CS265219B2 - Insecticide - Google Patents

Insecticide Download PDF

Info

Publication number
CS265219B2
CS265219B2 CS863397A CS339786A CS265219B2 CS 265219 B2 CS265219 B2 CS 265219B2 CS 863397 A CS863397 A CS 863397A CS 339786 A CS339786 A CS 339786A CS 265219 B2 CS265219 B2 CS 265219B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydroprene
cockroaches
compositions
cockroach
enantiomer
Prior art date
Application number
CS863397A
Other languages
English (en)
Other versions
CS339786A2 (en
Inventor
Gustave K Kohn
David L Grant
Robin R Rudolph
Gerardus B Staal
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CS339786A2 publication Critical patent/CS339786A2/cs
Publication of CS265219B2 publication Critical patent/CS265219B2/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Vynález popisuje nové způsoby a prostředky к hubení populací švábů, za použití (S)-(+)-enantiomeru hydroprenu.
Názvem hydropren se označuje ethyl-(2E,4E)-3,7,11-trimethy1-2,4-dodekadienoát. Je známo, že tato látka vykazuje aktivitu juvenilního hormonu na hmyz, například na šváby, jako je rus domácí (Blatella germanica) Cviz mj. J. Econ. Entom. (1975) 68, 46 až 4в].
V poloze 7 obsahuje hydropren asymetrický atom uhlíku a může tedy existovat ve formě R- a S-enantiomerů. V J. Agric. Food. Chem. (1978) 26, 542 až 550 jsou popsány srovnávací testy juvenilní hormonální účinnosti (S)-(+)-hydroprenu, (R)-(-)-hydroprenu a příslušné racemické směsi na Aedes aegypti (komár), Galleria mellonella (zaviječ voskový), Tenebrio molitor (potemník moučný), Musea domestica (moucha domácí) a Heliothis virescens (šedavka). Z těchto testů vyplývá, že (S)-(+)-enantiomer vykazuje proti shora uvedeným druhům hmyzu zhruba dvojnásobnou účinnost ve srovnání s racemickou směsí.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že (S)-(+)-hydropren vykazuje v porovnání s racemickým hydroprenem neočekávatelně vyšší aktivitu juvenilního hormonu na šváby.
V souhlase s tím tedy vynález popisuje způsob hubení populace švábů, který spočívá v aplikaci (S)-(+)-hydroprenu v množství inhibujícím reprodukci švábů na místo zamořené výše zmíněnou populací švábů.
Výrazem (S)-(+)-hydropren, používaným v tomto textu, se míní hydropren obsahující podstatně více než 50 % hmotnostních (S)-(+)-enantiomeru. S výhodou je hydropren používaný ve smyslu vynálezu tvořen převážně (S)-(+)-hydroprenem, tj. obsahuje více než 75 % hmotnostních (S)-(+)-hydroprenu. Ještě výhodněji pak tento hydropren obsahuje méně než 10 %, zejména méně než 5 % hmotnostních (R(-enantiomeru a nejvýhodněji je v podstatě úplně prost (R)-enantiomeru (tj. obsahuje méně než 2 % hmotnostní (R)-enantiomeru).
Předmětem vynálezu pak je prostředek к hubení švábů, obsahující jako účinnou látku (S)(+)-enantiomer hydroprenu.
Prostředek podle vynálezu obvykle obsahuje (a) (S)-(+)-hydropren (b) ředidlo a (c) v případě, že ředidlem je rozpouštědlo, alespoň jednu pomocnou látku vybranou ze skupiny zahrnující propelanty, povrchově aktivní činidla a zahušřovadla.
Používaným výrazem ředidlo se míní libovolný kapalný nebo pevný zemědělsky přijatelný materiál, který je možno přidávat к účinné složce a převést ji tak do snadněji nebo lépe aplikovatelné formy. Mezi tato ředidla náležejí nosiče a rozpouštědla, jako jsou například uhličitan vápenatý, mastek, kaolin, jíl, infusoriová hlinka, pryskyřice (jako polyvinylchlorid, polyester-urethany, ethylen-vinylacetát, polypropylen), polyethylen, xylen a ropná rozpouštědla (včetně ligroinu, benzinu, nafty a uhlovodíků, jako pentanu, hexanu a oktanu), alkanoly, jako isopropanol, chlorované uhlovodíky (například díchlormethan nebo 1,1,1-trichlorethan), nomoalkylethery glykolu, voda apod.
Výrazem propelant se míní zemědělsky přijatelný zkapalněný plyn uzavřený pod vlastním tlakem v zásobníku opatřeném ventilem a obsahujícím prostředek podle vynálezu, kterýžto plyn po otevření ventilu vypuzuje ze zásobníku jeho obsah.
Výrazem povrchově aktivní činidlo se míní zemědělsky přijatelný materiál zlepšující emulgovatelnost, distribuci, smáčivost, dispergovatelnost nebo jiné vlastnosti prostředku podle vynálezu, spojené s modifikací povrchu tohoto prostředku.
Výrazem zahušťovadlo“ se míní materiál zvyšující viskositu kapaliny.
(S)-(+)-hydropren je možno získat o sobě známým způsobem rozštěpením hydroprenu na (S)a (R)-enantiomery nebo syntézou z rozštěpeného výchozího materiálu.
ÍS)-(+)-hydropren vykazuje jedinečnou kombinaci vlastností v porovnání s jinými juvenoidy, která z něj činí pozoruhodně účinné činidlo к hubení populací švábů.
Shora zmíněná účinná látka je stálá v podmínkách a v oblastech výskytu švábů, je dostatečně těkavá, takže se může přemísťovat z jednoho povrchu na druhý a pronikat tak do míst, která švábi vyhledávají jako útočiště, tam se znovu rozptýlit a působit proti populacím švábů usazeným v těchto místech. Dále pak (S)-(+)-hydropren vyvolává u švábů sterilitu a vykazuje i jiné juvenoidní účinky. Tato vlastnost má základní význam pokud jde o účinné vyhubení švábů. Konečně pak (S)-(+)-hydropren má vysokou účinnost. Jeho daleko vyšší účinnost v porovnání s racemickým hydroprenem znamená, že použití enatiomeru podle vynálezu je mnohem ekonomičtější a vede к menší kontaminaci potravin, krmivá a lidských obydlí ve srovnání s použitím racemické směsi.
Bylo zjištěno, že v podstatě čistý (S)-(+)-hydropren v laboratorních podmínkách inhibuje reprodukci rusá domácího při aplikaci v již tak nízkém množství, jako je několik desítek mikrogramů na čtvereční metr. Pro hubení populací jiných druhů švábů, jako jsou Periplaneta americana (šváb americký) a Blatta orientalis (šváb obecný) může být zapotřebí aplikovat vyšší dávky. Rovněž při aplikaci přímo v terénu se používají vyšší dávky než v laboratorních podmínkách. V závislosti na charakteru povrchů v místech výskytu švábů a v závislosti na potíraném druhu se tedy v praxi budou účelně používat aplikační dávky (S)-(+)-hydroprenu
2 2 2 v rozmezí od 0,3 mg/m' do 40 mg/m , výhodně od 3 mg/m do 30 mg/m . * (S)-(+-)-hydropren se obvykle aplikuje ve formě prostředku vhodného к hubení švábů. Jako příklady vhodných prostředků lze uvést aerosoly (ať už ve formě aerosolových preparátů v zásobnících nebo ve formě prostředků, z nichž se vhodným zařízením na místě samém připravuje mlha), návnadové přípravky, popraše, emulgovatelné koncentráty, postřiky vhodné к okamžitému použití, prostředky vhodné к postřikové aplikaci za použití ultranízkého objemu, aromatisované kotouče, pásky proti švábům apod. Tyto prostředky je možno připravovat obvyklým způsobem. Prostředek podle vynálezu se účelně aplikuje na místo výskytu švábů. Mezi tato místa náležejí lidská obydlí, místa kde se skladuje nebo připravuje potrava či krmivo a průmyslová zařízení.
Pro použití (S)-(+)-hydroprenu v aerosolové formě se účinná látka účelně kombinuje s neškodným těkavým rozpouštědlem a propelantem.
Jako příklady vhodných těkavých rozpouštědel se uvádějí chlorované alkany, jako methylenchlorid nebo 1,1,1-trichlorethan.
Jako příklady vhodných propelantů lze uvést nízkovroucí alkany, jako propan či butan nebo fluorované uhlovodíky.
Pro použití (S)-(+)-hydroprenu к postřikové aplikaci, například к výrobě emulgovatelného koncentrátu nebo postřiku к přímému použití, se účinná složka účelně kombinuje s emulgátorem a rozpouštědlem.
Jako příklady vhodných emulgátorů lze uvést sorbitol, estery mastných kyselin, polyethoxylované estery mastných kyselin s alkoholy nebo fenoly, dodecalbenzoát vápenatý apod.
Jako příklady vhodných rozpouštědel se uvádějí aromatické uhlovodíky, jako xylen.
Pevné prostředky, jako popraše nebo prášky, obsahují (S)-(+)-hydropren a pevný nosič.
Jako příklady vhodných pevných nosičů lze uvést uhličitan vápenatý, infusoriovou hlinku, jíl apod.
(S)-(+)-hydropren je možno rovněž aplikovat ve formě pevného prostředku, z něhož se účinná látka odpařuje, například ve formě aromatisováných kotoučů nebo pásků, zejména posledně jemnovaných prostředků.
Pevné prostředky, jako aromatisované kotouče a pásky, sestávají ze (S)-(+)-hydroprenu, polymeru a výhodně plastifikátoru.
Jako příklady vhodných polymerů (pryskyřic) se uvádějí polyvinylchlorid, polyethylen, polyurethany, polypropylen, polyakryláty a nylon, zejména polyvinylchlorid.
Pro použití (S)-(+)-hydroprenu ve formě návnadového prostředku se účinná složka účelně kombinuje s poživatinou.
Vhodnými poživatinami pro přípravu těchto návnad jsou kukuřičná mouka, krmivo pro psy, kukuřičný sirup apod.
(S)-(+)-hdropren lze rovněž použít v mikroenkapsulované formě. Tyto mikrokapsle jsou účelně želatinového nebo nylonového typu. Prostředek ve formě mikrokapslí účelně obsahuje zahuJřovadlo, jako xantan.
Prostředky podle vynálezu s obsahem (S)-(+)-hydroprenu mohou obsahovat vhodné přísady, jako stabilizátory proti UV záření, stabilizátory proti účinkům tepla, antioxidanty, pigmenty apod. Tyto prostředky mohou rovněž obsahovat konvenční insekticidy, jako organofosfáty a pyrethroidy, které na místě aplikace přímo zničí část populace švábů nebo jiného hmyzu. Prostředky podle vynálezu se připravují o sobě známým způsobem a účelně obsahují od 0,01 do 80 % hmotnostních (S)-(+)-hydroprenu.
Účelné obsahují aerosoly od 0,01 do 10 % hmotnostních, emulgovatelné koncentráty a prostředky pro postřikovou aplikaci v ultra nízkém objemu od 0,3 do 80 % hmotnostních, postřiky vhodné к okamžitému použití od 0,5 do 10 % hmotnostních a návnady a pásky proti švábům od 1 do 15 % hmotnostních (S)-(+)-hydroprenu.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje. V těchto příkladech se všemi díly, pokud není uvedeno jinak, míní díly hmotnostní .
V následující části jsou uvedeny příklady složení různých typů prostředků podle vynálezu.
1. Aerosol
složka A В C
(S)-( + )-hydropren (100%) 0,021 0,064 0,1
dichlormethan 17,646 16,936 16,9
1,1,1-trichlorethan 54,333 55 55
propan/isobutan do tlaku
490 kPa 28 28 28
0,2
2. Emulgovatelný koncentrát složka (S)-(+)-hydropren (100 %) 10 antioxidant (butylovaný hydroxytoluen) emulgátor (ester pólyoxyethylovaného sorbitolu)30,8 rozpouštědlo (alifatický uhlovodík)59,0
3. Postřik к okamžitému použití složka (S)-(+)-hydropren (100 %)0,4 voda91,86 antioxidant0,44 (butylovaný hydroxytoluen) emulgátor (ester polyeoxyethylovaného sorbitolu)2,0 chelatační činidlo (sodná sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny) 5,0 pufr (citrónová kyselina)0,3
4. Návnadový prostředek složka (S)-(+)-hydropren (100%)1,0 dichlormethan5,0 kukuřičná mouka94,0 5· Popraš složka (S)-(+)-hydropren (100%)10,0 ethylenglykol4,5 antioxidant (butylovaný hydroxytoluen)0,5 oxid křemičitý85
V následující části jsou popsány provedení a výsledky testů účinnosti prostředků podle vynálezu.
Test 1
Do mlžné komory o obsahu 85 m3 se za použití zamlžovacího zařízení aplikuje ve formě mlhy 15 mg resp. 45 mg (S)-(+)-hydroprenu upraveného na příslušný prostředek podle shora uvedeného příkladu 1A resp. 1B. V době zamlžení komora obsahuje cigaretové papírky a tři různé druhy substrátů (povrchově upravená vinylová destička, sklo a nenatřená překližka) umístěné ve vzdálenostech 1,8, 2,7 a 3,7 m od zamlžovacího zařízení. Mlha se nechá 20 minut usazovat, načež se cigaretové papírky a substráty z komory vyjmou. Papírky se extrahují a extrakty se podrobí analýze к zjištění množství (S)-(+)-hydroprenu (v/ig/ст substrátu) usazeného na substrátech ve shora zmíněných třech vzdálenostech. Usazená množství se pohybují v rozmezí od 0,005 do 0,053 /ig/ст .
Po vyjmutí ošetřených substrátů z komory se substráty přenesou do laborateře, kde se dále uchovávají za normálních laboratorních podmínek. Do jedné hodiny od vyjmutí z komory se na každý z ošetřených substrátů vloží 10 až 12 exemplářů rusá domácího (5. až 6. instar). Pokusným zvířatům se poskytne potrava, voda a možnost úkrytu.
Během prvních 10 dnů se klece s pokusným hmyzem denně prohlížejí. Při těchto prohlídkách se podle potřeby doplní potrava a voda. Během prvních deseti dnů testu se všechna zvířataJ která se svléknou do stadia adultů, odstraní a usmrtí (Švábi v údobí posledních deseti dnů posledního instaru před svlékáním nejsou na juvenoidy citliví). .
Po uplynutí deseti dnů se pak klece kontrolují každých 7 až 14 dnů a zaznamenávají se následující informace:
celkový počet přežívajících švábů stav každého švába (adult nebo nymfa) pohlaví všech dospělých švábů účinek juvenilního hormonu na dospělé šváby, pokud se nějaký projevil nošená ootheka životaschopnost odložený oothek produkce potomstva . Finální vyhodnocení se provádí ve 12 týdnu po desetidenním intervalu po ošetření.
Na základě shora uvedených zjištění se vyhodnotí celkový účinek juvenilního hormonu.
Celkový účinek juvenilního hormonu v případě (S)-hydroprenu je výrazně lepší než obdobný účinek racemické směsi, která se používá jako standard. Velmi důležitá je skutečnost, že výsledky docílené při zjišťování počtu celkem vzniklých nymf F^ a počtu nymf F^ na jednu samici švába, která měla možnost se spářit a mít mladé, svědčí o tom, že aktivita (S)-(+)-hydroprenu, pokud jde o inhibici reprodukce, je zhruba sedmkrát vyšší než odpovídající aktivita racemické směsi.
Test 2
Na skleněné a překližkové desky se nakapáním z injekční stříkačky nanesou acetonové roztoky (S)-(+)-hydroprenu a racemického hydroprenu o koncentraci odpovídající zřečLovací řadě. Ošetřené desky se používají jako podlážky v klecích pro pokusný hmyz. V každé kleci je upraven úkryt pro pokusný hmyz. Do každé klece se vloží voda, potrava a 50 exemplářů rusá domácího (Blatella germanica; 4. instar). Klece se pak dále uchovávají 2 měsíce při teplotě 27 °C, šestnáctihodinovém osvětlovacím cyklu a 50% relativní vlhkosti. Na základě morfologických efektů a 100% inhibici reprodukce se vypočítá inhibiční účinnost. Pri shora popsaném testu vede (S)-(+)-hydropren к 100% inhibici reprodukce při aplikaci v množství
0,1 ug/cm , zatímco nejnižší množství racemického hydroprenu, které má za následek 100% inhi2 2 biči reprodukce, činí v případě skla 10/ug/m a v případě překližky 1/ug/cm .

Claims (1)

  1. Prostředek к hubení švábů, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje (S)-(+)-enantiomer ethyl-(2E,4E)-3,7,ll-trimethyl-2,4-dodekadienoátu.
CS863397A 1985-05-13 1986-05-12 Insecticide CS265219B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73344485A 1985-05-13 1985-05-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS339786A2 CS339786A2 (en) 1987-07-16
CS265219B2 true CS265219B2 (en) 1989-10-13

Family

ID=24947626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863397A CS265219B2 (en) 1985-05-13 1986-05-12 Insecticide

Country Status (14)

Country Link
CN (1) CN1014768B (cs)
AR (1) AR241623A1 (cs)
CS (1) CS265219B2 (cs)
DD (1) DD247821A5 (cs)
DK (1) DK174607B1 (cs)
GR (1) GR861220B (cs)
HU (1) HU204657B (cs)
IL (1) IL78762A (cs)
IT (1) IT1203787B (cs)
MX (1) MX163537B (cs)
NZ (1) NZ216123A (cs)
TR (1) TR23016A (cs)
UA (1) UA12838A (cs)
ZA (1) ZA863531B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108124870B (zh) * 2017-12-28 2024-01-09 常州胜杰化工有限公司 一种绿色生物蟑螂控制制剂及其使用方法
KR102377395B1 (ko) * 2021-11-05 2022-03-22 주식회사 에스비티제약 살충제 및 이를 이용한 해충 구제 방법

Also Published As

Publication number Publication date
TR23016A (tr) 1989-01-16
ZA863531B (en) 1987-12-30
GR861220B (en) 1986-09-05
DK219886A (da) 1986-11-14
IT8648002A0 (it) 1986-05-12
IL78762A (en) 1989-09-28
DK174607B1 (da) 2003-07-21
UA12838A (uk) 1997-02-28
HU204657B (en) 1992-02-28
DK219886D0 (da) 1986-05-12
CN1014768B (zh) 1991-11-20
MX163537B (es) 1992-05-27
HUT41207A (en) 1987-04-28
NZ216123A (en) 1989-01-27
IT1203787B (it) 1989-02-23
CN86103267A (zh) 1986-11-12
CS339786A2 (en) 1987-07-16
DD247821A5 (de) 1987-07-22
AR241623A1 (es) 1992-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7109240B2 (en) Non-hazardous pest control
US5352672A (en) Acaricidal combinations of neem seed extract and bifenthrin
US6124275A (en) Methods and compositions for controlling a pest population
JPH11511152A (ja) ピレスロイド類および昆虫の発生阻害剤を含む活性化合物の組合わせ
ES2263164T3 (es) Composicion de aerosol insecticida y composicion de insecticida para prepararla.
SU1743330A3 (ru) Способ борьбы с тараканами
Dobrin et al. The antifeeding activity of selected pyrethroids towards the Mexican bean beetle (Coleoptera: Coccinellidae)
Wiltz et al. Activity of bifenthrin, chlorfenapyr, fipronil, and thiamethoxam against red imported fire ants (Hymenoptera: Formicidae)
CS265219B2 (en) Insecticide
Nelson et al. Toxicity of apple orchard pesticides to Agistemus fleschneri
Greenway et al. Attractant lures for males of the pea moth, Cydia nigricana (F.) containing (E)-10-dodecen-1-yl acetate and (E, E)-8, 10-dodecadien-1-yl acetate
US5066482A (en) Compositions and method for controlling cockroaches
KR101918269B1 (ko) 갈색날개매미충 방제용 조성물
US2639259A (en) Insecticides
Carter et al. Permethrin as a residual insecticide against cockroaches
Grayson Recent developments in the control of some arthropods of public health and veterinary importance: cockroaches
Andrews et al. Developments in the use of the newer organic insecticides of public health importance
Lucas Factors involved in the successful use of hydramethylnon baits in household and industrial pest control
EP0788306B1 (en) Method and means for controlling insect species
CN1036759C (zh) 除虫防霉气雾剂
Strong Relative susceptibility of five stored-product moths to some organophosphorus insecticides
Wilps et al. The effects of the insect growth regulator Triflumuron ('Alsystin') on hopper bands of Schistocerca gregaria
JPS5785342A (en) Alpha-ethynylbenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropane-carboxylate and insecticide containing the same as an active ingredient
Lucas et al. THE APPLICATION OF ADVANCED WATER BASED TECHNOLOGY IN THE CONTROL OF PUBLIC HEALTH AND HYGIENE INSECT PESTS
CZ58387A3 (en) Agent suitable for monitoring and control of pityogenes chalcographus

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20010512