CS263073B1 - Způsob výroby likrovacího prostředku - Google Patents

Abstract

Prostředek se vyrábí z acetalových kondenzátů mastných kyselin s obsahem 17 až 40 ,» hmotnostních mastných kyselin reakcí s lsobutylstearátem v hmotnostním poměru 100 : 5 až 100 : 25 při teplotě 80 °C až 110 °C.

Description

(54)

Způsob výroby likrovacího prostředku

Prostředek se vyrábí z acetalových kondenzátů mastných kyselin s obsahem 17 až 40 ,» hmotnostních mastných kyselin reakcí s lsobutylstearátem v hmotnostním poměru 100 : 5 až 100 : 25 při teplotě 80 °C až 110 °C.

265073 (51) Int Cl*

C 14 C 9/02

263 073

Vynález se týká způsobu výroby koželužského likrovacího prostředku, zejména pro likrování bílých usní.

Jedním ze základních požadavků, zejména pro bílé usně, je vysoká světlostálost těchto usní. Této světlostálosti se dosahuje, mimo jiné, i likrovacími prostředky.

Používají se různé typy likrovacích prostředků, převážně syntetické nebo polosyntetické, které se vyrábějí esterifikaci mastných kyselin s mastnými alkoholy nebo smísením syntetických esterů s mazacími látkami převážně živočišného původu jako je lanolin, spermový olej, paznehtní olej, případně s kyselinou jantarovou nebo kyselinou stearovou.

Jednou ze surovin vhodných pro výrobu likrovacího prostředku jsou acetalové kondenzáty mastných kyselirt, které se připravují kondenzací mastných kyselin s formaldehydem a polyoly.

Další vhodnou surovinou pro výrobu likrovacího prostřed ku jsou syntetické estery nebo jejich směsi. Syntetické estery zemulgované pomocí povrchově aktivních látek však tvoří emulzi o 3 až 8násobně- větších částicích^ než je žádoucí. Ani jednu z těchto surovin nelze dosud užívanými

-z 265 075 postupy upravit tak, aby vznikl vyhovující koželužský v

likrovací prostředek, který by splňoval požadavky na jeho stálost, mazací účinek, bělicí účinek a zejména na zajištění světlostálosti usní.

Cílem vynálezu je odstranění těchto nedostatků. Toho se dosáhne způsobem výroby likrovacího prostředku, jehož podstata spočívá v tom, že acetalové kondenzáty mastných kyselin obecného vzorce

R-COO C₂H₄O(C₂H₄O)_xC₂H₄OCH₂oJ _nH , v němž R představuje alifatický alkyl s 6 až 30 uhlík.atomy, x je číslo 0 až 10 a n je číslo 1 až 6, s obsahem 17 až 40 % hmotnostních mastných kyselin^ se nechají zreagovat s isobutylstearátem v hmotnostním poměru 100:5 až 100:25 při teplotě 80 °C až 110 °C.

Výhodně se reakce provádí při 80 °C až 85 °C. Výhodně se použije isobutylstearát obsahující 10 % hmotnostních dibutylftalátu.

Postup tohoto vynálezu je jednoduchý a snadno proveditelný. Získá se stálý likrovací prostředek, který má dobré mazací vlastnosti a který zejména zajištuje světlostálost likrovaných usní.

-3 265 075

Způsob výroby likrovacího prostředku je zřejmý z následujících příkladů provedení.

Příklad 1

Do duplikátorového kondenzačního kotle /nejlépe z antikorozní oceli nebo smaltovaného/, opatřeného míchadlem a napojenou vodní vývěvou pro odtah kondenzačních par a reakční vody, se nadávkuje 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 17 % hmotnostních mastných kyselin a 10 dílů isobutylstearátu. Směs reakčních složek se pozvolna za míchání zahřívá při teplotě 80 °C po dobu 3 hodin za stálého odtahu kondenzačních par a reakční vody.

Výsledný produkt je čirá, nažloutlá, olejovitá kapalina, snadno rozpustná v teplé i studené vodě, stálá v elektrolytech a ve vodných roztocích v širokém rozmezí pH.·

Příklad 2

Do duplikátorového kondenzačního kotle se nadávkuje 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 17 % hmotnostních mastných kyselin a 15 dílů isobutylstearátu modifikovaného dibutlftalátem v množství 10 hmotnostních.

265 075

Směs se zahřívá při teplotě 80 °C až 85 °C po dobu 3 hodin za stálého míchání a odtahu kondenzačních par a reakční vody. Výsledný produkt je jasně žlutá, čirá, olejovitá kapalina s velmi dobrou rozpustností v teplé i studené vodě, stálá i v elektrolytech.

Příklad 3

Likrovací přípravek pro bílé usně byl vyroben stejným způsobem jako v příkladu 1 ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 19,5 % hmotnostních mastných kyselin a 20 dílů isobutylstearátu. Byl získán tmavě žlutý produkt s dobrou rozpustností, stálý ve vodě a v elektrolytech.

Příklad 4

K připrav® bylo použito 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 19,5 % hmotnostních mastných kyselin a 15 dílů isobutylstearátu modifikovaného 10 % hmotnostními dibutylftalátu. Způsob výroby byl shodný jako v příkladu 1 .

Byl získán tmavě žlutý produkt, stálý ve vodi-ých roztocích i v elektrolytech.

263 073

Příklad 5

Způsobem popsaným v příkladu 1 byl připraven likrovací prostředek ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 40 % hmotnostních mastných kyselin a 10 dílů isobutylstearátu. Byl získán světlehnědý produkt podobných vlastností jako v příkladu 1.

Příklad 6

Způsobem popsaným v příkladu 1 byl připraven likrovací prostředek ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 40 % hmotnostních mastných kyselin a 25 dílů isobutylstearátu modifikovaného dibtftylftalátem. Byl získán čirý, světlehnědý produkt podobných vlastností, jaké má likrovací prostředek v. příkladu 1 .

Likrovací prostředek vyrobený popsaným způsobem byl podroben zkouškám srovnání světlostálosti usní s dvěma zahraničními dosud používanými likrovacími prostředky za těchto podmínek:

Srovnávané likrovací prostředky byly aplikovány v množství 8 % hmotnostních^ vztaženo na postuhovanou hmotnost usně. Ozařování likrovaných usní bylo prováděno křemíkovou lampou, přičemž 1 hodina expozice odpovídá 8 hodinám působení slunečního záření. Vyhodnocení bylo provedeno podle meziná- £ rodní šedé stupnice. Cím vyšší hodnota uvedená v tabulce, tím vyšší je světlostálost usní upravených příslušným likrovacím prostředkem.

263 073

Tabulka

Doba expozice (h)

6 10 24 30 48 prostředek: .

Pelgrassol CS

Pelgrassol NG-59 likr.prostředek vyrobený podle vynálezu

5 4,5 3 3 5 5 5 4 4

4,5 4 4

Poznámka:

Likrovací prostředek Pelgrassol CS je prostředek na bázi sulfochloridů alifatických uhlovodíků.

Likrovací prostředek Pelgrassol NG-59 je prostředek na bázi sulfochloridu alifatických uhlovodíků se speciálními zmškčovacími prostředky.

Z výše uvedené tabulky vyplývá, že likrovací prostředek vyrobený způsobem tohoto vynálezu předčí srovnatelné zahraniční prostředky ve světlostálosti usní po jeho aplikaci, zejména po dlouhých dobách expozice.

Způsobu · výroby je možné využít ve všech závodech vyrábějících likrovací prostředky.

Claims (3)

1. PŘEDMĚT V Jí í LE Z U

   1. Způsob výroby likrovaoxho prostředku, vyznačený tím, že acetalové kondenzáty mastných kyselin obecného vzorce r-coo[c₂h₄o(c₂h₄o)_xc₂h₄och₂oJ _nH , v němž R představuje alifatický alkyl s 6 až‘30 uhlíkovými atomy,

   X je číslo 0 až 10 a n je číslo 1 až.6, s obsahem 17 až 40 % hmotnostních mastných kyselin, se nechají zreagovat s isobutylstearátem v hmotnostním poměru 100:5 až 100:25 při teplotě 80 °C až 110 °C.
2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že teplota se udržuje v rozmezí 80 °C až 85 °C.
3. 3. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že se použije isobutylstearát obsahující 10 % hmotnostních óibutylftalátu.