HU204657B - Cockroach exterminating composition - Google Patents
Cockroach exterminating composition Download PDFInfo
- Publication number
- HU204657B HU204657B HU181786A HU181786A HU204657B HU 204657 B HU204657 B HU 204657B HU 181786 A HU181786 A HU 181786A HU 181786 A HU181786 A HU 181786A HU 204657 B HU204657 B HU 204657B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- hydroprene
- composition
- cockroach
- weight
- food
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
A találmány tárgya új csótányirtó készítmény, amely hidroprént (S)-(+) enantiomeqet tartalmazza hatóanyagkéntBACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a novel cockroach composition comprising the (S) - (+) enantiomer of hydroprene as an active ingredient.
A hidroprén etil-(2E,4E)-3,7,ll-trimetil-2,4-dodekadiénoát Ismeretes, hogy ez a vegyűlet juvenil hormon 5 aktivitást gyakorol rovarokra, például svábbogarakra, például Blattella germanicára (lásd többek között J. Econ. Entom. [1975], 68:46-48).Hydroprene Ethyl (2E, 4E) -3.7,11-Trimethyl-2,4-dodecadienoate This compound is known to have juvenile hormone 5 activity in insects such as cockroaches such as Blattella germanica (see, inter alia, J. Econ. Entom. [1975], 68: 46-48).
A hidroprén 7. szénatomja aszimmetrikus és ennek megfelelően a vegyűlet R és S enantiomeqe létezik. A 10 J. Agric. Food Chem. (1978) 26: 542-550 oldalán beszámolnak az Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musca domestica és Heliothís virescens kártevők ellen végzett összehasonlító juvenil hormon aktivítástesztekről, amelyeket (S)-(+) hidra- 15 prénnel, (R)-(-) hidroprénnel és ezek racém elegyével végeztek. A tesztek azt mutatták, hogy az (S)-(+) enantiomer a racém elegy hatásának kétszeresét mutatta ezekre a rovarokra.The carbon 7 of the hydroprene is asymmetric and accordingly the R and S enantiomers of the compound exist. A 10 J. Agric. Food Chem. (1978) 26: 542-550, reports comparative juvenile hormone activation assays against Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musca domestica and Heliothis virescens by (S) - (+) hydra-prene, ( R) - (-) hydroprene and a racemic mixture thereof. Tests showed that the (S) - (+) enantiomer showed twice the effect of the racemic mixture on these insects.
Most meglepően azt találtuk, hogy az (S)-(+) hidra- 20 prén váratlanul jő juvenil hormon aktivitást mutat svábbogarakon a racém hidroprénhez viszonyítva.It has now surprisingly been found that (S) - (+) hydroprene exhibits unexpectedly high levels of juvenile hormone activity in swabs compared to racemic hydroprene.
A találmány szerint tehát svábbogárirtó készítményt állítunk elő, amelynek alkalmazása abból áll, hogy a svábbogámak egy, a szaporodást gátló mennyiségű 25 (S)-(+) hidroprént adagolunk a csótányokkal fertőzött helyre.Thus, according to the invention, a cockroach control composition is prepared which comprises administering to the cockroach infestation an amount of 25 (S) - (+) hydroprene that inhibits reproduction.
Az (S)-(+) hidroprén fogalom azt jelenti, hogy a hidroprén több mint 50 tömeg% (S)-(+) enantiomert tartalmaz. A találmány szerint alkalmazott hidroprén 30 túlnyomórészt (S)-(+) hidroprénből áll, azaz (S)-(+) hidroprént tartalmaz több mint 75 tömeg%-ban. Előnyösebben a hidroprén 10%-nál, különösen 5%-nál kevesebb R-enaníiomert tartalmaz és előnyösen mentes az R-enantiomertőI (2 íömeg%-nál kevesebb enantro- 35 mert tartalmaz).The term (S) - (+) hydroprene means that the hydroprene contains more than 50% by weight of the (S) - (+) enantiomer. The hydroprene used in the present invention is predominantly composed of (S) - (+) hydroprene, that is to say, containing (S) - (+) hydroprene in greater than 75% by weight. More preferably, the hydroprene contains less than 10%, in particular less than 5%, of the R-enantiomer and is preferably free of the R-enantiomer (less than 2% by weight of the enanthro).
A találmány szerint a rovarirtó készítmény komponensei a következőkAccording to the invention, the components of the insecticidal composition are as follows
a) (S)-(+) hidropréna) (S) - (+) hydroprene
b) hígrtőszerés 40. (b) dilute dilution
c) hogyha a hígítószer oldószer, akkor legalább egy hajtógázt, felületaktív anyagot vagy sűrítőanyagot tartalmaz.(c) if the diluent is a solvent, it contains at least one propellant, a surfactant or a thickener.
Az itt használt hígító fogalom bármilyen folyadékra vagy szilárd, mezőgazdaságilag elfogadható anyagra vo- 45 na&ozik, amelyek a hatóanyaghoz adagolhatők és ezáltal könnyebben vagy jobban alkalmazható formát kapunk.The term "diluent" as used herein refers to any liquid or solid, agriculturally acceptable substance which may be added to the active ingredient to give a form which is easier or better to use.
Ide tartoznak a hordozók, oldószerek, például kalciumkarbonát, talkum, kaolin, diatőmaföld, gyanták, például poli(vinil-klorid), poliészteruretán, etil-acetát, polipropi- 50 lén; polietilén, xilol, petróleum oldószer, beleértve a Iigroint, benzinf kőolajat, szénhidrogéneket például pentánt, hexánt, oktánt; alkohol, például izopropanol, klórozott szénhidrogén, például dűdőr-metán, vagy CCl3CH3, glikol-monoalkil-éter, víz, stb. 55 ;These include carriers, solvents such as calcium carbonate, talc, kaolin, diatomaceous earth, resins such as polyvinyl chloride, polyesterurethane, ethyl acetate, polypropylene; polyethylene, xylene, petroleum solvents including ligroin, petrol petroleum, hydrocarbons such as pentane, hexane, octane; an alcohol such as isopropanol, a chlorinated hydrocarbon such as anhydrous methane, or CCl 3 CH 3 , glycol monoalkyl ether, water, and the like. 55;
A hajtőszer fogalma mezőgazdaságilag elfogadható, cseppfolyósított gázra vonatkozik, amelyet egy szelep- i pel ellátott konténerben helyezünk nyomás alá, és i amely kárfevőirtó készítményt tartalmaz és a gáz kiűzi < a konténerből a tartalmát, hogyha a szelepet aktiváltuk. 60 ;The term "propellant" refers to an agriculturally acceptable liquefied gas which is pressurized in a valve container and which contains a pesticide composition and the gas is expelled from the container when the valve is activated. 60;
A felületaktív szer fogalma mezőgazdaságilag elfogadható anyagra vonatkozik, amely kitűnik emulgeáló, nedvesítő és diszpergálő hatásával, vagy más felületmódosító tulajdonságával, a sűrítő fogalma a folyadék viszkozitását növelő anyagra utal; az (S)-(+) hidroprént önmagában ismert módon kaphatjuk hidroprén, S és R enantiomerjévé történő rezolválásával vagy a rezolvált kiindulási anyagból történő szintézissel.The term surfactant refers to an agriculturally acceptable substance that exhibits emulsifying, wetting and dispersing properties or other surface modifying properties, while the term thickener refers to a liquid viscosity enhancer; the (S) - (+) hydroprene can be obtained by resolution known per se into the S and R enantiomers of hydroprene or by synthesis from the resolved starting material.
Az (S)-(+) hidroprén más juvenoidok tulajdonságai) nak meglepő kombinációját mutatja és ezáltal sokkal hatásosabb csótányirtó szer.(S) - (+) Hydroprene shows a surprising combination of other juvenoid properties and thus is a much more potent cockroach agent.
A svábbogarak által elfoglalt környezetben a szer tartósan megmarad. Eléggé illékony, hogy egyik felületről a másikra jusson, így behatol a svábbogár bú; vóhelyére, ott egyenletesen eloszlik és eléri az ott élő svábbogár-populációt Az (S)-(+) hidroprén a svábbogarak sterilitását idézi elő és juvenoid hatást is gyakorol. Ez a hatásos svábbogárírtáshoz lényeges tulajdonság. Végül az (S)-(+) hidroprén rgen nagyfokú aktivitást mutat Nagyfokú aktivitása a racém hidroprénhez viszonyítva azt jelenti, hogy sokkal gazdaságosabb ezt alkalmazni és kisebb az élelmiszerek és a lakókörnyezet szennyeződése, mint a racém elegy esetében. Azt találtuk, hogy a lényegében tiszta (S)-(+) hidroprén laboratóriumi körülmények között a svábbogár szaporodását már néhány tized pg/m2 mennyiségben is gátolja. Magasabb dózisra lehet szükség, hogyha más csótányfajtákat kívánunk diklőrtanr, például az amerikai csótányt (Periplaneía americana) és a keleti csótányt (Blatta orientalis). A szabadföldi kísérletek során a laboratóriuménál nagyobb dózisokat használunk. így a lelőhely természetétől függően a csótányfajtát, az alkalmazás módját az (S)-(+) hidroprén adagolását 0,3-40 mg/m2 előnyösen 3-30 mg/m.2 tartományban szabjuk meg.The agent is persistent in the environment occupied by Swabian bugs. It is volatile enough to pass from one surface to another, so that the Swabian bog penetrates ; (S) - (+) Hydroprene induces sterility in juvenile cockroaches and also exerts a juvenoid effect. This is an essential feature for effective jacquard writing. Finally, the (S) - (+) hydroprene rgen exhibits high activity. Its high activity relative to racemic hydroprene means that it is much more economical to use and less contaminated with food and living environment than with the racemic mixture. It has been found that substantially pure (S) - (+) hydroprene under laboratory conditions inhibits the growth of the squash insect even at tens of pg / m 2 . Higher doses may be required if other cockroach species are desired, such as the American cockroach (Periplaneía americana) and the Eastern cockroach (Blatta orientalis). In field experiments, doses higher than your laboratory are used. Thus, depending on the nature of the site, the cockroach species, application route is (0.3) to 40 mg / m 2 of (S) - (+) hydroprene, preferably 3 to 30 mg / m 2. 2 ranges.
Az (S)-(+) hidroprént csótányirtásra készítmények formájában alkalmazzuk. Az ilyen célra szolgáló készítmények előnyösen aeroszolok (aeroszol adagoló vagy ködképző formájában) csőtánycsapdák, csótányporok, emulgeálható koncentrátumok, felhasználásra kész spray-k, ultra low volume spray-k, aromalemezek, svábbogárszalagok; ezeket a készítményeket ismert módon állíthatjuk elő. A találmány szerinti készítményeket a szokásos módon alkalmazzuk a svábbogárlelőhelyekre, ide tartoznak az emberi lakóhelyek, élelmiszerraktárak vagy élelmiszer-előállító helyek és ipari létesítmények.The (S) - (+) hydroprene is used in cockroach control formulations. Compositions for this purpose are preferably aerosols (in the form of an aerosol dispenser or nebulizer), cockroach traps, cockroach powders, emulsifiable concentrates, ready-to-use sprays, ultra low volume sprays, aroma plates, squash strips; these compositions may be prepared in a known manner. The compositions of the present invention are applied in the usual manner to wheatgrass sites, including human habitats, food depots or food production sites and industrial facilities.
Hogyha az (S)-(+) hidroprént aeroszol formájában kívánjuk alkalmazni, akkor a hatóanyagot előnyösen illékony, ártalmatlan oldószerrel és hajtógázzal együtt formáljuk. Az ilyen illékony oldószerek lehelnek klórozott alkánok, például metilén-klorid vagy 1,1,1-triklór-etán. Megfelelő hajtőgázok lehetnek az alacsony forráspontú alkánok, például propán vagy bután vagy fluorozott szénhidrogének.If the (S) - (+) hydroprene is to be used as an aerosol, the active ingredient is preferably formulated with a volatile, harmless solvent and propellant. Such volatile solvents may include chlorinated alkanes, such as methylene chloride or 1,1,1-trichloroethane. Suitable propellants include low boiling alkanes such as propane or butane or fluorinated hydrocarbons.
Az (S)-(+) hidroprén spray formájában való alkalmazására például emulgeálható koncentrálumot vagy alkalmazásra kész spray-t állítunk elő emulgeálőszer és oldószer segítségével. Emulgeálőszer lehet például a szorbit, zsírsavészterek, alkoholok vagy fenolok poli2For use as a spray in (S) - (+) hydroprene, for example, an emulsifiable concentrate or ready-to-use spray is prepared using an emulsifier and a solvent. Examples of emulsifiers include sorbitol, fatty acid esters, alcohols, or phenols.
HU 204 657 Β etoxilezett zsírsavészterei, kalcium-dodecil-benzoát, stb.EN 204,657 Β ethoxylated fatty acid esters, calcium dodecyl benzoate, etc.
Oldószerek lehetnek például az aromás szénhidrogének, így a xilol. A szilárd készítmények lehetnek például porok, amelyek (S)-(+) hidroprént és szilárd hordozót tartalmaznak. Szilárd hordozó lehet a kalcium-karbonát, diatómaföld, agyag, stb. Az (S)-(+) hidroprént olyan szilárd készítmény formájában is alkalmazhatjuk, amelyet úgy állítunk elő, hogy egy szilárd hordozóról, például aroraalemezről és csíkról, különösen az utóbbiról lepároljuk az oldószert. A szilárd készítmények, például aromalemezek és csíkok az (S)-(+) hidropiénből, polimerből és előnyösen lágyítószerből állnak. Megfelelő polimergyanták lehetnek a poli(vinil-klorid), polietilén, poliuretán, polipropilén, akrilvegyület, nejlon, különösen poli(vinil-klorid).Solvents include, for example, aromatic hydrocarbons such as xylene. Solid compositions include, for example, powders containing (S) - (+) hydroprene and a solid carrier. Solid carriers include calcium carbonate, diatomaceous earth, clay, and the like. The (S) - (+) hydroprene may also be used in the form of a solid preparation prepared by evaporation of the solvent from a solid support such as an arora plate and a strip, in particular the latter. Solid compositions such as aroma sheets and strips are composed of (S) - (+) hydropylene, a polymer and preferably a plasticizer. Suitable polymeric resins include polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, polypropylene, acrylic compound, nylon, in particular polyvinyl chloride.
Hogyha az (S)-(+) hidroprént csalétek formájában akarjuk felhasználni, előnyösen élelmiszerrel együtt formáljuk a hatóanyagot Megfelelő élelmiszer lehet az ilyen csalétekben kukoricalisz, kutyaeledel, kukoricaszirup, stb.If the (S) - (+) hydroprene is to be used as a bait, it is preferable to formulate the active ingredient together with food.
Az (S)-(+) hidroprént mikrokapszulázott formában is alkalmazhatjuk. Ilyen mikrokapszulák előnyösen zselatin vagy nejlon típusúak és a készítmény előnyösen sűrítőszert, például xantángumit is tartalmaz.The (S) - (+) hydroprene can also be used in microencapsulated form. Such microcapsules are preferably of the gelatin or nylon type and the composition preferably also contains a thickening agent such as xanthan gum.
A találmány szerinti (S)-(+) hidroprén készítmények a szokásos adalékokat tartalmazhatják, például UV-stabilizálókat, höstabilizálókat, antioxidánsokat, pigmenteket, stb. A készítmények tartalmazhatnak szokásos inszekticideket is, például organofoszfátokat és piretroidokat, így elérhetjük a svábbogár-populáció egy részének kezdeti „knockdown” pusztulását vagy az alkalmazás helyén más rovarok is hasonlóan elpusztíthatók. Előállításuk ismert módon történik, és a megfelelő találmány szerinti készítmények 0,01-80 tömeg% (S)-(+) hidroprént tartalmaznak.The (S) - (+) hydroprene compositions of the present invention may contain conventional additives such as UV stabilizers, heat stabilizers, antioxidants, pigments, and the like. The formulations may also contain common insecticides, such as organophosphates and pyrethroids, so that an initial knockdown of part of the swabian bug population can be achieved or other insects may be similarly killed at the site of application. They are prepared in a known manner and the appropriate compositions of the invention contain from 0.01% to 80% by weight of (S) - (+) hydroprene.
Az aeroszolok rendszerint 0,01-10 tömeg%, az emulgeálható koncentrátumok és az ultra low volume spray-k 0,3-80 tömeg%, a felhasználásra kész spray-k 0,5 tömeg% és a svábbogárcsalétkek vagy síkok 115 tömeg% (S>—(+) hidroprént tartalmaznak.Aerosols are typically 0.01 to 10% by weight, emulsifiable concentrates and ultra low volume sprays 0.3 to 80% by weight, ready-to-use sprays 0.5% by weight and whisker bait or planes 115% by weight ( They contain S> - (+) hydroprene.
A találmányt a továbbiakban az alábbi példákkal szemléltetjük részletesebben.The invention is further illustrated by the following examples.
Formálási példaFormulation example
1. példa mg és 45 mg (S)-(+) hidroprént, illetve az 1A és 1B formálási példák szerint kapott formált készítményt tartalmazó ködképzőket 85 m3-es ködkamrába helyezzük. A kamra kihelyezésekor a kamra cigaiettapapíro- 5 kát és három különböző anyagot, azaz kezelt vinilcsempét, üveget és festetlen furnért tartalmaz, amelyeket 1,8; 2,7 és 3,7 méterre helyezünk el a ködképzőtől.Example 1 Nebulizers containing mg and 45 mg of (S) - (+) hydroprene and the formulation according to Formulation Examples 1A and 1B are placed in an 85 m 3 nebula. When the chamber is disposed, the chamber contains cigarette paper and three different materials, namely treated vinyl tile, glass and unpainted veneer, which are 1.8; We are located 2.7 and 3.7 meters from the fog generator.
A ködöt 20 percig hagyjuk leülepedni, a papírokat és az anyagokat eltávolítjuk. A papírokat extraháljuk, az ext- 10 raktumokat analizáljuk, hogy meghatározzuk az (S)(+) hidroprén három távolságnál lerakódott mennyiségét pg/cm2-ben kifejezve. A lerakódott mennyiségek 0,05-0,053 pg/cm2 között vannak. A kamrából történő eltávolítás után a kezelt tesztanyagokat környezeti kö- 15 rülmények mellett laboratóriumba helyezzük. Az eltávolítás után 1 órán belül 10-12 5-6. Iárvaállapotú svábbogarat helyezünk el az egyes anyagfelületeken. Élelmiszert, vizet és szállást készítünk. A konténereket az első 10 napban naponta vizsgáljuk, a vizsgálatok 20 időpontjaikorujratöltjükazélelmiszertés a vizet, szükség esetén. Akifejlett csótányokat eltávolítjuk és a teszt első 10 napján elpusztítjuk. Az utolsó lárvaállapot utolsó 10 napjában lévő csótányok a bebábozódás előtt nem érzékenyek a juvenoidokra. 25The mist was allowed to settle for 20 minutes, and the papers and materials were removed. The papers were extracted and the extracts analyzed to determine the amount of (S) (+) hydroprene deposited at three distances in pg / cm 2 . The deposited amounts are between 0.05 and 0.053 pg / cm 2 . After removal from the chamber, the treated test materials are placed in a laboratory under ambient conditions. After removal within one hour 10-12 5-6. An oropharyngeal mite is placed on each material surface. We make food, water and lodging. Containers are inspected daily for the first 10 days and refilled with fresh water at the time of testing, if necessary. The mature cockroaches are removed and killed on the first 10 days of the test. Cockroaches in the last 10 days of the last larval stage are insensitive to juvenoids before germination. 25
A 10. nap után a konténereket megvizsgáljuk és minden 7-14. napon a kővetkező státuszinformációt jegyezzük fel:After day 10, the containers are inspected and every 7-14 days. On the following day, the following status information is recorded:
Atúlélő svábbogarak össz-száma.Total number of Survivor Swabs.
Az egyes svábbogarak felnőtt vagy lárvaállapota (3. 30 táblázat)Adult or larval status of each cockroach (Table 3.30)
Valamennyi kifejlett svábbogár neme. (3. táblázat)The sex of all adult Jackaboo. (Table 3)
JH hatás a kifejlett svábbogarakra, ha van.Effect of JH on adult marmosets, if any.
Ootékák.Ootékák.
Ootéka életképessége csökken,Your expectation of viability decreases,
A kapott Fx szaporulat (1., 2., 3. táblázat)The resulting F x multiplication (Tables 1, 2, 3)
Az utolsó leolvasás a 10 napos utőkezeléses periódus utáni 12. héten történik. Ezeknek a leolvasásoknak az alapján a kezelést a teljes juvenil hormon hatásra kiértékeljük. Az S hidroprén ossz JH reakciója lényegesen jobb, mint a racém elegyé, amelyet standardként használunk. Még fontosabb, hogy a kapott Fj lárvák leolvasási eredménye és a nőstény svábbogaranként termelt Fx lárvák, amelyek párosodnak, és így fiatal svábbogarakat eredményeznek, azt mutatják, hogy az (S)-(+) hidroprén szaporodási kontrollhatása körülbelül hétszerese a racém elegyének.The final reading is at week 12 after the 10-day follow-up period. Based on these readings, treatment is evaluated for total juvenile hormone activity. The total JH reaction of hydroprene S is significantly better than that of the racemic mixture used as standard. More importantly, the reading of the resulting Fj larvae and the Fx larvae produced as female Scrubs, which mate and thus produce young Scrubs, show that the growth control effect of (S) - (+) hydroprene is about seven times that of the racemic mixture.
2. példa (S)-(+) hidroprén vagy racém hidroprén acetonnal készített sorozatos hígításait üvegbe helyezzük és furnérlemezékre helyezzük oly módon, hogy az oldatot egy fecskendőből a lemezekre csepegtetjük. A lemezeket a tesztketrecek padlózatául használjuk. Minden ketrecet ellátunk szálláshellyel, vízzel és élelmiszerrel és 50 db 4. lárvaállapotú svábbogáiral. A ketreceket 27 °C-on tartjuk 16 órás fényciklusban, 50%-os relatív nedvességtartalom mellett kb. 2 hónapig. A kontroll hatást a morfológiai hatásra és a 100%-os szaporodásgátlásra alapítva értékeljük ki. A tesztek során az (S)(+) hidroprén 100%-ban megakadályozza a szaporodást 0,1 pg/cm2 dózis mellett, míg a racém hidroprén esetén a 100%-os gátláshoz szükséges legalacsonyabb dózis üvegen 10 pg/cm2, fumérlemezen 1 pg/cm2.Example 2 Serial dilutions of (S) - (+) hydroprene or racemic hydroprene in acetone were placed in glass and placed on a veneer sheet by dropping the solution from a syringe onto the plates. The plates are used as test floor cages. All cages are provided with lodging, water and food and 50 pieces of 4th larvae. The cages are maintained at 27 ° C for a 16 hour light cycle with a relative humidity of 50% for approx. for 2 months. The control effect was evaluated based on the morphological effect and 100% inhibition of reproduction. In tests, (S) (+) hydroprene 100% inhibits reproduction at a dose of 0.1 pg / cm 2 , while in the case of racemic hydroprene, the lowest dose required for 100% inhibition on glass is 10 pg / cm 2 per fumar plate. 1 pg / cm 2 .
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73344485A | 1985-05-13 | 1985-05-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT41207A HUT41207A (en) | 1987-04-28 |
| HU204657B true HU204657B (en) | 1992-02-28 |
Family
ID=24947626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU181786A HU204657B (en) | 1985-05-13 | 1986-04-30 | Cockroach exterminating composition |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1014768B (en) |
| AR (1) | AR241623A1 (en) |
| CS (1) | CS265219B2 (en) |
| DD (1) | DD247821A5 (en) |
| DK (1) | DK174607B1 (en) |
| GR (1) | GR861220B (en) |
| HU (1) | HU204657B (en) |
| IL (1) | IL78762A (en) |
| IT (1) | IT1203787B (en) |
| MX (1) | MX163537B (en) |
| NZ (1) | NZ216123A (en) |
| TR (1) | TR23016A (en) |
| UA (1) | UA12838A (en) |
| ZA (1) | ZA863531B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108124870B (en) * | 2017-12-28 | 2024-01-09 | 常州胜杰化工有限公司 | Green biological cockroach control preparation and application method thereof |
-
1986
- 1986-04-30 HU HU181786A patent/HU204657B/en unknown
- 1986-05-12 DD DD29015986A patent/DD247821A5/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 DK DK219886A patent/DK174607B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 IL IL7876286A patent/IL78762A/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 GR GR861220A patent/GR861220B/en unknown
- 1986-05-12 CN CN 86103267 patent/CN1014768B/en not_active Expired
- 1986-05-12 CS CS863397A patent/CS265219B2/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 IT IT48002/86A patent/IT1203787B/en active
- 1986-05-12 UA UA4027510A patent/UA12838A/en unknown
- 1986-05-12 NZ NZ21612386A patent/NZ216123A/en unknown
- 1986-05-13 TR TR24686A patent/TR23016A/en unknown
- 1986-05-13 AR AR30393186A patent/AR241623A1/en active
- 1986-05-13 ZA ZA863531A patent/ZA863531B/en unknown
- 1986-05-13 MX MX247586A patent/MX163537B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1014768B (en) | 1991-11-20 |
| DK219886A (en) | 1986-11-14 |
| UA12838A (en) | 1997-02-28 |
| HUT41207A (en) | 1987-04-28 |
| ZA863531B (en) | 1987-12-30 |
| IT1203787B (en) | 1989-02-23 |
| DD247821A5 (en) | 1987-07-22 |
| AR241623A1 (en) | 1992-10-30 |
| CN86103267A (en) | 1986-11-12 |
| CS339786A2 (en) | 1987-07-16 |
| GR861220B (en) | 1986-09-05 |
| DK174607B1 (en) | 2003-07-21 |
| TR23016A (en) | 1989-01-16 |
| IT8648002A0 (en) | 1986-05-12 |
| CS265219B2 (en) | 1989-10-13 |
| NZ216123A (en) | 1989-01-27 |
| MX163537B (en) | 1992-05-27 |
| DK219886D0 (en) | 1986-05-12 |
| IL78762A (en) | 1989-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2849564B1 (en) | Control and repellency of mosquitoes | |
| PT845944E (en) | COMBINATIONS OF ACTIVE SUBSTANCES FROM PYRETROIDES AND INSECT DEVELOPMENT INHIBITORS | |
| HU216432B (en) | Fly attractant composition and fly attractant products formulated in units | |
| US5700473A (en) | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition | |
| ES2263164T3 (en) | COMPOSITION OF INSECTICIDE AEROSOL AND INSECTICIDE COMPOSITION TO PREPARE IT. | |
| US11805776B2 (en) | Compositions and methods for killing insect and non-insect pests | |
| SU1743330A3 (en) | Cockroach control method | |
| RU2097971C1 (en) | Pyrethroid-containing insecticide agent | |
| Barlow et al. | The insecticidal activity of some synthetic pyrethroids against mosquitoes and flies | |
| US4612327A (en) | Repellent compositions against insects, ticks and mites employing mixtures of O-alkyl-N-phenylthiocarbamates and Deet | |
| KR0177520B1 (en) | Combination of pyrethroid agents containing benfluthrin and prallethrin | |
| HU204657B (en) | Cockroach exterminating composition | |
| JP3041709B2 (en) | Pyrethroid-based compound stabilizer and pyrethroid-based compound stabilization method | |
| US20180242591A1 (en) | Insect Repellent | |
| US20110263707A1 (en) | Mosquito repellent | |
| US5066482A (en) | Compositions and method for controlling cockroaches | |
| RU2155481C2 (en) | Water-emulsifiable liquid agent with insecticide activity | |
| Grayson | Recent developments in the control of some arthropods of public health and veterinary importance: cockroaches | |
| Sumerford | Synergism and Synergists, Review of Synergism Among Halogen-Containing Insecticides and Halogen-Containing Synergists | |
| AU749698B2 (en) | Use of at least one acid from the citric acid cycle combined with glycerine as a pesticide | |
| HU188391B (en) | Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators | |
| US2940896A (en) | Quaternary ammonium and phosphoramide ester attractants and insect control therewith | |
| US20230232831A1 (en) | Monoterpenoid and phenylpropanoid carbonate esters and methods of their making and use as repellents | |
| Cole et al. | Tests with compounds showing synergistic action with rotenone against body lice | |
| JP2002212006A (en) | Acarid-controlling composition for breeding insect |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: NOVARTIS AG (NOVARTIS SA, NOVARTIS INC.), CH |