CS268881B1 - Perorální rehydratační a léčivý přípravek - Google Patents

Abstract

Řešení spadá do oblasti veterinární medicíny. Jedná se o léčivý přípravek určený k terapii průjmů telat v období mlezlvové i mléčné výživy s obsahem 90 až 120 mekv/l iontů sodíku, 5 až 9 mekv/l iontů draslíku, 45 až 60 mekv/l iontů hydrogenuhličitanu, 60 až 75 mekv/l iontů chloru, 7 až 13 mekv/l iontů hořčíku, 5 až 13 mekv/l iontů vápníku a 140 až 165 mmol/1 glukózy. Nový rehydratační přípravek účinně kompenzuje metabollcké poruchy, které Jsou příčinou vzniku hypotonlcké dehydratace u novorozených telat. Tuto dehydrataci vyvolává mechanizmus v působení krmiv s nadbytkem draslíku při současném nedostatku cukrů - na organizmus vysokobřezích plemenic a tím i na vývoj plodu a novorozeného telete. Nové veterinární léčivo má vySSÍ léčebný efekt ve srovnání s podobnými rehydratačními přípravky. Svým vyěčím alkalizujícím účinkem zajlětuje úspěSně rehydrataci novorozených telat, která pocházejí od plemenic vyživovaných acldogenně působící krmnou dávkou, a to zejména v první polovině průjmového onemocnění.

Description

- Vynález se týká perorálního rehydratačního a léčivého přípravku (PRLP) určeného k léčení průjmů novorozených telat. Složení veterinárního léčiva řeší vlastní příčinu novorozeneckých průjmů telat, která se zakládá na působení mechanizmu krmiv při nadbytku draslíku a současném nedostatku cukrů na organizmus vysokobřezích a březích plemenic a tím i na vývoj plodu a novorozeného telete. PRLP je nejvhodnější k terapii průjmují.............. cích telat,, která pocházejí Qd plemenic s probíhající metabolickou acidozou nebo se................ * sklonem k této poruše, zejména v první fázi průjmového onemocnění.

V současné době je známý perorální rehydratační přípravek Rehyvet pulvis, což je ' v podstatě jedna z modifikací rehydratačních roztoků podle NALINA a CASH2HO (1979) se složením: 119 mekv/1 iontů sodíku, 24 mekv/1 iontů draslíku, 48 mekv/1 iontů hydragenuhličitanu, 96 mekv/1 iontů chloru, 111 mmol/1 glukózy. Tento přípravek obsahuje vysokou koncentraci draslíku, bez zastoupení iontů hořčíku a vápníku.

Dále byl známý přípravek Aquasol určený nejen k parenterální, ale i k perorální rehydrataci: VRZGULA L. et al.: Poruchy látkového metabolismu hospodářských zvierat a ich prevencia, 1982, s. 228- 230. Svým značně vysokým obsahem hydrogenuhličitanu (110 - 120 mekv/1) i iodíku (220 - 25 mekv/1) tento přípravek příliš vysoce alkalizuje organizmus ....... --------------takže, zejména, z tohoto důvodu a nižší chutnosti nenašel uplatnění a není již bížn§„p,ou- . žíván. .

Z literárních pramenů jsou známé další perorální rehydratační přípravky od různých autorů, přičemž bul neobsahují ionty hořčíku a vápníku nebo hýdrogenuhličltanu nebo obsahují příliš vysoké koncentrace sodíku a podobně. Naopak .s nižší koncentrací sodíku /80 mekv / 1 NaCI /as obsahem glukózy 165 mmol/1: CLEEK, J.L.et al.: Availability of oral carbohydrates to neonatae calves. J.Amer.veter.med.Assoc.,Vol.174,1979, č.4, s. 373 377. Bez přítomnosti lontů vápníku a hořčíku je celá řada rehydratačních nápojů jako například: EIGENMANN,U.J.E.: Natriumbikargonat - und Blukosebehandlung bel der Asphyxie des Kalbes. Drsch. tierSrztl. Wschr., 89, 1982, č.6, s. 228 - 234. HARTMANN, H.: Wirksamkeitsvergleich einer neun DiNttrMnke mít dem Elektrolytkonzentrat oral Berlin - Chemie bel der Behandlung des Kalberduechfalls. Mh.Veter.-Med., 37, 1982, č.18, s. 691 - 697. REMESY,C.: Utilisation du lactoserum complement pour le traitement des diarrhóes des veaux. Bull.teohn., 1985, č-r59, s. 13 - 18. V tomto rehydratačním roztoku je zastoupen i v nízké koncentraci hořčík. Dále je to inovovaný roztok dle HARTMANNA: Wlrksamkeit und EinsatzmBglichtleten der neuen DiSttrSken Ursolyt G oral bei der Behendlung des K81bern und Ferkeln Mh.Veter.-Med., 41, 1986, č.l, s. 15 - 19. Aplikace-glukosa-glycinových elektrolytů Je v roztoku: GREENE, H.J.: Minimise calf diarrhoea by good husbandry:treat sick calves by fluid therapy. Ann.Res.véťér., 14, 1983, Č.4., s. 548 - 555· Aplikace elektrolytů Jen v glukosovém roztoku: ROTH,G.: Folosirea unor solutil dieteticl in redresa— -........rea.tulburSrilor metabolice. la. vitei cu diaree neonatala.Rev.Creat.Anim., 36.1986, č.4, s. 31 - 36. S přítomností iontů vápníku je roztok dle VALLET,A.: Influence des conditions ďelevage sur la frequence des diařrhées de veaux nouveau - nés et sur l'efficacité de leur traitement par vole orale. Ann.Rech.veter., 16, 19θ5, Č.4, s.397 - 303· Bez přítomnosti iontů hydrogenuhličitanu s aplikací elektrolytů v dextrozo-glycinovém roztoku : ROY, S.: Evaluation of oral fluids for treatment of diarrhoea In kids.Indian.veter.J.,6’, 1991, δ. 11, s. 946 -. 952. Tento roztok obsahuje jak ionty vápníku tak hořčíku, současn však obsahuje kaliumdihydrogenfosfát. Z literárních i patentových pramenů není znám obdobný přípravek, který by při vyšší koneentracl iontů sodíku, vápníku,hořčíku, hydrogenuhličitanu - obsahoval v glukosovém roztoku nižší koncentraci lontů draslíku a chloru. Všechny známé rehydratační přípravky splňují svým složením jen obecné požadavky na rehydrataci a náhradu tekutin. Neodstraňují však dostatečně následky nadbytku draslíku v krmných dávkách vysokobřezích plemenic, který pozitivně koreluje s intenzitou draselného a dusíkatého hnojení, při negativní korelaci ve vztahu k obsahu rozpustných cukrů v rostlinném materiálu.

. j,.. Účinněji následky této disproporce na vývoj enter.álních poruch u novorozených telat odstraňuje nový PRLP, Jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 90 až 120 mekv/1 iontů 'sodíku* 5 až 9 mekv/1 iontů draslíku, 45 až 60 mekv/1 iontů hydrogenuhličitanu. 60 až 75 mekv/1 iontů chloru, 7 až 15 mekv/1 iontů hořčíku, 5 až 15 mekv/1 iontů vápníku, 140 až 165 mmol/1 glukózy. Ve výhodném provedení řešení se podle vynálezu použije veterinární PREP, který obsahuje 105 mekv/1 iontů sodíku, 7 mekv/1 lontů draslíku, 54 mekv/1 iontů' hydrogenuhličitanu, 68 mekv/1 iontů chloru, 10 mekv/1 iontů hořčíku, 9 mekv/1 iontů vápníku a 153 mmol/1 glukózy. Perorální rehydratační a léčivý přípravek obsahuje jako zdroj sodíkových iontů směs chloridu sodného a hydrogenuhličitanu sodného. Jako zdroj hořčíkových lontů je hexahydrát chloridu hořečnatého. lonty vápníku jsou dodávány smšsí mléčnanu a glukonanu vápenatého s tím, že při nedostatku mléčnanu vápenatého se použije jen glukonan vápenatý nebo při nedostatku laktoglukonátu jen' chlorid vápenatý. Jako zdťoj draslíkových iontů se použije chlorid draselný, lonty hydrogenuhličitanu jsou dodávány hydrogenuhličitanem sodným, jako zdroj iontů.chloru je směs chloridu sodného, chloridu hořečnatého a chloridu draselného, případně i chloridu vápenatého. V souládu s mechanizmem vzniku průjmů novorozených telat Je při použití PRLP zajištěna vysoká dotace sodíku současně však s nízkou dotací draslíku, čímž se účinněji odstraňuje hypotonická dehydratace během léčení průjmového onemocnění. Vyšší koncentrací hydrogenuhličitanu sodného s laktoglukonátem vápenatým se dosahuje jen žádoucího alkallzujícího účinku, což Je důležité z hlediska kompenzace acidobazické rovnováhy u novorozených telat pocházejících od plemenic s probíhající metabolickou acidozou. Vyšší koncentrací glukózy Jsou kompenzovány glukoneogenetické pochody, které všeobedně vyčerpávají neonatální organizmus, zvláště při nižších zásobách glykogenu u novorozeného telete je dosahována vyšší chutnost PRLP. Zařazením iontů · hořčíku se tlumí všeobecně vysoká dispozice novorozeného telete ke vzniku subklinické hvoomagneziemie, a dosahuje se vyšší životaschopnosti během i po provedené rehydrataci.

Veterinární perdrální rehydratační a léčivý přípravek Je indikován zejména k liř kvidaci průjmů telat v mlezivovém období výživy a to hned v prvních hodinách po zjištění vodnatého průjmu. Podle intenzity acidogenních vlivů na vysokobřezí plemenice se PRLP podává maximálně 2 dny - výjimečně až 5 dny a dále pokud průjem přetrvává je vhodné použít alespoň po dobu jednoho dne PRLP s nižším alkalizujícím účinkem. Potom teprve přecházet na napájení mlékem, nejlépe sušeným mlékem. V porovnání s běžně používaným přípravkem Rehyvet pulvis, dochází při použití PRLP ke zkrácení doby nutné k léčení průjmového onemocnění, je dosahována vyšší vitalita telat po provedené rehy- , drataci 1 nižší spotřeba dalších potřebných léčiv, celková efektivnost terapie je vyjádřena 20 % rozdílem uzdravených telat ve prospěch PRLP: Vzhlddem k vyššímu alkalizujícímu účinku je vhodné použít PRLP také u starších telat, která jsou napájena acidoflíním mlékem. Podobně lze PRLP využít při terapii průjmů novorozených Jehňat nebo kůžlat, případně hříbat, u .jejichž matek se uplatňuje acidogenní typ krmné dávky s nadbytkem draslíku.

Komponenty:	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3
Hydrogenuhličitan sodný	45 gramů	40 gramů	52 gramů
Chlorid hořečnatý (hexahydrát)	10 g	8 g	10 g
Chlorid sodný	30 g	32 g	28 g
Chlorid draselný	5 g	5 g	5 g
Mléčnan vápenatý	5 g	-	-
Glukonan vápenatý	10 g	20 g	-
Chlorid vápenatý	-	-	5 g
Glukosa	275 gramů	275 gramů	2Θ0 gramů
Celkem	380 gramů	380 gramů	380 gramů

Tyto příklady jako popis konkrétního provedení předmětu vynálezu představují vždy jedno balení PRLP po 380 gramech, které se rozpustí v 10 litrech 40 C teplé vody. Všechny komponenty Jsou použity v kvalitě čisté dle Československého lékopisu 4 kromě glu- .....

kosy, která jako výrobek škrobárenský je ve formě glukosum purum anhydricum, dvakrát krystalovaná. Celé balení je vhodné rozdělit na menší sáček (chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid hořečnatý) a větší sáček (glukóza, hydrogenuhličitan sodný, mléčnan vápenatý, glukonan vápanatý). Napřed se rozpustí menší a potom větší sáček v 10 litrech teplé pitné vody, výhradně vždy Jako celé balení. Vzniklý PRLP se doporučuje podávat v denní dávce, která odpovídá 15 - 20 % živé hmotnosti telete, maximálně po dobu.2 případně až 3 dnů jako jediný zdroj tekutin a živin. Vzhledem k tomu, že Jedním z významných následků v působení mechanizmu krmiv s nadbytkem draslíku při současném nedostatku cukrů na organismus vysokobřezích plemenic a tím i na vývoj plodu i novorozeného telete - je nedostatek celkové bílkoviny v krvi matky i plodu, je vhodné PRLP doplnit o potřebné aminokyseliny.

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU

1. Perorální rehydratační a léčivý přípravek, který účinně kompenzuje metabolickou acidozu, hypoglykemii, hyponatremii, hypomagneziemii a hypocalcemli při terapii průjmů novorozených telat vyznačující se tím, že obsahuje 90 až 120 mekv/1 iontů sodíku, 5 až 9 mekv/1 iontů draslíku, 45 až 60 mekv/1 iontů hydrogenuhličitanu, 60 až 75 mekv/1 iontů chloru, 7 až 13 mekv/1 iontů hořčíku, 5 až 13 mekv/1 iontů vápníku, 140 až 165 mmol/1 glukózy.

2. Perorální rehydratační a léčivý přípravek podle bodu 1 vyznačující se tím, že obsahuje 105 mekv/1 iontů sodíku, 7 mekv/1 iontů draslíku, 54 mekv/1 iontů hydrogenuhličitanu, 68 mekv/1 iontů chloru, 10 mekv/1 lontů hořčíku, 9 mekv/1 iontů vápníku, 153 mmol/1 glukózy.

3· Perorální rehydratační a léčivý přípravek podle bodu 1 vyznačující se tím, že jako zdroj sodíkových iontů se použije směs chloridu sodného a hydrogenuhličitanu sodného, Jako zdroj hořčíkových iontů se použije hexahydrátu chloridu hořečnatého, jako zdroj iontů vápníku se použije směs mléčnanu a glukonanu vápenatého, jako zdroj iontů draslíku se použije chloridu draselného.

4. Perorální rehydratační a léčivý přípravek podle bodu 1 vyznačující se tím, že náhradou za ionty vápníku původem z mléčnanu vápenatého je možné použít samotný glukonan vápenatý nebo náhradou za lonty vápníku původem z laktoglukonátu vápenatého je možné použít jako zdroj vápníkových iontů samotný chlorid vápenatý.