CS272621B1 - Testing liquid - Google Patents
Testing liquid Download PDFInfo
- Publication number
- CS272621B1 CS272621B1 CS786688A CS786688A CS272621B1 CS 272621 B1 CS272621 B1 CS 272621B1 CS 786688 A CS786688 A CS 786688A CS 786688 A CS786688 A CS 786688A CS 272621 B1 CS272621 B1 CS 272621B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fraction
- distillate
- kinematic viscosity
- refining
- petroleum
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 23
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 15
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 210000002196 fr. b Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- UKLJMHXGZUJRTL-UHFFFAOYSA-L calcium;n-cyclohexylsulfamate Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1.[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UKLJMHXGZUJRTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical class O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
OS 272 621 B1
Vynález sa týká skášobnej kvapaliny pre vstrekovacie systémy vznětových motorov,ale aj ako netoxickej čistiacej kvapaliny v strojárstve, zábezpečujácej bezproblémovénastavenie a testovanie agregátov, ich bezporuchová činnosk počas i po testovaní.
Známa skúšobná kvapalina pře vstrekovacie systémy vznětových motorov (PetropalA/l 5, OS 6574) sa v sáčasnosti vyrába kyselinovou rafináciou ropného destilátu s desti-lačným rozmedzím 180 až 360 °C. Nevýhodou tejto kvapaliny je vyšší obsah sírnych zláče-nín a najma zabezpečovanie jej výroby, pričom vznikajá' ako vedíajší produkt kažko likvi-dovateíné kyslé gudróny, zhoršujúce pracovně a životné prostredie. íalej je nutná spo-třeba kyseliny sírovej alebo olea na rafináciu ropnej frakcie. Ďalším nedostatkom takejskášobnej kvapaliny je premenlivá a nie vždy vyhovujúca biologická účinnost a dráždivoskna pokožku, vyššia viskozita, ktorá sa mění v závislosti od použitéj suroviny, ako ajpříliš široké rozpatie teplot varu. Zasa iné známe skúšobné kvapaliny májá široké rozpa-tie viskozít, hustoty i tepl&t vzplanutia, čo zhoršuje reprodukovateínost reguláciea testovania vstrekovacích systémov dieselových motorov pri výrobě, servise i v labora-tórnych podmienkach.
Pieto nedostatky však odstraňuje podía tohto vynálezu skúšobná kvapalina pre vstre-kovacie systémy vznětových motorov, obsahujúca zmes pozostávajúcu najmenej z dvoch uhlo-vodíkových frakcií A, B, C, v ktorej frakcia A je zmes najmenej dvoch alkánov o počteuhlíkových atómov v molekule 8 až 20, frakcia B je ropný destilát z rozpatia teplot varu165 až 365 °C so Specifickou hmotnostou pri teplote 20 °O 800 až 855 kg.m-^ a s kinema- p 1 tickou viskositou 20 až 70 mm . s“ a frakcia 0 je upravený olejový destilát s teplotou va-ru nad 360 °C, špecifickej hmotnosti pri teplote 20 °C 840 až 875 kg.m-^, kinematickejviskositě pri 20 °C, 65 až 80 mm2.s“1. Přitom obsah jednotlivých frakcií je 3 až 60 % prefrakciu A, 11 až 96 % pre frakciu B a 4 až 55 95 pre frakciu C, pričom výsledná kvapalinamá pri teplote 40 °C kinematická viskozitu 2,45 až 2,80 mm2.s“1, teplotu vzplanutia 60 až105 °C a obsah aromatického uhlíka 0,03 až 11 95. Výhodou skášobnej kvapaliny pódia tohto vynálezu je nová formulácia a determinovanéfýzikálno-chemické vlastnosti, užší rozsah teplSt varu, nižšia viskozita, umožňujúcereprodukovateíná reguláciu a testovanie vstrekovacích systémov vznětových motorov pri vý-robě, používaní, servise i v laboratórnych podmienkach. Potom biologická indiferentnosk(nedráždi pokožku), navýše jej aplikovateínosk aj pri odmaskovaní v strojárstve, praní lo-žiskových krážkov a ostatných ložiskových sáčastí. Ďalej nízká biologická "agresivita”,výrazné nižší obsah zláčenín síry, ako aj jej skladba z komponentov technicky dosažitel-ných bez zhoršovania pracovného a životného prostredia. V neposlednom radě zameniteinoskjednotlivých komponentov skášobnej kvapaliny pri dodržovaní definovaných kvalitatívnychpožiadaviek.
Alkány Cg až 02θ predstavujú predovšetkým n-alkány získané deparafinizáciou pomocoumolekulových sít, ale aj izoalkány s cykloalkánmi, pričom však případné příměsi aroma-tických uhíovodíkov nesmá presiahnuk 10 % hmot. Pri formulácii skášobnej kvapaliny z uve-dených alkánov, ropných destilátov, či upravených olejových destilátov alebo destilátuproduktu hydrokrakovania kažkých ropných uhíovodíkov (vákuových destilátov, mazutu ažgudrónu) třeba dbak, aby skúšobná kvapalina mala při teplote 40 °C kinematická viskozitu2,45 až 2,80 mm .s a teplotu (bod) vzplanutia v uzavretom kelímku najmenej 60 °C. Úprava olejového destilátu alebo aj širšieho ropného destilátu sa robí dealkanizáciou,najma však selektívnou, hydrogenačnou a spravidla ešte aj adsorbčnou rafináciou. PřitommSže byk aj iné poradie rafinačných operácií a nezriedka aspoň jeden rafinačný stupeň mož-no aj vynechat. Zvlášt vhodnou rafinačnou metodou skášobnej kvapaliny alebo aspoň jednéhojej komponentu je rafinácia rafinačnou, či bieliacou hlinkou na báze aktivovaných bento-nitov (kyselinou aktivovaného montmorillonitu). Ďalšie údaje o zložení, vlastnostiaoh a výhodách skášobnej kvapaliny podlá tohto vy-nálezu sú zřejmé z príkladov. GS 272 621 B1 2 Příklad 1
Odpařafinováný olejový destilát (R 931) selektívne a hydrogenačne rafinovaný o kine-matické j viskozite pri teplote 20 °C 64 mm2.s~' sa zmieša so 60 % hmot. zmesi n-alkánovs poětom uhlíkových atómov 9 až 14 a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot.rafinačnej (aktívnej, bieliacej) hlinky za stálého miešania pri teplote 80 °G, počas 30min. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostává produkt o kinematickej visko-zite při teplote 40 °C 2,72 mm2.s-1 a hode (teplote) vzplanutia 82 °G, špecifickej hmot-nosti pri 15 °C = 800 kg.m“^, rozpatí t. v. destilačnou skúškou 198 až 400 °C, ktorý jevhodnou skúšobnou kvapalinou pre vstrekovacie systémy vznětových motorov. Příklad 2
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickouviskozitou pri 20 °C 25.10“® m2s”^ sa zmieša v množstve 55 % hmot. so 45 % hmot. zmesin-alkánov s počtom uhlíkových atómov 9 až 14a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje2 % hmot. rafinačnej (bieliacej) hlinky pri teplote 80 °C počas 30 min za neustálého mie-šania. Po odfiltrovaní použitej rafinačnej hlinky sa dostane skúšobná kvapalina prevstrekovacie systémy vznětových motorov, s kinematickou viskozitou pri teplote 40 °C2,60.10"® m2s"1 a bode vzplanutia 75 °0. Příklad 3
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickouviskozitou pri teplote 20 °C 64 mnTs“ (R 931) sa v množstve 35 % hmot. zmieša so 65 %hmot. ropného destilátu o hustotě pri 20 °0 809 kg.m"^ a s destilačným rozmedzím 170 až270 °G (komponent 1SK) a takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. rafinačnejhlinky pri teplote 80 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej ra-finačnej hlinky sa dostane produkt, ktorý vyhovuje svojimi vlastnosíami skúšobnej kvapali-ne pre vstrekovacie systémy vznětových motorov s kinematickou viskozitou pri teplote 40 °C2,67 mm2.s"' a bodom vzplanutia 76 °C. Příklad 4
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinematickouo 2 1 viskozitou pri teplote 20 °G 25 mm s" sa v množstve 50 % hmot. zmieša s 50 % hmot. ropné-ho destilátu s měrnou hmotnosčou při teplote 20 °0 = 809 kg.m”^ a s destilačným rozmedzím170 až 270 °C. Takto vzniknutá zmes sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. bieliacej rafinačnejhlinky při teplote 80 °G počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitej ra-finačnej hlinky sa dostane skúšobná kvapalina pre vstrekovacie systémy vznětových motorovo kinematickej viskozite pri teplote 40 °C = 2,65 mn^s“1 a bode vzplanutia 75 °C. Příklad 5
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne zrafinovaný (R 931) s kine-matickou viskozitou pri 20 °C 64.10"® m2s"5 sa adsorbčne rafinuje 4 ® hmot. rafinačnejhlinky při teplote 100 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní použitejrafinačnej hlinky sa 200 g takto získaného olejového destilátu přidá k 300 g zmesi n-alká-nov s počtom uhlíkových atómov 9 až 14. Získaná zmes vyhovuje svojimi vlastnosíami skú-šobnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových motorov a má kinematická viskozitupri teplote 40 °G = 2,70.10"® m2s"' a bod vzplanutia 80 °C. Příklad 6
Odparafínovaný olejový destilát selektívne a hydrogenačne rafinovaný s kinetickouO 6 2 1 viskozitou pri teplote 20 C 64.10“ m s“ (R 931). sa adsorbčne rafinuje so 4 % hmot. ra-finačnej hlinky pri teplote 100 °C počas 30 min za neustálého miešania. Po odfiltrovaní po-užitej rafinačnej hlinky sa 350 g takto získaného olejového destilátu přidá k 650 g ropné-ho destilátu s destilačným rozmedzím '70 °G až 270 °C a s měrnou bmotnosíou pri teplote20 °G = 809 kg.m~3. Získaná zmes vyhovuje svojimi vlastnosíami skúšobnej kvapaline prevstrekovacie systémy vznětových motorov a má kinematická viskozitu pri teplote 40 °0 = 2,60.10"® m2s“1 a bod (teplotu) vzplanutia 75 °C. CS 272 621 B1 3 Příklad. 7
Plynový destilát z poloparafinickej ropy s destilačným rozmedzím 200 až 360 °Ca špecifickej hmotnosti pri 20 °C = 849 kg.m“3 sa adsorbčne rafinuje 2 % hmot. rafinač-nej (bieliacej) hlinky pri teplote 80 °C za neustálého miegania počas 30 min. Po od-filtrovaní rafinačnej hlinky sa 60 % hmot. tohto rafinátu zmieša so 40 % hmot. n-alká-nov s počtom atómov uhlíka 14 až 18. Táto zmes n-alkánov až Ο,θ představuje frakciuso zaSiatkom destilácie při 252 °C a koncom 276 °C (priemerná molové hmotnost = 208 g..mol“’; Specifická hmotnost = 766,7 kg.m“^; bod vzplanutia v otvorenom kelímku =110 °C;kinematická viskosita pri teplote 20 °C = 3,39 mm2.s“1; pri 40 °C = 2,29 mm2.s-1;njj® = 1,4313; světelná priepustnost pri 425 mm = 100 %; číslo kyslosti = 0,011 mg KOH/g).Takto získaná zmes plynového destilátu a zmesi n-alkánov až Ο^θ má fyzikálno-che-mické vlastnosti výhovujúce skášobnej kvapaline pre vstrekovacie systémy vznětových moto-rov. Tak jej kinematická viskozita pri teplote 40 °C = 2,62 mm2s“’, bod (teplotu) vzpla-nutia 95 °C; Specifická hmotnost při 15 = 820,5 kg.m“3; deštilačné rozpatie t. v. 200 až 360 °C; obsah aromatického uhlíka podlá n-d-K-analýzy = 5,4 í. Kvapalina nepřejavujebiologická dráždivost na pokožku.
Naproti tomu dosiai používaný ropný destilát je zapotreby až dvakrát rafinovat ole—om o koncentrácii 20 % hmot. SOj v množstve po 15 £ hmot. na ropný destilát. Táto ská-Sobná kvapalina (Petropal) představuje frakciu so začiatkom destilácie 192 °C a koncomdestilácie 350 °C, so Specifickou hmotnostou pri 20 °C = 829,1 kg.m"^; s kinematickou vis-kozitou pri 20 °C = 5,04 mm2.s“’ a pri teplote 40 °C = 3,17 mm2.s“’; bodom (teplotou),vzplanutia v otvorenom kelímku = 78 °C; světelnou priepustnostou pri 425 mm = 90 %; čís-lom kyslosti = 0,011 mg KOH/g a priemernou molekulovou hmotnostou 222. Táto skásobná kva-palina, napriek dvojnásobnej rafinácii óleom prejavuje dráždivost na pokožku. Příklad 8 ►
Postup a formulácia skášobnej kvapaliny je podobná ako v příklade 6, len miesto 650 gropného destilátu - frakcie 170 až 270 °C sa použije frakcia 170 až 300 °C a s měrnouhmotnostou pri teplote 20 °C = 826 kg.m“3, pričom získaná skásobná kvapalina má kinematickáviskozitu pri teplote 40 °C = 2,71 · 10“® m2.s”’, s teplotou vzplanutia 76 °C a vyhovuje svo-jimi vlastno stárni ako skášobná kvapalina. Příklad 9
Produkt z hydrokrakovania vákuového destilátu ropy má kinematická viskozitu priteplote 20 °C = 5,43 mm2.s“’ a pri 40 °C = 3,36 mm2.s“1, teplotu tuhnutia = -32 °C, teplo-tu vzplanutia = 90 °C; Specifická hmotnost = 851,9 kg.m“^; np° = 1,4716, priemerná mole-kulová hmotnost = 220 g.mol“’ a světelná priepustnost = 100 %. Produkt představuje .frakciuo teplote varu 213 až 335 °C/101 kPa, pričom pri začiatku destilácie 213 °C do teploty222 °G vydestiluje 10 % obj; 20 % obj. do teploty 235 °C; 30 % obj. do teploty 250 °C; 40 % obj. do teploty 262 °C; 50 % obj. do teploty 278 °C; 60 % obj. do teploty 293 °C; 70 % obj. do teploty 305 °C; 80 % obj. do teploty 320 °C; 90 55 obj. do teploty 335 °C; s koncovou teplotou destilácie 335 °C. Číslo kyslosti = 0,00 mg KOH/g; n-d-m analýza:
Carom. = *'> Ckruhový = 49>22 *’> Ccyklán. = 37,68 %; Cparaf< = 50,78 85; 50 % hmot. , tejto frakcie sa zmieša s 50 % hmot. n-alkánov frakcie až Cjo (specifická hmotnost = = 766)7 kg.m“3; bod vzplanutia = 110 °C; teplota tuhnutia = + 4 C; n?° = 1,4313, číslo kyslosti = 0,011 mg KOH/g; kinematická viskozita pri teplote 20 C = 3,39 mm . s” ; pri 40o 2 1 °C = 2,29 mm . s“ ; priemerná molekulová hmotnost = 208; frakcia so začiatkom destilácie252 °C; 10 % vydestiluje do t. v. 253 °C; 20 % do t. v. 254 °C; 40 % do t. v. 255,°C; 50 %do t. v. 256 °C; 60 % do t. v. 257 °C; 70 % - 259 °C; 80 % do t. v. 262 °C; 90 % do t. v. 272 °C; koniec destilácie pri t. v. 276 °C).
Takto získaná skášobná kvapalina má kinematická viskozitu pri teplote 40 °C = 2,69mm2.s“’; teplotu (bod) vzplanutia v otvorenom kelímku = 102 °C; '.Specifická hmotnost pri15 °C = 820 kg.m“3; index lomu n20 = 1,4512; světelná priepustnost pri 425 mm = 100 CS 272 621 B1 priemerná molekulová hmotnost =216 kg/kmol; Číslo kyslosti = 0,011 mg KOH/g; n-d-m ana-lýza: uhlík aromatický = 5,33; uhlík cyklánický (naftenický) = 27,86 %·, uhlík aromatický+ naftenický = 33,19 %; uhlík parafinický = 66,81 %. Destilačná křivka: začiatok dešti- .lácie pri 225 °C; 10 % vydestiluje do teploty 239 °C; 20 % do teploty 246 °C; 30 % doteploty 251 °C; 40 $ do teploty 257 °C; 50 % do teploty 261 °C; 60 % do teploty 266 °C; 70 % do teploty 276 °C; 80 % do teploty 299 °C; 90 % do teploty 326 °C a koniec destilá-cie je pri teplotě 326 °C.
Tak táto testovacia kvapalina má všetky potřebné fyzikálno-chemické i biologickévlastnosti požadované pre kvalitnú škúšobnú kvapálinu pre vstrekovacie systémy vznětovýchmotorov i tlalšie aplikácie. Příklad 10
Za mieSania sa naformuluje skúšobná kvapalina, pozostávajúca z 30 % hmot. n-alkánovaž Ο^θ a 55 % hmot. práškovaného plynového destilátu, Specifikovaných v příklade 7. i v tabuíke 1 a 11 % hmot. ropnej frakcie so začiatkom destilácie 220 °C a koncom destilá·cie 351 °C, so Specifickou hmotnosíou pri 20 °C = 829,9 kg.cm“·^, kinematickou viskositoupri teplote 20 °C = 5,'1 mm2.s“1 a pri teplote 40 °C = 3,22 mm2.s“\ fialej 4 % hmot. od-parafínovaného olejového destilátu (R 931), selektívne a hydrogenačne rafinovaného, cha-rakterizovaného v příklade 1 a poměrně blízkých vlastností je charakterizovaný aj v ta-buíke 1. o 2 1 Získaná skúšobná kvapalina má pri teplote 20 °C kinematickú viskozitu = 4,59 mm .sa pri 40 °C = 2,79 mm2.s~^; teplotu (bod) vzplanutia v otvorenom kelímku = 92 °C; teplo-tu (bod) tuhnutia = -14 °C; hustotu při 15 °C = 819 kg.m-^; svetelnú priepustnosí = 46 %.Skúšobná kvapalina představuje frakciu so začiatkom destilácie 220 °C a koncom destilá-cie 352 °C. Do teploty 234 °C vydestiluje 10 do teploty 243 °C vydestiluje 20 %·,do teploty 251 °C vydestiluje 30 40 % do teploty 258 °C; .50 % do teploty 264 °C; 60 % do teploty 272 °C; 70 % do teploty 282 °C; 80 % do teploty 305 °C; 90 % do teploty 350 °Ca 95 % do teploty 352 °C. Táto kvapalina má potřebné fyzikálno-chemické i biologické vlastnosti požadovanépre kvalitnú škúšobnú kvapalinu pře vstrekovacie systémy vznětových motorov a aj ako čis-ti ac a kvapalina v strojárštve.
Claims (4)
1. Skúšobná kvapalina pre vstrekovacie'systémy vznětových motorov, vyznačujáca sa tým,že obsahuje zmes pozostávajácu najmenej z dvoch uhlovodíkových frakcií A, B, C, v ktorejfrakcia A je zmes nejmenej dvoch alkánov o počte uhlíkových atómov v molekule 8 až 20,frakcia B je ropný destilát z rozpatia teplot varu 165 až 365 °C so Specifickou hmotnosíoupři teplote 20 °C 800 až 855 kg.m”3 a s kinematickou viskozitou 2,0 až 7,0 mm2.s-1 a frakciaC je upravený olejový destilát s teplotou varu nad 360 °C, Specifickéj hmotnosti při teplo-tě 20 °C 840 až 875 kg.m-3, kinematickej viskozite pri 20 °C 65 až 80 jnm2.s“1, pričom obsahjednotlivých frakcií je 3 až 60 % pre frakciu A, 11 až 96 % pre frakciu B a 4 až 55 % prefrakciu C, pričom výsledná kvapalina má pri teplote 40 °0 kinematická viskozitu 2,45 až 2,80mm2.s-1, teplotu vzplanutia 60 až 105 °C a obsah aromatického uhlíka 0,03 až 11 %.
2. Skúšobná kvapalina pódia bodu 1, vyznačujáca sa tým, že ropný a/alebo olejový desti-lát je upravený, ako adsorbčnou rafináciou, kyselinovou rafináciou, hydrorafináciou, dealka-nizáciou, s výhodou adsorbčnou rafináciou aktívnou bieliacou hlinkou a/alebo hydrogenačnou CS 272 621 B1 6 rafináciou.
3. SkúSobná kvapalina pódia bodu 1 a 2, vyznačujúca sa tým, že rafinovaný ropnýdestilát, s výhodou hydrogenačnou rafináciou, je aspoň zčásti substituovaný destilátomproduktu hydrokrakovania tažkých ropných uhiovodíkov, ako vákuových destilátov ropy,mazutov, gudrónov, olejových rafinátov a extraktov.
4. Skúšobná kvapalina pódia bodu 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že obsah aromatickéhouhlíka je 0,5 až 11 %, s výhodou 0,5 až 6 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS786688A1 CS786688A1 (en) | 1990-05-14 |
| CS272621B1 true CS272621B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5428546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786688A CS272621B1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Testing liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272621B1 (cs) |
-
1988
- 1988-11-30 CS CS786688A patent/CS272621B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS786688A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7056869B2 (en) | Hydrocarbon fluids | |
| EP0018778B1 (en) | Catalytic dewaxing of hydrocarbon oils | |
| EP1453872B1 (de) | Copolymere als dewaxing-additive | |
| JP2012520370A (ja) | 産業用流体、農業用流体、または家庭用流体の製造に使用される、水素化脱ろうされた炭化水素系流体 | |
| EP0405270B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralölen und Mineralöldestillaten | |
| US3925220A (en) | Process of comprising solvent extraction of a blended oil | |
| DE2140492B2 (de) | Ölgemisch | |
| RU2297443C2 (ru) | Топливо нефтяное легкое | |
| RU2297442C2 (ru) | Топливо нефтяное тяжелое | |
| JPS5876497A (ja) | 安定性にすぐれた冷凍機油 | |
| CA1229061A (en) | Solvent dewaxing waxy hydrocarbon oil distillates using a combination poly di-alkyl fumarate-vinyl acetate copolymer having pendent carbon side chain length of predominantly c.sub.2.sub.2 and polyalkyl(meth-)acrylate polymer dewaxing acid | |
| CS272621B1 (en) | Testing liquid | |
| DE69523916T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung | |
| US3093573A (en) | Asphalts of improved resistance to flow | |
| CN1926221B (zh) | 连续制备两种或多种基础油级分和中间馏分的方法 | |
| JPS5812961B2 (ja) | 電気絶縁油 | |
| CA1090275A (en) | Base-oil compositions | |
| RU2655606C1 (ru) | Дизельное топливо унифицированное всесезонное | |
| DE69215333T2 (de) | Bleifreies Flugbenzin | |
| RU2287555C1 (ru) | Способ получения высокоиндексных базовых масел | |
| Nabiyeva | Methods of Purification of Oil Distillates and Distillates for Hydraulic Fluids | |
| EP0251002B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Fliessfähigkeit von Mineralölen und Mineralöldestillaten | |
| Rossi | Refinery/additive technologies and low temperature engine oil pumpability | |
| JP3729211B2 (ja) | ディーゼル軽油組成物 | |
| RU2829448C1 (ru) | Стабильное низкосернистое остаточное судовое топливо |