CS268704B1 - Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků - Google Patents
Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků Download PDFInfo
- Publication number
- CS268704B1 CS268704B1 CS856197A CS619785A CS268704B1 CS 268704 B1 CS268704 B1 CS 268704B1 CS 856197 A CS856197 A CS 856197A CS 619785 A CS619785 A CS 619785A CS 268704 B1 CS268704 B1 CS 268704B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- wastewater
- alkaline degreasing
- metal products
- calcium sulfate
- calcium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Při čištění zaolejovaných odpadních voa z alkalického odmašťování se vápník potřebný k jejich čištění přidává ve founí jemní zrněného /práškovitého/ síranu vápenatého a to v množství 0,15 až 1,5 kg, s výhodou 1,0 až 1.5 kg na každý kilogram odmašťovacího přípravku obsaženého v odpadní vodí. K odpadní vodí před usazením vyloučených látek a vypuštěním odsazené vody na odpadá se přidává silná minerální kyselina v takovém množství, aby^výsledné pH se pohybovalo v rozmezí přibližně 7 až 9.
Description
Vynález se týká přídavku jemně zrněného síranu vápenatého k odpadním vodám z alkalického odmašťování kovů za účelem jejich zneškodnění.
Dosud známé způsoby zneškodňování alkalických odmašťovacích lázní spočívají v tom, že k odpadní lázni se přidá hydroxid vápenatý nebo chlorid vápenatý. Velikost přídavku odpovídá přibližně steohiometrickém poměru k solím obsaženým v odmašťovací lázn-t, tvořící s vápníkem špatně rozpustné soli jako jsou například metasilikáty, orthofosforečnany, některá polyfosforečnany, uhličitany. Posléze se lázeň okyselí na coa 9 pH, vyloučený kal se nechá usadit a odsazená voda se vypustí do odpadu.
Jiný způsob zneškodňování alkalických odmašťovacích lázní spočívá ▼ nadměrném přídavku vápna nebo chloridu vápenatého a jejich dodatečné neutralizaci silnou minerální kyselinou. Po usazení vyloučeného kalu se odsazená voda vypustí do odpadu· U obou uvedených způsobů se odpadní lázně z alkalického odmašťování zneškodňují v reaktorech šaržovitě, často na menších Čistírnách průmyslových odpadních vod.
V prvém případě na malých čistírnách nebývá obvykle možnost provádět pohotové zjišťování steohiometriokého ekvivalentu a tudíž stanovovat velikost optimálních přídavků solí vápníku· Ve druhém případě dochází k nežádoucímu výraznému zvýšení již tak velmi vysoké solnosti odpadních voď, případně k vysoké' spotřebě kyseliny ke konečné úpravě pH odpa'dni vody.
Podstatou chemické úpravy odpadních lázní z alkalického odmašťování přídavkem jemně zrněného /práškovitého/ síranu vápenatého spočívá v omezené rozpustnosti síranu vápenatého ve vodě· Může být přidáván i ve značném přebytku, aniž by došlo k mimořádnému obohacení odpadních vod elektrolyty· Chemické sloučeniny obsažené v odmašťovacím přípravku ke svému vyloučení z odpadní lázně spotřebují odpovídající množství vápníku, který se dostal do vodného roztoku rozpuštěním tuhé fáze síranu vápenatého* Obsah rozpuštěného vápníku v odpadní lázni se doplní rozpuštěním dalšího podílu tuhé fáze síranu vápenatého v rozmezí odpovídajícímu jeho rozpustnosti za daných podmínek. Současně dochází ke snížení kyselinové neutralizační kapacity odpadní alkalické lázně. Chemická reakce a vyloučení nerozpustných látek proběhne ve vyhovujícím rozsahu již během 20 30 minut za intenzivního míchání. Podle potřeby se upraví reakce chemicky upravené odpadní lázně přídavkem kyseliny na požadované pH ještě před usazením vyloučeného kalu a vypuštěním odsazené vody do odpadu* Přitom nedochází k dodatečnému zvýšení obsahu vápníku, jak tomu bývá při přebytečném přídavku vápna a kyseliny chlorovodíkové za účelem konečné úpravy pH upravené odpadní lázně. Vyloučený kal strhává do sebe suspendované tuhé látky i emulze. Rychlost usazování vyloučeného kalu výrazně urychlují nerozpuštěné částice síranu vápenatého, jež se nevyužily k chemické reakci. Kal se lépe odvodňuje než za použití chloridu vápenatého* Jako chemického činidla lze použít mletého síranu vápenatého, například sádrovce, nebo jeho vodné suspenze, případně neutralizačních kalů s vyšším obsahem vyloučeného síranu vápenatého. Odmašťovací přípravky používané k alkalickému odmašťování kovů obsahují v nestejných vzájemných hmotnostních poměrech soli metakřemičltanů, různých fosforečnanů či uhličitanů. Optimální spotřeba síranu vápenatého k vyloučení 1 kg odmašťovadla z 1 m^ odpadní lázně se může pohybovat v rozmezí 0,15 až 1,5 kg, nejčastěji v rozmezí 0,25 až 1,5 kg. Přebytek přidávaného síranu vápenatého nezhoršuje jakost chemicky upravené vody po odsazení vyloučeného kalu. Z bezpečnostních důvodů zejména při kolísajícím obsahu odmašťovacího přípravku v jednotlivých šaržích čištěných odmašťovacích vod nebo při proměnlivém složení odmašťovacích přípravků se proto volí přídavky v množství 1 až 1,5 kg síranu vápenatého. Při čištění odpadních lázní obsahujících vyšší koncentrace odmašťovacích solí například 20 kg, 40 kg v 1 m^ se volí wněrně vyšší přídavky síranu vápenatého. Některé odmašťovací přípravky obsahují výrazně větší podíl tenzidů, umožňujících tvorbu stabilních emulsí, zatím oo podíl metasilikátů či fosforečnanů je výrazně menší. Zlepšeného čistícího efektu se dosáhne, že kromě síranu vápenatého se k 1 m^ odpadní lázně přidá práškovité zvětralé sklovité sopečné popely a tufy, například bentonity v množství 0,5 až 15 kg.
CS 268 704 Bl
Hlavní výhoda čištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování síranem vápenatým spočívá v tom, Že činidlo lze dávkovat i ve značném přebytku vzhledem ke stechiometriokému ekvivalentu, dosáhnout tak dobrého čistícího efektu za minimálního vzrůstu obsahu elektrolytů ve vyčištěné odpadní vodě· Tudíž vhodně zvoleného přídavku síranu vápenatého lze použít k čištění odpadních vod z alkalického odmašťování i při kolísajícím obsahu odmašťovacích přípravků· Zlepšeného čistícího efektu lze dosáhnout přídavkem práškovitých zvětralých sklovitých sopečných popelů a tufů, například bentonitů, V chemicky upravené vodě ss dosahuj· obvykl· snížení obsahu ropných látek v rozmezí 99,0 až 99*6 % případně fosforečnanů v rozmezí 99*2 až 99*7 %♦
Způsob čištění odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků je dále popsán na dvou příkladech provedení.
Příklad 1
Odpadní vody z alkalického odmašťování kovových výrobků obsahující 20 g 1“^ odmašťovacích solí jsou znečištěny, ropnými látkami a povrchově aktivními látkami. Odpadní vody o kyselinové neutralizační kapacitě na pH 4*5 130 mmol l”1 obsahují 915 mg l“1 aniontu fosforečného /celkový fosfor 448 mg l“^-/, 855 mg aniontu uhličitanového* 2895 mg l1 aniontu metakřemičitanového, 110 mg l“1 povrchově aktivních látek /anionaktivních/ a 3600 mg 1“^· emulgovaných ropných látek. Po přídavku 18*3 g 1“^ síranu vápenatého a 30 minutovém promíchávání odpadní vody se sníží kyselinová neutralizační kapacita /KNK^ 5/ na 32 mmol 1“^ a takto vyčištěná voda obsahuje 0,4 mg 1“^ celkového fosforu* 805 mg l“1 aniontu metakřemičitanového, 60 mg 1~^ anionaktivních povrchově aktivních látek a 65 mg 1”^· ropných látek. Po úpravě pH kyselinou sírovou na hodnotu 7,9 klesne zbytkový obsah celkového fosforu na 0,5 mg l“1, aniontu metakřemičitanového na 450 mg l”1, anionaktivních povrchově aktivních látek na 32 mg 1“^ a na 8 mg 1^ ropných látek. Objem vyloučeného kalu po 2 hodinové sedimentaci činí 13 %.
Příklad 2
K odpadní vodě z alkalického odmašťování kovových výrobků se přidala znehodnocená řezná emuls· /5 % Emulzin H/« Kyselinová neutralizační kapacita ( KBK. c ) směsné odpadni vody byla 121 mmol 1 ♦ Dalo obsahovala 420 mg 1 x celkového fosforu, 800 mg 1 x aniontu uhličitanového, 2705 mg l-^ aniontu metakřemičitanového, 250 mg 1^ anionaktivních povrchově aktivních látek a 7100 mg 1“^ emulgovaných ropných látek. Po přídavku 14,3 g l“1 síranu vápenatého a 8 g 1^ bentonitů special 750 a 30 minutovém m-fahán-f se pH odpadní vody upravilo kyselinou sírovou na hodnotu 8,2. Zbytkový obsah po 40 minutové reakční době ( za neustálého míchání ) celkového fosforu činil 0,8 mg 1~\ aniontu metakřemičitanovéh· 570 mg 1\ anionaktivních povrchově aktivních látek 64 mg l**1 a ropných látek 19 mg 1\ Objem kalu po 2 hodinové sedimentaci činí 18 %,
Claims (2)
- P Ž E DM Ě I VYNÁLEZU1» Způsob čištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků koagulací vyznačený tím, že k odpadní vodě se přidá na každý kilogram v ní obsaženého alkalického odmašťovacího přípravku 0,15 - 1.5 kg práškového síranu vápenatého, s výhodou 1,0 až 1,5 kg síranu vápenatého a po promíchání po dobu alespoň 5 minut, e výhodou po dobu 20 až 40 minut se vyloučený kal nechá sedimentovat a odsazená voda se vypustí do odpadu,
- 2» Způsob čištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků podle bodu 1 vyznačený tím, že před •edimentací kalu se pH odpadní vody upraví na hodnotu 7 až 9 silnou minerální kyselinou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856197A CS268704B1 (cs) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856197A CS268704B1 (cs) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS619785A1 CS619785A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268704B1 true CS268704B1 (cs) | 1990-04-11 |
Family
ID=5408454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS856197A CS268704B1 (cs) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268704B1 (cs) |
-
1985
- 1985-08-30 CS CS856197A patent/CS268704B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS619785A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0159178B1 (en) | Water treatment | |
| US4422943A (en) | Method for precipitation of heavy metal sulfides | |
| CZ300644B6 (cs) | Použití peroxidu kovu alkalických zemin pro imobilizaci fosforecnanu ve vodách | |
| CN107176726A (zh) | 燃煤电厂脱硫废水综合除氟方法 | |
| CN1810673B (zh) | 污浊排水的凝集分离净化剂及净化方法 | |
| US4172785A (en) | Process for the separation of Cu++ -ions from sewage, waste water and aqueous solutions | |
| US4402851A (en) | Pumpable composition for water-purifying purpose containing iron (II) sulphate, and a method for producing the same | |
| NO840987L (no) | Jern(ii)-sulfatholdig dispersjon og fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
| US4104159A (en) | Method of separation of fluoride ion from water | |
| CS268704B1 (cs) | Způsob ěištění zaolejovaných odpadních vod z alkalického odmašťování kovových výrobků | |
| PL139584B1 (en) | Method of treating industrial waste waters containing complex salts of heavy metals | |
| RU2093474C1 (ru) | Способ очистки сточных вод, содержащих эмульгированные нефтепродукты | |
| US5676846A (en) | Process for the detoxification of effluents containing free or complexed cyanides | |
| RU2122525C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от цветных и тяжелых металлов | |
| RU2031919C1 (ru) | Способ переработки отработанных смазочно-охлаждающих эмульсий от прокатки алюминия | |
| Cáceres et al. | Municipal wastewater treatment by lime/ferrous sulfate and dissolved air flotation | |
| JP2575878B2 (ja) | 化学洗浄廃液の処理法 | |
| SU876791A1 (ru) | Способ регенерации азотно-плавикового травильного раствора | |
| SU952756A1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| KR100482204B1 (ko) | 폐수처리제 및 이를 이용한 폐수처리방법 | |
| JPH03213193A (ja) | 電気化学的水処理方法 | |
| RU2107039C1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| CN86107806B (zh) | 印染废水处理方法 | |
| Frost | Effect of Detergents on the Decontamination of Radioactive Wastewater by Precipitation and Coagulation | |
| Woodard | FUNDAMENTAL PROPERTIES OF POLLUTANTS PROVIDE THE KEY TO EFFICIENT DEVELOPMENT OF TREATMENT TECHNOLOGIES |