CS276762B6 - Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách - Google Patents
Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách Download PDFInfo
- Publication number
- CS276762B6 CS276762B6 CS533889A CS533889A CS276762B6 CS 276762 B6 CS276762 B6 CS 276762B6 CS 533889 A CS533889 A CS 533889A CS 533889 A CS533889 A CS 533889A CS 276762 B6 CS276762 B6 CS 276762B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aluminum chloride
- complex
- promoter
- amount
- added
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
‘ Řešení se týká způsobu výroby katalytického' komplexu na bázi chloridu hlinitého a aromatických uhlovodíků se sníženou spotřebou promotoru a chloridu hlinitého alkylací benzénu etylénem v procesu výroby etylbenzenu. Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách, zejména pro alkylaci benzenu etylénem, ze suspenze chloridu hlinitého, aromatických uhlovodíků a promotoru spočívá v tom, že při teplotě 10 až 90 °C, výhodně 30 až 80 °C, se předem přidá již dříve připravený katalytický komplex v množství 5 až 100 % hmot. vztaženo na nově vzniklý komplex a do této směsi se za stálého míchání přidává promotor. Jako promotor se s výhodou přidává voda v množství nejvýše 2,6 kg na 100 kg A1C1,. Řešení se výP hodně využije pro snížení měrné spotřeby chloridu hlinitého při přípravě kapalného kataly- ( tického komplexu a/nebo zkrácení doby jeho přípravy.
Description
Vynález se týká způsobu výroby katalytického komplexu na bázi chloridu hlinitého, aromatických uhlovodíků se sníženou spotřebou promotoru a AlCl^, určeného pro ikatalýzu v organických syntézách, zejména při alkylaci benzenu etylénem v procesu výroby etylbenzenu.
Bezvodé halogenidy hliníku, obzvláště chlorid hlinitý, jsou důležité katalyzátory pro tzv. Friedel-Craftsovy reakce a analogické reakce, jako například alkylace, transalkylace, isomerace, acylace a podobně.
í
Chlorid hlinitý, silná Lewisova kyselina, nereaguje samotný s benzenem ani s etylenem, může však vytvářet komplexy s řadou sloučenin. Za přítomnosti promotorů tvoří chlorid hlinitý aktivní kapalné komplexy s alkylaromatickými uhlovodíky. Této schopnosti se využívá při přípravě kapalných katalytických komplexů chloridu hlinitého, jejichž použitím se odstranila řada nevýhod spojených s používáním chloridu hlinitého jako alkylačního katalyzátoru, zejména potíže s dávkováním a manipulací, rozdílnou velikostí částic, povlékáním částic chloridu hlinitého katalyticky inaktivním obalem, dlouhou inkubační dobou a podobně.
V současné době se u průmyslových alkylačních procesů jako katalyzátory na bázi chloridu hlinitého používají již téměř výhradně místo pevného AlCl^ jeho kapalné komplexy.
Jako aromatické komponenty se pro přípravu těchto komplexů používají obvykle etylbenzen, alkylbenzeny a polyalkylbenzeny, a/nebo směsi těchto uhlovodíků s benzenem.
Jako promotory pro přípravu katalytického komplexu chloridu hlinitého s uvedenými aromatickými komponentami se v průmyslovém měřítku nejběžněji používají bezvodý chlorovodík, chlorované uhlovodíky a voda.
Katalytické komplexy připravované s kapalnou vodou jako promotorem obvykle používaným postupem, vykazují nižší aktivitu ve srovnání například s katalytickým komplexem připraveným za použití vodní páry nebo chlorovaných uhlovodíků jako promotoru. Chlorované uhlovodíky nejsou však běžně dostupné. Způsob přípravy komplexu chloridu hlinitého s přídavkem vody jako aktivátoru je však z provozního hlediska nejvýhodnější a proto se hledají cesty, jak připravit katalytický komplex, který vykazuje výhodné vlastnosti při alkylaci.
Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách, zejména pro alkylaci benzénu nízkomolekulárními olefiny, ze suspenze chloridu hlinitého, aromatických uhlovodíků a promotoru spočívá podle vynálezu v tom, že k výchozí suspenzi chloridu hlinitého a aromatického uhlovodíku se při teplotě 10 až 90 °C, výhodně 30 až 80 °C přidá předem připravený katalytický komplex v množství 5 až 100 % hmot., vztaženo ná nově vznikající komplex a do této směsi se za stálého míchání přidává promotor, výhodně voda v množství nejvýše 2,6 kg na 100 kg chloridu hlinitého. Jako alkylarometické uhlovodíky pro přípravu katalytického komplexu lze použít některé následující uhlovodíky samostatně a/nebo v jejich směsi s benzenem: ·
- etylbenzen a dietylbenzen j
- polyetylbenzeny
- frakce polyalkylaromatických uhlovodíků odpadajících při výrobě etylbenzenu s bodem varu nad 136 °C.
Výrobu katalytického komplexu podle vynálezu lze provádět takto: do nádoby se předloží směs alkylbenzenů a/nebo směs alkylbenzenů s benzenem a za neustálého míchání se vsype požadované množství chloridu hlinitého. Za neustálého míchání se přidá zvolené množství již dříve připraveného komplexu a vypočtené množství promotoru a obsah nádoby se při požadované teplotě míchá tak dlouho, až se všechen chlorid hlinitý převede do homogenního kapalného komplexu.
CS 276 762 B6
Získaný komplex chloridu hlinitého je hnědočervená čirá homogenní kapalina se stabilně vysokou katalytickou aktivitou. Ke stejnému množství' připraveného komplexu se spotřebuje podle popsaného způsobu méně chloridu hlinitého i promotoru. V případě použití vody jako promotoru se úspora AlClj vysvětluje tím, že část AlCl-j .nevytváří katalitický komplex, ale hydratuje se podle následující rovnice:
AlClj + H20 --------> A1(OH)C12 + HC1
Další výhodou popsaného způsobu je stabilní vysoká počáteční aktivita katalytického komplexu, což se výhodně projeví stabilní katalytickou aktivitou při změně suroviny (změna provenience AlCl^, změna zastoupení jednotlivých alkylbenzenů) a rovnoměrným chodem alkylační reakce. Autokatalytickým působením přidávaného komplexu se také významně zkracuje inkubační doba tvorby.' nového katalytického komplexu·..
Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého podle vynálezu ilustruje následující příklad:
Příklad 1
Do uzavřené ocelové smaltované nádoby, vybavené míchadlem a měřením teploty, se přečerpá stanovené množství dietylbenzenové frakce odpadající z výroby etylbenzenu. Uvede se do chodu míchadlo a do nádoby se nasype odpovídající množství chloridu hlinitého.Do nádoby se přečerpá určené množství katalytického komplexu a postupně, pomalu se přidá vypočtené množství vody. Teplota v nádobě přitom stoupne z původních 46 °C na 64 až 66 °C, přebytečné reakční teplo tvorby komplexu se převede formou ztrát tepla do okolí. Po ukončení dávkování vody se Obsah v nádobě promíchává další 0,5 až 2,0 hodiny. Získá se katalytický komplex jako homogenní čirá červenohnědá kapalina,
V následující tabulce jsou zaneseny výsledky sledování vlivu přídavku katalytického komplexu na minimální množství přidávané vody, ještě dostačující pro úplné rozpuštění chloridu hlinitého (úspora rozloženého AlCl^):
| Tabulka 1: Vliv dávkování katalytického komplexu | i na spotřebu | vody a úsporu | i chloridu hlini- | |
| tého | ||||
| Vstupní komponenty komplexu: AlClj (kg) | 100 | 100 | 100 | |
| Dietylbenzenové frakce (kg) | 136 | 136 | 136 | |
| Vsázka starého komplexu (kg) | 0 | 120 | 230 | |
| * | Voda (kg) | 2,40 | 1,90 | 1,60 |
| Celk. množství komplexu (kg) | 238,40 | 357,90 | 467,60 . | |
| (včetně neaktivního A1OHC12) Celk. doba přípravy (min.) | 55,0 | 35,0 | 105,0 | |
| Měrná vodivost komplexu jako míra katalytické aktivity (S/m) Starý komplex | __ | 0,605 | 0,605 | |
| Nový komplex | 0,560 | 0,580 | .0,595 | |
| Množství rozloženého AlCl-j (kg) | +17,76 | 14,06 | .11,84. : ... | |
| Úspora AlClj (kg/100 kg AlClj) | - | 3,70 . . ; | 5,92 . .; .·.. | |
| + Podle výše uvedené rovnice |
CS 276 762 B6
Příklad 2
Popis přípravy komplexu je stejný jako u příkladu 1. V tomto příkladu se sleduje vliv dávkování katalytického komplexu na inkubační dobu tvorby nového komplexu při konstantním množství přidávané vody jako promotoru:
Tabulka 2: Vliv dávkování katalytického komplexu na inkubační dobu tvorby nového komplexu
Vstupní komponenty komplexu:
| AlClj (kg) Oietylbenzenová frakce (kg) | 100 136 | 100 136 | 100 136 | |
| Vsázka starého komplexu (kg) | 0 | 120 | 230 | |
| Voda (kg) | 2,40 | 2,40 | 2,40 | |
| Celk. množství komplexu (kg) | 238,40 | 358,40 | 468,40 | |
| (včetně neaktivního A1OHC12) Celk. doba přípravy (min.) | 55,0 | 25,0 | 10,0 | |
| Měrná vodivost komplexu jako míra katalytické aktivity (S/m) Starý komplex | 0,485 | 0,485 | ||
| Nový komplex | 0,445 | 0,465 | 0,475 |
Z výše uvedených příkladů je zřejmé, že vynález je výhodné využít ke snížení měrné spotřeby chloridu hlinitého a/nebo pro snížení indukční doby přípravy kapalného katalytického komplexu.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYZpůsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách, zejména pro alkylaci benzenu nízkomolekulárními oleí lny, ze suspenze chloridu hlinitého, aromatických uhlovodíků a promotoru, vyznačující se tím, že k výchozí suspenzi chloridu hlinitého a aromatického uhlovodíku se při teplotě 10 až 90 °C, výhodně 30 až 60 °C, přidá předem připravený katalytický komplex v množství 5 až 100 % hmot., vztaženo na nově vznikající komplex a do této směsi se za stálého míchání přidává promotor, výhodně voda v množství nejvýše 2,6 kg na 100 kg chloridu hlinitého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS533889A CS276762B6 (cs) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS533889A CS276762B6 (cs) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS8905338A2 CS8905338A2 (en) | 1991-04-11 |
| CS276762B6 true CS276762B6 (cs) | 1992-08-12 |
Family
ID=5398087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS533889A CS276762B6 (cs) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276762B6 (cs) |
-
1989
- 1989-09-18 CS CS533889A patent/CS276762B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS8905338A2 (en) | 1991-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3716597A (en) | Process for alkylating aromatic hydrocarbons | |
| Arata et al. | Friedel–Crafts acylation of toluene catalyzed by solid superacids | |
| US7091390B2 (en) | Hydrocarbon conversion processes using catalysts comprising UZM-8 and UZM-8HS compositions | |
| US3578723A (en) | Isomerization and disproportionation of aromatic hydrocarbons | |
| EP0308097B1 (en) | Transalkylation of polyalkylaromatic hydrocarbons | |
| EP0191120B1 (en) | Isomerization of cresols | |
| CS276762B6 (cs) | Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách | |
| JPS5833206B2 (ja) | 改善されたアルキル化方法 | |
| JPS6030298B2 (ja) | アルキルベンゼンのアラルキル化法 | |
| CA1169099A (en) | Continuous preparation of ethylbenzene in a heterogeneous phase reaction | |
| US2948763A (en) | Alkylation of aromatic compounds | |
| US2211704A (en) | Process for treating friedel-crafts reaction liquors | |
| CS255084B1 (cs) | Způsob výroby etylbenzonu alkylacf benzenu etyleném za použití Friedel-Craftsova katalyzátoru | |
| CZ283580B6 (cs) | Způsob výroby katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách | |
| US4665253A (en) | Conversion of aromatics over novel catalyst composition | |
| SK29993A3 (en) | Process for upgrading a paraffinic feedstock | |
| CS212929B1 (cs) | Způsob výroby aktivovaného katalytického komplexu chloridu hlinitého pro katalýzu v organických syntézách | |
| US3230270A (en) | Alkylation of aromatics and catalyst therefor | |
| US2246007A (en) | Treatment of friedel-crafts reaction liquors | |
| US3079447A (en) | Isomerization of aromatics in the presence of an alumina-platinum-boria catalyst | |
| EP0664277B1 (en) | Process for producing a monoalkenyl aromatic hydrocarbon compound | |
| US3980727A (en) | Process for producing xylenes of high para-xylene content | |
| US2402092A (en) | Treatment of aromatic hydrocarbons | |
| JP3820685B2 (ja) | アルキル芳香族炭化水素のトランスアルキル化反応用触媒組成物及びキシレンの製造方法 | |
| SK29893A3 (en) | Process for upgrading a paraffinic feedstock |