CZ282063B6 - Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus - Google Patents
Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282063B6 CZ282063B6 CS87583A CS58387A CZ282063B6 CZ 282063 B6 CZ282063 B6 CZ 282063B6 CS 87583 A CS87583 A CS 87583A CS 58387 A CS58387 A CS 58387A CZ 282063 B6 CZ282063 B6 CZ 282063B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- chalcogran
- methyl
- ester
- monitoring
- combination
- Prior art date
Links
- 241000528765 Pityogenes chalcographus Species 0.000 title claims abstract description 16
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- DCWKALWZHORJAO-DTWKUNHWSA-N Chalcogran Chemical compound O1[C@@H](CC)CC[C@]11OCCC1 DCWKALWZHORJAO-DTWKUNHWSA-N 0.000 claims abstract description 46
- DCWKALWZHORJAO-RKDXNWHRSA-N Chalcogran Natural products C(C)[C@H]1O[C@@]2(OCCC2)CC1 DCWKALWZHORJAO-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims abstract description 8
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N (+)-cis-Verbenol Natural products CC1=CC(O)C2C(C)(C)C1C2 WONIGEXYPVIKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WONIGEXYPVIKFS-HRDYMLBCSA-N (1r,2r,5r)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol Chemical compound CC1=C[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-HRDYMLBCSA-N 0.000 claims description 7
- WONIGEXYPVIKFS-YIZRAAEISA-N cis-Verbenol Natural products CC1=C[C@H](O)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 WONIGEXYPVIKFS-YIZRAAEISA-N 0.000 claims description 7
- BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-buten-3-ol Natural products CC(C)=C(C)O BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930006720 (-)-alpha-pinene Natural products 0.000 claims description 2
- SFHSEXGIVSBRRK-UHFFFAOYSA-N methyl deca-2,4-dienoate Chemical compound CCCCCC=CC=CC(=O)OC SFHSEXGIVSBRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims 1
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 22
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- UAGJVSRUFNSIHR-UHFFFAOYSA-N Methyl levulinate Chemical compound COC(=O)CCC(C)=O UAGJVSRUFNSIHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- SFHSEXGIVSBRRK-XBLVEGMJSA-N methyl (2e,4e)-deca-2,4-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C\C=C\C(=O)OC SFHSEXGIVSBRRK-XBLVEGMJSA-N 0.000 description 12
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 11
- 241000546120 Ips typographus Species 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 6
- -1 methyl- Chemical group 0.000 description 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- YKHVVNDSWHSBPA-UHFFFAOYSA-N 2,4-Decadienoic acid Natural products CCCCCC=CC=CC(O)=O YKHVVNDSWHSBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006718 (+)-alpha-pinene Natural products 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N (+)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- YKHVVNDSWHSBPA-BLHCBFLLSA-N (2E,4E)-deca-2,4-dienoic acid Chemical class CCCCC\C=C\C=C\C(O)=O YKHVVNDSWHSBPA-BLHCBFLLSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneoct-7-en-4-ol Chemical compound CC(C)C[C@H](O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dien-4-ol Chemical compound CC(C)=C[C@@H](O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- DCWKALWZHORJAO-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane Chemical compound O1C(CC)CCC11OCCC1 DCWKALWZHORJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 4-Terpineol Natural products CC(C)[C@]1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 241001263092 Alchornea latifolia Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N Ipsdienol-d Natural products CC(C)=CC(O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N Ipsenol-d Natural products CC(C)CC(O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 241001472802 Pityogenes Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000545593 Scolytinae Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N methylbutenol Natural products CCC=C(C)O VBPSVYDSYVJIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus obsahuje inertní nosičovou látku a jako účinnou složku směs methyl- 2,4-dekandieonátu a chalcogranu ve hmotnostním poměru 1:10000 až 100:1 a popřípadě přídavně alespoň jeden monoterpen jako /-/.beta.-pinen, /+/.alfa.-pinen, /-/.alfa.-pinen a nebo kamfen a přídavně cis-verbenpl a 2-methyl-3-buten -2-ol.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku vhodného ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus.
Dosavadní stav techniky
V posledních deseti a více letech se zvýšil značně zájem o biologické způsoby omezování škodlivého hmyzu a zejména se tento zájem soustředil na použití tak zvaných feromonů, což jsou látky s charakteristickým zápachem, jehož prostřednictvím různé druhy zvířat, jako je například škodlivý hmyz, komunikují a které vyvolávají různé odezvy u zvířat a u škodlivého hmyzu nebo biologickou aktivitu. Ze stavu techniky je známo, že v posledních letech byly již některé feromony pro kontrolu škodlivého hmyzu vyvinuty. Výhodou používání feromonů je jejich vysoká selektivita, přičemž tyto látky nepůsobí škodlivě na okolní prostředí. Na rozdíl od běžně používaných chemických pesticidně účinných látek se aktivita feromonů, které se používají pro uvedený účel, zaměřuje téměř zcela na specifický škodlivý hmyz ajelikož feromony náležejí k látkám, které se přirozeně vyskytují v přírodě, nedochází k problému vývinu rezistence k těmto látkám. Feromony jsou aktivní v mimořádně malých množstvích, přičemž jsou biologicky odbouratelné.
Vynález se týká způsobu sledování a kontrolování lýkožrouta smrkového Pityogenes chalcographus a prostředku k provádění tohoto způsobu.
V posledních deseti a více letech byl značně zvýšen zájem o biologické metody kontrolování škodlivého hmyzu a zejména byl tento zájem soustředěn na použití tak zvaných feromonů, což jsou látky s charakteristickým zápachem prostřednictvím kterého různé druhy zvířat, jako je například škodlivý hmyz, komunikují a které vyvolávají různé odezvy v chování zvířat a škodlivého hmyzu nebo biologickou aktivitu. Pokud se týče dosavadního stavu techniky potom je možno uvést, že v posledních několika letech byly některé feromony pro kontrolu škodlivého hmyzu již vyvinuty. Výhody v používání feromonů k výše uvedeným účelům spočívají v jejich vysoké selektivitě, z čehož vyplývá, že tyto látky nepůsobí nepříznivým způsobem na okolní prostředí. Na rozdíl od běžně používaných chemických pesticidních látek se aktivita feromonů, které jsou používány pro výše uvedený účel, zaměřuje téměř zcela na specifický škodlivý hmyz a vzhledem ktomu. že feromony náleží k látkám, které se vyskytují v přírodě, nenastává zde problém s rezistencí těchto látek. Feromony jsou aktivní v extrémně malých množstvích, přičemž jsou biologicky odbouratelné.
Jednou z oblastí, ve které je použití feromonů zejména důležité, je sledování a kontrola škodlivého hmyzu vyskytujícího se v lesích, neboť každoročně dochází v důsledku napadení lesního porostu různým škodlivým hmyzem ke značným škodám ať již ve formě přímého poškození lesního porostu, při kterém dochází k uhynutí stromů, nebo ve formě škod týkajících se vzniku výrůstků a přírůstku dřeviny, což se projeví po delším čase.
Výše uvedený lýkožrout smrkový napadá smrk, Picea abies, a může způsobit v tomto směru vážné škody. Většinou se lýkožrout smrkový líhne ve výživném floému v prostoru mezi kůrou a dřevem smrku. Dochází k tomu tak, že nejdříve sameček lýkožrouta smrkového atakuje strom a zavrtá se, přičemž uvolní kombinované feromony, které přivábí jak samičky tak samečky. Přivábění dalších samečků mu pomůže překonat přirozenou bránící schopnost stromu, která se projevuje intenzivním vylučováním pryskyřice. Poté co sameček vyhloubil svoji snubní komůrku je umožněn přístup samičky a po spáření je zahájeno pokládání vajíček, přičemž po této první samičce následuje několik dalších samiček.
- 1 CZ 282063 B6
Pokud se týče dosavadního stavu techniky, potom je třeba uvést, že z patentu Spojených států amerických č. 4 205 084 je známa chemická sloučenina, tj. 2-ethyl-l,6-dioxaspiro[4.4]-nonan, která je známa pod triviálním označením chalcogran, přičemž tato sloučenina má vábící účinek na lýkožrouta smrkového druhu Pityogenes chalcographus, a z tohoto důvodu je možno ji použít k selektivní kontrole tohoto škodlivého hmyzu. Ovšem pokud se týče kontrolního účinku této sloučeniny vůči Pityogenes chalcographus, potom je třeba uvést, že vábící účinek výše uvedeného chalcogranu, v případě kdy je tato látka použita jako samotná, není dostačující.
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že methylester kyseliny 2,4-dekadienové v kombinaci s chalcogranem má velmi dobrý vábící účinek na jednotlivce obou pohlaví, tzn. jak na samičky, tak samečky Pityogenes chalcographus, přičemž vzhledem k výše uvedenému je možno tuto kombinaci látek použít pro účinné sledování a kontrolu Pityogenes chalcographus.
Methyl-2,4-dekadienoát o chemickém složení
O je o sobě známá sloučenina ze stavu techniky, která se kromě jiného vyskytuje v přírodě jako aromatická sloučenina v hruškách. Methylester této 2,4-dekadienové kyseliny může být například připraven způsobem, který popsal L. Crombie (J. Chem. Soc., str. 1007, 1995).
Podstata vynálezu
Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus obsahující inertní nosičovou látku spočívá podle vynálezu v tom, že jako účinnou složku obsahuje směs methyl-
2,4-dekandienoátu a chalcogranu ve hmotnostním poměru 1 : 10000 až 100 : 1. Podle vynálezu může tento prostředek obsahovat přídavně alespoň jeden monoterpen, jako /-/β-ρίηεη, /+/apinen, /-/a-pinen a/nebo kamfen. Prostředek podle vynálezu může dále přídavně obsahovat cisverbenol a 2-methvl-3-buten-2-ol.
Prostředek podle vy nálezu se používá za využití známých technických prostředků pro sledování a kontrolu škodlivého hmyzu, vhodných k nalíčení lapačů s vábící látkou nebo se pomocí těchto prostředků vábící látka rozptýlí nad danými oblastmi a způsobí zmatení a změnu normálního chování tohoto škodlivého hmyzu.
Vábící feromony je možno použít pro kontrolu škodlivého hmyzu následujícími třemi způsoby:
1/ sledování a zaznamenávání výskytu škodlivého hmyzu,
2/ přímá kontrola škodlivého hmyzu za použití lapačů,
3/ přímá kontrola dosahovaná v důsledku změny chování hmyzu.
Vzhledem k výše uvedenému je možno podle uvedeného použít methyl-2,4-dekadienoát v kombinaci s chalcogranem ke kontrole Pityogenes chalcographus, přičemž se použije některé z výše uvedených metod. Podle prvé výše uvedené metody se použije lapačů, které se naplní vábící látkou, a které se rozmístí v daném prostoru. Samičky a samečkové jsou takto vábeny do těchto lapačů, přičemž počet zachycených jedinců dává informaci o přítomnosti škodlivého hmyzu a o hustotě výskytu tohoto hmyzu, a takováto informace potom může být využita pro stanovení vhodného okamžiku, kdy je třeba použít vhodných pesticidních látek a množství těchto pesticidních látek, aby bylo zabráněno předávkování. Podle druhé výše uvedené metody se
-2CZ 282063 B6 rovněž použije lapačů naplněných vábící látkou a nastražených v daném prostoru, ale v tomto případě slouží tylo lapače k přímému zahubení zachyceného hmyzu. Zachycování tohoto škodlivého hmyzu prostřednictvím lapačů se rovněž použije podle uvedeného vynálezu k soustředění napadení stromů lýkožroutem smrkovým na vybrané stromy v dané oblasti, které 5 jsou ošetřeny účinnou vábící kombinací podle uvedeného vynálezu, přičemž dojde k přivábení lýkožrouta smrkového na tyto vybrané stromy. Poté co byly tyto vybrané stromy zahubeny v důsledku činnosti uvedených brouků a poté co byla ukončena produkce vajíček se tyto stromy porazí a produkce larev se zničí odstraněním kůry.
io Jak již bylo uvedeno výše feromony jsou aktivní ve velmi malých množstvích, takže kombinaci látek podle uvedeného vynálezu je tudíž možno vhodně použít ve formě určitých typů prostředků nebo je možno výhodně využít určitých metod, které umožňují pomalé uvolňování ave výhodném provedení kontrolované uvolňování. Pro tyto účely je možno použít prostředků, které obsahují pevné nebo kapalné nosičové látky, jako jsou například voda, aceton, organická rozpouštědla, různé minerální oleje a přírodní oleje, dále mastek, oxid křemičitý a dále různé plastické materiály. Látky podle vynálezu mohou být dále rovněž přidávány do různých tablet nebo kapslí nebo do některých jiných typů uvolňovacích prostředků, které umožňují pomalé uvolňování účinné látky.
Účinek kombinace methylesteru kyseliny 2,4-dekadienové a chalcogranu může být dále zlepšen přidáním látek ze skupiny terpenů, terpenalkoholů, nižších alifatických a cykloalifatických alkoholů, které obsahují 2 až 6 atomů uhlíku, a rovněž tak i přídavkem feromonů, které jsou samy o sobě známé. Jako příklad těchto látek, které zlepšují účinek kombinace látek podle uvedeného vynálezu, je možno uvést alfa- a betapinen, kamfen, alfaterpinen, terpiny, 25 alfaterpineol, terpinen-4-ol. thujanol, ethanol, 2-methylbutan-2-ol, l-hexanol, cyklohexanol, 2methyl-3-buten-2-ol, 2-methylbutin-2-ol, ipsdienol, cis-verbenol a ipsenol. Ve zvláště výhodném provedení podle uvedeného vynálezu se používá kombinace uvedeného esteru a chalcogranu, které jsou dále kombinovány s jedním nebo několika monoterpeny, zejména se pro tyto účely používá -betapinen, +alfapinen, -alfapinen a kamfen. Dále je výhodné podle uvedeného vynálezu přidat k výše uvedené kombinaci nižší alkohol, jako je například methylbutenol, který může být rovněž nahražen methylbutanolem nebo methylbutinolem, a který působí jako rozpouštědlo, přičemž ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu je tato látka použita v kombinaci s chalcogranem, uvedeným methylesterem a cis-verbenolem.
Podle uvedeného vynálezu se používá k vábení Pityogenes chalcographus methyl-2,4dekadienoát v kombinaci s chalcogranem, přičemž v případě této kombinace se dosáhne podstatně většího účinku vábení Pityogenes chalcographus ve srovnání s případem, kdy se použije pouze samotného chalcogranu. Tento chalcogran existuje v několika isomemích formách, přičemž pro účely uvedeného vynálezu je možno použít kterékoliv této formy a rovněž je možno použít racemátu, jak již bylo předtím známo. Ve stejném smyslu je možno pro účely uvedeného vynálezu použít methyl-2,4-dekadienoátu, kterého je možno rovněž použít jako racemátu nebo ve formě jednoho nebo několika ze svých čtyř izomemích forem. Tato kombinace podle uvedeného vynálezu obsahuje účinné množství odpovídajících látek k dosažení požadovaného vábícího účinku, přičemž v uvedené kombinaci se ve výhodném provedení pohybuje hmotnostní poměr methyl-2,4-dekadienoátu k chalcogranu v rozmezí od 1 : 10000 do 100 : 1, přičemž výhodnější rozmezí je v rozsahu od 1 : 100 do 50 : 1. Obvykle je vhodné, aby tato kombinace podle vynálezu obsahovala téměř stejné množství uvedených dvou látek nebo větší podíl chalcogranu než uvedeného esteru.
-3 CZ 282063 B6
Uvedený vynález se rovněž týká prostředku k vábení Pityogenes chalcogranus, který obsahuje inertní nosičovou látku a jako aktivní složku obsahuje kombinaci methyl-2,4-dekadienoátu a chalcogranu. Hmotnostní poměr mezi uvedeným methylesterem a chalcogranem je v uvedené kombinaci vhodně v rozmezí od 1 : 10000 do 100 : 1, přičemž ve výhodném provedení je tento poměr v rozmezí od 1 : 100 do 50 : 1.
Podle dalších provedení obsahuje prostředek podle uvedeného vynálezu, kromě uvedené kombinace chalcogranu a methylesteru, další látky ze skupiny zahrnující terpeny, terpenalkoholy, nižší alkoholy a feromony, jak již bylo výše uváděno.
Postup a prostředek podle uvedeného vynálezu jsou založeny na vábícím účinku kombinace methyl-2,4-dekadienoátu a chalcogranu. V tomto bodě je možno poznamenat, že pro účely uvedeného vynálezu je možno použít racemátu nebo jednoho nebo několika z možných isomerů uvedeného methylesteru. Určitého zlepšení účinku je možno zdá se dosáhnout s trans-cis isomerem, takže je zejména výhodné použít tento isomer pro postup a prostředek podle uvedeného vynálezu.
Postup a prostředek podle uvedeného vynálezu budou dále ilustrovány s pomocí připojených příkladů, které ovšem nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.
Příklad 1
Podle tohoto příkladu byl vábící účinek methyl-2,4-dekadienoátu v kombinaci s chalcogranem zkoumán prostřednictvím laboratorního testu. Při provádění tohoto testu byl vytvořen laminámí proud vzduchu o rychlosti 2 m/s, přičemž tento proud byl vytvořen na ploše opatřené filtračním papírem. Proti proudu tohoto vzduchu byla umístěna kapilára s uvedenou látkou. Potom bylo 10 kusů lýkožrouta smrkového současně vypuštěno ve vzdálenosti 14 centimetrů od kapiláry směrem po proudu. Ty kusy, které orientovaly svůj pohyb v kruhu o poloměru 1,5 centimetru vytvořenému okolo kapiláry byly považovány za jedince, kteří projevovaly positivní odezvu na vábící látku. Tato methoda je blíže popisována J. A. Byersem a D. Woodem v J. Chem. Ecol. 7 : 9-18, 1981.
Výsledky řady testů provedených uvedeným způsobem jsou uvedeny v následující tabulce. Z těchto výsledků je evidentní, že kombinace methyl-2,4-dekadienoátu a chalcogranu v odpovídajících množstvích přivábí 70 % samiček a 40 % samečků, zatímco samotný methylester nebo samotný chalcogran přivábí přinejlepším 10 % uvedeného hmyzu.
-4CZ 282063 B6
Tabulka
Vábení Pityogenes chalcographus prostřednictvím vábícího činidla sestávajícího zmethyl-2,4dekadienoátu v kombinaci s chalcogranem.
| Stimulační látka lz | Celkový počet kusů hmyzu | Odezva /%-/ |
| 10'9 g Me-esteru/μΐ + | 30 samiček | 40 |
| 10'8 g chalcogranu/μΐ | 30 samečků | 30 |
| 10'8 g Me-esteru/μΐ + | 40 samiček | 70 |
| 10’8 g chalcogranu/μΐ | 40 samečků | 40 |
| 10'9 g Me-esteru/μΐ | 30 samiček | 6,6 |
| 10'9 g Me-esteru/μΐ | 30 samečků | 6,6 |
| 10'8 g Me-esteru/μΐ | 30 samiček | 6,6 |
| 10‘9 g chalcogranu/μΐ | 30 samiček | 10 |
| 10'8 g chalcogranu/μΐ | 30 samiček | 10 |
| 10'8 g chalcogranu/μΐ | 30 samečků | 6,6 |
IZ dané hodnoty byly časově nadávkovány takto: absolutní množství = 2,2 g/minutu.
Příklady 2-5
V těchto příkladech 2 až 5 jsou uvedeny výsledky testů, které byly provedeny v terénu ve smrkových lesích v různých lokalitách, přičemž v těchto lokalitách byl různý výskyt Pityogenes chalcographus. Podle těchto testů byly použity trubicové lapače, ve kterých byly obsaženy uvedené aktivní látky a tyto lapače byly umístěny mezi stromy. Uvedené výsledky představují počet kusů zachyceného škodlivého hmyzu.
Test 2 provedený v terénu
| Látka | Výsledek |
| chalcogran | 25 |
| chalcogran + Me-ester | 800 |
V případě, kdy byl použit samotný chalcogran bylo do lapačů vloženo 100 miligramů chalcogranu, a v případě použití kombinace uvedených látek byly lapače naplněny 100 miligramy chalcogranu a 100 miligramy uvedeného esteru.
Test 3 provedený v terénu
| Látka | Výsledek |
| chalcogran + Me-ester | 100 |
| chalcogran + Me-ester + směs monoterpenů | 750 |
Tato směs terpenů obsahovala /-/betapinen, /+7alfapinen, /-/alfapinen akamfen. Do lapačů bylo podle tohoto testu aplikováno 100 miligramů chalcogranu, 100 miligramů methylesteru a 4 x 10000 miligramů uvedených terpenů.
Test 4 provedený v terénu
| Látka | Výsledek |
| chalcogran + Me-ester | 700 |
| chalcogran + Me-ester + /-/betapinen | 1700 |
| chalcogran + Me-ester + /+/alfapinen | 850 |
| chalcogran + Me-ester + /-/alfapinen | 2250 |
| chalcogran + Me-ester + kamfen | 800 |
Podle tohoto testu byly lapače naplněny 100 mg chalcogranu, 100 mg methytesteru a 10000 mg odpovídajících terpenů.
Test provedený v terénu
| Látka | Výsledek |
| chalcogran + methylester | 700 |
| chalcogran + methylester + 2-methyl-3-buten-2-ol + cis-verbenol | 1400 |
Při provádění tohoto testu bylo v lapačích přítomno 100 mg chalcogranu, 100 mg methylesteru a v případě druhého prostředku 1500 mg 2-methyl-3-buten-2-olu a 100 mg cis-verbenolu.
Průmyslová využitelnost
Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus obsahuje inertní nosičovou látku a jako účinnou složku směs methyl-2,4-dekandienoátu a chalcogranu ve hmotnostním poměru 1 : 10000 až 100 : 1 a popřípadě přídavně alespoň jeden monoterpen jako /-/β-ρίηεη. /+/a-pinen, /-/a-pinen a/nebo kamfen a přídavně cis-verbenol a 2-methyl-3-buten-2-ol.
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus obsahující inertní nosičovou látku, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje směs methyl-2,4-dekandienoátu a chalcogranu ve hmotnostním poměru 1 : 10000 až 100 : 1.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující jeden monoterpen.
- 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující /-/β-ρίηεη, /+/a-pinen, /-/a-pinen a/nebo kamfen.se t í m , že obsahuje přídavně alespoň se t í m , že jako monoterpen obsahuje
- 4. Prostředek podle nároků 1 až4, vyznačující se t í m , že dále obsahuje přídavně cis-verbenol a 2-methyl-3-buten-2-ol.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8600448A SE453714B (sv) | 1986-02-03 | 1986-02-03 | Sett och medel for observation och bekempning av pityogenes chalcographus med en kombination av metyl-2,4-dekadienoat och 2-etyl-1,6-dioxaspiro/4,4/nonan |
| SE8604231A SE8604231D0 (sv) | 1986-10-06 | 1986-10-06 | Mittel und verfahren zur uberwachung und bekempfung des kupferstechers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ58387A3 CZ58387A3 (en) | 1997-02-12 |
| CZ282063B6 true CZ282063B6 (cs) | 1997-05-14 |
Family
ID=26659229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS87583A CZ282063B6 (cs) | 1986-02-03 | 1987-01-29 | Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0233164B1 (cs) |
| CZ (1) | CZ282063B6 (cs) |
| DE (1) | DE3762300D1 (cs) |
| FI (1) | FI84422C (cs) |
| NO (1) | NO165012C (cs) |
| PL (1) | PL148637B1 (cs) |
| SU (1) | SU1595326A3 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SK281824B6 (sk) * | 1996-12-19 | 2001-08-06 | �Tefan Varkonda | Kompozícia na vábenie lykožrútov |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1592409A (en) * | 1977-09-23 | 1981-07-08 | Firmenich & Cie | Control of insects with 2-ethyl-1,6-dioxopiro-(4.4)nonane |
-
1987
- 1987-01-28 PL PL1987263856A patent/PL148637B1/pl unknown
- 1987-01-29 CZ CS87583A patent/CZ282063B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-02-02 EP EP87850032A patent/EP0233164B1/en not_active Expired
- 1987-02-02 NO NO870413A patent/NO165012C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-02-02 SU SU874028917A patent/SU1595326A3/ru active
- 1987-02-02 FI FI870451A patent/FI84422C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-02-02 DE DE8787850032T patent/DE3762300D1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI84422B (fi) | 1991-08-30 |
| PL148637B1 (en) | 1989-11-30 |
| NO870413L (no) | 1987-08-04 |
| NO870413D0 (no) | 1987-02-02 |
| CZ58387A3 (en) | 1997-02-12 |
| EP0233164B1 (en) | 1990-04-18 |
| NO165012B (no) | 1990-09-03 |
| SU1595326A3 (ru) | 1990-09-23 |
| FI84422C (fi) | 1991-12-10 |
| DE3762300D1 (de) | 1990-05-23 |
| EP0233164A1 (en) | 1987-08-19 |
| NO165012C (no) | 1990-12-12 |
| PL263856A1 (en) | 1988-02-04 |
| FI870451L (fi) | 1987-08-04 |
| FI870451A0 (fi) | 1987-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schmidt et al. | Effect of Acorus calamus (L.)(Araceae) oil and its main compound β-asarone on Prostephanus truncatus (Horn)(Coleoptera: Bostrichidae) | |
| US8394358B2 (en) | Wasp, hornet, and yellowjacket spray repellant and nest pesticide | |
| JP2009530421A (ja) | テルペノイドから得られた天然物由来の忌避剤と、それに関する方法。 | |
| Böckmann et al. | Bait spray for control of European cherry fruit fly: an appraisal based on semi‐field and field studies | |
| Rochat et al. | Male aggregation pheromone of date palm fruit stalk borer Oryctes elegans | |
| Dai et al. | Development of bisexual attractants for diamondback moth, Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae) based on sex pheromone and host volatiles | |
| US3755563A (en) | Method and composition for attracting and combating insects in particular bark beetles | |
| US4034080A (en) | Chemical attractant for smaller European bark beetle | |
| US5676959A (en) | Phototoxic insecticidal composition and method for controlling insect populations | |
| US9693557B2 (en) | Methods and compositions for deterring feeding/repelling the brown marmorated stink bug (BMSB), Halyomorpha halys | |
| US6703014B2 (en) | Attractants and repellants for colorado potato beetle | |
| US5002971A (en) | Method and agent for controlling the peach twig borer | |
| US5167955A (en) | New aggregation pheromone for the bark beetle Ips pini and uses thereof | |
| CZ282063B6 (cs) | Prostředek vhodný ke sledování a kontrole Pityogenes chalcographus | |
| Baker et al. | Chemical control of insect behaviour | |
| Jewett et al. | Dichloromethane attracts diabroticite larvae in a laboratory behavioral bioassay | |
| Kydonieus et al. | The Hercon dispenser formulation and recent test results | |
| Waage et al. | Plant stimulants and attractants (kairomones) | |
| Mandava | Handbook of Natural Pesticides: Pheromono, Part B, Volume IV | |
| EP0788306B1 (en) | Method and means for controlling insect species | |
| Ritter et al. | Insect pheromones as a basis for the development of more effective selective pest control agents. | |
| Den Ouden et al. | Compounds repellent to Delia radicum (L.)(Dipt., Anthomyiidae) | |
| US5149525A (en) | Organophosphorus insecticides as synergizicides for Carpophilus spp. pheromones | |
| CA2853991C (en) | Methods and compositions for deterring feeding/repelling the brown marmorated stink bug (bmsb), halyomorpha halys | |
| Beroza | Current usage and some recent developments with insect attractants and repellents in the USDA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20070129 |