CZ123099A3 - Farmaceutický prostředek pro inhibici stresem-aktivovaných protein kinas - Google Patents
Farmaceutický prostředek pro inhibici stresem-aktivovaných protein kinas Download PDFInfo
- Publication number
- CZ123099A3 CZ123099A3 CZ991230A CZ123099A CZ123099A3 CZ 123099 A3 CZ123099 A3 CZ 123099A3 CZ 991230 A CZ991230 A CZ 991230A CZ 123099 A CZ123099 A CZ 123099A CZ 123099 A3 CZ123099 A3 CZ 123099A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrogen
- adrenergic receptor
- lower alkyl
- group
- Prior art date
Links
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 title claims abstract description 18
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims abstract description 37
- 239000000951 adrenergic alpha-1 receptor antagonist Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 126
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 70
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 70
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 56
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 42
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims description 36
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims description 36
- -1 bromo, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N carvedilol Chemical group COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=NC3=CC=C[CH]C3=C12 NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000674 adrenergic antagonist Substances 0.000 claims description 25
- 229960004195 carvedilol Drugs 0.000 claims description 25
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 14
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 14
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 claims description 14
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 14
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 14
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 239000000808 adrenergic beta-agonist Substances 0.000 claims description 9
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 9
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 6
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 210000002064 heart cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 2
- 101000950669 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase 9 Proteins 0.000 claims 3
- 102100037809 Mitogen-activated protein kinase 9 Human genes 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 102000015005 beta-adrenergic receptor activity proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108040006818 beta-adrenergic receptor activity proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101001050288 Homo sapiens Transcription factor Jun Proteins 0.000 description 5
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 description 5
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 4
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000670 adrenergic alpha-2 receptor antagonist Substances 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 2
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 102000004305 alpha Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000861 alpha Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N beta-glycerol phosphate Natural products OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHRQXJHBXKYCLZ-UHFFFAOYSA-L beta-glycerolphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CC(CO)OOP([O-])([O-])=O GHRQXJHBXKYCLZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-anilino-5-sulfonaphthalen-1-yl)diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1N=NC(C1=CC=CC(=C11)S(O)(=O)=O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 QFVHZQCOUORWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000054300 EC 2.7.11.- Human genes 0.000 description 1
- 108700035490 EC 2.7.11.- Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KNYAHOBESA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] dihydroxyphosphoryl hydrogen phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)O[32P](O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KNYAHOBESA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 102000030619 alpha-1 Adrenergic Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020004102 alpha-1 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000011833 dog model Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 108091005981 phosphorylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013310 pig model Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
- C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
- C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Předkládaný vynález se týká použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α^-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas.
Dosavadní stav techniky
Buňky odpovídají na extracelulární stimuly aktivací signálních drah, které vedou ke genové expresi. Kritickou složkou signálního přenosu u eukaryotických organismů je aktivace protein-kinas, které fosforylují buněčné substráty hostitele. Některé protein serin/threonin kinasy přenášejí signály do jádra buněk v odpovědi na stresové stimuly. Tyto kinasy jsou známé jako stresem-aktivované protein-kinasy (SAPK), nebo alternativně, c-Jun N-koncové (amino-koncové kinasy (JNK), a pravděpodobně se účastní v genetické odpovědi mnoha složek kardiovaskulárního systému při onemocněních (Force et al., Circulation Research 78(6): 947 - 953 (1996)). Stresem-aktivované protein-kinasy aktivují geny odpovědné za apoptosu (buněčnou smrt); SAPK aktivace předchází nástupu apoptosy.
Překvapivě bylo zjištěno, že carvedilol, duální neselektivní antagonista pro β-adrenergní receptor a pro a-^-adrenergní receptor inhibuje stresem-aktivované protein-kinasy. Tato inhibice znamená, že carvedilol a příbuzné sloučeniny vzorce I jsou užitečné pro léčbu nemocí zprostředkovaných stresem-aktivovanými protein-kinasami. Významné je, že tato φ · φ · φ φ · φ • φ φφφφ inhibice znamená, že carvediol a příbuzné sloučeniny vzorce I jsou užitečné pro léčbu apoptosy iniciované SAPK. Tato inhibice také znamená, že carvediol a příbuzné sloučeniny vzorce I jsou užitečné pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění, jako je atherosklerosa, ischemie, srdeční selhání a restenosa.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a ajL-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas.
Výhodné provedení předmětu vynálezu spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru, který má vzorec I:
A
R
kde:
R?-Rl3 jsou nezávisle -H nebo -OH; a A je skupina vzorce TI:
(I)
(II) kde:
R-L je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl
9
9
9
9 9 9 9
999 9 99 9
99 99 999 999
9 9 9 9 9 • 9 99 99 99 vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo arylalkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenylethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a R6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Další výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru, který má vzorec III:
Rj_ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenylethyl a fenylpropyl;
«· ···· • · 4 4 4 · ·· 4 4 · · · · · · · • 4 ···· 4 4 4 4
Λ _ 44444444 ··· 444 ······ 44 ····· ·· 44 44 44
Rg je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Obzvláště výhodné je použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a a-^-adrenergního receptoru, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
Předmětem tohoto vynálezu je také použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a a^-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu SAPK-zprostředkovaných onemocnění. Jeho jedno výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru, který má vzorec I:
kde:
(I) • · ···· * · fl · • · • · • · · · · ·· ·· ·· flfl * · · · · · · · • ··· · · · · • ·· · · · · · fl·· • · · · · · •· ·· · · flfl R7-R13 ísou nezávisle -H nebo -OH; a A je skupina vzorce II:
(II) kde:
je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a R6 dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Jeho jiné výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru, který má vzorec III:
·· ··Φ·
5a ·· · · · · · · • · · · · · · · · · · • · t ♦ φ · ΦΦΦΦ • · * * Φ 9 99 999 999
Φ ΦΦΦΦ · 9
999 9 9 99 99 9 9 99
kde:
R-j_ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a R6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Ještě další jeho výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
Předmětem tohoto vynálezu je také použití duálního • · ftftftft ft • ftftft • ft • ftft ftftft
- 5b neselektivního anťagonisty β-adrenergního receptorů a α-j^-adrenergního receptorů pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu onemocnění, při kterých je indikována inhibice SAPK-iniciované apoptosy. Jedno jeho výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a α-^-adrenergního receptorů, který má vzorec I:
kde:
R7“R13 isou nezávisle -H nebo -OH; a A je skupina vzorce II:
Ο'Χ/'Χ ! ORt R2
-Ar
FL kde:
(Π)
R-L je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl
0«
0 « 0
0 0 0
0 0 00 0
- 5c vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
r5 a r6 Ďsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Další jeho výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α^-adrenergního receptoru, který má vzorec III:
(III) kde:
R-L je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl
9« ···« • · · 9 · · 9 9 9 9 9 • 9 · 9 · · 9 9 9 9 • 9 9 9 · 9 · 9 ······ • 9 · 9 9 · 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 · ·
- 5d vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
Jeho obzvláště výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a α-L-adrenergního receptorů, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
Předmětem tohoto vynálezu je také použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a α^-adrenergního receptorů pro výrobu farmaceutického prostředku pro blokování SAPK-iniciované apoptosy kardiálních buněk.
Jedno jeho výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a a-L-adrenergního receptorů, který má vzorec I:
·· ·99 ·
5e
99
99 9 9 99 9
9 99 9 9 9 9
99 99 999 999
9 9 9 9 9
99 99 99
(I) kde:
r7-r 13 jsou nezávisle -H nebo -OH; a
A je skupina vzorce II:
(II) kde:
je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s Rg představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a R6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
Rg a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
• to · · • to ·· • ·· 4 to to toto • ·· 4 • ·· 4 ·· ··
- 5f Jeho další výhodné provedení spočívá v použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α^-adrenergního receptoru podle nároku, který má svrchu uvedený vzorec III.
Způsob léčby za použití sloučenin, které jsou duálními neselektivními antagonisty pro β-adrenergní receptor a pro a^-adrenergní receptor, jmenovitě za použití karbazolyl-(4)-oxypropanolaminových sloučenin vzorce I, výhodně carvedilolu je určen pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas. Způsob léčby za použití uvedených sloučenin je také určen pro léčbu onemocnění zprostředkovaných stresem-aktivovanými protein-kinasami. Dále způsob léčby za použití sloučenin vzorce I je používá, pokud je indikována apoptosa iniciovaná SAPK. Způsob léčby za použití sloučenin, které jsou duálními neselektivními antagonisty pro β-adrenergní receptor a pro a^-adrenergní receptor, jmenovitě carvedilolu je určen pro léčbu kardiovaskulární onemocnění, jako je atherosklerosa, ischemie, srdeční selhání a restenosa po angioplastice.
Je také poskytut nový způsob pro inhibici exprese Fas za použití sloučenin, které jsou duálními neselektivními antagonisty pro β-adrenergní receptor a pro a-^-adrenergní receptor. Výhodně jde o nový způsob pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas za použití sloučenin svrchu uvedeného vzorce I nebo výhodněji za použití sloučenin svrchu uvedeného vzorce III.
Nejvýhodnějsi způsob pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas spočívá v použití sloučeniny vzorce IV, lépe známé jako carvedilol nebo (l-(karbazol-4-yloxy-3-[[2-(o-methoxyfenoxy)ethyl]amino]-2-propanol):
»· toto·· ·· ·· ·< ·· · ···· ··«· to · ···· ···· • · ·· ·· to· ······ • to · · · · · · • ••to · ·· ·· ·· ··
(IV).
Sloučeniny používané podle vynálezu jsou nová léčiva s mnohotným účinkem, vhodná pro léčbu mírné nebo střední hypertense. Je známo, že carvedilol je jak kompetitivní neselektivní antagonista β-adrenergních receptorů a vasodilatans, tak také při vyšších koncentracích antagonista vápníkového kanálu. Vasodilatační účinek carvedilolu vzniká primárně v důsledku blokády α-^-adrenergního receptorů, zatímco blokování β-adrenergního receptorů brání tachykardii při použití při léčbě hypertense. Tyto vícečetné účinky carvedilolu jsou odpovědné za antihypertensní účinek léku u živočichů, zejména u lidí, viz Willette, R.N. , Sauermelch, C.F. a Ruffolo, R.R. Jr. (1990) Eur. J. Pharmacol. 176: 237 - 240; Nichols A.J., Gellai M. a Ruffolo R.R. Jr. (1991), Fundam. Clin. Pharmacol. 5: 25 - 38; Ruffolo, R.R. Jr. , Gellai, Μ., Hieble, J.P. Willette, R.N. a Nichols, A.J. (1990) Eur. J. Clin. Pharmacol. 38: S82 - S88; Ruffolo, R.R. Jr., Boyle, D.A., Venuti, R.P. a Lukas, M.A. (1991) Drugs of Today 27: 465 - 492; a Yue, T.-L., Cheng, Η., Lysko,
P.G., Mckenna, P.J., Feuerstein, R., Gu, J., Lysko, K.A., Davis, L.L. a Feuerstein, G. (1992) J. Pharmacol. Exp. Ther. 263: 92 98.
Antihypertensní účinek carvedilolu je zprostředkován primárně snížením celkové periferní cévní resistence bez toho, že by způsobil současné reflexní změny srdeční frekvence, které jsou obyčejně spojeny s působením jiných antihypertensních činidel. Willette, R.N. et al., výše; Nichols, A.J. et al., výše; Ruffolo, R.R. Jr., Gellai, M., Hieble, J.P. Willette, R.N. a Nichols,
A.J. (1990) Eur. J. Clin. Pharmacol. 38: S82 - S88. Carvedilol také výrazně redukuje velikost infarktu v krysích, psích a prasečích modelech infarktu myokardu, Ruffolo, R.R. Jr. et al., Drugs of Today, výše, pravděpodobně v důsledku jeho antioxidačního účinku na zmírnění peroxidace lipidů iniciované volnými kyslíkovými radikály. Yue T.-L. et al., výše.
Nově bylo zjištěno, že sloučeniny, které jsou duálními neselektivními antagonisty pro S-adrenergní receptor a pro α^-adrenergní receptor, jmenovitě sloučeniny vzorce I, výhodně carvedilol, inhibují střesem-aktivované protein-kinasy. Na základě tohoto mechanismu účinku mohou být tyto sloučeniny použity pro léčbu onemocnění, při kterých je žádoucí inhibice stresem-aktivovaných protein-kinas. Konkrétně, sloučeniny podle předkládaného vynálezu, výhodně carvedilol, mohou být použity pro blokádu SAPK indukované apoptosy, zejména v kardiálních buňkách nebo v neuronálních buňkách. Proto jsou sloučeniny vzorce I použitelné pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění a neurodegenerativních onemocněních.
Je známo, že některé sloučeniny vzorce I jsou metabolity carvedilolu. Některé výhodné sloučeniny podle předkládaného vynálezu, t.j. sloučeniny vzorce I, kde A je skupina vzorce II, kde R je -H, Rz je -H, R3 je -H, R4 je -Η, X je 0, Ar je fenyl,
R je orto-OH a R je -H a jeden z R , R nebo R je -OH, jsou J <s J J v' a ío J metabolity carvedilolu.
• ·
Sloučeniny vzorce I mohou být výhodně připraveny technikou popsanou v U.S. patentu č. 4503067. Odkaz je proveden na uvedený patent v celém jeho rozsahu.
Farmaceutické prostředky sloučenin vzorce I, včetně carvedilolu, mohou být podle předkládaného vynálezu podány pacientům jakýmkoliv lékařsky přijatelným způsobem, výhodně orálně. Pro parenterální podání bude farmaceutický prostředek ve formě sterilní injikovatelné kapaliny uložené ve vhodném zásobníku jako je ampule, nebo ve formě vodné nebo nevodné kapalné suspenze. Charakter a složeni farmaceutického nosiče, ředidla nebo přísady bude samozřejmě záviset na zamýšleném způsobu podání, například na tom, jedná-li se o intramuskulární nebo intravenosní injekci.
Farmaceutické prostředky sloučenin vzorce I pro použití podle předkládaného vynálezu mohou být vyrobeny jako roztoky nebo lyofilizované prášky pro parenterální podání. Prášky mohou být rekonstituovány přidáním vhodného ředidla nebo jiného farmaceuticky přijatelného nosiče před použitím. Kapalný prostředek je obyčejně pufrovaný, izotonický vodný roztok. Příklady vhodných ředidel zahrnují běžný izotonický salinický roztok, standardní 5% dextrosu ve vodě nebo pufrovaný roztok octanu sodného nebo amonného. Takový prostředek je zejména vhodný pro parenterální podání, ale může být také použit pro orální podání nebo může být obsažen v inhalátoru nebo rozprašovači s měřitelným dávkováním pro podání vdechnutím. Může být žádoucí přidání přísad jako je ethanol, polyvinylpyrrolidon, želatina, hydroxycelulosa, arabská klovatina, polyethylenglykol, manítol, chlorid sodný a citrát sodný.
Alternativně mohou být tyto sloučeniny v tabletách, kapslích nebo mohou být připraveny v emulsi nebo sirupu pro orální podání.
• » • · • ···· < toto to to· ·· toto ··· ··· ···· · · • ·· toto toto to·
Mohou být přidány farmaceuticky přijatelné pevné nebo kapalné nosiče pro zvýšení stability prostředku, nebo pro usnadnění přípravy prostředku. Kapalné nosiče zahrnují sirup, podzemnicový olej, olivový olej, glycerin, salinický roztok, ethanol a vodu. Pevné nosiče zahrnují škrob, laktosu, dihydrát síranu vápenatého, terra alba, stearan hořečnatý a kyselinu stearovou, talek, pektin, akacii, agar nebo želatinu. Nosič může také zahrnovat materiál zpomalující uvolňování, jako je glycerylmonostearát nebo glyceryldistearát, samostatně nebo s voskem. Množství pevného nosiče je různé, ale výhodně je mezi 20 mg a 1 g na dávkovou jednotku. Farmaceutické prostředky jsou vyrobeny běžnými farmaceutickými technikami včetně mletí, míšení, granulování a stlačení, pokud je nutné, pro tabletové formy; nebo mletí, míšení a plnění pro kapsle z tuhé želatiny. Pokud je použit kapalný nosič, pak je prostředek ve formě sirupu, elixíru, emulse nebo vodné nebo nevodné suspenze. Takové kapalné prostředky mohou být podány přímo p.o. nebo mohou být plněny do kapslí z měkké želatiny.
Dávka u lidí pro léčbu onemocnění podle předkládaného vynálezu by neměla přesáhnout dávkové rozmezí od přibližně 3,125 do přibližně 50 mg sloučeniny vzorce I, výhodně carvedilolu, výhodně podané dvakrát ze den. Jak by mělo být odborníkům v oboru jasné, měla by být léčba započata nižší dávkou požadované sloučeniny vzorce I, jmenovitě carvedilolu, a měly by být sledovány dobře známé příznaky intolerance, například slabost, spojené s takovými sloučeninami. Pokud se ukáže, že pacient toleruje takovou sloučeninu, měla by být pomalu a postupně zvyšována dávka takové sloučeniny. Volba počáteční dávky pro jednotlivého pacienta je určena odborníkem podle známých zásad, včetně, ale nejenom, tělesné hmotnosti. V případě, že pacient toleruje sloučeninu po dobu dvou týdnů, je dávka na konci druhého týdne zdvojnásobena a tato dvojnásobná dávka je podávána po dobu dalších dvou týdnů a • ·
A A
A· AA AA • A AAAA
AAAA A AA A
AA AA AAA AAA
AA AA AA jsou sledovány příznaky intolerance. Toto pokračuje, dokud je pacientovi podávána udržovací dávka.
Mělo by být jasné, že aktuální výhodné dávky sloučenin použitých v prostředcích podle předkládaného vynálezu se budou velmi lišit podle jednotlivého použitého prostředku, způsobu podání, jednotlivého místa podání a léčeného pacienta.
Při použití sloučenin vzorce I, včetně sloučenin vzorce II, podle předkládaného vynálezu nejsou očekávány žádné nepřijatelné toxikologické účinky.
Následující příklady nejsou míněny jako omezení rozsahu předkládaného vynálezu, ale jako ilustrace použití sloučenin podle předkládaného vynálezu. Odborníkům v oboru budou zřejmá mnohá další provedení.
Příklady provedení vynálezu
Samci New Zealand bílých králíků (2,5 - 3,1 kg) byly anestezováni pentobarbitalem sodným, lOmg/kg, a jejich srdce byla rychle odebrána a umístěna v chladném Krebsově-Henseleitově bikarbonatem pufrovaném salinickém roztoku doplněném 10 mM glukosy a uvedeném do rovnováhy s 95¾ O2/5% CO2. Teplota perfusní kapaliny a srdcí byla udržována na 37 °C. Po uvedení do rovnováhy byla perfuse přerušena na dobu 30 minut, pokud není uvedeno jinak, vypnutím perfusní pumpy a srdce se tak stala celkově ischemickými. Reperfuse byla obnovena zapnutím pumpy. Carvedilol nebo propranolol byly podány injekční pumpou v konečné koncentraci 10 μΜ nebo v koncentraci uvedené při zapojení reperfuse. Kontrolní srdce byla perfundována po dobu 50 minut po uvedení do rovnováhy bez přerušení toku perfusní kapaliny. Na konci perfuse byly srdeční komory svorkovány za mrazu pomocí φ φ φ · · · · φ φ · · φφφφ φφφ φφφφ φ · φ φφφφ φ φφ φ φ φφφφφφφ φφφ φφφ φ φ φφφφ φ φ φφφφ φφφ φφ φφ φφ φφ hliníkových kleští předem ochazených v kapalném N2 a byly rozmělněny na prášek pod kapalným N . Prášek byl potom resuspendován v ledovém pufru pro lýzu. Extrakty byly inkubovány po dobu 5 minut při 4 °C. Byly získány frakce supernatantu rozpustné v detergentu a měřil se obsah proteinu.
Test stresem-aktivovaných protein-kinas (SAPK/JNK)
Fúsní protein, GST-c-Jun ei) byl vyroben způsobem,, který popsal Hibi et al., (14). cDNA klon se sekvencí kódující aminokyseliny 1-81 lidského c-Jun by získán od Human Genome Sciences (HGS) (Gaithesberg, MD) a byl subklonován do pGEX 4T-3, který obsahuje DNA sekvenci kódující glutathion-S- transferasu (GST) . GST-cJun expresní vektor, pGEX 4T-3/c-Jun byl transformován do E. coli. Exprese GST-c-Jun = x fúsního proteinu byla indukována isopropyl-β-thiogaaktosidem (IPTG). E.coli byly lyžovány a podrobeny centrifugací. Fúsní protein, GST-c-Jun(χ_β1), byl přečištěn chromatografií na glutathion-Sepharose.
SAPK/JNK test
Pro analýzu protein-kinas, které se váží na c-Jun (vyčerpávací test) byly extrakty rozpustné v detergentu (100 μΐ, 0,5 mg proteinu) přidány k 4 μ GST-c-Jun. Po inkubaci (4 °C, 1 hodina) se přidala glutathion-Sepharosa a inkubace pokračovala za míšení (4 °C, 1 hodina). Peleta se promyla v lyzačním pufru A obsahujícím 75 mmol/1 NaCl, potom v pufru A (mmol/1: HEPES 20, MgCl2 2,5, EDTA 0,1 a β-glycerolfosfat 20, pH 7,7) obsahujícím 75 mmol/1 NaCl a 0,05% (obj./obj.) Triton X-100 a nakonec v pufru A samotném. Fosforylace GST-c-Jun
JNK/SAPK byla zahájena 30 μΐ kinasového testového pufru (mmol/1: HEPES 20, Mgci2 20, β-glycerolfosfat 20, DTT 2 a Na3V04 0,1, pH
9 99 99 99 99
9 99 999 9999
9 9 9 999 9 9 9 9
9999999 999 999
9 9999 9 9
9999 999 99 99 99 99
7,6) obsahujícími 20 μιηοΐ/ΐ ATP a 1 až 2 gCi (y-32P)-ATP (Amersham International). Po 20 minutách při 30 °C se reakce ukončila centrifugací. Peleta se promyla v chladném pufru A obsahujícím 75 mmol/1 NaCl a 0,05% (obj./obj.) Triton X-100.
Posforylované proteiny v peletě byly vypláchnuty varem v SDS-AGE vzorkovém pufru a potom separací SDS-PAGE. Gely byly barveny
Coomasie modří pro identifikaci 46 kDa GST-c-Jun . Po autoradiografii byl značený fosfor použit pro kvantifikaci intenzit proužku c-Jun r (1-81)
Výsledky
Ischemie-reperfuse aktivuje SAPK v závislosti na čase a vrchol je ve 20 minutě po reperfusy, jak je uvedeno na obr. 1.
Carvedilol, podaný při zahájení reperfuse, redukuje aktivaci SAPK o 51,2% a 30,7% v dávce 1 a 10 μΜ, v příslušném pořadí. Za stejných podmínek nemá propranolol v dávce 10 μΜ žádný vliv na aktivaci SAPK ischemií-reperfusí, jak je uvedeno na obr. 2.
Bylo uvedeno ilustrativní použití sloučenin podle předkládaného vynálezu. Tento vynález, nicméně, není omezen na konkrétní popsané provedení, ale zahrnuje všechny modifikace pokryté rozsahem následujících patentových nároků.
»9
ÍA 99
9 9 9·· 9999 « · 9 9 · > 9 · 9
9 9 9 « · · · ·· · * · ·
9 >999 9 9
9*99 > 99 99 91 99
9 9 99* ?|/ 43-ϊΰ- ?<?
Patentové nároky
Claims (15)
1. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a a^^-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro inhibici stresem-aktivovaných protein-kinas.
2. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru podle nároku 1, který má vzorec I:
(I) kde:
R?-Rl3 jsou nezávisle -H nebo -OH; a
A je skupina vzorce II:
(II) kde:
R-^ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo arylalkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenylethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2~O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
• · • ·
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
r5 a r6 3sou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a R6 dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
3. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru podle nároku 1, který má vzorec III;
(III) kde:
R-|_ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenylethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a r6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2 -, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku? nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
4. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α^-adrenergního receptoru podle nároku 1, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
5. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a c^-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu SAPK-zprostředkovaných onemocnění.
6. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a a-|_-adrenergního receptoru podle nároku 5, který má vzorec I:
nebo -OH; a (I) kde:
R?-Rl3 jsou nezávisle -H A je skupina vzorce II:
• 9
9 9 · · 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9999 9999
9 · · · · · ·· ······ • · 9 9 9 9 9 ·
9999 9 99 99 99 99 (II) kde:
R-|_ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s Rg představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
Rg a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
7. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a αη-adrenergního receptoru podle nároku 5, který má D vzorec III: γ3 R / 5 zx~ Ar θΆΑ'Ν
OR, R2
Re (HI) kde:
je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl
99 «9 » 9 9 · ► · 9 ·
9 9 * 9 9 9 • 9
9 9 9 9 vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a R6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2~, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
Rg a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
8. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a a1~adrenergního receptorů podle nároku 5, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
9. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a α-^-adrenergního receptorů pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu onemocnění, při kterých je indikována inhibice SAPK-iniciované apoptosy.
10. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptorů a α-^-adrenergního receptorů podle nároku 9, který má vzorec I:
• · • · ·· ·· ·· ······ • · · · · · · · ···« · ·· ·· ·· ·' (I) kde:
R7-R13 3SOU nezávisle -H nebo -OH; a
A je skupina vzorce II:
(II) kde:
R-j_ je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
• φ • ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦ ·· Φ·
ΦΦΦ · · 4 • 4 • · Φ Φ
11. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α^-adrenergního receptoru podle nároku 9, který má vzorec III:
(ΠΙ) kde:
R-L je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl;
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
Rg je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
R5 a Rg jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
Rg a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
12. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního ·· ► 4 • · receptoru a a-j^-adrenergriího receptoru podle nároku 9, kde uvedeným antagonistou je carvedilol.
13. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru pro výrobu farmaceutického prostředku pro blokování SAPK-iniciované apoptosy kardiálních buněk.
14. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru podle nároku 13, který má vzorec I:
kde:
r7-r13 Ísou nezávisle -H nebo -OH; a A je skupina vzorce II:
FL
ORi R2 .X—Ar,
R« (I) (II) kde:
R4 je vodík, nižší alkanoyl do 6 atomů uhlíku nebo aroyl vybraný ze skupiny zahrnující benzoyl a naftoyl?
R2 je vodík, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku nebo aralkyl vybraný ze skupiny zahrnující benzyl, fenethyl a fenylpropyl;
R3 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku;
R4 je vodík nebo nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, nebo pokud je
X kyslík, pak může R4 spolu s R5 představovat -CH2-O-;
X je jednoduchá vazba, -CH2, kyslík nebo síra;
• · 0 0 0 0
Ar je vybrán ze skupiny zahrnující fenyl, naftyl, indanyl a tetrahydronaftyl;
r5 a r6 jsou jednotlivě vybrány ze skupiny zahrnující vodík, fluor, chlor, brom, hydroxyl, nižší alkyl do 6 atomů uhlíku, skupinu -CONH2-, nižší alkoxy do 6 atomů uhlíku, benzyloxy, nižší alkylthio do 6 atomů uhlíku, nižší alkylsulfinyl do 6 atomů uhlíku a nižší alkylsulfonyl do 6 atomů uhlíku; nebo
R5 a Rg dohromady tvoří methylendioxy; a jeho farmaceuticky přijatelných solí.
15. Použití duálního neselektivního antagonisty β-adrenergního receptoru a α-^-adrenergního receptoru podle nároku 13, který má vzorec III.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2845996P | 1996-10-09 | 1996-10-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ123099A3 true CZ123099A3 (cs) | 1999-11-17 |
Family
ID=21843560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ991230A CZ123099A3 (cs) | 1996-10-09 | 1997-10-09 | Farmaceutický prostředek pro inhibici stresem-aktivovaných protein kinas |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6214854B1 (cs) |
| EP (1) | EP0946172A4 (cs) |
| JP (1) | JP2002512591A (cs) |
| KR (1) | KR20000048967A (cs) |
| CN (1) | CN1157188C (cs) |
| AU (1) | AU4751897A (cs) |
| BR (1) | BR9712283A (cs) |
| CA (1) | CA2267967A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ123099A3 (cs) |
| IL (1) | IL129326A0 (cs) |
| NO (1) | NO991655L (cs) |
| NZ (1) | NZ335080A (cs) |
| PL (1) | PL332638A1 (cs) |
| TR (1) | TR199900762T2 (cs) |
| WO (1) | WO1998015272A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA979055B (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2393488A1 (en) | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Duke University | Use of .alpha.1ar subtype-selective drugs in patients with acute myocardial infarction |
| US8101209B2 (en) * | 2001-10-09 | 2012-01-24 | Flamel Technologies | Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles |
| AU2003231283A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-17 | Sb Pharmco Puerto Rico Inc. | Carvedilol monocitrate monohydrate |
| US7268156B2 (en) * | 2002-06-27 | 2007-09-11 | Sb Pharmco Puerto Rico Inc. | Carvedilol phosphate salts and/or solvates thereof, corresponding compositions and/or methods of treatment |
| US20050261355A1 (en) * | 2002-06-27 | 2005-11-24 | Sb Pharmco Puerto Rico Inc., | Carvedilol hydobromide |
| JP2007525188A (ja) | 2003-05-16 | 2007-09-06 | インターミューン インコーポレイテッド | 合成ケモカイン受容体リガンドおよびその使用方法 |
| CN103145715B (zh) | 2003-10-14 | 2016-08-03 | F·霍夫曼-罗须公司 | 作为hcv复制抑制剂的巨环羧酸和酰基磺酰胺 |
| US7407973B2 (en) * | 2003-10-24 | 2008-08-05 | Intermune, Inc. | Use of pirfenidone in therapeutic regimens |
| EP1691789B1 (en) * | 2003-11-25 | 2017-12-20 | SmithKline Beecham (Cork) Limited | Carvedilol free base, salts, anhydrous forms or solvate thereof, corresponding pharmaceutical compositions, controlled release formulations, and treatment or delivery methods |
| WO2005051325A2 (en) * | 2003-11-25 | 2005-06-09 | Sb Pharmco Puerto Rico Inc. | Carvedilol compositions methods of treatment and delivery |
| JP2007512372A (ja) * | 2003-11-25 | 2007-05-17 | エスビー・ファルムコ・プエルト・リコ・インコーポレイテッド | カルベジロール塩、対応する組成物、送達および／または治療方法 |
| US7597884B2 (en) * | 2004-08-09 | 2009-10-06 | Alios Biopharma, Inc. | Hyperglycosylated polypeptide variants and methods of use |
| MX2007001589A (es) * | 2004-08-09 | 2007-08-02 | Alios Biopharma Inc | Variantes de polipeptido resistentes a proteasa, hiperglicosiladas sinteticas, formulaciones orales y metodos para utilizar las mismas. |
| US12091408B2 (en) * | 2013-08-30 | 2024-09-17 | Uti Limited Partnership | Store overload-induced calcium release inhibitors and methods for producing and using the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2815926A1 (de) * | 1978-04-13 | 1979-10-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| US5405863A (en) | 1992-12-01 | 1995-04-11 | Smithkline Beecham Corporation | Antioxidant cardioprotective use of, and method of treatment using, hydroxycarbazole compounds |
| US5308862A (en) | 1993-03-05 | 1994-05-03 | Boehringer Mannheim Pharmaceuticals Corporation - Smithkline Beecham Corp., Ltd. Partnership No. 1 | Use of, and method of treatment using, carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds for inhibition of smooth muscle cell proliferation |
| US5393772A (en) * | 1993-11-24 | 1995-02-28 | Boehringer Mannheim Pharmaceuticals Corporation | Use of, and method of treatment using, hydroxycarbazole compounds for inhibition of smooth muscle migration and proliferation |
| US5760069A (en) * | 1995-02-08 | 1998-06-02 | Boehringer Mannheim Pharmaceuticals Corporation-Smithkline Beecham Corporation Limited Partnership #1 | Method of treatment for decreasing mortality resulting from congestive heart failure |
| US5643915A (en) * | 1995-06-06 | 1997-07-01 | Andrulis Pharmaceuticals Corp. | Treatment of ischemia/reperfusion injury with thalidomide alone or in combination with other therapies |
-
1997
- 1997-10-09 CZ CZ991230A patent/CZ123099A3/cs unknown
- 1997-10-09 WO PCT/US1997/018272 patent/WO1998015272A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-10-09 IL IL12932697A patent/IL129326A0/xx unknown
- 1997-10-09 CN CNB971804397A patent/CN1157188C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-09 TR TR1999/00762T patent/TR199900762T2/xx unknown
- 1997-10-09 JP JP51775498A patent/JP2002512591A/ja not_active Ceased
- 1997-10-09 KR KR1019990703015A patent/KR20000048967A/ko not_active Ceased
- 1997-10-09 NZ NZ335080A patent/NZ335080A/xx unknown
- 1997-10-09 EP EP97910045A patent/EP0946172A4/en not_active Withdrawn
- 1997-10-09 PL PL97332638A patent/PL332638A1/xx unknown
- 1997-10-09 BR BR9712283-1A patent/BR9712283A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-10-09 CA CA002267967A patent/CA2267967A1/en not_active Abandoned
- 1997-10-09 ZA ZA979055A patent/ZA979055B/xx unknown
- 1997-10-09 AU AU47518/97A patent/AU4751897A/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-04-08 NO NO991655A patent/NO991655L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-12-08 US US09/456,866 patent/US6214854B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0946172A1 (en) | 1999-10-06 |
| NZ335080A (en) | 2000-04-28 |
| ZA979055B (en) | 1999-05-10 |
| CN1157188C (zh) | 2004-07-14 |
| WO1998015272A8 (en) | 2000-03-23 |
| NO991655D0 (no) | 1999-04-08 |
| IL129326A0 (en) | 2000-02-17 |
| BR9712283A (pt) | 1999-08-31 |
| US6214854B1 (en) | 2001-04-10 |
| CN1239888A (zh) | 1999-12-29 |
| TR199900762T2 (xx) | 1999-07-21 |
| KR20000048967A (ko) | 2000-07-25 |
| NO991655L (no) | 1999-06-08 |
| WO1998015272A1 (en) | 1998-04-16 |
| JP2002512591A (ja) | 2002-04-23 |
| AU4751897A (en) | 1998-05-05 |
| EP0946172A4 (en) | 2002-05-22 |
| PL332638A1 (en) | 1999-09-27 |
| CA2267967A1 (en) | 1998-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210221816A1 (en) | Activating pyruvate kinase r and mutants thereof | |
| US9539239B1 (en) | Compositions and methods for treatment of neurodegenerative disease | |
| CZ123099A3 (cs) | Farmaceutický prostředek pro inhibici stresem-aktivovaných protein kinas | |
| AP623A (en) | Substituted n-(indole-2-carbonyl)-glycinamides and derivatives as antidiabetic agents. | |
| AU688168B2 (en) | 5-HTht1f mediated inhibition of neurogenic meningeal extravasation | |
| CZ289248B6 (cs) | Derivát oxindolu substituovaného v poloze 3 a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje | |
| US9642835B2 (en) | Modulators of GTPase and use in relevant treatment | |
| US6660763B2 (en) | Bis-indolylquinone compounds | |
| NZ286736A (en) | N-(Indole-2-carbonyl) beta-amino acid derivatives and medicaments | |
| KR870000274B1 (ko) | 인돌린 및 2-인돌리논 유도체의 제조방법 | |
| US20070276025A1 (en) | Indirubin-Type Compounds, Compositions, and Methods for Their Use | |
| EP2265582B1 (fr) | Nouveaux derives de 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2h-indol-2-one, leur preparation et leur application en therapeutique. | |
| US8304421B2 (en) | Indole compounds and their use as radiation sensitizing agents and chemotherapeutic agents | |
| EP2294068B1 (fr) | DERIVES DE 1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO(3,2-b) PYRIDIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE | |
| EP0178876B1 (en) | Pyridazinone inotropic agents | |
| US20080076813A1 (en) | Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives | |
| AU765934B2 (en) | Method for inhibiting stress-activated protein kinases | |
| US20230372309A1 (en) | Alpha-2 adrenergic receptor antagonist | |
| US3752891A (en) | Method for producing antihypertensive activity | |
| TWI454473B (zh) | 稠環化合物及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |