CS263073B1 - Method for fat-liquoring agent production - Google Patents
Method for fat-liquoring agent production Download PDFInfo
- Publication number
- CS263073B1 CS263073B1 CS876422A CS642287A CS263073B1 CS 263073 B1 CS263073 B1 CS 263073B1 CS 876422 A CS876422 A CS 876422A CS 642287 A CS642287 A CS 642287A CS 263073 B1 CS263073 B1 CS 263073B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- fatty acids
- acetal
- fat
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- 229940037626 isobutyl stearate Drugs 0.000 claims description 9
- CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 CPXCDEMFNPKOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- -1 acetal fatty acid Chemical class 0.000 abstract description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl octadecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)C ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Prostředek se vyrábí z acetalových kondenzátů mastných kyselin s obsahem 17 až 40 ,» hmotnostních mastných kyselin reakcí s lsobutylstearátem v hmotnostním poměru 100 : 5 až 100 : 25 při teplotě 80 °C až 110 °C.The composition is made from acetal fatty acid condensates containing 17 to 40% by weight of fatty acids by reaction with lsobutyl stearate in a weight ratio of 100: 5 to 100: 25 at a temperature of 80 ° C to 110 ° C.
Description
(54)(54)
Způsob výroby likrovacího prostředkuProcess for producing a clearing agent
Prostředek se vyrábí z acetalových kondenzátů mastných kyselin s obsahem 17 až 40 ,» hmotnostních mastných kyselin reakcí s lsobutylstearátem v hmotnostním poměru 100 : 5 až 100 : 25 při teplotě 80 °C až 110 °C.The composition is prepared from acetal fatty acid condensates containing 17-40% by weight fatty acids by reaction with lsobutyl stearate in a weight ratio of 100: 5 to 100: 25 at a temperature of 80 ° C to 110 ° C.
265073 (51) Int Cl*265073 (52) Int Cl *
C 14 C 9/02OJ C 14 C 9/02
263 073263 073
Vynález se týká způsobu výroby koželužského likrovacího prostředku, zejména pro likrování bílých usní.The present invention relates to a process for the manufacture of a tanning dressing agent, in particular for the tilling of white leather.
Jedním ze základních požadavků, zejména pro bílé usně, je vysoká světlostálost těchto usní. Této světlostálosti se dosahuje, mimo jiné, i likrovacími prostředky.One of the basic requirements, especially for white leather, is the high fastness of these leather. This light-fastness is achieved, inter alia, by means of liquefaction.
Používají se různé typy likrovacích prostředků, převážně syntetické nebo polosyntetické, které se vyrábějí esterifikaci mastných kyselin s mastnými alkoholy nebo smísením syntetických esterů s mazacími látkami převážně živočišného původu jako je lanolin, spermový olej, paznehtní olej, případně s kyselinou jantarovou nebo kyselinou stearovou.Various types of thickeners are used, predominantly synthetic or semi-synthetic, which are produced by esterifying fatty acids with fatty alcohols or by mixing synthetic esters with lubricants of predominantly animal origin such as lanolin, semen oil, hoof oil, optionally succinic acid or stearic acid.
Jednou ze surovin vhodných pro výrobu likrovacího prostředku jsou acetalové kondenzáty mastných kyselirt, které se připravují kondenzací mastných kyselin s formaldehydem a polyoly.Acetal condensates of fatty acids, which are prepared by the condensation of fatty acids with formaldehyde and polyols, are one of the raw materials suitable for the production of the liquor.
Další vhodnou surovinou pro výrobu likrovacího prostřed ku jsou syntetické estery nebo jejich směsi. Syntetické estery zemulgované pomocí povrchově aktivních látek však tvoří emulzi o 3 až 8násobně- větších částicích^ než je žádoucí. Ani jednu z těchto surovin nelze dosud užívanýmiSynthetic esters or mixtures thereof are further suitable raw materials for the production of the flavoring agent. Synthetic surfactant-emulsified esters, however, form an emulsion of 3 to 8 times larger particles than desired. Neither of these raw materials can be used
-z 265 075 postupy upravit tak, aby vznikl vyhovující koželužský v-from 265 075, the procedures should be adapted to produce a satisfactory tannery
likrovací prostředek, který by splňoval požadavky na jeho stálost, mazací účinek, bělicí účinek a zejména na zajištění světlostálosti usní.a liquefying agent which satisfies the requirements for its stability, lubricating effect, bleaching effect and in particular for ensuring the lightfastness of the leather.
Cílem vynálezu je odstranění těchto nedostatků. Toho se dosáhne způsobem výroby likrovacího prostředku, jehož podstata spočívá v tom, že acetalové kondenzáty mastných kyselin obecného vzorceIt is an object of the invention to overcome these drawbacks. This is achieved by a process for the production of a liquefying agent, the principle of which is that acetal condensates of fatty acids of the general formula
R-COO C2H4O(C2H4O)xC2H4OCH2oJ nH , v němž R představuje alifatický alkyl s 6 až 30 uhlík.atomy, x je číslo 0 až 10 a n je číslo 1 až 6, s obsahem 17 až 40 % hmotnostních mastných kyselin^ se nechají zreagovat s isobutylstearátem v hmotnostním poměru 100:5 až 100:25 při teplotě 80 °C až 110 °C.R-COO C 2 H 4 O (C 2 H 4 O) x C 2 H 4 OCH 2 O n H, wherein R represents an aliphatic alkyl of 6 to 30 carbon atoms, x is a number from 0 to 10 and n is a number 1 6 to 6, containing 17 to 40% by weight of fatty acids, are reacted with isobutyl stearate in a weight ratio of 100: 5 to 100: 25 at a temperature of 80 ° C to 110 ° C.
Výhodně se reakce provádí při 80 °C až 85 °C. Výhodně se použije isobutylstearát obsahující 10 % hmotnostních dibutylftalátu.Preferably, the reaction is carried out at 80 ° C to 85 ° C. Preferably, isobutyl stearate containing 10% by weight of dibutyl phthalate is used.
Postup tohoto vynálezu je jednoduchý a snadno proveditelný. Získá se stálý likrovací prostředek, který má dobré mazací vlastnosti a který zejména zajištuje světlostálost likrovaných usní.The process of the invention is simple and easy to carry out. A permanent freeze-drying agent is obtained which has good lubricating properties and which, in particular, ensures the light-fastness of the leaked leather.
-3 265 075-3 265 075
Způsob výroby likrovacího prostředku je zřejmý z následujících příkladů provedení.The process for the production of the clearing agent is apparent from the following examples.
Příklad 1Example 1
Do duplikátorového kondenzačního kotle /nejlépe z antikorozní oceli nebo smaltovaného/, opatřeného míchadlem a napojenou vodní vývěvou pro odtah kondenzačních par a reakční vody, se nadávkuje 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 17 % hmotnostních mastných kyselin a 10 dílů isobutylstearátu. Směs reakčních složek se pozvolna za míchání zahřívá při teplotě 80 °C po dobu 3 hodin za stálého odtahu kondenzačních par a reakční vody.100 parts of acetal condensate containing 17% by weight of fatty acids and 10 parts of isobutyl stearate are metered into a duplicator condensation boiler (preferably of stainless steel or enamelled) equipped with a stirrer and a connected water pump to remove condensation vapors and reaction water. The mixture of the reactants is slowly heated with stirring at 80 ° C for 3 hours with constant removal of condensation vapors and reaction water.
Výsledný produkt je čirá, nažloutlá, olejovitá kapalina, snadno rozpustná v teplé i studené vodě, stálá v elektrolytech a ve vodných roztocích v širokém rozmezí pH.·The resulting product is a clear, yellowish, oily liquid, readily soluble in both hot and cold water, stable in electrolytes and aqueous solutions over a wide pH range.
Příklad 2Example 2
Do duplikátorového kondenzačního kotle se nadávkuje 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 17 % hmotnostních mastných kyselin a 15 dílů isobutylstearátu modifikovaného dibutlftalátem v množství 10 hmotnostních.100 parts of acetal condensate containing 17% by weight of fatty acids and 15 parts of dibutyl phthalate-modified isobutyl stearate in an amount of 10% by weight are metered into a duplicator condenser.
265 075265 075
Směs se zahřívá při teplotě 80 °C až 85 °C po dobu 3 hodin za stálého míchání a odtahu kondenzačních par a reakční vody. Výsledný produkt je jasně žlutá, čirá, olejovitá kapalina s velmi dobrou rozpustností v teplé i studené vodě, stálá i v elektrolytech.The mixture is heated at 80 ° C to 85 ° C for 3 hours with constant stirring and removal of condensation vapors and reaction water. The resulting product is a clear yellow, clear, oily liquid with very good solubility in hot and cold water, stable even in electrolytes.
Příklad 3Example 3
Likrovací přípravek pro bílé usně byl vyroben stejným způsobem jako v příkladu 1 ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 19,5 % hmotnostních mastných kyselin a 20 dílů isobutylstearátu. Byl získán tmavě žlutý produkt s dobrou rozpustností, stálý ve vodě a v elektrolytech.The white leather dressing agent was prepared in the same manner as in Example 1 from 100 parts acetal condensate containing 19.5% by weight of fatty acids and 20 parts isobutyl stearate. A dark yellow product with good solubility, stable in water and in electrolytes, was obtained.
Příklad 4Example 4
K připrav® bylo použito 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 19,5 % hmotnostních mastných kyselin a 15 dílů isobutylstearátu modifikovaného 10 % hmotnostními dibutylftalátu. Způsob výroby byl shodný jako v příkladu 1 .100 parts of acetal condensate containing 19.5% by weight of fatty acids and 15 parts of isobutyl stearate modified with 10% by weight of dibutyl phthalate were used. The production method was the same as in Example 1.
Byl získán tmavě žlutý produkt, stálý ve vodi-ých roztocích i v elektrolytech.A dark yellow product was obtained, stable in both aqueous solutions and electrolytes.
263 073263 073
Příklad 5Example 5
Způsobem popsaným v příkladu 1 byl připraven likrovací prostředek ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 40 % hmotnostních mastných kyselin a 10 dílů isobutylstearátu. Byl získán světlehnědý produkt podobných vlastností jako v příkladu 1.In the manner described in Example 1, a liquor was prepared from 100 parts acetal condensate containing 40% by weight of fatty acids and 10 parts isobutyl stearate. A light brown product with similar properties to Example 1 was obtained.
Příklad 6Example 6
Způsobem popsaným v příkladu 1 byl připraven likrovací prostředek ze 100 dílů acetalového kondenzátu s obsahem 40 % hmotnostních mastných kyselin a 25 dílů isobutylstearátu modifikovaného dibtftylftalátem. Byl získán čirý, světlehnědý produkt podobných vlastností, jaké má likrovací prostředek v. příkladu 1 .The process described in Example 1 prepared a 100 g acetal condensate containing 40% by weight of fatty acids and 25 parts of isobutyl stearate modified with dibtyl phthalate. A clear, light brown product was obtained with similar properties to the flavoring agent in Example 1.
Likrovací prostředek vyrobený popsaným způsobem byl podroben zkouškám srovnání světlostálosti usní s dvěma zahraničními dosud používanými likrovacími prostředky za těchto podmínek:The clearing agent produced in the manner described was subjected to tests to compare the light fastness of the leather to the two foreign clearing agents used hitherto under the following conditions:
Srovnávané likrovací prostředky byly aplikovány v množství 8 % hmotnostních^ vztaženo na postuhovanou hmotnost usně. Ozařování likrovaných usní bylo prováděno křemíkovou lampou, přičemž 1 hodina expozice odpovídá 8 hodinám působení slunečního záření. Vyhodnocení bylo provedeno podle meziná- £ rodní šedé stupnice. Cím vyšší hodnota uvedená v tabulce, tím vyšší je světlostálost usní upravených příslušným likrovacím prostředkem.The comparative liquids were applied in an amount of 8% by weight, based on the sheared weight of the leather. Irradiation of flaxseed leather was performed with a silicon lamp, with 1 hour exposure corresponding to 8 hours exposure to sunlight. The evaluation was performed according to the international gray scale. The higher the value given in the table, the higher the light fastness of the leather treated with the respective de-icing agent.
263 073263 073
TabulkaTable
Doba expozice (h)Exposure time (h)
6 10 24 30 48 prostředek: .6 10 24 30 48 Device:.
Pelgrassol CSPelgrassol CS
Pelgrassol NG-59 likr.prostředek vyrobený podle vynálezuPelgrassol NG-59 liqueur produced according to the invention
5 4,5 3 3 5 5 5 4 45 4.5 3 3 5 5 5 4 4
4,5 4 44.5 4 4
Poznámka:Note:
Likrovací prostředek Pelgrassol CS je prostředek na bázi sulfochloridů alifatických uhlovodíků.Pelgrassol CS is a sulfochloride aliphatic hydrocarbon based product.
Likrovací prostředek Pelgrassol NG-59 je prostředek na bázi sulfochloridu alifatických uhlovodíků se speciálními zmškčovacími prostředky.Pelgrassol NG-59 is a sulfochloride based aliphatic hydrocarbon formulation with special softening agents.
Z výše uvedené tabulky vyplývá, že likrovací prostředek vyrobený způsobem tohoto vynálezu předčí srovnatelné zahraniční prostředky ve světlostálosti usní po jeho aplikaci, zejména po dlouhých dobách expozice.From the above table, it follows that the refining composition produced by the process of the present invention surpasses comparable foreign compositions in light fastness after application, especially after long exposure times.
Způsobu · výroby je možné využít ve všech závodech vyrábějících likrovací prostředky.The production method can be used in all plants producing clearing agents.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876422A CS263073B1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method for fat-liquoring agent production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876422A CS263073B1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method for fat-liquoring agent production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS642287A1 CS642287A1 (en) | 1988-08-16 |
| CS263073B1 true CS263073B1 (en) | 1989-04-14 |
Family
ID=5411210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS876422A CS263073B1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method for fat-liquoring agent production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263073B1 (en) |
-
1987
- 1987-09-03 CS CS876422A patent/CS263073B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS642287A1 (en) | 1988-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0245205B1 (en) | Aqueous composition comprising a sulfonated phenol, an amine and a tanning salt, its manufacture and its use as a tanning agent | |
| US2383130A (en) | Sulphopolycarboxylic acid mono | |
| US2388281A (en) | Fatty acid esters having amphoteric properties | |
| CS263073B1 (en) | Method for fat-liquoring agent production | |
| US3764358A (en) | Sperm oil substitute and its use in leather treatment | |
| EP0184741B1 (en) | Method of greasing leather and skins | |
| US1722904A (en) | Condensed aromatic sulphonic acids and process of making same | |
| US2170380A (en) | Aliphatic sulphonic acid | |
| DE4142318A1 (en) | Use of copolymer and/or adduct of maleic anhydride] with unsatd. fatty acid - useful as neutral component in dubbing agent for leather or fur, for low extractability, migration or yellowing | |
| US2340112A (en) | Derivatives of blown fatty amides | |
| DE292531C (en) | PROCESS FOR PREPARATION OF WATER-SOLUBLE CONDENSATION PRODUCTS | |
| US2205946A (en) | Alkyl phenol sulphonates | |
| US3086986A (en) | Surface-active urethanes and a process for preparing them | |
| US5529704A (en) | Leather fat-liquoring agents | |
| US3957426A (en) | Fatty acid ester mixtures liquid at low temperatures and process | |
| CH232280A (en) | Process for the preparation of a water-soluble, higher molecular weight acyl biguanide. | |
| US2424951A (en) | Process of making mixtures of emulsifying and wetting agents | |
| US18381A (en) | Improvement in preparing fats for candle-making | |
| US2473460A (en) | Condensation products of citric acid with long chain aliphatic monohydric alcohols | |
| US2060254A (en) | Process of making sulphuric acid esters of aliphatic alcohols and the products | |
| US2617807A (en) | - alkylmercaptq - benzothiazolie | |
| US2268127A (en) | Manufacture of sulphated and phosphated oils | |
| US2054638A (en) | Amides of higher aliphatic carboxylic acids and their production | |
| ITVA20010046A1 (en) | GREASES FOR VEHICLE INTERIOR LEATHER | |
| RU1295690C (en) | Method of obtaining sulfated natural fish oil |