SU1743330A3 - Cockroach control method - Google Patents

Cockroach control method Download PDF

Info

Publication number
SU1743330A3
SU1743330A3 SU864027510A SU4027510A SU1743330A3 SU 1743330 A3 SU1743330 A3 SU 1743330A3 SU 864027510 A SU864027510 A SU 864027510A SU 4027510 A SU4027510 A SU 4027510A SU 1743330 A3 SU1743330 A3 SU 1743330A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroprene
cockroaches
compositions
composition
enantiomer
Prior art date
Application number
SU864027510A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кон Густав
Грант Дэвид
Рудольф Робин
Сталь Герардус
Original Assignee
Сандос Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сандос Аг (Фирма) filed Critical Сандос Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1743330A3 publication Critical patent/SU1743330A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Cockroach populations are controlled using the (S)-(+) enantiomer of hydroprene (Ethyl (2E, 4E)-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate), which has superior juvenile hormone activity to the (R)-(-) enantiomer. Compositions for this purpose comprise (a) (S)-(+) hydroprene; (b) a diluent; and (c), where the diluent is a solvent, a propellant, a surfactant or a thickener.

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с бытовыми насекомыми.This invention relates to chemical means of controlling domestic insects.

Цель изобретени  - повышение эффективности борьбы с тараканами.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the fight against cockroaches.

Указанна  цель достигаетс  использованием дл  обработки зараженных очагов (5)-(+)-этилового эфира 3,7,11-триметилдо- декадиен-2,4-овой кислоты (5)-(+)-гидропре- на).This goal is achieved by using for treatment of infected foci (5) - (+) - ethyl ester of 3,7,11-trimethyldo-decadien-2,4-oic acid (5) - (+) - hydropren).

(ЗН+Нидропрен, который используют в данном способе, это гидропрен, содержащий более 50 мас.% (5)-(+)-энантиомера. Предпочтительно использовать гидропрен, состо щий в основном из (5)-(+)гиДРОпрена, т.е. содержащий более 75 мас.% его. Предпочтительно , если используемый гидропрен содержит менее 10 мас.%, желательно менее 5 мас.%, (Р)-энантиомера, Наиболее предпочтительно, если он практически не содержит (Р)-энантиомера, т.е. содержит его в количестве менее 2 мас.%.(GH + Nidroprene, which is used in this method, is hydroprene containing more than 50 wt.% Of (5) - (+) - enantiomer. It is preferable to use hydroprene, consisting mainly of (5) - (+) hydROprine, t. E. containing more than 75 wt.% of it. Preferably, if used hydroprene contains less than 10 wt.%, preferably less than 5 wt.%, (P) -enantiomer, Most preferably, if it contains almost no (P) -enantiomer, t i.e. contains less than 2 wt.%.

Средство может быть использовано в виде композиции, содержащей: (5Н+)ГИД- ропрен, разбавитель и (в том случае, если в качестве разбавител  используетс  растворитель ) по крайней мере одну вспомогательную добавку, выбранную из группы, состо щей из пропеллента, поверхностно- активного вещества и загустител .The agent can be used in the form of a composition containing: (5H +) HYD-roprene, a diluent and (if a solvent is used as a diluent) at least one auxiliary additive selected from the group consisting of a propellant, a surfactant active substance and thickener.

Разбавитель - жидкий или твердый приемлемый дл  использовани  в сельском хоз йстве материал, который может добавл тьс  к активному компоненту дл  получени  удобной в использовании формы. В качестве разбавител  можно использовать носители и растворители, например карбонат кальци , тальк, каолин, глина, диатомова  земл , смолы, и такие как поливи- нилхлорид, полиэфиры мочевины, этиленвинилацетат, полипропилен, полиэтилен , ксилол, нефт ные продукты (например , лигроин, бензин, нафта, углеводороды, такие как пентан, гексан, октан), спирты,The diluent is a liquid or solid acceptable for agricultural use material that can be added to the active ingredient to produce a form that is easy to use. Carriers and solvents can be used as diluents, for example calcium carbonate, talc, kaolin, clay, diatomaceous earth, resins, and such as polyvinyl chloride, urea polyesters, ethylene vinyl acetate, polypropylene, polyethylene, xylene, petroleum products (for example, naphtha, gasoline, naphtha, hydrocarbons, such as pentane, hexane, octane), alcohols,

4 СО СО СО О4 CO CO SO O

СОWITH

например изопропанол, хлорированные углеводороды (например, CbteCla. СС1зСНз), моноалкиловые эфиры гликол , вода и т.п.for example, isopropanol, chlorinated hydrocarbons (for example, CbteCla. CC1CCH3), glycol monoalkyl ethers, water, etc.

Пропеллент - приемлемый дл  использовани  в сельском хоз йстве газ, наход щийс  под давлением в сжиженном состо нии в контейнере с клапаном, который при открытии клапана распыл ет содержимое контейнера.Propellant is an acceptable gas for use in agriculture, pressurized in a liquefied state in a container with a valve that, when opened, sprays the contents of the container.

Поверхностно-активное вещество, используемое в предлагаемом способе - это приемлемый дл  использовани  в сельском хоз йстве материал, способствующий эмульгируемости, распыл емое™, смачиваемости , диспергируемое™ композиций.The surfactant used in the proposed method is an emulsifiable material that is acceptable for use in agriculture, sprayed ™, wettability, dispersible ™ of compositions.

Загуститель - материал, увеличивающий в зкость жидкости.A thickener is a material that increases the viscosity of a fluid.

(5)-(+)-гидропрен может быть получен известным способом, путем разделени  гидропрена на (S)- и (Н)-энантиомеры или путем синтеза его из соответствующего исходного изомера,(5) - (+) - hydroprene can be obtained in a known manner, by separating hydroprene into (S) - and (H) -enantiomers or by synthesizing it from the corresponding starting isomer,

(5)-(+)-гидропрен обладает уникальной комбинацией свойств по сравнению с другими ювеноидами, что позвол ет использовать его в качестве средства дл  борьбы средства дл  борьбы с попул ци ми тараканов ,(5) - (+) - hydroprene has a unique combination of properties compared with other juvenoids, which allows it to be used as a means to combat the means to combat cockroach populations,

Так, он устойчив в среде обитани  тараканов , обладает достаточной летучестью дл  переноса с одной поверхности на другую , благодар  чему проникает в убежища тараканов и распростран етс  там, остава сь доступным дл  наход щихс  в них тара- канов. Кроме того, (5)-(+)-гидропрен вызывает стерильность тараканов и обладает другими видами ювенильной активности. Эти свойства его весьма существенны дл  эффективной борьбы с тараканами. (S)-(+)- гидропрен обладает высокой активностью, котора  по сравнению с гидропреном-раце- матом позвол ет уменьшить его расход и снизить загр зн емость пищи и жилища человека .Thus, it is stable in the habitat of cockroaches, it has sufficient volatility to transfer from one surface to another, due to which it penetrates into the refuges of cockroaches and spreads there, remaining accessible to the cockroaches in them. In addition, (5) - (+) - hydroprene causes sterility of cockroaches and has other types of juvenile activity. These properties of its very essential for effective control of cockroaches. (S) - (+) - hydroprene has a high activity, which, compared with hydroprene-racemate, reduces its consumption and reduces the contamination of food and human dwellings.

При определении активности (5)-(+)-гид- ропрена установлено, что практически чистый (З)-энантиомер тормозит размножение пруссаков при расходе в несколько дес тых микрограмм на м . Дл  борьбы с другими видами тараканов, таким как Periplaneta americana и Blatta orientalis, требуетс  более высокий расход.In determining the activity of (5) - (+) - hydroprene, it was established that an almost pure (W) enantiomer inhibits Prussian reproduction at a rate of several tenth micrograms per m. To combat other types of cockroaches, such as Periplaneta americana and Blatta orientalis, higher consumption is required.

Дл  использовани  (5)-(+)-гидропрена в аэрозольной форме композицию активного компонента целесообразно готовить с использованием безвредного летучего растворител  и пропеллента.To use (5) - (+) - hydroprene in an aerosol form, it is advisable to prepare the composition of the active component using a harmless volatile solvent and propellant.

Примерами летучего растворител   вл ютс  хлорированные алканы, такие как метиленхлорид или 1,1,1-трихлорэтан.Examples of a volatile solvent are chlorinated alkanes, such as methylene chloride or 1,1,1-trichloroethane.

Примерами подход щего пропеллента  вл ютс  низкокип щие алканы, такие как пропан или бутан, или фторированные углеводороды .Examples of suitable propellant are low-boiling alkanes, such as propane or butane, or fluorinated hydrocarbons.

Дл  использовани  (3)-(+)-гидропрена вTo use (3) - (+) - hydroprene in

виде препарата дл  распылени , например концентрата эмульсии или готового дл  использовани  препарата, соответствующа  композици  на основе активного компонен0 та может быть приготовлена с использованием эмульгатора и растворител .the form of a preparation for spraying, for example an emulsion concentrate or a preparation ready for use, an appropriate composition based on the active ingredient may be prepared using an emulsifier and a solvent.

Примерами подход щего эмульгатора  вл ютс  сорбитол, эфиры жирных кислот, полиэтоксиксилированные эфиры жирныхExamples of a suitable emulsifier are sorbitol, fatty acid esters, polyethoxylated fatty esters

5 кислот спиртов или фенолов, додецилбензо- ат натри  и т.д.5 acids of alcohols or phenols, sodium dodecylbenzoate, etc.

Примерами подход щего растворител   вл ютс  ароматические углеводороды, такие как ксилол.Examples of a suitable solvent are aromatic hydrocarbons, such as xylene.

0 Твердые композиции, такие как дусты или порошки, содержат (3)-(+)-гидропрен и твердый носитель.0 Solid compositions, such as dusts or powders, contain (3) - (+) - hydroprene and a solid carrier.

В качестве твердого носител  предлагаетс  использовать карбонат кальци , диа5 томную землю, глину и т.п.Calcium carbonate, diatomic earth, clay, etc. are suggested as solid carriers.

(SH+Нидропрен может также использоватьс  в твердых композици х, в которых он испар етс  из твердого носител . Такими композици ми  вл ютс , например, арома0 тизированные диски и полоски, последние предпочтительнее.(SH + Nidroprene can also be used in solid compositions in which it evaporates from a solid carrier. Such compositions are, for example, aromatized discs and stripes, the latter being preferred.

В состав твердых композиций, таких как ароматизированные диски и полоски, вход т (5)-(+)-гидропрен, полимер и предпочти5 тельно пластификатор.Solid compositions, such as flavored discs and strips, include (5) - (+) - hydroprene, a polymer, and preferably a plasticizer.

В качестве полимеров (смол) используют поливинилхлорид, полиэтилен, полиуретан , полипропилен, акриловые смолы или нейлон (предпочтительно использовать вPolymers (resins) use polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, polypropylene, acrylic resins or nylon (preferably used in

0 качестве полимера поливинилхлорид).Quality of polymer polyvinyl chloride).

При использовании (5)-(+)-гидропрена в виде приманки активный компонент целесообразно смешивать с пищевыми продуктами . Например, подход щими дл When using (5) - (+) - hydroprene in the form of bait, it is advisable to mix the active ingredient with food products. For example, suitable for

5 использовани  в приманках пищевыми продуктами  вл ютс  кукурузна  мука, кукурузна  патока, пища дл  собак и т.п.5 uses in food bait are corn meal, corn syrup, dog food, and the like.

(3)-{+)гидропрен может также использоватьс  в форме микрокапсул, выполнен0 ных предпочтительно из желатина или нейлона. Такие композиции содержат загуститель , например ксантановую смолу.(3) - (+) hydroprene can also be used in the form of microcapsules, preferably made of gelatin or nylon. Such compositions contain a thickener, such as xanthan gum.

Композиции на основе (3)-(+)-гидропре- на могут содержать, кроме того, обычныеCompositions based on (3) - (+) - hydraulic fluid may contain, in addition, conventional

5 добавки, такие как УФ-стабилизаторы, термостабилизаторы , антиоксиданты и т.д. Они могут также содержать известные иносекти- циды, такие как органофосфаты и пиретрои- ды, что позвол ет уничтожить часть попул ции тараканов или других насекомых5 additives, such as UV stabilizers, heat stabilizers, antioxidants, etc. They may also contain known insecticides, such as organophosphates and pyrethroids, which can destroy a part of the population of cockroaches or other insects.

в начальный период после обработки композицией места их нахождени . Композиции получают известными способами. Содержание (5)-(+)-гидропрена в таких композици х составл ет 0,01-80 мас.%.in the initial period after the composition has been processed by their location. The compositions are prepared by known methods. The content of (5) - (+) - hydroprene in such compositions is 0.01-80 wt.%.

Предлагаемое средство в виде аэрозоли содержит 0,01-10 мас.% концентратыThe proposed tool in the form of aerosols contains 0.01-10 wt.% Concentrates

1717

17433301743330

эмульсий и композиции дл  распрыскива- ни  ультрамалого объема 0,3-80 мас.%, готовые дл  использовани  композиции дл  распрыскивани  0,5-10 мас.% и приманки или полоски 1-15 мас.% (ЗН+)-гидропрена.emulsions and compositions for spraying an ultra-small volume of 0.3-80 wt.%, ready for use of the composition for spraying 0.5 to 10 wt.% and bait or strips of 1-15 wt.% (GH +) - hydroprene.

П р и м е р 1. Аэрозоль.PRI me R 1. Aerosol.

Готов т три смеси состава, мас.%:Prepare three mixtures of the composition, wt.%:

П р и м е р 2. Концентрат эмульсии. Готов т смесь состава, мас.%: (3)-(+)-гидропрен(100%)10PRI mme R 2. The emulsion concentrate. Prepare a mixture of composition, wt.%: (3) - (+) - hydroprene (100%) 10

Антиоксидант (бутилирован- ный окситолуол)0,2Antioxidant (bottled oxytoluene) 0.2

Эмульгатор (полиоксизтиле- новый эфир сорбитола)30,8Emulsifier (sorbitol polyoxy-ester ether) 30.8

Растворитель (алифатический углеводород)59,0Solvent (aliphatic hydrocarbon) 59.0

П р и м е р 3. Готовый дл  использоваи  препарат дл  распылени . Готов т смесь состава, мас.%: (3)-(+)-гидропрен(100%)0,4PRI me R 3. Ready to use preparation for spraying. Prepare a mixture of composition, wt.%: (3) - (+) - hydroprene (100%) 0.4

Вода91,86Water91,86

Антиоксидант (бутилирован- ный окситолуол)0,44Antioxidant (bottled oxytoluene) 0.44

Эмульгатор (полиоксиэти- ленсорбитоловый эфир)2,0Emulsifier (polyoxyethylenesorbitol ether) 2.0

Хелатобрззующий агент (натриева  соль ЭДТА)5,0Chelating agent (sodium salt EDTA) 5.0

Буферирующий агент (лимонна  кислота)0,3 П р и м е р 4. Приманка. Готов т смесь состава, мас.%: (3)-(+)-гидропрен(100%)1,0 CH2Cl2 5,0 Кукурузна  мука 94,0 П р и м е р 5. Дуст. Готов т смесь состава, мас.%: (5Н+)-гидропрен(100%) 10,0 Этиленгликоль 4,5 Антиоксидант (бутилирован- ный окситолуол) vO,5 Двуокись кремни  85 П р и м е р 6, Препараты дл  распылеи , содержащие 15 и 45 мг (3)-(+)-гидропре- а в виде композиции состава, риведенного в примере 1 (А и В), распыл т в распылительной камере объемом 85 м наход щимис  в ней папиросной бумагой трем  другими испытуемыми материала0 IBuffering agent (citric acid) 0.3 PRI me R 4. Bait. Prepare a mixture of composition, wt.%: (3) - (+) - hydroprene (100%) 1.0 CH2Cl2 5.0 Cornmeal 94.0 PRI me R 5. Dust. Preparing a mixture of the composition, wt.%: (5H +) - hydroprene (100%) 10.0 Ethylene glycol 4.5 Antioxidant (bottled oxytoluene) vO, 5 Silica 85 PRI me R 6, Preparations for spraying containing 15 and 45 mg (3) - (+) - hydraulically in the form of a composition as shown in example 1 (A and B) are sprayed in an 85 m spray chamber with three other test materials in it I

5five

00

5five

00

5five

00

5five

ми (обработанной виниловой плиткой, стекл нной пластиной и неокрашенной фанерой), которые размещают на рассто нии 1,8;2-7 и 3,7 м от препарата. Смеси дают осесть в течение 20 мин, после чего бумагу и испытуемые материалы удал ют из камеры . Папиросную бумагу подвергают экстракции и экстракты анализируют на содержание (5Н+)-гидропрена (в микрограммах на 1 см субстрата). Эти количества наход тс  в пределах 0,005-0,053 мкг/см2.(treated vinyl tile, glass plate and unpainted plywood), which are placed at a distance of 1.8; 2-7 and 3.7 m from the preparation. The mixture was allowed to settle for 20 minutes, after which the paper and the test materials were removed from the chamber. Cigarette paper is subjected to extraction and the extracts are analyzed for the content of (5H +) - hydroprene (in micrograms per 1 cm of the substrate). These amounts are in the range of 0.005-0.053 µg / cm2.

После удалени  из камеры обработанные испытуемые материалы помещают в лаборатории при нормальных температуре и давлении. В течение 1 ч после удалени  на каждый из обработанных материалов помещают по 10-12 пруссаков на п той-шестой стадии развити . Тараканам дают пищу, воду и создают убежище.After removal from the chamber, the treated test materials are placed in the laboratory at normal temperature and pressure. Within 1 hour after removal, 10-12 Prussians are placed on each of the processed materials at the fifth to sixth stages of development. Cockroaches are given food, water and create shelter.

Контейнеры контролируют ежедневно в течение первых дес ти дней. В течение этого времени по мере надобности добавл ют пищу и воду. Всех тараканов, которые в течение первых дес ти дней испытаний лин ли , превраща сь в взрослых особей, удал ют и уничтожают (тараканы в последние дес ть дней последней стадии развити  перед линькой нечувствительны к ювенои- дам).Containers are monitored daily for the first ten days. During this time, food and water are added as needed. All cockroaches that, during the first ten days of testing, turned into adult individuals, are removed and destroyed (cockroaches in the last ten days of the last stage of development are insensitive to juveniles before molting).

По прошествии дес ти дней контейнеры контролируют ежедневном (начина  с седьмого по четырнадцатый день), регистриру  следующие показатели: общее количество выживших тараканов; стадию развити  каждого таракана (взросла  особь или нимфа); пол всех взрослых тараканов, IH-эффект на взрослых тараканов, если таковой имеет место; несуща  остека; жизнеспособность остеки; FI - потомство,Последний контроль осуществл ют на двенадцатую неделю по прошествии дес тиAfter ten days, the containers are monitored daily (starting from the seventh to the fourteenth day), registering the following indicators: the total number of surviving cockroaches; stage of development of each cockroach (adult or nymph); gender of all adult cockroaches, IH effect on adult cockroaches, if any; carrying ostek; vitality osteki; FI - offspring; Last control carried out on the twelfth week after ten

дней с момента обработки.days from the date of processing.

На основе полученных данных оценивают вли ние обработки ча ювенильные гормоны (IH).Based on the data obtained, the effect of juvenile hormone (IH) treatment is evaluated.

Общее действие (З)-гидропрена на IH значительно выше, чем действие рацемической смеси, использовавшейс  в качестве этанола. Если же сравнивать такие показатели , как общее число Fi-нимф и число FI- нимф женских особей, способных спариватьс  и приносить потомство, то оказываетс , что по своей активности в отноше- нии контрол  воспроизводства (5)-(+)-гидропрен примерно в 7 раз превосходит рацемическую смесь (табл. 1).The overall effect of (H) -hydroprene on IH is significantly higher than the effect of the racemic mixture used as ethanol. If we compare such indicators as the total number of fi-nymphs and the number of fi-nymphs of females capable of mating and bearing offspring, it turns out that by their activity with respect to the control of reproduction (5) - (+) - hydroprene in 7 times the racemic mixture (Table 1).

Пример. С помощью шприца нанос т капли раствора (5)-(+)-гидропрена или рацемической смеси в ацетоне различной концентрации на стекл нные и фанерные пластинки. Обработанные таким образом пластины используют в качестве низа дл  садков. В каждый из садков помещают воду, пищу и 50 пруссаков на четвертой стадии развити . Садки выдерживают в течение 2 мес при 27°С, относительной влажности воздуха 50% и освещении в течение 16 ч в сутки. Эффективность препаратов оценивают на основе данных по морфологическим эффектам и 100%-ному торможению воспроизводства . По данным этих опытов (SH+) гидропрен обеспечивает 100%-ное торможение воспроизводства при концентрации его 0,1 мкг/см , тогда как минимальна  концентраци  рацемической смеси гидропрена, при которой достигалс  100%- ный контроль, составл ет 10 мкг/см2 дл  стекла и 1 мкг/см2 дл  фанеры (табл. 2).Example. Using a syringe, apply a drop of solution (5) - (+) - hydroprene or a racemic mixture in acetone of different concentrations on glass and plywood plates. The plates treated in this way are used as bottom for cages. Water, food and 50 Prussians in the fourth stage of development are placed in each of the cages. Cages are incubated for 2 months at 27 ° C, 50% relative humidity and illumination for 16 hours a day. The efficacy of the drugs is evaluated on the basis of data on the morphological effects and 100% inhibition of reproduction. According to these experiments (SH +), hydroprene provides 100% inhibition of reproduction at a concentration of 0.1 µg / cm, while the minimum concentration of the racemic mixture of hydroprene, at which a 100% control is achieved, is 10 µg / cm2 and 1 µg / cm2 for plywood (Table 2).

(5)-(+)-формы гидропрена пригодны дл  ювенильных гормонов дл  целого р да насекомых:(5) - (+) - forms of hydroprene are suitable for juvenile hormones for a variety of insects:

Желтолихорадочный комар Aedis aegyptiYellow fever mosquito Aedis aegypti

Желтый мучной червь Tenebrio moilitorYellow flour worm Tenebrio moilitor

Больша  воскова  моль Gaileria MellonellaBig wax mole Gaileria Mellonella

Домашн   муха Mussa domesticaHousefly Mussa domestica

Совка Hellothis virescensScoop Hellothis virescens

Эффективность препаратовThe effectiveness of drugs

00

74333087433308

Однако (5)-(+}-форма не про вл ет значительно превосход щего эффекта по отно шению к рацематной форме (табл. 3).However, (5) - (+} - the form does not have a significantly superior effect in relation to the racemic form (Table 3).

Единственным насекомым, которое к (5)-(+)-форме  вл етс  значительно более восприимчивым, нежели к рацематной форме ,  вл етс  домашн   муха. Домашн   муха представл ет собой вид семейства Muscidae отр да Diptera.The only insect that is much more susceptible to the (5) - (+) - form than to the racemic form is the domestic fly. The housefly is a species of the Muscidae family of the order Diptera.

Желтолихорадочный комар принадлежит к тому же отр ду Diptera, однако к другому семейству (Culicudae). Различи  в активности, наблюдаемые в отношении типичных видов, принадлежащих к одному отр ду (Diptera), показывают, что пор док активности (8)-(+} фоРМЬ1 нельз  предсказать дл  насекомых одного отр да.The yellow fever mosquito belongs to the same unit Diptera, but to another family (Culicudae). The differences in activity observed for typical species belonging to one species (Diptera) show that the order of activity (8) - (+} FORM1) cannot be predicted for insects of one order.

Оносительна  активность (5)-(+)-формы против большой восковой моли (семейство Galberidae) и совки (семейство Noctuidae), каждое из которых  вл етс  членом отр да Lepidoptera (подраздел емого на 50 семейств ),  вл етс  неудовлетворительной: результаты испытаний в отношении большой восковой моли, приведенные в табл. 3, показывают, ч го (5)-(+)-форма и рацемат имеют равную активность. Относительна  активность (5)-(+)-формы против желтого мучного черв  (семейство Tenebrionidae) - 30 члена Coleoptera (подраздел емого на 46 семейств ) также  вл етс  низкой.The relative activity of (5) - (+) - forms against the large wax moth (Galberidae family) and scoops (Noctuidae family), each of which is a member of the order Lepidoptera (subdivided into 50 families), is unsatisfactory: the test results in respect large wax moths are given in Table. 3 show that go (5) - (+) - form and racemate have equal activity. The relative activity of the (5) - (+) - forms against the yellow mealworm (Tenebrionidae family) - 30 members of Coleoptera (divided into 46 families) is also low.

Тараканы  вл ютс  представител ми семейства Blattidae, принадлежащего к отр ду Orthoptera. (5)-(+)-форма гидропрена  вл етс  эффективной против членов одного из этих семейств.Cockroaches are members of the Blattidae family belonging to the Orthoptera unit. (5) - (+) - hydroprene is effective against members of one of these families.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula 5five 00 5five 3535 Способ борьбы с тараканами, включающий использование ювенильных гормонов, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности, в качестве юве- нильного гормона используют (3)-(+)-этиловый эфир 3,7,11-триметилдоде- кадиен-2,4-овой кислоты в дозе 0,38-0,53 мг/м .A method for controlling cockroaches, including the use of juvenile hormones, characterized in that (3) - (+) - ethyl ester 3,7,11-trimethyldodecadien-2.4 is used as a juvenile hormone -aic acid in a dose of 0.38-0.53 mg / m. Таблица 1Table 1 Результат веро тно ошибочный - ошибка маркировки. The result is probably erroneous - a labeling error. Таблица 2table 2 Таблица 3Table 3
SU864027510A 1985-05-13 1986-05-12 Cockroach control method SU1743330A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73344485A 1985-05-13 1985-05-13
BR8602190A BR8602190A (en) 1985-05-13 1986-05-14 COMPOSITION FOR PEST CONTROL AND PROCESS FOR CHEAP CONTROL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1743330A3 true SU1743330A3 (en) 1992-06-23

Family

ID=25664118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027510A SU1743330A3 (en) 1985-05-13 1986-05-12 Cockroach control method

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPH0667801B2 (en)
AT (1) AT391242B (en)
AU (1) AU589181B2 (en)
BE (1) BE904740A (en)
BR (1) BR8602190A (en)
CA (1) CA1312821C (en)
CH (1) CH667570A5 (en)
DE (1) DE3615035C2 (en)
EG (1) EG19057A (en)
FR (1) FR2581508B1 (en)
GB (1) GB2174908B (en)
IE (1) IE59071B1 (en)
NL (1) NL8601134A (en)
SU (1) SU1743330A3 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2585319B2 (en) * 1987-11-30 1997-02-26 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
JP2588923B2 (en) * 1988-03-01 1997-03-12 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
JP2653864B2 (en) * 1988-04-08 1997-09-17 サンド・アクチエンゲゼルシャフト Novel compositions and methods for controlling cockroach populations
JP2771193B2 (en) * 1988-10-20 1998-07-02 アース製薬株式会社 Pest poison composition
JP2974373B2 (en) * 1989-05-27 1999-11-10 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
ZA903739B (en) * 1989-05-27 1991-03-27 Sumitomo Chemical Co A poison bait for control of noxious insects
ATE106665T1 (en) * 1990-09-10 1994-06-15 Sandoz Ag POINT SOURCE OF INSECTICIDES.
US5396730A (en) * 1990-09-10 1995-03-14 Sandoz Ltd. Point source insecticide dispenser
JP2001288012A (en) * 2000-04-06 2001-10-16 Fumakilla Ltd Method for controlling insect pest
US20090239289A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Ipser Reid M Drain Foam Composition and Method of Using the Same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1005821A (en) * 1971-02-01 1977-02-22 Clive A. Henrick 2,4-diolefinic compounds and the control of insects
US3752843A (en) * 1971-10-08 1973-08-14 Zoecon Corp Aliphatic di olefinic nitriles
JPS61152603A (en) * 1984-12-27 1986-07-11 Earth Chem Corp Ltd Transpiring agent for expelling cockroach

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.Econ. Entonol,1975,v.69№1, p.46-48. y.Agricult. Food Chem, v. 26, №3, p.542- 550. *

Also Published As

Publication number Publication date
BR8602190A (en) 1987-12-22
CA1312821C (en) 1993-01-19
FR2581508A1 (en) 1986-11-14
ATA125986A (en) 1990-03-15
BE904740A (en) 1986-11-12
GB8611553D0 (en) 1986-06-18
CH667570A5 (en) 1988-10-31
AU589181B2 (en) 1989-10-05
GB2174908B (en) 1989-07-05
IE59071B1 (en) 1993-12-15
AU5733686A (en) 1986-11-20
IE861246L (en) 1986-11-13
JPH0667801B2 (en) 1994-08-31
FR2581508B1 (en) 1990-04-20
EG19057A (en) 1994-08-30
DE3615035C2 (en) 1997-03-13
GB2174908A (en) 1986-11-19
DE3615035A1 (en) 1986-11-13
NL8601134A (en) 1986-12-01
AT391242B (en) 1990-09-10
JPS61268602A (en) 1986-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Henrick Methoprene
Hall et al. Laboratory and field tests of CGA-72662 for control of the house fly and face fly in poultry, bovine, or swine manure
Staal Insect control with growth regulators interfering with the endocrine system
MXPA01000697A (en) Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils.
SU1743330A3 (en) Cockroach control method
CA1132043A (en) Insect control compositions and methods with abscisic acid
Troisi et al. Juvenile hormone effects on metamorphosis and reproduction of the fire ant, Solenopsis invicta
ES2263164T3 (en) COMPOSITION OF INSECTICIDE AEROSOL AND INSECTICIDE COMPOSITION TO PREPARE IT.
Harries Effects of some antibiotics and other compounds on fertility and mortality of orchard mites
Sousa et al. Effects of cycloheximide on the mortality of Atta sexdens leaf-cutting worker ants
US4853217A (en) Methods and compositions for controlling the pear leaf blister moth, Leucoptera scitella
Greenway et al. Attractant lures for males of the pea moth, Cydia nigricana (F.) containing (E)-10-dodecen-1-yl acetate and (E, E)-8, 10-dodecadien-1-yl acetate
Manzelli Management of stored-tobacco pests, the cigarette beetle (Coleoptera: Anobiidae) and tobacco moth (Lepidoptera: Pyralidae), with methoprene
US5066482A (en) Compositions and method for controlling cockroaches
US5002971A (en) Method and agent for controlling the peach twig borer
Smet et al. Activity of new juvenile hormone analogues on a stored food insect, Tribolium confusum (J. Du Val)(Coleoptera: Tenebrionidae)
Zurflueh Phenylethers as insect growth regulators: Laboratory and field experiments
KR20180082174A (en) Composition for controlling pochazia shantungensis
Breeden et al. The effect of methoprene as a feed additive on house fly emergence in poultry houses
DK174607B1 (en) Use of pesticides and methods of controlling cockroaches
Lucas et al. Factors involved in the successful use of hydramethylnon baits in household and industrial pest control
Patterson et al. The activity of juvenile hormone mimics for the eggs of Rhodnius prolixus
Mandava Handbook of Natural Pesticides: Pheromono, Part B, Volume IV
Daoud et al. Effects of juvenoids on the Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata (Wied.)(Diptera, Tephritidae)
EP0788306B1 (en) Method and means for controlling insect species