SU906976A1 - Способ получени диаммонийфосфата - Google Patents

Способ получени диаммонийфосфата Download PDF

Info

Publication number
SU906976A1
SU906976A1 SU792835647A SU2835647A SU906976A1 SU 906976 A1 SU906976 A1 SU 906976A1 SU 792835647 A SU792835647 A SU 792835647A SU 2835647 A SU2835647 A SU 2835647A SU 906976 A1 SU906976 A1 SU 906976A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diammonium phosphate
solution
phosphate
product
evaporation
Prior art date
Application number
SU792835647A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Николаевич Смолин
Юрий Николаевич Дулепов
Владимир Александрович Труфанов
Виктор Александрович Одинцов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1297
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1297 filed Critical Предприятие П/Я А-1297
Priority to SU792835647A priority Critical patent/SU906976A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU906976A1 publication Critical patent/SU906976A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к производству дис1ммонийфосфата (ДАФ) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), получаемой при разложении природных фосфатов серной кислотой,и может быть использовано в химической промышленности.
Известен способ получени  диаммонийфосфата из термической фосфорной кислоты, включающий кристаллизацию и последунвдее отделение кристаллов продукта 11.
Однако этот процесс св зан с расходом дорогосто щего и дефицитного сырь , что определ ет высокую себестоимость производства диаммонийфосфата .
Иаиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ получени  диаммонийфосфата из ЭФК, заключающийс  в ее предварительной очистке от примесей после аммонизации до рН 4-4,5, последующей упарке аммонизированного раствора до концентрации 34-36 мас.% по PjOg аммонизации упаренного раствора до рН 7,5-8,2 и дальнейшей кристаллизации путем охлаждени  раствора диаммонийфосфата до . Кристаллический продукт, полученный после отделени  от маточного раствора, подвергаетс  сушке, а маточный раствор возвращаетс  на упарку.
Кристаллический продукт, получаемый по данному способу, не отвечает требовани м ГОСТа 19651-74 и поэтому не может быть использован в народном хоз йстве в качестве кормового диаммонийфосфата , так как в кристаллах
10 содержитс  до 0,3 мас.% фтора,вместо допустимого 0,1 мас.% по требовани м стандарта. Кроме того, кристаллизаци  диаммонийфосфата по известному способу требует дополни15 тельных энергетических затрат на охлаждение раствора и допо; нита ьного расхода тепловой энергии на компенсацию отведенного от маточного раствора .хладагентом тепла. На20 конец, осуществление процесса кристаллизации путем охлаждени  упаренного раствора св зано с рециркул цией в системе большого количества маточного раствора, требующей уста25 новки мощного насосного оборудовани  и дополнительных затрат энергии на осуществление рециркул ции.
Целью изобретени   вл етс  снижение содержани  фтора в готовом
30 продукте, что обеспечивает возможность использовани  его в качестве кормового диаммонийфосфата. Поставленна  цель достигаетс  те что в способе получени  диаглмонийфосфата из ЭФК, включающем ступенча тую аммонизацию экстракционной фосфорной кислоты, отделение примесей, упарку полученного раствора и вьвделение товарного продукта кристаллизацией , упаривание ведут до концент ции 37-48-мае.% по и температу ре 35-80°С, а кристаллы выделенного диаммонийфосфата промывают насыщенным водным раствором диаммонийфосфа та. При этом насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готов т на 5-15 мас.% высушенного кристалличес кого продукта. Это приводит к сниже нию содержани  фтора в готовом продукте . Технологи  способа состоит в сле дующем. Экстракционную фосфорную кислоту предварительно аммонизируют газообразным аммиаком до рН 4-4,5 и под вергают вторичной аммонизации аммиаком или бикарбонатом аммони  до рН 7,5-8,2, в результате которой образуетс  раствор диаммонийфосфата Этот раствор направл ют на фильтрацию с целью отделени  от него примесного осадка и далее - на упарку, например в 2-х корпусной пр моточной выпарной батарее.. Упарку ведут При 35-80 с до концентрации по Pjjps 37-48 мас.% с кристаллизацией во 2-м корпусе. Образовавшуюс  при этом суспензию вывод т из батареи и подают на операцию разделени  на центрифугу. После отделени  кристал лов ДАФ от маточного раствора на ,центрифуге их щ омывают насыщенным водным раствором диаммонийфосфата ,и сушат в сушилке. Насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готов т из 5-15 мас.% высушенного кристаллического продукта . Дл  приготовлени  этого раствора используют пыл щие фракции продукта которые унос тс  из сушилки отход щиьш газами и составл ют 5-15 мас.% от массы высушенных кристаллов. Отход щие газы, с целью очистки их от кристаллической пыли, перед выбросом в атмосферу промываю вЬдой, в которой кристаллы ДАФ раст вор ютс , а образовавшийс  при этом асыщенный раствор используетс  дл  промывки кристаллического продукта при центрифугировании и подаетс  далее на упарку совместно с аммонизированным раствором. Маточный раствор, получаемый пос ле разделени  суспензии на центрифу ге, и примесный осадок, образующийс при с1ммонизации ЭФК, могут быть использованы дл  получени  комплексных фосфорных удобрений типа аммофоса. Пример. Дл  получени  кормового диаммонийфосфата 1 м экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией по 20,4 мас.% и содержащей в качестве примесей 1,33 мас.% фтора, а также железо, алюминий, кальций, ион др., аммонизируют до рН 8,15 в аппарате с перемешивающим устройством. Про-, цесс аммонизации провод т ступенчато в три стадии: газообразным аммиаком до рН 3,0, затем кристаллическим бикарбонатом аммони  до рН 5,0 и снова аммиаком. При этом получаетс  осадок, в котором содержитс  39,8 мас.% Р2.0 и 7,2 мас.% фтора. Далее полученный аммонизированный раствор подают на фильтр дл  отделени  примесного осадка. При этом получают 125 кг осадка и 0,87 м осветленного аммонизированного раствора, содержащего 220 г/л 7,0 г/л фтора. Осветленный, раствор выпаривают в выпарном аппарате при температуре кипени  до концентрации суспензии 41,4 мас.% по OgВ процессе упаривани  выдел етс  212 кг кристаллов диаммонийфосфата. Полученную суспензию подают на операцию разделени  н центрифуг. Полученный в результате разделени  маточный раствор в количестве 0,14 м с содержанием 378 г/л и 34,0 г/л фтора отвод т из процесса и направл ют вместе с примесным осадком , отделенным после операции аммонизации , на получение аммофоса. Кристаллы выделенного на центрифуге диаммонийфосфата промывают насыщенньад водным раствором ди 1монийфосфата , полученным путем растворени  части высушенного кристаллического продукта предыдущего опыта. Дл  приготовлени  прокывного раствора используют 21 кг диаммоиийфосфата, что составл ет около 10 мас.% высушенного кристаллического продукта. После промывки кристаллы подают на сушку в аппарат с кип щим слоем. ПрогиывноЙ раствор после отделени  кристаллов возвращают на операцию выпаривани . Таким образом, в результате осуществлени  процесса на 1 м- ЭФК получают 212 кг кристаллического продукта, содержащего 53,8 мас.% и 0,05 мас.% фтора, что удовлетвор ет требовани м ГОСТ 19651-74 на кормовой диаммонийфосфат. Кроме того, из маточного раствора .и примерного осадка получают 250 кг удобрительного аммофоса. Осуществление процесса кристаллизгщии диаммонийфосфата при 35-80 С и концентрсщии сусвензии 37-48 мас.% позвол ет перевести в кристаллы ДАФ 43-55 мас.% , содержащегос 

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения диаммонийфосфата, включающий ступенчатую аммонизацию экстракционной фосфорной кислоты, отделение примесей, упарку
    35 полученного раствора и выделение товарного продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что,с целью снижения содержания фтора в гртовом продукте, упаривание ведут
    40 до концентрации 37-48 мас.% no l^Ojи температуре 35-80вС, а кристаллы ввделенного диаммонийфосфата проьвя•вают насыщенным водным раствором диаммонийфосфата.
  2. 2. Способ по π. 1, отличающ и й с я тем, что насыщенный водный раствор диаммонийфосфата готовят из 5-15 мас.% высушенного кристаллического продукта.
    50 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1. Авторское свидетельство СССР № 571465, кл. С 05 В 7/00, 1975.
    2. Позин М.Е. Технология минераль·
    55 ных солей. Л., ''Химия’1’, 1970,
    ч. II, с. 1268.
SU792835647A 1979-11-02 1979-11-02 Способ получени диаммонийфосфата SU906976A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792835647A SU906976A1 (ru) 1979-11-02 1979-11-02 Способ получени диаммонийфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792835647A SU906976A1 (ru) 1979-11-02 1979-11-02 Способ получени диаммонийфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU906976A1 true SU906976A1 (ru) 1982-02-23

Family

ID=20857509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792835647A SU906976A1 (ru) 1979-11-02 1979-11-02 Способ получени диаммонийфосфата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU906976A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107720713A (zh) 一种湿法磷酸制备磷酸二氢铵并联产磷酸二氢钾的方法
US2891856A (en) Manufacture of fertilizer from wetprocess phosphoric acid and ammonia
US3323863A (en) Ammonium phosphate fertilizer process
SU906976A1 (ru) Способ получени диаммонийфосфата
US3201195A (en) Process of making substantially pure alkali metal and ammonium phosphates from crudephosphoric acid
CN217350771U (zh) 通过硝酸磷肥装置联产磷酸的系统
GB2088843A (en) Purified monoammonium phosphate process
CA1066020A (en) Process for obtaining pure orthophosphoric acid from superphosphoric acid
US4239739A (en) Manufacture of purified diammonium phosphate
US2384814A (en) Production of pure phosphoric acid and intermediate products
US3635669A (en) Method of producing concentrated phosphoric acid compounds from phosphate rock
US2857245A (en) Method for the production of dicalcium phosphate
US3442609A (en) Process of purifying phosporic acid
CA1115483A (en) Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid
US3574535A (en) Process for manufacturing sodium tripolyphosphate
CN113023698A (zh) 一种磷酸二氢铵生产过程中的中和渣处理方法
US3667904A (en) Process for the separation of mixtures of phosphoric and nitric acid
US2753252A (en) Fertilizer manufacture
US2976141A (en) Process for the recovery of values from phosphate rock
CA1043535A (en) Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way
US4610862A (en) Process for producing purified diammonium phosphate from wet process phosphoric acid
US3420623A (en) Manufacture of purified ammonium phosphates from wet process phosphoric acid
SU491600A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU743982A1 (ru) Способ получени магнийаммонийфосфорного удобрени
JPH0261409B2 (ru)