CS274152B1 - Method of ammonium dihydrogen phosphate production - Google Patents
Method of ammonium dihydrogen phosphate production Download PDFInfo
- Publication number
- CS274152B1 CS274152B1 CS345286A CS345286A CS274152B1 CS 274152 B1 CS274152 B1 CS 274152B1 CS 345286 A CS345286 A CS 345286A CS 345286 A CS345286 A CS 345286A CS 274152 B1 CS274152 B1 CS 274152B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- ammonium phosphate
- process according
- solid
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 title description 2
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims description 2
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000006115 defluorination reaction Methods 0.000 claims description 2
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 claims description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 229940095054 ammoniac Drugs 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby dihydrogenfosforečnanu amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru.
Snížení obsahu fluoru u amonné fosforečné soli nebo jejich směsi vyrobené na bázi extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné se nejčastěji provádí rekrystalizaci nebo převedením vodorozpustných sloučenin fluoru na málo rozpustné a jejich oddělení filtrací.
Nedostatek dosud používaných způsobů výroby spočívá především v tom, že při rekrystalizaci není snížení obsahu fluoru pro některé účely zpravidla dostatečné. Kromě toho dochází rovněž ke značným ztrátám požadovaného produktu v matečném louhu. Způsoby založené na převedení vodorozpustných sloučenin obsahujících fluor na málo rozpustné jsou technologicky složitější z hlediska komplexního využití suroviny.
Tyto nevýhody řeší podle vynálezu způsob výroby dihydrogenfosforečnanu amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru z amonné fosforečné suroviny vyrobené na bázi extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné, jehož podstata spočívá v tom, že se amonná fosforečná surovina rozpustí ve vodě nebo ve vodě obsahující rozpuštěný amoniak nebo/a kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo/a se během rozpouštění nebo/a se po rozpouštění amonných fosforečnanů provádí amoniakalizace nebo/a se přidává kyselina trihydrogenfosforečná, podle potřeby se oddělí pevný zbytek, roztok se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a prachového podílu například kondenzací nebo/a vodou, nebo/a roztokem nebo/a suspenzí s obsahem vápenatých nebo/a hořečnatých sloučenin, nebo/a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky působící suroviny.
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok po odstranění pevného zbytku připadne zahustí, krystalizací se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejméně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových sloučenin.
Podle dalšího význaku vynálezu se krystaly pevné soli před nebo/a během defluorace melou.
Podle dalšího význaku vynálezu se část fluoridových ionů odstraní pomocí vápenaté nebo/a horečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny při přípravě roztoku, který se dále přepracovává zahřátím nebo krystalizací a zahřátím na produkt.
Podle dalšího význaku vynálezu se k roztoku zbylému po oddělení pevné fáze přidává za účelem úpravy složení kyselina trihydrogenfosforečná.
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok zbylý po oddělení pevné fáze za účelem úpravy složení amoniakalizuje.
Podle dalšího význaku vynálezu se část nebo veškeré promývaci vody vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se část nebo veškerý roztok nebo suspenze vzniklé čištěním plynné fáze vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se suspenze při přípravě k filtraci zahřívá.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, še snížení obsahu fluoru se dosahuje velmi jednoduchým postupem. Kromě toho se veškerý fosfor ve výchozí surovině zužitkuje na výrobu žádaného produktu. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinuální, nebo kombinace obou těchto způsobů.
Postupuje se například tak, že se amonná fosforečná sůl rozpustí ve vodě, s výhodou při vyšší teplotě, a filtrací se oddělí pevný zbytek. Roztok se dále zahřátím, napřiCS 274152 31 2 klad v rozprašovací sušárně, převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá Plynná fáze se může zbavit fluorových sloučenin, případně amoniaku a prachového podílu vodní vypírkou.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
Příklad 1
Při 80 °C bylo v 600 ml vody rozpuštěno 302,5 g amofosu. Vzniklá suspenze byla zfiltrována a při teplotě bodu varu vysušena a dále zahřívána při 150 °C. Produktem byl převážně dihydrogenfosforečnan amonný s obsahem fluoru pod 0,15 % hmot.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že odcházející plynná fáze by la čištěna vodní vypírkou.
Produkt je vhodný jako minerální přísada do krmných směsí.
Claims (10)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby dihydrogenfosforečnanu amonného, případně ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru z amonné fosforečné suroviny vyrobené na bázi extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné, vyznačující se tím, že se amonná fosforečná surovina rozpustí ve vodě nebo ve vodě obsahující rozpuštěný amoniak nebo/a kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo/a se během rozpouštění nebo/a se po rozpuštění amonných fosforečnanů provádí amoniakalizace nebo/a se přidává kyselina trihydrogenfosforečná, podle potřeby se oddělí pevný zbytek, roztok se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a prachového podílu například kondenzací nebo/a vodou, nebo/a roztokem nebo suspenzí s obsahem vápenatých nebo/a hořečnatých sloučenin, nebo/a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky působící suroviny.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se roztok po odstranění pevného zbytku případně zahustí, krystalizaci se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejmé ně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových sloučenin.
- 3. Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačující se tím, že krystaly pevné soli se před nebo/ /a během defluorace melou.
- 4. Způsob podle bodu 1 až 3, vyznačující se tím, že část fluoridových ionů se odstraní pomocí vápenaté nebo/a hořečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny při přípravě roztoku, který se dále přepracovává zahřátím nebo krystalizaci a zahřátím na produkt.
- 5. Způsob podle bodu 1 až 4, vyznačující se tím, že k roztoku zbylému po oddělení pev né fáze se přidává za účelem úpravy složení kyselina trihydrogenfosforečná.
- 6. Způsob podle bodu 1 až 5, vyznačující se tím, že roztok zbylý po oddělení pevné fá ze se za účelem úpravy složení amoniakalizuje.I3 CS 274152 Bl
- 7. Způsob podle bodu 1 až 6, vyznačující se tím, že část nebo veškeré promývací vody se vracejí 2pet do procesu.
- 8. Způsob podle bodu 2 .až 7, vyznačující se tím, že část nebo veškerý matečný roztok, v případě zpracování zbylého roztoku krystalizací, se vrací zpět do procesu.
- 9. Způsob podle bodu 1 až 8, vyznačující se tím, že část nebo veškerý roztok nebo suspenze vzniklé Čištěním plynné fáze se vracejí zpět do procesu.
- 10. Způsob podle bodu 1 až 9,. vyznačující se tím, že se suspenze při přípravě k filtraci zahřívá.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345286A CS274152B1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of ammonium dihydrogen phosphate production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345286A CS274152B1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of ammonium dihydrogen phosphate production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS345286A1 CS345286A1 (en) | 1990-09-12 |
| CS274152B1 true CS274152B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5374626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS345286A CS274152B1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of ammonium dihydrogen phosphate production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS274152B1 (cs) |
-
1986
- 1986-05-13 CS CS345286A patent/CS274152B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS345286A1 (en) | 1990-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0460854B1 (en) | Production of citric acid | |
| US2683075A (en) | Digestion of phosphate rock | |
| US4222994A (en) | Solvent extraction purification of wet-processed phosphoric acid | |
| US3663168A (en) | Method of producing concentrated phosphoric acid | |
| DE2732782A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von phosphatsalzen aus waessrigen phosphorsaeureloesungen | |
| CS274152B1 (en) | Method of ammonium dihydrogen phosphate production | |
| US3494735A (en) | Phosphoric acid | |
| CS274151B1 (en) | Method of ammonium hydrogen phosphate production | |
| US2857245A (en) | Method for the production of dicalcium phosphate | |
| CS274155B1 (en) | Method of ammonium dihydrogen phosphate production | |
| RU2261222C1 (ru) | Способ получения монокалийфосфата | |
| US2057956A (en) | Production of monocalcium phosphate | |
| JPS60204609A (ja) | 湿式りん酸から精製りん酸二アンモニウムを製造する方法 | |
| IL42065A (en) | Purification of phosphoric acid | |
| WO1998047814A1 (en) | Solution crystallization process for the production of incongruently-soluble acid phosphates by incorporating a phosphate salt solution wash | |
| US3982036A (en) | Calcium phosphate and calciumchlorophosphate compositions | |
| US3652206A (en) | Defluorinated calcium phosphate compositions, and method of preparing and using same | |
| SU906976A1 (ru) | Способ получени диаммонийфосфата | |
| US3982008A (en) | Calcium phosphate and calciumchlorophosphate compositions | |
| SU1731764A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата | |
| DE1767797A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumtripolyphosphat | |
| CS260921B1 (cs) | Způsob výroby dihydrogen-fosforečnanú neb/a hydrogenfosforečnanů amonného se sníženým obsahem fluoru | |
| SU1101406A1 (ru) | Способ получени триполифосфата натри | |
| SU747411A3 (ru) | Способ считки фосфорной кислоты | |
| WO2024227815A1 (en) | Process for producing phosphate products and sulfate products |