CS270474B1 - Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu - Google Patents
Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu Download PDFInfo
- Publication number
- CS270474B1 CS270474B1 CS885744A CS574488A CS270474B1 CS 270474 B1 CS270474 B1 CS 270474B1 CS 885744 A CS885744 A CS 885744A CS 574488 A CS574488 A CS 574488A CS 270474 B1 CS270474 B1 CS 270474B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- biologically active
- mites
- active substances
- insects
- application
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Podstatou řeěení je nová emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu, sestávající ze sloučeniny obecného vzorce I (1), kde symbol M značí draslík nebo sodík, symbol R značí alkylskupinu s maximálně 3 atomy uhlíku s novným či rozvětveným řetězcem, sodnoamonné sole akrylátového kopolymeru (2), polyglykoK20)éteru eorbitanu * acyloveného maetnou kyselinou (3) a dimetV · hylsulfoxidu, a to v hmot. poměru kolem i' 1:1:1. Množství dimethylsulfoxidu ve směsi j je závislé na struktuře účinné látky. For- " mulace dle řeSení byly. úspěěně vyzkouěeny · na roztoči Varroa jacobsoni, sviluěce Tetranychus urticae a ploštici Dysdercus cingulatus.
Description
Vynález se týká nové emulgačni směsi pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu.
Při aplikaci biologicky účinných látek se používá s výhodou vodných formulapí. K přípravě emulsí biologicky účinných látek ve vodě je nutno vybírat ze souboru v současné době používaných povrchově aktivních látek (T. Vacová, B. Krkošková: Emulzie v potravinárstve, Alfa, 1984) emulgátory obezřetně. Řada z nich může být totiž sama biologicky účinná, případně může působit jako synergista. Z řady entomologických pokusů zatím vyplynula relativní inertnost emulgátorů na bázi acyloveného polyglykoléteru sorbitanu (obchodní název Tween). Další komplikací při aplikaci biologicky účinných látek vzhledem k jejich nejrozmanitějěím strukturám může být jejich relativně malá rozpustnost v běžných rozpouštědlech a eventuálně špatná přilnavost k postřikované ploše.
Podstatou vynálezu je nová emulgačni směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu, sestávající ze sloučeniny obecného vzorce I
Mo-^>-COR (I), (1) kde symbol M značí draslík nebo sodík, symbol R značí alkylskuplnu s maximálně 3 atomy uhlíku s rovným i rozvětveným řetězcem sodnoamonné sole akrylátového kopolymeru (2), polyglykoK20)éteru sorbitanu acyloveného mastnou kyselinou (3) a dimethylsulfoxidu, a to v hmotnostním poměru látky (1):(2):(3) 0,9 až 1,1:0,9 až 1,1:0,9 až 1,1. Množství dimethylsulfoxidu ve směsi je závislé na struktuře účinné látky. Ve vynálezu použité povrchově aktivní draselné sole, respektive sodné sole 4-hydroxyaceto-,propio-,butyro-,isobutyrofenonu jsou svou relativně malou molekulou samy biologicky neaktivní a naopak jsou výchozí látkou četných biologicky účinných látek. Pro větší přilnavost aplikované emulse na stříkaný biologický materiál (rostliny nebo zoologický materiál) se ve vynálezu používá sodnoamonné , sole akrylového kopolymeru. Na emulse obsahující látky uvedené ve vynálezu lze pohlížet nejen jako na ekologicky vyhovující způsob aplikace biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu, ale při jejich použití k postřiku varroatózních včel či k jejich preventivnímu postřiku lze například analogicky aplikaci jiných minerálních látek očekávat větší snůěku medu (Pčelovodstvo 1/1987).
V dalším je vynález blíže objasněn na příkladech provedení, aniž se na tyto výlučně omezuje.
Příklad 1
Ke 40 /Ug 2,2-dimethyl-3-brom-3,4-dihydro-4-methoxy-6-propionyl-2H-benzopyranu bylo přidáno 80 /Ug dimethylsulfoxidu a vše bylo doplněno do 4 ml zfiltrovaným vodným roztokem sestávajícím z 80 ^ug draselné sole 4-hydroxypropiofenonu, 80/Ug Tweenu 40 a 80 /Ug Sokratu 44. Takto připravená formulace byla aplikována rozprašovačem na 30 kličkovaných varroatózních včel umístěných v medníku včelího úlu. Do 24 hodin po postřiku bylo zlikvidováno 80 %, do 48 hodin 93 % a do 72 hodin 100 % na včelách paratizujících roztočů Varroa jacobsoni, způsobujících u včelstva nebezpečnou pandemickou chorobu varroázu. Žádná včela po aplikaci postřiku bezprostředně ani později neuhynula. Stejným způsobem byly na kličkované včely aplikovány 4 ml vodného roztoku 80/Ug dimethylsulfoxidu, 80 ^ug Tweenu 40, 80 ^ug Sokratu 44 a 80 ^ug draselné sole 4-hydroxyproCS 270474 Bl piofenonu. Tento postřik nezpůsobil ani po 4 dnech po aplikaci úhyn žádné z 50tí kličkovaných včel.
Příklad 2
0,1 /Ug l-Z4-(2-bromo-3-methoxy-3-methylbutoxy)fenylJ7propanonu v 10 /ul formulace podle vynálezu bylo nakápnuto na úkrojek listu fazole napadené 6 sviluěkami Tetranychus urticae, Škůdcem na chmelu, okurkách a podobně. Po 96 hodinách bylo nakladeno 1 vajíčko, z něhož se nic nevylíhlo. Tentýž počet sviluěek Tetranychus urticae nakladl na úkrojek listu fazole ošetřený formulací dle přihlášky vynálezu bez účinné látky za 96 hodin 12 vajíček, z nichž se po 7 dnech líhla další generace roztočů.
Příklad 3
Formulace podle vynálezu byla úspěšně zkoušena rovněž na ploštici Dysdercus cingulatus, škůdci na bavlníku (0,3 ^ug 1-/^4-(2-brom-3-methoxy-3-methylbutoxy)fenyl_7propanonu ve 2 ml formulace způsobily vývojové metamorfózní změny).
Látky popisované v příkladech 1 až 3 a řada dalších jsou popsané v popise vynálezu k autorskému osvědčení č. 252629, .......... a ostatních, kde jsou uvedeny jejich složení, způsob přípravy a dále biologické účinnosti prováděné v laboratorním měřítku aplikací jejich acetonových roztoků.
Sokrat 44 je sodnoamonná sůl kopolymeru kyseliny akrylové a akrylonitrilu dispergovaná ve vodě. Poměr kyseliny akrylové k akrylonitrilu v kopolymeru je 2:1 hmotnostně.
Claims (2)
1. Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu, vyznačující se tím, že sestává ze 20 až 30 hmotnostních % sloučeniny obecného vzorce I
MO-<^J/-COR (I), (1)/ .
I kde symbol M značí draslík nebo sodík, symbol R značí alkylskupinu s maximálně
3 atomy uhlíku s rovným či rozvětveným řetězcem,
20 až 30 hmotnostních % vodné disperze sodnoamonné sole akrylového kopolymeru (2), vztaženo na sušinu,
20 až 30 hmotnostních % polyglykoK20)éteru sorbitanu acylováného mastnou kyselinou (3) a 10 až 40 hmotnostních % dimethylsulfoxidu.
2. Emulgační směs podle bodu 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr látek (1):(2):(3) se pohybuje v rozmezí 0,9 až 1,1:0,9 až 1,1:0,9 až 1,1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885744A CS270474B1 (cs) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885744A CS270474B1 (cs) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS574488A1 CS574488A1 (en) | 1989-11-14 |
| CS270474B1 true CS270474B1 (cs) | 1990-06-13 |
Family
ID=5402919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS885744A CS270474B1 (cs) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270474B1 (cs) |
-
1988
- 1988-08-23 CS CS885744A patent/CS270474B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS574488A1 (en) | 1989-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6319485B2 (cs) | ||
| HU196352B (en) | Insecticide compositions containing substituted benzyl-ether derivatives as active ingredients and process for preparing the active substances | |
| GB2139497A (en) | Controlling parasitic mites on honeybees | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| GB1592056A (en) | Synergistic parasiticidal compositions | |
| KR920005563B1 (ko) | 벌의 바로아토시스(varoatosis) 퇴치용 조성물 | |
| CS270474B1 (cs) | Emulgační směs pro aplikaci biologicky účinných látek ovlivňujících vývoj roztočů a hmyzu | |
| US3927207A (en) | Method for combating insects employing certain ketones | |
| US3030267A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
| US3030268A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
| US3238202A (en) | Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids | |
| WO2012069785A2 (en) | A composition and method for the control of arthropods | |
| KR100197453B1 (ko) | 식물 보호용 네오판 및 아자네오판 농축 수성 유화액 | |
| CA1332810C (en) | Veterinary composition against endoparasites and process for the preparation thereof | |
| US3501572A (en) | Compositions and method for controlling parasites in animals with a combination of a phosphate pesticide,castor oil and a lower alkane | |
| Pillai et al. | Chemosterilization of Culex pipiens fatigans Wiedemann by exposure of aquatic stages: 1. Sterilization potential of certain aziridinyl compounds | |
| DE2139046C3 (de) | Formamidine und ihre Salze, Herstellung derselben und diese enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina | |
| US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
| KR840000836B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| JPS601106A (ja) | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 | |
| US4720508A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds | |
| SU645523A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
| JPH0684282B2 (ja) | マツノザイセンチユウ防除剤及びマツ類の枯損防止方法 | |
| SU212179A1 (cs) | ||
| Sherman et al. | Toxicity to fly larvae of droppings from chicks reared on insecticide-treated feed |