SU906976A1 - Способ получени диаммонийфосфата - Google Patents
Способ получени диаммонийфосфата Download PDFInfo
- Publication number
- SU906976A1 SU906976A1 SU792835647A SU2835647A SU906976A1 SU 906976 A1 SU906976 A1 SU 906976A1 SU 792835647 A SU792835647 A SU 792835647A SU 2835647 A SU2835647 A SU 2835647A SU 906976 A1 SU906976 A1 SU 906976A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diammonium phosphate
- solution
- phosphate
- product
- evaporation
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к производству дис1ммонийфосфата (ДАФ) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), получаемой при разложении природных фосфатов серной кислотой,и может быть использовано в химической промышленности.
Известен способ получени диаммонийфосфата из термической фосфорной кислоты, включающий кристаллизацию и последунвдее отделение кристаллов продукта 11.
Однако этот процесс св зан с расходом дорогосто щего и дефицитного сырь , что определ ет высокую себестоимость производства диаммонийфосфата .
Иаиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ получени диаммонийфосфата из ЭФК, заключающийс в ее предварительной очистке от примесей после аммонизации до рН 4-4,5, последующей упарке аммонизированного раствора до концентрации 34-36 мас.% по PjOg аммонизации упаренного раствора до рН 7,5-8,2 и дальнейшей кристаллизации путем охлаждени раствора диаммонийфосфата до . Кристаллический продукт, полученный после отделени от маточного раствора, подвергаетс сушке, а маточный раствор возвращаетс на упарку.
Кристаллический продукт, получаемый по данному способу, не отвечает требовани м ГОСТа 19651-74 и поэтому не может быть использован в народном хоз йстве в качестве кормового диаммонийфосфата , так как в кристаллах
10 содержитс до 0,3 мас.% фтора,вместо допустимого 0,1 мас.% по требовани м стандарта. Кроме того, кристаллизаци диаммонийфосфата по известному способу требует дополни15 тельных энергетических затрат на охлаждение раствора и допо; нита ьного расхода тепловой энергии на компенсацию отведенного от маточного раствора .хладагентом тепла. На20 конец, осуществление процесса кристаллизации путем охлаждени упаренного раствора св зано с рециркул цией в системе большого количества маточного раствора, требующей уста25 новки мощного насосного оборудовани и дополнительных затрат энергии на осуществление рециркул ции.
Целью изобретени вл етс снижение содержани фтора в готовом
30 продукте, что обеспечивает возможность использовани его в качестве кормового диаммонийфосфата. Поставленна цель достигаетс те что в способе получени диаглмонийфосфата из ЭФК, включающем ступенча тую аммонизацию экстракционной фосфорной кислоты, отделение примесей, упарку полученного раствора и вьвделение товарного продукта кристаллизацией , упаривание ведут до концент ции 37-48-мае.% по и температу ре 35-80°С, а кристаллы выделенного диаммонийфосфата промывают насыщенным водным раствором диаммонийфосфа та. При этом насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готов т на 5-15 мас.% высушенного кристалличес кого продукта. Это приводит к сниже нию содержани фтора в готовом продукте . Технологи способа состоит в сле дующем. Экстракционную фосфорную кислоту предварительно аммонизируют газообразным аммиаком до рН 4-4,5 и под вергают вторичной аммонизации аммиаком или бикарбонатом аммони до рН 7,5-8,2, в результате которой образуетс раствор диаммонийфосфата Этот раствор направл ют на фильтрацию с целью отделени от него примесного осадка и далее - на упарку, например в 2-х корпусной пр моточной выпарной батарее.. Упарку ведут При 35-80 с до концентрации по Pjjps 37-48 мас.% с кристаллизацией во 2-м корпусе. Образовавшуюс при этом суспензию вывод т из батареи и подают на операцию разделени на центрифугу. После отделени кристал лов ДАФ от маточного раствора на ,центрифуге их щ омывают насыщенным водным раствором диаммонийфосфата ,и сушат в сушилке. Насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готов т из 5-15 мас.% высушенного кристаллического продукта . Дл приготовлени этого раствора используют пыл щие фракции продукта которые унос тс из сушилки отход щиьш газами и составл ют 5-15 мас.% от массы высушенных кристаллов. Отход щие газы, с целью очистки их от кристаллической пыли, перед выбросом в атмосферу промываю вЬдой, в которой кристаллы ДАФ раст вор ютс , а образовавшийс при этом асыщенный раствор используетс дл промывки кристаллического продукта при центрифугировании и подаетс далее на упарку совместно с аммонизированным раствором. Маточный раствор, получаемый пос ле разделени суспензии на центрифу ге, и примесный осадок, образующийс при с1ммонизации ЭФК, могут быть использованы дл получени комплексных фосфорных удобрений типа аммофоса. Пример. Дл получени кормового диаммонийфосфата 1 м экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией по 20,4 мас.% и содержащей в качестве примесей 1,33 мас.% фтора, а также железо, алюминий, кальций, ион др., аммонизируют до рН 8,15 в аппарате с перемешивающим устройством. Про-, цесс аммонизации провод т ступенчато в три стадии: газообразным аммиаком до рН 3,0, затем кристаллическим бикарбонатом аммони до рН 5,0 и снова аммиаком. При этом получаетс осадок, в котором содержитс 39,8 мас.% Р2.0 и 7,2 мас.% фтора. Далее полученный аммонизированный раствор подают на фильтр дл отделени примесного осадка. При этом получают 125 кг осадка и 0,87 м осветленного аммонизированного раствора, содержащего 220 г/л 7,0 г/л фтора. Осветленный, раствор выпаривают в выпарном аппарате при температуре кипени до концентрации суспензии 41,4 мас.% по OgВ процессе упаривани выдел етс 212 кг кристаллов диаммонийфосфата. Полученную суспензию подают на операцию разделени н центрифуг. Полученный в результате разделени маточный раствор в количестве 0,14 м с содержанием 378 г/л и 34,0 г/л фтора отвод т из процесса и направл ют вместе с примесным осадком , отделенным после операции аммонизации , на получение аммофоса. Кристаллы выделенного на центрифуге диаммонийфосфата промывают насыщенньад водным раствором ди 1монийфосфата , полученным путем растворени части высушенного кристаллического продукта предыдущего опыта. Дл приготовлени прокывного раствора используют 21 кг диаммоиийфосфата, что составл ет около 10 мас.% высушенного кристаллического продукта. После промывки кристаллы подают на сушку в аппарат с кип щим слоем. ПрогиывноЙ раствор после отделени кристаллов возвращают на операцию выпаривани . Таким образом, в результате осуществлени процесса на 1 м- ЭФК получают 212 кг кристаллического продукта, содержащего 53,8 мас.% и 0,05 мас.% фтора, что удовлетвор ет требовани м ГОСТ 19651-74 на кормовой диаммонийфосфат. Кроме того, из маточного раствора .и примерного осадка получают 250 кг удобрительного аммофоса. Осуществление процесса кристаллизгщии диаммонийфосфата при 35-80 С и концентрсщии сусвензии 37-48 мас.% позвол ет перевести в кристаллы ДАФ 43-55 мас.% , содержащегос
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения диаммонийфосфата, включающий ступенчатую аммонизацию экстракционной фосфорной кислоты, отделение примесей, упарку35 полученного раствора и выделение товарного продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что,с целью снижения содержания фтора в гртовом продукте, упаривание ведут40 до концентрации 37-48 мас.% no l^Ojи температуре 35-80вС, а кристаллы ввделенного диаммонийфосфата проьвя•вают насыщенным водным раствором диаммонийфосфата.
- 2. Способ по π. 1, отличающ и й с я тем, что насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готовят из 5-15 мас.% высушенного кристаллического продукта.50 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР № 571465, кл. С 05 В 7/00, 1975.2. Позин М.Е. Технология минераль·55 ных солей. Л., ''Химия’1’, 1970,ч. II, с. 1268.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792835647A SU906976A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Способ получени диаммонийфосфата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792835647A SU906976A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Способ получени диаммонийфосфата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU906976A1 true SU906976A1 (ru) | 1982-02-23 |
Family
ID=20857509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792835647A SU906976A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Способ получени диаммонийфосфата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU906976A1 (ru) |
-
1979
- 1979-11-02 SU SU792835647A patent/SU906976A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107720713A (zh) | 一种湿法磷酸制备磷酸二氢铵并联产磷酸二氢钾的方法 | |
US2891856A (en) | Manufacture of fertilizer from wetprocess phosphoric acid and ammonia | |
US3323863A (en) | Ammonium phosphate fertilizer process | |
SU906976A1 (ru) | Способ получени диаммонийфосфата | |
US3201195A (en) | Process of making substantially pure alkali metal and ammonium phosphates from crudephosphoric acid | |
CN217350771U (zh) | 通过硝酸磷肥装置联产磷酸的系统 | |
GB2088843A (en) | Purified monoammonium phosphate process | |
CA1066020A (en) | Process for obtaining pure orthophosphoric acid from superphosphoric acid | |
US4239739A (en) | Manufacture of purified diammonium phosphate | |
US2384814A (en) | Production of pure phosphoric acid and intermediate products | |
US3635669A (en) | Method of producing concentrated phosphoric acid compounds from phosphate rock | |
US2857245A (en) | Method for the production of dicalcium phosphate | |
US3442609A (en) | Process of purifying phosporic acid | |
CA1115483A (en) | Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid | |
US3574535A (en) | Process for manufacturing sodium tripolyphosphate | |
CN113023698A (zh) | 一种磷酸二氢铵生产过程中的中和渣处理方法 | |
US3667904A (en) | Process for the separation of mixtures of phosphoric and nitric acid | |
US2753252A (en) | Fertilizer manufacture | |
US2976141A (en) | Process for the recovery of values from phosphate rock | |
CA1043535A (en) | Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way | |
US4610862A (en) | Process for producing purified diammonium phosphate from wet process phosphoric acid | |
US3420623A (en) | Manufacture of purified ammonium phosphates from wet process phosphoric acid | |
SU491600A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU743982A1 (ru) | Способ получени магнийаммонийфосфорного удобрени | |
JPH0261409B2 (ru) |