŽit relativné slabé ky {rekonfcir.ancr.i adenovirus), umožnit . rvehle na místech ošetření. Adenovirv π ; vy o v a t v y s o k o u ú r o v e ň cax, který způsobuje zvýšený terapeutický u jejich epizórr.ového charakteru adenoviry r.ou stálost v prol iferativnich asr.ý účinek dokonale přizpůsobený pro mjexci notou oyt pnzpusooeny zejména způsobu použitého podáváni :eccnicinantm viry coď ’mu Icvány P ;oH .03 ' T Lj V_. t J i_* -t any ve ror.ue Pro AAV 3 33030V iry může být cfu/mí T et ^rp ý '11^,^-.^. . r*. i susnenze . - _ e z u 13 z· u r q cmu j. V' *· Ol :í příslušné buněčné kultury a měřena pc 41 plaků infikovaných buněk. Techniky určení 'irového roztoku jsou dobře popsány v m vivc oro r~- i-' , ~ v hyperp V" .—v - - a y , - i (t z n . v neno XIV li 1 n i. ?ře··i’ženy vynález i e t ^ ké apliko vateiný pro des t r i; kci n a ti crcvýcn buněk. Je zejmén 3 vhodný pr o léčení r od k 0 V j i-n, ve < χ 3 rýcn ge cosa žen aktiva i onkogen, Napři ki acd se mohou : L z svat auenckzr cinzmy tračn íku, rak oviny štít né 7'3 cy, ,<=r cmcmv c.ic, IbuKénic my Θ Z í uidni, ra; roviny prsu , ra kov i n y 1 z f* * 9 t« e • · · * · · « > ·» I · f « * · ·«· »»···· • · · t » I ··!· M ·· |
I · ·· ? :c; ... . . ν·^ ::ou c '< w wero/Ti * * · · * # ♦ * · ♦ * · * · » #» * * * » * · « · f ····« * * * * · · • · · · Μ 1* » ;gie lární biologii jako DNA, odstřeďováni teno, eiekt roferéza uri fi kace fragmentů v prostřed! šalinu ethanoiem nebo v Dschericbia coli atd. jsou a jsou ccsdhle popsané v odborné os al., "Molecular Cloning, a Dpring Harbor Laboratory, Col.d , Au suhel rW.. et al. (eds.), las Biology', John Wiiey & Sons, ob-r.' .1, a coi ras
:ano ?d f P aomensein. dna-Do i vmeras v cc
.10 ]SOU DNA separovány podle agarosovérr. gelu nebo i *" 0 ρ "i q -r; rži o; ' f p. Γ; Ή ' 1 ‘ )C*:cít: ir:kubcvány v ibs; podle doporučeni
h O /0 i bsonencnia co li dodavatele. Destrukce v přícennost i JNA-Poiymerasy podle doporučení výrobce, konce se provádí působením nukleasy orno van; ρ ro vecena · ; - Ros . s y n s e 11 o k vn i podle metody vyvinuté 13 (.. 9 3 5 ) o 7 4 9 - H 7 6 4 ) za 1co :enou dl.., Víp n-· 0 r·- ί'Λ . '· 1 ' 19 o ce; v n lnic c S on 10, M. r
TO k =mi, oxc co s i Y" r<_ r * : j Ί
O otcm.
Kler.owc
• *
• » · * » 9 * a ·« Μ • · ψ • * · · • · * · * 4 » » » • β · »*· t « (Obráz e k ί>; . Ί ’ £> ry h kont ro lni ho a děno v: Ire A o. - ·1ϊ- β expr es e g 3 X bl okuje 3 c 0 c i t. z z .< y 3 se s ;n: .žer <0’J S. chopnc :5 ti pro cil. odvo Z 0 né a.·' Z tr ; “· ? nomc elit. odvo 7 ‘Z* nýc L L ,-./Ί \j ..λ CSt o Ad-C MV ga >;. Bc ňky s, a os tvcřt hen pRb. 1—i 1 oto v ast 3 V 0 Ti _i. aktivito β>·: ;?3Y β. v i r u 3 Γι o r. i p o z z r c v kontrolním virem (Obr-je pozitivních na mnohoěetná infekci 2 (mnohočetná infekce ž i votacchcpr.cc i i na popsán jako pan shledal, že zastane podobající se apoptc >* Λ ς ’

Claims (3)

  1. r\ J • * · * Φ Φ * · I « « • * · Φ · Φ φ I Μ • * · · φ Μ·· * »·Φ φ » • # | I **** ·* *Φ Φ φφ φφ %ν raKovi
    připraví
    UJ CV Η 4 Kinu Q V- „ -- C ) φ C t 7 adsncviru zvířecího pu kódující celek nebo část tohoto proteinu.
  2. 9. Použití, podle n Irenu r, krys í prc )teín GAX nebo jeho liiseý 10. Použiji, ocele ed ; která C ^ v τ 7*. 11 . Použil-] t O c o ^ e - é ^ v Ί k t Θ r á Ί qD^.A. 12 . Použiti, occile caroee 4 ve o í obsahující sekvence umožňuj lei buňce.
  3. 13. Použití, obsahuj íci signále sekrednich cestách ΰο-αν 4 pec
CZ981315A 1995-10-31 1996-10-28 Použití proteinu GAX CZ131598A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512871A FR2740344B1 (fr) 1995-10-31 1995-10-31 Application de la proteine gax au traitement de cancers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ131598A3 true CZ131598A3 (cs) 1998-08-12

Family

ID=9484112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ981315A CZ131598A3 (cs) 1995-10-31 1996-10-28 Použití proteinu GAX

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0858466A1 (cs)
JP (1) JPH11514881A (cs)
KR (1) KR19990067174A (cs)
AU (1) AU730324B2 (cs)
BR (1) BR9611206A (cs)
CA (1) CA2233250A1 (cs)
CZ (1) CZ131598A3 (cs)
FR (1) FR2740344B1 (cs)
HU (1) HUP9900011A3 (cs)
NO (1) NO981822D0 (cs)
SK (1) SK56198A3 (cs)
WO (1) WO1997016459A1 (cs)
ZA (1) ZA969147B (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2754822B1 (fr) * 1996-10-18 1998-11-27 Rhone Poulenc Rorer Sa Polypeptides comprenant des domaines de la proteine gax, impliques dans la repression de transcription et/ou interagissant avec d'autres proteines, acides nucleiques correspondants et leurs utilisations
WO2002000241A2 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Aventis Pharma S.A. Compositions and methods for regulating the cell cycle using a ki gene or polypeptide
JP5309159B2 (ja) 2008-01-09 2013-10-09 コングク ユニバーシティ インダストリアル コーオペレーション コーポレーション バキュロウイルスを利用したワクチン
KR101230913B1 (ko) 2009-11-06 2013-02-07 중앙대학교 산학협력단 나노입자-기반된 유전자 운반체
KR101232123B1 (ko) 2010-10-08 2013-02-12 연세대학교 산학협력단 재조합된 유전자발현 조절서열을 가지는 종양 특이적 발현이 개선된 유전자 전달체
EP2784155B1 (en) 2011-11-24 2018-06-13 Viromed Co. Ltd. Adenovirus producing novel cell line and the use thereof
KR101429696B1 (ko) 2012-11-21 2014-08-13 국립암센터 안전성 및 항암활성이 증가된 재조합 아데노바이러스 및 이의 용도
WO2017065497A1 (ko) 2015-10-12 2017-04-20 한양대학교 산학협력단 유전자 전달 및 유전자 치료를 위한 아데노바이러스 복합체
WO2019117632A1 (ko) 2017-12-13 2019-06-20 한양대학교 산학협력단 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 줄기세포

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2705361B1 (fr) * 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
US5856121A (en) * 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
FR2732357B1 (fr) * 1995-03-31 1997-04-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Vecteurs viraux et utilisation pour le traitement des desordres hyperproliferatifs, notamment de la restenose

Also Published As

Publication number Publication date
FR2740344B1 (fr) 1997-11-21
WO1997016459A1 (fr) 1997-05-09
JPH11514881A (ja) 1999-12-21
NO981822L (no) 1998-04-23
AU7498296A (en) 1997-05-22
AU730324B2 (en) 2001-03-01
FR2740344A1 (fr) 1997-04-30
SK56198A3 (en) 1998-11-04
BR9611206A (pt) 1999-03-30
HUP9900011A2 (hu) 1999-04-28
ZA969147B (en) 1997-05-27
CA2233250A1 (fr) 1997-05-09
NO981822D0 (no) 1998-04-23
HUP9900011A3 (en) 1999-11-29
EP0858466A1 (fr) 1998-08-19
KR19990067174A (ko) 1999-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schaal et al. Requirement of N-terminal amino acid residues of gp41 for human immunodeficiency virus type 1-mediated cell fusion
ES2347445T3 (es) Secuencia polipeptidica implicada en la modulacion del efecto inmunosupresor de las proteinas viricas.
CZ131598A3 (cs) Použití proteinu GAX
Koenig et al. Soil-borne rye mosaic and European wheat mosaic virus: two names for a furovirus with variable genome properties which is widely distributed in several cereal crops in Europe
RU2022105597A (ru) Искусственно созданная система управления функцией шк
Janssens et al. Molecular phylogeny of part of the env gene of HIV-1 strains isolated in Cote d'lvoire
Misawa et al. Development of 2-aminoisobutyric acid (Aib)-rich cell-penetrating foldamers for efficient siRNA delivery
MX2020010071A (es) Polipeptidos anti-microbianos, derivados de bacteriofago, y sus usos contra bacterias gram negativas.
WO2003093417A3 (en) Lentiviral vector particles resistant to complement inactivation
Berry et al. Molecular evidence for diverse populations of cassava-infecting begomoviruses in southern Africa
Canova et al. Bovine leukemia viral DNA found on human breast tissue is genetically related to the cattle virus
Mercer et al. A homologue of retroviral pseudoproteases in the parapoxvirus, orf virus
Meng et al. Genomic diversity of the Avian leukosis virus subgroup J gp85 gene in different organs of an infected chicken
US8263761B2 (en) Group of nucleic acid fragments for prevention of HIV infection or AIDS and the usage thereof
Yi et al. Human endogenous retroviral elements belonging to the HERV-S family from human tissues, cancer cells, and primates: expression, structure, phylogeny and evolution
MX2021015563A (es) Polipéptidos anti-microbianos, derivados de bacteriófago, y sus usos contra bacterias gramnegativas y acidorresistentes.
Ellenberg et al. Resistance to superinfection of Vero cells persistently infected with Junin virus
WO2003017763A1 (en) Use of a histone deacetylase inhibitor to increase the entry of an adenoviral agent into a cell
Berta et al. Enhancement of calcyclin gene RNA expression in squamous cell carcinoma of the oral mucosa, but not in benign lesions
WO2005104785A3 (en) Methods and compositions for specifically targeting human hepatocellular carcinoma cells
FR2687411A1 (fr) Vecteur comportant un gene viral transcrit par l'arn polymerase iii, et procede de production intracellulaire d'arn.
Sauter et al. The evolution of pandemic and non-pandemic HIV-1 strains has been driven by Tetherin antagonism
EP0647716B1 (fr) Vecteur comportant un gène viral transcrit par l'ARN polymérase III
Zhang et al. Phylogenetic and epidemiologic analysis of the walleye dermal sarcoma virus
WO2003029285A3 (en) Identification of cd8 epitopes from hiv-1 proteins for prevention and therapy of hiv infections

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic