CH667570A5 - PEST CONTROL AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS. - Google Patents

PEST CONTROL AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS. Download PDF

Info

Publication number
CH667570A5
CH667570A5 CH1780/86A CH178086A CH667570A5 CH 667570 A5 CH667570 A5 CH 667570A5 CH 1780/86 A CH1780/86 A CH 1780/86A CH 178086 A CH178086 A CH 178086A CH 667570 A5 CH667570 A5 CH 667570A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
hydroprene
cockroaches
cockroach
controlling
habitat
Prior art date
Application number
CH1780/86A
Other languages
German (de)
Inventor
Gustave K Kohn
David L Grant
Robin R Rudolph
Gerardus B Staal
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH667570A5 publication Critical patent/CH667570A5/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

BESCHREIBUNG DESCRIPTION

Die Erfindung betrifft neue Schädlingsbekämpfungsmittel und Verfahren zur Kontrolle von Schaben unter Verwendung von dem (S)-( + ) Enantiomer von Hydroprene. The invention relates to new pesticides and methods for controlling cockroaches using the (S) - (+) enantiomer of Hydroprene.

Hydroprene ist Ethyl (2E,4E)-3,7,ll-trimethyl)-2,4-dodecadienoat. Es ist bekannt, dass Hydroprene eine Juve-nilhormonwirkung (JH-Wirkung) auf Insekten, z.B. auf Schaben wie Blattella germanica hat (siehe z.B. J. Econ En-tom. (1975) 68 46 — 48). Hydroprene is ethyl (2E, 4E) -3,7, ll-trimethyl) -2,4-dodecadienoate. Hydroprene is known to have a juvenile hormone (JH) effect on insects, e.g. on cockroaches like Blattella germanica (see e.g. J. Econ En-tom. (1975) 68 46 - 48).

Das C-7 Kohlenstoffatom von Hydroprene ist asymmetrisch; demnach existiert ein R und ein S Enantiomeres dieser Verbindung. J. Agric. Food Chem. (1978) 26 542 — 550 berichtet über vergleichende Versuche der JH-Wirkung zwischen (S)-( + ) Hydroprene, (R)-( —) Hydroprene und race-mischem Hydroprene auf Aedes Aegypti, Galleria mellonel-la, Tenebrio molitor, Musca domestica und Heliothis vires-cens. Diese Versuchsergebnisse zeigten, dass das (S)-( + ) Enantiomeres ungefähr die zweifache Wirkung des Razemates auf diese Insektenarten aufweist. Hydroprene's C-7 carbon atom is asymmetric; accordingly there is an R and an S enantiomer of this compound. J. Agric. Food Chem. (1978) 26 542 - 550 reports on comparative tests of the JH effect between (S) - (+) hydroprene, (R) - (-) hydroprene and race-mixed hydroprene on Aedes Aegypti, Galleria mellonel-la, Tenebrio molitor, Musca domestica and Heliothis vires-cens. These experimental results showed that the (S) - (+) enantiomer has approximately twice the effect of the racemate on these insect species.

Es wurde jetzt überraschenderweise gefunden, dass (S)-( + ) Hydroprene eine im Vergleich zu Hydroprene unerwartet ausgeprägte JH-Wirkung auf Schaben ausübt. It has now surprisingly been found that (S) - (+) Hydroprene has an unexpectedly pronounced JH effect on cockroaches in comparison to Hydroprene.

Ein Aspekt der Erfindung ist demnach ein Verfahren zur Kontrolle von Schaben, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine die Reproduktion von Schaben hemmende Menge von (S)-( + ) Hydroprene an deren Lebensraum appliziert. One aspect of the invention is accordingly a method for controlling cockroaches, which is characterized in that an amount of (S) - (+) hydroprene inhibiting the reproduction of cockroaches is applied to their habitat.

Der hierin verwendete Begriff (S)-( + ) Hydroprene bezieht sich auf Hydroprene, das wesentlich mehr als 50 Gewichts % des (S)-( + ) Enantiomeres enthält. Vorzugsweise enthält das Hydroprene überwiegend (S)-( + ) Hydroprene. Mehr bevorzugt enthält das Hydroprene weniger als 10, insbesondere weniger als 5 Gewichts % des (R) Enantiomeres und ist mehr insbesondere praktisch frei von (R) Enantiomer The term (S) - (+) hydroprene as used herein refers to hydroprene which contains significantly more than 50% by weight of the (S) - (+) enantiomer. The hydroprene preferably contains predominantly (S) - (+) hydroprene. The hydroprene more preferably contains less than 10, in particular less than 5% by weight of the (R) enantiomer and is more particularly practically free of (R) enantiomer

(d.h. enthält weniger als 2 Gewichts % des (R) Enantiomeres. (i.e. contains less than 2% by weight of the (R) enantiomer.

Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist ein Schädlingsbekämpfungsmittel enthaltend sa) (S)-( + ) Hydroprene b) einen Verdünner und c) falls der Verdünner ein Lösungsmittel ist, mindestens eines der Hilfsmittel gewählt aus der Reihe bestehend aus einem Treibmittel, einer oberflächenaktiven Substanz io und einem Verdickungsmittel (im folgenden erfindungsgemässe Mittel). Another aspect of the invention is a pesticide containing sa) (S) - (+) hydroprene b) a diluent and c) if the diluent is a solvent, at least one of the auxiliaries selected from the series consisting of a propellant, a surfactant io and a thickener (hereinafter agent according to the invention).

Der hierin verwendete Begriff Verdünner bezieht sich auf flüssiges oder festes in der Landwirtschaft akzeptables Material, das einem Wirkstoff zugegeben werden kann, um ihn in i5 eine leichter oder besser applizierbare Form zu bringen. Er umfasst Träger und Lösungsmittel und kann u.a. Calciumcarbonat, Talk, Ton, Diatomeenerde, Harze (wie Polyvinylchloride, Polyesterurethane, Ethylen-urethane, Ethylen-vinylacetate, Polypropylene, Polyethylene), Xylol, ein Lö-20 sungsmittel auf Basis von Petroleum (wie Ligroin, Benzin, Naphtha oder Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Ok-tan), einen Alkanol wie Isopropanol, einen chlorierten Kohlenwasserstoff (wie CH2CI2, CH3CH3), einen Glykolmonoal-kylether, Wasser usw. bedeuten. The term thinner as used herein refers to liquid or solid, agriculturally acceptable material that can be added to an active ingredient to make it easier or easier to apply in i5. It includes carriers and solvents and can be used, among other things. Calcium carbonate, talc, clay, diatomaceous earth, resins (such as polyvinylchloride, polyester urethane, ethylene urethane, ethylene vinyl acetate, polypropylene, polyethylene), xylene, a solvent based on petroleum (such as ligroin, gasoline, naphtha or hydrocarbons such as pentane , Hexane, octane), an alkanol such as isopropanol, a chlorinated hydrocarbon (such as CH2CI2, CH3CH3), a glycol monoalkyl ether, water, etc.

25 Der Begriff Treibmittel bezieht sich auf ein in der Landwirtschaft akzeptables Flüssiggas, das unter Selbstdruck steht, in einem mit einem Ventil versehenen Behälter, der ein Schädlingsbekämpfungsmittel enthält, und den Inhalt des Behälters hinausdrückt bei der Öffnung des Ventils. 30 Der Begriff oberflächenaktive Substanz bezieht sich auf ein in der Landwirtschaft akzeptables Material, welches dem Schädlingsbekämpfungsmittel Emulgierbarkeit, Verteilungsfähigkeit, Benetzbarkeit, Dispergierbarkeit oder andere die Oberflächeneigenschaften verändernden Eigenschaften ver-35 leiht. 25 The term propellant refers to an agricultural gas that is self-pressurized, in an aerated container containing a pesticide, and squeezes out the contents of the container when the valve is opened. 30 The term surface-active substance refers to a material which is acceptable in agriculture and which gives the pesticide emulsifiability, dispersibility, wettability, dispersibility or other properties which change the surface properties.

Der Begriff Verdickungsmittel bezieht sich auf ein in der Landwirtschaft akzeptables Material, welches die Viskosität einer Flüssigkeit erhöht. The term thickener refers to an agricultural acceptable material that increases the viscosity of a liquid.

(S)-( + ) Hydroprene kann nach bekannten Methoden, 40 aus dem Razemat oder durch Synthese aus einem optisch aktiven Ausgangsprodukt erhalten werden. (S) - (+) Hydroprene can be obtained by known methods, 40 from the racemate or by synthesis from an optically active starting product.

(S)-(+) Hydroprene besitzt eine einmalige Kombination von Eigenschaften, die ihm eine im Vergleich zu anderen Ju-venilhormonen aussergewöhnliche Effektivität gegenüber 45 Schaben verleihen. (S) - (+) Hydroprene has a unique combination of properties that give it an exceptional level of effectiveness against 45 cockroaches compared to other juvenile hormones.

Es ist persistent im Lebensraum von Schaben. Es ist genügend flüchtig um sich von einer Fläche nach einer anderen zu verlagern und somit in Schabenunterschlüpfe einzudringen, sich darin zu verteilen und für sich dort befindlichen 50 Schaben zugänglich zu bleiben. Überdies hat (S)-(+) Hydroprene, nebst für Juvenilhormone charakteristischen Eigenschaften die Fähigkeit, Sterilität bei Schaben zu induzieren. Diese Eigenschaft ist essentiell für eine effektive Schabenbekämpfung. Schliesslich ist das Wirkungsniveau 55 von (S)-( + ) Hydroprene sehr hoch. Aufgrund seiner dem ra-zemischen Hydroprene überlegenen Wirkung ist (S)-(+) Hydroprene wirtschaftlicher im Gebrauch und weniger kontaminierend für Nahrungsmittel und Wohngebiete als das Razemat. It is persistent in the cockroach habitat. It is sufficiently volatile to move from one surface to another and thus penetrate cockroach hideaways, spread out in them and remain accessible to the 50 cockroaches located there. In addition, (S) - (+) Hydroprene, in addition to its characteristic properties of juvenile hormones, has the ability to induce cockroach sterility. This property is essential for effective cockroach control. Finally, the level of activity 55 of (S) - (+) Hydroprene is very high. Due to its superior effect to the hydroprene, (S) - (+) Hydroprene is more economical to use and less contaminating for food and residential areas than the racemate.

60 So wurde in Laborversuchen festgestellt, dass praktisch reines (S)-( + ) Hydroprene die Reproduktion von Blattela germanica bei einem Verteilungsniveau von einigen wenigen Mikrogramm pro Quadratmeter hemmt. Höhere Mengen können zur Kontrolle von anderen Schabenarten wie Peri-65 pianeta americana oder Blatta orientalis erforderlich sein. Auch werden für den gewerblichen Gebrauch höhere Mengen eingesetzt als im Labor. Je nach Lebensraum der Schaben, Schabenart, Art der Applikation usw. variiert die Ver- 60 Laboratory tests have shown that practically pure (S) - (+) hydroprene inhibits the reproduction of Blattela germanica at a distribution level of a few micrograms per square meter. Higher amounts may be required to control other cockroaches such as Peri-65 pianeta americana or Blatta orientalis. Higher quantities are also used for commercial use than in the laboratory. Depending on the habitat of the cockroach, type of cockroach, type of application, etc., the

3 3rd

667 570 667 570

teihingsmenge von (S)-(+) Hydroprene bei gewerblicher Anwendung zweckmässig zwischen 0,3 mg bis 40 mg/m2, vorzugsweise zwischen 3 mg bis 30 mg/m2. Partial amount of (S) - (+) hydroprene in commercial use suitably between 0.3 mg to 40 mg / m2, preferably between 3 mg to 30 mg / m2.

(S)-(+) Hydroprene wird zweckmässig in einer für die Schabenkontrolle geeignete Zubereitungsform appliziert. Beispiele solcher geeigneten Zubereitungen sind Aerosole (in Aerosolflasche oder Verneblungsmittel), Schabenköder, Stäubemittel, emulgierbare Konzentrate, Fertigspritzmittel, ULV-Lösungen und andere Verteilersysteme wie Aromascheiben oder Streifen, die den Wirkstoff allmählich freigeben; solche Zubereitungen können analog zu bekannten Methoden hergestellt werden. Die erflndungsgemässen Zubereitungen werden zweckmässig zu dem Lebensraum der Schaben appliziert, dieser Lebensraum umfasst Wohnräume, Orte, wo Nahrung aufbewahrt oder hergestellt wird, und Industrieanlagen. (S) - (+) Hydroprene is best applied in a preparation suitable for cockroach control. Examples of such suitable preparations are aerosols (in an aerosol bottle or nebulizer), cockroach bait, dusts, emulsifiable concentrates, pre-spray agents, ULV solutions and other distribution systems such as aroma discs or strips which gradually release the active ingredient; such preparations can be prepared analogously to known methods. The preparations according to the invention are expediently applied to the cockroach's habitat, this habitat comprises living quarters, places where food is stored or produced, and industrial plants.

Zwecks Anwendung von (S)-(+) Hydroprene in Aerosolform, wird der Wirkstoff zweckmässig mit einem harmlosen, flüchtigen Lösungsmittel und einem Treibmittel formuliert. In order to use (S) - (+) hydroprene in aerosol form, the active ingredient is appropriately formulated with a harmless, volatile solvent and a propellant.

Beispiele geeigneter, flüchtiger Lösungsmittel sind chlorierte Alkane wie CH2CI2 oder 1,1,1-Trichlorethan. Examples of suitable volatile solvents are chlorinated alkanes such as CH2Cl2 or 1,1,1-trichloroethane.

Beispiele geeigneter Treibmittel sind Alkane mit niedrigem Siedepunkt wie Propan, Butan oder fluorierte Kohlenwasserstoffe. Examples of suitable blowing agents are low boiling point alkanes such as propane, butane or fluorinated hydrocarbons.

Zwecks Anwendung von (S)-(+) Hydroprene in Sprayform, z.B. als emulgierbares Konzentrat oder Fertigspritzmittel, wird der Wirkstoff zweckmässig mit einem Emulgiermittel und einem Lösungsmittel formuliert. For the use of (S) - (+) Hydroprene in spray form, e.g. as an emulsifiable concentrate or ready-to-use spray, the active ingredient is expediently formulated with an emulsifier and a solvent.

Beispiele geeigneter Emulgiermittel sind Sorbitol, Fettsäureester, polyethoxylierte Fettsäureester von Alkoholen oder Phenolen, Calciumdodecylbenzoat usw. Examples of suitable emulsifiers are sorbitol, fatty acid esters, polyethoxylated fatty acid esters of alcohols or phenols, calcium dodecyl benzoate, etc.

Beispiele geeigneter Lösungsmittel sind aromatische Kohlenwasserstoffe wie Xylol. Examples of suitable solvents are aromatic hydrocarbons such as xylene.

Feste Zubereitungen wie Stäubemittel oder Pulver enthalten (S)-( + ) Hydroprene und einen festen Träger. Solid preparations such as dusts or powders contain (S) - (+) hydroprene and a solid carrier.

Beispiele geeigneter feste Träger sind Calciumcarbonat, Diatomeenerde, Ton usw. Examples of suitable solid supports are calcium carbonate, diatomaceous earth, clay, etc.

(S)-(+) Hydroprene kann auch in einer festen Formulierungsform aus der der Wirkstoff aus einem festen Träger evaporiert, z.B. in der Form von Aromascheiben und Streifen, insbesondere in letzterer Form verwendet werden. Solche Formulierungsformen enthalten (S)-( + ) Hydroprene, ein Polymer und vorzugsweise einen Plastizierer. (S) - (+) Hydroprene can also be in a solid formulation form from which the active ingredient evaporates from a solid carrier, e.g. in the form of aroma slices and strips, particularly in the latter form. Such formulation forms contain (S) - (+) hydroprene, a polymer and preferably a plasticizer.

Beispiele geeigneter Polymere (Harze) sind Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyurethan, Polypropylen, Acryle, Nylon, insbesondere Polyvinylchlorid. Examples of suitable polymers (resins) are polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, polypropylene, acrylics, nylon, in particular polyvinyl chloride.

Für die Anwendung von (S)-( + ) Hydroprene in Köderform wird der wirkstoff zweckmässig mit einem Nahrungsmittel formuliert. For the use of (S) - (+) Hydroprene in bait form, the active ingredient is appropriately formulated with a food.

Beispiele von Nahrungsmitteln, die sich für die Anwendung in solchen Ködern eignen, sind Maismehl, Hundefutter, Maissirup usw. Examples of foods that are suitable for use in such baits are corn flour, dog food, corn syrup, etc.

(S)-(+) Hydroprene kann auch in Form von Mikrokap-seln verwendet werden. Solche Mikrokapseln sind zweckmässige vom Gelatin- öder Nylon-Typus; Zubereitungen in Mikrokapsel-Form enthalten zweckmässig in Verdickungsmittel wie Xanthan. (S) - (+) Hydroprene can also be used in the form of microcapsules. Such microcapsules are expedient of the gelatin or nylon type; Preparations in microcapsule form suitably contain thickeners such as xanthan.

Die (S)-(+) Hydroprene Formulierungen gemäss der Erfindung können weitere Additive wie UV-Stabilisatoren, Wärmestabilisatoren, Antioxydationsmittel und Pigmente enthalten. Sie können auch konventionelle Insektizide wie organische Phosphorverbindungen und Pyrethroide enthalten, um anfänglich eine «Knockdown»-Wirkung bei einem Teil der Schaben oder bei anderen sich am Applikationsort befindlichen Insekten zu erzielen. Sie werden nach bekannten Methoden hergestellt. Geeignete Zubereitungen gemäss 30 der Erfindung enthalten zweckmässig von 0,01 bis 80 Gewichtsprozent an (S)-( + ) Hydroprene. The (S) - (+) hydroprene formulations according to the invention can contain further additives such as UV stabilizers, heat stabilizers, antioxidants and pigments. They can also contain conventional insecticides, such as organic phosphorus compounds and pyrethroids, in order to initially achieve a “knockdown” effect on part of the cockroaches or on other insects located at the application site. They are manufactured using known methods. Suitable preparations according to the invention advantageously contain from 0.01 to 80 percent by weight of (S) - (+) hydroprene.

Aerosole enthalten zweckmässig 0,01 bis 10 Gewichts %, emulgierbare Konzentrate und ULV-Lösungen von 0,3 bis 80 Gewichts %, Fertigspritzmittel von 0,1 bis 10 Gewichts 3; % und Schabenköder oder Streifen 1 bis 15 Gewichts % an (S)-( + ) Hydroprene. Aerosols appropriately contain 0.01 to 10% by weight, emulsifiable concentrates and ULV solutions from 0.3 to 80% by weight, ready-to-use detergents from 0.1 to 10% by weight 3; % and cockroach bait or strips 1 to 15% by weight of (S) - (+) Hydroprene.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert. Teile sind Gewichtsteile. The invention is illustrated by the following examples. Parts are parts by weight.

F ormulierungsbeispiele Formulation examples

A A

B B

C C.

1. Aerosol 1. Aerosol

(S) —( + ) Hydroprene (100%) (S) - (+) Hydroprene (100%)

0.021 0.021

0.064 0.064

0.1 0.1

CH-1CI1 CH-1CI1

17.646 17,646

16.936 16,936

16.9 16.9

CCI3-CH3 CCI3-CH3

54.333 54,333

55 55

55 55

Propan/Isobutan (bis 70 psi) Propane / isobutane (up to 70 psi)

28 28

28 28

28 28

2. Emulgierbares Konzentrat 2. Emulsifiable concentrate

(S) —(+) Hydroprene (100%) (S) - (+) Hydroprene (100%)

10 10th

Antioxydationsmittel (butylierter Hydroxytoluol) Antioxidant (butylated hydroxytoluene)

0.2 0.2

Emulgator (Polyoxyethylen Sorbitolester) Emulsifier (polyoxyethylene sorbitol ester)

30.8 30.8

Lösungsmittel (aliphat. Kohlenwasserstoff) Solvent (aliphatic hydrocarbon)

59.0 59.0

3. Fertigspritzmittel 3. Ready-to-use spray

(S)—(+) Hydroprene (100%) (S) - (+) Hydroprene (100%)

0.4 0.4

Wasser water

91.86 91.86

Antioxydationsmittel (butylierter Hydroxytoluol) Antioxidant (butylated hydroxytoluene)

0.44 0.44

Emulgator (Polyoxyethylen Sorbitolester) Emulsifier (polyoxyethylene sorbitol ester)

2.0 2.0

Cheliermittel (NaEDTA) Chelier agent (NaEDTA)

5.0 5.0

Puffer (Zitronensäure) Buffer (citric acid)

0.3 0.3

4. Köder 4. Bait

(S) —( + ) Hydroprene (100%) (S) - (+) Hydroprene (100%)

1.0 1.0

CH2CI2 CH2CI2

5.0 5.0

Maismehl Corn flour

94.0 94.0

5. Staubmittel 5. Dust agent

(S) —(+) Hydroprene (100%) (S) - (+) Hydroprene (100%)

10.0 10.0

Ethylenglykol Ethylene glycol

4.5 4.5

Antioxydationsmittel (butylierter Hydrotoluol) Antioxidant (butylated hydrotoluene)

0.5 0.5

Silika Silica

85 85

667 570 667 570

4 4th

VERSUCH 1 TRY 1

Verneblungsgeräte enthaltend resp. 15 mg und 45 mg (S)-( — ) H\droprene. formuliert gemäss den Formulierungsbeispielen 1A und 1B werden in einen Raum von 85 m3 entladen. Während der Entladung sind im Raum Zigarettenpapiere und drei verschiedene Substrate (behandelte Vinylflie-se. Glas und unbestrichenes Sperrholz) auf je 1,8 m, 2,7 m und 3.7 m des Verneblungsgerätes aufgestellt. Man wartet 20 Minuten, bis der Nebel sich niedergeschlagen hat, und entfernt dann die Papiere und Substrate. Die Papiere werden extrahiert und die Extrakte analysiert zwecks Bestimmung der ( S )-( — ) H\droprene-Menge (in ug m2 Substrat) auf den drei angegebenen Distanzen. Nebulizers containing resp. 15 mg and 45 mg (S) - (-) H \ droprene. formulated according to formulation examples 1A and 1B are unloaded into a room of 85 m3. During unloading, cigarette papers and three different substrates (treated vinyl tiles, glass and unpainted plywood) were placed in the room at 1.8 m, 2.7 m and 3.7 m each of the nebulizer. Wait 20 minutes for the mist to settle and then remove the papers and substrates. The papers are extracted and the extracts analyzed to determine the (S) - (-) H \ droprene amount (in µg of substrate) over the three distances indicated.

Nach Entfernung aus der Verneblungskammer werden die Testsubstrate im Labor, bei Raumtemperatur, gestellt. Innerhalb von einer Stunde nach der Entfernung werden je 10 bis 12 Schabenlarven (Blattela germanica im 5. bis 6. Stadium) in Käfigen eingesperrt, die je eines der behandelten Substrate enthält. In jedem Käfig wird Ernährung. Wasser und Unterschlupf bereitgestellt. After removal from the nebulizing chamber, the test substrates are placed in the laboratory at room temperature. Within an hour after the removal, 10 to 12 cockroach larvae (Blattela germanica in the 5th to 6th stage) are caged, each containing one of the treated substrates. There is nutrition in every cage. Water and shelter provided.

Die Käfige werden während den ersten 10 Tagen täglich überwacht. Während dieser Periode wird nötigenfalls Ernährung und Wasser nachgefüllt. Die Schaben, die sich während dieser 10 Tage zu dem Erwachsenenstadium häuten, werden entfernt und vernichtet (Schaben, die sich in den letzten 10 Tagen des letzten Entwicklungsstadium vor der Häutung befinden. sind nicht empfindlich für eine JH-Wirkung). The cages are monitored daily for the first 10 days. During this period, food and water are refilled if necessary. The cockroaches that skin to the adult stage during these 10 days are removed and destroyed (cockroaches that are in the last 10 days of the last stage of development before molting are not sensitive to JH effects).

Nach Ablauf dieser 10 Tagesperiode werden die Käfige weiter alle 7 bis 14 Tage untersucht und die folgenden Beobachtungen werden aufgezeichnet: At the end of this 10 day period, the cages continue to be examined every 7 to 14 days and the following observations are recorded:

Die Gesamtzahl der überlebenden Schaben. Das Entwicklungsstadium (Adult oder Larve) von jeder Schabe. The total number of roaches surviving. The stage of development (adult or larva) of each cockroach.

Geschlecht von allen Adulten. Sex of all adults.

JH-Wirkung auf Adulten, falls beobachtet. JH effect on adults if observed.

Werden Ootheca getragen. Are worn ootheca.

Die Lebensfähigkeit der abgeworfenen Ootheca. The viability of the dropped ootheca.

Produzierte F|-Nachkommen. F | offspring produced.

Die abschliessenden Beobachtungen werden in der 12. Woche nach der 10-tätigen Periode der Nachbehandlung registriert. The final observations are registered in the 12th week after the 10-day post-treatment period.

Auf Basis von diesen Kriterien wird die gesamte JH-Wirkung bestimmt. The overall YH effect is determined on the basis of these criteria.

Die gesamte JH-Wirkung von (S)-( + ) Hydroprene war signifikant besser als jene vom Razemat, welches als Standard verwendet wurde. Von besonderer Bedeutung ist das Ergebnis betreffend der Gesamtzahl der produzierten Fi Larven und der Zahl der von jeder weiblichen Schabe produzierten F i Larven, die sich paaren können und Junge produzieren können. Diese reproduktionskontrollierende Wirkung von (S)-( + ) Hydroprene erwies sich etwa 7 mal ausgepräter als jene des Razemates. The overall JH effect of (S) - (+) Hydroprene was significantly better than that of the racemate used as the standard. Of particular importance is the result regarding the total number of Fi larvae produced and the number of Fi larvae produced by each female cockroach that can mate and produce young. This reproductive control effect of (S) - (+) Hydroprene was about 7 times more pronounced than that of the Razemate.

VERSUCH 2 TRY 2

Reihenverdünnungen von (S)-( + ) Hydroprene und raze-mischem Hydroprene in Aceton werden auf Glas- und Sperrholzplatten aufgetragen (durch Tröpfeln der Testlösung von einer Spritze). Die Platten werden als Böden für Testkäfige verwendet. Jeder Käfig bietet Unterschlupf und enthält Ernährung. Wasser und 50 Larven (4. Stadium) von Blattela germanica. Die Käfige werden während etwa 2 Monate auf 27 C gehalten, bei einem Tageslichtzyklus von 16 Stunden und 50%iger relativen Feuchtigkeit. Die Kontrolle-Effizienz wird bestimmt und basiert auf morphologische Effekte und die Fähigkeit einer 100% Reproduktionshemmung. In diesen Versuchen erlaubte (S)-( + ) Hydroprene eine 100%ige Reproduktionskontrolle bei einer Verteilung von 0.1 (ig cm2, während die niedrigste Verteilung von raze-mischem Hydroprene die eine 100%ige Kontrolle erlaubte 10 (ig cm2 auf Glas und 1 |ag cm2 auf Sperrholz ergab. Serial dilutions of (S) - (+) Hydroprene and racemic Hydroprene in acetone are applied to glass and plywood sheets (by dripping the test solution from a syringe). The plates are used as floors for test cages. Each cage provides shelter and nutrition. Water and 50 larvae (4th stage) of Blattela germanica. The cages are kept at 27 ° C for about 2 months, with a daylight cycle of 16 hours and 50% relative humidity. The control efficiency is determined and is based on morphological effects and the ability to inhibit reproduction 100%. In these experiments, (S) - (+) hydroprene allowed 100% reproduction control with a distribution of 0.1 (ig cm2), while the lowest distribution of racemic hydroprene allowed 100% control with 10 (ig cm2 on glass and 1 | ag cm2 on plywood resulted.

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

65 65

S S

Claims (10)

667 570667 570 1. Schädlingsbekämpfungsmittel enthaltend a) (S)-( + ) Hydroprene b) einen Verdünner und c) falls der Verdünner ein Lösungsmittel ist, mindestens eines der Hilfsmittel gewählt aus der Reihe bestehend aus einem Treibmittel, einer oberflächenaktiven Substanz und einem Verdickungsmittel. 1. pesticides containing a) (S) - (+) hydroprene b) a diluent and c) if the diluent is a solvent, at least one of the auxiliaries selected from the series consisting of a propellant, a surface-active substance and a thickener. 2. Mittel gemäss Anspruch 1, enthaltend von 0,01 bis 80 Gewichts % an (S)-(+) Hydroprene. 2. Composition according to claim 1, containing from 0.01 to 80% by weight of (S) - (+) hydroprene. 2 2nd PATENTANSPRÜCHE PATENT CLAIMS 3. Mittel gemäss einem der Ansprüche 1 und 2 in Aerosolform. 3. Agent according to one of claims 1 and 2 in aerosol form. 4. Mittel gemäss einem der Ansprüche 1 und 2 in Sprayform. 4. Agent according to one of claims 1 and 2 in spray form. 5. Mittel gemäss einem der Ansprüche 1 und 2 in fester Form. 5. Composition according to one of claims 1 and 2 in solid form. 6. Mittel gemäss Anspruch 5 in Köderform. 6. Means according to claim 5 in bait form. 7. Mittel gemäss Anspruch 5 worin der Verdünner ein Polymer ist und welcher zusätzlich noch einen Plastizierer enthält. 7. Composition according to claim 5, wherein the thinner is a polymer and which additionally contains a plasticizer. 8. Verfahren zur Kontrolle von Schaben, dadurch gekennzeichnet, dass man eine die Reproduktion von Schaben hemmende Menge von (S)-( + ) Hydroprene an deren Lebensraum appliziert. 8. Method for controlling cockroaches, characterized in that an amount of (S) - (+) hydroprene inhibiting the reproduction of cockroaches is applied to their habitat. 9. Verfahren gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Verteilung von (S)-( + ) Hydroprene in diesem Lebensraum im Bereich von 0,3 bis 40 mg/m2 liegt. 9. The method according to claim 8, characterized in that the distribution of (S) - (+) hydroprene in this habitat is in the range of 0.3 to 40 mg / m2. 10. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 8 oder 9, worin (S)-( + ) Hydroprene in Aerosol- oder Sprayform appliziert wird. 10. The method according to any one of claims 8 or 9, wherein (S) - (+) hydroprene is applied in aerosol or spray form.
CH1780/86A 1985-05-13 1986-04-30 PEST CONTROL AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS. CH667570A5 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73344485A 1985-05-13 1985-05-13
BR8602190A BR8602190A (en) 1985-05-13 1986-05-14 COMPOSITION FOR PEST CONTROL AND PROCESS FOR CHEAP CONTROL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH667570A5 true CH667570A5 (en) 1988-10-31

Family

ID=25664118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1780/86A CH667570A5 (en) 1985-05-13 1986-04-30 PEST CONTROL AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS.

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPH0667801B2 (en)
AT (1) AT391242B (en)
AU (1) AU589181B2 (en)
BE (1) BE904740A (en)
BR (1) BR8602190A (en)
CA (1) CA1312821C (en)
CH (1) CH667570A5 (en)
DE (1) DE3615035C2 (en)
EG (1) EG19057A (en)
FR (1) FR2581508B1 (en)
GB (1) GB2174908B (en)
IE (1) IE59071B1 (en)
NL (1) NL8601134A (en)
SU (1) SU1743330A3 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2585319B2 (en) * 1987-11-30 1997-02-26 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
JP2588923B2 (en) * 1988-03-01 1997-03-12 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
DE3880149T2 (en) * 1988-04-08 1993-08-19 Sandoz Ag COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS.
JP2771193B2 (en) * 1988-10-20 1998-07-02 アース製薬株式会社 Pest poison composition
JP2974373B2 (en) * 1989-05-27 1999-11-10 住友化学工業株式会社 Poison bait for pest control
ZA903739B (en) * 1989-05-27 1991-03-27 Sumitomo Chemical Co A poison bait for control of noxious insects
EP0475902B1 (en) * 1990-09-10 1994-06-08 Sandoz Ltd. Point source insecticidal device
US5396730A (en) * 1990-09-10 1995-03-14 Sandoz Ltd. Point source insecticide dispenser
JP2001288012A (en) * 2000-04-06 2001-10-16 Fumakilla Ltd Method for controlling insect pest
US20090239289A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Ipser Reid M Drain Foam Composition and Method of Using the Same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1005821A (en) * 1971-02-01 1977-02-22 Clive A. Henrick 2,4-diolefinic compounds and the control of insects
US3752843A (en) * 1971-10-08 1973-08-14 Zoecon Corp Aliphatic di olefinic nitriles
JPS61152603A (en) * 1984-12-27 1986-07-11 Earth Chem Corp Ltd Transpiring agent for expelling cockroach

Also Published As

Publication number Publication date
FR2581508B1 (en) 1990-04-20
AU5733686A (en) 1986-11-20
ATA125986A (en) 1990-03-15
EG19057A (en) 1994-08-30
NL8601134A (en) 1986-12-01
IE861246L (en) 1986-11-13
BE904740A (en) 1986-11-12
SU1743330A3 (en) 1992-06-23
AU589181B2 (en) 1989-10-05
DE3615035C2 (en) 1997-03-13
DE3615035A1 (en) 1986-11-13
GB2174908A (en) 1986-11-19
AT391242B (en) 1990-09-10
CA1312821C (en) 1993-01-19
BR8602190A (en) 1987-12-22
IE59071B1 (en) 1993-12-15
FR2581508A1 (en) 1986-11-14
JPH0667801B2 (en) 1994-08-31
JPS61268602A (en) 1986-11-28
GB2174908B (en) 1989-07-05
GB8611553D0 (en) 1986-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69432143T2 (en) NON-HAZARDOUS PEST CONTROL
DD267654A5 (en) INSECTICIDES MEDIUM
EP0548172A1 (en) Insecticidal product.
DE69728958T2 (en) Coatings inhibiting chitin synthesis in arthropods to control pests and allergens
DE69033704T2 (en) Acaricidal agents
AT391242B (en) NEW PREPARATIONS AND METHOD FOR CONTROLLING SCRAPS
DE68911160T2 (en) Arthropodicidal compositions.
DE69015794T2 (en) COMBINED PESTICIDE COMPOSITIONS.
DE3586542T2 (en) ACARICIDES.
DE3717467A1 (en) Biological insecticide spray
CH662038A5 (en) PEST CONTROL.
DE2365948C3 (en) Semicarbazide-based insecticide
DE2804946A1 (en) PESTICIDE MEDIUM
DE2805050A1 (en) PEST CONTROL
CH639532A5 (en) INSECTICIDE CARBONIC ACID ESTERS OF ALPHA-TRIFLUORMETHYL-3-PHENOXYBENZYL ALCOHOL.
DD247821A5 (en) NEW PREPARATIONS AND METHODS FOR COMBATING KITCHEN SAVINGS
US5066482A (en) Compositions and method for controlling cockroaches
EP1085805B1 (en) Use of at least one acid from the citric acid cycle combined with glycerine as a pesticide
EP0756821B1 (en) Para-hydroxyphenylacetic acid for veducing the repellency of insecticides
CH657750A5 (en) PEST CONTROL.
DE19622513A1 (en) Stable, inexpensive insecticide composition
DE3345453C2 (en)
AT395506B (en) METHOD AND MEANS FOR FIGHTING THE SPARGANOTH SPARGANOTHIS PILLERIANA
WO2002056687A1 (en) Agents for controlling pests
DE977554C (en) Pest repellent with insecticidal and acaricidal effects

Legal Events

Date Code Title Description
PFA Name/firm changed

Owner name: SANDOZ AG TRANSFER- NOVARTIS AG

PL Patent ceased