CZ116195A3 - Process for producing sugar and use of polyether ionophore antibiotics for the control of bacterial growth during production of sugar - Google Patents
Process for producing sugar and use of polyether ionophore antibiotics for the control of bacterial growth during production of sugar Download PDFInfo
- Publication number
- CZ116195A3 CZ116195A3 CZ951161A CZ116195A CZ116195A3 CZ 116195 A3 CZ116195 A3 CZ 116195A3 CZ 951161 A CZ951161 A CZ 951161A CZ 116195 A CZ116195 A CZ 116195A CZ 116195 A3 CZ116195 A3 CZ 116195A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sugar
- monensin
- ppm
- polyether ionophore
- juice
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13B—PRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- C13B10/00—Production of sugar juices
- C13B10/006—Conservation of sugar juices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/886—Streptomyces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
Způsob výroby cukru a použití polyetherovvcúx-J_anoXórgv5_ch__í antibiotik ke kontrole bakteriálního růstu při výrobě cukru
Oblast techniky
Předložený vynález se týká použití polyetherových ionoforových antibiotik ke kontrole bakteriálního růstu během výroby cukru /sacharozy/. Může být použit při širokém množství surovin jako je šřáva z cukrové řepy, šřáva s cukrové třtiny, hydrolyzované zrní /např. kukuřice nebo pšenice/ nebo jakýkoliv jiný škrob nebo cukr obsahující materiál, který se používá pro výrobu jednoduchých cukrů.
Dosavadní stav techniky
Jedním z klíčových stupňů při výrobě cukru je extrakční proces, kterým se cukrová řepa nebo cukrová třtina zpracovává pro extrakci cukru tvodný roztok je zde označován jako sladká š€áva”-/ z rostlinného materiálu. Například v případě cukrové řepy se běžně používá difuzní proces, při kterém se řepy máčejí v teplé vodě. Typicky se provádí při asi 70 °C za kyselých podmínek /pH kolem 6/ po dobu 1 až 2 hodin. Během této doby mohou proliferovat bakterie tolerantní k tělu, vyživovat'se cukrem a tak snižovat množství, které může být okamžitě získáno a prodáno na trhu. Toto negativně dopadá na rostlinnou produktivitu a je významným problémem v průmyslu. Cukrová třtina se běžně podrobí extrakčnímu procesu, zahrnujícímu mletí^sě”JcťěrýnT jšou spojeny podobné problémy.
Mikroorganismy, vyvolávající tento problém jsou většinou grampozitivní bakterie, které patří do rodu lactobacillus. Mohou také být přítomny Streptococcus, bacillus, clostridium, leuconostoc a pediococcus. V poslední době byl použit ke kontrole bakteriálního růstu formaldehyd, ale tento zvyšuje problémy s bezpečností.
-2Podstata vynálezu
Předložený vynález poskytuje metodu výroby cukru, při které se používá polyetherové ionoforové antibiotikum jako je monensin, narasin, salinomycin, lasalocid, maduramycin nebo semduramycin, ke kontrole nebo potlačení bakteriálního růstu během výroby. Tyto sloučeniny mají dobrou aktivitu vůči grampozitivním bakterií*» a nesnadno degradují s časem nebo za vysokých teplot. Toto je činí atraktivními při výrobě cukru, protože:
1. zůstávají aktivní po mnoho dnů za podmínek typických pro zpracování cukrových rostlin a
2. zůstávají aktivní při vysokých teplotách a kyselém pH použitém při extrakčním stupni.
Bakteriální populace v extrakční lázni je silně snížena přídavkem koncentrace bakteriostatické nebo bakteridiiní, například 0,5 až 3,0 ppm, výhodně 0,5 až 1,5 ppm, polyetherového ionoforu jako je monensin. Tato kontrola značně redukuje bakteriální spotřebu cukru a vede k významnému zlepšení v rostlinné produktivitě. Překvapivé je, že zde nejsou žádné detegovatelné polyetherové zbytky v konečných krystalech bílého cukru. Tento výsledek je zvláště důležitý pro výrobu potravinářského, bílého krystalového cukru.
Klíčoví stupně při výrobě cukru
Dále jsou popsány 4 hlavní stupně, které se provádějí v typických cukrovarech.
Extrakce
Účelem tohoto stupně je extrahovat cukr ze suroviny.
m O
Poskytuje sladkou štávu s pH asi 6, která je velmi náchylná k bakteriální kontaminaci. Extrahuje také ve vodě rozpustné substance jako jsou proteiny, které musí být odsť. raněny-z- media,- protože brání -krystalizaci cukru. ------------Čištění
Účelem tohoto stupně je odstranění organických substan cí extrahovaných s cukrem. Zahrnuje přidání směsi vápna a vody ke sladké ŠŤávě a pak vyloučení vápníku průtokem oxidu uhličitého jako uhličitanu vápenatého. Po filtraci se získá čirá štáva s malým obsahem jiných organických látek než je sacharoza.
Zahuštění tato čirá štáva, které obsahuje asi 14 % cukru, se zahřívá a zahustí na sirup, obsahující 60 % až 70 % hmotnostních cukru.
Krystalizace
Tento poslední stupeň.poskytuje bílý cukr a vedlejší produkt, melasu, zahrnuje další koncentraci sirupu při 85 °C za vakua do bodu nasycení sacharozou /stav nazvaný supernasycení/. potom se zavede malé množství krystalů cukru /asi 0,5 g/ pro vyvolání krystalizace, která rychle probíhá kapalinou, převádí ji na hmotu bílých cukrových krystalů ponořených v sirupu, který-je zabarven nečisto^ tami. Bílé cukrové krystaly se oddělí odstředěním, promyjí a suší.
Tento krystalizační stupeň se dvakrát opakuje na ne-* zkrystalovaném sirupu, vycházejícím z odstředivky. Podruhé
-4a potřetí se získá hnědý cukr, který se neprodává. Zavádí se na počátek krystalizační fáze se sirupem, přicházejícím ze stupně odpařování a získává se mnohem hodnotnější bílý cukr. Na trh se dostává pouze bílý cukr.
Po třetí Aeraci se získává nekrystalizující tmavá štáva - melasa. Obsahuje asi 50 % cukru a 30 % cizích látek, které brání další krystalizací.
Podrobný popis metody výroby cukru
Příklad provedení vynálezu
Tento postup je popsán pro zařízení, zpracovávající 500 tun cukrové řepy za hodinu.
1. Extrakce
Pracovní podmínky:
teplota 70 °C, pH=6, doba: 1-2 hodiny, kontinuální proces.
Extrakční proces používá pás ponořený ve vodě. Na jednom konci je napájen řezanou řepou a na druhém teplou vodou, ke které byly přidány různé zbytky bohaté na cukr pro recykla ci. Řepy se pohybují proti toku vody a jejich koncentrace cukru tak klesá tak, jak stoupá ve vodě.
Sladká ščáva, obsahující asi 14 % cukru /plusve vodě__ rozpustné proteiny a jiné nečistoty/ se pohybuje od konce na kterém jsou přidávány čerstvé řepy na pás a odpad řep /kaše/ se odstraňuje na druhém konci. 500 tun řepy zpraco2 vaně za hodinu poskytne asi 500 m sladké šŤávy a 500 tun kaše.
-52.Čištění
A
Pracovní podmínky:
- teplota 75 θΰ, ~ρΗ 8,5,-doba 1 hodina,-zpracování:konti- -= - - « nuální.
Sladká štáva z extrakčního stupně prochází do kád$,kde-'se míchá.á vodnou suspenzí vápna /200 g CaO na litr/. Proud oxidu, uhličitého se profoukává kádí a vyvolává srážení molekul uhličitanu vápenatého tak velkých jako jsou molekuly proteinů,které interferují s krystalizaci.
500 m3 sladké štávy se zpracovává za hodinu za použití
3 asi 30 m vodné suspenze vapna a získá se asi 500 m čištěné sladké štávy.
3. Zahuštění
Pracovní podmínky:
teplota: klesá ze 130 °C na 85 °G, pH=.8,5, kontinuální zpracování.
Čištěná sladká štáva se odpaří. Zpracuje se 500 m 3 sladké štávy/14 až 16 % cukru/ za hodinu a získá se
110 m koncentrovaného sirupu /60 až 70 % cukru/.
4. Krystalizace
100 m3 koncentrovaného sirupu prochází různými fázemi krystalizačního stupně během nichž se odpaří dalších 106 m3 vody. Konečným výsledkem je 60 tun za hodinu bílého cukru a 20 tun melasy o 50% koncentraci cukru.
-6Základní vlastnosti polyetherových ionoforových antibiotik
Pokusy byly provedeny s několika polyetherovými ionoforovými antibiotiky jako je monensin, lasalocid a salinomycin za použití sladké štávy extrahované z cukrové řepy. Tyto pokusy potvrzují existenci bakteriostatických a baktericidních koncentrací, které pro tyto molekuly mohou být tak nízké jako je 0,5 ppm až 3,0 ppm. Při bakteriostatických koncentracích je růst bakteriální populace inhibován. Při baktericidních koncentracích bakteriální populace klesá.
Byl také proveden test citlivosti, ukazující, že polyetherová ionoforová antibiotika jsou aktivní vůči většině bakterií, běžně se vyskytujících v cukrovarech. Například tabulka 1 ukazuje redukci počtu bakterií pozorovanou
| 6 hodin po ošetření pomocí | 3,0 ppm monensinu. | ||
| Tabulka 1: Vliv monensinu | na počet | bakterií | různých |
| mikroorganismů | počet | bakterií | |
| t=0 | t=6h | % snížení | |
| Lactobacillus plantarium | 1,2.108 | 4,lxl05 | -99,70 |
| Lactobacillus fermentum | 6,2xl08 | 4?4xl04 | -99,99 |
| Lactobacillus vaccimostere | u2,8x!08 | 2,lxl05 | -99,90 |
| Lactobacillus buchneri cus5,5xl08 | 3,0xl03 | -99,9 | |
| Lactobacillus yamana- | ... .... ... . e | - A - - | |
| shiens | l,8xlOJ | 4?6xl0* | -74,40 |
| Lactobacillus coryni- formis | 3,7xl08 | 3,3xl06 | -99/10 |
| Leuconostoc mesenteroides | 8,0x1O5 | 5,4xl03 | -99,30 |
| Leuconostoc acidilactici | 8,2xl08 | 3,7xl08 | -82,30 |
| Bacillus s ubt i1is.................. | 3,lxl05 | 5,5xl04 | -82,30 |
| Bacillus brevis | 3,3xl08 | 6,0xl03 | -99,99 |
| Bacillus megaterium | l,3xl08 | 5,8xl07 | -55,40 |
| Bacillus coagulans | Ι,ΙχΙΟ5 | 6,lxl04 | -44,60 |
-7Dále bylo pozorováno, že polyetherová ionoforová antibiotika jsou stabilní při teplotě asi 70 °C a pH asi 6, tj. podmínkám podobným těm, které jsou v extrakčních lázních; jsou tak; aktivní za normálních pracovní ch podmí- , ....
nek. Nicméně částečně degradují při vyšších teplotách při výstupu z extrakce, což napomáhá při výrobě krystalů bílého cukru, které jsou prosté zbytků monensinu.
Zbytková analýza
Pro vyhodnocení, zda jsou krystaly bílého cukru prosté zbytků monensinu,byly provedeny testy za pomoci French Sugar Research Institute, výzkumnou organizací pracující pro průmysl. Všechny studie monensinu byly provedeny v Evropském institutu životního prostředí /European Institute for the Environment/ v Bordeaux, Francie, velmi dobře známé nezávislé laboratoře, za použití oficiálně uznávané metody /HPLC/:
Monensin ve fázi čištění
Nejprve se připraví matečný roztok monensinu rozpuštěním krystalů monensinu v 96% alkoholu za dosažení koncentrace 20 g monensinu na litr roztoku. Část tohoto roztoku se zředí vodou na koncentraci 150 mg monensinu na l’itr. Tento se použije pro doplnění sladké štávy z extrakce. Byly provedeny tři různé pokusy za použití měnících ___se koncentrací monensinu ve sladké. š£ávě,tj. 0,5 ppm, 1,0 ppm a 1,5 ppm.
Monensinem doplněná štáva pak byla podrobena typickému stupni čištění. Vzorky 500 ml filtrované, čištěné štávy byly odebrány z výstupního proudu ihned po filtraci. Byly hodnoceny za použití obecně uznávané HPLC metody. Výsledky jsou shrnuty v tabulce dále. Ukazují, že se ve stupni
-8čištění odstraní téměř 90 % monensinu. Toto je pochopitelně dáno afinitou monensinu k pozitivním iontům: spojuje s ionty vápníku a společně s nimi se odstraňuje.
Obsah monensinu procenta monensinu odstraněného čištěním před čištěním po čištění
0,5 <;0,l ^.80
1,0 0,13 87
1,5 0,17 89
Monensin v zahuštovací fázi
Čištěná štáva ze stupně čištění se nejprve standardizuje na 14,7 % sušiny přídavkem destilované vody. Takto standardizovaná štáva se pak zpracuje s 1,5 ppm monensinu za použití roztoku ve zředěném alkoholu /150 mg/1/, připraveného v extrakčním stupni. Štáva, obsahující monensin se nejprve zahřívá na 120 °C po 10 minut. Teplota se pak sníží na 100 °C dokud koncentrace sušiny nedosáhne asi 61 %. Sirup se hodnotí pomocí HPLC a byl naměřen obsah monensinu 2,2 ppm.
Toto je méně než by mohlo být očekáváno z malé koncentrace štávy. Ve skutečnosti by se koncentrace měla zvýšit na obsah monensinu z 1,5 ppm na ž,2 ppm. Avšak bylo nalezeno pouze 2,2 ppm, to znamená, že rozdíl, tj.
ppm nebo 64 % původního množství zavedeného na začátku pokusu, bylo rozloženo teplem.
Monensin ve fázi krystalizace
Sirup ze stupně zahuštění byl doplněn 1,5 ppm monensinu za použití zředěného monensinového alkoholového roztou /150 mg/1/ připraveného v extrakčním stupni. Po vykrystalování bílého cukru, promytí a sušení, byly hodnoceny
-9jak cukr tak zbývající nekrystalující melasa.
Výsledky:
- žádné detegovatelné množství monensinu v bílém cukru
...../zkouška.ci11ivosti: 0,5 ppm/ ________________
-1,5 ppm ve zbývající nekrystalizující melase.
Toto ukazuje, že monensin zůstává v kapalině a že promyté krystaly bílého cukru jsou prosté monensinu. Monensin končí místo toho v melase.
Ekonomické přínosy
Normální počet bakterií v extrakční lázni cukrovaru je asi 10^ až 10θ organismů/ml. Potom začíná stoupat a kontaminace se stává významnou, když dosáhne 109/'ml; Tytowbáktěriě sě živí cukrem a tím se snižuje jeho výtěžek.
Schéma dále ilustruje, k čemu dojde, jestliže se do extrakční štávy zavede 1,5 ppm monensinu. Většina se rozloží cestou. Zbytek končí v melase v koncentraci 2,6 ppm.
l
Tyto výpočty však shrnují kontinuální použití monensinu při výrobě cukru. V praxi vyžaduje bakteriální kontaminace, aby š£áva z extrakce byla zpracovávána pouze jeden den v týdnu tak, aby počet bakterií klesl do bezproblémové 9 oblasti pro další zpracování. Za takových podmínek by průměrná koncentrace monensinu v melase měla být 0,4 ppm.
^“^“Toťoťjě^ušpě^šrrě^srovnatelné—se^-SO^ppm^monensinur^která— se běžně používají pro doplnění surové řepy a nemělo by interferovat s použitím melasy jako krmivá pro zvířata.
-10Příklad zařízení, zpracovávajícího 500 tun cukrové řepy za hodinu
500 tun narezan? řepy i ť
EXTRAKCE
500 m teplé vody
500 tun kaše'
500 m sladké štávy
CaO ve vodě CO_ ČIŠTĚNÍ
-1,5 ppm přidaného monensinu
CaCO3 <-0,18 ppm zbývajícího monensinu /88% ztráta/
- . - ~ 500 m cistene sladké štávy
ZAHUŠTĚNÍ
390 m vody
106 m vody
V
110 m sirupu
KRYSTALIZACE
0,26 ppm zbývajícího monensinu /64% ztráta/
-A> 60 tun bílého cukru /nedetegovatelný zbylý monensin/ tun melasy /50 % cukru/ /2,6 ppm zbývajícího monensinu/
Claims (7)
- P A TEN TOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby cukru,v yznačující se tím , že se použije polyetherový ionofor pro kontrolu nebo potlačení grampozitivních bakterií během výroby.
- 2. Způsob podle nároku 1,v yznačující se tím, že se během extrakční fáze přidává polyetherový ionofor.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2,vyznačující se t í m , že množství přidaného polyetherového ionoforu činí od 0,5 do 3,0 ppm.
- 4. Způsob podle nároku 3,vyznačuj ící se tím , že množství polyetherového ionoforu činí 0,5 až 1,5 ppm.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že polyetherovým ionoforem je monensin, narasin, salynomycin, lasalocid, maduramycin nebo semduramycin.
- 6. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že polyetherovým ionoforem je monensin.
- 7. Použití polyetherového ionoforu ke kontrole nebo -potlačení-^ne-žáSaucí^p-rol^fesaee-gramp&z-i.t.iv.ní.ch^bak.teri.í^-^při výrobě cukru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9213389A FR2697723B1 (fr) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | Utilisation des antibiotiques ionophores polyéthers dans les procédés industriels d'extraction ou de production de produits sucrés. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ116195A3 true CZ116195A3 (en) | 1995-10-18 |
Family
ID=9435304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951161A CZ116195A3 (en) | 1992-11-06 | 1993-11-04 | Process for producing sugar and use of polyether ionophore antibiotics for the control of bacterial growth during production of sugar |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5630882A (cs) |
| EP (1) | EP0666717B1 (cs) |
| JP (1) | JP3424233B2 (cs) |
| KR (1) | KR950703873A (cs) |
| CN (1) | CN1040026C (cs) |
| AT (1) | ATE138790T1 (cs) |
| AU (1) | AU669592B2 (cs) |
| BR (1) | BR9307385A (cs) |
| CA (1) | CA2148718C (cs) |
| CZ (1) | CZ116195A3 (cs) |
| DE (1) | DE69303029D1 (cs) |
| FR (1) | FR2697723B1 (cs) |
| HU (1) | HU214451B (cs) |
| MA (1) | MA23024A1 (cs) |
| MD (1) | MD950374A (cs) |
| MX (1) | MX9306941A (cs) |
| PH (1) | PH31086A (cs) |
| PL (1) | PL172722B1 (cs) |
| RU (1) | RU2105065C1 (cs) |
| SK (1) | SK58295A3 (cs) |
| TR (1) | TR28110A (cs) |
| WO (1) | WO1994010862A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA938262B (cs) |
| ZW (1) | ZW14893A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT500496B8 (de) * | 2000-05-16 | 2007-02-15 | Tulln Zuckerforschung Gmbh | Verfahren zur hemmung von thermophilen mikroorganismen in zuckerhaltigen medien |
| WO2009013750A2 (en) * | 2007-07-24 | 2009-01-29 | Evogene Ltd. | Polynucleotides, polypeptides encoded thereby, and methods of using same for increasing abiotic stress tolerance and/or biomass and/or yield in plants expressing same |
| BR112014027478B1 (pt) * | 2012-05-03 | 2019-07-02 | Virdia, Inc. | Métodos de processamento de materiais lingnocelulósicos |
| CA2952069C (en) | 2014-06-16 | 2022-06-14 | University Of Rochester | Small molecule anti-scarring agents |
| CA3029993A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Virdia, Inc. | Methods of refining a lignocellulosic hydrolysate |
| JP7267284B2 (ja) * | 2017-12-20 | 2023-05-01 | アレス トレーディング ソシエテ アノニム | ポリエーテルイオノフォアを使用するタンパク質マンノシル化プロファイルの調節方法 |
| CN114196710B (zh) * | 2021-11-30 | 2024-05-17 | 广东轻工职业技术学院 | 盐霉素作为杀菌剂在酒精发酵中的应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3734773A (en) * | 1971-08-02 | 1973-05-22 | B Haley | Process for selectively purifying sugar beet diffusion juice and by-product recovery of valuable organic acids therefrom |
| CH622004A5 (cs) * | 1975-04-10 | 1981-03-13 | Pfeifer & Langen | |
| US4394377A (en) * | 1981-07-31 | 1983-07-19 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Ruminant animal performance by co-administering choline and propionate enchancers |
| US4547523A (en) * | 1983-11-07 | 1985-10-15 | Pfizer Inc. | Polyether antibiotic from streptomyces |
| US4652523A (en) * | 1983-11-07 | 1987-03-24 | Pfizer Inc. | Method of preparing a new polyether antibiotic from streptomyces |
| US4824829A (en) * | 1984-08-15 | 1989-04-25 | American Cyanamid Company | Non-dusting antibiotic, anticoccidial premix compositions and a process for their manufacture |
| EP0328870A3 (en) * | 1988-02-19 | 1990-11-28 | American Cyanamid Company | Improvement in milk production from lactating ruminants while increasing milk fat and lactose content in the milk produced |
| US4795494A (en) * | 1988-03-14 | 1989-01-03 | The Western Sugar Company | Beet juice purification system |
| FR2683825B1 (fr) * | 1991-11-18 | 1995-01-06 | Ungda | Utilisation des antibiotiques ionophores polyethers pour limiter la croissance bacterienne en fermentation alcoolique industrielle. |
| ES2109282T3 (es) * | 1992-01-09 | 1998-01-16 | Limex | Metodo y aparato para producir azucar con regeneracion y reciclaje de la escoria de carbonacion. |
-
1992
- 1992-11-06 FR FR9213389A patent/FR2697723B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-04 ZW ZW14893A patent/ZW14893A1/xx unknown
- 1993-11-04 RU RU95112809A patent/RU2105065C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-04 CZ CZ951161A patent/CZ116195A3/cs unknown
- 1993-11-04 BR BR9307385-2A patent/BR9307385A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-11-04 AU AU54248/94A patent/AU669592B2/en not_active Expired
- 1993-11-04 WO PCT/FR1993/001089 patent/WO1994010862A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1993-11-04 KR KR1019950701824A patent/KR950703873A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-11-04 PL PL93308747A patent/PL172722B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-11-04 MA MA23330A patent/MA23024A1/fr unknown
- 1993-11-04 SK SK582-95A patent/SK58295A3/sk unknown
- 1993-11-04 US US08/433,492 patent/US5630882A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-04 CA CA002148718A patent/CA2148718C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-04 JP JP51177894A patent/JP3424233B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-04 AT AT93924675T patent/ATE138790T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-04 DE DE69303029T patent/DE69303029D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-04 EP EP93924675A patent/EP0666717B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-04 MD MD95-0374A patent/MD950374A/ro not_active Application Discontinuation
- 1993-11-04 HU HU9501316A patent/HU214451B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-05 TR TR00999/93A patent/TR28110A/xx unknown
- 1993-11-05 CN CN93114215A patent/CN1040026C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-05 MX MX9306941A patent/MX9306941A/es unknown
- 1993-11-05 ZA ZA938262A patent/ZA938262B/xx unknown
- 1993-11-05 PH PH47207A patent/PH31086A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9501316D0 (en) | 1995-06-28 |
| ATE138790T1 (de) | 1996-06-15 |
| MX9306941A (es) | 1995-01-31 |
| TR28110A (tr) | 1996-02-06 |
| AU669592B2 (en) | 1996-06-13 |
| PL308747A1 (en) | 1995-08-21 |
| PL172722B1 (pl) | 1997-11-28 |
| DE69303029D1 (de) | 1996-07-11 |
| RU2105065C1 (ru) | 1998-02-20 |
| CA2148718A1 (fr) | 1994-05-26 |
| MD950374A (ro) | 1997-02-28 |
| EP0666717A1 (fr) | 1995-08-16 |
| CN1040026C (zh) | 1998-09-30 |
| SK58295A3 (en) | 1995-09-13 |
| ZW14893A1 (en) | 1994-06-08 |
| JP3424233B2 (ja) | 2003-07-07 |
| BR9307385A (pt) | 1999-08-31 |
| PH31086A (en) | 1998-02-05 |
| JPH08503130A (ja) | 1996-04-09 |
| AU5424894A (en) | 1994-06-08 |
| HU214451B (hu) | 1998-03-30 |
| FR2697723A1 (fr) | 1994-05-13 |
| HUT73618A (en) | 1996-08-28 |
| CA2148718C (fr) | 2004-04-20 |
| CN1087123A (zh) | 1994-05-25 |
| ZA938262B (en) | 1994-06-08 |
| MA23024A1 (fr) | 1994-07-01 |
| FR2697723B1 (fr) | 1995-03-03 |
| US5630882A (en) | 1997-05-20 |
| KR950703873A (ko) | 1995-11-17 |
| RU95112809A (ru) | 1997-02-10 |
| WO1994010862A1 (fr) | 1994-05-26 |
| EP0666717B1 (fr) | 1996-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sawant et al. | Fungal citric acid production using waste materials: a mini-review | |
| Ahmed et al. | Jute retting: an overview | |
| US20100213122A1 (en) | Waste Water Treatment | |
| CA2932704C (en) | Methods of microbiological control in beet sugar and other sugar-containing plant material processing | |
| Sharma | Screening of polysaccharide-degrading enzymes for retting flax stem | |
| CZ116195A3 (en) | Process for producing sugar and use of polyether ionophore antibiotics for the control of bacterial growth during production of sugar | |
| Arora et al. | Comparative ligninolytic potential of Phlebia species and their role in improvement of in vitro digestibility of wheat straw | |
| EP2792245B1 (en) | Method for obtaining coffee honey from the pulp or husks and the mucilage of the coffee bean | |
| EP0323493B1 (en) | Use of cellulase in wet milling | |
| Ridzuan et al. | Study on enzyme activities in pineapple fruit and pineapple waste to be applied as poultry supplement | |
| CN110746284A (zh) | 一种啤酒花中β-酸同系物的提取分离方法 | |
| CN85103901B (zh) | 从根茎块中回收淀粉和蛋白质的方法 | |
| KR101458543B1 (ko) | 효소처리에 의한 사탕수수 추출물의 제조방법 | |
| RU2128928C1 (ru) | Способ получения пищевых волокон | |
| Hotor et al. | Evaluating mechanism of banana pseudo-stem retting using seawater: A cost-effective surface pre-treatment approach | |
| Arora et al. | Degradation of lignocellulosic residues by polyporus versicolor and the effect of moisture contents and phenolic compounds | |
| Rane et al. | Resolving a mechanism of honey antibacterial action: Polyphenol/H | |
| KR970009080B1 (ko) | 배 발효주의 제조방법 | |
| AT206389B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azotobakterpräparaten zur Bodenbakterisierung bzw. als Futtermittel | |
| SU423841A1 (ru) | Способ очистки гидролизных сред | |
| RU2251308C1 (ru) | Способ получения пищевых волокон из древесного сырья | |
| WO1998007333A1 (en) | Production of pigments and potato starch products, and coloured products thereof | |
| CA2041859A1 (en) | Method of producing xylanase-rich, low-cellulase enzyme solution | |
| EP4030914A1 (en) | Sanitary food washing stage in food production | |
| CN112266833A (zh) | 松树叶环保酵素及其制备方法 |