CY1122468T1 - Κρυσταλλικη μορφη διθειικου αναστολεα κινασης jak και μια μεθοδος παρασκευης αυτου - Google Patents

Κρυσταλλικη μορφη διθειικου αναστολεα κινασης jak και μια μεθοδος παρασκευης αυτου

Info

Publication number
CY1122468T1
CY1122468T1 CY20191101146T CY191101146T CY1122468T1 CY 1122468 T1 CY1122468 T1 CY 1122468T1 CY 20191101146 T CY20191101146 T CY 20191101146T CY 191101146 T CY191101146 T CY 191101146T CY 1122468 T1 CY1122468 T1 CY 1122468T1
Authority
CY
Cyprus
Prior art keywords
formula
crystal
kinase inhibitor
compound
jak kinase
Prior art date
Application number
CY20191101146T
Other languages
English (en)
Inventor
Piaoyang Sun
Guaili Wu
Quanliang ZHANG
Yongjiang Chen
Lingjia SHEN
Original Assignee
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. filed Critical Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
Publication of CY1122468T1 publication Critical patent/CY1122468T1/el

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Abstract

Η παρούσα εφεύρεση αφορά μία κρυσταλλική μορφή διθειικού αναστολέα κινάσης JAK και μία μέθοδο παρασκευής αυτού. Συγκεκριμένα, η παρούσα εφεύρεση αφορά έναν κρύσταλλο τύπου II του διθειικού (3aR,5s,6aS)-N-(3-μεθοξυ-1,2,4-θειαδιαζολο-5-υλ)-5-(μεθυλ(7Η-πυρρολο[2,3-d]πυριμιδιν-4-υλ)αμινο) εξαϋδροκυκλοπεντα[c]πυρρολο-2(1Η)-φορμαμιδίου και μία μέθοδο παρασκευής αυτού. Η μέθοδος παρασκευής περιλαμβάνει κρυστάλλωση οποιωνδήποτε κρυσταλλικών μορφών ή άμορφων στερεών της ένωσης του τύπου (I) εντός ενός μόνον οργανικού διαλύτη ή ενός μεικτού οργανικού διαλύτη ώστε να ληφθεί μία κρυσταλλική μορφή του τύπου II μιας ένωσης του τύπου (I). Η τύπου II κρυσταλλική μορφή της ένωσης του τύπου (I) που λαμβάνεται δια της παρούσας εφεύρεσης έχει μία καλή κρυσταλλική σταθερότητα και χημική σταθερότητα, και ο χρησιμοποιούμενος διαλύτης κρυστάλλου διαθέτει χαμηλή τοξικότητα και υπόλοιπο, που μπορεί να χρησιμοποιηθεί καλύτερα στην κλινική θεραπεία.
CY20191101146T 2014-11-05 2019-11-04 Κρυσταλλικη μορφη διθειικου αναστολεα κινασης jak και μια μεθοδος παρασκευης αυτου CY1122468T1 (el)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410617808 2014-11-05
PCT/CN2015/091527 WO2016070697A1 (zh) 2014-11-05 2015-10-09 一种jak激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CY1122468T1 true CY1122468T1 (el) 2021-01-27

Family

ID=55908546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CY20191101146T CY1122468T1 (el) 2014-11-05 2019-11-04 Κρυσταλλικη μορφη διθειικου αναστολεα κινασης jak και μια μεθοδος παρασκευης αυτου

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10023577B2 (el)
EP (1) EP3216790B1 (el)
JP (1) JP6851572B2 (el)
KR (1) KR102522895B1 (el)
CN (1) CN105980390B (el)
AU (1) AU2015342444B2 (el)
BR (1) BR112017007953B1 (el)
CA (1) CA2965716C (el)
CY (1) CY1122468T1 (el)
DK (1) DK3216790T3 (el)
ES (1) ES2754548T3 (el)
HR (1) HRP20192030T1 (el)
HU (1) HUE047404T2 (el)
PL (1) PL3216790T3 (el)
PT (1) PT3216790T (el)
RS (1) RS59669B1 (el)
RU (1) RU2716260C2 (el)
SI (1) SI3216790T1 (el)
TW (1) TWI672305B (el)
WO (1) WO2016070697A1 (el)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10786507B2 (en) 2016-02-19 2020-09-29 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
CN108779122B (zh) * 2017-01-20 2021-01-15 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种jak激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法
CN111205290B (zh) * 2018-11-22 2021-10-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种jak激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法
JP2023536102A (ja) 2020-07-28 2023-08-23 アーキュティス・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド Ｊａｋ阻害剤およびラウレス－４を含有する局所配合物
IL302867A (en) 2020-11-17 2023-07-01 Arcutis Biotherapeutics Inc Compositions and methods for deep administration of dermal drugs

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE423120T1 (de) * 2000-06-26 2009-03-15 Pfizer Prod Inc Pyrroloä2,3-düpyrimidin verbindungen als immunosuppressive wirkstoffe
ES2320994T3 (es) * 2003-04-04 2009-06-01 Novartis Ag Derivados de la quinolina-2-ona para el tratamiento de enfermedades de las vias respiratorias.
RU2434871C2 (ru) * 2005-02-03 2011-11-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Пирролопиримидины, применимые в качестве ингибиторов протеинкиназы
WO2012171863A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh New selective ccr2 antagonists
WO2013091539A1 (zh) * 2011-12-21 2013-06-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2014194741A1 (zh) * 2013-06-07 2014-12-11 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种jak激酶抑制剂的硫酸氢盐及其制备方法
CN105566327A (zh) 2014-10-09 2016-05-11 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种jak激酶抑制剂的硫酸氢盐的i型结晶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR102522895B1 (ko) 2023-04-17
CN105980390A (zh) 2016-09-28
BR112017007953A2 (pt) 2017-12-19
AU2015342444B2 (en) 2019-12-12
TW201617347A (zh) 2016-05-16
WO2016070697A1 (zh) 2016-05-12
SI3216790T1 (sl) 2020-02-28
RU2017118193A3 (el) 2019-05-08
AU2015342444A1 (en) 2017-05-18
EP3216790A1 (en) 2017-09-13
EP3216790A4 (en) 2018-04-25
PL3216790T3 (pl) 2020-05-18
CN105980390B (zh) 2017-07-07
PT3216790T (pt) 2019-11-19
JP2017532327A (ja) 2017-11-02
RU2716260C2 (ru) 2020-03-11
JP6851572B2 (ja) 2021-03-31
BR112017007953B1 (pt) 2023-12-05
US10023577B2 (en) 2018-07-17
TWI672305B (zh) 2019-09-21
DK3216790T3 (da) 2019-11-25
US20170313709A1 (en) 2017-11-02
RS59669B1 (sr) 2020-01-31
CA2965716A1 (en) 2016-05-12
HUE047404T2 (hu) 2020-04-28
EP3216790B1 (en) 2019-10-02
KR20170078710A (ko) 2017-07-07
HRP20192030T1 (hr) 2020-02-07
CA2965716C (en) 2023-03-21
RU2017118193A (ru) 2018-12-05
ES2754548T3 (es) 2020-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1122468T1 (el) Κρυσταλλικη μορφη διθειικου αναστολεα κινασης jak και μια μεθοδος παρασκευης αυτου
CY1124726T1 (el) Παραγωγα κιναζολινης που χρησιμοποιουνται για την αντιμετωπιση του hiv
TW201613931A (en) Form crystal of bisulfate of janus kinase (JAK) inhibitor and preparation method thereof
EA201791305A1 (ru) Конденсированные пиримидины для лечения вич
CL2017001426A1 (es) Nuevos compuestos de 5-amino-6h-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2,7-diona 3-sustituidos para el tratamiento y profilaxis de infecciones virales.
EA201791304A1 (ru) Производные изохинолина для лечения вич
EA201692095A1 (ru) Имидазо[4,5-c]хинолин-2-оновые соединения и их применение в лечении рака
EA201590748A1 (ru) Противовирусные соединения против rsv
DOP2016000333A (es) Sales cristalinas de (s)-6-((1-acetilpiperidin-4-il)amino)-n-(3-(3,4-dihidroisoquinolin-2(1h)-il)-2-hidroxipropil)pirimidino-4-carboxamida
EA201500875A1 (ru) СОЛИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ-8-ГИДРОКСИХИНОЛИН-2-(1Н)-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К β2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОМУ РЕЦЕПТОРУ И АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К МУСКАРИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ М3
MY192521A (en) Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds and their use as irak4 inhibitors
MX2018008131A (es) Forma cristalina del inhibidor de la btk quinasa y metodo de preparacion de la misma.
EA201790395A1 (ru) Производные аминотриазина, подходящие для применения в качестве соединений-ингибиторов tank-связывающей киназы
EA201591301A1 (ru) Новые пиримидиновые и пиридиновые соединения и их применение
EA201790892A1 (ru) Кристаллические формы 5-хлор-n4-[2-(диметилфосфорил)фенил]-n2-{2-метокси-4-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил]}пиримидин-2,4-диамина
NZ726055A (en) Quinazolinone derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
EA201891768A1 (ru) Кристаллическая форма a агониста tlr7, ее способ получения и использование
CY1122514T1 (el) Σουλφονικος υδροξυαιθυλεστερας του αναστολεα της εξαρτωμενης απο κυκλινη πρωτεϊνικης κινασης, κρυσταλλικη μορφη αυτου και μεθοδος παρασκευης αυτου
PH12016502394A1 (en) 1, 3, 4-thiadiazole compounds and their use in treating cancer
NZ738836A (en) Solid forms of (z)-4-(5-((3-benzyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
EA201790275A1 (ru) Кристаллические формы 6-((6,7-диметоксихиназолин-4-ил)окси)-n,2-диметилбензофуран-3-карбоксамида
EA201890726A1 (ru) Кристаллические формы
NZ728660A (en) A tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-derivative as bace inhibitor
MX2020009412A (es) Sales y polimorfos de un compuesto imidazopiridinil-aminopiridina sustituido.
TH163095B (th) รูปแบบผลึกที่เสถียรของทิพิแรซิลไฮโดรคลอไรด์ และวิธีการตกผลึกสำหรับสาร เดียวกันนี้