CS265534B1 - Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej - Google Patents

Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej Download PDF

Info

Publication number
CS265534B1
CS265534B1 CS871945A CS194587A CS265534B1 CS 265534 B1 CS265534 B1 CS 265534B1 CS 871945 A CS871945 A CS 871945A CS 194587 A CS194587 A CS 194587A CS 265534 B1 CS265534 B1 CS 265534B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aspartic acid
aqueous solutions
acid salts
treating aqueous
salts
Prior art date
Application number
CS871945A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS194587A1 (en
Inventor
Josef Phmr Kovar
Frantisek Ing Skubla
Original Assignee
Josef Phmr Kovar
Frantisek Ing Skubla
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Phmr Kovar, Frantisek Ing Skubla filed Critical Josef Phmr Kovar
Priority to CS871945A priority Critical patent/CS265534B1/cs
Publication of CS194587A1 publication Critical patent/CS194587A1/cs
Publication of CS265534B1 publication Critical patent/CS265534B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

265534 2
Vynález sa týká spósobu úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej včítanezmesných solí s viacerými kovmi. V súčasnej době sa soli kyseliny asparágovej používajú v medicínskej praxi ako zdrojživotné potřebných kovových ionov, pričom anion asparaginát plní pri transporte do organizmudóležitú úlohu, pretože je pre tento aktívny transport mimoriadne vhodný. Ako kardiotonikumv terapii sa používá najma draselná a horečnatá sol kyseliny L- alebo DL - asparágovej,v menšej miere taktiež sol vápenatá. Soli iných kovov sa dajú využiť ako geriatrikum. V tera-peutickej praxi sa ako kardiotonikum aplikuje najma tuhá lieková forma v podobě tabliets obsahom účinnej L-asparaginátu hore.čnato draselného. Substancia L-asparaginátu horečnatodraselného sa získává chemickou cestou v podobě vodného roztoku s obsahom cca 40 % vodya v takej to formě sa používá ako surovina na výrobu tabliet. Dóvodom pre zpracovanie vodnéhoroztoku L-asparaginátu horečnato draselného do tabliet sú ťažkosti pri získávání tejtolátky vo formě spracovatelných kryštálov alebo práškov. Následkom toho ale technológiapřípravy tabliet vyžaduje Špeciálnu úpravu vodného roztoku asparaginátov na formu, ktorása bude dat dalej technologicky spracovať. Z týchto dóvodov existuje pri výrobě tablieta pri manipulácii s nimi rad objektívnych nevýhod, najma však zvýšená pracnosť, nákladyna použitie pomocných látok z dovozu, zvýšený objem a hmotnost tabliet a s tým súvisiaceostatně náklady a nevýhody.
Uvedené nevýhody odstraňuje spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej,ktorého podstata spočívá v tom, že vodné roztoky solí kyseliny asparágovej sa podrobiamrazovej sublimácii pri plynulej zmene teploty od mínus 30 °C do plus 30 °C a tlaku od13 Pa do 54 Pa po dobu 24 hodin.
Spósob podlá vynálezu prináša oproti doterajším postupom výhody v tom, že sa získajúkrystalické prášky solí kyseliny asparágovej, ktoré sa oproti roztokom dajú s výhodou spracovaťna pevné aplikačně formy běžnými technologickými postupmi. Výhodou postupu s kryštalickýmipráškami je zníženie pracnosti, odstránenie potřeby pomocných látok na viazanie vody z tekutejformy, zníženie hmotnosti a objemu kusových aplikačných foriem až o 50 %.
Spósob podlá vynálezu sa prevádza tak, že sa připraví vodný roztok L-asparaginátuhorečnato draselného přidáním roztoku 112,6 g hydroxidu draselného v 400 ml destilovanejvody do zmesi 443 g kyseliny asparágovej a 35,4 g kysličníka horečnatého a nechá sa reagovalpri 80 °C 3 hodiny. Horúca reakčná zmes sa rozmieša s 20 g karborafínu a 40 g kremeliny a přefiltruje sa. sa po vychladnutí po dobu 24 hodin. v tabulke: Získá sa 60 %-ný vodný roztok L-asparaginátu horečnato draselného, ktorýplní do skleněných fliaš typu NTS a v nich sa podchladí na mínus 40 . °C Vlastná sublimácia sa vykoná na zariadení KS 304 za podmienok uvedených Tabulka Čas (h) Teplota (°C) Vákum (Pa) Poznámka 1 až 2 -30 25 vymrazovanie strojaa vsadenie vzorky 3 -32 25 5 -30 21 7 -29 • 13 9 -28 26 11 -27 32 13 -24 38 15 -20 48 17 -9 50 19 + 18 54 21 + 27 49 23 + 32 49

Claims (1)

  1. 3 265534 Tabulka pokračování Čas (h) Teplota (°C) Vákum (Pa) Poznámka 24 - ~ odmrazovanie stroja a vybratie vzorky Uvedeným postupom sa získá krystalický prášok slabo nažlklej farby s obsahom 48,1 %L-asparaginátu horečnatého a 47,8 % L-asparaginátu draselného. Produkt sa uchovává v dobréuzatvorenej nádobě, na suchom mieste, chráněný před svetlom a vlhkosťou. Vynález má praktické použitie najma vo farmaceutickom priemysle, predovšetkým v oblastikardiotoník a geriatrík, ale nevylučuje sa použitie ani v iných oblastiach. PREDMET VYNÁLEZU Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej s cielom získania účinnejlátky vo formě krystalického prášku vyznačujúci sa tým, že vodné roztoky solí kyselinyasparágovej, včítane zmesných solí s viacerými kovmi sa podrobia mrazovej sublimácii priplynulej zmene teploty od mínus 30 °C do plus 30 °C a tlaku od 13 Pa do 54 Pa podobu 24 hodin. «
CS871945A 1987-03-23 1987-03-23 Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej CS265534B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS871945A CS265534B1 (sk) 1987-03-23 1987-03-23 Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS871945A CS265534B1 (sk) 1987-03-23 1987-03-23 Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS194587A1 CS194587A1 (en) 1989-02-10
CS265534B1 true CS265534B1 (sk) 1989-10-13

Family

ID=5355108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS871945A CS265534B1 (sk) 1987-03-23 1987-03-23 Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265534B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS194587A1 (en) 1989-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100744917B1 (ko) 신규한 결정형의N-[4-[2-(2-아미노-4,7-디히드로-4-옥소-3H-피롤로[2,3-d]피리미딘-5-일)에틸]벤조일]-L-글루탐산 및 이의 제조방법
EP1667960B1 (en) Meldonium salts, method of their preparation and pharmaceutical composition on their basis
FI90770B (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen, mahdollisesti kiteisessä muodossa olevan 3,5-diamino-6-(2,3-dikloorifenyyli)-1,2,4-triatsiini-isetionaatin valmistamiseksi
AU619781B2 (en) Pharmaceutical formulation of melphalan
FI3470400T3 (fi) Otsanimodin kidemuoto, sen hydrokloridin kidemuoto ja niiden valmistusmenetelmä
BE897761A (fr) Nouvelles compositions pharmaceutiques a base de cis-platine et procede pour les preparer
DE2637572A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum gefriertrocknen
US20050171070A1 (en) Stable salts of o-acetylsalicylic acid containing basic amino acids II
CS265534B1 (sk) Spósob úpravy vodných roztokov solí kyseliny asparágovej
RU2123998C1 (ru) (±)-сложный этиловый эфир транс-2-диметиламино-1-фенил-3-циклогексен- транс-1-карбоновой кислоты в виде первичной ортофосфата и твердая фармацевтическая композиция, проявляющая обезболивающую активность
GB2051573A (en) Acetylsalicylate powder composition
NO870104L (no) Farmasoeytisk preparat med vedvarende frigivelse av den aktive komponenten og fremgangsmaate for fremstilling derav.
US4067974A (en) Stabilized solid form choline salicylate compositions
FI71314B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en terapeutiskt anvaendbar beta-(4,5-difenyloxazol-2-yl) propionsyrakalciumsalt
FR2519021A1 (fr) Procede de stabilisation de la serrapeptase, composition contenant cette serrapeptase stabilisee et preparation de cette composition
RU2126402C1 (ru) Способ селективного получения 3/2 гидрата 7-[(7-(s)-амино-5-азаспиро [2,4] гептан- 5-ил]-8-хлор-6-фтор-1- [(1r, 2s)-2-фторциклопропил]-4-оксо-1,4-дегидрохинолин-3- карбоновой кислоты, безводная 7-[(7-(s)-амино-5-азаспиро [2,4] гептан-5-ил]-8-хлор-6- фтор-1- (1r, 2s)-2-фторциклопропил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота и фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью
AU602201B2 (en) Calcium lactate-glycerol adduct, a process for its preparation and its use
KR880001755B1 (ko) 클로르탈리돈의 수용성 고상 분산질의 제조방법
US4222939A (en) Process for preparing solid sodium amoxycillin
CN111346061A (zh) 绿原酸组合物及其制备方法
RU2788703C1 (ru) Способ получения сухого экстракта майника двулистного для сельскохозяйственных животных и птицы
RU2785166C1 (ru) Способ получения сухого экстракта череды трехраздельной для сельскохозяйственных животных и птицы
RU2785165C1 (ru) Способ получения сухого экстракта тысячелистника для сельскохозяйственных животных и птицы
US3355488A (en) Calcium chloride salt of penicillamine
RU2819683C1 (ru) Способ получения сухого экстракта гребенника обыкновенного для сельскохозяйственных животных и птиц