CS265533B1 - Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby - Google Patents
Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS265533B1 CS265533B1 CS871891A CS189187A CS265533B1 CS 265533 B1 CS265533 B1 CS 265533B1 CS 871891 A CS871891 A CS 871891A CS 189187 A CS189187 A CS 189187A CS 265533 B1 CS265533 B1 CS 265533B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetyl
- propoxy
- epoxy
- acid
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká alkylesterov kyseliny
3-acetyl-4 Γ/2,3-epoxy/-propoxy| fenylkarbámovej
všeobecného vzorca I, v ktorom R je
alkyl s 3 až 4 atómami uhlíka, ako i spósobu
výroby týchto látok a to reakciou alkylesteru
kyseliny 3-acety1-4-hydroxyfenylkarbámovej
s 3-chlór-l,2-epoxypropánom pri teplote
miestnosti v prostředí hydroxidu alkalického
kovu s výhodou hydroxidu draselného po
dobu 6 h. Látky všeobecného vzorca I o hoře
uvedenom význame R majú široké použitie ako
východiskové suroviny pri príprave látok
s biologickými účinkami.
Description
265533
Vynález sa týká alkylesterov kyseliny 3-acetyl-4 £/2,3-epoxy/-propoxý]fenylkarbámovejvšeobecného vzorca I Z°\ :h-ch2coch3 (I) ,
NHCOOR kde R je alkyl s 3 až 4 atómami uhlíka, ako i spósobu pripravy týchto látok.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I majú široké použitie ako východiskové suroviny ,pri prípravelátok s biologickými vlastnosťami (lokálně anestetické, betaadrenolytické, spazmolytickéa pod.) .
Látky Všeobecného vzorca I, v ktorom R znamená alkyl s 3 až 4 atómami uhlíka je možnépodlá vynálezu připravit tak, že sa nechá reagovat alkylester kyeliny 3-acetyl-4-hydroxy-fenylkarbámovej všeobecného vzorca II
COCHn
NHCOOR (II), v ktorom R znamená to isté ako vo vzorci I s 3-chlór-l,2-epoxypropánom pri teplote miestnostiv prostředí hydroxidu alkalického kovu s výhodou hydroxidu draselného po dobu 6 h. Látky všeobecného vzorca II o hoře uvedenom význame je možné připravit podlá prihl.vynálezu AO č. 158 638.
Bližšie podrobnosti o spósobe výroby látok podlá vynálezu vyplývajú z nasledujúcich príkladovprevedenia, ktoré však rozsah vynálezu neobmedzujú. Příklad 14,6 g (0,05 mol) propylesteru kyseliny 3-acetyl-4-hydroxyfenylkarbámovej sa rozpustív roztoku 3,3 g (0,06 mol) hydroxidu draselného v 100 ml vody a postupné sa přidá 5,5 g(0,06 mol) 3-chlór-l,2-epoxypropánu. Reakčná zmes sa mieša pri teplote miestnosti 6 h, produktsa vytrepe do éteru alebo benzénu, premyje vodou a 10 S roztokom hydroxidu sodného, vysušíbezvodým síranom horečnatým a po oddestilovaní rozpúšťadla sa produkt prekryštalizuje z.etanolu.Propylester kyseliny 3-acetyl-4 [/2,3-epoxy/-propoxy] fenylkarbámove j je bielá kryštalickálátka, vzniká vo výtažku 65 % teorie, t. t. 137 až 141 °C.
Elemen. anal. pre ci5Hi<)NO5! Vyp./náj. CHN 61,42/61,26 6,52/6,57 4,77/4,56 Příklad 2
Pracovný postup je ten istý ako v příklade 1, do reakcie se však použil butylester kyseliny 3-acetyl-4-hydroxyfenylkarbámovej, ktorý reakciou s 3-chlór-l,2-epoxypropánom poskytol butylester kyseliny 3-acety1-4 [/2,3-epoxy/-propoxy]fenylkarbámovej, ktorý sa prekryšta- lizuje z 2-propanolu. Je to bielá kryštalická látka, ktorá vzniká vo výtažku 68 % teorie, t. t. 125 až 128 °C.
Claims (2)
1. Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4 [/2,3-epoxy/-propoxy]fenylkarbámovej všeobecnéhovzorca I /°\ och2ch-ch2
COCH, NHCOOR kde R je alkyl s 3 až 4 atóntami uhlíka.
2. Spdsob přípravy alkylesterov kyseliny 3-acetyl-4f/2,3-epoxy/-propoxy] fenylkarbámovejvšeobecného vzorca I, podlá bodu I, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovat alkylesterkyseliny 3-acetyl-4-hydroxyfenylkarbámovej všeobecného vzorca II
COCH, (II), NHCOOR kde R znamená to isté ako vo vzorci I s 3-chlór-l,2-epoxypropánom v prostředí roztoku hydroxidualkalického kovu s výhodou hydroxidu sodného pri teplote miestnosti po dobu 6 h.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871891A CS265533B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871891A CS265533B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS189187A1 CS189187A1 (en) | 1989-02-10 |
| CS265533B1 true CS265533B1 (cs) | 1989-10-13 |
Family
ID=5354420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS871891A CS265533B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265533B1 (cs) |
-
1987
- 1987-03-20 CS CS871891A patent/CS265533B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS189187A1 (en) | 1989-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU865125A3 (ru) | Способ получени производных имидазола или их солей | |
| EP0094102B1 (fr) | Nouveaux dérivés de 1-(1-cyclohexénylméthyl) pyrrolidine et leur procédé de préparation | |
| US4317920A (en) | Arylacetic acid derivatives | |
| CS265533B1 (cs) | Alkylestery kyseliny 3-acetyl-4[(2,3-epoxy)-propoxy]fenylkarbámovej a spósob ich výroby | |
| US4692545A (en) | Method for preparation of mercaptobenzoates | |
| US3515745A (en) | Synthesis of arylamino methylenemalonates | |
| SU764609A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазолкарбамата | |
| US4560764A (en) | Synthesis of an imidazolyl isothiourea | |
| US2490834A (en) | Benzhydryl beta hydroxy alkyl amines | |
| SU803859A3 (ru) | Способ получени -тиопропионами-дОВ или иХ КиСлОТНО-АддиТиВНыХСОлЕй | |
| US4780542A (en) | Process for the synthesis of esters and amides of carboxylic acids | |
| US2987546A (en) | Acyl-and amino-substituted phenol ethers | |
| US3317528A (en) | Amino-x-alkoxy-s-triazines | |
| CA1162543A (en) | Process for the preparation of apovincaminic acid esters | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| CZ282906B6 (cs) | Způsob přípravy kyseliny 2,2-dimethyl-5-(2,5-di methyl-phenoxy)pentanové, meziprodukty a způsob přípravy meziproduktů | |
| US4465855A (en) | Process for the preparation of arylacetic acid derivatives | |
| US4900841A (en) | 1-[4-[(methyl-sulfonyl)amino]benzoyl]aziridine | |
| US4299968A (en) | Novel thiophene compounds | |
| SU1205756A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиенов | |
| JPS6216446A (ja) | 光学活性２−（４−ヒドロキシフエノキシ）プロピオン酸の製造方法 | |
| SU1705286A1 (ru) | Способ получени 3-алкилзамещенных 4-гидроксихинолин-2-онов | |
| US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene | |
| KR970001536B1 (ko) | 트리요오도벤젠 유도체의 제조방법 | |
| US4360681A (en) | Novel thiophene compounds |