CS41591A2 - Method of plaster treatment - Google Patents

Method of plaster treatment Download PDF

Info

Publication number
CS41591A2
CS41591A2 CS91415A CS41591A CS41591A2 CS 41591 A2 CS41591 A2 CS 41591A2 CS 91415 A CS91415 A CS 91415A CS 41591 A CS41591 A CS 41591A CS 41591 A2 CS41591 A2 CS 41591A2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
gypsum
process according
weight
iii
dehydration
Prior art date
Application number
CS91415A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Ing Clemens
Ellen Ing Wanzura
Original Assignee
Ruedersdorfer Zement Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ruedersdorfer Zement Gmbh filed Critical Ruedersdorfer Zement Gmbh
Publication of CS41591A2 publication Critical patent/CS41591A2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B11/00Calcium sulfate cements
    • C04B11/05Calcium sulfate cements obtaining anhydrite, e.g. Keene's cement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/142Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements containing synthetic or waste calcium sulfate cements
    • C04B28/144Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements containing synthetic or waste calcium sulfate cements the synthetic calcium sulfate being a flue gas desulfurization product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Drying Of Solid Materials (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

1
Způsob zpracování odpadové sádry
Qbíaet techniky
Vynález se týká způsobu zpracovánsádry odpadající při odsiřování spalin na vysoce aktivní , modifikovatelná sádrová pojivá o velké pev-nosti.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že vypalovací zařízení průmyslu sádry pro zpraco-vání přírodní suroviny jsou přednostně využívána k dehydratacitohoto sádrovce. V literatuře bylo mnohokrát poukázáno na to, žemimo jiné musí být EEA-sádra před dehydratací přeměněma na pro-dukt podobný sádře z přírodních surovin, t.zn. že je potřebnénákladné sušení a slisování válcovým lisem. Mimo to se předpo-kládají známé způsoby a zařízení ke chlazení dehydratovaného pro-duktu. poněvadž REA - sádra odvodněná známými způsoby má, oprotivyskytujícím se pojivům, odchylné vlastnosti jako thixotropii,nebo sedimentaci, je snahou dosáhnout jich nákladným následnýmzpracováním např. stárnutím, mletím nebo přidáním aditiv.
Pro zvládnutí zátěže prachem a problémů s kvalitou při odvodně-ní jemnozrnné sádry je podle DD-VřP 263048 předpokládán nepřímovyhřívaný trubkový sušič pro 403 až 453 K· Přitom však . pro-dukt vystaven, nezávisle na stupni dehydratace jednotlivých zrn,době prodlení asi 50 minut.
Dále je znám z DE-PS 3721421 sušič fluidní ch^ggj eg, ve kterémje fluidní vrstva písku, nebo jiného, oproti7 sádře inertního ma-teriálu s dobrým koeficientem přenosu tepla. Přitom mají ve flu-idní vrstvě rovnoměrně rozdělené sádrové Částice přijímat teploz fluidní pískové vrstvy. Písková fluidní vrstva jako prostředekpro pžestup tepla je technicky nákladná oproti postupům při kte-rých je vířivá vrstva současně vířícím materiálem. Balší,z DE-AS2 622 994 známý postup s fluidní vrstvou, realisuje fluidní vrst-vu pomocí vzduchu předehřátého asi na 378 K nade dnem a pomocívýměníku tepla, který v kontaktu s fluidní vrstvou umožňuje dehy-drataci odpadové sádry. Nevýhodou je, že se musí odpadová sádra sufitpřed př&ňenou. na prášek. Materiál ohřátý na teplotu 445 až 46 5 K 2 se musí dodatečně nákladně opět vychladit pomocí výměníku te-pla.
Jsou známa četná technická řešení zařízení na fluidní vrstvy azpůsoby nebo zařízení pro sušení past a jemnozrnných materiálůnapř. z USP 4 581 820. Poukazy na komplexní kroky způsobu, t.zn.sušení, desaglomerace, dehydratace, respektive kalcinace všeobec-ně chybí. Také moderní, průmyslově potřebná vybavení resp. za-řízení uskutečňují postup sušení, desaglomerace, dehydratacenebo kalcinace různými zařízeními různé geometrie. Význačným znakem všech těchto známých metod je, že k dosaženípotřebného stupně dehydratace musí být dosaženy teploty materiá-lu, které leží v rozsahu 293 až 472 K. Je odhlédnuto od skuteč-nosti, že pro odlučování prachu se používá stále více zařízení.Velký počet zařízení a vysoké teploty mají za následek energetic-ké ztráty. Dále zveřejňuje DE-PS 2 727 544 fluidní způsob sušení a pálenísádry z dihydrátu na semihydrát, kterýžto postup se uskutečnív jediném zařízení, ale při potřebné transformační teplotě 293až 433 K. Oproti právě uvedeným známým postupům spočívá zlepšenív použití vyčištěného odpadního plynu z tepláren nebo energetic-kých závodů. Při vysokých teplotách materiálu a dlouhých prodlevách docházíke škodlivému rozpadu krystalitů, což má za následek že uvolně-né krystality mají vysokou spotřebu vody, a proto nízkou pevnost.Pro zvýšení kvality musí být k dehydrataci připojen nákladný pro-ces stárnutí, nebo je nutný přídavek látek které ovlivňují dobutuhnutí, pevnost a krystalisaci produktu.
Podstata vynálezu
Podstata způsobu zpracování odpadové sádry, zejména EEA-sád-ry na vysoce aktivní modifikovatelná sádrová pojivá o vysoképevnosti spočívá v komplexních postupných a překrývajících sekrocích a rychlé dehydrataci provedené v energeticky výhodnémtepelném režimu při zachování krystalové struktury EEA-sádry.
To je řešeno tak, že odpadová sádra o velikosti zrn pod 200 (Um je podrobena dehydrataci,za podtlaku 2,5 až 8 kPa při teplotě materiálu nižší nebo rovné 363 K, ukončené při hmotnostním po- dílu 50 až 100 % anhydritu III vztaženém na produkt dehydratace.
Smyslem vynálezu jsou podmínky pro současné sušení, deaglo-meraci u dehydrataci, které vedou k zajištění rozdílu parciál-ního tlaku vznikající vodní páry bezp.ro?"břodre po vzniku sádro-vých částic. Dehydratace probíhá výhodně při nízkých teplotáchzabraňujících rozpadu krystalů při úniku krystalové vody a udi-žení jejích původního tvaru a velikosti. Při dodržení velikostia tvaru krystalů se vytváří příznivé podmínky pro rf,zdělaníproduktů dehydratace semlhydrátů, jakož i anhydritu III podmí-něné rozdílem hustot dyhydrátu při pneumatickém vynětí z reak-toru.
Tepelné nároky a doL& prodlevy’ jednotlivého zrna jsou koiicentro-cí těchto technologických krcků minimalizovány. Protože zahájenídehydratace u solí obsahujících krysteličkou vodu je závislé natepjotě a tlaku, může být dehydratace solí obsahujících krysta-lovou 'vodu dosažena snížením tlaku. S výhodou budou splněny materiálové nároky, když se zavede REA-sádra do promíchávané fluidní vrstvy a bude.-.zpracována ve vál-covém reaktoru tangenciálně zavedeným proudem hoxdcého plynu.
Je rovněž vhodné, když způsob předpokládá použití pneumatickyvytvořené fluidní vrstvy. Rozhodující význam má řízení podtlakua rychlosti plynu v reakční nádobě a na no navazující kontinuál-ní výstup produktu dehydratace.
Dalším znakem vynálezu je, že podtlak je 4,5 kPa ti hmotnostnípodíl ©nhydí-itu III je 70 až $0 %, při kterém reakce probíhá pří-padně se ukončí.
Podle vynálezu je úloha řešena když je až'30 % odpadního plynuvráceno zpět d.o pi-oudu horkého plynu. Avšak režim odpovídajícízpůsobu je přesto .stejně účinný a dostačující, když se udržujepřiváděný horký plyn odděleně od podílu odpadních plynů.
Podle vynálezu je předností, že mletý sádrovec má široké rozmezívelikosti sin s maximálním zbytkem 5 % při 200 um, přičemž podlevynálezu v anhydritu III dosahují přidané pojivové látky až 15 %hmotn. podílu EEA.-sádry a přidává, se až 60 % hmotn. popílku a až10,% hmotn. přírodní sádry. Dávkování může být podle volby v růz-ných hmotnostních poměrech. Výhodou řešení je použijí-li sejenomzualechtovací látky jako popílky, strueky spod. majícívlastnosti pucolánu. --děkčnálehím vynálezu je produkt vyloučený při teplotách mate-riá:.u 333 až 353 K z odpadního plynu, který sestává téměř úplně ·,.·'υ Z c;npnáho reakce (hydratační teplo je vyšší neí‘‘>'ť· · ?/,}. hentgenografické snímky tvarů a velikosti zrn R3A-cádry se před i po dehydrataci shodují. Při objemové hmotnost:řevné nebo vetší než 145 g/100 ml se dosáhne pevnosti v tlaku3 N/mť'- po 2 hodinách. Doba vy tvrzení je velmi krátká, což jepodmíněno velkou reakční schopností vůči vodě. Řízení dehydra-'tažního procesu je..jednoduché. Vyplývá z teploty .odcházejícíchplynů. a z tlaku nad fluidní vrstvou, kterou je možno vy tvořitjako promíchávanou a pneumaticky vybuzenou vířivou vrstvu.
Eižsí teplota materiálu nevyžaduje žádné chlazení. Produktdehydratace lze ihned dále zpracdvat. Připravený vysoce aktivnímateriál bohatý na anhydrid III je silně hygroskpický a r»á tuvýhodnou vlastnost, že při styku s vlhkými hydráty jim odebírávlhkost i krystalovou vodu. Při dalším řešení podle vynálezu může přidáním REA-sádry probi- na t urcces:
GaSO^+SHpO-Í-SCndC, h0Q+2g&so. :n:i — c Η,Ό) rlhkosti nřidávat
• I x x 4 ( CaoO ^T-ly S 2(0&30λ+1/2 HgÓ) K pojivu bohatému na anhydríd III lzeaž 15 % hniotn. podílu odpadové·sádry. Produkt dehydratace no přídavkem popílku aktivuje a dosáhne se kladné vlastnosti směsístavebních hmot jako např. vysoké pevnosti při nízké hustotěsuroviny. Pro zlepšení tepelně technické účinnosti se může· částodpadního plynu přivést zpět do proudu horkého plynu. Dávkování horkého plynu lze rovněž použít k řízení dehydrat&ění-ho procesu:. E ovlivnění zrn produktu dehydratace odpadové sádryje jak uvedeno přeď nebo po dehydrataci přimíšen,. mletý sádrovecVynález umožňuje výiOhu bvysoce aktivních. sádrových pojiv o vysoké pevnosti, schopných zušlechtění, z REA-ssdry současným suše-ním deaglomerací a dehydratací. 7b"tky po prosetí X / ,4./..1 bJ.i .X.
Do vířivé sušárny s mechanicky promíchávanou fluidní vrstvou a tangenciálně vstupujícím horkým zvířujícím plynem je přes dávko- vač přivedena F3A- sádra v podobě pasty. Charakteristická hodno ty zbytky ro prosetí K0,0? KO,Oň3 RC,O40,6 % 6 % 40 % •vchanicky vázaná voda 8 až 10 % k ry s t e„l o va vo <3 a 9,6 ;w ¢1 44,3 % .. r ud horkého plynu je nosičem tepla a slouží současně k reály ii pneumatickému vynesení dehydratované KEA-sádry. V cyklonovém nebo tkaninovém odlučovači se oddělí prach- Rovně:je možno oddělit prach současně &amp;a pomoci cyklonu i tkaninovéhoodlučovače.
Parametry pro uskutečnění tohoto procesu se nastaví následovně i - vstupní teplota v reaktoru - teplota plynu vystupujícího z reaktoru
- teplota materiálu- z. a. reaktorem 338 K - podtlak za reaktořem 4,5 kFa
Produkt dehydratace má tyto charakteristiky: - krystalová voda - objemová hmotnost - počátek tuhnutí - konec tuhnutí - pevnost v tlaku po 2 h - pevnost v chybu po 2 h< - hustota po 2 li - hydratační teplo '3
643 K431 E 147 g/100 ml 2 min4 min 8,6 N/irar^ 3y2 N/mm^1»63 g/crrP183 J/g Příklad 2
Průběh postupu popsaného v příkladu 1 byl dodržen pro výstupníprodukt. K dehydratovanému produktu bylo přimíšeno až 15 % hmotn.EGA-sádry. Příklad 3
Průběh postupu popsaný v příkladu 1 byl dodržen pro výstupní produkt. K dehydratovanému, produktu bylo přidáno až 60 % hmotn. - 6 Příklad 4
Do fluidní vířivé sušičky s mechanicky buzenou fluióní vrstvoua tangenciálně vstupujícím horkým plynem jako zviřujícím mediembyla vnesena dávkovačem směs složená z pastovité REA-sádry e.mletého sádrovce. Podíl mletého sádrovce je 1C ?'< hmotn.
Oh.are.kterištiky REA-sádry zbytek co přesetí R Qp9 RO,O63 R0,04 0,6 % 6 % 40 % - mechanicky vázaná voda 8 - 10 % - krystalová. voda 19,6 % - SC,, 44,3 %
Ch ar tik t e ri. s tiky sádrovce E0,25 % - mechanicky vázaná voda - krystalová voda „ op zbytek po přesetí R, R’0,'0S15 %0,8 %18,5 %43,2 % 0,04
Sušení a dehydratace následovaly sa stejných podmínek jak bylopopsáno v příkladu 1.
Parametry pro realizaci procesu byly nastaveny následovně:
- vstupní teplota plynuv reaktoru 653 K
“ výstupní, teplota plynu za reaktorem 439 K
- teplota materiálu za reaktorem 351 K - podtlak za reaktorem 4,5 kPa
Produkt dehydratace vykazuje charakteristiky- krystalová voda 8,8 K-% emťr-á· hmotnost počátek tuhnutíkonec tuhnutípevnost v tlaku po 2 hpevnost v ohybu po 2 h.hustota po 2 hhy d ra t n č; * í t e p 1 o 140 g/100 ml 2 min 4 min 7.1 N/ram2 3.1 N/ram2*’61 g/cn? 186 J/g

Claims (13)

  1. - 7 -
    l1.£ p&amp;t e r: t O Vé _ rá 1Ό
    1. Způsob zpracování odpadové sádry zvláště REA-sádry Sf3 y.dTřftifluidní vrstvy» na vy’soče aktivní zuělechtitelná sádrová pojivávysoké pevnosti vyznačující se tím, že odpadová sádra o veli-kosti zrn a&amp;í2GG (um dehydratovaná při podtlaku 2,5 až 8 kPa,teplotě 533 až 363 K a dehydratace je '.ukončena při'hmotu. podílu50 až 100 % anhydritu III, vztaženo n
  2. 2, Způsob podle bodu 1 vyznačující sevyznačující se materiálu 353 K produkt dehydratace tím, že podtlak je 4.5 kPaže dehydratace se
  3. 3. Způsob podle bodu 1provádí při teplotě
  4. 4. Způsob podle boduanhydritu III je 70 až 90 %.
  5. 5. Způsob podle bodu tím, 1 vyznačující se tím, že hmotnostní podíl tím, že k odpadové sádře ze vytvářející vyznačuj3cr se je přimíšeno až 10 % sádrovce
  6. 6. Způsob podle bodu 1 až 4 vyznačující se tím,se vodní pára je odváděné bezprostředně po jejím vzniku.;
  7. 7. Způsob podle nekteréhé z předcházejících bcdů vyznačujícíse tím, že až 30 % odpadního plynu se vrací do proudí; horkéhoplynu.
  8. 8. Způsob podle některého z předchozích bodů vyznačující se tím,že mletá přírodní sádra má široký rozsah velikosti zrn s maxi-málním zbytkem prosetí 5 % u 200 um.
  9. 9. Způsob podle některého z předcházejících bodů vyznačující setínij že k pojivu bohatému na anhydrit III se přidá až 15 % hmotn.podílu sádry KE A.
  10. 30. Způsob podle některého z předcházejících bodů, vyznačujícíse tím, že k pojivu bohatému na anhydrit III se přidá až 60 %hmotn. podílu létavého popílku.
  11. 11. Způsob podle některého z předchozích hodů vyznačující se tím,že k pojivu bohatému na anhydrit III se přidá až 15 % hmotn.podílu REA-sádry’ a až 60 % hmotn. podílu létavého popílku.
  12. 12. Způsob podle některého z předchozích bodů vyznačující se tím,že k zuš3echtění rojivá„se používají, látky s vlastnostmi' pucoljf.13· Způsob podle bodu 3^12 vyznačující se tím, že je použita pro-míchávaná fluidní vrstva.
  13. 14. Způsob podle bodu 1 až 12 vyznačující se tím, že je použita jjneum-fctieky vířená flu i dní vrstva.
CS91415A 1990-02-19 1991-02-18 Method of plaster treatment CS41591A2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD90337952A DD296058A5 (de) 1990-02-19 1990-02-19 Verfahren zum dehydratisieren von anfallgipsen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS41591A2 true CS41591A2 (en) 1991-11-12

Family

ID=5616525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91415A CS41591A2 (en) 1990-02-19 1991-02-18 Method of plaster treatment

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5169617A (cs)
EP (1) EP0447800A1 (cs)
JP (1) JPH0789752A (cs)
CN (1) CN1056094A (cs)
CS (1) CS41591A2 (cs)
DD (1) DD296058A5 (cs)
DE (1) DE4100357A1 (cs)
DK (1) DK5991A (cs)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4109743C2 (de) * 1991-03-25 1995-03-23 Escher Wyss Gmbh Verfahren zur thermischen Behandlung von feuchten Hydraten
AT397929B (de) * 1992-12-04 1994-08-25 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren und anlage zur trocknung und anschliessenden spaltung
FI945805A7 (fi) * 1993-12-16 1995-06-17 Sicowa Verfahrenstechnik Fuer Baustoffe Sideaine sisärappauslaastia varten
DE4447602C2 (de) * 1994-09-16 1998-11-05 Babcock Bsh Ag Anlagen zur Herstellung von SO¶2¶-haltigem Gas und Zementklinker aus Abfallgips, Papierfasern und Zuschlagstoffen
FR2767815A1 (fr) * 1997-08-27 1999-02-26 Jean Couturier Procede de traitement de sulfate de calcium et liant hydraulique ainsi obtenu
UA70343C2 (en) * 1998-11-17 2004-10-15 Henkel Commanditgesellschaft A Composition containing gypsum paticles of plant focomposition containing gypsum paticles of plant for purification of smoke gases of sulphur and a metr purification of smoke gases of sulphur and a method for the producing thereof hod for the producing thereof
US6197200B1 (en) 1999-05-11 2001-03-06 Eastroc Llc Method of purifying flue gas waste slurries for use in gypsum production
FR2804423B1 (fr) * 2000-01-28 2002-11-22 Energetic Ind Internat Anhydrite iii ou alpha stabilise, procede et installation industrielle de production
US6964704B2 (en) * 2003-03-20 2005-11-15 G.B. Technologies, Llc Calcium sulphate-based composition and methods of making same
FR2856679B1 (fr) * 2003-06-26 2006-12-22 Couturier Jean Procede de preparation d'anhydrite iii stabilise a partir de platre.
JP4075709B2 (ja) * 2003-07-02 2008-04-16 住友電装株式会社 コネクタ
EP1991509B1 (fr) * 2005-12-07 2012-04-25 Columbeanu, Ion Procede pour stabiliser de l anhydrite iii soluble metastable, procede de preparation d un liant hydraulique a base d anhydrite iii soluble stabilise, liant hydraulique obtenu, utilisation de ce liant et installation industrielle pour la mise en oeuvre d un tel procede
EA015082B1 (ru) * 2006-12-20 2011-04-29 Дзе Ньюджип Корп. Способ обработки полугидрата сульфата кальция
US7556791B2 (en) * 2006-12-20 2009-07-07 United States Gypsum Company Gypsum anhydrite fillers and process for making same
FR2933688B1 (fr) * 2008-07-11 2011-05-13 K And Co Procede de fabrication industrielle de compositions a base de sulfate de calcium anhydre sous forme beta anhydrite iii' compositions et liants correspondants.
FR2947258B1 (fr) * 2009-06-26 2011-07-22 K And Co Procede d'obtention en voie seche de sulfate de calcium anhydre sous forme beta anhydrite iii a partir d'hemihydrate de sulfate de calcium.
FR2950879B1 (fr) * 2009-10-02 2012-11-23 Cemex Res Group Ag Mortier a base d'anhydrite pour la fabrication chape fluide et procede de preparation d'anhydrite pour la fabrication d'un tel mortier
CA2901775C (en) * 2013-02-18 2019-10-01 Mustafa Ozsut Lower heat processed calcium sulphates for early strength cements and general use
EP2894135A1 (en) 2014-01-10 2015-07-15 Saint-Gobain Placo SAS Method of curing a gypsum calcination product
CN110922076B (zh) * 2019-12-16 2021-11-05 国家能源集团谏壁发电厂 一种湿法脱硫中石膏脱水困难时的反向掺水调整法
CN113754328B (zh) * 2021-09-30 2023-01-31 安徽六国化工股份有限公司 一种结构稳定的半水-无水硫酸钙混合物及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US383957A (en) * 1888-06-05 Henby leffmann
US801874A (en) * 1905-08-12 1905-10-17 Jules H Hirt Method of making ingredients for plaster compounds.
GB1262084A (en) * 1968-05-28 1972-02-02 Bpb Industries Ltd Anhydrous calcium sulphate
FR2076260A5 (cs) * 1970-01-06 1971-10-15 Progil
FR2311764A1 (fr) * 1975-05-23 1976-12-17 Rhone Poulenc Ind Procede et appareil pour la transformation thermique de gypse
DE2727544C2 (de) * 1977-06-18 1987-01-22 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Verfahren zum Trocknen und Brennen von Gips-Dihydrat zu Gips-Halbhydrat
DK149583C (da) * 1983-11-10 1987-01-12 Anhydro As Apparat til fluidiseringstaerring, navnlig til samtidig taerring og disintegrering af et pastaformigt materiale
US4748010A (en) * 1985-03-11 1988-05-31 Chemstar, Inc. Energy conserving limestone calcining system
DE3721421A1 (de) * 1987-06-29 1989-01-12 Deutsche Filterbau Verfahren zum herstellen von trockenen kalzium-sulfatdihydraten aus rauchgasgips
DD263048B3 (de) * 1987-07-27 1993-04-29 Freiberg Bergakademie Verfahren zur dehydratation von gipsbihydrat zum gipshalbhydrat

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0789752A (ja) 1995-04-04
CN1056094A (zh) 1991-11-13
DE4100357C2 (cs) 1992-04-16
DK5991D0 (da) 1991-01-11
EP0447800A1 (de) 1991-09-25
US5169617A (en) 1992-12-08
DD296058A5 (de) 1991-11-21
DK5991A (da) 1991-08-20
DE4100357A1 (de) 1991-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS41591A2 (en) Method of plaster treatment
KR100364345B1 (ko) 제지잔유물을이용한푸졸라닉물질제조방법및이물질을이용한시멘트제조방법
CN108503247B (zh) 工业副产石膏生产高温石膏的方法及设备
US4533528A (en) Process for continuously calcining gypsum to low dispersed consistency stucco
GB2200904A (en) Process for producing low water-absorption artificial lightweight aggregate
US3648994A (en) Process for calcining gypsum in a current of heating gas
US2687290A (en) Treatment of recovered cement kiln dust
CA2807961A1 (en) Process and device for stabilising, cooling and dehumidifying gypsum plaster
CN101454256B (zh) 亚稳态可溶性硬石膏ⅲ的稳定化方法、稳定化可溶性硬石膏ⅲ基水硬性粘结料的制备方法、得到的水硬性粘结料、该粘结料的用途以及实施该方法的工业设备
JP2006528123A (ja) セメント製造のための方法と装置
CN100396636C (zh) 用磷石膏制备建筑石膏粉的方法
CN113511829A (zh) 一种用磷石膏制备建筑石膏粉的方法
EP0543767B1 (en) Method of producing solid moldings from a by-product of wet limestone-gypsum desulfurization of flue gas
CN112830696A (zh) 工业副产石膏制备石膏质胶凝材料的工艺
US5169444A (en) Process for preparing calcium sulfate anhydrite
US5842853A (en) Apparatus for producing SO2 -containing gas and cement clinker from waste gypsum
US4445937A (en) Pneumatic stowing of construction material comprising calcium alpha- and beta-sulphate hemihydrates
US4508574A (en) Process for improving the fluidity and conveyability of moist calcium sulfate precipitates
KR20060135935A (ko) CaO를 함유하는 미립자 또는 분말상 물질의 수화를 위한방법 및 장치, 수화된 생성물 및 수화된 생성물의 용도
JPS593007A (ja) 石膏硫酸装置の運転方法
US3998596A (en) Apparatus for treating by-product gypsum to be used as an inhibitor for setting of cement
CN109179432B (zh) 低钙煅烧黑滑石生产设备、低钙煅烧黑滑石及其制备方法
US20080210134A1 (en) Precipitated Calcium Carbonate (PCC) from Sugar Processing Byproducts for use in Cementitious Applications and Methods Thereof
JP2001139353A (ja) 生コンクリートスラッジを原料に添加して処理するセメントの製造方法
RU2842622C1 (ru) Способ получения активного ангидрита